食品中有机磷农药残留量的测定
第一法水果、蔬菜、谷类中有机磷农药的多残留的测定
1范围
本标准规定了水果、蔬菜、谷类中敌敌畏、速灭磷、久效磷、甲拌磷、巴胺磷、二嗪磷、乙嘧硫磷、甲基
嘧啶磷、甲基对硫磷、稻瘟净、水胺硫磷、氧化喹硫磷、稻丰散、甲喹硫磷、克线磷、乙硫磷、乐果、喹硫磷、
对硫磷、杀螟硫磷的残留量分析方法。
本标准适用于使用过敌敌畏等二十种农药制剂的水果、蔬菜、谷类等作物的残留量分析。
2原理
含有机磷的试样在富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式，放射出波长526 nm的特性光；这种光通过滤光片选择后，由光电倍增管接收．转换成电信号，经微电流放大器放大后被记录下来。试样的峰面积或峰高与标准品的峰面积或峰高进行比较定量。
3试剂
3.1丙酮。
3.2二氯甲烷。
3.3氯化钠。
3. 4无水硫酸钠。
3.5助滤剂Celite 545。
3.6农药标准品如下：
3.6. 1敌敌畏（DDVP)：纯度≥99％。
3.6.2速灭磷(mevinphos)：顺式纯度≥60%，反式纯度≥40％．
3.6.3久效磷(monocrotophos)：纯度≥99％。
3.6.4甲拌磷(phorate)：纯度≥98％。
3.6.5巴胺磷（propetumphos)：纯度≥99％。
3.6.6二嗪磷(diazinon)：纯度≥98％。
3.6.7乙嘧硫磷（etrimfos)：纯度≥97％。
3.6.8甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)：纯度≥99％。
3.6.9甲基对硫磷(parathion-methyl)：纯度≥99%。
3.6.10稻瘟净(kitazine)：纯度≥99％。
3.6.11水胺硫磷(isocarbophos)：纯度≥99％。
3.6. 12氧化喹硫磷(po-quinalphos)：纯度≥99％。
3.6.13稻丰散(phenthoate)：纯度≥99.6％．
3.6.14甲喹硫磷（methdathion)：纯度≥99.6％。
3.6.15克线磷(phenamiphos)：纯度≥99. 9％。
3.6.16乙硫磷（ethion）：纯度≥95％。
3.6.1 7乐果(dimethoate)：纯度≥99．0％。
3.6.18喹硫磷(quinaphos)：纯度≥98. 2%。
3.6.19对硫磷(parathion)：纯度≥≥99. 0％。
3.6.20杀螟硫磷(fenitrothion)：纯度≥98. 5％。
3.7农药标准溶液的配制：分别准确称取3.6.1～3. 6. 20标准品，用二氯甲烷为溶剂，分别配制成
1.0 mg/mL的标准储备液，贮于冰箱(4℃）中，使用时根据各农药品种的仪器响应情况，吸取不同量的
标准储备液，用二氯甲烷稀释成混合标准使用液．
4仪器
4．1组织捣碎机。
4.2粉碎机。
4.3旋转蒸发仪。
4.4气相色谱仪：附有火焰光度检测器(FPD)。
5试样的制备
取粮食试样经粉碎机粉碎，过20目筛制成粮食试样；水果、蔬菜试样去掉非可食部分后制成待分析试样。
6分析步骤
6. 1．1水果、蔬菜
称取50.00 g试样，置于300 mL烧杯中，加入50 mL水和100 mL丙酮（提取液总体积为150 mL)，用组织捣碎机提取1 min～2 min，匀浆液经铺有两层滤纸和约10 gCelite 545的布氏漏斗减压抽滤。取滤液100 mL移至500 mL分液漏斗中．
61.2谷物
称取25. 00 g试样，置于300 mL烧杯中，加入50 mL水和100 mL丙酮，以下步骤同6.1.1。
6.2净化
向6. 1. 1或6. 1. 2的滤液中加入10 g～15 g氯化钠使溶液处于饱和状态。猛烈振摇2 min～3 min，静置10 min，使丙酮与水相分层，水相用50 mL二氯甲烷振摇2 min，再静置分层。
将丙酮与二氯甲烷提取液合并经装有20 g～30 g无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水滤入250 mL圆底烧瓶中．再以约40 mL二氯甲烷分数次洗涤容器和无水硫酸钠。洗涤液也并入烧瓶中，用旋转蒸发器浓缩至约2 mL，浓缩液定量转移至5 mL～25 mL容量瓶中，加二氯甲烷定容至刻度。
6.3气相色谱测定
6.3.1色谱参考条件
6.3.1．1色谱柱
a）玻璃柱2．6m×3 mm（i.d），填装涂有4.5％DC-200＋2.5％OV-17的Chromosorb W A W
DMCS(80目～100目）的担体。
b)玻璃柱2.6 m×3mm(i. d)，填装涂有质量分数为1.5％的QF-1的Chromosorb W A W
DMCS(60目～80目）七
6.3.1．2气体速度
氮气50 mL/min、氢气100 mL/min，空气50 mL/min.
6.3.1.3温度
柱箱240℃、汽化室260℃、检测器270℃。
吸取2μL～5μ产L混合标准液及试徉净化液注入色谱仪中，以保留时间定性。以试样的峰高或峰面积与标准比较定量。
7结果计算
i组分有机磷农药的含量按式(1)进行计算。
X i =
(1)
式中：
X i——i组分有机磷农药的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
A i——试样中i组分的峰面积，积分单位；
A si——混合标准液中i组分的峰面积，积分单位；
V1——试样提取液的总体积，单位为毫升(mL)；
V2——净化用提取液的总体积，单位为毫升(mL)；
V3——浓缩后的定容体积，单位为毫升(mL)；
V4——进样体积，单位为微升(μL）；
E si——注入色谱仪中的i标准组分的质量，单位为纳克(ng)；
m ——试样的质量，单位为克（g)。
计算结果保留两位有效数字。
8精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。
9其他
9.1 16种有机磷农药的色谱图
16种有机磷农药（标准溶液）的色谱图，见图1。
1——敌敌畏最低检测浓度0．005 mg/kg；
2——速灭磷最低检测浓度0. 004 mg/kg；
3——久效磷最低检测浓度0．014 mg/kg；
4——甲拌磷最低检测浓度0. 004 mg／kg；
5——巴胺磷最低检测浓度O. 011 mg/kg；
6——二嗪磷最低检测浓度0. 003 mg/kg；
7——乙嘧硫磷最低检测浓度0．003 mg／kg；
8——甲基嘧啶磷最低检测浓度0．004 mg/kg；
9——甲基对硫磷最低检测浓度0．004 mg/kg；
10——稻瘟净最低检测浓度0．004 mg／k9i
11——水胺硫磷最低检测浓度0．005 mg/kg；
12——氧化喹硫磷最低检测浓度0.025 mg/kg；
13——稻丰散最低检测浓度0.017 mg/kg；
14——甲喹最低检测浓度0．014 mg/kg；
15——克线磷最低检测浓度0. 009 mg/kg；
16——乙硫磷最低检测浓度0. 014mg／kg，
图1 16种有机磷农药（标准溶液）的色谱图
9.2 13种有机磷农药的色谱图
13种有机磷农药的色谱图，见图2。
1——敌敌畏； 8——乐果；
2——甲拌磷； 9——喹硫磷，
3——二嗪磷； 10——甲基对硫磷；
4——乙嘧硫磷； 11——杀螟硫磷；
5——巴胺磷； 12——对硫磷；
6——甲基嘧啶磷； 13——乙硫磷。
7——异稻瘟净；
图2 13种有机磷农药的色谱图
第二法粮、菜、油中有机磷农药残留量的测定
10范围
本标准规定了粮食、蔬菜、食用油等食品中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷、稻瘟净、杀螟硫磷、倍硫磷、虫螨磷的测定方法。
