有机物结构的表示方法
1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。注意事项:
（1）一般表示3个以上碳原子的有机物；
（2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略；
（3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团；
（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
3、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系
（1）当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取
sp3杂化取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。
（2）有机物的代表物基本空间结构：甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。
（3）杂化轨道理论：C原子的sp、sp2、sp3杂化
4、有机分子空间构型解题规律
规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。
规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。
规律Ⅲ：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。
规律Ⅳ：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。
研究有机物的方法、有机物分子式的确定
适用学科 高中化学 适用年级 高中三年级
适用区域 新课标 课时时长（分钟） 60
知识点 有机物分子式和结构式的确定；有机物的相对分子质量的相关规律；分子结构的鉴别；烃的燃烧规律；有机物常用的分离、提纯方法；有机物的组成、结构、性质和种类特点；常见有机化合物的分类组成、通式和代表物；表示有机物组成和结构的常用化学用语；根、基、官能团
教学目标 知识与技能：1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(中频)
2.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如氢谱等)。(高频)
过程与方法：通过知识梳理和典型习题讲解和练习，提高知识的综合应用能力和应试能力。
情感态度与价值观：通过本节内容的学习，使学生体会事物的联系性，要全面分析问题。
教学重点 有机物分子式和结构式的确定；
教学难点 有机物分子式和结构式的确定；
教学过程
一、 课堂导入
有关以有机物分子式和结构式的确定；有机物的相对分子质量的相关规律；分子结构的鉴别；烃的燃烧规律；有机物常用的分离、提纯方法；有机物的组成、结构、性质和种类特点；常见有机化合物的分类组成、通式和代表物；表示有机物组成和结构的常用化学用语；根、基、官能团的习题是高考的一个很重要的考点，需要我们认真复习，掌握其常考考点，典型习题的解法，以饱满的信心迎接考试。今天，我们一起来复习这部分知识。
二、复习预习
1. 有机物的组成、结构、性质和种类特点；
2.表示有机物组成和结构的常用化学用语；
3．根、基、官能团
4．有机物分子式和结构式的确定；
5．有机物的相对分子质量的相关规律；
6. 烃的燃烧规律；
7. 分子结构的鉴别；
8. 有机物常用的分离、提纯方法；
三、知识讲解
考点1：研究有机化合物的一般步骤和方法
考点2：分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象 要 求
有机物组成和结构的几种表示方法
页脚内容
有机物结构的表示方法
1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。
2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数。注意事项:
（1）一般表示3个以上碳原子的有机物；
（2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略；
（3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团；
（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。
（5）计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。
3、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系
（1）当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取
sp3杂化取向与之成键；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上；当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。
（2）有机物的代表物基本空间结构：甲烷是正四面体结构（5个有机物组成和结构的几种表示方法
页脚内容 原子不在一个平面上）；乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。
（3）杂化轨道理论：C原子的sp、sp2、sp3杂化
4、有机分子空间构型解题规律
规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。
规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。
第二节 有机化合物的结构特点
大地二中 张清泉
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1、碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个共价键，碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键；多个碳原子之间可以相互形成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物结构复杂，数量庞大。
2、单键——甲烷的分子结构
CH4分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构
甲烷的电子式 甲烷的结构式 甲烷分子结 构示意图
在甲烷分子中，4个碳氢键是等同的，碳原子的4个价键之间的夹角(键角)彼此相等，都是109°28′。4个碳氢键的键长都是1.09×10－10 m。经测定，C—H键的键能是413.4 kJ·mol－1 3、不饱和键
1）不饱和键：未与其他原子形成共价键的电子对，常见有双键、三键
2）不饱和度：与烷烃相比，碳原子缺少碳氢单键的程度也可理解为
缺氢程度
3）不饱和度（Ω）计算*
a、烃CxHy的不饱和度的计算
2y2x2
与碳原子以单键直连的卤族原子或无碳基视为氢原子
b、根据结构计算
一个双键或环相当于一个不饱和度
一个三键相当于两个不饱和度
一个碳氧双键相当于一个不饱和度
二 、有机化合物的同分异构现象
1、同分异构
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象叫做同分异构。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。它是有机物种类繁多的重要原因之一。同分异构体之间的转化是化学变化。同分异构体的特点是分子式相同，结构不同，性质不同
2.同分异构的种类
（1）碳链异构：由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。如有三种同分异构体，即正戊烷，异戊烷，新戊烷。
（2）位置异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构。如1-丁烯与2-丁烯、1-丙醇与2-丙醇。
