缓冲溶液中十二水磷酸氢二钠脱水的便利方法

常用缓冲液及培养基配方LB液体培养基：Bacto-蛋白胨10g酵母抽提物5g氯化钠10g加950ml蒸馏水溶解，用5N氢氧化钠调pH至7.0，定容至1000ml，高压灭菌后保存。

LB固体培养基：每升LB液体培养基中加入12g琼脂粉，高压灭菌后保存。

SOB液体培养基Bacto-蛋白胨20g酵母抽提物5gNaCl 0.5g加950 ml水溶解，加入250mmol/L KCl 溶液10ml，用5 N NaOH调pH至7.0，定容至1000 ml，高压灭菌后保存。

使用前加入5ml经灭菌的2mol/LMgCl2。

SOC液体培养基SOB中加入经灭菌的葡萄糖溶液至终浓度为20mmol/L。

麦康凯固体培养基每1000ml水中加52g培养基粉，煮沸溶解后分装，高压灭菌。

NA固体培养基牛肉浸膏3g酵母浸膏1g蛋白胨蔗糖琼脂粉5g 10g 15g加950ml蒸馏水溶解，调pH至7.0，定容至1000ml，高压灭菌后保存。

TB培养基：将下列组分溶解在0.9L水中：Bacto-蛋白胨12g酵母抽提物24g甘油4ml各组分溶解后高压灭菌。

冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/ 0.72 mol/L K2HPO4的溶液。

高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌。

溶液Ⅰ葡萄糖2.25 g 50mmol/L1mol/L Tris·Cl(pH8.0) 6.25ml 20mmol/L0.5mol/L EDTA(pH8.0) 5ml 10mmol/L调pH至8.0后，用水定容至250 ml，高压灭菌后保存。

溶液Ⅱ10 mol/L NaOH 2ml10% SDS 10ml用水定容至100 ml，现配现用。

溶液Ⅲ5 mol/L 醋酸钾60ml冰醋酸11.5ml水28.5ml高压灭菌后保存。

高盐TE缓冲液10mmol/L Tris.Cl, pH 8.0*0.1mmol/L EDTA, pH 8.0*1mol/L NaCl于室温保存（可在几年内保持稳定）CTAB抽提液2%（w/v）CTAB(古立烷基三乙基溴化铵)100mmol/L Tris.Cl,pH 8.0 *1.4mol/L NaCl于室温保存（可在几年内保持稳定）CTAB/NaCl 溶液（10% CTAB/0.7mol/L NaCl）在80ml H2O中溶解4.1g NaCl,缓慢加入10一CTAB（十六烷基三乙基溴化铵），同时加热并搅拌。

磷酸氢二钠十二水合物含量测定
听说学校要做个磷酸氢二钠十二水合物的含量测定实验，感觉
好高大上啊！
那天，我们一群人围在实验室里，老师拿着一个玻璃瓶，里面
是白白的粉末。

老师说这就是我们要测的磷酸氢二钠十二水合物。

开始实验了，我用小天平称了一些粉末。

你知道吗，我手心都
出汗了，怕称得不准。

但最后还是顺利完成了。

然后，老师拿出了一个像细长管子的东西，说是滴定管。

里面
装的是红色的液体，要一滴一滴加到粉末里。

我看着那红色的液体
慢慢滴下去，觉得像是在玩一个有趣的游戏。

最神奇的是，当红色液体和粉末混合时，竟然有小气泡冒出来。

大家都惊讶地叫了起来，感觉像是在变魔术。

最后，我们用计算器算出了磷酸氢二钠十二水合物的含量。

虽
然我不太懂那些计算，但觉得整个过程超级有趣。

这次实验让我觉得科学真的很奇妙，好像打开了新世界的大门。

以后我也要当一个科学家，去探索更多未知的东西！。

生物化学实验常用缓冲液的配制方法1、0.2mol/L 磷酸缓冲液*组份浓度0.2mol/L （pH 6.0）*配制量1L*配置方法1.称取磷酸氢二钠.12水8.82 g。

