附件:
粉状化妆品及其原料中石棉测定方法
（暂定）
1 范围
本方法规定了用X射线衍射仪及偏光显微镜测定粉状化妆品及其原料中石棉的方法。
本方法适用于粉状化妆品及其原料中石棉的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条文。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/散装矿产品取样、制样通则手工取样方法
JJG629 多晶X射线衍射仪
3 术语
术语和定义
下列术语和定义适用于本方法。
3.1.1 石棉 asbestos
包括纤维状蛇纹石（温石棉）和纤维状角闪石类（兰闪石石棉、直闪石石棉、透闪石石棉、阳起石石棉及镁铁闪石石棉）硅酸盐矿物。
4 测定方法及原理
测定方法概要
粉状化妆品及其原料中石棉的测定采用X射线衍射测定与偏光显微镜观察相结合的方法进行，首先，用X射线衍射仪进行测定，确认是否含有某种石棉，然后，对于被定为“含有某种石棉”的试样，再用偏光显微镜进行验证观察，确认其是否为纤维状石棉。
测定原理
4.2.1每种矿物都具有其特定的X射线衍射数据和图谱，试样中某种矿物的含量与其衍射峰的强度成正比关系，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物和测定其含量。
4.2.2每种矿物都有其特定矿物光性和形态特征，通过偏光显微镜观测可以判断试样是否含有石棉。
5 测定方法
样品处理
5.1.1含油试样或有机改性试样应在450℃高温炉中灰化一小时。
5.1.2对粗颗粒试样(d5>0.04mm)，应对其研磨加工。加工应先过筛（300目），之后对筛上物再研磨、过筛、混匀。
5.1.3 X射线衍射测定采用背压法制片，将样品框架置于毛玻璃板上，装入试样，要求垂直压制成型，压力适度。把贴毛玻璃的一面作为测试面。
X射线衍射测定方法
5.2.1 X射线衍射测定分为定性测定和定量测定，为了保证测定精度，X 射线衍射技术参数和测定条件应满足附件A的技术要求。
5.2.2定性测定
将试样的X 射线衍射数据与石棉矿物的X 射线衍射数据（见附录B)对比，鉴定试样中的石棉种类。
5.2.3定量测定
5.2.3.1 X 射线衍射石棉定量测定采用K 值法。
5.2.3.2 试样测试前应首先确定矿物的K i 值， K i 值的测定按附录C 进行。
5.2.3.3试样中某种石棉矿物含量按式1计算。
(1)
X i :试样中i 种石棉矿物含量，%； I i :i 种石棉矿物衍射峰强度； K i :i 种石棉矿物参比强度
5.2.3.4每个试样应用同样方法制作3个测试样，如获得的3个测试结果之间的相对误差不超过10%，则以其平均值作为最终测定结果，否则应再增加3个试样，以6个测定数据的平均值作为该试样的测定结果。
偏光显微镜测定方法 5.3.1 样品制备
取三份适量试样，分别置于玻璃载物片上，用滴管加入适量的折光率为±的浸油,并使粉体颗粒充分分散和润湿，避免出现颗粒重叠，堆积，之后加盖上盖玻片待测定。
100
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???=∑=i i i i i i K I K I X
5.3.2 测定方法
5.3.2.1对X衍射测定检出含蛇纹石矿物的试样，将制备好的三个测试样放在单偏光下观察，只要在其中一个试样中发现有低突起，且长径比大于3的纤维矿物，则定为该测试样含蛇纹石石棉；否则定为不含蛇纹石石棉。
5.3.2.2对X衍射测定检出含角闪石类矿物的试样，将制备好的三个测试样放在单偏光下观察，只要在其中一个试样中发现有中突起，且长径比大于3的纤维矿物，则定为含角闪石类石棉；否则定为不含角闪石类石棉。
6 综合判别方法
如果在X衍射测定结果中，未出现石棉矿物衍射特征峰，则判定该试样中不含石棉。
如果在X衍射测定结果中，出现了某种石棉矿物衍射特征峰，同时在偏光显微镜下，发现了该矿物呈纤维状，则判定该试样含石棉。
如果在X衍射测定结果中，出现了某种石棉矿物衍射特征峰，但在偏光显微镜下，未发现该矿物呈纤维状，则判定该试样不含石棉。
附录A
（规范性附录）
X射线衍射仪和测定石棉的技术条件
A1 X射线衍射仪要求
检定方法按JJG629进行
测角仪测角准确度优于(2θ)。
仪器分辨率优于60%。
综合稳定率优于±1%。
A2技术条件
测定石棉时，X射线衍射仪应满足下列测定技术条件：辐射
工作电压：30～45 kV；
工作电流：30～60 mA；
发散狭缝：1 mm；
散射狭缝：1 mm；
接受狭缝：0.3 mm；
扫描速度: 1/80～2O(2θ) /min ；
采样步宽：°(2θ)；
测定扫描范围：5°～64°（2θ）；
附录B
（资料性附录）
