第八章群体遗传学（答案）
一、选择题
（一）单项选择题
*1. 基因库是：
A．一个体的全部遗传信息B．一孟德尔群体的全部遗传信息C．所有生物个体的全部遗传信息D．所有同种生物个体的全部遗传信息E．一细胞内的全部遗传信息
2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为：
A．基因组B．基因文库C．基因库D．基因频率 E.基因型频率
*3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。
A．1代B．2代C．2代以上D．无数代E．以上都不对
4. 在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N型血有l600人．MN型血有4800人，该群体是：
A．非遗传平衡群体B．遗传平衡群体C．χ2检验后，才能判定
D．无法判定 E. 以上都不对
*5．遗传平衡定律适合：
A．常染色体上的一对等位基因B．常染色体上的复等位基因C．X-连锁基因
D．A+B E．A+B+C
*6．不影响遗传平衡的因素是：
A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移
D．群体中选择性交配E．选择
7．已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40％，50％和10％，b基因的频率为：A．B．C．D．E．
8．先天性聋哑(AR)的群体发病率为，该群体中携带者的频率是：
PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基因的显性基因频率是：
下列哪项不会改变群体的基因频率：
A．群体变为很小B．群体内随机交配C．选择放松
D．选择系数增加E．突变率的降低
11. 最终决定一个体适合度的是：
A．健康状况B．寿命C．性别D．生殖能力E．生存能力
12. 随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是：
A.无变化
B.发病率降低
C.发病率升高D．突变率升高E．发病率下降到零
13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率：
A．同样的速度增加 B. 同样的速度降低 C. 显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 E. 二者那不变
14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是：
A. q越大，提高的倍数越多
B. q越小，提高的倍数越多C．提高的倍数与q无关D．无论q的大小，提高的倍数都一样E．以上都不对
*15.遗传平衡群体保持不变的是：
A．基因频率B．基因型频率C．群体的大小D．群体的适合范围E．A十B
*16．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是：
A．1/4 B．1/100 C．1/200 D．1/300 E．1/400
17．下列处于遗传平衡状态的群体是：
A．AA：；Aa：；aa：B．AA：；Aa：；aa：
C．AA：；Aa：；aa：D．AA：；Aa：0；aa：
E．AA：；Aa：；aa：0
18．某AR病群体发病率为1/10000，致病基因突变率为50×10-6/代，适合度(f)为：A．B．C．D．E．1
19．在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为，适合度为，甲型血友病基因突变率为：
A．63×10-6/代B．27×10-6/代C．9×10-6/代
D．81×10-6/代E．12×10-6/代
20．选择对遗传负荷的作用是使之：
A．无影响B．保持稳定C．不断波动D．降低E．增高
*21．某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000，一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是：
A．1/100 B．1/200 C．1/400 D．1/800 E．1/1600
*22．近亲婚配可以使：
A．隐性遗传病发病率增高B．显性遗传病发病率增高
C．遗传负荷增高D．遗传负荷降低E．以上都不是
*23．舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是：
A．0 B．1/8 C．1/16 D．1/64 E．1/128
*24．表兄妹间的亲缘系数为：
A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／16 E．1／32
25．在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为8×10ˉ5，S为，其突变率应是：A．48×10ˉ6／代B．36×10ˉ6／代×10ˉ6／代
D．24×10ˉ6／代E．16×10ˉ6／代
*26．下列哪一项不属于Hardy-Weinberg定律的条件
A．随机结婚B．群体很大 C. 没有自然选择和突变
D．基因位于性染色体上 E. 没有个体迁移
*27．群体中某一等位基因的数量称为：
A.突变率B．基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率
28．适合度可以用在同一环境下：
A．患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量B．患者和他们的同胞的生育率之比来衡量 C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量 D. 患者同胞的平均生存率来衡量E．不同患者的平均生育率来衡量
29．已知白化病的群体发病率为1／10000，适合度为，那么在这个群体中的白化病基
因的突变率为：
A．5×10ˉ6／代B．10×10ˉ6／代C．20 ×10ˉ6/代
D．40×10ˉ6／代E．50×10ˉ6／代
30．在对一个50700人的社区进行遗传病普查时，发现了3个苯丙酮尿症患儿，由此可知这个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：
A．1／16900 B．1／8450 C．1／65 D．1／130 E．1／260
*31．一种x连锁隐性遗传病的男性发病率为1／100，可估计女性携带者的频率为：
A．1／1000 B．1／100 C．1／50 D．1／500 E．1／10000
32．PTC味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状．在—个平衡的群体中，PTC味盲的
频率为0．09，无耳垂的频率为0．25，该群体中有耳垂且味盲的个体约占：
A．0．5 B．C．0．0675 D. 0．0225 E．0．225
33．选择作用与遗传负荷的关系是：
A．减少群体的遗传负荷B．增加群体遗传负荷C．不影响群体的遗传负荷D．选择增大显性致死基因的频率E．选择可降低x—连锁隐性基因的频率
34．使遗传负荷增高的突变有：
A．体细胞基因突变B．隐性致死基因突变 C.显性致死基因突变连锁隐性致死基因突变E．中性突变
35．人群中遗传负荷的增高主要是由于：
A．常染色体显性有害基因频率的增高B．常染色体隐性有害基因频率的增高
C. X-连锁隐性有害基因频率的增高
D. x—连锁显性有害基因频率的增高
E．中性突变产生的新基因的频率增加
*36．三级亲属的近婚系数是：
A．1／8 B．1／16 C．1／36 D．1／24 E．1／48
37．等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项
A．等于选择系数B．与选择系数无关 C. 等于1／2选择系数
D. 大于选择系数
E. 与选择系数成反比关系
*38. 在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的：
A．等位基因B．易患性基因C．显性基因 D.复等位基因E．致死基因
39. 在一个男女各2000人的群体调查中发现，男性红绿色盲患者140人，女性患者10人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是：
