当前位置:文档之家› 利用PCR-RFLP技术鉴定部分沙梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种自交不亲和基因型(S基因型)

利用PCR-RFLP技术鉴定部分沙梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种自交不亲和基因型(S基因型)

利用PCR-RFLP技术鉴定部分沙梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种自交不亲和基因型(S基因型)
利用PCR-RFLP技术鉴定部分沙梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种自交不亲和基因型(S基因型)

利用PCR-RFLP技术鉴定部分沙梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种自交不亲和基因型(S基因型) 辜青青1,2,张青林1,胡红菊3,陈启亮3,罗正荣1

1华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉(430070)

2江西农业大学农学院,南昌(330045)

3湖北省农业科学院果树茶业研究所,武汉(430209)

E-mail:luozhr@https://www.doczj.com/doc/fa15499801.html,

摘 要:自交不亲和基因型的鉴定,对于沙梨授粉品种选择及育种亲本选配具重要意义。

本试验利用S基因特异性PCR-RFLP技术并辅以人工授粉和S基因型信息,鉴定了我国

原产部分沙梨品种S基因型;并分别在苍溪雪梨和灌阳雪梨中发现了2个新的自交不亲

和等位基因S38和S39。

关键词:沙梨,自交不亲和基因型,PCR-RFLP

梨为蔷薇科植物,绝大多数品种自花授粉不能结实,相同自交不亲和基因型(self-incompatibility genotype, S-genotype)品种间异花授粉也不能结实,具配子体型自交不亲和(GSI)性质〔1〕。该性质由单个S位点上的复等位基因(self-incompatibility allele, S-allele or S-gene)所控制,当花粉S基因与花柱两个S基因均不相同时才能正常受精。在蔷薇科植物中,花柱表达的与自交不亲和相关联的蛋白质为S-RNase〔2〕。S-RNase基因基本结构包含5个保守区(C1, C2, C3, RC4 and C5)和1个位于C2区和C3区间的高变区(HV),其中高变区包含一个具有长度和序列多态性的内含子〔3〕。

自交不亲和性基因型的鉴定方法主要有:田间授粉试验〔4〕,花柱可溶性蛋白等电聚焦电泳及分子标记法〔5, 6〕,双向聚丙烯凝胶电泳法〔7〕,授粉花柱离体培养法〔8〕,S基因特异性PCR分析方法〔9~16〕等。S基因特异性PCR分析是一种快速、简便的方法,已在苹果〔9〕、扁桃〔10〕、李〔11〕、甜樱桃〔12〕和梨〔13~18〕等果树S基因型鉴定中广泛应用。迄今,国外已鉴定10个沙梨S基因,S1~S7 1946年由Terami等鉴定,S8于2001年鉴定〔14〕,S9与S10于2002 年鉴定〔19, 17〕;国内对沙梨S基因型鉴定仅见零星报道〔20〕。本试验利用S基因特异性PCR-RFLP技术并结合授粉试验,鉴定了部分主栽沙梨品种S基因型,以期为授粉品种选择及育种亲本选配提供科学依据。

1. 材料和方法

1. 1材料

供试沙梨(Pyrus pyrifolia Nakai)品种共18份(见表1),全部采自湖北省农业科学院果树茶业研究所国家果树种质沙梨圃。采集的无病虫幼叶置冰浴条件下带回实验室,液氮速冻后于-80℃保存待试。

1. 2方法

1. 2. 1梨基因组总DNA提取

采用Cheng 等〔22〕CTAB法。DNA质量及浓度用Cary-50紫外分光光度计检测并稀释至10ng/μl备用。

表1供试沙梨品种S基因型及来源

Table 1 S-genotypes and source of 18 Japanese pears in the experiment

代号Code 品种

Cultivar

S基因型

S-genotype

来源

Source

亲本

Pedigree

1 今村秋 Imamuraaki S1S61) Japan Unknown

2 菊水 Kikusui S2S41) Japan

Taihaku×Nijisseiki (S2S4) 2)

3 丰水 Housui S3S51) Japan

Kosui (S4S5) 2)×I-333)

4 晚三吉 Okusankichi S5S71) Japan

Unknown

5 新兴 Shinkou S4S91)Japan Open pollination from Okusankichi

6 华梨1号 Huali 1 Unknown China Shounan×Enoshima

7 湘南 Shounan Unknown Japan Chojuro (S

2

S3) 2)×Imamuraaki (S1S6) 1)

8 西子绿 Xizilü Unknown China Shinseiki (S

3

S4) 2)×〔Yakumo (S1S4) 2)×

Hangqing〕

9 新杭 Xinhang Unknown China Shinseiki (S

3

S4) 2)×Hangqing

10 清香 Qingxiang Unknown China Shinseiki (S

3

S4) 2)×Sanhua

11 三花 Sanhua Unknown China Unknown

12 黄蜜(今村夏)

Huangmi (Imamuranatsu)

Unknown Japan Unknown

13 黄花 Huanghua Unknown China Huangmi×Sanhua

14 二宫白 Ninomiyahaku Unknown Japan Yali×Shinchu

15 华梨2号 Huali 2 Unknown China Ninomiyahaku×Kikusui (S

2

S4) 1)

16 宝珠梨 Baozhuli Unknown China Unknown

17 苍溪雪梨 Cangxixueli Unknown China Unknown

18 灌阳雪梨 Guanyangxueli Unknown China Unknown

1)Takasaki et al., 2004〔18〕; 2)徐义流,张绍铃,2003〔4〕;3)Sawamura et al., 2004〔21〕

1. 2. 2S基因特异性PCR扩增

参考Takasaki等〔18〕方法。所用引物共3条:正向引物‘FTQQYQ’(5’–TTTACGCAGCAATATCAG-3’),来源于保守区1(C1);反向引物 ‘anti-IIWPNV’〔5’ - AC(A/G)TTCGGCCAAATAATT - 3’〕和‘anti-TIWPNV’(5’ – ACGTTTGGCCAAATAGTT - 3’),来源于HV区下游保守区。引物序列由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。1. 2. 3S基因特异性的限制性内切酶消化

取10μl PCR产物,加入1.15μl 10×酶切缓冲液及0.3μl 10 U/μl S基因特异性的限制性内切酶,37℃消化4h后终止反应,用含0.5μg/mlEB的2%琼脂糖凝胶,在2.5v/cm电压下电泳3h,SYNGENE凝胶成像系统观察记录。用来消化PCR产物的S基因特异性限制性内切酶有SfcⅠ(S1,S8)、AflⅡ(S2)、Ppu MⅠ(S3,S5)、NdeⅠ(S4)、 Alw NⅠ(S5)、HincⅡ(S6)、Acc Ⅱ(S6, S7,S8)、NruⅠ(S8)、Bst BⅠ(S9)(MBI公司)。

1. 2. 4田间授粉

在湖北省农业科学院果树茶业研究所沙梨资源圃进行。共授30个花序,每花序留2花,于气球期去雄和套袋。授粉后70~80天统计花朵坐果率及单果平均种子数。以坐果率低于30%作为该组合授粉不亲和的指标〔23〕。

1. 2. 5目的片段克隆、测序及序列分析

切下含目的DNA片段的琼脂块,UNIQ-10柱式DNA胶回收试剂盒(美国QIAGEN Operon公司)进行DNA片段回收,pMD18-T Vector 试剂盒(TaKaRa宝生物工程有限公司)对回收的DNA片段进行连接反应,以大肠杆菌感受态细胞(DH5α)为转化受体。取含增值后阳性克隆的菌液5μL作PCR鉴定,将含目的片段的菌液送北京三博远志生物技术有限责任公司测序。利用BLAST对测序序列进行同源性搜索,并用Clustal X(1.81)进行序列比对。

2. 结果与讨论

2. 1S基因型已知的日本原产沙梨品种S基因型的鉴定

为了验证PCR-RFLP技术的可靠性,对5个S基因型已知的日本沙梨品种〔今村秋(S1S6)、菊水(S2S4)、丰水(S3S5)、晚三吉(S5S7)、新兴(S4S9)〕进行了分析。结果表明扩增片段大小与前人报道〔13, 18〕相符(图1)。

图1 供试沙梨品种基因组DNA S基因特异性PCR扩增结果

S3与S5 PCR扩增片段大小相同 M. DNA Marker DL 2000

1. 今村秋(S1S6)

2. 菊水(S2S4)

3. 丰水(S3S5)

4. 晚三吉(S5S7)

5. 新兴(S4S9)

6. 华梨1号

7. 湘南

8. 西子绿

9. 新杭 10. 清香 11. 三花 12. 黄蜜(今村夏) 13. 黄花 14. 二宫白

15. 华梨2号 16. 宝珠梨 17. 苍溪雪梨 18. 灌阳雪梨

Fig. 1 The profile of S-allele-specific PCR fragments from 18 Japanese pears. The size of PCR fragment of S3 and S5-allele was the same. The lanes in each gel show, from left to right, M: DNA Marker DL 2000, 1: ‘Imamuraaki’ (S1S6), 2: ‘Kikusui’ (S2S4), 3: ‘Housui’ (S3S5), 4: ‘Okusankichi’ (S5S7), 5: ‘Shinkou’ (S4S9), 6: ‘Huali 1’, 7: ‘Shounan’, 8: ‘Xizilu’, 9: ‘Xinhang’, 10: ‘Qingxiang’, 11: ‘Sanhua’, 12: ‘Huangmi (Imamuranatsu)’, 13: ‘Huanghua’, 14: ‘Ninomiyahaku’, 15: ‘Huali 2’, 16: ‘Baozhuli’, 17: ‘Cangxixueli’,18:

‘Guanyangxueli’ , M: DNA Marker DL 2000.

