《血站管理办法》单选题
1. 新《血站管理办法》已经卫生部部务会议讨论通过，自（B）起施行。
A．2006年1月1日 B. 2006年3月1日
C．2005年11月17日 D. 2006年3月31日
2. 《血站管理办法》是根据（A）制定的。
A．《献血法》
B．《卫生法》
C．《传染病防治法》
D．《卫生检疫法》
3．一般血站不包括（C）。
A．血液中心
B．中心血站
C．医院血库
D．中心血库
4．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的职责不包括（A）
A．根据全国医疗资源配置、临床用血需求，制定全国采供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。
B．结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划，制定本行政区域血站设置规划，报同级人民政府批准，并报卫生部备案。
C．依据采供血机构设置规划批准设置血站，并报卫生部备案。
D．负责明确辖区内各级卫生行政部门监管责任和血站的职责；根据实际供血距离与能力等情况，负责划定血站采供血服务区域，采供血服务区域可以不受行政区域的限制。
5．下列有关采供血机构设置表述不正确的是（B）
A．直辖市、省会市、自治区首府市已经设置血液中心的，不再设置中心血站; 尚未设置血液中心的，可以在已经设置的中心血站基础上加强能力建设，履行血液中心的职责。
B．直辖市、省会市、自治区首府市已经设置血液中心的，可以设置中心血站; 尚未设置血液中心的，可以在已经设置的中心血站基础上加强能力建设，履行血液中心的职责。
C．中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院内。
D．血液中心的职责包括开展血液相关的科研工作。
6．血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得《血站执业许可证》。没有取得《血站执业许可证》的，不得开展采供血活动。
《血站执业许可证》有效期为（C）。
A．一年
B．二年
C．三年
D．五年
7．血站开展无偿献血宣传，应当做到：（A）
A．开展献血者招募，为献血者提供安全、卫生、便利的条件和良好的服务。
B．无偿献血宣传工作者对献血者态度热情周到，对献血、输血知识不很了解。
C．无偿献血宣传工作者对现行《献血法》《血站管理办法》了解不够时，为了说服献血者可以任意宣传。D．为献血者提供安全、卫生、便利的条件和良好的服务重要，对献血者态度次要。
8．血站应当按照国家有关规定对献血者进行健康检查和血液采集，具体内容包括(D)。
A．采血前应当对献血者身份进行核对并进行登记。
B．严禁采集冒名顶替者的血液。严禁超量、频繁采集血液。
C．血站不得采集血液制品生产用原料血浆。
D．以上三项都对
9. 献血者应当按照要求出示真实的身份证明。下列表述正确的是（B）
A．在校大学生可使用学生证代替身份证。
B．任何单位和个人不得组织冒名顶替者献血。
C．国家工作人员可以使用工作证代替身份证。
D．未带身份证者可以采血。
10. 下列（C）项不属于血站的职责。
A．遵循自愿和知情同意的原则，并对献血者履行规定的告知义务。血站应当建立献血者信息保密制度，为献血者保密。
B．建立对有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后的报告工作程序、献血屏蔽和淘汰制度。C．组织实施岗位继续教育、岗位培训与考核。
D．实行全面质量管理，严格遵守《中国输血技术操作规程》、《血站质量管理规范》和《血站实验室质量规范》等技术规范和标准。建立人员岗位责任制度和采供血管理相关工作制度，并定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况。
11．血站工作人员每人每年应当接受岗位继续教育的要求是（B）。
A．不少于50学时
B．不少于75学时
C．不少于100学时
D．不少于200学时
12．献血、检测和供血的原始记录应当至少保存（A）。
A．十年
B．八年
C．五年
D．一年
13．一天，小王和他的同事一起参加了无偿献血，两小时后小王打来电话，说他的血液不适合用于临床，并说明他献血的原因。下面正确的处理方法是：（C）
A．对小王进行严厉训斥，因为他的行为给采供血工作带来了麻烦。
B．把小王的血液同其它血液放在一起，送待检室。
C．对小王的血液进行隔离，进行保密性弃血处理。
D．小王的血液经血站检验科检验，结果合格可以发往临床。
14．血站剩余成分血浆以及因科研或者特殊需要用血而进行的调配所得的收入，应（A）
A．全部用于无偿献血者用血返还费用，血站不得挪作他用。
B．用于无偿献血者的发动活动经费。
C．用于血站发展投资、购买仪器设备。
D．用于职工工资、福利。
15．下列属于卫生部职责的是：（B）
A．应当对本辖区内的血站执行有关规定情况和无偿献血比例、采供血服务质量、业务指导、人员培训、综合质量评价技术能力等情况进行评价及监督检查，按照卫生部的有关规定将结果上报，同时向社会公布。B．定期对血液中心执行有关规定情况和无偿献血比例、采供血服务质量、业务指导、人员培训、综合质量评价技术能力等情况以及脐带血造血干细胞库等特殊血站的质量管理状况进行评价及监督检查，并将结果向社会公布。
C．组织血站工作人员每人每年接受岗位继续教育。
D．应当统一规划、设置集中化检测实验室，并逐步实施。
16．卫生行政部门在进行监督检查时，下列行为正确的是：（A）
A．向血站索取有关资料，血站不得隐瞒、阻碍或者拒绝。
B．对不符合法定条件的，批准其设置、执业登记或者变更登记，或者超越职权批准血站设置、执业登记或者变更登记
C．对符合法定条件和血站设置规划的，不予批准其设置、执业登记或者变更登记；或者不在法定期限内批准其设置、执业登记或者变更登记；
D．对血站不履行监督管理职责。
17．为了保证血液质量，采供血机构应实施：（D）
A．实行血液质量监测、检定制度，实行质量管理、实验室质量管理技术评审制度。
B．参加外部实验室质量评价活动。
C．进行实验室内部质量控制。
D．以上三项都对。
18．有下列行为之一的，属于非法采集血液，由县级以上地方人民政府卫生行政部门按照《献血法》第十八条的有关规定予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。以下正确的是（D）
A．未经批准，擅自设置血站，开展采供血活动的；
B．已取得设置批准但尚未取得《血站执业许可证》即开展采供血活动，或者《血站执业许可证》有效期满未再次登记仍开展采供血活动的；
C．租用、借用、出租、出借、变造、伪造《血站执业许可证》开展采供血活动的
D．以上三项都对。
19．卫生行政部门及其工作人员正确的做法是：（C）
A．对符合条件的设置及执业登记申请不予受理的
B．对不符合条件申请者准予许可或者超越法定职权作出准予许可决定；
C．按规定的程序审查而使符合条件的申请者得到许可；
D．对符合条件的申请不在法定期限内作出许可决定的。
20．下列用语的含义不正确的是：（B）
A．血液，是指全血、血液成分和特殊血液成分。
B．静脉注射用人血白蛋白属于特殊血液成分。
C．脐带血，是指与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的，由新生儿脐带扎断后的远端所采集的胎盘血。D．脐带血造血干细胞库，是指以人体造血干细胞移植为目的，具有采集、处理、保存和提供造血干细胞的能力，并具有相当研究实力的特殊血站。
21．新《血站管理办法》实施前已经设立的血站，应当在新办法实施后（C），依照本办法规定进行调整。A．一个月内
B．三个月内
C．九个月内
D．十二个月内
《血站管理办法》多选题
1．特殊血站包括（AC）
A．脐带血造血干细胞库
B．血液中心
C．卫生部根据医学发展需要批准、设置的其他类型血库
D．中心血站
