药理学作业2010春(含部分答案)

药理学作业集题型：单项选择题、名词解释、问答题第一部分药理学总论（第1-4章）一、单项选择题1. 药理学研究的内容是A.药物作用的机制B.药物和机体间相互作用及作用规律C.药物在体内的变化D.影响药物疗效的因素E.药物对机体的作用参考答案：B2. 药物的基本作用是指A.药物产生新的生理功能B.药物对机体原有功能水平的改变C.补充机体某些物质D.兴奋作用E.以上说法都不全面参考答案：B3. 药物作用的两重性是指A.原发作用和继发作用B.治疗作用和不良反应C.预防作用和治疗作用D.对症治疗和对因治疗E.防治作用和变态反应参考答案：B4. 以下不属于不良反应的是A.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B.眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C.使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D.久服四环素引起伪膜性肠炎E.以上都不是参考答案：B5. 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A.毒性较大B.副作用较多C.较易发生过敏反应D.易产生耐受E.容易成瘾参考答案：B6. 以下有关药物副作用的叙述正确的是A.药物治疗后引起的不良后果B.用药剂量过大引起的反应C.药物转化为抗原引起的反应D.副作用和治疗作用可互相转化E.以上都不是参考答案：D7. 肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A.毒性反应B.副作用C.后遗作用D.治疗作用E.变态反应参考答案：B8. 下列关于药物毒性反应的描述错误的是A.毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B.一次用药超过极量可引起毒性反应C.长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D.过敏体质病人可引起毒性反应E.肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应参考答案：D9. 患者经链霉素治疗后听力下降属于A.停药反应B.过敏反应C.治疗作用D.副作用E.毒性反应参考答案：E10. 和药物的变态反应最相关的是A.剂量大小B.药物毒性C.免疫功能D.用药途径E.年龄性别参考答案：C11. 以下和遗传异常有关的不良反应是A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.特异质反应E.后遗效应参考答案：D12. 药物的量-效曲线平行右移提示A.作用发生改变B.作用性质发生改变C.效价强度发生改变D.最大效应发生改变E.作用机制发生改变参考答案：C 13. 药物的LD50是指A.产生严重毒副作用的剂量B.杀灭一半病原生物的剂量C.抗生素杀灭一半细菌的剂量D.引起一半实验动物死亡的剂量E.以上都不是参考答案：D14. A药的LD50值比B药大，说明A.A的效能比B小B.A毒性比B小C.A的效能比B大D.A毒性比B大E.以上均不对参考答案：B15. 常用来表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量参考答案：C16. 以下关于药物安全性的叙述，正确的是A.LD50越大用药越安全B.LD50/ED50的比值越大用药越安全C.LD50/ED50的比值越小用药越安全D.药物的极量越大，用药越安全E.以上都不是参考答案：B17. 以下关于受体的叙述正确的是A.受体和配体结合后引起兴奋性效应B.受体是遗传基因决定的，其分布密度是固定不变的C.受体都是细胞膜上的蛋白质D.受体是首先和药物结合并起反应的细胞成分E.以上都不是参考答案：D18. 受体激动剂的特点是A.对受体无亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.能使受体变性失去活性参考答案：B19. 药物的内在活性是指A.药物对受体亲和力的大小B.受体激动时的反应强度C.药物脂溶性的高低D.药物穿透生物膜的能力E.以上都不是参考答案：B20. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A.对受体无激动作用B.有亲和力，无内在活性C.能拮抗激动药过量的毒性反应D.通过占据受体，而阻断激动药和受体的结合E.对效应器官必定呈现抑制效应参考答案：E21. 竞争性拮抗药的特点是A.能降低激动药的效能B.具有激动药的部分特性C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E.和受体结合后能产生效应参考答案：D22. 药物易进行跨膜转运的情况是A.弱碱性药物在酸性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中C.弱酸性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中E.离子型药物在碱性环境中参考答案：C23. 弱酸性药物的跨膜特点是A.易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧B.易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧C.易自碱性一侧跨膜转运到碱性一侧D.易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧E.以上均不是参考答案：A24. 某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001参考答案：D25. 弱酸性药物和碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A.减慢B.加快C.不变D.不吸收E.不定参考答案：A 26. 药物的吸收是指A.药物进入胃肠道的过程B.药物随血液分布到各器官或组织的过程C.药物自用药部位进入血液循环的过程D.药物和血浆蛋白的结合的过程E.药物和作用部位的结合的过程参考答案：C27. 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.分布快参考答案：C28. 某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A.活性低B.效价强度低C.治疗指数低D.生物利用度低E.排泄快参考答案：D29. 生物利用度是指经任何给药途径药物的A.实际给药量B.吸收入血液循环的量C.被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）D.药物被肝脏消除的药量E.药物首次通过肝脏就发生转化的药量参考答案：C30. 药物和血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.药物暂时失去活性参考答案：E31. 药物和血浆蛋白结合的特点不包括A.结合型药物不能跨膜转运B.结合是可逆的C.结合的特异性高D.血浆蛋白量可影响结合率E.药物和药物之间可发生竞争置换参考答案：C32. 药物通过血液进入组织器官的过程称为A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄E.体内过程参考答案：B33. 以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A.决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物和血浆蛋白的亲和力B.药物和血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C.药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D.药物和某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E.几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内参考答案：D34. 以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A.药物主要在肝脏生物转化B.药物生物转化分两步C.药物的生物转化又称解毒D.肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E.不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄参考答案：C35. 药物在体内的生物转化和排泄统称为A.代谢B.分布C.消除D.灭活E.解毒参考答案：C36. 药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的分布参考答案：C37. 药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布快慢D.作用持续时间E.以上均不对参考答案：D38. 体液的pH值对下列哪项过程影响较小A.肾小管重吸收B.肾小管分泌C.细胞内外分布D.胃肠道吸收E.乳汁排泄参考答案：B 39. 药物的半衰期是A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物效应在体内减弱一半所需的时间C.药物和血浆蛋白的结合一半所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间E.以上均不对参考答案：D40. 某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A.1天B.5天C.3天D.7天E.不可能参考答案：C41. 按一级动力学消除的药物其半衰期A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.口服比静脉注射长D.静脉注射比口服长E.固定不变参考答案：E42. 多次给药一定时间后，体内消除药物和所给药量相等，此时的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度参考答案：B43. 经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加1.44倍D.增加2倍E.增加4倍参考答案：B 44. 药物的常用量是指A.最小有效量到最小致死量之间的剂量B.最小有效量到极量之间的剂量C.最小有效量到最小中毒量之间的剂量D.治疗量E.以上均不是参考答案：B45. 患者对某药产生耐受性，意味着机体A.出现了副作用B.已获得了对该药的最大效应C.需增加剂量才能维持原来的效应D.可以不必处理E.肝药酶数量减少有关参考答案：C二、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。