S基因特异性限制性内切酶消化结果也进一步表明,今村秋、菊水、丰水、晚三吉及新兴S基因型分别为S1S6、S2S4、S3S5、S5S7及S4S9。其中,晚三吉S5基因,其PCR扩增片段大小与丰水S5同,也能被限制性内切酶PpuMⅠ(S3,S5)消化(图版Ⅰ- 4),但不能被AlwN Ⅰ(S5)消化(图版Ⅰ- 6),其原因不明。5个S基因型已知的日本沙梨品种PCR-RFLP鉴定结果与已知结果相符,说明本试验所用方法是可靠的。

表2 PCR-RFLP技术鉴定的供试沙梨品种的S基因型

Table 2 S-genotypes of 18 Japanese pear cultivars determined by PCR-RFLP

S基因特异性的限制性内切酶

S-allele-specific restriction endonuclease

品种Cultivar Sfc

(S1,S8)

Afl

(S2)

Ppu M

(S3,S5)

Nde

(S4)

Alw N

(S5)

Hinc

(S6)

Acc

Ⅱ(S6,

S7,S8)

Nru

(S8)

Bst

BⅠ

(S9)

S基因型

S-

genotypes

今村秋+----++--S1S6

菊水-+-+-----S2S4

丰水--++-+----S3S5

晚三吉--+-☆-+--S5S7

新兴---+----+S4S9

华梨1号+-+------S1S3

湘南+-+------S1S3

西子绿+--+-----S1S4

新杭+-+------S1S3

清香--+---+--S3S7

三花------+--S7S z

黄蜜

(今村夏)

+----☆+--S1S6

黄花++-------S1S2

二宫白--+------S3S w

华梨2号--++-----S3S4

宝珠梨------+○--S7S a

苍溪雪梨--+-+----S5S b

灌阳雪梨------+--S7S c

++表示限制性内切酶消化2个S-RNase片段;+表示限制性内切酶消化1个S-RNase片段;-表示S-RNase 片段没有被限制性内切酶消化;○表示限制性内切酶消化1个S-RNase片段为3条带;☆表示应该被消化但检测不到消化片段;S z,S w,S a,S b及S c为除S1 ~ S9外可能为新的沙梨S基因

++: Two S-RNase fragments digested with restriction endonucleases, +: One of two S-RNase fragments digested with restriction endonucleases, -: S-RNase fragments not digested with restriction endonucleases, ☆: One of two S-RNase fragments should be digested with restriction endonucleases but nothing detected, S z, S w, S a, S b and S c may be the new S-alleles of Japanese pear

2. 2S基因型未知的沙梨品种S基因型的鉴定

2. 2. 1PCR-RFLP结果

利用S基因特异性PCR-RFLP技术,以已知基因为对照(图1),结合S基因特异性限制性内切酶消化结果(图版Ⅰ),得到待测品种S基因型(表2)。在3个中国地方沙梨品种中,共鉴定出3个可能是新的沙梨S基因(宝珠梨S a、苍溪雪梨S b、灌阳雪梨S c)。序列分

析表明,S a 与杂交梨柠檬黄S 33(AAZ04306)为同一S 基因,而S b 和S c 为两个新的S 基因,分别命名为S 38(ABG67958)与S 39(ABG67959)。

黄蜜(今村夏),其基因组DNA S 基因特异性PCR 扩增片段能被Acc Ⅱ(S 6,S 7,S 8)限制性内切酶消化(图版Ⅰ- 8),且消化片段大小不同于S 7和S 8的消化片段大小并与S 6的消化片段大小(234bp 和113bp) 〔13〕

相同,说明其含S 6,但不能被Hinc II (S 6) 消化(图版Ⅰ-

7),其原因有待进一步研究。

2. 2. 2 PCR-RFLP 所鉴定S 基因型的验证

6个中国杂交沙梨品种(华梨1号、西子绿、新杭、清香、黄花、华梨2号),除华梨1号外,其余5个通过PCR-RFLP 鉴定的S 基因型与亲本S 基因型相符。

华梨1号与其母本湘南拥有共同的S 基因型S 1S 3,田间授粉结果也表明,华梨1号与湘南不亲和(座果率<30%)(表3)。三花为黄花父本,本试验鉴定黄花S 基因型为S 1S 2(表2),三花必含S 2,即S z 为S 2,则三花S 基因型为S 2S 7,但特异性PCR 未检测到S 2片段,其可能原因是在S 2片段的非编码区中有大片段序列插入导致,有待进一步证实。

表3 田间授粉试验确定湘南及华梨2号的S 基因型

Table 3 Determination of S -genotypes of ‘Shounan’ and ‘Huali 2’ by pollination tests

母本 Seed parent

父本

Pollen parent

授粉花朵

数 No. of

pollinated flowers

果实数No. of fruit set

座果率Fruit set (%)

单果平均种子数

No. of Seeds per fruit

亲和性

Compatibility

1 华梨1号 (S 1S 3) 60 0 0 0 Incompatible 湘南 (S 1S 3) 黄花 (S 1S 2)

60 52 86.7 8.3 Compatible 新世纪 (S 3S 4) 60 2 3.3 0 Incompatible 华梨2 (S 3S 4)

黄花 (S 1S 2)

60 56 93.3 6.1 Compatible

1

作者通过PCR-RFLP 鉴定的华梨2号S 基因型为S 3S 4,授粉试验结果也表明其与具有相同S 基因型的新世纪不亲和(座果率<30%)(表3)。因此,可认为PCR-RFLP 鉴定的华梨2号S 基因型S 3S 4是正确的。

根据S 基因特异性PCR-RFLP 鉴定结果,结合亲本/F 1代S 基因型信息以及统计部分品种的田间人工授粉的座果率,对所鉴定的S 基因型进行了验证,确定了6个中国杂交沙梨品种、4个中国地方沙梨品种、3个作为中国沙梨杂交亲本的日本沙梨品种的S 基因型。此外,二个新的S 等位基因S 38和S 39分别在2个地方品种苍溪雪梨和灌阳雪梨中发现,丰富了沙梨的S 等位基因的序列信息。宝珠梨S a 与杂交梨柠檬黄S 33为同一S 基因,与张妤艳等〔24〕

报道梨各种间的S 基因并非独立存在的结果同,符合蔷薇科植物S -RNase 的多态性发生在物

种形成前的假说〔3, 4, 25〕

参考文献

1刘定富,薛勇彪.植物自交不亲和性.见:孟金陵主编,植物生殖遗传学.北京:科学出版社,1995,214 ~ 295

2Sassa H., H. Hirano, and H. Ikehashi. Self-incompatibility-related RNase in style of Japanese pear (Pyrus serotina Rehd.). Plant Cell Physiol, 1992, 33: 811 ~ 814

3Ushijima K., H. Sassa, R. Tao, H. Yamane, A. M. Dandekar, T. M. Gradziel and H. Hirano. Cloning and characterization of cDNAs encoding S-RNases from almond (Prunus dulcis): primary structural features and sequence diversity of the S-RNases in Rosaceae. Mol Gen Genet, 1998, 260: 261 ~ 268

4徐义流,张绍铃.梨配子体型自交不亲和性及其分子机理.果树学报,2003,20:59 ~ 63 Xu Yiliu and Zhang Shaoling. Characterization and Molecular Mechanism of Gametophytic Self-incompatibility in Pears. Journal of Fruit Science, 2003, 20: 59 ~ 63 (in Chinese with English summary)

5Sassa H, Hirano H, Ikehashi H. Identification and characterization of stylar glycoproteins associated with self-incompatibility genes of Japanese pear (Pyrus serotina Rehd). Mol Gen Genet, 1993, 241: 17 ~ 25

6Hiratsuka S, Zhang S-L, Nakagawa E, et al. Selective inhibition of the growth of incompatibible pollen tubes by S-protein in the Japanese pear. Sexual Plant Reproduction, 2001, 13: 209 ~ 215

7Ishimizu T, Sato Y, Saito T, et al. Identification and partial amino-acid sequences of seven S-RNases associated with self-incompatibility of the Japanese pear (Pyrus pyriforia Nakai.). J Biochem, 1996, 120 : 326 ~ 334

8张绍铃,周建涛,徐义流,等.梨花柱半离体培养法及品种自交不亲和基因型鉴定.园艺学报,2003,30:703 ~ 706

Zhang S L, Zhou J T, Xu Y L, et al. Semi Vitro Culture of Pear Style and Identification of the Genotypes of Pear Self-incompatibility. Acta Horticulturae Sinica, 2003, 30 : 703 ~ 706 (in Chinese with English summary) 9Janssens G A, Goderis I J, Broekaert W F, et al. A molecular method for S-allele identification in apple based on allele-specific PCR. Theor Appl Genet, 1995, 91: 691 ~ 698