2．下列属于卫生部的职责的是：（BC）
A．结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划，制定本行政区域血站设置规划，
B．根据全国医疗资源配置、临床用血需求，制定全国采供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。
C．主管全国血站的监督管理工作
D．依据采供血机构设置规划批准设置血站
3．血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。其主要职责是：（ABCD）
A．按照省级人民政府卫生行政部门的要求，在规定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血业务指导等工作
B．承担所在省、自治区、直辖市血站的质量控制与评价；
C．承担所在省、自治区、直辖市血站的业务培训与技术指导；
D．承担所在省、自治区、直辖市血液的集中化检测任务
4．下列有关采供血机构设置表述正确的是：（BD）
A．同一行政区域内可以重复设置血液中心、中心血站。
B．同一行政区域内不得重复设置血液中心、中心血站。
C．血站与单采血浆站可以在同一县级行政区域内设置。
D．血站与单采血浆站不得在同一县级行政区域内设置。
5．下列说法正确的是：（BCD）
A．为保证辖区内临床用血需要，血站可以自主在规定的服务区域内设置分支机构。
B．血站因采供血需要，在规定的服务区域内设置分支机构，应当报所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。
C．设置固定采血点（室）或者流动采血车的，应当报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案。D．为保证辖区内临床用血需要，血站可以设置储血点储存血液。储血点应当具备必要的储存条件，并由省级卫生行政部门批准。
6．血站各业务岗位工作记录应做到（ABC）
A．应当内容真实、项目完整、格式规范、字迹清楚、记录及时，有操作者签名。
B．记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容、原因和日期，并在更改处签名。C．献血、检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。
D．血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
7．血液检测对防止输血传播疾病至关重要，血液检测实验室和全血标本必须做到：（ABCD）
A．血站应当保证所采集的血液由具有血液检测实验室资格的实验室进行检测。
B．血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度，确保试剂、卫生器材、仪器、设备在使用过程中能达到预期效果。血站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施，并对工作人员进行生物安全知识培训。C．对检测不合格或者报废的血液，血站应当严格按照有关规定处理。
D．血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
8．血液包装袋上应当标明：（ABCD）
A．血站的名称及其许可证号；
B．献血编号或者条形码、血型；
C．血液品种、储存条件；
D．采血日期及时间或者制备日期及时间、有效日期及时间。
9．血液需要调配时，按以下规定进行（ABCD）
A．特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由省级人民政府卫生行政部门批准。
B．因科研或者特殊需要而进行血液调配的，由省级人民政府卫生行政部门批准。
C．出于人道主义、救死扶伤的目的，需要向中国境外医疗机构提供血液及特殊血液成分的，应当严格按照有关规定办理手续。
D．无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站剩余成分血浆由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门协调血液制品生产单位解决
10．脐带血造血干细胞库等特殊血站执业除应当遵守《血站管理办法》一般血站的执业要求外，还应当遵守的规定有：
（ABCD）
A．脐带血等特殊血液成分的采集必须符合医学伦理的有关要求，并遵循自愿和知情同意的原则。脐带血造血干细胞库必须与捐献者签署经执业登记机关审核的知情同意书
B．脐带血造血干细胞库等特殊血站只能向有造血干细胞移植经验和基础，并装备有造血干细胞移植所需的无菌病房和其它必须设施的医疗机构提供脐带血造血干细胞；
C．出于人道主义、救死扶伤的目的，必须向境外医疗机构提供脐带血造血干细胞等特殊血液成分的，应当严格按照国家有关人类遗传资源管理规定办理手续；
D．脐带血等特殊血液成分必须用于临床。
11．县级以上人民政府卫生行政部门对采供血活动履行的责则包括（ABCD）
A．制定临床用血储存、配送管理办法，并监督实施；
B．对下级卫生行政部门履行本办法规定的血站管理职责进行监督检查；
C．对辖区内血站执业活动进行日常监督检查，组织开展对采供血质量的不定期抽检；
D．对辖区内临床供血活动进行监督检查。
12．血站有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以警告、责令改正；逾期不改正，或者造成经血液传播疾病发生，或者其他严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接负责人员，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。行为包括：（ABCD）
A．工作人员未取得相关岗位执业资格或未经执业注册而从事采供血工作
B．擅自采集原料血浆、买卖血液的；
C．采集冒名顶替者、健康检查不合格者血液以及超量、频繁采集血液的；
D．对检测不合格或者报废的血液，未按有关规定处理的。
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一．填空题：（28×1分=28分） 1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。 2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。 3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。 4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标 注。处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改医师必 须，处方必须保存年。 5、常用疼痛的评估方法有、和 三种。 6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。 7、阿片类药的种类可分为：、和三种。 8、晚期癌症治疗的主要目的： 9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。 10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。 二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”） 1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。（） 2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。