产品名称:在线重金属分析仪
产品型号:AVVOR 9000
产品品牌:加拿大AVVOR
功能简述:加拿大AVVOR在线重金属分析仪采用阳极溶出原
理，每台最多可以同时测量同一组合内的5种重
金属参数，在线重金属分析仪AVVOR 9000伏安
法，可测参数有铜(Cu),铅(Pb),锌(Zn),镉(Cd),
锰(Mn),锑(Sb),铊(Tl),铁(Fe),镍(Ni),砷
(As),汞(Hg),硒(Se),钴(Co),钼(Mo),金(Au),
银(Ag),铬(Cr),六价铬,锡(Sn),钯(Pd),铀(U)
AVVOR 9000 在线重金属分析仪
AVVOR 9000在线重金属分析仪能够自动连续监测水体中的金属离子，广泛应用于工业生产液流、市政排放污水、河流湖泊、地表水、地下水、饮用水和海水等领域。通过对水样预处理，可以很好地排除有机物等的干扰，大大提高仪表测试的精确性和可靠性，真正实现了水质安全的预警功能。
测量原理
AVVOR 9000在线重金属分析仪采用国际公认的“伏安法”技术。首先将分析溶液在一定条件下进行预电解，使待测金属富集在工作电极上，接着让溶液沉淀一段时间，再施加电势使富集于工作电极上的待测金属析出，通过整个过程的电流变化和金属所对应的电势来计算出溶液中金属离子的浓度。
AVVOR 9000在线重金属分析仪
仪器优点
模块化构造大大缩减成本；
允许多种模块组合，相同或不同的模块组合；
一套仪器最多可接2个测试模块；
有线和无线通讯可选；
单通道操作简易；
可实现多个金属参数测定；
测试金属
☆根据测量参数不同，可以通过选择不同材质的工作电极来实现测量，工作电极根据材质可分为：金电极，镀汞电极，镀铋电极，裸碳电极；
☆每个测试模块均可以安装一支工作电极，最多可以同时测量5种重金属参数；
☆根据用户需要每台AVVOR 9000型在线重金属分析仪最多可选配两个测试模块。
测试模块1 As,Hg,Se
测试模块2 Zn,Cd,Pb,Cu,Mn,Sb,Sb3+,Tl,Fe,Ni,Sn
测试模块3 Cr,Ni,Co,Mo
测试模块4 Au,Ag,Cr,Cr6+,Pd
仪器特点：
◆AVVOR 9000系列在线重金属分析仪是一种在线快速精确的重金属离子浓度测定工具，被测定物的状态是液态。
◆AVVOR 9000系列采用阳极溶出原理，检测样本中的重金属离子。该技术是成熟的标准电化学技术。
◆AVVOR 9000在线重金属分析仪可以划分不同的浓度检测范围，并且通过系统内部的软件设定转换模式和转换条件。
◆AVVOR 9000在线重金属分析仪提供8个4-20MA的模拟接口，可以通过系统内部的软件设置，将任何一个检测值通过指定的任何一个4-20MA接口输出，并同时配备RS485与RS232通讯接口。
AVVOR 9000在线重金属分析仪
仪器基本功能:
1. 具有仪器基本参数贮存，断电、断水自动保护功能。
2. 具有时间设置功能。
3. 具有仪器故障自动检测自动报警。
4. 具有定期自动校准功能。
5. 具有密封防护箱体及防潮功能。
6. 具有双向数据传输功能和工作状态输出功能。
7. 输出信号采用4-20mA和RS-485/232标准接口。
力合砷在线分析仪
产品简介：
水样中的砷在酸性条件下与氢离子反应
生成砷化氢，由净化空气将产生的砷化
氢气体吹出并经纯化后送入吸收液，吸
收液与砷化氢生成黄色络合物，在
395nm的波长下测量吸光度A，由A值
查询标准工作曲线，得出水样中砷化物
的浓度。
详细介绍：
测试原理
水样中的砷在酸性条件下与氢离子反应生成砷化氢，由净化空气将产生的砷化氢气体吹出并经纯化后送入吸收液，吸收液与砷化氢生成黄色络合物，在395nm的波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，得出水样中砷化物的浓度。
核心技术
“高精度液体采样送样机构”专利号:ZL 00 2 25670.3
“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9
自动吹气反应吸收装置
试剂
盐酸、硝酸、无水乙醇、酒石酸、硼氢化钾、聚乙烯醇、硝酸银、氢氧化钾等技术参数及特性
测量范围：0-0.04mg/L,0-2.0mg/L
测量周期：35min/样
检出限：0.002 mg/L
零点漂移：±5%（±2%FS）
量程漂移：±10%（±1%FS）
重现性：±5%（±3%FS）
准确度：±10%（±5%FS）
量程切换：根据实际水样浓度，自动切换到最佳测试量程
试剂有无判断：自动判断各种试剂的有无，给出缺试剂警告信息
报警功能：浓度超标报警、故障报警、缺试剂报警
打印：自动打印检测结果(选配)
校准：半自动手工校准/两标样远程校准
显示：5.7英寸TFT彩色液晶显示器（320×240）
通迅输出：RS232或485（4-20mA,0-20mA,0-5V）（选配）
平均无故障连续运行时间：≥1440小时
绝缘阻抗：≥20MΩ
环境温度：5℃-35℃
额定电压：220V±10%/50Hz
额定功率：200W
重量：60Kg
六价铬在线分析仪
产品简介：
水样中的六价铬离子与显色剂中的二苯
碳酰二肼显色，生成紫红色的化合物，
在波长540nm处有最大吸收，在此波长
下测量吸光度A，由A值查询标准工作
曲线，计算六价铬的浓度。
详细介绍：
测试原理
水样中的六价铬离子与显色剂中的二苯碳酰二肼显色，生成紫红色的化合物，在波长540nm 处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算六价铬的浓度。
核心技术
“高精度液体采样送样机构”专利号:ZL 00 2 25670.3
“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9
“滴定、比色通用反应装置”专利号：ZL 01 2 57313.2
试剂
二苯碳酰二肼、硫酸、磷酸、无水乙醇、亚硝酸钠、尿素等
技术参数及特性
测量范围：0-50mg/L
测量周期：30min/样
检出限：0.005 mg/L
零点漂移：±5%（±2%FS）
量程漂移：±5%（±1%FS）
重现性：±5%（±2%FS）
准确度：±10%（±3%FS）
量程切换：根据实际水样浓度，自动切换到最佳测试量程
试剂有无判断：自动判断各种试剂的有无，给出缺试剂警告信息报警功能：浓度超标报警、故障报警、缺试剂报警
打印：自动打印检测结果(选配)
校准：半自动手工校准/两标样远程校准
显示：5.7英寸TFT彩色液晶显示器（320×240）
通迅输出：RS232或485（4-20mA,0-20mA,0-5V）（选配）平均无故障连续运行时间：≥1440小时
绝缘阻抗：≥20MΩ
环境温度：5℃-35℃
额定电压：220V±10%/50Hz
额定功率：200W
重量：60Kg
力合总镉在线分析仪
产品简介：
“高精度液体采样送样机构”专利号：ZL
00 2 25670.3
“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2
57301.9
“滴定、比色通用反应装置”专利号：ZL 01
2 57313.2
在线自动萃取技术
详细介绍：
测试原理
样品中游离氨、铵离子，在一定的温度与pH下被洗脱出来
核心技术
“高精度液体采样送样机构”专利号：ZL 00 2 25670.3
“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9
“滴定、比色通用反应装置”专利号：ZL 01 2 57313.2
在线自动萃取技术
试剂
三氯甲烷、双硫腙、氢氧化钠、氰化钾、盐酸羟胺、酒石酸等技术参数及特性
基本测量范围：
1.0-50.0μg/L
稀释倍数：
1-100
测量周期：
45min/样
检出限：
1.0μg/L
零点漂移：
±5%（±1%FS）
量程漂移：
±5%（±1%FS）
重现性：
±5%（±2%FS）
准确度：
±10%（±2%FS）
量程切换：
根据实际水样浓度，自动切换到最佳测试量程
试剂有无判断：
自动判断各种试剂的有无，给出缺试剂警告信息
校准：
半自动手工校准/两标样远程校准
