中国药科大学 药剂学 试卷3答案
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药剂学试题及答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A2、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、非结合水分B、平衡水分C、自由水分D、结合水分正确答案:B3、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )A、掩盖了不良气味B、降低了主药分子的迁移率C、药物分散度增加D、药物生物利用度增加正确答案:C4、滴丸的水溶性基质不包括( )A、肥皂类B、十八醇C、甘油明胶D、PEG类正确答案:B5、不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案:B6、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、药材粉碎度越大越利于浸提B、时间越长浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、温度越高浸提效果越好正确答案:C7、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案:C8、下列关于凝胶剂叙述错误的是( )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性,为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂正确答案:C9、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型正确答案:D10、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性正确答案:A11、复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方如下:磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g,甲氧苄啶(TMP)80g,淀粉40g,10%淀粉浆24g,干淀粉23g(约4%),硬脂酸镁3g(约0.5%)制成1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、黏合剂D、吸收剂正确答案:A12、关于气雾剂正确的表述是( )A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案:C13、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、药物吸湿性大,因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案:D14、一般来说,药物化学降解的主要途径是( )A、异构化B、脱羧C、酵解D、水解、氧化正确答案:D15、下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、5%葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射液E、维生素和微量元素输液正确答案:D16、关于休止角表述正确的是( )A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角越大,物料的流动性越好C、休止角小于30°D、粒径大的物料休止角大正确答案:C17、关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )A、必须加入交联固化剂,同时还要求微囊的粘连越少越好B、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊的方法C、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D、适合于水溶性药物的微囊化正确答案:D18、混悬型气雾剂为( )A、三相气雾剂B、喷雾剂C、一相气雾剂D、二相气雾剂正确答案:A19、用抗体修饰的靶向制剂称为( )A、化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、主动靶向制剂D、物理靶向制剂正确答案:C20、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于500B、2000-6000C、小于1000D、大于1000正确答案:A21、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )A、性质稳定,不妨碍主药作用B、油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200-245,碘价>7C、对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性D、室温时有适宜的硬度,塞入腔道不变形,在体温下易软化,融化或溶解正确答案:B22、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、重量差异B、体内吸收试验C、融变时限D、体外溶出速度正确答案:B23、下列哪个不属于矫味剂( )A、芳香剂B、润湿剂C、泡腾剂D、甜味剂E、胶浆剂正确答案:B24、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、糊精正确答案:B25、关于洁净室空气的净化的叙述错误的是( )A、以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径B、高效滤过器一般装在通风系统的首端C、空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、层流洁净技术可达到100级的洁净度E、空气净化的方法多采用空气滤过法正确答案:B26、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案:A27、一般来说,易发生水解的药物有( )A、多糖类药物B、烯醇类药物C、酰胺与酯类药物D、酯类药物正确答案:C28、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂正确答案:A答案解析:中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂29、下面关于固体分散体叙述错误的是( )A、固体分散体可提高制剂生物利用度B、固体分散体可速效C、固体分散体是一种新剂型D、固体分散体可增加药物溶解度正确答案:C30、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、应置于凉暗处保存B、可加入适宜的载体和润滑剂C、药物的多剂量贮库形式D、采用特制的干粉吸入装置正确答案:C31、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下:乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)硬脂酸镁 1.0g制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、润滑剂D、黏合剂正确答案:C32、下列哪个不属于乳剂的特点( )A、O/W型乳剂可掩盖不良味道B、油性药物的乳剂剂量准确,服用方便C、静脉注射乳剂在体内分布慢,具有缓释作用D、液滴的分散度高,吸收快,生物利用度高E、外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性,减少刺激正确答案:C33、为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的( )A、加表面活性剂B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎得越细越好正确答案:D34、脂质体的主要骨架材料为( )A、磷脂B、聚氯乙烯C、多糖D、蛋白质正确答案:A35、粉体的充填性可用下列参数评价( )A、吸湿性B、比表面积C、接触角D、空隙率正确答案:D36、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、吐温类C、卖泽类D、司盘类正确答案:D37、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、氢氧化钠-酒石酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-硬脂酸正确答案:C38、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )A、提高药物的溶出速度B、避免肝脏的首过效应C、减小胃肠道刺激性D、增加药物的吸收正确答案:B39、滴丸的脂溶性基质不包括( )A、羊毛脂B、硬脂酸C、单硬脂酸甘袖酶D、虫蜡正确答案:A40、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量( ),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。
药剂学试卷一、单项选择题 (每题1分,共20分)1.在浸提药物时加入表面活性剂是为了( )。
A.降低油水两相界面张力B.增加药物溶解度C.降低溶剂与药材的表面张力D.降低溶媒亲脂性2.关于干法制粒的表述错误的是( )。
A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C.干法制粒有重压法(压大片法)和滚压法D.该法无须黏合剂,用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低3.可除去输液瓶上的热原的方法是( )。
A.250℃干热灭菌30分钟B.用活性炭处理C.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理4.可作为W/O型乳化剂的是( )。
A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶5.关于乳剂特点的错误表述是( )。
A.乳剂液滴的分散度大,吸收较快,生物利用度高B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢,具有缓释作用6.在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时,吸附达到饱和,此时的吸附为( )。
A.双层吸附,亲水基团指向空气B.单层吸附,亲水基团指向空气C.双层吸附,亲水基团指向水D.单层吸附,亲水基团指向水7.不宜作为膜剂成膜材料的是( )。
A.明胶B.琼脂C.聚乙烯醇D.CAP8.包合物是( )。
A.化合物B.分子囊C.一种制剂D.是一种缓释制剂9.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )。
A.气管B.咽喉C.鼻黏膜D.肺泡10.通常,极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于( )。
A.2%B.5%C.10%D.15%11.药物稳定性预测的主要理论依据是( )。
A.Stokes方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程12.不属于固体分散技术的方法是( )。
A.熔融法B.研磨法C.溶剂-非溶剂法D.溶剂熔融法13.影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述?( )A.Stock's公式B.Arrhenius公式C.Noyes公式D.Poiseuille公式14.以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是( )。
