硅灰石
一、矿产名称硅灰石(Wollastonite)
二、矿床类型及其分布
1.矿床的成因类型
硅灰石矿床可分为三类，即接触热变质型、接触交代型和区域变质型矿床。
(一)接触热变质型矿床
该类矿床分布在富含硅质的石灰岩(如含燧石条带或燧石团块石灰岩)与各类侵入岩体接触带附近。一般多分布在正接触带外侧几十米至千余米范围内，个别可达2000米，但都
不超过侵入体的热变质晕圈范围。由硅质灰岩中的SiO
2和CaCO
3
经侵入体的热变质作用，
重新组合而形成硅灰石。一般没有外来物质带入，所以矿体的形态、产状和物质成分在很大程度上受硅质灰岩地层控制，同时与侵入体和侵入接触界面产状也有密切关系。
矿体形态主要取决于原岩产状和侵入体的形态，一般多呈层状、似层状、透镜状。矿石物质成份通常比较简单，除硅灰石外，主要有方解石、石英、少量透辉石，有时有石榴子石、白云石等。矿石中硅灰石的含量为20~70%，一般多在50%以上，富的可达95%以上。
矿石化学成分中SiO
2和CaO含量高，而且稳定，Fe
2
O
3
等有害杂质含量甚少。
矿体长度一般有数百米，部分可达千米以上，宽几米、几十米，部分可在百米以上。矿床规模通常有几十万吨，小的有数万吨，大的有数百万吨，部分矿床可达千万吨以上。这类矿床由于形成环境的原因，加之形成后的风化剥蚀，矿体埋藏一般都比较浅，多适于露天开采。该类矿床国内外均有发现。我国吉林省的四平至延吉一带分布最为典型。
(二)接触交代型矿床
该类矿床与前述热液变质型矿床的不同之处是，参与硅灰石形成反应的SiO
2
是由侵入
体或其深部上升的硅质流体提供，而CaCO
3
则来自接触带的石灰岩，经交代作用形成硅灰石交代岩--硅灰石矽卡岩，从而构成矽卡岩型硅灰石矿床。它的形成一般晚于热变质岩型硅灰石矿床，有时两者也可相互伴生在一起。
这种类型矿床几乎都分布在接触带，少数产于侵入体内和围岩中。由于矽卡岩体通常呈带状分布，特别是垂直于接触带方向尤为明显，硅灰石通常分布在主要矽卡岩矿体外侧，与大理岩带相过渡。其分带顺序一般从侵入体向外围。矽卡岩化侵入岩带－石榴子石－矽卡岩带－透辉石－矽卡岩带－硅灰石－矽卡岩带－大理岩带。
矿体的规模、形状和产状，除与接触界面的形状和产状有关外，也与碳酸盐岩地层的产状有关。矿体长度一般为几米至几百米，厚度几米至十几米，少数可达几十米，形状多不规则，常见有透镜状、似层状和其它不规则状等。埋藏一般比较浅，现有矿床多不超过地表下200米。
矿物组成一般比较复杂，除硅灰石外，还有石榴子石、透辉石、绿帘石、方解石、石英，有时有少量闪石、绿泥石等，往往有金属矿物如磁铁矿、黄铜矿、黄铁矿等与之伴生。有时形成金属矿床，这时硅灰石便可以以脉石矿物的形式被回收利用。由于共生和伴生矿
物比较复杂，特别是含铁矿物数量多，故矿石化学成分中以Fe
2O
3
等有害杂质含量高为特点。
如湖北大冶小箕铺及李家湾铜矿伴生的硅灰石矿床等就属此类。
(三)区域变质型矿床
该类矿床主要产于古老的区域变质岩层中，为同生变质作用所形成。矿体呈层状、似层状。矿石矿物组分简单，为硅灰石－石英－方解石型。矿床延长和延深较大，储量可达数百万吨。
2.矿床的工业类型
硅灰石矿石工业类型主要有大理岩型和矽卡岩型两大类。我国主要硅灰石矿石类型见表1。
表1 我国主要硅灰石矿石类型
3.矿产的分布情况
硅灰石是一个新矿种，世界上已有20多个国家发现了硅灰石矿，已查明的储量估计约2亿吨，远景储量有4亿吨。主要分布在独联体、美国、印度、墨西哥和芬兰等国。
我国自1975年在湖北大冶小箕铺首次发现具有工业规模的硅灰石矿床以来，先后在吉林、辽宁、黑龙江、内蒙古、河北、新疆、青海、甘肃、湖北、湖南、河南、安徽、江西、浙江、福建、广西、云南等省发现了多处硅灰石矿床。其中湖北和吉林的硅灰石储量丰富，质地优良。
三、矿床的主要工业指标
矿床工业指标中最重要的是硅灰石含矿率，它是圈定和评价矿床的主要依据。目前使用的硅灰石含矿率矿床工业指标见表2。
表2 硅灰石矿床含矿率工业指标（%）
其它工业指标为：可采厚度：露采≥1~2m,坑采≥1m;
夹石剔除厚度：露采≥1~2m，坑采≥1m；
剥采比：3
杂质含量：Fe
2O
3
+TiO
2
≤2%，Cu≤0.3%.
四、矿石性质
1.矿石的矿物组成
硅灰石矿的矿物组成随着其成因类型的不同而有所区别。接触交代型矿床矿石中矿物组成比较复杂，除硅灰石外，还有石榴子石、透辉石、绿帘石、方解石、石英，有时有少量角闪石、绿泥石等，往往有金属矿物如磁铁矿、黄铜矿、黄铁矿等与之伴生，有时形成金属矿床，这时硅灰石便可以以脉石矿物的形式综合回收。
接触热液变质型硅灰石矿床中，矿石矿物成份通常比较简单，除硅灰石，主要有方解石、石英、少量透辉石，有时有石榴子石、白云石等。区域变质型矿床矿石矿物组成相对也简单，除硅灰石外，主要有石英、方解石等。
2.目的矿物的矿物特征
硅灰石属于钙质偏硅酸盐矿物。硅灰石中的钙易被铁、锰、镁、钛、锶等杂质替代而形成类质同象，所以纯净的硅灰很少见。
硅灰石属三斜晶系，晶体常沿Y轴延伸成板状、杆状和针状；集合体为放射状、纤维状块体，较纯的硅灰石呈白色和乳白色，或带浅灰、浅绿、浅红的白色。具有玻璃光泽，解理面呈珍珠光泽。硅灰石的主要物化性质见表3。
表3 硅灰石的主要物化性质
五、工艺特性及主要用途
1.工艺特性
硅灰石的工艺特性有：具有针状晶形，甚至细小的颗粒也呈纤维状，纤维的长度与其直径之比通常为7~8:1，有的可达15~20:1；具有内在的助熔性质，是一种天然低温助熔剂；不含化学结晶水和碳酸盐，烧火量小，在焙烧过程中可减少产生排气现象，具有稳定的物理化学性能，硅灰石的吸水率和吸油率低，100g吸收20~60mg;具有良好的介电性能和较高的耐热性能。
2.主要用途
由于硅灰石具有针状、纤维状晶体形态和白度高等一系列优异特性，所以广泛地应用在陶瓷工业、化工工业、冶金工业、建筑工业、机械工业、电子工业、造纸工业、汽车工业、农业等部门。主要用途见表4。
表4 硅灰石的主要用途
六、产品质量标准
1.主要伴生元素对原料的影响
由于目前国家尚无统一的硅灰石产品标准，各矿山一般根据用户要求进行生产，主要的伴生元素对产品的影响在不同应用领域有不同要求，下面为伴生元素对硅灰石在陶瓷工业中的影响。
Fe
2O
3
：陶瓷工业要求硅灰石产品中Fe
2
O
3
含量尽量低，Fe
2
O
3
含量过高会降低坯体的白度甚
至发红。日用和卫生陶瓷要求Fe
2O
3
≤1%，釉面砖Fe
2
O
3
≤2%，但作为白面红心釉面砖的原料，
其Fe
2O
3
可高达8?0%或不作要求。
MnO
2:要求MnO
2
＜1%
MgO:镁可带入硅灰石的结晶格架而成类质同象以及有共生矿物透辉石存在。由于陶瓷产品
品种不同，坯体配料的原料品种不同，坯体成分所属系列不同和烧成制品不等，对MgO的要求也不一致。一般陶瓷MgO≤20%，无线电陶瓷MgO≤1%。
CaCO
3
:在分解之前起瘠化作用(在釉面砖中)，当1000℃时，在陶瓷坯体中起熔剂作用，能
降低坯体的烧成温度和熔点。但过量的方解石会引起坯体结构物松驰。所以须加限制，CaCO
3＜5%
K 2O+Na
2
O: 在陶瓷中增加坯体的易溶性，使产品表面产生一种无益的浮渣，减弱粒土的塑性。
由于K 2O+Na 2O 在一般硅灰石中含量甚微，无具体要求。一般在无线电陶瓷中其限量为K 2O+Na 2O≤0.4~0.6%。
SO 2:可使产品产生空洞和起泡。 2.国内硅灰石矿产品质量标准
①吉林梨树硅灰石矿业公司出口硅灰石块矿质量标准(表5)
表5 吉林梨树硅灰石矿业公司出口硅灰石块矿质量标准
②吉林四平市硅灰石企业标准
本标准适用于硅灰石。主要应用于油漆、塑料、橡胶、冶金保护渣、陶瓷、电器绝缘材料和电焊条等行业。
产品规格见表6，技术要求见表7，涂料级硅灰石粉要求见表8。
表6 吉林四平市硅灰石产品规格
表7 吉林四平市硅灰石的技术要求
表8 吉林四平市涂料级硅灰石粉的技术要求