10Tamura M, Ushijima K, Sassa H, et al. Identification of self-incompatibility genotypes of almond by allele-specific PCR analysis. Theor Appl Genet, 2000, 101: 344 ~ 349

11Sapir G, Stern R A, Eisikowitch D, et al. Cloning of four new Japanese plum S-alleles and determination of the compatibility between cultivars by PCR analysis. J Hortic Sci &Biotech, 2004, 79: 223 ~ 227

12Sonneveld T, Tobutt K R, Robbins T P. Allele-specific PCR detection of sweet cherry self-incompatibility (S) alleles S1 to S16 using consensus and allele-specific primers. Theor Appl Genet, 2003, 107: 1059 ~ 1070

13Ishimizu T, Inoue K, Shimonaka M, et al. PCR-based method for identifying the S-genotypes of Japanese pear cultivars. Theor Appl Genet, 1999, 98: 961 ~ 967

14Castillo C, Takasaki T, Saito T, et al. Reconsideration of S-genotypes assignments, and discovery of a new allele based on S-RNase PCR-RFLPs in Japanese pear cultivars. Breed Sci, 2001, 51: 5 ~ 11

15Castillo C, Takasaki T, Saito T, et al. Cloning of the S8-RNase (S8-allele) of Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai). Plant Biotech, 2002 , 19: 1 ~ 6

16Zisovich A H, Stern R A, Shafir S, et al. Identification of seven S-alleles from the European pear (Pyrus communis) and the determination of compatibility among cultivars. J Hortic Sci &Biotech, 2004, 79: 101 ~ 106 17Kim H T, Hirata Y, Nou I S. Determination of S-Genotypes of Pear (Pyrus pyrifolia) cultivars by S-RNase sequencing and PCR-RFLP analyses. Mol. Cells, 2002, 13: 444 ~ 451

18Takasaki T, Okada K, Castillo C, et al. Sequence of the S9-RNase cDNA and PCR-RFLP system for discriminating S1- to S9-allele in Japanese pear. Euphytica, 2004, 135: 157 ~ 167

19Sawamura Y, Saito T, Shoda M, et al. A new self-incompatible allele in Japanese pears ‘Shinsei’ and ‘Shinkou’. J Japan Soc Hort Sci, 2002, 71: 342 ~ 347

20徐国华,吴华清,张绍铃.中国梨品种S基因型鉴定的初步研究.西北植物学报,2004,24:1861 ~ 1865 Xu G H, Wu H Q, Zhang S L. Study on identification of S-genotypes of Chinese pear cultivars. Acta Bot.

Boreal. -Occident. Sin, 2004, 24: 1861 ~ 1865 (in Chinese with English summary)

21Sawamura Y, Saito T, Takada N, et al. Identification of parentage of Japanese pear ‘Housui’. J Japan Soc Hort Sci, 2004, 72: 511 ~ 518

22Cheng Y j, Guo W W, Yi H L, et al. An efficient protocol for genomic DNA extraction from Citrus species. Plant Mol Biol Rep, 2003, 21: 177a ~ 177g

23Sato, Y., K. Abe, T. Saito & K. Kotobuki. Selection of S-gene homozygotes and its utilization for S-genotype analysis of ‘Osa-Nijisseiki’. (in Japanese) J Japan Soc Hort Sci, 1992, 61 (suppl. 2): 16 ~ 17

24张妤艳,吴俊,衡伟,张绍铃.京白梨等品种S基因型鉴定及新基因S28和S30的核苷酸序列分析.园艺学报,2006,33:496 ~ 500

Zhang Yuyan, Wu Jun, Heng Wei, Zhang Shaoling. Identification of S-Genotypes of pear cultivars and analyses of nucleotide sequences of S28-RNase and S30-RNase. Acta Horticulturae Sinica, 2006, 33: 496 ~ 500 (in Chinese with English summary)

25Wünsch A, Hormaza J I. Cloning and characterization of genomic DNA sequences of four self-incompatibility alleles in sweet cherry (Prunus avium L.). Theor Appl Genet, 2004, 108: 299 ~ 305

图版Ι-1 供试沙梨品种基因组DNA S基因特异性PCR扩增结果

Ι-2 ~ Ι-10 S基因特异性的限制性内切酶消化结果:Ι-2 SfcⅠ(S1, S8); Ι-3 AflⅡ(S2); Ι-4 Ppu MⅠ(S3, S5); Ι-5 NdeⅠ(S4); Ι-6 Alw NⅠ(S5); Ι-7 HincⅡ(S6); Ι-8 AccⅡ(S6, S7, S8); Ι-9 NruⅠ(S8); Ι-10 Bst BⅠ(S9) M. DNA Marker DL 2000 1. 今村秋(S1S6) 2. 菊水(S2S4) 3. 丰水(S3S5) 4. 晚三吉(S5S7) 5. 新兴(S4S9)

6.华梨1号

7.湘南

8.西子绿

9.新杭 10.清香 11.三花 12.黄蜜(今村夏) 13.黄花 14.二宫白 15.华梨2号

16.宝珠梨 17.苍溪雪梨 18.灌阳雪梨

Plates Ι-1 The profile of S-allele-specific PCR fragments from 18 Japanese pears. Ι-2 ~ Ι-10 Analysis of the PCR fragment digests with restriction endonucleases. The restriction endonucleases employed wereΙ-2 SfcⅠ(S1, S8), Ι-3 AflⅡ(S2), Ι-4 Ppu MⅠ(S3, S5), Ι-5 NdeⅠ(S4), Ι-6 Alw NⅠ(S5),

Ι-7 HincⅡ(S6), Ι-8 AccⅡ(S6, S7, S8), Ι-9 NruⅠ(S8), Ι-10 Bst BⅠ(S9). The lanes in each gel show, from left to right, M: DNA Marker DL 2000, 1: ‘Imamuraaki’ (S1S6), 2: ‘Kikusui’ (S2S4), 3: ‘Housui’ (S3S5), 4: ‘Okusankichi’ (S5S7), 5: ‘Shinkou’ (S4S9), 6: ‘Huali 1’, 7: ‘Shounan’, 8: ‘Xizilu’, 9: ‘Xinhang’,

10: ‘Qingxiang’, 11: ‘Sanhua’, 12: ‘Huangmi (Imamuranatsu)’, 13: ‘Huanghua’, 14: ‘Ninomiyahaku’,

15: ‘Huali 2’, 16: ‘Baozhuli’, 17: ‘Cangxixueli’, 18: ‘Guanyangxueli’, M: DNA Marker DL 2000.

Identification of Self-incompatibility Genotypes in Some Japanese Pear (Pyrus pyrifolia Nakai) Cultivars by

PCR-RFLP

Gu Qingqing1,2,Zhang Qinglin1,Hu Hongju3,Chen Qiliang3 and Luo Zhengrong1 1Key Laboratory of MOE (Ministry of Education, China) for Horticultural Plant Biology,

Huazhong Agricultural University,Wuhan(430070)

2Jiangxi Agricultural University,Nanchang(330045)

3Fruit tree and Tea Research Institute, Hubei Academy of Agriculture Sciences, Wuhan(430209)

E-mail:luozhr@https://www.doczj.com/doc/fa15499801.html,

Abstract

The self-incompatibility genotype (S-genotype) will be useful for selection of pollinizers and design of crossing in cultivar improvement of Japanese pear(Pyrus pyrifolia Nakai). However, S-genotype identification of Japanese pear from China has rarely been reported. This paper reports the identification of self-incompatibility genotypes of 10 Japanese pear cultivars originated in China with PCR-RFLP。Two new S-alleles, S38and S39, were identified in ‘Cangxixueli’and ‘Guanyangxueli’, two local cultivars of Japanese pear, from Sichuan and Guanxi province, China, respectively.

