《药事管理学》复习思考题
一、单项选择题：
1. 本教材对“药事”含义的解释是指（）
A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项
D. 药品研制、生产、流通、使用、价格和广告等活动有关的事项
2．狭义的药事管理是（）
A. 国家对药品的监督管理
B. 国家对药事的监督管理
C. 国家对药品生产经营的监督管理
D. 国家对药品及药事的监督管理
3.医药分业是指( )
A.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
B.医院药房从医院分离出来成为社会药房
C.药学职业从医学职业中分离出来成为独立的职业
D.医药分家
4、主管药师属于职称（）
A.初级
B.中级
C.副高级
D.高级
4.取得药学、中药学或相关专业学士学位，从事药学或中药学专业工作满______年，能够参加执业药
师考试。（）
A.一
B.三
C.五
D.七
5.主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为的是( )
A.药师职业道德
B.法律
C.法规
D.行为规范
E.职业标准
6．执业药师资格考试属于
A．职业资格准入考试
B．主管药师资格认定考试
C．检验药学专业技术人员综合知识的考试
D．选拨负责药品质量岗位的专业技术人才的考试
E．为生产、经营企业考核质量管理人员的考试
7.执业药师执业范围是( )
A.药品生产、药品经营、药品检验
B.药品研制、药品生产、药品经营
C.药品经营、药品使用、药品生产
D.药品生产、药品经营、药品流通
8．执业药师的最高行为准则是( )
A．维护病患者和公众的健康利益
B．维护自己的经济利益
C维护企业的经济利益
D．维护供应商的经济利益
E．维护管理机关的利益
9．药品质量指标不包括( )
A．有效性 B．安全性 C．稳定性 D．均一性 E．经济性
10．国家药品监督管理局的职责之一是( )
A．负责药品的储备管理
B．制订医药行业的发展规划
C．拟定、修订和颁布药品法定标准
D．负责医药行业各专业统计工作
E．组织实施中药、生化制药的行业管理
11．必须具有质量检验机构的药事组织是( )
A．药店
B．药品零售连锁企业
C．药品批发企业
D．药品生产企业
E．药品零售连锁、批发和生产企业
12.根据2008年十一届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成
立直属国务院卫生部的( )
A.国家药品监督管理局
B.国家药品质量监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品质量监督局
13．中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）
A．学术性、公益性、专业性
B．公益性、全国性、专业性
C．学术性、公益性、非营利性
D．全国性、专业性、非营利性
14.国家药品不良反应监测中心设在( )
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局安全监管司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
15．中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（）
A．专业技术审查和咨询机构
B．技术审查和协调机构
C．咨询机构和协调机构
D．协调机构和办事机构
16．国家药品和生物制品最高检验和仲裁机构是( )
A．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B．中国药品生物制品检定所
C．国家药典委员会
D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
17.负责检定国家药品标准物质的是（）
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
18．负责全国药品不良反应监测的技术业务组织工作的机构是( )
A．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．中国药品生物制品检定所
19、世界卫生组织的英文缩写为（）
A.WTO
B.WHO
C.WTV
D.WWW
20．根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列那些不属于药品( ) A．中药饮片 B．中药材 C．血液制品 D．卫生材料 E．抗生素
21．关于药品有效性的说法不正确的是( )
A．是指在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求
B．是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度
C．有效程度的表示方法有“痊愈”、“显效”、“有效”、“完全缓解”、“部分缓解”等D．有效性是药品的固有特性
22.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品概念的界定，些列表述错误的是（）
A.药品包括预防、治疗疾病的物质
B.乙肝病毒表面抗原诊断试剂不是药品
C．药品能有目的地调节人的生理机能
D.药品规定有适应症或功能主治
E.药品有规定的用法、用量
23．区分药品与食品、毒品等其他物质的基本点是( )
A用法用量和适应证 B使用目的和使用对象
C使用目的和使用方法 D使用方法和使用剂量
E防治疾病的物质
24.新药是指（）
A．我国未生产过的药品 B. 未曾在中国境内上市销售的药品
C．国内药品生产企业第一次在中国销售的药品 D．没有国家药品标准的药品
25.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）
A. 特殊药品和一般药品
B. 中药和化学药品
C. 处方药和非处方药
D. 内服药和外用药
26、非处方药专有标识的形状为（）
A.圆形
B.椭圆形
C.方形
D.梯形
27．按照我国药品分类管理的规定，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的( ) A．可靠性 B．稳定性 C．安全性 D．有效性
28．处方药必须凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、______和使用。（）
A.制造
B.销售
C.经营
D.调配
29. 购买甲类非处方药由（）
A. 零售药房执业药师决定
B. 执业药师处方
C. 药房销售人员介绍
D.消费者自行判断
30.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是（）
A药品生产经营和使用部门共同遵循的法定依据
B药品生产检验和管理部门共同遵循的法定依据
C药品生产经营使用和管理部门共同遵循的法定依据
D药品生产经营使用和检验部门共同遵循的法定依据
E药品生产经营使用检验和管理部门共同遵循的法定依据
31．国家基本药物的遴选原则是（）
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D．安全有效、技术先进、经济合理
32．药品不良反应主要是指( )
A．合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
33．按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行( ) A．逐级、不定期报告制度 B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度 D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
34．药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
A．每月 B．每两个月 C．每季度 D．每半年 E．每年35．《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内 B．立即 C．1日内 D．3日内 E．5日内
36．特殊管理的药品是指（）
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
37.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ B ）
A临床需要而市场上供应不足的品种
B临床需要而市场上没有供应的品种
C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E临床科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
38．药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是（）
A．抽查性检验 B. 评价性检验
C．仲裁性检验 D. 国家检定
E. 进出口检验
39．列入国家药品标准的药品名称为( )
A．药品商品名称 B．药品专利名称 C．药品通用名称 D．药品非专利名称
40．《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人
A．药品研制、生产、经营、使用、广告
B．药品研制、经营、使用、检验、监督
C．药品研制、生产、经营、使用、监督
D．药品研制、生产、经营、使用、检验
41．《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（） A．保护新药研制者的知识产权要求
B．保护公众健康的要求
C．保护药品生产企业的合法权益要求
D．保护消费者的合法权益
42．从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）
A．10年内 B.8年内 C.5年内 D．终身
43．生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给（）
A.新药证书
B.药品批准文号
C.进口药品注册证
D.医药产品注册证
44．开办药品经营企业，必须具有的条件之一（）
A．依法经过资格认定的药学技术人员
B．依法经过资格认定的药师
C．依法经过资格认定的执业药师
D．依法经过资格认定的主管药师
45．医疗机构制剂室必须取得( )
A．药品生产许可证
B．药品经营许可证
C．医疗机构制剂许可证
D．药品生产合格证
E．营业执照
46．医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A．品种申报审批
B．《医疗机构制剂许可证》变更登记
C．申请发给制剂批准文号
D．向卫生行政部门申报手续
47．对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
48．药品批准文号的有效期是（）
A.没有规定
B.3年
C.5年
D.6年
49．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）
A．假药 B．按假药论处 C．劣药
D．按劣药论处 E ．处方药
50．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
A．假药 B．按假药论处 C．劣药
D．按劣药论处 E ．处方药
51．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不等的（）
A．假药 B．按假药论处 C．劣药
D．按劣药论处 E ．处方药
52．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）
A．假药 B．按假药论处 C．劣药
D．按劣药论处 E ．处方药
53．委托生产药品的委托方必须持有（）
A．《药品生产许可证》 B. 《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》 D. 《进口药品注册证》
E．《医药产品注册证》
54．中药饮片生产企业必须取得（）
A．《药品生产许可证》 B. 《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》 D. 《进口药品注册证》
E．《医药产品注册证》
55．在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有（）
A．《药品生产许可证》 B. 《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》 D. 《进口药品注册证》
E．《医药产品注册证》
56．《麻醉药品和精神药品管理条例》属于( )
A．法律 B．行政法规 C．部门规章 D．地方政府规章
57.制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是（）