（） 3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。（） 4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（） 5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》（） 6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。（） 三、单选题（5×2分=10分，在正确的后面打“√” ） 1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占： ①100% ②14.5% ③89% ④51.5% 2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占： ①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5% 3、吗啡的临床应用原则正确的是： ①只要病人有需要，任何医生都可以开具。 ②无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。 ③本药连续使用3～5日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。 ④本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。
科室姓名考试时间成绩 ……………………………………密…………………封………………………线…………………………………… 血站管理办法 一、填空题 1、《血站管理办法》自 2006 年 3 月 1 日起施行。 2、卫生部主管全国血站的监督管理工作。 3、中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院内。 4、血站应当建立献血者信息保密制度，为献血者保密。 5、《血站执业许可证》有效期为三年。 6、《血站执业许可证》有效期满前三个月，血站应当办理再次执业登记，并提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。 7、血站工作人员每人每年应当接受不少于 75 学时的岗位继续教育。 8、特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由省级人民政府卫生行政部门批准。 9、献血、检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。 二、判断题 1、血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度，确保试剂、卫生器材、仪器、设备在使用过程中能达到预期效果。（√） 2、血液中心、中心血站和中心血库由省级人民政府设立。（×） 3、同一行政区域内不得重复设置血液中心、中心血站。（√） 4、血站产生的医疗废物应当按《医疗废物管理条例》规定处理，做好记录与签字，避免交叉感染。（√） 5、无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。（√） 6、血站开展采供血业务应当实行全面质量管理，严格遵守《中国输血技术操作规程》、《血站管理办法》和《血站质量管理规范》。（×） 7、血站必须严格执行国家有关报废血处理和有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后保密性弃血的规定。（√） 8、县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内血站的监督管理工作。（√） 9、为保证辖区内临床用血需要，血站可以设置储血点储存血液。储血点应当具备必要的储存条件，并由省级卫生行政部门批准。（√） 10、血站与单采血浆站可以在同一县级行政区域内设置。（×）
《处方管理办法》全员培训班考试题答案 2007-04-27 一、名词解释： 1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开 具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。 3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本 要素。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为： 合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。 5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、齐悍、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第 二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如 皮内试验）等。 二、填空： 1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，以 卫生部部长令的形式予以公布，自2007年5月1日起施行。 2. 07版《处方管理办法》内容八章六十三条，而04版《处方管理办法（试行）》不 分章，共二十八条。」 3. 07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。 4. 07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大，还包括医疗机构病区用药医嘱单。 5. 处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 6. 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份 证明编号。 7. 普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸 为淡红色，右上角标注麻、精一”。.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注精—-” _ 二。 8. 第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 三、是非题：共20分，每小题2分（注：斜体字或划线标示的是不正确处） 1. 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。V 2. 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号是旧规新要求。X 3. 医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知本院临床医生、药剂人员人员。X 4. 未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。V 5. 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精 神药品处方，……..但可以开具第二类精神药品处方。X