Keywords:Pyrus pyrifolia,Self-incompatibility genotypes,PCR-RFLP

自我鉴定 科级干部考察鉴定材料_干部现实表现情况鉴定材料

科级干部考察鉴定材料_干部现实表现情况 鉴定材料 科级干部考察鉴定材料,听听就知道这材料的分量,也是对科技干部的工作表现的一个考察。下面由本小编精心整理的科级干部考察鉴定材料,希望可以帮到你哦! 科级干部考察鉴定材料篇一 ×××,男,汉族,湖北××人,19××年××月出生,大学本科学历,19××年×月参加工作,19××年加入中国共产党,现任××市××协会下属××××地产代理有限公司经理,工程师。 现实表现坚持学习,严格要求。该同志自觉认真学习邓小平理论,和三个代表重要思想,不断提高政治理论水平。不断注重自己世界观的改造,树立正确的人生观、价值观。坚持自身党性修养和锻炼,自觉维护党的形象。能积极贯彻执行党的路线、方针、政策,思想上、政治上与党中央保持高度一致,积极参加开展保持共产党员先进性教育活动,充分发挥党员干部的模范带头作用。 工作勤恳,业绩突出。该同志自参加工作以来,先后在××市××设计研究院、××分院工作,他每到一个工作岗位,都能爱岗敬业、认真学习钻研业务知识,在较短时间内适应和胜任工作,具有一定的组织协调能力和管理水平。xx年机构调整后,该同志借调到市××局后又到××协会下属的××公司工作。 在工作中,身先士卒,吃苦在前,常常加班加点,有时还带病坚

持工作。在带领公司员工做好本职工作的同时,他始终把经营生产工作摆在首位,积极主动地为客户服务,跑手续、搞协调,赢得了客户的一致好评。遵纪守法,作风廉洁。该同志无论是在××市××设计研究院,还是负责××城源地产代理有限公司工作,处事低调,从不以干部自居,热情服务于工作对象,设身处地解决被拆迁户提出的具体问题和困难,不厌其烦地给予耐心解释,对公司的同志以诚相待,团结尊重,关心爱护。在工作生活中,认真贯彻党的方针、路线、政策,自觉遵守国家法律、法规和规划国土局的各项规章制度。淡薄名利,自觉遵守党风廉政建设的规定。在干部民主推荐中,获得推荐票35张,占收回35张有效票的100%,有较高的群众公信度。希望在今后的工作中再接再厉,更加大胆地管理,不断增强公司的综合实力,促进拆迁服务工作的更好展开。 拟任建议根据《干部任用选拔工作条例》的规定,鉴于×××同志的突出成绩和工作表现,推荐该同志拟任正科级职务。 科级干部考察鉴定材料篇二 一、基本情况 张××,男,年月生,现年岁,汉族,大专文化,年月参加工作,××年月加入中国共产党,现任县××局办公室主任,科员。 张××同志于年月毕业于××学校××专业,同年月分配到县××工作至今。其间,年月考取省委党校函授学院法律专业,参加在职函授教育,于××年月毕业,取得大专文凭。 二、德才表现:

干部考核鉴定材料

干部考核鉴定材料 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

xxx同志试用期满转正鉴定 xxx,女,1982年12月1日出生,汉族,中共党员,大学本科学历,现任组织委员。该同志在工作中能够按照公务员和党员标准严格要求自己,虚心学习,努力工作,一年来在政治思想、业务能力等方面有了很大进步,已经完全适应机关的工作生活,现对该同志一年来的思想、工作情况向组织做如实汇报。 (一)不断加强政治理论学习。该同志用党的创新理论武装头脑,坚定政治信仰,认清政治形势,明确新时期的党建任务。利用空闲时间自觉学习党史资料、党建文章,认真研读十七大以来的历届党代会报告和胡锦涛总书记的“七一”讲话,在学习过程中注重积累和运用,能够做到理论联系实际,理论指导实践,并在理论学习的连贯性和系统性上下功夫,通过学习增强了辨别是非的能力,提高了政治敏锐性和政治鉴别能力。能够积极参加单位组织的各项政治学习,深刻领会市委、市政府的文件精神,关注我市在经济发展和服务民生方面取得的重大成绩。坚决执行党的路线,拥护党的领导,服从工作安排,兢兢业业,默默奉献。 (二)不断提高业务能力水平。该同志在工作中能够做到眼勤、嘴勤、手勤。眼勤,发现哪里有需要就到哪里,边学边做,主动学习近年来我单位开展的机关党建活动,对工委性质、职责有了全面、系统的了解,进一步认识到机关党建工作的重要意义。嘴勤,利用接打电话、报送材料的机会了解工作对象,工作流程,工作内容,不懂的虚心向领导请教。手勤,有较强的动手操作能力,参加网络公文传输

系统培训,熟练接收网上传送公文,及时查收各部门发送的文件,及时将所收文件报送领导批示,根据批示内容将文件交由阅办、阅处人具体办理,办毕及时做好收文归档。 (三)认真做好乡党委换届选举服务工作。去年3月,全县乡镇党委换届选举工作全面启动,身为组织员,积极参与,认真负责,与其他班子成员一道建言献策,制定换届选举实施方案,科学指导整个换届选举工作顺利进行。认真负责换届选举的联络工作,做好上情下达、下情上报,确保信息渠道畅通,使整个换届选举工作合法、规范。同时,做好换届选举各项材料的工作公示、公告以及各项档案材料的填报、归档,使换届选举工作公正、透明,置身于社会和人民群众的监督之中,选出了人民群众满意的乡党委领导班子,确保了换届选举工作得以圆满结束。 (四)认真做好基层党建工作。以“创先争优”活动的开展为依托,重点抓好基层党组织和党员队伍发展不放松。一是进一步调整优化各基层党组织的班子结构,突出年轻化、知识化,提高班子的整体水平,增强基层党组织的战斗力、凝聚力。二是加大对“四议两公开”制度的宣传和贯彻落实,把民主议事、科学决策与党务公开、村民自治结合起来,充分发挥好基层党组织在农村经济社会发展中的核心战斗堡垒作用。三是加大基层党员队伍建设力度。做好发展党员工作,确保党的事业后继有人。按照“坚持标准、保证质量、改善结构、慎重发展”的要求,确保党员发展质量关,注重从优秀回乡毕业生、退伍军人、外出务工人员中培养入党积极分子,发展党员。2011年,共发展入党积极分子55名,发展预备党员42名。四是抓

个人专业技术自我鉴定五篇

个人专业技术自我鉴定五篇 个人专业技术自我鉴定1 紧张而又繁忙的__年即将过去了。过去的一年是不平凡的一年,对公司来说也是不平凡的一年,也是我个人专业技能全面提高的一年。在过去的一年之中作为一名技术员,在公司领导和工友们的关心和支持下,经过努力工作,为企业做出了应有的贡献,也有许多做得不足的一面。现将一年来的工作鉴定如下: 1、20__年工作概况 作为一名刚从学校毕业出来的我,对于公司里面的员工,设备仪器等等都是陌生的。 但公司的领导都十分的信任我,支持我,给与我这么一个舞台去施展自我的才华。 整个__年度我主要负责柳工产品的相关技术工作。 包括新图纸的画图、审核、工艺、产品的重量计算;生产中的一线操作、现场的技术指导,有时材料零件的准备,到后期的跟踪检验,零部件的请购等。

应对一系列繁忙的日常工作任务及生产任务、有时的检验任务;应对在理论和生产实践中遇到的种种陌生和难解决的技术工作。 我和技术部的全体同事以及生产工人一齐共同探讨,在工作中找方法,从资料中找答案,以慎重的态度,完成了一项又一项的任务。 虽然在工作中犯了些错误,可是从这些工作实践当中,这些工作细节当中积累和汲取了很多的宝贵的经验。 对我以后的工作供给了宝贵的经验参考。 2、加强理论知识学习,将学习心得写成工作鉴定,提高了自我的技术水平也提高了工人的理论水平 在__年度的工作中,我紧跟公司的步伐,加强理论知识方面的学习,努力做到认识上有新提高、运用上有新收获,到达理论能指导实践、促进工作、提高工作水平的目的,不断的提高自我的技术水平,来指导自我的工作。 认真学习相关的管理和技术知识,以及ISO9000质量认证体系的标准。 加强《设计手册》和《管理手册》的学习,加强对标准的理解,按照标准设计,按照标准做事。

微生物常规鉴定技术

微生物常规鉴定技术 一、形态结构和培养特性观察 1、微生物的形态结构观察主要是通过染色,在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察,直观地了解细菌在形态结构上特性,根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。 2、细菌细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落(colony)。不同微生物在某种培养基中生长繁殖,所形成的菌落特征有很大差异,而同一种的细菌在一定条件下,培养特征却有一定稳定性。,以此可以对不同微生物加以区别鉴定。因此,微生物培养特性的观察也是微生物检验鉴别中的一项重要内容。 1)细菌的培养特征包括以下内容:在固体培养基上,观察菌落大小、形态、颜色(色素是水溶性还是脂溶性)、光泽度、透明度、质地、隆起形状、边缘特征及迁移性等。在液体培养中的表面生长情况(菌膜、环)混浊度及沉淀等。半固体培养基穿刺接种观察运动、扩散情况。 2)霉菌酵母菌的培养特征:大多数酵母菌没有丝状体,在固体培养基上形成的菌落和细菌的很相似,只是比细菌菌落大且厚。液体培养也和细菌相似,有均匀生长、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的丝状体,菌丝粗长,在条件适宜的培养基里,菌丝无限伸长沿培养基表面蔓延。霉菌的基内菌丝、气生菌丝和孢子丝都常带有不同颜色,因而菌落边缘和中心,正面和背面颜色常常不同,如青霉菌:孢子青绿色,气生菌丝无色,基内菌丝褐色。霉菌在固体培养表面形成絮状、绒毛状和蜘蛛网状菌落。

