不合格标本及危急值

检验科危急值的处理基本要求及管理分析
一、什么是危急值
危急值是指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制，以保障患者安全的制度。

二、处理危急值的基本要求
1、医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范，确保危急值信息准确，传递及时，信息传递各环节无缝衔接且可追溯。

2、医疗机构应当制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单并定期调整。

3、出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急情况下可单人双次核对。

对于需要立即重复检查、检验的项目，应当及时复检并核对。

4、外送的检验标本或检查项目存在危急值项目的，医院应当和相关机构协商危急值的通知方式，并建立可追溯的危急值报告流程，确保临床科室或患方能够及时接收危急值。

5、临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、确认危急值结果，并立即通知相关医师。

6、医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板，确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯。

三、出现危急值了，检验人员怎么办
当日常检验工作中遇到了危急值，缺乏工作经验的“职场新手”会非常紧张，不知道如何处理，当然向年资高的老师请教汇报是必不可少的。

但如何进行正确的处理呢？
1、检查实验操作过程
全面回顾整个检测过程有没有问题，比如有没有人为因素操作、仪器设备、试剂盒等出现了问题，而造成的所谓的“危急值”，排出假性危急值。

2、检查样本状态。

不合格病人标本标准及处理
1、不合格病人标本的拒检范围:
1.1未正确使用抗凝剂的标本。

1.2严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血标本。

1.3血量不足于检验需要量的标本。

1. 4需要空腹抽血而未空腹的标本。

1.5需要特殊处理而没有做到的血标本。

1.6需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

1.7未做到无菌处理的各种培养标本。

1.8标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、许可证、床号、及检验联号等不相符者。

1.9采集的标本将严重影响检验结果者。

1.10骨髓涂片标本取材不佳或混入末梢血、涂片红细胞溶解等不符合要求者。

2、拒收标本标准
2.1患者信息不全
2. 2标签不清，不具备识别系统的唯一性
2.3抗凝不当、标本凝固
2.4时间延误
2. 5溶血标本
2.6储存温度不当
2. 7采自输液管
2 . 8样本外漏、容器破损
2.9明显受污染的样本
2. 10标本量过少
2.11 标本项目与申请项目不符
2. 12医嘱作废的标本
2. 13容器不合格，影响检验结果
3、拒检处理程序
对不合格标本，检验部门电话联系并做好记录或填写“退标本通知单”检验单上注明理由，并由运送标本人员及时送回病房。

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验是指针对患者的疾病诊断、治疗和预后观察等需要进行综合分析的一项重要医学检查。