本标准适用于粮食、蔬菜、食用油使用过敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷、稻瘟净、杀螟硫磷、倍硫磷、虫螨磷等的农药的残留量分析。
最低检出量为0. 1 ng ～0. 3 ng，进样量相当于0. 01g试样，最低检出浓度范围为0. 01 mg/kg～0. 03 mg/kg。
11原理
试样中有机磷农药经提取、分离净化后在富氢焰上燃烧，以HPO碎片的形式，放射出波长526 nm光，这种特征光通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经微电流放大器放大后，被记录下来。试样的峰高与标准的峰高相比，计算出试样相当的含量。
12试剂
12.1 二氯甲烷。
12.2无水硫酸钠。
12.3丙酮。
12.4中性氧化铝：层析用，经300℃活化4h后备用。
12.5活性炭：称取20g活性炭用盐酸(3 mol/L)浸泡过夜，抽滤后，用水洗至无氯离子，在120℃烘干备用。
12.6硫酸钠溶液(50g/L)。
12.7农药标准储备液：准确称取适量有机磷农药标准品，用苯（或三氯甲烷）先配制储备液，放在冰箱中保存。
12.8农药标准使用液：临用时用二氯甲烷稀释为使用液，使其浓度为敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷和甲拌磷每毫升各相当于1. 0 μg，稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷和虫螨磷每毫升各相当于2.0μg。
13仪器
13. 1气相色谱仪：具有火焰光度检测器。
13.2电动振荡器。
14分析步骤
14.1 提取与净化
14.1.1蔬菜：将蔬菜切碎混匀。称取10.00g混匀的试样，置于250 mL具塞锥形瓶中，加30 g～100 g无水硫酸钠（根据蔬菜含水量）脱水，剧烈振摇后如有固体硫酸钠存在，说明所加无水硫酸钠已够。加0．2 g～0. 8 g活性炭（根据蔬菜色素含量）脱色。加70 mL 二氯甲烷，在振荡器上振摇0．5 h，经滤纸过滤。量取35 mL滤液，在通风柜中室温下自然挥发至近干，用二氯甲烷少量多次研洗残渣，移入10 mL(或5 mL)具塞刻度试管中，并定容至2. 0 mL，备用。
14.1.2稻谷：脱壳、磨粉、过20目筛、混匀。称取10. 00 g，置于具塞锥形瓶中，加入0．5g中性氧化铝及20 mL二氯甲烷，振摇0．5h，过滤，滤液直接进样。如农药残留量过低，则加30 mL二氯甲烷，振摇过滤，量取15 mL滤液浓缩并定容至2.0 mL进样。
14.1.3小麦、玉米：将试样磨碎过20目筛、混匀。称取10. 00 g置于具塞锥形瓶中，加入0．5g中性氧化铝、0. 2 g活性炭及20 mL二氯甲烷，振摇0. 5 h，过滤，滤液直接进样。如农药残留量过低，则加30 mL二氯甲烷，振摇过滤，量取15 mL滤液浓缩，并定容至2 mL进样。
14.1.4植物油：称取5. 0 g混匀的试样，用50 mL丙酮分次溶解并洗入分液漏斗中，摇匀后，加10 mL水，轻轻旋转振摇1 min，静置1h以上，弃去下面析出的油层，上层溶液自分液漏斗上口倾入另一分液漏斗中，当心尽量不使剩余的油滴倒入（如乳化严重，分层不清，则放入50 mL离心管中，以2 500 r/min离心0．5 h，用滴管吸出上层溶液）。加30 mL 二氯甲烷，100 mL硫酸钠溶液(50 g/L)，振摇1 min，静置分层后，将二氯甲烷提取液移至蒸发皿中。丙酮水溶液再用10 mL二氯甲烷提取一次，分层后，合并至蒸发皿中。自然挥发后，如无水，可用二氯甲烷少量多次研洗蒸发皿中残液移入具塞量筒中，并定容至5 mL。加2g无水硫酸钠振摇脱水，再加1g中性氧化铝、0．2g活性炭（毛油可加0．5
g)振摇脱油和脱色，过滤，滤液直接进样。二氯甲烷提取液自然挥发后如有少量水，可用
5 mL二氯甲烷分次将挥发后的残液洗入小分液漏斗内，提取1 min，静置分层后将二氯甲烷层移入具塞量筒内，再以5 mL二氯甲烷提取一次，合并入具塞量筒内，定容至10 mL，加5g无水硫酸钠，振摇脱水，再加1g中性氧化铝、0．2g活性炭，振摇脱油和脱色，过滤，滤液直接进样。或将二氯甲烷和水一起倒入具塞量筒中，用二氯甲烷少量多次研洗蒸发皿，洗液并入具塞量筒中，以二氯甲烷层为准定容至5mL，加3 g无水硫酸钠，然后如上加中性氧化铝和活性炭依法操作。
14.2 色谱条件
14.2.1色谱柱：玻璃柱，内径3 mm，长1．5 m～2.0 m。
14.2.1.1分离测定敌敌畏、乐果、马拉硫磷和对硫磷的色谱柱。
a)内装涂以2. 5％SE-30和3％QF-1混合固定液的60目～80目Chromosorb W AW DMCS；
b)内装涂以1. 5％OV-17和2％QF-1混合固定液的60目～80目Chromosorb W AW DMCS；
c)内装涂以2％OV-101和2％QF-1混合固定液的60目～80目Chromosorb W AW DMCS。
14.2.1.2分离、测定甲拌磷、虫螨磷、稻瘟净、倍硫磷和杀螟硫磷的色谱柱。
a)内装涂以3％PEGA和5％QF-1棍合固定液的60目～80目Chromosorb W AW DMCS；
b)内装涂以2％NPGA和3％QF-1混合固定液的60目～80目Cbromosorb W AW DMCS。
14.2.2气流速度：载气为氮气80 mL/min；空气50 mL/min；氢气180mL/min（氮气、空气和氢气之比按各仪器型号不同选择各自的最佳比例条件）。
14.2.3温度：进样口：220℃；检测器：240℃；柱温：180℃，但测定敌敌畏为130℃。
15测定
将12.8所述的混合农药标准使用液2μL～5μL分别注入气相色谱仪中，可测得不同浓度有机磷标准溶液的峰高，分别绘制有机磷标准曲线。同时取试样溶液2μL～5μL注入气相色谱仪中，测得的峰高从标准曲线图中查出相应的含量。
16计算
试样中有机磷农药的含量按式(2)进行计算。
X =
(2)
式中：
X——试样中有机磷农药的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
A——进样体积中有机磷农药的质量，单位为纳克(ng)；
m——进样体积(μL)相当于试样的质量，单位为克(g）。
计算结果保留两位有效数字。
17精密度
敌敌畏、甲拌磷、倍硫磷、杀螟硫磷在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10％。
乐果、马拉硫磷、对硫磷、稻瘟净在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。
18其他
其他有机磷农药的气相色谱图，见图3～图6。
2. 5％SE-30和3％QF-1柱，柱温180℃
1——乐果；
2——马拉硫磷；
3——对硫
磷。
2.5％SE-30和3％QF-1柱，柱温130℃
图3 3种有机磷农药的气相色谱
图图4敌敌畏农药的气相色谱图
3％PEGA+5％QF-1
柱
2％NPGA+3％QF-1柱
1——甲拌
磷；
1——甲拌磷；2——稻瘟
净；
2——稻瘟净；
3——倍硫
磷；
3——倍硫磷；4——杀螟硫
磷。
4——杀螟硫磷。
图5 4种有机磷农药的气相色谱
图图6 4种有机磷农药的气相色谱图
第三法肉类、鱼类中有机磷农药残留量的测定
19范围
本标准规定了肉类、鱼类中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷的残留分析方法。
本标准适用于肉类、鱼类中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷农药的残留分析。敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷检出限分别为0. 03，0. 015，0. 015，0. 008 mg/kg。
