第二章药物效应动力学
一、选择题：
A型题
1、药物产生副作用主要是由于：
A 剂量过大
B 用药时间过长
C 机体对药物敏感性高
D 连续多次用药后药物在体内蓄积
E 药物作用的选择性低
2、LD50是：
A 引起50%实验动物有效的剂量
B 引起50%实验动物中毒的剂量
C 引起50%实验动物死亡的剂量
D 与50%受体结合的剂量
E 达到50%有效血药浓度的剂量
3、在下表中，安全性最大的药物是：
药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）
A 100 5
B 200 20
C 300
20 D 300 10 E 300 40
4、药物的不良反应不包括：
A 副作用
B 毒性反应
C 过敏反应
D 局部作用
E 特异质反应
5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改变
E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：
A 药物剂量大小不同
B 药物作用时间长短不同
C 药物效应性质不同
D 量效曲线图形不同
E 药物效能不同
7、药物的治疗指数是：
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99/LD1
E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A 药物是否具有亲和力
B 药物是否具有内在活性
C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性
E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A 无亲和力，无内在活性
B 有亲和力，无内在活性
C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性
E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：
A 青霉素过敏性休克
B 地高辛引起的
心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害
E 巴比妥类
药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参
考？
A 药物的安全范围
B 药物的疗效大小
C 药物的毒性性质
D 药物的体内过程
E 药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受
体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受
体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治
疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致
死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量
与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不
良反应？
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗
指数 E LD50
17、药原性疾病是：
A 严重的不良反应
B 停药反应
C 变态
反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质
反应
18、药物的最大效能反映药物的：
A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力 D
量效关系 E 时效关系
19、肾上腺素受体属于：
A G蛋白偶联受体
B 含离子通道的受体
C 具有酪氨酸激酶活性的受体
D 细胞
内受体 E 以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是：
A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮
抗剂浓度的负对数
B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮
抗剂浓度的负对数
C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓
度的负对数
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂
浓度的负对数
E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性
拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是：
A 药物的初始作用
B 药物作用的结果
C 药物的特异性
D 药物的选择性
E 药
物的临床疗效
22、储备受体是：
A 药物未结合的受体
B 药物不结合的
受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难
结合的受体 E 与药物解离了的受体
23、pD2是：
A 解离常数的负对数
B 拮抗常数的负
对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡
常数
24、关于受体二态模型学说的叙述，下列
哪项是错误的？
A 拮抗药对R及R*的亲和力不等
B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静
息态（R）和活动态（R*）
C 静息时平衡趋势向于R
D 激动药只与R*有较大亲和力
E 部分激动药与R及R*都能结合，但对
R*的亲和力大于对R的亲和力
25、质反应的累加曲线是：
A 对称S型曲线
B 长尾S型曲线
C 直
线 D 双曲线 E 正态分布曲线
26、从下列pD2值中可知，与受体亲和
力最小的是：
A 1
B 2
C 4
D 5
E 6
27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的
是：
A 0.1
B 0.5
C 1.0
D 1.5
E 1.6
28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种
现象称为：
A 变态反应
B 停药反应
C 后遗效应
D 特异质反应
E 毒性反应
29、下列关于激动药的描述，错误的是：
A 有内在活性
B 与受体有亲和力
C 量
效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E
与受体迅速解离
30、下列关于受体的叙述，正确的是：
A 受体是首先与药物结合并起反应的细
胞成分
B 受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
B型题
问题31~35
A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
31、高敏性是指：
32、过敏反应是指：
33、习惯性是指：
34、耐受性是指：
35、成瘾性是指：
问题36~41
A 受体
B 第二信使
C 激动药
D 结合体
E 拮抗药
36、起后继信息传导系统作用：
37、能与配体结合触发效应：
38、能与受体结合触发效应：
39、能与配体结合不能触发效应：
40、起放大分化和整合作用：
41、能与受体结合不触发效应：
问题42~43
A 纵坐标为效应，横坐标为剂量
B 纵坐标为剂量，横坐标为效应
C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量
D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应
42、对称S型的量效曲线应为：
43、长尾S型的量效曲线应为：
问题44~48
A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B 强心甙所致的心律失常
C 四环素和氯霉素所致的二重感染
D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致
的口干、心悸
E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
44、属毒性反应的是：
45、属后遗效应的是：
46、属继发反应的是：
47、属特异质反应的是：
48、属副作用的是：
C型题：
问题49~51
A 对受体有较强的亲和力
B 对受体有
较强的内在活性
C 两者都有
D 两者都无
49、受体激动剂的特点中应包括：
50、部分激动剂的特点中应包括：
51、受体阻断剂的特点中可包括：
问题52~54
A pA2
B pD2
C 两者均是
D 两者均无
52、表示拮抗药的作用强度用：
53、表示药物与受体的亲和力用：
54、表示受体动力学的参数用：
55、表示药物与受体结合的内在活性用：
X型题：
56、有关量效关系的描述，正确的是：
A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药
物浓度呈正相关
B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D LD50与ED50均是量反应中出现的剂
量
E 量效曲线可以反映药物效能和效价强
度
57、质反应的特点有：
A 频数分布曲线为正态分布曲线
B 无
法计算出ED50
C 用全或无、阳性或阴性表示
D 可用死
亡与生存、惊厥与不惊厥表示
E 累加量效曲线为S型量效曲线
58、药物作用包括：
A 引起机体功能或形态改变
B 引起机
体体液成分改变
C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生
虫 D 改变机体的反应性
E 补充体内营养物质或激素的不足
59、药物与受体结合的特性有：
A 高度特异性
B 高度亲和力
C 可逆性
D 饱和性
E 高度效应力
60、下列正确的描述是：
A 药物可通过受体发挥效应
B 药物激
动受体即表现为兴奋效应
C 安慰剂不会产生治疗作用
D 药物化
学结构相似，则作用相似
E 药效与被占领的受体数目成正比
61、下列有关亲和力的描述，正确的是：
A 亲和力是药物与受体结合的能力
B 亲和力是药物与受体结合后引起效应
的能力
C 亲和力越大，则药物效价越强
D 亲和力越大，则药物效能越强
E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长
62、药效动力学的内容包括：
A 药物的作用与临床疗效
B 给药方法
和用量 C 药物的剂量与量效关系
D 药物的作用机制
E 药物的不良反应
和禁忌症
63、竞争性拮抗剂的特点有：
A 本身可产生效应
B 降低激动剂的效
价
C 降低激动剂的效能
D 可使激动剂的
量效曲线平行右移
E 可使激动剂的量效曲线平行左移
64、可作为用药安全性的指标有：
A TD50/ED50
B 极量
C ED95~TD5之
间的距离
D TC50/EC50
E 常用剂量范围
二、名词解释：
1、不良反应
2、效能
3、LD50
4、ED50
5、治疗指数
6、pA2
7、pD2
8、竞争性拮抗剂
9、药
原性疾病
10、副作用11、毒性反应12、后遗效
应13停药反应
14、变态反应15、安全范围16、储备
受体17、向下调节
18、向上调节
三、简答题：
1、测定药物的量-效曲线有何意义？
要点：①为确定用药剂量提供依据；
②评价药物的安全性（安全范围、治疗指
数等）；
③比较药物的效能和效价
④研究药物间的相互作用或药物作用原理
2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？
3、简述竞争性拮抗剂的特点。
4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。
提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。
选择题答案：
1 E
2 C
3 D
4 D
5 E
6 C
7 B
8 B
9 B 10
D 11
E 12 E 13 D
14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21
B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A
27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34
D 35
E 36 B 37 A 38 C 39 D
40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47
A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A
53 B 54 C 55 D 56 AE 57 ACDE 58 ABCDE 59 ABCD 60 AE 61 AC
62 ACDE 63 BD 64 ACD
第三章药物代谢动力学
一、选择题
A型题：
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E
代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药
后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入 E
口服
7、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时
间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单
位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单
位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需
剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg
剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时
便清醒过来，该病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的
浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药
物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2
可自机体排出达95%以上：
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单
用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在
胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在
胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无
变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，
乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单
用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，