在临床检验过程中，有时会出现不合格标本结果的情况。

不合格标本结果可能是由于采样不规范、标本保存不当、试剂污染等原因引起的，这会对临床诊断、治疗和预后观察等产生严重影响。

对临床检验不合格标本结果进行准确的判定及采取相应的对策非常重要。

对于临床检验不合格标本结果的判定，需要进行全面的分析。

对于可能导致不合格标本结果的因素，临床实验室应进行调查和分析，并与采样、保存、运输等相关人员进行交流。

需要检查所有相关的设备和试剂，以确定是否存在技术问题或污染。

还应对检验过程中的所有步骤进行复核，以确保操作的准确性。

在判定不合格标本结果时，临床实验室应根据具体情况采取相应的对策。

当不合格标本结果仅出现在一个标本中时，实验室可以选择重新采样并进行再次检测。

如果再次检测结果与不合格结果相符，可以进一步考虑是否存在其他问题，例如标本质量、分析方法的灵敏度等。

如果再次检测结果与不合格结果不符，那么可以认定不合格标本结果为误差，并将该结果从患者报告中删除。

当不合格标本结果出现在多个标本中时，实验室应该考虑整个批次标本的质量问题。

在这种情况下，应对所有相关标本进行全面检查，并进一步调查可能导致不合格标本结果的原因。

实验室应对问题进行纠正，并采取相应的对策，以保证未来的标本质量。

为了减少临床检验不合格标本结果的发生，临床实验室应加强质量管理体系的建设。

实验室应建立标本采集、保存和运输等标准操作流程，并对操作人员进行规范培训。

应定期检查设备和试剂的性能，并进行合理的质量控制措施。

实验室还应与相关医疗单位合作，共同完善标本采集和传输的质量管理系统。

对于临床检验的不合格标本结果，我们应进行准确的判定和采取相应的对策。

通过全面分析，排查可能的问题，纠正错误，并加强质量管理，可以确保临床检验结果的准确性和可靠性，为患者的诊断和治疗提供帮助。

临床检验不合格标本结果的判定及对策【摘要】临床检验标本的质量对于确保诊断和治疗的准确性至关重要。

本文旨在探讨临床检验不合格标本结果的判定及对策。

分析了不合格标本结果的原因，如标本采集不当、运输过程中出现问题等。

介绍了判定标准，包括指标超过参考范围、标本质量不佳等。

然后，提出了处理方法，例如重新采集标本、检查流程的优化等。

重点强调了教育与培训的重要性，以提升医护人员的标本处理能力。

探讨了质量控制对于提升标本质量的意义，并强调了加强质量管理、提高标本质量、推进管理意义的重要性。

通过本文的探讨，在加强临床检验标本质量管理的过程中，提高临床诊断的准确性和可靠性，为患者的健康与治疗效果提供保障。

【关键词】临床检验，不合格标本结果，重要性，原因分析，判定标准，处理方法，教育与培训，质量控制，标本质量管理，提高方法，意义。

1. 引言1.1 临床检验不合格标本结果的重要性临床检验不合格标本结果的重要性在临床诊断和治疗过程中起着关键的作用。

临床检验是医学诊断的重要手段，而检验结果的准确性和可靠性直接影响医生对患者疾病的判断和治疗方案的制定。

如果标本结果不合格，可能会导致错误的诊断和治疗，给患者带来严重的健康风险。

不合格标本结果的出现可能有多种原因，如标本采集不当、运输条件不符合要求、检验过程中出现错误等。

对不合格标本结果进行及时有效的判定和处理显得尤为重要。

只有及时发现并纠正不合格标本结果，才能保证临床检验的准确性和可靠性，进而提高患者的治疗效果和生存质量。

加强对临床检验不合格标本结果的重视和管理，对于提升临床诊断水平和保障患者安全至关重要。

在实际工作中，医疗机构应建立完善的质量管理体系，加强对标本采集、检验和结果判定的监控与管理，确保临床检验工作的规范化和标准化进行。

2. 正文2.1 临床检验不合格标本结果的原因分析1. 标本采集不规范：标本采集是影响检验结果准确性的关键因素之一。

如果采集的标本不符合规范，比如血液凝块、溶血、标本过度稀释等，都会导致检验结果不准确。

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验是指对患者血液、尿液、粪便等生理体液或其他组织进行检测，以确定临床病情和诊断的一种方法。

在实验室中，检验标本是非常重要的，它可以直接影响到检验结果的准确性和可靠性。

然而，在临床检验过程中，有时候会出现不合格的标本结果，比如说结果偏高或偏低，这时候就需要对这些结果进行判定和对策。

1、技术方面问题不合格标本结果的出现可能是因为措施不当造成的技术问题，比如说腕带加压过久、采集血袋旋转过快等等，这些都会造成血样出现问题，导致检验结果的误差。

2、标本保存不当标本样本的保存也是极其重要的，如果保存不当，比如说样本时间过长，样本温度过高或过低，都会对检验结果产生影响。

3、患者用药很多药物对血液成分的影响都是比较大的，因此如果患者正在进行某种用药治疗，在检验时一定要特别留心，避免患者的用药造成检验结果的误差。

4、人为因素在临床检验中，还有一种常见的原因就是人为因素的介入，比如说操作手法不熟练，操作过程中存在误差，这些都会对检验结果产生一定的影响。

1、提高标本采集和保存的质量为了避免标本不合格，采集标本时操作人员一定要严格按照规范操作，并及时对采集的标本进行保存和运输，确保标本的完整性和准确性。

2、针对不同情况，制定不同的方案和策略对于由于人为因素导致的标本不合格问题，我们需要通过培训、考核等一系列方式加强操作人员的技能和专业素养，提高标本采集和检验过程的效率和准确性。