药剂学试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案:C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案:D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案:B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案:D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案:D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案:E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案:A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案:C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案:B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案:B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案:D12、经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案:B13、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案:A14、片剂中加入过量的( )辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案:C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案:B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案:C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变,不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案:D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案:C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案:D20、热原是微生物的代谢产物,( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案:A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案:C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧,防止药物氧化。
药剂学试题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案:C2、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案:C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案:B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案:C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案:C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案:E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案:A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡,使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案:A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案:C11、调整注射液的渗透压,常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案:E12、单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案:E13、60g 的司盘 80(HLB 值为 4.3)和 40g 的聚山梨酯 80(HLB 值为15.0)混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案:D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案:C15、若药物剂量过小,压片有困难时,常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案:D16、药物对湿热不稳定,但其粉末流动性尚可,适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案:B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案:A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案:E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案:B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案:C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案:D22、有渗出液的皮肤患处,不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案:C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案:D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案:B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小,特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤,杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长,能源消耗大E、以上都正确正确答案:E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:(0.4~0.6):1E、1:0.6:1正确答案:D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案:B28、旋覆花等附绒毛的药材,青黛等易浮于水面的药材在煎煮时,应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案:E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案:B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案:A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案:D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案:A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案:D35、各国的药典经常需要修订,中国药典是每()年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案:A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案:B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案:E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案:E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案:C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案:D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案:C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案:E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案:E45、注射剂配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案:E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度正确答案:A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收,再充分混匀正确答案:C48、研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案:E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能,使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法()A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案:C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案:A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案:D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案:E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案:A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案:E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案:A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
中国药科大学药剂学复试试题一、(年份未知)1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛,作用时间持久,但在水中难溶,3.吸收缓慢,试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
(10分)4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
(10分)5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
(10分)6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
(10分)处方:醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次,每次50mg,试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案,指出须比较的参数的实际意义。
