兽医药理学
一、A1/A2题型（单选题）
1、某碱性药物pKa=9.8,如果增高尿液是pH,则此药在尿中:解离浓度降低,重吸收增多,排泄减慢.
2、下列概念、不属于剂型的是：（E）
A、溶液剂
B、注射剂
C、可溶性粉剂
D、片剂
E、环丙沙星片剂
3、水合氯醛的不良作用是：呼吸抑制
4、吗啡呼吸抑制作用的机制为：降低呼吸中枢对CO2的敏感度
5、药物的生物利用度是指：药物吸收进入体循环的分量和速度
6、不是用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：（A）
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、碘解磷定
D、氯解磷定
E、以上都不对
7、兽医临床用于治疗持久黄体和催产或者引产药物是：前列腺素F2α
8、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（主要从肾排泄的药物）
9、可用于强化麻醉的药物是：氯丙嗪
10、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒：（减慢青霉素排泄）
11、决定药物每天用药次数的主要因素是：（体内消除速度）
12、下列不是影响药物吸收的因素的是：（C）
A、药物的理化性质
B、首过效应
C、肝肠循环
D、吸收环境
E、给药途径
13、全身麻醉前给予阿托品的目的是：减少呼吸道的腺体分泌
14、药物排泄过程不正确的是:（B）
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B、酸性药在碱性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
15、药效学是研究：药物对机体的作用规律
16、产生副作用的药理基础是：药理效应的选择性低
17、作用选择性地的药物，在治疗量时往往呈现：（副作用较多）
18、表面麻醉是：将局部麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉
19、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：（协同作用）
20、大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失：（D）
A、腹痛
B、大量唾液分泌
C、瞳孔缩小
D、骨骼肌震颤
E、腹泻
21、药物的不良反应不包括：（A）
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、致畸作用
22、胆碱能神经兴奋可引起：（E）
A、心收缩力减弱
B、瞳孔括约肌收缩
C、支气管胃肠道收缩
D、腺体分泌增多
E、以上都是
23、有机磷酸酯类中毒反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解消失，但又出现兴奋心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（毛果芸香碱对抗新出现的症状）
24、可用于治疗上消化道出血的药物是：（去甲肾上腺素）
25、抢救心跳骤停的主要药物是：（肾上腺素）
26、青霉素过敏反应严重休克时可选用的解救药是：（肾上腺素）
27、药物与毒素的区别是：（剂量上）
28、巴比妥类药物中麻醉作用强、持效时间短的是：（硫喷妥）
29、动物使用光谱抗生素所致全身出血性疾病时，应选用的抗生素是：（维生素K）
30、可用于动物体失血性的血容量扩充药：（生理盐水注射液）
31、维生素K属于哪一类药物：促凝血药
32、口服铁剂的主要不良反应是：胃肠道刺激
33、使胃蛋白酶活性增强的药物是：稀盐酸
34、下列叙述不正确的是：（E）
A、祛痰药可以使痰液变稀或者溶解，使痰易于咳出
B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用
C、祛痰药促使痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用
D、祛痰药促使支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用
E、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭
35、动物多次使用高效利尿药易出现的不良反应是：（低血钾症）
36、强心甙治疗心衰的重要物理学基础是：增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
37、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为：直接兴奋子宫平滑肌
38、促进动物正常产道生产应选用：缩宫素
39、糖皮质激素类药的药理作用是：抑制动物体的免疫功能
40、常用抗过敏（抗组胺）药是：苯海拉明
41、佛乙酸钠中毒可选用的药物是：乙酰胺
42、对犊牛放线菌治疗有效药物是：青霉素G
43、氰化物中毒的供硫解救药是：硫代硫酸钠
44、耐药金葡萄球菌感染的治疗药应选：邻氯青霉素
45、下列情况属于不合理配伍是：（D）
A、SD+TMP
B、青霉素+链霉素
C、土霉素+TMP
D、青霉素+土霉素
E、以上都不对
46、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕
47、治疗脑部细菌感染的有效药物是：磺胺嘧啶
48、抗支原体（霉形体）有效药物是：泰乐菌素
49、可用于治疗猪弓形虫病的药是：磺胺间甲氧嘧啶
50、对猪血痢有效药物是：乙酰甲喹
51、可用于抗厌氧菌感染的有效药物是：甲硝唑
52、氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是：新霉素
53、对支原体无效的药物是：（D）
A、红霉素
B、泰乐菌素
C、氟喹诺酮素
D、青霉素G
E、土霉素