3、优化实验室检验流程和技术设备针对实验室操作人员较少、检测方式较为单一的情况，可优化检验流程，采用自动化检测设备，提高检测速度和准确性。

同时，也可以加强检测设备的维护和更新，确保设备始终处于良好的运转状态，避免因设备问题导致的不良检验结果出现。

总之，临床检验不合格标本结果的判定和对策需要考虑到多种因素，对于不同的问题需要采取不同的解决方案，才能保证检验结果的准确性和可靠性。

同时，也需要实验室人员不断提升专业技能和素养，为患者的健康保驾护航。

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验在医学诊断中扮演着至关重要的角色，其结果直接关系到患者的健康和生命。

随着医学技术的不断发展，临床检验也出现了一些不合格标本结果的情况。

这些不合格的标本结果可能会对医学诊断和患者治疗产生严重的影响，因此如何正确判定不合格标本结果并采取对策是至关重要的。

一、不合格标本结果的判定不合格标本结果通常是由以下几个方面导致的：1. 采样不规范：采样过程中如果不符合规范操作，可能会导致标本污染或者失真，从而影响检验结果的准确性。

2. 标本质量不佳：标本保存不当、自溶或者破坏等问题都会导致标本质量不佳，影响检验结果的准确性。

3. 仪器故障：临床检验仪器也有可能出现故障，导致检验结果不准确。

4. 检验人员技术不过关：不熟悉检验方法、操作不规范等问题会直接影响到检验结果。

对于以上不同的不合格标本结果，需要根据实际情况进行判定，以便及时采取对策，保证检验结果的准确性。

针对不合格标本结果，我们可以采取以下几个对策来解决问题：1. 加强质控：通过建立健全的质控体系，对采样、检验过程进行严格把关，确保检验结果的准确性。

2. 优化技术流程：对采样、标本保存、检验过程等环节进行优化，提高操作规范性和效率，降低人为因素对结果的影响。

3. 定期设备维护：对临床检验仪器进行定期维护和保养，确保其正常运行，减少仪器故障对结果的影响。

4. 提高人员技术水平：加强对检验操作规范和技术培训，提高检验人员的技术水平，减少人为因素对结果的影响。

5. 加强外部质控：参与和组织外部质控，及时发现并解决问题，提高检验结果的准确性和可比性。

对于不合格标本结果，我们需要在判定问题的基础上采取相应的对策。

只有加强质控、优化技术流程、定期设备维护、提高人员技术水平和加强外部质控，才能有效解决不合格标本结果所引发的问题，提高临床检验结果的准确性和可靠性。

【2000字】。

不合格标本处理制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本处理制度。

（一）符合拒检的不合格病人标本的范围.
1、未正确使用抗凝剂的标本.
2、严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本.
3、血量不足于检验需要量的标本.
5、需要特殊处理而没有做到的血标本.
经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及检验号联等不相符者.
10、采集的标本将严重影响检验结果者.
（二）拒检程序
1、对拒检的不合格标本应登记在不合格标本拒收记录本上。

