新版GSP计算机管理系统操作人员权限分配审核表
质管部经理签名：年月日
系统管理员设置后签名：年月日
由于公司不合格药品召回及追回不走系统，只纸质版记录故需要的人要补上
计算机系统数据修改申请台账
基础数据库建立内容：
.供货单位.购货单位.品种资料.客户购销人员.委托运输
（四）基础数据库
—供货单位
（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》；
（二）营业执照及其年检证明；
（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书；（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
（五）开户户名、开户银行及账号；
（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》
生产及批发企业：根据经营范围自动识别经营品种类别，拒绝超范围供应品种；
关联供应商业务员信息，自动锁定；
实行定期提示、超期锁定。
（四）基础数据库
—购销人员
.业务员的基本信息（授权书内容）
.业务员历史代理信息查询；
.核实客户单位；
.自动控制授权有效期限；
.自动控制代理售权区域、品种及其它权限；
.与所代理供应商合法资质有效期关联，超期锁定。
（四）基础数据库
—品种资料
.品种范围包括：成药、中药材及中药饮片；相关合法证明材料及有效期限；.与经营范围相对应的类别；生产范围、诊疗范围；.与供应商、业务员有关信息关联，自动锁定；.储存类别：特殊、冷藏、阴凉、常温等。
.管理级别：特药、普药、冷链等
（四）基础数据库
—购货单位
.客户类别：生产、经营（批发、零售）、使用（医院、诊所、社区医疗机构）.系统根据客户资质情况授权，超范围销售品种自动拒绝
.系统自动控制客户合法资质的有效期，提示更新，超期锁定
.对方采购人员及提货人员的管理
（四）基础数据库
—承运单位
.承运商的信息：资质；
.承运审计内容：能力情况及相关条件；
.承运协议内容：协议时限、运输时限等；
.承运药品类别：管理级别、储存温度、路途时限。
（四）基础数据库
—关联要求
质量管理基础数据应当与对应的企业或产品的合法性、有效性相关联。系统进行自动跟踪、识别与控制。
.采购：经营品种与供货单位、供货单位销售人员关联。
.储存：经营品种与库房的条件关联。
.销售：经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围关联。
.运输：经营品种与运输方式、条件和时间关联。
（四）基础数据库
—安全要求
1、质量管理部门和人员负责基础数据审核、更新、确认生效及锁定。
2、各操作岗位只能按照规定权限查询、应用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容
3、质量管理基础数据是合法经营的基本保障，当任一质量管理基础数据失效，系统对与该数据相关业务功能应自动锁定
（五）功能要求
—采购
.第九条药品的采购订单应当依据系统建立的质量管理基础数据制定，系统应当拒绝无质量管理基础数据支持的任何采购订单的生成。系统对各供货单位的法定资质能够自动审核，拒绝超出经营方式、经营范围的采购行为发生。
.采购员密码登陆
.采购订单的实现受控于质量管理基础数据库，并匹配自身经营范围.采购订单确认后，自动生成采购记录，并支持收货人员查询采购订单
.没有有效质量保证协议的不能生成采购计划；系统拒绝生成计划时应显示原因
.特殊管理药品采购，实行渠道控制；
（五）功能要求
—收货
.第十条药品到货时，系统应当支持人员查询采购订单，对照实物确认相关信息无误后，方可进行质量验收。
.系统支持收货人员查询到货品种和供应商的基础信息。
.系统支持收货人员记录相关到货信息。（冷链品种）.核对确认到货信息后，提交验收组验收
（五）功能要求
—验收
第十一条验收人员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、验收合格数量、验收结果等内容后，系统生成验收记录。
.验收员对照系统信息提示进行实物验收
.系统应当支持收货人员查询供货单位和到货品种的基础信息.
验收员在采购及收获记录的基础上，录入批号、效期、生产日期、数量、验收结论等，系统自动显示验收记录及验收员姓名（实现签章）
.根据不同的验收结论，支持对采购记录的拆分
.打印或传输入库指令，通知仓库入库指令
.系统根据基础数据库，自动分配入库类别
（五）功能要求
—养护
.第十三条系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。.库存药品依据质量管理基础数据库、验收记录，生成养护计划；
系统可自动提示养护工作进度。
（五）功能要求
—效期管理
第十四条系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警、超有效期自动锁定及停售等功能。
（1）将“近效期催销”改为“近效期预警及超效期停销”
（2）企业应建立“近效期停销制”
采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定。
（3）做好一个前提：判断近效期销售的合理性和可预期的危害
近效期预警的期限应根据企业在供应链所处的位置、销售对象、药品正常使用完毕的合理期限来综合评估
（五）功能要求
—销售
第十五条批发企业销售药品时，系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。
销售订单确认后，系统自动生成销售记录。
.系统可根据基础数据库自动识别客户类别，自动识别经营范围，拒绝超范围品种的销售；
.销售开票确认后，自动生成销售记录，生成出库指令，显示开票员的身份
.自动匹配己方的销售员。
（五）功能要求
—出库
第十六条系统应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。
.依据销售开票指令，系统自动生成出库指令，打印出库单或生成拣货任务；
.系统可自动分配拣货任务，跟踪拣货出库进程；
.复核人员在专用界面上进行复核操作，支持生成相应的质量复核结果，标明复核人员姓名，自动生成出库复核记录。
（五）功能要求
—退回
第十七条批发企业的系统对销后退回药品应当具备以下功能：
（一）处理销后退回药品时，应当能够调出原对应的销售、出库复核记录；
（二）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况生成销后退回验收记录；
