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配位化学期末作业

配位化学论文

配合物催化剂的应用前景

摘要：综述了用丁乙烯水相配位聚合反应的有机铑络合物、中性Ni(Ⅱ)阴离子P～O配体络合物、中性Ni(Ⅱ)水扬酵亚胺配体络合物，将多功能配体通过自组装使其与过渡金属离子反应得到新颖的超分子配合物成为这些领域非常活跃且十分重要的研究方向，不仅因为其新颖的拓扑结构，更重要的是这些化合物在催化、分子导体、光学、磁学等方面。以及金属有机骨架(Metal-organic Frameworks，)材料是目前受到广泛关注的一种新功能材料，具有特殊的拓扑结构、内部排列的规则性以及特定尺寸和形状的孔道，而且制备的金属离子和有机配体的选择范围非常大，经常具有不饱和配位的金属和大的比表面积，这在化学工业中配合物催化剂的广阔前景做了展望[1]。综述国内外间同1,2-聚丁二烯(s-PB)的合成与应用进展重点介绍合成s-PB 的各种催化体系如钒系铁系钛系钴系等对s - PB 的应用前景进行了展望。

关键词：金属有机骨架；配位聚合物；多孔材料；催化剂；气体储存；过渡金属配合物；超分子The application prospect of complexes catalyst

Abstract: summarizes the coordination polymerization with butyl vinyl water organic rhodium complex, neutral Ni (Ⅱ) anion P ~ O ligand complex, neutral Ni (Ⅱ) water Yang leaven imine ligand complex, both at home and abroad with 1, 2 - polybutadiene (PB) s of synthesis and application progress on synthesis of s - various catalytic systems of PB, and construct a senior orderly supramolecular complexes has become the current coordination chemistry, supramolecular chemistry and hot fields in the study of material chemistry. Utility ligands with transition metal ions by self-assembly reaction novel supramolecular complexes as these areas are very active and very important research direction, not only because of its novel topological structure, more important is that these compounds in catalysis, molecular conductor, optics, magnetism, etc. And Metal organic skeleton (Metal - organic Frameworks,) material is a kind of new functional materials, attracted much attention with special topology structure, the regularity of internal arrangement and specific size and shape of the hole, and the choice of the preparation of Metal ions and organic ligands range is very large, often with unsaturated ligand Metal, large specific surface area and the broad prospects in complexes

catalysts in chemical industry were discussed . Reviewed at home and abroad with 1, 2 - polybutadiene (s - PB) the synthesis and application progress on synthesis of s - PB of various catalytic systems such as vanadium series iron series titanium cobalt system on s - PB application foreground is prospected.

Key words:Metal organic skeleton; Coordination polymer. Porous materials; The catalyst; Gas storage; Transition metal complexes. Supramolecular.

1.乙烯水相配位聚合反应的研究进展

传统的过渡金属催化剂的聚合反应常使用有机溶剂作为反应介质。而大多数有机溶剂污染环境，有些还有毒，对人体有害。人们希望能找到一种更好的反应介质来代替它。从环保及安全的角度来讲，使用水作为反应介质具有很大的优势。但是，水作为反应介质仅限于传统的自由基聚合反应。与这些自由基聚合反应相比，在水相中进行的过渡金属催化的配位聚合反应?较少受到人们的关注，为大量使用的前过渡金属催化剂对于水分是非常敏感的。经常受到水的毒化作用而失活。后过渡金属催化剂有较低的亲氧性，对水分不太敏感，成为水相配位聚合反应研究的重点。

2001年,Soula等人报道了使用带有氟化物取代基的中性Ni(Ⅱ1阴离子P—O配体络合物进行乙烯乳液聚台反应。在这篇报道中，作者采用了乙烯微乳聚合过程和已烯直接乳液聚合过程。采用非自由基聚合的反应路线，合成了稳定的线型PE胶乳。乳液聚合物的分子量与溶液聚合物或者庚烷悬浮聚合物的分子量相当。例如，在有机相中合成的PE的帆为3000，在乳液聚合反应中的朋。为3500．核磁共振氢谱-3c—NMR分析表明．乳液聚合反应中合成的PE基本上都是线型结构。在l 000个碳原子，有O.15个长链支链，无甲基支链，0 2个不饱和乙烯基。这就证明了在水相聚合中所采用的链转移、链终止机理可能与在有机溶液中所采用的机理是一样的。对在乳液聚合中台成的聚合物进行差示扫描量热法分析表明，结晶度为60％～70％，熔点为合反应产生的PE胶乳有几乎完全非檄性的表面[4]。在这一点上，与典型自由基聚合反应产生的乳是完全不同的。在自由基乙烯聚合反应中，能观察到聚合物接枝到表面活性剂上．因此，在聚合物表面产生了大量磺化或者羰基基团，带有极性。

Shula等人用非自由基路线合成了稳定的线型PE胶乳。使用P，0一螯合镍(Ⅱ)络合物作为耐水催化剂。形成的胶乳的稳定性强烈地依附于催化剂、有机溶剂均相溶液的分散性。只有通过微乳聚合反应．才能形成尺寸在100～500 nm的稳定的聚合物颗粒。

2.金属有机骨架的合成及应用

金属有机骨架(MOFs)材料是由含氧或氮的有机配体与过渡金属连接而形成的网状骨架结构。也可称为：金属一有机络合聚合(Metal—organic Coordination Polymers)t11、配位聚合物(Coordination Poly—merse) I 21、有机一无机杂化材料等。最近十多年，羧酸配体与金属配位形成的新颖结构大

量出现，MOFs这一术语使用越来越多。

MOFs是一类具有广泛应用的新型多孔有机一无机杂化固体材料。和无机分子筛相似，MOFs 具有特殊的拓扑结构、内部排列的规则性以及特定尺寸和形状的孔道。但在化学性质上，MOFs不同于无机分子筛，其L道是由金属和有机组分共同构成的，对有机分子和有机反应具有更大的活性和选择性。而且，制备MOFs的金属离子和有机配体的选择范围非常大，可以根据所需材料的性能，如孔道的尺寸和形状等，选择适宜的金属离子以及具有特定官能团和形状的有机配体。另外MOFs的制备简单，一般采用一步合成法，即金属离子和有机配体自组装而成，不用进行交换处理，故比沸石等材料的合成更容易一些。因此它作为一种新型的多孔材料已经成为材料化学领域中的一个研究热点。

由于前面所述MOFs的有机配体的选择范围非常大，所以本文以设计与合成MOFs所用的配体类型为线索，对MOFs的发展现状进行了综述；总结了金属有机骨架材料在催化剂、气体储存和分离方面的应用，并对这种新型多功能材料在设计、合成与应用中的广阔前景做了展望。

2.1. MOFs的配体类型

随着配位化学涵盖的范围和研究内容的不断扩大，MOFs的种类和数目在不断增长，结构新颖、配体，可以对MOFs孔道的尺寸进行调控。下面按有机配体的类型不同对MOFs进行简单的介绍。2.1.1 含氦杂环有机配体MOFs

