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第2讲卤代烃考点三:卤代烃的结构与性质1.概念:烃分子里的氢原子被取代后生成的产物。
官能团为，饱和一元卤代烃的通式为。
2.物理性质状态:除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，其余为液体或固体。
沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要；同系物沸点，随碳原子数增加而。
溶解性:卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂。
密度:一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水。
3.化学性质(1)水解反应①反应条件为强碱(如NaOH)水溶液、加热。
②C2H5Br在碱性(如NaOH溶液)条件下发生水解反应的化学方程式。
(2)消去反应①概念:有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，生成含(如双键或三键)化合物的反应。
②反应条件为强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热。
③溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应的化学方程式。
4.卤代烃对环境的影响:氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。
5.卤代烃的获取方法(1)取代反应(写出化学方程式)：乙烷与Cl2：；苯与Br2：；C2H5OH与HBr：。
(2)不饱和烃的加成反应丙烯与Br2的加成反应： CH3-CH=CH2＋Br2―→。
【题例解析】考向一:卤代烃的两种重要反应类型1.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ( )A.CH3ClB.C.D.【答案】B【归纳总结】1.卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中-X 被水中的-OH 所取代，生成醇：RCH 2-X+NaOH ――→H 2O△RCH 2OH+NaX 相邻的两个碳原子间脱去小分子HX产物特征引入—OH ，生成含—OH 的化合物消去HX ，生成含碳碳双键或碳碳三键的化合物2.卤代烃水解反应和消去反应的规律 (1)水解反应①卤代烃在NaOH 的水溶液中一般能发生水解反应。
烃的衍生物和营养物质 高分子化合物和有机合成 第一节 卤 代 烃梳理基础一、烃的衍生物从结构上可以看成是烃分子里的氢原子被其他______________取代而衍变成的一系列新的有机化合物。
答案： 原子或原子团二、溴乙烷1．结构和物理性质。
(1)分子式__________，结构简式__________，官能团________。
(2)溴乙烷的物理性质。
颜色 状态 沸点密度 溶解性________低(38.4 ℃)、______挥发比水____________溶于水，易溶于有机溶剂答案：1．(1)C2H5Br CH3CH2Br —Br (2)无色 液体 易 大 难2．化学性质。
1．了解有机物中的官能团。
2．了解溴乙烷的组成、结构和性质。
3．了解卤代烃的性质及消去反应。
4．了解氟氯烃对环境的影响。
(2)消去反应：在一定条件下，从一个有机物分子中______一个小分子(如H2O 、HX 等)，而生成______________化合物的反应。
答案：2．(1)――→NaOH△C2H5OH ＋HBr 水解 取代――→醇△CH2===CH2↑＋NaBr ＋H2O 消去 (2)脱去 不饱和(含双键或三键)三、卤代烃1．卤代烃的结构特点。
卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向______，形成一个极性较强的共价键，分子中________键易断裂。
答案：1．X C —X2．分类。
(1)根据所含________的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。
(2)根据所含________的多少，分为一卤代烃和多卤代烃。
(3)根据所含烃基的不同，分为________卤代烃和________卤代烃。
答案：2．(1)卤素原子 (2)卤素原子 (3)脂肪 芳香3．物理性质及递变规律。
(1)溶解性：卤代烃都______溶于水，______大多数有机溶剂。
(2)沸点：卤代烃的沸点比对应的烷烃要______，含相同卤素原子的同类卤代烃的沸点，随烃基中碳原子数目的增加而______。
卤代烃复习第一节卤代烃安徽省萧县中学化学组胡爱侠[教学目标]：知识与技能：复习溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；复习卤代烃的物理性质的递变规律及化学性质；掌握卤代烃同分异构体的判断及书写方法。
结合溴乙烷的水解反应，进一步领悟检验卤代烃中卤元素的原理与方法。
过程与方法：1．分析溴乙烷中C—X键的结构特点，结合其所具有的水解反应和消去反应的性质，体会有机物结构和性质的相互关系。
2．通过卤代烃发生消去反应应具备的结构特点及反应条件的分析，培养学生深刻的思维品质和归纳总结能力3．通过复习检验卤代烃中含有卤元素的实验设计，培养学生分析问题能力、实验设计能力4．通过复习卤代烃物理性质和同分异构体的学习，培养学生规律性认识问题的能力。
情感态度与价值观：1．通过如何检验卤代烃中卤元素的讨论、实验设计，激发同学学习兴趣，使其产生强烈的求知欲，培养学生严谨求实的科学态度。
2．通过对氟里昂有关知识的介绍，培养学生的环保意识。
[教学重点]：1．卤代烃中卤元素的检验方法2．卤代烃的水解反应及消去反应[教学难点]：发生消去反应及水解反应卤代烃应具备的结构特点及产物[教学过程]：[情景创设] 通过前面的学习我们知道,若卤素中的原子取代烃分子中的氢原子得到的一类烃的衍生物称为卤代烃，因此这节课我们来复习卤代烃[板书] 第一节卤代烃[情景创设] 我们知道卤代烃的种类很多，所以我们首先对卤代烃进行分类[板书]一、卤代烃的分类：[设疑] 同学们回忆我们学过哪些卤代烃的分类[学生回答]（1）按卤素原子种类分：F、Cl、Br、I代烃（2）按卤素原子数目分：一卤、多卤代烃（3）根据烃基是否饱和分：饱和、不饱和[过渡]卤代烃的种类很多，为了区分卤代烃，我们给卤代烃进行命名二、卤代烃的命名：选连有X 碳原子在内的最长碳链作主链,若有双键，应包括在内,编号以双键最低。