（三）退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统应当拒绝药品退回操作；
（四）系统不支持对原始销售数据的任何更改。
销售退回
.依据原销售出库记录数据，生成销后退回申请单；.收货人员核对实物后，交由验收人员进行质量验收；.在销后退回界面中，系统拒绝非本公司销售药品的退回；.系统自动生成销后退回记录。
购进退出
.根据原验收入库记录数据生成购进退出记录；
（五）功能要求—有疑问药品控制
.第十八条系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。
.（一）各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施锁定，通知质量管理人员；
.（二）被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的解除锁定，属于不合格药品的由系统生成不合格记录；
.（三）系统对质量不合格药品的处理过程、处理结果进行记录，跟踪处理结果。.对各环节发现的质量有疑问的药品，系统自动锁定，由质量管理人员进行处理；.对确认无质量问题的，只能由质量管理人员解除锁定；
.对确认不合格的药品，由质量员转入不合格台帐，其他任何人均无此操作权限；销毁时系统生成出销毁记录，由有关责任人批准
（五）功能要求—运输
第十九条批发企业的系统应当对药品运输的在途时间进行跟踪管理，对有运输时限要求的应当提示、警示相关部门及岗位。系统应当按照《规范》要求，生成药品运输记录。
.记录发运信息，建立运输记录，内容包括运输工具和启运时间等；.冷链经营品种应有温度相关记录；
.委托运输的支持生成药品委托运输记录。
计算机软件着作权登记申请表填写说明 本表适用范围： 本表适用于着作权人原始取得着作权，以及通过转让、继承或承受取得着作权的软件着作权人登记申请时填写。 1、软件基本信息： 软件名称 a.全称：申请着作权登记的软件的全称。软件全称应简短明确、针对性强，各种文件中的软件全称应填写一致。可参考软件行业协会发布的：品牌 + 产品用途与功能+“软件”的命名规范；（目前以软件、系统、平台、插件、中间件等结尾的软件名称可以申请，如以工具、计算、系列等结尾软件名称需慎用） b.简称（没有简称可以不填此栏）。对登记软件全称进行简化的名称。如：DOS、Windows、WPS等；（软件简称不能与软件全称完全一样） c.分类号：按照分类代码选择填写； d.版本号：申请登记软件的版本号。（版本号应按规范填写，如或这两种模式）特别提示：登记证书中的软件版本号以申请表中填报的为准，申请人提交的鉴别材料的页眉的软件版本号应与申请表中符合一致，但有无V以申请表中为准。 软件作品说明 选择申请软件是原创软件还是修改软件。软件为升级版本的，应在申请表软件基本信息栏中的软件作品说明中，选择“修改”并填写
修改说明，前期版本已登记的应填写原登记号并提交原证书复印件，修改他人软件的，需选择“修改软件须经原权利人授权”并提交授权书。 开发完成日期：填写开发完成软件的日期，即将该软件全部固定在某种有形载体（例如：硬盘、CDROM等磁介质）上的日期。 发表状态：填写着作权人首次将该软件公之于众的日期。发表的方式包括：销售和向他人提供复制件，以及网上发布、产品发布、为销售目的的展示等。 a.软件已发表的，请选择已发表选项，并填写首次发表日期和首次发表地点所在的国家或城市； b.软件未发表的，请选择未发表选项。 开发方式：原始取得着作权的情况，选择填写表中提供的方式之一： a.单独开发：指依靠自身的条件自行开发完成的软件； b.合作开发：指两人或两人以上依据合作协议共同开发完成的软件 需要提供的证明文件：证明申请人享有权利合作开发协议； c.委托开发：指委托人与被委托人之间依据委托协议开发完成的软件 需要提供的证明文件：证明申请人享有着作权的委托协议； d.下达任务开发：指根据国家机关下达的项目任务书开发完成的软件
计算机信息管理系统培训 培训内容： 1.计算机信息系统管理程序 2.信息管理系统的安全防范 3.信息管理系统的维护 4.信息管理系统应预案 培训要求： 掌握 1.管理系统的安全防范 2.计算机信息的维护 熟悉 1.意外事件的应急预案及恢复程序 2.信息系统数据备份 一、计算机信息系统管理程序 目的： 对计算机软硬件数据的采集、传送、处理以及储存于计算机中的文件进行管理控制，以保证计算机系统的正常运行 职责: 1、信息科负责组织计算机软硬件的确认、安装、维护、升级、管理及网络安全。
2、计算机软件系统开发商负责其各项功能的开发和完善，并负责其软件安装、维护及培训。 3、计算机操作人员负责数据的采集、处理和记录。 4、信息科定期对计算机系统进行保养和维护，计算机操作人员负责收集计算机软硬件的使用意见和建议，反馈给信息科网络管理员进行处理。 程序——人员要求 1、信息管理员（见《信息管理岗位职责与任职要求》）熟悉计算机 操作、维护操作流程，经软件系统开发商或供应商培训后能熟练操作计算机信息管理系统。 2、应用人员相关服务各环节的工作人员，经办公室组织的培训后能熟练操作本部门计算机信息管理系统，掌握电脑的正常操作及维护。 程序——硬件要求 配置满足计算机信息管理系统和日常工作的需要。 1、服务器：达到计算机信息系统软件建议配置。 2、工作站：根据计算机信息系统软件建议配置配置。 3、笔记本：最低配置--P41G以上CPU/512RAM/40G以上硬盘/100M网卡 4、管理机：最低配置-P4 2.0G以上CPU/2G以上RAM/250G以上硬盘（带光驱、刻录机）。 5、UPS电源：服务器配UPS电源3KV A/1H以上，
驾校计算机综合管理系统 设计方案 北京1039公司 2011年4月7日
本方案的主要看点 1、兼容传统培训模式和计时培训模式，为后续发展预留空间。以一 车多人的按照班次的培训方式为基础，以一车一人的按照计时模式滚动培训方式为增值点 2、按照一类大型驾校设计标准计算机管理系统，5年内保持领先。 参照省内一流驾校的计算机系统为标准，保持相当水平。 3、由计算机系统支撑的一站式服务台模式可以提高学员学车过程 中的服务响应速度，大幅度提高学员的学车满意度 4、可实现实时监控各地分校财务收入和支出，强大的权限管理系统 有效的堵截了财务漏洞，以及财务人员办公安全，建立互联网一站式服务器平台，满足分校信息查询和学员自助信息查询，大大减轻了驾校办公人员在处理信息查询，反应查询结果时付出的时间成本。 5、驾校管理层，只要以系统管理员形式登录，即可在任何可以连接 互联网的地方对驾校情况了如指掌。 6、在教学管理过程中增加预约环节，特别在实车训练前的预约可以 有效组织教练车、教练员和培训辅助资源等向学员提供经济、高效的培训。 7、符合有关驾驶员培训的各种政策和规定等。