显示：
5.7英寸TFT彩色液晶显示器（320×240）
接口/输出：
RS232或485接口、模拟（4-20mA,0-20mA,0-24mA,0-5V）输出（选配）平均无故障连续运行时间：≥1440小时
绝缘阻抗：
≥20MΩ
环境温度：
5℃-35℃
额定电压：220V±10%/50Hz
额定功率：200W
重量：60Kg
在氨溶液中，碘存在下，水样中的镍与丁二酮肟作用，形成1：4的酒红色可溶性络合物，其水溶液在破城530nm处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算镍的浓度。
详细介绍：
镍在线分析仪【LFNi-DW2007】
测试原理
在氨溶液中，碘存在下，水样中的镍与丁二酮肟作用，形成1：4的酒红色可溶性络合物，其水溶液在破城530nm处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算镍的浓度。
试剂
氨水、碘溶液、丁二酮肟等
技术参数及特性
测量范围：0-10 mg/L
测量周期：30min/样
检出限：0.05 mg/L
零点漂移：≤5%
量程漂移：±10%（±2%FS）
重现性：≤5%
准确度：±10%（±3%FS）
力合锑分析仪
产品简介：
以丙酮作增溶剂在碘化
钾存在下于
0.02~0.1mol/L 盐酸介
质中锑III 与2 (5-溴2
吡啶偶氮)-5-二乙氨基
酚(简称5-Br-PADAP)
生成稳定的紫红色络合
物可于波长600nm处
测量吸光度A，由A值
查询标准工作曲线，计
算锑含量。
详细介绍：
测试原理
以丙酮作增溶剂在碘化钾存在下于0.02~0.1mol/L 盐酸介质中锑III 与2 (5-溴2 吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)生成稳定的紫红色络合物可于波长600nm处测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算锑含量。
试剂
碘化钾、硼氢化钾、酒石酸等
技术参数及特性
测量范围：1.0-50.0μg/L
测量周期：45min/样
稀释倍数：1-100
检出限：1.0 μg/L
零点漂移：±5%（±1%FS）
量程漂移：±5%（±1%FS）
重现性：±5%（±2%FS）
准确度：±10%（±2%FS）
反应流程：
近日，国务院批复了《重金属污染综合防治“十二五”规划》（以下简称《规划》）。《规划》要求，重点区域重点重金属污染物排放量比2007年减少15％，非重点区域重点重金属污染物排放量不超过2007年水平。
环境保护部部长周生贤在《规划》视频工作会上表示，到2015年，要建立起比较完善的重金属污染防治体系、事故应急体系和环境与健康风险评估体系，解决一批损害群众健康的突出问题；进一步优化重金属相关产业结构，基本遏制住突发性重金属污染事件高发态势。
明确重点防控对象
周生贤在视频工作会上表示，这次《规划》遵循源头预防、过程阻断、清洁生产、末端治理的全过程综合防控理念。
目前，《重金属防治“十二五”规划》的详细内容尚没有对社会公布。但据记者了解，该规划的第一类规划对象会以铅、汞、镉、铬和类金属砷等生物毒性强且污染严重的重金属元素为主，第二类防控的金属污染物为铊、锰、铋、镍、锌、锡、铜、钼等。
据悉，“重金属一般指比重大于4.0，且工业上常用的、对生物体有毒性的金属元素。如汞、镉、铅、砷和铬等。”中国有色金属工业协会相关人士告诉记者，
近年来，随着经济的发展，环境问题也越来越严重，尤其是重金属污染日益影响着人们的健康。
为此，这次《规划》明晰了上述重点防控对象，同时要求要加大监管力度。周生贤表示，要制定办法，严格考核。环境保护部将会同有关部门建立部门联动机制，研究制定《规划》实施情况考核办法，明确地方政府和相关部门责任。
同时，对《规划》实施达不到要求的地区，将严肃追究有关人员的责任。各地要把重金属污染防治成效纳入经济社会发展综合评价体系，并作为政府领导干部综合考核评价和企业负责人业绩考核的重要内容。
14省区成治理重点
据上述知情人士透露，《规划》重点防控的5大重点行业为：有色金属矿（含伴生矿）采选业、有色金属冶炼业、含铅蓄电池业、皮革及其制品业、化学原料及化学制品制造业。重点防控企业有4452家。同时，内蒙古、江苏、浙江、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、云南、陕西、甘肃、青海14个省区被列为重点治理省区。
按照规划，对上述地区将突出重点，从严惩治。周生贤表示，要把重金属污染防治作为今年九部门环保专项行动的重点，各地要加强对重金属污染企业，特别是工艺落后、污染严重的铅酸蓄电池、铅冶炼等企业的环境安全隐患认真进行排查，坚决把污染隐患消灭在萌芽状态。
至于重点区域的选择标准，据相关媒体的报道，一是涉重金属产业密集地区，或者涉重金属企业数量多、规模小、技术水平不高、投诉事件多发企业多的区县；二是单位面积的重金属产生量大，或者涉重金属产业产值（产品）较高、涉重金融产业集中的区县等。
此外，还包括环境质量严重恶化地区。重金属污染物排放量大的区县；非背景性因素造成的连续多年环境质量持续较大幅度超标、重金属污染特征明显的区县、历史性重金属环境问题集中爆发的区县、社会关注的环境热点地区或事故频发区等。
完成目标不成问题
中国有色金属工业协会相关人士表示，随着环保技术，以及体制的完善，完成重点区域重点重金属污染物排放量比2007年减少15％的目标应该不成问题。
在技术方面，他表示，以株洲冶炼集团股份有限公司为例，其污水处理率一度仅为40％。但自2005年以来，其建立了铅锌联合冶炼整体化工艺流程，实现“绿色”铅锌冶炼目标。其引进并完成的10万吨锌常压富氧浸出技术就实现了废水的循环利用率达到了50％到60％，其余排放废水也实现了100％的达标。制度上，这次《规划》也做出了要求，除了将加强对相关责任人和地方领导的考核外，规划强调对未进行环评和“三同时”验收的企业将一律停产整改，对位于饮用水
水源地的企业一律停产关闭，对污染治理设施不正常运行、长期超标排放的企业一律停产治理，对发现重大环境安全隐患的企业一律停产整改，对整改不到位的企业坚决予以关闭，对有环境劣迹的公司上市或再融资，两年内各级环保部门一律不得出具同意其通过上市核查的文件。
同时，规划要求源头防范，严格准入。调整重金属企业环境安全防护距离，将禁止在重要生态功能区和因重金属污染导致环境质量不能稳定达标区域新建相关项目。
另外，组织重点区域重金属产业发展规划、重点行业专项规划的环境影响评价，健全法规标准体系，并将其作为受理审批区域内重金属行业相关建设项目环境影响评价文件的前提。
今后，凡没有完成淘汰落后产能任务的地区、重大污染导致群体性事件的地区，将暂停其新增重点防控污染物排放的建设项目审批。
二、重金属的定量检测技术
通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。也有的采用X荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法--阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
（一）原子吸收光谱法（AAS）
原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
（二）紫外可见分光光度法（UV）
其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。
分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质
转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多当数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。
（三）原子荧光法（AFS）
