疼痛科有创操作资格授权制度

医院有创操作（介入诊疗）授权、申报制度介入诊疗是一种以创伤较小的方式对病患进行治疗的方法，应用于多种疾病的治疗，是现代医学的重要手段之一。

然而，介入诊疗操作的过程中存在一定的风险性，如果操作不当，会产生一系列的不良后果，甚至会严重危及患者的健康和生命安全。

为了确保介入诊疗操作的质量，减少操作风险，医院需要建立起一套科学的授权、申报制度，明确权责，规范操作流程，保障医疗质量和安全。

一、授权机制面对医生们的专业性和技术水平的不同，医院应建立起医生资质授权制度。

具体包括以下两个方面：（一）医生资质审查机制针对医疗服务活动中涉及到的临床操作，医院需要建立起医生资质审查制度。

要求擅长介入治疗的医生具有相应的资质，例如拥有住院医师或主治医师以上职称，并通过专业考核合格。

此外，还应当考虑到医生具有良好的职业道德和临床实践经验经历。

（二）授权证书颁发机制医院应设立专门的授权机构，颁发相应的授权证书。

授权机构对医生应该有严格的资质审查和考核流程，以保证医生的操作具备一定的技术和操作保障。

同时，医生在该机构颁发的证书有效期内，才有资格开展医疗服务活动中涉及到的介入治疗操作。

二、申报流程在介入诊疗操作前，医生需要进行必要的申报。

医院应建立一套科学、规范的申报流程，以保证介入诊疗操作的质量和安全性。

具体流程包括以下几个方面：（一）病患资料审核在进行介入治疗前，医院要求患者提供详细的病史资料、体格检查报告和影像资料等，严格按照相关规定审核病患资料完整性和准确性。

如果情况复杂，需要专家会诊。

（二）操作方案制定医生应根据病情，制定详细的操作方案。

操作方案中要包含患者的详细信息、手术过程中可能出现的问题以及应对措施、操作时应注意的事项等内容。

操作方案的制定应该是综合考虑医生的技术水平、患者的病情以及医院的设备条件等因素得出的。

（三）手术同意书签署在进行介入治疗操作前，医生需要让患者签署相应的手术同意书。

手术同意书应包含术前诊断、治疗方法、操作风险、不良后果、费用等内容，以及对表述不清晰或易被患者误解的条款进行解释说明。

疼痛管理专家资格分级授权管理制度
(2023年最新版)
导言
疼痛是临床上的一项常见症状，需要专业医护人员进行评估和治疗。

为了规范疼痛管理专家的分级授权，本文制定了疼痛管理专家资格分级授权管理制度。

资格分级
- 初级：熟悉疼痛评估方法和治疗原则，能够进行一般疼痛的评估和缓解，需接受相关培训并取得初级疼痛管理专家证书。

- 中级：具备初级疼痛管理专家的资格，能够进行一定难度和病情的疼痛评估和缓解，需具备在相关领域实践多年和取得中级疼痛管理专家的证书。

- 高级：具备中级疼痛管理专家资格，能够对各种复杂疼痛进行综合评估和制定治疗方案，需具备在相关领域实践多年、持续教育并取得高级疼痛管理专家的证书。

授权管理
根据患者需要和临床实际情况，医院可以授权不同级别的疼痛
管理专家参与治疗。

初、中、高级疼痛管理专家需参加相关培训和
考试并获得相应的证书，才能被授权为疼痛管理专家参与疼痛治疗。

治疗方案需经过高级疼痛管理专家审核同意，确保治疗效果和安全性。

总结
本文制定的疼痛管理专家资格分级授权管理制度，有利于规范
疼痛管理专业人员的培训和授权管理，为患者提供更加规范和专业
的疼痛治疗服务。

5疼痛科准入申报和管理制度第一篇：5疼痛科准入申报和管理制度疼痛科准入申报和规范化管理制度一、医疗机构疼痛科专业设置准入基本标准(一)医疗机构要求开展临床疼痛诊疗工作的二级以上（含二级）医疗机构可向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门申请登记疼痛科诊疗科目。