微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。

主要的氧化酶是。

NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

广东海洋大学 2009——2010学年第二学期 《药理学 》课程试题 课程号： 1930052-0 □ 考试 √ A 卷 √ 闭卷 √ 考查 □ B 卷 □ 开卷 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 阅卷教师 各题分数 15 10 10 10 15 10 30 100 实得分数 一、名词解释（每题3分，共15分） 药动学 激动剂 肝肠循环 t 1/2： 耐受性 二、单选题（将最佳答案的题号字母填入题干后的括号内，每题1分，共10分） 1. 药理学是研究( ) A.药物效应动力学 B.药物与机体相互作用及其规律的学科 C.药物作用的科学 D.与药物有关的生命科学 E. 药物代谢动力学 2．口服给药中，药物首先到达的主要器官是（ ）。

A.心脏 B.肺 C.脑 D.肾 E.肝 3. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A. 药物作用增强。

B.药物排泄加快 。

C. 药物运转加快 。

D. 暂时失去活性。

E A 和B 4. 以下关于pH 影响药物吸收的说法正确的是( ) A. 弱酸性药物在酸性环境中较易吸收 B. 弱碱性药物在酸性环境中较易吸收 C. 弱酸性药物在碱性环境中较易吸收 D. B 和C 都是 E. 以上都不是 5．神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式（ ）。