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度，以此来测定待测元素含量的方法。
原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光谱法，线性范围较宽干扰少的特点，能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中，食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法。
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能态会跃迁到高能态，同时发射出与原激发波长相同或不同的能量辐射，即原子荧光。原子荧光的发射强度If与原子化器中单位体积中该元素的基态原子数N成正比。当原子化效率和荧光量子效率固定时，原子荧光强度与试样浓度成正比。
现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪，它以多个高强度空心阴极灯为光源，以具有很高温度的电感耦合等离子体（ICP）作为原子化器，可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以ICP原子化器为中心，在周围安装多个检测单元，与空心阴极灯一一成直角对应，产生的荧光用光电倍增管检测。光电转换后的电信号经放大后，由计算机处理就获得各元素分析结果。
（四）电化学法—阳极溶出伏安法
电化学法是近年来发展较快的一种方法，它以经典极谱法为依托，在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低，测试灵敏度较高，值得推广应用。如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。
阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子，而且灵敏度很高，能测定10-7-10-9mol/L 的金属离子。此法所用仪器比较简单，操作方便，是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准。
阳极溶出伏安法测定分两个步骤。第一步为“电析”，即在一个恒电位下，将被测离子电解沉积，富集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说，如果搅拌速度恒定，预电解时间固定，则m=Kc，即电积的金属量与被测金属离了的浓
度成正比。第二步为“溶出”，即在富集结束后，一般静止30s或60s后，在工作电极上施加一个反向电压，由负向正扫描，将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中，产生氧化电流，记录电压-电流曲线，即伏安曲线。曲线呈峰形，峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比，可作为定量分析的依据，峰值电位可作为定性分析的依据。
示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期，在电解池的两极上，迅速加入一锯齿形脉冲电压，在几秒钟内得出一次极谱图，为了快速记录极谱图，通常用示波管的荧光屏作显示工具，因此称为示波极谱法。其优点：快速、灵敏。
（五）X射线荧光光谱法（XRF）
X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6。与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。
x射线荧光法不仅可以分析块状样品，还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。
当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。特征x射线是各种元素固有的，它与元素的原子系数有关。所以只要测出了特征x射线的波长λ，就可以求出产生该波长的元素。即可做定性分析。在样品组成均匀，表面光滑平整，元素间无相互激发的条件下，当用x射线（一次x射线）做激发原照射试样，使试样中元素产生特征x射线（荧光x射线）时，若元素和实验条件一样，荧光x射线强度与分析元素含量之间存在线性关系。根据谱线的强度可以进行定量分析（六）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
ICP-MS的检出限给人极深刻的印象，其溶液的检出限大部份为ppt级，实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件。必须指出，ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的，若涉及固体中浓度的检出限，由于ICP-MS的耐盐量较差，ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍，一些普通的轻元素（如S、Ca、Fe 、K、Se）在ICP-MS中有严重的干扰，也将恶化其检出限。
ICP-MS由作为离子源ICP焰炬，接口装置和作为检测器的质谱仪三部分组成。
ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子，形成涡流。强大的电流产生高温，瞬间使氩气形成温度可达10000k的等离子焰
炬。被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中，然后进入由射频能量激发
的处于大气压下的氩等离子体中心区，等离子体的高温使样品去溶剂化，汽化解离和电离。部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统，在真空系统内，正离子被拉出并按照其质荷比分离。在负载线圈上面约10mm处,焰炬温度大约为8000K,在这么高的温度下,电离能低于7eV的元素完全电离，电离能低于10.5ev的元素电离度大于20%。由于大部分重要的元素电离能都低于10.5eV，因此都有很高的灵敏度，少数电离能较高的元素，如C，O，Cl，Br等也能检测，只是灵敏度较低。
重金属检测标样
美国加联提供各类基体的块状标样，包括符合欧盟标准的铝基ROHS标样、锌基ROHS标样、铜基ROHS标样、PVC/PE/PPROHS标样等里面含有铅、镉、汞、氟、氯、溴、碘。
微反应器中水样有机物光催化降解及重金 属在线检测 1.引言 环境样品的重金属测定往往需要将样品消解以消除有机物的干扰，常规的方法需要强酸在高温下将有机物消解，往往需要数十分钟时间，且容易产生二次污染。纳米TiO2光催化氧化技术具有光催化活性高，反应速度快，有机污染物在几分钟内就被破坏，几乎所有有机物都可降解，可氧化ppb级的污染物，无二次污染等突出优点[2]，被越来越多地应用于环境水质分析等环境监测中【】。 以微流控芯片为基本单元的微型分析系统可以降低能源消耗，减少空间、样品和试剂的使用，[3]内表面涂敷光催化剂的微流控芯片具有微通道内表面可负载大比表面积的固体催化剂，紫外光强照射均一，透射率高，光催化效率高等优点[5]。目前微流控芯片已用作光催化微反应器，用于有机物的光催化降解，并应用于环境监测当中。Zhang等[16]研制了一个高光载效率即转盘光催化反应器，并将其用于COD测定，以KMnO4为纳米TiO2光生电子的接受体，在光催化降解10min条件下，可准确地测定0–260mg L?1 之间的COD 值。Daniel 等[15]设计了电化学检测集成的微流控反应器，在其中利用吸附于金电极上的TiO2催化光降解水中EDTA，并用伏安法测定水中铜含量。然而这些方法光催化的能力及效率都还不够高，通常需数分钟甚至数十分钟才能将mg?L－1级的有机物完全降解。 与传统的重金属离子含量测定方法如原子吸收分光光度法（AAS），原子发射分光光度法（AES）和等离子体质谱分析法(ICP-MS)等相比，采用电化方法学检测重金属离子具有设备简单，易自动化，便于携带,灵敏度和准确度高，选择性好等优点。然而Daniel等采用的伏安法检测方法仅能检测一种离子，不能实现多种金属离子的同时检测。 本文以内壁涂覆TiO2 薄膜的微流控芯片为光催化微反应器，在光催化微反应器上集成电化学检测系统，以大功率UV-LED为光源，利用微流控芯片的网络结构控制样品及试剂溶液的流动，建立集样品预处理、重金属离子在线电化学检测于一体的微分析系统。用TiO2/H2O2协同光催化降解水样中的EDTA，使得被EDTA络合的重金属完全释放出，利用集成的微型电化学检测系统，采用差分脉冲溶出伏安法实现多种重金属离子的快速、灵敏的在线检测。 2.实验内容 2.1仪器与试剂
