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有机化学汪小兰排序题、反应活性比较共17页

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有机化学汪小兰排序题、反应活性比较

有机化学汪小兰排序题、反应活性比较

苯环上有吸电子基，降低苯胺的碱性。
15
某烃A分子式为C5H10，不能使Br2-CCl4溶液褪色， 在光照下与Br2作用，只得到一种产物B，其分子 式为C5H9Br，B与KOH醇溶液加热回流得化合物 C（C5H8）。化合物C先经臭氧氧化，然后经Zn 粉还原水解得戊二醛。推断A、B、C的结构式并 写出相关反应方程式
16
排序题、反应活性比较
于金涛
2014年12月10日
1.自由基稳定性， 自由基反应活性大小：
反应的取向与自由基的稳定性相关。
H
H
R
RC
RC
RC
H
R
R
自由基稳定性依次增大
自由基的稳定性：
烯丙基＞叔＞仲＞伯＞甲基＞乙烯基 （苄基）
●
（CH2＝CH）
2
2.碳正离子
• 烯丙基型：CH2=CH-CH2-X • 卤代烷型：R-CH2-X • 卤乙烯型：CH2=CH-X
CH2 X 室温 快 加热 慢
X
不反应
• 活性顺序：烯丙基型 （苄基）＞卤代烷型 ＞卤乙烯型
依据产生AgX的速度，可以推测反应物的结构。
7
6.卤代烃亲核反应速度大小
RI ＞ RBr ＞ RCl ＞ RF
Cl OH
高温高压
+ H2O
催化剂
Cl
NO2
+ H2O
Na2CO3
NO2
OH NO2
+ HCl
NO2
硝基越多，水解越容易
14
12.有机胺碱性大小顺序
二甲胺 ＞甲胺＞三甲胺＞氨 ＞ 苯胺 ＞ 二苯胺 ＞三苯胺>酰胺
..
NH2 ＞ O2N
..

最新汪小兰版有机化学答案全

最新汪小兰版有机化学答案全

绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

汪小兰版有机化学答案全教学文案

汪小兰版有机化学答案全教学文案

答案：
有机化学答案 生命科学学院 丁家宝 王彬
a.2,4,4 －三甲基－５－正丁基壬烷
５－ butyl － 2,4,4 －trimethylnonane
b. 正己烷 hexane
c.3,3 －二乙基戊烷 3,3 －diethylpentane
d.3 －甲基－５－异丙基辛烷５－ isopropyl － 3－methyloctane
e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－ methylpropane(iso-butane)
f.2,2 － 二 甲 基 丙 烷 （ 新 戊 烷 ） 2,2 －
dimethylpropane(neopentane)
g.3 －甲基戊烷３－ methylpentane
h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane
答案：
b. Cl
Cl
c. H C
H H
Br d. Cl
H
e.
C Cl
O
Cl
H3 C
f.
O
H
H 3C
CH 3
1.6 根据 S 与 O的电负性差别， H2O与 H2S 相比，哪个有较强的偶极 偶极作用力或氢键？
第 2 页共 108 页
答案：
有机化学答案 生命科学学院 丁家宝 王彬
电负性 O>S,H2O与 H2S 相比， H2O有较强的偶极作用及氢键。
第 5 页共 108 页
有机化学答案 生命科学学院 丁家宝 王彬
1、 含有两个三级碳原子的烷烃 2,3-dimethylbutane
2、 含有一个异丙基的烷烃 2-methylpentane 3、 含 有 一 个 四 级 碳 原 子 和 一 个 二 级 碳 原 子 的 烷 烃

汪小兰有机化学第四版答案

汪小兰有机化学第四版答案

第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3CO3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

【免费下载】有机化学习题解答汪小兰 徐用

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CH3
f. CH3 CH CH CH
CH3
CH3
CH3
CH3 CH CH3
c = f 为 2,3,4,5－四甲
d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.
CH3
CH3
1¡£
CH3
g. 2－异丙基
c.
－4－甲基己烷 答案：
a. ´í £¬Ó¦Îª 2,2£- ¶þ¼×»ù¶¡ Íé
d.
h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷
中所得溶液是否相同？如将 CH4 及 CCl4 各 1mol 混在一起，与 CHCl3 及 CH3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。 因为两者溶液中均为 Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各 1mol。
2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
a. CH3 CH
CH3
d. CH3CHCH2CHCH3
答案：
基己烷
CH3
CH2 CH CH CH3
CH3 CH3
H3C CH CH3
e.
a = b = d = e 为 2,3,5－三甲基己烷
d.
H
c. H
CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3
２－methylpropane (iso-butane)
HH H H
HH H
HC C
HH
CH3 e.
H3C C H
CH3
hexane
2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane

有机化学答案解析(汪小兰第四版)

有机化学答案解析(汪小兰第四版)

CH3CH2CH-CH3
H
H
H
BrH C
HH
H
Br
Br
DH
H
H
H
Br
2.14 按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历 程。
略
2.15 分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这 个烷烃的结构。 答案：
这个化合物为
2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：
CH3 a. CH3CH2C=CCH2CH3
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
C2H5
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
e. CH3CH=CHCH=CH2
f. CH3CH=CHCH=CHC2H5
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
3.5 写出下列化合物的缩写结构式
答案：a、（CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、环戊烯；d、（CH3）2CHCH2CH2Cl
3.6 将下列化合物写成键线式
O
A、
；b、
；c、
Cl ；
d、
；e、 3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
(CH2)11CH3
3.8 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
( E )－1,3－戊二烯
H
H
f.
CC
C2H5
H3C
CC
H
H
( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯
H C
H3C
H C

汪小兰有机化学练习题-1

汪小兰有机化学练习题-1

《有机化学》练习题——1一、按系统命名法（包括Z/E 和R/S 标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。

1.CH 3CH 3CH CH 23CHCH 2CH 2CH 332.3. 4.CHOBr CH 2CH 35.6.CCH 2CH 33Cl CH 2CH COOHN(CH 3)23CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3二、预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分，共12分）。

1.下列碳自由基活性中间体：A ． (CH 3)3C ；B ． CH 2 ；C ． CH 3CHCH 2CH 3 ；D ． CH 3CH 2CH 2CH 2 。

CHCHCH 3....相对稳定性的顺序为 > > > 。

2.下列芳香族化合物：A ． ；B ． ；C ． ；D ． 。

NO 2OCH 3Cl CH 3硝化反应的相对活性顺序 > > > 。

3. 正丁烷绕C 2—C 3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象： A. 反叠式(ap) B. 顺叠式(sp) C. 顺错式(sc) D. 反错式(ac) 相对能量由高到低的顺序为 > > > 。

4. 由下列烯烃的氢化热判断：A. 1-戊烯B. 2-甲基-2-丁烯C. （Z ）-2-戊烯D. （E ）-2-戊烯 相对稳定性的顺序为 > > > 。

5.（Z ）－4－叔丁基－1－环己醇的下列构象异构体中：A ． ；B ． ；C ． ；D ． 。

HO C(CH 3)3OH(CH 3)3CHO C(CH 3)3C(CH 3)3HO相对稳定性的排列顺序为 > > > 。

6. 判断下列烯烃：A ． ；B ． ；C ． ；D ． 。

CH 2CH 2CH 2CHCl Me 2C CH 2Me 2C CHMe与溴进行亲电加成反应的相对活性顺序 ： > > > 。

有机化学答案汪小兰第四版

有机化学答案汪小兰第四版
d. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2
答案：
a. 2－乙基－１－丁烯
２－ethyl－1－butene
b. 2－丙基－１－己烯
propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptene
d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene
Br
CH3
a.
H CH3
Br H
H CH3
Br H
Br
CH3
答案： a 是共同的
CH3
Br
b. Br H
H
CH3
H3C
Br H
H
CH3 Br
2.13 用纽曼投影式画出 1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的 A,B,C,D 各 代表哪一种构象的内能？
答案：
BrBr
A
HH
H
H
Br
BH
Br
1、 含有两个三级碳原子的烷烃 2,3-dimethylbutane 2、 含有一个异丙基的烷烃 2-methylpentane
3、 含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃 2,2-dimethylbutane
2.7 用 IUPAC 建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：
H
Cl
CH3
HC H
3.4 用系统命名法命名下列键线式的烯烃，指出其中的 sp2 及 sp3 杂化碳原子。分子中的σ 键有几个是 sp2-sp3 型的，几个是 sp3-sp3 型的？
3-ethylhex-3-ene
3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为 sp2 杂化，其余为 sp3 杂
化，σ键有 3 个是 sp2-sp3 型的，3 个是 sp3-sp3 型的，1 个是 sp2-sp2 型的。

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

构思新颖，品质一流，适合各个领域，谢谢采纳目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.OPO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