(18分)8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型,当静脉注射该药1.0g时,从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
(15分)9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下:用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题:1)试判断该药的性质和吸收机制。
2)该药常规给药每日4次,先研究每日2次的控释制剂,是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
(15分)四、中国药科大学2005药剂学(转自丁香园)1、试述剂型的定义、重要性,举例说明。
药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案:D2. 以下哪种药物属于生物技术药物?A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案:C3. 关于缓释制剂,以下说法错误的是:A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案:D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性?A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案:B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案:B二、填空题1. 药剂学的定义为:研究药物剂型和制备的学科。
2. 按照药物剂型的分散系统分类,药物剂型可以分为:溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。
3. 药物的生物利用度包括:吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物缓释制剂的原理有:溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。
5. 药物新剂型的研究目的有:提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。
三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。
(正确)2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。
(错误)3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。
(错误)4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效,降低毒副作用。
(正确)5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性,降低药物的毒副作用。
(正确)四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。
答:药物缓释制剂的优点有:(1)减少给药次数,提高患者依从性;(2)降低药物峰谷现象,减少毒副作用;(3)提高药物疗效;(4)降低药物制备成本。
2. 简述药物剂型分类的依据。
答:药物剂型分类的依据有:(1)按药物剂型的分散系统分类;(2)按药物剂型的制备方法分类;(3)按药物剂型的给药途径分类;(4)按药物剂型的疗效分类。
3. 简述生物技术药物的特点。
《药剂学》试题(附答案)1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案:E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案:C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案:B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案:D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案:E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案:D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案:C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案:D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案:D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案:C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案:C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案:E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案:D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案:A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案:E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案:B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案:E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案:E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案:E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案:C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案:E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案:A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案:D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案:C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案:A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案:C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案:E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案:D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案:E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案:E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案:D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案:C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案:C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案:A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案:B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案:B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案:E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案:D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案:C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案:B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案:B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案:E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案:D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案:C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案:E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案:E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案:A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案:A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药剂学试题(含参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A、防止氧化变质B、避免刺激胃粘膜C、掩盖苦味D、控制定位释放E、防止胃酸分解正确答案:C2、下列()片剂要求在21°C±1°C的水中3分钟即可崩解分散A、溶液片B、舌下片C、泡腾片D、普通片E、分散片正确答案:E3、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成()类型注射剂A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂正确答案:D4、药材用水煎煮,去渣浓缩后,加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂为()A、流浸膏B、煎膏剂C、酊剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:B5、用来表示分散介质黏度的是()A、FB、VD、ηE、ζ正确答案:D6、主要用于片剂的崩解剂是()A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案:E7、易浮于水面的花粉类、细小的种子类药物()A、后下B、另煎C、烁化D、包煎E、先煎正确答案:D8、为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()A、苯甲酸钠B、乙酰胺C、精氨酸D、聚乙烯叱咯烷酮E、丙二醇正确答案:D9、能形成W/0型乳剂的乳化剂是()A、十二烷基硫酸钠B、阿拉伯胶C、硬脂酸钠D、硬脂酸钙E、聚山梨酯80正确答案:D10、关于絮凝的错误表述是()A、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C、加入适当电解质,可使ξ电位降低D、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ电位在20~25mV范围内正确答案:BIK软膏剂的类型按分散系统分为三类,即为()A、溶液型、混悬型、乳剂型B、糊剂型、凝胶型、混悬性C、溶液型、糊剂型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、凝胶型E、凝胶型、混悬型、乳剂型正确答案:A12、乙醇296.5g()A、抛射剂B、芳香剂C、抗氧剂D、潜溶剂E、药物正确答案:D13、以下哪条不是被动扩散特征()A、不消耗能量B、由高浓度区域向低浓度区域转运C、不需借助载体进行转运D、有部位特异性E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:D14、注射剂灭菌效果最可靠的方法是()A、热压除菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、化学杀菌剂灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A15、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约()为宜A、6cmB、I