水质重金属在线自动监测仪的研发 Heavy-line automatic monitor water quality research and development 王群、李铁军、张晓波 Wang Qun、Li Tiejun、Zhang Xiaobo （锦州华冠环境科技实业公司，锦州121013）（Jinzhou Huaguan environmental Science and Technology Industrial Company, Jinzhou121013） 摘要：水质重金属在线自动监测仪采用无汞电极，不仅避免了沾汞电极需定期更换汞膜的缺点，而且减少了环境污染，通过高精度差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)，可以有效的消除溶氧残余电流等背景电流的影响，使检测限降低，灵敏度提高。 关键词：无汞电极、差分脉冲、阳极溶出 Abstract:Water-line automatic monitor of heavy metals using mercury electrodes,not only to avoid contact with mercury mercury-film electrode to be regularly replaced the shortcomings,but also reduce environmental pollution, high-precision differential pulse anodic stripping voltammetry(DPASV),can effectively remove dissolved residual current of oxygen and other background currents,the lower limit of detection,the sensitivity increased. Key words:Mercury electrode;Differential pulse;Anodic stripping 1引言 水环境是人类生存环境的一个重要子系统，人类生产和生活都时刻离不开水。重金属污染是危害最大的水污染问题之一，重金属具有毒性大、在环境中不易被代谢、易被生物富集并有生物放大效应等特点,严重威胁人类和水生生物的生存。为了加大对水污染的监控力度，国家环保总局规定重点水质污染源必须配备各类水质在线自动监测仪，水质重金属在线自动监测仪的市场需求巨大。 根据国家环保总局规定的水质重金属检测标准，目前国内水质重金属在线自动监测仪主要采用的阳极溶出伏安法具有仪器简单、检测下限低、灵敏度高等优点。但是，常规阳极溶出伏安法由于背景电流的影响，检测下限和灵敏度受到限 1
微量重金属在线分析仪 ?产品简介 VIP微量重金属在线分析仪（Submersible voltammetric probe for in-situ trace element monitoring and profiling system, VIP）是意 大利IDRONAUT公司、日内瓦的CABE大学以及IMT研究所 联合研发的微量重金属元素分析系统，模块化的设计使得该产 品成为全球唯一一款具有长期在线监测分析微量重金属元素的 能力，同时具有数据自动远程传输的功能，专利化的凝胶保护 型微孔传感器设计，使VIP具有抗干扰能力强和较高的测量灵 敏度。采用国际权威机构认可的阳极溶出伏安法（ASV），具有 检出限低、准确度高、使用维护方便等优点，可用于海洋、港 口、沿海海岸区、湖泊、河流、地下水、峡谷河口、水库等水 生生态系统中多种微量重金属的同步实时在线分析。 ?产品特点 多元素同步分析，可同时在线检测Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Mn2+和Fe2+； 动态测量范围广（ng/L到mg/L）； 独特的凝胶保护型微孔传感器设计，抗干扰能力强、测量灵敏度高； 自动校准设计，保证测试结果的一致性和可靠性； 可适用于深水测定，最大潜水深度达到500米； 监测数据可自动分析与远距离传输； 操作简便，具有先进的电脑控制分析与控制系统； 维护方便（月/次），工作量小，领先与同行业产品； 采用汞电极技术，保证测量高灵敏性、高再现性、低危害性； 良好兼容性，可同时搭载CTD、溶解氧仪、pH计、氧化还原测定仪等多种仪器； ?检测原理 VIP微量重金属在线分析仪遵循国际权威机构认可的阳极溶出伏安法（ASV），采用自主研发的新型凝胶-微孔膜传感器技术，检测各种金属元素。首先，在一定的外加电压下, 电解质溶液中的Hg离子还原沉积在电极表面，随后被测金属离 子被还原并沉积在铱膜上，此为一个富集过程；电沉积过程结 束后，工作电极电位从负向正的方向扫描, 此时沉积的金属从 电极上快速溶出, 从而获得很大的溶出电流，根据溶出电流峰 的出峰电位和峰高作定性与定量分析。专利化的凝胶保护型微 孔传感器设计，提高了测量抗干扰能力；自动校准设计，保证 测试结果的一致性和可靠性。
土壤重金属检测仪的原理 摘要:样品经消化后，所有形态的重金属(包括镉、铬、汞、砷、铅等)都转化为离子形态，在近中性条件下重金属与双硫腙溶液形成紫红色溶液，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯—比尔定律。 一、土壤重金属检测仪的仪器特点： 1、该仪器可测试土壤、水果、蔬菜、肉类等食品中重金属(镉、铬、汞、砷、铅)含量； 2、品牌：托普云农TPJS-B 3、该仪集药、器、仪于一体，配置齐全，相当于一个小型实验室，便于携带。 4、采用微处理技术，单片机控制，触摸按键，操作简单；光源恒功率，光强自动调整，灵敏度高、线性误差低性能可靠；工作稳定性优于国家的产品标准。 5、吸光度和浓度测试功能满足多种测试方法需求。 6、随机配备药品显著增强了药剂的保质期，大大缩短了测试时间。 二、土壤重金属检测仪的介绍： 随着科技的发展，食品、水质逐渐被工业废气、废水、废渣所污染，耕作层内的镉、砷、铅、汞等重金属大量富集、积累，加上大量使用无机化学农药等致使蔬菜产品内的重金属含量严重超标的情况，会导致消费者重金属慢性中毒现象发生，已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注。重金属含量快速测定的需要也越来越迫切。基于这种形势，托普云农开发了重金属含量快速测定方法，可在现场对食品样品进行粗筛，其检测原理可简单表示如下： 样品经消化后，所有形态的重金属(包括镉、铬、汞、砷、铅等)都转化为离子形态，在近中性条件下重金属与双硫腙溶液形成紫红色溶液，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯—比尔定律。即：E=K*C*L? 式中E：消光度，K：消光系数。C：溶液浓度，L：溶液厚度。 由上式得 C=E/KL 设待测液浓度为C2，则当K，L相同时 C2=E2/E1*C1 式中E2/E1可由仪器内部测知，C1为标准溶液浓度，当输入C1数据后，仪器可自动计算并显示出C2值。