目录 一、系统概述 1、系统描述 2、主要技术指标 二、系统描述 1、系统应用结构示意图 2、系统结构示意图 3、系统组成清单 四、产品的功能介绍 1、报名中心工作站 2、驾校培训管理系统 3、电话自动约车 4、制卡站、读卡站、考试站 5、基础管理（车辆、人员） 6、学费管理（计费中心） 7、学员服务和驾校宣传 五、产品的主要优势 1、北京市7年计时培训教学和管理经验 2、600家驾校的用户体验保证了软件的实用性 3、7年计时培训专业开发经验和专业技术团队 4、1039DT-SMIS是一个完整的驾校信息化解决方案 六、1039公司简介
******股份有限公司 信息系统权限及数据管理办法（试行） 第一章总则 第一条为了加强对******股份有限公司（简称：公司）各运行信息系统权限和数据的管理，明确权限及数据管理相关责任部门，提高信息系统的安全运行和生产能力，规范公司业务系统权限申请及数据管理流程，防范业务系统操作风险，公司制定了信息系统权限及数据管理办法，以供全公司规范执行。 第二条本办法所指信息系统权限及数据包括，但不仅限于公司运行的OA 办公系统、业务作业系统、对外网站系统等涉及的系统用户权限分配、日常管理、系统及业务参数管理，以及数据的提取和变更。 第三条本办法遵循责权统一原则对员工进行系统授权管理，控制公司相关信息传播范围或防范进行违规操作。 第四条信息技术部是本办法主要执行部门，设立系统运维岗负责系统用户权限管理、部分基本参数设置、系统数据的提取和变更的具体技术实现。其它相关部门应指定专人（简称：数据权限管理员）负责统一按本办法所制定的流程执行相关操作，或通过工作联系单方式提出需要信息技术部或其它相关部门完成的具体工作内容。 第五条用户授权和权限管理应采取保守原则，选择最小的权限满足用户需求。 第二章系统权限管理 第六条系统权限管理由信息技术部系统运维岗和各业务部门数据权限管理员共同协作完成，风险与合规部数据权限管理员负责对业务部门提出的系统权限进行审批，信息技术部系统运维岗负责对权限进行变更。信息技术部系统运维岗拥有系统管理和用户管理权限（信息技术部可以拥有开发测试环境超级用户权限），风险与合规部拥有超级用户权限，风险与合规部数据权限管理员拥有对权限列表进行查询的权限，以方便行使监督职能。
计算机信息管理系统基本 情况及功能说明 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
计算机信息管理系统基本情况及功能说明 山西福康源药业集团有限公司 基本情况 我公司使用的为用友时空医药管理软件。 用友时空在多年流通领域信息化平台研发的基础上，针对当前流通企业在快速发展过程中呈现出的管理模式创新多变、大规模快速扩张、降低运营成本获取规模效益等方面的特征，引入SOA理念，采用“工具平台化、体系架构化”的研发策略设计开发了KSOA流通企业信息融通平台（下文中简称“KSOA平台”）。 KSOA平台面向国内流通企业中高端客户，旨在以面向服务的、集成一体化的信息管理平台支撑流通企业差异化竞争、持续化发展战略的贯彻执行。 KSOA平台涵盖了流通企业经营中的业务职能、财务职能、人力资源管理职能、协同办公职能和决策支持职能等等。包括批发业务系统，连锁业务系统，零售业务系统，仓储管理系统，供应商在线自助系统，客户在线自助系统，网上在线购物系统，财务管理系统，协同办公系统，人力资源管理系统，应用服务系统等核心模块。 本《用户操作手册》对KSOA平台重点介绍包括KSOA平台涉及概念、通用单据操作说明、主要业务流程等内容，内容浅显易懂。用户在启用KSOA管理系统前，须仔细阅读本操作手册，了解各个子系统、各模块及功能情况，并在商品提供商的指导下实施、操作。
北京时空超越科技有限公司致各软件用户：请严格遵照本《用户操作手册》使用，对于因违反操作流程和规范所导致的系统问题，要求时空超越公司提供的任何相关的服务和支持，不列入商品售后服务的免费服务范畴。 对于用户在实际系统操作中所遇到,本《用户操作手册》中未有涉及的相关操作，请与北京时空超越公司技术部取得联系，获得相应解决办法及操作指导。 第一部分：平台整体概述 1.1第一章单据中出现的名词 账：账的概念来源于实际业务处理和企业会计核算方法，其表现形式与会计核算所使用账簿账页格式类似。根据核算对象不同分为商品总账、货位商品账、往来 账等。 货位：是为了明显标出些商品所在的位置，以便规范管理、统计分析、查询分类，货位可以根据用户需要灵活设置，既可以标示商品作在物理位置，也可以标示 商品所在虚拟位置。KSOA平台中货位字段西文名称是“hw”。 批号：是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。KSOA平台中批号字段西文名称是“pihao”。 保质期：的保质期是指商品在条件下的质量保证期限。商品的保质期由提供，标注在限时使用的商品上。在保质期内，商品的生产企业对该商品质量符合有关标 准或明示担保的质量条件负责，销售者可以放心销售这些商品，消费者可以 安全使用。保质期在单据明细项中相应字段是“baozhiqi”字段。 商品淘汰：流通企业在经营过程中，对于因各种原因（如滞销等）不适合销售的商品
管理系统中计算机应用第九章系统的管理与维护同步综合练习 一、单项选择题 1. 信息系统建成后，负责系统管理与维护工作的部门应该是() A. 系统开发小组 B. 系统开发领导小组 C. 信息中心 D. 企业技术管理部门 答案：C 2. 信息中心由一名副总裁专门负责领导时，其对应的计算机应用发展阶段是() A. 数据综合处理 B. CIMS C. 狭义管理信息系统 D. ERP 答案：D 3. 企业的信息组织可以采用集中与分散相结合的方式。可以分散管理的包括设备与操作，以及() A. 系统规划 B. 开发人员与开发活动 C. 数据库设计 D. 系统规划与数据库设计 答案：B 4. 信息中心一般组成包括：系统维护组、计算机运行组、数据库管理组、网络组和() A. 系统开发组 B. 软件组 C. 硬件组 D. 信息管理组 答案：A 5. 在企业中，对数据库存取权限最高的人是() A. 企业领导 B. 数据库管理员 C. 信息中心负责人 D. 系统分析员 答案：B 6. 程序设计员按工作性质范围分为3种：系统程序员、应用程序员和() A. 编程员 B. 程序管理员 C. 维护程序员 D. 程序测试员 答案：C 7. 信息中心的系统开发组的职责是：协助制定信息系统新规划，分析对信息的新需求，负责应用软件系统的开发和() A. 软件维护 B. 硬件维护 C. 系统运行 D. 文档管理 答案：D 8. 企业计算机管理系统建成后，在计算机中存储企业所有的重要信息资源的设备是() A. 内存设备 B. 外存设备 C. 存取设备 D. 输出设备