54、对链球菌感染无效的抗生素是：卡那霉素
55、主要用于治疗深部真菌感染的药物是：两性霉素B
56、治疗绿脓杆菌有效药是：庆大霉素
57、可用于蜜蜂螨虫防治的药物是：双甲脒
58、卡那霉素无效的病原是：绿脓杆菌
59、可用作猪、鸡痘病的药物是：（E）
A、痢特灵
B、氟苯尼考
C、甲硝唑
D、甲砜霉素
E、以上都不是
60、对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是：青霉素G
61、可治疗绿脓杆菌的药是：羧苄青霉素
62、可用于治疗禽霍乱的药有：环丙沙星
63、对青霉素不敏感的病原体是：（D）
A、溶血性链球菌
B、肺炎球菌
C、破伤风梭菌
D、立克次氏体
E、葡萄球菌
64、能引起二重感染的药物是：土霉素
65、与青霉素合用时产生拮抗作用的药物是：土霉素
66、不具有治疗泌尿道感染疗效的药物是：（D）
A、环丙沙星
B、氧氟沙星
C、洛美沙星
D、克霉唑
E、庆大霉素
67、对支原体有效的药物有：泰乐菌素
68、抑制细菌细胞壁合成的药物是：红霉素
69、可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是：敌百虫
70、下列药物哪种药物不是抗球虫药：（C）
A、氯苯胍
B、氨丙啉
C、三氮脒
D、莫能菌素
E、盐霉素
71、最适用于驱除肺线虫的药物是：左旋咪唑
72、可用于驱除猫、犬肠道吸虫的药物是：吡喹酮
73、可用于治疗猪囊尾蚴的有效药物是：吡喹酮
74、不用作雏鸡驱除球虫的药物是：（D）
A、氨丙啉
B、尼卡巴嗪
C、二硝托胺
D、三氮脒
E、以上都不对
75、下列抗生素中不属于聚醚类抗生素的是：（D）
A、莫能菌素
B、盐霉素
C、马杜霉素
D、安普霉素
E、山度霉素
76、用于毛滴虫等感染的最佳药物是：甲硝唑
77、耐药性是指：连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失
78、治疗流行性脑髓炎的首选药物是：磺胺嘧啶
79、治疗流行脑脊髓炎的最适合联合用药是：青霉素+磺胺嘧啶
80、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：环丙沙星
81、磺胺类药物与：（PABA）结构相似，竞争抑制：（二氢叶酸合成酶）而发挥作用
解析：对氨基苯甲酸（PABA）为细菌叶酸合成的颜料之一，磺胺类的化学结构与PABA 的结构相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸，最终使核酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止。
82、抗支原体（霉形体）有效药物是：泰乐菌素
解析：泰乐菌素对细菌的作用较弱，对支原体作用强，是大环内酯类中对支原体作用最强的药物之一。主要用于防治鸡、火鸡和猪的支原体感染，牛的摩拉氏菌感染，猪的弧菌性痢疾、传染性胸膜肺炎，以及犬的结肠炎等。此外，亦可用于浸泡种蛋，以预防鸡毒支原体传播，以及猪的促生长剂。
83、影响细菌蛋白质合成的药物是：红霉素。
84、适用于熏蒸消毒的药物是：甲醛溶液（福尔马林）
解析：过氧乙酸和甲醛溶液可用于熏蒸消毒
85、具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用的药物是：硫酸钠
解析：泻药是一类能促进肠蠕动，增加肠内容积，软化粪便，加速粪便排泄的药物，有硫酸钠和硫酸镁
86、松节油内服可用于：止酵健胃
87、对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药物是：维生素D
88、属于头孢菌类药物是：头孢氨苄
试题解析：头孢菌素类又名先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素。包括头孢唑啉、头孢氨苄、头孢西丁、头孢噻呋和头孢喹啉
89、药物在体内的生物转化是指：药物的化学结构的变化
90、主动转运的特点是：逆浓度差，耗能，有饱和现象
91、药物的首关效应可能发生于：口服给药后
92、对肝脏功能不良的缓畜，应用药物时需着重考虑到患畜的：对药物的转化能力
93、药物的配伍禁忌是指：体外配伍过程中发生的物理和化学变化
94、可用于蜜蜂螨虫防治的药物是：双甲脒
95、对于“药物”的较全面的描述是：（用以治疗、预防和诊断疾病而对用药者无害的物质）
96、吗啡呼吸抑制作用的机制为：降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
97、抗菌药物联合用药的目的不包括：（D）
A、扩大抗菌谱B增强抗菌力C、减少耐药菌出现D、延长作用时间E、降低或避免毒副作用
98、治疗脑部细菌性感染的有效药物是：磺胺嘧啶（SD）
99、可用于创伤面消毒药是：过氧化氢
100、可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是：红霉素
101、可用于马属动物膈肌解痉的药物是：硫酸镁注射液
102、治疗结核病的首选药物是：链霉素
103、可用于仔猪黄痢白痢的抗生素是：新霉素
104、可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是：敌百虫
105、具有抗球虫活性的抗生素类药是：多聚醚类
106、可用于防治禽霍乱的药有：土霉素
107、可用汞、砷中毒的解救药是：二硫基丙醇
108、硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是：尼可刹米
109、阿托品过量中毒的解救药是：新斯的明
110、可用于动物驱风制酵的药物是：水合氯醛
111、用于毛滴虫等感染的最佳药物是：甲硝唑
112、氯化铵具有：祛痰作用
113、具有苦味健胃作用的药物是：龙胆
114、水合氯醛的不良作用是：呼吸抑制
115、可用于驱肠道吸虫药是：硝氯酚
116、不具有保护性的止泻药是：阿托品
117、可用于猪、鸡动物痘病的药物是：利巴韦林