（一）《临床输血技术规范》 1.输血前临床医生应向患者或者其家属说明什么？ A 输血目的，经输血可能传播的疾病，同种免疫反应及不可预测的过敏反应 B 输血支持疗法 C 输血治疗同意书的鉴定 D 不同意输血可能发生的问题 2.患者到什么单位做自身储血的采集和贮藏？ A 采供血机构 B 医院输血科或血库 C 病房医护人员 D 手术室 3.卫生部何年何月颁发的《临床输血技术规范》？ A 2001年2月 B 2000年6月 C 2002年8月 D 2003年6月 4.手术室对患者实施自身输血，可能采取几种方法？ A 血液等容稀释，术中自身血回输，术中控制性低血压 B 控制出血，用止血药及红细胞生成素 C 术前采血，术后输血 D 晶体盐或胶体液维持 5.患者亲属献血，应到哪单位体检、化验、采血，亲属的血液能直接输给患 者吗? A 由省卫生行政部门指定的血站采血和初复检，亲属所献血液由血站随机调配合格血液输注 B去所在医疗机构采血，血型配合后可直接输给病人 C由分管医生采血，血型配合后由护士输给病人 D 分管医生提出输血申请，采血后由医护人员输注 6.分管医生如何办理输血申请 A 分管医生逐项填写输血申请单，上级医师核准，采受血者血样预定输血日期，送交输血科或血库 B 医生下医嘱，护士办理输血申请 C 医生下医嘱，护士执行，病房工人送输血科 D 医生让病人家属办理 7.决定输血前分管医生应该向病人或家属说明什么? A 不输血可能发生的危险 B 输异体血还是自体血 C 应说明同种异体输血的不良反应和经输血传播疾病的可能性 D 输血根据病人的失血量而定输注量
8.输血治疗同意书的签订需医患双方，如果无家属，病人又无自主意识的急 性失血怎么办？ A 先输血抢救，后上报院领导 B 用晶体胶体盐维持 C 立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历 D 等待领导批准 9.临床输血应沿用一百多年的输血习惯，还是其它方法？ A 应沿用百年经验输血 B 应科学的、合理的、安全的、有针对性的选择成分输血 C 百年经验和实际相结合 D 以安全输血为主 10.病人需要治疗性血液成分去除或血浆置换，病人到血站还是就诊医院 输血科治疗？ A 由分管医生申请，输血科或血库参加，制定医疗方案，由输血科和分管医生负责治疗和监护 B 由分管医生申请，血站制定方案来完成治疗 C 由病房的医护人员共同完成 D 由分管医生制定治疗方案，下医嘱由护士完成 11.(D)阴性或其他稀有血型，择期手术时，如何输血最好？ A 应动员患者自身输血 B 选择同型血 C 选择配合血输注 C 选晶体或胶体液 12.新生儿溶血病换血治疗，应如何办理实施手续？ A 分管医生申请，上级医师批准，患儿监护人同意并签字，由医院输血科和血站工作人员共同实施 B 分管医生申请，由医生和护士共同完成 C 医生向输血科申请，下医嘱由护士完成 D 医生写输血申请后，由病人家属同意后直接联系治疗 13.病人输血前，医护人员将做哪些工作？ A 医护人员持输血申请单，贴好血样标签，共同核对患者性命、性别、年龄、病案号、病室门诊序号、血型和诊断、采集血样送输血科或血库 B 医生下医嘱，护士执行 C 病房工人持输血申请和血样送输血科 D 无须核对，只要医生写好输血申请，即可送输血科 14.交叉配血的血样标本必须是输血前几天内的？ A 2天内 B 3天内 C 5天内 D 1周内
卫生监督员考试题库 （血液安全管理） 一.填空题 1. 血站实验室应为生物安全二级实验室，应当向设区的市级人民政府卫生主管部门备案。 2. 血站艾滋病检测筛查实验室应经省级卫生行政部门组织专家进行了验收。 3. 一般血站包括血液中心. 中心血站 .中心血库。 4. 血站工作人员每人每年应当接受岗位继续教育的要求是不少于 75 学时。 5. 献血者化验项目包括:梅毒.ABO血型. 血比重。 6. 血站具有国家认定资格的卫生技术人员应该占职工总数的 75% 。 7. 临床用血的包装，储藏，运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求。 8. 血站采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度，采血必须由具有采血资格的 医务人员进行。 9. 无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。 10. 为保证辖区内临床用血需要，血站可以设置储血点储存血液。 11. 血站采血前应当对献血者身份进行核对并进行登记。 12. 严禁采集冒名顶替者的血液。严禁超量，频繁采集血液。 13. 血站工作人员应当符合岗位执业资格的规定，并接受血液安全和业务岗位培训与考核，领取岗位培训合格书后方可上岗。 14. 献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年。 15. 血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度，确保试剂.卫生器材.仪器.设备在使用过程中能达到预期效果。 16. 特殊血型的血液需要从外省.自治区.直辖市调配的，由省级人民政府卫生行政部门批准。 17. 国家不批准设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。 18.卫生行政部门在进行监督检查时，有权索取有关资料，血站不得隐瞒.阻碍或者拒绝。 19.血站出售无偿献血血液的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门按照《献血法》第 十八条的有关规定，予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 20. 血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的，卫生行政部门在行政处罚的同时，可以注销其《血站执业许可证》。 21. 血液的标识应采用条形码技术，确保每一袋血液具有惟一性标识以及可追溯性。 22. 记录体系必须完整，应包括从献血者筛选.登记到血液采集.检测.制备.储存.发放和运输的整个过程，保证其可追溯性。 23. 血液的保存设备应运行可靠，温度均衡，有温度记录装置和报警装置。 24. 根据储存要求将不同品种和不同血型的血液分开存放，并有明显标识。 25. 建立和实施血液运输的管理程序，确保血液在完整冷链中运输，使血液从采集直至发放到医院的整个过程中始终处于所要求的温度范围内。 26. 血液检测技术人员应具备医学检验专业知识和技能。 27. 二级以上医院应设置独立的输血科（血库），负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血.配血和其他科学.合理用血措施的执行。 28. 亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员，在输血科（血库）填写登记表，到血
血站管理办法 一、单选题 1、负责辖区内血站监督管理的部门：（） A、县级以上人民政府卫生行政部门 B、县级以上人民政府 C、本血站监督管理委员会 D、上级血液中心 2、《献血法》规定：血站是（） A、采集、提供临床用血的机构 B、负责本辖区内无偿献血组织发动 C、采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性组织 D、不以营利为目的的公益性组织 3、《献血者体格检查标准》中体重规定（） A、男≥50千克，女≥45千克 B、男≥55千克，女≥45千克 C、男≥50千克，女≥50千克 D、男≥50千克，女≥48千克 4、血站技术岗位人员应具有：（） A、具有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称 B、具备初级以上卫生技术职称并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训考核合格 C、有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格 D、有中等专业学校医学专业以上学历，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格 5、血站的科室设置应有：（） A、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、发血、消毒供应、质量控制等功能 B、血源管理、体检、采血、成份制备、储血、发血、质量控制等功能