A. 被COMT 破坏 B.被MAO 破坏 C.进入血管被带走 D.被突触前膜摄取 E.被ACHE 水解6. 琥珀胆碱是( )A ．保肝药 B.镇静药 C ．去极化型肌松药D.非除极化肌松药 E . M 胆碱受体阻断药7. .对于心源性哮喘除应用强心苷,氨茶碱及吸氧外还可静脉注射（ ）班级：姓名： 学号：试题共页加白纸张密封线GDOU-B-11-302A．可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.纳洛酮 E 氨茶碱8.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用机制是（）A.扩张血管B.减少心肌耗氧量C. 减慢心律D.抑制心肌收缩力E. 改善心肌代谢9．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（）。

医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能晦系统。

微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡，含多种晦，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无在活性（。

=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌“受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(ACh E )药，抑制ACh E去水解ACh, AC h在突触间隙中积聚，产生M样和N样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

具有强而持久的缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。

药理学综合含答案第一部分：理论练习一、总论1、关于药物、药理学的基本概念A1型选择题1、药理学是研究: （）A、药物的学科；B、药物与机体相互作用的规律及原理；C、药物效应动力学；D、药物代谢动力学；E、药物在临床应用的学科；2、药动学是研究（）A、机体如何对药物进行处理；B、药物如何影响机体；C、药物发生动力学变化的原因；D、合理用药的治疗方案；E、药物效应动力学；B型选择题A、药物的作用和作用机制；B、机体对药物的处理过程；C、影响药物作用的因素D、A+C；E、A+B1、药理学可概括为 ( )2、药动学可概括为 ( ) X型题1、药理学的概念中包含以下哪些含义：（）A、药物对机体的作用；B、药物对机体的作用机制；C、机体对药物的处理过程；D、药物对病原体的作用及其机机制；E、病原体对药物的处理过程。

判断题（）1、易产生成瘾性的药品称为麻醉药品。

（）2、凡是麻醉药品就具有麻醉作用。

填空题1、新药的来源主要包括：①；②；③；④；2、新药的临床前药理试验具体研究内容①；②；③3、临床药理学研究是以为研究对象；主要目的是。

论述（问答）题1、分别叙述药理学、药动学、药效学的概念。

2、关于药物的作用和受体学说A1型选择题1、药物作用的两重性是指 ( )A、治疗作用与不良反应；B、预防作用与不良反应；C、对症治疗与对因治疗；D、预防作用与治疗作用；E、原发作用与继发作用；2、不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：（）A、药物作用的机理；B、药物剂量的大小；C、药物的给药途径；D、药物作用的选择性；E、药物作用的两重性。

3、有关受体的错误叙述是（）A、是细胞进化过程是产生的蛋白组分;B、能与任何药物结合而引起生理或药理效应;C、药物受体复合物能引起生理或药理效应;D、能识别周围环境中某些微量化学物质;E、不同药物之间可相互竞争同一受体判断题（）1、一种药物的作用越多，其副作用也越多。

填空题1、根据受体存在的部位大致可分为三类即：①；②；③。

药理学历年考题及答案第一节药物效应动力学1.(2010)药物不良反应( )A.一般都很严重B.发生在大剂量情况下C.产生原因与药物作用的选择性高有关D.发生在治疗剂量E.可以避免【参考答案D】多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定能够避免的(E错)。

药物不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。

其中副反应是由于药物选择性低，应用治疗剂量的药物后出现了治疗目的以外的作用，多数较轻微并可预测(A、B、C错，D 对)。

2.(2020)受体阻断药的特点是( )A.增加体内植物神经释放酶B.对受体无亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有内在活性【参考答案D】受体阻断药物就是能够特异性识别某些受体，与其结合，阻止其相应配体与其结合的药物。

阻断剂要想与受体结合，必定要有亲和力，受体阻断药本身无内在活性，与受体结合后不会发生激动或抑制反应(选D)。

对受体有亲和力，有内在活性的比如受体激动药，与受体结合后发生激动反应(不选E)。

第二节抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.(2011)胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是( )A.恢复已经老化的胆碱酯酶活性B.解除烟碱样症状C.恢复被抑制的胆碱酯酶活性D.与阿托品合用可发挥协同作用E.增加全血胆碱酯酶活性【参考答案A】胆碱酯酶可与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，复合物再裂解形成磷酰化氯解磷定，使胆碱酯酶游离而复活，但仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效(不选C)，已老化的酶的活性难以恢复(选A)；另外，胆碱酯酶复活药可直接与体内游离有机磷酸酯类结合，成为磷酰化氯解磷定从尿中排出，从而阻止游离的毒物继续抑制AChE活性，增加全血胆碱酯酶活性(不选E)。