注：以上产品指标，可根据用户特殊要求，双方协商。
③浙江长兴硅灰石公司产品质量标准
硅灰石块及小颗粒产品质量标准见表9，硅灰石粉产品质量标准见表10。
表9 浙江长兴硅灰石块及小颗料产品质量标准
表10 浙江长兴硅灰石粉产品质量标准
④湖北大冶非金属矿公司硅灰石产品质量标准。见表11
表11 湖北大冶非金属矿公司硅灰石产品质量标准
七、综合利用工艺技术
1.综合利用技术方法及工艺流程
天然硅灰石矿中硅灰含量波动较大，而且矿物成份复杂，因此一般都须经选矿才能为工业利用。
硅灰石的选矿方法随其产出特征和矿石类型不同而有所不同。手选、光电拣选、磁选、浮选、电选、重选等分选方法均已广泛地应用在硅灰石的选矿工艺中。硅灰石的主要选矿工艺原则流程见表12。
表12 硅灰石的主要选矿加工方法
根据国内外硅灰石选矿的研究结果和实践，硅灰石的主要选矿工艺原则流程见表13。
表13 硅灰石的主要选矿工艺原则流程
2.开发生产实例
我国硅灰石矿，一般都是开采富矿，经简单手选后出售。近年来才对硅灰石矿进行选研究。目前，对硅灰石选矿工艺研究根据矿床的成因类型、矿石结构、构造和矿物组成的不同，将硅灰石矿分为四种工艺类型，即钙质矿石、钙－硅质矿石、硅质矿石和铁质矿石。选矿方法主要沿着两条技术方案进行：对于钙质、钙－硅质和硅质矿石主要采用浮选工艺，对铁质矿石则采用磁选或浮选——磁选联合工艺。下面针对不同工艺分别举例。
①硅灰石浮选工艺
研究矿石：吉林长崴子硅灰石矿。
矿石性质：矿石中主要矿物组成见表14。硅灰石矿石为致密状，也有团块状、条带状构造，变晶结构。主要矿物为硅灰石，呈他形或半自形粒状、针状和少许的纤维状。粒度一般为0.01~0.3mm。而少量硅灰石与透辉石或透闪石一起呈微细粒集合体状态分布。原矿化学分析见表15。
表14 矿石主要矿物组成
表15 原矿的化学分析
选矿方法及工艺流程:根据硅灰石原矿中含铁量较低，脉石矿物以方解石为主的情况，采用单一浮选流程分选硅灰石与方解石。浮选药剂用量见表16，选矿工艺流程见图1；试验结果见表17。
表 16 浮选药剂用量，g/t
图 1 吉林长崴子硅灰石选矿试验流程
表 17 单一浮选闭路流程试验结果
②硅灰石磁选工艺研究
湖北冯家山硅灰石矿含铁量达4.57%，属于铁质硅灰石矿石，采用两次强磁选工艺，脱铁
率达80.13%，Fe
2O
3
降至0.9%，产品达到陶瓷工业要求，硅灰石精矿产品多项分析见表18。
表 18 冯家山硅灰石矿磁选最终产品多项分析
③硅灰石浮选－磁选工艺研究
湖北省丰山洞硅灰石的伴生矿物－含铜金属矿物和含铁硅酸盐矿物的含量均较高。采用优先浮铜，强磁选除铁的浮——磁工艺。铜含量由原矿的1.36%降至0.09%，除铜率93.38%；
Fe
2O
3
含量由原矿的4.87%降至1.14%，脱铁率为76.5%。硅灰石精矿产率78.28%，SiO
2
含量
48.78%，CaO41.24%。试验工艺流程见图2。
图 2 丰山洞硅灰石浮选---磁选流程
八、开发利用现状及发展趋势
1.开发利用现状、存在问题及解决对策
硅灰石为新兴工业矿物，虽然30年代初已开始研究利用，但真正达到工业规模利用还是近一、二十年的事。硅灰石具有良好的物化性能，而且随着对硅灰石物化性能研究的深入和利用领域的扩大，已成为陶瓷、涂料、塑料、橡胶等许多工业部门的重要原料。
由于我国天然硅灰石矿床发现于70年代末，硅灰石工业利用从80年代初才应用于陶瓷工业，其它方面的应用仅仅处在试验研究阶段，故目前我国硅灰石采选业十分落后。国内虽对有些地区的硅灰石矿进行了选矿研究，但大多尚未应用于工业生产。目前矿山只限于人工手选，产品的品级没有严格的质量标准。
硅灰石目前主要应用于陶瓷工业，约占总用量的50%，唐山建筑陶瓷厂等单位成功地进行了硅灰石低温快速烧成釉面砖之后，国内不少陶瓷厂都建成了用硅灰石作基料生产釉面砖的流水线。硅灰石釉面砖具有烧成温度低、时间短、白度高、成本低。硅灰石作为釉面砖原料为我国建陶工业找到一条多、快、好、省的捷径。
我国硅灰石利用与生产现状与国外相比差距较大，国外硅灰石矿山大多为露采，规模大。硅灰石选矿已有30多年历史，其选矿方法和工艺流程日趋完善。目前除少数矿山采用人工手选外，绝大多数矿山采用机械选矿。硅灰石产品应用领域也十分广阔，在陶瓷、油漆、建材、钢铁等部门已得到广泛应用。
我国硅灰石矿资源分布广、储量大，个别产地硅灰石矿质量较好，因此搞好硅灰石产品的开发应用，尤其是硅灰石深加工，扩大应用领域，提高硅灰石采选水平是解决我国硅灰石生产利用落后状况的关键。
2.发展趋势
由于加工方法的改进，超细粒物质的获得，潜在的新用途正陆续被发现，使硅灰石的用途日渐广泛。据国外专家预测，硅灰石在未来将主要应用于非陶瓷领域，见表19。
表 19 未来硅灰石应用结构表
九十年代是硅灰石工业大发展时代，特别是细粒及超细级硅灰石，高长径比硅灰石，其年需求增长速度在10%以上。到 2000年世界硅灰石需求量将达到75万吨，其中用于塑料、绝缘材料的递增速度为14%，中国的优质硅灰石资源将随着开发利用水平的提高必将占据主导地位。
硅灰石 硅灰石属于链状偏硅酸盐，结晶结构决定 了其性质，硅灰石的结晶平行于(100) 面的解 离完全，平行于（001）和（102）的解理也较 明显，所以即使是细小颗粒，也呈纤维状或针 状。 由于其特殊的晶体形态，且同时具有很高 的白度、良好的介电性能和较高的耐热性能， 因而硅灰石广泛地应用于陶瓷、化工、冶金、造纸、塑料、涂料等领域经特殊粉体加工处理的硅灰石针状粉，经表面活化改性后，在橡胶、塑料、涂料中的用量正呈大幅上升趋势。 硅灰石理化性能 煅烧高岭土 高岭土系列产品的主要应用： （1）造纸工业：有较好的覆盖力和光泽 度，使得涂层具有良好的松厚性和适印性。主 要应用于涂布纸、铜版纸、涂布白纸板、铸涂 纸中。 （2）涂料工业：作为体质颜料和多功能 添加剂代替立德粉和钛白粉10～20％，可适应 任何涂料体系。改善涂料贮存稳定性，涂刷性， 抗吸潮性及抗冲击性等，改善颜料的抗浮色 和发花性。 （3）塑料工业： A、电缆：改性煅烧高岭土具有极好的电绝缘性能（较高的体积电阻率）。应用
于电缆的绝缘护套，提高绝缘性能5 ~ 10倍。特别是用于海底电缆，耐海水侵蚀，并提高绝缘性能。B、农膜：改性煅烧高岭土对7 ~ 25μm波长的红外线具有阻隔作用，可使农膜内的夜间温度提高2 ~ 3℃。同时，由于改性煅烧高岭土的加入，农膜棚中的直射射线减少，而散射射线增加，使农作物受光照均匀，有利于农作物的光合作用。 （4）橡胶工业：利用煤系高岭土特殊处理制作而成的硅铝炭黑，经过表面改性处理，可大大提高橡胶的补强效果，在汽车轮胎、EPDM等橡胶应用中，达到甚至在某些方面超过炭黑或白炭黑的补强性能。 （5）石化工业：在石油加工中，作催化剂使用。具有较高的基质活性、较强的抗重金属污染能力、较好的催化活性和选择性。也可用于农药作载体。 （6）陶瓷工业：可塑性、粘结性、烧结性能好，制品色白、致密、机械强度大，可用于高低压电瓷、各种陶瓷的坯体和釉料，亦用于各种耐火材料。 （7）环保工业：① 以高岭土为原料合成4A分子筛，可作为合成洗涤剂中的洗涤助剂，替代三聚磷酸钠，生产无磷洗衣粉，以减少磷对环境的污染。② 以高岭土为原料生产的聚合氯化铝，是一种新型的水净化剂，主要用来净化饮用水，也可用作各种工业废水的处理剂。具有易凝、絮凝快、不溶物少、净化效果好、用量少、成本低等优点。 (8)易用于纸管胶当填料，陶瓷增白剂，轻质耐火材料，炉料，及造纸涂布，发泡橡胶，塑料填充料（天然软质不煅烧高岭土） 高岭土产品理化指标 一、化学成分： SiO2 ……… 52.5% Al2O3 …… 44.70% Fe2O3 …… 0.35% TiO2 ……… ≤0.5% CaO …… 0.23% MgO …… 0.2% H2O …… ＜0.5% Pb ……… 48ppm As …… 0.038ppm Hg …… 0.0079ppm 萤石 萤石的各种选矿工艺方法： 1 萤石除钙选矿工艺 CN99114389 本发明公开了一种萤石除钙选矿工艺，它是由一次粗选、多次精选作业组成，以油酸或其代用品作为捕收剂进行粗选，以硫酸与酸性水玻璃的混合物作为含钙矿 物的抑制剂，硫酸与酸性水玻璃的比例为1∶0.5～1∶2，联合用 量为0.5～1.5kg／t原矿。本发明提供的萤石除钙选矿工艺具有 除钙效率高、工艺简单、成本低廉的优点，可从高钙型萤石矿中 选出碳酸钙含量很低的特级萤石精矿。 2 天然萤石的 荧光涂料 一种天然萤石 光涂料的加工工艺，其工艺是选矿－粉碎－配制－混合－烧 结。本发明具有工艺简单、成本低可满足工艺美术用涂料和 各种具有荧光效应要求物品的需要。 3 一种萤石浮选剂的制备方法