A 、全国人大常务委员会
B 、国务院
C 、国务院卫生行政部门
D 、国务院药品监督管理部门
E 、国务院中医药管理部门
58．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( ) A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B．配备常用药品和急救药品
C．配备中成药
D．配备非处方药以外的药品
E．使用中药饮片
59．根据《药品管理法》规定，生产劣药，可处货值金额( )
A．50%以上2倍以下罚款 B．50%以上3倍以下罚款
C．1倍以上3倍以下罚款 D．2倍以上5倍以下罚款
60．《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( ) A．药理标准 B．化学标准 C．食用要求 D．药用要求
61.《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）
A 、立即停止生产、经营、使用
B 、撤消其批准文号
C 、按假药处理
D 、按劣药处理
62．考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是( )
A．临床前研究 B．I期临床试验 C．II期临床试验 D．IV期临床试验
63．《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )
A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP
64．申请人应当直接向国家食品药品监督管理局提出的药品注册申请为( ) A．新药注册 B．已有国家标准的药品注册
C．进口药品注册 D．补充申请
64．依据我国《药品注册管理办法》规定，药物的临床前研究不包括( ) A．文献研究 B．人体生物利用度研究
C．药学研究 D．药理毒理研究
65．我国《药品注册管理办法》规定，Ⅱ期临床试验所需的病例数要求( ) A．20～30例 B．100例 C．300例 D．2000例
66．改变给药途径、改变剂型的药品是( )
A．处方药 B．新药
C．假药 D．劣药
67．《药品注册管理办法}规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行( )
A．减免注册费用 B．对未批准的药品设立监测期
C．先予注册 D．快速审批
E．集中审批
68．《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须( ) A．由国家卫生部成立伦理委员会
B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C．成立独立的伦理委员会
D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案
69．颁发注射剂GMP认证证书的机构是( )
A．省级食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局认证中心
C．国家食品药品监督管理局 D．国家药品认证委员会
70．按照GMP规定的批的划分原则，注射剂以______为一批。( )
A．灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B．同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
C．同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
D．同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
71. 依据《GMP》附录中"批的划分原则"，粉针剂的一个批号为 ( )
A. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
C. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
D. 以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
72.药品生产洁净室区的相对湿度应控制在（）
A.25%-45%
B.35%-55%
C.45%-65%
D.55%-75%
73、GMP规定，洁净室的温湿度应控制在（）
A、18——24 ℃， 45——65%
B、18——20 ℃， 45——65%
C、18——26 ℃， 45——65%
D、18——24 ℃， 45——75%
E、18——26 ℃， 45——75%
74、《药品生产许可证》的有效期为（）
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
75．效期药品的批生产记录保存至药品有效期后
A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
76、《药品生产质量管理规范》英文缩写为（）
A.GCP
B.GMP
C.GCP
D.GDP
77．依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )
A．用于识别药品生产时间的数字
B．用于识别“批”的一组数字
C．用于识别“批”的字母加数宇
D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E．用之可以确定该批药品有效还是无效
78．待验药品库（区）应标识为( )
A．红色色标 B．黄色色标 C．绿色色标 D．蓝色色标
79．药品零售企业购进药品应以______为前提。( )
A．质量 B．安全性 C．价格D．效益
80.药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于( )
A．营业场所面积40平方米,仓库30平方米
B．营业场所面积40平方米，仓库20平方米
C．营业场所面积50平方米，仓库20平方米
D．营业场所面积100平方米，仓库30平方米
81．社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
A．药士 B．执业药师
C．老药工 D．用药咨询人员
E．专职采购人员
82.按照GSP规定，对库存药品进行循环质量检查，周期一般为( )
A．一个月一次 B．一季度一次 C．半年一次 D．一年一次
83.负责GSP认证的组织、审批和监督管理的是（）
A.县级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
84．《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是( )
A．公平合理和诚实信用 B．市场需求和社会承受力
C．安全有效和市场需求 D．质量第一和方便群众购药
E．合理布局和方便群众购药
85.某药品零售企业于2008年7月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2009年12月。该药品零售企业对于某品种注射剂的购进记录应保存至（）
A.2009年7月14日
B.2009年7月15日
C.2010年12月31日
D.2010年7月15日
86.下列有关药品批发企业不正确的描述是 ( )
A. 是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B. 是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C. 应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D. 药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
87．药品经营质量管理规范（GSP）认证实行：
A．GSP认证员制度 B．GSP检查员制度 C．GSP审查员制度
D．GSP监督员制度 E．GSP考核员制度
88．《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得A．向跨地区连锁零售药店销售现货 B．向批发企业销售现货
C．向零售药店销售现货 D．向医疗机构销售现货
E．进行药品现货销售活动
89.药品零售企业每年应组织______人员进行健康检查，发现精神病、传染病、皮肤病患者，应及时调离岗位。（）
A.药品验收和养护
B.直接接触药品的
C.销售药品的
D.所有药学技术
90．按照我国GSP的规定，冷库的温度应为( )
A．2℃～10℃ B．不高于20℃ C．0℃～30℃ D．不高于10℃78．91.药品广告的监督管理机关是( )
A．县级以上工商行政管理部门 B．县级食品药品监督管理局
C．市级食品药品监督管理局 D．省级食品药品监督管理局
92.下列药品可以发布广告的是（）
A.医疗机构配制的制剂
B.医疗用毒性药品
C.处方药
D.精神药品
93．依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A．企业自定价 B．市场调节价
C．地域调节价 D．政府定价和政府指导价
E．医药行业定价
94. 医疗机构药学服务模式是 ( )
A. 全心全意为人民服务为指导思想
B. 生物---心理一一社会医学模式
C. 以病人为中心为指导思想
D. 医学保健为指导思想
95.普通处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
96．医院药剂科调剂的步骤可以分为六个，它们的顺序依次为( )
A．收方、检查处方、调配、复查处方、包装贴签、发药
B．收方、调配、检查处方、复查处方、包装贴签、发药
C．收方、检查处方、复查处方、调配、包装贴签、发药
D．收方、检查处方、调配、包装贴签、复查处方、发药
97. 哪级以上医院应成立药事管理委员会 ( )
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 特级
98．下列属于精神药品的是( )
A．咖啡因 B．大麻 C．海洛因 D．可卡因
99．麻醉药品处方保存期限为( )
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
100．医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过______日极量。( ) A．1 B．2 C．3 D．4
101.第二类精神药品处方一般不得超过______日用量。（）
A.3
B.5
C.7
D.10
102.《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明（）
A 、产地
B 、药理活性
C 、杂质含量
D 、储藏条件
103．中药二级保护品种的保护期限为( )
A．5年 B．7年 C．10年 D．20年
104．国家一级保护野生药材物种是指
A．濒临灭绝状态的稀有植物物种
B．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D．资源严重减少的主要常用野生药材物种
E．分步区域缩小的主要动植物物种
105.采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（）
A.许可证
B.采药证
C.狩猎证
D.采伐证
106．新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售( )
A．国务院 B．国家中医药管理部门
C．国务院药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门107. 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（）
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 中药材、中药饮片、民族药
C. 中药材、中成药、民族药
D. 中药材、中药饮片、中成药、民族药
108．城乡集市贸易市场可以出售（）
A 、中药材
B 、中药饮片
C 、中成药
D 、化学药品
109. 国家对野生药材资源实行（）
A. 严禁采猎的原则
B. 限量采猎的原则
C. 保护和采猎相结合的原则
D. 保护和鼓励人工种养相结合的原则
110．GAP的核心是规范中药材生产过程以( )
A保证药材的质量稳定、可控 B．保证药材的质量和疗效
C．保证药材安全、有效 D．保证药材质量可控
E．保证药材安全、有效、质量稳定
111.药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的产品是( )
A.注射剂
B.非处方药
C.注射剂和非处方药
D.处方药和非处方药
112.药品说明书上有效期不正确的表述为( )
A.有效期至****年**月
B.有效期至****年**月**日
C.有效期至****.**.