用于治疗有机磷中毒时，可明显减轻N样症状(不选B)，但对M样症状影响较小，故应与阿托品协同作用，以控制症状(不选D)。

第三节 M胆碱受体阻断药1.(2016)具有缓解胃肠痉挛作用的自主神经递质受体阻断药是( )A.阿替洛尔B.阿托品C.酚妥拉明D.育亨宾E.简箭毒碱【参考答案B】胃肠道痉挛是自主神经递质通过作用于M受体而产生的，阿托品是竞争性M受体阻断药，可松弛胃肠道平滑肌(B对)。

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、一、A 型题（最佳选择题） 每题l 分。

每题的备选答案中只有—个最佳答案。

（药理学部分）LD50指
A:阈剂量
B:最小中毒量
C:极量
D:半数有效量
E:半数致死量
答案:E
2、弱碱性药物
A:在酸性环境中易跨膜转运
B:在胃中易于吸收
C:酸化尿液时易被重吸收
D:酸化尿液可加速其排泄
E:碱化尿液可加速其排泄
答案:D
3、毛果芸香碱是
A:M 、N 胆碱受体激动剂
B:M 胆碱受体激动剂
C:N 胆碱受体激动剂
D:M 胆碱受体拮抗剂
E:N 胆碱受体拮抗剂
答案:B。

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

2010年执业兽医考试药理学108题含答案45．下列情况属于不合理配伍是DA．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是CA．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是CA．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是AA．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液49．治疗肺炎球菌感染的首选药是AA．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是AA．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素51．对犊牛放线菌治疗有效药物是DA．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G52．对真菌有效的抗生素是CA．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素53．对猪附红细胞体有效的药物是AA．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

45．下列情况属于不合理配伍是 DA. SD+TMPB 青霉素+链霉素C. 土霉素+TMPD 青霉素+ 土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是 CA.硫酸镁B.水合氯醛C.青霉素GD 痢特灵47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是 CA.磺胺二甲嘧啶B.磺胺甲异嗯唑C •磺胺嘧啶D.磺胺噻唑48 抗支原体 （霉形体 ） 有效药物是 AA 泰乐菌素B 杆菌肽C 苄青霉素D 硫酸镁溶液49 治疗肺炎球菌感染的首选药是 AA 磺胺嘧啶B 二性霉素 BC 新霉素D 青霉胺50 可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是 AA 青霉素 GB 甲氧苄啶C 诺氟沙星D 潮霉素51 对犊牛放线菌治疗有效药物是 DA .越霉素BB.莫能菌素C.新霉素D 青霉素G52 对真菌有效的抗生素是 CA .四环素B .强力霉素C.制霉菌素D.庆大霉素53 对猪附红细胞体有效的药物是 AA 三氮脒B 噻嘧啶C 甲硝唑D 甲砜霉素54 对猪血痢有效药物是 DA 青霉素B 痢特灵C 甲砜霉素D 痢菌净（乙酰甲喹） 2010 年执业兽医考试药理学10 题含答57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是DA.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素58．对支原体无效药物是DA.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G59．治疗绿脓杆菌有效药是AA.庆大霉素B.青霉素G钾c.四环素D.苯氧唑青霉素.60 对卡那霉素无效的菌是DA .巴氏杆菌B .变形杆菌C.支原体D.绿脓杆菌61 治疗结核病的首选药物是BA 卡那霉素B 链霉素C 土霉素D 强力霉素62 对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是CA 多黏菌素B 杆菌肽C 青霉素GD 多西环素63 可用绿脓杆菌感染治疗药是DA 氨苄青霉素B 邻氯青霉素C 阿莫西林D 羧苄青霉素92 可用于仔猪钩端螺旋体病的药是AA 青霉素GB 甲氧苄啶C 诺氟沙星、D 潮霉素B95。

