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通用HSE审核检查表(最新)

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通用HSE审核检查表

新版9001内审检查表内容知识讲解

4.1 理解组织及其环境 是否确定了外部和内部因素,并进行了收集、分析和应用:如政策环境、市场 环境、标杆企业对比以及行业技术发展趋势。 4.2 理解相关方的需求和期望 是否有针对性地识别了政府、股东、客户、供方和员工等相关方的需求和期望 并加以分析?确认相应的输出。 4.3 确定质量管理体系的范围 是否确定了质量管理体系的范围并形成文件化信息?(注:一般公司均会保留质量手册) 确定以上内容时,是否考虑了内外部因素、相关方要求、本公司的产品和服务? 4.4 质量管理体系及其过程 本公司过程管理的要求是否形成了文件并批准实施?(注:一般公司均会保留质量手册) 5 领导作用 5.1 领导作用和承诺 5.1.1总则 是否确定了最高管理者的职责,并发布实施? 5.1.2 以顾客为关注焦点 最高管理者是否对以顾客为关注焦点做出了承诺? 5.2 方针 5.2.1 制定质量方针 是否由最高管理者制定了质量方针并发布?(手册或单独发行) 5.2.2 沟通质量方针 质量方针:是否形成了文件化信息?以何种方式进行沟通使全员理解并应用? 是否有提供给相关方(适宜时)? 5.3 组织的岗位、职责和权限 是否制定了组织结构图?各岗位是否规定了职责权限?职责权限是否体现了以 顾客为关注的焦点?以何种方式传达给所有相关部门? 6 策划

6.1 应对风险和机遇的措施 是否形成风险识别与控制文件?是否依据内外部环境的分析和相关方需求识别 本公司的风险和机遇? 是否确定了应对风险和机遇的措施?是否将这些措施整合到质量管理体系文件中?是否评价了这此措施的有效性? 6.2 质量目标及其实现的策划 是否在各部门和管理各层次制定了质量目标?(是否建立质量目标并分解到具 体责任部门?) 质量目标是否与方针一致、可测量? 是否考虑到顾客、相关方、本公司的要求? 是否包括了产品的目标及顾客满意的目标? 是否定期检查目标完成情况,并对不达标情况进行分析对策? 是否对不适宜的目标进行评审并修订? 6.3 变更的策划 是否识别了组织内所有的变更,并加以控制? 这些变更是否都有形成可操作的文件化信息? 7 支持 7.1 资源 7.1.1 总则 是否确定了本年度要新增的人力、设备、厂房、检验、办公等各方面的资源并 提供? 7.1.2 人员 是否明确了人员招聘、培训的相关管理并实施? 7.1.3 基础设施 是否确定了与生产和服务相关的办公或车间图? 是否建立了设备台账?包括周边设备,是否有车辆台账?是否有办公系统台账,如电脑、网络、电话传真等? 是否建立设备设施的维护制度及实施计划? 维护计划是否得到实施?是否有发生故障并维修及验证合格? 7.1.4 过程运行环境 是否确定了本公司生产、仓库、检验、实验、办公系统的环境要求? 上述环境是否包含了无歧视类的社会因素和保护员工健康的心理因素? 对以上要求是否检查并确定合格?

45001-2018内部审核检查表

2018版45001新版职业健康安全管理体系标准条款内部审核检查表 ISO45001-2018条 款要求 检查内容检查记录审核结果 4.1 理解组织及其所处的环境企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评审? 有无理解组织的相关文件? 行业地方的新的法规要求? 组织的内部外部环境状况? 有哪些需要应对和管理的风险和机遇? 相关的会议纪要? 4.2 理解员工及相关方的需求和期望有关的相关方是谁? 这些相关方的有关需求和期望有哪些? 这些需求和期望中哪些是合规义务? 是否具备相关的知识严格执行? 有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审? 4.3职业健康安全管理体系的范围组织有无界定管理体系的范围的文件? 确定的地理边界和管理边界有哪些,表述是否准确? 有无满足标准要求建立、实施、保持和持续改进职业健康安全管理系统的文件? 4.4职业健康安全管理体系的总要求企业如何保证职业健康安全管理体系体系有效运行? 是否考虑了 4.1和4.2的内容? 是否包括了变更的策划? 5.1领导作用和承诺最高管理者对管理体系的领导作用和承诺提供哪些证据? 内审的有效性、目标的实现程度、方针、目标与战略的一致、文件适合于业务过程、提供的资源、合规性评价结果、最高管理者参与或指导哪些培

训、如何支持中层领导或管理人员工作? 5.2职业健康安全方针查看管理方针的内容是否规定保护环境、履行合规义务、持续改进? 管理方针的内容是否与组织的宗旨和环境相适应,并支持战略方向? 是否满足要求和持续改进职业健康安全体系有效性承诺? 是否提供制定和评审目标的框架? 是否履行职业健康安全及其合规义务的承诺?是否传达给员工并可为相关方获取? 是否定期评审? 5.3组织的岗位、责任、职责与权限查看部门职责与权限,各部门职责是否有重叠或真空? 权限是否明确?理解是否清晰? 是否分派职责和权限,以包括确保体系符合标准要求? 确保各过程获得预期效果? 向最高管理者报告职业健康安全管理体系的绩效和改进机会? 在策划和实施管理体系变更时保持完整性? 是否任命最高管理者中的成员承担特定的职业健康安全职责,按标准建立、实施和保持职业健康安全管理体系,向最高管理者报告职业健康安全管理体系业绩和任何改进的需求?被任命者是否被公开? 所有管理人员是否承诺对体系持续改进,并能在控制的领域内承担责任? 6.1应对风险和机遇的措施 6.1.1总则 策划职业健康安全管理体系时,是否考虑到 4.1和 4.2中所提及的问题?有无指出管理体系的范围?