医疗机构登记“疼痛科”诊疗科目后，方可开展相应的诊疗活动。

疼痛科在《医疗机构诊疗科目名录》中为一级诊疗科目，疼痛科在医院属独立临床科室。

(二)疼痛科内涵及业务范围疼痛科是运用临床、影像、检验、神经电生理和神经生化学等方法诊断，并运用药物、微创介入、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对疼痛性疾病进行治疗的临床科室。

主要业务范围为慢性疼痛的诊断与治疗，为患者提供专业疼痛诊疗服务。

(三)科室机构设置1.门诊：疼痛科诊疗区域应相对集中，设独立的诊室和治疗室及疼痛治疗准备区域。

疼痛科门诊建筑面积不少于50-80平方米（含诊室、治疗室、治疗准备室）；有创疼痛治疗操作应在符合相应标准的治疗室内进行；医师不少于2人，其中至少有1名具备中级以上职称；门诊护士不少于2人；可根据工作需要配备相关技术人员。

2.病房：病房必须独立管理，每床净使用面积不少于4-6平方米，病区内应设有治疗室、办公室、值班室等。

设置疼痛科病房，一般6-20张床以上。

人员配备比例，床位:医师:护士为1:0.4:0.4。

至少有2名本专业具有主治及以上职称的医师，2名具有护师及以上职称的护士。

住院医师、主治医师和高级职称医师的比例应合理，能够满足三级医师查房和值班的需求。

(四)人员资质从事疼痛诊疗的医师，应取得《医师资格证书》、《医师执业证书》，并具备麻醉科、骨科、神经内科、神经外科、风湿免疫科、肿瘤科或康复医学科等专业知识之一和临床疼痛诊疗工作经历及技能。

独立从事疼痛诊疗的医师，应具有疼痛科、麻醉科、神经科、骨科、风湿科、肿瘤科或康复医学科等临床工作经历2年以上，须参加全国卫生专业技术资格考试（疼痛学专业中级考试），成绩合格。

关于有创诊疗操作授权管理的说明1、范围：有创诊疗操作是指具有侵入性、介入性和穿刺性的诊疗活动。

有的风险小，有的风险程度高。

各科室根据本专业有创诊疗操作技术的复杂性、难度和风险，分别列出高风险有创诊疗操作和低风险有创诊疗操作目录（已淘汰的技术无需列出）。

例如，目前我院的高风险有创诊疗操作有：经皮动脉置管术、各种途径的中央静脉置管术、肺动脉置管术、经静脉临时起搏器安置术、心律转复/除颤术、气管内插管术、胸腔闭式引流术、纤维支气管镜检查术、心包穿刺术、经皮气管切开置管术、诊断性腹腔灌洗术、机械通气、持续动静脉血滤和透析、人工体外膜肺、人工心室辅助、主动脉内球囊反搏、人工肝与血浆置换等血液净化技术、骨髓穿刺术、腰椎穿刺术，结合本专业的其他高风险有创诊疗操作。

我院低风险有创诊疗操作有：导尿术、胃肠减压术、浅表组织活检术、腹腔穿刺术、胸腔穿刺术、外周血管穿刺术、三腔管气囊止血术、体表清创缝合术等，结合本专业的其他低风险有创诊疗操作。

各科室根据专业特点和人员能力，制定自己科室的高风险及低风险有创诊疗操作目录。

科主任对本科室人员的授权资质负责。

2、资质要求：（1）执行高风险有创诊疗操作的人员必须取得执业医师资格并有主治医师及以上职称，经过相应培训，考核合格；申请前必须完成5例以上的一助和在上级医师（或有经验医师）指导下成功完成至少5例（需填写真实的住院号备查）。

经科室质量与安全管理小组考核合格后申请授权操作资格。

（2）执行低风险有创诊疗操作的人员必须取得执业医师资格的住院医师及以上职称，经过相应培训，考核合格；申请前在上级医师（或有经验医师）指导下成功完成至少5例（需填写真实的住院号备查）。