CH 2ClCH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 32-乙基-1-氯戊烷CH 3CHCH=CHCH 34-溴-2-戊烯[过渡]那么卤代烃有哪些性质呢？首先我们来回忆卤代烃的物理性质 [老师追问]我们应该从哪几个方面来考虑一种物质的物理性质呢？ [学生回答]颜色、状态、气味、溶解性、熔、沸点等几个方面 [板书] 三、卤代烃的物理性质：师生共同回忆[过渡] 在我们高中阶段主要介绍卤代烷烃 ，从卤代烷烃我们可以看出卤代烷烃的是卤素原子，卤素原子决定了卤代烷烃具有哪些化学性质呢？[板书] 四、卤代烃的化学性质（以溴乙烷为例）从结构中思考溴乙烷的性质从结构分析溴乙烷不同于乙烷的地方； 分析易断键的地方；思考：溴乙烷中存在的是溴原子还是溴离子。
学员编号：年级：高二课时数： 2学员姓名：辅导科目：化学学科教师：授课类型T C 卤代烃T 分析推理授课日期及时段教学内容引导回顾知识点解题方法1.苯及其同系物 1 熟悉并掌握结构与性质2.卤代烃 2. 熟悉掌握概念、分类3.溴乙烷 3. 熟悉并掌握溴乙烷的性质同步讲解(1)烃分子中的氢原子被卤素原子取代后新生成的化合物叫卤代烃。
(2)卤代烃有多种分类方法。
根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据卤代烃分子中的烃基可分为饱和卤代烃和不饱和卤代烃或脂肪卤代烃和芳香卤代烃，等等。
一卤代烃的通式为R—X。
(3)卤代烃的物理性质。
①常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。
②所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃是很好的有机溶剂。
③卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高，且均高于相应烷烃。
④卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。
⑤同一烃基的不同卤代烃随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。
如：相对原子质量RF<RCl<RBr<RI。
⑥卤代烃的同系物的密度随碳原子数的增加而降低，且密度均比相应的烷烃密度大；卤代烃的同分异构体的密度随分子中支链的增加而降低。
【例1】下列说法中，正确的是()A．所有的卤代烃都不溶于水B．所有的卤代烃均为液体或固体C．所有的卤代烃都符合C n H2n＋1X通式D．所有的卤代烃的密度都比水的密度小【解析】所有的卤代烃都不溶于水，而能溶于大多数有机溶剂；一氯代烷的密度均小于水的密度，而溴乙烷的密度就比水大，多卤代烃的密度也不一定小于1，如CCl4的密度就比水的大。
少数卤代烃为气体，如CH3Cl、CH3F等为气体，只有饱和一元卤代烃才符合C n H2n＋1X通式。
【答案】 A下列有机物中，不属于卤代烃的是(A)【答案】 B(1)分子结构。
(2)物理性质。
卤代烃1．分子结构。
溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br 或 C2H5— Br。
2．物理性质。
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。
3．化学性质。
（ 1）水解反应（或取代反应）。
NaOH H2 OC2H5— Br+H—OH C2 H5— OH+HBr 或 C2H5— Br+NaOH C2H5— OH+NaBr注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。
NaOH 的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。
（ 2）消去反应。
注意：卤代烃发生消去反应时，主若是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。
如果相邻碳原子上无氢原子，则不能够发生消去反应。
例 1.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的种类是（A. 消去、加成、水解 B. 取代、加成、水解取代答案 A）C. 水解、消去、加成D. 消去、水解、【解析】解：由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应： CH2Br ﹣ CH3+NaOH CH2=CH2+H2O+NaBr；尔后发生加成反应：CH2=CH2+Br2→ CH2BrCH2Br；最后发生水解反应（取代反应）：CH2222应选： A．BrCH Br+NaOH CH OHCH OH+2NaBr，例 2．溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件差异是() A．生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液B．生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C．生成乙烯的是在170 ℃下进行的D．生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液答案B1．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。
2．卤代烃有多种分类方法。
依照分子里所含卤素的不同样，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；依照分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；依照分子中烃基的不同样可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。
一卤代烃的结构式为R— X。
卤代烃李仕才基础知识梳理1．卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子。
2．卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
3．卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型取代反应(水解反应) 消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇；R—CH2—X＋NaOH――→H2O△R—CH2OH＋NaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX；＋NaOH――→醇△＋NaX＋H2O产生特征引入—OH，生成含—OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和键的化合物(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
