药物检验工理论考试试题一

药品检验员考试题+答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).使用安瓿球称样时,先要将球泡部在()中微热。

A、烘箱B、油浴C、热水D、火焰正确答案：D2.(单选题).在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用()A、稳定剂B、pH调整剂C、显色剂D、掩蔽剂正确答案：C3.(单选题).质量管理体系的有效性除考虑其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度外,还应考虑及其体系运行结果与所花费的()之间的关系()A、物质B、资源C、人员D、时间正确答案：B4.(单选题).色谱柱填充前的洗涤顺序为()A、蒸馏水乙醇B、酸水蒸馏水乙醇C、碱水酸水蒸馏水乙醇D、碱水蒸馏水乙醇正确答案：C5.(单选题).使用紫外可见分光光度计分析样品时发现测试结果不正常,经初步判断为波长不准确,应()。

A、重新测试样品B、用错滤光片调校C、对吸收池进行配对校正D、仪器疲劳,关机后再测定正确答案：B6..(单选题).新入厂人员,均需经过三级安全教育,三级安全教育时间不得少于()学时。

A、40B、10C、20D、30正确答案：A7.(单选题).注射用无菌粉末的平均装量为0.15~0.50G.时,装量差异限度为()。

A、±15%B、±7%C、±10%D、±5%正确答案：B8.(单选题).电子天平结构具有“去皮”功能()功能称量数度快和操作便捷等特点A、数码显示B、液晶显示C、荧光显示D、直接读数正确答案：D9.(单选题).原子吸收分析的定量依据是()A、玻尔兹曼定律B、朗伯一比尔定律C、普朗克定律D、多普勒变宽正确答案：B10.(单选题).《分析实验室用水规格和试验方法》将实验室用水分为三个等级,各级别25℃电导率为()。

A、一级水≤0.1μS/cm;二级水≤1.0μS/cm;三级水≤5.0μS/cmB、一级水≤5.0μS/cm;二级水≤1.0μS/cm;三级水≤0.1μS/cmC、一级水≤0.01μS/cm;二级水≤0.1uS/cm;三级水≤0.5μS/cmD、一级水≤0.01μS/cm;二级水≤0.1μS/cm;三级水≤1.0μS/cm正确答案：C11.(单选题).色谱柱老化的柱温应高于(),底于()A、固定液的最高使用温度固定液的最高使用温度B、固定液的最高使用温度操作时的柱温C、操作时的柱温操作时的柱温D、操作时的柱温固定液的最高使用温度正确答案：D12..(单选题).质量常用的法定计量单位是()。

职业技能鉴定国家题库 药物检验工（高级）理论知识试卷 注 意 事 项 1、考试时间：120分钟。

2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。

4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

一、单项选择(第1题～第40题。

选择一个最佳的答案，将相应的字母填入题内的括号中。

每题1分，满分40分。

) 1. 药品的特殊性是（ ） A 、专属性 B 、两重性 C 、质量的重要性 D 、时限性 E 、以上都是 2. 药物（ ）分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等。

A 、按剂型 B 、按商业习惯 C 、按给药途径 D 、按药物来源 E 、按药理作用 3. 可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品，由国家制定，各省自治区、直辖市可根据当地经济水平、需要和用药习惯适当进行调整的是（ ）。

A 、处方药 B 、非处方药 C 、“甲类目录”药品 D 、“乙类目录”药品 E 、上市药品 4. 高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（ ）。

A 、1份 B 、2份 C 、3份 D 、4份 E 、5份 5.红外光谱法鉴别，中国药典主要采用（ ）。

A 、对照品对照法 B 、标准图谱对比法 C 、吸收系数法 D 、自身对照法 E 、目试比色法 6. 检查铅重金属时生成的最终产物为（ ）。

A 、铅 B 、氧化铅 C 、硝酸铅D 、硫酸铅E 、硫化铅 7. 高效液相色谱法最常用的检测器是 ( )。

A 、紫外检查器 B 、荧光检测器 C 、示差折光检测器 D 、氢焰离子化检测器 8. 鲎试剂，用于检查（ ）。

A 、热原 B 、细菌内毒素 C 、细菌 D 、霉菌 E 、大肠杆菌 9. 氮测定法中蒸馏装置中加装氮气球的目的是 ( )。

A 、防止暴沸 B 、用氮气隔绝空气，避免发生氧化反应C 、分离气液两相，以防止将碱液带入硼酸液中，影响测定结果D 、使氨气完全吸收考 生 答 题不准超 过 此线10. 对于制剂的检查，下列说法中正确的是()。