C、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、贮血、发血、消毒供应等功能 D、血源管理、体检、采血、贮血、成份制备、检验、发血、消毒供应、质量控制等功能 一、单选题 1、A 2、C 3、A 4、C 5、D 二、填空题 1. 血站对献血者每次采集血液量一般为，最多不得超过，两次采集间隔期不少于。 2、《血站执业许可证》，《中心血库采供血许可证》注册登记的有效期为年。 3、血源、采供血和检测的原始记录必须保存年。 4、血站检测出梅毒、艾滋病等传染疾病必须严格执行及其实施办法规定的疫情报告制度。 5、对违反《献血法》和《血站管理办法》的规定，未经批准，擅自设置和开办血站、非法采集，供应或倒卖血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收擅自设置和开办血站全部财产和非法所得，并处以的罚款。 二、填空题 1、二百毫升，四百毫升，六个月。 2、三年 3、10 4、《中华人民共和国传染病防治法》 5、5万元以上10万元以下 三、是非题 1、患有经血传播疾病的人员不得从事采血、供血、成分制备等相关业务工作（） 2、单采血浆站使用单采血浆机械采集血浆，也可以手工操作采集血浆。采集的血浆按单人份冰冻保存，不得混浆。( )
2015年《处方管理办法》培训考核试题 一、填空题： 1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、________的原则。 2、处方包括_____________和______________________用药医嘱单。 3、处方医师的_____________和_____________，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当______________________。 4、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。 5、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射剂，每张处方为______常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_____日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过____日常用量。 6.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当__________。 7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当__________，每张处方为____日常用量 8、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为______常用量，仅限于_____级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为______常用量，仅限于__________使用。 9、处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、___________填写清晰、完整，并与___________相一致。 （二）每张处方限于____患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在_____________并注明修改日期。 （四）药品名称应当使用规范的__________书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制__________或者使用________；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的______、英文、拉丁文书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 （五）患者年龄应当填写_____年龄，新生儿、婴幼儿写________，必要时要注明________。 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当_____开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当________，每张处方不得超过_____种药品。 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“_____________”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在__________，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在___________写明。 （九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当________并________。 （十）除特殊情况外，应当注明___________。 10、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用______单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别
《血站管理办法》单选题 1. 新《血站管理办法》已经卫生部部务会议讨论通过，自（B）起施行。 A．2006年1月1日 B. 2006年3月1日 C．2005年11月17日 D. 2006年3月31日 2. 《血站管理办法》是根据（A）制定的。 A．《献血法》 B．《卫生法》 C．《传染病防治法》 D．《卫生检疫法》 3．一般血站不包括（C）。 A．血液中心 B．中心血站 C．医院血库 D．中心血库 4．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的职责不包括（A） A．根据全国医疗资源配置、临床用血需求，制定全供血机构设置规划指导原则,并负责全国血站建设规划的指导。 B．结合本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求等实际情况和当地区域卫生发展规划，制定本行政区域血站设置规划，报同级人民政府批准，并报卫生部备案。 C．依据采供血机构设置规划批准设置血站，并报卫生部备案。 D．负责明确辖区各级卫生行政部门监管责任和血站的职责；根据实际供血距离与能力等情况，负责划定血站采供血服务区域，采供血服务区域可以不受行政区域的限制。 5．下列有关采供血机构设置表述不正确的是（B） A．直辖市、省会市、自治区首府市已经设置血液中心的，不再设置中心血站; 尚未设置血液中心的，可以在已经设置的中心血站基础上加强能力建设，履行血液中心的职责。 B．直辖市、省会市、自治区首府市已经设置血液中心的，可以设置中心血站; 尚未设置血液中心的，可以在已经设置的中心血站基础上加强能力建设，履行血液中心的职责。 C．中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院。 D．血液中心的职责包括开展血液相关的科研工作。 6．血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得《血站执业许可证》。没有取得《血站执业许可证》的，不得开展采供血活动。 《血站执业许可证》有效期为（C）。 A．一年 B．二年 C．三年 D．五年 7．血站开展无偿献血宣传，应当做到：（A） A．开展献血者招募，为献血者提供安全、卫生、便利的条件和良好的服务。 B．无偿献血宣传工作者对献血者态度热情周到，对献血、输血知识不很了解。 C．无偿献血宣传工作者对现行《献血法》《血站管理办法》了解不够时，为了说服献血者可以任意宣传。D．为献血者提供安全、卫生、便利的条件和良好的服务重要，对献血者态度次要。 8．血站应当按照国家有关规定对献血者进行健康检查和血液采集，具体容包括(D)。 A．采血前应当对献血者身份进行核对并进行登记。 B．严禁采集冒名顶替者的血液。严禁超量、频繁采集血液。
