羟丙甲纤维素使用方法
方法一：取所需数量的水，加热至80~90度，在缓慢搅拌下逐渐加入本品，搅拌至冷却溶解为止（药用级）。
方法二：如需混合有机溶剂做稀释剂，可先将本品分散于有机溶剂中，在搅拌下慢慢加入所需的水，搅匀完全形成黏度即可（药用级）。
方法三：将本品先分散于80~90度的热水中，水量为需用量的1/5~1/3，缓慢搅拌成浆料，然后加入剩余量的冷水，保持搅拌直至完全溶解（建材级）。
方法四：将本品直接分散于冷水中，待搅拌分散均匀后加入氨水等碱性物质调节pH值至8.5~9，本品则迅速溶解成均一的溶液（建材级）。
羟丙甲纤维素滴眼液 【药品名称】 通用名称：羟丙甲纤维素滴眼液 英文名称：Hypromellose Eye Drops 【成份】 羟丙甲纤维素Hydroxypropylmethylcellulose，以及泪液中的其他成分 【适应症】 滋润泪液分泌不足的眼睛，消除眼部不适。隐形眼镜不需摘除就可滴用。 【用法用量】 成人及儿童均可使用。每日三次，每次1-2滴；或遵医嘱。 【不良反应】 在极少数人中可能会引起眼部不适，如眼睛疼痛，视力模糊，眼球持续发红或出现刺激。如使用后眼部的上述症状持续超过3天，则应停止使用该药，必要时去医院检查。 【禁忌】 对羟丙甲纤维素及其他辅料如苯扎氯铵等过敏者禁用。 【注意事项】 1.切勿将滴瓶头接触眼睑及其表面，以防污染; 2.使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药品; 3.开瓶一个月后，不宜再继续使用; 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询; 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用;
6.本品性状发生改变时禁止使用; 7.请将本品放在儿童不能接触的地方; 8.儿童必须在成人监护下使用; 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 儿童使用羟丙甲纤维素，与其他年龄组人群相比，并不引起更多的不良反应，因此，儿童可与成年人按同样的方案使用本品。 妊娠与哺乳期注意事项： 未见羟丙甲纤维素在人体中引起生殖损害或其他问题的报道：哺乳期妇女使用该药时授乳，也未见在婴儿中引起不良反应的报道。因此，孕妇和哺乳期妇女用药无特殊禁忌。 老人注意事项： 在老年患者中使用羟丙甲纤维素，与其他年龄组人群相比，并不引起不同的副作用或其他问题。因此，老年患者用药无特殊禁忌。 【药物相互作用】 未见药物相互作用方面的报道。 【药理作用】 羟丙甲纤维素是纤维素的部分甲基和部分聚羟丙基醚，它可溶于冷水中形成具有一定粘性的溶液，其性质与泪液中的粘弹性物质（主要是粘蛋白）接近，因此，可以作为人工泪液来使用。其作用机制为：通过聚合物的吸附作用附着于眼球表面，而模拟结膜粘蛋白的作用，从而改善眼部粘蛋白减少的状态，并增加泪液减少状态下的眼球滞留时间。这种吸附作用不依赖于溶液的粘度，因此就确保了很低粘度的溶液也能有一种很持久的润湿作用。另外，通过
目录 甲基苯 (1) 2-丙醇 (2) 2-丁酮 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酸正丁酯 (5) 环氧树酯 (6) 醇酸树酯 (7) 二甲苯异体混合物 (8) 环己酮 (9) 不干性醇酸树脂 (10) 聚氨酯树脂 (11) 硝化纤维素 (12) 2-丁氧基乙醇 (13) 丙烯酸清漆 (14) 丙烯酸漆稀释剂 (15) 环氧漆固化剂 (16) 环氧漆稀释剂 (17) 硝基底漆 (18) 硝基清漆 (19) 硝基磁漆 (20) 硝基漆防潮剂 (21) 硝基漆稀释剂 (22) 聚酯树脂清漆 (23) 聚酯漆稀释剂 (24) 醇酸漆稀释剂 (25) 环氧磁漆 (26) 汽油 (27) 柴油 (28) 1,2,4,5-四甲苯 (29) 1,2,3-三甲苯 (30) 1,2,4-三甲基苯 (31) 1,3,5-三甲苯 (32) 1-丙醇 (33) 2-氨基乙醇 (34)
2-甲基-1-丙醇 (35) 4-甲基-2-戊酮 (36) 7110甲聚氨酯固化剂 (37) 氨溶液 (38) 苯酚 (39) 苯乙烯 (40) 环己烷 (41) 丙酮 (42) 石脑油 (43) 1,1-二氯乙烷 (44) 1,2-二氯乙烷 (45) 甲醇 (46) 乙醇［无水］ (47) 4-羟基-4-甲基-2-戊酮 (48) 乙酸正丙酯 (49) 乙酸异丙酯 (50) 乙酸异丁酯 (51) 乙酸仲丁酯 (52) 乙酸乙烯酯[抑制了的] (53) 碳酸（二）甲酯 (54) 1,2-二甲苯 (55) 1,3-二甲苯 (56) 1,4-二甲苯 (57) 1,3,5-三甲基苯 (58) 正丁醇 (59) 乙二醇甲醚 (60) 乙二醇乙醚 (61) 丙烯酸正丁酯[抑制了的] (62) N,N-二甲基甲酰胺 (63) 3-氯-1,2-环氧丙烷 (64) 三氯甲烷 (65) 三氯乙烯 (66) 乙酸[含量>80％] (67) 丙烯酸[抑制了的] (68) 氢氧化钠溶液 (69)
羟丙甲纤维素的检验操作规程 范围：本标准规定了羟丙甲纤维素的检测方法和操作要求； 适用于本公司羟丙甲纤维素的质量检测。 二、引用标准：中华人民共和国药典（2000年版二部） 三、质量指标： 四、试剂 1.蒽酮（AR级） 2. 氯化钠（AR级） 五、仪器与用具 1、酸度计 1.恒温干燥箱 2.高温炉