重金属检测方法汇总 重金属检测方法及应用 一、重金属的危害特性 从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。 （一）自然性： 长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。 （二）毒性： 决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L之间。 （三）时空分布性： 污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间的位置上，污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。（四）活性和持久性： 活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应，毒性降低，但也可能生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染。如汞可转化成甲基汞，毒性很强。与活性相反，持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威胁人类的健康和生存。 （五）生物可分解性： 有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成无害的稳定物质。大多数有机物都有被生物分解的可能性，而大多数重金属都不易被生物分解，因此重金属污染一但发生，治理更难，危害更大。 （六）生物累积性： 生物累积性包括两个方面：一是污染物在环境中通过食物链和化学物理作用而累积。二是污染物在人体某些器官组织中由于长期摄入的累积。如镉可在人体的肝、肾等器官组织中蓄积，造成各器官组织的损伤。又如1953年至1961年，发生在日本的水俣病事件，无机汞在海水中转化成甲基汞，被鱼类、贝类摄入累积，经过食物链的生物放大作用，当地居民食用后中毒。 （七）对生物体作用的加和性： 多种污染物质同时存在，对生物体相互作用。污染物对生物体的作用加和性有两类：一类是协同作用，混合污染物使其对环境的危害比污染物质的简单相加更为严重；另一类是拮抗作用，污染物共存时使危害互相削弱。 二、重金属的定量检测技术
重金属在线监测方案
目录 一、监控系统简图.......................................................... - 2 - 二、监控系统工作说明...................................................... - 4 - 三、主要仪表参数.......................................................... - 5 - 3.1、在线总铜仪分析仪.................................................. - 5 - 3.2、在线总镍仪分析仪.................................................. - 7 - 3.3、在线PH-1001分析仪................................................ - 7 - 3.4、排放口........................................................... - 11 - 3.5、监控系统设备间................................................... - 12 - 四、送货................................................................. - 13 - 五、安装调试............................................................. - 13 -
重金属在线监测方案 目录
一、监控系统简图.......................................................... - 2 - 二、监控系统工作说明...................................................... - 4 - 三、主要仪表参数.......................................................... - 5 - 3.1、在线总铜仪分析仪.................................................. - 5 - 3.2、在线总镍仪分析仪.................................................. - 7 - 3.3、在线PH-1001分析仪................................................ - 7 - 3.4、排放口........................................................... - 11 - 3.5、监控系统设备间................................................... - 12 - 四、送货................................................................. - 13 - 五、安装调试............................................................. - 13 -
托普云农——致力于中国农业信息化的发展！ 土壤重金属快速检测仪对土壤重金属含量的检测 就植物的需要而言，可分为两类：一类是植物生长发育不需要的元素，而对人体健康危害比较明显，如镉、汞、铅等；另一类是植物正常生长发育所需元素，且对人体又有一定生理功能，如铜、锌等，但过多会发生污染，妨碍植物生长发育。通常这些元素在正常土壤中含量的上限是一个到几百个mg/kg不等。那么对于土壤中的这些重金属含量如何去测定呢？测定的方法有很多，近年来土壤重金属快速检测仪的应用就更加的显得有用了。 原子吸收分光光度法是土壤萃取物分析所选择的国家标准方法，精密度非常高。石墨炉AAS精度高但价格昂贵，通常火焰AAS即可满足需求。不过AAS每次只能检测一个元素，对于不同元素需要用多种测量方法，对操作者的要求比较高。X射线荧光分析，特别是能量色散型的X射线荧光分析，市场上有成熟的手持式商品出售，可以快速同时进行多种元素分析，实时观测结果。由于土壤重金属快速检测仪不需要使用强酸等溶解样品，便于在现场使用，可满足大多数土壤中金属检测的应用需求。不过由于X射线的性质，要达到实验室级别的精度，现场检测的样品的制备有一定的要求。 托普云农土壤重金属快速检测仪的设计原理就是X射线的相关原理，在对土 壤重金属含量的测得过程中发挥着重要的作用，测定结果也十分准确。 托普云农——致力于中国农业信息化的发展！ 仪器名称：托普云农土壤重金属快速检测仪 金属检测仪、便携式重金属检测仪仪器型号：TPJS-B
一、托普云农土壤重金属快速检测仪技术参数： 二、托普云农土壤重金属快速检测仪标准元素； 1、仪器体积小、重量轻，方便携带，可直接带到野外检测； 2、可对各类土壤，大田土壤，沙粒、污泥、固体废弃物、泥土、泥浆等分析； 3、在野外，不需准备样品就可直接对土壤分析，整个分析过程仅需80秒； 4、可自动感知仪器前方有无样品，可自动根据外部环境亮度调节显示器亮度； 5、工业电阻触摸屏，优异的背光性能，在野外强光下依然清晰可见； 6、元素符号中英显示，精度高，速度快，接近实验室级的分析水平，可直观显示元素百分比含量（元素可达到小数点后三位）及ppm含量； 7、可结合内置的GPS经纬度数据及海拔高度数据，通过导入第三方GIS分析软件，构建元素含量地理三维分布图，快速评估出环境灾害区域； 8、无损检测，不损害、不影响被检测样品使用性能，整个测试过程无任何损伤； 9、仪器不工作时待机，拿起时恢复，降低仪器功耗，延长仪器工作时间；此外手持式土壤分析仪的重力感应能力使得仪器不小心跌落时，自动关机，提供仪器托普云农——致力于中国农业信息化的发展！ 使用的安全性； 10、可通过USB、蓝牙、WIFI进行数据传输，可将设备联入互联网，远程对仪器进行设置及检修；