石棉矿物X射线衍射数据和图谱
B1石棉矿物X射线衍射数据
石棉矿物X射线衍射数据列于表B1-B6,其中2θ为衍射角，d为晶面间距，I/I0为衍射峰相对强度，hkl为衍射指数。
表B1兰闪石石棉的X光衍射数据
化妆品微生物检验方法https://www.doczj.com/doc/f28348078.html,work Information Technology Company.2020YEAR
一、总则 1.范围 本规范规定了化妆品微生物检验的基本要求。 本规范适用于化妆品样品的采集、保存及供检样品制备。 2.仪器和设备 2.1 天平。 2.2 高压灭菌器。 2.3 振荡器。 2.4 三角瓶，250mL。 2.5 玻璃珠。 2.6 琉璃棒。 2.7 刻度吸管，1mL、10mL。 2.8 研钵或均质器。 2.9 恒温水浴箱。 3.培养基和试剂 3.1 生理盐水 成分： 氯化钠 8.5g 蒸馏水加至 1000mL 溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90 mL，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌。 3.2 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨 17g 大豆蛋白胨 3g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 1g 吐温80 7g 蒸馏水 1000mL 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3分装，103.43 kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4 灭菌吐温80。 4.样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量可适当增加样品包装数量。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
一、总则 General Principle 1 范围 本规范规定了化妆品微生物学检验总则。 本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。 2 仪器和设备 2.1 天平。 2.2 高压灭菌器。 2.3 振荡器。 2.4 三角瓶。 2.5 玻璃珠。 2.6 玻璃棒。 2.7 刻度吸管。 2.8 研钵。 2.9 均质器。 2.10 恒温水浴箱。 2.11 采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。 3 培养基和试剂 3.1 生理盐水 成分：氯化钠8.5g 蒸馏水加至1000 mL 溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，103.43kPa(15 lb)20min高压灭菌。3.2 SCDLP液体培养基 成分：酪蛋白胨17g 大豆蛋白胨3g 氯化钠5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 2.5g 卵磷脂1g 吐温80 7g 蒸馏水1000mL 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3，分装，103.43kPa(15lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4灭菌吐温80。
4 样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量应适量增加，其总量应大于16g。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。 4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 4.4 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验，再将剩余样品做其它分析。 4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 5 供检样品的制备 5.1 液体样品 5.1.1 水溶性的液体样品，量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，混匀后，制成1:10检液。 