则甲药血浆t1/2为：
A 小于4h
B 不变
C 大于4h
D 大于8h
E 大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血
药浓度为：
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构
体 E 药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的
是：
A 加速药物从尿液的排泄
B 加速药物
从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组
织向血浆的转移 D A和C E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑
制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相
反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几
个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达
到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药
物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一
定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测
定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分
布容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的
转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血
浆蛋白的结合率 E 个体差异
22、二室模型的药物分布于：
A 血液与体液
B 血液与尿液
C 心脏与
肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的
时间：
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆
浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度
24、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪
值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰
期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在
每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的
差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
25、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：
A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693 D
0.693/ke E ke/2.303
27、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
28、pka是：
A 药物90%解离时的pH值
B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值
D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
30、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝脏代谢
C 由肾脏排泄
D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
31、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等
B 药
物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡
D 药物
消除过程才开始
E 药物的疗效最好
33、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺
B 肾脏
C 胆汁
D 肺
E 肝脏
34、关于肝药酶的描述，错误的是：
A 属P-450酶系统
B 其活性有限
C 易
发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代
谢20余种药物
35、已知某药按一级动力学消除，上午9
时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测
得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的
t1/2为：
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
36、某药的时量关系为：
时间（t）
0 1 2 3 4 5
6
C(μg/ml)
10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1
.76 1.25
该药的消除规律是：
A 一级动力学消除
B 一级转为零级动
力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转
为一级动力学消除 E 无恒定半衰期
B型题：
问题37~38
A 消除速率常数
B 清除率
C 半衰期
D 一级动力学消除
E 零级动力学消除
37、单位时间内药物消除的百分速率：
38、单位时间内能将多少体积血中的某药
全部消除净：
问题39~43
A 生物利用度
B 血浆蛋白结合率
C 消
除速率常数 D 剂量 E 吸收速度
39、作为药物制剂质量指标：
40、影响表观分布容积大小：
41、决定半衰期长短：
42、决定起效快慢：
43、决定作用强弱：
问题44~48
A 血药浓度波动小
B 血药浓度波动大
C 血药浓度不波动
D 血药浓度高
E 血
药浓度低
44、给药间隔大：
45、给药间隔小：
46、静脉滴注：
47、给药剂量小：
48、给药剂量大：
C型题：
问题49~52
A 表观分布容积
B 血浆清除率
C 两者
均是 D 两者均否
49、影响t1/2：
50、受肝肾功能影响：
51、受血浆蛋白结合影响：
52、影响消除速率常数：
问题53~56
A 药物的药理学活性
B 药效的持续时
间 C 两者均影响 D 两者均不影响
53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：
54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影
响：
55、药物的肝肠循环可影响：
56、药物的生物转化可影响：
X型题：
57、药物与血浆蛋白结合：
A 有利于药物进一步吸收
B 有利于药
物从肾脏排泄
C 加快药物发生作用
D 两种蛋白结合
率高的药物易发生竞争置换现象
E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒
58、关于一级动力学的描述，正确的是：
A 消除速率与当时药浓一次方成正比 B
定量消除 C c-t为直线D t1/2恒定 E 大
多数药物在治疗量时均为一级动力学
59、表观分布容积的意义有：
A 反映药物吸收的量
B 反映药物分布
的广窄程度 C 反映药物排泄的过程
D 反映药物消除的速度
E 估算欲达到
有效药浓应投药量
60、属于药动学参数的有：
A 一级动力学
B 半衰期
C 表观分布容
积 D 二室模型 E 生物利用度
61、经生物转化后的药物：
A 可具有活性
B 有利于肾小管重吸收
C 脂溶性增加
D 失去药理活性
E 极性
升高
62、药物消除t1/2的影响因素有：
A 首关消除
B 血浆蛋白结合率
C 表观分布容积
D 血浆清除率
E 曲线下面积
63、药物与血浆蛋白结合的特点是：
A 暂时失去药理活性
B 具可逆性
C 特异性低
D 结合点有限
E 两药间可产生竞争性置换作用
二、名词解释：
被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、
一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期
三、简答题：
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2、简述药物半衰期的临床意义。
3、比较一级动力学和零级动力学的差异。选择题答案：
1 C
2 D
3 D
4 B
5 B
6 E
7 A
8 B
9 B 10 C 11 D 12 B 13 B
14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21
A 22 D 23 C 24 E 25
B 26 D
27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34
E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A
40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47
E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C
53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD
63 ABCDE
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
一、选择题A型题：
1、安慰剂是：
A 不具药理活性的剂型
B 不损害机体细胞的剂型
C 不影响药物作用的剂型
D 专
供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型
2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：
A 增强作用
B 相加作用
C 协同作用
D 拮抗作用
E 以上均不是
3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：
A 习惯性
B 耐受性
C 成瘾性
D 快速耐受性
E 耐药性
4、药物的配伍禁忌是指：A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配
伍过程中发生的物理和化学变化
C 肝药酶活性的抑制
D 两种药物在
体内产生拮抗作用 E 以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏
效，这种现象称为：
A 耐药性
B 耐受性
C 成瘾性
D 习惯
性 E 适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
A 增加药物在肝脏的代谢
B 增加药物
在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收D
增加药物的排泄 E 增加药物的疗效
7、遗传异常主要表现在：
A 对药物肾脏排泄的异常
B 对药物体
内转化的异常 C 对药物体内分布的异
常 D 对药物胃肠吸收的异常 E 对
药物引起的效应异常
8、影响药动学相互作用的方式不包括：A
肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合
D 排泄
E 生理性拮抗
B型题：
问题9~11
A 耐受性
B 耐药性
C 成瘾性
D 习惯
性 E 快速耐受性
9、短时间内反复应用数次药效递减直至
消失：
10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的
敏感性降低：
11、长期用药后突然停药发生严重的生理
功能紊乱：
C型题：
问题12~15
A 肝药酶抑制
B 遗传异常影响效应 C
两者均有 D 两者均无
12、维拉帕米：
13、伯氨喹：
14、异烟肼：
15、西米替丁：
X型题：
16、合理用药应包括：
A 明确诊断
B 选药恰当
C 公式化给药
D 对因和对症治疗并举
E 个体化给
药
17、以下关于给药方法的描述，正确的是：
A 口服是常用的给药方法
B 急救时常
用注射给药 C 舌下给药吸收速度较口
服慢
D 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射 E
完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
18、两种以上药物联用的目的是：
A 增加药物用量
B 减少不良反应
C 减
少特异质反应发生 D 增加疗效 E 增
加药物溶解度
19、联合用药可发生的作用包括：
A 拮抗作用
B 配伍禁忌
C 协同作用
D 个体差异
E 药剂当量
20、影响药代动力学的因素有：
A 胃肠吸收
B 血浆蛋白结合
C 干扰神
经递质的转运 D 肾脏排泄 E 肝脏生
物转化
二、名词解释：
个体差异、配伍禁忌、安慰剂、快速耐受
性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、
耐药性、依药性
三、论述题：
1、试述影响药物作用的机体方面因素。
选择题答案1 A 2 A 3 C 4 B 5 B 6 E 7 E 8
E 9 E 10 B 11 C12 D13 B
14 C 15 A 16 ABDE 17 ABDE 18 BD 19
ABC 20 ABDE
第六章传出神经系统药理概论
一、选择题A型题：
1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：
A 乙酰胆碱
B 去甲肾上腺素
C 胆碱酯
酶 D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧
化胺
2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A
抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D
扩瞳 E 收缩肠管、支气管
3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可
能会产生的效应是：A 重症肌无力 B 胃
肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加 D
麻痹呼吸肌 E 血压下降
4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A
α-R B β-R C M-R D N1-R E N2-R
5、突触间隙NA主要以下列何种方式消
除？A 被COMT破坏 B 被神经末梢再
摄取 C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷
酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏
6、下列哪种效应是通过激动M-R实现
的？A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
E 睫状肌舒张