革兰氏染色: 革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G—)两大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。 该染色法所以能将细菌分为G+菌和G—菌,是由这两类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经蕃红复染后就成红色。G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,因此细菌仍保留初染时的颜色步骤: (1)涂片:涂片方法与简单染色涂片相同。 (2)晾干:与简单染色法相同。 (3)固定,与简单染色法相同 (4)结晶紫色染色:将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量(以盖满细菌涂面)的结晶紫染色液染色1分钟。 (5)水洗:倾去染色液,用水小心地冲洗。 (6)媒染:滴加卢哥氏碘液,媒染1min。 (7)水洗:用水洗去碘液。 (8)脱色:将玻片倾斜,连续滴加95%乙醇脱色20—25s至流出液无色,立即水洗。 (9)复染:滴加蕃红复染5min。 (10)水洗:用水洗去涂片上的蕃红染色液。 (11)晾干:将染好的涂片放空气中晾干或者用吸水纸吸干。 (12)镜检:镜检时先用低倍,再用高倍,最后用油镜观察,并判断菌体的革兰氏染色反应性。 (13)实验完毕后的处理: ①将浸过油的镜头按下述方法擦拭干净,a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦 去。b.用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头擦2—3次。c.再用干净的擦镜纸将 镜头擦2—3次。注意擦镜头时向一个方向擦拭。 ②看后的染色玻片用废纸将香柏油擦干

成果鉴定意见范文_成果鉴定报告范文.pdf

成果鉴定意见范文_成果鉴定报告范文 成果鉴定书是成果鉴定会形成的一个科学性、权威性、结论性的文件,至关重要。本文是为大家整理的成果鉴定意见范文,仅供参考。成果鉴定意见范文篇一 由马树超主持的"新时期上海职业学校职业道德教育的问题与对 策研究",作为上海市教育科研规划项目,经过近两年的研究与实验,取得了丰富的成果。专家组特提出如下鉴定意见: 该项课题的选题和立项具有非常重要的现实意义。它抓住了当前我国社会转型期,人们在思想和行为上出现多元价值观念碰撞和道德 冲突的现实,在国际化和信息化的开放性大背景下,结合职业教育的特色和上海地区的特点,借鉴了国内外职业道德教育先进的思想理念和有效的方法途径,对上海职业学校的职业道德教育进行了全面深入 的研究,为政府部门和广大职业学校的具体实践提供了很好的咨询建议。 该课题成果思路清晰,内容充实,结构完整,资料丰富,方法科学,分析客观。总报告与各专题报告互为补充,科研人员、行政人员 与来自基层的校长、教师紧密配合,发挥了课题组成员的集体力量, 进行了多方位、多角度的探索性研究。该课题研究强调学校调研与企业调研、问卷调研与实地调研、文献调研与专家调研、宏观调研与微 观调研相结合。由于组织了大量的专题调研,在现状分析和理论思辨基础上提出的对策建议就能够紧贴现实,此外在研究过程中还同步开展了不同模式的教学实验,充分体现了应用性研究的特点。该课题

总报告主要论点视角独特,具有一定的开拓性和创新性。报告中提出的不少鲜活而有特色的观点,例如提出"职业道德风险"的理论概念,对道德教育体系和职业道德教育属性的分析,拓宽职业道德教育的内涵和引入企业文化等方面的思路等具体对策建议,不但在职业教育研究和德育研究领域中具有一定原创的性质,而且对于职业学校和整个社会职业道德建设的实际工作具有相当的可操作性。 从报告中可以看出,该课题在实施过程中不但进行了大量和深入的理论研究,而且进行了一系列与该课题密切联系的实践活动,几种实验模式已在各职业学校的实践中得到不同程度的应用,形成了课题研究理论联系实际、理论研究与实践探索并行的显著特点,从而使得该课题的研究具有较高的可信性和应用推广价值。所涉及的职业道德教育新思路,既适合于当前上海的广大职业学校,且对我国其他地区职业学校的职业道德教育具有相当的普遍意义。因此,本课题不但充实了职教理论,也充实了德育理论,为今后我国职业道德教育的持续深入探索奠定了坚实的基矗 总之,专家鉴定组认为该课题研究成果已完成预期目标要求,并达到国内领先水平,一致同意通过评审。希望课题组在总结课题成果的基础上再作更深入的研究,继续完善各种不同特色的实验模式。建议课题组对总报告作进一步修改完善后报送政府机构,并将课题全部成果整理修改后正式出版;同时建议市级行政部门采纳报告中具有操 作意义的对策建议。 20xx年x月x日

专业技术人员自我鉴定范文讲课教案

专业技术人员自我鉴定范文 篇一:职称申报用专业技术工作总结模板范文大全 专业技术职称工作总结通用模板 范文集锦 范文1、专业技术职称工作总结范文 1996年7月,我顺利完成了学业,从合肥工业大学土木工程系城市给水排水专业毕业,并于同年分配到原XXXX 市XXXX局工作。参加工作以来,我一直从事XXX与管理工作,1999年8月,我取得了助理工程师的资格,并于同月被聘用至今。下面就从专业技术角度,对我这8年来的工作做一次全面总结: 一、学习专业知识,提高岗位技能。 本人于1996年7月正式参加工作,当时我被分配至原XXXX市XXX局XX 室从事XX工作。工作伊始,我发现学校里学到的专业知识同实际工作有很大

的不同和差距,为了尽快转变角色,适应工作的要求,我努力学习XX专业知识,努力提高自己的岗位技能,在短短的半年内,我通过自己的努力及同事的帮助,能比较熟练地进行较复杂的XXXX等日常事务工作。 二、政治思想方面 在政治上,我对自己严格要求,积极参加各项政治活动,自觉学习政治理论,尤其注重对“三个代表”重要思想的学习,努力提高自己的 政治理论修养,努力实践“三个代表”的重要思想,思想上行动上同党中央保持一致。具有较强的大局意识和组织观念,工作上以事业为重,不计个人得失,在新的岗位上摆正位臵,把XXXX 的事业、把广大人民群众的利益放在首位,努力实践全心全意为人民服务的根本宗旨。在工作中做到公平公正、公道正派,具有较强的敬业精神和奉献精神,工作中吃苦耐劳,积极主动,作风踏实,不推诿扯皮,讲求效率。工作中注意调

查研究,勤于思考,工作思路清晰,能把科研管理的一般理论同科研工作实际相结合,积极为本系统制订符合实际的科研发展目标和科研发展措施献计献策。在大是大非和原则面前做到毫不含糊,在XXX事业发展与改革中较好地发挥了一个干部应有的表率作用。 三、组织协调方面 在实际工作中,努力学会运用马克思主义的立场、观点和方法去分析、研究、解决问题,有一定的组织协调能力和科学决策水平。注意学习现代科研管理知识,较好地掌握了人文社科科研管理的一般规律。作为一名兼职的XXX管理工作者,能协助部门负责人做好职工的思想政治工作,为部门工作的有效开展提供了保障。在工作中既充分相信、放手使用分管的科级干部,又注意对他们进行培养,较好地发挥了他们的作用。 四、业务能力方面 从参加工作以来,努力学习本专业的理论知识和专业技能,重视不断提高

科技成果鉴定技术报告

沙利度胺联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌技术报告 由保定市第二中心医院肿瘤科课题组承担的课题“沙利度胺联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌”为河北省卫生计生委计划内项目。 非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。中晚期非小细胞肺癌不适宜进行手术治疗,主要依赖于综合性的化疗。以铂类为主的联合方案是目前治疗中晚期非小细胞肺癌的标准一线方案,但其有效率不高,仅30%~40%,中位生存期仅约10个月左右。当含铂双药方案成为晚期非小细胞肺癌标准治疗的同时,化疗药物对非小细胞肺癌的疗效也迅速进入平台期。近期第3代治疗非小细胞肺癌的新药如紫杉醇、多西紫杉醇、健择、诺维本、培美曲塞、开普拓等开始应用于晚期非小细胞肺癌的二线治疗,针对中晚期非小细胞肺癌的最佳的二线化疗方案还不清楚,培美曲塞和多西紫杉醇被推荐为晚期NSCLC患者二线化疗的标准用药。分子靶向药物治疗非小细胞肺癌近年广受关注。吉非替尼( gefitin ib, ZD1839, Iressa ), 埃罗替尼( erlotinib, OS I774, tarceva ) 及贝伐单抗( bevac-izumab, avastin) 临床研究较多,研究表明吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有较好的疗效和安全性,客观有效率为27.10% ,疾病控制率为54.11%,中位生存期10个月,1年生存率44% 。分子靶向药物治疗中晚期非小细胞肺癌中位生存期与一线化疗相近,但分子靶向药物价格昂贵,与其所产生效益相比,其投入较大。沙利度胺(thalidomide)是一种合成性谷氨酸衍生物,近期国内外研究发现,其具有抗增殖、抗血管生成等作用,可用于肿瘤临床,能有效地控制肿瘤的发展,且用药安全、价格低廉。国内外多家研究表明,沙利度胺在治疗多发性骨髓瘤(MM)中临床疗效显著,目前已作为难治复发MM的标准治疗方案。沙利度胺在治疗其他肿瘤,如肝癌、肾癌、前列腺癌、胶质母细胞瘤等恶性实体瘤的治疗也有良好前景。沙利度胺在肺癌的临床应用研究多为针对小细胞肺癌(SCLC)的研究,结果显示其可以提高SCLC的治疗疗效。而针对其应用于NSCLC患者的疗效、安全性研究较少。本研究采用沙利度胺联合培美曲塞方案治疗NSCLC,希望能寻找到价格低廉有效、且毒性能耐受的治疗NSCLC的方案,给病人带来好的生存及生活质量。 非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5 年生存率很低[1]。以铂类为主的联合方案