20原理
同第2章。
21试剂
21．1丙酮。
21．2 二氯甲烷。
21．3无水硫酸钠：在700℃灼烧4h后备用。
21．4中性氧化铝：在550℃灼烧4 h。
21．5硫酸钠溶液(20 g/L)。
21.6农药标准溶液：准确称取敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷标准品各10.0 mg，用丙酮溶解并定容至100 mL，混匀，每毫升相当农药0. 10 mg，作为储备液，保存于冰箱中。
21.7农药标准使用液：临用时用丙酮稀释至每毫升相当2.0μg。
22仪器
22.1气相色谱仪：附火焰光度检测器(FPD)。
22.2电动振摇器。
23分析步骤
23.1提取净化
将有代表性的肉、鱼试样切碎混匀，称取20. 00 g于250 mL具塞锥瓶中，加60 mL 丙酮，于振荡器上振摇0．5 h，经滤纸过滤，取滤液30 mL于125 mL分液漏斗中，加60 mL 硫酸钠溶液(20 g/L)和30 mL二氯甲烷，振摇提取2 min后，静置分层，将下层提取液放入另一个125 mL分液漏斗中，再用20 mL二氯甲烷于丙酮水溶液中同样提取后，合并二次提取液，在二氯甲烷提取液中加1g中性氧化铝（如为鱼肉加5.5 g)，轻摇数次，加20 g
无水硫酸钠。振摇脱水，过滤于蒸发皿中，用20 mL二氯甲烷分二次洗涤分液漏斗，倒入蒸发皿中，在55℃水浴上蒸发浓缩至1mL左右，用丙酮少量多次将残液洗入具塞刻度小试管中，定容至2 mL～5 mL，如溶液含少量水，可在蒸发皿中加少量无水硫酸钠后，再用丙酮洗入具塞刻度小试管中，定容。
23.2色谱条件
23.2.1色谱柱：内径3.2 mm，长1.6 m的玻璃柱，内装涂以1. 5％OV-17和2％QF-1混合固定液的80目～100目Chromosorb W A W DMCS。
23.2.2流量：氮气60 mL/min；氢气0. 7 kg/cm2；空气0.5 kg/cm2。
23．2.3温度：检测器250℃，进样口250℃，柱温220℃（测定敌敌畏时为190℃）。如同时测定四种农药可用程序升温。
23.2.4 4种有机磷农药的色谱图，见图7。
1——敌敌畏；
（能源化工行业）化工工 程师
化工工程师公共基础考试科目和主要内容 1.数学(考题比例20%) 1.1空间解析几何向量代数、直线、平面、柱面、旋转曲面、二次曲面和空间曲线等方面知识。 1.2微分学极限、连续、导数、微分、偏导数、全微分、导数和微分的应用等方面知识，掌握基本公式，熟悉基本计算方法。 1.3积分学不定积分、定积分、广义积分、二重积分、三重积分、平面曲线积分、积分应用等方面知识，掌握基本公式和计算方法。 1.4无穷级数数项级数、幂级数、泰勒级数和傅立叶级数等方面的知识。 1.5微分方程可分离变量方程、壹阶线性方程、可降阶方程及常系数线性方程等方面的知识。 1.6概率和数理统计概率论部分，随机事件和概率、古典概率、壹维随机变量的分布和数字特征等方面的知识。数理统计部分，参数估计、假设检验、方差分析及壹元回归分析等方面的基本知识。 2.热力学(考题比例9%) 2.1气体状态参量、平衡态、理想气体状态方程、理想气体的压力和温度的统计解释。 2.2功、热量和内能。 2.3能量按自由度均分原理、理想气体内能、平均碰撞次数和平均自由程、麦克斯韦速率分布律。 2.4热力学第壹定律及其对理想气体等值过程和绝热过程的应用、气体的摩尔热容、焓。 2.5热力学过程、循环过程。 2.6热机效率。 2.7热力学第二定律及其统计意义、可逆过程和不可逆过程、熵。 3.普通化学(考题比例14%) 3.1物质结构和物质状态原子核外电子分布、原子和离子的电子结构式、原子轨道和电子云概念、离子键特征、共价键特征及类型。分子结构式、杂化轨道及分子空间构型、
极性分子和非极性分子、分子间力和氢键。分压定律及计算。液体蒸气压、沸点、汽化热。晶体类型和物质性质的关系。 3.2溶液溶液的浓度及计算。非电解质稀溶液通性及计算、渗透压概念。电解质溶液的电离平衡、电离常数及计算、同离子效应和缓冲溶液、水的离子积及pH、盐类水解平衡及溶液的酸碱性。多相离子平衡及溶液的酸碱性、溶度积常数、溶解度概念及计算。 3.3周期律周期表结构：周期和族、原子结构和周期表关系。元素性质及氧化物及其水化物的酸碱性递变规律。 3.4化学反应方程式，化学反应速率和化学平衡化学反应方程式写法及计算、反应热概念、热化学反应方程式写法。化学反应速率表示方法、浓度和温度对反应速率的影响、速率常数和反应级数、活化能及催化剂概念。化学平衡特征及平衡常数表达式，化学平衡移动原理及计算，压力熵和化学反应方向判断。 3.5氧化仍原和电化学氧化剂和仍原剂、氧化仍原反应方程式写法及配平。原电池组成及符号、电极反应和电池反应、标准电极电势、能斯特方程及电极电势的应用、电解和金属腐蚀。 3.6有机化学有机物特点、分类及命名、官能团及分子结构式。有机物的重要化学反应：加成、取代、消去、缩合、氧化、加聚和缩聚。典型的有机物的分子式、性质及用途：甲烷、乙烷、苯、甲苯、乙醇、酚、乙醛、乙酸乙酯、乙胺、苯胺、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯酸酯类、工程塑料(ABS)、橡胶、尼龙66。 4.工程力学(考题比例15%) 4.1理论力学 4.1.1静力学平衡、刚体、力、约束、静力学公理、受力分析、力对点之矩、力对轴之矩、力偶理论、力系的简化、主矢、主矩、力系的平衡、物体系统(含平面静定桁架)的平衡、滑动摩擦、摩擦角、自锁、考虑滑动摩擦时物体系统的平衡、重心。4.1.2运动学点的运动方程、轨迹、速度和加速度、刚体的平动、刚体的定轴转动、转动方程、角速度和加速度、刚体内任意壹点的速度和加速度。4.1.3动力学动力学基本定律、质点运动微分方程、动量、冲量、动量定律。动量守恒的条件、质心、质心运动定理、质心运动守恒的条件。动量矩、动量矩定律、动量矩守恒的条件、刚体的定轴转动微分方程、转动惯量、回转半径、转动惯量的平行轴定律、功、动能、势能、动能定理、机械能守恒、惯性力、刚体惯性力系的简化、达朗伯原理、单自由度系统线性振动的微分方程、振动周期、频率和振幅、约束、自由度、广义坐标、虚位移、理想约束、虚位移原理。
化工有限公司应急措施 为贯彻我国《安全生产法》规定“生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作全面负责，组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援预案的职责”;执行《建设工程安全生产管理条例》第四十八条的规定：我单位结合企业生产的特性，制定本应急救援预案。 一、应急预案的任务和目标 1、以人为本;根据企业经营性质，在对人的生命安全保障的前提条件下，创造最大的企业效益，给企业员工的工作和施工场区、周围居民提供更好更安全的环境; 2、保证各种应急反应资源处于良好的备战状态,指导应急反应行动按计划有序地进行，防止因应急反应行动组织不力或现场救援工作的无序或混乱而延误事故的应急救援，有效地避免或降低人员伤亡和财产损失; 3、帮助实现应急反应行动的快速、有序、高效，充分体现应急救援以 “安全第一、预防为主;统一指挥，分级负责;救死扶伤、消除危险;清洁现场、评估后果”的目的。 二、应急预案的级别 根据本企业生产的特性，一旦发生重大事故，其有害影响通常只局限在一个单位界区之内，并且几乎可以被现场的操作者遏制和控制在该区内，其影响预期基本不会扩大到社区，故本应急预案按企业应急救援预案进行制订。 三、应急预案启动涉及的事故内容 1、项目经理部施工场区内发生： 2、场区火灾及触电事故; 3、物体打击 4、机械设备伤害 5、传染性非典型肺炎及传染性疾病; 6、其它生产性重大安全事故; 7、不可预见突发性事件; 8、应急总指挥认为必须启动应急预案的。 四、应急预案的启动前提 施工场区(或相应部门)发生重大事故前兆或发生评估预测为准