职业健康检查机构质量管理体系内部审核检查表

职业健康检查机构质量管理体系内部审核检查表被审核部门内审员日期 审核依据职业健康检查机构资质审定条件、职业健康监护管理办法;GBZ 188职业健康监护技术规范、放射工作人员职业健康管理办法、GBZ 235放射工作人员职业健康监护技术规范 管理要求 审核内容检查记录审核结果1. 组织机构 具有独立法人资格 持有有效的《医疗机构执业许可证》 有职业健康检查专门科室和岗位 有专门或兼顾的质量管理科室或岗位 科室或岗位设置和开展的职业健康检查项目相适应 科室或岗位职责明确、接口顺畅,运行有效 能独立开展相应职业健康检查工作 职业健康检查机构应维护和保证其工作的独立性,包括不受用人 单位、劳动者和其他行政意见的影响和干预 2. 质量管理体系 应有和其组织结构、资源、所开展服务项目相适用的职业健康检 查质量管理体系 质量管理体系应能维护和保证其工作的独立性,包括不受用人单 位、劳动者和其他行政意见的影响和干预 体检机构应遵守职业健康监护的伦理道德规范,保护劳动者的隐 私 采取必要的措施防止职业健康检查结果被用于其他目的 应有文件化的职业健康检查质量管理体系

审核内容检查记录审核结果 职业健康检查机构质量体系文件构成层次一般可分为:质量手册、 程序文件、作业指导书、记录表格 2.1 质量手册的内容应包括但不限于 质量方针、质量目标、公正性声明或服务承诺 组织机构或科室及岗位结构 质量管理、行政管理、技术或业务管理的职责权规定 应任命关键岗位或关键技术人员,并对其职位、职能、责任、权 限作出规定 如:业务负责人、技术负责人、质量负责人、各部门或岗位的业 务负责人、授权签字人、主检医师、检查检验医技师、结果评价 人员、质量监控或审核人员等 科室及岗位职责权规定 科室及岗位之前工作接口沟通程序 组织机构图 职业健康检查和报告工作流程图 主要管理负责人、技术负责人、质量负责人的说明 人员一览表 仪器设备一览表 各类人员职责 质量监控或考核 档案管理等 2.2 质量手册或程序文件应包括但不限于以下内容 职业健康危害因素界定和职业健康监护规程

管理体系内部审核检查表

QHSE管理体系内部审核检查表 受审核单位:日期:年月日 要素名称检查内容和检查方法审核发现结论4.QHSE管理体系 4.1 总要求1.询问如何运用过程方法建立实施保持QHSE管理体系。 2.是否对过程进行了删减,删减是否合理。 3.是否识别了外包过程,外包过程如何控制。 4.2 文件要求 4.2.1 总则 4.2.2 管理手册1.查证是否建立了包括管理手册、程序、作业文件、记录在内的QHSE体系文件。 2.查证QHSE体系文件是否覆盖并满足Q/SY 2.2标准全部条款的要求。 4.2.3 文件控制 4.2.3 文件控制1.询问负责人文件控制职责,与相关部门的接口关系是否清楚 2.查阅文件清单,抽查3-6份文件,查证: 2.1 发布前是否经过批准,文件是否充分适宜? 2.2 文件是否保持清晰并易于识别(包括修订状态)? 2.3 核查发放范围及发放记录,是否使用场所得到了适用文件的 有效版本? 2.4 是否识别了与质量、环境和安全有关的全部外来文件

(包括法律法规),并对其进行了管理控制? 2.5 作废文件的回收记录,可否保证作废文件的非预期使 用?作废文件保留是否作了标识? 3.询问对文件评审、更新、再批准的规定,查l-3份更改文件, 核查规定执行情况。 4.2.4 记录控制 4.2.4 记录控制1.询问负责人记录控制职责,与相关部门的接口关系是否清楚。 2.询问是否形成了QHSE体系记录清单,是否包括了QHSE体系 要求的所有记录,否规定了各种记录的保存期限。 3.管理部门及其他部门各种类型的记录3-6份,核查标识情况, 填写是否清晰?是否易于识别? 4.询问对记录的收集、归档、检索,是否符合规定要求?记录 贮存条件是否适宜? 5.询问对记录借阅、复印、处置的管理。 4.3法律法规及其他要求 4.3法律法规及其他要求1.询问负责人法律法规及其他要求职责,与相关部门的接口关系是否清楚。 2.问主管部门建立了哪些法律法规和其他要求的获取渠道,获取的方式和频次,查询各获取渠是否满足要求。 3.查证是否对法律法规和其他要求的适用性进行了评审,是否有适用法律法规清单,有无明显的漏项。 4.查如何将适用的法律法规传达到各部门和相关方,是否开展了必要的培训。

