医疗器械培训计划
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医疗器械知识的培训计划一、培训目的:医疗器械是医疗诊断、治疗和康复过程中必不可少的工具,对医疗器械知识的掌握对医疗人员的专业技能和工作效率有着重要的影响。
因此,本培训计划旨在加强医护人员对医疗器械的认识和操作技能,提升其解决医疗器械相关问题的能力。
二、培训对象:本培训对象为临床医疗人员,包括医生、护士和临床技术人员等相关岗位人员。
三、培训内容:1.医疗器械分类和基本知识- 医疗器械的定义和分类- 医疗器械的常见种类和功能2.医疗器械的标志和标识- 医疗器械的标志和标识含义及应用- 如何辨别和识别医疗器械的标志和标识3.医疗器械操作流程- 医疗器械的正确使用方法和注意事项- 医疗器械的消毒和清洁方法- 医疗器械的存放和维护技巧4.医疗器械的常见问题和解决方法- 医疗器械常见故障和问题的原因和解决方法- 如何快速有效的解决医疗器械相关问题5.医疗器械使用的风险和安全注意事项- 医疗器械使用过程中的风险和应对措施- 如何遵循医疗器械使用的安全规范6. 医疗器械新技术和发展趋势- 医疗器械新技术的应用和影响- 医疗器械的未来发展趋势和前景四、培训方式:本培训采取多种形式,包括面对面讲授、案例分析、现场演示等,以提高培训效果。
并采用实操结合理论教学的方式,让学员能够更好地掌握医疗器械的知识和技能。
五、培训时间:本培训计划总共分为5个阶段,每个阶段持续1-2天,共计10天。
在培训结束后,将根据学员的掌握情况进行考核。
六、培训考核:在本次培训结束后,将对学员进行考核,主要考核内容包括医疗器械知识的掌握情况、操作技能和问题解决能力。
考核分为书面考核和实际操作考核两个部分。
七、培训成效:本次培训结束后,将评定培训成效,对学员的学习情况和成绩进行总结和评价。
并为达到优秀水平的学员颁发相关培训证书。
八、培训后续:本次培训结束后,将根据学员的反馈情况进行培训效果评估,并制定相应的培训后续措施,以确保培训效果的持续和稳定。
医疗器械公司培训计划5篇导语:如何才能写好一篇医疗培训计划,这就需要搜集整理更多的资料和文献,供大家借鉴整理的十篇范文,供你借鉴。
医疗器械公司培训计划(篇1)一、指导思想“三基三严”培训要求全员参与,人人达标。
要把“三严”的作风贯彻到各项医疗业务活动和管理工作中。
按照“三基”训练与专科训练相结合,一般训练与重点培养相结合,当前需要与长远发展相结合的原则,通过业务学习、操作训练、派出进修、专科培养、自学函授等途径,对各级专业技术人员进行多种形式、全方位的培训,从而提高专业技术人员整体素质,确保我院医疗质量的持续发展。
二、组织领导医务科和护理部负责制定全院“三基三严”培训计划,组织落实考核工作。
各科室要充分利用科室会议、晨会交班时间对全科人员进行“三基三严”培训意义、目的、重要性的宣讲教育,提高对培训考核工作重要性的认识,积极开展“三基”训练。
三、培训考核目标全院“三基”培训覆盖率应达到100%,考核合格率≥90%。
四、培训及考核内容1、基础理论:包括与疾病诊断、治疗及护理有关的医学基础理论。
如:人体解剖、生理、病理、药理学、医院感染、基础护理、输血、水电解质平衡、医学检验、医学影像、临床药学、临床营养、核医学、超声诊断学等部分的基础理论。
2、基本知识:包括为疾病诊断、治疗、护理直接提供科学依据的临床医疗知识。
如:医疗诊疗规范、临床常用护理技术规范、各种疾病的阳性体征、各种检验检查的标本采取方法及临床意义。
3、基本技能:包括医护人员应具备的诊断、治疗的基本操作技能和急救技术,以及中医适宜技术。
基本操作技能:如各种注射法、各种穿刺技术,鼻饲及胃肠减压;清创缝合的基本操作方法,中医适宜技术等。
急救技术:心肺复苏技术、心电监护仪的使用技术、电除颤仪器的使用技术、简易呼吸气囊的使用。
临床思维能力:能根据掌握的理论知识和实践经验,结合病人的病情,拟定出诊断治疗计划与护理计划等的思维判断能力(如病历、医嘱、处方、护理文件的书写能力、体格检查能力、诊断与鉴别诊断能力、门急诊处理能力、阅读辅助检查报告能力等)。