1、有人员伤亡; 2、现场机械设备发生重大事故; 3、直接经济损失在5000元(含5000元)以上，直接由公司启动应急预案; 4、对施工场区外的企业形象有明显的破坏。 五、应急预案的启动和响应 当事故的评估预测达到起动应急预案条件时，由应急总指挥发出启动应急反应预案令。由应急总指挥、事故现场操作副总指挥同时启动应急反应，公司领导组织项目进行应急救援行动，按应急预案的规定和要求以及事故现场的特性，执行应急反应行动. 根据事态的发展需求，及时启动协议应急救援资源和社会应急救援公共资源，最大限度地降低事故带来的经济损失和避免人员伤亡。 六、应急预案的终止 1、对事故现场经过应急预案实施之后，引起事故的危险源得到有效控制、消除;所有现场人员均得到安全保障;并确保未授权人员不会进入事故现场;不存在其它影响应急预案终止的因素;应急救援行动已完全转化为社会公共救援;局面已无法控制和挽救的，场内相关人员已经全部撤离;应急总指挥根据事故的发展状态认为必须终止的，由应急总指挥下达应急反应终止令或授权事故现场操作副总指挥明确应急预案终止的决定。 七、应急预案的应急反应组织机构 (一)应急反应组织机构框架图： 总指挥：王新成 副总指挥：王建珍李升曾绍辉 成员：权锦梅权子阳权子喜王小军 (二)应急预案总指挥的职能及职责： 1、分析紧急状态和确定相应报警级别，根据相关危险类型、潜在后果、现有资源和控制紧急情况的行动类型; 2、指挥、协调应急反应行动; 3、与企业外应急反应人员、部门、组织和机构进行联络; 4、直接监察应急操作人员的行动; 5、最大限度地保证现场人员和外援人员及相关人员的安全;
工业炉在石油化工领域的使用及发展情况 工业炉是石油化工装置中常见的生产工艺过程中的关键设备。如炼油及石油化工装置管式加热炉、转化炉、裂解炉；合成氨装置高温加热、高温反应的以煤为原料的气化炉或以燃气为原料的一段转化炉、二段转化炉等。这些工业炉类设备的特点是：结构较为复杂，施工工期长，工艺条件要求严格，工程质量标准高。工业炉的类型很多，而且结构多样。本调研报告简要叙述石油化工常见几种工业炉工作原理、结构型式、所用材料及初步设计概算的编制。 一、工业炉知识简介 工业炉是在工业生产中，利用燃料燃烧或电能转化的热量，将物料或工件加热的热工设备。 (一) 工业炉在生产工艺过程中的作用 在石油化工生产工艺过程中，介质(物料)的化学反应较为复杂，如石油烃类的裂解过程，除裂解反应外，还伴随着脱氢、异构化、环化、缩合、迭合等反应的发生。按其不同的工艺性能要求，工业炉在石油化工生产过程中的作用可归纳如下： 1．加热介质，使其达到所需要的温度后以满足下一工艺过程的需要，发生物理变化和相态转变（由液态变为气态）。一般称为纯加热用加热炉。 2．加热某种介质，使其达到化学反应所需的温度，或者在触媒的作用下进行化学反应。一般称为加热反应用加热炉。 (二)工业炉的分类 石油化工行业工业炉的类型较多，按其外型结构特征及加热工艺过程不同可划分为五大类： 1．管式加热炉
按形状分为圆筒炉、立式炉、箱型炉。管式炉炉体一般由钢架及筒体（或箱体）组成，炉内衬有耐火材料和隔热材料，还有炉管系统、炉配件和烟囱等部分。根据其受热形式有纯辐射式和辐射-对流式。管式加热炉是石油化工行业最常用的炉型，以后各节主要围绕管式加热炉展开介绍。 2．立式反应炉 这类炉的炉体基本上是受压容器，如甲烷化炉、中（低）温变换炉、气化炉、二段转化炉等；另一部分类似平顶(底)或锥形顶(底)的常压容器，如沸腾炉、蓄热炉、煤气发生炉等，炉体多数均有复杂的内件和衬耐火材料，催化剂填料等。 3．卧式旋转反应炉 炉体呈卧式旋转筒体，内部装有螺旋输运器或加热炉管，外部有传动及减速装置，如HF旋转反应炉等。 4．带传动、升降投料装置的反应炉 这类炉设备类似容器，但外部有投料提升装置，炉内有内衬或砌筑耐火和隔热材料，如电热炉等。 5．其他工业炉 焚烧炉：用于废气、废液、废渣的焚烧。将其中有害物质经焚烧转化为无害物质排出。如污泥焚烧炉、硫磺回收装置焚烧炉。干燥炉：用于干燥工艺物料。热载体炉：塑料厂用的较多。 (三) 工业炉常用材料 工业炉通常都是由金属和非金属材料制造、安装、砌筑而成。对于由金属壳体或钢架、炉管、各种配件组合的炉体结构，要求能承受相当高的温度、各种介质的腐蚀以及承受一定的压力和荷载，其中，尤以炉管为著。工业炉使用的金属材料种类很多，常用的有普通碳钢、各种耐高温合金钢及不锈钢。此外，对构成工业炉实体的内衬耐火材料、隔热保温材料种类也很多。有耐火砖、不定型耐火材料、耐火纤维、纤维可塑料、岩棉板、微孔硅酸钙制品等。
急性有机磷农药中毒 一、定义： 急性有机磷农药中毒（AOPP）是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害，临 二、中毒途径：经口（潜伏期：10mins至2h）；经呼吸道（30mins）；经皮肤和黏膜（数小时至6天） 三、毒理作用： 1.毒物进入人体后，和胆碱酯酶（水解乙酰胆碱）结合，生成磷酰化胆碱酯酶。从而导致乙酰胆碱蓄积，使胆碱能神 经递质大量积聚在神经突触之间，使胆碱能神经持续冲动，导致严重的神经功能紊乱，特别是呼吸功能障碍。由于副 原因可能是对心脏直接损害引起中毒性心肌炎，加之缺氧、电解质紊乱、酸中毒等可以间接加重心脏损害，同时AOPP时患者的交感神经和副交感神经功能紊乱，引起心律失常。此外治疗时如阿托品用量过大，造成患者心率过快而 供血不足，同时心脏耗氧增加，导致心肌缺血性损害，故容易发生恶性心律失常，乃至发生猝死。 四、临床表现 1.胆碱能神经兴奋 毒蕈碱样症状主要是副交感神经末梢兴奋所致的平滑肌痉挛和腺体分泌增加。临床表现为恶心、呕吐、腹痛、多汗、流泪、流涕、流涎、腹泻、尿频、大小便失禁、心跳减慢和瞳孔缩小、支气管痉挛和分泌物增加、咳嗽、气急，严重患者出现肺水肿。 烟碱样症状乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过度蓄积和刺激，使面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全身肌肉强直性痉挛。患者常有全身紧束和压迫感，而后发生肌力减退和瘫痪。严重者可有呼吸肌麻痹，造成周围性呼吸衰竭。此外由于交感神经节受乙酰胆碱刺激，其节后交感神经纤维末梢释放儿茶酚胺使血管收缩，引起血压增高、心跳加快和心律失常。 中枢神经系统症状中枢神经系统受乙酰胆碱刺激后有头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、谵妄、抽搐和昏迷等症状。 2.中间综合征 中间综合征是指有机磷毒物排出延迟、在体内再分布或用药不足等原因，使胆碱酯酶长时间受到抑制，蓄积于突触间隙内，高浓度乙酰胆碱持续刺激突触后膜上烟碱受体并使之失敏，导致冲动在神经肌肉接头处传递受阻所产生的一系列症状。一般在急性中毒后1～4天急性中毒症状缓解后，患者突然出现以呼吸肌、脑神经运动支支配的肌肉以及肢体近端肌肉无力为特征的临床表现。患者发生颈、上肢和呼吸肌麻痹。累及颅神经者，出现睑下垂、眼外展障碍和面瘫。肌无力可造成周围呼吸衰竭，此时需要立即呼吸支持，如未及时干预则容易导致患者死亡。 3.有机磷迟发性神经病 有机磷农药急性中毒一般无后遗症。个别患者在急性中毒症状消失后2～3周可发生迟发性神经病，主要累及肢体末端，且可发生下肢瘫痪、四肢肌肉萎缩等神经系统症状。目前认为这种病变不是由胆碱酯酶受抑制引起的，可能是由于有机磷农药抑制神经靶酯酶，并使其老化所致。 4.其他表现 敌敌畏、敌百虫、对硫磷、内吸磷等接触皮肤后可引起过敏性皮炎，并可出现水疱和脱皮，严重者可出现皮肤化学性烧伤，影响预后。有机磷农药滴入眼部可引起结膜充血和瞳孔缩小。 