A．0．5％B．3．8％C．6．5％D．7．0％E．7．5％
*40. 在一个l0万人的城镇中普查遗传病时，发现有10个白化病患者(6男，4女)，由此可估计这个群体中白化病基因的频率为：
A．1／10000 B．1／5000 C．1／l00 D．1／50 E．1／250
*41. 在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：
A．1／10000 B．1／5000 C．1／l00 D．1／50 E．1／250
*42. 在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：
A.1／10000 B．1／5000 C．1／l00 D．1／50 E. 1／250
（二）多项选择题
*1. 医学群体遗传学研究：
A．致病基因的产生及在人群中的频率和分布B．致病基因的组合和分配规律
C．预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规律
D. 制定预防遗传病的对策
E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育
2. 遗传负荷的降低可通过：
A．控制环境污染B．禁止近亲结婚 C. 预防基因突变
D. 预防染色体畸变
E.自然选择的降低
3．红绿色盲（XR）的男性发病率为，那么：
A．女性发病率为B．致病基因频率为
C．X A X a基因型的频率为D．X a Y基因型的频率为
E．女性表型正常的频率为p2+2pq
*4．维持群体遗传平衡的条件不包括：
A．群体很大B．近亲婚配C．随机遗传漂变
D．没有选择E．无限制地迁移
5．假定糖原累积症Ⅰ型（AR）的群体发病率是1/10000，则：
A．致病基因的频率为B．携带者的频率为
C．随机婚配后代发病率为1/3200 D．表兄妹婚配后代发病率为1/1600
E．AA基因型的频率为
6．对一个1000人群体的ABO血型抽样检验，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血为310人，则：
A．ⅠA基因的频率为B．ⅠA基因的频率为C．ⅠB基因的频率为D．ⅠB基因的频率为E．i基因的频率为
7．群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病，那么：
A．该致病基因的频率为B．该病近亲婚配的有害效应为（1+15q）/16q
C．近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别D．姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大E．经过2500年（每个世代按25年计算）由于选择该致病基因频率降低一半
*8．一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则：
A．M血型者占% B．M基因的频率为C．N基因的频率为D．MN血型者占% E．N血型者占%
9．影响遗传平衡的因素是：
A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移
D．群体中选择性交配E．选择
10．Hardy-Weinberg平衡律指：
A．在一个大群体中B．选型婚配C．没有突变发生D．没有大规模迁移E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变
11．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中：
A．A基因的频率为B．a基因的频率为
C．是一个遗传平衡群体D．是一遗传不平衡群体
E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化
12．在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数据：
A．对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子
B．对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍
C．对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2
D．对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/q
E．对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍
13．以AR为例，亲属之间的亲缘系数如下：
A．姨表兄妹为1/8 B．祖孙为1/4 C．舅甥为1/4
D．同胞兄妹为1/2 E．双生子兄妹为1
14．能影响遗传负荷的因素是：
A．随机婚配B．近亲婚配C．电离辐射D．化学诱变剂E．迁移15．群体中的平衡多态表现为：
A．DNA多态性B．染色体多态性C．蛋白质多态性
D．酶多态性E．糖原多态性
二、填空题
1. 群体的遗传结构是指群体中的和种类及频率。
*2. 和是群体遗传结构的基本量度，是群体遗传组成的内容和标志，其中是决定群体遗传结构变化和性质的根本要素。
3. 基因频率等于相应基因型的频率加上1／2 基因型的频率。
4. 假设群体中有一对等位基因A和a在遗传，该群体中AA、Aa、aa为80％、18％、2％，则基因A和a的频率分别为、。
5. 在10000人组成的群体中，6000人为PTC纯合尝味者(TT)，2000人为杂合尝味者(Tt)，2000人为味盲(tt)，该群体的TT、Tt、tt三种基因型频率分别、、。随机交配一代后，上述三种基因型频率为、、。
6. Hardy-Weinberg平衡的条件包括、、、、和。
*7.—对等位基因A和a的频率分别为p，q，遗传平衡时，AA，Aa，aa三种基因型频率之比为。
8. 平衡群体中白化病(AR)的发病率为1／10000，致病基因的频率为；软骨发育不全(AD)的发病率为1／16900，致病基因频率为。
9. 在一个平衡群体中，男性群体血友病A(XR)的发病率是％，致病基因频率为，女性的发病率为。
10. 对于一种罕见的X-连锁显性遗传病来说，女性患者大约为男性患者的倍；对于一种罕见的X-连锁隐性遗传病来说，女性携带者约是男性患者的。
11. 改变群体遗传结构的因素包括、、、和。
12．突变率为30×10-6/代的含义是。
13．已知某遗传病的相对生育率为，则该病的选择系数为。
14．对于一种罕见的常染色体隐性遗传病来讲，杂合携带者的频率大约为致病基因频率的倍。对于一种罕见的常染色体显性遗传病来讲，发病率可看成基因型的频率，致病基因频率约等于发病率。
15．当选择系数s= ，适合度f= 时称完全选择；如果选择放松后，某种基因型个体的选择系数s变为，适合度f变为，称完全选择放松。
16. 某种隐性遗传病患者一般幼年时死亡，该病的适合度为，选择系数为。17．对于中性突变来说，遗传平衡时，基因频率完全由决定。
18. 遗传漂变的幅度与群体的有关，群体越小，基因漂变的幅度越，群体越大，基
因漂变的幅度越。
*19．在一个较大的随机交配群体中，如果没有突变的发生，选择一代后，显性致死基因的频率为。
20. 迁居所引起的基因频率的改变大小与迁入群和接受群的差异及有关。
21. 一种显性致死的遗传病，现在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一样结婚生育，那么，一代后，致病基因频率将增加倍，对优生十分不利。
*22. 同胞之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)们为级亲属；姑表兄妹之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)为级亲属；叔侄之间的亲缘系数为，近婚系数为，他(她)们为级亲属。
三、名词解释
*1．gene frequency基因频率
*2．genotype frequency基因型频率
3．migration 迁移
4．genetic drift遗传漂变
*5．coefficient of relationship 亲缘系数
*6．inbreeding coefficient 近婚系数
*7．fitness 适合度
*8．genetic load 遗传负荷
9．Mendelian population 孟德尔群体