药物检验工理论考试试题库一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药物检验工的主要工作任务？（）A. 药品质量检验B. 药品生产过程监控C. 药品研发D. 药品销售2. 药物检验工在进行药品检验时，以下哪项不是必须遵守的原则？（）A. 科学严谨B. 客观公正C. 简便易行D. 草率从事3. 以下哪种方法不是药物检验中常用的分析方法？（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱分析法4. 在进行药物检验时，以下哪项不是实验室安全操作的要求？（）A. 佩戴防护用品B. 保持实验室整洁C. 随意丢弃废弃物D. 遵守实验室规章制度5. 以下哪个不是药物检验中常用的检测仪器？（）A. 紫外-可见分光光度计B. 红外光谱仪C. 原子吸收光谱仪D. 紫外线灯6. 以下哪种方法不是药物含量测定的方法？（）A. 滴定法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 药效学试验7. 在药物检验中，以下哪种检测项目不是药品质量标准的组成部分？（）A. 含量测定B. 有关物质C. 微生物限度D. 药品名称8. 以下哪种药品不是需要进行微生物限度检验的药品？（）A. 注射剂B. 口服液C. 胶囊剂D. 片剂9. 在药物检验中，以下哪种方法不是用于检测药品中有关物质的方法？（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法10. 以下哪种药品不是需要进行含量测定的药品？（）A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药用辅料二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物检验工在进行药品检验时，应遵循______、______、______等原则。

12. 药物检验中常用的分析方法有______、______、______等。

13. 药物检验中实验室安全操作的要求包括______、______、______等。

14. 药物检验中常用的检测仪器有______、______、______等。

药物检验基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物检验中常用的显色反应是：A. 碘化铋反应B. 碘化钾反应C. 碘化银反应D. 碘化钠反应答案：A2. 药物检验中，用于检测药物中重金属离子的方法是：A. 硫代硫酸盐滴定法B. 高锰酸钾滴定法C. 银量法D. 碘量法答案：C3. 药物检验中，用于检测药物中水分含量的方法是：A. 卡尔费休法B. 重量法C. 蒸馏法D. 折射仪法答案：B4. 药物检验中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A5. 药物检验中，用于检测药物中微生物污染的方法是：A. 微生物计数法B. 微生物鉴定法C. 微生物培养法D. 微生物检测法答案：C6. 药物检验中，用于检测药物中热原的方法是：A. 热原检测法B. 细菌内毒素检测法C. 热原和细菌内毒素检测法D. 细菌内毒素和热原检测法答案：B7. 药物检验中，用于检测药物中有机溶剂残留的方法是：A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A8. 药物检验中，用于检测药物中抗生素残留的方法是：A. 微生物检测法B. 酶联免疫吸附测定法C. 高效液相色谱法D. 薄层色谱法答案：B9. 药物检验中，用于检测药物中农药残留的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 质谱法答案：A10. 药物检验中，用于检测药物中激素类药物残留的方法是：A. 酶联免疫吸附测定法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 质谱法答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物检验中，可用于检测药物中重金属离子的方法有：A. 银量法B. 硫代硫酸盐滴定法C. 高锰酸钾滴定法D. 碘化钾反应答案：A, B2. 药物检验中，可用于检测药物中微生物污染的方法有：A. 微生物计数法B. 微生物鉴定法C. 微生物培养法D. 微生物检测法答案：A, C3. 药物检验中，可用于检测药物中有机溶剂残留的方法有：A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A, B4. 药物检验中，可用于检测药物中抗生素残留的方法有：A. 微生物检测法B. 酶联免疫吸附测定法C. 高效液相色谱法D. 薄层色谱法答案：B, C5. 药物检验中，可用于检测药物中激素类药物残留的方法有：A. 酶联免疫吸附测定法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 质谱法答案：A, B, D三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物检验中，碘化铋反应是一种常用的显色反应。

广东省医药行业职业技能鉴定考试试题高级药物检验工理论一、A型题（最佳选择题）共30题，每题一分。

说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案，在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑。

