溶血性贫血-蚕豆病)

G6PD缺乏症蚕豆病基础知识入门必读蚕豆病-简介蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。

蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。

蚕豆病在中国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。

3岁以下患者占70％，男性患者占90％。

成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。

由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。

本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。

绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。

本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。

该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。

可通过病史和高铁血红蛋白还原试验（还原率大于75％），特别是荧光点试验诊断。

一旦确诊，应立即停吃生蚕豆，输血，输液，碱化尿液，防止急性肾功能衰竭。

在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。

蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。

由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。

可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。

蚕豆病-临床表现蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。

蚕豆病的抢救和护理体会【关键词】蚕豆病；溶血性贫血；护理蚕豆病是一种遗传性疾病。

蚕豆病是由于红细胞内葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（glucose-6-phosthatedehydrogenase,，简称（g6pd）缺乏，食用蚕豆后引起的溶血性贫血，故名“蚕豆病”。

是g6pd缺乏症临床类型的一种。

g6pd缺乏症是一种伴性不完全显性遗传，突变基因位于x梁色体上，患者男性多于女性。

在我国南方多见。

患者绝大多数为儿童，3岁以上占症例的70%左右。

男性显著多于女性。

乳儿可通过吮奶而发病，均发生于每年的3—5月间蚕豆成熟季节。

起病急骤，均在食蚕豆后几小时（最短2小时）至几天（一般1—2天，是长15天）突然发作，其严重程度与食蚕豆量无关。

患者贫血严重，黄疸显著，伴有血红蛋白尿，重症患者尚有酸中毒及氮质潴留。

患者g6pd活性为正常值10%以下，出现海因小体系本类溶血特征。

我院2003年2月—2009 年5月共收治42例，经积极抢救、治疗、护理，取得了满意效果，现报道如下：1临床资料和方法本组42例，男38例，女4例，年龄1—41岁，平均年龄7.5岁。

成人3例，占7.14%。

儿童39例，均为8岁以下，占91.86%。

临床诊断依据，均为食蚕豆后出现急性溶血，并有g6pd缺乏的实验证据。

患者贫血严重，黄疸显著，伴有血红蛋白尿。

临床表现为一般情况差，神志清楚，精神萎靡，急性重危病容，贫血貌。

伴有发热、纳差、恶心、呕吐、腹痛等症状。

面色及皮肤巩膜黄染进行性加重，口唇苍白，小便颜色由浓茶样逐渐变为酱油样。

严重者有肝赃肿大，肝功能异常，伴有昏迷，休克，少尿，无尿，酸中毒和急性肾功能衰竭症状。

实验室检查：rbc0.94—5.10×1012/lhgb 29—107g/lzinkham 1.13—1.36iu/ghb（37℃）尿蛋白+—+++尿隐血+++确诊蚕豆病后，及时予以输血、糖皮质激素、抗感染、纠正酸中毒、碱化尿液及对症等治疗，以溶血停止，尿隐血转阴，至血象恢复作为治愈标准。

蚕豆病遗传类型
小儿蚕豆病也叫葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传性红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血。

葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传性红细胞内酶缺陷疾病，遗传方式为不完全性显性遗传。

此病最初由进食蚕豆引起，因此又称之为“蚕豆病”。

但蚕豆病仅仅为葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症的分型之一。

此病的主要临床表现是溶血性贫血，某些食物（如蚕豆、苦瓜等）和药物（如磺胺类、维生素K等）以及剧烈运动等均可诱发。

该病的诊断主要依据家族史、临床表现以及葡萄糖6-磷酸脱氢酶检测等。

蚕豆病病情说明指导书一、蚕豆病概述蚕豆病（favism）是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种临床类型，因食用蚕豆或其制品而发病，一般于食用后2小时至几天（通常1～2天，最长15天）突然发生急性血管内溶血。

溶血程度与食蚕豆的量无关。

多数患者停止食用可自行恢复，严重患者需要输血及肾上腺皮质激素治疗，并采取措施避免急性肾衰竭。

英文名称：favism。

其它名称：胡豆黄。

相关中医疾病：暂无资料。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：血液系统疾病。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性：属于X连锁不完全显性遗传性溶血病。