118、可用于治疗荨麻疹的药是：苯海拉明
119、可用于表面麻醉的药物是：丁卡因
120、肾上腺素适用于：（心跳聚停）治疗
121、麻醉药中毒催醒解救药是：咖啡因
122、咳必清具有：（镇咳）作用
123、硫酸阿托品的临床应用是：肠道平滑肌解痉
124、水合氯醛是：镇静药
125、驱肠道吸虫药是：硫双二氯酚
126、抗血孢子虫药是：三氯眯
127、可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药物是：甲硝唑
128、可用于杀灭芽胞菌及寄生虫卵的消毒药是：甲醛
129、可用于治疗禽霍乱的药有：环丙沙星
130、喹诺酮的不良反应不包括：（C）
A、过敏反应
B、尿道损伤
C、耳毒性
D、关节损伤
E、呕吐
131、毛果芸香碱对眼睛的作用是：瞳孔缩小、降低眼内压，调节痉挛
132、下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是：（D）
A、庆大霉素
B、卡那霉素
C、新霉素
D、土霉素
E、大观霉素
133、可用于草食动物制酵的药是：菜籽油
134、可用于瘘管消毒的药是：过氧化氢
试题解析：3%过氧化氢可用于皮肤、黏膜、创面和瘘管的清洗消毒：过氧乙酸主要用于厩舍、用具、衣物等的消毒；氧化钙用于厩舍墙壁、畜栏、地面等禽畜活动场所的消毒；碘酊常用于术前和注射前的皮肤消毒；氢氧化钠主要用于病毒污染场所、器械等消毒。
135、对动物肠道线虫、肺线虫、吸虫及绦虫均有效的药物是：阿苯达唑
136、可用于雏鸡球虫防治的药物是：氨丙啉
试题解析：氨丙啉为广谱抗球虫药，对鸡的各种球虫均有作用，主要用于预防禽球虫病，呋喃妥因为合成抗菌药，越霉素为链霉菌产生的氨基糖甙类抗生素，伊维菌素为抗蠕虫药。137、强心甙主要用于治疗：充血性心力衰竭
138、不用于雏鸡驱除球虫的药物是：（D）
A、氨丙啉
B、尼卡巴嗪
C、莫能菌属
D、安普霉素
E、常山酮
139、下列选项中，抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：（D）
A、氢化可的松
B、可的松
C、曲安西龙
D、地塞米松
E、波尼松
试题解析：地塞米松的抗炎作用较氢化可的松约强25倍
140、可产生分离麻醉效果的全麻药是：（C）
A、氧化亚氮
B、氟烷
C、氯胺酮
D、丙泊酚
E、硫喷妥钠
试题解析：氯胺酮是一种作用迅速的全身麻醉药，具有明显的镇痛作用，对心肺功能几乎无甚影响。氯胺酮在抑制丘脑新皮层的冲动传到同时又能兴奋脑干和边缘系统，产生“分离麻醉”。麻醉期间，动物意识模糊，但各种反射，如咳嗽、吞咽、光反射和角膜反射依然存在；肌肉张力不变或增加，在一些动物可出现程度不等的强直或“木僵样”症状。
141、解热镇痛药的镇痛作用机制是：阻止炎症时PG的合成
试题解析：解热镇痛药通过抑制外周前列腺素的合成，而产生镇痛作用；通过抑制中枢前列腺素合成酶，减少中枢前列腺素合成，而发挥解热作用。
142、口服硫酸镁溶液可用于：泻下
143、治疗重症肌无力，应首先：（E）
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、琥珀胆碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
试题解析：新斯的明属胆碱酯酶抑制剂，除抑制胆碱酯酶，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体和促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，对骨骼肌的作用最强，适用于重症肌无力。毛果芸香碱为M受体激动药，对胃肠平滑肌有强烈兴奋作用；阿托品为M胆碱受体阻断药，具有平滑肌松弛作用；琥珀胆碱为N2胆碱受体阻断药，即骨骼肌松弛药；毒扁豆碱为胆碱酯酶抑制药，用于催醒，治疗青光眼。
144、下列药物中，不具有抗炎作用的是：（A）
A、扑热息痛
B、安乃近
C、水杨酸钠
D、保泰松
E、替泊沙林
145、下列对于肝素的叙述，错误的是：（B）
A、可用于体内抗凝
B、不能用于体外抗凝
C、为带负电荷的大分子物质
D、可静脉注射
E、口服无效
试题解析：肝素是一种抗凝剂，是用二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用，作用快、强，几乎对凝血过程的每一步都有抑制作用。
146、在支气管哮喘及机械性肠梗阻的患畜应禁用：（B）
A、阿托品
B、新斯的明
C、山莨菪碱
D、东莨菪碱
E、后马托品
147、阿托品抗休克的主要机制是：舒张血管，改善微循环
148、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
兽医药理学课程教案 总学时数：90学时 （其中：理论课60学时，实验课30学时） 2006-2007年第二学期 授课班级：动医本科051-055班 东北农业大学动物医学院 刘芳萍
兽医药理学教案 课程：兽医药理学/Veterinary Pharmacology 理论教学时数：60学时 适用专业：兽医、药学专业本科生 授课时间：2006-2007度第二学期 授课对象：兽医2005级本科 一、基本教材 兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书 兽医临床药理学冯淇辉等主编 兽医临床药理学与治疗学英文版（第五版） 药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编 药物代谢动力学冯淇辉等主编 三、主要参考杂志 畜牧兽医学报 中国兽医杂志 中国兽医学报 畜牧与兽医 东北农业大学学报 养禽与禽病防治 中国奶牛 中国兽药杂志 中国兽医科技 中兽医医药杂志 绪论教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。 2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。 Ⅱ、讲授的内容纲要 兽医药理学绪论1学时 一、药物的概念 （一）药物、药品、毒物的定义 （二）药物与毒物的区别 （三）药物的分类 二、兽医药理学的性质与任务 （一）兽医药理学的基本概念 （二）兽医药理学的性质 （三）兽医药理学的任务 三、兽医药理学的发展简史