7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E 在突触间隙被MAO所破坏
8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 5-羟色胺
10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：
A 支气管舒张
B 血管扩张
C 心脏兴奋
D 瞳孔扩大
E 肾素分泌
11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N1-R
12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的β1-R
D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器
E 激动心脏M-R
13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：
A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C 去甲肾上腺素能神经突触间隙
D 胆碱能神经突触间隙
E 胆碱能神经突触前膜
14、α-R分布占优势的效应器是：
A 皮肤、粘膜、内脏血管
B 冠状动脉血管
C 肾血管
D 脑血管
E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成 C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体
B型题：
问题16~18
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
E N-R
16、睫状肌的优势受体是：
17、肾血管的优势受体是：
18、骨骼肌血管的优势受体是：
问题19~21
A D1
B D2
C α1
D α2
E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：
20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受
体是：
21、与锥体外运动有关的受体是：
C型题：
问题22~24
A 胃肠蠕动加强
B 心脏收缩加快
C 两
者都是 D 两者都不是
22、M-R激动时：
23、N1-R激动时：
24、α-R激动时：
X型题：
25、M3-R激动的效应有：
A 心脏抑制
B 肾素释放增加
C 腺体分
泌增加
D 胃肠平滑肌收缩
E 膀胱平滑肌收缩
26、可能影响血压的受体有：
A α1-R
B α2-R
C N1-R
D N2-R
E β1-R
二、简述题
1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、
释放及消除。
选择题答案：
1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D 11
C12D13B14A15E16D17A18C1D20E21
B22 A 23C24D25CDE
26 ABCE
第七章胆碱受体激动药
一、选择题A型题
1、毛果芸香碱主要用于：
A 重症肌无力
B 青光眼
C 术后腹气胀
D 房室传导阻滞
E 眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为：
A 促进PGE的合成与释放
B 激动血管
平滑肌上β2-R
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮
释放
E 激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化
氮释放
3、匹鲁卡品对视力的影响是：
A 视近物、远物均清楚
B 视近物、远物
均模糊 C 视近物清楚，视远物模糊
D 视远物清楚，视近物模糊
E 以上均不
是
4、氨甲酰胆碱临床主要用于：
A 青光眼
B 术后腹气胀和尿潴留
C 眼
底检查
D 解救有机磷农药中毒
E 治疗室上性
心动过速
5、对于ACh，下列叙述错误的是：
A 激动M、N-R
B 无临床实用价值
C 作
用广泛 D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备
哪种特点？
A 遇光不稳定
B 维持时间短
C 刺激性
小 D 作用较弱 E 水溶液稳定
7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）
后再滴入毛果芸香碱，则应：
A 扩瞳
B 缩瞳
C 先扩瞳后缩瞳
D 先
缩瞳后扩瞳 E 无影响
8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪
种作用：
A 缩瞳、降低眼内压
B 腺体分泌增加C
胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D 骨骼肌收缩
E 心脏抑制、血管扩张、
血压下降
9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治
疗青光眼的优点是：
A 作用强而久
B 水溶液稳定
C 毒副作
用小 D 不引起调节痉挛 E 不会吸收中
毒
10、可直接激动M、N-R的药物是：
A 氨甲酰甲胆碱
B 氨甲酰胆碱
C 毛果
芸香碱 D 毒扁豆碱 E 加兰他敏
B型题
问题11~13
A 激动M-R及N-R
B 激动M-R
C 小剂
量激动N-R，大剂量阻断N-R D 阻断
M-R和N-R E 阻断M-R
11、ACh的作用是：
12、毛果芸香碱的作用是：
13、氨甲酰胆碱的作用是：
问题14~15
A 用于青光眼和虹膜炎
B 用于术后腹
气胀和尿潴留 C 解救有机磷农药中毒
D 无临床实用价值，但有毒理意义
E 被
胆碱酯酶水解，作科研工具药
14、氨甲酰甲胆碱：
15、烟碱：
C型题
问题16~17
A 毛果芸香碱
B 毒扁豆碱
C 两者均是
D 两者均否
16、治疗青光眼：
17、水溶液不稳定，需避光保存：
Ｘ型题
18、毛果芸香碱的作用有：
A 缩瞳
B 降低眼内压
C 调节痉挛
D 抑制腺体分泌
E 胃肠道平滑肌松驰
19、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：A 抑制腺体分泌 B 治疗青光眼 C 治疗术后腹气胀
D 选择性激动Ｍ－Ｒ
E 属拟胆碱药
选择题答案：
1 B
2 D
3 C
4 A
5 D
6 A
7 B
8 D
9 A 10 B 11 A 12 B 13 A
14 B 15 D 16 C 17 B 18 ABC 19 BE
第八章抗胆碱酯酶药
一、选择题A型题
1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：
A M样作用
B N样作用
C M+N样作用
D 中枢样作用
E M+N+中枢样作用
2、新斯的明最明显的中毒症状是：
A 中枢兴奋
B 中枢抑制
C 胆碱能危象
D 青光眼加重
E 唾液腺分泌增多
3、新斯的明作用最强的效应器是：
A 胃肠道平滑肌
B 腺体
C 骨骼肌
D 眼睛
E 血管
4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：
A 瞳孔缩小
B 流涎
C 呼吸困难
D 大便失禁
E 肌颤
5、抗胆碱酯酶药不用于：
A 青光眼
B 重症肌无力
C 小儿麻痹后遗症
D 术后尿潴留
E 房室传导阻滞6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：
A 洗胃
B 立即将患者移出有毒场所
C 使用抗胆碱酯酶药
D 及早、足量、反复使用阿托品
E 使用胆碱酯酶复合药
7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：
A 新斯的明
B 氯磷定
C 阿托品
D 安贝氯铵
E 毒扁豆碱B型题
问题8~10
A 碘解磷定
B 有机磷酸酯类
C 毒扁豆
碱 D 氨甲酰胆碱 E 乙酰胆碱
8、易逆性抗胆碱酯酶药：
9、难逆性抗胆碱酯酶药：
10、胆碱酯酶复活药：
问题11~13
A 有机磷酸酯中毒
B 青光眼
C 缓慢型
心律失常
D 脊髓前角灰白质炎
E 胃肠平滑肌痉
挛
11、加兰他敏用于：
12、派姆用于：
13、依色林用于：
C型题
问题14~15
A 阿托品
B 解磷定
C 两者均是
D 两
者均否
14、胆碱酯酶复活药：
15、解救有机磷酸酯类中毒：
X型题
16、新斯的明可用于：
A 术后腹气胀和尿潴留
B 胃肠平滑肌
痉挛 C 重症肌无力
D 阵发性室上性心动过速
E 缓慢性心
律失常
17、有机磷酸酯类农药中毒的M样症状
为：
A 瞳孔缩小
B 腹痛
C 唾液分泌增多
D 瞳孔扩大
E 呼吸困难
18、可用于治疗青光眼的药物有：
A 氨甲酰胆碱
B 匹鲁卡品
C 氯磷定
D 阿托品
E 依色林
19、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作
用，主要机理有：
A 抑制胆碱酯酶
B 兴奋运动神经
C 直
接激动骨骼肌运动终极的N2-R
D 直接抑制骨骼肌运动终极的N2-R E
促进运动神经末梢释放ACh
20、胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心
包括：
A 乙酰基
B 带负电荷的阴离子部位 C
带正电荷的阳离子部位
D 酯解部位
E 氨基部位
二、简述题
1、毛果芸香碱对眼睛的作用。
2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中
毒的优点。
选择题答案：
1 A
2 C
3 C
4 E
5 E
6 C
7 B
8 C
9 B 10 A
11 D 12 A 13 B
14 B 15 C 16 ACD 17 ABCE 18 ABD 19
ACE 20 BD
第九章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受
体阻断
一、选择题A型题
1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？
A 加快心率
B 尿潴留
C 强烈抑制胃液
分泌 D 抑制汗腺和唾液腺分泌 E 扩瞳
2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著
的是：
A 子宫平滑肌
B 胆管输尿管平滑肌 C
支气管平滑肌
D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时
E 胃肠道
括约肌
3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A 减
少呼吸道腺体的分泌 B 增强麻醉效果
C 镇静
D 预防心动过速
E 辅助松驰骨
骼肌
4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A 阿
托品 B 毒扁豆碱 C 毛果芸香碱 D 新
斯的明 E 氨甲酰胆碱
5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：
A 阿托品
B 654-2
C 东莨菪碱
D 后马
托品 E 丙胺太林
6、阿托品禁用于：
A 毒蕈碱中毒
B 有机磷农药中毒
C 机
械性幽门梗阻 D 麻醉前给药 E 幽门痉
挛
7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多
用，主要是因为：
A 抑制呼吸道腺体分泌时间长
B 抑制
呼吸道腺体分泌时间短 C 镇静作用弱
D 镇静作用强
E 解除平滑肌痉挛作用
强
8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断
药是：
A 胃复康
B 东莨菪碱
C 山莨菪碱 D
阿托品 E 后马托品
9、阿托品对眼的作用是：
A 扩瞳，视近物清楚
B 扩瞳，调节痉挛
C 扩瞳，降低眼内压
D 扩瞳，调节麻痹
E 缩瞳，调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是：
A 失血性休克
B 过敏性休克
C 神经原性休克
D 感染性休克
E 心源性休克
11、治疗量的阿托品可产生：
A 血压升高
B 眼内压降低
C 胃肠道平滑肌松驰
D 镇静
E 腺体分泌增加
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
A 流涎
B 瞳孔缩小
C 大小便失禁
D 肌震颤
E 腹痛
13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A 可用于震颤麻痹症 B 可用于感染性休克C 可用于内脏平滑肌绞痛D 副作用与阿托品相似 E 其人工合成品为654-2 14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：
A 作用强
B 扩瞳持久
C 调节麻痹充分
D 调节麻痹作用高峰出现较慢
E 调节麻痹作用维持时间短
15、对于胃康复，描述正确的是：
A 属季铵类
B 具解痉及抑制胃酸分泌作用
C 口服难吸收
D 无中枢作用
E 不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人
16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A 可抑制中枢 B 具抗震颤麻痹作用 C 对心血管作用较弱
D 增加唾液分泌
E 抗晕动病
17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A 支气管 B 胃肠道 C 胆道 D 输尿管 E 子宫
18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：
A 心脏
B 中枢
C 腺体
D 眼睛
E 胃肠平滑肌
B型题
问题19~23
A 东莨菪碱
B 山莨菪碱
C 托吡卡胺
D 丙胺太林
E 依色林
19、治疗感染性休克：
20、用于麻醉前给药：
21、治疗青光眼：
22、用于伴胃酸过多的溃疡病：
23、用于眼底检查：
C型题问题24~28
A 毛果芸香碱
B 阿托品
C 两者均可
D 两者均不可
24、扩瞳：
25、缩瞳：
26、影响视物：
27、调节麻痹：
28、调节痉挛：
X型题
29、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：
A 抑制中枢
B 扩瞳、调节麻痹作用较弱
C 抑制腺体分泌作用较强
D 对心、血管系统作用较强
E 抑制前庭
神经内耳功能
30、阿托品滴眼后可产生下列效应：A 扩
瞳 B 调节痉挛 C 眼内压升高 D 调节
麻痹 E 视近物清楚
31、患有青光眼的病人禁用的药物有：A
东莨菪碱 B 阿托品 C 山莨菪碱 D 后
马托品 E 托吡卡胺
32、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的
哪些症状？A M样作用 B 神经节兴奋症
状 C 肌颤 D 部分中枢症状 E AChE抑
制症状
33、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：
A 易穿透血脑屏障
B 抑制分泌和扩瞳
作用弱 C 解痉作用相似或略弱
D 改善微循环作用较强
E 毒性较大
二、简答题
1、调节痉挛和调节麻痹的区别。
2、阿托品的作用和用途有哪些？
选择题答案：
1 C
2 D
3 A
4 A
5 C
6 C
7 D
8 B
9 D 10
D 11 C 12 D 13 A
14 E 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21