医疗器械培训计划2024年一、前言医疗器械是医疗行业中不可或缺的一部分,它的发展对医疗质量和医疗水平有着重要的影响。
因此,培训医疗器械人才是医疗保障体系建设的重要一环。
为了培养和提高医疗器械从业人员的专业和技术水平,满足医疗器械行业对高素质人才的需求,我们制定了医疗器械培训计划2024年。
二、培训目标1. 培养医疗器械从业人员的专业素养和技术能力,提高其对医疗器械工作的认识和理解,使其能够熟练掌握医疗器械的操作和维护技能。
2. 提高医疗器械从业人员的安全意识和质量意识,加强医疗器械从业人员对医疗器械安全和质量管理的理解和实践能力。
3. 培养医疗器械从业人员的团队协作能力和服务意识,促进医疗器械从业人员之间的互相合作和交流,提高服务质量和工作效率。
三、培训内容1. 医疗器械基础知识培训内容:医疗器械的分类、结构与工作原理、使用方法和维护保养等基础知识。
培训方式:课堂授课、现场演示、实际操作。
2. 医疗器械安全和质量管理培训内容:医疗器械的安全使用、风险评估和管理、质量管理体系等内容。
培训方式:案例分析、讨论交流、实践操作。
3. 医疗器械操作技能培训内容:常用医疗器械的操作技能、操作注意事项、常见故障处理等内容。
培训方式:模拟操作、实际操作演练、技能考核。
4. 医疗器械维护保养培训内容:医疗器械的日常维护保养、常见故障排除和维修、保养记录和管理等内容。
培训方式:现场维护保养、维修实践、案例分析。
5. 医疗器械创新与发展培训内容:医疗器械行业的发展趋势、新技术新产品的学习与应用、医疗器械创新管理等内容。
培训方式:学术讲座、行业研讨、实际案例分享。
四、培训方式1. 线下培训通过课堂授课、现场演示、实际操作等方式进行培训,提高医疗器械从业人员的专业水平和技能。
2. 在线培训利用网络平台进行远程培训,开设医疗器械相关课程和讲座,方便医疗器械从业人员进行学习和交流。
3. 实践培训在医疗机构开展实践培训,让医疗器械从业人员亲自操作和维护医疗器械,提高其实际操作能力。
医疗器械使用培训计划一、培训背景随着医疗技术的不断发展,医疗器械在医疗诊断、治疗和康复过程中的作用日益重要。
为了确保医护人员能够正确、安全、有效地使用医疗器械,提高医疗服务质量,减少医疗事故的发生,特制定本医疗器械使用培训计划。
二、培训目标1、使医护人员熟悉各类医疗器械的基本原理、结构和功能。
2、掌握医疗器械的正确操作方法和注意事项。
3、培养医护人员对医疗器械常见故障的判断和处理能力。
4、增强医护人员的医疗安全意识和风险防范能力。
三、培训对象本次培训对象主要包括医院的医生、护士、医疗技术人员等。
四、培训内容1、医疗器械基础知识医疗器械的定义、分类和监管要求。
常见医疗器械的工作原理,如心电图机、血压计、血糖仪等。
2、常用医疗器械的使用方法详细讲解各类常用医疗器械的操作步骤,如输液泵、注射泵、除颤仪等。
现场演示操作过程,让学员进行实际操作练习。
3、医疗器械的维护与保养介绍医疗器械的日常维护要点,包括清洁、消毒、校准等。
讲解如何及时发现并处理医疗器械的简单故障。
4、医疗安全与风险防范强调医疗器械使用过程中的安全注意事项,避免因操作不当导致的医疗事故。
分享医疗器械相关的不良事件案例,从中吸取教训。
5、法律法规与伦理学习医疗器械相关的法律法规,如《医疗器械监督管理条例》等。
培养医护人员在使用医疗器械过程中的伦理道德意识。
五、培训方式1、集中授课邀请专业的医疗器械培训师或厂家技术人员进行理论知识的讲解。
2、实践操作在模拟病房或实验室中,让学员亲自操作医疗器械,培训师进行现场指导和纠正。
3、案例分析通过实际案例,分析医疗器械使用过程中的问题和解决方法。
4、在线学习利用医院内部的网络学习平台,提供相关的培训资料和视频,方便学员自主学习。
六、培训时间和地点1、培训时间根据医院的工作安排,培训分为若干期进行,每期培训时间为具体时长,通常安排在周末或工作日的下午,以减少对正常医疗工作的影响。