2.称取磷酸二氢钠.2水27.34g。

3.用去离子水溶解并定容至1L。

室温保存。

注意：此为母液，使用时稀释40倍使用。

2、洗脱液*组份浓度0.15mol/L （含0.15mol/L 氯化钠的0.005mol/L pH 6.0的磷酸缓冲液）*配制量10L*配置方法1.称取氯化钠87.66g。

2.用0.2mol/L pH6.0的磷酸缓冲液250mL溶解。

3.用去离子水稀释至10L。

室温保存。

3、0.3mol/L 磷酸缓冲液*组份浓度0.3mol/L （pH7.8）*配制量0.5L*配置方法1.准确称取磷酸氢二钠.12水49.150g。

2.磷酸二氢钠.2水2.000g。

3.用去离子水溶解并定容至0.5L。

室温保存。

注意：此为母液，使用时稀释10 倍使用。

4、0.2mol/L 乙酸缓冲液*组份浓度0.2mol/L （pH4.6）*配制量2L*配置方法1.准确称取乙酸钠.3水54.44g。

2.加入23mL冰乙酸，溶解。

3.用去离子水溶解并定容至2L。

4℃保存。

5、0.2mol/L 磷酸-柠檬酸缓冲液（pH 2.6、4.6、6.6）*组份浓度0.2mol/L*配制量各1L*配置方法1.母液A（0.2mol/L 的Na2HPO4溶液）：称取Na2HPO4.12 水143.256g，用去离子水定容至2L。

2.母液B（0.1mol/L 的柠檬酸溶液）：称取柠檬酸.1水42.028g用去离子水溶解定容至2L。

3. pH2.6、4.6、6.6的三种缓冲液如下表配制：pH值A（mL）B（mL）2.6 109.0 891.04.6 467.5 532.56.6 727.5 272.54.按上表混匀后，4℃保存。

6、20×SSC 缓冲液*配制量1L（pH7.0）*配置方法1.准确称取175.2g氯化钠。

我国药典磷酸氢二钠十二水合物1. 什么是我国药典磷酸氢二钠十二水合物我国药典磷酸氢二钠十二水合物，又称为梅尔酸钠，是一种无机化合物，化学式为Na2HPO4·12H2O。