3.检砷装置 4.羟丙氧基测定仪 六、操作步骤 1、本品为低取代2-羟丙基醚杆维。按干品计算，含羟丙氧基（C 3H 7 O2）应为7.0%—16.0%。 2、性状：本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。 本品在水中溶胀成胶体溶液；在乙醇、丙酮或乙醚中来溶。 3、鉴别：（1）取本品2% 的水溶液适量，置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，在两液界面处即显蓝色环，渐变为绿色。 （2）取本品2%的水溶液5ml，加氢氧化钠0.5 ，振摇溶解后，放置10分钟，呈浮白色黏稠状溶液，再加甲醇10ml，振摇，应生成白色絮状沉淀。 4、检查 4．1 酸碱度取本品0.10g,加水10 ml溶解后,依法定(附录Ⅵ H),PH值应为5.0～7.5。 4．2 氯化物取本品0.10g，加水30ml，在水浴中加热10分钟趁热滤过，残渣用热水15ml 洗涤4次，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法检查，（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.20%）4．3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.8%(附录Ⅷ L)。 4．4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查，（附录Ⅷ N），遗留残渣不得超过1.0%。 4．5 铁盐取本品1.0g。照炽灼残渣项下的方法炽灼后，残渣加浠盐酸5ml，于水浴中加热溶解，加水至25ml，混匀；取5.0ml，依法检查，（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更深（0.010%）。 4．6重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得超过百万分之二十。 4．7 砷盐取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g,混合，加水2ml，搅 拌均匀，在40℃烘干,以小火烧灼使炭化，再在500—600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），应符合规定（0.0003%）。 5. 含量测定取本品约0．１g，精密称定，照羟丙氧基测定方法（附录Ⅶ F）测定，即得。 6.微生物限度检查：见《微生物限度检查法操作规程》（编码YS0260100）。
羟丙甲纤维素 Qiangbingjia Xianweisu Hypromellose [9004-65-3] 本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。■根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算，各取代型甲氧基（－OCH3）、羟丙氧基（－OCH2CHOHCH3）的含量应符合附表的规定。■[修订] 【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。 本品在无水乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。 【鉴别】（1）取本品1g，加热水（80～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035％蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分钟，在两液界面处显蓝绿色环。 （2）取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。 【检查】■酸碱度取本品1.0g（以干燥品计），边搅拌边加入90℃的水50g中，冷却后，用水调节溶液至100g，搅拌至溶解完全，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为5.0～8.0。 黏度取本品10.00g，按干燥品计算，加90℃的水使样品与水总重为500.0g，制成2.0％（g/g）的混悬液，充分搅拌约10分钟，直至颗粒得到完全均匀的分散和润湿，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌40分钟，离心除去气泡，必要时加冷水调节重量；用单圆筒旋转式黏度计（黏度小于100Pa?S的样品可用NDJ-1型测定，大于或等于100Pa?S的样品可用NDJ-8S型测定，或其他适宜的经检定合格的黏度计），在20℃±0.1℃，依法测定（附录Ⅵ G 第二法），标示黏度小于600mPa?S者, 黏度应为标示黏度的80％～120％；标示黏度大于等于600mPa?S者，黏度应为标示黏度的75％～140％。 水中不溶物取本品1.0g，置烧杯中，加80～90℃的热水100ml，溶胀约15分钟后，在冰浴中冷却，加水300ml（必要时可适当增加水的体积，确保溶液滤过），并充分搅拌，用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg（0.5％）。■[修订] 干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.5％。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml 与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002％）。