干部提拔鉴定材料-个人鉴定

**同志鉴定材料该同志在**乡工作多年,先后从事过司法、办公室、团委、计生工作,知识面宽,阅历和经验比较丰富,多年来一直坚持学习不断线,争做学习型干部;坚持创意不减劲,争做创新型干部;坚持工作不放松,争做勤政型干部;坚持自律不动摇,争做廉政型干部。近年来,多次被评为优秀公务员,优秀党员,先后被上级业务部门授予“市新长征突击手”、“市计生先进工作者”等荣誉称号。政治敏锐性强,思想素质高。能一以贯之地认真学习马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想,自觉在思想上、政治上、行动上与党中央保持高度一致。学习知识面宽,对时政、法律、知识、英语、计算机等理论有一定研究,学习方式多,善于和敢于向书本学、向实践学、向领导学、向同事学、向自己学,不断丰富自己的阅历,增进自己的知识,胆识和见识,学习形式活,能自觉参加组织活动集中学,挤压业余时间自己学;读书看报天天学,结合实际专题学。能运用所学理论和业务知识指导办公室、团委、计生工作,起到了武装思想,指导实践的效果。该同志有较强的事业心和工作责任感,工作泼辣干脆,处事果断,勤于调查研究,敢于面对问题,勇于解决难题。从事计生工作,她能充分发挥党的思想政治工作优势,做通群众工作,形成计生“大合唱”;有较强的组织协调、指导督查和调查研究能力,善于组织干部进村入户宣传法律法规,让计生政策家喻户晓;勤于深入家庭,讲政策,作动员,晓事理,帮育龄妇女;能将分管工作融入全乡经济社会发展大局,自觉讲政治,精业务,促工作,保大局。能有效组织开展管理服务工作,多年来坚持以理服人,以情感人,

以绩促人,以身带人,开拓了计生工作新局面。有较强的亲和及融通能力,能与同志打成一片,与工作扎成一堆,与群众密切联系,寓管理于服务之中。该同志敬业精神强,工作有闯劲,有创新意识精神和能力。开展各项工作都有声有色,成绩显著。为推进计生协会工作,她能结合上情,调研下情,在**村开展“三三制”试点,取得很大成绩。市区分别在乡村召开现场会推介经验,目前在全乡推广的该工作有效的促进了全乡计生工作。为更好地服务育龄妇女,她在全区首创“悄悄话室”,为育龄夫妇提供平台,接受计生服务,融通夫妇感情,在群众中反响强烈,这一创新引起市重视,**新闻、城区报道专题推介了这一创新做法。为深入开展婚育新风进万家活动,她组织计生干部深入学习上级精神,研究全乡实际,制定了“领导带动、典型促动、部门拉动”思路,着力在新的套路、进的门路、活的思路上做文章,创新了该工作,一方面全乡婚育新风进万家活动有声有色有味,获得群众赞誉,同时也引来省计生委关注,专题到乡调研,将做法全省推广。流动人口管理是难题,她积极争取支持,在**村开展“流动人口综合管理”试点,后在全乡铺开,引起广泛关注。今年6月,省计生委主任施中传、市计生委主任***,一道专程到**村调查研究,解剖经验。开展优质服务是计生主题,她能融通管理和服务,以服务促管理。该项工作走在全区前列。今年7月还代表全区接受市优质服务专题调研。计生工作,难就难在做人的工作难。她善于发挥“典型带路”工作,发掘扶持出了全国优秀中心户长***,带出了一批优秀中心户长,协会会长,一批计生专干,带出了计生工作新成绩。该同

评审表任现职以来专业技术工作总结及自我鉴定(范例)

任现职以来专业技术工作总结 本人2003年12月任副教授职务以来,坚持四项基本原则,遵纪守法,爱岗敬业,教书育人,教学工作量饱满。在教学和科研工作中不断进取,2005年被遴选为广西马克思主义中青年专家培养对象,2007年被遴选为马克思主义基本原理专业硕士生导师,2008年获得中山大学法学博士学位。任现职5年来,在教学和科研上取得了较为显著的成绩,系统讲授6门马克思主义理论专业课和公共课,学生课评等级均为优秀;在科研上,承担科研课题12项,其中主持3项,出版了学术专著1部(独著),发表学术论文18篇,参编教材2部、论文集1部,形成了"马克思主义人的发展理论与实践"这个明确而稳定的研究方向。具体总结如下: 一、具有良好的师风师德,爱岗敬业,优质完成教学任务,教学质量不断提高。系统讲授6门马克思主义理论课程,2门选修课程,学生课评等级均为优秀;主持教育教改课题1项,参加精品课程建设1门,参加新世纪广西高等教育教学教改工程课题1项,发表教学研究论文4篇,获得校级教学软件比赛三等奖1项,教学成绩显著。 任现职以来,模范地遵守高校教师职业道德规范,坚持育人为本,德育为先,优质完成教学任务,教学质量不断提高,取得了较为显著的教学和教研成绩。5年来,作为主讲教师先后承担硕士生、本科生和专科生的《马克思主义哲学原理》、《马克思主义基本原理》、《马克思主义基本原理概论》、《马列主义原著选读》、《自然辩证法》以及博士生的《马克思主义与现代科技》等6门马克思主义理论课程

的教学工作任务,开设《医学美学》、《现代西方哲学》等2门选修课程,授课总学时达到1472学时,减去脱产攻读博士学位的1年,年均学时达到368学时,教学工作量饱满。本人深深热爱教育教学工作,坚持学习新的教育教学理论,不断更新教育教学观念,努力掌握和运用现代教育技术辅助教学,积极改革教学方式和方法,积极参加和开展教育教学课题研究,探索提高教学实效的新渠道和新手段。近年来,创造性地把参与性教学方法运用于《马克思主义哲学原理》课和《马克思主义基本原理概论》课的教学,把马克思主义基本原理与学生的人生经验、课堂体验和未来生活理想的联系起来开展教学,促进理论与实践的渗透和互动,教学效果好,得到督导员和同行的肯定,学生课评的满意度高,评价等级均为优秀。指导5名本科生的毕业论文选题和写作,论文的质量较高;负责指导的2名硕士研究生学习刻苦,积极参与课题研究以及撰写学术研究论文。主持学校教育教学改革课题1项,参加新世纪广西高等教育教学教改工程项目1项,作为主要参加者参加的校级精品课程项目"马克思主义基本原理"课被推荐为自 治区精品课程项目。先后发表《参与性方法在马克思主义基本原理课中的运用研究》等教学研究论文4篇,其中《关于"原理"课中人的劳动本质观的教学逻辑新探》发表在专业核心期刊《思想理论教育导刊》上(2008年第4期)。主持设计和制作的马克思主义哲学原理课多媒体教学软件获得广西医科大学第四届教学软件比赛三等奖,2008年被推荐参加全区思想政治理论课"精彩一课"讲课比赛。

微生物检验常规鉴定技术

第一章微生物检验常规鉴定技术 课堂教学计划(1学时) 第一章微生物检验基本知识 包括显微镜、染色技术、培养基制备技术、接种、分离纯化和培养技术等。 接种、分离纯化和培养技术

一、接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。 1、接种工具和方法 接种和分离工具 1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀 常用的接种方法有以下几种: 1)划线接种这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动,就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环,接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。 2)三点接种在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上,成等边三角形的三点,让它各自独立形成菌落后,来观察、研究它们的形态。除三点外,也有一点或多点进行接种的。 3)穿刺接种在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时,用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是:用接种针蘸取少量的菌种,沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺,如某细菌具有鞭毛而能运动,则在穿刺线周围能够生长。 4)浇混接种该法是将待接的微生物先放入培养皿中,然后再倒入冷却至45°C 左右的固体培养基,迅速轻轻摇匀,这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后,置合适温度下培养,就可长出单个的微生物菌落。 5)涂布接种与浇混接种略有不同,就是先倒好平板,让其凝固,然后再将菌液倒入平板上面,迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布,让菌液均匀分布,就可长出单个的微生物的菌落。 6)液体接种从固体培养基中将菌洗下,倒入液体培养基中,或者从液体培养物中,用移液管将菌液接至液体培养基中,或从液体培养物中将菌液移至

