绪论
1试判断下列化合物是否为极性分子
（1）HB r (2)I 2 (3)CCl 4 (4)CH 2Cl 2 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3
答：（1）、（4）、（5）、（6）为极性分子，其中（6）因C —O —C 键角不是180°，故有极性，（2）、（3）为非极性分子。
2 根据健能数据，乙烷分子（CH —CH ）在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？
答：首先是C —C 键断裂，因为C —C 键的键能比C —H 键低而容易断裂。这个过程是吸热。
3 H 2O 的键角为105°，试问水分子中的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？
答：氧原子基态时的电子构型 1
122222221x y x p p p s s ，有两个半充满的2p 轨道，
若以此分别与氢原子的1s 轨道成键，则键角为90°，但水分子的键角实际是105°，与109.5°接近，故推测氧原子是以sp 3杂化轨道与氢原子的1s 轨道成键。即氧原子以一个2s 轨道和三个2p 轨道杂化，形成四个等能量的sp 3杂化轨
道（
），其中两个半充满的sp 3杂化轨道分别与氢原子的1s 轨道成键，形
成两个O —H 键，另外两个sp 3杂化轨道分别为未公用电子对占据。由于未公用电子对所在轨道占有较大空间，使得H —O —H 键角比109.5°略小。
4 正丁醇（CH 3CH 2CH 2CH 2OH ）的沸点（117.3℃）比它的同分异构体乙醚
（CH 3CH 2OCH 2CH 3）的沸点（34.5℃）高得多，但两者在水中的溶解度均
约8g/100g 水，试解释之。
答：正丁醇分子间能形成氢键，故沸点高。而乙醚则否，故沸点低。两者均能与水形成氢键，但烃基的存在对氢键的形成有一定影响，由于两者烃基的总碳氢原子数相同，影响相近，故在水中的溶解度相近。
5 矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能够溶于正己烷，但不溶于乙醇和水。试解释之。
答：矿物油和正己烷均为非极性分子，其分子间的作用力均很弱，因此它们容易相互渗透而溶解。而乙醇和水均为极性分子，其各自分子之间的吸引力是很强的氢键。大多数非极性分子（如烃类等）不能克服这种氢键，因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解。
6 下列各反应均可看成是酸和碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？
CH 3
OH
H
3
CH CH
3
CH
Cl
OH 2
CH 3NH
2
CH 3(CH 2H 5
)2O
BF
(C 2H 5)23
CH 3OH
CH 3HCL CH 3CH NH (CH 2H 5)2O
BF 3
252O BF
第二章 烷烃和环烷烃
1将下列的投影式改为透视式，透视式改为投映式。
H
C
H 3Cl
Cl C
H 3CH 3
H
Br
Cl
H
H
Cl CH
3
H
CH
3
Cl
H
C
H
3Cl
H
Br
CH 3
H
Br
CH
3
H
CH 3
Br Br
H
CH 3
H
Cl
CH 3
Cl
CH 3
H C
H 3Cl
H
H
Cl
CH 3
C
3H
Cl
C
H 3H Cl
Br H CH 3
H
C H 3Br CH 3
H
Cl
2如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构想中，试问甲基环己烷有几个构想异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？
答：6个：（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ），
（Ⅳ），（Ⅴ），
（Ⅵ）。其中（Ⅰ）最稳定，因
为环己烷为椅型构象，且-CH 3在e 键上。（Ⅵ）最不稳定，因为环己烷为船型构
象，且-CH 3在船底a 键上，它与船底另外三个a 键上的H 产生较大的非键张力。
3 不参阅物理常数表，试推测下列各组化合物的沸点，并由高到底排列成序。 （1）（A ）正庚烷，（B ）正己烷，（C ）2-甲基戊烷，（D ）2，2-二甲基丁烷，（E ）正癸烷 （2）（A ）丙烷，（B ）环丙烷，（C ）正丁烷，（D ）环丁烷，（E ）环戊烷，（F ）环己烷，（G ）正己烷，（H ）正戊烷 （3）（A ）甲基环戊烷，（B)甲基环己烷，（C ）环己烷，（D ）环庚烷 答：（1）（E ）>（A ）>（B ）>（C ）>（D ）
（2）（F ）>（G ）>（E ）>（H ）>（D ）>（C ）>（B ）>（A ） （3）（D ）>（B ）>（C ）>（A ）
4 在光照下，2，2，4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？根据这一结果预测异丁烷一氟代的主要产物。 答：根据不同卤原子夺取不同氢原子的相对活性和选择性以及不同氢原子被取代的概率来考虑。最多的一卤代物分别是（CH 3）2CHCH 2C （CH 3）2CH 2Cl 和(CH 3)2CB R CH 2C(CH 3)3.说明溴取代氢原子的反应主要取决于氢原子的活性，而氯化反应不仅与氢原子的活性有关，还与氢原子被取代的概率有关。一氟代主要产物是FCH 2CH （CH 3）2。
5在光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，写出一溴化的主要产物及其反应机理。
答：主要产物：
CH 3
Br
Br
2
CH
3
CH
3
CH 3Br
Br Br Br 2
Br Br
第三章 烯烃和炔烃
（一）完成下列反应式 (1)
CH 3CH 2C
CH 2
CH
3
(2)
F 3CCH
CH
2
(3)
(CH 3)2C
CH 2
Br
2
(4)
CH 3CH 2C
CH
(5)
CH 3
Br 2
(6)
CH 3
CH 3
(7)
CH
3
CH
2
Cl
(8)
(CH 3)2CHC
CH
(9)
C 2H 5C
CH
25
(10)
CH CHCH 3
(12)
Br
2
(13)
Br
NaC CH
(14)
C
C
6
H
C
6
H
5
33
答：（1）