经科室质量与安全管理小组考核合格后申请授权操作资格。

（3）实习医师、进修医师不得单独开展有创诊疗操作；已获得执业医师资格的临床型研究生可在上级医师指导下开展低风险有创诊疗操作。

3、动态管理：有创诊疗操作原则上每2年复评1次。

疼痛科准入申报和规范化管理制度一、医疗机构疼痛科专业设置准入基本标准（一）医疗机构要求开展临床疼痛诊疗工作的二级以上（含二级）医疗机构可向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门申请登记疼痛科诊疗科目。

医疗机构登记“疼痛科”诊疗科目后，方可开展相应的诊疗活动。

疼痛科在《医疗机构诊疗科目名录》中为一级诊疗科目，疼痛科在医院属独立临床科室。

（二）疼痛科内涵及业务范围疼痛科是运用临床影象、检验、神经电生理和神经生化学等方法诊断并运用药物、微&介入、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对疼痛性疾病进行治疗的临床科室。

主要业务范围为慢性疼痛的诊断与治疗，为患者提供专业疼痛诊疗服务。

（三）科室机构设置1.门诊：疼痛科诊疗区域应相对集中，设独立的诊室和治疗室及疼痛治疗准备区域。

疼痛科门诊建筑面积不少于50-80平方米（含诊室、治疗室、治疗准备室）；有创疼痛治疗操作应在符合相应标准的治疗室内进行；医师不少于2人，其中至少有1名具备中级以上职称；门诊护士不少于2人；可根据工作需要配备相关技术人员。

2.病房：病房必须独立管理，每床净使用面积不少于4-6平方米，病区内应设有治疗室、办公室、值班室等。

设置疼痛科病房，一般6-20张床以上。

人员配备比例，床位：医师:护士为1:040.4 。

至少有2名本专业具有主治及以上职称的医师，2名具有护师及以上职称的护士。

住院医师、主治医师和高级职称医师的比例应合理，能够满足三级医师查房和值班的需求。

（四）人员资质从事疼痛诊疗的医师，应取得《医师资格证书》、《医师执业证书》，并具备麻醉科、骨科、神经内科、神经外科、风湿免疫科、肿瘤科或康复医学科等专业知识之一和临床疼痛诊疗工作经历及技能。

独立从事疼痛诊疗的医师，应具有疼痛科、麻醉科、神经科、骨科、风湿科、肿瘤科或康复医学科等临床工作经历2年以上，须参加全国卫生专业技术资格考试（疼痛学专业中级考试），成绩合格。

已取得相应专业主治医师资格者，应在在具有疼痛诊疗培训资质的医疗机构培训至少1年，考核合格。

记 方 介入科疼痛科准入申报和规范化管理制度一、医疗机构疼痛科专业设置准入基本标准(一)医疗机构要求开展临床疼痛诊疗工作的二级以上（含二级）医疗机构可向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门申请登记疼痛科诊疗科目。

医疗机构登“疼痛科”诊疗科目后， 可开展相应的诊疗活动。

疼痛科在《医疗机构诊疗科目名录》中为一级诊疗科目，疼痛科在医院属独立临床科室。

(二)疼痛科内涵及业务范围疼痛科是运用临床、影像、检验、神经电生理和神经生化学等方法诊断，并运用药物、微创 、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对疼痛性疾病进行治疗的临床科室。

主要业务范围为慢性疼痛的诊断与治疗，为患者提供专业疼痛诊疗服务。

(三)科室机构设置1.门诊：疼痛科诊疗区域应相对集中，设独立的诊室和治疗室及疼痛治疗准备区域。

疼痛门诊建筑面积不少于50-80平方米（含诊室、治疗室、治疗准备室）；有创疼痛治疗操作应在符合相应标准的治疗室内进行；医师不少于2人，其中至少有1名具备中级以上职称；门诊护士不少于2人；可根据工作需要配备相关技术人员。