①两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子、②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。
例如：――→醇△CH 2==CH —CH 2—CH 3(或CH 3—CH==CH —CH 3)＋NaCl ＋H 2O③型卤代烃，发生消去反应可以生成R —C ≡C —R ，如BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH ――→醇△CH ≡CH ↑＋2NaBr ＋2H 2O 4．卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH 3—CH==CH 2＋Br 2――→CH 3CHBrCH 2Br ； CH 3—CH==CH 2＋HBr ――→催化剂；CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂△CH 2==CHCl 。
高考化学一轮复习专题10.4 卤代烃讲案（含解析）10、4 卤代烃讲案（含解析）复习目标：1、掌握溴乙烷的分子结构及性质。
2、了解卤代烃的物理通性和化学通性。
3、了解消去反应。
4、知道卤代烃在有机推断和合成中具有联结烃和烃的含氧衍生物的桥梁作用。
5、掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法，能列举事实说明卤代烃在有机合成中的应用。
基础知识回顾：一、卤代烃的结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
CX键易断裂。
二、卤代烃的物理性质（1）溶解性：难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
（2）状态、密度：CH3Cl常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态，且密度>1 g/cm3。
三、卤代烃的化学性质与溴乙烷相似，在强碱的水溶液中可发生水解反应；在强碱的醇溶液中加热可发生消去反应。
（1）水解反应ROH+HX。
（2）消去反应 RCH2CH=CH2+NaX+H2O 。
消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HBr等），而生成含不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）的化学反应。
（3）卤代烃的取代反应与消去反应对比取代（水解）反应消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热反应本质卤代烃分子中卤原子被溶液中的OH-所取代，生成卤素负离子：ROH+HX（X表示卤素）相邻的两个碳原子间脱去小分子HX：CH2=CH2↑+NaX+H2O（X表示卤素）反应规律所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。
例如：③不对称卤代烃的消去有多种可能的方式：CH3CH2CHCH3Cl【提醒】①卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要是看反应条件。
记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯”。
②在CH3CH2Br的水解反应或消去反应实验中，竖直玻璃管或长导管均起冷凝回流CH3CH2Br的作用,可提高原料的利用率。
卤代烃【复习目标】1．了解卤代烃的组成、结构特点和性质。
2．认识卤代烃在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。
3．认识卤代烃在有机合成中的桥梁关系，能利用卤代烃设计合理路线合成简单有机化合物。
【知识建构】1．物理性质⑴ 状态：除 、 、 等少数为气体外，其余均为液体和固体。
⑵ 沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随 的增多而升高。
⑶ 密度：除 和 等部分卤代烃以外，液态卤代烃密度一般比水 ⑷ 溶解性：卤代烃都 溶于水，能溶于大多数 。
2．化学性质: 卤代烃比较稳定，不易被 降解，破坏大气 。
⑴ 水解反应:⑵ 消去反应思考感悟：溴乙烷在水中能否电离出Br －？请设计实验验证。
【典型例析】某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A 的结构简式为 ；（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D 1 、D 2互为同分异构体，E 1 、E 2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为 ；C 的化学名称为 ；E 2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是 。
A B Cl 2 ① NaOH C 2H 5OH △ ② C ③1，2－加成反应 Br 2/CCl 4 D NaOH H 2O △ E 1Br 2/CCl 4 ④ ⑤ D NaOH H 2O △ ⑥E【仿真练习】1、饮料果醋中含有苹果酸，苹果酸经聚合生成聚苹果酸。
已知：⑴ 0.1 mol 苹果酸与足量NaHCO 3溶液反应能产生4.48 L CO 2（标准状况）；⑵ 苹果酸脱水生成能使溴水褪色的产物； ⑶ R CH 2Br RCH 2COOH 。
请回答：（1）写出B 的结构简式 。
（2）E 的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积比为1：2：2，E 的结构简式为 。
（3）写出苹果酸所含官能团的名称 ， F 转化成苹果酸可能发生的反应类型 。
第三节卤代烃学习目标：1.了解卤代烃的概念、官能团和分类。
2.掌握溴乙烷的结构特点及主要化学性质。
3.了解卤代烃发生化学反应的类型和反应规律。
4.了解卤代烃在有机合成中的重要作用和对环境、健康可能产生的影响。
[自主预习·探新知]一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团是卤素原子。
2．分类3．物理性质(1)状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
(2)溶解性：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CH3Cl、CCl4等。