E 22 D 23 C 24 B 25 A 26 C
27 B 28 A 29 ACE 30 ACD 31 ABCDE
32 ABD 33 BCD
第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）-N-R阻断
药
一、选择题A型题
1、琥珀胆碱不具有哪种特性？
A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束
颤 B 连续用药可产生快速耐受性 C 抗
胆碱酯酶药可加强其肌松作用 D 属非
除极化型肌松药
E 可使血钾升高
2、神经节被阻断时，有临床意义的效应
是：
A 扩张血管，血压下降
B 抑制胃肠，蠕
动减慢 C 抑制膀胱，排尿减少 D 抑制
腺体，分泌减少 E 扩大瞳孔，视物模糊
3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：
A 直接抑制心脏
B 严重损害肝肾功能
C 显著抑制呼吸中枢
D 过敏性休克
E 肋间肌和膈肌麻痹
4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：
A 新斯的明
B 毛果芸香碱
C 解磷定
D 尼可刹米
E 人工呼吸
5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：
A 抑制ACh合成
B 使终板膜持久除极
化 C 抑制Ach释放
D 增强胆碱酯酶活性
E 竞争性地阻断
Ach与N2-R结合
6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：
A 使Ach合成和释放减少
B 使Ach合
成和释放增加
C 激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多
D 抑
制胆碱酯酶，使Ach破坏增多
E 直接与N2-R结合，引起类似Ach的
除极化，使Ach不能兴奋终板
7、琥珀胆碱的不良反应不包括：
A 升高眼内压
B 过量致呼吸肌麻痹 C
损伤肌梭 D 使血钾升高 E 阻断神经节
使血压下降
8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：
A 新斯的明
B 氨甲酰胆碱
C 解磷定
D 阿托品
E 人工呼吸
9、加拉碘铵属：
A 扩瞳药
B 缩瞳药
C 非除极化型肌松
药 D 除极化型肌松药 E 神经节阻断药
B型题
问题10~12
A 神经节阻断剂
B 非除极化肌松药 C
难逆性除极化肌松药
D 抗胆碱酯酶药
E 可逆性抗胆碱酯酶
药
10、琥珀胆碱属：
11、泮库溴铵属：
12、美加明属：
C型题
问题13~14
A 琥珀胆碱
B 筒箭毒碱
C 两者均是
D 两者均否
13、属于肌松药的有：
14、属于H1-R阻断药的有：
X型题
15、应用美加明后，可引起：
A 血管扩张，血压下降
B 便秘
C 体位性低血压
D 口干、乏汗
E 扩瞳、视物模糊
16、能加强筒箭毒碱肌松作用的药物是：
A 琥珀胆碱
B 新斯的明
C 乙醚
D 氨基甙类
E 普鲁卡因
17、青光眼病人禁用：
A 匹鲁卡品
B 阿托品
C 后马托品
D 琥珀胆碱
E 噻吗洛尔
18、下列哪些病人禁用琥珀胆碱：
A 烧伤病人
B 妇女
C 青光眼病人
D 遗传性胆碱酯酶缺乏的病人
E 偏瘫及脑血管意外的病人
19、神经节阻断药包括：
A 六甲双铵
B 阿曲库铵
C 咪噻吩
D 美加明
E 胍乙啶
二、论述题
试述肌松药的分类、作用原理和用途。
选择题答案：
1 D
2 A
3 E
4 E
5 E
6 E
7 E
8 A
9 C 10 C 11 B 12 A 13 C
14 D 15 ABCDE 16 CD 17 BCD 18 ACDE 19 ACD
第十章肾上腺素受体激动药
一、选择题A型题
1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素 D 阿拉明 E 多巴胺
2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？
A α和β1-R
B α和β2-R
C α、β1和β2-R
D β1-R
E β1和β2-R
3、青霉素引起的过敏性休克应首选：A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素
D 肾上腺素
E 多巴胺
4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A 局麻药溶液内加入少量NA
B 肌注麻黄碱
C 吸氧、头低位、大量静脉输液
D 肌注阿托品
E 肌注抗组胺药异丙嗪
5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选
用：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 间羟胺
D 多巴胺
E 麻黄碱
6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：
A 兴奋β-R
B 兴奋H2-R
C 释放组胺D
阻断α-R E 兴奋DA-R
7、下列药物的何种给药方法，可用于治
疗上消化道出血？
A AD皮下注射
B AD肌肉注射
C NA稀
释后口服
D 去氧肾上腺素静脉滴注
E 异丙肾上
腺素气雾吸入
8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的
药物是：A 肾上腺素 B 去氧肾上腺素 C
去甲肾上腺素 D 甲氧明 E 异丙肾上腺
素
9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，
用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后
低血压的药物是：
A 麻黄碱
B 间羟胺
C 肾上腺素
D 多
巴胺 E 多巴酚丁胺
10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
A 房室传导阻滞
B 轻症哮喘的治疗 C
缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充
血引起的鼻塞 E 防治硬膜外麻醉引起的
低血压
11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭
的药物是：A 去甲肾上腺素 B 间羟胺 C
去氧肾上腺素 D 多巴酚丁胺E 甲氧明
12、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾
上腺素 D 多巴胺 E 多巴酚丁胺
13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚
至室颤的药物是：
A 去甲肾上腺素
B 阿拉明
C 麻黄碱
D 肾上腺素
E 多巴酚丁胺
14、麻黄碱的特点是：
A 不易产生快速耐受性
B 性质不稳定，
口服无效 C 性质稳定，口服有效 D 具
中枢抑制作用 E 作用快、强
15、既可直接激动α、β-R，又可促进去
甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物
是：
A 麻黄碱
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯肾上腺素
16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂
量过大的主要危险是：
A 抑制心脏
B 急性肾功能衰竭
C 局部
组织缺血坏死 D 心律失常 E 血压升高
17、去氧肾上腺素对眼的作用是：
A 激动瞳孔开大肌上的α-R
B 阻断瞳孔
括约肌上的M-R
C 明显升高眼内压
D 可产生调节麻痹
E 可产生调节痉挛
18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？
A 松驰支气管平滑肌
B 激动β2-R
C 收
缩支气管粘膜血管
D 促使ATP转变为CAMP
E 抑制组胺
等过敏性物质的释放
19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反
应是：
A 腹泻
B 中枢兴奋
C 直立性低血压
D 心动过速
E 脑血管意外
20、现有一新药，给人静脉注射后可产生
轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，
还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效
应，该药应属于：
A α-R 阻断药
B β-R激动药
C 神经节
N受体激动药
D 神经节N受体阻断药
E 以上均不是
21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药
物是：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 去甲肾
上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱
22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的
是：
A 使局部血管收缩而止血
B 预防过敏
性休克的发生 C 防止低血压的发生
D 使局麻时间延长，减少吸收中毒
E 使
局部血管扩张，使局麻药吸收加快
23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复
苏药最佳是：
A 氯化钙
B 利多卡因
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯上肾腺素
24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处
是：
A 为儿茶酚胺类药物
B 能激动α-R C
能增加心肌耗氧量 D 升高血压 E 在整
体情况下心率会减慢
25、属α1-R激动药的药物是：
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 甲氧明
D 间羟胺
E 麻黄碱
26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：
A 麻黄碱
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 间羟胺
E 去甲肾上腺素
27、肾上腺素禁用于：
A 支气管哮喘急性发作
B 甲亢
C 过敏性休克
D 心脏骤停
E 局部止血
28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 去甲肾上腺素
B型题
问题29~32
A 心率减慢，血压升高
B 心率增快，脉压增大
C 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小
D 增加收缩压、脉压，舒张肾血管
E 收缩压下降，舒张压上升
29、小剂量静滴肾上腺素可引起：
30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：
31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：
32、治疗量静滴多巴胺可引起：
问题33~35
A 过敏性休克
B 出血性休克
C 早期神经原性休克
D 感染中毒性休克
E 心源性休克
33、肾上腺素可用于：
34、去甲肾上腺素可用于：
35、阿托品可用于：
C型题
问题36~39
A 多巴胺
B 麻黄碱
C 两者均是
D 两者均否
36、直接与受体结合：
37、促进去甲肾上腺素释放：
38、激动D1-R：
39、具排钠利尿作用：
X型题：
40、儿茶酚胺类包括：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
41、可促进NA释放的药物是：
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 麻黄碱
D 间羟胺
E 去甲肾上腺素
42、间羟胺与NA相比有以下特点：A 可肌注给药 B 升压作用较弱但持久
C 不易被MAO代谢
D 不易引起心律失常
E 收缩肾血管作
用弱
43、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制
有：
A 增加心输出量
B 升高外周阻力和血
压 C 松驰支气管平滑肌
D 抑制组胺等过敏物质释放
E 减轻支
气管粘膜水肿
二、论述题
1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙
肾上腺素的作用和用途。
2、试述麻黄碱的药理作用特点。
选择题答案：
1 C
2 C
3 D
4 B
5 D
6 E
7 C
8 B
9 B 10
A 11 D 12 C 13 D
14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21
C 22
D 23 D 24
E 25 C 26 B
27 B 28 A 29 B 30 A 31 C 32 D 33 A 34
C 35
D 36 C 37 C 38 A 39 A
40 ABCD 41 BCD 42 ABCDE 43
ABCDE
第十一章肾上腺素受体阻断药
一、选择题
A型题
1、选择性α1-R阻断剂是：
A 酚妥拉明
B 间羟胺
C 可乐宁
D 哌
唑嗪 E 妥拉苏林
2、普萘洛尔的特点是：
A 阻断β-R强度最高
B 治疗量时无膜稳
定作用 C 有内在拟交感活性 D 个体差
异大（口服用药） E 主要经肾排泄
3、外周血管痉挛性疾病可选用：
A 普萘洛尔
B 酚妥拉明
C 肾上腺素
D 阿替洛尔
E 吲哚洛尔
4、兼有α和β-R阻断作用的药物是：
A 拉贝洛尔
B 美托洛尔
C 吲哚洛尔
D 噻吗洛尔
E 纳多洛尔
5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血
压可出现：
A 升高
B 降低
C 不变
D 先降后升 E
先升后降
6、给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血
压可出现：
A 升高
B 进一步降低
C 先升后降 D
先降后升 E 不变或略降
7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物
是：
A 酚苄明
B 酚妥拉明
C 普萘洛尔 D
阿替洛尔 E 美托洛尔
8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而
禁用于伴有此疾患的病人？
A 高血压
B 甲亢
C 支气管哮喘
D 心
绞痛 E 快速型心律失常
9、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A 酚妥拉明
B 阿托品
C 麻黄碱
D 普
萘洛尔 E 美托洛尔
10、静滴NA发生药液外漏时，酚妥拉明
应采用何种给药方法治疗？A 静脉注射
B 静脉滴注
C 肌肉注射
D 局部皮下浸
润注射 E 局部皮内注射
11、可选择性阻断α1-R的药物是：
A 氯丙嗪
B 异丙嗪
C 肼屈嗪
D 丙咪
嗪 E 哌唑嗪
12、属长效类α-R阻断药的是：
A 酚妥拉明
B 妥拉唑啉
C 哌唑嗪 D
酚苄明 E 甲氧明
13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药
物是：
A 阿托品
B 山莨菪碱
C 多巴胺
D 肼
屈嗪 E 酚妥拉明
B型题
问题14~15
A 酚妥拉明
B 普萘洛尔
C 噻吗洛尔
D 拉贝洛尔
E 妥拉唑啉