4-6 公:医 :2医学（ 2.病房：病房必须独立管理，每床净使用面积不少于 平方米，病区内应设有治疗室、办 室、值班室等。

设置疼痛科病房，一般6-20张床以上。

人员配备比例，床位 师 护士为1:0.4:0.4。

至少有名本专业具有主治及以上职称的医师，2名具有护师及以上职称的护士。

住院医师、主治 师和高级职称医师的比例应合理，能够满足三级医师查房和值班的需求。

(四)人员资质从事疼痛诊疗的医师，应取得《医师资格证书》、《医师执业证书》，并具备麻醉科、骨科、神经内科、神经外科、风湿免疫科、肿瘤科或康复医学科等专业知识之一和临床疼痛诊疗工作经历及技能。

独立从事疼痛诊疗的医师，应具有疼痛科、麻醉科、神经科、骨科、风湿科、肿瘤科或康复科等临床工作经历2年以上，须参加全国卫生专业技术资格考试（疼痛学专业中级考试），成绩合格。

疼痛科制度标准模板一、前言为了规范疼痛科的管理，提高疼痛诊疗水平，保障患者安全，依据国家相关法律法规和医疗机构管理要求，制定本制度标准模板。

本模板旨在为疼痛科提供一个全面、科学、规范的管理框架，适用于各级医疗机构疼痛科的建设与管理。

二、疼痛科设置与准入1. 医疗机构要求开展临床疼痛诊疗工作的二级以上（含二级）医疗机构可向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门申请登记疼痛科诊疗科目。

医疗机构登记疼痛科”诊疗科目后，方可开展相应的诊疗活动。

2. 疼痛科内涵及业务范围疼痛科是运用临床、影像、检验、神经电生理和神经生化学等方法诊断，并运用药物、微创介入、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对疼痛性疾病进行治疗的临床科室。

主要业务范围为慢性疼痛的诊断与治疗，为患者提供专业疼痛诊疗服务。

3. 科室机构设置（1）门诊：疼痛科诊疗区域应相对集中，设独立的诊室和治疗室及疼痛治疗准备区域。

疼痛科门诊建筑面积不少于50-80平方米（含诊室、治疗室、治疗准备室）；有创疼痛治疗操作应在符合相应标准的治疗室内进行；医师不少于2人，其中至少有1名具备中级以上职称；门诊护士不少于2人；可根据工作需要配备相关技术人员。