《处方管理办法》试题 一、填空题。（每道题2分，共30分） 1、《处方管理办法》所称处方是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。 2、处方包括和用药医嘱单。 3、处方医师的和，应当与院药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。 5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每处方为常用量；控缓释制剂，每处方不得超过日常用量；其他剂型，每处方不得超过日常用量。 6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每处方不得超过15 日常用量；其他剂型，每处方不得超过日常用量。 7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。 8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院使用 9、中药饮片处方的书写，一般应当按照“、、、”的顺序书写。 10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。 11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。 12、书写中药饮片处方时，有调剂、煎煮的特殊要求时应注明在药品，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之写明。 13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。 14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 15、医疗机构应对建立制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
2020年全国中心血站上岗考试题库688题[含参考答 案] 一、单选题 1．下列关于血液保存期错误的是（C） A、悬浮红细胞35天 B、冷沉淀一年 C、深低温冻冷保存的红细胞、血小板，10年 D、洗涤红细胞24小时 2．次氯酸溶液不稳定，尤其是低浓度次氯酸钠，因此其贮存条件应是 【参考答案：B】 A.避光贮存 B.避光25℃以下贮存 C.室温贮存 3．血液各种成分的平均比重。（C） A、血小板1.023，血浆1.027，红细胞1.096。 B、淋巴细胞1.055，红细胞1.090，血小板1.040。 C、血浆1.027，血小板1.040，红细胞1.096。 D、血小板1.040，淋巴细胞1.055，红细胞1.090。 4．制备血液成分的全血质量要求。（A） A、采血速度<5分钟/200ml，并在采血后6~8小时内完成。 B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。 C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。 D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。 5．影响离心分离效果的因素。（A） A、离心转速、离心时间、离心刹车强度、离心温度。 B、离心机半径、离心时间、离心温度、血液体积。 C、离心速度、离心时间、离心强度、离心率。 D、离心率、离心温度、离心速度、离心刹车强度。 6．血液成分的制备方法。（C） A、手工分离法，特殊过滤法。 B、倒置离心法，加速沉降法。 C、手工分离法，机器单采法。 D、机器单采法，特殊过滤法。 7．浓缩白细胞的保存期。（A）
A、室温下保存不超过24小时。 B、22℃±2℃条件下保存24小时。 C、4℃±2℃保存不超过24小时。 D、-20℃以下保存不超过24小时。 8．洗涤红细胞的制备方法。（B） A、全血离心去除白细胞。 B、全血去除血浆和白细胞，再用无菌生理盐水洗涤红细胞3次。 C、洗涤方法有手工法和加速沉降法两种。 D、无菌蒸馏水洗涤红细胞3~6次。 9．SOP的初稿应该由谁编写：（A） A执行该程序的人B质量经理C血站的业务主管D专家委员会 10．手工制备浓缩血小板的两种方法（B） A、少白细胞血小板制备法、富含血小板血浆法。 B、富含血小板血浆法、白膜层制备浓缩血小板法。 C、白膜层制备浓缩血小板法、洗涤血小板法。 D、血细胞分离机分离法、富含血小板血浆法。 11．以下关于成分血贮存温度不正确的是（A） A、白细胞贮存于4℃±2℃ B、全血、红细胞贮存于4℃±2℃ C、浓缩血小板贮存于22℃±2℃ D、冷沉淀贮存于－30℃以下 12．100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。你使用的试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性。则你使用的试剂的灵敏度为（B） A、95％ B、80％ C、96％ D、100％ 13．下列关于检测试剂的特异性计算公式正确的是（C） A、假阳性/（假阳性＋真阴性） B、真阳性/(真阳性＋假阴性) C、真阴性/(假阳性＋真阴性) D、假阴性/(真阳性＋假阴性) 14．献血员献血前进行的血型检测是指（A） A、血液红细胞ABO血型 B、血液红细胞Rh血型 C、血液白细胞血型 D、血液血小板血型 15．下列情况中，可以献血的是（C） A、有慢性皮肤病患者如广泛性湿疹等 B、有影响健康的良性肿瘤患者 C、接受动物血清最后一次注射已满四周者 D、有吸毒史者 16．全血质量标准要求血细胞比容是（A）
血站基本标准、血站质量管理规范培训试题 姓名：部门：得分： 一、选择题：(每题3分，共60分) 1.对血站工作人员任职的要求错误的是：( ) A. 具有国家认定资格的卫生技术人员占职工总数的75%以上 B. 技术岗位人员应具有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上 卫生技术职称，并经省级以上卫生行政部门培训并考核合格。 C患有经血传播疾病的人员，不得从事米血、供血、成分血制备、检 验等相关业务工作。 D.血液中心主任应具有本科以上学历，中心血站站长应具有专科以上 学历。 2?对血站建筑要求下列哪项是错误的：( ) A. 血站的选址应远离污染源 B. 业务工作区域与行政区域分开 C业务工作区域内污染区与非污染区应分开 D.特殊需要开放分离血液成分的，必须在符合皿类环境室内操作。3?血站建筑面积应能满足其业务和功能的需要，其业务部门建筑面积与年采供血量参考比例正确的是( ) A. 2000—10000 升，500 (m2)