四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物的概念，药物与毒物的区别。 2、兽医药理学的基本概念与性质。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本章复习题 1、药物、毒物、药品的定义。 2、药物与药品、药物与毒物的区别。 3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。 第一章总论 药物对机体的作用—药效学教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性；药物的治疗作用与主要的不良反应。 2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。 3、掌握药物作用机制。 Ⅱ、讲授的内容纲要 第一节：药物对机体的作用—药效学2学时 一、药物的基本作用 （一）药物作用的基本表现 （二）药物作用的方式 （三）药物作用的选择性 （四）药物的治疗作用与不良反应 二、药物的构效关系和量效关系 （一）药物的构效关系 （二）药物的量效关系 三、药物作用机理 （一）药物作用的受体机制 （二）药物作用的非受体机制 四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物作用和效应的概念与区别，药物作用的方式及药物作用的选择性。 2、药物的治疗作用及主要不良反应。 3、药物的构效关系与量效关系。 四、受体的特点及功能、药物作用的非受体机制。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本节复习题 1、药物作用的基本表现形式。 2、药物作用的方式有那些。
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
兽医药理学实验 1.兽医处方的书写（讲授） 2.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验） 实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水 3.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验） 实验材料：小鼠5-10只（22人拟分成4-5组），1ml注射器20支 4.水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用（实验） 实验材料：药物——7％水合氯醛、2.5％氯丙嗪；器械——10ml注射器、酒精棉；动物——家兔3只 5.利尿药对兔的利尿作用观察（实验） 实验材料：药物——1％呋塞米注射液，7％水合三氯乙醛；器械——兔固定器，外科刀、剪刀、棉花、丝线、绷带、输尿管导管、烧杯、镊子、血管钳子；动物——家兔1只。 6.盐类泻药机理分析（实验） 实验材料：药物——10%硫酸钠、常水、生理盐水、7%水合氯醛；器械——兔手术台、剪刀、手术刀、缝线、注射器、针头；动物——家兔1只。 7.试管二倍稀释法测定MIC（讲授） 8.药物的配伍禁忌（讲授） 一. 实验动物的捉拿和固定方法 实验目的：了解常用实验动物的保定及固定方法，掌握实验小鼠的固定方法 实验内容： 1. 狗的捆绑与固定至少由2～3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸，避免使其惊恐或激怒；用一条粗棉绳兜住上、下颌，在上颌处打一结(勿太紧)，再绕回下颌打第二个结，然后将绳引向头后部，在颈项上打第三个结且在其上打一活结（图3.3-4）。切记住兜绳时，要注意观察狗的动向，以防被其咬伤。如狗不能合作，须用长柄狗头钳夹持其颈部，并按倒在地，以限制其头部活动，再按上述方法捆绑其嘴。捆嘴后使其侧卧，一人固定其肢体，另一人注射麻醉药。此时，应注意狗可能出现挣扎，甚至大小便俱下，以及由于这种捆绑动作往往致使狗呼吸急促，甚至屏气等问题。待动物进入到麻醉状态后，立即松捆，以防窒息。 将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。 固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
《兽医药理学》理论授课教案概述 一、课程的性质、地位和任务 兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础，阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理，进而为兽医临床合理用药服务。因此，兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课，在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。 通过学习本课程，使学生掌握药物代谢谢动力学（即药物在体内的转动和转化）和药物效应动力学（即药物对机体或病原体的作用与原理）的基本理论和知识，并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理，合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。 二、课程的教学目标 （一）、概念和理论知识方面 1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素；各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。 