乙基纤维素 Yiji Xianweisu Ethylcellulose ［9004-57-3］ 本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（-OC 2H 5 ）应为44.0%～ 51.0%。 【性状】本品为白色颗粒或粉末；无臭，无味。本品5%悬浮液对石蕊试纸呈中性。 本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。 【鉴别】取本品5g，加乙醇-甲苯（1:4）溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液适量，倾注在玻璃板上，俟溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。 【检查】黏度精密称取本品2.5g（按干燥品计），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1:4）溶液50ml，振摇至完全溶解，静置8～10小时，调节温度至20℃±0.1℃，测定动力黏度（附录Ⅵ G 第一法），标示黏度大于或等于10mPa·s者，黏度应为标示黏度的90.0%～110.0%，标示黏度在6～10mPa·s 之间者，黏度应标示黏度的80.0%～120.0%，标示黏度小于或等于6mPa·s者，黏度应标示黏度的75.0%～140.0%. 干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3%（附 录Ⅷ L）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残 渣不得过0.4%。 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml于水23ml，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0003%）。 【含量测定】乙氧基照甲氧基、乙氧基于羟丙氧基测定法（附录Ⅶ F）测定。如采用第二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长到1～2小时，其余同操作法。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.7510mg的乙氧基。 【类别】药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】密闭，在干燥处保存。 《中国药典》2010版第二部 1177页
二甲苯安全技术说明书MSDS 1、物质的理化常数 国标编号: 33535 ＣＡＳ: 95-47-6 中文名称: 1，2-二甲苯 英文名称: 1，2-xylene；o-xylene 别名: 邻二甲苯 分子式: C8H10；C6H4(CH3)2分子量: 106.17 熔点: -25.5℃ 沸点：144.4? 密度: 相对密度(水=1)0.88； 蒸汽压: 30℃ 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数 溶解性: 有机溶剂 稳定性: 稳定 外观与性 无色透明液体，有类似甲苯的气味 状: 危险标记: 7(易燃液体) 用途: 主要用作溶剂和用于合成涂料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中
质量指标检验方法 一、一期（精制棉） （一）水分 1.仪器条件 称量皿（70*35）分析天平（0.0001g）烘箱135℃干燥器 2.操作步骤： ①称取3-5克平衡前的试样，精确0.0001g， ②放在135±2℃的烘箱烘50分钟，取出称量皿，将盖盖上，迅速移入干燥器内， ③冷却至室温（30-60min）后称量，精确0.0001g 3.计算水分%=(烘干前重-烘干后重)/试样 4.注意①称量皿必须恒重②称样要迅速 5.影响该指标的因素 工艺：压榨浆的厚度开松时棉块的大小蒸汽大小 化验操作：称量皿的恒重称样是否迅速取样是否均匀烘箱内是否有潮湿物品 （二）灰分 1.仪器条件瓷坩埚（50ml）托盘天平(0.01g) 分析天平（0.0001g）电炉子马弗炉干燥器 2.操作步骤： ①用托盘天平称取5g平衡式样放入已知质量的恒重瓷坩埚中 ②把放入试样的瓷坩埚在电炉上慢慢炭化至试样呈灰白无烟为止
③把炭化好的试样及瓷坩埚放入650±50℃马弗炉灼烧1小时取出后 在空气中放置5min移入干燥器内冷却（30min-60min，）至室温 ④用分析天平称出质量（精确到0.0001g） 3.计算 灰分%=灼烧后坩埚及残渣重-灼烧前坩埚重/试样*（1-平衡水分） 灰分%=m2-m1/m0*(1-w) 4.注意事项瓷坩埚必须恒重试样炭化为灰白色无烟 5.影响该指标的因素 原料：短绒本身土杂机器摩擦人为带入杂质 水质因素（水的硬度铁钙镁盐含量） 工艺：水洗的次数 化验操作：瓷坩锅的恒重取样是否均匀炭化的程度（避免着火）（三）硫酸不溶物 1.仪器条件砂芯坩埚(20um-40um) 托盘天平(0.01g) 分析天平（0.0001g）瓷坩埚（100ml）平底烧杯（1000ml） 玻璃棒烘箱135℃真空泵抽滤瓶1500ml-2000ml 干燥器量筒50ml 硫酸（分析纯） 2.操作步骤： ①在瓷坩埚加入98%硫酸30-50ml，放入150C以下水浴锅恒温5mi n ②用托盘天平称10g平衡样品 ③将样品多次少放并迅速搅拌使试样完全溶解，搅拌成均匀粘稠状随 即将溶有试样的瓷坩埚从冷水中取出，擦干外壁，在搅拌下将瓷杯
