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【关键字】精品高效液相色谱法测定大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量【摘要】目的建立大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量测定方法。
方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸)，梯度洗脱，流速为1 ml·min-1，检测波长为280 nm，柱温为室温，按外标法定量。
结果没食子酸的加样回收率平均为98.4%，RSD=2.78%;红景天苷的加样回收率平均为99.2%，RSD=2.35%;儿茶素的加样回收率平均为98.7%，RSD=2.43%。
结论所建立方法简便快速，结果准确，稳定，可以作为红景天药材的质量评价方法。
【关键词】大花红景天; 没食子酸; 红景天苷; 儿茶素Abstract：ObjectiveTo establish a method for determination of gallic acid, salidroside and catechin in Rhodiola crenulate. MethodsThe sample was analyzed on Kromasil C18 column under gradient elution. The mobile phase was methanol-0.1% phosphoric acid and the flow rate was 1.0ml/min. The wavelength of UV detector was 280nm, the column temperature was room temperature, and the quantification was performed with external standard method. ResultsFor gallic acid, the average recovery was 98.4%, and the RSD was 2.78%. For salidroside, the average recovery was 99.2%, and the RSD was 2.35%. For catechin, the average recovery was 98.7%, and the RSD was 2.43%. ConclusionThe method is quick, simple and accurate, and it can be used for quality control of Rhodiola crenulate.Key words：Rhodiola crenulate; Gallic acid; Salidroside; Catechin大花红景天Rhodiola crenulata ( Thoms)H. Ohba为景天科红景天属植物，为《中国药典》所收录的品种，具有抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤等作用，其主要的化学成分有红景天苷、儿茶素、没食子酸、没食子酸乙酯等[1]。
没食子酸高效液相色谱电化学检测论文摘要：本文先后尝试了不同比例的甲醇-醋酸作为流动相的等度洗脱以及各种梯度洗脱，对色谱条件进行了优化。
结果表明：不加醋酸或醋酸浓度较低时，色谱峰出现不同程度的拖尾，加入醋酸后随着浓度的增加色谱峰的对称性增加，且保留时间变化不大，同时考虑到色谱柱的耐酸范围，故选0.2%醋酸溶液作为一相洗脱液；为得到较好的分离效果，采用梯度洗脱方式。
杞菊地黄丸（浓缩丸）由枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸（酒制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻八味药组成，具有滋肾养肝的功效，主要用于肝肾阴亏、眩晕耳鸣、羞明畏光、迎风流泪、视物昏花等症。
其主要成分山茱萸中含有没食子酸[1]，且研究表明没食子酸具有良好的抗氧化性能[2]。
目前，对酚酸类化合物没食子酸的分离检测方法有薄层色谱法[3]，毛细管电泳法[4]，高相液相色谱法[5]，紫外分光光度法[6]等。
但对杞菊地黄丸中没食子酸的检测未见报道。
文章基于电化学检测器灵敏度高、选择性好等特性[7]，采用高效液相色谱电化学检测（HPLC-ECD）法，对杞菊地黄丸中没食子酸进行了分离和测定。
为评价和控制杞菊地黄丸的质量提供了依据。
1 试剂与仪器试剂：没食子酸对照品（购自sigma公司），纯度为99.7%；甲醇为色谱纯；醋酸为分析纯；水为超纯水；杞菊地黄丸：芜湖张恒春药业有限公司（国药准字Z34020128，批号：1306131、1208091）。
仪器：Agilent1260型高效液相色谱仪（美国Agilent公司）；UPH型优普系列超纯水机（成都超纯科技有限公司）；KQ5200型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）。
2 溶液配制2.1 供试品溶液取杞菊地黄丸40丸，在研钵中研细，过6号筛后，得到杞菊地黄丸粉末样品。
取杞菊地黄丸粉末2g，精确称量，置于10mL试管中，加入适量甲醇，超声提取2次，每次15min，滤入25mL容量瓶中，再用甲醇定容至刻度，摇匀。
高效液相色谱法同时测定大黄中没食子酸和肉桂酸的含量摘要】目的：采用高效液相色谱法对大黄中没食子酸、肉桂酸进行含量测定。
方法：建立HPLC法，色谱柱为Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD Dim.(mm)(4.6mm×250mm，5μm)，以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为278 nm，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量为10ul。
结果：高效液相色谱法测定大黄中没食子酸、肉桂酸，分别在0.125～1.250 ug（R2=0.9998）、0.0382～0.3820ug（R2=0.9994）的线性范围内呈良好线性关系。
结论：建立高效液相色谱法测定大黄中没食子酸、肉桂酸的含量，该方法可为制定大黄及其中药的质量控制方法提供科学的依据。