B. 10000-20000 升，2000—3000 (m2) C. 20000— 40000 升，3000—4500 (m2) D. 40000升以上，4000 (m2)以上 4. 对血站辅助设施要求错误的是 （） A. 无须具有双路供电或应急发电设施 B. 污水、污物处理应符合有关环境保护法律、法规的规定 C. 应有与采供血任务相适应的运血车 D. 应具有计算机管理设施 5. 血站设备要求错误的是（） A. 某层血站须具有贮血专用冰箱、低温冰箱、恒温水浴箱、洁净台等 21 中设备 B. 中心血站在基层血站配备的基础上还应配备血小板保存箱、血细胞 分离机、速冻冰箱等33 中设备 C血液中心在中心血站的基础上还应配备细菌培养箱、温控器、米血车等 41中设备 D计量器具只需出厂合格证，无须法定计量部门的检定合格证明 6. 下列哪项属于质量控制范围（ ） A. 建立质量管理部门的各项工作制度、岗位责任制及操作规程 B. 参加市级室间质量评估制度 C全血及成分血质量标准可依血站实际情况进行制定
《血站实验室质量管理规范》试题 一、填空题 1、实验室所隶属血站的法定代表人为血液检测质量的第一责任人，实验室负责人为血液检测 质量的具体责任人。 2、新增加的血液检测人员应具备高等学校医学或者相关专业大学专科以上学历，其中大学本科以 上学历的应占新增人数的 70％以上。 3、血液检测人员应经过专业技术培训和岗位考核，经血站法定代表人核准后方可上岗。 4、应限制非授权人员进入实验室。 5、建立和实施实验室内部质量审核程序。至少每年进行一次。 6、实验室负责人应具有高等学校医学或者相关专业大学本科以上学历，高级专业技术职务任职资格， 5 年以上血液检测实验室的工作经历，接受过血液检测实验室管理培训。 二、判断题 1、血站应当加强实验室的建设和管理，规范实验室的执业行为，保证实验室按照安全、准确、及 时、有效和保护献血者隐私等原则开展血液检测工作。（√） 2、实验室应保持卫生和整洁，有保证环境温度和湿度的设施，持续监控并记录环境条件。应根据 检测流程和检测项目分设检测作业区，至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区，检测区。（√） 3、应根据检测流程和检测项目分设检测作业区，至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区， 检测区。（√） 4、血液检测过程中的关键仪器、设备应设置双路电,并制定发生故障时的应急预案，应急措施应不 影响血液检测质量。（×） 5、大型和关键仪器、设备经修理或大型维护后，在重新使用前，应进行检查确认，保证其性能达 到预期要求。（√） 6、建立和实施实验室安全与卫生管理程序，覆盖从标本检测到检测报告整个血液检测过程。（×） 7、必须建立和实施仪器、设备的评估、确认、维护、校准和持续监控等管理制度，以保证仪器、 设备符合预期使用要求。( √ ) 8、不同批次购入同一批号的试剂投入使用前无需进行再确认。（×） 9、血站应当加强实验室的建设和管理，规范实验室的执业行为，保证实验室按照安全、准确、及时、有效和保护献血者隐私等原则开展血液检测工作。（√） 10、血站工作人员可以进入实验室。（×） 11、血站应建立和保持完整的血液检测相关记录。记录的种类至少应包括标本登记、处理、保存、 销毁记录，试剂管理及使用记录，检测过程和结果的原始记录与分析记录，质量控制记录，设备运行、维护和校验记录，实验室安全记录，医疗废弃物处理记录等。(√ ) 12、血站实验室应根据既定的检验结论判定标准，对每一份检测标本做出检测结论的判定。( √) 三、单选题 1、根据，制定《血站实验室质量管理规范》。（ B ）
《处方管理办法》试题 姓名：得分：时间： 一、填空题。（每道题2分，共30分） 1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。 2、处方包括和用药医嘱单。 3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。 5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。 6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。 7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。 8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用 9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。 10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。 11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。 12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。 13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。 14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
《安全血液和血液制品》导言册模拟试题 单选题 1、WHO是世界什么组织？ A、世界卫生组织 B、世界贸易组织 C、世界和平组织 D、世界金融组织 2、贮存卡以什么样方式归档存放，以便能够快速、方便查找 A、逻辑的顺序（字母顺序式代码数字） B、自我拟定 C、根据贮存的量多少 D、其它 3、订货供应的最合适方式取决于每种物品的什么？ A、性能 B、功能 C、机能 D、其它 4、采血部门护理人员的任务是运用-——的方法安全地从合适的、健康的、危险因素低的献 血者中采集血液。 A.科学的、公认的 B.正确的、科学的 C.正确的、公认的 D.正确的、合理的 5、献血者经过正确的筛选，确认其适合献血以及献血对其——均无影响。 A.本人和受血者 B.家庭和本人 C.本人和采血人员 D.家庭和采血人员 6、在献血前后和献血过程中，向献血者提供——建议和护理。 A. 正确的 B.合理的 C.适当的 D.一般的 7、技术人员可对结果的准确性或对其他任何妨碍或影响因素作出评注。但是，尽管有时很 难区分实验室检测结果和诊断的界线，技术人员也——做出诊断，诊断是医生的职责。 A.可以 B.不应 C.能 D.不能 8、有时医务人员不能确定一些结果的含义以及这些结果对于病人的意义，这——技术人员 参与诊断。 A. 不必要 B.有必要 C.需要 D.不需要 9、血液是具有潜在危险的物质，因此，只有有资格的医务人员或——指定的人员才能出具 处方。并依照规定的规程执行以保证受血者的安全。 A.领导 B .上级 C.医生 D.主任医师 10、有时会出现医生和实验室人员之间的摩擦，特别是在医生未填写用血申请单要求用血或 技术人员没有充足的时间准备安全血液时。尽可能的——显得尤为重要。 A.分清责任 B.取消用血 C. 客气和配合 D.作好记录 11、如果医生未填写用血申请单而要求用血，你应立即和他（她）联系，声明必须——才能 发血。 A.收到用血便条 B.当面说清楚 C.收到正确的、完整的用血申请单 D.简单填写的 用血申请单 12、对于医生不递交用血申请单而又没有充足的理由，并继续违反制度，应向输血科主管医 生汇报，没有主管医生的应向——汇报。 A.医院医疗主管 B.其所在科室主管 C.年长的同事 D.本班组的人员 13、流动采血点到血库的运输中血液应放在多少温度的冰箱内( ) A.2-10度 B.4-10度 C.-2-4度 14、运输的血液采取什么预防措施来保证血液安全( ) A.2-10度的冷藏箱 B.普通周转箱 C.其它纸箱 15、运输箱内发现血袋泄漏时其它血袋应如何处理（） A.捡出其它血袋 B.对其它血袋进行消毒 C. 报废漏袋血其它血袋不用处