四、问答题
*1. 什么是遗传平衡定律影响群体遗传结构的因素有哪些这些因素对群体遗传结构各有何作用
*2. 一个大群体中，存在AA，Aa，aa三种基因型，它们的频率分别为，，。
(1)这个群体中等位基因的频率是多少
(2)随机交配一代后，等位基因频率和基因型频率是多少
3. MN血型基因频率，在白人中，M基因为，N基因为；在澳大利亚人群中，M基因为，N 基因为，假如一对白人男性与澳大利亚女性结婚所生的1000个后代进行调查，
(1)M型、MN型、N型各有多少人
(2)后代的基因频率是多少
*4．白化病的群体发病率是1/10000，如果一个人的兄弟患白化病，试问如果他与其姑表妹结婚后代患白化病的概率有多大他如果随机结婚后代发病风险多大
5．假定苯丙酮尿症（AR）的群体发病率为1/10000，Smith的外祖母是一苯丙酮尿症患者，他和姨表妹婚后生有一个正常女儿和一个正常儿子。Smith和姨表妹离婚后与无血缘关系的Jane结婚，试根据Bayes定理计算生出苯丙酮尿症患儿的风险有多大
第八章参考答案
一、选择题
（一）单项选择题
1．B 2．C 3．A 4．B 5．E 6．B 7．C 8．D 9．D 10．B 11．D 12．C 13．C 14．B 15．E 16．D 17．B 18．D 19．B 20．A 21. E 22. A 23. B 24. C 25. D 26. D 27. C 28. A 29. C 30. D 31. C 32. C 33. A 34. B 35. B 36. B 37. E 38. E 39. D 40. C 41. D 42. A
（二）多项选择题
1．ABCDE 2．ACD 3．ABCE 4．BCE 5．AD 6．ADE 7．ABE 8．ABD 9．ACDE 10．ACDE 11．ABD 12．ABCD 13．ABCD 14．BCD
二、填空题
1．基因基因型2．基因频率基因型频率基因频率3．纯合杂合4．5．6．群体很大或无限大随机交配无突变无选择无大规模迁移无遗传漂变7. p2:2pq:q2 8．1／100 1／33800 9. 2 10. 2 平方11．突变选择迁移遗传漂变近亲婚配12．每代一百万个基因中可能有30个发生突变13．14. 2 杂合体1/2 15. 1 0 0 1 16．0 1 17．突变率18．大小大小19．0 20．基因频率迁移率21．1 22. 1／2 1/4 —1/8 1/16 三1/4 1/8 二
三、名词解释
1．基因频率是指群体中某一基因座位上某特定基因出现的数目与该位点上可能出现的等位基因总数目的比率。
2．某特定基因型个体的数目占个体总数目的比例。
3．一个群体的居民迁入另一群体并参与后一群体的婚配繁殖，称迁居或迁移。
4．由于群体小所发生的基因频率的随机波动称随机遗传漂变，简称遗传漂变。
5．指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又称血缘系数。
6．近婚系数指近亲婚配的两个个体可能从共同祖先得到同一基因．婚后又把同一基因传给他们的子女的概率。
7．指在一定环境条件下，某基因型个体能够生存并将其基因传给后代的能力，又称适合值。8．遗传负荷(genetic load )是指在一个群体中由于致死基因或有害基因的存在而使群体适合度降低的现象。一般用群体中每个个体平均所携带的有害基因或致死基因的数目来表示。9．生活在一定空间范围内，能够相互交配并能产生具有生殖能力的后代的许多同种个体称为孟德尔群体。
四、问答题
1．遗传平衡定律是在一定条件（①在一个很大的群体中；②进行随机婚配而非选择性婚配；③没有自然选择；④没有突变发生；⑤没有大规模的迁移等）下，群体中的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定，也称为Hardy-Weinberg定律。
影响遗传平衡的因素主要有：①非随机婚配：如果是发生在AR患者中的选型婚配，将会增加纯合患者的相对频率；另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风险，而且增加后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。②突变：是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率；③选择：和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率；④遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；⑤基因流：群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合，将最终导致基因频率的改变。
2．(1)因为，D=，H＝，R＝
所以，A基因的频率p＝+1/2 ×＝
a基因的频率q＝十1／2×=
(2)随机交配一代后，基因频率保持不变，即p1=，q1＝。
随机交配后，该群体将达到平衡状态，所以AA、Aa、aa三种基因型频率分别为
D1=p2=，H1＝2pq＝，R1=q2=
3．(1)设白人的M，N基因频率分别为p1，q1；澳大利亚人的M，N基因频率分别为p2，q2，那么，白人男性与澳大利亚女性结婚，精卵结合类型及频率为下表：
所以，白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因型频率为
MM的频率为PlP2＝×＝
MN的频率为p1q2十p2q1=×十×＝
NN的频率为q1q2＝×＝
1000个后代中M型的人数为；MN型的人数为；N型的人数为
(2)白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因频率为
M基因频率为十1／2×＝
N基因频率为十1／＝
4．白化病的群体发病率为1/10000，即q2=1/10000，q=1/100，携带者的概率为2pq=2（1-q）q=1/50，他是携带者的概率是2/3，其姑表妹是携带者的概率是1/4。因此他与其姑表妹结婚后代患白化病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
他如果随机结婚后代发病风险为2/3×1/50×/1/4=1/300
5．（1）①首先计算Smith是携带者的后概率。
由于Smith的外祖母是苯丙酮尿症患者，故他和姨表妹是携带者的前概率都是1/2。
Aa AA
前概率1/21/2
条件概率3/4×3/41
联合概率1/2×3/4×3/4=9/321/2×1=1/2
后概率9/2516/25
②计算Jane是携带者的概率
群体发病率q2=1/10000，q=1/100，2pq=1/50
③Smith和Jane婚后生出苯丙酮尿症患儿的风险为
9/25×1/50×1/4=9/5000≈1/556
滨州医学院 《医学遗传学》试题（A卷） （考试时间：120分钟，满分：80分） 选择题（每题 1 分共20 分） 请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分 1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（ D ） A Bloom综合征 B Fanconi贫血症 C 着色性干皮病 D 先天性巨结肠病 2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。（ A ） A P53基因 B Rb基因 C WT1基因 D MTS1基因 3、下列核型是先天愚型患者核型的是( C )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 4、下列核型是猫叫综合征患者核型的是( D )。 A 47，XX（XY），+13 B 47，XX（XY），+18 C 47, XX(XY), ＋21 D 46，XX（XY），del(5)(p15) 5、下列属于Klinefelter综合征患者核型的是( D )。 A 47，XYY B 47，XXX C 45，X D 47，XXY 6、一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则 A 。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% 7、（ B ）不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 8、在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中 D 。A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 9、对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, A 。 A．女性发病率为q2 B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 10、下面哪种疾病属于线粒体遗传病（ A ）。 A、KSS B、Friedreich C、Fanconi贫血症 D、Bloom综合症 11、线粒体DNA无内含子，唯一的非编码区是约1000bp的（ C ）。 A 复制起始点 B 转录起始点 C D-环 D 蓬松区 12、每个二倍体细胞内α基因和β基因数量之比是( B ) 。 A 1：1 B 2：1 C 3：1 D 4： 13、α地中海贫血主要的发生机制是(A ) A 基因缺失 B 点突变 C 融合基因 D 单个碱基的置换 14、血友病A是由于血浆中缺乏( C )所致。