D. **个月
113.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于同样能够名称所用字体的( )
A.1/2
B.1/4
C.2倍
D.4倍
114.药品商品名称须经哪个部门批准后才可以在标签和说明书上标注( )
A.国家工商行政管理部门
B.国家卫生行政管理部门
C.国家质量监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
115.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的什么位置注明( )
A.正中
B.醒目
C.上1/3范围内
D.右1/3范围内
116.全国药品价格监测工作由统一领导和部署( )
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家工商行政管理局
D.国家发展与改革委员会
二、判断题
1.《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。（）
2、保健品不是药品。（）
3.执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》，该证书在全国范围内有效。（）
4.执业药师注册有效期为3年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次
注册必须提交执业药师继续教育学分证明。（）
5.药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，承担依法实施药品审批和药品质量监督检
查所需的药品检验工作。（）
6．国家食品药品监督管理局药品审评中心负责全国药品再评价和淘汰药品的技术业务组织工作。( )
7.国家食品药品监督管理局药品评价中心负责全国非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作。（）
8.我国的药品标准包括《中华人民共和国药典》和局颁标准，其中收载到《中华人民共和国药典》的药品必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量好、副作用小、优先推广使用并有标准规定能控制或检定质量的品种。( )
9.《中国药典》年版分为第一步和第二步。（）
10.药品不良反应是指病人无医生指导下误用药物造成的不良后果。( )
11．对己确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省级药品监督管理部门可以采取有关紧急控制措施。( )
12.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品是国家基本药物目录的药品。（）
13.甲类基本医疗保险药品目录由国家制定，各地（省级）可适当调整。（）
14.《药品管理法》规定，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按照假药进行论处。
( )
15.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的企业在规定的范围
内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。( )
16．治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药申请可以实行特殊审批。( )
17.药品产品的批准文号就是药品的生产批号。( )
18.直接接触药品的包装材料和容器必须进行审批。( )
19.定点零售药店应具备24小时提供供药服务的能力，同时应保证在此期间有药师在岗。( )
20.依法实行市场调节价的药品可以按市场供求随意定价。( )
21.SDA规定，自2002年12月1日起，除已确定的OTC外，其他所有品种一律不得在大众媒体进行
广告宣传。( )
22.销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。 ( )
23.医疗单位对贵重药品实行每日清点、专柜存放、以存定销的管理方式。
24．麻醉药品注射剂处方为一次用量。( )
25. 医疗单位配制的制剂可以是本单位临床需要的所有产品。( )
26．从事麻醉药品生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管
理局批准。( )
26.零售药店可以销售所有精神药品。( )
27.放射性药品，用之不当易造成对人体的放射性损害因此国家采取特殊管理。( )
28.对特定疾病有显著疗效的中药品种可以申请中药一级保护品种。（）
29.申请中药品种保护的药品必须是国家药品标准收载的品种。( )
30.GAP是指中药生产质量管理规范。( )
31.药品在市场销售时可以使用注册商标也可以不使用注册商标。（）
32.为实现“2000年癌症病人无疼痛”的目标，从2000年4月开始，一类精神药品的购买实行备案
制。( )
33.非处方药不需凭执业医师或执业助理医师处方即可购买、使用。（）
34.麻醉剂即是麻醉药品。（）
35.超过有效期的药品按劣药论处。（）
36.擅自添加着色剂、防腐剂的药品按劣药论处。（）
37．处方药广告的忠告语是“请按药品说明书使用”。 ( )
38．三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。( ) 39．一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、府香、熊胆、薪蛇等6种。( )
40 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监
督管理部门制定的炮制规范炮制。( )
41．药品经营企业销售中药材，必须标明产地。( )
42．“orphan drug”是常见病多发病使用的药品。( )
43．药品广告须经企业所在地市级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号后方可发布。
( )
三、名词解释
1．药品 2.药事管理 3.执业药师 4. 药品标准 5. 新药6. 现货销售 7.处方药 8.非处方药 9. 基本药物
10. 药品均一性 11.药品不良反应12.药物依赖性 13.首营企业
14．药品注册15.药学保健
四、简答题
1.简述药品作为商品的特殊属性
2.简述药品的质量特征与监督管理的作用
3．药品采购的基本原则
4、简述医疗机构配置制剂的规定和要求
5、精神药品的使用有哪些特殊规定
6．我国中药现代化指导思想
五、问答题
1. 试述处方药与非处方药在经营、使用、标识物及广告方面有何不同？
2.结合所学知识，论述药品不良反应的概念、分类、监测范围与途径。
3、如何区分假药、劣药？生产、销售假药的法律责任是什么？
最先把医疗保险制度化的国家是（），1883年颁布了世界上第一部（）任务一试题（2014） 一、判断 3 、对受保人提供资助或直接服务的措施，通常称为“实物补助”方案。 A、正确 B、错误 9 、新加坡在20世纪80年代规定，凡是工资收入每月低于200新元的雇员，一律免缴社会保障费，而由其所在企业的雇主代缴。 A、正确 B、错误 参考答案：A 1 、瑞典的医疗保险主要包括医疗实物补贴和医疗补贴两部分。 A、正确 B、错误 参考答案：B 10 、社会救助的核心范畴是贫困，即确定该地区或该社会应否进行救助的关键是确定贫困。 A、正确 B、错误
参考答案：A 4 、慈善事业的组织基础是民间公益社会团体，是独立于政府之外的“第三部门”。 A、正确 B、错误 参考答案：A 2 、英国规定劳动者一年内必须缴纳保险费26周，并且上一年度已经缴费50周，才能享受疾病津贴。 A、正确 B、错误 参考答案：A 5 、英国的国民卫生保健制度的主要特征是国家作为提供全体国民健康的责任主体。 A、正确 B、错误 参考答案：A 8 、按照现行的政策规定，合作医疗的资金应该是来源于农民个人的缴费以及省、市、县各级政府的财政补贴。 A、正确 B、错误 参考答案：A 7 、我国的新型农村医疗制度已经在全国范围内推广铺开。