《血站管理办法》试题 一、填空题 1、《血站管理办法》自2006 年 3 月_J 日起施行。 2、卫生部主管全国血站的监督管理工作。 3、中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院内。 4、血站应当建立献血者信息保密制度，为献血者保密。 5、《血站执业许可证》有效期为三年。 &《血站执业许可证》有效期满前三个月，血站应当办理再次执业登记, 并提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。 7、血站工作人员每人每年应当接受不少于75 学时的岗位继续教育。 8、特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由省级人民政府 卫生行政部门批准。 9、献血、检测和供血的原始记录应当至少保存十年，法律、行政法规和卫生 部另有规定的，依照有关规定执行。 二、判断题 1、血站应当制定实验室室内质控与室间质评制度，确保试剂、卫生器材、仪 器、设备在使用过程中能达到预期效果。（V） 2、血液中心、中心血站和中心血库由省级人民政府设立。（X ） 3、同一行政区域内不得重复设置血液中心、中心血站。（V ） 4、血站产生的医疗废物应当按《医疗废物管理条例》规定处理，做好记录与签 字，避免交叉感染。（V ） 5、无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。（V ） 6、血站开展采供血业务应当实行全面质量管理，严格遵守《中国输血技术操作 规程》、《血站管理办法》和《血站质量管理规范》。（X ） 7、血站必须严格执行国家有关报废血处理和有易感染经血液传播疾病危险行为 的献血者献血后保密性弃血的规定。（V ） 8、县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内血站的监督管理工作。 （V ） 9、为保证辖区内临床用血需要，血站可以设置储血点储存血液。储血点应当具 备必要的储存条件，并由省级卫生行政部门批准。（V ）10、血站与单米血浆站可以在同一县级行政区域内设置。（X ）
全国中心血站上岗证考试题库7 一、判断题对的请在（）内打√，错的打╳。 1、产品是指能安全用于输血或其它用途的血液制品。（╳） 2、质量保证是指建立和实施质量标准，规程和有效的管理体系以确保质量。（√） 3、质量控制是质量保证的一部份，包括回顾性检查和其它措施，在按规定程序进入下一步前必须完成这些检查和措施并取得满 意结果。（√） 4、SOP就是关于在特定工作埸所完成特定任务的方法的书面文件。（√） 5、记录是质量保证体系的全部内容的体现。（╳） 6、每单位血液休集后必须进行传染病原体的筛选和血型鉴定。（√） 7、对献血者的个人记录任何时候都可以不保密。（╳） 8、血液的使用记录包括交叉配血和患者的输血记录或废弃记录。（√） 9、为保证记录的完整和规范，应有监督体系以列出所有保存的记录，存放位置及销毁日期和销毁细节。（√） 10、质量监督的意义是用于发现与标准或规范不相符合的地方。（√） 11、设备的检查应进行常规保养和定期校验。（√）
12、质量审核是对包含在保证质量过程中那些发现问题并解决问题的某些因素的正式评审。（╳） 13、跟踪审核就是追踪一袋血由采集至输注给患者的所有环节。（√） 14、在任何时候都确保血液和血液制品的质量是高级职员应有的责任。（√） 15、潜伏期的含义是指病原体在被感染的机体内存在，但处于非活动状态的时间。（√） 16、IgM是在免疫应答中产生的主要抗体并且持续存在时间较长。（╳） 17、IgG是在免疫应答中最早产生的抗体。（╳） 18、“窗口期”是指机体被抗原感染后到抗体产生前存在的一个不同长度的建立感染的过程。（√） 19、传染病标志物是在感染期间或感染后出现在血液或体液中并可检测到的物质。（√） 20、AIDS患者的主要临床表现是继发性感染疾病。（√） 二、单选题请将你选择的答案字母填在括号内。 1、每套SOP应定期审核其时间最好是：（ B ） A：半年一次 B：一年一次 C：二年一次 D：三年一次2、当在献血者的血液中发现存在HIV时：（ D ） A：本次不能献血 B：下次检测HIV阴性后可献血
《处方管理办法》试题 姓名：得分： 一、填空题。（每道题2分，共30分） 1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。 2、处方包括和用药医嘱单。 3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。 5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。 6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。 7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。 8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用 9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。 10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。 11、药师调剂处方时的“四查”为 12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。 13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。 14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。 二、判断是非题：（每小题2.5分,共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）
《血站质量管理规范》考核试题 科室：姓名：成绩： 一、填空题（每空1分，共15分） 1、《血站质量管理规范》是根据《中华人民共和国献血法》和《血站管理办法》制定的。 2、所有员工对其职责范围内的质量负责，法定代表人为血站质量第一责任人。 3、血液标签中的内容应符合《血站管理办法》、《全血及成分血质量要求》中的相关规定，至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四部分。 4、献血条码的编码程序应保证献血码的惟一性，同一献血码至少在50年不得重复。 5、每袋血液在其制备的每一个环节都应经过严格的目视检查，对于血袋有渗漏、损坏和缺陷迹象，疑似细菌污染或其它异常的血液，必须实施标识、隔离和进一步处理。 6、建立和实施血液的隔离程序，将待检测的血液和不合格血液进行物理隔离和管理，防止不合格血液的误发放。 二、单项选择题（每题3分，共45分） 1、《血站质量管理规范》共分为（C ）个要素。 A、10 B、15 C、20 D、24 2、《血站质量管理规范》是血站质量管理的（A ），适用于提供采供血和相关服务的一般血 页脚内容1
A、放行人员可由成分制备岗兼任，无需单独授权 B、放行人员需经过授权 C、放行人员应经过培训和考核合格 D、质量管理人员应该监控血液的放行 10、以下关于血液标识及可追溯性的描述，错误的是（D ）。 A、确保所有血液可以追溯到相应的献血者及其献血过程、所使用的关键物料批号以及所有制备和检验的完整记录。 B、应保证每一次献血具有惟一的条形码标识，并可追溯到献血者。 C、条形码技术应能够对不同种类、不同过程状态的血液及血型进行标识。 D、负责贴签的人员可由成分制备岗人员兼任，无须专门培训考核。 11、以下关于血液制备的描述，错误的是（B ） A、对血液制备的关键设备应按规定进行维护和校准，确保运行可靠和稳定。 B、制备的血液必须符合《血站技术操作规程》。 C、血液制备应尽可能在密闭系统中进行。 D、血液制备的程序和方法必须经过审核确认。 12、以下不需经法定代表人授权任命的岗位是（D ）。 A、业务主管 B、质量主管 C、内审员 D、科室管理人员 13、《血站质量管理规范》对血站关键岗位工作人员资质要求中成分制备岗的要求不包括（C ）。 A、中专毕业以上 B、初级以上职称 C、经质量培训 D、经血液安全培训 页脚内容2