14、可用于治疗青光眼的是：
15、可用于治疗甲亢的是：
C型题
问题16~19
A 普萘洛尔
B 酚妥拉明
C 两者均是
D 两者均否
16、支气管哮喘禁用：
17、冠心病患者慎用：
18、具有拟胆碱样作用的药物是：
19、具有抗胆碱样作用的药物是：
问题20~23
A α1-R阻断药
B α2-R阻断药
C 两者均
是 D 两者均否
20、育亨宾：
21、酚妥拉明：
22、哌唑嗪：
23、吲哚洛尔：
X型题
24、酚妥拉明具有下列哪些不良反应？
A 低血压
B 腹痛、腹泻及诱发溃疡病
C 静注可诱发心律失常和心绞痛
D 低血糖
E 过敏反应
25、下列哪些β-R阻断药有内在拟交感活性？
A 普萘洛尔
B 噻吗洛尔
C 吲哚洛尔
D 阿替洛尔
E 醋丁洛尔
26、酚妥拉明的用途主要有：
A 外周血管痉挛性疾病
B 感染中毒性休克
C 嗜铬细胞瘤的诊断
D 心力衰竭
E 心律失常
27、普萘洛尔禁用于：
A 窦性心动过缓
B 心力衰竭
C 心绞痛
D 支气管哮喘
E 高血压
28、选择性阻断β1-R的药物有：
A 醋丁洛尔
B 纳多洛尔
C 美托洛尔
D 阿替洛尔
E 吲哚洛尔
二、问答题
试述普萘洛尔的药理作用和临床用途。
选择题答案：
1 D
2 D
3 B
4 A
5 B
6 E
7 B
8 C
9 A 10 D 11 E 12 D 13 E
14 C 15 B 16 A 17 B 18 B 19 D 20 B 21C 22 A 23 D 24 ABC 25 CE
26 ABCD 27 ABD 28 ACD
第十五章-1 抗焦虑药和镇静催眠药
一、选择题Ａ型题
1、临床最常用的镇静催眠药是：
A 苯二氮卓类
B 吩噻嗪类
C 巴比妥类
D 丁酰苯
E 以上都不是
2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：A 桥脑 B 皮质及边缘系统 C 网状结构 D 导水管周围灰质 E 黑质－纹状体通路
3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？
A PGD2
B PGE2
C 白三烯
D ?－氨基丁酸
E 乙酰胆碱
4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：
A 肾脏
B 肝脏
C 脑
D 肌肉组织
E 皮肤
5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？A 镇静 B 催眠 C 小儿多动症 D 癫痫持续状态 E 麻醉
6、GABA与GABAA受体结合后使哪种
离子通道的开放频率增加？A Na＋ B
K＋ C Ca2＋ D Cl－ E Mg2＋
7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时
间最短的药物：
A 地西泮
B 三唑仑
C 奥沙西泮
D 氯
氮卓 E 氟西泮
8、下列哪种药物的安全范围最大？A 地
西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥 D 戊巴
比妥 E 司可巴比妥
9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具
有与母体药物相似活性的药物是：A 氯丙
嗪 B 地西泮 C 苯巴比妥 D 司可巴比
妥 E 甲丙氨酯
10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：
A 静脉输注速尿加乙酰唑胺
B 静脉输
注乙酰唑胺 C 静脉输注碳酸氢钠加速
尿
D 静脉输注葡萄糖
E 静脉输注右旋糖
酐
11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维
持最短的经物是：
A 苯巴比妥
B 司可巴比妥
C 硫喷妥
D 巴比妥
E 戊巴比妥
12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物
是：
A 苯巴比妥
B 司可巴比妥
C 巴比妥
D 硫喷妥
E 以是都不是
13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓
类药物是：
A 地西泮
B 氯氮卓
C 三唑仑
D 氯硝
西泮 E 奥沙西泮
14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性
抑制递质的分布一致？
A 多巴胺
B 脑啡肽
C 咪唑啉
D ?－氨
基丁酸 E 以上都不是
15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要
原因是：
A 使病人产生欣快感
B 能诱导肝药酶
C 抑制肝药酶
D 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增
多 E 以是都不是
16、地西泮的药理作用不包括：
A 抗焦虑
B 镇静催眠
C 抗惊厥
D 肌
肉松弛 E 抗晕动
17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？A
头昏 B 嗜睡 C 乏力 D 共济失调 E
口干
18、地西泮的药理作用不包括：
A 镇静催眠
B 抗焦虑
C 抗震颤麻痹
D 抗惊厥
E 抗癫痫
19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠
药？A 焦虑性失眠 B 麻醉前给药 C 高
热惊厥 D 肺心病引起的失眠E 癫痫
20、下列哪种药物不属于巴比妥类？
A 司可巴比妥
B 鲁米那
C 格鲁米特
D 硫喷妥
E 戊巴比妥
21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理
是：A 抑制中脑及网状结构中的多突触通
路 B 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核
C 抑制脑干网状结构上行激活系统 D
抑制脑室－导水管周围灰质 E 以上均不
是
22、关于g－氨基丁酸（GABA）的描述，
哪一种是错误的？
A GABA是中枢神经系统的抑制性递质
B 当脑内GABA水平降低时可引起惊厥
发作
C 地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强
脊髓中GABA作用有关
D 癫痫患者大脑皮质GABA含量减少，
苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内
GABA含量有关
E 丙戊酸钠是一种抑制GABA生物合成
的药物
23、没有成瘾作用的镇静催眠药是：
A 苯巴比妥
B 水合氯醛
C 甲丙氨酯
D 地西泮
E 以上都不是
24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：A
增强中枢神经递质g－氨基丁酸的作用
B 抑制脊髓多突触的反射作用
C 抑制网
状结构上行激活系统 D 抑制大脑－丘
脑异常电活动扩散 E 阻断中脑－边缘系
统的多巴胺通路
25、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻
的催眠药是：
A 苯巴比妥
B 地西泮
C 戊巴比妥 D
苯妥英钠 E 氯丙嗪
B型题
问题26～29
A 地西泮
B 硫喷妥钠
C 水合氯醛 D
吗啡 E 硫酸镁
26、癫痫持续状态的首选药物
27、作静脉麻醉的首选药
28、心源性哮喘的首选药
29、治疗子痫的首选药物
问题30～31
A 苯巴比妥
B 司可巴比妥
C 戊巴比妥
D 硫喷妥
E 异戊巴比妥
30、作用维持最长的巴比妥药物
31、作用维持最短的巴比妥类药物
Ｃ型题
问题32～33
A 镇静催眠
B 治疗破伤风惊厥
C 两者均可
D 两者均否
32、三唑仑的用途是
33、水合氯醛的用途是
问题34～35
A 氯丙嗪
B 苯巴比妥
C 两者均可
D 两者均否
34、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥
35、治疗晕车晕船引起的呕吐
Ｘ型题
36、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？
A 镇静催眠作用
B 抗焦虑作用
C 抗惊厥作用
D 镇吐作用
E 抗晕动作用
37、地西泮用作麻醉前给药的优点有：
A 安全范围大
B 镇静作用发生快
C 使病人对手术中不良反应不复记忆
D 减少麻醉药的用量
E 缓解病人对手术的恐惧情绪
38、关于苯二氮卓类抗焦虑作用，下列叙述哪些正确？
A 小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用
B 抗焦虑作用的部位在边缘系统
C 对持续性症状且选用长效类药物
D 对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物
E 地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药
39、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？
A 嗜睡
B 共济失调
C 依赖性
D 成瘾性
E 长期使用后突然停药可出现戒断症状
40、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？
A 过量致急性中毒和呼吸抑制
B 安全范围比巴妥类大
C 可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇
和哺乳妇女忌用
D 长期作药仍可产生耐受性
E 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较
迟、较轻
41、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应
A 眩晕、困倦
B 精神运动不协调
C 偶
见致剥脱性皮炎
D 中等剂量即可轻度抑制呼吸枢
E 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑
制者禁用
42、巴比妥类镇静催眠药的特点是：
A 连续久服可引起习惯性
B 突然停药
易发生反跳现象
C 长期使用突然停药可使梦魇增多
D 长期使用突然停药可使快动眼时间延
长 E 长期使用可以成瘾
43、关于巴比妥类剂量的叙述，下列哪些
是正确的？
A 小剂量产生镇静作用
B 必须用到镇
静剂量才有抗焦虑作用
C 剂量由小到大，可相继出现镇静、催
眠、抗惊厥、麻醉作用
D 中等量可轻度抑制呼吸中枢
E 10倍
催眠剂量可致病人死亡
44、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪
些是正确的？
A 促进GABA与GABAA受体结合
B 促
进Cl－通道开放
C 使Cl－开放时间处长
D 使用权Cl－
内流增大E 使用权Cl－通道开放的频率
增加
45、关于苯二氮卓类体内过程，下列叙述
哪些正确？
A 口服吸收良好
B 与血浆蛋白结合率
高 C 分布容积大
D 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相
等 E 主要在肝脏进行生物转化
46、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性
的主要原因是：
A 血浆蛋白结合率高，消除缓慢
B 神经
组织对药物产生适应症
C 促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成
D 诱导肝药酶加速自身代谢
E 以上均不
是
47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥？A
甲亢病人的精神紧张 B 神经衰弱所致
的失眠 C 小儿高所致的失眠 D 癫痫持
续状态 E 以是均不是
48、下列关于地西泮的描述，正确的是：
A 对精神分裂症无效
B 可用作麻醉前
给药 C 有中枢性骨骼肌松弛作用 D 无
成瘾性 E 以上均是
49、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，
应采取：
A 补液并加利尿药
B 用硫酸钠导泻 C
用碳酸氢钠碱化尿液
D 用中枢兴奋药维持呼吸
E 洗胃
50、对快波睡眠时相影响极小的药物是：
A 苯巴比妥
B 水合氯醛
C 甲丙氮酯
D 地西泮
E 戊巴比妥
二、问答题
1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？
2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良
反应以及中毒时的抢救原则。
3、比较地西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦
虑作用的不同点。
选择题答案
1 A
2 B
3 D
4 C
5 D
6 D
7 B
8 A
9 B 10 C
11 C 12 A 13 D
14 D 15 D 16 E 17 E 18 C 19 D 20 C 21
C 22 E 23 E 24 A 25 B 26 A27 B 28 D
29 E 30 A 31 D 32 C 33 C 34 B 35 D 36
ABC 37 ABCDE38 ABCDE 39 ABCDE
40 ABCDE 41 ABCDE 42 ABCDE 43
ABCDE 44 AE45 ABCDE 46 BD 47
ABCD 48 ABC 49 ABCDE 50 BD
第十五章-2 中枢兴奋药
一、选择题A型题
1、新生儿窒息应首选：
A 贝美格
B 山梗菜碱
C 吡拉西坦 D
甲氯芬酯 E 咖啡因
2、通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学
感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药
物是：
A 贝美格
B 山梗菜碱
C 咖啡因
D 二甲弗林
E 甲氯芬酯
3、中枢兴奋药最大的缺点是：
A 兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动
中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，
血压升高。
B 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥
C 易引起病人精神兴奋和失眠
D 使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制
E 以上都不是
4、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是：
A 咖啡因
B 尼可刹米
C 山梗菜碱
D 甲氯芬酯
E 回苏灵
5、下列哪种药物有利尿作用？
A 山梗菜碱
B 咖啡因
C 尼可刹米
D 匹莫林
E 吡拉西坦
6、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关？A 兴奋b受体 B 阻断Ｍ受体C 阻断腺受体
D 阻断a受体
E 兴奋多巴胺受体
7、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？
A 尼可刹米
B 山梗菜碱
C 二甲菜碱
D 贝美格
E 咖啡因
B型题
问题8～10
A 山梗菜碱
B 贝美格
C 吡拉西坦
D 咖啡因
E 哌醋甲酯
8、解救巴比妥类中毒宜用
9、脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用