5.1.2 油性液体样品，取样品10mL，先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80，在40℃～44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75mL(在40℃～44℃水浴中预温)，在40℃～44℃水浴中乳化，制成1:10的悬液。 5.2 膏、霜、乳剂半固体状样品 5.2.1 亲水性的样品，称取10g，加到装有玻璃珠及90mL灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。取其上清液作为1:10的检液。 5.2.2 疏水性样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10mL灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10mL灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70mL灭菌生理盐水，在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1:10检液。 5.3 固体样品，称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1:10的检液。 如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加10mL灭菌液体石蜡，10mL灭菌吐温80，70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。
一、总则 1.范围 本规范规定了化妆品微生物检验的基本要求。 本规范适用于化妆品样品的采集、保存及供检样品制备。 2.仪器和设备 2.1 天平。 2.2 高压灭菌器。 2.3 振荡器。 2.4 三角瓶，250mL。 2.5 玻璃珠。 2.6 琉璃棒。 2.7 刻度吸管，1mL、10mL。 2.8 研钵或均质器。 2.9 恒温水浴箱。 3.培养基和试剂 3.1 生理盐水 成分： 氯化钠8.5g 蒸馏水加至1000mL 溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90 mL，103.43kPa (121℃15 lb)20min高压灭菌。 3.2 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨17g 大豆蛋白胨3g 氯化钠5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖1g 吐温80 7g 蒸馏水1000mL 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3分装，103.43 kPa (121℃15 lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4 灭菌吐温80。 4.样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量可适当增加样品包装数量。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 4.4 若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品做细菌检验，再将剩余样品做其它分析。 4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 4.6 如检出粪大肠菌群或其它致病菌，自报告发出之日起该菌种及被检样品应保存一个月。 5.供检样品的制备 5.1 液体样品 5.1.1 水溶性的液体样品，可量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，如样品少于10mL，仍按10倍稀释法进行。如为5mL则加到45mL灭菌生理盐水中，混匀后制成1：10检液。 5.1.2 油性液体样品，取样品10mL,先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80,在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1：10检液。 5.3 固体样品 称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1：10的检液。 