1.下列哪项不是医药职业道德的特点（）A.全人类性B.严肃性C.平等性D.连续性E.随意性2.药品的特殊性是（）A.专属性B.两重性C.质量的重要性D.时限性E.以上都是3.“乙类目录”药品是可供临床选择使用，疗效好，同类药品种比“甲类药品”药品价格略高的药品，由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整（）A.处方药B.非处方药C.“甲类目录”药品D.“乙类目录“药品E.上市药品4.新中国成立后编撰的第一部药典是（）A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版5.日本药局方简称（）A.JPB.BPPD.Ph.IntE.Ch.P6.指针在标牌内移动一小格所需要的能量（即毫克/分度），称为（）A.灵敏度B.休止点C.零点D.停点E.感量7.哪些药物可以测定相对密度（）A.固体B.液体C.气体D.A+BE.A+B+C8.溶解度是药物的一种（）A.吸收性质B.光谱性质C.色谱性质D.化学性质E.物理性质9.具有重氮化-偶合呈色反应，一般含有（）A.酚羟基或水解后产生酚羟基吸收性质B芳酸及其脂类、酰胺类 C.脂肪氨基 D.芳伯胺基或能产生芳伯胺基 E.以上都是10.红外光谱主要用于鉴定（）A.固体B.液体C.气体D.原材料E.制剂11.1ml是指在真空，1g纯水摄氏多少度所占的体积（）A.0℃B.4℃C.20℃D.25℃E.37℃12.一般的玻璃仪器最后用纯净水冲洗多少次（）A.二次B.三次C.四次D.五次E.无明确规定，冲洗干净为止13.比旋度可以用来（）A.考虑光学活性B.纯度检查C.测定含量D.A+BE.A+B+C14.紫外-可见分光光度法分析时，装盛液体以池体积的（）为宜A.1/2B.2/3C.3/4D.4/5E.无明确规定15.溶出度测定的温度是（）A.20℃B.25℃C.37℃D.50℃E.100℃16.滴定液浓度应为名义值的（）A.1B.1.000C.0.95~1.05D.0.905~1.050E.接近1即可17.需避光的滴定液应用（）盛装A.棕色瓶B.玻璃瓶C.棕色玻璃瓶D.塑料瓶E.棕色塑料瓶18.测定物质含量，滴定管液体均应从刻度（）开始，以减少误差A.0B.0.0C.0.00D.25.0E.25.0019.复标是两人平均结果的相对偏差不得超过（），否则要重标A.0.1%B.0.15%C.0.2%D.0.25%E.3%20.测定粘度可以用来（）A.考察光学活性B.纯度检查C.测定含量D.A+BE.A+B+C21.高效液相色谱法最常用的检测器是（）A.紫外检测器B.二极管检测器C.荧光检测器D.示差折光检测器E.氢火焰离子化检测器22.高效液相色谱法在药物检验中，多数品种采用（）A.正相色谱B.反相色谱C.正反相色谱D.双相色谱E.三相色谱23.Ag-DDC法检查砷，反应最终产物是（）A.AgB.DDCC.As（HgBr）3D. As（HgBr）2E.AsH324.释放度一般采用（）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个25.氧瓶燃烧法中所用的滤纸是（）A.普通滤纸B.定性滤纸C.色谱滤纸D.无灰滤纸E.以上均不对26检定用菌种，由（）提供A.市场购买B.送检单位C.各级药检所D.中国药品生物制品检定所E.无规定27.药品的有效期的依据是（）A.稳定性试验B.鉴别试验C.异常毒性试验D.无菌试验E.以上均是28.ODS反相色谱常用的流动相是（）A.水B.甲醇C.乙醇D.甲醇-水E.乙醇-水29.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查（）A.重量差异B.崩解时限C.装量差异D.A+BE.A+C30.氮测定法中蒸馏装置中加装氮气球的目的是（）A.防止爆沸B.用氮气隔绝空气，避免发生氧化反应C.分离气液两相，以防止将碱液带入硼酸液中，影响测定结果D.增加蒸馏气体的压力E.是氨气吸收完全二、B型题（配伍选择题）共40题，每题一分。

药品检验员习题与答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).用高效液相色谱法分析环境中污染物时,常选择()作为分离柱A、离子交换色谱柱B、凝胶色谱柱C、C18烷基键合硅胶柱D、硅胶柱正确答案：C2..(单选题).下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是()。

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4正确答案：B3.(单选题).红外压片时,盐酸盐药物宜采用的压片方法是()A、KBr压片法B、KI压片法C、KCl压片法D、NaBr压片法正确答案：C4..(单选题).用人单位在制定,修改或者决定有关劳动报酬,工作时间,休息休假,劳动安全卫生,保险福利,职工培训,劳动纪律以及劳动定额管理等直接涉及劳动者切身利益的规章制度或者重大事项时,应当经职工代表大会或者全体职工讨论,提出方案和意见,与()或者职工代表平等协商确定A、职工代表大会B、监事会C、工会D、董事会正确答案：C5.(单选题).衡量样本平均值的离散程度时,应采用()A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差正确答案：D6.(单选题).易溶于硝酸的元素和化合物是()A、所有金属B、除金系金属以外的所有金属C、除铂系金属以外的所有金属D、除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属正确答案：D7.(单选题).《中国药典》(2015年版)四部澄明度检查法规定,在()条件下,供试品溶液与等量的浊度标准液应在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为(),从水平方向观察比较。

()A、冷处,10011xB、室温,10001xC、阴凉处,10001xD、室温,10021x正确答案：B8.(单选题).社会主义职业道德的核心是()A、爱岗敬业B、集体主义C、诚实守信D、全心全意为人民服务正确答案：D9.(单选题).在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,指出其中不适当的措施是()A、改变燃烧器高度B、减小光谱通带C、加入有机试剂D、使用高功率的光源正确答案：C10.(单选题).在列举出的在实验室认可要求中,属于检验过程的质量保证的是()A、报验单(委托单)的登记B、标准方法或非标准方法C、按标准取样制样D、填写抽制样记录,样品传递记录正确答案：B11.(单选题).在量取液体时,待溶液停止流出后,等待15·再取出的玻璃仪器是()A、滴定管B、移液管C、标有“吹”字的刻度吸管D、滴管正确答案：B12.(单选题).气相色谱仪一般由()进样系统分离系统检测系统和记录系统组成A、载气B、热解吸器C、气路系统D、气体净化器正确答案：C13.(单选题).在紫外-可见分光光度计中,钨灯不亮的原因()A、没有点灯电压B、钨灯灯丝烧断C、A和BD、电压不稳定正确答案：C14.(单选题).精密称定时,当取样量小于5mg选用()A、感量为0.01mg的天平B、感量为0.001mg的天平C、感量为0.1mg的天平D、感量为1mg的天平正确答案：A15..(单选题).扑灭精密仪器等火灾时,一般用的灭火器为()A、二氧化碳灭火器B、干粉灭火器C、泡沫灭火器D、卤代烷灭火器正确答案：A16.(单选题).对于高氯酸硫酸盐酸和硝酸四氯酸不具有拉平效应的溶剂是()A、水B、冰醋酸C、吡啶D、乙二胺正确答案：B17.(单选题).在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是()。