常见的含氮杂环配体吡啶、2,2一联吡啶、4,4一联吡啶、哌嗪等118-231，均为中性配体。例如，S．Nor等人采用4，4一联吡啶，与Cu以及AF6型阴离子(A=Si，Ge，P)的体系中合成了系列沿c轴方向，这类多L性配位聚合物的孔径尺寸大约8x8 A；沿a，b轴方向的尺寸约为6×2A[4]但中性配体合成的骨架稳定性较差，在客体分子排空后，结构容易产生坍塌，从而失去原有的孔隙。

2.1.2.含羧基有机配体MOFs

芳香羧酸作为有机配体的主要优点是形成的聚合物孔径大，热稳定性高和易形成SBU结构，能够有效地防止网络的互相贯通。最近几年，羧酸作配体的骨架得到大量合成。其中以对苯二甲酸(H2BDC)和均苯三甲酸(H2BTC)为配体的居多。美国密歇根大学以Yag hi为首的材料设计与研究小组以Zn(N03)2.4H20与对苯二甲酸在N，N一二乙基甲酰胺(DEF)溶剂中,于85～105℃下合成出具有微孔结Zn40(R1一BDC)，MOF一5，RJ-H)。MOF一5 化合物的结构可看成是由分立的次级结构单元(如Zn40)通过有机配体桥联而成。通过改R基团的种类(R=Br，NH2)，还可以使MOF-5的骨架根据催化反应或吸附等性能的要求而功能化；通过使用更长的二羧酸配体，MOF—n系列化合物的孔尺寸可以进一步扩大。其自由孔从55.8％增加到91.1％，大大超过八面沸石的自由孔容百分比。这些优点是传统无机微孔化合物不易具有的。

2.2. 应用

MOFs多孔材料在催化剂、吸附分离、气体的储存及光电磁材料等方面具有重要的应用价值。金属位在大量的分子识别过程中起了关键性的作用，因为金属位能产生高度的选择性和特定分子的储存和传送。MOFs材料经常具有不饱和配位的金属位，和大的比表面积，这在化学工业中有着广阔的应用前景。

2.2.1.催化剂

MOFs作为催化剂，可以用于多类反应，如氧化、开环、环氧化、碳、碳键的形成(如氧基化、酰化)、加成(如羰基化、水合、酯化、烷氧基化)、消去(如去羰基化、脱水)脱氢、加氢、异构化、碳、碳键的断裂、重整、低聚和光催化等方面MOFs在催化剂方面的应用研究已有报道，如，Snejko等综合了磺酸的强酸性和稀土元素的催化活性这两个因素，利用1，5一二磺酸萘的钠盐(NDS)与

Ln(N03)3·6H20(Ln=La、Pr和Nd)通过水热合成得到3种配位化合物。利用这3种配位化合物来催化氧化醇，能得到具有重要应用价值氧化物133～351，且反应步骤简单，产率分别达到100％、94％和75％[5]。

2.2.2吸附分离

由羧酸配体构成的多孔MOFs具有的特殊的骨架结构和表面性质，对不同的气体的吸附作用不同，从而可以对某些混合气进行分离。对于MOFs的吸附性能的研究也有不少的报道，但大多数还是处于初步的分析研究阶段，一般是通过化学吸附仪测定材料的孔隙、比表面积以及吸附等温线等。Yag hi等并测定了Zn(BDC)的气体吸附等温线[6]，结果表明其在不同的温度下对氮气和二氧化碳的吸附性能存在着很大的差别，在77K下对氮气的吸附量75mg·g-1，对二氧化碳的吸附量为140mg·g-1，而在195K下吸附情况正好相反。Kim等合成了甲酸锰配合物其比表面积不是很大，约为240m2·g-l，但是这种配合物对氮气、氢气、氩气、二氧化碳、甲烷等具有选择性的吸附作用，对氢气和二氧化碳的吸附能力很强，但对氮气、氩气、甲烷的吸附能力很弱。它可以作为选择性吸附材料，分离氢气、氮气、二氧化碳、甲烷等混合气体，因此，这种材料会有很重要的工业应用，如从天然气中脱除二氧化碳，从含有氮气、一氧化碳或甲烷的混合气中回收氢气[7]。

2.2.

3.光学、电学和磁学材料

由于特殊的结构，一些MOFs材料具有好的光学、电学和磁学等性能。例如，一些骨架具有三棱镜结构I剪l，因而产生了很好的光学性能，Yag hi等合成了具有三棱镜结构的次级构造单元Fe30(CO2)6由这种次级构造单元构成的骨架具有较好的光学性能。具有荧光性的配合物大部分是由稀土金属与含氮杂环、芳香羧酸类有机配体组装而成的。MOFs具有一定的导电性是这一类新材料的另一个发现，

这样的配合物可以成为有应用前景的电学材料。另外，也有大量具有磁学性能的骨架得到了合成，报道了一种新的3D孔磁体Mn (HCOO)6，该材料是具有孔管道的金刚石骨架结构，具有很高的稳定性但又不缺乏柔性，可包含许多种客体分子，可通过客体分子来调节磁体的临界温度。Xizang提出了一种新的思路：在磁性多孔固体的制备中，运用有机金属一多金属簇作为桥联单元连接金属离子，其在组装过程中的行为类似于聚金属氧酸盐[8]，这样既可以得到多孔固体，又可以通过金属簇和有机金属的耦合作用而表现出良好的磁学性质。他们选择可以形成多核磁性簇的柔性配体柠檬酸作为起始原料，构筑了一个新奇的三维反铁磁性多孔配合物在2K时可观察到磁滞回线。

2.3.展望

具有大孔径、高比表面积的MOFs已成为微L材料研究领域的一个热点，它给多孔材料科学带来了新的曙光。目前已报道合成了大量的金属有机骨架材料，但它们中的绝大多数除掉客体分子后其骨架结构会发生改变甚至坍塌。因此，现在主要的挑战是如何合成稳定的金属有机骨架材料，这就要求合理选择次级建筑单元、有机配体和活性金属中心来获得有价值的L材料。此外，改变金属有机骨架材料结构中的配体可以调控孔结构的柔性，可获得不同的吸附性质。所以新型结构MOFs多孔材料的研究及其在应用方面的开发具有重要的理论应用价值。

3.功能性超分子配合物的制备及在苯乙烯的催化乳液聚合中的应用

高新技术的发展导致了一门新兴的边缘学科——超分子化学和超分子器件的产生和迅猛发展，引起了理论和实验化学家以及生物化学家和物理化学家的广泛重视。超分子可以定义为由整个分子通过分子问作用力而形成的复杂但有组织的化学体系，它以配位化学键形式相联结为特点，辅以花样繁多的分子间作用力和空间结构成为物理化学、有机化学、生物化学、高分子化学、固体物理等学科的交叉点。一系列具有新奇光、电、热、磁、催化等功能性超分子配合物正在工业和尖端技术中日益发挥着重要作用。应用配位化学、超分子和杂超分子化学的基本思想和原理，设计、合成新型功能材料包括材料合成中所需的催化剂的研究工作是目前化学学科的热点之一，其中含N、P这类富电子配体的过渡金属和稀土超分子化合物占据着重要位置。N、P这类富电子元素不仅可以提供孤对电子或7c电子，实现分子内或分子问的电子传递，制备出具有高选择性、结构新颖的光、电、磁材料，而且在有机合成、高分子聚合等方面有着优秀的催化功能，并在生物化学方面也有着极其重要的研究价值。目前超分子化学的研究是科学研究的前沿，现代社会中的三大支柱产业能源、信息和材料都和它的基础研究密切相关。