第八章群体遗传学（答案） 一、选择题 （一）单项选择题 *1. 基因库是： A．一个体的全部遗传信息B．一孟德尔群体的全部遗传信息C．所有生物个体的全部遗传信息D．所有同种生物个体的全部遗传信息E．一细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为： A．基因组B．基因文库C．基因库D．基因频率 E.基因型频率 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。 A．1代B．2代C．2代以上D．无数代E．以上都不对 4. 在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N型血有l600人．MN型血有4800人，该群体是： A．非遗传平衡群体B．遗传平衡群体C．χ2检验后，才能判定 D．无法判定 E. 以上都不对 *5．遗传平衡定律适合： A．常染色体上的一对等位基因B．常染色体上的复等位基因C．X-连锁基因D．A+B E．A+B+C *6．不影响遗传平衡的因素是： A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配E．选择 7．已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40％，50％和10％，b基因的频率为：A．0.65 B．0.45 C．0.35 D．0.30 E．0.25 8．先天性聋哑(AR)的群体发病率为0.0004，该群体中携带者的频率是： A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1 9. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基因的显性基因频率是： A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10．下列哪项不会改变群体的基因频率： A．群体变为很小B．群体内随机交配C．选择放松 D．选择系数增加E．突变率的降低 11. 最终决定一个体适合度的是： A．健康状况B．寿命C．性别D．生殖能力E．生存能力 12. 随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是： A.无变化 B.发病率降低 C.发病率升高D．突变率升高E．发病率下降到零 13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率： A．同样的速度增加 B. 同样的速度降低 C. 显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 E. 二者那不变 14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是： A. q越大，提高的倍数越多 B. q越小，提高的倍数越多C．提高的倍数与q无关D．无论q的大小，提高的倍数都一样E．以上都不对 *15.遗传平衡群体保持不变的是： A．基因频率B．基因型频率C．群体的大小D．群体的适合范围E．A十B *16．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是： A．1/4 B．1/100 C．1/200 D．1/300 E．1/400 17．下列处于遗传平衡状态的群体是： A．AA：0.20；Aa：0.60；aa：0.20 B．AA：0.25；Aa：0.50；aa：0.25 C．AA：0.30；Aa：0.50；aa：0.20 D．AA：0.50；Aa：0；aa：0.50 E．AA：0.75；Aa：0.25；aa：0
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
绪论 1.遗传病最基本的特征是（） A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症 2．下列哪种疾病不属于遗传病（） A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病 3.医学遗传学研究的对象是______。 A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病 4.遗传病是指______。 A．染色体畸变引起的疾病B．遗传物质改变引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物质引起的疾病E.酶缺乏引起的疾病 5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。 A.微生物感染 B.放射线照射 C.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟 绪论1.C 2.D 3.A 4.B 5. 基因和染色体 1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。 A.10% B.2% C.1% D.5% E.3% 2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。 A.复等位基因 B.多基因 C.断裂基因 D.编码序列 E.单一基因 3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。 A.GA-TG法则 B.G-A法则 C.T-G法则 D.G-G法则 E.GT-AG法则 4.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A.800bp～1 000bp B.400bp～600bp C.600bp～800bp D.500bp～700bp E.1000bp～1200bp 5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。 A. lkb～5kb B.2bp～6bp C.l0bp～60bp D.l5bp～100bp E. l70bp～300bp 6.Alu家族（Alu family）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%～6%，长达______，在一个基因组中重复30万～50万次。 A.170bp B.130bp C.300bp D.500bp E.400bp 7.所谓的KpnⅠ家族，形成______的中度重复顺序，拷贝数为3000～4800个。 A.1.9kb B.1.2kb C.1.8kb D.6.5kb E.1.5kb 8.现已确定，人类有3万～4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_____左右专一表达。 A.10％ B.2％ C.12％ D.14％ E.5％ 9.有丝分裂和减数分裂的区别在于。 A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在 B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次 C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的子细胞。 D.两种分裂结束后，DNA含量都减半 E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变 10．同源非姐妹染色单体间的交换发生于。 A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 E.终变期 11.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？ A.失活的X染色体是随机的 B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性