2、填写不合格标本记录单，并随同申请单送达病房。

3、必要时电话告知相关科室医生或护士。

不合格标本处理制度及流程一、不合格标本的定义和分类不合格标本是指在样本采集、储存、运输或处理等过程中，未能满足标本质量要求，可能导致检验结果的错误或偏差。

常见的不合格标本包括，血液标本凝固、溶血、血浆或血清混浊、污染等情况。

根据不合格的程度和影响范围，可以将不合格标本分为三类：临床影响不大的一般不合格标本、临床影响较大的重要不合格标本和无法作出诊断的严重不合格标本。

二、不合格标本处理制度的建立医疗机构应建立完善的不合格标本处理制度，明确责任部门、工作流程和处理方式。

主要内容包括：1.质控要求：明确标本采集、储存、运输等工作人员的资质要求和培训要求，确保其具备合格的操作技能和知识。

2.质控记录：建立质控记录，定期检查标本采集点和操作点的执行情况，并记录不合格标本的类型、频次、原因及处理结果。

3.不合格标本处理人员：设立专门的不合格标本处理人员，负责接收、处理和处理结果的反馈。

4.不合格标本处理流程：确立不合格标本的处理流程，包括接收不合格标本、处理、填写处理记录、告知相关人员等步骤。

三、不合格标本处理流程1.不合格标本的接收：当不合格标本被发现时，采集人员应立即将其送至不合格标本处理人员处，并填写相应的不合格标本处理单。

2.不合格标本的处理：不合格标本处理人员根据不合格标本的原因和分类，对标本进行相应的处理。

一般情况下，可以通过标本复采、检验前处理或退回采集单位等方式处理。

3.处理结果的填写：不合格标本处理人员在不合格标本处理单上填写处理结果，包括处理方式、处理时间、处理人员等信息。

4.通知相关人员：不合格标本处理人员应及时将不合格标本的处理结果通知相关部门和人员，确保他们能够针对实际情况进行相应的处理和分析。

5.处理结果的反馈：不合格标本处理人员应定期将处理结果进行统计和分析，并向相关部门提出改进意见和建议。

四、不合格标本处理的注意事项1.不合格标本的处理应有明确的责任人，不合格标本处理人员应具备扎实的理论知识和丰富的操作经验。

临床检验不合格标本结果的判定及对策一、引言临床检验是医学诊疗工作中不可或缺的重要环节，其结果直接关系到医生对患者病情的判断和治疗方案的制定。

由于某些因素，有时会出现不合格的标本结果，给临床工作带来不必要的麻烦和风险。

对于临床检验不合格标本结果的判定及对策，有必要进行深入的探讨和研究。

二、临床检验不合格标本结果的判定1. 标本收集和保存问题：临床检验中，标本的收集和保存是非常关键的环节。

如果标本的收集方法不正确或者标本保存条件不符合要求，就会导致不合格的结果。

血液标本如果在采集后没有及时送至实验室进行检测，就会出现血液成分的变化，影响检测结果的准确性；尿液标本如果保存不当，容易导致细菌感染或者化学成分的变化，从而影响检测结果的准确性。

2. 操作技术问题：临床检验操作人员的技术水平也会直接影响到检验结果的准确性。

如果操作人员没有经过专业的培训或者没有严格按照规程进行操作，就会导致不合格的结果。

在细胞学检验中，如果技术人员在染色处理中操作不当，就容易导致细胞形态的变化，影响结果的判读。

3. 仪器设备问题：临床检验中使用的仪器设备如果没有进行定期的校准和维护，也会导致不合格的结果。

血糖仪如果没有及时更换试剂或者校准仪器，就会导致血糖检测结果的误差。

4. 样本混淆问题：在临床检验中，有时候会出现标本混淆的情况，导致检验结果错误。

在标本分离过程中，如果不小心将不同患者的标本混在一起，就会导致结果的混淆。

三、临床检验不合格标本结果的对策针对以上提出的临床检验不合格标本结果可能出现的原因，可以采取一些对策来规避风险，确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 操作技术问题：临床检验操作人员要接受专业的培训，严格按照规程进行操作。