水质在线监测仪器发展现状 水质在线监测仪器作为水质在线自动监测系统的核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术等，采用化学法、电化学法、光谱法等分析方法，能对水质参数进行实时连续在线测量和分析。水质在线监测仪器主要监测对象有：化学需氧量（COD）、氨氮、总氮、总有机碳（TOC）、总磷、锑、砷、铜、汞、铬、金属离子、pH 值、电导率、浊度、溶解氧等。 1 COD 在线监测仪器发展现状 化学需氧量（COD）是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L 来表示，反映了水体中受还原性物质污染的程度，这个指标是为了了解水中的污染物将要消耗多少氧。 1.1 COD 在线监测仪器的技术原理 目前COD 在线监测仪器的主要技术原理有6 种： 1）重铬酸盐法-光度比色法； 2）重铬酸盐法-库仑滴定法； 3）重铬酸盐法-氧化还原滴定法； 4）电化学氧化法-氢氧基及臭氧（混合氧化剂）氧化法； 5）电化学氧化法-臭氧氧化法； 6）紫外吸收法（UV 法）。 为便于比较，可将以上6 种技术原理归为三类：重铬酸盐法、电化学氧化法和紫外吸收法（UV 法）。 1.1.1重铬酸盐法 1）重铬酸盐法根据测得数值的方法不同分为光度比色法、库仑滴定法、氧化还原滴定法。通常在一定的温度下，在强酸溶液中用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，经过高温消解后，Cr6+被水中还原性物质还原为Cr3+。再使用分光光度计、库仑滴定、氧化还原等方法测得数值，利用该数值与试样中氧化还原物质浓度的关系进行定量分析。
2）该类是国家推荐使用的方法，有测量准确、测量范围广、技术成熟等优点。 3）但该类仪器也存在以下问题：①测量时间相对较长，一旦水质突变，有可能无法及时监测；②通常采用加温或加压的办法提高消解速度，增加了设备的复杂性，易故障；③产生强腐蚀性、含有毒的重金属离子废液，易腐蚀管路，同时会产生二次污染。 1.1.2电化学氧化法 1）电化学氧化法根据所使用的氧化剂不同分为氢氧基及臭氧（混合氧化剂）氧化法和臭氧氧化法。电化学氧化法采用三电极设计，包括工作电极、辅助电极和参比电极。工作电极（即阳极）：该电极头表面镀PbO2，接电源正极，发生的是氧化还原反应。在一定的工作电压下，溶液中的OH-在PbO2的表面放电产生OH 基，具有很强的氧化性。辅助电极（即阴极）：该电极也是铂电极，接电源负极，发生的是还原反应。信号电流通过阴、阳两极。参比电极：该电极独立于信号电流以外，自身电位稳定，作为工作电极的电位参照，当水样与电解液定量进入测量池时，有机物被工作电极表面所产生的OH 基所氧化，而氧化过程所消耗的电流大小与水样的COD 值的大小成线性关系。只要将氧化所消耗的电流信号通过检测、放大与处理就可知与水样浓度相对的COD 值。 2）电化学氧化法测量时间较短，运行可靠，OH 基通常能将有机物100%氧化，不存在选择性问题，测量范围较广，适用于各种场合的废水。采用该原理的在线监测仪器结构相对简单，由于是链式反应，基本上不消耗电解液。 3）电化学氧化法不属于国标或推荐方法，在应用时，需要将其分析结果与国标方法进行比对试验并进行适当的校正。同时电化学氧化法的在线监测仪器需要添加温度补偿。 1.1.3紫外吸收法（UV 法） 1）UV 是Ultraviolet Ray （紫外线）的简称，UV 计是应用紫外线吸光度原理，用双波长吸光度测定法测量水中的有机污染物浓度的一种自动在线监测仪器。由于各种有机物对254nm的紫外光大多有吸收，通过测定污水对UV254的吸收程度得到UV 吸收值，在通过UV 值与COD 之间的线性关系式就可以自动换算出所测水样的COD值。同时UV计利用波长为550nm的参比光可以自动校正浊度、电源的波动、元器件老化等因素对测量结果的干扰，从而提高测量精度。 2）UV 法不用试剂，不用取样，对样品条件没有任何限制，不需要样品的预处理，因此结构简单，故障率低。适用于市政污水宏观监测、水质变化比较稳定的环境，对水中的一大类芳香族有机物和带双键有机物尤为灵敏，对苯类、苯环
产品名称：多参数重金属在线分析仪 Product name: online multi-parameter heavy metal analyser 全球最多检测参数的重金属在线分析仪在线监测水中多种重金属含量准确度高、使用方便、维护成本低 Introducing the heavy metal analyser which has the world’s most testing parameters for online monitoring various heavy metal concentrations in water, own high precision, easy operation, low maintenance cost. NanoTek 9000是深圳市朗石生物仪器有限公司联合南京大学和中国科学院研制 的专利产品，是国内第一台在线重金属检测系统。采用国际权威机构认可的阳 极溶出伏安法该系统在线监测水中多种重金属含量，检出限低，准确度高、使 用方便，维护成本低，可应用于地表水，自来水，海水，工业废水等的实时监控。 Nanotek9000 is a patent product co-developed by ShenZhen Labsun Bio-instrument limited Co., Ltd, Nanjing University and Chinese Academy of Sciences (CAS), also is the first online heavy metal analyser in China. Nanotek9000, which has low maintenance cost, adopt “anodic stripping voltammetry” (ASV) technology recognised by international Authoritative Organization. This system real-time monitors various heavy metal concentrations in surface water, drinking water, seawater, effluent streams and waste water etc. 由于其灵敏度高，使用成本低， ASV在欧美已取代了传统的原子吸收法大量 应用于医药、生物和环境分析。国际认可的权威方法如下： According to its high sensitivity and low cost, ASV already took replace of classical atomic absorption spectrometry, widely make application for medicine, biology and environment analysis. International authorized methods as follows: US EPA Method 7063 (As) and 7472 (Hg) [SW846] DIN 38 406, part 16, Zn, Cd, Pb, Cu, Tl, Ni, Co in water samples ISO 6636-1 Zn in fruit and vegetables ISO 8391-1 Pb and Cd in ceramics 产品特点 Product characteristics: 可根据用户需求定制监测参数，检出限达ppb级 Parameters uniquely configured by customer requirements, Low ppb detection limits 先进的液路技术，保证零交叉污染 Advanced liquor road technique, guarantee elimination of cross contamination 测量结果不受颜色、浊度影响 Results are not be affect by colour and turbidity 自动进行质控和校准，保证测试结果的一致性和可靠性