羟乙基纤维素在乳胶漆中的使用方法 1. 直接于研磨颜料时加入：此法最简单，且所用时间短。详细步骤如下: (1) 在高应切搅拌器的大桶中加入适当的净化水（一般情况下，乙二醇，湿润剂和成膜剂等均在此时加入） (2) 开始低速不停搅拌并慢慢加入羟乙基纤维素 (3) 继续搅拌至所有颗粒物湿透 (4) 加入防霉剂，PH调节剂等 (5) 搅拌至所有羟乙基纤维素完全溶解（溶液粘度明显增加）才加入配方中其他组份，研磨至成漆为止。 2. 配备母液候用：此法是先配备浓度较高的母液，然后加入乳胶漆中,此法的优点是有较大的灵活性，可以直接加入漆成品中，但须适当贮存。步骤与方法与方法1中的（1）-（4）步相似，不同之处是无须高应切搅拌器，只用一些功率足够使羟乙基纤维保持在溶液中均匀分散的搅伴器即可。继续不停搅拌至完全溶解成粘稠溶液。须注意是：防霉剂必须尽早加入母液中。 3. 配成粥状物候用：由于有机溶剂对羟乙基纤维素来说是不良溶剂，因此可用这些有机溶剂来配备粥状物。最常用的有机溶剂如乙二醇，丙二醇，和成膜剂(如已二醇或二乙二醇丁基醋酸酯)，冰水亦是不良溶剂，故冰水也常与有机液体一起，用于配备粥状物。 粥状的羟乙基纤维素可直接加于漆中。在粥状时羟乙基纤维素已充份被泡涨。当加漆中后，便马上溶解，并起增稠作用。加入后仍须不断搅拌直至羟乙基纤维素完全溶解、均匀为止。一般粥状物是用六份有机溶剂或冰水与一份羟乙基纤维素混合成，约5-30分钟后，羟乙基纤维素便水解并明显地发涨。夏季时一般水的湿度太高，不宜用于配备粥状物。 4 配备羟乙基纤维素母液时所须注意事项 由于羟乙基纤维素是经过处理的粉粒状物，只要注意下列事项，则很容易操作并使之溶于水中。 1 在加入羟乙基纤维素前和后，均必须不停搅拌，直至溶液完全透明澄清为止。 2 必须慢慢筛入搅拌桶内，切勿大批或把已结成块状和球状的羟乙基纤维素直接加入搅拌桶内。 3 水温和水中的pH值对羟乙基纤维素的溶解有明显关系，须特别注意。 4 不要在羟乙基纤维素粉末被水湿透前加入一些碱性物质于混合物中。在湿透后才提高pH 值则有助于溶解。 5 尽可能范围内，提早加入防霉剂。 6 使用高粘度型号羟乙基纤维素时，母液浓度不可高于2.5-3%（重量计），否则母液难于操作。 影响乳胶漆粘度的因素 1 残留在漆中空气小泡的含量越多，粘度越高。 2 漆配方中表面活化剂的用量和水之用量是否洽当。 3 在合成胶乳时，残留的催化剂等氧化物含量之多寡。 4 漆配方中其他天然增稠剂的用量及与羟乙基纤维素的用量比例。) 5 在制漆过程中，加入增稠剂的步骤次序是否适当。 6 因搅拌过度以至在分散时湿度过热。 7 微生物对增稠剂的侵蚀。
目的：建立一个羟丙甲纤维素的质量标准 范围：适用于羟丙甲纤维素 责任者： 内容： 品名：羟丙甲纤维素 拼音名：Qiangbingjia Xianweisu 英文名：Hypromellose 本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算，各取代型甲氧基（－OCH3）、羟丙氧基（－OCH2CHOHCH3）的含量应符合附表的规定。 【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。 本品在无水乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。 【鉴别】（1）取本品1g，加热水（80～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035％蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分钟，在两液界面处显蓝绿色环。 （2）取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。 【检查】酸碱度取本品1.0g（以干燥品计），边搅拌边加入90℃的水50g中，冷却后，用水调节溶液至100g，搅拌至溶解完全，依法测定（附录ⅥH），pH 值应为5.0～8.0。 黏度取本品10.00g，按干燥品计算，加90℃的水使样品与水总重为500.0g，制成2.0％（g/g）的混悬液，充分搅拌约10分钟，直至颗粒得到完全均匀的分散和润湿，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌40分钟，离心除去气泡，必要时加冷水调节重量；用旋转式黏度计（NDJ-5），在20℃±0.1℃，依法测定（附录ⅥG第二法），黏度应为标示黏度的80％～120％（标示粘度为5）。 第 1 页共2 页
羟丙甲纤维素型号 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