要加强对操作人员的质量控制和监督，确保其技术水平符合要求。

3. 仪器设备问题：仪器设备要进行定期的校准和维护，确保其工作的准确性和稳定性。

要及时更换试剂和耗材，确保检验结果的可靠性。

4. 样本混淆问题：在标本分离和检验过程中，要严格按照规程操作，避免出现样本混淆的情况。

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验是诊断和治疗疾病的重要手段，而检验结果的准确性直接关系到诊断和治疗的效果。

然而，在实际操作中，由于许多原因，有时会出现不合格的检验结果，这给临床工作带来了很大的困扰。

本文将就如何判定不合格标本结果以及对策进行介绍。

一、什么是不合格标本结果不合格标本结果指的是检验结果不符合实验室的质量控制标准或生物学变异范围，与患者的临床病情不符合，不能作为诊断或治疗的参考。

主要包括以下几种情况：1、异常值超过实验室参考范围异常值指的是检验结果超过正常生物学变异范围，或超出实验室所设定的参考范围。

通常情况下，实验室会对样本进行多次测试，保证结果的准确性。

如果测试的结果超出了参考范围，就判定该样本为不合格标本结果。

2、结果误差大于质量控制标准结果误差指的是同一样本在不同时期、不同仪器上测试结果的差异，误差大于实验室质量控制标准即为不合格标本结果。

3、实验方法不准确或操作不规范所造成的结果临床检验涉及的方法和技术非常繁多，每种方法都有其独特的操作规程和限制。

如果实验员在操作过程中出现了不规范或处理方法不正确的情况，会导致结果不准确，同时也是不合格标本结果的原因之一。

对于出现的不合格标本结果，实验室和临床医生需从以下几点进行判定：1、认真检查实验数据在实验室操作时需要认真检查每一个数据，确保操作无误。

如果数据出现异常要及时记录，避免造成进一步的损失。

2、参考质控数据进行判定实验室在测试样本前会设置控制数据，以确保每日实验结果的准确性和稳定性。

如果出现质控异常，要及时停止实验并排查原因。

3、重采样或再次检查如果出现不合格标本结果，可以对样本进行重采样，或者重新检查，以确保结果可靠。

同时要对出现异常的原因进行仔细的分析和研究，尽可能的规避问题发生。

三、对策1、提高实验人员素质实验室操作是检验结果准确性的基础，任何操作失误都可能导致不准确的结果。

在实验前需要对实验员进行相关的培训，加强操作规范和安全操作意识。

不合格标本处理制度及流程引言：一、不合格标本的定义1.标本缺少重要信息，如患者姓名、住院号等；2.标本容器破损或破裂，导致标本泄漏或变质；3.标本存放时间过长，导致标本变质；4.标本容量不足、过多或混合；5.标本污染，如血浆中有明显红细胞污染，尿液中有明显纤维素物质等。