(完整word版)HSE检查表.docx

目录 1.设备管理检查表 (1) 2.吊装作业检查表 (2) 3.高空作业检查表 (3) 4.受限空间作业检查表 (4) 5.脚手架搭设与拆除作业检查表 (5) 6.动火作业检查表 (6) 7.临时用电作业检查表 (7) 8.危险化学品管理检查表 (8) 9.雨季作业检查表 (9) 10.现场文明施工检查表 (10) 11.临边作业 (11) 12.高温作业检查表 (12) 13.消防管理检查表 (13) 14.仓库消防管理检查表 (14) 15.动土作业检查表 (15)

1.设备管理检查表 Q/SYQGS SR T 8.3-2017检查部门受检单位 检查人陪同人 检查内容检查情况是否符合整改情况 1.设备、小型工机具在投入使用 前是否进行了检查验收。 2.设备固定是否稳固,运行是否 平稳;设备外观是否清洁。 3.车辆(起重、运输),吊具、 索具是否经过检查验收。 4.特种设备操作人员是否经过培 训并持证上岗。 5.特种设备在投入使用前是否向 特种设备安全技术监督局监督管 理部门登记报验,登记标志在特 种设备上是否明显。 6.是否设置了特种设备安全管理 机构或指定专人对特种设备进行 监管,并进行定期检查维护。 记录人:审核人:日期:年月日检查部门保存保存期 3 年

Q/SYQGS SR T 8.3-2017检查部门受检单位 检查人陪同人 检查内容检查情况是否符合整改情况 1.吊装作业是否有专人指挥 , 并配 备了有明显的标志,手势信号是否 规范,起重指挥人员是否使用了指 挥哨或指挥旗。 2.吊装作业前是否划定吊装区域, 是否进行了警戒和安排了监护人, 监护人是否有明确的标志。 3.吊装索具、吊具是否选择合理, 重物捆绑是否牢固,是否按要求使 用了溜绳。 4.起重机械支设是否符合安全操 作要求(支腿全伸、下垫钢板或 道木)。 5.起重机械行走时吊钩是否固 定,是否行走中起吊重物。 6.起重机械是否安装了极限位置 限位器和防脱钩装置。 7.吊装机械设备是否经过技术监 督部门的安全检验 , 并取得安全 检验合格证。 8.吊车桅杆的旋转范围与电气线 路的安全距离是否符合要求。 9.吊装作业人员(指挥人员、起 重司机)资格是否符合安全要求, 是否都经过安全培训并持证上 岗。 10.班前是否针对吊装作业进行 了会商和安全检查。 11.高处指挥作业的起重工是否 系好安全带及其他通讯设备、劳 保防护用品是否佩带齐全。 记录人:审核人:日期:年月日检查部门保存保存期 3 年

HSE内部审核检查表

页码:1/9 1、问部门负责人本部门在OHS/E两方面的管理职责? 2、职业健康安全与环境体系的方针目标是 什么? OHS/E 441 OHS/E 4.2 与部门负责人面谈:共7项 负责《手册》《程序文件》的发放,内部文件归档,保 管及各种表格样式的备案。 负责健康安全与环境理体系方面的信息传递。 负责车辆尾气达标,办公区生活垃圾清运;办公废纸 收集、处理及危险废弃物的回收、处置。 《岗位职责》、《员工考评标准》的制定,培训工作。 《管理评审计划/报告》的编制,以及对管理评审改进 措施和评审记录的收集、保管。 (6) (7) 《年度内部审核计划/报告》的编制,整理相关记录。 负责组织内、外部审核的不合格报告和管理评审决定 的纠正和预防措施的制定,实施和验证。 职业健康安全方针:以人为本,遵章守纪,消除危害,保障安 全。 目标:强化安全意识,严格操作规程,重视安全防护。 环境方针:遵守法律法规,增强环保意识,预防施工污染,保 护周边环境,努力节能降耗,提升管理水平,履行环保承诺, 接受社会监督。 目标:A、施工场界噪声达标排放; B、生产及生活废水达标排放; 有效控制施工区域内的扬尘; 合理处理固体废弃物; 内部审核检查表

页码:2/9 检查事项和问题客观记录不符合条款

页码:3/9受审核部门综合办公室 审核日期2004年05月11日 审核员 主题内容职业健康安全内部审核 环境内部审核 受审部门 负责人 检查事项和冋题客观记录不符合条款 续前页E最大限度地节能降耗; F、不使用含有害物质的建筑材料。 3、本部门的分解目标是什么? 4、文件管理 查《2004年度公司(总)培训计划》的发放、公司内部文件的归档以及受控文件是否盖章下发? 5、记录管理记录表单是否备察,相关记录是否做了整理。 4.3.4 OHS/E 4.4.5 OHS/E 4.5.3 质量分解目标: 1 、 2 、 3 、 4 、 文件的发放、归档率100 %。 按公司及体系要求,积极组织员工的各项培训工作。 最大限度保证项目部的用人需求。 有效的进行各方沟通。 安全分解目标: 率达100 %。 环境分解目标: 组织并安排相关人员的安全法律、法规的培训 1、生活废水的达标排放。 2、合理的处置固体废弃物。 3、有效地节约各种能源与资源。 经查:《2004年度公司(总)培训计划》于2004年月日发 放的,发放部门有:合同预算部、材设部、技质部等,各部的 负责人均做了签收手续。 公司内部文件有归档目录。 《程序文件》、《手册》、“三级文件“都是盖”受控章,登记下 发的,可担供发文登记本。 记录表单均已备案,已有111张记录在清单中列出,其中有: 工程合同评审记录,安全交底记录,工程回房、维修记录等等, 以上这些记录各部门均做了整理。