急性中毒的程度 轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、胸闷、视力模糊、无力、瞳孔缩小症状。胆碱酯酶活力一般在50%～70%。 中度中毒除上述症状外，还有肌纤维颤动、瞳孔明显缩小、轻度呼吸困难、流涎、腹痛、步态蹒跚，意识清楚。胆碱酯酶活力一般在30%～50%。 重度中毒除上述症状外，出现昏迷、肺水肿、呼吸麻痹、脑水肿。胆碱酯酶活力一般在30%以下。 五、治疗治疗原则：及时彻底的洗胃是抢救成功的关键。呼衰是有机磷中毒的主要死亡原因，及时发现呼衰前兆， 尽早插管机械通气及血液灌流是挽救生命的重要措施。 1.清除毒物: 1)皮肤中毒者：立即去除被污染的衣服，用大量清水反复冲洗。 2)口服中毒者（意识清醒的口服毒物者，立即反复催吐。绝不能不做任何处理就直接送医院，会增加毒物的吸收加 重病情），彻底洗胃（用清水、2%碳酸氢钠溶液（敌百虫忌用）或1：5000高锰酸钾溶液（对硫磷忌用）反复洗胃，直至洗清为止。由于毒物不易排净，故应保留洗胃管，定时反复洗胃）、应用吸附剂（洗胃后让患者口服或胃管内注入活性炭，活性炭在胃肠道内不会被分解和吸收，可减少毒物吸收，并能降低毒物的代谢半衰期，增加其排泄率），灌肠导泻，持续肛管引流，及时清洗皮肤及毛发上沾染的呕吐物。
1，标准眼： 又称杏眼，眼睛位于标准位置上，男性多见。特点是睑裂宽度适当，较丹凤眼宽，外眦角较顿圆，黑眼珠，眼白露出较多，显英俊俏丽。 2，丹凤眼： 属较美的一种眼睛，外眦角大于内眦角，外眦略高于内眦，睑裂细长内窄外宽，呈弧形展开。黑珠与眼白露出适中，眼脸皮肤较薄。富有东方情调，形态清秀可爱。无论男女均为标准美型眼之一。 3，吊眼： 也称上斜眼，外眦角高于内眦角。眼轴线向外上倾斜度过高，外眦角成上挑状。正面观看呈反“八”字形，显得灵敏机智，目光锐利，但有冷淡、严厉之感。4，细长眼： 又称长眼，睑裂细长，睑缘弧度小，黑珠及眼白露出相对较少。这种眼往往显得没神。
5，眯缝眼： 细长眼的长宽比例均缩小，就是眯缝眼。睑裂小窄短，内外眦角均小，黒珠眼白大部分被遮挡，眼球显小，显得温柔和气，但有畏光之感，缺乏大眼睛的神采和应有的魅力。 6，圆眼： 也称荔枝眼、大眼，睑裂较高宽，睑缘呈圆弧形，黒珠眼白露出较多，使眼睛显得圆大，给人一种目光明亮，有种过于机灵之感，但相对缺乏秀气。 7，突眼： 睑裂过于宽大，眼球向前方突出，黑珠全暴露，眼白暴露范围也多，若黒珠四周均有眼白暴露，则称“四白眼”。 8，小圆眼： 睑裂高宽度短小，但本身比例尚适度，睑缘呈小圆弧形。眼角少顿，黒珠眼白
露出少，眼球显小，整个眼形呈小圆形态，影响与整体脸型的协调，给人以机灵、执着印象，但缺乏神采与魅力。 9，深窝眼： 上睑凹陷不丰满，西方人多见，这种眼神显得整洁舒展，年轻时具有成熟感，中老年给人以疲劳感，过度显憔悴。 10，肿泡眼： 眼睑皮肤显肥厚，皮下脂肪臃肿、鼓突，使眉弓、鼻梁、眼窝之间的立体感减弱，外形不美观，给人不灵活、较迟钝、神态不佳的感觉。 11，近心眼： 内眦间距较窄，两眼过于靠近，五官称收拢态，立体感增强，显严肃紧张，过度有忧郁感。 鼻子 长鼻的人富有理性又具美感，不过，社交能力往往欠缺，也许是喜爱孤独的人。短鼻的人个性开朗，大而化之，缺点是容易受他人意见左右。
目录 1前言 (2) 2能源化学工程专业 (2) 3实习目的 (3) 4主要任务 (3) 5实习过程 (3) 5.实习的主要内容 (4) 5.1蒲城清洁能源化工有限责任公司 (4) 5.2蒲洁能化工艺流程图 (5) 图1蒲洁能化工艺流程图 (5) 6煤的气化 (5) 6.1煤的气化技术简介 (5) 6.2煤的气化原理 (5) 6.3煤气化工艺分类 (7) 7实习心得体会 (10)
1前言 生产实习是大学生学习很重要的实践环节，也是能源化学工程专业一个很重要的实践环节。它不仅开阔了我们的视野，让我们学到了很多课堂上根本学不到的知识，还使我们增长了很多对能源化学工程专业的认识，真正了解和认识到煤化工的工艺过程，为我们以后更好地把所学到的知识运用到实际工作中打下了坚实的基础。 2能源化学工程专业 专业概述： 能源化学工程（代码081106S）属于工学大类，化工与制药类。本专业为2011年新增专业。能源化学工程属于一个全新的专业，之前只在化学工程与工艺这个专业里涵盖过一点，主要关注怎么利用能源、对大自然造成较少的伤害。主要研究方向：能源清洁转化、煤化工、环境催化、绿色合成、新能源利用与化学转化环境化工。 能源化学作为化学的一门重要分支学科，是掌握煤炭综合利用，了解非煤矿物能源，普及新能源和可再生能源知识、实现能源科学利用和可持续发展的重要科学技术基础。它利用化学与化工的理论与技术来解决能量转换、能量储存及能量传输问题，以更好地为人类经济和生活服务。化学变化都伴随着能量的变化，而能源的使用实质就是能量形式的转化过程。能源化学因其化学反应直接或者通过化学制备材料技术间接实现能量的转换与储存。 该专业开展化石资源优化利用的基础与应用基础研究，重点解决高效新型催化剂研制及其工业放大等重大问题；研发高效、低成本、上规模、环境友好的非石油基醇醚酯合成工艺路线；清洁能源的制备、存储及其转化。研制基于液相反应的新型超级电容器；研发锂离子电池、燃料电池和太阳能电池的新型材料。而我校能源化学工程专业主修煤化工方向。
中英合资扬子江乙酰化工有限公司招聘广告 中英合资扬子江乙酰化工有限公司，简称“扬子乙酰”，成立于1995年12月22日，是由英国BP化工投资有限公司（BPCIL，51%）、中国石化集团四川维尼纶厂（SVW，44%）和重庆市能源投资集团公司（CEIG，5%）三方合资的大型天然气化工企业，是西南地区最大的合资企业之一。 扬子乙酰的经营范围为“购置并营运合营公司的醋酸装置、一氧化碳装置、醋酸酯装置及其他醋酸衍生物装置和场外设施，销售上述装置、设施生产的产品和副产品”。目前拥有年产40万吨醋酸装置和10万吨醋酸乙酯/丁酯装置。2008年1月18日，在北京人民大会堂，中英双方签署了四期项目即65万吨醋酸项目合作意向书，该项目正加速推进。建成后，扬子乙酰将成为年产100万吨级的世界最大的醋酸生产商之一。 扬子乙酰积极吸纳、消化中外股东方的先进管理经验与技术，结合公司实际情况，制定了具有扬子乙酰特色的管理体系，强化了生产经营各个环节的管理，通过了ISO9001:2000质量管理体系认证、ISO14001:2004环境管理体系认证和OHSAS18001:1999职业健康安全管理体系认证，保证了生产过程的“健康、安全、环保”与产品的高品质。 现因公司经营发展和65万吨醋酸新项目建设需要，特招聘工艺人员、维修人员若干名。招聘条件如下： 一、工艺人员招聘条件 1、30岁以下，高职及以上学历，化工工艺或化学工程专业； 2、应届毕业生或一年以上相关工作经历； 3、掌握化工原理、化工过程与设备、化工安全生产等基础知识； 4、了解化工设备维护基本知识、化工自动控制及计算机基本知识； 5、具备基本的化工安全环保知识； 6、较强的学习能力； 7、诚实守信，性格开朗，耐心尽责，踏实且能吃苦耐劳，能够