答案：B 9. 计算机盗窃间谍等犯罪活动的主要目标是篡改、盗用或破坏信息系统中的() A. 系统软件 B. 应用软件 C. 数据 D. 网络软件 答案：C 10. 信息系统安全保护与质量控制的最外层控制是() A. 存取控制 B. 人员和管理控制 C. 物理安全控制 D. 征兆控制 答案：A 11. 影响系统安全的主要因素有：自然灾害、偶然事件；软件的非法删改、复制和窃取；数据的非法篡改、盗用或破坏及() A. 硬件故障 B. 软件故障 C. 系统故障 D. 计算机病毒 答案：A 12. 系统安全保护措施有：人员和管理控制、存取控制、数据加密以及() A. 修改、删除控制 B. 存储控制 C. 物理安全控制 D. 权限控制 答案：C 13. 系统物理安全控制主要包括：机房环境要求、供电安全及() A. 控制湿度 B. 配置不间断电源 C. 控制温度范围 D. 存储介质的保存与复制 答案：D 14. 存取控制的基本方法是() A. 对用户授权 B. 设置密码 C. 用户合法身份鉴定 D. 专用编码 答案：A 15. 用户对数据库或关系的操作权限有：检索权、建立权及() A. 读权 B. 修改权 C. 清除权 D. 重构权 答案：B 16. 为防止数据在存储介质中被非法拷贝和在传输过程中被非法窃取，常采取的措施是() A. 物理安全控制 B. 存取控制 C. 防火墙 D. 数据加密 答案：D
单位名称茌平县百年康润医药连锁 有限公司 申请 部门 采购部申请 岗位 采购员 申请原因按新版GSP要求对计算机管理系统实行操作权限审批，申请在岗位赋予下列权限内容。 批准人 及批准 意见 更改密码更改用户密码 经营品种档案管理对商品进行增加，删除，修改 供货单位档案管理对供货商信息进行增加，删除，修改 首营供货单位申请首次经营企业审批表填制 查询首营企业审批表查询首营供货单位审批表 首营经营品种申请首次经营药品审批表填制 首营经营品种审批表查询首次经营药品审批表查询 进口药品登记表进口药品登记表登记 进货计划生成进货计划 反向生成进货计划根据所选的进货单生成进货计划 查询进货计划查询进货计划 增加进货合同增加新进货合同 查询进货合同查询进货合同信息 采购订单生成进货需求计划 查询进货订单查询进货订单 反向生成采购订单根据所选进货单生成采购订单 进货退货(有进货单)按原进货单据退货 进货单据流转情况查询进货单据流转情况 销售单据流转情况查询销售单据流转情况 供货商证照日期查询查询供货商证照到期情况 客户证照日期查询查询客户证照到期情况 查询当前商品库存商品库存综合查询 中药饮片购进记录中药饮片购进记录 中药饮片验收记录中药饮片验收记录 药品购进记录药品购进记录 购进退货记录购进退货记录 进口药品验收记录进口药品验收记录 近效期药品催销报表近效期药品催销报表 发送即时消息给其他用户发送留言或消息 本部门近效期库存报警程序启动时弹出当天本部门近效期商品的报警
单位名称茌平县百年康润医药连锁 有限公司 申请 部门 申请 岗位 验收员 申请原因按新版GSP要求对计算机管理系统实行操作权限审批，申请在岗位赋予下列权限内容。 批准人 及批准 意见 更改密码更改用户密码 查询首营企业审批表查询首营供货单位审批表 查询首营品种审批表查询首次经营品种审批表 查询首营客户审批表查询首次经营客户审批表 验收录入验收录入 查询销售数据查询销售数据 查询销售订单查询、打印销售单据 销售流向查询查询商品销售流向 查询库存药品质量养护登记查询库存药品质量养护登记 批号乘差单批号乘差单 可疑问题药品处理将库存商品转入不合格药品库区 药品解除停售将不合格药品转回原仓库 不合格药品销毁申请不合格药品销毁申请 采购质检确认进货单检验审核 销售单质检确认销售单检验审核 供货商证照日期查询查询供货商证照到期情况 查询当前商品库存商品库存综合查询 查询近效期药品库存按日期查询近效期药品库存情况 查询进货数据查询进货数据 查询进货单据查询、打印普通进货单，代销进货单，补差单查询冷藏冷冻药品收货记录查询冷藏冷冻药品收货记录 中药饮片购进记录中药饮片购进记录 中药饮片验收记录中药饮片验收记录 购进退货记录购进退货记录 药品购进验收记录药品购进验收记录 进口药品验收记录进口药品验收记录 特殊药品验收记录特殊药品验收记录 批发销售记录批发销售记录 批发销售退货记录批发销售退货记录 批发销售退回验收记录批发销售退回验收记录 批发销售出库复核记录批发销售出库复核记录 销售退货验收记录销售退货验收记录 进口药品退回验收记录进口药品退回验收记录 特殊药品退回验收记录特殊药品退回验收记录 特殊药品出库复核记录特殊药品出库复核记录
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（一）计算机信息管理系统基本情况介绍 我单位具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统：千方百计系统，保证经营的产品可追溯。 1.管理销售计算机1台，并配置了扫码枪1把。安装了收款台系统。安装了协力商霸信息管理系统。安装了小票打印机。 2计算机管理信息系统能实现医疗器械质量管理规范要求的计算机功能，记录相关记录项目和内容，对信息进行收集、记录，并具有信息查询和交换等功能，系统能对设置的经营流程进行质量控制，采购、验收、贮存、销售、出入库、退（换）货应在系统中形成内嵌式结构，对相关经营活动进行判断。具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。 （二）计算机信息管理系统功能说明 1具有实现岗位之间信息传输和数据共享的功能 建立所有岗位人员信息数据库，企业负责人、质量负责人、质量管理、验收等岗位，建立各自用户名密码，医疗器械经营管理过程中，用户名密码登陆才能操作，各岗位操作后，信息自动储存，各环节可以查询、共享。 2医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能 系统能实现采购记录、验收记录、入库记录、在库养护、出库复核记录、销售记录等记录功能及查询。支持票据打印。销售小票在收款台打印，与销售记录一致。系统具有与结算系统、开票系统对接，自动打印每笔销售票据功能。