羟丙甲纤维素(H P M C)羟丙甲纤维素（Hypromellose）本品为2-羟丙基醚甲基纤维素，性状呈白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶状溶液，在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶。 安徽山河型号 美国陶氏型号 信越化学工业株式会社-产品列表
PHARMACOAT 羟丙甲纤维素 ( 低粘度 ) —薄膜包衣 / 湿法制粒粘合剂 METOLOSE 甲基纤维素 / 羟丙甲纤维素—缓控释 / 增稠剂
METOLOSE SR 羟丙甲纤维素，替代型号 2208 —亲水骨架缓释材料 L-HPC 低取代羟丙纤维素—具有粘合特性的崩解剂 HPMCP 羟丙甲纤维素 邻苯二甲酸酯—肠溶衣剂（有机溶剂包衣体系） 种类 型号 标记粘度( 厘泊 ) 甲氧 基(%) 羟丙氧基(%) 平均粒度 (μ m) 典型应用 羟丙甲纤维素 USP( 替代型号 2208 ) 羟丙甲纤维素 PhEur 羟丙甲纤维素 2208 JP 90SH-100SR 90SH-4000SR 90SH-15000SR 90SH-100000SR 100 4000 15000 100000 23 10 50 缓释作用
Shin-Etsu AQOAT 醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯—肠溶衣剂（多层包衣法） 种类 型号 标记粘度( 厘泊 ) 邻苯二甲酰含量(%) 平均粒 度(μ m) 溶解时 PH *3 典型应用 羟丙甲纤维素 邻苯 二甲酸酯 NF/ PhEur/JP HP-55 HP-55S HP-50 40 170 55 31 *1 24 *2 24 *2 1000 ≧ ≧ ≧ 常规型号 加强型 在较低 PH 条件下溶解
甲酸乙酯 （1）化学品及企业标识 化学品中文名：甲酸乙酯；蚁酸乙酯 化学品英文名：ethyl formate ；ethyl methanoate 分子式：C3H6O2 相对分子量：74.09 （2）成分/组成信息 成分：纯品 CAS No：109-94-4 （3）危险性概述 危险性类别：第3.1类低闪点液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：具有麻醉和刺激作用。吸入后，引起眼和呼吸道刺激，重者发生支气管炎。中枢神经系统抑制表现有头痛、头晕、恶心、呕吐、倦睡、神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。口服刺激口腔和胃，引起中枢神经系统抑制。 环境危害：对环境可能有害 燃爆危险：极易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物 （4）急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮水，禁止催吐。如有不适感，就医 （5）消防措施 危险特性：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳 灭火方法：用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能
将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。用水灭火无效 （6）泄漏应急处理 应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内 （7）操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积蓄。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明，通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备泄漏应急处理设备和合适的收容材料 （8）接触控制/个体防护 监测方法：直接进样-气相色谱法 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜 身体防护：穿防静电工作服 手防护：戴橡胶耐油手套 其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生 （9）理化特性
第一页 【依据】中华人民共和国药典（年版二部） 【性状】本品为。结论： 【鉴别】取本品1g，加热水（80°～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,放置五分钟,。 （规定：在两液接界面处显蓝绿色环。）结论： 取鉴别1项下的黏性液体适量,倾注在玻璃板上,俟水分蒸发,。 （规定：应形成一层有韧性的薄膜。）结论： 【检查】室温：相对湿度： 酸碱度仪器： 定位用标准缓冲液：磷酸盐标准缓冲液（pH7.43 20℃ 校准用标准缓冲液：邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.00 20℃） 取本品g,加水100ml使溶解，依法检查， pH值：；，平均： （规定：pH值应为4.0～8.0。）结论： 黏度取本品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，逐去气泡并调节重量；用NDI-1型旋转式黏度计1号转子每分 钟60转，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计依法测定， （规定：黏度应为0.005～0.075Pa2s。） 