对支原体有效的药物有BA 甲硝唑B 泰乐菌素C 青霉素GD 阿莫西林96 对犊牛放线菌治疗有效药物是DA.越霉素BB.莫能菌素C.新霉素D.青霉素G97．对卡那霉素无效的细菌是DA.巴氏杆菌B.变形杆菌C.支原体D.绿脓杆菌98．对链球菌感染无效的抗生素是DA.青霉素GB卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素99。

药理学作业集答案第一部分药理学总论（第1-4章）一、单项选择题1.B2.B3.B4.B5.B6.D7.B8.D9.E 10.C 11.D 12.C 13.D 14.B 15.C 16.B17.D18.B 19.B 20.E 21.D22.C23.A 24.D 25.A 26.C27.C28.D29.C 30.E 31.C 32.B 33.D 34.C 35.C 36.C 37.D 38.B 39.D 40.C 41.E 42.B43.B 44.B 45.C二、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学（药动学）：主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。

3、药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。

4、不良反应：是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。

5、副反应：是指药物在治疗剂量下发生的，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料。

6、毒性反应：是指在剂量过大或积蓄过多时发生的对机体组织器官的危害性反应，比较严重，但常常可以预知，也是应该避免发生的不良反应。

7、量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

8、效能：随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也随之增加，当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或浓度，药物的效应也不再增加，此时的药物效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能。

9、效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

反映药物与受体亲和力。

药理学作业含答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。

微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

2010年10月高等教育自学考试全国统一命题考试药理学(一)试题答案及评分参考(课程代码02903)一、单项选择题 (本大题共50小题，每小题l分，共50分)1．C 2．C 3．D 4. D 5．D6．A 7. B 8. B 9．D l0．C11. C l2．C l3．D l4. D l5．Bl6．C l7. A l8．B l9．D 20．C21．C 22．D 23．D 24. A 25．C26．B 27. D 28. A 29．B 30．C31．B 32．B 33．B 34．C 35．B36．D 37. A 38. C 39．D 40．B41．B 42．C 43. D 44. A 45．B46．D 47．D 48. D 49．A 50．C二、填空题 (本大题共5小题，每小题2分，共10分)51. 一级；零级52．两性霉素B(或庐山霉素)；地西泮53. 青光眼；前列腺肥大54．耳毒性；肾毒性 55.镇痛；心源性哮喘三、简答题 (本大题共4小题，每小题5分，共20分)56．(1)治疗除小发作以外的其他各型癫痫，对大发作效果最好；(2分)(2)治疗过速型心律失常；(1分)(3)治疗中枢疼痛综合征，对三叉神经痛效果好。

(2分)57. (1)抑制ACE的活性，抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化；(2分)(2)抑制心肌及血管壁重构，阻止或逆转心肌肥厚和血管壁的增厚；(2分)(3)抑制交感神经活性。

(1分)58. (1)维持生长发育；(2分)(2)促进代谢和增加产热；(2分)(3)提高交感-肾上腺系统的感受性(或敏感性)。

(1分)59. (1)用药前详细询问过敏史；(1分)(2)需要作皮肤过敏试验；(1分)(3)皮肤过敏试验阳性反应者，禁用青霉素类；(1分)(4)出现过敏性休克，应立即肌注或皮下注射肾上腺素；(1分)(5)药液应临用时配制。

(1分)四、论述题 (本大题共2小题，每小题l0分，共20分)60．药理作用(1)心脏：激动心脏1，受体，使心收缩力增强、心输出量增加、心率加快、传导加快；(2分)(2)血管：激动小动脉和毛细血管前括约肌1受体，收缩皮肤粘膜血管和肾脏肠系膜血管；激动骨骼肌血管平滑肌2受体，使骨骼肌血管舒张，对脑、肺血管收缩作用不明显；(1分)(3)血压：小剂量，收缩压升高，舒张压不变或略下降；大剂量收缩压和舒张压均升高；作用于肾小球旁器的1受体，促进肾素释放，影响血压；(1分)(4)平滑肌：激动支气管平滑肌上2受体，引起支气管平滑肌扩张；激动眼睛虹膜扩大肌上的受体，使瞳孔扩大；(1分)(5)代谢：激动2受体，升高血糖，但极少出现糖尿；激活甘油三酯酶，血中游离脂肪酸升高。