二、不合格标本处理制度为了确保医疗质量和患者安全，医疗机构应制定不合格标本处理制度。

该制度应包括以下内容：1.不合格标本识别标准：明确不合格标本的定义和识别方法，以便能够快速准确地判断是否为不合格标本。

2.不合格标本的防控措施：明确标本收集、保存和运输过程中应采取的防控措施，以减少不合格标本的产生。

3.不合格标本的处理责任人：明确不合格标本的处理责任人和岗位职责，确保能够及时有效地处理不合格标本。

4.不合格标本的处理方式：根据不同类型的不合格标本，制定相应的处理方案，如重新收集标本、要求患者重新提供标本、重新进行标本检验等。

5.不合格标本记录与报告：建立不合格标本的记录与报告制度，详细记录每一个不合格标本的情况，并及时向相关人员报告。

三、不合格标本处理流程1.标本接收与初检：标本接收时应注意查验标本完整性和准确性，并进行初步检查，如果发现标本破损、过多或混合等情况，应立即标记为不合格标本。

2.不合格标本记录与报告：相关工作人员应将不合格标本的情况详细记录，并按规定向主管部门或质控科报告，以便后续处理。

3.不合格标本处理责任人负责：不合格标本的处理责任人应根据不同的情况制定相应的处理方案，并与患者或相关科室沟通，如重新收集标本或要求患者重新提供标本等。

4.处理结果的记录与报告：不合格标本处理责任人需将处理结果记录，并及时向主管部门或质控科报告处理结果。

5.进行二次检查或重新采集标本：在部分特殊情况下，如不合格标本可能影响患者的治疗或诊断结果，需要进行二次检查或重新采集标本，确保准确性。

6.标本质控评估和总结：医疗机构应定期对不合格标本处理进行评估和总结，以便改进标本管理和提高检验质量。

检验科常见危急值及处理方法，赶快收藏检验科室工作过程中，有时会遇到“危急值”报告，危急值顾名思义就是某些检验结果中出现了可能会危及到生命的极限数值，也就是说此时受检者可能生命垂危！及时处理并且告知受检者进行治疗，可能会挽救一条生命，那么检验科常见的危急值如何处理呢？一、了解危急值每一项检验项目都有参考值，是指在特定实验条件下，检验项目正常人群的测定值，如果检查结果超出了参考范围，能够对患者的生命产生威胁时的检验结果就叫做危急值。

分为三类：第一，危及生命的极度异常的检查结果。

第二，和疾病治疗转归有密切联系的检查结果。

第三，在国家重大传染疾病范围内的检查结果。

当检查者的检查报告提示危急值时，需要立即开展紧急救援进行抢救。

设定危急值的目的，首先就是帮助一些重症的患者得到及时的救治，保证患者的生命安全。

其次能够加强同检验科和临床各科室的沟通，提高检验人员的责任心，有利于整个医疗机构形成以患者为中心、服务于人民的理念。

第三，能够避免医疗事故的产生，降低医疗成本。

临床治疗医生收到危机值报告后，需要结合患者的临床症状发出相关的判断，然后再采取治疗措施，保障对患者诊治的严谨性。

二、处理危急值的流程当检查结果显示“危急值”时，检验人员首先要确定检查结果的准确性，确认检验仪器和检查过程的操作是否存在异常，排出假性危急值。

其次，需要检查检验标本的状态，观察标本是否合格，遇到不合格的样品必须要重新采集进行复检。

检验者需要和患者进行沟通，查看检查结果是否与患者的临床表现相符合，如果检查合格，但是和患者的临床症状并不匹配，也需要对采集样本进行复检。

第三，当排除假象危急值和样本不合格造成的结果误差以后，明确为危急值，就需要进行汇报，具体汇报流程如下：1.急救中心和病区报告：检验科值班人员电话告知患者所在病区值班护士并做好登记，再在电脑系统中向急救中心和病区进行网上汇报，网络信息接受后需要在10分钟内对病人进行诊治，如果在5分钟内信息没有被接收，检验科值班人员需要再次拨打电话告知相关人员签收。

检验科不合格标本的分类统计分析原因及改进对策一、背景和意义在医院检验科的工作中，不合格标本的出现是一个常见的问题。

不合格标本指的是采集、处理、储存等环节出现问题，导致样本质量不符合检验要求，无法进行准确的检验分析。

这不仅会造成病情延误，还会增加医疗事故的风险，给患者的健康带来潜在的风险。

为了有效解决不合格标本的问题，有必要进行分类统计分析，找出不合格标本出现的原因，并提出相应的改进对策。

本文将从实际工作中常见的不合格标本问题进行分类统计分析，并针对不同问题提出相应的改进对策，以期提高标本质量和检验工作效率。

根据不合格标本出现的环节和原因，可以将不合格标本分为以下几类：1. 采集环节不合格标本采集环节不合格标本的原因主要包括以下几点：(1) 采集时没有按照操作规范进行操作，如未正确清洁皮肤、用力过猛导致出血等；(2) 采集工具选择不当，如采用已过期的注射器、血管活化针等；(3) 采集容器选择不当，如容器未进行适当消毒、已过期等。