10、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用问题11～13
A 哌醋甲酯
B 尼可刹米
C 甲氯芬酯
D 咖啡因
E 山梗菜碱
11、可治疗儿童精神迟钝和小儿遗尿症
12、治疗儿童多动综合症
13、直接兴奋延脑呼吸中枢和化学感受器Ｃ型题
问题14～15
A 哌醋甲酯
B 甲氯芬酯
C 两者均可
D 两者均否
14、可治疗小儿遗尿症
15、可治疗儿童多动综合症
问题16～17
A 尼可刹米
B 山梗菜碱
C 两者均可
D 两者均否
16、可刺激颈动脉体化学感受器
17、为治疗新生儿窒息的首选药物
Ｘ型题
18、山梗菜碱的特点有：
A 对延脑无直接兴奋作用
B 安全范围大，不易致惊厥
C 剂量较大可兴奋迷走中枢而致心动过
缓、传导阻滞
D 过量时可兴奋交感神经节及肾上腺髓
质而致心动过速
E 作用短暂
19、咖啡因的药理作用有：
A 兴奋大脑皮质
B 兴奋延脑呼吸中枢
C 兴奋血管运动中枢
D 中毒量时兴奋脊髓
E 兴奋迷走中枢
20、咖啡因的临床用途有：
A 严重传染病引起的昏睡及呼吸循环抑
制 B 镇静催眠药过量引起的呼吸抑制
C 配伍麦角胺治疗偏头痛
D 配伍解热
镇痛药治疗头痛 E 儿童多动综合症
二、问答题
1、中枢兴奋药的分类及各类的代表药物
有哪些？
2、简述各类药物的作用和应用。
3、中枢兴奋药的共同不良反应是什么？
选择题答案
1 B
2 B
3 B
4 A
5 C
6 B
7 B
8 B
9 C 10 A
11 C 12 A 13 B
14 C 15 A 16 C 17 B 18 ABCDE 19
ABCDE 20 ABCD
第十六章抗癫痫药和抗惊厥药
一、选择题A型题
1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：
A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2
＋的作用
B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通
道 C 作用同苯二氮卓类
D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增
强抑制 E 以是都不是
2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A
癫痫小发作 B 癫痫大发作 C 癫痫精神
运动性发作
D 帕金森病发作
E 小儿惊厥
3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶
化？
A 大发作
B 失神小发作
C 部分性发作
D 中枢疼痛综合症
E 癫痫持续状态
4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？
A 失神小发作
B 大发作
C 癫痫持续状
态 D 部分性发作 E 中枢疼痛综合症
5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：
A 静脉输注NaHCO3，加快排泄
B 静脉
滴注毒扁豆碱
C 静脉缓慢注射氯化钙
D 进行人工呼
吸
E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄
6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：A
苯妥英钠 B 吲哚美辛 C 苯巴比妥 D
乙琥胺 E 地西泮
7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选
药物是：
A 卡马西平
B 阿司匹林
C 苯巴比妥
D 戊巴比妥钠
E 乙琥胺
8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药A 卡
马西平 B 丙戊酸钠 C 苯巴比妥 D 苯
妥英钠 E 乙琥胺
9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿
痉挛的药物是：
A 地西泮
B 苯妥英钠
C 硝西泮
D 丙
戊酸钠 E 卡马西平
10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项
是错误的？A 降低各种细胞膜的兴奋必
性 B 能阴滞Na＋通道，减少Na＋，内
流
C 对正常的低频异常放电的Na＋通道阻
滞作用明显D 对正常的低频放电也有明
显阻滞作用E 也能阻滞Ｔ型Na＋通道，
阻滞Ca2＋内流
11、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪
项不正确？
A 口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射 B
癫痫持续状态时可作静脉注射C 血浆蛋
白结合率高 D 生物利用度有明显个体
差异 E 主要在肝脏代谢
12、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na
＋通道的作用？
A 苯妥英钠
B 卡马西平
C 苯巴比妥
D 丙戊酸钠
E 乙琥胺
Ｂ型题
问题13～14
A 卡马西平
B 硫酸镁
C 苯巴比妥 D
扑米酮 E 戊巴比妥钠
13、对子痫有良好的治疗作用
14、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗
效
问题15～17
A 卡马西平
B 苯妥英钠
C 地西泮 D
乙琥胺 E 扑米酮
15、治疗癫痫持续状态的首选药物
16、治疗癫痫小发作的首选药物
17、治疗癫痫精神运动性发作的首选药物Ｃ型题
问题18～19
A 苯妥英钠
B 丙戊酸钠
C 两者均是
D 两者均否
18、对各种类型的癫痫都有效
19、妊娠早期用药有致畸胎作用
Ｘ型题
20、下列哪些药物对癫痫失神发作无效
A 苯妥英钠
B 卡马西平
C 苯巴比妥
D 扑米酮
E 丙戊酸钠
21、下列哪些药物在妊娠早期应用有致畸胎作用？
A 苯妥英钠
B 丙戊酸钠
C 乙琥胺
D 卡马西平
E 扑米酮
22、下列哪些药物大剂量或长期使用可能引起再生障碍性贫血？
A 乙琥胺
B 卡马西平
C 苯妥英钠
D 地西泮
E 扑米酮
23、下列哪些药物可致巨幼红细胞贫血？
A 扑米酮
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 丙戊酸钠
E 乙琥胺
24、关于卡马西平作用叙述，下列哪些是正确的？
A 能阻滞Na＋通道
B 能抑制癫痫病灶放电
C 能阻滞周围神经原放电
D 对精神运动性癫痫有良好疗效
E 治疗舌咽神经痛
25、卡马西平的是：
A 作用机制与苯妥英钠相似
B 对精神运动性发作有较好疗效
C 对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英钠
D 可作为大发作和部分性发作的首选药物
E 对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效
26、下列哪些药物可治疗癫痫持续状态？
A 地西泮
B 卡马西平
C 戊巴比妥钠
D 苯巴比妥
E 扑米酮
27、下列哪些药物可治疗破伤风惊厥？
A 地西泮
B 苯巴比妥
C 戊巴比妥钠
D 乙琥胺
E 卡马西平
28、对小儿高热惊厥有效的药物有：A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 地西泮 D
苯妥英钠 E 卡马西平
29、苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病？
A 快速型心律失常
B 癫痫大发作
C 三
叉神经痛 D 舌咽神经痛 E 癫痫小发作
30、硫酸镁的作用包括：
A 注射硫酸镁可产生降压作用
B 注射
硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松
弛作用 D 口吸硫酸镁有导泻作用
E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引
起利胆作用
二、问答题
1、试述癫痫的发病机理、抗癫痫药制止
或减轻癫痫发作的方式及其作用机理。
2、各种癫痫发作时的首选药有哪些？
3、试进行苯妥英钠与苯巴比妥的抗癫痫
作用比较。
4、试述硫酸镁的作用及临床应用。
选择题答案
1 A
2 B
3 B
4 A
5 C
6 A
7 A
8 B
9 C 10 D
11A 12 E 13 B
14 A 15 C 16 D 17 A 18 B 19 C 20
ABCD 21 AB 22 ABC 23 AB
24 ABCDE 25 ABCDE 26 ACD 27 ABC
28 ABC 29 ABCD 30 ABDE
第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病
药
一、选择题
A型题
1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：
A 激动中枢多巴胺受体
B 抑制外周多
巴脱羧酶活性 C 阻断中枢胆碱受体
D 抑制多巴胺的再摄取
E 使多巴胺受
体增敏
2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是：
A 直接激动中枢的多巴胺受体
B 阻断
中枢胆碱受体 C 抑制多巴胺的再摄取
D 激动中枢胆碱受体
E 补充纹状体多
巴胺的不足
3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：
A 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴
的疗效
B 减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴
的疗效
C 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强
左旋多巴的疗效
D 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴
的疗效
E 卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴
的疗效
4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：
A 抑制多巴胺的再摄取
B 激动中枢胆
碱受体 C 阻断中枢胆碱受体
D 补充纹状体中多巴受的不足
E 直接
激动中枢的多巴胺受体
5、左旋多巴不良反应较多的原因是：
A 在脑内转变为去甲肾上腺素
B 对α受
体有激动作用
C 对β受体有激动作用
D 在体内转变
为多巴胺
E 在脑内形成大量多巴胺
6、苯海索治疗帕金森病的机制是：
A 补充纹状体中多巴胺
B 激动多巴胺
受体 C 兴奋中枢胆碱受体
D 阻断中枢胆碱受体
E 抑制多巴胺脱
羧酶性
7、卡马特灵抗帕金森病的机制是：
A 兴奋中枢α受体
B 在中枢转变为去甲
肾上腺素 C 在中枢转变为多巴胺
D 阻断中枢胆碱受体
E 激动中枢胆碱
受体
8、苯海索抗帕金森病的特点：
A 抗震颤疗效好
B 改善僵直疗效好 C
对动作迟缓疗效好
D 对过度流涎无作用
E 前列腺肥大者
可用
9、金刚烷胺的英文名是：
A bromocriptine
B kemadrin C
amantadine D artane E carbidopa
10、下列哪项是溴隐亭的特点？
A 是较强的Ｌ－芳香酸脱羧酶抑制剂 B
可激动中枢的多巴胺受体
C 有抗病毒作用
D 可阻断中枢胆碱受
体 E 不易通过血脑屏障
11、将卡巴多巴与左旋多巴按1：10剂
量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少
A 10％
B 20％
C 30％
D 75％
E 90％
12、左旋多巴是：
A 儿茶酚胺类化合物
B 酪氨酸的羟化
物 C 一种半合成的麦角生物碱
D 莨菪碱类化合物
E 东莨菪碱类化合物
13、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，下列哪项是错误的？
A 对抗精神病药引起的锥体外系反应有效
B 对轻症病人疗效好
C 对较处轻病人疗效好
D 对重症及处老病人疗效差
E 对肌肉震颤症状疗效差
14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？
A 不易通过血脑屏障
B 是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
C 可提高左旋多巴的疗效
D 减轻左旋多巴的外周副作用
E 单也有抗帕金森病的作用
B型题
问题15～18
A 是一种半合成的麦角生物碱
B 单用基本无药理作用
C 是酪氨酸的羟化物
D 有抗病毒作用
E 有口干、尿潴留、便秘等副作用
15、左旋多巴
16、苯海索
17、溴隐亭
18、金刚烷胺
Ｃ型题
问题19～21
A 帕金森病
B 抗精神病药引起的帕金森综合症
C 两者均可
D 两者均否
19、左旋多巴可治疗
20、苯海索可治疗
21、卡马西平可治疗
问题22～24
A 卡比多巴
B 溴隐亭
C 两者均是
D 两者均否
22、单独应用治疗帕金森病有效的药物
23、抑制多巴脱羧酶的药物
24、抗帕金森病和治疗肝昏迷的药物
Ｘ型题
25、抗帕金森病的拟多巴胺类药物有：
A 左旋多巴
B 卡比多巴
C 金刚烷胺
D 溴隐亭
E 苯海索
26、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有；
A 金刚烷胺
B 卡马特灵
C 苯海索 D
溴隐亭 E 卡比多巴
27、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有：
A 对轻症病人疗效好
B 对年轻病人疗
效好 C 对肌肉僵直者疗效差
D 对肌肉僵直者疗效差
E 起效较慢，但
作用持久
二、问答题
1、试述左旋多巴抗帕金森病的作用机理、
特点及应用。
2、试比较左旋多巴与苯海索抗帕金森病
作用特点。
选择题答案
1 B
2 A
3 A
4 D
5 D
6 D
7 D
8 A
9 C 10 B
11 D 12 B 13 A
14 E 15 C 16 E 17 A 18 D 19 A 20 C 21
D 22 B 23 A 24 D 25 ABCD
26 BC 27 ABE
第十八章抗精神失常药
一、选择题
Ａ型题
1、抗精神失常药是指：
A 治疗精神活动障碍的药物
B 治疗精
神分裂症的药物 C 治疗躁狂症的药物
D 治疗抑郁症的药物
E 治疗焦虑症的
药物
2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：
A 吸收少
B 排泄快
C 首关消除
D 血
浆蛋白结合率高 E 分布容积大
3、作用最强的吩噻类药物是：
A 氯丙嗪
B 奋乃静
C 硫利达嗪
D 氟
奋乃静 E 三氟拉嗪
4、可用于治疗抑郁症的药物是：
A 五氟利多
B 舒必利
C 奋乃静
D 氟
哌啶醇 E 氯氮平
5、锥体外系反应较轻的药物是：
A 氯丙嗪
B 奋乃静
C 硫利达嗪
D 氟
奋乃静 E 三氟拉嗪
6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引
起的低血压？
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 麻黄碱
D 去
甲肾上腺素 E 异丙肾上腺素
7、氯丙嗪的禁忌证是：
A 溃疡病
B 癫痫
C 肾功能不全
D 痛
风 E 焦虑症
8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：
A 吸收不规则
B 局部刺激性强
C 与蛋
白质结合 D 吸收太慢 E 吸收太快