承诺书 我叫，今年在种植西瓜亩，蔬菜（菜名：）共亩。 我于2016年4月6日至20日，对于公司《关于严禁在果蔬上使用违禁药品的警告》的广播和电子显示告知书，我看到了电子显示遍，听到了广播次，对果蔬农药安全使用有了较深的认识，我知道： 一、禁止生产销售和使用的农药名单（33种） 六六六，滴滴涕，毒杀芬，二溴氯丙烷，杀虫脒，二溴乙烷，除草醚，艾氏剂，狄氏剂，汞制剂，砷、铅类，敌枯双，氟乙酰胺，甘氟，毒鼠强，氟乙酸钠，毒鼠硅，甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷，久效磷，磷胺，苯线磷，地虫硫磷，甲基硫环磷，磷化钙，磷化镁，磷化锌，硫线磷，蝇毒磷，治螟磷，特丁硫磷。 二、在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用的农药（19种）：甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、甲拌磷、甲基异柳磷、特丁硫磷、甲基硫环磷、治螟磷、内吸磷、克百威、涕灭威、灭线磷、环磷、蝇毒磷、地虫硫磷、氯唑磷、苯线磷。 禁止丁酰肼（比久）在花生上使用； 禁止灭多威在柑橘树、苹果树、茶树和十字花科蔬菜上使用； 禁止硫丹在苹果树和茶树上使用； 禁止溴甲烷在草莓和黄瓜上使用； 除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外，禁止氟虫腈在其他方
面使用。 三、在蔬菜生产中可使用的农药主要有：杀虫剂、Bt系列、阿维菌素系列、除虫菊酯类、植物提取物类、昆虫激素类（如米满、卡死克、抑太保），少数有机磷农药（如乐果、敌百虫、辛硫磷、乐本、农地乐）以及杀虫霜、吡虫啉等。其中杀菌剂包括：多菌灵、托布津、加瑞农、克露、大生、福星、可样得、波尔多液、农用链霉素等。除草剂有：氟乐灵、施田补、都尔、乙草胺等。 四、按照《农药管理条例》规定，任何农药产品都不得超出农药等级批准的使用范围。 公司要求广大职工在选择使用农药时，务必慎重，严格按照农药使用说明书和有关规定执行。 我保证：在今后的果蔬种植中，严格遵守《食品安全法》等有关法律法规，严格按照农药使用说明书和有关规定使用农药，并把安全法规知识传播给其他种植户。如果在我种植的果蔬上出现食品安全质量事件，我自愿承担一切责任。 本承诺书工两份，单位一份，我保管一份，用于学习、传播和实践使用。 承诺人： 201年月日
浓硫酸化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：浓硫酸 化学品英文名称：：Sulfuric acid 分子式：H2SO4 相对分子质量：98.07 危险品编号：81007 熔点（℃）：10 沸点（℃）：290 相对密度:1.83；3.4 外观及性状：兰色油状液体，无味 禁忌物：有机物、氰酸盐、碳化物、雷酸盐、苦味酸盐、金属 企业名称： --- 地址：--- 邮编：--- 电子邮件地址：-- 传真号码：--- 企业应急电话：--- 技术说明书编码：--- 生效日期：---年---月---日 第二部分：危险性概述 健康危害：对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡，愈后癍痕收缩影响功能。溅入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。慢性影响：牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。 环境危害：对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险：本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第三部分：成分/组成信息 有害物成分：浓硫酸 CAS号：7664-93-9 第四部分：急救措施 皮肤接触：先用干布试去，然后用大量水冲洗，最后用小苏打溶液冲洗，严重时应立即送医院。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 注意:身防止皮肤直接接触.用棉布先吸去皮肤上的硫酸,再用大量流动清水冲洗,最后用0.01%的苏打水(或稀氨水)浸泡.切勿直接冲洗 第五部分：消防措施
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深圳东日瀛能科技有限公司 https://www.doczj.com/doc/fe1414947.html, 目录 1、概况-------------------------------------------------------------------------------2 2、技术特点-------------------------------------------------------------------------2 3、技术参数-------------------------------------------------------------------------3 4、外形尺寸及安装方式----------------------------------------------------------4 4.1安装位置--------------------------------------------------------------------5 4.2安装方法--------------------------------------------------------------------5 5、电气连接-------------------------------------------------------------------------6 6、负载特性--------------------------------------------------------------------------7 7、操作说明--------------------------------------------------------------------------8 7.1LCD显示说明---------------------------------------------------------------8 7.2按键操作说明---------------------------------------------------------------8 1