工业炉期中考试内容集锦 选择填空 （1）在等温条件下，流体因为受到压力不同，体积发生变化的特性，称为压缩性；在等压条件下，流体由于温度不同引起体积变化的特性，称为膨胀性。 （等压性，压缩性，体积比，膨胀性，压力比，过余温度比） （2）一般情况下，液体随着温度升高，粘度降低。气体随温度升高，粘度升高。（不变，升高，降低，线性变化，非线性变化） （3）在与黑体保持热平衡条件下，任何物体辐射能力与对黑体辐射吸收率的比值，等于同温度下黑体辐射能力。 （同温度下黑体辐射能力，对比温度下的辐射能力，同温度下灰体辐射能力，平衡条件下黑体辐射能力） （4）诺模图是1947 年海斯勒提出的，为后人进行一维非稳态导热计算提供了非常宝贵而方便的图表。 （1897，1939，1942，1947，1951，海斯勒，霍尔曼，贝尔特，雷格斯） （5）工业炉炉膛内压力的近似计算，炉气压力的测量等，都须运用流体静力学原理。（流体力学，流体静力学，流体动力学，湍动力学） （6）流体的粘性是流体运动时内部产生摩擦力的特性表现。 （结合力，粘滞力，摩擦力，质量力） （7）伯努利方程的应用条件之一有不可压缩流体。 （不可压缩流体，任何流体，可压缩流体，压缩性可忽略的气流，牛顿流体） （8）伯努利方程的应用条件之一是对所取两过流截面之间，应满足无支流、无汇流、连续、稳定流动。 （有支流没有汇流的连续、稳定流动；无支流、无汇流、连续、稳定流动；有汇流没有支流的连续、稳定流动，任取截面的连续稳定流动） （9）变截面多层圆筒壁稳态导热量的计算，在最外层与最内层表面积之比小于等于2 的条件下可以应用等截面多层平壁的稳态导热计算公式。 （最外层与最内层表面积之比小于等于2时；本层外表面积与内表面积之比小于等于2时）（10）有效辐射是指本身的辐射与反射投入辐射之和。（吸收投入辐射向外的辐射；本身的辐射与反射投入辐射之和；所有的反射能量之和；自身辐射减去反射的能量） （11）在对流传热计算中，常用的准则数是Re，Gr，Pr，Nu 。（Eu；Re；Gr；Pr；Fo；Bi；Nu） （12）物体黑度越大，辐射能力越大，吸收能力越大。 （越小；越大；不一定；随温度改变；随反射能力和透过能力改变） （13）重力作用下的流体平衡方程的能量意义，可以通过kJ/N；kJ/kg 量纲来表达分析。 （kJ/N；kJ/m3；kg/kg；kJ/kg；kg/kmol；W） (14) 不论外来辐射是否来自黑体，也不论与黑体是否处于热平衡状态，灰体吸收率始终等于同温度下的黑度。 (同温度下黑体的吸收率；同温度下的黑度；同温度下的透过率；同时刻的吸收率；同时刻的黑度) （15）烟气的黑度主要取决于烟气的颜色。 （燃料的清洁度；CO2和H2O汽的组分；烟气的颜色；燃料的燃尽率） （16）烟囱的高度主要取决于烟囱的抽力。
有机磷农药的种类及应用 丁昭普 （贵州工业职业技术学院贵州贵阳 550008） 摘要：有机磷农药是用于防治植物病、虫、害的含有机磷农药的有机化合物。这一类农药品种多、药效高，用途广，易分解，在人、畜体内一般不积累，在农药中是极为重要的一类化合物。但有不少品种对人、畜的急性毒性很强，在使用时特别要注意安全，近年来，高效低毒的品种发展很快，逐步取代了一些高毒品种，使有机磷农药的使用更安全有效。 关键词：氧化乐果、敌敌畏、敌百虫、种类、应用 Organic phosphorus pesticide types and Applications Ding Zhaopu ( Guizhou Institute of Career Technical College Guizhou Guiyang 550008) Abstract: organic phosphorus pesticide is used to control insects, pests, plant diseases containing organophosphorus pesticide of organic compounds. This kind of pesticide varieties, high efficiency, wide application, easy decomposition, in the human body, generally do not accumulate, in pesticide is an important class of compounds. But there are many varieties of human, animal acute toxicity is very strong, when in use, especially to safety first, in recent years, high efficiency and low toxicity breeds development very fast, replacing some high poisonous variety, make the organic phosphorus pesticide use more safe and effective. Key words: Omethoate, dichlorvos, trichlorfon, types, application 引言: 有机磷农药是是当前农药中的三大支柱之一，从20世纪40年代开始 成功开发以来，已经历了半个多世纪的发展。目前有机磷农药更是农药工业的主 体，不管在品种的数量、产量和市场占有率方面都居各种农药的首位。中国生产 和应用的各种农药品种共150多种，年产量20多万吨。 过去我国生产的有机磷农药绝大多数为杀虫剂，如常用的对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、敌百虫及敌敌畏等，近几年来已先后合成杀菌剂、杀鼠剂等有机磷农药。有机磷农药多为磷酸酯类或硫代磷酸酯类，其结构式中R1、R2多为甲氧基（CH3O-）或乙氧基（C2H5O-）；Z为氧（O）或硫（S）原子：X为烷氧基、芳氧基或其他取代基团。可以合成多种有机磷化合。
商标的种类及特点： 商标的种类及其特点？ 一、按商标结构分类 １、文字商标 是指仅用文字构成的商标，包括中国汉字和少数民族字、外国文字和阿拉伯数字或以各种不同字组合的商标； ２、图形商标 是指仅用图形构成的商标。其中又能分为： （1）记号商标：是指用某种简单符号构成图案的商标； （2）几何图形商标：是以较抽象的图形构成的商标； （3）自然图形商标：是以人物、动植物、自然风景等自然的物象为对象所构成的图形商标。有的以实物照片，有的则经过加工提炼、概括与夸张等手法进行处理的自然图形所构成的商标； ３、字母商标 是指用拼音文字或注音符号的最小书写单位，包括拼音文字、外文字母如英文字母、拉丁字母等所构成的商标； ４、数字商标 用阿拉伯数字、罗马数字或者是中文大写数字所构成的商标； ５、三维标志商标 又称为立体商标，用具有长、宽、高三种度量的三维立体物标志构成的商标标志，它与我们通常所见的表现在一个平面上的商标图案不同，而是以一个立体物质形态出现，这种形态可能出现在商品的外形上，也可以表现在商品的容器或其他地方。这是2001年新修订的《商标法》所增添的新内容，这将使得我国的商标保护制度更加完善； ６、颜色组合商标 颜色组合商标是指由两种或两种以上的彩色排列、组合而成的商标。文字、图案加彩色所构成的商标，不属颜色组合商标，只是一般的组合商标； ７、（上述１～６的）组合商标 指由两种或两种以上成分相结合构成的商标，也称复合商标； ８、音响商标 以音符编成的一组音乐或以某种特殊声音作为商品或服务的商标即是音响商标。如美国一家唱片公司使用11个音符编成一组乐曲，把它灌制在他们所出售的录音带的开头，作为识别其商品的标志。这个公司为了保护其音响的专用权，防止他人使用、仿制而申请了注册。音响商标目前只在美国等少数国家得到承认。在我国尚不能注册为商标； ９、气味商标 气味商标就是以某种特殊气味作为区别不同商品和不同服务项目的商标。目前，这种商标只在个别国家被承认它是商标。在我国尚不能注册为商标； 二、按商标使用者分类 １、商品商标 商品商标就是商品的标记，它是商标的最基本表现形式，通常所称的商标主要使指商品商标；其中商品商标又可分为商品生产者的产业商标和商品销售者的商业商标； （1）产业商标：又称为制造商标、工业商标、生产商标，指明确表示商品生产者的商标，是企业主要的使用形式。这种商标与“厂商名号”的意义相同，使得商品生产者所生产