水中不溶物仪器： 105℃干燥至恒重空垂熔玻璃坩埚重：①g / g ；②g / g 取本品① g，② g，置烧杯中，加热水（80°～90℃）100ml 溶胀约15分 钟，然后在冰浴中冷却，加水300ml，并充分搅拌，用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩 埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105℃干燥至恒重： ①g / g ；②g / g 遗留残渣： 平均：% （规定：遗留残渣不得过0.5%）结论： 干燥失重仪器： 105℃干燥至恒重空称量瓶重：①g / g ；②g / g 精密称取样品：①样+瓶：②样+瓶： －瓶：－瓶： 检验人：复核人：年月日
羟乙基纤维素HEC在水性涂料中的使用方法
羟乙基纤维素HEC在水性涂料中的使用方法作者：佚名文章来源：本站原创点击数：145 更新时间：2006-9-9 8:58:54 羟乙基纤维素在乳胶漆中的使用方法 1. 直接于研磨颜料时加入：此法最简单，且所用时间短。详细步骤如下: (1) 在高应切搅拌器的大桶中加入适当的净化水（一般情况下，乙二醇，湿润剂和成膜剂等均在此时加入） (2) 开始低速不停搅拌并慢慢加入羟乙基纤维素 (3) 继续搅拌至所有颗粒物湿透 (4) 加入防霉剂，PH调节剂等 (5) 搅拌至所有羟乙基纤维素完全溶解（溶液粘度明显增加）才加入配方中其他组份，研磨至成漆为止。 2. 配备母液候用：此法是先配备浓度较高的母液，然后加入乳胶漆中,此法的优点是有较大的灵活性，可以直接加入漆成品中，但须适当贮存。步骤与方法与方法1中的（1）-（4）步相似，不同之处是无须高应切搅拌器，只用一些
功率足够使羟乙基纤维保持在溶液中均匀分散的搅伴器即可。继续不停搅拌至完全溶解成粘稠溶液。须注意是：防霉剂必须尽早加入母液中。 3. 配成粥状物候用：由于有机溶剂对羟乙基纤维素来说是不良溶剂，因此可用这些有机溶剂来配备粥状物。最常用的有机溶剂如乙二醇，丙二醇，和成膜剂(如已二醇或二乙二醇丁基醋酸酯)，冰水亦是不良溶剂，故冰水也常与有机液体一起，用于配备粥状物。 粥状的羟乙基纤维素可直接加于漆中。在粥状时羟乙基纤维素已充份被泡涨。当加漆中后，便马上溶解，并起增稠作用。加入后仍须不断搅拌直至羟乙基纤维素完全溶解、均匀为止。一般粥状物是用六份有机溶剂或冰水与一份羟乙基纤维素混合成，约5-30分钟后，羟乙基纤维素便水解并明显地发涨。夏季时一般水的湿度太高，不宜用于配备粥状物。 4 配备羟乙基纤维素母液时所须注意事项 由于羟乙基纤维素是经过处理的粉粒状物，只要注意下列事项，则很容易操作并使之溶于水中。
羟乙基纤维素HEC 在水性涂料中的使用方法 作者：佚名 文章来源：本站原创 点击数： 145 更新时间： 2006-9-9 8:58:54 羟乙基纤维素在乳胶漆中的使用方法 1. 直接于研磨颜料时加入： 此法最简单，且所用时间短。详细步骤如下: (1) 在高应切搅拌器的大桶中加入适当的净化水（一般情况下，乙二醇，湿润剂和成膜剂等均在此时加入） (2) 开始低速不停搅拌并慢慢加入羟乙基纤维素 (3) 继续搅拌至所有颗粒物湿透 (4) 加入防霉剂，PH 调节剂等 (5) 搅拌至所有羟乙基纤维素完全溶解（溶液粘度明显增加）才加入配方中其他组份，研磨至成漆为止。 2. 配备母液候用： 此法是先配备浓度较高的母液，然后加入乳胶漆中,此法的优点是有较大的灵活性，可以直接加入漆成品中，但须适当贮存。步骤与方法与方法1中的（1）-（4）步相似，不同之处是无须高应切搅拌器，只用一些功率足够使羟乙基纤维保持在溶液中均匀分散的搅伴器即可。继续不停搅拌至完全溶解成粘稠溶液。须注意是：防霉剂必须尽早加入母液中。 3. 配成粥状物候用：由于有机溶剂对羟乙基纤维素来说是不良溶剂，因此可用这些有机溶剂来配备粥状物。最常用的有机溶剂如乙二醇，丙二醇，和成膜剂(如已二醇或二乙二醇丁基醋酸酯)，冰水亦是不良溶剂，故冰水也常与有机液体一起，用于配备粥状物。 粥状的羟乙基纤维素可直接加于漆中。在粥状时羟乙基纤维素已充份被泡涨。当加漆中后，便马上溶解，并起增稠作用。加入后仍须不断搅拌直至羟乙基纤维素完全溶解、均匀为止。一般粥状物是用六份有机溶剂或冰水与一份羟乙基纤维素混合成，约5-30分钟后，羟乙基纤维素便水解并明显地发涨。夏季时一般水的湿度太高，不宜用于配备粥状物。 4 配备羟乙基纤维素母液时所须注意事项 由于羟乙基纤维素是经过处理的粉粒状物，只要注意下列事项，则很容易操作并使之溶于水中。 1 在加入羟乙基纤维素前和后，均必须不停搅拌，直至溶液完全透明澄清为止。
羟丙甲纤维素英文简称HPMC，有工业味精之称，用途广泛，羟丙甲纤维素本身也有不同类型，分为冷水速溶型和热溶型，冷水速溶HPMC用途广泛，可应用于腻子粉、砂浆、液体胶水、液体涂料和日化等产品中。那么，羟丙甲纤维素用量是多少？为此，安徽金水桥建材有限公司为大家总结了相关信息，希望能够为大家带来帮助。 一、应用于腻子粉中。 挑选热溶类型10万粘度HPMC，以千分之三比重直接和干粉混合均匀，选择使用时直接加水，因为纤维素完全还有腻子粉匀和同化，因此不易出现抱团结块状况。砂浆选择使用流程类似于腻子粉。 二、建造胶水的制备。因为热溶型货物直接放入冷水中会产生抱团现象，所以选择20万剪切力凉水速溶型纤维素，百分之一水溶液就能满足200000mpas稠度，依照自身必须要上下调节使用量，羟丙基甲基纤维素放入清水之后三分钟开始逐步显现稠度，十分钟左右满足最大稠度（起粘度时间销售商可调）。