玻璃硅质原料饰面石材石膏温石棉 硅灰石滑石石墨 矿产地质勘查规范 DZ/T 0207-2002 1 范围(略) 2 规范性引用文件(略) 3 勘查的目的任务(略) 4 勘查研究程度 4.1 地质研究程度 4.1.1 预查阶段 全面收集区域地质资料和矿产分布情况等有关信息，研究预测区内地质、大地构造情况、勘查矿产的矿点分布范围和成矿远景，必要时，选择有利地段开展路线地质踏勘，与地质特征相似的已知矿床进行类比，提出可供进一步工作的矿化潜力区。 4.1.2 普查阶段 充分收集、研究区域地质资料和矿产分布情况，根据勘查矿产的分布规律，圈出详查区或寻找、发现可供进一步工作的矿床（点）；大致查明普查区内的地质、构造情况，矿点的含矿性，矿床分布规律和成矿远景；对有进一步工作价值的矿床（点），应大致查明矿体的分布范围、矿体数量、规模、形态、产状、夹石分布及影响、破坏矿体的因素。 4.1.3 详查阶段
4.1.3.1 区域地质研究 研究区域地质条件，勘查矿产的成矿特征、控矿条件、分布规律及其成矿远景，并对详查区和其外围的主要矿点做出比较；了解区域内其他矿产分布情况。 4.1.3.2 矿床地质研究 基本查明地层层序，含（控）矿岩系层位、岩性、厚度，研究其分布规律及控矿作用；基本查明控制和破坏矿体的较大地质构造的性质、规模、产状及分布范围；基本查明与成矿有关的变质岩岩类、岩性、时代、相带，研究变质岩的分布规律和对矿体的控制、破坏作用；基本查明与成矿有关的岩浆岩及近矿围岩蚀变的类型、岩性、物质组合、分布特征，研究其分布变化规律和对矿体的控制破坏作用；基本查明砂矿床第四纪地质和地貌条件，含矿层位、岩性、岩相、结构和构造、基底岩性及起伏变化特征，研究其对矿体富集、分布的控制作用。 4.1.3.3 矿体地质研究 基本查明矿体数量、连接对比条件和分布范围；基本查明矿体的产状、厚度、规模、形态特征及其分布规律；基本查明矿体的岩性、矿物组成及赋存规律；基本查明矿体中的夹石、顶底板围岩的岩性、厚度、分布范围及有用、有害组分；基本查明矿体的氧化带、风化带、淋失带、水化带的分布范围、深度，研究其变化规律；基本查明矿体覆盖层的岩性、厚度，研究其分布规律和范围；基本查明碳酸盐岩类矿体中岩溶的发育程度，研究其分布规律。 4.1.4 勘探阶段 4.1.4.1 矿床地质研究
1,1,2,2-四溴乙烷化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：1,1,2,2-四溴乙烷 化学品英文名称：1,1,2,2-tetrabromoethane 中文名称2：四溴化乙炔 英文名称2：acetylene tetrabromide 技术说明书编码：614 CAS No.：79-27-6 分子式：C2H2Br4 分子量：345.65 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.: 有害物成分含量CAS No. 1,1,2,2-四溴乙烷79-27-6 第三部分：危险性概述 健康危害：对中枢神经系统有抑制作用，对呼吸道有刺激作用，可引起肝、肾损害及单核细胞增多，可引起皮炎。 环境危害：对环境有危害。 燃爆危险：本品不燃，有毒，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：受高热分解产生有毒的溴化物气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），穿透气型防毒服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN：OSHA 1ppm,14mg/m3; ACGIH 1ppm,14mg/m3 TLVWN：未制定标准 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：黄色液体，带有樟脑及氯仿臭味。
硼酰化钴的湿法合成原理和工艺研究 摘要：硼酰化钴是几种硼酰化羧酸钴形成的复合玻璃体。由于反应原料品种多，合成反应有多种产物生成，因此以各种工艺措施控制副反应产物。主要工艺过程有中间体合成、合成和脱水、常压蒸馏、硼酰化、真空蒸馏、检验造粒等。湿法合成产品由于没有中间品的干燥工序，产品的氧化率低，粘合时老化后抽出力保持率高。 关键词：硼酰化钴湿法合成原理工艺 硼酰化钴是钢丝与橡胶之间粘合剂的主要品种之一[1]。可用于子午线轮胎、钢芯绳橡胶输送带、钢编钢绕胶管、金属骨架橡胶制品、轮胎翻新工业等。该物质属于热硫化型粘合剂品种。国内消费市场70%由进口产品占据。 硼酰化钴的合成有干法[2]和湿法[3]两种工艺方法。硼酰化钴干法合成是传统工艺，用工业碱与硫酸钴合成中间品氢氧化钴或碱式碳酸钴。碱式碳酸钴洗涤净化过滤后用旋闪干燥机进行热风对流干燥粉碎，然后再合成硼酰化钴。湿法合成工艺与干法工艺的区别是中间品碱式碳酸钴不经过粉碎干燥直接投入釜中合成产品，其合成反应与新癸酸钴相似，但比新癸酸钴[4]更复杂。 棚酰化钴不是纯净物，先由三~四种链长短不同带支链的羧酸与碱式碳酸钴反应生成的深蓝紫色复合羧酸钴混合物，然后对羧酸钴进行硼酰化制成硼酰化复合羧酸钴，简称硼酰化钴。该物质为深蓝紫色玻璃体，没有固定熔点，只有软化点。硼酰化钴合成反应数量多情况复杂，各组份配方调整成为合成工艺中重要的控制环节。其中短链酸二种分别含2-6个碳原子，长链酸为两种含8－10个碳原子的羧酸。组份搭配不良会导致产品外观品质和粘合强度下降。 1原料材料的处理 原材料的处理非常重要。杂质含量多，可增大软化点，增大庚烷不溶物，导致产品吸湿性增强，加热减量变大。 硫酸钴中通常含一定量的铁、锰。它们是有害物质，能加速橡胶老化，必须将其含量降低到0.01%以下。常用在一定pH下用3%过氧化氢氧化，然后过滤的方法除去。 溶剂油中常含少量高沸点成分，这些成分残存时使钴质量分率下降，真空蒸馏时间延长并导致玻璃体光亮度下降。因此要蒸馏除去溶剂中160℃以上馏分。普通蒸馏通常很难将高沸点成分除净，可采取精馏的方法。精馏不仅能将高沸点成分降低到0.5%以下，还能提高低沸点成分收率7%左右，能有效降低后期真空蒸馏温度。 2.基本反应原理 2.1中间体复合羧酸钴的合成反应 按四种酸的不同搭配，假定R1、R2为短链酸或酸根，R3、R4为长链酸或酸根，合成反应可以生成十种产物 2R1＋Co(OH)2＝CoR1R2＋2H2O (1) 2R2CoR1R3(2) 2R3CoR1R4(3) 2R4CoR2R3 (4) CoR2R4(5) CoR3R4(6) Co(R1)2(7)
一、乙醇（无水）C2H5OH 46.1 Ethanol absolute 1．别名无水酒精，绝对酒精，Alcohol absolute, Alcohol anhydrous, Ethyl alcohol, Ethylhydroxide, Crain alcohol, Spirit of wine 2．危规分类及编号易燃液体。GB3.2类32061，UN No.1170；IMDG CODE 3219、3337-1页，3.2类。 3．规格工业级，含量≥99.5%；试剂级（GB678—78）含量≥优级纯、分析纯99.5%，化学纯99.0%。 4．用途溶剂、清洗剂、分析试剂。 5．物化性质无色有酒味的澄清液体。相对密度0.7893。熔点—117.3℃。沸点78.5℃。折射率1.3611。临界温度243.1℃，临界压力6.39×106Pa（20C）。蒸气相对密度1.6。极易从空气吸收水分。能与水、醚、苯类和其他有机溶剂混溶。 6．危险特征易燃。闪点13℃。自燃点363℃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限3.3%～19%。遇高热、明火有引起着火、爆炸危险。燃烧时发出蓝色火焰，在火场中受热的容器有爆裂危险。微毒。小鼠经口LD50：8.5g/kg；小鼠皮下LD50：3.2g/kg；小鼠静脉LD50：2.0～2.8g/kg；大鼠经口LD50：10.8g/kg；大鼠皮下LD50：5～6g/kg；大鼠静脉LD50：