9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和
口干、便秘等是由于阻断：
A 多巴胺（DA）受体
B a肾上腺素受体
C b肾上腺素受体
D Ｍ胆碱受体
E N胆碱受体
10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：
A 呕吐中枢
B 胃粘膜传入纤维
C 黑质
－纹状体通路
D 结节－漏斗通路
E 延脑催吐化学感
觉区
11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：
A 血液
B 肝脏
C 肾脏
D 脑
E 心脏
12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神
分裂症的药物是：
A 氟哌啶醇
B 奋乃静
C 硫利达嗪 D
氯普噻吨 E 三氟拉嗪
13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想
为主的精神分裂症的药物是：
A 氟哌啶醇
B 氟奋乃静
C 硫利达嗪
D 氯普噻吨
E 三氟拉嗪
14、可作为安定麻醉术成分的药物是：
A 氟哌啶醇
B 氟奋乃静
C 氟哌利多
D 氯普噻吨
E 五氟利多
15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：
A 奋乃静
B 氯丙嗪
C 硫利达嗪
D 氟
奋乃静 E 三氟拉嗪
16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：
A 烦躁不安
B 情绪高涨
C 紧张失眠
D 感情淡漠
E 以上都不是
17、米帕明最常见的副作用是：
A 阿托品样作用
B 变态反应
C 中枢神
经症状 D 造血系统损害 E 奎尼丁样作
用
18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？
A 甲状腺激素
B 催乳素
C 促肾上腺皮
质激素 D 促性腺激素 E 生长激素
19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪
种不良反应加重？
A 帕金森综合症
B 迟发性运动障碍 C
静坐不能 D 体位性低血压 E 急性肌张
障碍
20、氟奋乃静的作用特点是：
A 抗精神病和降压作用都强
B 抗精神病和锥体外系作用都强
C 抗精神病和降压作用都弱
D 抗精神病和锥体外系作用都弱
E 抗精神现和镇静作用都强
21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
A 胃肠道反应
B 体位性低血压
C 中枢神经系统反应
D 锥体外系反应
E 变态反应
22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：
A 多巴胺
B 地西泮
C 苯海索
D 左旋多巴
E 美多巴
23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：
A 中脑－边缘叶通路DA受体
B 结节－漏斗通路DA受体
C 黑质－纹状体通路DA受体
D 中脑－皮质通路DA受体
E 中枢M胆碱受体
24、碳酸锂主要用于治疗：
A 躁狂症
B 抑郁症
C 精神分裂症
D 焦虑症
E 多动症
25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？
A 癌症
B 晕动病
C 胃肠炎
D 吗啡
E 放射病
26、不属于三环类的抗抑郁药是：
A 米帕明
B 地昔帕明
C 马普替林
D 阿米替林
E 多塞平
B型题
问题27～31
A 躁狂症
B 抑郁症
C 精神分裂症
D 晕动病
E 安定麻醉术
27、氯丙嗪主要用于
28、氟哌利多主要用于
29、碳酸锂主要用于
30、米帕明主要用于
31、氯普噻吨主要用于
C型题
问题32～35 A 阻断Ｍ胆碱B 阻断DA受体C 两者
均可 D 两者均否
32、碳酸锂
33、米帕明
34、氯丙嗪
35、氟哌啶醇
Ｘ型题
36、氯丙嗪扩张血管的原因包括：
A 阻断a肾上腺素受体
B 阻断Ｍ胆碱受
体 C 抑制血管运动中枢
D 减少ＮＡ的释放
E 直接舒张血管平
滑肌
37、氯丙嗪的中枢药理作用包括：
A 抗精神病
B 镇吐
C 降低血压
D 降
低体温 E 增加中枢抑制药的作用
38、氯丙嗪的禁忌症有：
A 昏迷病人
B 癫痫
C 严重肝功能损害
D 高血压
E 胃溃疡
39、治疗躁狂症的药物有：
A 碳酸锂
B 马普替林
C 氯丙嗪
D 氟
哌啶醇 E 多塞平
40、氯丙嗪降温特点包括：
A 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵
B 不仅降低发热体温，也降低正常体温
C 临床上配合物理降温用于低温麻醉 D
对体温的影响与环境温度无关
E 作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量
均降低
41、氯丙嗪可阻断的受体包括：
A DA受体
B 5－HT受体
C Ｍ胆碱受体
D a肾上腺素受体
E 甲状腺素受体
42、对抑郁症有效的药物有：
A 氯丙嗪
B 氯普噻吨
C 米帕明
D 舒
必利 E 碳酸锂
43、氯丙嗪的锥体外系反应有：
A 急性肌张力障碍
B 体位性低血压 C
静坐不能 D 帕金森综合症 E 迟发性运
动障碍
44、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应
有效？
A 急性肌张力障碍
B 体位性低血压 C
静坐不能 D 帕金森综合症 E 迟发性运
动障碍
45、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的Ｄ
Ａ神经通路有：
A 中脑－边缘叶通路
B 黑质－纹状体
通路 C 结节－漏斗通路
D 中脑－皮质通路
E 脑干网状结构上
行激活系统
二、问答题
1、抗精神失常药的分类及代表药有哪
些？
2、试述氯丙嗪的作用特点、作用机理、
临床应用及主要不良反应。
3、试述米帕明（丙咪嗪）的作用特点、
作用机理、临床应用及主要不良反应。
4、试述碳酸锂的作用特点、作用机理、
临床应用及主要不良反应。
5、比较巴比妥类与氯丙嗪类作用及应用
有何不同？
6、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有
何不同？
选择题答案
1 A
2 C
3 D
4 B
5 C
6 D
7 B
8 B
9 D 10
E 11 D 12 D 13 A
14 C 15 B 16 D 17 A 18 B 19 B 20 B 21
D 22 C 23 C 24 A 25 B 26 C
27 C 28 A 29 A 30 B 31 C 32 D 33 A 34
B 35 B 36 ACD 37 ABD 38 ABC
39 ACD 40 ABCE 41 CD 42 BCDE 43
ACDE 44 ACD 45 AD
第十九章镇痛药
一、选择题
Ａ型题
1、典型的镇痛药其特点是：
A 有镇痛、解热作用
B 有镇痛、抗炎作
用 C 有镇痛、解热、抗炎作用
D 有强大的镇痛作用，无成瘾性
E 有强
大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
2、吗啡常用注射给药的原因是：
A 口服不吸收
B 片剂不稳定
C 易被肠
道破坏 D 首关消除明显 E 口服刺激性
大
3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：
A 导水管周围灰质
B 蓝斑核
C 延脑的
孤束核 D 中脑盖前核 E 边缘系统
4、吗啡镇咳的部位是：
A 迷走神经背核
B 延脑的孤束核
C 中
脑盖前核 D 导水管周围灰 E 蓝斑核
5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：
A 作用于时水管周围灰质
B 作用于蓝斑核
C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区
D 作用于脑干极后区
E 作用于迷走神经背核
6、吗啡缩瞳的原因是：
A 作用于中脑盖前核的阿片受体
B 作用于导水管周围灰质
C 作用于延脑孤束核的阿片受体
D 作用于蓝斑核
E 作用于边缘系统
7、镇痛作用最强的药物是：
A 吗啡
B 喷他佐辛
C 芬太尼
D 美沙酮
E 可待因
8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：
A 无便秘作用
B 呼吸抑制作用轻
C 作用较慢，维持时间短
D 成瘾性较吗啡轻
E 对支气平滑肌无影响
9、胆绞痛病人最好选用：
A 阿托品
B 哌替啶
C 氯丙嗪＋阿托品
D 哌替啶＋阿托品
E 阿司匹林＋阿托品．
10、心源性哮喘可以选用：
A 肾上腺素
B 沙丁胺醇
C 地塞米松
D 格列齐特
E 吗啡
11、吗啡镇痛作用的主要部位是：
A 蓝斑核的阿片受体
B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C 黑质－纹状体通路
D 脑干网状结构
E 大脑边缘系统
12、吗啡的镇痛作用最适用于：
A 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B 神经痛
C 脑外伤疼痛
D 分娩止痛
E 诊断未明的急腹症疼痛
13、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：
A 壳核
B 大脑边缘系统
C 延脑苍白球
D 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
E 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
14、人工冬眠合剂的组成是：
A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B 派替啶、吗啡、异丙嗪
C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：A 哌替啶 B 安那度 C 芬太尼 D 可待
因 E 曲马朵
16、主要激动阿片k、s受体，又可拮抗
m受体的药物是：
A 美沙酮
B 吗啡
C 喷他佐辛
D 曲马
朵 E 二氢埃托啡
17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛
药是：
A 哌替啶
B 芬太尼
C 安那度
D 喷他
佐辛 E 美沙酮
18、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系
的部位是：
A 孤束核
B 盖前核
C 蓝斑核
D 壳核
E 迷走神经背核
19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效
的药和物是：
A 多巴胺
B 肾上腺素
C 咖啡因
D 纳
洛酮 E 山梗菜碱
20、镇痛作用最强的药物是：
A 吗啡
B 芬太尼
C 二氢埃托啡
D 哌
替啶 E 美沙酮
21、喷他佐辛最突出的优点是：
A 适用于各种慢性钝痛
B 可口服给药
C 无呼吸抑制作用
D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口
E 兴
奋心血管系统
22、阿片受体的拮抗剂是：
A 哌替啶
B 美沙酮
C 喷他佐辛
D 芬
太尼 E 以是都不是
23、阿片受体的拮抗剂是：
A 纳曲酮
B 喷他佐辛
C 可待因
D 延
胡索乙素 E 罗通定
24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的
药物是：
A 哌替啶
B 曲马朵
C 纳洛酮
D 美沙
酮 E 以是都不是
25、吗啡无下列哪种不良反应？
A 引起腹泻
B 引起便秘
C 抑制呼吸中
枢 D 抑制咳嗽中枢 E 引起体们性低血
压
26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：
A 哌替啶
B 罗通定
C 美沙酮
D 喷他
佐辛 E 二氢埃托啡
27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？
A 创伤性疼痛
B 手术后疼痛
C 慢性钝
痛 D 内脏绞痛
E 晚期癌症痛
28、吗啡不具备下列哪种药理作用？
A 引起恶心
B 引起体位性低血压
C 致
颅压增高 D 引起腹泻 E 抑制呼吸
B型题
问题29~32
A 欣快作用
B 镇痛作用
C 缩瞳作用
D 镇咳作用
E 便秘作用
29、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产
生
30、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生
31、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产
生
32、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的
阿片受体产生
问题33～36
A 延胡索乙素
B 纳洛酮
C 喷他佐辛
D 哌替啶
E 二氢埃托啡
33、可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒
34、镇痛效果个体差异大
35、为阿片受体拮抗剂
36、有活血散瘀，行气止痛作用
Ｃ型题
问题37～39
A 镇痛作用
B 缩瞳作用
C 两者均有
D 两者均无
37、吗啡激动m受体产生
38、吗啡激动k受体产生
39、吗啡激动s受体产生
问题40～41
A 镇压痛作用比吗啡强
B 成瘾性比吗
啡小 C 两者均是 D 两者均否
40、芬太尼
41、罗通定
问题42～44
A 欣快感
B 镇咳作用
C 两者均有 D
两者均无
42、哌替啶
43、二氢埃托啡
44、吗啡
Ｘ型题
45、吗啡禁用于：
A 哺乳妇女止痛
B 支气管哮喘病人 C
肺心病病人
D 肝功能严重减退病人
E 颅脑损伤昏迷病人
46、吗啡的临床应用有：
A 心肌梗死引起的剧痛
B 严重创伤痛
C 心源性哮喘
D 止泻
E 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
47、哌替啶的临床应用有：
A 创伤性疼痛
B 内脏绞痛
C 麻醉前给药
D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
E 心源性哮喘
48、人工合成的镇痛药有：
A 安那度
B 罗通定
C 二氢埃托啡
D 美沙酮
E 纳洛酮
49、喷他佐辛的特点有：
A 为苯并吗啡烷类衍生物
B 主要激动k 和s受体，又可拮抗m受体
C 镇痛效力为吗啡的1/3
D 对冠心病病人，静脉注射可增加心脏作功量
E 成瘾性很小，在药政管理上已列入非麻醉药品
50、阿片受体拮抗剂有：
A 纳洛酮
B 二氢埃托啡
C 芬太尼
D 烯丙吗啡
E 纳曲酮
二、问答题
1、镇痛药的分类及其代表药有哪些？
2、试述阿片受体的分布及其有关作用。
3、试述阿片受体的亚型和效应以及药物的作用。
4、试述吗啡的作用特点、作用机理、应用及主要不良反应。
5、吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些？
选择题答案
1 E
2 D
3 B
4 B
5 C
6 A
7 C
8 D
9 D 10 E 11 B 12 A 13 E
14 A 15 C 16 C 17 D 18 C 19 D 20 C 21
D 22
E 23 A 24 C 25 A 26 B
27 C 28 D 29 D 30 A 31 C 32 B 33 E 34
C 35 B 36 A 37 C 38 A 39 D