A、正确 B、错误 参考答案：B 6 、80年代以来，我国一直避开使用“失业”这个概念，而沿用待业。 A、正确 B、错误 C、 二、名词解释 3 、社会保障基金 1 、慈善机构 2 、受益基准制 三、不定项选择 6 、计划经济体制下相对稳定的社会保障体系包括：（） A、国家保障制 B、企业保障制 C、个人保障制 D、乡村集体保障 E、农村居民保障制 F、城市居民保障制 参考答案：A, B, D 25 、1952年国际劳工组织制定并通过的（），为各国制定社
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业 机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验
社会保障学 一、单选： 1.（ B．法国）是第一个建立失业保险的国家，于1905年首次立法。 2.（ C．美国）是多元化医疗保障模式的典型代表。 3.（ C．企业年金）是整个养老保险体系的“第二支柱”，是对国家建立的基本养老保险制度 的一个补充。 4.（B．农村五保制度）是中国农村自新中国成立以来坚持至今并较为规范化的一种社会救 助制度安排。 5.（ B．人权保障）原则是社会保障法的首要原则。 6.（ B．社会保障基金）是社会保障制度得以确立并能够解决特定社会问题的物质基础。 7.（ C ）构成了社会保障理论发展进程中最早的和最直接的渊源。C．社会学 8.（ C．社会保障法）是指调整一个国家或地区的社会保障关系的法律规范的总和。 9.（D．普及义务教育）是一项面向儿童的教育福利事业。 10.（ D．责任分担型）养老保险是大多数国家选择的养老保险责任承担模式。 11.《工伤保险条例》规定，以下不属于工伤的是（ B．工作时间内醉酒后受伤）。 12.1883年德国颁布（D．《疾病社会保险法》），标志着医疗保险作为一种强制性社会保障制 度得到确立。 13.1920年，英国经济学家（ D ）出版了《福利经济学》，首次建立了福利经济学的理论体系。 D．庇古 14.1997年7月，（ C．《关于建立统一的企业职工基本养老保险制度的决定》）文件的发布， 标志着我国社会统筹与个人账户相结合的企业职工养老保险模式的确立。 15.1998年国务院颁布并实施了（ C．《关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》），建立 了我国现行的城镇职工基本医疗保险制度。 16.1999年，国务院颁布（ A．《城市居民最低生活保障条例》），初步确立了我国城市居民最 低生活保障制度。 17.19世纪80年代，（ A ）国成为世界上第一个建立起社会保险制度的国家。A．德 18.2003年4月，国务院颁布（ C．《工伤保险条例》），标志着中国新型工伤保险制度的基本 确立。 19.2006年1月，国务院发布并实施新的（C．《农村五保供养工作条例》），使五保制度由农 村集体福利经农民供养走向了国家福利。 20.采用由私营基金公司进行管理的养老保险管理模式的国家是（C．智利）。
《社会保障学》试题及答案 一、单项选择题（本大题共30小题，每小题1分，共30分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题后的括号内。 1．属于失业保险对象的是( ) A．国家公务员 B．希腊船员 C．长期从事短工的人 D．有固定工作的人 2．社会保障发起于19世纪的( ) A．法国 B．瑞典大 C．英国 D．美国 3．社会保险的对象为( ) A．资本家 B．官僚阶层 C．雇工阶层 D．工人 4．《中华人民共和国劳动法》通过于( ) A．1996年 B．1993年 C．1994年 D．1997年
5.社会优抚是社会保障的( ) A．最高纲领 B．特殊纲领 C．最低纲领 D．基本纲领 6.中国根据人口政策推出的奖励独生子女的措施，也带有( ) A．养老保险的性质 B．医疗保险的性质 C．失业保险的性质大的美女编辑们 D．生育保险的性质 7.普遍型的社会保险基金筹集模式的理论依据为( ) A．俾斯麦 B．亚当·斯密 C．马克思 D．贝弗里奇 8.医疗保险的经费主要来源于( ) A．投资收益 B．捐款 C．被保险人和雇主 D．贷款 9.不属于社会保险特征的为( ) A．对象社会性 B．待遇平等性 C．法律强制性
D．福利性 10.职工因工伤停工医疗期间，直到医疗终结为止，工资为原工资的( ) A.100% B.70% C.80% D.50% 11．社会保障管理机构的类型占绝大多数的为( ) A．一个政府机构统管 B．一个或若干个政府机构和一个或若干个非政府机构共同组织管理C．政府机构、地方当局和非政府组织分工管理 D．完全由非政府组织管理 12.被誉为“福利国家的橱窗”的为( ) A．美国 B．英国 C．瑞士 D．瑞典 13.社保基金投资的根本原则为( ) A．流动性大 B．收益性 C．安全性 D．多元性 14.总投保费率为( ) A．个人投保费率和用人单位投保费率之和 B．个人投保费率 C．用人单位投保费率
《药事管理学》 一、名词解释 1.药事管理: 2.药品: 3.处方药： 4.基本药物政策: 5.药品标准: 6.药品注册标准： 7.国家基本药物: 8.药学职业道德： 9.中药： 10.麻醉药品： 11.精神药品: 12.医疗用毒性药品: 13.放射性药品: 14.药品广告: 15.药品不良反应： 16.专利: 17.药品注册： 18.处方： 19.药品召回： 二、填空 1.CFDＡ得英文全称就是,中文全称就是 . 2.药事管理得核心内容就是。 3.我国执业药师考试由与统一组织。 4.全国药品检验得最高技术仲裁机构就是。 5.负责组织编纂《中国药典》及制定、修订国家药品标准，法定得国家药品标准工作得专业管理机构就是。 6.《药品管理法》规定对药品生产实现许可证制度,开办药品生产企业需要持有，有效期为年. 7.非处方药必须在具有《药品经营许可证》得零售药店出售，非处方药经审批可以在其她商店 零售。 8.只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9.《药物非临床研究质量管理规范》英文简称就是＿_＿_____＿__,《药品生产质量管理》英文简称就是____＿＿＿ ____。 10.《中药品种保护条例》规定受保护得中药品种分为____＿___与＿_______。 11.中药主要以三种形态出现，即、、 . 12.申请延长保护期得中药二级保护品种,应当在保护期满前个月,由生产企业依照《中药品种保护条例》规定得 程序申报。 13.在委托生产管理中，发生赔偿、民事等纠纷时，在委托方与受托方之间,就是由＿___＿＿______＿__负责。 14.药品管理法规定得特殊管理得药品包括_＿_______＿_＿_____、＿＿_______＿＿___＿_＿_＿_＿、_________＿ ___＿_＿＿_与__＿__＿_＿__＿___＿__＿__。 15.《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前个月,应重新申请 中药材GAP认证。 16.２005年，我国政府将《麻醉药品管理办法》与《精神药品管理办法》做了合并、调整与补充,颁布了。 17.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期年。精神药品处方至少保存年。
社会保障学第一次作业 1 试卷总分：100 注：请20分钟以内保存一次。每大题完成后请先保存再更换大题，试卷试题全部完成后提交。 2分，10题，共20分）（总分20.00） 1.( )种福利体制的的非商品化程度最强，给付最慷慨。（ 2.00分） A. 合作主义福利体制 B. 社会主义福利体制 C. 自由主义福利体制 D. 社会民主主义福利体制 2.1601 年，英国政府颁布了（ ），这是社会保障历史上第一个正式 法律制度，标志着社会保障制度的诞生。（2.00分） A. 《救困法》 B. 《济贫法》 C. 《济困法》 D. 《救贫法》 3.2010年10月（ ）的颁布，开始了我国用法律代替行政法规等来 管理社会保障的新阶段。（2.00分） A. 《社会保障大法》 B. 《中华人民共和国社会保障法》 C. 《社会保险大法》 D. 《中华人民共和国社会保险法》