1.8～4.2g/kg；狗经口LD50：5.5～6.6g/kg。本品为麻醉剂，开始时导致中枢神经系统兴奋，继而使之麻痹。长期受较大剂量作用时，可使神经系统、肝脏、心血管系统、消化器官等发生严重器质性疾病。对眼睛黏膜有轻微刺激作用。乙醇可使皮肤发干，也有发生破裂现象。 7．应急措施消防方法：用二氧化碳、雾状水、干粉、1211或抗醇泡沫灭火；用水冷却火场中的容器；驱散蒸气，赶走逸出液体，使稀释成不燃性混合物，并保护施救、堵漏人员。急救：应使吸入蒸气患者脱离污染区，安置休息并保暖；眼睛受刺激用清水冲洗，严重者就医诊治；皮肤接触用水冲洗；误服须大量饮水，严重者须就医诊治。 8．储运须知包装标志：易燃液体。包装方法：（1）类，玻璃瓶外木箱或钙塑箱加固内衬垫料或铁桶、不锈钢桶、铝桶装。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内，远离热源，明火，避免阳光直射；与氧化剂隔离储运；搬运时轻装轻卸，防目容器受损；炎热季节早晚运输。泄漏处理：首先切断一切火源，戴好防毒面具与手套；用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统；被污染地面进行通风蒸发残余液体和驱散蒸气；大面积泄漏周围应设雾状水幕抑爆。
连铸保护渣性能指标 连铸保护渣（1）(2008-12-01 00:32:16) 1.连铸保护渣的作用是什么? 在浇注过程中，要向结晶器钢水面上不断添加粉末状或颗粒状的渣料，称为保护渣。保护渣的作用有以下几方面： (1)绝热保温防止散热； (2)隔开空气，防止空气中的氧进入钢水发生二次氧化，影响钢的质量； (3)吸收溶解从钢水中上浮到钢渣界面的夹杂物，净化钢液； (4)在结晶器壁与凝固壳之间有一层渣膜起润滑作用，减少拉坯阻力，防止凝壳与铜板的粘结； (5)充填坯壳与结晶器之间的气隙，改善结晶器传热。 一种好的保护渣，应能全面发挥上述五个方面作用，以达到提高铸坯表面质量，保证连铸顺行的目的。 2.对保护渣熔化模式有何要求? 在连铸过程中加入到结晶器的保护渣，要完成上述五个方面的功能，必须要求保护渣粉有规定的熔化模式，也就是要求在钢水面上形成所谓粉渣层—烧结层一液渣层的所谓三层结构。 添加到结晶器高温钢液(1500℃左右)面上低熔点(1100～1200℃)的渣粉，靠钢液提供热量，在钢液面上形成了一定厚度的液渣覆盖层(约10～l5mm)，钢水向粉渣层传热减慢，在液渣层上的粉渣受热作用，渣粉之间互相烧结在一起形成所谓烧结层(温度在900～600℃)，在烧结层上粉渣接受从钢水传递的热量更少，温度低(<500℃)，故保持为粉状，均匀覆盖在钢水面上，防止了钢水散热，阻止了空气中的氧进入钢水。 在拉坯过程中，由于结晶器上下振动和凝固坯壳向下运动的作用，钢液面的液渣层不断通过钢水与铜壁的界面而挤入坯壳与铜壁之间，在铜壁表面形成一层固体渣膜，而在凝壳表面形成一层液体渣膜，这层液体渣膜在结晶器壁与坯壳表面起润滑作用，就象马达轴转动时加了润滑油一样。同时，渣膜充填了坯壳与铜壁之间气隙，减少了热阻，改善了结晶的传热。随着拉坯的进行，钢液面上的液渣不断消耗掉，而烧结层下降到钢液面熔化成液渣层，粉渣层变成烧结层，再往结晶器添加新的渣粉，使其保持为三层结构，如此循环，保护渣粉不断消耗。 3.如何实现使结晶器保护渣粉形成所谓“三层结构”? 要发挥保护渣5个方面功能，就必须使添加到结晶器渣粉形成“三层结构”。要形成“三层结构”关键是要控制保护渣粉的熔化速度，也就是说，加入到钢液面的渣粉不要一下子都熔化成液体，而是逐步熔化。为此，一般都是在保护渣中加入碳粒子作为熔速的调节剂。 碳粒子控制熔速的快慢决定于加入碳粒子种类和数量。碳是耐高温材料，极细的碳粉吸附在渣粒周围，使渣粒之间互相分隔开来阻碍了渣料之间的接触、融合，使熔化速度变缓。如果加入碳粉不足，渣层温度尚未达到渣料开始烧结温度，碳粒子就已烧尽，则烧结层发达，熔速过快，液渣层过厚。如果加入碳粉过多，渣料全熔化后尚有部分碳粒子存在，则会使烧结层萎缩，烧结层厚度过薄。加入碳粉数量适中时，在烧结层中有部分碳粒子烧尽，其余部分渣料尚受碳粒子的有效控制，这样就会得到合适厚度的烧结层和液渣层。 配碳材料有石墨和碳黑两种。石墨颗粒粗大，粒度为60～80μm，其分隔和阻滞作用较差，
第45卷第11期2017年11月 硅酸盐学报Vol. 45，No. 11 November，2017 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY https://www.doczj.com/doc/fe1414947.html, DOI：10.14062/j.issn.0454-5648.2017.11.17 硅酸钾碱液水热合成针状硅灰石反应历程 罗征1,2，马鸿文1，杨静1 (1. 中国地质大学(北京)材料科学与工程学院，北京 100083； 2. 昊青新材(北京)技术有限公司，北京 100083) 摘要：利用钾长石–KOH–H2O体系分解反应所得硅酸钾碱液合成针状硬硅钙石，用作合成硅灰石的前驱体。采用OLI Analyzer 9.2软件模拟K2O–CaO–SiO2–H2O体系化学平衡，预测了合成硬硅钙石的初始CaO/SiO2摩尔比、反应温度和液固比范围。在此基础上通过单因素实验，确定了合成硬硅钙石的优化条件。反应历程为：水合硅酸钙→雪硅钙石→雪硅钙石+硬硅钙石→硬硅钙石。合成的硅灰石保持了硬硅钙石的针状形貌，分散较均匀，长约10~15μm，直径约300nm，长径比约40，符合建材行业一级品标准。 关键词：钾长石；硬硅钙石；硅灰石；绿色合成 中图分类号：TQ443.5 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2017)11–1679–07 网络出版时间：2017–10–09 13:56:00 网络出版地址：https://www.doczj.com/doc/fe1414947.html,/kcms/detail/11.2310.TQ.20171009.1356.009.html Hydrothermal Synthesis of Acicular Wollastonite from Potassium Silicate Solution LUO Zheng1,2, MA Hongwen1, YANG Jing1 (1. School of Materials Science and Technology, China university of Geosciences, Beijing 100083, China; 2. Bluesky Technology Corporation, Beijing 100083, China) Abstract: Xonotlite, as a precursor for synthesizing acicular wollastonite, was synthesized using K-feldspar alkai-leaching filtrate as a silicon source. The chemical equilibrium in the system of K2O–CaO–SiO2–H2O was simulated by a thermodynamical software named OLI Analyzer 9.2, predicting the effects of initial CaO/SiO2 molar ratio, reaction temperature, and liquid-solid ratio as well. The optimal conditions and reaction process of synthesis of xonotlite were determined at the predicted parameters. The reaction process of xonotlite from the alkai-leaching filtrate is calcium silicate hydrate → tobermorite → tobermorite + xonotlite → xonotlite. The size of resultant acicular wollastonite is 10–15 μm in length and approximately 300 nm in diameter, and the product is conformed as a prime standard material in building materials industry. Keywords: K-feldspar; xonotlite; wollastonite; green synthesis 硅灰石是一种链状偏硅酸钙矿物，化学式为CaSiO3，理论组成(w B%)为：CaO，48.3%；SiO2，51.7%。