2、培训地点集中授课和实践操作在医院的培训中心或会议室进行。
医疗器械培训计划1.供方必须具有工商部门核发的“营业执照”,且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
2.采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》,同时该产品必须是在供方《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的产品范围内。
3.首次经营的品种应建立质量审核制度。
质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书,必要时对产品和企业质量体系进行考察,签订质量保证协议等,并建立档案。
医疗器械采购记录(此记录表为A4纸横用)日期供货单位数量产品名称规格型号生产/经营许可证号营业执照号注册证号灭菌批号产品效期经办人签字负责人签字质检员签字二、医疗器械进货检验制度制度内容的基本要求:1.验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收,各项检查要完整、规范,并且要有记录。
验收合格,验收人员应在医疗器械入库凭证上签章。
2.查验项目应包括:1)产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据一致;2)产品外包装是否符合有关标准的要求,是否完好;3)标识是否清楚、完整;4)进口医疗器械应有中文标签、中文说明书;5)需特殊管理的产品:骨科植入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜,按国家有关规定及相关标准进行检验并记录;一次性使用无菌医疗器械按国家药品监督管理局《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》及本书中《一次性使用无菌医疗器械进货检验控制程序》执行;6)相关法规或购货合同规定的其它要求。
3.检验记录内容包括:产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、检验依据、检验项目、检验结果、检验日期、检验人。
4.检验记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
医疗器械进货检验记录(此记录表为A4纸横用)购进日期供货单位产品名称购进数量规格型号生产日期出产编号检验项目及结果检验人员外观包装标识其他三、医疗器械产品进、出复核制度制度内容的基本要求:1.库房管-理-员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。
关于医疗器械培训计划一、培训背景医疗器械行业是现代医疗体系中不可或缺的一部分,医疗器械的安全和有效使用对于医疗服务的质量和安全至关重要。
为了提升医疗器械从业人员的专业水平,促进医疗器械行业的发展,制定并实施医疗器械培训计划显得至关重要。
二、培训目的1. 提升医疗器械从业人员的专业技能,提高医疗器械服务水平。
2. 帮助医疗器械从业人员全面了解医疗器械行业法律法规和最新政策,培养遵守法律法规的良好职业操守。
3. 促进医疗器械行业标准化、规范化发展,提高医疗器械的质量和安全。
三、培训内容1. 医疗器械专业知识培训(1)医疗器械的分类、结构、原理、性能等基础知识(2)医疗器械的质量控制、安全使用和维护(3)医疗器械行业相关法律法规和政策(4)医疗器械行业标准和管理要求2. 医疗器械技术培训(1)医疗器械检测与测试技术(2)医疗器械维修技术(3)医疗器械应用技术3. 医疗器械管理培训(1)医疗器械设备管理(2)医疗器械库存管理(3)医疗器械使用管理四、培训对象1. 医疗器械生产企业的技术人员和质量管理人员2. 医疗器械使用单位的医护人员和维修人员3. 医疗器械经销企业的销售人员和售后服务人员4. 监管部门的医疗器械监管人员五、培训形式和方法1. 线下授课2. 在职培训3. 考核评定4. 实战演练5. 线上学习六、培训计划1. 第一阶段:医疗器械基础知识培训(1个月)主要内容包括医疗器械的分类、结构、原理、质量控制和安全使用等基础知识,并进行相关考核评定。