质量管理体系审核检查表(参考)

质量管理体系内部审核检查表 审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期: 标准 审核要点及方法客观证据评定条款 4. 1 1.请管代谈谈 QMS的策划、运行时间及QMS建立前后 的变化,以便了解企业是否按照标准要求建立、实施、 总要求保持和改进 QMS? 2.请总经理谈谈企业QMS的主要管理过程的四大过程 有哪些,其中产品实现的主要过程过程有哪些,是否 8.1存在删减,理由是什么,过程间顺序及关系是否按照 PDCA循环的规律来确定和管理? 3.企业 QMS过程所需资源和信息是否充分,足以支持 8.5.1过程有效运行和监控? 4.企业 QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对 测量和监控结果是否有分析、改进活动? (8.5.1 ) 5.企业是否存在对产品质量有影响的外包过程?如 有,在企业 QMS是否明确,实施了控制? 注:符合 - 不标注不符合— X 观察项– O

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质量管理体系内部审核检查表 审核组长:审核员:受审核部门:部门接待人员:审核日期:标准 条款 4.2.3 文件控制 ( 含 4.2.1 和 4.2.2) 审核要点及方法客观证据评定 1.问并查企业是否按照标准要求建立并保持 “文件控制程序”? 2.索要 QMS的文件清单,看范围是否包括了标 准 4.2.1 条款规定的所有文件 , 即企业 QMS要求的所有 文件 3.抽查手册、程序文件、管理文件、技术文件 各 1 份,看上述文件发布前是否: 1)经过相关部门或人员评审,以确保文件的适 用性、完整性、协调性? 2)得到批准,批准权限是否按程序文件规定的 类别、范围、所处层次执行,以确保文件的适宜性、 有效性? 4.查阅文件的发放记录,看上述文件是否发至使 用场所或岗位?执行人员是否能得到。 2

《HSE现场检查表》的编制(新编版)

( 管理体系 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 《HSE现场检查表》的编制(新编 版) Safety management system is the general term for safety management methods that keep pace with the times. In different periods, the same enterprise must have different management systems.

《HSE现场检查表》的编制(新编版) 《HSE现场检查表》是执行HSE管理检查制度的必要工具,针对不同的检查项目和要求编制不同的检查表格。 1加氢裂化装置反应岗位检查表(上级检查用) 项目 内容 频率 1 检查表 下级单位自检记录及其自检表格是否齐全 每季度一次 2 岗位记录

检查各种安全岗位生产记录 每季度一次 3 岗位事故 岗位事故的处理、事故原因、奖惩情况每季度一次 4 安全考核 检查岗位考核、包括考试、考评和总结每季度一次 5 成本考核 检查岗位的成本考核以及成本核算情况每季度一次 6 环境影响情况

检查对环境的影响及处理情况,以及指标分析情况每季度一次 7 人员健康 岗位人员健康检查、记录以及岗位着装等 每年一次 监督检查对象 检查时间 被检查单位 整改负责人 整改期限 2加氢裂化装置反应岗位检查表(审核用) 项目 内容 1 工作要求

2018新版三体系内审检查表

范文范例指导学习 审核部门:审核日期:审核员:2018 新版质量、环境、职业健康三体系内审检查表 9001 条款14001 条 18001 条款及 检查记录款及要检查内容 及要求要求 求 4.1 理解 4.1 理解 4.1 总要求Q:1、公司是否有企业简介,并能充分反应公司内部情况,组织及其组织及如:背景、经营范围、财务表现、规模及设施、人力资源 环境其所处能力、技术优势、知识等(内部因素)及涉及法律法规和的环境专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、物 理边界、信息渠道(外部因素)?在工作例会或管理评审 会上,公司是否对公司的内部和外部因素的相关信息进行 监视、评价和更新? E:企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评 审? E/S :有无文审组织的相关文件?行业地方的新的法规要 求? E:组织的内部外部环境状况?有哪些需要应对和管理的 风险和机遇?相关的会议纪要? 4.2 理解 4.2 理解Q:公司是否收集相关方需求及期望( 上级及主要供方及客相关方的相关方户) 包括: 需求和期的需求? 顾客对事物的要求,如符合性,价格,安全性 望和期望? 已与顾客或外部供应商达成的合同 ? 行业规范及标准 ? 和社区团体或非政府组织的协议 ? 法规法案 ? 备忘录 ? 许可,执照或其他授权形式 ? 监管机构发布的制度 ? 条约,公约及草案 ? 和公共机构及顾客的协议 ? 组织要求 ? 自愿原则或行为规范 ? 自愿标示或环境承诺 ? 组织契约合同的承担义务 E:与 QEOH有关的相关方是谁? 这些相关方的有关需求和期望有哪些? 这些需求和期望中哪些是合规义务?是否具备相关的知 识严格执行? 有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评 审?