( E )－1,3－戊二烯
H
H
f.
CC
C2H5
H3C
CC
H
H
( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯
H C
H3C
H C
C
H
H C
C2H5
( 2Z,4E )－2,4－庚二烯
H3C
H
CC
C2H5
H
CC
H
H
( 2E,4Z )－2,4－庚二烯
H3C C
H
H C
C
H
H C
C2H5
( 2E,4E )－2,4－庚二烯
3.9 用 Z、E 确定下来烯烃的构型 答案：a、Z；b、E；c、Z 3.10 有几个烯烃氢化后可以得到 2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。
CH3 a. CH3CH2C=CCH2CH3
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
C2H5
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
e. CH3CH=CHCH=CH2
f. CH3CH=CHCH=CHC2H5
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
CH3CH2CH-CH3
3.5 写出下列化合物的缩写结构式
答案：a、（CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、环戊烯；d、（CH3）2CHCH2CH2Cl
3.6 将下列化合物写成键线式
O
A、
；b、
；c、
Cl ；
d、
；e、 3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
(CH2)11CH3

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

有机化学课后题参考答案完整版(汪小兰第四版)

有机化学课后题参考答案完整版(汪小兰第四版)
3.5写出下列化合物的缩写结构式
答案：a、(CH3)2CHCH2OH； b、[(CH3)2CH]2CO； c、环戊烯； d、(CH3)2CHCH2CH2Cl
3.6将下列化合物写成键线式
a. b. c.
d
e、
3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
答案：
另一种答案：
3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
答案：
CH2=C=CHCH2CH3 CH3CH=C=CHCH3
1,2-戊二烯2,3-戊二烯
CH2=CHCH2CH=CH2
1,4-戊二烯
顺-1,3-戊二烯 Z-1,3-戊二烯
反-1,3-戊二烯 E-1,3-戊二烯
2-甲基-1,3-丁二烯 3-甲基-1,2-丁二烯
1-戊炔 2-戊炔
3-甲基-1-戊炔
3.19以适当炔烃为原料合成下列化合物：
答案：c,d,e,f有顺反异构
3.9用Z、E确定下列烯烃的构型
答案: a. Z; b. E; c. Z
3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。
答案: 3个.
3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
答案：
3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
答案：
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b.正己烷hexane
c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane
d.3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane
e.２－甲基丙烷（异丁烷） ２－methylpropane(iso-butane)

有机化学答案 汪小兰第四版

有机化学答案 汪小兰第四版

Br
CH3
a.
H CH3
Br H
H CH3
Br H
Br
CH3
答案： a 是共同的
CH3
Br
b. Br H
H
CH3
H3C
Br H
H
CH3 Br
2.13 用纽曼投影式画出 1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的 A,B,C,D 各 代表哪一种构象的内能？
答案：
BrBr
A
HH
H
H
Br
BH
Br
a. CH3CH2CH2CHCH3
b. CH3CH2CH2CH2CH2
答案： 稳定性 c > a > b
c.
CH3CH2C CH3
CH3
不饱和烃
3.1 用系统命名法命名下列化合物
a. (CH3CH2)2C=CH2
c. CH3C=CHCHCH2CH3 C2H5 CH3
b. CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3 CH2
1.7 下列分子中那些可以形成氢键？ 答案：
d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？
答案： 能溶于水，因为含有 C=O 和 OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章 饱和烃
2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有 29 个碳的直链烷烃，写出其分子式。 C29H60
( E )－1,3－戊二烯
H
H
f.
CC
C2H5
H3C
CC
H
H
( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯
H C
H3C
H C

汪小兰版有机化学答案全

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绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2s1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H CC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。

汪小兰版有机化学答案全

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绪论1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案:1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液就是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物就是否相同？为什么？答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。

1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们就是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1、4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a 、C 2H 4b 、CH 3Clc 、NH 3d 、H 2Se 、HNO 3f 、HCHOg 、H 3PO 4h 、C 2H 6i 、C 2H 2j 、H 2SO 4答案:a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1、5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a 、I 2b 、CH 2Cl 2c 、HBrd 、CHCl 3e 、CH 3OHf 、CH 3OCH 3 答案:b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案:电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