1．测量了肉用鸡的一个杂交组合及其后代的体重性状。经初步统计得到以下体重的平均值和表现型方差。试估算（1）广义遗传率。（2）狭义遗传率。 平均体重（千克） 方差 母本P 1 0.7 0.1 父本P 2 3.3 0.5 F 1 1.7 0.3 F 2 1.8 1.2 B 1 1.25 0.8 B 2 2.4 1.0 解答：将亲本和F1 世代方差的加权平均作为环境差的估计得： =++= F1P2P1E V 4 2 V 41V 41V 0.25×0.1＋0.25×0.5＋0.5×0.3＝0.3 根据遗传率的计算公式计算广义遗传率： 75.02 .13 .02.1V V V V V F2E F2P G 2 B =-=-== h 狭义遗传率： 22122 )(2F B B F N V V V V h +-= 1.2)0.18.0(1.22+-?=＝=2 .16 .00.5 2．在一个遗传平衡玉米群体内，矮化苗dd 出现的频率为1/25，求这个品种内纯合正常苗 DD 和杂合正常苗Dd 的频率。若在苗期拔除全部矮化苗，问下一代各种基因型苗出现的频率。 解答：因为矮化苗基因频率q=R =25/1=0.2, 显性基因频率p=1－q=1－0.2=0.8，所以， 正常苗DD 的出现频率D 为：p 2=0.82=0.64； 杂合苗Dd 的出现频率H 为2pq=2×0.8×0.2=0.32。 拔除全部矮化苗后，下一代的隐性基因频率q n ＝ q q n 0 1+，在这里n ＝1,于是， q 1= 2 .012 .0+=0.17，p 1=1－0.17=0.83，所以下1 代3种苗的频率为： D 1= p 2 1 =0.832=0.6889=68.89% H 1=2p 1q 1=2×0.83×0.17=28.2%
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
（一）选择题（A型选择题） 1．群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么______。 A．随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002 B．随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004 C．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008 D．姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004 E．舅甥女之间的近婚系数是1/8 2．孟德尔群体是指。 A．生活在一定空间范围内，能相互交配的同种个体 B．生活在一定空间范围内的所有生物个体 C．生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体 D．生活在一定空间范围内的所有同种生物个体 E．以上都不对 3．基因库是指。 A．一个个体的全部遗传信息 B．一个孟德尔群体的全部遗传信息 C．所有生物个体的全部遗传信息 D．所有同种生物个体的全部遗传信息 E．一个细胞内的全部遗传信息 4．一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可达到遗传平衡。 A．1代 B．2代 C．2代以上 D．无数代 E．以上都不对 5．一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则。 A．M血型者占36.7% B．M基因的频率为0.66 C．N基因的频率为0.63 D．MN血型者占55.4% E．N血型者占36.7% 6．______不是影响遗传平衡的因素。 A．群体的大小 B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移 D．群体中选择性交配 E．选择 7．Hardy-Weinberg平衡律不含______。 A．在一个大群体中 B．选型婚配 C．没有突变发生 D．没有大规模迁移 E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变 8．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa为20%，那么该群体中______。 A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化 9．对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q, ______ 。 A．人群中杂合子频率为2pq B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性患者的两倍 E．女性发病率为q2 10．在遗传平衡的基础上，下列数据不对的是______。 A．对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子 B．对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍 C．对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2 D．对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/q E．对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍 11．以AR为例，亲属之间的亲缘系数不对的是______。 A．姨表兄妹为1/8 B．祖孙为1/4 C．舅甥为1/2 D．同胞兄妹为1/2 E．同卵双生子兄妹为1 12．能影响遗传负荷的因素是______。
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
遗传学期末试卷及答案 云南大学生命科学学院 09级遗传学期末试卷题 Part1 1.F'因子是从Hfr细胞中不准确地切除F因子时产生的。(?) 2(一个成熟的卵细胞中有36条染色体，期中18条一定是来自父本。(×) 3(“三系”杂交种优势利用中保持系与不育系杂交目的的是繁殖保持系。(×) 4(在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。(×) 5(生物的生殖细胞不一定都是单倍性的。(?) 6(互补基因是指相同对的两个基因，它们互相作用产生了新性状。(×) 7(基因突变可在个体发育的任何使其发生。(?) 8(Watson和Crick的DNA结构模型要求A与T分子数量相等，但G与C可以不等。(×) 9(两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。(?) 10(一个顺反子内可以有多个突变位点。(?) 11(只要有细胞质k颗粒(卡巴粒)或细胞核K基因就能保持草履虫稳定的放毒性状。(×) 12(遗传学中所指的群体实质就是孟德尔群体。(?) 13(连锁基因的重组率只能低于50%。(?) 14(Y染色体上的性别决定区域决定胎儿性别发育的方向。(?) 15(雌性哺乳动物的体细胞中X染色体的Barr体数量等于X染色体数量。(×) 16(体细胞交换与性细胞形成过程中的交换一样发生在非姐妹染色单体之间。(×) 17(基因突变可以在个体发育的任何时期发生。(?) 18(Trans-acting element反式作用因子可以使DNA序列，也可以使蛋白质。(×) 19(转录因子可以说就是反式作用因子。(?)