4．化学性质卤代烃的反应活性较强，原因是卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，C—X键具有较强的极性。
微点拨：卤代烃不属于烃类，某些卤代烃中也不一定含有氢原子，如四氯化碳等。
二、溴乙烷的结构和性质 1．物理性质3．化学性质(1)取代反应(水解反应)①条件：NaOH 水溶液、加热。
②反应方程式：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→水△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。
(2)消去反应①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
②卤代烃的消去反应a ．条件：NaOH 醇溶液、加热。
b ．反应方程式：(以溴乙烷为例)CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
微点拨：卤代烃都能发生水解反应，但并不是所有的卤代烃都能发生消去反应。
三、卤代烃对人类生活的影响 1．卤代烃的用途制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物。
2．卤代烃的危害氟氯代烷——造成“臭氧空洞”的罪魁祸首。
[基础自测]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)卤代烃是一类特殊的烃。
()(2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。
()(3)CH3CH2Br是非电解质，在水中不能电离出Br－。
★2011年黄冈高考复习资料（内部）系列：选考部分第二章第二节卤代烃一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．下列叙述正确的是() A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃都可发生消去反应解析：A项一氯甲烷是气体；B项稀烃通过发生加成反应也可得到卤代烃；D项卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应．答案：C2．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是() A．CH3CH2CH2CH3B．解析：等效碳原子上的氢是等效氢原子，发生一氯取代产物相同．答案：C3．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A．CH3Br B．解析：由信息知，反应时烃基与溴原子之间断键，连接溴原子的烃基相连．D项反应时第一个碳和第四个碳相连生成环丁烷．答案：D4．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A．②④⑤③①B．①②④[来源:学科网ZXXK]C．②④①D．②④⑤①解析：在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的取代反应产物中有Br－，取代反应的条件是强碱的水溶液、加热．反应之后检验Br－时首先要加入HNO3，然后加入AgNO3溶液．答案：A5．大气污染物氟利昂-12的分子式是CF2Cl2.它是一种卤代烃，关于氟利昂-12的说法错误的是() A．它有两种同分异构体B．化学性质虽稳定，但在紫外线照射下，可发生分解，产生的氯原子可引发损耗O3的反应C．大多数无色D．它可看作甲烷分子的氢原子被氟、氯原子取代后的产物解析：由CH4正四面体结构可知，CF2Cl2只有一种结构，A错误．答案：A6．(2010·武汉一中月考)将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外) ()A．2种B．3种C．4种D．5种解析：在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2===CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有：答案：B7．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH===CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应．答案：C8．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A ．加成→消去→取代B ．消去→加成→水解C ．取代→消去→加成D ．消去→加成→消去解析：要制取1,2-丙二醇，2-氯丙烷应先发生消去反应制得丙烯：再由丙烯与Br 2发生加成反应生成1,2-二溴丙烷；CH 2===CHCH 3――→Br 2最后由1,2-二溴丙烷水解得到产物1,2-丙二醇．――→NaOH 水溶液△答案：B9．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 苯环上的氢原子被一个溴原子取代后， 只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是( )解析：二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为其中 的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物．答案：D10．(2009·扬州期中)有机物A 与NaOH 的醇溶液混合加热，得产物C 和溶液D.C 与乙 烯混合在催化剂作用下可反应生成 的高聚物，而 在溶液D 中先加入HNO 3酸化，后加入AgNO 3溶液有白色沉淀生成，则A 的结构 简式为( )C ．CH 3CH 2CH 2ClD ．解析：由题意可知C 物质是丙烯，只有CH 3CH 2CH 2Cl 与NaOH 的醇溶液混合加热 发生消去反应生成丙烯和NaCl. 答案：C二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11．(10分)有以下一系列反应，最终产物为草酸：[来源:学科网]A ――→光Br 2B ――→NaOH 、醇△C ――→溴水D ――→NaOH 、水E ――→O 2、催化剂△F ――→O 2、催化剂△COOHCOOH.已知B 的相对分子质量比A 大79.(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式为 C______________，F______________.