4.世界上第一个社会保险制度出现在（），即1883年的<<疾病社会保险法>>的制定。（2.00分） A. 德国 B. 英国 C. 美国 D. 法国 5.社会保障原则的第一原则是（）（2.00分） A. 普遍性原则 B. 正向分配原则 C. 生存保障原则 D. 选择性原则 6.1951年国家政务院通过了（）标志着新中国社会保障制度建设的开端。（2.00分） A. <<劳动保险条例 >> B. <<劳动保险法 >> C. <<劳动法典草案 >> D. <<社会保险法原则>> 7.1951年2月23日国家政务院会议通过了（），标志着新中国社会保障制度建设的开端。（2.00分） A. 《关于生产救灾的指示》
. .. 《药事管理学》 一、名词解释 1.药事管理： 2.药品： 3.处方药： 4.基本药物政策： 5.药品标准： 6.药品注册标准： 7.基本药物： 8.药学职业道德： 9.中药： 10.麻醉药品： 11.精神药品： 12.医疗用毒性药品： 13.放射性药品： 14.药品广告： 15.药品不良反应： 16.专利： 17.药品注册： 18.处方： 19.药品召回： 二、填空 1.CFDA的英文全称是，中文全称是。 2.药事管理的核心容是。 3.我国执业药师考试由和统一组织。 4.全国药品检验的最高技术仲裁机构是。 5.负责组织编纂《中国药典》及制定、修订药品标准，法定的药品标准工作的专业管理机构是。 6.《药品管理法》规定对药品生产实现许可证制度，开办药品生产企业需要持有，有效期为年。 7.非处方药必须在具有《药品经营许可证》的零售药店出售，非处方药经审批可以在其他商店零售。 8.只准在专业性医药报刊进行广告宣传。 9.《药物非临床研究质量管理规》英文简称是___________，《药品生产质量管理》英文简称是___________。 10.《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为________和________。 11.中药主要以三种形态出现，即、、。 12.申请延长保护期的中药二级保护品种，应当在保护期满前个月，由生产企业依照《中药品种保护条例》规定的程序申报。 13.在委托生产管理中，发生赔偿、民事等纠纷时，在委托方与受托方之间，是由_______________
负责。 14.药品管理法规定的特殊管理的药品包括_________________、_____________________、 __________________和____________________。 15.《中药材GAP证书》有效期一般为年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前个月，应重新申请中药材GAP认证。 16.2005年，我国政府将《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》做了合并、调整和补充，颁布了。 17.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期年。精神药品处方至少保存年。 18.麻醉药品处方至少要保存年。 a . .. 19.精神药品处方至少保存年。 20.药品包装、药用包装材料、容器必须符合。 21.药品标识物包括药品的、、。 22.承办全国药品不良反应监测技术工作。 23.申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前年提出。 24.新药证书号的格式为：国药证字＋位年号＋位顺序号，其中代表化学药品，代表中药，代表生物制品。 25.药品经营企业必须依法取得和，并按照批准的经营方式和经营围进行活动。 三、单选题 1. 食品药品监督管理总局的主管部门是（） A. 国务院 B. 发展和改革委员会 C. 卫生和计划生育委员会 D. 科技部 2. 负责基本药物制度建设的部门是（） A. 发展和改革委员会 B. 食品药品监督管理总局 C. 科技部 D. 卫生和计划生育委员会 3．以下不属于药品的是 A．中药材B．保健食品C．血清疫苗D．血液制品 4. 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）的监测期；在监测期，不得批准其他企业生产和进口。 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年 5．以下哪一项不是药品按来源的分类 A．化学合成药B．植物药C．生物制品D．新药 6. 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） A. 药品检验机构
药事管理学考试试题及 答案 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
药事管理学试题 一、A型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，每题1分，共15分） 1、下列哪一项为进口药品注册证号（） 2、调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 3、《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（） A、GLP B、GAP C、GMP D、GCP 4、标准操作规程的英文缩写是（） A、GPP B、SOP C、QA D、GAP 5、现行《药品注册管理办法》开始施行的日期是（） A、2006年12月1日 B、2007年10月1日 C、2007年1月1日 D、2007年12月1日 6、药品广告内容的审查机关是（） A、工商行政管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级药品监督管理部门 D、国家中医药管理局 7、从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为（） A、现代药与传统药 B、新药与仿制药品 C、处方药与非处方药 D、国家基本药品与国家储备药品 8、药品实用新型专利的保护期为（） A、十年 B、五年 C、二十年 D、十五年 9、“新药”的定义为（） A、未曾在中国境内生产的药品 B、首次在中国境内生产使用的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、未曾在中国境内使用的药品 10、个人发现药品新的或严重的不良反应，应向所在地（）报告 A、药品不良反应监测中心或药品监督管理部门 B、药品不良反应监测专业机构 C、药品检验所 D、卫生行政部门 11、药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 12、麻醉药品处方颜色是（） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 13、对药物治疗作用进行初步评价的是哪期临床试验（） A、I期临床试验 B、II期临床试验 C、III期临床试验 D、IV期临床试验 14、GAP适用于（）
社会保障学期末复习题 一、单项选择题 1．员工住房福利计划的形式多样，归纳起来，可以将这些计划概括为三类，即现金补助、实物资助和（D ）。A．服务补助 B．个人储蓄计划 C．提供公司公寓、宿舍D．购房贷款 2．能体现国家、雇主、雇员在社会保险方面责任共担原则的基金模式是（C ）。 A．财政性社会保障基金 B．社会福利基金C．社会保险基金D．补充保障基金 3．下列有关政府公共预算的说法中错误的是（C ）。 A．没有保值增值压力 B．体现较高的福利水平和社会公平性 C．可以积累基金 D．政府责任大 4．现役军人死亡，根据其死亡性质和死亡时的月工资标准，由县级人民政府民政部门发给其遗属一次性抚恤金，烈士的标准是（A ）。 A．80个月工资 B．40个月工资C．20个月工资 D．12个月工资 5．社会保障基金的保值是指（B ）。 A．基金款存入银行 B．基金通过商业运作所创造的收益等于或大于同期通货膨胀率 C．收益应当大于同期通货膨胀率D．管理好基金，不让流失 6．新型福利制度的主体是（D ）。 A．职业福利 B．社区服务 C．老年人福利 D．社会化福利 7．下列关于中国传统福利模式的说法，错误的是（C ）。 A．包括财政价格补贴、民政福利和企业或单位办福利 B．没有独立运作的福利团体C．包括城镇和农村居民D．就业关联制度 8．下列有关新型职工医疗保险制度的说法，错误的是（A ）。 A．以1989年国务院颁布的“定点医疗机构管理暂行办法”为重要标志 B．实行个人账户和社会统筹制C．费用由单位和个人承担 D．统筹基金的起付线为当地职工年平均工资的10% 9．以资源为基础的相对价值标准制的计算办法为（A ）。 A．RBRVS=（TW）（1＋AST）（1＋RPC） B．RBRVS=（TW）*（1＋AST）＋（1＋RPC） C．RBRVS=（TW）*（1＋RPC）＋（1＋AST）D．RBRVS=（TW）＋（1＋AST）+（1＋RPC）