3记录医疗器械产品信息和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能 系统具有质量管理基础数据控制功能，数据应包括名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期供货单位、经营品种资质等相关内容。信息由各岗位人员密码登陆录入，后台建立记录，才能进行采购、销售等经营行为。 4各经营环节的质量控制功能 具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效； 5首营审核功能 具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能，实现系统中的首营审核流程和记录。审核合格，才能采购，销售。相关信息到期，计算机自动提醒，过期锁定，支持资质更新功能。 6有效期进行自动跟踪和控制功能 有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。系统具有依据质量管理基础数据，对医疗器械有效期进行跟踪，实现近效期预警提示、超有效期自动锁定功能。 7 数据备份 操作计算机人员每日备份系统数据，使用移动硬盘完整备份当日数据。移动硬盘保存在办公室。随时可以恢复系统，防止数据丢失。
李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究 再上传必究计算机系统的操作和管理操作规程 1、目的：通过制定计算机系统的操作和管理操作规程，有效控制计算机系统的操作和管理符合质量规定的要求。 2、依据：新《药品经营质量管理规范》及现场检查指导原则的规定制定本制度。 3、适用范围：适用计算机系统的操作和管理全过程。 4、责任者：分店所有在册人员。 5、内容： 5.1计算机信息管理员依照编制好操作人员岗位权限，对员工发放管理软件登录使用信息，由使用者保存，应注意对自己使用的登录信息做到保密，由质量负责人监督，防止人员之间相互跨权限登录使用计算机管理系统。 5.2计算机信息管理员负责建立系统管理软件的服务器和数据库，对数据库产生的数据信息应采取安全保密的储存管理，对每天产品的数据信息进行备份，防止数据缺失，数据应保存至少5年。 5.3当数据的录入因疏忽产生错误时，操作人员应当及时联系门店质量负责人及计算机信息管理员提出数据修改申请，由质量负责人审核、确认后，由计算机信息管理员进行数据的修改。 5.4药品在计算机系统上的采购和收货：采购员每次采购药品时，依据系统数据库生成采购订单，采购订单确认后，系统自动生成采购计划；药品到货时，收货员根据系统生成的采购计划，对照实物确认相关信息后，方可进行验收，系统录入相关信息后系统生成“采购记录”。 5.5药品在计算机系统上的验收：药品验收员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上核对药品的批号、生产日期、有效期、到货数量等内容并系统确认后生成验收记录。 5.6药品在计算机系统上的养护：系统依据质量管理基础数据和养护制度，对药品按期
三树医疗器械管理软件介绍 “三树器械信息管理系统”软件是根据新版《医疗器械经营质量管理规范》的要求，依据多年对医疗器械行业服务经验，在行业专家的指导下，专门为医疗器械经营企业开发的计算机信息管理系统软件，它能够满足医疗器械经营管理全过程及质量控制的有关要求。本软件目前已得到数百家医疗器械客户使用验证，得到各级药监检查部门的认可。 一、软件的流程控制 二、功能介绍 1.基础信息管理 ★系统能够通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据。★系统能够对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成。
2.采购管理 ★对首营企业和商品的证照、资质审核登记，保证合作企业和经营商品的合法性。 ★对企业各项证照自动预警管控。 ★制定合理的采购计划。 ★优化采购业务流程。 ★制定合理的管理监控方式，防止采购漏洞。 首营企业流程：首营品种流程： 采购流程：采购退回流程： 3.销售管理 ★严格审核控制客户资质、经营范围或者诊疗范围，按照相应的范围销售医疗器械。
本模块支持从销售订单、发货、销售出库完整的销售全业务流程，可以实现对价格、报价、信用、订单多角度管理与分析，实现销售订单的全过程跟踪管理，提高订单响应速度和产品交付率。 销售流程：销售退回流程： 4.库存管理 ★对采购、销售、盘点进行全面的管理，提供准确的库存信息。 ★通过对需要进行保质监控的存货设定失效期以及保质期预警天数，自动对存货保质期、失效期提供预警。 ★通过各种库存分析数据，形成丰富的库存分析报表实现库存展望、对呆滞积压、库龄等进行分析。 ★对库房商品养护环节，提供了相应的监控办法。 ★对不合格品进行登记，用以备查；确定处理的，按照不合格品流程处理。 不合格品处理流程：养护流程：
1.1视频综合管理平台系统Easy 7 天地伟业Easy7视频综合管理平台是面向大中型用户跨区域网络化视频集中管理领域的专业平台级安防管理软件，具备信息资源管理、设备管理、用户管理、网络管理、安全管理等功能，可实现监控中心对所有视频图像集中管理，支持多品牌设备联网，保证联网视频传输质量，提供资源统一检索和数据共享。与现有的中小型网络监控相比，在网络拥塞控制、QoS网络音视频传输、高质量低码率视频处理、系统负载均衡、大容量并发数据网络存储和内容检索等方面采用了创新技术，支持对重要监控录像的精确比对和智能备份，支持统一身份认证和权限管理，保证信息数据的安全。把小范围的集中式局域性监控，扩展到大范围多网络结构的分布式监控；把单机管理存储，扩展到集中式存储和分布式存储；把单一的音视频监控，扩展到参与视频会议、生产调度、实战指挥等多种管理系统的信息共享和策略联动。 该平台充分支持公安视频信息专网系统协议，充分兼顾公安业务需求和技术发展，充分考虑与公安其他信息系统的连接，建设可扩展的开放平台，充分发挥视频监控系统在加强社会管理、提升警务效率、组织群防群治、预防和打击违法犯罪等方面的作用。支持实时视频监控检索、信息数据上传下调，并能实现与卡口识别系统、区域联网报警系统、警用PGIS系统集成联动。可广泛适用于平安城市综合治安防范系统，有效整合视频监控资源，在公安派出所、区（县）公安局、市公安局和省公安厅之间实现授权共享，最大限度实现跨地区、跨部门视频监控资源共享和互联互通互控，可以为城管、交通、环保、水利等政府其他管理部门预留图像接口，实现资源共享。 一、平台综合性能