土壤重金属检测是常规的环境检测项目之一，土壤与农作物的种植密切相关，一旦土壤的重金属超标，重金属会通过农作物最终流向人们的身体，重金属对人的危害极为重大。 常规土壤重金属检测指标：铜、锌、镍、铅、铬、镉、汞、铁、锰、钼、钴、砷 土壤检测范围：农田重金属检测、果园或花场重金属检测、种植用地土壤重金属检测、等等 污泥检测范围：河流污泥检测、工业污水污泥检测、养殖污泥检测、等等 土壤重金属检测方法：X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱、原子荧光光谱法、激光诱导击穿光谱法、原子吸收光谱法土壤是生态环境必要组成之一，如果土壤受到污染会带来一系列的连环影响，例如：雨水会把土壤中的重金属带到河流污染渔业，污染人类的饮用水，污染农作物等等。定期做土壤重金属检测有利用环境的可持续发展。 土壤重金属检测是土壤的常规监测项目之一。采用合理的土壤重金属检测方法，能快速有效地对土壤重金属检测和污染评价，并满足土壤的管理和决策需要。本文围绕土壤常规重金属检测指标、土壤检测范围、污泥检测范围、土壤重金属检测方法等方面进行讲解。 许多研究表明，种植物的质量安全与产地的土壤环境关系密切。重金属一般先进入土壤并积累，种植物通过根系从土壤中吸收，富集重金属，有时也通过叶片上的气孔从空气中吸收气态或尘态的重金属
元素。 深圳市华太检测有限公司现有场所面积3000多平方米，满足开展相应检验检测工作的需要。注册资金500万，拥有700余万元的固定资产，拥有国内先进的微机控制伺服泵源万能试验机，压力试验机，甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室，甲醛释放量测试气候箱（智能式）、气相色谱质谱联用仪（GC-MS）、气相色谱仪（GC）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等大型仪器设备280多台，能满足现有检测项目的要求。
ICS 13.020.01Z 05 湖 南 省 地 方 标 准 DB43 DB43/T1165-2016
目次 前言..........................................................................................................................................................II 1主要内容和适用范围 (1) 2规范性引用文件 (1) 3术语和定义 (1) 4土地利用类型 (2) 5标准分级 (2) 6目标污染物种类 (2) 7标准值 (2) 8监测要求 (3) 9标准实施 (4)
前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，防治土壤污染，保护土壤资源和土壤环境，保障人体健康，加强重金属污染场地土壤环境保护监督管理，指导重金属污染场地土壤修复工作，制定本标准。 本标准由湖南省环境保护厅提出并归口。 本标准起草单位：湖南省环境保护科学研究院。 本标准主要起草人：陈灿、文涛、万勇、钟振宇、付广义。 本标准于2016年3月29日首次发布。
重金属污染场地土壤修复标准 1主要内容和适用范围 本标准规定了湖南省重金属污染场地土壤修复指标、限值和监测方法。 本标准适用于湖南省重金属污染场地土壤修复工程效果评价、验收。 对于有特殊要求的重金属污染场地，经省级以上人民政府环境保护行政主管部门批准，土壤修复工程效果评价、验收可参照《污染场地风险评估技术导则》。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB3838地表水环境质量标准 GB15618土壤环境质量标准 HJ25.1场地环境调查技术导则 HJ25.2场地环境监测技术导则 HJ25.3污染场地风险评估技术导则 HJ/T166土壤环境监测技术规范 HJ557固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 污染场地contaminated site 对潜在污染场地进行调查和风险评估后，确认污染危害超过人体健康或生态环境可接受风险水平的场地，又称污染地块。 3.2 土壤修复soil remediation 采用物理、化学或生物的方法固定、转移、吸收、降解或转化场地土壤中的污染物，使其含量或浓度降低到可接受水平，或将有毒有害的污染物转化为无害物质的过程。 3.3 目标污染物target contaminant 在场地环境中其数量或浓度已达到对生态系统和人体健康具有实际或潜在不利影响的，需要进行修复的关注污染物。 3.4 修复目标值remediation target 污染场地经修复后，目标污染物应达到的规定指标限值。
水中重金属在线监测技术及仪器 上海轻工业研究所有限公司研发中心邱海兵 摘要：文章介绍了水中重金属在线监测的重要性，重金属在线监测采用的分析技术，并就几种分析技术进行了对比，同时汇总了目前市面上主要的重金属在线监测仪器，最后提出了重金属在线监测存在的问题。 关键词：重金属；在线监测 重金属污染具有致癌、致畸、致突变的巨大危害。在全世界范围内，几乎每个经历过工业化的国家和地区都曾发生过不同程度的重金属污染，而且因为积累效应造成多起因重金属污染的重大危害事件，给生态环境和当地居民生命健康造成了巨大危害。 目前，我国由于工业快速发展，含重金属工业废气、废水和废渣的大量排放，使得我国的重金属污染形势日趋严重，仅2009年以来就发生30多起重金属污染事故，2011年9月上海也发生儿童集体血铅超标事件，对生态环境和人民群众生命健康构成了巨大危害，引起了政府的高度重视。因此，通过建设重金属在线监测工程，加强对重金属污染防治和减排的监管十分紧迫。2011年2月国务院批复的第一个“十二五”规划——《重金属污染防治“十二五”规划》，就是在此背景下出台的。 1、重金属在线监测对重金属污染防治的重要作用 《重金属污染防治“十二五”规划》将全国14个省区纳入“十二五”重金属重点治理省区，138个区域被列为重点治理区域，4452家企业被纳入重点监管单位。“规划”还指出，到2015年，重点区域的重点重金属污染排放量要比2007年减少15%，非重点区域的重点重金属污染排放量不超过2007年的水平。因此，我国的重金属污染防治的任务重、时间紧，将面临巨大的挑战。 为切实加强对涉重金属污染排放企业的监管，督促其建设可靠的重金属污染治理设施，并确保投入稳定运行，重金属在线监测作为自动化、信息化的监管手段必不可少。通过采用质量可靠的仪器，建设标准规范的工程，建成重金属在线监控体系，对督促企业确保重金属污染治理设施连续稳定运行，落实重金属污染防治目标具有重要作用。2、水中重金属在线监测技术 目前，国内外真正应用于水中重金属在线分析的技术主要是比色法和电化学分析方法。比色法又称为分光光度法，是化学分析中常用的方法之一。重金属电化学分析方法
附录A （资料性附录） 验收报告格式 水污染源重金属在线监测系统 验收报告 报告编号： 企业名称（加盖公章）： 监测点位名称： 年月日
表A.1基本情况 企业名称： 单位地址： 联系人：行业类别：邮政编码：联系电话：系统安装排放口及监测点位： 明渠流量计类型： 仪器设备名称 水质自动采样系统 （水质自动采样器） XX水污染源重金 属水质自动分析仪 XX水污染源重金 属水质自动分析 仪 XX水污染源重 金属水质自动分 析仪 其他 仪器设备生产单位仪器设备规格型号测量方法 性能指标 或测定上下限瞬时采样：标准限值：标准限值：标准限值：瞬时采样量：检出限：检出限：检出限：等比例采样：测定下限：测定下限：测定下限：等比例采样量：测定上限：测定上限：测定上限： 安装调试完成时间 设备连续稳定 试运行时间 设备运转率（%） 数据传输率（%） 是否出具了安装 调试报告 符合仪器设备技术要求的证明 验收比对监测单位及报告编号 是否与环保部门联网 是否有质控方案 备注：