发病部位：全身。

常见症状：头晕、厌食、恶心、黄疸、疲乏。

主要病因：食用蚕豆或其制品。

检查项目：体格检查、尿常规、红细胞G-6-PD缺乏的筛选试验、红细胞G-6-PD活性测定、变性珠蛋白小体生成试验、G-6-PD基因检测。

重要提醒：G-6-PD缺乏者应避免食用蚕豆或其制品。

临床分类：根据病情轻重分类1、轻型Hb（血红蛋白）≥51g/L，尿潜血在+++以下。

2、中型具有以下任何一项者：（1）Hb31～40g/L，尿隐血（++）以下；（2）Hb41～50g/L；（3）Hb≥51g/L，尿隐血（+++）。

3、重型具有以下任何一项者：（1）Hb<30g/L；（2）Hb为31～40g/L，尿隐血（+++）以上；（3）伴有严重的并发症，如肺炎、心衰、酸中毒、精神异常等。

二、蚕豆病的发病特点三、蚕豆病的病因病因总述：蚕豆病主要因G-6-PD缺乏症患者进食新鲜蚕豆或其制品所致。

目前认为可能与蚕豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等类似氧化剂的物质有关。

但部分G-6-PD缺乏者在进食蚕豆后并不一定发病，故认为还有其他因素参与，尚待进一步研究。

基本病因：暂无资料。

危险因素：暂无资料。

诱发因素：1、食用蚕豆或其制品进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝）均可发病，哺乳期母亲食蚕豆后也可使婴儿发病。

蚕豆病病情说明指导书一、蚕豆病概述蚕豆病〔favism〕是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种临床类型，因食用蚕豆或其制品而发病，一般于食用后 2 小时至几天〔通常 1～2 天，最长15 天〕突然发生急性血管内溶血。

溶血程度与食蚕豆的量无关。

多数患者停顿食用可自行恢复，严峻患者需要输血及肾上腺皮质激素治疗，并实行措施避开急性肾衰竭。

英文名称：favism。

其它名称：胡豆黄。

相关中医疾病：暂无资料。

ICD 疾病编码：暂无编码。

疾病分类：血液系统疾病。

是否纳入医保：局部药物、耗材、诊治工程在医保报销范围，具体报销比例请询问当地医院医保中心。

遗传性：属于 X 连锁不完全显性遗传性溶血病。

发病部位：全身。

常见病症：头晕、厌食、恶心、黄疸、疲乏。

主要病因：食用蚕豆或其制品。

检查工程：体格检查、尿常规、红细胞G-6-PD 缺乏的筛选试验、红细胞G- 6-PD 活性测定、变性珠蛋白小体生成试验、G-6-PD 基因检测。

重要提示：G-6-PD缺乏者应避开食用蚕豆或其制品。

临床分类：依据病情轻重分类1、轻型Hb〔血红蛋白〕≥51g/L，尿潜血在+++以下。

2、中型具有以下任何一项者：〔1〕Hb31～40g/L，尿隐血〔++〕以下；〔2〕Hb41～50g/L；〔3〕Hb≥51g/L，尿隐血〔+++〕。

3、重型具有以下任何一项者：〔1〕Hb<30g/L；〔2〕Hb 为31～40g/L，尿隐血〔+++〕以上；〔3〕伴有严峻的并发症，如肺炎、心衰、酸中毒、精神特别等。

二、蚕豆病的发病特点传染性无传染性。

传染源暂无资料。

发病率暂无资料。

好发地区暂无资料。

好发季节发病集中于每年蚕豆成熟季节〔3～5月〕。

传播途径暂无资料。

发病率暂无资料。

发病趋势暂无资料。

好发人群多见于 10 岁以下儿童，男性多于女性。

三、蚕豆病的病因病因总述：蚕豆病主要因 G-6-PD 缺乏症患者进食颖蚕豆或其制品所致。

目前认为可能与蚕豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等类似氧化剂的物质有关。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

疾病机理红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉蚕豆后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。

已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD 的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。