1、统一的视频监控管理平台，可在监控终端上浏览前端视频信号，通过统 一界面控制所有的摄像机、硬盘录像机、视频服务器等设备； 2、采用中间件组件复用技术，在J2EE三层体系结构基础上构建的面向业 务的四层体系架构模式，可确保新需求的增加无需改变软件核心模块； 3、采用B/S和C/S相结合的架构，支持SOA面向服务体系架构，WEB服 务基于Web2.0技术和XML协议标准，便于被上层B/S架构业务系统集成； 4、使用Oracle9.0或Mysql5.0版本以上的企业级数据库软件，采用数据库 代理、数据库中间件等数据库访问技术，保证数据库系统安全可靠； 5、支持SSL协议等加密方式进行传输，保证身份认证的安全性； 6、通过中间件服务器访问数据库，保证数据库访问的安全性，有效防止 DOS攻击； 7、各服务模块可安装在通用服务器硬件设备，支持分布式部署方式，可以 根据业务发展要求分批部署，灵活扩充； 8、支持热备或互备方式，防止单点故障，提升系统可靠性； 9、采用模块化开发技术，支持设备快速接入，任何插件的修改升级不影响 已经完成的功能模块，保证系统稳定性。 10、具备自动连接功能，当网络中断后再复通，管理平台中的所有设备能够 自动连接到监控系统并正常工作；
第一部分DCS系统介绍 第一章计算机控制系统简介 第一节概述 计算机控制系统是指以计算机为控制设备所组成的自动控制系统。计算机具有实现各种数学运算和逻辑判断的能力。其主要特点是： 1运算速度快，能存储大量的数据，具有很强的信息处理能力； 2、容易实现各种控制规律（PID控制、串级控制、复合控制等）； 3、将显示、打印、报警、给定参数等功能集中在控制台上，方便运行人员操作与监视； 4、指导运行人员正确地进行操作和控制。 计算机在电厂生产过程自动化中的应用，主要有以下三个方面。 1数据采集和处理 计算机数据采集和处理系统的功能是：定时采集生产过程中大量的，经过一次测量仪表 发送、统一信号、模/数转换后的过程参数信号，并按预定的要求对它们进行分析、计算和处理，最后进行CRT显示、报警、打印或储存。 计算机数据采集处理系统的结构示意图如下图实线部分所示。 数据处理的另一种应用形式是操作指导。计算机根据生产过程提出的数学模型进行计 算，寻找出生产过程的最优操作条件和数值，并CRT显示屏上显示出来或通过打印机打印 给操作人员。由操作人员去改变模拟调节器的给定值或直接操纵执行机构，从而把生产过程控制在最佳状态。 操作指导属于计算机开环监控方式。
简图：计算机数据处理与操作指导系统 2、直接数字控制（DDC） 生产过程的被调参数通过模拟量输入计算机，由计算机按预定的控制规律进行运算，并运算的结果由输出通道去直接控制执行机构，从而把被调参数保持在给定值上。这样的控制方式称为直接数字控制。 简图：直接数字控制系统 3、监督计算机控制（SPC） 监督计算机控制是指计算机根据生产过程的信息，按照过程的数学模型，求出生产过程 最优运转的操作条件和数值，并直接去改变模拟调节器的给定值，由模拟调节器或DDC控制机实行对生产过程的控制，从而使生产过程处于最优化状态。 简图：监督计算机控制系统
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 我店具有专用的计算机和浪嘉科技的医疗器械管理系统，该系统通过采购管理、库存管理、销售管理、财务管理及往来管理等功能模块为医药企业建立了完善的经营管理平台。并通过产品价格跟踪，产品质量管理，销售（采购）退补价，严谨货位盘点、批次跟踪查询、销售成本查询、多种报警功能。为企业提供良好的信息管理渠道。最大程度的保障了经营企业的业务处理流畅和安全，促进企业的高效运作，满足企业的经营需求。符合《医疗监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》规定。 （1）采购管理功能。包括有首营企业和首营品种管理。医疗器械管理、质量验收数据录入及查询、退货管理功能，供货商资质预警以及质管部门的锁定功能。 （2）库房管理功能，包括库存查询及盘点功能、养护计划功能、效期预警功能、并能实现养护记录建档-维护功能。 （3）销售管理功能。包括打印销售小票及记录销售数据功能、统计销售月报管理功能。对效期产品进行锁定功能。 一、药店全员树立“一切服务于企业”“一切围绕质量”的思想，质量管理员负责对企业的医疗器械经营软件系统的质量管理进行技术要求和控制，负责对每个操作员的权限设置，负责监控医疗器械的购销存数据。 二、企业的计算机管理系统配备能够对在库医疗器械的分类、存放和相关信息进行检索，能够对医疗器械的购进、验收、养护、销售等进行真实、完整、准确的记录和管理，具有接受医疗器械监督管理部门的监管条件。运用医疗器械经营管理软件，能对医疗器械的购进、入库验收、在库养护、销售进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的记录，实现医疗器械质量管理工作的信息化。 三、企业全员要爱惜设备，认真学习《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律法规。努力学习先进的计算机技术，提高操作水平，规范操作相应的管理软件。 四、各岗位人员能够按照软件操作法提供的流程作为工作流程，按照软件提供的岗位作为工作岗位，顺利完成企业的业务流程。 五、质量管理员能定期对系统数据进行查询及拷贝保存。 王声英大药房六店 2016年月日
市内电话业务计算机综合管理系统试行 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】
市内电话业务计算机综合管理系统 补充技术规范书 (试行) 邮电部电信总局
目录 第一章总纲 (3) 第二章系统体系结构 (4) 2．1以本地网为基本单元的原则 (4) 2．2 以本地网为基本单元的体系结构 (4) 2．2．1 本地网电话业务系统 (5) 2．2．2 统一的规范标准 (5) 2．2．3 统一的经营管理机制 (6) 2．2．4 统一的数据库 (6) 2．2．5 统一的网络平台 (6) 2．2．6 统一的综合应用平台 (6) 第三章综合应用平台的技术设计原则 (8) 3．1基于ITU-TMN架构的指导思想 (8) 3．2综合应用平台的总体设计思想及目标 (10) 3．3综合应用平台的设计方法 (10) 3．3．1 面向对象的程序设计思想 (11) 3．3．2 构件库的封装设计方法 (11) 3．3．3 并发的程序设计思想 (11) 3．3．4 基于E-R关系的数据库设计 (12) 3．4统一的网络平台设置 (13) 3．5统一的数据库平台设置 (13) 3．6统一的应用平台设置 (14) 第四章本地电话业务系统组网原则 (15) 4．1系统组网原则之一----A类 (15)