OcmC、2cmD、4cmE、8cm正确答案:C16、片重调节器主要调节()A、上冲上升的高度B、下冲推片时抬起的高度C、下冲下降的深度D、上冲下降的深度E、以上都不对正确答案:C17、抗癌药物制成微囊化制剂可()A、使药物浓集于靶区B、防止药物在胃肠道失活C、掩盖药物的不良臭味D、减少药物对胃肠道的刺激性E、提高药物的稳定性正确答案:A18、关于咀嚼片的叙述,错误的是()A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、属于口腔用片剂D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、适用于小儿给药正确答案:C19、要求无菌的制剂有()A、胶囊剂B、片剂C、栓剂D、硬膏剂E、注射剂正确答案:E20、下列药物适合制备缓控释制剂的是()A、单剂量大于1.0g的药物B、药效激烈的药物C、半衰期为2-8h的药物D、半衰期大于24h的药物E、半衰期小于Ih的药物正确答案:C21、药物剂型与体内过程密切相关的是()A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布正确答案:D22、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()A、肠溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、胃溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料正确答案:C23、注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为Γ2m1()A、肌肉注射剂B、皮下注射剂C、脊椎腔注射剂D、静脉注射剂E、皮内注射剂正确答案:B24、甲基纤维素()A、PEGB、SDSC、C arbopo1D、P1uronicF-68E、MC正确答案:E25、下列不属于缓控释制剂载体材料的是()A、包衣材料B、增溶剂C、骨架材料D阻滞剂E、增稠剂正确答案:B26、可为水溶液、油溶液、混悬液,剂量为1~5m1()A、静脉注射剂B、脊椎腔注射剂C、肌肉注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案:C27、()药物片剂必须测溶出度A、风化性B、水溶性C、刺激性D、难溶性E、吸湿性正确答案:D28、蜜丸制备方法是()A、流化法B、滴制法C、泛制法D、塑制法E、凝聚法正确答案:D29、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂()A、舌下片B、分散片C、口含片D、肠衣片E、包衣片正确答案:B30、下列有关胶囊剂特点的叙述,不正确的是()A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、能制成不同释药速度的制剂D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快正确答案:D31、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()A、含量B、崩解时限C、硬度D、溶出度E、重量差异正确答案:D32、提取中药挥发油常用()A、水蒸气蒸储法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案:A33、关于散剂的描述哪种的错误的()A、分剂量常用方法有:目测法、重量法、容量法三种B、机械化生产多用重量法分剂量C、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎D、小剂量的毒剧药可制成倍散使用E、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性正确答案:B34、下列属于注射剂的给药途径的有()A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、皮内注射E、以上均正确正确答案:E35、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、自来水E、纯化水正确答案:C36、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()A、防腐B、提高澄明度C、加速溶解D、矫味E、增加胃蛋白酶的活性正确答案:E37、可达到缓释效果的包合材料是()A、乙基化β-环糊精B、羟丙基B-环糊精C、B-环糊精D、α-环糊精E、γ-环糊精正确答案:A38、利用化学药品的蒸汽进行熏蒸灭菌()A、热压灭菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、气体灭菌法E、辐射灭菌法正确答案:D39、空间消毒用气雾剂是()A、吸入粉雾剂B、外用气雾剂C、喷雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:B40、药品有效期为“2016年6月”。
药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学,它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。
为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能,以下是一份药剂学理论试题及答案,供参考。
一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项?A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案:D2. 以下哪个不是液体制剂的特点?A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案:C3. 药物的溶解度与哪种因素无关?A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案:D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下,吸收速度和程度的差异在可接受范围内。
答案:试验制剂;对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制,以实现药物的缓释或控释。
答案:制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。
答案:长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案:药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系?答案:药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收,导致药效降低或不稳定;而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收,从而提高药效。
四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案:辅料在药物制剂中扮演着重要角色,包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。
例如,填充剂可以增加固体制剂的体积,润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦,崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解,助溶剂可以增加药物的溶解度,防腐剂可以防止制剂变质等。
2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。
2021年自考《药剂学》习题及答案(卷三)一、概念与名词解释1.散剂:系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。
2.粉碎:将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。
3.临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低条件下,几乎不吸湿,而相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,把吸湿量开始急剧增加时的湿度称为临界相对湿度。
4.颗粒剂:是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。
5.湿润剂(片剂中的辅料):某些药物粉末只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来,这时所加入的液体称湿润剂。
-6.泡腾片:含有泡腾崩解剂的片剂。
所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物,遇水时,二者可产生大量的二氧化碳气体,造成片剂的崩解。
7.湿法制粒:在药物粉末中加人液体粘合剂,靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在仪器而制备颗粒的方法。
8.干法制粒:将药物粉末及必要的辅料混合均匀后,用适宜的设备将期压成块状、片状或颗粒状,然后再粉碎成适当大小的干颗粒,最后压制成片剂。
9.粉末直接压片:药物粉末及必要的辅料混合均匀后直接压制成片剂。
10.制软材:将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后,置于混合机内,搅拌均匀,制成松、软、粘、湿度适宜的软材。
11.崩解迟缓:口服制剂超过了规定的崩解时限。
12.溶出超限:口服制剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物。
13.片剂含量均匀度:小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度。
14.液相中晶析制粒法:使药物在液相中析出结晶的同时借液体架桥剂和搅拌作用聚结成球形颗粒的方法。
15.diluents:稀释剂,用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片的辅料。
16.disintegrants:崩解剂,使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