天然硅灰石成分复杂，伴生杂质矿物多，且由于不同产地的成矿条件差别，导致硅灰石产品纯度波动大、性能不稳定、白度低，应用受到一定限制。合成硅灰石则具有更大的选择性和可控性，有着更为优良的性能和广泛的应用范围[1–3]。 硅灰石产品分为高长径比硅灰石和磨细硅灰石两大类。前者属于高档产品，主要利用其针状物理机械性能，广泛的应用于塑料、橡胶、石棉代用品、油漆、涂料等领域，可增加制品硬度、抗弯强度、抗冲击性，改善材料的电学特性，提高热稳定性和尺寸的稳定性；后者属于低档产品，主要用于陶瓷和冶金工业[4–5]。因此，获得高长径比硅灰石是该领域的研究热点。 目前，合成硅灰石的方法主要包括高温烧结法、溶液反应–焙烧法两类。高温烧结法是以硅石和方解 收稿日期：2017–07–16。修订日期：2017–08–24。 基金项目：中国地质调查项目(12120113087700)，中央高校基本科研业务费(53200859555)资助项目。 第一作者：罗征(1988—)，男，博士研究生。 通信作者：马鸿文(1952—)，男，博士，博士研究生导师，教授。Received date: 2017–07–16. Revised date: 2017–08–24. First author: LUO Zheng (1988–), male, Doctoral candidate. E-mail: luo.zheng1988@https://www.doczj.com/doc/fe1414947.html, Correspondent author:MA Hongwen (1952–), male, Ph.D., Professor. E-mail: mahw@https://www.doczj.com/doc/fe1414947.html,
卤代烃的化学性质(总6页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除
卤代烃的化学性质；乙醇 1. 卤代烃（溴乙烷）的主要化学性质： （1）水解反应 CH CH Br H O CH CH OH HBr NaOH 32232+?→??--+? （2）消去反应 CH CH Br CH CH HBr NaOH 3222的乙醇溶液，?→????=+? 2. 乙醇： （1）组成与结构 分子式：C H O 26 结构式：H C H H C H H O H ----||| | 结构简式：CH CH OH 32 （2）物理性质 a. 色、态、味：通常情况下，无色液体，有特殊香味。 b. 溶解性：与水混溶，本身是常用的有机溶剂。 c. 杀菌、消毒：75%<体积分数，乙醇水溶液，可作医用酒精。 （3）化学性质 a. 与活泼金属反应 22232322CH CH OH Na CH CH ONa H +→+↑ b. 取代反应 CH CH OH HBr CH CH Br H O 32322+? →?+? 2323223224140CH CH OH CH CH OCH CH H O H SO 浓℃?→???+ c. 消去反应
CH CH OH CH CH H O H SO 3222224170浓℃?→???=↑+ d. 氧化反应 CH CH OH O CO H O 32222323+?→? ?+点燃 或 22232232CH CH OH O CH CHO H O Cu +?→?+? （此反应可视为以下两步： 222Cu O CuO +?→?? CH CH OH CuO CH CHO Cu H O 3232+? →?++?） （4）制备 a. 饮用酒：以淀粉为原料，在生物催化剂作用下转变为乙醇。 b. 工业酒精：催化剂高温、高压CH CH H O CH CH OH 22232=+?→??? 【疑难解析】 例1. 如何理解溴乙烷发生水解反应和消去反应所需的条件？ 解析： （1）碱性条件：因为反应的机理需OH －参与反应历程，也可以从碱可以和生成的HBr 反应，从而推动反应进行来理解。 （2）条件差异：水解必须有水参与，醇的NaOH 溶液自然不能水解，而只能消去。 例2. 如何从化学键的断裂理解乙醇的化学性质？ 解析：
硫酸安全技术说明书 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
化学品安全技术说明书 产品名称：硫酸按照 GB/T 16483、GB/T 17519 编制 修订日期：2018 年6 月 29 日SDS编号：glgt04 最初编制日期：2018年6月29 日版本： 第 1 部分化学品及企业标识 化学品中文名：硫酸 化学品英文名：sulfuric acid 企业名称：****公司 企业地址：**** 邮编：**** 传真：**** 联系电话：**** 电子邮件地址：**** 企业应急电话：**** 产品推荐及限制用途：用于生产化学肥料，在化工、医药、塑料、染料、石油提炼等工业也有广泛的应用。 第 2 部分危险性概述 紧急情况概述： 皮肤腐蚀/刺激 1A 严重眼睛损伤/眼睛刺激性类别2 吸入危害类别1 对水环境危害-急性类别2 标签要素： 象形图： 警示词：警告
危险性说明： 遇水大量放热，可发生沸溅；与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应 甚至引起燃烧，遇电石、高氯酸盐、硝酸盐、霄酸盐、苦味酸盐、金属粉末等猛烈反应，发生爆炸或 燃烧，有强烈的腐蚀性和吸水性。 第 3 部分成分/组成信息 物质√混合物 组分浓度或浓度范围 CAS No. 硫酸≥70％ NO：7664-93-9 第 4 部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量清水或生理盐水彻底冲洗10～15min，就医。 吸入：迅速脱离现场并转移至空气新鲜处，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术，就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，禁止催吐，就医。 第 5 部分消防措施 危险特性：遇水大量放热，可发生沸溅；与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧，遇电石、高氯酸盐、硝酸盐、霄酸盐、苦味酸盐、金属粉末等猛烈反应，发生爆炸或燃烧，有强烈的腐蚀性和吸水性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃，根据起火原因选择适宜的灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火，尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。避免水流冲击物品，以免因硫酸遇水发生大量热而喷溅，从而灼伤皮肤。 第 6 部分泄露应急处理 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套，