ISO13485:2016内审检查表(完整各部门)

ISO13485:2016内审检查表(完整各部门) 审核员: 第 1 页 共 10 页 受审部门 总经理 管理者代表 审核内容 日期 标准条款 审核方法 记录 评价 符合 查看体系文件判别是否符合标准规定 。 1按要求建立文件化的质量管理体系。 查,符合标准规定 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。 理体系总要 求 检查是否相符。 覆盖的产品范围符合 查,文件齐全 符合 符合 符合 3质量管理体系各层次的文件。 检查是否齐全。 4质量管理体系的删减。 有没有删减部分,如有则记录 有删减合理 查文件目录判别各级文件是否齐全。 抽查三份文件是否相符 1公司应建立并保持的质量管理体系文件。 查,各级文件齐全 符合 符合 查目录,判别是否能满足生产经营的 需求 4.2.1文件 2保存的医疗器械的法律、法规。 要求总则 满足生产经营的需求 3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档 抽查一套技术文档,检查是否正确、 相关技术文件 符合 。 齐全、清晰,符合生产要求。 质量手册应包括以下内容: 符合 符合 阐明企业质量管理体系 覆 盖 范 围 , 包 含 YY/T0287 专用要求内 容,有描述过程及其相 互作用。 4.2.2质量 手册 检查质量手册,查有没有阐明企业质 量管理体系覆盖范围,有无缺YY/T 0287专用要求内容,有没有描述过程 及其相互作用。 1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。 2) 应形成文件的程序或对其引用。 符合 符合 3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间 的相互作用的表述。 5.1 1总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。 通过查质量记录,作出判断的证据。 有质量方针 符合 符合 2总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要 询问二个现场员工,作出判断 明白满足顾客要求和法 律、法规要求的重要性 管理承诺 性传达给组织的成员。 与领导层交谈,了解顾客要求和法律 了解顾客要求和法律、 、法规传达情况以及顾客要求得到满 法规传过情况以及顾客 符合 5.2 1确保顾客的需求得到确定并予以满足。 2应完全理解顾客和法律法规要求。 足的情况 要求得到满足。 以顾客为关 注焦点 完全理解顾客和法律法 规的要求 抽查二份合同的执行情况。 符合 符合 符合 1制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方 检查有无质量方针,在办公室、生 针。 产车间能否看到质量方针。 5.3 制定了质量方针 各层次人员对质量方针 的理解 质量方针 2各层次人员对质量方针的理解程度 询问二个员工。 1质量目标应与质量方针相一致,质量目标应是 查目标与方针是否一致,查相关职 可测量的,并应在相关职能和层次上展开。 能部门有无自己的质量目标。 5.4 查目标与方针一致 符合 各职能部门对质量目标 的完成情况达标 策划 2各职能部门对质量目标的完成情况。 抽查二个部门。 符合 符合 质量策划体现了质量管 理体系的持续改进 3质量策划体现了质量管理体系的持续改进。 查质量策划文件。 符合 符合 1最高管理者应确保企业内的职责、权限得到规 查组织机构图和部门职责、权限。 最高管理者已规定企业 内的职责、权限。 定。 5.5职责 、权限和2最高管理者应指定管理者代表并明确其职责和 查管理者代表的任命书和职责、权 最高管理者指定管理者 代表,明确其职责和权 符合 限 沟通 权限。 限。

hse体系文件字体格式及文件编码要求

用心、精心、决心、匠心 HSE体系文件字体格式及文件编码要求 HSE体系文件排版格式 标题层次字体字号 第一层次方正大标宋简体二号 第二层次方正小标宋简体小二 第三层次方正小标宋简体三号 正文部分方正书宋小四 华文中宋。页眉需注明文件名称五号页眉页脚 以及编号,页脚需注明公司名称 华文中宋。位于页脚左侧或者右五号页码 侧,奇偶页位置相反 目录方正书宋。小四 HSE体系文件单位编码,暂行, 二级单位代码二级单位代码华东分公司 hd 淮安楚州 公司 hc 昆山公司 ks 南京星桐公司 nx 苏创公司 suc 上海白鹤公司 bh 扬州/仪征公司 yz 苏州中油公司 sy 泰州公司 tz 南京中油公司 ny 嵊州/临安/新昌公司 sz 利用扬州分公司 ly 常熟公司 cs 利用,苏州,公司 ls 绍兴公司sx 文件编码基本要求,暂行, 局级处级科级 班组业务属性顺序时间文件单位单位单位备注 代码代码代码号代码 代码代码代码 程序封皮 kl hd xc 2012 hd 安全部门程程序kl aq xc 01, (2012) 序 hd 计划部门程制度kl jh zd 01, (2012) 序… … … … … … … … … … hd 泰州门站管封皮 kl tz mz zy 2012 理模块 南京中油龙 01, 岗位职责 kl hd bz muz gz 2012 池母站岗位 02… 职责 hd 01,龙池母站工工作标准 kl bz muz bz 2012 02… 作标准客服 Kf 制度 Zd 检查表 Jc 附表 fb 操作规程 gc 子站 zz 标准站 bz 燃气管网 Gw 字体格式及文件编码要求详见燃质安,2012,35号关于编写基 层《HSE作业文件》模块标准的通知中的相关附件。 呕心沥血整理word1