2. 第二阶段:医疗器械技术培训(2个月)通过专业的讲座、实验操作、实战演练等方式,深入掌握医疗器械检测测试技术、维修技术和应用技术。
3. 第三阶段:医疗器械管理培训(1个月)学习医疗器械设备管理、库存管理和使用管理等内容,并进行实际操作演练。
4. 第四阶段:结业考核(1周)对培训学员进行结业考核,符合要求者颁发结业证书。
七、培训质量保障1. 严格遵守国家相关法律法规和政策,确保培训内容合法合规。
医疗器械管理培训计划一、前言医疗器械是医疗保健行业中至关重要的一环。
在保证医疗质量和安全的同时,医疗器械的管理也显得尤为重要。
为了提高医疗器械管理人员的素质和能力,本医疗单位决定开展医疗器械管理培训计划,以提高医疗器械管理人员的专业技能和管理水平,为患者提供更好的医疗服务。
二、培训目标1.了解医疗器械管理相关法律法规和政策,提高法律意识,规范医疗器械管理行为。
2.掌握医疗器械的分类、特征、性能和适应症,正确使用、保养和存放医疗器械。
3.具备医疗器械采购、验收、保管和使用的能力。
4.提高医疗器械管理人员的风险意识,预防医疗器械使用中的意外事件。
5.培养医疗器械管理人员的团队合作意识和服务意识,提高团队协作能力和服务水平。
三、培训内容1.医疗器械管理基础知识(1)国家医疗器械管理制度(2)医疗器械分类与特点(3)医疗器械适应症与禁忌症(4)医疗器械性能和特点(5)医疗器械使用注意事项2.医疗器械管理法律法规(1)《医疗器械管理条例》(2)《医疗器械使用管理规定》(3)《医疗器械流通监管办法》(4)《医疗器械注册管理规定》(5)《医疗器械不良事件报告管理办法》3.医疗器械管理实务(1)医疗器械采购流程和程序(2)医疗器械验收标准和方法(3)医疗器械保管和使用管理(4)医疗器械库房管理(5)医疗器械质量控制和风险评估4.医疗器械安全管理(1)医疗器械意外事件处理流程(2)医疗器械操作规范和安全措施(3)医疗器械保养和维护(4)医疗器械风险评估和预防措施5.团队合作和服务意识(1)团队合作与协作(2)服务意识与职业操守(3)应急事件处理和团队应对能力(4)患者安全和权益保障四、培训方法1. 理论讲授通过专业讲师的讲解,向医疗器械管理人员传授医疗器械管理的相关理论知识,包括医疗器械分类、特点、使用规范、管理规范等内容。
2. 实际操作通过案例分析、角色扮演等方式,让医疗器械管理人员在实际操作中学习和应用医疗器械管理知识和技能,提高他们的实践能力和处理问题的能力。
医疗器械部门培训计划1. 培训目标本培训计划旨在提升医疗器械部门员工的专业知识和技能,强化其对医疗器械相关法规、标准、质量管理体系的理解和应用能力,提高医疗器械管理水平和工作效率,确保医疗器械的质量和安全。
2. 培训内容2.1 医疗器械相关法规和标准- 了解国家和地区相关医疗器械法规政策、法律法规和管理制度- 掌握医疗器械和相关产品的质量标准和检验方法- 学习医疗器械的注册管理和监督监管制度2.2 医疗器械质量管理体系- 了解医疗器械注册、生产、经营、使用等全过程质量管理- 掌握质量管理体系建设与审核方法- 学习医疗器械检验与产品合格证的发放要求2.3 医疗器械管理知识- 了解医疗器械生产企业和经营企业的基本情况和管理要求- 掌握医疗器械进口和出口管理政策- 学习医疗器械的配送和使用管理3. 培训方法3.1 理论讲授通过专业讲师进行医疗器械相关法规、标准、质量管理体系等理论知识的讲解,让员工全面了解医疗器械管理的相关知识和要求。
3.2 实地考察组织员工前往医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构等实地考察,深入了解医疗器械的生产流程、质量管理体系、使用情况等,提升对医疗器械管理实际情况的了解。