《社会保障学》模拟试题1及参考答案 一、不定项选择题（每小题2分，共20分） 1、工伤保险待遇主要包括。 A．医疗给付B．工伤津贴 C．残疾年金或补助金D．遗属津贴 2、率先建立现代失业保险制度的国家是,该国于1905年颁布了失业保险法。 A．日本B．法国 C．德国D．英国 3、下列关于医疗保险的表述中，正确的是。 A．医疗保险属于短期的、经常性保险 B．医疗保险是通过医疗服务和费用实偿来实现的 C．医疗保险是自愿执行的社会保障制度 D．医疗保险由政府、单位、个人三方面合理分担费用 4、社会保障基金可以由基金管理机构通过等方式运营。 A．购买股票B．开办企业 C．兴建公共设施D．融资借贷 5、社会救助的特点主要表现为。 A．最低保障性B．按需分配 C．权利义务单向性D．救助对象全民性 6、下列各项中，有“福利国家橱窗”之称的是。 A．英国B．瑞典 C．芬兰D．丹麦 7、下列各项中，有关美国“多元化医疗保险模式”描述正确的是。 A．医疗照顾制度的对象主要是65岁以上的老人 B．社会医疗保险计划在美国的医疗保险体系中占主要地位 C．HMO开办合同医院并直接为参保人员提供医疗服务 D．蓝十字和蓝盾是美国最大的两家营利性民间医疗保险公司 8、下列有关各国养老保险金覆盖范围的表述中，正确的是。 A．德国的养老保险制度覆盖范围是本国所有居民。 B．英国的养老保险制度覆盖范围是薪金劳动者和独立劳动者。 C．美国的老年、残疾、遗属保险的覆盖范围是从事有收益工作的人，包括独立劳动者。 D．我国省、自治区、直辖市地方政府可根据实际情况将城镇个体工商户纳入覆盖范围。 9、依据救助种类，社会救助包括。
药事管理学复习题及答案（第一章绪论） 一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。 1. 本教材对“药事”含义的解释是指（） A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 2.狭义的药事管理是（） A. 对药品的监督管理 B. 对药事的监督管理 C. 对药品生产经营的监督管理 D. 对药品及药事的监督管理 3.药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A. 13世纪欧洲西西里国的卫生立法 B. 17世纪英国皇家药学会的建立 C. 公元前11世纪中国西建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 4. 药事管理学科是（） A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 5. 科学研究法不同于其它了解事物法的基本特征（） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可以不选用。 [6~10] A.drug administration B. pharmacy administration C. Ph.A D. pharmacy management E. pharmacy Jurisprudence 从下列答案中选出下列词汇对应的英文 6．药事管理学科 C 7. 药事法学8. 药品管理A 9. 药事管理 D 10. 药房经营管理 [11~15] A.药学服务 B.合理利用药品资源 C.解释、预测与控制 D.人们的行为和社会现象 E.理论联系实际 11．药事管理研究是探讨与药事有关的（）12．科学研究的功能是（） 13．药学无形商品可统称为（）14．20世纪70年代以来药事管理研究的热点、重点之一是（）15．药品信息评价和咨询服务、药品治疗案设计和评价、临床药学服务等都属于（）[16~20] A.概况研究法 B.相关研究法 C.事后回顾研究 D.历史研究法 E.实验研究法 16．“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究法（） 17．“探讨世界各国药师法立法背景与演变”常采用哪种研究法（） 18．通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种研究法（） 19．“分析合理用药与发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研究法（） 20．通过实验组与对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究法（） 三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。 21．药事管理学科是（）
第一章绪论 一、概念题 1．社会保障 答：社会保障是指国家或社会依法建立的、具有经济福利性的、社会化的国民生活保障系统，是国家用经济手段来解决社会问题，进而达到特定政治目标的制度安排，是各个利益集团相互博弈的结果。在中国，社会保障则是各种社会保险、社会救助、社会福利、军人福利、医疗保障、福利服务以及各种政府或企业补助、社会互助等社会措施的总称。 2．刚性发展 答：刚性发展是指社会成员对社会保障需求不断增长的结果，也是现代社会保障走向制度化之后的客观结果，是指社会保障的项目不断增加，覆盖范围扩大，保障水平是逐步提高的。社会保障制度在刚性增长的总体趋势下，还呈现出阶梯式持续发展规律，即社会保障的项目会随着社会经济的发展及社会成员社会性保障需求的增长而不断增加，社会保障体系会在发展中不断膨胀。 3．普遍性原则 答：社会保障的普遍性原则是1942年贝弗里奇起草的《社会保险及相关服务》政策研究报告中提出的一项基本原则。它要求国家在确立社会保障制度时，其对象、范围不能局限于贫困阶层，而应当使全体国民均能够享受到相应的社会保障与福利。普遍性原则符合社会保障制度对社会公平、公正的追求，体现了人类社会的终极目标，从而被许多工业化国家所认可，并成为西方福利国家等在社会保障制度安排中普遍遵循的一项原则。
二、复习思考题 1．如何理解社会保障理论界定的差异？ 答：（1）出现差异的原因 由于社会保障要受到政治、经济、社会、历史文化乃至伦理道德等因素的影响，各国具体国情的差异又使其在社会保障制度的实践中出现很大差异，对社会保障的认识和理论界定也就很自然地存在着差异。因此，当代世界对社会保障的理论界定的不统一，也可以视为国情差异与各国社会保障制度多样化的客观反映。 （2）差异的表现 对社会保障的理论界定的差异存在于一国之内的不同历史时期和不同学者之间。各国对社会保障的理论界定是不统一的，这是因为社会保障一直处于发展之中，而研究者亦有自己不同的价值取向与研究视角，因此要想有一个全球统一的社会保障理论界定，就像要有一个全球统一的社会保障制度一样，在长时期内是无法实现的。 （3）社会保障的定义 社会保障是国家或社会依法建立的、具有经济福利性的、社会化的国民生活保障系统，是国家用经济手段来解决社会问题，进而达到特定政治目标的制度安排，是各个利益集团相互博弈的结果。在中国，社会保障则是各种社会保险、社会救助、社会福利、军人福利、医疗保障、福利服务以及各种政府或企业补助、社会互助等社会措施的总称。 2．如何理解社会保障目标的嬗变？ 答：社会保障从非正式的制度安排到正式制度安排，其追求的目标也是随着社会的发展进步而不断发展变化的。