20(群体遗传学中的“适合度”和“选择系数”均可大于1。(×) Part2 1(在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由核质互作所决定的，酵母菌的小菌落是受线粒体所决定的，紫茉莉的花斑遗传是受叶绿体(质体)所决定的。 2(染色体结构变异包括倒位、易位、重复、和缺失。 3(根据产生的原因，突变可分为自发突变和诱发突变，而从DNA分子水平看，基因突变的可能方式有碱基替换和移码突变。 4(DNA复制的可能模型有3种，它们是保留(守)复制、半保留复制和分散复制。 5(基因表达调控，不管是可诱导的还是可阻遏的，都有正调控和负调控之分。 6(基因的转译部分(序列)称为外显子(extron)，不转译的部分称为内含子(intron)。 7(在果蝇的X染色体数与常染色体组数(A)之比称为性指数，性指数决定果蝇性别。这些果蝇个体性别:(a)AAX雄性(b)AAAXX兼性(c)AAXXY雌性 (d)AAXXX超雌。 8(由于倒位环内的交换产生缺失和重复，导致配子的死亡。 9(植物杂种优势利用中的“三系”是指雄性不育系、保持系和恢复系。 10(表现为不连续变异，可明确区分的相对性状是质量性状，而表现为连续变异，很难明确区分的相对性状是数量性状。 11(狭义遗传力等于V/V,而由加性效应方差V，显性效应方差V和环境效应方差VA PADE构成。 12(DNA转录的产物主要是信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)和转运 (移)RNA(tRNA)。 13(居群遗传结构改变时生物进化的根本动力，而引起居群遗传结构改变的因素有:即突变、基因流动、自然选择和随机遗传漂变。 Part3
新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人
第八章-群体遗传学（答案） 第八章群体遗传学（答案） 一、选择题 （一）单项选择题 *1.基因库是： A ?一个体的全部遗传信息 B ?一孟德尔群体的全部遗传信息 C ?所有生物个体的全部遗 传信息 D ?所有同种生物个体的全部遗传信 息E. —细胞内的全部遗传信息 2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为： A ?基因组 B ?基因文库C.基因库D ?基因频率 E.基因型频率 *3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。 A . 1代B. 2代C. 2代以上D ?无数代E .以上都不对 4.在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N 型血有1600人.MN型血有4800人，该群体是：
A ?非遗传平衡群体 B ?遗传平衡群体 C?x2检验后，才能判定 D ?无法判定 E.以上都不对 *5 ?遗传平衡定律适合： A ?常染色体上的一对等位基因B?常染色 体上的复等位基因C. X-连锁基因 D. A+B E. A+B+C *6 ?不影响遗传平衡的因素是： A ?群体的大小 B ?群体中个体的寿命 C ?群体中个体的大规模迁移 D ?群体中选择性交配E.选择 7.已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别为40%, 50%和10%, b基因的频率为： A . 0.65 B . 0.45 C ?0.35 D ?0.30 E. 0.25 8先天性聋哑（AR）的群体发病率为0.0004,该群体中携带者的频率是： A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1 9. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群 中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是： A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3 *10 ?下列哪项不会改变群体的基因频率： A ?群体变为很小 B ?群体内随机交配 C ?选择放松
《动物群体与数量遗传学》课程练习题库 第一部分总练习题（含参考答案） 一、总练习题 1．在小鼠群体中，A座位上有两个等位基因（A1和A2）。研究表明在这个群体中有384只小鼠的基因型为A1 A1，210只小鼠的基因型为A1 A2，260只小鼠的基因型为A2 A2。问该群体中这两个等位基因的频率是多少？ 2．在实验室里的一个随机交配的果蝇群体中，4％的果蝇体色为黑色（黑色即常染色体隐性基因b 决定），96％为棕色（正常体色，B基因决定）。如果这个群体达到了Hardy－Weinberg平衡，B、b 的等位基因频率是多少？BB和Bb的基因型频率是多少？ 3．一个随机交配的隔离的野生鸡群，三种羽色鸡的比例为黑羽490只：灰羽420只：白羽90只。试对此比例加以解释。 4．一个基因型频率为D=0.38，H=0.12，R=0.50群体达到遗传平衡时，其基因型频率如何？为什么？5．MN血型的基因频率，白人是L M＝0.54，L N=0.46；澳大利亚土著居民是L M=0.18，L N =0.82。假如对白人的男性与澳大利亚土著女性结婚所生的1000个后代进行调查，可望M型、MN型、N型各有多少人？ 6．苯酮尿症是在隐性基因纯合体中表现出来的遗传病。以万分之一的比例产生苯酮尿症后代的群体里，以杂合状态保持该基因的人（带基因者）占总数的百分之几？在2万人中有1人的群体里，其出现率又是多少？ 7．已知牛角的有无由一对常染色体基因控制，无角（P）为显性，有角（p）为隐性。计算一个无角个体占78％的平衡群体的基因频率。 8．在一个随机交配的牛群中，无角牛比率为64％，其余的都是有角牛。问： （1）该牛群中无角基因频率和有角基因频率各是多少？ （2）牛群中有多大比率的纯合无角牛和杂合牛？ （3）如果从此代开始淘汰所有的有角牛，那么，在第5世代还会出现多人比率的有角牛？ 9．芦花基因B和非芦花基因b是二对位于鸡的Z染色体上的等位基因。已如某鸡群的母鸡中非芦花鸡的比率为1／1000。试计算母鸡群中基因B和b的基因频率。 10．就与人的Rh血型有关的等位基因D、d来看，DD、Dd都是阳性，dd是Rh阴性。日本人的Rh 阴性的频率是1%，白人是16%，对这两个群体试作下列计算： 1）D、d两基因的频率。 2）Rh阳性个体中DD与Dd的比例。 3）双亲的一方为Rh阳性，另一方为Rh阴性时，Rh阴性的孩子出生的概率。 4）双亲都是Rh阳性时，Rh阴性的后代出生的概率。 11．以日本人群体血型遗传的基因频率作为i=0.55，I A＝0.28，I B =0.17计算时，下面的概率各约占百分之几？ 1）A型人中I A i杂合体的概率。 2）A型人彼此结婚时，出生O型后代的概率。 3）B型与O型结婚时，出生O型后代的概率。 4）A型与B型结婚时，出生O型后代的概率。 12．决定兔毛色的基因中有三个等位基因C、C h、c。C是决定全色的基因，C h是决定喜马拉亚色的