职业技能鉴定国家题库 企业高技能自主评价试题 药品检验师技师理论知识试卷 注 意 事 项 1、本试卷依据2003年颁布的《染整技术》国家职业标准命制， 考试时间：120分钟。

2、请在试卷标封处填写姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。

一、填空题（25分，每空1分） 1.准确度表示分析结果与（真实值）接近程度。

2.(空白)试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用（测样品相同）的方法和步骤进行分析，把所得结果作为（空白值）从样品的分析结果中减去。

3.PH ＝11.54是（两）位有效数字；5.3587保留四位有效数字是（5.359） 4.非水酸碱滴定所用的标准溶液高氯酸是用（邻苯二甲酸氢钾）为基准物质进行标定的。

5.在沉淀滴定中，突越范围的大小取决于沉淀的Ksp 和滴定溶液的浓度，Ksp 越（小），突越范围越大。

6.用色谱法分离能形成氢键的组分一甲胺、二甲胺、三甲胺，应选用（三乙胺）固定液进行分离。

7.测量溶液PH 值时，常以（玻璃电极）为指示电极，（饱和甘汞电极）为参比电极，浸入被测溶液即组成电池。

8.某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为（红移）。

9.增加平行测定次数，可以减少测定的（偶然）误差。

考 生答 题不准 超 过此 线10.由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO2，所以其标准溶液应采用（间接）法配制。

11.药物分子结构中含(酚羟)基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。

12.阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质(水杨酸)。

13. 提取中和法常适合于一些碱性较强的(生物碱)类药物的分析。

14.地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为(非水滴定法)，而两者片剂含量测定采用(紫外分光光度法)。

15.硫色素反应是(维生素B1)的特有反应。

16.药品质量的内涵包括三个方面：（真伪）、（纯度）和（品质）的质量要求。

(完整版)药品检验工考试真题附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品检验中，下列哪种方法属于化学分析方法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：B2. 以下哪种仪器用于测定药品的熔点？（）A. 紫外-可见分光光度计B. 熔点仪C. 高效液相色谱仪D. 气相色谱仪答案：B3. 药品检验中，下列哪种方法属于生物活性检测法？（）A. 理化分析方法B. 高效液相色谱法C. 微生物限度检查D. 紫外-可见分光光度法答案：C4. 下列哪种药品不得添加着色剂、香料、矫味剂及防腐剂？（）A. 儿童用药B. 注射剂C. 中药提取物D. 化学原料药答案：B5. 药品检验中，下列哪种方法属于光谱分析法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：D6. 下列哪种药品需进行微生物限度检查？（）A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 颗粒剂答案：A7. 药品检验中，下列哪种方法属于薄层色谱法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法答案：D8. 以下哪种药品需进行含量均匀度检查？（）A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉针剂答案：A9. 药品检验中，下列哪种方法属于滴定分析法？（）A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 气相色谱法D. 酸碱滴定法答案：D10. 下列哪种药品不得添加防腐剂？（）A. 儿童用药B. 注射剂C. 中药提取物D. 化学原料药答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验的基本程序包括：取样、__________、__________、__________。

答案：检验、结果判定、报告2. 药品检验中，常用的化学分析方法有：光谱分析法、__________、__________、__________。

答案：色谱分析法、滴定分析法、电化学分析法3. 药品检验中，微生物限度检查主要包括：细菌总数、__________、__________。

药品检验员试题（含答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).亚硝酸钠滴定液用()标定。

A、基准草酸钠B、无水碳酸钠C、基准碳酸氢钠D、对氨基苯磺酸正确答案：D2.(单选题).实验室应制定专人负责样品的接收保存传递和处置,应由()负责样品副样本保留品的保存。

A、检验人员B、样品管理员C、实验室管理员D、实验室主管正确答案：B3.(单选题).“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()A、极细粉B、细粉C、最细粉D、中粉正确答案：C4.(单选题).硅胶薄层色谱用三氯甲烷-甲醇-水(7:1:2)(不能混溶)的混合溶剂为展开剂时,应取用()。

A、静置分层后的下层B、振摇1min后的混合液C、静置分层后的上层D、搅拌均匀的混合液正确答案：A5.(单选题).属于样品交接疑难问题的是()A、协议指标的确定B、标准文件的查找C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：A6.(单选题).关于职业选择自由的观点,你认为正确的观点是()A、职业自由选择与现实生活不适应,做不到B、职业选择自由与“干一行,爱一行,专一行”相矛盾C、倡导职业自由选择,容易激化社会矛盾D、人人有选择职业的自由,但并不能人人都找到自己喜欢的职业正确答案：D7.(单选题).水浴温度是指()A、98-100℃B、70-80℃C、2~10℃D、40~50℃正确答案：A8.(单选题).纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的()溶于水,导致电导率增大。