(工作自我鉴定)干部考核鉴定意见

干部考核鉴定意见 》 文章《干部考核鉴定意见》正文开始>> 主要领导:党性原则强,自觉维护团结,顾全大局,不计较个人得失,光明磊落,作风正派。他勤于学习,重视调查研究,工作深入细致,善于总结经验。他始终把党和人民的利益放在首位,遵循全心全意为人民服务的宗旨,兢兢业业为党和人民的事业工作。他作风民-主,善于倾听不同意见,集思广益,注意调动和发挥各方面的积极性。他为人宽厚,平易近人,关心同志,爱护干部。他谦虚谨慎,严于律己,宽以待人,生活俭朴,对家属和身边工作人员严格要求,始终保持了共-产-党员的政治本色。 计生委主任:综合素质高,统筹能力强,能够驾驭全局,有丰富的领导经验和领导艺术。不搞特殊化,能够与干部同甘共苦工作思路清晰,成效明显,流动人口和技术服务工作得到省市高度评价,并在全省会议上做了典型发言;药具工作引领全市,全市药具工作现场会在县里召开并做了典型发言,获得了全省优质服务县全省信息化合格县的荣誉称号。思想稳定,严格按照规定办事,认真地站好了最后一班岗。生活作风扎实,在党风廉政建设上保持了一个老党员的廉洁自律操守;没有违反过党纪政纪,始终保持良好传统作风。◆副主任:政治坚定,思想稳定,能够忠实履行岗位职责,工作积极肯干,肯下功夫钻研业务,运用“多数人管少数人”的自律机制,开辟了新时期农村计生管理目标实现的新途径,效果明显,母婴安康保险走在全市前列。具有较强的组织协调和工作能力,对分管工

作尽职尽责,能吃苦,经常深入基层检查指导工作,正确处理了工作和家庭关系。遵纪守法,尊敬领导,团结同志,为人正直,作风正派,清正廉洁,不计较个人得失。不足:创新意识要进一步加强。 人大办主任:◆素质较高,能够贯彻落实党的路线、方针和政策,积极履行岗位职责,事业心和奉献精神较强。工作有条理,思路清晰,联系实际紧密,在县人大常委会办公室主任岗位上找准了位置,切实负起了党建、综治、计生第一责任人责任,较好地承提了秘书、参谋、协调、服务和联络、宣传等工作。注重加强党性锻炼,努力改造自己的世界观、人生观和价值观,淡泊名利,守住清贫,耐住寂寞,努力做到有苦不叫苦,有难不叫难,有累不喊累,受气不赌气。作风正派,廉洁守纪。◆素质全面,有较丰富的领导经验和较高的领导艺术,能驾驭全局,在推动上固经济发展和改变山区面貌上倾注了心血和汗水,实绩明显,干群评价较高。服从组织安排,从乡党委书记改____(省、市、区、县)人大常委会办公室主任,角色转换快,工作积极,勤政爱岗,提高了服务效率。作风正派,胸襟坦荡,为人正直,待人诚恳,处事公道,廉洁自律意识较强。希望今后工作中进一步提高服务方法。 卫生局长:综合素质高,政治立场坚定,统筹能力强,能驾驭全局,切实履行了公共卫生职责。工作思路清晰,开拓创新精神强,争取国债项目资金大。能团结班子成员共同奋斗,善于调动副职的工作积极性。讲实话,干实事,求实效,踏实工作,较出色地完成了各项工作任务,连续多年实现了全县卫生工作新变化。作风民-主,讲究方法。办事稳妥,生活朴实,关心体贴下属。为人谦虚、坦诚,胸怀宽广,谦洁正派,不计较个人得失。◆党委书记:能认真履行岗位职责,工作热情高,有魄力,敢说敢做,责任心强。具有大局意识和协作精神,正确摆正

专业技术工作业绩报告

专业技术工作业绩报告 广东省建筑科学研究XXX 本人XXX,2002年4月毕业于XX大学XX专业,获工学硕士学位,毕业后分配到广东省建筑科学研究院结构研究所,从事结构工程理论研究与检测工作。2003年12月获得建筑工程检测工程师资格,2004年1月受聘。 自聘任工程师以来,主要从事建筑物检测鉴定及相关科研开发工作,共负责完成100余项工程,效果良好,无一受到投诉,任职三年来,获得省科技奖和省建工集团科技奖各1项。现将专业技术成果总结如下: 一、主持或主要参加80多项结构检测试验 任职以来,本人主持或主要参加完成了80余项结构检测试验,获得了委托方、当地建设行政主管部门的好评,典型工程有: 二、主持完成20多项路桥检测试验 。。。。。。。 XX年XX月,主持完成XXXX软土地基监测:占地21万多平方米,地质条件复杂。通过测试软土地基的分层沉降、XXX等技术指标控制软土地基的加固效果,为甲方节省100多天的工期,受到甲方的好评。 XX年XX月,在XXXX挡墙(坍塌)检测鉴定工程中,采用探地雷达测试了西枝江挡墙沿线的河床深度,发现XXXX现象,经过综合分析,得出了挡墙坍塌主要是由于河水的冲刷作用使挡墙墙前土体产生大量流失,从而导致抵抗挡墙滑移的被动土压力显着减小而造成的。这一结论为该工程的事故原因分析和加固处理提供了重要依据。 三、科研和规范编制工作 在规范编制方面,由广东省建筑科学研究院XXX所主要负责的广东省标准《XX检测技术标准》和《XX工程质量检验评定标准》正在紧张的编制过程中,本人作为这两部标准的主要参加人为标准编制提出了哪些建设性意见?

为两部标准的编制作出了贡献。 2005年1月至今,本人作为主编单位的主要人员之一参加了广东省标准《XXXX检测鉴定技术标准》的编制工作,主要负责“XX安全性鉴定”和“XXX结构安全性检测鉴定方法”等2个章节内容的编写工作,参与“XXX”等章节内容的编写工作。目前编制组已经召开了5次工作会议,这一规范已经完成了征求意见稿的征求意见工作。 四、论文发表与参加继续教育 五、指导和培养新人 指导XXX、XXX助理工程师等人进行XX检测操作、XX试验操作等技术工作;指导本科毕业生XXX硕士研究生XXX等人进行XX检测、计算分析以及鉴定报告编写等技术工作;指导硕士研究生XXX、XXX等人进行建筑地基基础检测鉴定工作;以上人员目前已能独立完成工作,成为该岗位上的能手。 六、参与部门检测管理工作 七、结束语 (本人在专业技术方面还存在哪些不足,还需要加强哪些方面的学习和锻炼?) 最后,衷心感谢各位专家、评委在百忙之中审查本人的工作汇报,希望各位专家在本人今后的工作中继续给予指导和帮助。 广东省建筑科学研究院 XXX(亲笔签名) 200 年8月日

干部人事考察鉴定材料模板

关于XXX同志的考察鉴定意见 XXX,男,X族,19XX年X月出生,19XX年X月参加工作,20XX年X月入党,历任XX局科员、党组成员、工会主席,XX局党委委员、副局长、主任科员等职。目前,主要分管负责人事、财务、办公室等业务的工作指导落实。自XXXX年X月任XX职务以来,该同志在班子集体领导下,较好地完成了上级赋予的各项任务,得到了各级领导充分肯定和干部职工一致好评。 一是政治坚定,大局意识强。自XXXX年X月任XX局科员以来,该同志始终把讲政治放在首位,把政治纪律和政治规矩挺在前面,自觉与党中央保持高度一致,把准政治方向,站稳政治立场,提高政治能力。任职以来历经数次机构编制调整,在个人职务调整问题上,服从组织安排,勇于担当责任。树立“四个意识”,坚定“四个自信”,做到“四个服从”,在大是大非面前,头脑清醒、立场坚定、态度鲜明,永葆共产党员政治本色。 二是素质过硬,工作作风实。工作中,该同志牢固树立全心全意为人民服务宗旨,贯彻以人民为中心的发展理念,自觉践行党的群众路线,坚持“围绕大局、保障民生、服务企业、方便群众”为原则,加强指导、主动服务。工作方法上,注重发扬民主集众智,群策群力抓落实,敢抓敢管有创新,先后指导出台关于加强物业管理工作的意见等指导性文件。在抓工作落实上,以身作则、以上率下,雷厉风行、严谨细致,急难险重任务面前,能

够不提条件、不打折扣,千方百计、全力以赴抓落实,圆满完成了国家卫生城市创建及复审等攻坚行动各项任务。 三是清正廉洁,自身要求严。该同志能够认真贯彻中央八项规定,严格执行廉洁自律准则,坚持用党性原则和纪律规矩来约束规范言行,坚决反对“四风”,积极抓好以案促改,始终做到心中有党、心中有民、心中有责、心中有戒,清白做人、干净做事,坚决抵制“围猎”腐蚀等各种不正之风。选人用人上,坚持德才兼备、任人唯贤、公道正派。日常工作中,在与房地产开发企业交往过程中,能够始终把握“亲、清”二字,洁身自好走正道,树立了党员领导干部廉洁自律的良好形象。连续多年房地产管理工作中,无发生任何违规违纪问题。