CH
3
CH
2
C
Cl
CH
3
CH
3
（2）
F
3
CCH
2
CH
2
Cl
（3）
(CH
3
)
2
C CH
2
Br Br
（4）
CH
3
CH
2
CH
2
CHO
（5）
Cl
OH
CH
3
（
6）
CH
3
3
（7）
（A）
CH
2
Cl
C
H
3
（B）
C
H
3
Cl
CH
2
Br
H
（8）
(CH
3
)
2
CHCBr
2
CH
3
C 2H 5C OC 2H 5
CH 2
（10）
COOH
CH 3COOH
（11）1,6-环癸二酮 （12）
Br
（
13）
（14）
C
O
C H 6H 5
（二）在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？ （1）
C H C
H 3H
C
CH(CH 3)2， C
H C
CH(CH 3)2
CH
C
H 3
（2）
CH 3
,
CH 3
(3)
,
,
(4)
,
(5)
, ,
(6)
CH 3
,
CH 2
答：
（1）
C
H
C
CH(CH
3
)
2
CH
C
H
3较稳定，两个大基处于碳碳双键异侧，空间效应较小；
（2）CH
3
较稳定，它相当于
R
2
C CHR
：
（3），它相当于R
2
C CR
2；
（4
）；
（5）和（6）
CH
2较稳定，其角张力均较小。
（三）写出下列各反应的机理：
（1）
CH CH
2
CH
2
CH
3
Br
（2）
CH
3
CH
3
H
H
OH
（3）
C
H
3
（4）
(CH
3
)
2
C CHCH
2
CHCH CH
2
CH
3
H+
C
H
3
CH
3
CH
3
答：（1）
CH CH
CH CH
32
CH
Br
（2）
CH
3
BH
2
H
CH
3
CH
3
H
H
BH
2
H O
OH-（3）
RO
C
H
3
C
H
3
Br
（4）
(CH
3
)
2
C CHCH2CHCH CH2
CH
3
+
(CH
3
)
222
CHCH
CH
3
2
(CH
3
)
2
C
C
H
2
CH
CH
2
C
H
2
CH
3H
+
（十一）
（1）
CH
2
CHCH
2
C CH
2
（2）
CH
2
CHCH
2
C CH
H2
Pd-CaCO
（3）
CH
2
CHCH
2
C CH
C H OH
（4）
CH
2
CHCH
2
C CH
C
6
H
5
CO
3
H
（5）
CH
3
CO
3
H
（6）
(CH
3
)
3
C CH CH
答：（1）
CH
2
CHCH
2
C
Cl
CH
，烯烃比炔烃容易进行亲电加成。
（2）
CH
2
CHCH
2
CH CH2
，炔烃比烯烃较易被催化剂吸附而较易被还原。（3）
CH 2
CHCH 2C
CH 2
2H 5
，炔烃比烯烃较易进行亲核加成。
（4）
CH 2CHCH 2C CH
，烯烃比炔烃较易被氧化。
（5）
O
，中间的C=C 相当于
R 2C
CR 2
，故比RCH=CHR 型双键易被氧化。
（6）
(CH 3)3C
CH CH 3
I
，由于使用的浓HI 是强酸，且I 离子是强亲核试，故该反
应的产物已未重排者为主（90%）。
（四）根据下列反应中各化合物的酸碱性，试判断每个反应能否发生？（pKa 的近似值：
ROH 为16，NH 3为34，RC CH 为25，H2O 为15.7。） （1）
RC
CH
2
RC CNa
NH 3
（2）
RC
CH
RC
CNa
（3）
CH 3C
CH CH 3C
CNa
2
（4）
2
答：（1）能发生；（2）和（3）不能；（4）基本上不发生，由于H2O 的pKa 略大于ROH ，逆反应大于正反应。 （十七）解释下列事实：
（1）1-丁炔、1-丁烯、丁烷的偶极矩依次减小，为什么？
答：由于碳原子的杂化状态不同而电负性不同，其电负性由大到小的次序是：三键碳原子>双键碳原子>饱和碳原子，故偶极矩依次减小。
（2）普通烯烃的顺式和反式异构体的能量差为4.18kJ/mol ，但4，4-二甲基-2-戊烯的顺式和反式的能量差为15.9kJ/mol ，为什么？
答：因为顺式-4，4-二甲基-2-戊烯分子中甲基与较大基团叔丁基处于双键的同侧，空间效应较大。 （3）乙炔中的C-H 键比相应的乙烯、乙烷中的C-H 键能较大，键长较短，但酸性却增强了，为什么？
答：由于sp 杂化碳原子含有较多的s 成分，电负性较大，使C-H 键的键合电子靠近碳原子，分子的酸性增强。
（4）炔烃不但可以加一分子卤素，而且可以加两分子卤素，但却比烯烃加卤素困难，反映速率也较小，为什么？
答：由于炔烃与卤素的加成是亲电加成，而三键碳原子是sp 杂化，对∏电子的束缚力较强，不易给出电子，故难与亲电试剂卤素进行加成。
（5）与亲电试剂Br
2、Cl 2、HCl 的加成反应，烯烃比炔烃活泼，然而当炔烃用这些试剂处理时反应却容易停止在烯烃阶段。生成的卤代烯烃，需要更强烈的条件才能进行第二步加成。这是否相互矛盾，为什么？
答：炔烃加卤素等后，生成的卤代烯烃，由于卤原子吸引电子的结果，双键碳原子上的电子云密度降低，故再进行亲电加成要比烯烃难。
（6）在硝酸钠的水溶液中，溴对乙烯的加成，不仅生成1，2-二溴乙烷，而且还产生硝酸-B-
溴代乙酯（BrCH
2
CH
2
ONO
2），怎样解释这样的反应结果？试写出各步反应式。
答：
CH
2CH
2
Br
2--Br-
CH
2
CH
2
Br
Br CH2
CH
2
Br Br
CH
2
CH
2
Br ONO
2
（7）(CH
3
)
2
CCH CH
2在酸催化下加水，不仅生成产物
(CH
3
)
3
CCHCH
3
OH（A），而
且还生成(CH
3
)
2
CCH(CH
3
)
2
OH（B），但不生成
(CH
3
)
3
CCH
2
CHOH
（C）。试解释为什么。
答：
3
)
3
CCHCH
3
OH
(CH
3
)
3
(CH
3
)
2
CCH(CH
3
)
2
OH
（8）丙烯的聚合反应，无论是酸催化还是自由基引发聚合，都是按头尾相接的方式，生成甲基交替排列的整齐聚合物，为什么？
答：因为均经过比较稳定的
CH
2
CH
3或
CH
2
CH
3。
（五）某化合物（A），分子式为
C
5
H
8，在液氨中与金属钠作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为
C
8
H
14的化合物（B）。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式为