三、喷浆。使用凉水速溶类型，起粘度时间越快越好，只需成功达到不抱团就行。选取冷水速溶型1分钟起粘度羟丙甲纤维素。四，液体类增稠，例如日化洗衣液等等，选择凉水速溶类型。采用优秀粘度，高透明度，分散性好的物品，直接添加系统达到增稠作用。 安徽金水桥建材有限公司是年产3000吨羟丙基甲基纤维素(羟丙甲\hpmc纤维素）的高新技术企业。羟丙基甲基纤维素品型号有kh60和kh75,羟丙基甲基纤维素的粘度有：5万、10万、15万、20万分类；广泛应用于建筑、乳胶涂料、聚氯乙烯、陶瓷以及纺织生产中。产品质量先进，畅销国内、国际市场，深受用户好评。 公司占地面积45亩，厂房面积19.8亩，办公楼3.75亩，位于安徽省宿州市经济技术开发区，距市中心2公里。京浦铁路，206国道，310省道纵穿开发区，合徐高速公路沿开发区西缘穿过。宿州市位于安徽省最北部，史有“皖北大门”之称，宿州市居中靠东、承东启西、连南接北，是贯通华东、华南、华中、华北地区的重要交通枢纽，铁路、公路、水路交通十分便捷。连霍高速、京福高速在宿州
乙基纤维素水分散体 YijiXianweisuShuifensanti Ethylcellulose Aqueous Dispersion 本品含乙基纤维素应为标示量的90.0％～110.0％。 本品含适量的十六醇和十二烷基硫酸钠作为分散剂和稳定剂，亦可加入适量的消泡剂和抑菌剂。 【性状】本品为乳白色混悬液。 ， ℃± 精密称取二氯甲烷适量，加二甲基亚砜稀释制成每1ml中约含45μg的溶液，作为对照溶液。分别精密量取供试品溶液与对照溶液各5ml，置顶空瓶中，密封。照残留溶剂测定法（通则0861 第二法）试验，用以6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷为固定液（或极性相近）的毛细管柱；柱温为50℃，维持4分钟，以每分钟30℃升温至200℃，维持2分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为250℃；顶空瓶温度为80℃，平衡时间为20分钟。分别取供试品溶液和对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应不得过0.06%。 干燥失重取本品5ml，加已恒重的20～30目砂10g，搅匀，精密称定，在60℃干燥至恒重，减失重量不得过71.0％（通则0831）。
重金属取本品1.0g，依法检查（通则0821 第二法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验用苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂；以四氢呋喃为流动相，流速为每分钟0.5ml；柱温为45℃；示差折光检测器，检测器温度为45℃。理论板数按乙基纤维素峰计算不低于3000，乙基纤维素峰与相邻色谱峰的分离度应符合规定，拖尾因子应不大于2.0。 测定法取本品，摇匀，精密称取约1g，置50ml量瓶中，加四氢呋喃30ml，振摇15分钟，用四氢呋喃稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取乙基纤维素对照品适量，加四氢呋喃溶解并稀释制成每
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：乙酸；醋酸 化学英文名：acetic acid 第二部分成分/组成信息 纯品√ 混合物□ 化学品名称:乙酸 有害物成分含量CAS号乙酸≥99.85%64-19-7 第三部分危险性概述
危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸入 健康危害：吸入本品蒸汽对鼻、喉和呼吸道有刺激性。对眼有强烈刺激作用。皮肤接触，轻者出现红斑，重者引起化学灼伤。误服浓乙酸，口腔和消化道可产生糜烂，重者可因休克而致死。慢性影响：眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎。长期反复接触，可致皮肤干燥、脱脂和皮炎。 环境危害：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 燃爆危险：易燃。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，就医。 第五部分消防措施 危险特性：易燃，其蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与铬酸、过氧化钠、硝酸或其它氧化剂接触。有引起爆炸的危险。具有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳 灭火方法及灭火剂：用雾状水保持火场容器冷却，用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量