广东省高等教育自学考试 社会保障学试卷 （课程代码07484） 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题1分，共25分） 1.《失业保险条例》对失业保险金的给付期限作出了明确规定。根据失业者失业前单位和个人累计缴费时间5~10年，失业后可领取失业保险金的最长期限为 A.6个月 B.12个月 C.14个月 D.18个月 2.医疗社会保险与商业医疗保险从保障方式来说，二者之间是 A.互助关系 B.对立关系 C.互补关系 D.替代关系 3.社会医疗保险首先要考虑的是国民的最低或最基本的医疗需求，这体现了 A.强制性原则 B.公平性原则 C.保障性原则 D.普遍性原则 4.现代社会工伤社会保险制度建立和发展的基本原则是 A.补偿不究过失原则 B.补偿追究过失原则 C.差别费率原则 D.完整补偿原则 5.颁布世界第一部《工伤灾害赔偿保险法》是在 A.1828年的英国 B.1884年的德国 C.1948年的英国 D.1948年的法国 6.在劳动危险损失前提下发挥作用的保障制度是 A.社会保障 B.社会福利 C.社会保险 D.社会救济 7.在新中国成立初期我国的社会保险制度实行 A.企业保险 B.社会保险 C.家庭保险 D.企业保险+社会保险 8.养老保险自动发生作用是在 A.法定范围内的老年人完全或基本退出社会劳动生活后 B.法定范围内的老年人完全退出社会劳动生活后 C.法定范围内的老年人基本退出社会劳动生活后 D.发定范围内的老年人部分退出社会劳动生活后 9.国务院关于工人退休、推职的暂行办法（国发[1978]104号）规定，全民所有制企业、事业单位和国家机关、人民团体的工人的退休条件是 A.男年满60周岁，女年满55周岁，连续工龄满10年的 B. 男年满60周岁，女年满50周岁，连续工龄满15年的 C. 男年满65周岁，女年满55周岁，连续工龄满10年的 D. 男年满60周岁，女年满50周岁，连续工龄满10年的 10.在多层次养老保险体系中，可称为第二层次的养老保险是 A.基本养老保险 B.企业补充养老保险 C.个人储蓄性养老保险 D.社区性养老保险 11.日本雇佣保险制度规定，基本补助的给付期限是 A.参加保险时间在1年以下的，无论年龄大小，一律是60天
《药事管理学》练习题 第一章 一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。 1. 本教材对“药事”含义的解释是指（） A. 药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 B. 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 C. 药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项 D. 药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项 2.狭义的药事管理是（） A. 国家对药品的监督管理 B. 国家对药事的监督管理 C. 国家对药品生产经营的监督管理 D. 国家对药品及药事的监督管理 3.药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B. 17世纪英国皇家药学会的建立 C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制 D. 15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 4. 药事管理学科是（） A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 5. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性
1、D 2、D 3、A 4、B 5、D 三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。 21．药事管理学科是（） A.药学科学的分支学科 B.社会科学的分支学科 C.很大程度上具有社会科学性质 D.应用性强的边缘学科 E.多门课程组成的学科体系 22.现代药事管理的发展趋势呈现（） A.法制化 B.多样化 C.实用化 D.科学化 E.国际化 23．药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）A．重视和研究合理利用药品资源 B．从研究有形商品药品，发展到研究无形产品药学服务 C．理论联系实际研究成果付诸实践 D．促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展 E．职业药师队伍逐渐扩大 24．药事管理学科课程体系概括为以下几类（） A.经济学类 B.法学和伦理学 C.方法学和信息科学类 D.管理学类 E.社会和行为科学类 25.药事管理研究的特征是（） A.结合性 B.规范性
单选题：（共5道试题，每题6分） 1、（）是发达资本主义国家唯一没有实行全民医疗保险的国家。美国 2、以下不属于企业年金投资原则的是（）。 D．最大化原则 3、以下不属于慈善团体特点的是（）。D．政治性 4、以下不属于慈善事业与基本社会保障制度区别的是（）。 D．范围 5、以下不属于互助保障特点的是（）。B．营利性 1、军人保障是一种（）性的社会保障。B．综合 2、根据现行办法，军人所在的单位后勤机关按照缴费基数（）的规模，为未就业随军配偶建立养老保险个人账户。A．11% 3、军人安置保障的主体是（）。B．就业安置 4、除对义务兵、士官和复员军人的生活优待外，国家还对（）残疾军人的医疗费用按照规定予以保障，由相关机构单独列账管理。B．一级至六级 5、我们所说的复员军人，是指（）之前入伍、后经批准从部队复员的人员。C．1954年10月31日 1、“社会福利”一词最早见于（）。C．《大西洋宪章》 2、社会福利的本质主要体现在（）。 A．经济福利性 3、社会福利的对象是（）。C．全体社会成员 4、狭义的社会福利包括（）C．残疾人福利 5、社会福利的供给主要采取（）C．提供服务 6、实施国家控制下的私营机构为主体的综合型模式的国家是（）美国 7、实施政府全面直接控制的基金型模式的国家是（）。D．新加坡 8、生育保险的补助性质属于（）。A．短期 1、我国养老保险制度最终会走( )的道路。 C．部分积累式 2、（）养老保险覆盖范围主要是薪金劳动者和独立劳动者D．德国 3、我国企业职工的养老保险责任承担模式为（）B．责任分担型 4、社区合作医疗保险模式的代表国家有（）。C．中国 5、我国自1952年对国家机关、事业单位的职工实施的社会医疗保险是（）B．公费医疗 6、我国医疗保险的最高管理机关是（）B．人力资源和社会保障部 7、医疗保险制度上，推行国家医疗保险模式的典型国家是（）A．英国 8、在国际术语中，“职业伤害”一般用来代替（）。 A．工伤 9、现代工伤保险制度的第一个环节是（）。 A．工伤预防 10、我国职工因公死亡，丧葬补助金是按本地区上年度职工月平均工资的（）。A．六个月的统筹发放 11、失业保险所承保的风险是（）。C．非自愿失业风险 12、失业是有劳动能力和劳动意愿的劳动力得不到就业机会或就业后又丧失劳动机会的（）。B．社会现象 13、由于劳动力的供给结构与需求结构不适应，出现某些行业的劳动力供不应求，而另一些行业的劳动力供过于求而引起的失业是（）。 D．结构性失业 14、实施强制性和自愿性相结合的失业保险制度的国家是( ) A．日本 1、社会救助是（）A．国家或社会的基本职能和义务 2、社会救助的给付标准一般为（）。 A．当时当地的最低生活水平 3、社会救助最基本和最直接的功能是（）B．缓解贫困问题 4、英国实行的社会救助制度采取（）。 D．贫困收入支持 5、现代社会举办的社会救助，目标主要针对（）群体。B．相对贫困 6、一般来说，恩格尔系数在59％以上者，被认为是（）的家庭。A．绝对贫困 7、带有较强主观性的测量贫困的方法是（）。C．剥夺指标法 8、“社会最后一道安全网”是指（）。 A．最低生活保障制度 1、社会保障法的首要原则是（）。B．人权保障原则 2、我国下列法律中对社会保险有明确规定的是（）。 C．《中华人民共和国劳动法》 3、社会保障管理的第一个环节是（）。A．制定社会保障法律、拟定基本法规 4、社会保障管理属于（）。D．社会政策管理 5、采用社会保障集中管理模式的典型国家是（）。B．英国 6、采用社会保障分散管理模式的典型国家是（）。D．德国 1、以下不属于社会福利基金的是（）。