（2）病房：病房必须独立管理，每床净使用面积不少于4-6平方米，病区内应设有治疗室、办公室、值班室等。

三、疼痛科管理制度1. 疼痛科诊疗规范（1）严格按照国家法律法规和医疗机构管理要求，开展疼痛诊疗活动。

（2）遵循临床诊疗规范，确保疼痛诊疗安全有效。

（3）加强疼痛科人才队伍建设，提高疼痛诊疗水平。

2. 疼痛科质量管理（1）建立健全疼痛科质量管理体系，明确质量管理职责和任务。

（2）实施疼痛科质量持续改进计划，提高疼痛诊疗质量。

（3）定期对疼痛科质量进行评估和监控，确保疼痛诊疗安全。

3. 疼痛科感染管理（1）按照医院感染管理要求，做好疼痛科感染防控工作。

（2）加强疼痛科感染监测，及时发现和处理感染事件。

疼痛科(住院)规章制度
为了规范疼痛科(住院)的工作秩序，保障患者的安全和权益，
特制定本规章制度，所有工作人员必须严格遵守。

一、工作人员要求。

1. 所有医务人员必须具备相关专业资质和执业证书，严格按照
医疗规范进行工作。

2. 所有护理人员必须具备相关护理资格证书，严格按照护理操
作规程进行工作。

二、患者管理。

1. 严格按照医嘱和治疗方案进行治疗，不得擅自更改治疗方案。

2. 对于疼痛患者，应及时进行疼痛评估和疼痛管理，确保患者
的舒适和安全。

三、设备管理。

1. 对疼痛科所使用的设备和药品必须严格按照规定进行管理和维护，确保设备和药品的安全和有效性。

2. 对于疼痛科所使用的特殊设备，必须经过专业人员培训后方可使用。

四、安全管理。

1. 对于患者的疼痛管理过程中，必须严格遵守相关安全规定，确保患者的安全。

2. 对于疼痛科的工作环境和设备，必须定期进行安全检查和维护，确保工作环境和设备的安全。

五、责任追究。

对于违反本规章制度的工作人员，将按照医院相关规定进行相应的责任追究，严肃处理。

六、其他。

对于疼痛科工作中遇到的其他问题，必须严格按照医院相关规
定和流程进行处理。

以上规章制度自发布之日起生效，所有工作人员必须严格遵守，如有违反将受到相应的处罚。

三、疼痛治疗管理与持续改进评审标准评审要点4．13．1 实施疼痛治疗医院与医师需具备卫生行政部门规定的诊疗科目及医师资质；医院规定疼痛治疗服务的范围。

4．13．1．1 实施疼痛治疗医院与医师需具备卫生行政部门规定的诊疗科目及医师资质，疼痛治疗服务范围有明确界定。

[Cl1．有卫生行政部门核准的疼痛科诊疗科目登记。

2．有疼痛科工作制度、岗位职责与诊疗范围、诊疗规范。

3．执业医师经过相关专业培训，具备相应资格，执业范围与执业资格范围相符。

4．有创操作实行资格授权制。

【Bl符合“C”，并1．科主任具备副主任医师资格，且从事临床疼痛工作 5 年以上。

2．开展诊疗技术有循证依据，新技术经过审核批准。

3．主管部门履行监管职责，有分析、总结、反馈和整改措施。

【Al符合“B”，并相关学科有协调协作机制。

4．13．2 依据服务范围，建立疼痛评估、疗效评估与追踪随访等相关制度，规范开展诊疗活动。

4．13．2．1 依据服务范围，建立疼痛[Cl1．依据服务范围，建立疼痛的评估、再评估制度与程序，对疼痛强度进行量评估、疗效评估与追踪随访等相关制度，规范开展诊疗活动。

2.根据“WH O三阶梯止痛原则” 及“药物止痛五条原则制定适宜的诊疗方案。

3．有疼痛疗效评估的规范与程序。

对治疗效果进行追踪随访。

【Bl符合“C”，并1.承担对全院医务人员进行疼痛治疗规范的相关培训与指导。

2．科室对诊疗规范落实情况有自查、分析和评价。

【Al符合“B”，并有完整的疼痛治疗病历档案与定期总结评价，提高诊疗质量。

4．13．3 依据服务的范围，为患者提供疼痛知识教育，履行知情同意手续。

4．13．3．1依据服务的范围，为患者提供疼痛知识教育，履行知情同意手续。

[Cl1．对疼痛患者进行疼痛知识的宣教。

2．有疼痛诊疗知情同意规范。

实施有创镇痛诊疗操作应履【Bl符合“C”，并根据患者疼痛评估，提供可选择的个体化诊疗方案，由具备资质的医师以患者易懂的语言与方式进行沟通，履行知情同意手续，并记录在病历中【Al符合“B”，并知情同意资料完整，疼痛知识教育好。

手术麻醉等有创技术操作的卫生技术人员资格授权
管理制度
1.为确保高风险诊疗操作的质量与患者的安全,实行高风险诊疗技术操作资格授权制度,降低医疗风险。

2.高风险诊疗技术操作资格的授权范围包括所有进行本诊疗操作的执业医师与注册护士。

未经授权的个人,除非在有充分正当理由的紧急情况下,不得从事诊疗操作。

3.手术、麻醉及二、三类医疗技术项目列入高风险诊疗技术管理范围,其中手术、麻醉分别实行分级管理,对手术医师、麻醉医师进行资格分级授权。

4.医院对高风险诊疗技术实行动态管理,临床科室开展新技术新项目应明确其技术风险性,属于高风险诊疗技术的,医院应将其列入高风险诊疗技术管理,操作者应同时申请高风险诊疗技术操作资格授权。