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目录之老阳三干创作第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃5第四章环烃13第五章旋光异构21第六章卤代烃26第七章波谱法在有机化学中的应用31第八章醇酚醚41第九章醛、酮、醌50第十章羧酸及其衍生物61第十一章取代酸68第十二章含氮化合物74第十三章含硫和含磷有机化合物82第十四章碳水化合物85第十五章氨基酸、多肽与蛋白质96第十六章类脂化合物101第十七章杂环化合物109Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组分歧的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OOH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学汪小兰（第四版）习题解答

有机化学汪小兰（第四版）习题解答

有机化学汪小兰（第四版）习题解答《有机化学》（汪小兰编，第三版）习题答案1由广州中医药大学化学教研室王涛老师提供第一章习题答案1.11.2NaCl 及KBr 各1mol 溶于水所得溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水所得溶液相同；CH 4及CCl 4各1mol 混合与CHCl 3及CH 3Cl 各１mol 混合，所得溶液不同。

前者为离子化合物，溶液中均以离子形式存在（Na +、Cl -、K +、Br -）且它们物质的量均相等，因此，两溶液相同。

后者为共价化合物，均以分子形式存在，因分别为不同分子，故所得溶液不同。

1.3碳原子核外有６个电子，电子分布：1s 22s 22p 2; 氢原子核外有１个电子，电子分布：1s 1；碳原子核外４个电子与氢成键，分子形状：正四面体。

如图：HHH1.4a. b.c .d. e.f .g. h.i. j.1.5a.无b.c.C.. .. ..C .. .. ..H H H H C .. .. .. .. ..HH Cl .. .. .. .. .. ..H H H N .. .. ..H H ..S .. .. .. .. ..H .... N O O O .. .. .... .. C .. .. H H .. O .. .. .. .. .. .. . . .. H .. ..O O O.. .. .. .. .. . .O.... HHCHHH C HHH .. .... .. ......CH C H ...... .... .. .. .. .... ..H .. ..OO............O....HSBre. f. 1.6H 2O 有较强的分子间力3O O33第二章习题答案2.1a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷b. 己烷（正己烷）c. 3,3-二乙基戊烷d. 3-甲基-5- 异丙基辛烷e. 2- 甲基丙烷（异丁烷）f. 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）g. 3-甲基戊烷 h.2-甲基-5-乙基庚烷c. d. 2.2a=b=d=e , c=fa 命名：2,3,5-三甲基己烷 c 命名：2,3,4,5-四甲基己烷 2.3a. 2,2-二甲基丁烷b.c.CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 31242211￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡CH 3CH 2CHCH 2CHCH CH 3 CH 3CH 3CH 3123332221111?￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡?￡2CH 2?￡?￡CH3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 3CHCH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 333d.2,3,3-三甲基戊烷 g.2,3,5-三甲基庚烷 h.CH 3CH 2CHCHCHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 34,4-二甲基-5-乙基辛烷 2.4(1) (2)庚烷2-甲基己烷(3) (4)3-甲基己烷2,2-二甲基戊烷(5) (6)2,3-二甲基戊烷CH 3(CH 2)5CH 3(CH 3)2CH(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH(CH 2)2CH 3(CH 3)3C(CH 2)2CH 3(CH 3)2CHCHCH 2CH 3 CH 3(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)22,4-二甲基戊烷(7) (8)3,3-二甲基戊烷3-乙基戊烷(9)2,2,3-三甲基丁烷含异丙基分子：(2)(5)(6)(9) 含异丁基分子：(2)(6) 含仲丁基分子：(3)(5) 含叔丁基分子：(4)(9)2.5 沸点由高至低：c 、b 、e 、a 、d 2.62.7 a 是等同的CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3(CH 3CH 2)3CH(CH 3)3CCH(CH 3)2ClCH 2CCH 2CH(CH 3)2CH 3CH 3(CH 3)3CCHCH(CH 3)2(CH 3)3CCH 2C(CH 3)2Cl(CH 3)3CCH 2CHCH 2Cl CH 32.8A. C.B. D. 2.9Cl 2hvCl ...Cl +CH 4CH 3+HCl+CH 3.Cl 2CH 3Cl +.Cl +Cl .CH 3ClCH 2Cl.HCl ++CH 2Cl Cl 2CH 2Cl 2 Cl .