C
4
H
8
O
2的两种不同的羧酸（C）和（D）。（A）在硫酸汞存在下雨稀硫酸作用，可得到分子式为
C
5
H
10
O
的酮（E）。试写出（A）-（E）的构造式及各步反应式。
答：（A）为
(CH
3
)
2
CHC CH
。（B）为(CH3)2CHC CCH2CH2CH3，（C）和（D）为
(CH
3
)
2
CHCOOH
和
CH
3
CH
2
CH
2
COOH
（E）为。
(CH
3
)
2
CHCCH
3
O
反应式略。
第四章 烯烃
（一）下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出其顺反异构体并用Z ，E-标记法命名。 （1）2-甲基-1，3-丁二烯 （2）1，3-戊二烯 （3）3，5-辛二烯 （4）1，3，5-己三烯 （5）2，3-戊二烯
答：（1）和（5）无顺反异构；（2）和（4）各有两种顺反异构体（略）；（3）有三种顺反异
构体：C
C
C 2H 5
H
H
C C
C 2H 5H
H
（3Z ，5Z ）-3,5-辛二烯，
C C
H
C 2H 5
H
C C
H
H
C 2H 5
（3E ，
5E ）-3，5-辛二烯 ， C C
H
C 2H 5
H
C C
C 2H 5
H
H
（3Z ，5E ）-3，5-辛二烯。
（二）化合物
CH 2
CH
NO 2
和
CH 2
CH
OMe
同
CH 2CH 2
相比，前者碳谈双
键的电子云密度降低，而后者碳碳双键的电子云密度升高。试用共振论解释之。
答：
CH 2
CH
NO 2
的共振杂化体是
CH 2
CH N
O
O
(Ⅰ)
2
CH
N
O
O
(Ⅱ)极限结构的叠加，由于（Ⅱ）的贡献，原碳碳双键之间的
电子云密度降低；
CH
2
CH
OMe
恰与前者相反，
CH 2
CH
（Ⅲ）
CH 2
CH
（Ⅳ）
，由于（Ⅳ）的贡献，原碳碳双键的电子云密度升高。
（六）解释下列反应： （1）
Br
2
Br
Br
Br
Br
（2）
CH 2Br
答：与一分子
Br 2
加成主要得到1，6-加成产物（分子内含有共轭双键，使
热力学最稳定的），然后此1，6-加成产物再与一分子Br 2
进行1，4加成生成
Br
Br
Br
Br。
（2
）由于反应过程中生成
烯丙型自由基，电子离域的结果形成，因此可
以生成CH
2
Br
。
（三）3-甲基-1，2-丁二烯发生自由基氯化反应时，生成较高产率的2-甲基-3-氯-1，3-丁二烯，写出其反应机理。
答：Cl
2
H
2
C C C
CH
3
CH
3
H
2
C C C
CH
3
CH
H 2C
C C CH2
CH
3
H
2
C C C CH2
Cl CH
3
。若
Cl
2进攻
C
1则生成稳定性较差的
具有累积双键的化合物，故以进攻C
3为主。
（四）选用适当原料，通过Diels—Alder反应合成下列化合物。
（1）CH
2
Cl
（2）
O
O
O
（3）
C
H
3
C
H
3
C CH
3
O
（4）
Cl
Cl
CH
2
Cl
（5）
O
O
O
（6
）
答：（1
）由CH
2
Cl
合成（2）由
O
O
O
合成
（3）由
C
H
3
C
H
3
C CH
3
O
合成
（4
）CH
2
Cl
CH
2
Cl Cl
2
（5
）由O
O
O合成
（6）由
合成
（五）1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种二聚体生成。该二聚体可以发生如下的反应：
（1）还原后可以生成乙基环己烷；
（2）溴化时可以加上两分子溴；
（3）氧化时可以生成B-羧基己二酸HO
2
CCh
2
CHCH
2
CH
2
CO
2
H
2
H
。
根据以上事实，试推测该二聚体的构造式，并写出各步反应式。
答：构造式为CH CH
2
，反应式略。
第五章芳烃
1．写出下列化合物的构造式。
（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2- 硝基对甲苯磺酸
（4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯（6）环己基苯（7）3-苯基戊烷
（8）间溴苯乙烯（9）对溴苯胺（10）氨基苯甲酸
2.．在下列各组结构中应使用"”或“ "才能把它们正确地联系起来，为什么？
①②
③④
3. 写出下列反应物的构造式.
①②
③④
4. 写出下列反应的主要产物的构造式和名称。
①
②
③
5．怎样从Ph H 和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示。
6．试利用傅-克烷基化反应的可逆性，从甲苯制取1，2，3-三甲苯。
7．将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）。
8．比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。
①苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯②苯、硝基苯、甲苯
③
④
⑤
9．以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。
10．某芳烃其分子式为C9H12，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的
一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。
11．甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时
甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。12．解释下列事实：
（1）以PhCH3硝化可得到50%邻位产物，而将PhC(CH3)3硝化则得16%的邻位产物。（2）用K2Cr2O7做氧化剂，使PhCH3氧化成ph-COOH产率差，而将p-NO2-C6H4CH3氧化成
p-NO2-C6H4COOH的产率较好。
13．下列化合物有无芳香性，为什么？
14．用休克尔规则说明环辛四烯及其二价负离子在结构和性质上的差异。
1.
2.
两组结构都为烯丙型C+共振杂化体
3.
4.
5.
6.
7.
8.
⑴1，2，3-三甲苯>间二甲苯>甲苯>苯⑵甲苯>苯>硝基苯⑶C6H5NHCOCH3>苯>C6H5COCH3