如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加入10mL灭菌液体石蜡，10mL吐温80,70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。 二、菌落总数 1.范围 本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。 本规范适用于化妆品菌落总数的测定。 2.定义 本规范采用下列定义 菌落总数（Aerobic bacterial count）是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等），1g(1mL)检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。 测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生总评价的综合依据。 3.仪器和设备 3.1 三角瓶，250mL。 3.2 量筒，200mL。 3.3 pH计或精密pH试纸。 3.4 高压灭菌器。 3.5 试管：15×150mm。 3.6 灭菌平皿：直径9cm。
国内外石棉检测方法对比 更新日期：2010-11-23阅读：848 次在线申请>> 石棉是纤维状天然矿物，因此，国内外石棉检测方法主要借鉴的是矿物学的研究和鉴定的方法。按检测方法分为：X射线衍射法（XRD）、偏光显微镜法(PLM)、相差显微镜（PCM）、扫描电镜法(SEM)、透射电镜法（TSM)、红外光谱法（IR）、差热法(DTA)、中子活化法(NAA) 。针对石棉出现的环境，又分为空气、粉尘（工作场所、固体表面）、土壤、水体、块状材料（建筑材料，摩擦和密封材料）中石棉检测。根据检测要求，可分为定性分析和定量分析（重量百分比或体积或数量计数）。 1.X射线衍射法(XRD) XRD原理为每种矿物都具有其特定的X射线衍射数据和图谱（表2），其衍射峰的强度与其含量成正比关系，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物和测定其含量。该方法可辨石棉种类，并进行定量分析。 XRD有五种度量分析方法，《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》中定量采用的是K 值和绝热法。XRD检测石棉用样量小，重现性好，快速有效，特别适用于粉状化妆品中石棉检测，该方法也是目前各国石棉检测普遍采用的方法之一［1-4］。当然，XRD法检定石棉也存在着争议，即有人认为XRD法灵敏度低，检出限不高，只能满足石棉在1%以上含量的检测。实际上，检出限是一个十分复杂的问题，影响因素有五类13个因素。只要正确控制其检测因素，其检出限完全可以低于1%。 目前，提高XRD检测灵敏度和分析精度的方法主要有提高光源功率、如采用高强度的旋转阳极X射线发生器、电子同步加速辐射、高压脉冲X射线源等；提高X射线利用率，如提高检测器录谱效率，增加检测头［5-6］ 1.2光学显微镜法 1.2.1偏光显微镜法(PLM) PLM原理为每种矿物都有其特定矿物光性和形态特征，通过偏光显微镜观测矿物晶体形态、折光率、干涉色、2V角、延性、颜色、多色性、解理、轮廓、糙面、克线、突起等特征鉴定石棉矿物。偏光显微镜下，温石棉为细长纤维，呈浅黄绿色或低正突出至低负突出，折光率1.540-1.550。干涉色经常是I级灰白至黄色。闪石类直闪石折射率1.605-1.710,除透闪石消光角为10-20o 外，均为平行或近于平行消光。透闪石石棉为短纤维，呈无色，中正突出。横切面干涉色为I级黄白，纵切面上最高干涉色Ⅱ级橙黄。横切面对称消光，其他纵切面均为斜消光，沿柱面方向为正延长。因此，PLM法即可以鉴定石棉种类是各国鉴定
用原子荧光光度计测定食品中的汞，砷含量 天津现代职业技术学院云文琦 指导教师：许泓范延辉 摘要 试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH4）或硼氢化钠（NaBH4）还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 试样经湿消解或干灰化后，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中砷浓度成正比，与标准系列比较定量。 关键词高压消化法（HPA）湿消解荧光光度计汞砷 化妆品中含有的金属和非金属有很多种。有些是为达到某些特定功效刻意添加的。例如，添加汞以起到美白的效果，因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动，使黑色素无法形成。铅的氧化物具有一定遮盖作用，也可用于美白。也有些金属是由于生产原料成分不纯，将不该有的金属成分残留在化妆品中。