ISO13485内审检查表(完整各部门)

受审部门总经理 管理者代表审核内容 日期 标准条款 审核方法 记录 评价 符合查看体系文件判别是否符合标准规定 。 1按要求建立文件化的质量管理体系。 查,符合标准规定 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。理体系总要 求 检查是否相符。覆盖的产品范围符合查,文件齐全符合符合符合3质量管理体系各层次的文件。 检查是否齐全。 4质量管理体系的删减。 有没有删减部分,如有则记录 有删减合理 查文件目录判别各级文件是否齐全。 抽查三份文件是否相符 1公司应建立并保持的质量管理体系文件。 查,各级文件齐全 符合符合 查目录,判别是否能满足生产经营的 需求 4.2.1文件 2保存的医疗器械的法律、法规。要求总则 满足生产经营的需求 3对每一型号的医疗器械建立并保持一套技术文档 抽查一套技术文档,检查是否正确、 相关技术文件符合。齐全、清晰,符合生产要求。 质量手册应包括以下内容: 符合 符合阐明企业质量管理体系 覆 盖 范 围 , 包 含 YY/T0287 专用要求内 容,有描述过程及其相 互作用。 4.2.2质量 手册 检查质量手册,查有没有阐明企业质 量管理体系覆盖范围,有无缺YY/T 0287专用要求内容,有没有描述过程 及其相互作用。 1) 清楚的阐明企业质量管理体系覆盖的范围。 2) 应形成文件的程序或对其引用。 符合符合3) 识别企业质量管理体系所需过程及过程之间的相互作用的表述。 5.11总经理对其建立和改进质量管理体系的承诺。 通过查质量记录,作出判断的证据。 有质量方针 符合符合 2总经理将满足顾客要求和法律、法规要求的重要 询问二个现场员工,作出判断明白满足顾客要求和法律、法规要求的重要性 管理承诺 性传达给组织的成员。 与领导层交谈,了解顾客要求和法律 了解顾客要求和法律、 、法规传达情况以及顾客要求得到满 法规传过情况以及顾客 符合5.2 1确保顾客的需求得到确定并予以满足。 2应完全理解顾客和法律法规要求。足的情况要求得到满足。以顾客为关注焦点 完全理解顾客和法律法 规的要求 抽查二份合同的执行情况。 符合符合符合 1制定了质量方针,并已在相关层次中传达质量方 检查有无质量方针,在办公室、生 针。 产车间能否看到质量方针。 5.3 制定了质量方针 各层次人员对质量方针的理解 质量方针 2各层次人员对质量方针的理解程度 询问二个员工。 1质量目标应与质量方针相一致,质量目标应是 查目标与方针是否一致,查相关职 可测量的,并应在相关职能和层次上展开。 能部门有无自己的质量目标。5.4 查目标与方针一致 符合 各职能部门对质量目标的完成情况达标策划2各职能部门对质量目标的完成情况。抽查二个部门。符合符合质量策划体现了质量管理体系的持续改进 3质量策划体现了质量管理体系的持续改进。 查质量策划文件。 符合符合 1最高管理者应确保企业内的职责、权限得到规 查组织机构图和部门职责、权限。最高管理者已规定企业 内的职责、权限。定。 5.5职责 、权限和2最高管理者应指定管理者代表并明确其职责和 查管理者代表的任命书和职责、权 最高管理者指定管理者 代表,明确其职责和权 符合 限 沟通 权限。限。

质量内部审核检查表

内部审核检查表 审核部门: 1.请管理者代表介绍本组织 的业务情况,主要产品或服 务,面对的客户群体和组织 的发展方向等。 2.请管理者代表介绍公司的 体系建立依据的标准形成了 哪些文件?评价体系文件实 施的的效果? 3. 请最高管理介绍体系建立 的时间是什么时候?什么时 候开始试运行?任命的管理 者代表是谁?有无任命证据 和分配其职责? 4. 请管理者代表说说建立时 识别了哪些过程?如何进行 控制? 5. 请总经理谈谈公司是否存 在外包的过程?有,如何进 行控制? 标准条款 审核(调查)内容 审核(调查)记录 评价 4.1总要求

审核部门: 标准条款审核(调查)内容审核(调查)记录评价 421总则1是否建立质量方针、质量 目标并形成文件? 2是否编制质量手册? 3标准要求的六个必须的程序 文件是否形成?(六个必须 的是文件、记录、内审、不 合格、纠正措施、预防措施 控制程序)。 4除形成上述文件外,在体系 中还建立了哪些文件? 5形成的记录有哪些?是否达 到标准的要求? 6文件保存的方式有哪些? 是用纸张还是电子?是如何 管理的?

审核部门: 标准条款 审核(调查)内容 审核(调查)记录 评价 4.2.2 质量手册 2请管理者代表说说手册内 容是否对各部门和过程进行 描述?是否包涵或引用程序 文件?(验证质量手册内容) 3检查质量手册是否进行受 控管理? 1请管理者代表说说手册内 容是否覆盖了标准所有要 求?若有删减,请说明理 由?