1. 染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。 2. 等位基因：位于同一对同源染色体的同一位置上的基因。 3. 杂种优势：指两个基因型组成不同的亲本杂交产生的杂种一代(F1)，在某些数量性状上（如生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等）优于双亲的中值，甚至优于亲本之一的现象。 4.母体影响：在多细胞生物中，受精卵一般在母体内发育，母体细胞核基因所控制的物质存在于细胞质中，由此提供的营养物质影响到后代的表现，这种现象称为母体影响。 5. 异源多倍体：染色体组来源于不同物种的多倍体。 1. 玉米正常孢子体细胞中有10对染色体（2n=20），胚乳细胞的染色体数目为（C ） A.10 B. 20 C. 30 D.80 2. 双单体的染色体数目为（D ） A.2n-1 B.2n-2 C.2n+2 D.2n-1-1 3．下面是四个不同群体中的基因型频率，哪一个群体不是平衡的? ( D ) (A) 0.36A1A1：0.48A1A2：0.16A2A2 (B) 0.25A1A1：0.50 A1A2：0.25A2A2 (C) 0.04A1A1：0.32 A1A2：0.64 A2A2 (D) 0.09A1A1：0.49 A1A2：0.42 A2A2 4.广义遗传率等于（A ） A.V G/V F2 B. V E/V F2 C. V D/V F2 D. V A/V F2 5．在染色体上具有组成核仁的功能、被称为核仁组织中心的结构是（D ） A. 随体B．端粒C．主缢痕D．次缢痕 6．同源染色体的非姊妹染色单体之间的片段交换发生在（A ） A．前期Ⅰ B.中期Ⅰ C.前期Ⅱ D.中期Ⅱ 7．下列单位性状中不属于数量性状的是（D ） A.玉米株高 B.水稻的千粒重 C.奶牛年产奶量 D.果蝇的眼色 8. 已知水稻有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。有芒、抗病(AARR)小麦和无芒、感病(aarr)水稻杂交，如希望从F3选出10个稳定遗传的无芒、抗病(aaRR)株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为无芒、抗病(aaR-)的水稻多少株？（注：A、R二基因无连锁。）（A ） A. 30株 B.60株 C.120株 D.90株 9.A和B两基因座距离为10个遗传单位，基因型AB/ab个体产生的配子中基因型为aB的配子所占比例为（A ） A.5％ B.10％ C.50％ D.90％ 10.染色体结构变异中，缺失杂合体的主要遗传效应：（D ） A.部分不育 B.半不育 C.位置效应 D. 假显性现象 1. 玉米（2n=20）胚细胞染色体数为10。（×） 2. 在细胞减数分裂过程中，二价体与二分体是同一概念。（×） 3. 在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由核质互作所决定的；酵母菌的小菌落是受线粒体所决定的；
绪论 1.遗传病最基本的特征是（) Ａ.先天性 B.家族性C.遗传物质改变 D.罕见性E．不治之症 2.下列哪种疾病不属于遗传病（) A．单基因病Ｂ.多因子病 C.体细胞遗传病D.传染病Ｅ．染色体病 3.医学遗传学研究的对象是_＿__＿_。 A.遗传病Ｂ.基因病C．分子病D．染色体病Ｅ．先天性代谢病 ４.遗传病是指___＿__。 A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病 D.“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病 5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在＿＿____的基础上发生的。 Ａ.微生物感染 B.放射线照射Ｃ.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟 绪论1.C 2．Ｄ 3.Ａ４.Ｂ 5. 基因和染色体 １．科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的＿_＿___。 A.10% B.2% C.1% D.5％ E.３% 2.真核生物的结构基因是_＿_＿__，由编码的外显子和非编码的内含子组成,二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。 A．复等位基因 B.多基因 C.断裂基因 D.编码序列 E.单一基因 3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性,5′端起始的两个碱基是ＧT,３′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做_＿_＿__。 A.ＧＡ-ＴG法则 B.G-A法则 C.Ｔ－Ｇ法则 D.G-G法则 E.GT-AＧ法则 4.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝,单拷贝序列的长度在______之间,其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A.8０0ｂp～1000bp B.400bp～６0０bｐ C.６0０bｐ～8００bｐ D.500bp～７0０bｐE．１000bp~120０bp 5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内,广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为_＿___＿，称为微卫星ＤNＡ或STR,如（A)ｎ／(T）n、（ＣA）n／（ＴＧ）n、(CT)n、(ＡG）n等。 A. lkb~5kｂ B.2ｂp~6ｂp C．l0bｐ～６０bｐ D.l5ｂp~1０0bpＥ．ｌ70bp~3０0bp 6．Alu家族(Alｕｆaｍilｙ)是短分散元件典型的例子,是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序,占基因组总DNＡ含量的3%～6％,长达____＿_，在一个基因组中重复30万~50万次。 A.1７０bｐＢ.1３0bp C.30０bp D.500ｂp E．４00ｂp 7.所谓的ＫｐnⅠ家族，形成______的中度重复顺序，拷贝数为３0００~4800个。 Ａ.1.9ｋb B.1．2kb C．1.8kb D.6.5kb E.1.5kｂ 8.现已确定，人类有3万～4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有__＿__左右专一表达。 A.10％ B.2% C．12%Ｄ.14％ E.5% 9.有丝分裂和减数分裂的区别在于。 A．有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在 B.有丝分裂细胞中DＮA复制一次,细胞分裂一次,减数分裂DNＡ复制两次，细胞分裂两次 C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的子细胞。 D.两种分裂结束后，ＤＮA含量都减半 E.两种分裂结束后,遗传物质保持不变 １0．同源非姐妹染色单体间的交换发生于。 A.细线期Ｂ.偶线期Ｃ．粗线期 D.双线期Ｅ.终变期 １１．下列哪一观点在Ｌｙｏn假说中没有体现出来? A．失活的X染色体是随机的Ｂ.失活的X染色体仍有部分基因表达活性