磷化氢安全技术说明书 第一部分: 化学品名称 化学品中文名称: 磷化氢: 磷化三氢:膦 化学品英文名称: phosphine:hydrogen phosphine 分子式:PH, 相对分子质量:34.00 第二部分: 成分/组成信息 纯品 混合物 有害物成分 含量 CAS No. 磷化氢 7803-51-2 第三部分:危险性概述 危险性类别:第23类有毒气体 侵入途径:吸入 健康危害: 磷化氢作用于细胞酶, 影响细胞代谢, 发生内窒息。其主要损害神经系统、呼吸系统,心脏,肾脏及开脏.10mg/m3接触6小时, 有中毒症状: 409-846mg/m3时,半至1时发生死亡。台性中毒: 病人有头痛、乏力、恶心、失眠、口渴、鼻咽发干、胸闷、咳嗽和低热筹: 中度中毒, 病人出现轻度意识障碍、呼吸困难、心肌损伤; 重度中毒则出现昏迷、抽搐、肺水肿及明显的心肌、肝脏及肾脏损害皮肤直接接触液态本品, 可引起冻伤. 环境危害:对大气可造成严重污染, 对水生生物有极高毒性 燃爆危险:接触空气易自燃 第四部分: 急救措施 皮肤接触: 如果发生冻伤:将患部侵入38-42温水中,不要涂擦, 不要使用热水或辐射热. 使用清洁, 干燥的敷料包扎。就医。 眼睛接触: 翻开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,如有不适感,立即就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅. 如呼吸困难, 给输氧。如呼吸停止, 立即进行心肺复苏术.就医 食入: 不会通过该途径接触 第五部分: 消防措施
危险特性: 极易燃,具有强还原性。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。暴露在空气中能自燃. 与氧接触会爆炸, 与卤素接触激烈反应. 与氧化剂能发生强烈反应。 有害燃烧产物: 氧化磷. 灭火方法: 用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火。 灭火注意事项及措施: 切断气源。若不能切断气源, 则不允许熄灭泄露处的火焰。消防人员必须佩带空气呼吸器、穿全身防火防毒服, 在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却直至灭火结束。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 消除所有点火源。根据气体扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从上风和侧风迅速撤离至安全区. 建议应急处理人员穿内置正压自给式呼吸器的全封闭防化服。如果是液化气体, 还应注意防止被冻伤。作业时所有设备应接地。喷雾状水抑制蒸汽或改变蒸汽流向, 避免水流接触泄漏物。禁止直接用水冲击泄露物或泄漏源。若可能翻转容器, 使之溢出气体而非液体。防止气体通过下水道, 通风系统和限制性空间扩散。隔离泄漏区直至气体散尽。 第七部分: 操作处置与储存 操作注意事项: 严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风, 操作人员必须经过专门培训, 严格遵守操作规程建议操作人员佩戴导管式防毒面具. 戴化学安全防护眼镜, 穿带面罩式胶布防毒衣, 戴橡胶手套。远离火种、热源, 工作场所严禁吸烟使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的有毒气体专用库房实行“双人收发, 双人管理制度”远离火种、热源库温不宜超过30C。应与氧化剂食用化学品分开存放, 切忌混储采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分: 接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3): 0.3 美国(ACGIH) TLV-TWA): 0.3ppm TLV-STEL:1ppm 监测方法: 钼酸胺分光光度法:气相色谱法 工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护: 正常工作情况下,佩带过滤式防毒面具(全面罩)。高浓度环境中,必须佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时, 建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿带面罩式胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套. 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕, 淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业, 须有人监护。
年产五万吨针状粉和十万吨硅灰砂可行性 报告 第一章项目名称及承办单位 一、项目名称:年产五万吨针状粉和十万吨硅灰砂项目 二、项目地点: ----------------、三，项目承办单位:XX有限公司 四、项目单位概况 第二章项目提出的背景和必要性 硅灰石是一种无机针状矿物，其特点无毒、耐化学腐蚀、热稳定性及尺寸稳定良好，有玻璃和珍珠光泽，低吸水率和吸油值，力学性能及电性能优良以及具有一定补强作用。硅灰石产品，纤维长而易分离，含铁量低，白度高。该产品主要用作高聚物基复合材料的增强填料。如塑料、橡胶、陶瓷、涂料、建材等行业。我国天然硅灰石矿床发现于20世纪70年代末，硅灰石工业利用从80年代初才应用于陶瓷工业。硅灰石目前主要应用于陶瓷工业，约占总用量的50%,唐山建筑陶瓷厂等单位成功地进行了硅灰石低温快速烧成釉面砖之后，国内不少陶瓷厂都建成了用硅灰石作基料生产釉面砖的流水线。硅灰石釉面砖具有烧成温度低、时间短、白度高、成本低。硅灰石作为釉面砖原料为我国建陶工业找到一条捷径。 由于我国硅灰石矿产开发利用起步较晚，企业规模普遍较小。全行业在经历了初期的遍地开花式开采大战及竞相压价的价格战、客户
争夺战、技术窃取战之后，在国家产业政策、市场调节下，逐步步入规范化健康发展的轨道，企业的生产规模、产品品种、经济效益都得到大幅提升。特别是近2年来，企业的科研能力、采矿装备、加工技术、检测水平较以前均有大幅度提高，新产品不断增加，针状粉、超细粉及改性粉的加工技术不断创新；深加工能力猛增，彻底改变了以卖原矿为主的经营方式；企业活力大大增强。 连州市非金属矿资源丰富，其中碳酸钙、硅灰石矿产资源储量大、品位高。据广东省地质勘探局勘查：连州市硅灰石储量为5.5亿吨，是中国硅灰石的八大产区之一，主要分布在大路边、星子、龙坪、西江等四个乡镇。连州硅灰石以低铁含量，高长径比而著称，广泛用于陶瓷、冶金、涂料、塑料、造纸等行业，而高长径比的针状硅灰石粉具有补强的作用，能明显提高产品的机械强度，因此逐渐在摩擦材料、汽车轮胎、石棉等产品中广泛使用。连州的硅灰石矿体埋藏浅、层位稳定，成分变化小，纯度和结晶度高，为硅灰石的超细加工提供了优质的原料。硅灰石超细粉、超细针状粉是一种新型的高附加值的工业矿物原料，市场价年年攀升，市场发展前景广阔。 第三章市场预测和价格分析 第一节市场预测 一、产品用途:硅灰石[1]属于一种链状偏硅酸盐，又是一种呈纤维状、针状。由于其特殊的晶体形态结晶结构决定了