9.
10. 由题意,芳烃C9H12有8种同分异构体，但能氧化成二元酸的只有邻，间，对三种甲基乙苯，该三种
芳烃经一元硝化得：
因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种，故该芳烃C9H12是，
中南大学考试试卷（A ） 2006— 2007学年 上 学期期中考试试题 时间110分钟 有机化学 课程 64 学时 4 学分 考试形式： 闭 卷 专业年级： 05级化工专业 总分100分 占总评成绩 70 % 一、选择题（本题共20分，单选题14题，每题1分；多选题2题，每题3分） 1、单选题（共14题，14分。每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。 1. 沸点最高的是（ ）。 A ：丁酸 B ：丁醛 C ：丁醇 D ：2-丁酮 E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为( )。 A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。 A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C ： D ： E ： 4. 下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液作用，产生沉淀最快的是( )。 A ： B ： C ： D ： E ： 5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和CH 3CH=CH 2的试剂是（ ）。 A ：Lucas 试剂 B ：Ag(NH 3)2NO 3 C ：CuSO 4 D ：酸性KMnO 4 E ：Br 2/H 2O 6. 下列化合物加热后形成内酯的是（ ）。 A ：β-羟基丁酸 B ：乙二酸 C ：δ-羟基戊酸 D ：α-羟基丙酸 E ：己二酸 7. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是（ ）。 A ：对甲基苯酚 B ：苄醇 C ：2 -戊酮 D ：丙酮 E ：环己醇 8. 下列化合物酸性最强的是( )。 A ：苯酚 B ：2,4-二硝基苯酚 C ：对硝基苯酚 D ：间硝基苯酚 E ：对甲基苯酚 9. 下列化合物碱性最强的是（ ）。 A ：苯胺 B ：苄胺 C ：吡咯 D ：吡啶 E ：对硝基苯胺 10. 将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能 11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。 A ：⑤>④>③>②>① B ：④>③>②>①>⑤ C ：④>③>①>②>⑤ D ：⑤>②>①>③>④ E ：③>②>①>④>⑤ C(CH 3)3H 3C a. b. c. d.3)3CH 33)3H 3C C(CH 3)3CH 312. 稳定性由强到弱的顺序是（ ）。 A ：abcd B ：dacb C ： cbad D ：dcab E ：adcb S N CH 2CH 2Br CH 2Br CHCH 3Br CHCH 3 CH 3Br
大学本科有机化学试题 答案 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2
9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是
中南大学《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B 卷） 参考答案及评分标准 满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 一 、根据题意回答:（20 ）分 （每小题2分） 1、下列化合物中，不具有芳香性的是：（E ） A 呋喃 B 吡啶 C 噻吩 D 环戊二烯负离子 E 环戊二烯正离子 2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ） A. COOH NO 2 B. COOH CH 3C. COOH OH D. COOH 3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ） A. B. (C 2H 5)3N C. NH 2 D. N H NMe 2 4、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ B ）。 5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48）时的离子形式是 （ C ） A. C H 2C H C O O N H 3+ B. C H 2C H C O O H N H 3+ C. C H 2C H C O O N H 2 6、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ C ） A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙 7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置： O N 8、比较下列化合物中碱性最强的是（ b ），最弱的是（ f ）。
9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ） O O H H O H O O H O H A. B. O O O H O H O O H H O O H O H O C H 3 H O C. O H O O H O H O H O C H 3 10、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。 A. N N C H 3 B. N N N H N H 2N C. N H D. O H O N C H 3 H O 二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分） 1. CH 3COOH 22COOH Br 3 CH 2COO -NH 3+ NH 2 2 . H 32-C-OEt O O 2 3H 3C-C-CH 2-C-OEt O O CH 2COOEt H 3C-C-CH 2 O CH 2COOH 4. O + O EtONa O O O hv