专业技术自我鉴定1000字左右

专业技术自我鉴定1000字左右 态度形成一种心理定式,会影响我们如何看待从事的事业。要想在自己的事业上有所成功,就必须坚持积极的工作态度。欢迎大家阅读参考学习!下面是小编为大家整理的专业技术自我鉴定五篇,希望对您有所帮助。欢迎大家阅读参考学习! 专业技术自我鉴定1 紧张而又繁忙的__年即将过去了。过去的一年是不平凡的一年,对公司来说也是不平凡的一年,也是我个人专业技能全面提高的一年。在过去的一年之中作为一名技术员,在公司领导和工友们的关心和支持下,经过努力工作,为企业做出了应有的贡献,也有许多做得不足的一面。现将一年来的工作鉴定如下: 1、20__年工作概况 作为一名刚从学校毕业出来的我,对于公司里面的员工,设备仪器等等都是陌生的。但公司的领导都十分的信任我,支持我,给与我这么一个舞台去施展自我的才华。整个__年度我主要负责柳工产品的相关技术工作。包括新图纸的画图、审核、工艺、产品的重量计算;生产中的一线操作、现场的技术指导,有时材料零件的准备,到后期的跟踪检验,零部件的请购等。应对一系列繁忙的日常工作任务及生产任务、有时的检验任务;应对在理论

和生产实践中遇到的种种陌生和难解决的技术工作。我和技术部的全体同事以及生产工人一齐共同探讨,在工作中找方法,从资料中找答案,以慎重的态度,完成了一项又一项的任务。虽然在工作中犯了些错误,可是从这些工作实践当中,这些工作细节当中积累和汲取了很多的宝贵的经验。对我以后的工作供给了宝贵的经验参考。 2、加强理论知识学习,将学习心得写成工作小结,提高了自我的技术水平也提高了工人的理论水平 在__年度的工作中,我紧跟公司的步伐,加强理论知识方面的学习,努力做到认识上有新提高、运用上有新收获,到达理论能指导实践、促进工作、提高工作水平的目的,不断的提高自我的技术水平,来指导自我的工作。 认真学习相关的管理和技术知识,以及ISO9000质量认证体系的标准。加强《设计手册》和《管理手册》的学习,加强对标准的理解,按照标准设计,按照标准做事。为了公司顺利的经过ISO9000质量体系的论证,按照公司领导的要求和体系的认证标准开展工作,对公司的相关的技术文件,工艺,资料的管理,设备保养文件等进行了完善,并参与了车间的整理,整改工作,对车间的危险源和环境因素,进行了重新完善,对相关的法律法规的适宜性进行评估。参与了对公司的员工进行了传达、解释、贯

2020年(生物科技行业)微生物常规鉴定技术

(生物科技行业)微生物常 规鉴定技术

微生物常规鉴定技术 壹、形态结构和培养特性观察 1、微生物的形态结构观察主要是通过染色,在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察,直观地了解细菌在形态结构上特性,根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。 2、细菌细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落(colony)。不同微生物在某种培养基中生长繁殖,所形成的菌落特征有很大差异,而同壹种的细菌在壹定条件下,培养特征却有壹定稳定性。,以此能够对不同微生物加以区别鉴定。因此,微生物培养特性的观察也是微生物检验鉴别中的壹项重要内容。 1)细菌的培养特征包括以下内容:在固体培养基上,观察菌落大小、形态、颜色(色素是水溶性仍是脂溶性)、光泽度、透明度、质地、隆起形状、边缘特征及迁移性等。在液体培养中的表面生长情况(菌膜、环)混浊度及沉淀等。半固体培养基穿刺接种观察运动、扩散情况。 2)霉菌酵母菌的培养特征:大多数酵母菌没有丝状体,在固体培养基上形成的菌落和细菌的很相似,只是比细菌菌落大且厚。液体培养也和细菌相似,有均匀生长、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的丝状体,菌丝粗长,在条件适宜的培养基里,菌丝无限伸长沿培养基表面蔓延。霉菌的基内菌丝、气生菌丝和孢子丝都常带有不同颜色,因而菌落边缘和中心,正面和背面颜色常常不同,如

青霉菌:孢子青绿色,气生菌丝无色,基内菌丝褐色。霉菌在固体培养表面形成絮状、绒毛状和蜘蛛网状菌落。 革兰氏染色: 革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C.Gram所创立的。革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G—)俩大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。 该染色法所以能将细菌分为G+菌和G—菌,是由这俩类菌的细胞壁结构和成分的不同所决定的。G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经蕃红复染后就成红色。G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,因此细菌仍保留初染时的颜色步骤: (1)涂片:涂片方法和简单染色涂片相同。 (2)晾干:和简单染色法相同。 (3)固定,和简单染色法相同 (4)结晶紫色染色:将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量(以盖满细菌涂面)的结晶紫染色液染色1分钟。 (5)水洗:倾去染色液,用水小心地冲洗。 (6)媒染:滴加卢哥氏碘液,媒染1min。 (7)水洗:用水洗去碘液。

领导干部考核材料参考资料

新提拔领导干部考核材料参考资料 (一)能够坚持不懈地加强理论学习,不断提高自身的理论水平和政治觉悟。***同志工作中一直能坚持不懈地学习邓小平理论和党的方针路线政策,学习十七大以来党中央及省市的文件,加深对改革开放和以经济建设为中心理论的理解,思想理论水平提高很快,理论基本功很扎实。学习中,能结合我市的实际情况和自身工作实际,把理论学习和工作统一起来,指导工作,学以致用,工作中体现出了较高的理论水平和理论素养。该同志思想信念坚定,尤其是在与邪教“****功”作斗争的过程中,思想清醒、是非明确,表现了一名共产党员的坚定信念。 (二)有较强的业务本领,扎实的敬业精神,取得了优异的工作成绩。***同志善于在工作中学习和提高业务本领,对本职工作的情况掌握得十分熟悉,理解得十分透彻,工作上始终能保持一种驾轻就熟的状态。不仅如此,该同志由于工作需要,经常起早贪晚,有时要工作到深夜,但他从无怨言,也从不计较,始终保持一种扎实敬业、昂扬奋进的工作精神,作了大量卓有成效的服务工作,深得领导好评。他在任调研秘书期间,工作成绩十分突出,在省市发表有价值的调研文章10多篇,得到了领导的高度评价,为市委决策提

供的参考依据更加准确、翔实,起到了很好的参谋助手作用。 (三)有谦虚谨慎的思想作风和正直坦诚的为人品格。***同志始终保持谦虚谨慎的思想作风,善于向同志学习,乐于帮助新同志,团结他人一起进步。无论是在工作还是生活中,该同志正直坦诚地为人,诚实守信地做事,严格要求自己,宽容大度待人,深得同志的信赖,深受同志们欢迎。 (四)有承担工作重任、独挡一面的工作能力。***同志工作业务能力强、敬业精神高,有责任感和使命感,并且善于协调工作,合作共事,有承担工作重任的能力。通过对该同志几年工作的了解和考察,他能很好地独立完成本职工作和领导交办的任务,并有所创新,有独挡一面的工作能力。 我们认为***同志是一位思想素质好、工作能力强,在思想上、政治上、工作上都很成熟的同志。只要在今后工作中能够进一步增强开拓意识,加强实践锻炼,一定会有更大的进步 乡镇领导个人总结(年终组织部考察干部用格式) 个人总结 (2006年4月24日) 2002年1月担任团市委办公室副主任; 2002年2月至2005年6月担任团市委办公室主任; 2005年6月至2005年11月担任卅二都乡副乡长;

产品技术鉴定模版-技术经济效益分析报告

鉴定资料之七 型矿井安全生产无线网络信息系统 技术经济效益分析报告 郑州海纳电子设备有限公司 2002 年12 月26 日

目录 一.KJ88 型信息系统的主要技术特征和优点 二.经济效益分析 三.社会效益分析

-------------- KJ88型矿井安全生产无线网络信息系统---- 技 术经济效益分析报告 KJ88型矿井安全生产无线网络信息系统是我公司自行开发研制、生产的一种新型瓦斯信息设备,主要用于煤炭行业井下安全生产所需的各种数据的传输、监测和打印为各级领导掌握一线数据,正确决策,防止重大事故的发生提供了有力保证。本产品技术先进,性能稳定可靠,使用寿命长,具有很大的推广使用价值,产品批量生产使用后必将产生很大的社会效益和经济效益。 一、KJ88型信息系统的主要技术特征和优点 KJ88型矿井安全生产无线网络信息系统由信息中心、管理者终端、转储测试仪以及海纳用户服务中心等四部分组成。信息中心的主要技术特征是: 1. 供电电源AC220± 10%50H 2. 功率消耗480W 3. UPS电源工作时间停电后可连续工作2小时 4. 显示方式CRT和LCD 5. 通讯方式无线传输 6. 报警方式声光报警 7. 主控机存储容量512KB 8. 主控机数据存储时间失电>10年 9. 工控机保存数据时间实时数据>48小时 统计数据>3个月 10. 数据收发间隔全部数据15分钟,也可按照用户要求调整。 超限数据及时传送。 11. 工作环境(有空调设备的可控环境) 温度+10°C~+30C 湿度75% 12. 外形尺寸2000mr H 1150mr H 1330mm 13. 重量260kg 该产品的优点是: 1、信息系统采用无线数据传输,不受空间距离的限制,可任意距离、大范围、多级传输矿井安全生产的重要数据,如瓦斯、一氧化碳、风速、风压、温度等,以及设备的开、停状态。形成矿井安全生产无线网络信息系统。

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档