能源化学工程专业 目录 专业概述 能源化学工程（代码 081106S）属于工学大类，化工与制药类。 本专业为2011年新增专业。能源化学工程属于一个全新的专业，之前只在化学工程与工艺这个专业里涵盖过一点，主要关注怎么利用能源、对大自然造成较少的伤害。主要研究方向：能源清洁转化、煤化工、环境催化、绿色合成、新能源利用与化学转化环境化工。 能源化学作为化学的一门重要分支学科，是掌握煤炭综合利用，了解非煤矿物能源，普及新能源和可再生能源知识、实现能源科学利用和可持续发展的重要科学技术基础。它利用化学与化工的理论与技术来解决能量转换、能量储存及能量传输问题，以更好地为人类经济和生活服务。化学变化都伴随着能量的变化，而能源的使用实质就是能量形式的转化过程。能源化学因其化学反应直接或者通过化学制备材料技术间接实现能量的转换与储存。 该专业开展化石资源优化利用的基础与应用基础研究，重点解决高效新型催化剂研制及其工业放大等重大问题；研发高效、低成本、上规模、环境友好的非石油基醇醚酯合成工艺路线；清洁能源的制备、存储及其转化。研制基于液相反应的新型超级电容器；研发锂离子电池、燃料电池和太阳能电池的新型材料。 培养目标
培养掌握化学和能源转化与利用的基本理论、基本知识和基本技能，培养具有良好科学素养、基础扎实、知识面宽，具有创新精神和国际视野的高级专门应用型人才，具备在煤炭行业、电力行业、石油石化行业、生物质转化利用行业从事低碳能源清洁化、可再生能源利用以及能源高效转化、化工用能评价等领域进行科学研究、生产设计和技术管理的能力。 通过学习，将具备以下几方面的能力： 1. 掌握能源化学学科的基本理论及基础知识，掌握先进的设计方法及工程技术，具有基本的专业素质； 2. 掌握清洁能源的制备、存储及其转化的基本技能； 3. 掌握能源的清洁利用技术、可再生能源的开发利用等方面的技能； 4. 掌握通过现代技术获得最新科技信息的手段，了解能源工程发展的最新动态，具有一定调查研究与决策能力、组织管理能力，具有较强的语言表达能力； 5. 具有熟练使用计算机系统解决实际问题的基本能力。 专业核心课程 无机化学与分析化学、物理化学、有机化学、化工热力学、化工原理、化学反应工程、石油加工工程及实验、有机化工工艺、石油炼制工程概论、能源工程概论、合成燃料化学、可再生能源工程、化工用能评价、合成燃料化工设计、能源转化催化原理、合成燃料工程 主要实践环节包括：专业认识实习、专业生产实习、毕业实习、专业课程设计、毕业设计（论文）等。 相近专业 化学工程与工艺(081101)、化工与制药(081103W)、化学工程与工业生物工程(081104S)、能源与环境系统工程(080504W)、能源工程及自动化(080505S)、能源动力系统及自动化(080506S) 就业方向 本专业的培养目标中强调以“厚基础、宽专业、高素质”为特色，扎实的化学化工基础知识和能源化学工程专业知识使毕业学生能够适应涉及化学、化工、传统和新能源加工等领域的广泛需求。毕业生工作领域包括：煤化工行业、天然气化工行业、电厂化工综合利用行业、生物能源化工行
貴州華捷化工有限公司 GUIZHOU SINO-PHOS CHEMICAL CO., LTD. 1105 Zhongxia Mansion, No.101 Zhonghua North Rd., Guiyang, Guizhou, 550001 P.R. China Tel Fax ： ： 0086-851-6825139,6813089 0086-851-6830401,6832003 E-mail Website ： ： gpcgf@https://www.doczj.com/doc/ff8626211.html, https://www.doczj.com/doc/ff8626211.html, MATERIAL SAFETY DATA SHEET PRODUCT: PHOSPHORIC ACID SECTION 1 CHEMICAL IDENTIFICATION Trade name:Phosphoric Acid Chemical Name:Phosphoric Acid Synonyms:Orthophosphoric Acid, Monophosphoric acid SECTION 2 COMPOSITION AND INFORMATION ON INGREDIENTS CAS NO.:7664-38-2 H S Code:2809 20 01 UN Code:UN 1805 SECTION 3HAZARDS IDENTIFICATION Appearance & Odour:Clear,colourless, syrupy liquid with no odour. Safety Information: Health Effects:Corrosive liquid causes eye and skin burns. Physical & Chemical:Forms flammable & Explosive hydrogen through corrosion of metals. Hazards At high temperature:Thermal decomposition giving corrosive products. Specific Hazards:Corrosive causes eye and skin burns. SECTION 4 FIRST-AID MEASURES General Advice:Take off immediately all contaminated clothing (Including Shoes) Inhalation:Move to fresh air. If required, provide oxygen or artificial respiration. Hospitalize. Skin contact:Wash immediately, abundantly & thoroughly with water. If possible rinse with bicarbonate solution. Eye contact:Wash immediately & abundantly with water for at least 15 minutes. Consult an ophthalmologist immediately. After swallowing:Do not induce vomiting, rinse mouth and lips with plenty of water if the subject is conscious, then hospitalize immediately. Never give anything in mouth to an unconscious person. SECTION 5FIRE FIGHTING MEASURES Suitable Extinguishing media:Incase of Fire nearby use dry Powder, Foam, Carbon dioxide( CO2) media Special hazards:Non-flammable product. Forms flammable and explosive hydrogen through corrosion of Metals. Temperature above 200 0C: Formation of Polyphosphoric Acid (Dehydration) At High Temperature: Thermal decomposition giving corrosive products: Phosphorus Oxides. Specific Methods:In case of Fire: remove exposed containers.