++.Cl CH 2Cl 2CHCl2.+HCl .CHCl 2Cl 2+CHCl 3+ .Cl Cl .+CHCl 3CCl 3.+HCl +.CCl 3Cl 2CCl 4+Cl ..Cl .Cl +Cl 2.CH 3+Cl .CH 3Cl +CH 3..CH 3CH 3CH 32.102.11 c>a>b第三章习题答案 3.1a. 2-乙基丁烯b. 2-正丙基己烯c. 3,5-CH 3CCCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3二甲基-3-庚烯d. 2,5-二甲基-2-己烯 3.2a. b.c. d.e. f. 2,3-二甲基戊烯g. h.2- 甲基-3-乙基-2-己烯 3.3CH 3C=CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH=CH 2CH 2=CHCCH 2CHCH 2CH 3 CH 333CH 2=CCH 3CH 3CH 3CH 2CHC=CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2=CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3(1)(2)戊烯3-甲基丁烯 (3)2-甲基丁烯2-甲基-2-丁烯 (5)反-2-戊烯顺-2-戊烯 3.4c 、d 、e 、f 有顺反异构c.CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 2=CHCH(CH 3)2CH 2=CCH 2CH 33CH 3CH=CCH 33CH 3C=C HH CH 2CH 3C=C CH 3HCH 2CH 3C=C HC 2H 5CH 2I CH 2IC 2H 5H C=C顺-1-碘-2-戊烯反-1-碘-2-戊烯 d.顺-4-甲基-2-戊烯反-4-甲基-2-戊烯e.3Z-1，3-戊二烯 3E-1，3-戊二烯 f.C=C HCH 3CH(CH 3)2H C=C CH(CH 3)2CH 3C=CCH 3CH=CH 2H C=C CH 3CH=CH 2CH 3C=C HH C=CH HC 2H 5HC=CCH 3C=CHHC 2H 5(2Z,4Z)-2,4-庚二烯(2E,4Z)-2,4-庚二烯(2Z,4E)-2,4-庚二烯(2E,4E)-2,4-庚二烯 3.5 a. b.c.d. e. f. 3.6CH 3C=C HH C=CH H C 2H 5HHC=C CH 3C=CH C 2H 5H CH 3CH 2CHCH 3OSO 3H(CH 3)2CCH 2CH 3Br BH 3,H 2O 2/OH -H 2O/H+HClO(CH 3)2C=O+CH 3CH 2CHO无现象 1-己烯红棕色褪去 3.7 3.8 3.9 3.10 A 可能为C=C CH 3CH 3HH H H CH 3CH 3C=C(CH 3)2CCH(CH 3)2++(CH 3)3CCHCH 3(CH 3)3CCH 2CH 2+>>+C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C CH3CH 3CH 3CH 3+CCH CH=C CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 3_H+CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2ò反应式： 3.11a. 4-甲基-2-己炔b. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔c. d.3.12(1) (2)戊炔3-甲基丁炔CH 3CH 2CH 2CH=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2H 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 3(CH 3)2CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH=CH 2KMnO 4H +CH 3CH 2CH 2COOH (CH 3)2CHCOOH +CO 2(CH 3)2CHCH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH=CH 23Zn,H 2OCH 3CH 2CH 2CHO (CH 3)2CHCHO+HCHOCH 2=CCH=CHCH=CH 2CH 3CH 2=CHC CH CH 3CH 2CH 2CCH(CH 3)2CHCCH(3) (4)2-戊炔1,3-戊二烯(5)(6)2-甲基-1,3-丁二烯1,4-戊二烯 3.13 a.b. c. d. e.CH 3CH 2C CCH 3CH 2=CHCH=CHCH 3 CH 2=CHC=CH 2CH 3CH 2=CHCH 2CH=CH 2CHCHH 2CH 2=CH 2H 2CHCHCH 3CH 3CHCH H 2OHg CH 2=CHCH 3CHOCH CHHClCH 2=CHClCHCH 3CHBrCH 3CCH 3Brf. g. h. i. 3.14a ．正庚烷无现象1,4-褪色无现象1-庚炔褪色灰白色沉淀b. 1-己褪色灰白色沉淀CHCH 3CBr 2CH 3CBr=CHBr CHCH 3CH 2OHg CH 3C=CH 2 CH 3CCH 3OHBrCH 3CCHCH 3CBr=CH 2 H 2CH 3CCHCH 3CH=CH 2 CH 3CHCH 3Br++。

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

文档从网络中收集，已重新整理排版.word版本可编辑.欢迎下载支持.目录第一章绪论 0第二章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H HCC HH HH或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