17.sustained release tablets:缓释片或控释片,指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共63题,每题1分,共63分)1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案:B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案:C3.无组织结构的药材,新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案:B4.下列有关栓剂的说法,不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出正确答案:E答案解析:A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案:A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案:D7.现行药典中规定,水丸含水量不得超过B、10.0%C、15.0%D、12.0%E、16.0%正确答案:A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案:D9.最早实施GMP的国家是A、美国,1963年B、英国,1964年C、加拿大,1961年D、法国,1965年E、德国,1960年正确答案:A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案:A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案:C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案:E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20μm颗粒应不超过A、1%B、10%C、20%D、5%E、15%正确答案:B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大,容易分散C、分剂量准确,使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案:C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90%B、临界转速的75%C、最低转速32倍D、最高转速的75%E、临界转速正确答案:B19.“冬板”质量最好,是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案:A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案:A答案解析:20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案:C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案:E23.为了更加细腻、均匀,可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案:E24.下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案:D25.外科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案:D26.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案:D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案:C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案:E29.下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案:C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大,制蜜丸时宜用A、嫩蜜,温蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、中蜜,热蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、老蜜,热蜜和药正确答案:A答案解析:粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案:E32.制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案:A33.毫微囊的直径在A、10~1000μmB、10~100nmC、10~1000nmD、10~100μmE、1~1000μm正确答案:C34.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差,蒸发效率高D、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案:E35.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案:A36.静脉注射A、不用等渗,也不用等张B、必须等渗,尽量等张C、必须等张D、0.5~3个等渗浓度,不必等张E、等渗即可,不必等张正确答案:B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案:C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案:A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案:C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温-80E、溴苄烷铵正确答案:C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案:D42.制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、100~120℃B、200~220℃C、220~250℃D、150~180℃E、180~200℃正确答案:B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.06~0.09gC、0.3~0.6gD、0.03~0.06gE、0.01~0.03g正确答案:C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±5%D、±8%E、±6%正确答案:A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案:C46.90%的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案:D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案:A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案:B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案:B50.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M-MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案:D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案:A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案:D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案:C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案:A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案:C57.木防己汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、18.6%C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案:B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案:D59.疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案:B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案:B61.下列有关气调养护法的叙述,不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案:C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案:A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案:B二、多选题(共28题,每题1分,共28分)1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案:BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案:ACE3.在制备黑膏药时,对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉,然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中,混匀,摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉,溶于有机溶剂后,再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案:AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案:ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案:ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述,正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜,吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高,吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案:CDE答案解析:微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案:ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案:AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案:ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案:ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案:ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案:ABCDE答案解析:d应该不可以13.中成药用“药引”送服,是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案:BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收,不经过肝脏,直接进入大循环C、通过直肠下静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉,进入大循环D、通过肛门静脉,直接进入大循环E、通过直肠上静脉,经门静脉进入肝脏代谢后,进入大循环正确答案:ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案:BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好,酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案:CDE17.