3.3 案例分析结合实际案例进行分析和讨论,帮助员工更加深入地了解医疗器械管理实践中可能遇到的问题及其解决方法,提高解决问题的能力和水平。
4. 培训计划4.1 计划时间本次培训计划为期一个月,每周安排2-3天的培训时间,每天8小时。
4.2 培训内容及安排第一周:医疗器械相关法规和标准- 了解医疗器械相关法规和政策- 掌握医疗器械的质量标准和检验方法- 学习医疗器械的注册管理和监督监管制度第二周:医疗器械质量管理体系- 了解医疗器械生产、经营的质量管理要求- 掌握质量管理体系建设和审核方法- 学习医疗器械检验与产品合格证的发放要求第三周:医疗器械管理知识- 了解医疗器械生产企业和经营企业的基本情况和管理要求- 掌握医疗器械进口和出口管理政策- 学习医疗器械的配送和使用管理第四周:实地考察和案例分析- 前往医疗器械生产企业、经营企业等实地考察- 结合实际案例进行分析和讨论5. 检测考核每周安排一次小测验,结合实地考察和案例分析,进行知识和能力的检测和考核。
医疗器械培训计划为了提高医疗器械使用人员的专业水平,保障医疗器械的安全有效使用,我们制定了以下医疗器械培训计划,旨在帮助医疗器械从业人员提升技能,提高服务质量,确保患者的安全和健康。
一、培训目标。
本次培训的目标是使医疗器械使用人员全面了解医疗器械的使用方法、操作规范,掌握医疗器械的日常维护和保养知识,提高医疗器械使用的安全性和有效性。
二、培训内容。
1. 医疗器械基础知识。
通过课堂讲解和实际操作,全面介绍医疗器械的分类、结构、原理等基础知识,使学员对医疗器械有一个清晰的认识。
2. 医疗器械操作规范。
重点讲解医疗器械的正确使用方法、操作规范,包括操作步骤、注意事项等,确保医疗器械的安全使用。
3. 医疗器械维护与保养。
介绍医疗器械的日常维护和保养知识,包括清洁消毒、定期检测等,延长医疗器械的使用寿命,保障医疗器械的安全性和有效性。
4. 医疗器械事故处理。
掌握医疗器械使用中可能出现的事故类型、处理方法,提高医疗器械使用人员的应急处理能力,保障患者的安全。
三、培训方式。
本次培训采用理论学习和实际操作相结合的方式进行,包括课堂讲解、案例分析、模拟操作等,通过多种形式深入浅出地传授医疗器械使用知识和技能。
四、培训时间安排。
本次培训计划为期5天,每天8小时,具体时间安排将根据实际情况进行调整。
五、培训考核。
培训结束后将进行理论知识和实际操作的考核,合格者将颁发医疗器械使用证书。
六、培训效果评估。
培训结束后将对学员进行满意度调查,收集学员对培训效果的评价和建议,以不断改进培训质量。
七、总结。
通过本次医疗器械培训计划,相信能够提高医疗器械使用人员的专业水平,加强对医疗器械的正确使用和维护保养意识,确保医疗器械的安全有效使用,为患者提供更好的医疗服务。
希望所有参与培训的医疗器械使用人员能够珍惜这次学习机会,努力提高自身的技能水平,为医疗事业的发展贡献自己的力量。
医院医疗器械使用培训计划一、培训目的和意义医疗器械使用培训是医院质量管理和安全管理的重要环节,对于提高医务人员的工作效率、保障患者的安全和健康具有重要意义。
通过培训,可以使医务人员深入了解医疗器械的使用方法、注意事项、维护保养等知识,提高医疗器械的使用水平,保障临床工作的正常进行和患者的安全。
因此,制定医院医疗器械使用培训计划,对于医院的质量管理和安全管理具有重要意义。
二、培训对象医疗器械使用培训对象为医院临床部门的医务人员和设备科室的医疗器械管理员,具体包括医生、护士、技师、护士长、器械管理员等。
三、培训内容1. 医疗器械基本知识(1)了解医疗器械的定义和分类(2)掌握医疗器械的使用原理和方法(3)掌握医疗器械的结构和功能2. 医疗器械使用方法(1)学习医疗器械的正确使用方法(2)了解医疗器械的操作步骤(3)掌握医疗器械的使用注意事项3. 医疗器械保养维护(1)学习医疗器械的保养维护方法(2)掌握医疗器械的日常保养技巧(3)了解医疗器械的故障排除方法4. 医疗器械质量管理(1)学习医疗器械的质量管理要求(2)了解医疗器械的质量管理流程(3)掌握医疗器械的质量控制方法5. 医疗器械安全管理(1)学习医疗器械的安全使用要求(2)了解医疗器械的安全使用技巧(3)掌握医疗器械的安全操作规程四、培训方式和时间1. 培训方式(1)理论培训:通过讲座、课程、视频等形式进行医疗器械使用知识的传授。