【关键词】大黄；没食子酸；肉桂酸；高效液相色谱法【中图分类号】R284 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2020）09-0212-03大黄有唐古特大黄、正品大黄和药用大黄的根茎及干燥根[1]。
大黄适宜内服外用，能攻守、能止血、能通阻、能解毒[2]。
大黄在加热蒸炒炮制的过程中，成分含量变化很大，药效随之发生变化[3]。
中药炮制前后药性改变，其化学成分含量增减变化[4]。
目前大黄在临床上主要用于治疗急腹症等疾病，该方剂在辅助改善脑血管病人意识等方面也有很好的疗效[5]。
据研究表明，大黄具有止血作用的主要药效成分是鞣质中含的没食子酸和儿茶素[6]；研究者等以往的研究多数以对大黄及其大黄炮制品前后蒽醌类的成分含量差异指标居多[7]，而对鞣质类成分含量差异比较这方面的研究居少。
本研究采用HPLC法建立中药大黄没食子酸、肉桂酸成分的含量测定方法，为其质量评价标准研究提供试验依据。
1.仪器与试药1.1 仪器2695型高效液相色谱仪(美国沃特世公司）；1780型紫外分光光度计(岛津仪器（苏州）有限公司)；电子分析天平(赛多利斯科学仪器（北京)有限公司)。
超高效液相色谱法同时检测茶叶中的没食子酸咖啡碱和儿茶素一、超高效液相色谱法的原理超高效液相色谱法是一种在液相色谱法基础上发展起来的新技术，其原理是利用高压将流动相送入色谱柱进行快速分离，通过控制流速和柱温来实现对分离效果和分析时间的优化。
超高效液相色谱法具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高和分辨率好等优点，逐渐成为茶叶中活性成分分析的首选方法。
二、茶叶中的没食子酸、咖啡碱和儿茶素1. 没食子酸没食子酸是茶叶中的一种重要成分，具有抗氧化、抗炎和抗菌等多种生物活性。
没食子酸可保护人体细胞不受自由基的伤害，有助于预防癌症、心脏病和糖尿病等疾病。
对没食子酸在茶叶中的含量进行准确分析具有重要的现实意义。
2. 咖啡碱咖啡碱是茶叶中的另一种重要成分，具有提神醒脑、抗疲劳和促进新陈代谢的作用，还可以帮助减轻哮喘和支气管炎等疾病的症状。
对茶叶中咖啡碱的含量进行准确检测，有助于了解茶叶的品质和功效。
3. 儿茶素儿茶素是茶叶中的主要成分，包括儿茶素、表儿茶素和咖啡儿茶素等多种类别。
儿茶素具有抗氧化、抗癌、抗衰老和降血压等多种保健作用，对人体健康具有重要意义。
对茶叶中儿茶素的含量进行快速、准确的检测具有重要的现实价值。
1. 样品制备取一定量的茶叶样品，进行粉碎和均质处理，然后采用适当的溶剂将样品中的活性成分提取出来。
2. 超高效液相色谱条件使用C18色谱柱进行分离，选择合适的移动相和梯度洗脱程序，控制流速和柱温，以确保分离效果和分析时间的优化。
3. 检测方法采用紫外检测器对没食子酸、咖啡碱和儿茶素的浓度进行检测，根据标准曲线计算样品中的活性成分含量。
通过上述方法，可以快速、准确地同时检测茶叶中的没食子酸、咖啡碱和儿茶素的含量，为茶叶品质的评价和功效的研究提供了重要的技术支持。
四、超高效液相色谱法在茶叶中活性成分检测中的应用超高效液相色谱法已经广泛应用于茶叶中活性成分的检测中，为茶叶品质的评价、功效的研究和生产的控制提供了重要的技术手段。
RP—HPLC测定茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量作者：邹盛勤姜琼来源：《江苏农业科学》2014年第07期摘要：建立了测定茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的反相高效液相色谱分析方法（reverse phase high-performance liquid chromatography，RP-HPLC）。
样品经超声提取后，利用Kromasil C18色谱柱分离，流动相为乙腈∶水∶磷酸（90 mL ∶10 mL ∶0.1 mL），流速0.8 mL/min，检测波长278 nm，柱温30 ℃。
没食子酸进样量在0.066～1.650 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率为97.1%，RSD为1.1%（n=6）；儿茶素进样量在0.240～6.000 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6），平均回收率为 97.5%，RSD为1.5%（n=6）；表儿茶素进样量在0.252～6.300 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7），平均回收率为 96.9%，RSD为12%（n=6）。
试验结果表明，建立的方法操作简便、数据精确，可用于茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定。
关键词：茶叶；没食子酸；儿茶素；表儿茶素；RP-HPLC中图分类号： TS272.7 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2014）07-0322-02收稿日期：2013-10-28作者简介：邹盛勤（1970—），男，江西奉新人，硕士，教授，从事天然产物活性成分的提取与分析研究。
E-mail：zsqycxy@。
通信作者：姜琼，男，湖北潜江人，硕士，讲师，从事天然产物开发与研究。
E-mail：qqj2000@。
茶叶为山茶科山茶属植物茶（Camellia sinensis）的芽叶。
茶叶一名始载于《名医别录》，“世医治暑病，以茶叶饮为首药”[1]。
茶叶全草可作药用，性微温，具有发汗解暑、行水散湿、温胃调中、利水消肿的功效[2]。
RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量作者：李骅谢艳华张邦乐王剑波杨倩曹蔚王四旺来源：《中国医药导报》2012年第05期[摘要] 目的建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。
方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）柱，流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液（8∶92），流速为1.0 mL/min，柱温为30℃，检测波长为280 nm。