4．2系统组网原则之二----B类 (17) 第五章本地电话业务系统功能要求 (19) 5．1营业受理的功能要求 (19) 5．2配线配号的功能要求 (19) 5．3定单调度和工单管理的功能要求 (20) 5．3．1 定单调度的功能要求 (20) 5．3．2 工单管理的功能要求 (21) 5．4机线资源管理功能要求 (22) 5．5综合管理及查询的功能要求 (23) 第六章 IP地址分配说明 (24) 6．1关于网管系统IP地址的分配基本思想 (24) 6．2IP地址资源规划 (26)
《管理系统中计算机应用》期末复习题 一、单选题 1.使用EXCEL建立的工作簿文件的扩展名是（ A ）。 2.在Excel中，组成一个工作表的基本单元是（ C ）。 3.在Excel中，默认状态下新建的工作簿中包含的工作表数量是（ C ）。 4.企业中业务信息的特点是数据（A ）。 5.数据处理过程是从（C ） 6.输入数组公式之后，会发现公式自动出现一对（ C ），即代表数组公式输入成功。 7.以下单元格描述方式中采用混合引用的是（ C ）。 8.下列选项中，属于推动移动商务发展的新兴技术的是（ C ） 9.以下单元格描述方式中采用绝对引用的是（ A ）。 10.企业计算机应用从组织内部向外部逐步扩展、延伸的过程称为企业的（ B ） 11.人们日常生活和工作接触最多的信息系统是（ A ） 12.下单元格描述方式中采用相对引用的是（ B ）。 13.包含智能化查询和服务支持系统的DSS应用被称为（ B ） 14.按键盘组合键（ A ）即可输入数组公式，实现一次性对多个单元格输入公式的操作。 15.Excel2003是一种主要用于( A )的工具。 16. 在Excel中，默认状态下新建的工作簿中包含的工作表数量是（C ）。 17．按拓扑结构划分，计算机网络分为（ C ） 18．根据资源分布结构和处理过程的不同，网络信息处理平台分为（ D ） 19. 工作表第28列的列标为（ B ）。 20 在Excel中，单元格地址的表示方式是（ A ）。 21．因特网发展的基础框架是（ A ） 22．由数据库、计算机软硬件系统、数据库管理系统、数据库管理员和用户构成的整体是（B ） 23. 在单元格中输入数据时，如果需要在单元格内换行应使用（ C ）键。 24. 在默认格式下，当在一个单元格内输入6-1时，单元格中显示的数据为（ C ）。 25．能充分利用多处理器平台，同步处理数据的数据库系统是（D ） 26．从一个学生关系中找出所有学生考试成绩的操作属于（ A ） 27．如果一个关系模式的码由单一属性构成，那么它（D ） 28．在SQL语言中，命令动词DELETE属于（ C ） 29．以下运算中不是算数运算符的是（ D ）。 30．以人的观点模拟事物本身的模型称为（B ） 31．从规划内容上看，企业信息系统规划分为（D ） 32．在可行性分析中，能回答“项目在企业中能否获得支持”的是（D ） 33.在Excel 中，给当前单元格输入数值型数据时，默认为( C )。 34．在用户需求难以确定的情况下，信息系统开发宜选用（ D ） 35.当向Excel 工作表单元格输入公式时，使用单元格地址D$2 引用D 列2 行单元格，该单元格的引用称为（ B ）。
医疗器械经营企业计算机信息管理系统 第一条在AA省行政区域内从事第三类医疗器械经营的企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机信息管理系统（以下简称系统），能够实时控制并记录医疗器械经营各环节和质量管理全过程，保证经营的产品可追溯。 第二条第三类医疗器械经营企业应当按照《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称规范）相关规定，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等系统功能形成内嵌式结构，对相关经营活动进行判断，对不符合医疗器械监督管理法规规章以及规范的行为识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效； 第三条第三类医疗器械批发企业（以下简称批发企业）系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求： （一）有支持系统正常运行的服务器； （二）质量管理、采购、收货、验收、贮存、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备； （三）有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台； （四）有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网； （五）有符合规范及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。 第四条批发企业应当严格按照管理制度和操作规程进行系统数据的录入、修改和保存，以保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。 （一）各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息。 （二）修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中予以记录。 （三）操作人员姓名的记录应根据专有用户名及密码自动生成，系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。 第五条批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管