它是一种重要的药用化学品，被广泛应用于制药、医疗和生化领域。

梅尔酸钠是一种重要的缓冲剂，在医学和生物科学领域中有着重要的应用。

2. 梅尔酸钠的生物学特性梅尔酸钠是一种白色结晶性粉末，溶于水，而在乙醇中溶解度较小。

它是一种无毒的化合物，在制药和医疗领域中被广泛使用。

由于其独特的生物学特性，梅尔酸钠成为了一种重要的实验室试剂和药物辅料。

3. 梅尔酸钠在医学上的应用梅尔酸钠作为一种缓冲剂，在医学领域中有着广泛的应用。

它可以维持生理pH值，稳定化学反应的环境，被广泛用于生化实验、临床检验和药物制剂中。

梅尔酸钠还被用于溶剂调节和药物制剂的稳定性改善。

4. 梅尔酸钠在生化领域中的重要性在生物科学领域中，梅尔酸钠是一种不可或缺的化合物。

它可以调节酶的活性，对细胞的代谢起着关键的作用。

梅尔酸钠被广泛应用于细胞培养、生物化学分离和分析等领域。

5. 对梅尔酸钠的个人观点和理解作为一名文章写手，我对梅尔酸钠有着深刻的理解。

它作为一种重要的无机化合物，在医学和生物科学领域中有着广泛的应用。

其独特的生物学特性使得它成为了一种不可或缺的化合物，对于研究人员和制药企业来说具有重要的意义。

总结本文详细介绍了我国药典磷酸氢二钠十二水合物，包括其生物学特性、在医学和生化领域中的应用，以及个人观点和理解。

梅尔酸钠作为一种重要的药用化学品，对于研究人员和制药企业来说具有重要的意义。

希望本文可以帮助读者更全面、深刻和灵活地理解梅尔酸钠及其在医学和生化领域中的应用。

梅尔酸钠作为一种无机化合物，在医学和生物科学领域中有着广泛的应用。

它的主要功能之一是作为一种缓冲剂，在维持生理环境的pH值方面具有重要作用。

在生化实验、临床检验和药物制剂中，梅尔酸钠可以稳定化学反应的环境，从而保证实验和药物的准确性和稳定性。

便携式分光光度法现场快速测定水中余氯的方法研究彭雄;代佼;孙晋睿;杨玖【摘要】建立便携式分光光度法现场快速测定水中余氯的方法.采用高锰酸钾替代碘酸钾-碘化钾标准溶液在现场测定前进行工作曲线校准,运用色度浊度校正液扣除法排除色度浊度干扰,采用内置工作曲线直接读取样品结果.结果表明,高锰酸钾标准替代物质选择合适,排除色度浊度方法简单可靠,内置工作曲线法测定数据稳定,测定结果与国标法无显著差异.该法稳定性和准确度较好,可作为国标法的重要技术补充,适用于余氯现场快速监测及应急监测.【期刊名称】《四川环境》【年(卷),期】2019(038)002【总页数】5页(P75-79)【关键词】便携式分光光度法;快速测定;余氯;应急监测【作者】彭雄;代佼;孙晋睿;杨玖【作者单位】攀枝花市西区环境监测站,四川攀枝花617000;攀枝花市环境监测中心站,四川攀枝花617000;攀枝花市西区环境监测站,四川攀枝花617000;攀枝花市环境监测中心站,四川攀枝花617000【正文语种】中文【中图分类】X8321 前言氯制剂(氯胺、次氯酸盐等)可破坏或抑制水中致病微生物，又可与水中还原性物质发生反应，且使用方便，成本较低，为确保排放废水的微生物指标安全，广泛应用于医疗废水的消毒处理。

但在消毒过程中，过量的余氯不仅影响水的气味，破坏水的品质，还可与水中某些有机物反应生成具有“三致”效应的一系列含氯有机化合物，如三氯甲烷、四氯化碳、溴二氯甲烷等氯代烃类，对环境造成危害。

余氯代表消毒后水中剩余的总氯，以次氯酸、次氯酸盐离子和单质的形式存在，是评价水质是否消毒及消毒后水质是否达标排放的重要参数，也是水质监测经常需要测定的指标之一[1～3]。

余氯是多种物质的混合指示，并无确切的标准物质，多采用DPD分光光度法进行直接显色测定[4～6]。

因为余氯存在不稳定性，HJ586-2010标准方法[7]中规定，水样余氯应尽量现场测定，附录A中规定了余氯的现场测定方法，但用于工作曲线校正的碘酸钾-碘化钾溶液在现场测定的条件下不易配制和保存，水样直接显色后采用分光光度法进行测定时极易受到基体本身色度浊度的干扰[8-9]。

十二水磷酸氢二钠分子量十二水磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）是一种常见的无机化合物，也被称为十二水合磷酸二钠。