A、氮气B、二氧化碳C、水蒸气D、氧气正确答案：B9.(单选题).盐酸滴定液用()来标定。

A、基准氢氧化钠B、基准无水碳酸钠C、基准三氧化二砷D、基准碳酸氢钠正确答案：B10.(单选题).常用的折光率系指光线在()中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。

A、空气B、真空C、水D、对照品正确答案：A11.(单选题).下列标准属于推荐性标准的代号是()A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY正确答案：A12.(单选题).电子天平故障排除方法:称量结果明显错误,其原因和排除方法为()。

职业技能鉴定国家题库 企业高技能自主评价试题 药品检验师技师理论知识试卷 注 意 事 项 1、本试卷依据2003年颁布的《染整技术》国家职业标准命制， 考试时间：120分钟。

2、请在试卷标封处填写姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。

一、填空题（25分，每空1分） 1.准确度表示分析结果与（真实值）接近程度。

2.(空白)试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用（测样品相同）的方法和步骤进行分析，把所得结果作为（空白值）从样品的分析结果中减去。

3.PH ＝11.54是（两）位有效数字；5.3587保留四位有效数字是（5.359） 4.非水酸碱滴定所用的标准溶液高氯酸是用（邻苯二甲酸氢钾）为基准物质进行标定的。

5.在沉淀滴定中，突越范围的大小取决于沉淀的Ksp 和滴定溶液的浓度，Ksp 越（小），突越范围越大。

6.用色谱法分离能形成氢键的组分一甲胺、二甲胺、三甲胺，应选用（三乙胺）固定液进行分离。

7.测量溶液PH 值时，常以（玻璃电极）为指示电极，（饱和甘汞电极）为参比电极，浸入被测溶液即组成电池。

8.某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为（红移）。

9.增加平行测定次数，可以减少测定的（偶然）误差。

10.由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO 2 ，所以其标准溶液应采用（间接）法配制。

11.药物分子结构中含(酚羟)基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以考 生答题 不准 超过 此 线示鉴别。

12.阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质(水杨酸)。

13. 提取中和法常适合于一些碱性较强的(生物碱)类药物的分析。

14.地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为(非水滴定法)，而两者片剂含量测定采用(紫外分光光度法)。