工业炉施工方案 2.4. 3.1安装顺序 2.4. 3.2材料检验 ( 1) 钢结构所用的材料应符合设计文件的要求, 并应附有出厂质量证明书。 ( 2) 钢结构所用连接件( 螺栓、螺母、垫片等) 的材料和规格应符合设计文件的要求。 ( 3) 施工中材料的代用, 必须取得设计单位的同意。 ( 4) 炉管在使用前必须进行外观检查, 内外表面应平整, 不得有裂缝、折迭、轧折、离层、发纹、结疤等缺陷, 并不应有严重锈蚀。炉管端部应切成直角, 并清除毛刺。 ( 5) 有出厂质量证明书的炉管, 可不进行化学成分分析和机械性能
试验。无出厂质量证明书的炉管, 必须进行化学成分分析和机械性能试验, 其数据应符合标准规定。 ( 6) 合金钢管应作光谱检查。 ( 7) 燃烧器、门类按图样及有关标准进行验收。 2.4. 3.3结构预制 ( 1) 型钢拼接接头的位置应错开节点300mm以上; ( 2) 平端盖表面平面度偏差不应大于4mm; ( 3) 圆形或弧形的钢构件用弧长不小于1500mm的弧形样板检查, 间隙不应大于2mm; ( 4) 圆形构件的周长偏差不应大于周长的 2.5/1000.且不应大于18mm; ( 5) 筒节纵焊缝对口错边量, 不应大于1/10δn, 且不应大于3mm; ( 6) 筒节因焊接在环向形成的棱角E, 用弦长等于1/6设计内直径Di且不应小于300mm的内样板或外样板检查, 其值不应大于( δ/10+2) mm且不应大于5mm; ( 7) 立柱直线度偏差不应大于长度的1/1000, 且不应大于10mm; ( 8) 梁的直线度偏差不应大于长度的1/1000, 且不应大于8mm。 2.4. 3.4钢结构组装 ( 1) 组装方法: 炉筒体组装在预制平台上组对, 焊接采用6名焊工对称施焊; ( 2) 筒体环缝对口错边量不应大于壁厚的2.5/1000; ( 3) 筒体因焊接在轴向形成棱角, 用长度不小于300mm的检查尺
有机磷化工废水治理方法研究摘要：因为现阶段我国的化学工业有了很大的进步发展，导致大家的生活环境都在不停被破坏污染，所以，环境现象开始受到大家的重视。化工行业出现的污染物里面，很显然“三废”的情况是最严重的。所以本文具体研究有机磷化工废水的防止与应对措施治。 关键词：有机磷；化工废水；治理方法 1、前言 磷在大家的生活与生产中非常关键，也是很重要的组成结构，不仅能给大家带来方便，还容易带来较为严重的环境污染与破坏。现在的社会里有不少有机磷化合应用在大家的生活生产中，甚至高达一万多种，这些化合物中有卤代磷酸酯、亚磷酸酯、磷酸酯等，具体应用在增塑剂、阻燃剂或抗氧剂等。其可以获得很好的使用成效，商品更能适应使用，推动了化工行业的发展进步。因为有机磷化合物的污染性非常强，大家始终在探索什么产品能够取代它们，可是一直都没有实现理想的效果，因此还在广泛应用有机磷化合物，所以这样的环境污染还一直存在着。因此，要求相关人员认真探索有机磷废水的治理手段与措施，最大限度降低排放化工废水里面的磷。 2、有机磷废水的产生与危害 按照有关的调查数据统计显示，在我国的磷化工产量中，有机磷化工是要求不小于百分之四十，同时有机磷化工每年生产百分之六十的产量大于一万吨。因此容易造成许多有机磷化工废水，它浓度与毒害程度都非常高。部分区域，根本不考虑科学防治有机磷废水，就排放到水里面，非常容易损害自然生态环境。数据显示，排放的含磷废水一旦超过规范要求的量，非常可能造成水体富营养化问题出现。通常而言，如果磷的浓度达到了每升零点零一毫克，容易造成水体富营养化现象出现，有可能很快在水中繁殖不同的浮游生物与藻类，水里面的溶解氧就变少了，那么不利于鱼类与海产类生物更好地生存[1]。同时最近总是发生饮用水源被污染等事故，具体就是因为太随便过量地排放有机磷化工废水，其毒性非常大，而且成分也相当复杂，非常可能损害大家的生活环境，导致水资源质量不达标，大家一定要能足够地重视。根据数据显示，我国有机磷化工产量超过了全国磷化工产量的百分之四十，同时里面超过百分之六十都是不少于一万吨的年产
能源化学工程 化工与环境生命学部化工与制药类化1408班文雯 一、引言 能源化学作为化学的一门重要分支学科，是掌握煤炭综合利用，了解非煤矿物能源，普及新能源和可再生能源知识、实现能源科学利用和可持续发展的重要科学技术基础。它利用化学与化工的理论与技术来解决能量转换、能量储存及能量传输问题，以更好地为人类经济和生活服务。化学变化都伴随着能量的变化，而能源的使用实质就是能量形式的转化过程。能源化学因其化学反应直接或者通过化学制备材料技术间接实现能量的转换与储存。 该专业开展化石资源优化利用的基础与应用基础研究，重点解决高效新型催化剂研制及其工业放大等重大问题；研发高效、低成本、上规模、环境友好的非石油基醇醚酯合成工艺路线；清洁能源的制备、存储及其转化。 二、起源 能源化学工程为2011年新增专业，属于工学大类，化工与制药类。主要研究方向：能源清洁转化、煤化工、环境催化、绿色合成、新能源利用与化学转化环境化工。能源化学工程属于一个全新的专业，之前只在化学工程与工艺这个专业里涵盖过一点，主要关注怎么利用能源、对大自然造成较少的伤害。研制基于液相反应的新型超级电容器；研发锂离子电池、燃料电池和太阳能电池的新型材料。 三、关键词 能源清洁转化：煤化工、石油化工；燃气及天然气工程；环境催化；绿色合成；新能源利用与化学转化；环境化工。 四、主题综述 能源可以分为一次能源和二次能源。一次能源系指从自然界获得、而且可以直接应用的热能或动力，通常包括煤、石油、天然气等化石燃料以及水能、核能
等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。二次能源(除电外)通常是指从一次能源（主要是化石燃料）经过各种化工过程加工制得的、使用价值更高的燃料。化工与能源的关系非常密切，还表现在化石燃料及其衍生的产品不仅是能源，而且还是化学工业的重要原料。以石油为基础，形成了现代化的强大的石油化学工业,生产出成千上万种石油化工产品。在化工生产中,有些物料既是某种加工过程(如合成气生产)中的燃料，同时又是原料，两者合而为一。所以化工生产既是生产二次能源的部门，本身又往往是耗能的大户。改进化工生产工艺，减少能耗，既能降低生产成本，提高经济效益,也有利于能源紧张程度的缓解。这也是近年来,世界各国都很重视的问题。由于化石燃料资源的限制，除上述常规能源外，若干非常规能源的发展将越来越受到重视。非常规能源指核能和新能源，后者包括太阳能、风能、地热能、潮汐能、波浪能、海洋能和生物能（如沼气）等。在太阳能、核能利用的研究开发和大规模应用的漫长过程中，化学工程和化工生产技术也大有用武之地。 能源化工在煤炭行业、电力行业、石油石化行业、生物质转化利用行业从事低碳能源清洁化、可再生能源利用以及能源高效转化、化工用能评价等领域进行科学研究、生产设计和技术管理。随着化石能源的日益枯竭和人类对全球性环境问题的关注，生物质能源替代化石能源利用的研究和开发已成为国内外众多学者研究和关注的热点。 五、研究法方向及方法 1.煤的气化 传统小型或加压鲁奇炉移动床气化炉，用块煤为原料，汽化温度低，有显著甲烷（16%-18%）、焦油等成分，较适用于城市燃料气。 鼓泡或湍流流化床气化炉（T=1000℃）煤粉利用率比较低，在采用低压操作时，单台生产能力较低。气流床气化炉采用细粉煤为原料，加压操作，冷煤气效率高，易大型化，反应温度高至1500℃以上，停留时间短，4.0MPa以上，为目前主流技术，有多种专利。 现如今的国际气流床气化技术主要是采用英国的Texaco（德士古）气化炉，日本的Shell（谢尔）气化炉，德国的GSP气化炉。（一）Texaco气化炉的特点是煤气成分CO2+H2占80%，碳转化率95%或更高，冷煤气效率70.5%，水煤浆进料：dp=0.1mm，煤浓度70%，煤灰熔点，要求低于1350℃，CH4含量低，出口水冷激降温，生产规模大，2000t/d.台（煤基）。该气化炉采用干粉煤供料，顶部单喷嘴。承压外壳有冷水壁，激冷流程，有水冷壁回收少量蒸汽，除喷嘴外