5.资格授权程序。

(1)各临床科室经科内讨论后向医务科、护理部推荐高风险诊疗技术操作资格人员。

(2)医务科、护理部对临床医护人员提交的资格授权申请进行审查,结合操作者的理论水平和实际操作技能,对其熟练掌握程度进行认定。

(3)医务科、护理部将拟授权人员名单提交医院学术委员会和院长办公会讨论确定。

(4)医务科、护理部下发授权文件。

6.医院对高风险诊疗技术操作的资格授权实行动态管理,每2年复评一次,当出现下列情况,则应当取消或降低其进行操作的权限:
(1)达不到操作授权所必需资格认定的新标准者。

(2)对操作者的实际完成质量评价后,经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。

(3)在操作过程中明显或屡次违反操作规程。

7.临床科室应根据科室业务发展规划,组织科内专业技术人员参加专科高风险诊疗技术操作培训,培养技术人才,提高科室整体技术水平。

医院有创操作授权、申报制度第一章总则第一条为了规范医院有创操作的授权和申报工作，确保医疗安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国执业医师法》和《医疗事故处理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于全院各科室开展的有创操作授权和申报工作。

第三条有创操作授权和申报工作应当坚持依法依规、客观公正、公开透明的原则。

第二章有创操作授权第四条有创操作分为普通有创操作和高风险有创操作。

普通有创操作：指技术难度较低、手术过程简单、风险度较小的有创操作，如导尿、胃肠减压、骨髓穿刺等。

高风险有创操作：指技术难度较大、手术过程复杂、风险度较大的有创操作，如心脏手术、脑外科手术等。

第五条普通有创操作授权1. 取得执业医师资格的医师，在上级医师指导下成功完成5例以上的普通有创操作后，经科室质控小组审核同意，予以本项目独立操作权限。

2. 未取得执业医师资格的本院医师，在上级医师指导下可进行普通有创操作，但不得独立操作。

3. 实习生、进修生不得开展普通有创操作。

4. 临床型已获得执业医师资格的研究生，在上级医师指导下可进行普通有创操作。

第六条高风险有创操作授权1. 高风险有创操作授权需经过医院医疗质量与安全管理委员会审批。

2. 申请高风险有创操作授权的医师应当具备相关专业的执业医师资格，且有丰富的临床经验和操作技能。

3. 申请医师需提交高风险有创操作授权申请表、个人简历、相关资质证明等材料。

4. 医院医疗质量与安全管理委员会对申请材料进行审核，组织专家对申请医师进行考核，并根据考核结果作出授权决定。

5. 获得高风险有创操作授权的医师，应按照医院规定进行定期考评，考评不合格者取消授权。

第三章有创操作申报第七条开展有创操作前，医师应向科室负责人报告，并填写有创操作申报表，内容包括：患者基本信息、手术名称、手术原因、手术风险等。

第八条科室负责人对申报表进行审核，并根据患者病情、医师资质等情况作出决策。

疼痛科管理制度一、进入治疗室的工作人员要衣帽整齐并戴口罩，非工作员禁止入内。

二、治疗室的陈设要简单整齐，不得存放私人物品。

四、无菌物品与非无菌物品要严格区分放置。

无菌物品必须注明无菌日期，超过规定无菌时间者(高压灭菌消毒夏天1周、冬天2周)，应重新消毒。

五、无菌持物钳浸泡液，每周更换两次，做到一瓶一钳。

六、严格执行无菌操作，用过的注射器及一次性材料要随手清理、浸泡和清点收存，每日同供应室对换。