15.硫色素反应是(维生素B1)的特有反应。

16.药品质量的内涵包括三个方面：（真伪）、（纯度）和（品质）的质量要求。

药物检验工试题库2014.9第一部分：基础知识一、单项选择题1、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用2、药品的特殊性是（E）A、专属性B、两重性C、质量的重要性D、时限性E、以上都是3、检验工作的根本目的是（E）A、保证药物的稳定性B、保证药物合格C、保证药物安全D、保证药物有效E、保证药物安全、有效4、OTC指的是（E）A、甲类药B、乙类药C、处方药D、国家基本药物E、非处方药5、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（E）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“乙类目录”药品E、上市药品6、药品的最基本特性是指（E）A、有效性B、安全性C、稳定性D、可控性E、有效性和安全性7、药品生产质量管理规范英文简称为（B）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、ADR8、标准操作规程英文简称为（E）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、SOP9、重铅酸钾硫酸溶液洗液失去了洗涤作用时为（D）A、无色B、红褐色C、棕色D、绿色E、黄色10、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（A）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D11、下列哪些酸具有腐蚀性（E）A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、冰醋酸和氢氟酸E、以上都是12、 在实验室被碱类物质烫伤时，应如何处理（B ）A 、先用大量冷水冲，再用5%苏打溶液擦拭B 、先用大量冷水冲，再用2%硼酸和醋 酸溶液冲洗C 、先用大量冷水冲，再用乙醇溶液（70%）擦拭D 、可用热水或硫 代硫酸钠溶液敷治E 、以上均不对13、 采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称 为（C ） A 、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是14、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止 的灭火方法称为（D ）A.、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是22、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴暗处的条件是指（D ） A 、低于2°C B 、避光并2~10°C C 、不超过20°C D 、避光并不超过20°C E 、20 〜25 °C 23、“精密量取”某溶液10ml 时，宜选用（D ）A 、10ml 量筒B 、10ml 量瓶C 、10ml 滴定管D 、10ml 移液管E 、10ml 量筒 24、《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ） B 、千分之一 C^万分之一 D 、百分之十 E^百万分之一 25、《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量（D ）A 、1 〜3gB 、1.5〜2.5gC 、1.95 〜2.05gD 、1.995 〜2.005gE 、1.995 〜2.0005g15、 《中国药典》的现彳 厅版木是 :(A) A 、2010 年版 B 、 2015年 版C 16、 中国药典简称（D ）A 、JP B 、BPC 、 EP 17、 美国药典简称（A ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 18、 英国药典简称（B ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 19、 欧洲药典简称（C )A 、JP B 、BPC 、 EP 1995年版D 、2000年版E 、2014年版D 、Ch.PE 、USPE 、BCPE 、BCPD 、Ph.IntE 、Ch.P20、按《中国药典》凡例规定, 贮藏在阴凉处的条件是指（C ） A 、低于 2°C B 、2~10°CC 、不超过20°CD 、避光并不超过20°CE 、20-25°C21、按《中国药典》凡例规定, 室温的温度是指（D ） A 、10〜20°C B 、20-25°C C 、10-25 °C D 、10〜30°C E 、20〜30°CA 、百分之一26、干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指（A）A、连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下B、第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C、续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下D、后两次干燥后的重量相等E、干燥前后的重量差异在0.3mg以下27、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方式是（B）A、盐酸滴定液（0.1042WL）B、盐酸滴定液（0.1042mokL）C、0.1042mokL盐酸滴定液D、0.1042M久盐酸滴定液E、0.1042M盐酸滴定液28、按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（D）A、50%（mMnl）B、70%（mMnl）C、75%（mknl）D、95%（mMnl）E、无水乙醇29、配好的滴定液应（B）A、无色B、澄清C、透明D、透明无色E、澄清无色30、需避光的滴定液应用（C）盛装A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶31、标定是用（C）准确地测定滴定液浓度的操作过程A、对照品B^标准品C、基准物质D、纯物质E、对照品或标准品32、标定时所用的溶液体积不宜太少，一般在（C） ml以上A、10B、15C、20D、25E、3033、复标时两人平均结果的相对偏差不得超过（A）,否则需重标A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%34、盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物是（A）A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸钠E、三氧化二碑35、滴定液浓度应为名义值的（C）A、1B、1. 000C、0. 95〜1. 05D、0.905〜1.050E、接近1 即可36、属于毒药的基准物是（E）,需严加保管A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸氢钾E、三氧化二础37、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C）开始，以减少误差A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0038、除另有规定外，滴定液一般可在（B）内使用39、配好的氢氧化钠滴定液应用（D）盛装A、玻璃瓶B、棕色玻璃瓶C、棕色塑料瓶D、塑料瓶E、以上均不是40、（A）是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性41、准确度是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度，一般用（B）表不A、线性B、回收率C、偏差D、标准偏差E、相对偏差42、分析方法的验证中精密度的验证包括（A ）A、重现性、重复性、中间精密度B、线性、范围、耐用性C、重复性、耐用性、重现性D、重复性、耐用性、专属性E、线性、范围、重复性43、分析方法的定量限系指在一定（B）下，能够定量测定样品中被测物的最低量A、准确度和耐用性B、准确度和精密度C、重复性和专属性D、线性和范围E、准确度和重复性44、鉴别试验应进行验证的项目是（C）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、重复性45、药品有效期的依据是（A）A稳定性试验B鉴别试验C异常毒性试验D无菌试验E以上都是46、药物稳定性试验中加速试验的温度要求一般比设计的长期试验的放置温度高（B）的条件下进行。