2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。 3、一般了解各系统药中的其它药物。 （二）、操作技能方面 1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能，包括药理实验动物持选择，常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。 2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点，要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。 3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。 4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。
兽医动物药理学重点总结-完整版
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明
药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用
（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药
兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。 8药物动力学排泄
指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。
17量效关系 指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。
药理口诀 1、拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯得明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 2、阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 3、东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动就是特点；可治哮喘与“震颤”，其余都像阿托品，只就是不用它点眼。 4、肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素就是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。 5、去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间瞧尿量，休克早用间羟胺。 6、异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 7、α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。 8、β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔就是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 9、传出N药在休克治疗中得应用
(一)药物得种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。 (二)常见休克得药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。说明：“二胺”指多巴胺与间羟胺10、局麻药 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能要慎选，室性律乱常用它11、镇静催眠药 镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。剂量不同效有异，过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。12、抗癫痫药得选用 癫痫小发作，首选乙琥胺；局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性，持续状态用安定；慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。12、抗精神病药 精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。 13、镇痛药 吗啡度冷丁，很强成瘾性;呼吸抑制重，慎重选择用; 镇痛作用灵，心性哮喘停;过量要中毒，拮抗纳络酮。 14、解热镇痛药 乙酰水杨酸，抑制PGE；解热又镇痛，抗炎抗风湿； 抑制血小板，防治血栓塞；不良反应多，“为您扬名先” 15、中枢兴奋药 中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓; 主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。16、抗高血压药 中枢降压可乐定，对抗未梢利血平，α-R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”，