结果没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0 μg/mL（r = 0.999 8）、7.5～150.0 μg/mL（r = 0.999 9）、5.0～100.0 μg/mL（r = 0.999 8）范围内具有良好的线性关系，加样回收率（n = 6）依次为99.2%、99.8%、100.3%。
结论本方法操作简便，结果准确，重复性好，适用于双丹口服液的质量控制。
[关键词] 双丹口服液；没食子酸；丹参素；原儿茶醛；反相高效液相色谱法；含量测定[中图分类号] R927.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2012）02（b）-0117-03Simultaneous determination of gallic acid, danshensu and protocatechuic aldehyde in Shuangdan Oral Liquid by RP-HPLCLI Hua1 XIE Yanhua1 ZHANG Bangle2 WANG Jianbo1 YANG Qian1 CAO Wei1 WANG Siwang11.Institute of Materia Medica, School of Pharmacy, the Fourth Military Medical University, Shaanxi Province, Xi′an 710032, China;2.Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, the Fourth Military Medical University, Shaanxi Pr ovince, Xi′an 710032, China[Abstract] Objective To establish a HPLC method for the simultaneous determination of gallic acid, danshensu and protocatechuic aldehyde in Shuangdan Oral Liquid. Methods HPLC was performed on Sino Chrom ODS-BP C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) column and the mobile phase was consisted of methanol-3% glacial acetic acid aqueous solution (8∶92). The flow rate was 1.0 mL/min, the temperature of column was 30℃, and the wave length of detection was 280 nm. Results The linear relationship were good for gallic acid, danshensu and protocatechuic aldehyde within the range of 5.0-100.0 μg/mL (r = 0.999 8), 7.5-150.0 μg/mL (r = 0.999 9) and 5.0-100.0 μg/mL (r = 0.999 8), with the recoveries (n = 6) of 99.2%, 99.8% and 100.3%, respectively. Conclusion The established HPLC method is simple and relible with good reproducibility, which is suitable for the analysis and quality control of gallic acid, danshensu and protocatechuic aldehyde in Shuangdan Oral Liquid.[Key words] Shuangdan Oral Liquid; Gallic acid; Danshensu; Protocatechuic aldehyde; RP-HPLC; Content determination双丹口服液收载于《中国药典》2010年版一部，是由丹参、牡丹皮两味中药组成的成方制剂，具有活血化瘀、通络止痛之功效，临床多用于瘀血痹阻所致的心胸痹痛[1]。
HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量王勤;孙芸【摘要】目的建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法.方法采用Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水-冰醋酸(5:95:0.1)为流动相,检测波长:260 nm,流速:0.8 mL·min-1.结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104～0.520μg(r=0.999 8),0.107～0.538μg(r=0.999 9)时,与峰面积值具有良好的线性关系.结论该方法简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2010(025)003【总页数】3页(P190-192)【关键词】高效液相色谱法;锁阳;没食子酸;原儿荼酸【作者】王勤;孙芸【作者单位】甘肃省张掖市药品检验所,甘肃,张掖,734000;甘肃省张掖市药品检验所,甘肃,张掖,734000【正文语种】中文【中图分类】R927.2锁阳俗称“不老药”，又名锈铁棒、地毛球、羊锁不拉，为锁阳科植物锁阳Cynomorium songaricum Rupr. 的干燥肉质茎[1]，分布于甘肃、新疆、内蒙古、青海、宁夏等地，产于河西走廊沙地、腾格里沙漠、浑善达克沙地西部，尤其是甘肃河西走廊出产的锁阳因疗效好而被历代中医认为是锁阳的道地性产区[2-3]，具有补肾阳、益精血、润肠通便的作用，临床上主要用于腰膝痿软、阳萎滑精、肠燥便秘等症[4]，疗效确切。
近年来，随着光谱技术的发展，锁阳的化学成分才被逐步揭示，而且对其药理作用也有了更广泛的认识。
这些对测定锁阳的有效成分，建立锁阳的质量标准，保护和合理开发利用锁阳资源都具重要的意义。
研究表明，锁阳能够促进人体细胞再生和新陈代谢，增强免疫调节能力，在防癌、抗病毒、免疫调节、延缓衰老、防治心血管疾病、治疗白细胞减少等方面具有重要价值[2-3]。