而如果化妆品中添加了砷、汞，长期使用对人体造成的损害最大。因此，化妆品中的砷、汞、铅等是必检物质，《化妆品卫生规范》中规定了这些物质在化妆品中的限量。如果化妆品中含有的汞、砷等含量超过一定标准将会对人体造成危害。汞是有害元素， FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体，因此，世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm；汞会对皮肤造成刺激，对中枢神经系统的影响很大，使人出现记忆力衰退、失眠等症状。砷及其化合物被认为是致癌物质。长期使用含砷高的化妆品，可能造成皮肤色素异常。如出现斑点，头发变脆、断裂和脱落，严重者患皮肤癌。因此我国化妆品卫生标准规定砷及其化合物为限用物质。砷及其化合物广泛存在于自然界中，化妆品原料和化妆品生产过程中，也容易被砷污染。因此化妆品中砷的测定是必要的。砷能引起皮肤色素沉着，也会引
化妆品汞检验测定方法 汞含量的测定 在化妆品中汞的含量一般都很低，现在常用的测定方法有冷原子吸收分光光度法和汞斑法等，在此主要介绍冷原子吸收分光光度法。 1．测定原理 汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有特征吸收，在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理，将化合态的汞转化为元素汞，再以载气带入测汞仪，测定吸收值。与标准系列比较定量。 2．仪器 （1）比色管：50 mL；锥形瓶：100 mL；250 mL圆底烧瓶：250 mL；玻璃磨口球形冷凝管：40 cm长；水浴锅。 （2）冷原子吸收测汞仪。 3．试剂 （1）去离子水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净化，贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。 （2）硝酸、硫酸、盐酸：优级纯。 （3）过氧化氢：质量分数为30 %。 （4）五氧化二钒、氯化汞：分析纯。 （5）硫酸：质量分数为10 %。 （6）氯化亚锡溶液：质量分数为20 %。称取20 g氯化亚锡（分析纯）置于250 mL烧杯中，加20 mL浓盐酸，加水稀释至100 mL。 （7）重铬酸钾溶液：质量分数为10 %。称取10g重铬酸钾（分析纯）溶于100 mL水中。 （8）重铬酸钾硝酸溶液：取5 mL重铬酸钾溶液，加入硝酸50 mL，用水稀释至1000 mL。 （9）汞标准溶液： ①称取0.1354 g氯化汞置于100 mL烧杯中，加入重铬酸钾硝酸溶液溶解。移入1000 mL容量瓶中，再用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度，此溶液每毫升含汞100 μg。 ②移取10.0 mL汞标准溶液①置于l00 mL容量瓶中。用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞10.0 μg。此溶液临用前配制。 ③移取汞标准溶液②10.0 mL至100 mL容量瓶中，用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞1.00 μg。
如何测试化妆品含铅汞 现在的化妆品的功效很强，有的一夜之间能让人变的美白，不过很多化妆品里面含铅含汞，如果化妆品里含铅含汞，会导致皮肤迅速老化。那么怎样测试化妆品是否含铅汞呢？下面为大家介绍测试化妆品含铅汞的方法，快来看看吧！ 清水、金银饰品 步骤/方法 去卫生部指定的检验机构做检测，这是比较放心的途径 将化妆品涂在手背上，用纯金饰品在手要滑一下，如果出现黑色就说明含铅汞 取一些化妆品抹在银饰品上，银饰品变黑就说明化妆品里有铅 汞。 取一些化妆品放在一个装清水的杯子中，如果在杯底有沉淀物， 说明含有铅汞等 将口红涂一些在手背上，用金饰品来回摩擦一下，这时口红变黑的表示含铅汞 注意事项 我们常见的银饰品，时间长了都会发生氧化反应变黑，这与化妆品中是否含铅是不相关的。 化妆品过敏的解决方法近期由于气候环境变化原因，有些人在使