执兽必看—药理145招！【全】 1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。 2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。 3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。 4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。 5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。 6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。 7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。 8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。 9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。 10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。 11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。 12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。 特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。 14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。 15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。 16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。 17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。 18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。 19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积 20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。 21、决定药物有效维持时间的主要参数是消除半衰期（t1/2） 22、生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度 23、药物作用的基本表现为兴奋和抑制作用 24、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现副作用较多 25、治疗指数是LD50/ED50 26、配伍禁忌指两种以上的药物配伍或混合使用时，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，结果是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生【配伍禁忌】 27、具有实际应用价值的抗菌药的化疗指数应该大于3 28、药物的相互作用 29、抗菌药联合用药
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂） 药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质 毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质 兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物 抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物 化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗 耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性 抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物 青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱） 青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。金黄色葡萄球菌易产生耐药性。不良反应主要是过敏反应。半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。 头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。代表药物：头孢氨苄、头孢噻呋、克拉维酸、舒巴坦 氨基糖苷类抗生素的化学结构含有氨基糖分子和非糖部分的糖原结合而形成的苷，常用的有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，阿米卡新，大观霉素，安普霉素等，本类药物的主要共同特征包括1：均为有机碱，能与酸形成盐常用制剂为硫酸盐，易溶于水性质稳定碱性环境中抗菌作用增强2：内服吸收很少几乎全从粪便排除利于作为肠道感染用药注射给药后吸收迅速大部分以原型从尿中排除适用于泌尿道感染3：属杀菌性抗生素，抗菌谱较广对需氧革兰氏阴性杆菌作用强对厌氧菌无效对革兰氏阳性菌作用较弱但对于金色葡萄球菌包括耐药菌株较敏感4：不良反应主要是损害第八对脑神经，肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用 四环素类为一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物，具有广谱性。不良反应，1二重感染2影响骨的生长3大量长期使用造成肝细胞坏死4一般不肌肉注射（酸性药物，造成肌肉坏死） 四环素类分为天然品和半合成品两类，前者有四环素，土霉素，金霉素，钾金霉素，后者有多四环素，美他环素，米诺环素等。天然的四环素之间存在交叉内药性。 土霉素：土霉素又称氧四环素具有广谱性有抑菌作用，其应用：1大肠杆菌或沙门菌引起的下痢2：多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症，猪肺疫，禽霍乱等3支原体引起的牛肺炎，猪喘气病，鸡慢性呼吸道病等4局部用于坏死杆菌所导致的坏死，子宫蓄脓，子宫内膜炎，·5泰勒虫病，放线菌病，钩端螺旋体病等。不良反应：1局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌肉注射给药。2二重感染 应用四环素类应注意;1除土霉素外，其他均不宜肌肉注射，静脉注射时不要漏出血管外，注射速度应该缓慢。2成年反刍动物，马属动物和兔不宜内服给药。3避免与含多价金属 离子的药品和饲料，乳制品服用。 大环内酯类抗生素：临床主要应用为红霉素，泰乐菌素，替米考星，吉他霉素，格米霉素。