根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案:BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗,不污染衣物B、能吸收分泌物,不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性,易涂展,无刺激性和过敏性D、性质稳定,不与药物发生配伍变化,并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案:ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案:BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案:ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案:ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案:ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案:BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率=(V1+V2)/VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案:CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案:ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案:ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案:ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案:ABCDE三、判断题(共12题,每题1分,共12分)1.以水为溶剂的流浸膏,需要加20%~25%的乙醇,以利储存。
中国药科大学 工业药剂学 期末试卷xxxx-xxxx 学年第一学期专业 班级 学号 姓名核分人:一、名词解释(每小题4分,共20分)1、D osage form and Pharmaceutical preparations剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型。
药物制剂是指各种剂型中的具体药品,简称制剂。
2、F 0 and FF 0:在一定灭菌温度(T )、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min )。
F :在一定灭菌温度(T )下给定的Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度(T 0)下给定的Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
3、Ostwald Freundlich Equation and Arrhenius EquationOstwald Freundlich 公式:lg )1121(212r r RT M S S -=ρσ,S1、S2分别是半径为r1、r2的药物溶解度,σ为表面张力,ρ为固体药物的密度,M 为分子量,R 是气体常数,T 为绝对温度。
Arrhenius 公式:k=Ae -E/RT (A:频率因子,E :活化能,R :气体常数)4、Liposomes and Micelles脂质体由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构,常作为药物载体。
胶束是由两亲性的物质在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
5、Ointments and Suppositories软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
栓剂是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
二、填空题(每空0.5分,共20分)1、稳定性试验中,长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据。
2、表面活性剂是指那些具有很强的表面活性,能是液体的表面张力显著下降的物质。
应用于增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、和起泡等。
中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下:19.2g L-缬氨酸 6.4gL-赖氨酸盐酸盐L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸4.7g盐L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6gL-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g10.9g L-色氨酸 3.0gL-精氨酸盐酸盐1.0g甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐酸盐亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
(10分)2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用,每片含醋酸苯汞0.003g,试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用,试述其处方设计、制备工艺及注意点。
(15分)注:5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL),M.P.70°C,口服吸收迅速,无首过效应,消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中,粉体的流动性有何实际意义?举例说明如何改善粉体的流动性。
(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7分)6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算:(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL,加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH,为使溶液等渗,尚需加入氯化钠多少?1%溶液冰点下降值分别为:硫酸卡那霉素0.041;硼酸0.28;硼砂0.25;氯化钠0.58(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油,现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂,试计算两者最佳比例。
已知:HLB值:乳化硬脂酸=17;乳化蓖麻油=13;吐温81=10;司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法,并比较他们的优缺点。
(15分)9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类,请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。
1.剂型与制剂剂型:药物不能直接供患者用于疾病的防治,必须制成适合于患者应用的最佳给药形式,即药物剂型或称剂型制剂:根据药典和部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2.GLP 与 GCPGLP:药品安全试验规范(Good Laboratory Practice,简称GLP),是在新药研制的实验中,进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则,如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定,是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP:药品临床试验管理规范(Good C linical Practice,简称GCP),是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3.Isoosmotic Solution 与 Isotonic solutionIsoosmotic Solution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念Isotonic solution:等张溶液是指与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念4.F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T),Z值为10℃时,一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度(T),给Z值所产生的灭菌效力与参比温度(To)给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5.微球与微囊微球(microsphere):药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中,以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体,称为微球微囊(microcapsules):利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体,称为微囊填空1.为防止某药物氧化,可采取的措施有包衣(避光)、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等。
中国药科大学工业药剂学试卷1答案一.名词解释1.Dosage Forms and Formulations:剂型〔Dosage forms〕:药物制成的适合于患者应用的不同给药形式,简称剂型。
制剂〔Formulations〕:将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。
2.Passive T argeting and Active T argeting:被动靶向(passive targeting):利用载体将药物导向特定部位,药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。
主动靶向(active targeting):药物或载体经修饰后,可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation:Stokes' Law,斯托克沉降定律:V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η;其中v为沉降速度,r为球粒半径,ρ1为微粒密度,ρ2为介质密度,η为液体粘度,g为重力加速度;Noyes-Whitney Equation,溶出速度方程:dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/Vδ)其中dc/dt为溶出速率,D为药物扩散系数,V为溶出介质体积,δ为扩散层的厚度,S为固体药物与溶出介质间的接触面积,Cs为固体药物的溶解度,C为t时间药物在溶出介质中的浓度4.GMP and GCP:GMP:药品生产质量管理规〔Good Manufacturing Practice,简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系;GCP:药品临床试验管理规〔Good Clinical Practice,简称GCP),是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