审核部门: 标准条款 审核(调查)内容 审核(调查)记录 评价 4.2.3 文件控制 2文件发布前是否得到相关 人员的批准(抽查质量手册/ 程序文件/作业文件等)? 6文件是否定期进行整理和 处理作废文件? 3文件是否有修改?文件的 修改如何进行? 5公司有哪些外来文件(法 律法规及标准)?如何进行 保管? 1形成的文件有哪些(请提 供文件总目录)? 4文件的标识(编码)是如 何规定的(如质量手册、程 序文件等)?

HSE检查表

目录 1.设备管理检查表 ........................................ 错误!未定义书签。2.吊装作业检查表 ........................................ 错误!未定义书签。3.高空作业检查表 ........................................ 错误!未定义书签。4.受限空间作业检查表..................................... 错误!未定义书签。5.脚手架搭设与拆除作业检查表............................. 错误!未定义书签。6.动火作业检查表 ........................................ 错误!未定义书签。7.临时用电作业检查表..................................... 错误!未定义书签。8.危险化学品管理检查表................................... 错误!未定义书签。9.雨季作业检查表 ........................................ 错误!未定义书签。10.现场文明施工检查表.................................... 错误!未定义书签。11.临边作业 ............................................. 错误!未定义书签。12.高温作业检查表 ....................................... 错误!未定义书签。13.消防管理检查表 ....................................... 错误!未定义书签。14.仓库消防管理检查表.................................... 错误!未定义书签。15.动土作业检查表 ....................................... 错误!未定义书签。

内审检查表-管理层

内审检查表-管理层

内部质量体系审核检查表 编号:ZH/QR 802-03 内审员:NO:1 受审部 门管理层 审核 时间 质量标 准条款 审核内容及方法审核记录

4.1质量管理体系总要求 5.1管理承诺中1、在公司建立的文件化的质 量管理体系是否保持了下 去? 2、质量管理体系的内容? 3、为使本部门质量管理体系 正常运作,本公司的管理过 程管理 4、向全体员工传达了满足顾 客和法律法规的重要性的形 式有哪些?有无增加? 5、公司的质量方针和质量目 标是什么?是否满足公司发 展?目前? 1、质量管理体系已按文件的规定运行近6 个月,运行基本有效各部门在职责范围内尽 职尽责。 2、体系文件包括质量文件(包含程序文 件),三级文件汇编管理。 3、本公司质量管理体系无删减。 1、形式有会议、培训等办公室对以上都保 留了相关记录。 2、公司质量方针是科技领先, 质量方针是: 坚持技术创新、实 施精品战略;提供优 质服务、增强顾客满 意。 质量目标是: a)产品一次交检合格率达到95%以上; b)产品出厂合格率达到100%; c)季度专项质量检查纠正率达到95%以 上; d) 顾客满意率达到98%以上。 内部质量体系审核检查表

编号:ZH/QR 802-03 审核员:NO:2 受审部 门管理层 审核 时间 质量标 准条款 审核内容及方法审核记录

5.2以顾客为关注焦点6、今年是否进行了管评工作? 打算如何安排? 7、公司质量管理体系有效运行 在资源提供做了哪些工作? 8、总经理通过什么方式来了解 顾客的需求和期望(包括明示 和隐含的需求)你能举例子提 供相应的证据吗? 9、公司是否已将顾客的需求转 化为质量管理体系的要求?请 结合如何确定和评审产品要 求?如何与顾客沟通以及如何 监视和测量顾客满意等工作的 实践来叙述? 依据本公司的发展前景顾客的需求及市 场调查实际情况,今年安排管理评审。 从生产设备到工作环境都有了很好的改 善,员工也有了针对性的进行了生产操作培 训,办公设施也有了很大的改善。 通过顾客来电、来函录,工作人员定期 汇报市场调查等方式,出示顾客满意度调查 表。 对顾客的要求,进行合同评审,顾客有 特殊要求时,各部门围绕顾客要求内容,在 签合同前先进行研究,抽查本公司的业务人 员研究是否能满足顾客需求,各方面准备就 绪后,方可签定正式书面合同,有异议的与 顾客沟通达成一致后,再签订书面合同,在 产品生产运作过程中,质量及交付都进行了 严格的控制。 内部质量体系审核检查表 编号:ZH/QR 802-03 审核员:NO:3

《HSE现场检查表》的编制(标准版)

《HSE现场检查表》的编制(标 准版) Enterprises should establish and improve various safety production rules and regulations in accordance with national safety production laws and regulations. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0753

《HSE现场检查表》的编制(标准版) 《HSE现场检查表》是执行HSE管理检查制度的必要工具,针对不同的检查项目和要求编制不同的检查表格。 1加氢裂化装置反应岗位检查表(上级检查用) 项目 内容 频率 1 检查表 下级单位自检记录及其自检表格是否齐全 每季度一次 2 岗位记录

检查各种安全岗位生产记录 每季度一次 3 岗位事故 岗位事故的处理、事故原因、奖惩情况每季度一次 4 安全考核 检查岗位考核、包括考试、考评和总结每季度一次 5 成本考核 检查岗位的成本考核以及成本核算情况每季度一次 6 环境影响情况