人类文明的进步和时代的划分常以使用的材料和工具为依据。石器、铜器和铁器的使用曾是人类进步的一个重要标志。在当前工农业生产和国民经济中，作为化学“心脏"和无机化学通道的配位

化学有着广泛的应用。例如原子能工业，稀有及有色金属工业中的萃取、分离和制备；化学工业中的催化与合成，高新技术中的光电材料和器件前体物的开发及设计人类健康的医药和环境等大都基于特殊性能配合物的生成。配体和金属之间以配位化学键形式相联结为特点的金属配位化学以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学键理论的发展中起着重要的作用。又以其特殊性能而使它们在生产实践和新技术发展中获得重要应用。配位化学和物理化学、有机化学、生物化学、固体物理和环境科学相互渗透，成为众多学科的交叉点，引起化学家的深切关注。

自1892年Werner年创立配位化学以来，配位化学始终处于化学研究的主流。它基础研究正处于现代化学发展的前沿[9]。底物和受体形成超分子的过程，也就是分子识别过程。超分子化学是超越分子范围的化学。Lehn在他的诺贝尔演讲“超分子化学一范围与展望：分子、超分子、分子器件”中曾以表达了分子、超分子、分子器件间的相互关系。超分子是通过较弱的非共价的分子间键形成的分子复合体，而有机分子是通过较强的共价键形成的，这是两者的本质区别。超分子化学涉及三大基本问题：(1)分子识别与信息传递，这种信息传递包括光、电、磁等；(2)超分子的反应性——催化和抑制；(3) 运输过程，包括被运的底物、运载用受体以及所要跨越的膜。

在2001年题为“功能超分子体系一材料科学和生命科学间的桥梁"的香山科学会议上Lehn教授在报告中详细介绍了如何自组装各种精细、复杂的功能超分子体系[10]。超分子配合物是由有机配体和金属离子在一定条件下组装形成的，因而配体的几何构型和金属离子的配位趋向则对整个配合物结构有着决定性的影响。目前超分子配合物研究的焦点大多集中在有机配体的选择和设计合成上。有机配体在金属中心起着间隔或桥联的作用，这就要求配体含有两个或两个以上的给电子原子，因此有机配体的选择和合成是非常重要的。常见的、具有特殊桥联能力的配体的有两大类：一元及多元羧酸、含氮等杂环类配体。目前，多金属氧酸盐作为一类特殊的“无机配体”引起了人们的高度重视。

4.总结

配位催化剂在很多方面都有广泛的应用。使用水作为聚合反应介质，代替有毒的甲苯、庚烷等有机溶剂有利于环保，符合我国的可持续得，能大幅度地降低聚烯烃的生产成本；配体和金之间以配位化学键形式相联结为特点的金属配位化学以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学键理论的发展中起着重要作用。又以其特殊性能而使其在生产实践和新技术发展中获得重要应用。它和物理化学、有机化学、生物化学、固体物理和环境科学互相渗透，成为众多学科的交叉点，引起了化学家的深切关注。近期发展迅速的以功能性配合物为分子基所形成的功能性材料化学已经成为一个新的研究方向。目前主要沿着光、点、磁、催化等功能配合物的合成及应用开展研究。通过分子组装技术及其它现代技术进行分子有序体系组装，在分子水平上实现电子器件的制造及材料催化合等都

具有很好的应用前景。

参考文献：

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配合物在医学中的应用

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配位化合物在医学中的应用配位化合物是一类广泛存在、组成较为复杂、在理论和应用上都十分重要的化合物。目前对配位化合物的研究已远远超出了无机化学的范畴。它涉及有机化学、分析化学、生物化学、催化动力学、电化学、量子化学等一系列学科。随着科学的发展,在生物学和无机化学的边缘已形成了一门新兴的学科生物无机化学。新学科的发展表明,配位化合物在生命过程中起着重要的作用。除此之外,配位化合物广泛应用于生化检验、药物分析、环境监测等方面。本文对配位化合物理论的发展及其在医学、药学中的重要作用和应用作简单的论述。 1 配位化合物及其理论的发展 1. 1 配位化合物的组成配位化合物(ｃoordｉnａtiｏn compoｕｎd, 简称配合物,旧称络合物)是指独立存在的稳定化合物进一步结合而成的复杂化合物。从组成上看，配位化合物是由可以给出孤对电子对或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(统称为配位体)和具有接受孤电子对或多个不定域电子空位的原子或离子（统称中心原子）按一定组成和空间构型所形成的化合物。中心原子大多是位于周期表中部的过渡元素。配位体中可作为配原子的总共约有14种元素,它们主要是位于周期表的Ａ、A、A族及H-和有机配体中的Ｃ原子，这些元素是: H、C、O、Ｆ、P、S、Cl、Ａs、Sｅ、Bｒ、Ｓb、Te 、I[ 1]。 1. 2 配位化合物理论的发展配位化合物理论的发展经历了一个漫长的过程。国外最早的文献记载是在1７04年，普鲁士染料厂的工人迪巴赫（Ｄies-bach) 把兽皮或牛血、Na2CＯ３在铁锅中煮,得到一种兰色染料普鲁士蓝( Fe４[Fｅ( CＮ)6]3)［2]。虽然如此,人们通常还是认为配位化合物始自17９8年法

配位化学试题

配位化学试题 1. 利用Pt （Ⅱ）配合物中的反位效应，试说明如何以 K 2PtCl 为原料制备：（1） [ PtPyNH 3Cl ] 所有可能的异构体，（2）下列配合物： Pt Cl NH 3H 3N Py Pt Cl Py H 3N H 3N Pt Cl NH 3C 2H 4Cl 2. 下列各组中，哪种配位体与同一中心离子形成的配合物稳定性高，为什么？ C l -，F -和AL 3+；I -，Br --和Hg 2+；2CH 3NH 2，en 和Cu 2+ 3. 从常数手册上查出 [Cu （gly ）2 ] 的lgk 1=9.76，lgk 2=2.47。测定条件是： T=25℃，[ NaClO 4 ]=1.0 mol/L ，此常数代表什么意义？具有什么性质？如测定的方法是pH 法，叙述此方法的原理以及测定过程（gly ：甘氨酸）。 4. 解释下列各胺与 Cu （Ⅱ）形成配离子稳定性的差别：配体 lgk 1（25℃，I=0.1）乙二胺 1055 1，2—二氨基丙烷 10.65 1，3—二氨基丙烷 9.98 1，2，3—三氨基丙烷 11.1 5. 下列二组试剂与同一金属离子形成螯合物时，估计lgk 大小次序： M(en)3M(Pn)3M(dien)2(1), ,,(2)N OH Cl N OH N OH CH 3N OH CH(CH 3)2 6、试为制备下列各化合物写出适合的配平方程式，并给出大致的反应条件。（1）以 [Ir(NH 3)5H 2O]3+ 为原料，制备 [Ir(NH 3)5ONO]2+ （2）以 K 2PtCl 4 为原料，制备 [Pt(NH 3)4Cl 2] （3）以 CoBr 2·6H 2O 为原料，制备 [Co(NH 3)5Br]Br 2 （4）以 [Co(NH 3)5Cl]Cl 2 为原料，制备 [Co(en) 3]Cl 3 （5）以 [Pt(NH 3)4SO 4 为原料，制备 trans-[Pt(NH 3)4(OH)2]SO 4 7、何谓配位场谱项？它是如何产生的？ 8、为什么Mn(NO 3)2的水溶液是很淡的粉红色？请解释。

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配合物在医学中的应用.