B．工伤保险基金 2、社会保险基金的设立具有明显的（）。B．强制性 3、社会保障基金管理的根本目标是（）。B．基金保值增值 4、社会保障待遇给付最重要的部分是（）。 A．现金援助 5、军人保险基金的主要来源是（）。 A．政府财政拨款 1、社会保障体系中的核心部分是（） C．社会保险 2、一般而言，社会保险中最重要的组成部分是（）。 D．养老保险 3、个人不用缴纳社会保险费的是（）。 C．工伤保险 4、康复服务、养老服务属于（）层次的社会保障。 B．服务保障 5、享有西方“福利国家橱窗”之称的国家是（）。D．瑞典 6、以下不属于社区服务内容的是（）C．学历教育 7、新加坡实行的是（）的社会保障模式。C．强制储蓄型 8、美国社会保障的模式是（）A．社会保险型 9、以下属于非制度化社会保障的是（）。A．企业年金 10、以下属于制度化社会保障的是（）。 C．教育福利 1（）是一个涉及个人价值判断在内的社会学与伦理学问题C公平 2、（）是指同一群体的人能够享受同样的社会保障待遇，履行同样的义务。 B．横向公平 3、( ) 是指代际之间的公平，以及个人一生中不同阶段负担的公平。D．纵向公平 4、权利和义务是一对（）范畴。A．法律 5、（）强调把政府的政策目标定位于改善民间部门的协调和克服市场缺陷的能力。C．市场增进论 6（）提出了“经济人”假设和“看不见的手”的概念C．亚当.斯密7、（）成为二战以后的主流经济学，促进了国家垄断资本主义的发展。A．凯恩斯主义 8、国际上以基尼系数表示贫富差距，超过了（）即超过了警戒线。C．0.4 1、空想社会主义的创始人是（） C．莫尔 2、《乌托邦》一书的作者是（） B．莫尔 3、（）中用法律条文形式提出了未来社会的基本原则。D《自然法典》 4、（）是中国的乌托邦思想。 A．大同社会论 5、正是基于（）的思想，中国历代创设了不少平仓、义仓等。C．仓储后备论 6、新派福利经济学导源于（） A．帕累托的经济思想 7、（）是工业化国家建立现代社会保障制度和福利国家的重要理论支柱。A．凯恩斯主义 8、马斯洛需要层次论的最高层次是。（） C．自我实现需要 9、（）是结构功能论的创立者。 A．帕森斯 10、（）是政治学研究的核心范畴之一。 B．政党政治 1、以下不属于民办慈善事业内容的是（）。D．教会 2、西方由农业社会向工业社会过渡时期，（）是一种主要的社会保障模式。B．济贫制度 3、早期社会保障的根本目的是（）。 D．防止被统治者反抗 4、社会保险在性质上属于（）。C．强调权利义务结合 5、社会保险制度的根本目的是（）。A．解除社会成员的后顾之忧 6、社会保障的保障水平是（）C．基本保障型 7、（）是社会保障制度产生与发展的基础性影响因素。A．经济因素 8、建立福利国家的理论与政策依据是（）。D．贝弗里奇《社会保险及相关服务报告》 9、我国社会保障制度发展目前面临的最大问题是（）社保体系不合理1、在罗斯福总统的领导和主持下，1935年美国颁布了第一部（）。 C．《社会保障法》 2、英国1601年颁发的（）是西方最早以法律形式确定的社会救助制度。B．《济贫法》 3、最早被采用的社会保障形式是（）。D．社会救助 4、现代意义上的养老保险制度，是以（）1889年颁布的《老年、残疾和遗属保险法》为标志的。A．德国 5、社会保障制度的基本出发点是（）。C．社会公平 6、现代意义上的社会保障制度起源于( )。C．德国 7、下列选项中哪一项不能体现社会保障的公平性特征。（）C．保障水平的公平性
2013年7月高等教育自学考试社会保障学试题 （课程代码07484）。 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题1分，共25分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。 1、中国社会保障制度建立于【A】 A．20世纪50年代初期 B． 20世纪60年代初期 C．20世纪70年代初期 D ．20世纪80年代初期 2、西欧、北欧福利国家实施普遍福利政策的理论依据是【A】 A．民主社会主义学派的许多观点和主张 B．自由主义学派的许多观点和主张C．中间道路学派的许多观点和主张 D．凯恩斯主义学派的许多观点和主张 3、社会保障机构依法强制缴费义务主体参加社会保障，履行法定缴费义务，强化有关主体的法律责任，对违反者给予制裁等，遗体现了【C】 A．基金的共济性 B．基金的公益性 C．基金的强制性 D．基金的共担性 4、社会统筹模式与个人账户相结合模式的优点是【D】 A．具有很强的社会财富再分配功能 B．具有很强的社会财富初次分配功能 C．能够提高个人的积极性 D．具有共济性，还能调动个人积极性 5、世界上第一部社会保险立法是【A】 A．《疾病保险法》 B．《劳工伤害保险法》 C．《残废和老年保险法》 D．《失业保险法》 6、全民福利型的社会保险制度贯彻【B】 A．选择性原则 B．普遍性原则 C．强制性原则 D．盈利性原则 7、世界上绝大多数国家的养老保险给付条件都属于【D】 A．单一型 B. 双项型 C. 结构型 D．复合型 8、多数国家对被保险人本人享受的养老金有【C】 A．最底限额 B. 最多限额 C．最高限额 D．最小限额 9、由于老龄化程度的加深，瑞典社会养老保险制度由【C】 A．建立之初的给付H年龄规定为60岁，提高到65岁 B．建立之初的给付年龄规定为60岁，提高到66岁 C．建立之初的给付年龄规定为60岁，提高到67岁 D．建立之初的给付年龄规定为60岁，提高到68岁 10、我国的失业保险制度真正开始的标志是国务院于1986年颁布的【B】 A．《国营企业职工失业保险暂行规定》 B．《国营企业职工待业保险暂行规 C．《救济失业工人暂行办法》 D．《中华人民共和国劳动保险条侧》 11、1978年在前苏联阿拉木图召开的有关初级医疗服务的国际会议提出，实现“人人享医疗保健“目标的年份是【C】 A．1998年 B．1999年 C．2000年 D．2001年 12、医疗社会保险属于【A】 A．短期的、经常性的保险 B．长期的、经常性的保险
《药事管理学》第01章在线测试 《药事管理学》第01章在线测试剩余时间：58:36 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、“药事”含义是指 B、国家依法来立法、政府依法施行相关法律，药事 A、药事组织依法对药事活动实行必要的管理 组织依法施行相关管理措施 C、与药品安全、有效、经济、合理、方便、及时使 D、包括职业道德规范的自律性管理 用相关的活动 2、药事管理的依据是 A、宪法和法律 B、国家强制力 C、药事组织的规章制度 D、药学人员职业道德规范的自律性 3、药事管理的限制性条件是 A、宪法和法律 B、药事组织的规章制度 C、对药事活动实行全面的管理 D、只应对药事活动实行必要的管理 4、狭义的药事管理是 A、国家对药品的监督管理 B、国家对药事的监督管理 C、国家对药品生产经营的监督管理 D、国家对药品及药事的监督管理 5、药事管理学科是 A、社会科学的分支学科 B、药学科学的分支学科 C、药剂学的一个分支 D、管理学的分支学科 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药事管理的内容包括 A、药品监督管理 B、基本药物管理 C、药品价格和储备管理
D、基本医疗保险用药和定点药店的管理 E、药品研究、开发、经营和药学服务质量的管理 2、下列对药事管理的概念理解正确的是 A、宗旨是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时 B、不包括职业道德范畴的自律性管理 C、包括宏观和微观两个方面的管理 D、药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理 E、限制条件是对药事活动实行全面的管理 3、药事管理的目标是 A、培养药学专业人员 B、为人类提供合格的药品 C、保证人民的身体健康 D、为消费者提供合理的用药咨询，提供药学服务 E、指导合理用药 4、宏观药事管理的内容包括 A、药品监督管理 B、基本药物管理 C、药品研究、生产的质量管理 D、药品经营、药学服务质量管理 E、医疗保险用药销售管理 5、微观药事管理的内容包括 A、药品监督管理 B、基本药物管理 C、药品储备管理