运输环节不合格标本的原因主要包括以下几点：(1) 标本盒选择不当，如盖子不严密、标本被挤压变形等；(2) 运输过程中温度控制不当，如标本在高温环境下暴露过久；(3) 过长的运输时间，如没有及时送达实验室。

处理环节不合格标本的原因主要包括以下几点：(1) 标本接收时未及时进行处理，如未标注接收时间、未及时入库等；(2) 标本处理时操作不规范，如未按规定分装、标记、保存等；(3) 部分标本未及时送入实验室进行检验。

三、改进对策针对不同类型的不合格标本问题，可以采取以下改进对策：1. 采集环节不合格标本的改进对策(1) 加强采集操作规范培训，提高采集人员的操作技能；(2) 确保采集工具和容器的质量，定期进行检查和更换；(3) 加强对采集环节的质量监控，建立标本质量评估制度。

四、结语。

医院检验科不合格标本的拒检制度
一、符合拒检的不合格标本的范围
（一）未正确使用抗凝剂的标本。

（二）严重溶血、严重脂血并影响检测结果的血标本。

（三）血量不足于检验需要量的标本。

（四）需要空腹抽血而未空腹的标本。

（五）需要特殊处理而未处理的标本。

（六）需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

（七）24小时尿蛋白定量未注明尿量的标本。

（八）未做到无菌处理的各种培养标本。

（九）经查对标本，患者科别、姓名、性别、年龄、住院号、床号及检验号联等不相符者。

（十）采集的标本将严重影响检验结果者。

（十一）厌氧培养标本未满足厌氧要求。

二、拒检程序
（一）对拒检的不合格标本及原因，应登记在不合格标本记录本上。

（二）必要时电话告相关科室医护人员。

（三）登记和电话告知临床之后，将不合格标本申请单退回临床。

临床检验不合格标本结果的判定及对策一、引言临床检验是临床诊断和治疗的重要依据之一，而临床检验结果的准确性直接关系到患者的诊断和治疗效果。

临床检验中不合格标本结果的出现时有所见，这不仅会严重影响患者的健康，也会影响医疗机构的声誉。

对于临床检验不合格标本结果的判定及对策是非常重要的，本文将就该问题进行深入探讨。

临床检验不合格标本结果是指在检验过程中出现的异常结果，可能是由于操作失误、仪器故障、样本标本质量不合格等原因造成的。

鉴于不同医疗机构的实际情况不同，判定临床检验不合格标本结果的标准也会有所不同。

一般来说，医院会根据相关的质量控制标准和规定，对临床检验不合格标本结果进行判定。

对于常规的血常规、尿常规、血生化等检验项目，医院可能会参考国家相关规定和标准，而对于特定的检验项目，则可能会结合实际情况制定相应的判定标准。

医院还会根据实验室的质量管理体系和质量控制标准对临床检验不合格标本结果进行评估。

医院可能会定期进行内部质量评估、外部质量评估，以及参与国家相关的评比活动来评估实验室的质量情况，从而判定哪些不合格标本结果需要重复检验、确认或者排除。

1. 强化质量管理医院需要加强实验室的质量管理工作，确保临床检验过程的规范性和准确性。

在实验室操作过程中，严格遵循相关的操作规程和操作规范，确保每一步操作的准确和规范。

医院需要建立健全的质量管理体系，包括制定质量控制标准、开展内部质量评估、参与外部质量评估、及时处理质量异常等工作，从而提高临床检验的质量。

2. 完善标本质量管理医院需要完善标本质量管理工作，确保标本的质量符合检验要求。

在标本采集、保存、运输等环节，严格按照相关的操作规程和要求进行操作，避免标本受到污染和变质。

医院还需要定期对标本进行质量监测和质量评价，及时发现并处理标本质量不合格的情况。