配位化合物在医学中的应用配位化合物是一类广泛存在、组成较为复杂、在理论和应用上都十分重要的化合物。目前对配位化合物的研究已远远超出了无机化学的范畴。它涉及有机化学、分析化学、生物化学、催化动力学、电化学、量子化学等一系列学科。随着科学的发展,在生物学和无机化学的边缘已形成了一门新兴的学科生物无机化学。新学科的发展表明,配位化合物在生命过程中起着重要的作用。除此之外,配位化合物广泛应用于生化检验、药物分析、环境监测等方面。本文对配位化合物理论的发展及其在医学、药学中的重要作用和应用作简单的论述。 1 配位化合物及其理论的发展 1. 1 配位化合物的组成配位化合物( coordination compound, 简称配合物, 旧称络合物) 是指独立存在的稳定化合物进一步结合而成的复杂化合物。从组成上看,配位化合物是由可以给出孤对电子对或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(统称为配位体)和具有接受孤电子对或多个不定域电子空位的原子或离子(统称中心原子)按一定组成和空间构型所形成的化合物。中心原子大多是位于周期表中部的过渡元素。配位体中可作为配原子的总共约有14种元素,它们主要是位于周期表的A、A、A族及H - 和有机配体中的C原子,这些元素是: H、C、O、F、P、S、Cl、As、Se、 Br、Sb、Te 、I[ 1]。 1. 2 配位化合物理论的发展配位化合物理论的发展经历了一个漫长的过程。国外最早的文献记载是在1704年,普鲁士染料厂的工人迪巴赫( Dies-bach) 把兽皮或牛血、Na2CO3在铁锅中煮, 得到一种兰色染料普鲁士蓝( Fe4[ Fe( CN)6]3)[ 2]。虽然如此,人们通常还是认为配位化合物始自1798年法

无机化学试题

无机化学试题一．单选题 1．现有（a）Ni（CN）42-，（b）Fe（CN）64-还有另外两种即（c）MnCl64-，（d）CoCl42-四种配合物，它们的分裂能Δ从小到大的顺序是（） A．c〈b〈a〈d B. d〈c〈b〈a C．b〈a〈d〈c D. a〈d〈c〈b 2．下列物质实际上不存在的是（）A．Ti（NO3）4B。[V（H2O）6]3+ C．[Mn（HO）6] 2+D。NaCrO2 3．配合物[Pt（py）（NH）BrCl]的几何异构体的数目为（）A．2 B。3 C。4 D。5 4．根据18电子结构规则，原子序数为42的钼的单核羰基配合物Mo（CO）x中x的值为（）A．4 B。5 C。6 D。7 5．下列四种化合物都可作为防冻剂，参考它们的价格，哪一种经济效益最好（）O CH2OH CH2CH2CH OH A．CH2CH2B。2OH 四氢呋喃丙三醇

CH2OH C．2OH D。CH3OH 乙二醇甲醇 6．下列离子中不与氨水作用形成配合物的是（）A．Cd2+ B. Fe2+ C. Co2+ D. Ni2+ 7．目前对人类环境造成危害的酸雨主要是由下列的哪种气体造成的（）Ａ．ＣＯ2Ｂ．Ｈ2ＳＣ．ＳＯ2Ｄ．ＣＯ８．ＰＨ＝１.０的硫酸溶液的物质的量浓度是（）A．0.2mol/L B。0.1mol/L C。0.09mol/L D。0.05mol/L 9．将0.2mol/L氨水30mL与0.3mol/L盐酸20mL相互混合，溶液的PH值为（）A．4.01 B。4.75 C。5.08 D。8.64 10．AgBr晶体在1L氨水中的饱和溶液浓度为（mol/L）（）（已知Ag（NH3）2+的稳定常数为1.7×107，AgBr的Ksp=7.7×10-13） A．2.34×10-3 B。3.62×10-3 C．4.36×10-3 D。3.64×10-3 11．下列化合物中氢键表现最强的是（）Ａ。ＮＨ3Ｂ.Ｈ2ＯＣ.Ｈ2ＳＤ.ＨＦ 12．在元素周期表中，如果有第八周期，那么VA族未发现的元素的原子序数是（）

中学生百科知识竞赛题及答案2

中学生百科知识竞赛题及答案一、选择题 1、地球上的鸟类有多少种？B A、8000多种 B、9000多种 C、10000多种 D、11000多种 2、世界上牙齿最多的动物是蜗牛，是一种危害家作物的软体动物。有1417个排列整齐的角质牙齿，请问它的俗名叫什么？C A、喀喀依 B、鞋带虫 C、山田螺 D、活化石 3、可食的昆虫很多，我国江南一带爱吃油炸的蚕肾，广东人爱吃？虫、龙虫、马来西亚人喜食煌、泰国人爱吃蟑螂、你知道泰国人怎样吃蟑螂的吗？BA、油炸B、拌酱面C、红烧D、清蒸 4、世上有很多益鸟，它们以吃害虫为主食，如，黄莺、啄木鸟、燕子等喜鹊又称吉祥之鸟你可知道它主食的昆虫是哪一种？A A、松毛虫 B、蚊子 C、象鼻虫 D、天牛 5、龙虾是我们的一种美食、你知道它体内的血是什么颜色的吗？D A、白色 B、红色 C、褐色 D、蓝色6、人是没有尾巴的高级动物，而其他大多数动物身后都拖着一条尾巴，这条尾巴可不像某些人所想的可有可无，它们有重要的作用，请问：澳大利亚的袋鼠的尾巴的作用是什么？C A、游泳时起到推动作用 B、受攻击时起到武器的作用 C、跳跃时起到平衡的作用 D、捕食时起到协助的作用 7、大家都害怕猛兽，但猛兽也有致命的弱点如狼。以凶狡猾著称，但它却害怕火和鲜红的颜色，而且它的腰最怕打，请问：老虎最害怕什么？C A、攻击其鼻子 B、黄颜色 C、山雀的粪便 D、火