(2)实践培训:通过实际操作医疗器械,进行操作技能的培训。
2. 培训时间(1)理论培训时间安排:每天安排1-2小时的理论培训时间,连续进行3-5天。
(2)实践培训时间安排:每天安排1-2小时的实践培训时间,连续进行3-5天。
五、培训班级和人员安排1. 培训班级根据医院的实际情况,可以设置多个培训班级,分别为不同岗位的医务人员和设备科室的医疗器械管理员进行培训。
2. 培训人员安排医务人员的培训人员应该具备相关医疗器械使用培训资质,熟悉医疗器械使用操作流程;医疗器械管理员的培训人员应该具备相关医疗器械质量管理和安全管理知识,能够进行全面的培训。
医疗器械培训计划
2015年XXX医疗器械培训、考核计划
2015年XXX根据公司生产需要,结合日常工作、业务技能实际需求,公司对员工培训做如下安排:
注:1、培训时间拟定于公司没有生产任务的周六。
2、请各授课老师提前准备好授课教材、考核试卷及答案;授课完毕后交人力资源部备存。
3、请各部门届时负责准备好员工培训签到单,并负责收集部门内员工的各项考核试卷,完全收集后交授课老师批卷。
4、各授课老师批卷完毕后,请将考核试卷交回各部门。
由各部门再仔细核对考核人员与考核试卷,确保部门内所有相关人员都
已经过必要的上岗前培训和继续培训,完成后将考核试卷交人力资源部。
5、人力资源部对每人均建立一个培训档案,登记存档;并保存每年的授课教材、考核试卷及答案。
以上培训、考核计划由人力资源部负责、各部门协助培训管理的工作,经管理者代表签字后生效。
年终由各部门配合人力资源部对培训的实际效果做评价,针对不足或根据实际需要调整培训内容,制定下一年度的培训、考核计划。
培训、考核计划审批:
质量部
2015年1月9日
培训计划
岗前培训计划
为新进达到公司整体素质及业务水平要求,规范全员质量培训教育工作,根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,特制定本计划。
质量管理部负责新进员工的岗前培训工作计划及实施,并对培训进行考核,新进人员通过公司质量管理考试后进入试用期,试用期满后正式上岗。
公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训,主要培训内容包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产管理办法》等相关法律法规,公司质量管理体系文件、各类质量台帐、记录的登记方法等。
培训结束,根据考核结果择优录取。
河南省吉美医疗器械销售有限公司
2015年度年度内各季度培训计划安排
培训内容:在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管
理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上,结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。
培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干,利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识,每月保障最低1课时培训。
具体培训计划安排:本培训执行以季度为操作阶段,,在具体执行效果评估的基础上循环评估,循环培训,循环固化与优化相结合,持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。
第一季度培训主题:
公司工作会会议精神及典型发言.