用护肤品，特别是一些面膜的过程中出现过敏，一旦出现过敏，很多 人，包括一些化妆品行业人员都会慌乱不已，无从下手。 事实上过敏是全世界医学都没办法完全解决的问题！尤其在9-10 月是过敏的高峰期，有人对大风过敏，会起风疹；有人对花粉过敏，闻了就会打喷嚏；有人吃螃蟹过敏，浑身起红疹。 皮肤过敏的高危人群皮肤排异反应（俗称过敏）是十分正常的现象。并且这几种人特别容易出现皮肤过敏： 第一：很少用化妆品的人； 第二：长期使用一个牌子，换护肤品后有个适应过程； 第三：皮肤本身敏感； 第四：之前使用过激素类产品； 第五：敷面膜时间过长，一般10-20分钟即可，时间太长也会导致皮肤缺氧性过敏； 第六：连续几天使用，皮肤营养达到饱和，皮肤吸收不了，导致营养过剩，不建议天天使用，根据肌肤状况而定。 第七：孕妇。女性在怀孕期间会产生一种孕激素，处于这个时期的女性整个抵抗能力和皮肤包括身体都会发生改变，这个时候人体特别容易过敏。 过敏的正确处理方法在日常护肤中，最常见到的过敏症状是：感觉痛、有点发红、发痒，长疹子或长痘，最严重就是浮肿、脱皮。 --痛。 痛极有可能是因为面部缺水和有隐形伤口引起，特别在使用高肌
化妆品中石棉含量检测方法 滑石、金云母、粘土、白云石、淡斜绿泥石等矿物是化妆品中常用的一种辅料。这些矿物形成过程 中常常伴生有石棉，如闪石石棉是滑石中最常见的矿物之一。石棉进入人体或与皮肤直接的接触，将会影 响人们的身体健康。现在，石棉对人体健康的影响，已引起各国广泛的重视。欧美及日韩对进出口的产品 中石棉都有严格的规定，并制定了相应的标准。2009年4月，国家食品药品监督管理局组织几十名国内专 家，就化妆品中石棉危害性进行了评估，对化妆品及其原料中石棉检测方法进行了专题研讨，并制定了我 国《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》的暂行标准，这对有效准确地鉴定化妆品中的石棉纤维，提高 化妆品的品质，保障人们不受石棉侵害都具有重要意义。 石棉不是矿物学术语，而是指具有商业用途天然纤维矿物的总称。欧盟根据流行病学和动物有毒资 料制订的分类体系文件，将石棉包括成两大类6种矿物：一类为蛇纹石石棉，也称纤维蛇纹石石棉或温石 棉；另一类为角闪石类石棉，包括有阳起石、铁石棉（棕石棉、镁铁闪石-铁闪石）、直闪石、青石棉（蓝 石棉）和透闪石矿物，并一一给出了CAS号。除蛇纹石石棉外，其他5种石棉纤维已被公认对人体有致癌作 用，必须加以控制。 石棉是纤维状天然矿物，因此，国内外石棉检测方法主要借鉴的是矿物学的研究和鉴定的方法。按 检测方法分为：X射线衍射法（XRD）、偏光显微镜法(PLM)、相差显微镜（PCM）、扫描电镜法(SEM)、透射 电镜法（TSM)、红外光谱法（IR）、差热法(DTA)、中子活化法(NAA)见表1。针对石棉出现的环境，又分 为空气、粉尘（工作场所、固体表面）、土壤、水体、块状材料（建筑材料，摩擦和密封材料）中石棉检 测。根据检测要求，可分为定性分析和定量分析（重量百分比或体积或数量计数）。 表1石棉检测方法及标准检测方法 X 射线衍射XRD 光标准GB/T15344-94；JIS A 1481-2008；NIOSH 9000EPA-600/R-93/116； S Y/T6210-1996；EPA/600/R-93/116；G B/T 16241-1996；G B/T5480.4-2004；HJ/T206-2005；JIS A 学显偏光显微镜PLM 1481-2008；JIS K 3850-4-2000；NIOSH-9002；ELAP198.6XRD有五种度量分析方法，《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》中定量采用的是K值和绝热法。XRD检测 石棉用样量小，重现性好，快速有效，特别适用于粉状化妆品中石棉检测，该方法也是目 ————————————————————————————————————————————————————————
微生物室上岗人员操作技术基础测试卷A(化妆品） 说明：1.本试卷命题范围为化妆品微生物检测标准汇编·操作规程及相关专业基础知识 2.本测试为闭卷考试，满分为120分，时间为120分钟 3.本测试在人员入职后进行，以检验人员对工作的掌握程度。 姓名：测试时间：年月日 阅卷：成绩： 一、填空题（44*1） 1. 化妆品微生物检验项目包括：、、 、、。 液体供检样品前处理时，水溶性样品用溶解，油溶性样品用溶解。 4.在测定霉菌和酵母菌时，虎红培养基中含有，以抑制其他细菌的生长。 5. 化妆品粪大肠菌群检测时，报告被检样品中检出粪大肠菌群应符合的条件：、、 、。 6.金黄色葡萄球菌革兰氏染色镜检结果为：革兰氏，排列成 状，芽孢，荚膜，致病性葡萄球菌。 7.在电压220V时，普通30W直管型紫外线灯，在室温为20~25℃的使用情况下，紫外线辐射强度（垂直1m处）应≥ 8.卵磷脂吐温80培养基灭菌条件为℃高压灭菌分钟. 9.金黄色葡萄球菌在 Baird-Parker 平板上, 菌落直径为 ,颜色呈 ,边缘为色 ,周围为一带 ,在其外层有一 .圈。一般认为阳性的金黄色葡萄球菌菌株有致病力. 10.检测粪大肠菌群时，所用的双料乳糖胆盐培养基中，溴甲酚紫的作用是 培养基原理是：蛋白胨提供源和源；糖是大肠菌群可发酵的糖类；磷酸氢二钾是；琼脂是培养基凝固剂； 伊红和美蓝是剂和剂，可抑制革兰氏阳性菌，在酸性条件下产生沉淀，形成色菌落或具黑色中心的外围的菌落。 12.高压灭菌锅必须每个月进行一次灭菌效果评价，用菌进行评价检验，而平时也要用进行检测。 13. 10-1 和10-2两个稀释度每ml的菌落数分别是260,28，则菌落总数报告值为