《兽医药理学》复习提纲正稿 绪论 一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。 毒物→药物→食物的关系 1．条件 2．剂量 二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。 三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。 （2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。 （3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。 （4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。 药动学 一、药物的转运 1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输 特点：高浓度→底浓度不需消耗能量 2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。 特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助 3．膜动转道：胞饮、胞吐 4. 跨膜转运的方式： 被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运 二、药物的吸收 吸收：从给药部位进入血液循环的过程 途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。 注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射） 呼吸道吸收：吸入 影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境 三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程 四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。 主要部位：肝脏 过程： 第一期反应：氧化、还原、水解 第二期反应：结合 主要酶：肝微粒体酶系 使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精 使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素 五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。 途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。 肾排泄的三种机制：A.肾小球滤过 B.肾小管分泌C.肾小管重吸收 六．药物与毒物的关系： 药物：药物是用来预防、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化学物质。毒物：毒物是对是机体产生有害作用，甚至死亡的化学物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它们是相互转化的同一物质。 药效学 一、药物作用的性质 药物作用：药物与动物机体的原发作用 药物效应：药物作用后，引起动物组织器官原有机能的改变 兴奋药：能使动物机体生理、生化机能加强的药物
兽医药理学一 02787 兽医药理学（高纲1173） 一、课程性质及其设置目的与要求 （一）课程性质和特点 《兽医药理学》课程是我省高等教育自学考试畜牧兽医专业（本科段）的一门重要专业基础课程。其任务是培养应考者系统地学习兽医领域的基本知识了解兽医药理学的最新发展概况掌握兽医药理学的基本理论、基本知识和基本技能深刻理解并掌握兽用药物的基本作用、临床应用及应用注意事项从而为后续相关课程的学习奠定基础。 （二）本课程的基本要求 本课程重点在于使学生熟悉药物作用原理、用途和用法及注意事项以达到正确选药、合理用药和提高药效之目的。为此要求学生了解本研究领域额的发展过程、现状和发展趋势理解并掌握兽医药理学的基本理论、基本知识和基本技能。 （三）本课程与相关课程的联系 兽医药理学运用生理学、生物化学、病理学、微生物学、遗传学、免疫学等基础理论知识旨在阐明药物作用原理从而为临床合理用药提理论基础。
兽医药理学既与本专业的其他基础课程密切联系又是学习后续专业课程的基础。因此本课程的前修课程包括动物生理学、动物生物化学、动物病理学、兽医微生物学、兽医免疫学等基础理论知识。了解和掌握这些课程的基本理论知识可帮助自学者更好地学习和掌握兽医药理学的基本理论、方法提高临床合理用药。 二、课程内容及考核目标 绪论 （一）课程内容 简要地介绍了药物的概念及药物与毒物二者之间的关系、兽医药理学的性质和任务和兽医药理学的发展简史。 （二）学习要求 掌握药物、制剂和剂型的概念；了解兽药的兽医药理学的性质和任务以及发展简史。 （三）考核知识点和考核要求 1、领会：药物与毒物二者之间的关系、兽医药理学的性质和任务。 2、掌握：兽医药理学、制剂和剂型的概念。 第一章总论 （一）课程内容 本章介绍了药物对机体的作用、机体对药物的作用、影响药物作用的因素及合理用药以及兽药管理等相关方面的知识。 （二）学习要求 通过本章的学习要求了解我国兽药管理方面的相关法规和要求深刻理解