有机化学总结 一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3） 纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C H H CH 3顺－2－丁烯 反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是 （ ） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ ） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ ） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ ） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ ） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 （ ） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是 （ ） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是 （ ） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ ） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ ）
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量110 (2) C：%，H：%，相对分子质量188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷
中南大学考试试卷 2012-2013学年第二学期考试时间：2013年6月28日上午8:00-10:00 资源加工学（浮选）课程32学时 2.0学分考试形式：闭卷 专业年级矿物加工工程11级总分100分占总评成绩70% 注：此页不作答题，请将答案写在答题纸上。 一、简答题（72分） 1．矿物内部结构按键能可分为几类？分别是什么？（5分） 2．接触角定义是什么？接触角与矿物表面润湿性有什么关系？（5分） 3．什么条件下可以形成水化膜？水化膜与矿物表面润湿性有什么关系？（5分）4．矿物表面电荷的起源，主要有哪几种类型？并分别简述。（5分） 5．什么是零电点和等电点？（5分） 6．浮选药剂结构性能三要素及基本判据是什么？（5分） 7．什么是临界胶团浓度？CMC值在浮选药剂中的应用有哪些？（7分） 8．简述烃基酸类捕收剂的种类及其作用机理？（7分） 9．pH调整剂的主要作用有哪些？（7分） 10. 简述起泡剂结构如何影响起泡性能。（7分） 11. 什么是分散剂？分散剂增强矿粒间的排斥方式有哪些？（7分） 12. 有机抑制剂和无机抑制剂对矿物的抑制机理分别是什么？（7分） 二、计算论述题（28分） 1. 锡石的pH PZC=6.6。计算pH=4和pH=8时锡石表面电位的大小，并说明其表面电性质。分别在此两种不同条件下浮选锡石时，如何选择捕收剂。（6分） 2. 出丁基黄药、Z-200、丁铵黑药和乙硫氮的化学式或者结构式，并简述他们在硫化矿浮选中用于选别的矿物。（10分） 3. 图中给出高岭石的溶解组分浓度对数图和Zeta电位与pH的关系，请利用溶液化学原理解释矿物表明理论等电点及表面动电位的变化规律，并预测矿物浮选行为。（12分）
有机化学网上作业1、2、3——中南大学 >>作业 (一)单选题 1.下列烯烃发生亲电加成反应，速度最快的是（）。(B) 2.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。(D) 3.烯烃经臭氧化氧化，再还原水解后得到：CH3COCH3和CH3CH2CHO，原来烯烃的结构为（）。 (B) 4.下列化合物中，可发生Diels-Alder反应的是（）。(D) 5.下列化合物中，消除反应速度最快的是（）。(D) 6.下列烯烃与硫酸加成后，再水解，生成异丙醇的是（）。(B) 7.下列亲核试剂，亲核性最弱的是（）。(B) 8.化合物(1)与(2)：，其相互关系是（）。 (D) 差向异构体 9.下列化合物中，沸点最高的是（）。(C) 10.下列化合物，按SN1机理反应速度最快的是（）。(D) 11.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。(C) 12.下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。(A) 13.下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。(B)CH3C三CH 14.下列自由基中，最稳定的是（）。
(二) 多选题 1.影响亲核取代的因素包括（）。 (A) 烃基的结构 (B) 亲核试剂 (C) 离去基团 (D) 溶剂 2.含有前手性碳原子的是（）。 (A) 正丁烷 (C) 丙酸 3.与AgNO3的醇溶液作用活性比异丙基溴高的是（）。(B) 烯丙基溴 (C) 苯甲基溴 (E) 叔丁基溴 4.存在顺反异构现象的是（）。(B) 1,2-二甲基环丙烷 (C) 2-丁烯 (D) 2-氯2-丁烯 5.属于SN2反应特征的是（）。 (A) 增加亲核试剂的浓度，反应速度明显加快 (C) 反应过程构型翻转 (D) 反应一步完成 6.下列说法正确的是（）。 (B) 共轭二烯烃发生亲电加成反应时，既有1,2-加成产物，又有1,4-加成产物 (C) 磺化反应是可逆的，所以磺酸基在有机合成中可作为占位基 (D) 溴苯的亲电取代比苯难，但溴是邻对位定位基 (E) 苄基溴既容易发生SN1，也容易发生SN2 (三) 判断题 1.顺反异构的标记中，顺式构型即为Z-构型，反式构型即为E-构型 (B) 错 2.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee稠合。(A) 对 3.顺或反-1,2-二甲基环丙烷各有一对对映异构体 (B) 错 4.由甲苯制备间硝基苯甲酸的路线为：先硝化，再氧化 (B) 错 5.高锰酸钾既可氧化环戊二烯，又可氧化环戊二烯负离子 (B) 错 6.正丁烷的构象只有四种，即对位交叉、邻位交叉、部分重叠和完全重叠 (B) 错 7.由极性键构成的分子一定是极性分子 (B) 错 8.乳酸分子中含有一个手性碳，存在一对对映体 (A) 对 9. 1,3-丁二烯分子中碳原子都为SP2杂化，所有原子可共平面。 (A) 对 10.正丁烷和异丁烷互为碳链异构体 (A) 对 >>作业 (一) 单选题 1.下列化合物能发生Cannizzaro反应（岐化反应）的是（）(B) 2.酚羟基具有酸性的主要原因是（）(B) p-π共轭效应 3.下列化合物，能与三氯化铁显色的是（）(C)