药物检验工理论考核试题样题及答案一、A 型题（共30 题，每题1 分；每题的备选答案中只有一个最佳答案）1、检查溶液澄清度应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液2、检查重金属应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液3、检查溶液颜色应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液4、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000 年版D. 2005 年版E．无法确定5、2005 年版《中国药典》二部未收载的药品是A. 化学药品B．生物制品C．生化药品D．放射性药品E．抗生素6、药品生产质量管理规范英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．ADR7、标准操作规程英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．SOP8、采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是9、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是10、某进厂原料共50 件，应随机取样的件数为A. 81 件B. 18 件C. 10 件D. 8 件E．任意件11、采用比浊法检查的杂质是A. 铁盐B. 砷盐C. 氯化物D. 砷盐E．水分12、进厂原料和中间产品留样，保存期限一般为A. 1 个月B. 2 个月C. 3 个月D. 6 个月E．1 年13、碘量法测定维生素C 的含量是利用维生素C 的A．碱性B．酸性C．氧化性D．还原性E．水溶性14、pH 值测定时，常用的参比电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．银电极D．铜电极E．以上均可15、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是A．熔点B．凝点C．比旋光度D．黏度E．不能确定16、用于药物分析的紫外光区的波长范围是A．190～270nm B．190～400nm C．400～900nm D．4000～400cm-1 E．25～1000μm17、用可见分光光度法（入max540nm）测定样品含量，应使用的光源为A．激光B．空心阴极灯C．硅碳棒D．钨灯E．氘灯18、用于药物鉴别的红外光区的波长范围是A．12800～4000cm-1 B．4000～400cm-1 C．400～10cm-1 D．200～400nm E．400～900nm19、Ag-DDC 法检查砷盐：砷化氢与Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物质是A．砷斑B．锑斑C．胶态砷D．红色胶态银E．氯化银20、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每ml 相当于1μg 的A S)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品A．0.020g B．0.20g C．0.050 g D．1.0g E．2.0g21、检查某药物中的重金属，取供试品1.0g，标准溶液1ml(每ml 相当于10μg 的Pb)按规定进行检查，重金属限量应为A．0.0001% B．0.0002% C．0.0005% D．0.001% E．不能确定22、按《中国药典》(2000 年版)，乙醇未指明浓度时，均系指A．95% B．75% C．70% D．50% E．无水乙醇23、采用Na2S 作显色剂检查重金属的条件是A．弱酸性B．碱性C．中性D．强酸性E．以上均可24、药物制剂的含量是以A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．标示量的百分数表示D．以单剂为片、支、代等表示E．以剂量表示25、下列物质中易引起热原反应的是A．病毒B．细菌C．霉菌D．内毒素E．放线菌26、反相键合相色谱法中最常用的固定相是A．氨基键合硅胶B．十八烷基键合硅胶C．辛烷基键合硅胶D．硅胶E．硅藻土27、芳香第一胺类的药物可用下列哪种反应来鉴别A．重氮化-偶合反应B．茚三酮反应C．高锰酸钾褪色反应D．丙二酰脲反应E．焰色反应28、组成费休氏试液的试剂不包括A．碘B．二氧化硫C．吡啶D．无水甲醇E．苯29、药物的纯度合格是指A．含量符合药典的规定B．不超过该药物杂质限量的规定C．对病人无害D．符合分析纯的规定E．药物中不存在杂质30、《中国药典》（2005 年版）规定，凡检查溶出度的制剂，不再进行A．崩解时限检查B．重(装)量差异检查C．热原试验D．含量检查E．主药含量测定二、B 型题（共30 题，每题1 分；备选答案在前，试题在后；每组5 题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）【31-35】A．旋光度B．比旋光度C．参比电极D．指示电极E．黏度31、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是`32、电位基本不随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是33、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为34、当偏振光通过长1dm，每1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为35、流体对流动的阻抗能力称为【36-40】指出下列检查应使用的动物或试剂A．小鼠B．家兔C．猫D．培养基E．鲎试剂36、热原检查应使用37、降压物质检查应使用38、异常毒性检查应使用39、细菌内毒素应使用40、无菌检查应使用【41-45】A．ChP B．BP C．USP D．EP E．JP41、欧洲药典英文缩写为42、美国药典英文缩写为43、英国药典英文缩写为44、日本药典英文缩写为45、中国药典英文缩写为【46-50】A．三氧化二砷B．苯酚C．浓氨水D．硫化氢E．浓过氧化氢46、具有恶臭及毒性，应在毒气柜中使用的是47、引起烫伤，可用热水或硫代硫酸钠溶液敷治的是48、有剧毒，应有专人专柜保管，切勿误入口中，使用后应洗手的是49、有腐蚀性，使皮肤呈白色烫伤，应立即将其除去，否则引起局部糜烂，治愈极慢。

职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试1职业技能鉴定药物制剂工理论知识考试一、判断题1、宋代出版的《太平恵民和剂局方》是我国第一部药典。

2、药筛的规格是按筛孔内径大小划分的。

3、湿热灭菌的效果与蒸汽的热含量多少有关，湿饱和蒸汽穿透力强，灭菌的效果好。

4、药物粉碎后，进行筛析的主要目的是为了粉末分等、混合均匀。

5、口服溶液剂的质量要求有：无菌、无热原、适宜PH值、渗透压、粘度等。

6含有芳香成分的原料采用湿法压片时。

崩解剂的加入方法用内加法。

7、含有引湿性成分的原料可选用制作胶囊剂或片剂。

8、依据注射剂的生产要求，其PH值应为7.0.9、如果用蜜水作润湿剂生产丸剂时应采用泛法制丸。

10、对于口服的含药材原粉的颗粒剂每克含细菌数不得超过1万个，霉菌数不得超过100个。

二、选择题1、我国药典规定F0值为：①F0≥8 ②F0＝8 ③F0＝8~12 ④F0＝92、丸剂的水分检查时依药典规定：大蜜丸、小蜜丸、浓缩丸中所含水分不得超过：①15％②12％③9％④5％3、下列衣膜属于药物衣的是：①滑石衣②青浆衣③十六醇虫胶衣④明胶衣4、热原有的理化性质有①耐酸性②耐碱性③挥发性④耐热性5、三氯叔丁醇可在注射剂中用作①PH值调节②减轻疼痛③降低渗透压6、片剂的外观检查中，用肉眼观察30秒，其中80~100目的色点应小于①10％②5％③8％④0.3％7、片剂崩解度检查时规定，其脆碎度应低于①0.9％②5％③99％④1％8、淀粉作为片剂生产的辅料可充当①稀释剂②粘合剂③润滑剂④崩解剂9、取样品硬胶囊____粒进行胶囊的崩解检查。