第３６卷第１０期 硅 酸 盐 通 报 Ｖｏｌ．３６ Ｎｏ．１０ ２０１７年１０月 ＢＵＬＬＥＴＩＮＯＦＴＨＥＣＨＩＮＥＳＥＣＥＲＡＭＩＣＳＯＣＩＥＴＹ Ｏｃｔｏｂｅｒ，２０１７ 从含碱硅酸钠溶液中水热合成硅灰石 王仲明，彭志宏，齐天贵，周秋生，刘桂华，李小斌 （中南大学冶金与环境学院难冶有色金属资源高效利用国家工程实验室，长沙 ４１００８３） 摘要：以含碱硅酸钠溶液为原料，在常压下加入石灰乳，先水热合成ＣａＯ·ＳｉＯ２·Ｈ２Ｏ，再将ＣａＯ·ＳｉＯ２·Ｈ２Ｏ在８５０℃下焙烧２ｈ可制备硅灰石。研究了溶液中ＳｉＯ２浓度、钙硅摩尔比（Ｃ／Ｓ）及反应时间对硅灰石合成的影响。热力学计算结果表明，常压下Ｎａ２Ｏ-ＣａＯ-ＳｉＯ２-Ｈ２Ｏ体系中，最有可能形成ＣａＯ·ＳｉＯ２·Ｈ２Ｏ及２ＣａＯ·ＳｉＯ２·１．１７Ｈ２Ｏ。实验结果表明：当Ｃ／Ｓ为１．０时，随着溶液中硅浓度的增加，硅酸根离子的聚合程度增加，有利于硅灰石的制备；随着时间的延长，硅灰石结晶程度越高；当Ｃ／Ｓ为０．６、０．８、１．０时，最终产物为ＣａＳｉＯ３；当Ｃ／Ｓ为１．５、２．０时，最终产物中含有大量的Ｃａ２ＳｉＯ４。适宜的水热合成条件为：ＳｉＯ２浓度＞３０ｇ／Ｌ、Ｃ／Ｓ０．６～１．０、温度９８℃、反应时间＞３ｈ。关键词：硅灰石；含碱硅酸钠溶液；常压；水热合成 中图分类号：ＴＵ９９３．３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１-１６２５（２０１７）１０-３４４６-０６ Hydrothermal Synthesis of Wollastonite from Alkaline Sodium Silicate Solution WANG Zhong -ming ，PENG Zhi -hong ，QI Tian -gui ，ZHOU Qiu -sheng ，LIU Gui -hua ，LI Xiao -bin （ＮａｔｉｏｎａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＥｆｆｉｃｉｅｎｔＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＲｅｆｒａｃｔｏｒｙＮｏｎ-ｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓ， ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｔａｌｌｕｒｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１００８３，Ｃｈｉｎａ） Abstract ：Ｗｉｔｈａｌｋａｌｉｎｅｓｏｄｉｕｍｓｉｌｉｃａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎｕｓｅｄａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌａｎｄｌｉｍｅｍｉｌｋｂｅｅｎｐｏｕｒｅｄｉｎｔｏａｔｔｈｅａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｐｒｅｓｓｕｒｅ，ＣａＯ·ＳｉＯ２·Ｈ２Ｏｗａｓｆｉｒｓｔｏｂｔａｉｎｅｄａｆｔｅｒｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄａｆｔｅｒｃａｌｃｉｎａｔｅｄｆｏｒ２ｈａｔ８５０℃，ＣａＯ·ＳｉＯ２·Ｈ２Ｏｗａｓｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄｔｏｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅ．ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｓｉｌｉｃｏｎｔｏｃａｌｃｉｕｍ（Ｃ／Ｓ）ａｎｄｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｏｎｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅｗｅｒｅｅｘａｍｉｎｅｄ．ＴｈｅｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔＣａＯ·ＳｉＯ２·Ｈ２Ｏａｎｄ２ＣａＯ· ＳｉＯ２·１．１７Ｈ２ＯｗｅｒｅｍｏｓｔｌｉｋｅｌｙｆｏｒｍｅｄｉｎＮａ２Ｏ-ＣａＯ-ＳｉＯ２-Ｈ２Ｏｓｙｓｔｅｍａｔａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｐｒｅｓｓｕｒｅ．Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｒｅｖｅａｌｔｈａｔ：ＷｈｅｎＣ／Ｓｉｓ１．０，ｓｉｌｉｃａｔｅａｎｉｏｎｓｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅｉｎｃｒｅａｓｅｓｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｏｆｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｉｌｉｃｏｎｉｎｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｗｉｌｌｂｅｃｏｎｄｕｃｉｖｅｔｏｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅ．Ｗｉｔｈｔｈｅｅｘｔｅｎｓｉｏｎｏｆｔｉｍｅ，ｔｈｅｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙｉｓｈｉｇｈｅｒ．ＷｈｅｎＣ／Ｓｉｓ０．６、０．８、１．０，ｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｓＣａＳｉＯ３．ＷｈｅｎＣ／Ｓｉｓ１．５、２．０，ａｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆＣａ２ＳｉＯ４ｐｒｏｄｕｃｅｄｉｎｔｈｅｆｉｎａｌ ｐｒｏｄｕｃｔ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｃｏｎｄｉｔｉｏｎｆｏｒｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅｉｓ：ＳｉＯ２ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｓｍｏｒｅｔｈａｎ３０ｇ／Ｌ，ｔｈｅｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓ９８℃，Ｃ／Ｓｉｓ０．６-１．０ａｎｄｔｈｅｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｔｉｍｅｉｓｍｏｒｅｔｈａｎ３ｈ．Key words ：ｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅ；ａｌｋａｌｉｎｅｓｏｄｉｕｍｓｉｌｉｃａｔｅｓｏｌｕｔｉｏｎ；ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｐｒｅｓｓｕｒｅ；ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｓｙｎｔｈｅｓｉｓ基金项目：中南大学“创新驱动计划”（２０１５ＣＸ００１） 作者简介：王仲明（１９９０-），男，硕士研究生．主要从事冶金工程方面的研究． 通讯作者：彭志宏，教授．１ 引 言 在采用化学选矿的方法处理低品位铝土矿 ［１］和采用碱液对高铝粉煤灰进行预脱硅［２］的过程中，产生了万方数据