华东理工大学有机化学 课后答案 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
部分习题参考答案 2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) (7) 5-甲基螺[]辛烷 2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2)异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-) (4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3 Br。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。 2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象 式为 3 H3 。 2-16(4)>(2)>(3)>(1) 4-4 4-5（1） (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3)2-甲基-1-丙烯快（形成叔碳正离子） 4-6（1）亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 (2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 5-12 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl
中南大学硕士研究生“有机化学”考试大纲 本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。 I.考试性质 全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。有机化学属我校自行命题的考试。它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。 II.考查目标 有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。考生应能： 1．掌握各类有机化合物的命名法，有机化合物的各类异构现象，特别是立体异构。 2．掌握重要的有机化学反应：如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应，包括一些重要的人名反应。 3．掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。 4．能运用电子效应和空间效应，分析和理解结构与性质的关系。 5．熟悉各类化合物的制备，并能运用基本有机反应和理论，完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。 6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。 7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。8．熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 1.试卷满分及考试时间 本试卷满分为150分，考试时间为180分钟 2.答题方式 答题方式为闭卷，笔试。 3.试卷内容结构 有机化学基本知识与基本理论约35% 基本有机反应约20% 有机合成约15% 有机反应机理约10% 推断有机化合物结构（含波谱分析）约10% 有机化学实验约10％ Ⅳ.试卷题型结构 选择题、填空（如命名和完成有机反应）、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等 Ⅴ.考查内容
中南大学有机化学试卷 中南大学考试试卷 （专业：医学五年制） 2006 ~2007 110 96 4.5 10070 % 07年7月2日题号一二三四五六 七合计满分 20 10 20 20 10 10 10 100 得分 评卷人 复查人 (每小题有四、五个备选答案，请将你认为正确的选项字母填入下 表中相应题号下的空格中。本题20分，每小题1分) 得分 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 评卷人答案题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 1、化合物：a乙醇、b乙酸、c苯酚、d碳酸，其酸性由强到弱排列是 A、bacd B、bdca C、bcad D、bcda 2、下列分子量相近或相同的物质：a正丁醇、b丙酸、c乙酸乙酯、d正戊烷。其沸点从高到低顺序为 A、bacd B、abcd C、cabd D、dcba 3、顺反异构与对映异构可共存的结构是 A 、 B、 CHCH(CH)CCHCHCHCHCHCH33233C、 D、CHOHOH CH=CHCH(CH)332 CHCH33 4、下列化合物不能与HCN加成的是 A、正壬醛 B、丁酮 C、苯乙酮 D、环己酮 5、下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 A、5%HCl水溶液 B、先用CHSOCl再用NaOH 652