羟乙基纤维素HEC性质及使用方法 羟乙基纤维素具有良好的增稠、悬浮、分散、乳化、粘附、成膜、保水、胶体保护等性能，在石油开发、涂料、建筑、医药食品、纺织、造纸、高分子聚合等领域有着广泛的应用。 1.羟乙基纤维素（HEC） 羟乙基纤维素作为非离子表面活性剂，除增稠，悬浮，粘合剂，浮动的成膜性，分散体，水和提供保护胶体作用外，还具有以下性质： 1、HEC可在热水或冷水中溶解，高温或沸腾不沉淀，使其具有广泛的溶解度和粘度特性，且无热糊化。 2.非离子型可与其它水溶性聚合物、表面活性剂和盐类物质在很大范围内共存，是一种优良的高浓度电解质溶液胶体增稠剂。 3，保水能力比甲基纤维素两次，将具有流动的更好的调节， 4。与甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素相比，羟丙基纤维素的分散能力最差，但保 护胶体的分散能力最强。 羟乙基纤维素的应用：主要用作乳液、凝胶、软膏、洗剂、洗眼剂、栓剂和片剂的增稠剂、保护剂、粘合剂、稳定剂和添加剂，也可用作亲水性凝胶、骨架材料、骨架缓释 制剂，也可作为食品中的稳定剂等。 HEC羟乙基纤维素是一种非离子亲水羟乙基纤维素衍生物，纤维素的脱水葡萄糖 单元和材料焕从乙烯的反应。由于每个葡糖酐单元体3个HO基团，虽然与反应焕环氧乙烷，DNA酶处理和表面改性后羟乙基纤维素醚素，具有优异的抗真菌性质和良好的水溶性。 1。羟乙基纤维素技术指标 外观：白色至黄色细粉 2％的溶液外观：无色透明 pH值：6.0-7.5 含水率：最大5％ 2，羟乙基纤维素HEC的产品特性
任何合适的增稠的含水系统中，例如：熔融水性涂料的高增稠效率，油墨，洗涤剂，化妆品等。流变控制系统和增强系统提供了优良的抗流挂性的量加入以提供由系统要求选择适当的尺寸，通常在1.0％的量加入到0.4 ---灰尘粘度水平的颜料。 三。HEC的使用 HEC广泛应用于建筑、建筑材料、分散涂料、壁纸糊、聚合助剂、除漆剂、皮革、油墨、造纸等领域，用作增稠剂、粘合剂、保水剂、成膜剂、辅料等。例如，它在建筑材料中用作粘合剂、增稠剂和保水剂，在涂料工业中用作成膜剂和增稠剂，在石油钻井和日常化学工业中也得到广泛应用。 羟乙基纤维素（HEC）是一种白色或微黄色，无味，无毒的纤维状或粉末状固体，从碱纤维素和醚化的环氧乙烷（或乙烯氯醇），水溶性属非离子纤维素醚制备。由于HEC 具有良好的增稠，悬浮，分散剂，乳化剂，粘合剂，薄膜，并提供防潮保护和其它保护胶体性能，已被广泛用于石油勘探，涂料，建筑，纺织品，纸张，和其它聚合反应场。 hec作为一种非离子表面活性剂，具有增稠、悬浮、粘附、浮选、成膜、分散、保水、保护胶体等重要性质。 1.HeO可溶于热水或冷水中，高温或沸腾不沉淀，使其具有广泛的溶解度和粘度特性，以及非热凝胶化； 2，本身非离子表面活性剂，水溶性盐以与其它聚合物的宽范围内共存，是含有电解质的高浓度的优异的胶体增稠剂溶液; 3.与甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素相比，HEC的分散能力最差，但保护胶体能力最强。 羟乙基纤维素HEC溶液和方法制备的： 1。向容器中加入规定量的清水； 2且与制剂的所有其他部件可以混合在一起搅拌，直至羟乙基纤维素完全溶解。
硝化纤维素MSDS 1.物质的理化常数: 国标编号 41031 CN号2555 CAS号 9004-70-0 中文名称硝化纤维素 英文名称 Nitrocellulose；Cellulose nitrate 别名硝化棉；棉体火棉胶；低氮硝化纤维 分子式 C12H17(ONO2)3O7～C12H14(ONO2)6O7 外观与性状白色或微黄色，呈棉絮状或纤维状，无臭无味 分子量 459.28～594.28 闪点 12.78℃ 熔点 160～170℃溶解性不溶于水，溶于酯、丙酮 密度相对密度(水=1)1.66 稳定性稳定 危险标记 8(易燃固体) 主要用途用于生产赛璐珞、影片、漆片炸药等 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入。 健康危害：硝化棉本身对健康基本无害。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：暴露在空气中能自燃。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂和大多数有机胺接触能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。通常加乙醇、丙酮或水作润湿剂，润湿剂干燥后，容易发生火灾。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 凝胶渗透色谱法(GPC)对双带火药中的硝化纤维素(NC)、硝化甘油(NG)和中充剂的分离测定；张国安，第六次全国色谱学术报告会文集，1987年。 5.环境标准: 6.硝化纤维素-应急处理处置方法
一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。使用无火花工具收集于密闭容器中作好标记，等待处理或在保证安全情况下，就地焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防尘口罩。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 防护服：穿工作服。 手防护：必要时戴防护手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：用流动清水冲洗。 眼睛接触：用流动清水冲洗。 吸入：脱离现场。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、泡沫、砂土。