精品文档．测量了肉用鸡的一个杂交组合及其后代的体重性状。经初步统计得到以下体重的平均值1 ）狭义遗传率。和表现型方差。试估算（1）广义遗传率。（2 平均体重（千克）方差 0.1 母本P 0.7 10.5 3.3 父本P2 0.3 F 1.7 11.2 F 1.8 20.8 1.25 B 11.0 2.4 B2 世代方差的加权平均作为环境差的估计得：解答：将亲本和F1 211???VV?VV0.3 5×0.3＝＋0.25×0.5＋0.×0.250.1F1P2P1E444根据遗传率的计算公式计算广义遗传率：VVV?3?0.1.22GEF275?0?h.??B21.VV F2P狭义遗传率：)?V2V?(V6.1.0)0(2?1.2?0.8?22B2FB1?h??0.5 ＝N V2.1.212F，求这个品种内纯合正常苗1/252．在一个遗传平衡玉米群体内，矮化苗dd出现的频率为的频率。若在苗期拔除全部矮化苗，问下一代各种基因型苗出现的频DdDD和杂合正常苗率。251/R，－q=0.2=0.8显性基因频率=p=1－q=1解答：因为矮化苗基因频率=0.2, 所以，22；=0.8=0.64正常苗DD 的出现频率D为：p 。2pq=2×0.8×0.2=0.32杂合苗Dd的出 现频率H 为q于是，1,n＝拔除全部矮化苗后，下一代的隐性基因频率q＝，在这里0n q n1?020. 3种苗的频率为：，所以下1 代=1=0.17，p－0.17=0.83=q11 2.1?02p2=0.6889=68.89% =D=0.83110.17=28.2% =2×0.83×H=2pq11122q=2.89% =0.17R=11．3的群体达到遗传平衡时，其基因型频率如何？D=0.38, H=0.12, R=0.5一个基因型频率为与原来群体基因型相同吗？为什么？H，将三种基因解答：根据遗传平衡群体三种基因型间数学关系的公式2?DH. 精品文档120.0.275?２，因此可以判断这个群体不≠型频率代入公式计算，结果是5.0.38?011，
中国医科大学20XX年7月考试《医学遗传学》考查课 试题 以下是为大家整理的中国医科大学20XX年7月考试《医学遗传学》考查课试题的相关范文，本文关键词为中国,医科大学,20XX年,7月,考试,医学遗传学,考查,试，您可以从右上方搜索框检索更多相关文章，如果您觉得有用，请继续关注我们并推荐给您的好友，您可以在成教大学中查看更多范文。 谋学网 【】[中国医科大学]中国医科大学20XX年7月考试《医学遗传学》考查课试题试卷总分:100得分:100 第1题,下列关于Alu家族的说法,哪一个是正确的A、属于高度重复序列的长分散元件b、属于中度重复序列中的长分散元件c、属于高度重复序列的短分散元件D、属于中度重复序列中的短分散元件e、以上说法都不对 第2题,核酸中核苷酸之间的连接方式是A、5ˊ，3ˊ磷酸二酯键b、 3ˊ，5ˊ磷酸二酯键c、氢键D、糖苷键e、肽键 第3题,真核生物的mRnAA、在胞质内合成b、帽子结构为多聚A
c、有帽子结构和多聚A尾巴D、其前身为rRnA e、因携带遗传信息而可以长期存在 第4题,减数分裂I的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为A、细线期b、偶线期c、粗线期D、双线期e、终变期 第5题,关于启动子的叙述正确的是A、mRnA开始被翻译的序列 b、开始转录生成mRnA的DnA序列 c、RnA聚合酶开始结合的DnA序列 谋学网 D、阻遏蛋白结合DnA的部位e、产生组遏物的基因 第6题,双亲的血型分别为A型和b型,子女中不可能出现的血型是A、A型b、b型c、Ab型D、o型 e、以上均不正确正确答案:e 第7题,线粒体遗传不具有的特征是A、异质性b、母系遗传c、阈值效应D、交叉遗传e、高突变率 第8题,下列不符合孟德尔遗传方式的为A、短指（趾）症b、红绿色盲c、白化病D、糖尿病e、甲型血友病 第9题,根据丹佛体制,Y染色体列入A、b组b、g组c、D组D、e组e、A组 第10题,Turner综合征的核型为 谋学网 A、45,Yb、45,xc、47,xxxD、47,xxYe、47,xYY
1.遗传病特指__C______。 A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 2、___B_____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A. Jacob和Momod B. Watson和Crick C. Khorana和Holley D. Avery和McLeod E. Arber和Smith 3.环境因素诱导发病的单基因病为___B_____。 A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A E.镰状细胞贫血 4.传染病发病__D______。 仅受遗传因素控制 主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 以遗传因素影响为主和环境因素为辅 以环境因素影响为主和遗传因素为辅 仅受环境因素影响 5．种类最多的遗传病是___A_____。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 6．发病率最高的遗传病是__B______。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病 7.最早被研究的人类遗传病是___A_____。 A.尿黑酸尿症 B.白化病 C.慢性粒细胞白血病 D.镰状细胞贫血症 8．有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为__D______。 A. 该遗传病是体细胞遗传病 B. 该遗传病是线粒体病 C. 该遗传病是性连锁遗传病 D. 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育 9、下列___D_____碱基不存在于DNA中。 A. 胸腺嘧啶 B. 胞嘧啶 C. 鸟嘌呤 D. 尿嘧啶 E. 腺嘌呤 10.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。 A.RNA→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质 C.DNA→mRNA→蛋白质 D.DNA→tRNA→蛋白质 E.DNA→rRNA→蛋白质 11、人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：__C______。 A. tRNA B. rRNA C. 微卫星DNA D. 线粒体DNA E. 核DNA 12．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括__E______。 A.影响活性蛋白质的生物合成 B. 影响蛋白质的一级结构 C.改变蛋白质的空间结构 D. 改变蛋白质的活性中心 E．影响蛋白质分子中肽键的形成 13．脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为___C_____。 A.A-U，G-C B.A-G，T-C C.A-T，C-G D.A-U，T-C E.A-C，G-U 14．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为___B_____。 A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变15．DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为___B_____。