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6
• 烯丙基型：CH2=CH-CH2-X • 卤代烷型：R-CH2-X • 卤乙烯型：CH2=CH-X
CH2 X 室温 快 加热 慢
X
不反应
• 活性顺序：烯丙基型 （苄基）＞卤代烷型 ＞卤乙烯型
依据产生AgX的速度，可以推测反应物的结构。
7
6.卤代烃亲核反应速度大小
RI ＞ RBr ＞ RCl ＞ RF
4
4.取代环己烷的优势构象
√
5
5.卤代烃与AgNO3 的醇溶液反应速度大小 AgNO3 的醇溶液 AgX沉淀
R X + A g N O 3C 2 H 5 O HR O N O 2 + A g X
反应活性：
RX: RI > RBr > RCl 3（烯丙型） > 2 > 1°
伯卤代烷需加热
该反应用于鉴定伯、仲、叔卤代烷
原因：空间位阻效应。
8
7.醇与卢卡氏试剂 反应速度大小
20℃ (CH3)3COH + HCl/ZnCl2 立即沉淀(CH3)3CCl + H2O
20℃
CH3CH2CHCH3 OH
+
HCl/ZnCl2
几分钟
CH3CH2CHCH3 Cl
CH3CH2CH2CH2OH + HCl/ZnCl2
20℃ 几小时
排序题、反应活性比较
于金涛
2019年12月10日
1
1.自由基稳定性， 2.自由基反应活性大小：
反应的取向与自由基的稳定性相关。
H
H
R
RC
RC
RC
自H由基稳定R 性依次增大R
自由基的稳定性：
烯丙基＞叔＞仲＞伯＞甲基＞乙烯基 （苄基）
●
（CH2＝CH）
2
2.碳正离子稳定性，
≈
3
3.取代苯亲电反应活性大小，
水解反应进行的难易次序为：
酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺
与水、醇、胺反应速度大小
13
11.硝基对氯苯水解难易的影响
Cl OH
高温高压
+ H2O
催化剂
Cl NO2
+ H2O Na2CO3
NO2
OH NO2
+HCl
NO2
硝基越多，水解越容易
14
12.有机胺碱性大小顺序
二甲胺 ＞甲胺＞三甲胺＞ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ＞ 苯胺 ＞ 二苯胺 ＞三苯胺>酰胺
CH3CH2CH2CH2Cl
•醇的活性顺序：叔醇＞仲醇＞伯醇
9
8.酸性大小
酸性： HCl ＞ HCOOH ＞ 羧酸 ＞ H2CO3 ＞ 苯酚 ＞ 醇
pKa ：
3.75 4.76～5 6.28 10.0
OH
OH
OH
酸性：
＞
＞
NO 2
CH3
苯环上有吸电子基 ，酸性增强 10
取代基吸电子性越强，酸性越大。
FCH2COOH ＞ ClCH2COOH ＞ BrCH2COOH ＞ICH3COOH ＞ CH3COOH
Cl 原子愈多，负电荷分散程度愈大，负离子愈稳定
Cl3C-COOH＞Cl2CH-COOH＞ClCH2-COOH＞CH3-COOH
诱导效应随着传递距离的增大而迅速减小。
Cl
Cl
CH3CH2CHCOOH ＞ CH3CHCH2COOH Cl
16
END
＞ CH2CH2CH2COOH ＞ CH3CH2CH2COOH
11
9.羰基化合物亲核反应活性大小
• 反应活性：
OO O
O
O
H C H ＞ C H 3 C H ＞ C H 3 C C H 3 ＞ C 6 H 5 C C H 3 ＞ C 6 H 5 C C 6 H 5
与HCN反应等
12
10.羧酸衍生物水解、醇解、胺解顺序
卤代烃的SN1反应速度： 叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞CH3X ( C H 3 ) 3 C X > C H 2C H C H 2 X ≈ C H 2 X > ( C H 3 ) 2 C H X
碳正离子历程，碳正离子稳定性越大，反应速度越快。
卤代烃的SN2反应速度： CH3X ＞伯卤代烷＞仲卤代烷＞叔卤代烷
..
N H 2＞ O 2N
..
N H 2＞
N.2 . O
N H 2
pKb： 9.3
12.9
13.82
苯环上有吸电子基，降低苯胺的碱性。
15
某烃A分子式为C5H10，不能使Br2-CCl4溶液褪色， 在光照下与Br2作用，只得到一种产物B，其分子 式为C5H9Br，B与KOH醇溶液加热回流得化合物 C（C5H8）。化合物C先经臭氧氧化，然后经Zn 粉还原水解得戊二醛。推断A、B、C的结构式并 写出相关反应方程式