3. 强化人员培训医院需要加强实验室工作人员的培训和管理工作，确保实验室人员的技能和素质符合工作要求。

通过定期进行职业培训和技能培训，提高实验室人员的专业水平和技术能力，从而减少由于操作失误造成的不合格标本结果。

检验科不合格标本的处理制度检验科是医院的重要部门之一，负责进行临床样本的检验并提供准确、可靠的检测结果，以为医生诊断和治疗提供科学依据。

然而，在实际工作中，也难免会出现一些不合格的样本，例如样本质量不佳、标本损坏、信息填写错误等情况。

为了保证检验结果的准确性和可靠性，对于不合格的样本应该进行专门的处理。

一、不合格样本的分类不合格样本可分为两类：可再检验样本和不可再检验样本。

可再检验样本是指尚能够重新采集或处理后再次进行检测的样本，如血液、尿液、组织切片等。

不可再检验样本是指由于多种原因无法再次采集或处理的样本，如痰液、穿刺液、固定切片等。

二、不合格样本的处理原则1.保证标本完整性：对于被诊断为不合格的样本，在处理过程中要尽量保持其完整性，避免样本进一步受损或丢失，以确保后续再检验的准确性。

2.安全封存：将不合格的样本进行安全封存，并对封存过程进行记录，以便后续跟踪和溯源。

3.及时记录：对于不合格的样本，必须及时记录相关信息，包括样本的类型、数量、接收日期、检验项目、不合格原因、处理措施等，以及相关人员的签字确认，以便对各环节的工作进行追溯和评估。

4.通报相关部门：对于不合格样本的处理情况，应及时与相关科室（如临床科室、护理部等）进行沟通，以便相关部门能够做出相应的调整和处理。

5.追溯与整改：对于出现不合格样本的原因，应进行追溯和分析，并找出问题的根源，制定相应的整改措施，以避免同样的问题再次发生。

三、可再检验样本的处理流程1.初步判定：接收到不合格样本后，首先要进行初步判定，确定是否为可再检验样本。

如果判定为可再检验样本，则进入下一步处理流程。

2.续测申请：由临床科室或医生提交续测申请，并提供详细的理由和要求。

3.重新采集：根据续测申请，进行重新采集样本，并记录相关信息，包括重新采集的日期、时间、人员等。

4.重新检验：将重新采集的样本送至检验科进行重新检验，并记录检验结果。

5.结果验证：重新检验结果出来后，由专业技术人员进行结果的验证和审查，确保结果的准确性。

检验科不合格标本的
处理制度
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检验科不合格标本的处理制度
1、不合格标本的种类
1）、标本标签与标本类型不符，唯一性标志错误或不清楚。

2）、标本量太少，不足已完成检验目的所要求的检测。

3）、抗凝标本出现凝集。

4）、标本容器破损，标本流失或可能不污染。

5）、溶血和脂血标本（特殊情况下实施“让步检验”，发出口头报告，同时检验建议复查）。

6）、延迟送达的急诊标本。

7）、标本采集与送检时间过长。

8）、该加防腐剂未加防腐剂者。

9）、用错真空采血管的。

10）、细菌培养标本被污染的。

11) 、其他
2、对上述不合格标本履行如下程序：
1) 门诊收集的标本：
对门诊收集的不合格标本，发现后及时与患者联系。

如不能及时联系到患者，请与其主治医生取得联系，做通患者工作，重新留取标本。

2) 住院收集的标本
（1）及时与送检部门的相关人员联系，建议重新核对或重新采集。

（2）对特殊标本或再次采集确有困难，则可与临床协商进行部分内容的检验。

但不许在检验单上注明标本不合格原因和时间，及“本检验结果仅供参考”等字样。

（3）不合格标本留在检验科，等到重新采集的标本送达后，并履行填写不合格标本拒收记录，对不合格标本检验科方可按废弃物处理。

2。