七、毒、麻、剧药和贵重药要有专人加锁保管，要认真交接班，做到不丢失、不损坏。

八、器械、物品要摆放整齐，要定量、定向、定位，及时请领，上报损耗，严格交接手续。

九、经常保持室内清洁，每日定时空气消毒(紫外线每日一次，每周进行乳酸熏蒸一次，每月作空气培养一次)，并认真作好消毒登记工作。

十、每位病员治疗前，施术者都应向其家属交待清楚病情，治疗术的优缺点及注意事项，认真填写施术同意书，患者同意家属签字后方可施术，并于术前作好登记工作。

十一、室内无菌容器每周高压消毒一次，用过的注射药液、生理盐水必须注明打开时间。

十二、施术前认真实行三查七对制度，不得违犯。

十三、如遇病员有治疗失当或严重反应时，施术者应认真观察处理，直至病员恢复至正常状态时才可让病员离院。

十四、按医院要求定期进行必要物体表面细菌培养，如：消毒液、空气、棉签、手套等，以保证无菌工作质量。

十五、使用过的一次性卫生材料(含注射器、针头帽、穿刺包等)医用垃圾要入袋分类管理，以便妥善处理。

疼痛科治疗室查对制度一、注射治疗前必须严格三查七对制度1.三查：治疗前查、治疗中查、治疗后查。

2.七对：对床号，对姓名，对性别，对年龄，对诊断，对手术名称及部位。

三、摆好药品必须经过认真核对无误后方可执行。

四、易致敏的药物给药前应询问病员有无过敏史。

使用毒、麻、限剧及贵重药品时，要经过反复核对才可使用，用后保留安瓶，以便查对。

使用多种药物时要注意配伍禁忌。

五、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查清方可执行。

疼痛科管理制度无菌物品与非无菌物品要严格区分放置。

无菌物品必须注明无菌日期，超过规定无菌时间者(高压灭菌消毒夏天1周、冬天2周)，应重新消毒。

下面是豆花问答网分享的疼痛科管理制度资料，欢迎参阅。

一、进入治疗室的工作人员要衣帽整齐并戴口罩，非工作员禁止入内。

二、治疗室的陈设要简单整齐，不得存放私人物品。

三、小药柜内常备药如内服药、注射药、外用药、清毒药、剧毒药等要分别保管，标签要清楚，并有黑、红、蓝、黄、白区别，以免误用。

四、无菌物品与非无菌物品要严格区分放置。

无菌物品必须注明无菌日期，超过规定无菌时间者(高压灭菌消毒夏天1周、冬天2周)，应重新消毒。

五、无菌持物钳浸泡液，每周更换两次，做到一瓶一钳。

六、严格执行无菌操作，用过的注射器及一次性材料要随手清理、浸泡和清点收存，每日同供应室对换。

七、毒、麻、剧药和贵重药要有专人加锁保管，要认真交接班，做到不丢失、不损坏。

八、器械、物品要摆放整齐，要定量、定向、定位，及时请领，上报损耗，严格交接手续。

九、经常保持室内清洁，每日定时空气消毒(紫外线每日一次，每周进行乳酸熏蒸一次，每月作空气培养一次)，并认真作好消毒登记工作。

十、每位病员治疗前，施术者都应向其家属交待清楚病情，治疗术的优缺点及注意事项，认真填写施术同意书，患者同意家属签字后方可施术，并于术前作好登记工作。

十一、室内无菌容器每周高压消毒一次，用过的注射药液、生理盐水必须注明打开时间。

十二、施术前认真实行三查七对制度，不得违犯。

十三、如遇病员有治疗失当或严重反应时，施术者应认真观察处理，直至病员恢复至正常状态时才可让病员离院。

十四、按医院要求定期进行必要物体表面细菌培养，如：消毒液、空气、棉签、手套等，以保证无菌工作质量。

十五、使用过的一次性卫生材料(含注射器、针头帽、穿刺包等)医用垃圾要入袋分类管理，以便妥善处理。

疼痛科治疗室查对制度一、注射治疗前必须严格三查七对制度1.三查：治疗前查、治疗中查、治疗后查。