特别说明
本书严格按照该复试笔试科目最新考试题型、试题数量和考试难度出题，结合历年复试经验整理编写了复试五套终极预测模拟题并给出了答案解析。该套模拟题涵盖了这一考研复试笔试科目常考试题及笔试重点试题，针对性强，是考研报考本校复试笔试复习的首选资料。
版权声明
青岛掌心博阅电子书依法对本书享有专有著作权，同时我们尊重知识产权，对本电子书部分内容参考和引用的市面上已出版或发行图书及来自互联网等资料的文字、图片、表格数据等资料，均要求注明作者和来源。但由于各种原因，如资料引用时未能联系上作者或者无法确认内容来源等，因而有部分未注明作者或来源，在此对原作者或权利人表示感谢。若使用过程中对本书有任何异议请直接联系我们，我们会在第一时间与您沟通处理。
因编撰此电子书属于首次，加之作者水平和时间所限，书中错漏之处在所难免，恳切希望广大考生读者批评指正。
目录
2020年常州大学化学综合之有机化学考研复试终极预测五套题（一） (4)
2020年常州大学化学综合之有机化学考研复试终极预测五套题（二） (12)
2020年常州大学化学综合之有机化学考研复试终极预测五套题（三） (21)
2020年常州大学化学综合之有机化学考研复试终极预测五套题（四） (29)
2020年常州大学化学综合之有机化学考研复试终极预测五套题（五） (40)
2020年常州大学化学综合之有机化学考研复试终极预测五套题（一）
说明：本书由编写组多位高分在读研究生按照考试大纲、真题、指定参考书等公开信息潜心整理编写，仅供考研复习参考，与目标学校及研究生院官方无关，如有侵权请联系我们立即处理。
一、命名题
1．
【答案】丁酰乙酸乙酯
2．
【答案】顺-4-苯基-2-丁烯(或Z-4-苯基-2-丁烯)
3．
【答案】3－甲基－5－氨基苯磺酸
4．
【答案】(Z)－4－甲基－3－乙基－2－戊烯
二、简答题
5．选出A、B、C、D间的同分异构体，并说明理由。
A.
B.
C.
D.
【答案】A、B、C、D为同一物，因为氟氯甲烷是四面体结构，碳原子在四面体中心，其他四个原子在四面体的四个顶点上，只有一种构型，所给出的四个式子是这一种构型的四种不同的投影式。
6．试解释下列实验现象：新配置的葡萄糖水溶液，放置后。
【答案】新配制的葡萄糖水溶液中主要是型，其比旋光度为，溶于水后经开链式转
变为型，在水溶液中存在如下平衡：
7．简述实验室合成溴乙烷的方法：(1)乙烷；(2)乙烯；(3)乙醇。在实验室哪一种方法最简便？
【答案】(1)本方法要用到腐蚀性很强的溴，操作不便，同时会有多取代的副产物；
(2)本方法会用到刺激性气体HBr，操作也不是很方便；
(3)本方法使用固体盐NaBr和浓硫酸,产物沸点较低，可以边合成边蒸出，分离比较方便。
8．试分析:(1)怎样用酒石酸来拆分外消旋苯乙胺？
(2)用什么方法可以快速测知某未知化合物的结构？已知它是三个已知晶体化合物中的一个。
【答案】(1)用手性酒石酸反应得到非对映异构体，拆分后再水解。
(2)测混合物的熔点，不下降的就是。
9．开链的邻二卤代烷在碱性条件下脱两分子卤化氢可得炔烃，但1，2-二氯代环己烷脱氯化氢却只生成1，3-环己二烯，为什么？
【答案】炔烃中和叁键相连的原子都在一条直线上，，环己烷只多加两个碳成环，张力过大，不能形成环。一般说来能够稳定存在的是8个碳原子的炔环烃。
10．碳碳叁键比双键难以进行亲电加成，为什么？
【答案】从分子结构上看碳碳叁键更具有不饱和性，应该更易进行亲电加成，但事实是炔烃比烯烃难进行亲电加成，这主要有下面三个原因：
(1)杂化状态不同。sp杂化轨道中s成分多，是sp杂化轨道比杂化轨道的直径短，因而造成碳碳叁键的两个p轨道的重叠程度较烯烃大，使炔烃中的键更强些，不容易断裂。因而炔烃不易发生亲电加成。
(2)电子的屏蔽效应不同。在炔烃和烯烃分子中，都存在着电子和电子，可近似地看成电子是在电子的外围，电子受原子核的吸引，而电子除受原子核的吸引外，还受内层电子的排斥，因而就减弱了受核的束缚力，乙烯中含有五根键，而乙炔分子中只有三根，乙烯中键受电子排斥大，那么乙烯分子中的电子受原子核的吸引力小，也就容易发生亲电加成反应，乙炔中键