8、世界上有许多国家的国旗是以动物为标志的。如西班牙的狮子与鹰、象征威严与勇敢、墨西哥的鹰象征着勇敢，你可知道4月份与中国国家足球队踢平的安道尔国家是以什么动物为标志的？B A、龙 B、牛 C、奔马 D、鱼9、世界杯足球赛中射进第一个球的人是（C）A、巴西的贝利B、德国的贝肯博尔C、法国的拉乌伦特D、意大利的老马尔蒂尼10、第一个发现恐龙的人是（D） A、德国的贝尔娜?本茨 B、埃及的爱希?河迪黎 C、美国的爱丽丝?史狄赛威斯 D、英国的吉登思?曼特尔 11、几乎每个印度妇女双眉之间都会点上神秘的符号其中最原始而又最常见的就是红点第一问：这颗红点是用什么做的？ A、朱砂和檀香 B、朱砂 C、胭脂第二问：这颗红点涂在哪个位置上？ A、双眉之间的稍高处 B、双眉之间的正中间 C、双眉之间的稍低处第三问：这颗红点有三层意义，其中两点是：一是已婚妇女都必须在眉心绘上红点表示已嫁人妇，不可以与其他男人亲近；二是在某些部族里，它是贵族阶级的象征。三是古印度哲人认为收音是人之活动中心、全神贯注于这个点可激发生命力，因此，它的用意是：A、印度妇女的红点来示意美丽活动和神秘 B、印度妇女的红点庇护 C、印度妇女的红点来鼓励答案：第一问：A第二问：C第三问：B12、“微关永远比烦恼简单”。因为一次微关只需支用17块肌肉，那你知道皱眉需要动用多省块肌肉吗？DA、 40B、41C、42D、4313、大家都知道有古代、丘代现代之分那你知道中国的现代史是从什么时候开始的。B A、1911年的辛亥革命 B、1919年的“五四运动”

黄酮类化合物在配位化学中的应用

黄酮类化合物在配位化学中的应用李召（齐齐哈尔大学化学与化学工程学院应化081班）摘要：黄酮类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。它们分子中有一个酮式羰基，第一位上的氧原子具碱性，能与强酸成盐，其羟基衍生物多具黄色，故又称黄碱素或黄酮。黄酮类化合物在植物体中通常与糖结合成苷类，小部分以游离态（苷元）的形式存在。绝大多数植物体内都含有黄酮类化合物，它在植物的生长、发育、开花、结果以及抗菌防病等方起着重要的作用。关键词：黄酮类化合物、配位化学、抗氧化性 Summary：flavonoids (flavonoids) are a class exists in nature, with 2 - phenyl chromone (flavone) structure of the compounds. They have a keto molecular carbonyl oxygen atoms on the first with alkaline salt with acid, and its hydroxyl derivatives with more yellow, it is also known as yellow alkali elements or flavonoids. Flavonoids in plants are usually combined into glycosides with sugar, a small proportion of the free state (aglycone) form. Most plants contain flavonoids, which in plant growth, development, flowering, fruiting, and disease prevention such as antibiotic side plays an important role. Keyword：Flavonoids、Coordination Chemistry、Antioxidant 1.1 黄酮类化合物黄酮类化合物 flavonoid 黄酮醇分子结构图以黄酮（2-苯基色原酮）为母核而衍生的一类黄色色素。其中包括黄酮的同分异构体及其氢化的还原产物，也即以C6-C3-C6为基本碳架的一系列化合物。黄酮类化合物在植物界分布很广，在植物体内大部分与糖结合成苷类或碳糖基的形式存在，也有以游离形式存在的。天然黄酮类化合物母核上常含有羟基、甲氧基、烃氧基、异戊烯氧基等取代基。由于这些助色团的存在，使该类化合物多显黄色。又由于分子中γ-吡酮环上的氧原子能与强酸成?盐而表现为弱碱性，因此曾称为黄碱素类化合物。根据三碳键（C3）结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮和黄酮醇；黄烷酮（又称二氢黄酮）和黄烷酮醇（又称二氢黄酮醇）；异黄酮；异黄烷酮（又称二氢异黄酮）；查耳酮；二氢查耳酮；橙酮（又称澳咔）；黄烷和黄烷醇；黄烷二醇（3，4）（又称白花色苷元。黄酮类化合物中有药用价值的化合物很多，如槐米中的芦丁和陈皮中的陈皮苷，能降低血管的脆性，及改善血管的通透性、降低血脂和胆固醇，用于防治老年高血压和脑溢血。由银杏叶制成的舒血宁片含有黄酮和双黄酮类，用于冠心病、心绞痛的治疗。全合成的乙氧黄酮又名心脉舒通或立可定，有扩张冠状血管、增加冠脉流量的作用。许多黄酮类成分具有止咳、祛痰、平喘、抗菌的活性。护肝，解肝毒、抗真菌、治疗急、慢性肝炎，肝硬化。

现代配位化学研究的领域及配位学的应用

现代配位化学的研究领域及配位化学的应用现代配位化学既有理论又有事实,它把最新的量子力学成就作为自己阐述配合物性质的理论基础, 也力图用热力学、动力学的知识去揭示配位反应的方向和历程。已经进入到了现代发展阶段的现代配位化学具有如下三个特点: ●从宏观到微观现代配位化学进入到物质内部层次的研究阶段，也即进入了微观水平的研究阶段。现在不只研究配位化合物的宏观性质，而且更重视物质微观结构的研究即原子、分子内部结构特别是原子、分子中电子的行为和运动规律的研究，从而建立了以现代化学键理论为基础的化学结构理论体系。现代配位化学是既有翔实的实验资料又有坚实的理论基础的完全科学。 ●从定性描述向定量化方向发展现代配位化学特别是结构配位化学已普遍应用线性代数、群论、矢量分析、拓扑学、数学物理等现代的数学理论和方法了，并且应用电子计算机进行科学计算，对许多反映结构信息及物理化学性能的物理量进行数学处理。这种数学计算又与高灵敏度、高精确度和多功能的定量实验测定方法相结合，使对配位化合物性质和结构的研究达到了精确定量的水平。 ●既分化又综合,出现许多边缘学科现代配位化学一方面是加速分化，另一方面却又是各分支学科之间的相互综合、相互渗透，形成了许多新兴的边缘学科。配位化学的地位一、现代配位化学的研究领域

现代配位化学主要有七大活跃领域部分,分别为超分子化学、兀酸配休及小分子配体络合物、过渡金属有机络合物、金属原子簇络合物、络合催化、生物配位化学、富勒烯化学－老元素新发现（纳米材料）。 (一)超分子化学超分子化学是研究两种以上的化学物种通过分子间力相互作用缔结而成为具有特定结构和功能的超分子体系的科学。简而言之，超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用，而形成的功能体系的科学。超分子化学是一门处于化学学科与物理、生命科学相互交叉的前沿学科。它的发展不仅与大环化学（冠醚、穴醚、环糊精、杯芳烃、富勒烯等）的发展密切相关，而且与分子自组装、分子器件和新颖有机材料的研究息息相关。从某种意义上讲，超分子化学将四大基础化学（有机化学、无机化学、分析化学和物理化学）有机地融合成一个整体。 1.分子识别所谓分子识别是指主体（受体）对客体（底物）选择性结合并产生某种特定功能的过程，是分子组装及超分子功能的基础（锁与钥匙的关系）。

2010级《配位化学》期末考试试题(A卷)