G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。

易发人群这种病多见于儿童，男性患者约占90%以上。

大多食蚕豆后1至2天发病，早期症儿童蚕豆病状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。

严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。

此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。

所以出现以上症状的病人，应马上送医院诊治。

疾病预防专家说只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病。

但是有遗传性血红细胞缺陷症者，患有痔疮出血、消化不良、慢性结肠炎、尿毒症等病人要注意，不宜进食蚕豆。

临床表现早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。

与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。

严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。

临床诊断诊断原理该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

疾病机理红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。

已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用），在遇到蚕豆中某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，红细胞膜上的磷脂分子中的不饱和脂肪酸氧化生成过氧化脂质，损害细胞膜。

G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病，然而缺乏G-6-PD的红细胞却可以免受疟原虫（疟疾的病原体）的侵扰，因为疟原虫只有在完美无缺的红细胞中才能生存。

易发人群这种病多见于儿童，男性患者约占90%以上。

大多食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。

严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。

此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。

所以出现以上症状的病人，应马上送医院诊治。

疾病预防蚕豆病是遗传性疾病。

原则上确定是蚕豆病患者禁食蚕豆。

但不是连续或一次进食大量的蚕豆就一定导致蚕豆病发病。

临床表现早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。

与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。

严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。

临床诊断诊断原理该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。

病情分析：红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）。

患有这种病的人平素是健康的，对生命和寿命都没有影响，但吃了蚕豆或服用了某些药物（如解热镇痛药、磺胺药、抗疟药等）后1-3天可出现面色苍白或黄疸、尿呈茶色或酱油色症状，即发生溶血现象，偶尔也会在流感、肝炎、肺炎、伤寒等病过程中发生。

遇到上述情况应立即求医，严重时要输血，只要能及时发现和处理，一般是不会有危险的蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。

蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。

蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。

3岁以下患者占70％，男性患者占90％。

成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。

由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。

本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。

绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。

本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。

由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。

可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。

临床表现蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。

如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。

潜伏期的长短与症状的轻重无关。

本病的贫血程度和症状大多很严重。

症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。

巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。

一般病例症状持续2～6天。

最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。

【蚕豆病用药禁忌有哪些】蚕豆病用药禁忌蚕豆病用药要小心谨慎，它有可用的药物和禁止的药物，还有慎用的药物，药物种类繁多，患者必须注意，下面由小编为大家介绍蚕豆病用药禁忌，希望能帮到你。

蚕豆病用药禁忌患有蚕豆病的患者应在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉，磺胺类，呋喃类，维生素K3、K4，非那西丁，氨基比林，砜类等药物及中药珍珠末，腊梅花，川连等。

1、下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：抗疟药：伯氨喹啉，扑疟喹啉，戊奎;磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;解热镇痛药：乙酰苯胺;砜类：噻砜;其他：呋喃坦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，萘啶酸，硝咪唑，消心痛，萘(樟脑)，美蓝，苯肼，三硝基甲苯，川连，珍珠粉，蚕豆;中药：薄荷，樟脑，萘酚，川莲，牛黄粉，腊梅花，熊胆，开口茶，七厘散，婴儿素，牛黄解毒丸等;2、下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂量时不会引起溶血：抗疟药：氯喹，奎宁，乙胺嘧啶;磺胺类：磺胺甲嘧啶，磺酰乙胞嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺脒，长效磺胺，磺胺二甲基异恶唑;解热镇痛药：扑热息痛(商品名：泰诺、百服咛、小儿退热栓)，阿斯匹林，非那酊，氨基比林，安替匹林，保泰松，安他唑林;其他：氯霉素，链霉素，雷米封，洗必泰，VitC，苯妥英钠，对氨基苯甲酸，苯海拉明，秋水仙碱，左旋多巴，丙磺舒，普鲁卡因胺，安坦，亚硫酸钠甲萘醌，三氧甲苄氨嘧啶，扑尔敏，奎尼丁，维生素k(甲萘醌)。

蚕豆病要注意什么蚕豆病重在预防，蚕豆病检查有利于减少新生儿溶血症的发生。

除此之外，家中孩子有蚕豆的家长还应该注意以下几点。

1、禁吃蚕豆或蚕豆加工品。

珍珠末、金银花、川莲、牛黄、熊胆等也应避免进食。

2、避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

3、禁用品少接触，如樟脑、臭丸、冬青油、颜料、薄荷膏、平安膏、跌打酒等。

4、小心杀虫剂喷雾。

有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解，因此在使用的时候也要格外注意。

（完整）蚕豆病编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（完整）蚕豆病）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为（完整）蚕豆病的全部内容。