C、CuCl + NH?HO D、AgNO + NH?HO 22323326、甲苯与氯气在光照下进行反应的机理是 A、亲电取代 B、亲核取代 C、自由基取代 D、亲电加成 7、既是叔胺又是芳香胺的是 A、叔丁胺 B、3-甲基苯胺 C、N-甲基对甲苯胺 D、N,N-二甲基苯胺 8、能与FeCl溶液发生颜色反应的是 3 A、苯甲酸 B、苯乙醚 C、苯甲醇 D、对甲苯酚 9、化合物a、二乙胺 b、三乙胺 c、苯胺 d、乙酰苯胺，其碱性由强至弱顺序为 A、abdc B、abcd C、bacd D、badc 10、下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是 A、甲醇 B、甲醛 C、乙醛 D、丙酮 11、CHCH=CHCHCH=CHCH经酸性KMnO氧化后的产物是 3234 A、CHCOOH + HOOCCHCOOH B、CO+ OHCCHCHO 322 2 C、HCOOH + OHCCHCHO D、HCOOH + HOOCCHCOOH 2212、能溶于NaOH溶液，通入CO后又析出来的化合物是 2 A、苯甲酸 B、苯酚 C、苯胺 D、环己醇 13、下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 A、CHCOOCH B、(CHCO)O C、CHCOCl D、CHCONH 325 32332 14、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 O A、FeCl溶液 B、Grignard试剂 C、Fehling试剂 D、Tollens试剂 3NCONHHNHA、HNSONHB、C、D、2222215．既溶于酸又溶于碱的是 N O 16、卤代烷与NaOH在水-乙醇中进行反应，下列现象中，属于S1历程的是 N A、有重排产物 B、产物构型完全转化
简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色
C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH
英语 素养与修为 有机化学 1比较吡啶，苯胺，二甲胺，吡咯的碱性，解释为什么？ 2.解释立体选择性反应，立体专一性反应和不对称合成的概念；怎样衡量不对称合成的效率；用HCl处理100%光学活性的S-2-甲基-1-丁醇得到100%光学活性的1-氯-2-甲基丁烷，为什么？3机理 4.在-78度用FSO3H处理A，检测有碳正离子生成，然后加热到100度，用碱处理生成B和C，写出这一反应过程。 5 一般-NHCOCH3是较强的邻对位定位基，在下面反应中却是间位定位基，为什么？ 6 叔卤代烷易发生Sn2反应，下面化合物为什么既难发生Sn2反应，也难发生Sn1反应？ 7质谱的工作原理？高分辨质谱比低分辨质谱在有机化合物分析中有优越性，为什么？ 8 核磁，红外，紫外的区别是什么？并说说在化合物结构鉴定和性能分析方面的应用。 9.有机化学的主要研究方向有哪些，并举例其中一例说明其在理论研究或工业用途方面的重要性。 10.作为一个有机化学博士研究生，如何从事科研工作。 化学综合 1.发射光谱的原子线，离子线，定量来分析，双线（一系列线） 2.如何使有机反应“绿色” 3.鉴定有机化合物结构的手段有哪些，如何进一步验证？
4.液相色谱中，谱带变宽的原因，如何提高柱效 5.16年化学诺贝尔奖获得者，及各自研究领域 6.解释活化能的物理意义 7.极谱分析 8.干涉红外和色散红外 9.工厂铝粉粉尘引起大爆炸，从表面化学的角度解释原因 10Regioselectivity, Kinetic and thermodynamic (动力学和热力) organometallic chemistry 11.量子尺寸效应；18电子规则；分子筛；布朗运动；配位聚合物；配位化合物的配位数；电子给 体与电子受体；晶体；晶体缺陷，金属有机化学 122H2 + O2 = 2H2O 三角形Gm=-2？？。从热力学角度说明反应能否发生，实际中发生的条件是什么，为什么？ 13银能够在配体L催化，而Al3+,Ir3+的配合物不能催化该反应，为什么。端基炔，根据图说明反应过程，银和端基炔形成中间体，进攻脱水成化学键 有机化学
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺
7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2
CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面） （下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+
中南大学考试试卷 2003~2004 学年二学期有机化学课程时间110分钟 96学时，4.5 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % （03级生物医学五年制） （一）单选题 1、下列结构中所有碳原子均为在一条直线上的是 A、CH3CH=CH2 B、CH2=CH-CH=CH2 C、CH2=C=CH2 D、CH2=CH-CH2Cl 2、下列化合物最难发生水解反应的是 A、CH3COOC2H5 B、CH3CONH2 C、(CH3CO)2O D、CH3COCl 3、吡咯环上的硝化属于 A、亲核取代 B、亲电加成 C、亲电取代 D、亲核加成 4、下列化合物不与FeCl3显色的有 A、苯酚 B、邻甲基苯酚 C、2,4-戊二酮 D、苯甲醚 5、下列化合物不能发生碘仿反应的有 A、乙醛 B、苯乙酮 C、乙醇 D、正丁醇 6、乙醛与乙醇在干HCl条件下的反应属于 A、醇醛缩合反应 B、亲核加成反应 C、Cannizarro反应 D、Diels-Alder反应 7、下列叙述不属于S N1反应特征的是 A、产物外消旋化 B、有重排产物生成 C、反应一步完成 D、反应分步进行 8、下列化合物碱性最强的是 A、二甲胺 B、吡咯 C、苯胺 D、NH3 9、下列化合物酸性最强的是 A、苯甲酸 B、对硝基苯甲酸 C、对甲基苯甲酸 D、对氯苯甲酸 10、最容易发生脱羧反应的是 A、b -丁酮酸 B、b -羟基丁酸 C、g-羟基丁酸 D、g-丁酮酸 11、下列羧酸衍生物醇解反应活性最大的是 A、乙酰胺 B、N-甲基乙酰胺 C、乙酸乙酯 D、乙酰氯 12、在室温下，与AgNO3的乙醇溶液反应有沉淀产生的是