泰山学院课程考试专用泰山学院化学化工学院2010级化学专业本科 2012～2013学年第一学期《配位化学》试卷A （试卷共6页，答题时间120分钟）一、选择题（每小题 2 分，共 20 分。请将答案填在下面的表格内） 1、关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是( ) A. 不论何种配体，中心离子的电荷越高、半径越小，配位数越大； B. 不论何种中心原子，配体的体积都是对配位数影响最大的因素； C. 讨论配位数的大小要从外部条件、中心离子、配体等方面考虑； D. 中心离子的电荷与半径，决定了形成配合物的配位数高低； 2、下面关于中心离子的描述，正确的是( ) A. Nb(V)、La(III)、Co(III) 为外层具有9-17电子结构的过渡金属离子； B. Cu(I)、Sn(II)、Hg(II) 为外层具有18 电子结构的离子； C. Ge(II)、Sn(II)、Pb(II) 为外层具有18+2电子结构的离子； D. Al(III)、Si(IV)、Ti(III) 为外层具有8电子结构的离子； 3、说明Zn 2+，Cd 2+，Hg 2+形成配合物的稳定性顺序，错误的是（） A. [ZnI 4]2- > [HgI 4]2- ； B. [ZnCl 4]2- < [CdCl 4]2- ；

C. [CdF4]2-< [HgF4]2-； D. [CdF4]2-< [ZnF4]2-； 4、下列光谱化学序列中配体强弱顺序排列，正确的是( ) A. en > NO2-； B. F-< C2O42-； C. NH3> en ； D. OH-> CN-； 5、下列有关配合物的立体结构与配位数的描述，不正确的是( ) A. 配位数为3的配合物，有平面三角形和三角锥型两种构型； B. 一维无限链式结构的Cs[CuCl3]n的配位数为4 ； C. 具有角锥形结构的[SnCl3]-配位数为3 ； D. 配合物[(Ph3P)3Cu2Cl2]中铜(I)的配位数有3、4两种模式； 6、下列有关配位数与配合物的结构描述，不正确的是( ) A. 配离子[PdCl4]2-和[AuCl4]-都具有平面四方形结构； B. 配合物[VO(acac)2] 和[Cu(NH3)4]SO4·H2O都具有四方锥结构； C. 配离子[Ni(CN)5]3-和[CdCl5]3-都具有三角双锥构型； D. 配离子Cd(CN)4]2-和[Cu(CN)4]2-都具有四面体结构； 7、下列关于配合物几何异构体的叙述，正确的是( ) A. 配合物[Co(NO2)3(NH3)3] ，有2种几何异构体； B. 配离子[Co(en)2Cl2]+，有5种几何异构体； C. 配离子[Co(NH3)2(H2O)2(Py)2]3+，共有6种几何异构体； D. 配合物[Cr(gly)3] ，有4种几何异构体； 8、外文期刊Angew.Chem.Int.Ed可从哪个数据库网址中查得？（） A. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ； B. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ； C. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ；

小学生百科知识问答题

小学生百科知识问答题 1. 世界四大洋中面积最小的是:(D) 太平洋大西洋印度洋北冰洋 2. 世界上海拔最高的山峰是哪一座?(B) 乔戈里峰珠穆朗玛峰干城章嘉峰公格尔山峰 3. 下列海洋中哪一个是我国最大的海?(A) 南海东海黄海渤海 4. 按年呑吐量算世界最大的港口是:(C) 纽约港神户港鹿特丹港上海港 5. 美国是于哪一年宇宙飞船登月成功?(C) 1964 1965 1966 1967 6. 下列哪一个湖泊是在我国江西省的境内:(B) 洞庭湖鄱阳湖太湖洪泽湖 7. 下列我国名茶中哪一种是产于福建安溪:(D) 龙井碧螺春武夷岩茶铁观音 8. 吉林省抚松县被人们称为是哪种药材之乡?(C) 当归枸杞人参田七 9. 石头城是对我国哪座城市的美称?(B) 南昌南京拉萨西安 10. "山城"是我国哪座城市的雅号?(C) 洛阳西安重庆福州 11. 峨眉山位于我国哪个省份?(A) 四川云南贵州西藏

12. 我国面积最大的湖泊是:(A) 青海湖鄱阳湖洞庭湖太湖 13. "鲁"是我国哪个省份的简称:(C) 河北吉林山东山西 14. 世界部分首都是以人名命名的,下列哪个不是:(B) 华盛顿莫斯科巴黎科伦坡 15. 下列河流哪一条是世界流程最长:(A) 尼罗河长江亚马孙河密西西比河 16. 世界最大的内陆国是:(B) 阿富汗哈塞克斯坦瑞士蒙古 17. 下列哪个岛国不是欧洲国家?(B) 爱尔兰马尔代夫马耳他冰岛 18. 下列哪个国家被称为"袋鼠之国"?(C) 索马里新西兰澳大利亚肯尼亚 19. 世界国土面积最小的国家是:(A) 梵蒂冈摩纳哥瑙鲁图瓦卢 20. 世界石油储量最多是哪一个国家?(D) 伊拉克伊朗科威特沙特阿拉伯 21. 下列哪一个城市不是我国的"三大火炉"(高温)之一?(B) 重庆成都武汉南京 22. 请问:火车连续发出两声长鸣,这表示:(C) 前进停留倒退故障 23. 轮船发出六声短笛,这是表示什么呢?(D) 倒退避让转弯遇险