40 C 41 D 42 A 43 C 44 C 45 ABCDE 46 ABCD 47 BCDE 48 ACD
49 ABCDE 50 AE 第二十章解热镇痛抗炎药
一、选择题
A型题
1、解热镇痛药的退热作用机制是：
A 抑制中枢PG合成
B 抑制外周PG合
成 C 抑制中枢PG降解
D 抑制外周PG降解
E 增加中枢PG释
放
2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：
A 导水管周围灰质
B 脊髓
C 丘脑 D
脑干 E 外周
3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：
A 阻断传入神经的冲动传导
B 降低感
觉纤维感受器的敏感性
C 阻止炎症时PG的合成
D 激动阿片受
体 E 以上都不是
4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松 D
吲哚美辛
E 对乙酰氨基酚
5、可防止脑血栓形成的药物是：
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松 D
吲哚美辛 E 布洛芬
6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：
A 减慢其在肝脏代谢
B 增加其对细菌
膜的通透性
C 减少其在皮肤小管分泌排泄
D 对细
菌起双重杀菌作用
E 增加其与细菌蛋白结合力
7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：
A 减少尿酸的生成
B 促进尿酸的排泄
C 抑制肾小管对尿酸的再吸收
D 抑制黄嘌呤投氧化酶
E 选择性消炎
作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是：
A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血
小板聚集及抗血栓形成
B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗
血小板聚集及抗血栓形成
C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗
血小板聚集及抗血栓形成
D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗
血小板聚集及抗血栓形成
E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血
小板聚集及抗血栓形成
9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：
A 促进炎症消散
B 抑制炎症时ＰＧ的
合成 C 抑制抑黄嘌呤氧化酶
D 促进ＰＧ从肾脏排泄
E 激活黄嘌呤
氧化酶
10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血
糖反应是由于前者：
A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B
抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢
C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收
D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸
收
E 以是都不是
11、保泰松降低强心甙作用的原因是：
A 增加其与血浆蛋白结合
B 增加其排
泄 C 减少其吸收
D 增加其代谢
E 增加其分布容积
12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热
镇痛？
A 吲哚美辛
B 乙酰氨基酚
C 吡罗昔康
D 保泰松
E 阿司匹林
13、保泰松作用特点为：
A 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、
毒性小
B 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、
毒性小
C 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、
毒性小
D 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、
毒性大
E 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、
毒性大
14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：
A 阿司匹林
B 保泰松
C 非那西丁 D
吲哚美辛 E 甲芬那酸
15、布洛芬的主要特点是：
A 解热镇痛作用强
B 口服吸收慢
C 与
血浆蛋白结合少
D 胃肠反应较轻，易耐受
E 半衰期长
16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中
毒的原因是：
A 减慢其代谢
B 减少其与血浆蛋白结
合 C 缩小其表观分布容积
D 减少其排泄
E 以上都不是
17、保泰松禁用于高血压、心功能不全是
由于该药引起:
A 水钠潴留
B 激动a肾上腺素受体
C 激动b肾上腺素受体
D 收缩血管
E 兴奋心脏
18、溃疡病禁用的药物是：
A 布洛芬
B 对乙酰氨基酚
C 保泰松
D 非那西丁
E 酮洛芬
19、支气管哮喘病人禁用的药物是：
A 吡罗昔康
B 阿司匹林
C 丙磺舒
D 布洛芬
E 氯芬那酸
20、癫痫病人禁用的药物是：
A 阿司匹林
B 吲哚美辛
C 水杨酸钠
D 非那西丁
E 布洛芬
21、孕妇禁用的药物是：
A 水杨酸钠
B 阿司匹林
C 保泰松
D 吲哚美辛
E 布洛芬
22、胃肠反应常见的药物有：
A 吲哚美辛
B 保泰松
C 布洛芬
D 甲芬那酸
E 水杨酸钠
23、阿司匹林的不良反应不包括：
A 凝血障碍
B 水钠潴留
C 变态反应
D 水杨酸反应
E 瑞夷综合症
24、羟基保泰松的临床应用不包括：
A 风湿性关节炎
B 恶性肿瘤引起的发热
C 急性痛风
D 强直性脊柱炎
E 寄生虫病引起的发热
25、不用于抗炎的药物是：
A 水杨酸钠
B 羟基保泰松
C 吲哚美辛
D 布洛芬
E 对乙酰氨基酚
B型题
问题26～30
A 吡罗昔康
B 别嘌醇
C 保泰松
D 非那西丁
E 阿司匹林
26、治疗风湿性、类风湿性关节炎和急性痛风
27、具有血浆T1/2长、用药剂量小的强效抗炎镇痛作用
28、解热镇痛和抗炎抗风湿作用均强
29、解热镇痛作用强，抗炎作用很弱
30、防止慢性痛风性关节炎或肾病变
C型题
问题31～34
A 解热镇痛
B 抗炎抗风湿
C 两者均可
D 两者均否31、阿司匹林
32、对乙酰氨基酚
33、保泰松
34、吲哚美辛
X型题
35、治疗急性痛风的药物有：
A 保泰松
B 羟基保泰松
C 甲芬那酸
D 秋水仙碱
E 水杨酸钠
36、引起＂阿司匹林哮喘＂的药物有：
A 羟基保泰松
B 阿司匹林
C 吲哚美辛
D 布洛芬
E 吡罗昔康
37、治疗慢性痛风的药物有：
A 保泰松
B 别嘌醇
C 布洛芬
D 苯溴
马隆 E 丙磺舒
38、阿司匹林的镇痛作用特点是：
A 镇痛作用部位主要在外周
B 对慢
性钝痛效果好
C 镇痛作用机制是防止炎症时PG合成
D 常与其他解热镇痛药配成复方使用
E 对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效
39、保泰松的禁忌证有：
A 糖尿病
B 高血压
C 溃疡病
D 心功
能不全 E 肝肾功能不良
40、阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的
原因是：
A 凝血障碍
B 变态反应
C 局部刺激
D 抑制PG合成
E 水杨酸反应
二、问答题
1、解热镇痛药的分类及各类药的代表药
有哪些？
2、试述水杨酸类药物的共同作用。
3、简述阿司匹林的作用、应用及不良反
应。
4、抗痛风药有哪些？各有何作用和应
用？
5、比较镇痛药（吗啡）与解热镇痛药（阿
司匹林）的镇痛作用
选择题答案
1 A
2 E
3 C
4 B
5 B
6 C
7 E
8 C
9 B 10 A
11 D 12 B 13 D
14 C 15 D 16 D 17 A 18 C 19 B 20 B 21
D 22 C 23 B 24 C 25
E 26 C
27 A 28 E 29 D 30 B 31 C 32 A 33 B 34
C 35 A
D 36 BD 37 BDE
38 ABCD 39 BCDE 40 CD
第二十一章钙通道阻滞药
一、选择题
A型题
1、L型钙通道有5个亚单位，其中主要
功能单位为：
A α1亚单位
B α2亚单位
C β亚单位D
γ亚单位E δ亚单位
2、作用于钙通道开放态的药物是：
A 维拉帕米
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 尼群地平
E 尼莫地平
3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌
药疗效较好的药物是：
A 维拉帕米
B 地尔硫卓
C 硝苯地平
D 尼莫地平
E 尼群地平
4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血
管的是：
A 氟桂嗪
B 尼群地平
C 尼莫地平 D
尼索地平 E 硝苯地平
5、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机
制是：
A 抑制心肌细胞内C a2+量超负荷，减
轻心室流出道狭窄
B 舒张血管，减少心脏负荷
C 负性频率
作用
D 负性传导作用
E 抑制血小板聚集
6、维拉帕米抗心律失常的机制是：
A 负性肌力作用，负性频率作用，负性
传导作用
B 负性肌力作用，负性频率作用，延长
有效不应期
C 降低自律性，减慢传导速度，延长有
效不应期
D 降低自律性，加快传导速度，延长有
效不应期
E 降低自律性，减慢传导速度，缩短有效
不应期
7、具有频率依赖性的药物是：
A 硝苯地平
B 维拉帕米
C 尼莫地平
D 尼群地平
E 氨氯地平
B型题
问题8~9
A 地尔硫卓
B 维拉帕米
C 硝苯地平
D 尼群地平
E 尼索地平
8、舒张血管作用较强的药物是：
9、负性肌力作用较强的药物是：
问题10~12
A 氟桂唪
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 氨氯地平
E 维拉帕米
10、预防蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛：
11、对心肌β受体也有阻滞作用：
12、可反射性引起交感神经兴奋：
C型题
问题13~14
A 硝苯地平
B 维拉帕米
C 两者均有
D 两者均无
13、舒张血管作用：
14、负性传导作用：
问题15~16
A 普萘洛尔
B 硝苯地平
C 两者均有
D 两者均无
15、治疗劳累型心绞痛：
16、治疗室上性心动过速：
X型题
17、电压门控性钙通道有：
A L型
B P型
C N型
D T型
E 配体门控性
18、属于苯烷胺类的药物是：
A 尼群地平
B 氟桂嗪
C 硝苯地平
D 加洛帕米
E 维拉帕米
19、地尔硫卓的临床应用为：
A 心律失常
B 雷诺病
C 高血压
D 肥厚性心肌病
E 心绞痛
20、C a2+参与的生理作用有：
A 神经细胞兴奋性
B 递质释放
C 肌肉收缩
D 腺体分泌
E 细胞运动
二、名词解释
钙拮抗药：是一类阻滞 C a2+从细胞外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。
三、问答题
1、简述钙拮抗药的适应症及其药理学基础。
答：（1）高血压：通过阻滞电压依赖性钙通道，抑制血管平滑肌细胞外Ca2+内流，导致细胞内Ca2+浓度降低，从而使外周
小动脉松弛，外周阻力降低，血压
下降。
（2）心绞痛：通过扩张外周动脉，从而
减轻心脏后负荷；维拉帕米等还降低心肌
收缩性，减慢心率，从而降低心肌耗氧量；
还能扩张冠脉，增加冠脉血流量，
促使侧支循环，从而改善缺血区供血供
氧。
（3）心律失常：通过对心脏负性频率与
负性传导作用而起效。
（4）脑血管疾病：本类药物能防止脑血
管平滑肌细胞内 C a2+增加，有利于防
止
和解除脑血管痉挛，对缺血性脑缺氧起保
护作用。
（5）肥厚性心肌病：降低细胞内C a2+
负荷,改进舒张功能;减轻左心室流出道狭
窄。
（6）雷诺病、支气管哮喘、胃肠痉挛性
腹痛等：松弛内脏、血管平滑肌。
2、维拉帕米和硝苯地平阻断钙通道不同
点，临床作用与作用的不同点？
答：维拉帕米作用于开放态，硝苯地平作
用于失活态。
临床作用及作用不同点见[内容提要]。
选择题答案：
1 A
2 A
3 A
4 C
5 A
6 C
7 B
8 C
9 B 10 A
11 C 12 B 13 C
14 B 15 C 16 A 17 ABCD 18 DE 19
ABCE 20 ABCDE
第22章肾素－血管紧张素系统抑制
一、单选题
1.卡托普利可引起下列何种离子缺乏E
A K+
B Fe2+
C Ca2+ D
Mg2+ E Zn2+
2.卡托普利等ACEI药理作用是E
A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B
抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C 减少缓激肽的释放
D 引起NO的释
放 E 以上都是
3.降压不引起重要器官血流量减少，不影
响脂和糖代谢的药物是 C
A 拉贝洛尔
B 可乐定
C 依那普
利 D 普萘洛尔 E 米诺地尔
4.卡托普利的降压作用与下列哪些机制
无关E
A 减少血液循环中的AⅡ生成
B 增加内
皮依赖性松弛因子生成
C 减少局部组织中的AⅡ生成
D 增加
缓激肽的浓度
E 阻断α受体
5.下列哪项不是卡托普利的不良反应A
A 高血压
B 血管神经性水肿 C
干咳 D 嗅觉、味觉缺损 E 脱发
6.下列哪一药物可以阻断血管紧张素Ⅱ
受体B
A 雷米普利
B 氯沙坦
C 卡托普利 D
维拉帕米 E 哌唑嗪
7.ACEI药理作用是A
A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B
抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C 减少缓激肽的释放
D 引起NO的释
放 E 以上都是
8.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性
心功能不全药是B
A 地高辛
B 卡托普利
C 扎莫特罗 D
硝普钠 E 肼屈嗪
第二十三章抗高血压药
一、选择题
A型题
1、治疗高血压危象时首选：
A利血平B胍乙啶C二氮嗪
D甲基多巴E双氢克尿噻
2、肾性高血压宜选用：
A可乐定 B 硝苯地平C美托
洛尔 D 哌唑嗪 E 卡托普利
3、高血压伴心绞痛病人宜选用：
A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼
屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利
4、对肾功能不良的高血压病人最好选用：
A利血平B 甲基多巴 C 普萘洛尔
D 硝普钠E胍乙啶
5、在长期用药的过程中，突然停药易引
起严重高血压，这种药物最可能是：
A哌唑嗪 B 肼屈嗪 C 普萘洛
尔 D 甲基多巴 E 利血平
6、可引起内源性阿片肽物质释放的药物
是：
A 利血平
B 甲基多巴
C 可乐定
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