中南大学考试试卷（A卷）时间120分钟 （请将答案写在答题纸上） 2008~2009 学年一学期有机化学（一）课程期末考试试题 专业应化、制药，学时64，学分4.0 ，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % 一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分） 4. 5. 6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（优势构象） 7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷 8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯9. 烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式） 二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分） 1． 2．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？ 3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）与溴化氢反应的活性顺序为： 4．分子式C5H10Br, 1HNMR谱只有两个单峰，面积比2 ：3，其结构式是
5. 6． 7． 8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是： 9. 10．下列自由基，最稳定的是：（） B C D CCH CH2 CHCH CH2CH2 CHCH CH2 3 11．下列双烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是：（）
H2C CHCH2CH CH2 A B C D CH2 12下列化合物进行亲核加成活性最高的是：（） A B C D CH3CHO CF 3 CHO CH33CH32CH3 O O 13．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是：（） A B C D CH3CHO CH 33 O CH3CHCH3 OH CH3CH2CHO 14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是（） A. CH3 H3C C CH3 OH B. CH3CH2OH C. CH3OH D. CH3 CH CH3 OH 15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条 件下加热反应 三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题3分，共30分） 1. 2. 3. 4. -C(CH3)3 -CH2CH3KMnO 4 5. 6.
第一阶段综合练习题（1~5章） 专业班级 学号 姓名 计分 一、单选题（20分） 1．下列结构中，所有碳原子都是sp 2杂化的是 A ． B ．CH 2 C CH 2 C ．CH 2CH CH 2+ D ．CH 2CH CH 2Br 2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是 A ．CH 3CH 2CH 2CH 3 B ．CH 3C CCH 3 C ．CH 3CH CHCH 3 D ．CH 2C CHCH 3 3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是 A ．CH 3CH CHCH 3 B ．CH 3CH CBrCH 3 C ．CH 2CHCHBrCH 3 D ．CH 3CH CHCHBrCH 3 4．下列物质能使KMnO 4/H +和Br 2/CCl 4溶液褪色，且与AgNO 3氨溶液作用产生白色沉淀的是 A ．1-丁烯 B ．环丙烷 C ．1-丁炔 D ．2-丁炔 5．①-COOH 、②HC ≡C -、③ClCH 2-、④HO -四个基团，按次序规则排列顺序正确的是 A ．①>②>③>④ B ．③>④>①>② C ．④>①>③>② D ．④>③>①>② 6．最稳定的自由基是 A ．CH 3CH B ．CH 22 C ．(CH 3)3 D ．(CH 3)2 7．结构式CH 3CH C CH 2CH 3CH 2 C CH 3CHCH 3的IUPAC 命名正确的是 A ．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B ．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadiene C ．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D ．3-ethyl-5-methylheptadiene 8．下列物质中，属于Lewis 碱的是 A ．BF 3 B ．Br + C ．R - D ．AlCl 3 9．下列碳卤键的极化度最大的是 A ．C -F B ． C -Cl C ．C -Br D ．C -I 10．碳正离子①(CH 3)3C +、②CH 2=CHCH 2+、③CH 3CH 2+、④(CH 3)2CH +的稳定性顺序正确的是 A ．①>②>③>④ B ．②>①>④>③ C ．①>④>③>② D ．③>④>①>② 二、是非题（8分） 1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。 2．分子中若有极性键，则该分子一定是极性分子。 3．顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体。 4．2-甲基-2-溴丁烷分子中有一个季碳原子。 5．在烷烃的卤代反应中，叔氢的活性较高，是因为叔碳氢键键能较小，形成的碳自由基较稳定的缘故。 6．马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行。 7．R 构型的化合物一定使偏振光右旋，为右旋体。 8．正丁烷的构象异构体只有四种，即：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式。