它的分子量为358.14克/摩尔。

在本文中，我们将探讨十二水磷酸氢二钠的性质、用途和制备方法。

十二水磷酸氢二钠是一种白色结晶固体，可溶于水。

它的水合物形式使得它在环境中相对稳定，并且能够吸湿。

这种化合物在潮湿的环境中常常会吸收大量水分，形成水合物结晶，因此常常被用作湿度指示剂。

在实际应用中，十二水磷酸氢二钠具有多种用途。

首先，它被广泛用作食品添加剂和肥料。

由于它的无毒性和稳定性，它被批准用于食品加工和农业领域。

其次，它还可用作缓冲剂，在化学实验和制药过程中起到调节酸碱度的作用。

此外，十二水磷酸氢二钠还可用于水处理，以防止水垢和腐蚀。

制备十二水磷酸氢二钠的方法主要有两种。

一种是通过磷酸和氢氧化钠反应制备。

首先，将磷酸溶解于水中，然后缓慢加入氢氧化钠溶液，直至反应结束。

反应溶液会产生沉淀，经过过滤和结晶，即可得到纯净的十二水磷酸氢二钠。

另一种方法是通过磷酸二钠和水合物的反应制备。

磷酸二钠和足够的水混合后，加热至沸腾，然后逐渐冷却结晶，最终得到十二水磷酸氢二钠。

总结一下，十二水磷酸氢二钠是一种常用的化合物，具有多种用途。

它的制备方法相对简单，可以通过磷酸和氢氧化钠的反应或磷酸二钠和水的反应得到。

我们可以在食品加工、农业、化学实验和制药等领域中看到它的身影。

它的水合物结构使得它在环境中相对稳定，并且能够吸湿，因此被广泛应用于湿度指示剂和水处理剂中。

这些特性使得十二水磷酸氢二钠成为一个重要的化学品，在许多行业中发挥着重要作用。

磷酸氢二钠的酸碱性
弱碱性
磷酸氢二钠，又名磷酸一氢钠，化学式为Na 2 HPO 4 ，是磷酸生成的钠盐酸式盐之一。

它为易潮解的白色粉末，可溶于水，水溶液呈弱碱性。

喷雾干燥法将十二水磷酸氢二钠加入溶解槽中加热溶解，添加少量工业磷酸，调节pH至8.8-9.0，溶液温度80-85℃，用泵送至计量槽，经喷雾器雾化，雾化器选用二流式汽动喷头，蒸汽压力0.15-0.3 MPa，雾化器汽流导角与水平成30°，汽液比(0.4～5)：1。

热炉气进口温度650-750℃。

可并流干燥，也可逆流干燥。

如逆流干燥，进口温度620-650℃，出口温度140～150℃。

成品粒度90μm左右占60%，水分含量<1%。

制得无水磷酸氢二钠成品。

十二水合磷酸氢二钠标准
十二水合磷酸氢二钠（Sodium hydrogen phosphate, monobasic, dihydrate）是一种常见的化学品，广泛应用于食品、制药、肥皂和化肥等行业。

以下是一些关于十二水合磷酸氢二钠的标准：
1. 纯度：十二水合磷酸氢二钠的纯度通常要求不低于99%。

纯度高的十二水合磷酸氢二钠可以减少杂质对产品质量的影响。

2. 水分：十二水合磷酸氢二钠的水分含量有严格的标准。

通常情况下，十二水合磷酸氢二钠的分子式为NaHPO4·2H2O，因此其水分含量应约为18%。

3. 氯化物：十二水合磷酸氢二钠中的氯化物含量也有严格的标准。

通常情况下，十二水合磷酸氢二钠中的氯化物含量应低于0.001%。

4. 重金属：十二水合磷酸氢二钠中的重金属含量也有严格的标准。

通常情况下，十二水合磷酸氢二钠中的重金属含量应低于0.001%。

5. 砷盐：十二水合磷酸氢二钠中的砷盐含量也有严格的标准。

通常情况下，十二水合磷酸氢二钠中的砷盐含量应低于0.0001%。

以上是一般性的标准，具体的标准可能会因实际需要而有所不同。

在购买或使用十二水合磷酸氢二钠时，一定要参照相关的标准规定，以确保其质量和安全。

常用缓冲液及培养基配方LB液体培养基：Bacto-蛋白胨10g酵母抽提物5g氯化钠10g加950ml蒸馏水溶解，用5N氢氧化钠调pH至7.0，定容至1000ml，高压灭菌后保存。

LB固体培养基：每升LB液体培养基中加入12g琼脂粉，高压灭菌后保存。

SOB液体培养基Bacto-蛋白胨20g酵母抽提物5gNaCl 0.5g加950 ml水溶解，加入250mmol/L KCl 溶液10ml，用5 N NaOH调pH至7.0，定容至1000 ml，高压灭菌后保存。