检查对环境的影响及处理情况,以及指标分析情况每季度一次 7 人员健康 岗位人员健康检查、记录以及岗位着装等 每年一次 监督检查对象 检查时间 被检查单位 整改负责人 整改期限 2加氢裂化装置反应岗位检查表(审核用) 项目 内容 1 工作要求

检查安全检查表内容的执行情况 2 程序 监督检查岗位是否按安全检查表的程序进行生产操作3 执行工艺规程 监督检查岗位执行安全操作规程情况、违规情况 4 考核 监督检查岗位能耗、物耗的消耗管理情况 5 环境监督 监督检查排放污染指标 6 健康影响 检查岗位对健康的影响

内审检查表管理层

内部审核检查表(Q/EMS)QER/03-18第1页共4页被审核部门:领导层负责人:审核员:审核日期:2012.12.19 标准条款审核要点审核状况及结论观察项不符合项 ( 过程 ) 覆盖范 围及过程无遗漏 1.本企业Q/EMS覆盖范围及过程是否存在遗漏?覆盖范围 删减标准条款7.3 2.本企业QMS对标准条款有无删减?理由充分 3.删减 的理由是否确凿?管理职责、资源提供、产品实现和1.本企业QMS所需 过程是否按标准要求被识别测量分析改进四大过程均已识别和管理? 顺序 已确定和管理 2.过程间顺序是否被确定和管理? 已制订了程序文件、支持 性文件,3.是否制订了为确保上述过程有效运行和控制确保过程有效运行所 需的准则和方法? 资源配置充分,信息提供及时可4.本企业体系过程所需 的资源和信息是否充 Q4.1 靠,监视测量有效分,以支持过程的有效运行和 对过程的监视、 E4.1 测量?已经明确规定 5.管理体系所需的过程测 量和控制点是否确定总要求并有效?及时监测和分析,发现问题及时进6.对监视测量的结果是否进行分析并在持续改行纠正进的工作中加以体现? 已经识别 7.本企业的外包过程是否已经明确识别?进行了有效的控制 8. 对外包过程控制的要求是否已经落实并确保有效? 1.本企业所建立的质量 管理体系文件是否包含有质量方针和质量目标的颁布令了质量方针、质量目标? 2.是否按标准要求编制了质量手册?已按标准要求编制了质量手册3.是否按标准要求建立了文件化的程序?共建立程序文件21个 4.企业是 否根据实际情况编制了适合企业实际 Q4.2.1 有管理制度5个;状况的相 关的支持性文件(如管理制度、工艺作业指导书和检验文件均执行国家标准;文件、检验规范等),以确保过程的有效策划、总则运行和控制?5.本企业的管理体系文件是否适宜并具备可操符合企业实际情况作性? 6. 是否按标准要求建立了质量记录?建立质量记录110个 7.本企业的质量 记录有几种形式或类型?一种,文本形式 1.本企业编制的质量手册的内 容是否覆盖并且覆盖了全部标准条款和产品范围,符合标准的要求符合标准的要求?铝电解电容器的生产和服务及其2.体系覆盖的范围是什么?管 理活动 3.如有删减其理由是否充分?按顾客要求和国标组织生产 Q4.2.2 4.管理手册中对组织机构及职能分配是否确定机构及职责均已明确规定并按 规 E4.4.4 定履行并有效? 5.是否包括了文件程序或其他参考性文件? 规定了引用标准及程序文件质量手册 6.管理手册中对体系的所有过程是

2016最新版内部审核检查表格.docx

2016 版内部审核检查表 编制人: 内部审核纪录编号:

内审检查表 内审员:审核日期: 2016 年月日 条款号检查内容检查记录检查整改项及 结论说明 4评审要求 4.1 组织 4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织 4.1.1公司或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检测数据、结果负责,查资料查单位法人证书、组织机公司有相应的法律符合 并承担相应法律责任。构代码等证明文件地位 4.1.2公司应明确其组织结构及质量管理、技术管理和行政管理之间的关系。组织结构是否完善符合 岗位设置是否有利于检测活动中组织机构完善能够 责任范围区分,有无重叠责任不满足检测活动开展 清现象 4.1.3公司及其人员从事检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公正性声明内容是否覆盖公正符合 公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。性、独立性、利益关系、外部干有公正性声明 扰、人为因素等各种影响 4.1.4公司应建立和保持维护其公正和诚信的程序。公司及其人员应不受来自内外部有相应程序,询问相符合 的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,确保检测数据、结果的真实、查程序文件及询问相关人员关人员没有受到来 客观、准确和可追溯。自外部等的压力 4.1.5公司应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序,该程序应包括保护电子存储符合 和传输结果信息的要求。公司及其人员应对其在检测活动中所知悉的国家秘密、商查程序文件有相应程序 业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定和实施相应的保密措施。 4.2 具有与其从事检测活动相适应的检测技术人员和管理人员 4.2.1 公司应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。公司应与其人员建立劳动或录用关系,明确技术人员和管理人员的岗 位职责、任职要求和工作关系,使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源,履是否建立了人员管理程序文件文有程序文件,相关记符合件中是否对录用、培训、管理等录可以证实活动符 活动的职责、范围、工作程序等合要求

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