实验室综合管理系统 一、定义 实验室管理系统是为实验室的管理提供快捷方便的服务，及数据查询、统计为一体。适合范围包括国家级重点实验室、全国重点中学、公路监管站、大中专院校、研究所、工厂等。它包括了实验项目、仪器设备、易耗品管理、仪器借用、人员情况、仪器标定等，并且都有查询功能，报表打印功能等。 二、现状 实验室作为实践教学中的重要手段，在学习的教学中扮演了重要的角色。正式认识到了实验室教学的重要性，各个学校的实验室也是鳞次栉比的落成。实验室的仪器、耗材、低值品等的需求也越来越大，古老的登记管理方式已经渐渐显得力不从心。 三、实验室管理系统的建设方式 实验室最重要的就是仪器设备、耗材和教学，实验室管理系统必须包括这三个方面的管理。所以实验室管理系统的功能模块必须包含这几个方面:1、仪器设备管理模块;2、耗材(低值品)管理模块;3、教学管理模块。其中教学管理模块可加入实验室预约，以及实验原理和实验过程及实验数据处
理等实验前必须确定的熟悉的知识的再次回顾温习等功能。 实验室管理系统的几大功能模块为: 1、实验室管理 实验室管理模块包括系统的公告管理，用户管理，数据字典。 2、实验教学管理 实验教学管理是指对老师教学过程的整体管理，包括对教学计划，教学资源上传，文档，学生数据报表，成绩的管理 3、仪器设备管理 对实验设备的加入、存储、使用、维修、损耗的管理 4、低值品与耗材管理 对低值品与耗材的加入、存储、使用、补充、损耗的管理 5、实验室建设与设备采购 实验室建设规划步骤的管理和设备采购流程的管理;设备分为三种:办公设备、科研设备、教学设备。如需申购，填写申购表格，然后根据审批流程进行审批。由采购部门统计生成采购清单。 6、实验室评估与评教 系统使用者对实验室的管理及教学的评价统计 7、数据与报表
计算机信息管理系统 的基本情况介绍和功能说明 系统简介 中国现在正在进行医疗体制的改革，从体制上来保障市民的健康和医疗体制的合理性。为了适应和促进医疗体制的改革，药店的经营也本着利民、便民的宗旨出发，利用现代信息社会中各种先进的高科技手段，来更好的为社会服务。为了适应这一新的历史形势，必然对药店的管理以及辅助管理的计算机系统提出了新的要求。 拟采用的系统主要是引进先进的信息处理技术，提高企业的自动化程度和信息共享度，提高工作效率，降低成本；更重要的可以从根本上改变企业的战略发展，在经营和管理上更上一个台阶。 系统需求 系统总体目标是为企业实现六统一建立一套高效可行的信息管理系统，六统一指的是：统一品牌；统一进货策略；统一配送策略；统一财务结算；统一价格策略；统一管理流程。具体在设计上应满足下列需求： ●各独立核算企业均要实现信息管理系统，并完成有关财务、业务数据的 核算，汇总和集成 ●通过有效的网络体系实现各企业间的信息共享、信息交换、信息监控 ●能为各个业务环节提供快速的信息分析决策功能 ●能为各个独立核算企业中的工作人员提供有效的绩效评价 ●实现进、销、调、存各业务环节全过程的监控和信用管理 ●满足行业规定和国家规定（如GSP管理要求） ●建立物流配送体系和电子商务平台 ●企业科室办公自动化 ●满足企业不断扩张和快速发展在信息管理上的需要
系统应用主体业务分为单体店；企业业务系统已经使用了计算机管理，系统的使用除了保证原业务的开展之外还需要拓展一些新业务（如配送系统）， 系统业务特点 ●药品的管理：由于药店内药品的种类繁多，数量大，手工的管理模式难以 收集到有关药品的准确信息，因而也不能对药品进行科学的管理。在药品管理上系统均对药品的品名、规格、生产批号、生产单位、批准文号、经办人、购销对象、检验记录、退换货记录及有关质量方面的内容作详细的记录； ●物流的管理：由于药店数目多，药品在仓库、药店内的流动量大，手续繁琐， 手工管理容易出错，并且商流与物流没有分开，影响药品的流通； ●店员素质低，现行管理不能满足对人员、销售、商品进行有效监控； ●与供应商的结算：和供应商之间的结算要按照批号，按批次，分品种进行算。 系统设计的原则 ●总体可行性原则 总体可行性原则包括实用性、可靠性、可推广性、可扩充性、先进性等。对所有这些性能的综合考虑，并将实用性放在首位，以保证系统能够达到预期的目标。 ●有限合理性原则 我们一方面应看到，信息技术的应用将不可避免地需要对企业中一些沿袭已久的观念和思想、工作程序和方法，甚至责权关系和组织结构做一些必要的调整；另一方面也应看到，信息技术只是一种手段，因此，对企业及业务流程的重组和调整要结合实际情况有条不紊地进行。 ●柔性组合原则 按信息系统的功能来设计功能子系统，用功能子系统来组合符合业务要求的部门职能子系统，以提高系统的柔性，使其能够适应职能部门的改变和用户的业务变化。这也是开放系统的概念（应用级的开放和组件设计方法）。
管理信息系统计算机综合测试参考答案 选择题部分 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。 2. 每小题选出答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。 1．下列选项中，属于无线通信传输介质的是（A）3-91 A．微波B．双绞线 C．同轴电缆D．光缆 2．下列协议中，属于传输层的协议是（C）3-98 A．FTP B．HTTP C．TCP D．IP 3．政府使用电子商务技术向公民提供服务，属于（D）1-37 A．B2B类型B．B2C类型 C．C2C类型D．G2C类型 4．管理信息的及时性是指（B）1-41 A．信息内容准确反映客观事实B．信息符合时效性要求 C．没有遗漏重要的事实D．信息来源可靠 5．当用户访问数据库时，实施安全性检查属于DBMS的（C）3-109 A．数据定义功能B．数据操作功能 C．数据库运行管理功能D．数据库维护功能 6．从人对现实世界的认识出发，将具体事物抽象为便于理解和研究的模型，称为（A）4-116 A．概念模型B．逻辑模型 C．物理模型D．层次模型 7．有关系S(学号，性别，年龄，籍贯)，能作为主码的属性是（D）4-116 A．性别B．籍贯 C．年龄D．学号 8．下列选项中，属于数据库特点的是（C）3-106 A．程序结构化B．程序标准化 C．数据结构化D．数据模块化 9．数据仓库是一个对历史数据进行收集和分类处理的集成化系统，其特点不包括（B）3-113 A．相对稳定B．即时处理 C．面向主题D．数据集成 1O．修改表结构的SQL命令是（A）4-141 A．ALTER TABLE B．REPLACE TABLE C．UPDATE TABLE D．CHANGE TABLE 11．从规划范围上看，企业信息系统规划可以分为战略性和（A）5-173 A．执行性规划B．企业级规划 C．部门级规划D．综合发展规划 12．在信息系统建设的可行性分析中，企业的管理基础、业务规范化等问题属于（D）5-182 A．技术的可行性B．经济的可行性 C．法理的可行性D．管理的可行性 13．按照定义企业目标、企业过程、数据类和信息系统总体结构的步骤，进行信息系统规划的方法是（B）5-179