表A.2安装验收 系统名称验收项目或验收内容 是否 符合 验收人 签字 排放口、流量及采样系统每一独立厂区废水排放总排放口不超过两个 需清污分流的单位实施了清污分流 污（废）水总排放口、废水排放处理设施的进水、出水口均设置了具备便于采样和流量测定条件的采样口 废水排放采样口设置了符合标准计量要求的明渠流量计或电磁流量计 水质采样系统应设置水质自动采样器实时采集等比例水样供水质自动分析仪取样分析，且能够实现平行监测留样和比对监测留样 排放口、明渠流量测量装置设施运行维护和比对监测工作平台所有敞开边缘应设置带踢脚板的防护栏杆，采水口临空、临高的部位应设置带踢脚板的防护栏杆和钢平台且有通往平台的通道 维护和采样平台的安装施工全部符合要求 防护栏杆的安装全部符合要求 采样口设置在车间、车间处理设施或专门处理此类污染物设施处的排放口 是否设置有环境保护图形标志牌 采样管路采样口设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央，采水口前端设置在下流方向；测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。采样取水系统宜设置成可随水面的涨落而上下移动的形式。应同时设置人工采样口，以便进行比对试验。 实现采集瞬时水样、等时采集并混合水样、混匀及暂存水样、冷藏保存水样、自动清洗及排空混匀桶、混合水样供水污染源重金属自动分析仪取样分析。 可远程实现启动采样和留样、实现混合水样和瞬时水样的超标留样、平行监测留样和比对监测留样功能。 采样取水管材料应对所监测项目没有干扰 采样管路应采用优质的硬质PVC或PPR管材，严禁使用软管做采样管 采样泵应根据采样流量、采样取水系统的水头损失及水位差合理选择。采样取水系统的安装应便于采样泵的安置及维护 自动分析仪采样系统的管路设计应具有自动清洗功能。采样系统与自动分析仪之间输送管路的长度不超过20米。 监测站房专室专用、有合格的给排水设施、防盗、门禁、消防等设施齐全。 站房内有空调和冬季采暖设备，室内温度应保持在（20±5）℃，湿度应≤80%，空调应具有来电自动重启功能，站房内应安装排风扇。
自动痕量金属监测系统 重金属分析仪操作手 册 宇星科技发展（深圳）有限公司
2.3 脉冲波伏安法 ...................................................... 7 2.3.1 微分脉冲 ......................................................... 7 目录 1.1 介绍 2 方法 (5) 2.1 背景 (5) 2.2 电化学分析 .................................................................................................................... 6 2.2.1 伏安法原理 (6) 2.2.2 伏安法电池系统 (6) 2.2.2.1 工作电极（ WE ） ............................................ 7 2.2.2.2 参考电极（ RE ） ................................ 7 2.2.2.3 附加电极（ CE ） .. (7) 2.2.2.4 支持电解质 (7) 2.4 溶出伏安法 (8) 2.4.1 阳极溶出伏安法（ ASV ） (8) 2.4.1.1 沉淀步骤 (8) 2.4.1.2 脱去步骤 (8) 2.5 关于伏安法的一些参考资料 ..................................... 9 3. 系统简介 . (9) 3.1 ATMS 系统介绍 ............................................................................................................. 9 3.2 技术特性 ...................................................... 9 1 产品描述 (5)
水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的
工业废水重金属在线监测技术 制造业进步带动了国民经济的发展，但过度追求量的增加则造成了环境污染与资源浪费，其中，工业生产所带来的废水是导致地表水、地下水污染的主要来源，据统计，在发生的污染事件中，水污染占比的份额远高于其他类型污染，目前，一些生产企业仍存在废水未加处理或处理不合格直接排入水体中，对流域与环境带来了极大的危害，这不利于我国本土环境的可持续发展.而重金属作为一种严重危害人类生命健康安全的致畸、致癌类危险物质，在化工、采矿、冶金、电池等领域生产废水中大量存在，若直接排入水体中后果不堪设想。 1999年，我国在可持续发展观中提出三个零增长，即人口零增长、能源消耗零增长、环境污染零增长，体现出国家对环境污染逐渐开始重视，2011年3月，国务院发布了《重金属污染综合治理十二五规划》文件，规范了工业生产过程中产生废水的重金属排放指标，明确了重点监控领域，并提出建立科学完善的重金属在线监测及预警系统。加强企业的废水排放监管力度，从排放源头角度杜绝重金属污染物的排放，逐步实现污染物的减排和环境的治理。因此，工业废水中重金属在线监测技术是实施监测工业生产企业废水排放指标，控制企业废水排放指标的重要手段 废水重金属在线自动监测系统，是指对废水中重金属含量进行准确测量的仪器设施，包括自动监测分析仪、记录处理装置、信息远程传输装置等。自动监测分析仪对废水中的重金属含量指标进行实施监测，并及时将监测数据传输，方便环保执法部门及时掌握排放废水的指标。但目前自动监测分析仪种类较多，包括分光光度法、原子吸收法、原子发射光谱法、伏安溶出法等，其监测原理也有所区别，这就导致了检测结果存在一定的误差，影响了环保部门对结果的判断。 针对上述问题，对两种常用的在线自动监测仪器分光光度法及伏安溶出法结果进行了分析比较，探讨了废水重金属监测使用过程中应注意的问题。 1、废水重金属在线监测仪测试方法与原理对比 工业废水中重金属监测仪监测方法包括传统检测方法以及新型检测方法两大类。其中传统的检测方法主要包括原子吸收光谱法、分光光度法以及原子发射光谱法等。新型检测方法包括化学显色法、伏安溶出法以及微生物法等。目前技术较为成熟的重金属在线监测仪器主要是通过分光光度法和伏安溶出法两种检测方法实现的。 分光光度法检测原理为重金属与有机物发生络合生成络合物，通过络合物对分光光度计中的紫外或可见光吸收值变化做出浓度与吸光度标准曲线，进而测出待测液的重金属浓度。分光光度法原理简单，分析范围较广，仪器维护方便，具有灵敏度高、稳定性好等优点，但存在受离子干扰而造成检测数据误差的问题，目前在测量总锯、六价锯、总铜、总镰、总锌等项目检测中广泛的应用。 伏安溶出法检测原理为，在电极作用下，待测液中待测金属发生电解，电解过程中得到系列波形，通过波形与浓度对比计算得到废水中重金属含量，伏安溶出法与分光光度法相比，具有更高的灵敏度，且可以同时测量多种重金属元素，具有更好的选择性，运行费用较低，但与分光光度法相比重复性稍差，仪器的后期维护要求较高。 2、废水重金属在线监测仪检测结果对比 2.1 分光光度法不同浓度误差结果对比 分光光度法一般使用显色反应分光光度法和原子吸收分光光度法。两种检测方法具有相似的检测原理，采用两种方法在线自动监测系统对不同废水进行了重金属对比检测，检测结果得出，在高低浓度标准溶液下不同的监测仪将则产生了不同的测定结果；在实际水样比对中，为了合理地判断检测结果，需要确保其绝对值误差的平均值控制在15%以下。在不同