药剂学考试题(含参考答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列不属于物理灭菌法的是()A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案:E2.采用化学反应法制备()A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案:B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生()A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案:E4.复方丹参注射液()A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌正确答案:A5.下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床()A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案:A7.加入增溶剂()A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案:D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入的气体应该是()A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案:D9.有很强的粘合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E10.关于浸出药剂的叙述,错误的是( )A、成分单一,B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案:A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中,错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案:E12.输液配制,通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案:B13.药品生产质量管理规范是()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂()A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案:E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案:E16.混悬液的分散相粒径大小()A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案:E17.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案:D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率()A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案:E19.可形成固体微粒膜的乳化剂()A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案:A20.下列剂型中既可内服又可外用的是()A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案:B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案:D22.奏效迅速,用量较大,一般大于10毫升的给药方式()A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案:A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在()A、温度16-26℃,相对湿度45%-65%B、温度18-24℃,相对湿度45%-60%C、温度18-26℃,相对湿度45%-65%D、温度18-26℃,相对湿度35%-65%E、温度18-24℃,相对湿度55%-75%正确答案:C24.乳化剂()A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案:C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是()A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案:B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是()A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案:B27.右旋糖酐制成()A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水()A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案:D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案:D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案:B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为()A、1.0μmB、0.8μmC、0.22~0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案:C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用()A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案:B33.NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为()。
药剂学考试题库及答案(通用版)一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义?(D)A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案:D2. 以下哪种剂型属于固体制剂?(B)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂?(D)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统?(C)A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案:C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药?(B)A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。
答案:药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况,药物剂型可分为________、________和________。
答案:速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。
答案:抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中,以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。
答案:聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。
答案:绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用,以保障人民用药安全有效。
(√)2. 溶液剂属于固体制剂。
(×)3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。
(×)4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。
(√)5. 药物的生物利用度越高,疗效越好。
(×)四、名词解释1. 药剂学:研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。
药剂学试题及答案一、翻译并解释下列术语1.pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典。
一般由药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。
2.Critical micelle concentration(CMC):临界胶東浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度3.Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。
4. surfactant:表面活性剂,是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
5.TODDS( target- oriented drug delivery system):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官靶细胞或细胞内结构的制剂。
6.Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物。
热原=内毒素一脂多糖。
7.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学8.Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂二、填空题(每空1分,共计30分)1.中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段获得浸出液的过程。
2.增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,复合溶剂,采用包合技术助溶剂,胶束增溶。
3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大,亲水性越强,HLB值在3-8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
4.湿法制粒方法有挤压制粒,流化床制粒,高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6.促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
7.置换价是指药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比_,栓剂基分为油溶性和水溶性两类8.靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。