配位化学在工业中的应用

配位化学在工业中的应用配位化学又称络合物化学，配位化合物简称配合物或络合物。配合物是由一个或几个中心原子或中心离子与围绕着它们并与它们键合的一定数量的离子或分子（这些称为配位体）所组成的。配位化合物在化学工业和生活中起着重要的作用，1963年化学诺贝尔奖金联合授给德国M.普朗克学院的K.齐格勒博士和意大利米兰大学的G.纳塔教授。他们的研究工作是发展了乙烯的低压聚合，这使数千种聚乙烯物品成为日常用品。齐格勒-纳塔聚合催化剂是金属铝和钛的配合物。而今，配位化学的研究已经有了很大的突破，现代配位化学理论在推进工业研究中得到了应用并成为工业设计原理的一个组成部分。 1、配位化学的前期发展历程配合物在自然界中普遍存在，历史上最早有记载的是1704 年斯巴赫（Diesbach）偶然制成的普鲁士蓝KCN·Fe(CN)2·Fe(CN) 3，其后1798 年塔斯赫特（Tassert）合成[Co(NH3)6]Cl3。十九世纪末二十世纪初，创立了配位学说，成为化学历史中重要的里程碑。二十世纪以来，配位化学作为一门独立的学科，以其蓬勃发展之势，使传统的无机化学和有机化学的人工壁垒逐渐消融，并不断与其他学科如物理化学、材料科学及生命科学交叉、渗透，孕育出许多富有生命力的新兴边缘学科，为化学学科的发展带来新的契机[1]。 2、配位化学新的发展及应用趋势本世纪60 年代初期，由于发现了一批具有金属- 金属化学键的配合物，配位化学的研究重点从单核配合物转向多配合物，从而开始了对多金属偶合体系的研究。在此研究过程中，发现很早已为人们熟知利用的普鲁士蓝等一类混合价配合物，不仅可以用于传统的染料工业，还可以更广泛地应用于陶瓷、矿物、材料科学、高温超导等许多领域。如可用于合成高导电率的分子金属和超导材料、磁性材料、优良的非线性光学材料以及非线性导电材料等。因此，此类配合物引起各个学科研究者，如合成化学家、固体化学家、地质学家、生物学家、物理学家的极大兴趣，成为当前化学基础研究的前沿领域。混价配合物的中心原子，无论相同或不同的金属离子都具有两种明显不同的氧化态。它包括了元素周期表中的大多数金属元素。但是目前人们关注的焦点，多集中在过渡金属和稀土金属元素，因为这些元素的配合物常常具有独特的光、电、磁性质，并与生命活动密切相关。如混价配合物MnIIMnIIIMnIIO(OAc)6(py)3等。研究者通过对混合价过渡金属和稀土金属配合物的研究，合成了一系列新型分子材料和与生命活动紧密相关的模型化合物，建立了较完整的理论体系[2]。 3、配位化学在化学化工工业中的应用配位化学在许多领域都有非常广泛的应用，尤其是在化学化工方面，显示出了它的应用优越性。天然水和废水中配合物的形成在水处理化学领域中，天然水和废水中配合物的形成是很重要的。水体中溶解态的重金属，大部分以配合物形式存在，因为水体中存在多种无机和有机配位体。重要的无机配位体有OH-、Cl-、CO32-、HCO32-等。有机配位体情况比较复杂，有动植物组织的天然降解产物，如氨基酸、糖、腐殖酸等，由于工业及生活废水的排入使存在的配位体更为复杂，如CN-、有机洗涤剂、NTA（氮基三乙酸N(CH2CO2H)3的三钠盐，洗涤剂的组分）、EDTA（乙二胺四乙酸的钠盐）、农药和大分子环状化合物。湖水中汞大部分与腐殖酸配合，而在海水中汞则主要与Cl-配合。改变水溶液中的金属物种

级《配位化学》期末考试试题(A卷)

级《配位化学》期末考试试题(A 卷)

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泰山学院化学与环境科学系2007级化学系各专业本科 2009～2010学年第二学期《配位化学》试卷 A （试卷共6页，答题时间120分钟）题号一二三四五总分统分人复核人得分一、选择题（每小题 2 分，共 20 分。请将答案填在下面的表格内） 1、中心原子具有18＋2电子结构的是( ) A. Al(III)； B. Zn(II)； C. Pb(II)； D. Fe(III)； 2、下列关于配合物几何异构体数目的叙述，正确的是( ) A.[Co(NO 2)3(NH 3)3]配合物有3种几何异构体； B.平面四边形配合物[M(abcd)]型配合物，只有1种几何异构体； C. [M(a 2b 2b 2]型的八面体配合物存在5种几何异构体； D.八面体[M(ab)3]配合物，不存在几何异构体； 3、配合物晶体场稳定化能的计算结果，错误的是( ) A. [Fe(H 2O)6]2+ 的CFSE=-0.4Δo B. [Mn(H 2O)6]2+ 的CFSE=-2.0Δo 得分阅卷人题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案

C. [Ni(H2O)6]2+的CFSE=-1.2Δo D. [Cu(H2O)6]2+的CFSE=-0.6Δo 4、指出下列配体的光谱化学序列中错误的排列顺序( ) A. en < NO2-； B. SCN- > CN-； C. NH3 < en ； D. H2O > C2O42-； 5、配合物荷移跃迁能排列顺序存在错误的是：（） A. [OsCl6]2- > [OsBr6]2- > [OsI6]2- B. [Ru III Cl6]3- > [Ru IV Cl6]2- C. VO43 > CrO42- > MnO4- D. HgCl42- < HgBr42- < HgI42- 6、期刊https://www.doczj.com/doc/f67601659.html,mun.主要收录在哪个数据库网址中？（） A. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ； B. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ； C. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ； D. https://www.doczj.com/doc/f67601659.html, ； 7、找出有关d n组态自由离子基谱项，错误的是：( ) A. d1组态的自由离子基谱项是2D ； B. d2组态的自由离子基谱项是1P； C. d3组态的自由离子基谱项是4F； D. d4组态的自由离子基谱项是5D； 8、配合物的立体结构与配位数的描述，错误的是( ) A. [Ag(NH3)2]+的配位数为2； B. 配位数为4的配合物，主要有四面体和平面四边形两种构型； C. 配位数为3的配合物只有平面三角形结构； 2 / 8

小学生百科知识竞赛题库试题

小学生百科知识竞赛题库一、国家常识 1. 我国的国旗是什么？（五星红旗） 2. 美国现任的总统是谁？（奥巴马） 3. 请问我国的教师节是哪一天？（9月10日） 4. 世界上最大的海洋是什么？（太平洋） 5. 我国共有多少个民族？（56个） 6. 我国的建军节是哪一天？（8月1日） 7. 山西省的简称？（晋） 8. 被称为“万园之园”的我国古典园林是什么？（圆明园） 9. 世界上使用人口最多的语言是什么？（汉语） 10. 农历的九月初九是什么节日？（重阳节、老人节） 11. 法国的首都叫什么？（巴黎） 12. “泼水节”是哪个少数民族的重要节日？（傣族） 13. 我国的陆地面积是多少？（960万平方千米） 14. 中国历史上的第二个朝代是什么？（商朝） 15. 香港是哪年、哪月、哪日回归祖国的？（1997.7.1） 16. 目前，中国的人口大约有多少亿（13亿） 17. 世界上最早、最长的人工河是什么？（京杭运河） 18. 我国的第一位封建皇帝是谁？（秦始皇赢政） 19. “世界环境日”指的是哪一天？（6月5日） 20. 农历五月初五是端午节，各地有包棕子、赛龙舟的习俗，请问这是为了纪念哪位爱国诗人？（屈原） 21. 中国的四大发明是什么？（指南针、火药、造纸术、印刷术）

22. 我国的五个少数民族自治区是哪五个？（西藏自治区、内蒙古自治区、新疆维吾尔族自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区） 23. NBA是哪个国家的篮球职业联赛的英文缩写？（美国） 24. 世界上的四大文明古国是哪四个？（古中国、古埃及、古巴比伦、古印度） 25. 世界上国土面积最大的国家？（俄罗斯） 26. 布达拉宫是哪个少数民族的著名建筑？（藏族） 27. 现在世界人口约60多亿，人口最多的三个国家是什么？（中、印、美） 28. 英国的首都是什么？（伦敦） 29. 日本首都是什么？（东京） 30. 意大利的首都是什么？（罗马） 31. 美国的首都是什么？（华盛顿哥伦比亚特区） 32. 我国最大的岛屿是什么？（台湾岛） 33. 被称为“风车王国”的国家是荷兰 34. 世界上最早使用地铁的国家是英国 35. 世界上有不少城市独具特点，请说出两个城市的名字：世界水城威尼斯、音乐之都维也纳，世界雾都伦敦、世界表城伯尔尼。 36.福建的简称是什么？（闽） 37、我国共有多少个民族？（56个） 38、被称为“改革开放总设计师”的我国著名领导人是谁？（邓小平） 39.加拿大（渥太华）、美国（华盛顿）、印度（新德里）、法国（巴黎）、俄罗斯（莫斯科）、德国（柏林） 40.中华人民共和国是哪年、哪月、哪日成立的？（1949.10.1） 41.中国有哪几个特别行政区？（香港、澳门） 42、我国目前的直辖市有哪四个？（北京、天津、上海、重庆） 43、我国历史上在位时间最长的是哪一位皇帝？（康熙皇帝）二、文化常识