蚕豆病溶贫概念:红细胞破坏多于生成导致的贫血称为溶血性贫血.溶贫分类：溶血性贫血有多种分类诊断.基于病情，分为轻、中、重型乃至溶血危象；基于病程，分为急、慢性溶血；基于红细胞形态,分为球形、非球形红细胞溶血；基于溶血部位，分为血管内、血管外溶血;基于病因,分为先天(遗传）性、后天（获得）性溶血；基于病理机制,分为红细胞自身（膜、酶、球蛋白等）异常、红细胞外在（抗体、生物毒素、药物、化学中毒、渗透压改变、机械性损伤等)异常性溶血。

溶血性贫血的诊断步骤(思路）:确定是否贫血：确定贫血是否合并其他细胞异常及红细胞形态异常溶血性贫血多表现为单纯贫血，但在溶血发作期，可有白细胞数偏高、外周出现幼稚粒细胞、有核红细胞及单核细胞数稍高确定是否增生性贫血溶血病人的红细胞系统多呈反应性（代偿性）增生，即具有增生性贫血的特点：网织红细胞百分比增高（绝对值受红细胞总数的影响,不一定增高！）;外周血可出现数量不等的有核红细胞;骨髓涂片及活检示红细胞系统明显增生（以中幼红细胞为主），极个别病人甚至会因骨髓代偿、红髓扩张出现骨痛。

确定是否溶血性贫血：一旦确定增生性贫血后，应进一步检查有否溶血，并尽可能排除非溶血性增生性贫血：主要包括造血原料缺乏（叶酸、维生素B6缺乏、缺铁等）及失血引起的贫血。

常见的溶血表现有：红细胞寿命缩短（同位素法测定)；红细胞破坏产物（红细胞碎片、血钾、血浆游离血红蛋白、间接胆红素、尿“二胆"或尿含铁血黄素等)增多及其引起的异常表现（黄疸、深色尿、高血钾等)；消化红细胞破坏产物的单核/巨噬细胞系统代偿增生(脾大、肝大）。

小儿蚕豆病急性输血的观察护理发表时间：2013-07-26T17:05:35.810Z 来源：《中外健康文摘》2013年第20期供稿作者：何代春浦迎春[导读] 补充血容量：用于失血失液引起的血容量减少或休克病人，增加有效循环血量，提升血压。

增加心输出量，促进循环。

何代春浦迎春（宁南县人民医院四川宁南 615400）【中图分类号】R473.72 【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2013）20-0325-01蚕豆病是由于进食蚕豆或其制品之后引起的急性溶血性贫血，又称红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G－6－PD）缺乏症，是一种常见的遗传性疾病。

蚕豆病患者因（G－6－PD）缺乏，抗氧化物能力下降，蚕豆中所含的物质进入体内后使血液中的氧化物增多，红细胞被氧化破坏而发生溶血。

一般在进食蚕豆或其制品之后数小时至数天发生急性血管内溶血，是儿科急性重症。

及时补充红细胞能阻止溶血。

常需急性输血。

一.输血的目的是1.补充血容量：用于失血失液引起的血容量减少或休克病人，增加有效循环血量，提升血压。

增加心输出量，促进循环。

2.纠正贫血：用于血液系统疾病引起的严重贫血和某些慢性消耗性疾病的病人，以增加血红蛋白含量，促进携氧功能。

3.补充抗体、补体：增加机体抵抗力。

4.增加白蛋白，纠正低蛋白血症，维持胶体渗透压，改善营养。

减轻组织液渗出和水肿。

保持有效循环血量。

5.输入新鲜血，可补充各种凝血因子、血小板，有助于止血。

6.排出有害物质，溶血性输血反应及重症新生儿溶血病时，可采用换血法也可采用换血浆法以达到排除血浆中的自身搞体的目的。

血红蛋白失去运氧能力或不能释放氧气供组织利用时，以改善组织器官的缺氧状况。

临床根据情况按需输入不同成分的血液制品。

二.用物的准备一次性无菌输液器、一欠性无菌输血器、同型血（血液制品根据医嘱准备）及配血单、生理盐水、药液瓶、弯盘、大量杯、60毫升空针等同密闭式输液的用品。

三.患儿的准备评估患儿的病情。