使用前加入5ml经灭菌的2mol/LMgCl2。

SOC液体培养基SOB中加入经灭菌的葡萄糖溶液至终浓度为20mmol/L。

麦康凯固体培养基每1000ml水中加52g培养基粉，煮沸溶解后分装，高压灭菌。

NA固体培养基牛肉浸膏3g酵母浸膏1g蛋白胨蔗糖琼脂粉5g 10g 15g加950ml蒸馏水溶解，调pH至7.0，定容至1000ml，高压灭菌后保存。

TB培养基：将下列组分溶解在0.9L水中：Bacto-蛋白胨12g酵母抽提物24g甘油4ml各组分溶解后高压灭菌。

冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/ 0.72 mol/L K2HPO4的溶液。

高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌。

溶液Ⅰ葡萄糖2.25 g 50mmol/L1mol/L Tris·Cl(pH8.0) 6.25ml 20mmol/L0.5mol/L EDTA(pH8.0) 5ml 10mmol/L调pH至8.0后，用水定容至250 ml，高压灭菌后保存。

溶液Ⅱ10 mol/L NaOH 2ml10% SDS 10ml用水定容至100 ml，现配现用。

溶液Ⅲ5 mol/L 醋酸钾60ml冰醋酸11.5ml水28.5ml高压灭菌后保存。

高盐TE缓冲液10mmol/L Tris.Cl, pH 8.0*0.1mmol/L EDTA, pH 8.0*1mol/L NaCl于室温保存（可在几年内保持稳定）CTAB抽提液2%（w/v）CTAB(古立烷基三乙基溴化铵)100mmol/L Tris.Cl,pH 8.0 *1.4mol/L NaCl于室温保存（可在几年内保持稳定）CTAB/NaCl 溶液（10% CTAB/0.7mol/L NaCl）在80ml H2O中溶解4.1g NaCl,缓慢加入10一CTAB（十六烷基三乙基溴化铵），同时加热并搅拌。

典型实验室常用缓冲液配置方案嗨，各位实验猿们，今天我来和大家分享一下实验室里那些常用的缓冲液配置方案。

别看这些缓冲液看似简单，但它们可是实验过程中的灵魂，少了它们，实验效果可能就会大打折扣。

好了，废话不多说，咱们直接进入正题。

来说说磷酸盐缓冲液（PBS），这可是实验室最常用的缓冲液之一。

它的配置方案如下：1.准备磷酸二氢钠（NaH2PO4）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）、氯化钠（NaCl）和蒸馏水。

3.将NaH2PO4和Na2HPO4溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.加入NaCl，继续搅拌至完全溶解。

5.用蒸馏水定容至1000ml。

6.用pH计调整溶液至7.4。

是Tris缓冲液，这货也是实验室的常客，尤其在蛋白质纯化过程中，它的作用可是大大的。

1.准备Tris碱（C4H11NO3）、盐酸（HCl）和蒸馏水。

3.将Tris碱溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.加入适量的HCl，调整pH至所需值。

5.用蒸馏水定容至1000ml。

6.标记好pH值，方便后续使用。

再来说说HEPES缓冲液，这可是细胞培养的好帮手。

1.准备HEPES（4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙磺酸）、NaOH和蒸馏水。

3.将HEPES溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.加入NaOH，调整pH至所需值。

5.用蒸馏水定容至1000ml。

6.标记好pH值，方便后续使用。

当然，实验室里还有很多其他缓冲液，比如乙酸缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液等，它们的配置方法也大同小异。

下面我简单介绍一下乙酸缓冲液的配置方法：1.准备乙酸（CH3COOH）和乙酸钠（CH3COONa）。

3.将乙酸和乙酸钠溶解于蒸馏水中，搅拌均匀。

4.用蒸馏水定容至1000ml。

5.标记好pH值，方便后续使用。

在配置缓冲液的过程中，有几个小贴士要注意：1.使用分析纯试剂，确保实验结果的准确性。

2.使用去离子水或蒸馏水，避免水中杂质影响缓冲液的稳定性。

3.配制过程中要搅拌均匀，避免出现沉淀或结晶。