2011配位化学A卷

泰山医学院2010-2011年第二学期《配位化学》试卷A 卷 2009级应用化学本科题号一二三总分统分人复核人得分一、填空题（每空 1 分，共16分） 1、命名：K[PtCl 3NH 3] ， K 4[Fe(CN)6] 。 2、根据名称写分子式：二(μ- 羰基) ·二(三羰基合钴)(Co-Co) ，十二羰基合－三角－三锇。 3、八面体单齿配体配合物的异构体数目：配合物类型立体异构数对映体数目 Ma2b2c2 Ma3bcd 4、测得()+363NH Co 的磁矩μ=0.0B· M,可知Co 3+离子采取的杂化类型为。 5、有两种组成相同的CoSO 4Br(NH 3)5的配合物.其一的水溶液为无色，加AgNO 3后生成黄色沉淀；若加BaCl 2溶液无变化。另一水溶液为紫色，加入BaCl 2溶液生成沉淀，若加入AgNO 3溶液无变化。它们的结构式其一 , 其二。 6、根据键合电子的特征配体可分为三种类型，其一，其二，其三。 7、根据名称画出结构式：面-三氯·三氨合钴(III ) 反-四氯·二氨合铂(Ⅳ) 二、简答题（每题 8分，共64分）得分阅卷人得分阅卷人

1、试用分子轨道理论阐明X-、NH3和CO 在光谱化学序列中的次序。 2、.什么是Jahn-Teller 效应？用Jahn-Teller 效应说明下列配位离子中哪些会发生变形 3、分别计算 Co 3+ 形成的强场和弱场正八面体配合物的CFSE ，并比较两种配合物的稳定性。 4、电子从一个能级跃迁到另一个能级必须遵守一定的规律, 这种规律称为光谱选律。光谱旋律包括几条并做相应说明。 5、如果严格按照光谱选律, 将看不到过渡金属d －d 跃迁, 当然也就看不到过渡金属离子的颜色, 但事实却相反, 过渡金属离子有丰富多彩的颜色, 请解释原因。 6、比较V(NH 3)63＋、Co(NH 3)63＋两种离子的活性并解释原因。 7、根据18电子原则估算多原子分子中存在的M －M 键数，并推测Ir 4(CO)12分子结构。（Ir 价电子数9） 8、下图为[Co(H 2O)6]2+和[CoCl 4]2-的电子光谱，请判断其归属 ()()()-++--+4626 236 2462426 2)()()()()()(MnCl f O H Cr e O H Ti d CuCl c CuCl b O H Ni a

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2020年全国中学生百科知识竞赛题库及答案（完整版）化学类 1．“纯净水”“太空水”“蒸馏水”等商品作为日常饮用水，因缺少某些成分而不利于儿童身体健康，你认为在制备上述商品饮用水时至少还需要添加的微量物质是： A A．钙和镁的碳酸氢盐 B．含碘酸盐的食盐 C．漂白粉等消毒剂 D．小苏打 2．目前排放到空气中的CO2逐年增加，对此最担心的是： B A．会使空气中的氧气含量下降，不足以供人类呼吸 B．会使地球温度升高，冰川融化，生态失衡 C．会使人体吸进大量CO2损害健康 D．会使石灰岩大量溶解，破坏自然风光 3．对臭氧层有破坏作用的化学物质主要有氟氯烃(“氟利昂”等)。科学家呼吁人类要重视对臭氧层的保护。臭氧层中，臭氧对人类的有益作用是： D A．吸收CO2 B．补充O2 C．吸收红外线 D．吸收紫外线 4．通常所说的“白色污染”指的是： C A．冶炼厂的白色烟尘 B．石灰窑的白色粉尘 C．聚乙烯等塑料垃圾 D．白色建筑废料 5．绿色食品是指： D A．绿颜色的食品 B．含有叶绿素的食品

C．在加工和包装上干净、卫生的食品 D．在原料生产、加工各工序均为安全、无污染的食品 6．绿色化学的目标是： A A．减少对环境的污染 B．设计有利于人类健康和使环境更安全的化合物 C．防患于未然，最终杜绝化学污染源 D．研究变换基本原料和起始化合物 6.炸油条用的膨松剂中含有一种对人体危害很大的元素，它是（A） A.铝； B.铜； C.铁； D.铅。 7.下列哪一个是发酵粉的正确组成（C） A．硝酸和碳酸钠； B.酒石酸和碳酸铜； C.柠檬酸和碳酸钠； D. 柠檬酸和碳酸氢铵。 8.下列哪一种属于碳酸饮料（B） A.矿泉水； B.汽水； C.白酒； D.菊花茶。 9.啤酒的度数是指（D） A.100克啤酒中含酒精的克数； B.100克麦芽汁中含麦芽糖的克数； C.100体积啤酒中含酒精的体积数； D.100克麦芽汁中含糖类的克数。 10.酒精在人体内的代谢过程是（D） A.酒精→乙酸→乙醛→二氧化碳和水； B.酒精→糖类→二氧化碳和水；

化学分析试题及答案..

化学分析试题及答案一、判断题。10分 1、（×）在化学定量分析中，常采用的分析方法是微量分析。 2、（√ ）金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属EDTA配合物的稳定性要差一些。 3、（√ ）指示剂的变色范围越窄越好。 4、（×）酸碱滴定中溶液愈浓，突跃范围愈大，可供选择的指示剂愈多。 5、（√ ）当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA形成的配合物的稳定性时，易产生封闭现象。 6、（×）高锰酸钾法通常在强酸性溶液如HNO3溶液中进行。 7、（√ ）使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。 8、（√ ）随机误差具有重复性，单向性。 9、（×）滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为化学计量点。 10、（×）有两组分析数据，要比较它们的测量精密度有无显著性差异，应当用Q验。二、选择题。20分 1、分析化学依据分析的目的、任务可分为：…………………………………………（ A ）A：定性分析、定量分析、结构分析B：常量分析、半微量分析、微量分析 C：无机分析、有机分析D：化学分析、仪器分析 2、下列误差属于系统误差的是：……………………………………………………（ B ）A：天平零点突然变化B：读取滴定管的度数量偏高 C：环境温度发生变化D：环境湿度发生变化 3、用于反应速度慢或反应物是固体，加入滴定剂后不能立即定量完成或没有适当的指示剂的滴定反应，常采用的滴定方法是：………………………………………………（ B ） A：直接滴定法B：返滴定法 C：置换滴定法D：间接滴定法 4、以下试剂不能作为基准物质的是：……………………………………………（ D ） A：优级纯的Na2B4O7·10H2O B：99.99％的纯锌 C：105-110。C烘干2h的Na2C2O4D：烘干的Na2C03

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