第十五章动物毒理学基础 以科学研究为目的而进行科学饲养繁殖的动物称为实验动物。实验动物学作为在现代科学带动崛起的一门以生命科学为主体，以医学、生物为核心的综合性独立的新兴学科，正以崭新的面貌，异乎寻常的速度，影响着整个生命科学各领域，成为生命科学研究的奠基学科和重要支撑条件，因而受到世界各国政府和科学家的重视，甚至作为衡量一个国家生物科学水平高低的标志之一。 食品毒理学的很多研究工作需要通过动物实验来进行。使用实验动物进行科研的优点是花费人力、物力较少，时间短，易发现单因素与结果的关系，能提供大量有价值的可与人类生命活动现象相类比的资料。在毒理学实验研究中，健康的实验动物是保证工作顺利进行和获得正确可靠的研究结果的重要条件。 食品毒理学研究外源化学物对于机体(特别是人体)的有害作用及其机制。食品毒理学研究的主要手段是动物实验。体内试验是以实验动物为模型，最终目的是通过外源化学物对实验动物的毒性反应，向人(原型)外推，以期评估外源化学物对人的危害及危险性。体外实验主要用于筛选和预测急性毒性和机制研究；人体实验和流行病学调查则可进一步深化和证实在动物实验中所得到的资料。实际上，食品毒理学作为一门实验科学是以动物实验为中心的，食品毒理学动物实验的设计、实施、结果观察和评价是毒理学研究的基本方法。 食品毒理学试验是对化学物安全性评价的主要手段，已为各国际组织或各国的行政部门所颁布的规程或指南列为常规试验，有称为法规毒理学试验(regulatory toxico1ogy test)，这类毒理学试验是以筛查和描述外来化学物的毒性为目的，属于描述毒理学范畴。 第一节食品毒理学实验的原则和局限性 一、食品毒理学实验的原则 在毒理学的试验中，有三个基本的原则。 第一个原则，化学物在实验动物产生的作用，可以外推于人。基本假设为：①人是最敏感的动物物种；②人和实验动物的生物学过程包括化学物的代谢，与体重(或体表面积)相关。这两个假设也是全部实验生物学和医学的前提。以单位体表面积计算在人产生毒作用的剂量和实验动物通常相近似。而以体重计算则人通常比实验动物敏感，差别可能达10倍。因此可以利用安全系数来计算人的相对安全剂量。已知人致癌物都对某种实验动物具有致癌性；实验动物致癌物是否都对人有致癌性，还不清楚，但这已作为动物致癌试验的基础。一般认为，如果某一化学物对几个物种实验动物的毒性是相同的，则人的反应也可能是相似的。 第二个原则是实验动物必须暴露于高剂量，这是发现对人潜在危害的必需的和可靠的方法。此原则是根据质反应的概念，随剂量或暴露增加，群体中效应发生率增加。毒理学试验中，一般要设3个或3个以上剂量组，以观察剂量-反应(效应)关系，确定受试化学物引起毒效应及其毒性参数。毒性试验的设计并不是为了证明化学品的安全性，而是为了表征化学品可能产生的毒作用。仅仅检测受试化学物在人的暴露剂量是否引起毒效应是不够的。当引起毒效应的最低剂量(LOAEL)与人的暴露剂量接近时，说明该化学物不安全。当该剂量与人的暴露剂量有很大的距离(几十倍，几百倍或以上)，才认为具有一定安全性，此距离越大，安全性越可靠。如果在研究中所用的一系列的剂量不能引起毒性效应，则认为所用剂量还不足够
兽医药理学实验教案 .兽医药理学实验基本要求 明确药理学实验课的目的 兽医药理学实验课是药理学教学的一个重要组成部分。其目的为：（）通过实验，使学生掌握药理学实验的基本技能，进一步获得药理学知识和科学的方法；（）验证药理学和中药药理学中某些重要的基本理论，更牢固地掌握药理学的基本概念。 通过实验，培养学生对科学工作的严肃态度、严格的要求、严密的工作方法和实事求是的作风，并训练学生能客观地对事物进行观察、比较、分析、综合和解决实际问题的能力。 药理学实验课的要求 药理学实验课包括实验操作、整理实验结果、写实验报告等环节。为了提高实验效果，达到上述目的，要求作到下列事项： （）重视预习实验前应仔细阅读实验指导，了解实验的目的和要求、方法和操作步骤，领会其设计原理，以做到心中有数，避免实验中出现忙乱和差错。 （）加强基本技能训练实验时要在教师指导下，培养独立操作能力，克服依耐性和怕脏、怕动手等不良现象；并认真细致地观察实验过程中出现的现象，随时记录药物反应出现的时间、表现以及最后恢复情况，联系理论进行思考分析。 （）客观地记录和整理实验结果药理学实验结果有记录仪描记的曲线，测量资料（如血压、心率、瞳孔大小、睡眠时间等数据）和记数资料（如动物死活数、阳性或阴性反应等）。要如实准确地对观察到的数据及时加以记录，决不能凭主观想象或书本理论知识代替实验观察到的客观事实。实验完毕，对结果分别加以整理，记录的曲线要加以剪裁或复制，并注明动物的种类、体重、性别、日期、实验题目、给药剂量和途径。测量和记数资料应酌情列表和画图，以便比较，使结果一目了然。 （）认真书写实验报告写实验报告可以培养同学分析和综合概括问题的能力，亦是训练用文字表达的一种重要手段。每次实验后要求用统一的实验报告本写报告，交负责老师评阅。在实验报告中要求列出实验题目、实验方法和实验结果。有时可对实验结果产生的机理或异常的原因加以分析，但不可离开实验去抄书。最后把实验结果加以概括性总结，并写成结论。要注意科学性和逻辑性，不要单纯地重复实验结果，也不要超过验证范围任意扩大。文字要简练、工整。 遵守实验室规则 （）保持肃静、整洁，以创造良好的学习环境。 （）分工合作，认真、仔细、有条不紊地进行实验。实验前、后应清点仪器，必须了解器材的性能后才使用，不得任意拨动仪器的开关和旋扭。 （）厉行节约。按实验需要取用动物，不得多拿；对动物要爱护，用毕放回指定的笼内，死亡动物和废物丢入指定场所；玻璃仪器应轻取轻放；药品按使用量吸取，不得污染。实验完毕要整理器材，洗净擦干，妥善放置；如有破损应报告指导老师，以酌情处理。 （）注意安全，严防触电、火灾、动物咬伤及中毒等事故的发生。 （）搞好清洁卫生，关好门窗、水电后才能离开实验室。 .常用实验动物的捉持和给药方法 实验一、小白鼠的捉持和给药方法 一、捉持方法