中国药科大学工业药剂学试卷3答案一.名词解释1.1.剂型与制剂剂型:药物不能直接供患者用于疾病的防治,必须制成适合于患者应用的最佳给药形式,即药物剂型或称剂型制剂:根据药典和部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2.2.GLP 与GCPGLP:药品安全试验规范(Good Laboratory Practice,简称GLP),是在新药研制的实验中,进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则,如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定,是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP:药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,简称GCP),是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3.3.Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念Isotonic solution:等张溶液是指与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念4.4.F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T),Z值为10℃时,一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度(T),给Z值所产生的灭菌效力与参比温度(To)给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5.5.微球与微囊微球(microsphere):药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中,以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体,称为微球微囊(microcapsules):利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体,称为微囊二.选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种,最小型号是 A 号。
A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时,固化微囊可以加入 C DA 乙醇B 氢氧化钠C 甲醛D 戊二醛E 丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是 CA 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E.硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 BA 组分比例差异大者,采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者C 含低共熔组分时,应避免共熔D 剂量小的毒剧药,应制成倍散E 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 AA 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指 CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C EA 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中,不是肠溶衣的是 EA.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为 AA.增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致 BA. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为 DA. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h,则其有效期为___C____年。
A 4B 2C 1.44D 1E 0.7217.噻孢霉素钠的氯化钠等滲当量为0.24,欲配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠___C_克。
A 3.30B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618.药物制成以下剂型后那种显效最快____D____A 口服片剂B 硬胶囊剂C 软胶囊剂D 颗粒剂19.液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动E 假塑性流动20.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是___B C___A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强 D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱 E 本类防腐剂遇铁不变色三.填空1.1.为防止某药物氧化,可采取的措施有包衣(避光)、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等。
2.2.PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基质、保湿剂、软膏基质等。
3.3.常用的软膏剂基质有水溶性基质__、油溶性基质_、和_乳膏型基质__。
4.4.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。
5.5.经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等。
6.6.从方法学上分类,靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__。
7.7.固体分散体的速效原理包括_药物高度分散_、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。
8.8.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等。
9.9.目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、转篮法和桨法。
10.10.表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、起泡和消泡、消毒和杀菌、增溶、去污等。
四.处方分析并简述制备过程R x1片芯处方:1000片用量处方分析阿司匹林25g 主药淀粉32g 填充剂L-HPC 4g 崩解剂10%淀粉浆q.s 粘合剂滑石粉q.s 润滑剂制备过程:素片制备:将阿司匹林过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,用14目筛制粒,置70干燥后于12目筛整粒,加入滑石粉混匀后,压片,得素片;片剂包衣:按处方量配制好包衣液后,设置仪器参数,将包衣液参数喷入放置了素片的包衣锅中,待一定时间后将包好异的片剂取出即得。
R x2脂酸,白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。
另将甘油、三乙醇胺及蒸馏水加热至90℃,再加入十二烷基硫酸钠溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质,将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀即得。
五.问答题1.1.什么是缓释、控释制剂,试述其主要特点、释药原理及常用剂型。
2.2.大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有哪些?各有何特点?制粒过程又有何意义?3.3.热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?第一题:(1)定义:缓释制剂:sustained –release preparations,指口服药物在规定的溶剂中,按要求缓慢的非恒速释放,且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。
控释制剂:controlled-release preparations, extended- release preparations,指口服药物在规定的溶剂中,按要求缓慢的恒速或接近恒速释放,且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。
(2)特点:✧✧对半衰期短或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,使用方便,提高病人服药的顺应性,特别适于需长期服药的慢性病患者,如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。
✧✧使血药浓度平稳,避免峰谷现象,易于降低药物的副作用,特别有利于治疗指数狭窄的药物。
✧✧可减少用药的总剂量,使得药物以最小剂量达到最大药效。
(3)释药原理:✧✧溶出原理:将药物制成溶解度小的盐和酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性或亲水性胶体骨架中等方法来控制药物的溶出速度;✧✧扩散原理:利用增加粘度、包衣、制成微囊、植入剂、不溶性骨架片以及乳剂等工艺手段,控制药物从制剂释放速度;✧✧溶蚀与扩散、溶出结合:采用溶蚀型、膨胀型、聚合物等骨架材料制备的缓控释制剂;✧✧渗透压原理:利用渗透压的差别,使得药物饱和溶液由细孔溶出,能均匀恒速地释放药物✧✧离子交换作用:将药物可结合于水不溶性交联聚合物组成的树脂上。
当带有适当电荷的离子与离子交换基团发生接触时,通过交换将药物有利释放出来(4)常用剂型:✧✧骨架型:包括亲水凝胶骨架片、蜡质骨架片、不溶性骨架片和骨架型小丸✧✧膜控型:包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、肠控释小丸✧✧渗透泵控释制剂✧✧植入型✧✧透皮给药系统✧✧脉冲式释药系统或自调式释药系统第二题:制粒方法与特点:制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子,可分为干法制粒和湿法制粒;✧✧湿法制粒:药物混合物中加入黏合剂,借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。
包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等,具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。
✧✧干法制粒:把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后,重新粉碎成所需大小颗粒的方法,有压片法和滚压法。
该方法不加任何液体,常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒,方法简单、省工省时。
但采用干法制粒时,应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。
制粒具有以下意义:✧✧增加制剂的可压性✧✧增加辅料的流动性✧✧可以防止各成分筛分✧✧可以防止粉尘飞扬✧✧可以防止药粉聚集第三题:✧✧组成:热原是微生物的一种内毒素,内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成,其中脂多糖是内毒素的主要组成成分,故可认为内毒素=热原=脂多糖;✧✧性质:热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及能被强酸强碱等破坏;✧✧除去方法:高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法;✧✧质量要求;无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性和降压物质。