①10粒②6粒③9粒④8粒10、在制作含挥发性成分的颗粒剂时，挥发性成分应在____时加入①制软材混粒时②整粒以后③湿法制粒时④干燥之后11、常用于调节渗透压的药物是①氯化钠②甘露醇③木糖醇④葡萄糖12、压片时发生粘冲的原因是①颗粒太大②润滑剂用量不足③冲模表面粗糙④稀释剂用量过少13、对抗生素，酶等热敏性物料及低熔点物料粉碎时宜选用的设备是 A乳钵 B球磨机 C流能磨 D万能粉碎机14、下列药物属于液体制剂的是：A六味地黄丸 B板蓝根颗粒 C小儿咳嗽糖浆 D三尖杉片15、下面可用于热源检查的是：A微生物培养 B鲎实验法 C定性化学鉴别 D分子量检测三、填空题1、药剂卫生的基本要求对于口服品不得检出（）、不得检出（），对于细菌总数、霉菌总数不含中药原粉的固体制剂每克含细菌数不得超过（），霉菌数不得超过（）个。

模拟题一、单选题1、对质检人员最基本的要求，也是质检人员必须具备的职业道德是（ B ）A、遵纪守法B、坚持原则C、爱岗敬业D、质量为本E、精益求精2、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（ E ）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“以类目录”药品E、上市药品3、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D ）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用4、高效液相色谱法鉴别的参数是（C ）A、最大吸收波长B、最少吸收波长C、保留时间D、RF值E、吸光度5、凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ A ）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查6、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（ A ）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D7、《中国药典》规定测定旋光度，测定温度为（C ）A、0℃B、4℃C、20℃D、25℃E、37℃8、紫外—可见分光光度法分析时，氘灯用于（ A ）A、紫外区B、远红外区C、中红外区D、近红外区E、可见光区9、检查重金属时，生成的最终产物为（E ）A、铅B、氧化铅C、硝酸铅D、硫酸铅E、硫化铅10、鲎（hòu）试剂，用于检查（ B ）A．热源B、细菌内毒素C、细菌D、霉菌E、大肠杆菌11、药典规定维生素C含C6H8O6不得少于99.0%，则其含量范围为（ D ）A、99.0~100%B、99.0~100.0C、99.0~101 %D、99.0~101.0%E、99.0~100.1%12、需避光的滴定液应用（C ）盛装。

A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶13、属于毒药的基准物是（ E ），需严加保管。

A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸羟钾E、三氯化二砷14、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C ）开始，以减少误差。

药检专业理论知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物稳定性试验的目的是？A. 确定药物的剂量B. 研究药物的稳定性C. 评估药物的疗效D. 分析药物的组成3. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 溶剂剂4. 药物的生物等效性研究主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估不同制剂的生物利用度C. 确定药物的疗效D. 分析药物的组成5. 药物的化学结构分析中，不涉及以下哪一项技术？A. 核磁共振B. 红外光谱C. 紫外光谱D. 色谱分析6. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 微生物限度检查C. 有机杂质检查D. 残留溶剂检查7. 药物的溶解度测试通常用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的稳定性C. 研究药物的吸收D. 分析药物的组成8. 药物的释放度测试主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的疗效C. 研究药物的释放特性D. 分析药物的组成9. 药物的生物利用度是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄10. 药物的血药浓度测定主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的疗效C. 监测药物的安全性D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的生物等效性是指两种制剂在相同剂量下，其______和______在体内达到相同水平。

12. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。

13. 药物的杂质限度是指在药物制剂中允许存在的______量的上限。

14. 药物制剂的质量控制通常包括鉴别、______、含量测定和______。

15. 药物的释放度是指药物从制剂中释放出来，达到______的百分比。

三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物制剂的质量控制的重要性。

药品检验员练习题库及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).方法精密度中的重现性是指()。

A、在相同条件下,由同一个分析人员测定所得结果的精密度B、在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C、在不同实验室,由不同分析人员测定结果的精密度D、在不同实验室,不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度正确答案：B2.(单选题).一种分离方法的分离效果,是否符合定能分的要求,可通过()的大小来判断。

A、分离率B、回收率C、回收率和分离率D、回收率和分配率正确答案：C3.(单选题).可见异物检查中规定,供试品至人眼的清晰观测距离,通常为();无色注射液的可见异物检查光照度应为();用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查,光照度要求为();混悬型供试品或乳状液,光照度应增加至约().A、25cm,1000-1500lx,2000-2500lx,4000lxB、25cm,1000-2000lx,2000-3000lx,4000lxC、25cm,1000-2000lx,2000-2500lx,4000lxD、25cm,1000-1500lx,2000-3000lx,4000lx正确答案：D4.(单选题).在紫外分光光度法中,最适的吸光度范围是()B、0.2~0.9C、0.4~0.6D、0.1~0.9正确答案：A5.(单选题).在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,指出其中不适当的措施是()A、改变燃烧器高度B、减小光谱通带C、使用高功率的光源D、加入有机试剂正确答案：D6.(单选题).计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格,应贴上的标志颜色是()A、黄色B、无色C、绿色D、蓝色正确答案：C7.(单选题).为了保证测量结果的准确,吸光度读数一般在()。

A、0~1B、0.2~0.7C、0~0.8D、0.1~1.5正确答案：B8.(单选题).有一天平称量的绝对误差为10.1mg,如果称取样品0.1000g,其相对误差为()B、0.104C、0.103D、0.102正确答案：A9.(单选题).职业道德是一种()机制。