医疗器械相关法律法规培训学习.
医疗器械方面简单知识培训
参加药监局组织的各类培训活动
培训目的:做好公司正式运营前的培训准备工作,使员工全面了解医疗器械的相关法律
法规,对医疗器械有初步的了解。
培训对象:企业负责人、质量负责人
主讲讲师:市县药监局主讲老师
第二季度培训主题:
医疗器械产品专业知识培训
销售服务技巧培训。
培训目的:强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监
督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法,加强服务理念,提高销
售水平。
培训对象:企业负责人、质量负责人仓库保管员销售人员
主讲讲师:产品营销部负责人
第四季度培训主题:
针对本年度工作进行汇总
医疗器械的重点和难点问题及注意事项
器械知识的培训
培训目的:提升专业知识应用技巧,提高业务部销售水平,规范调剂流程,避免发生问
题,提高售后服务反应速度。
培训对象:公司所有员工,重点是负责销售、储运、售后服务的员工
主讲讲师:
产品营销部负责人
桐庐广瑞医疗器械有限公司
2013年度年度内各季度培训计划安排
培训内容:在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上,结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。
培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干,利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识,每月保障最低1课时培训。
具体培训计划安排:本培训执行以季度为操作阶段,,在具体执行效果评估的基础上循环评估,循环培训,循环固化与优化相结合,持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。
第一季度培训主题:
公司工作会会议精神及典型发言.
医疗器械相关法律法规培训学习.
医疗器械方面简单知识培训
参加药监局组织的各类培训活动
培训目的:做好公司正式运营前的培训准备工作,使员工全面了解医疗器械的相关法律
法规,对医疗器械有初步的了解。
培训对象:企业负责人、质量负责人
主讲讲师:杭州光典质量负责人市县药监局主讲老师第二季度培训主题:
医疗器械产品专业知识培训
销售服务技巧培训。
培训目的:强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家医疗器械的法律法规及地方药品监
督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法,加强服务理念,提高销
售水平。
培训对象:企业负责人、质量负责人仓库保管员销售人员
主讲讲师:杭州光典质量负责人产品研发部人员产品营销部负责人
第四季度培训主题:
针对本年度工作进行汇总
医疗器械的重点和难点问题及注意事项
器械知识的培训
培训目的:提升专业知识应用技巧,提高业务部销售水平,规范调剂流程,避免发生问
题,提高售后服务反应速度。
培训对象:公司所有员工,重点是负责销售、储运、售后服务的员工
主讲讲师:杭州光典质量负责人产品研发部人员产品营销部负责人
医疗器械培训计划
1、为提高员工的质量素质、业务水平,更好地为客户服务,特制定本制度。
2、质量管理部负责企业员工质量教育、培训和考核工作。
培训教育原则:既重现业务素质教育,又重现思想素质教育;既重现理论学习,又注重实践运用;既有数量指标,也有质量指标,也考虑群体功能的优化。
3、培训方法:集中培训与个别培训相结合;企业内与企业外培训相结合;采取由浅入深,普及与提高相结合,理论与实践相结合。
并定期进行考试和考评工作,以示培训效果。
4、人力资源部根据质量管理部制定的年度质量教育培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作,并建立职工质量教育培训档案。