(2)①B →C 的反应类型为_______________________________________________． ②C →D 的化学方程式为________________________________________________． 解析：分析本题时首先根据最终产物确定A 分子中为两个碳原子，再结合B 的相对 分子质量比A 的大79，推知B 为CH 3CH 2Br.答案：(1)CH 2===CH 2 (2)①消去反应 ②CH 2CH 2＋Br 2―→12．(10分)根据下面的反应路线及所给信息填空．(1)A 的结构简式是__________，B 的结构简式____________________________． (2)反应④所用的试剂和条件是______________________________________． (3)反应⑥的化学方程式是________________________________________________ ______________________________________________________________________. 解析：由已知条件分析，环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，由②的条件知发生 的是消去反应，A 为环己烯，由③的条件Cl 2，避光，知发生加成反应，B 为1,2-二 环己烷，比较发生反应④后得到的产物知④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为取代 反应．答案：(1) (2)NaOH ，乙醇，加热(3) ＋2H 2O ――→NaOH△＋2HBr[来源:Z&xx&]13．(17分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G .请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应①__________，反应④__________.(2)写出反应条件：反应③__________，反应⑥__________.(3)反应②③的目的是：_______________________________________________.(4)写出反应⑤的化学方程式：_____________________________________________.(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，中间产物可能是____________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_____________________________．(6)写出G的结构简式________________．解析：题中涉及的反应主要有：CH2===CH—CH===CH2＋X2―→XCH2—CH===CH—CH2X，CH2X—CH===CH—CH2X＋2NaOH―→CH2OHCH===CHCH2OH＋2NaX，HOCH2—CH===CH—CH2OH＋HCl―→NaOOCCH===CHCOONa＋NaCl＋3H2ONaOOCCH===CHCOONa ＋2H ＋―→HOOCCH===CHCOOH ＋2Na ＋n HOOCCH===CHCOOH ＋n HOCH 2CH 2CH 2OH ――→催化剂△CH 2===CHCH 3＋Br 2――→光照CH 2===CHCH 2Br ＋HBrCH 2===CHCH 2Br ＋HBr ――→一定条件 BrCH 2CH 2CH 2BrBrCH 2CH 2CH 2Br ＋2NaOH ―→HOCH 2CH 2CH 2OH ＋2NaBr 答案：(1)加成反应 取代反应(2)NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液) NaOH/水溶液[来源:学.科.网Z.X.X.K] (3)防止双键被氧化(4)CH 2===CHCH 2Br ＋HBr ――→一定条件BrCH 2CH 2CH 2Br(5) 或(或 ) 新制氢氧化铜悬浊液(6)[来源:Z_xx_]14．(13分)(2009·全国卷Ⅰ)化合物H 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：回答下列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O.A的分[来源:学。
科。
网][来源:]子式是__________；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_________________________；(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇．F的结构简式是________________________________________________________________________；(4)反应①的反应类型是__________________________________________________；(5)反应②的化学方程式为________________________________________________；[来源:学§科§网][来源:Z,xx,](6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________.解析：(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10.(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷．取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷．(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应为醛，与H2之间以1∶2加成，则应含有碳碳双键．从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应．(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E与信息相同的条件，则类比可不难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应．(6)G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．[来源:]答案：(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷2-甲基-2-氯丙烷(3)(4)消去反应。