姓名科室得分 一、选择题（40分） 1.在我国，产品质量检验机构用于检验的仪器设备须经检定后才能使用，在处于下列状态的仪器设备中，可贴合格证的是（） A．仪器设备经计量部门检定者 B．仪器设备经检定者 C．仪器设备经计量检定者 D．仪器设备经计量部门检定合格者 2.化妆品感官检查的条件是（） A. 单色光线 B. 紫外线 C．自然光线 D. 钠光线 E．荧光灯下 3.在酸消解法中，为了加快消解，常加入（） A. 络合剂 B. 氧化剂/还原剂 C. 氧化剂 D. 还原剂 4．化妆品卫生规范规定GC检出限为（） A．3倍空白噪音 B. 2倍溶剂噪音 C. 1倍空白噪音D. 4倍溶剂噪音5．化妆品卫生规范规定HPLC定量限为（） A．10倍空白噪音B. 3倍溶剂噪音倍空白噪音D. 10倍溶剂噪音6．化妆品卫生规范规定祛痘除螨类化妆品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 去屑剂D. 氢醌、苯酚 7．祛斑类、宣称美白功能的护肤类产品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 去屑剂D. 氢醌、苯酚 8．宣称去皱、抗衰老功能的护肤类化妆品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 去屑剂D. 氢醌、苯酚 9．宣称去屑功能的发用产品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 酮康唑D. 氢醌、苯酚
10．抗生素、甲硝唑检查包括（） A．盐酸美满霉素、二水土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素、氯霉素和甲硝唑 B. 阿莫西林、盐酸四环素、盐酸金霉素、氯霉素和甲硝唑 C. 头孢克肟、盐酸美满霉素、二水土霉素、盐酸金霉素 D. 阿奇霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素 11．化妆品中甲醇含量测定法（） A．相对密度 B. GC C. HPLC D. 容量法 12．化妆品中甲醇含量测定法选用溶剂为（） A、色谱乙醇乙醇C.无甲醇乙醇D.纯化水 13.甲醇化妆品中甲醇含量的气相色谱测定法样品预处理方法: A.直接法\蒸馏法\气-液平衡法 B.直接法\气-液平衡法 C.直接法 D.稀释法 14、化妆品卫生规范去屑剂检查采用的（） A．HPLC-DAD B. HPLC-UV C、HPLC-荧光D、HPLC-示差折光 15、氢醌和苯酚标准溶液本溶液在4℃暗处保存，可用几个月 A．1个月个月 C、2个月D、1/3个月 16.化妆品卫生规范试剂凡未指明规格者，均为（） A．AR C、CP D、HPLC 17.化妆品中总汞的方法用（） A.原子吸收法 B.原子荧光光度法 C.比色法 D. 原子吸收法\原
化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定及注解 化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定及注解 中华人民共和国国家标准 化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定 UDC 668：576 .85.07 (GB7918.2－87) Standard methods of microbiological examination for cosmetics Standard plate count 细菌总数系指1g或1ml化妆品中所含的活菌，数量。测定细菌总数可用来判明化妆品被细菌污染的程度，以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况，是对化妆品进行卫生学评价的综合依据。 本标准采用标准平板计数法。 1 方法提要 化妆品中污染的细菌种类不同，每种细菌都有它一定的生理物质性，培养时对营养要求，培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等均有所不同。在实际工作中，不可能做到满足所有菌的要求，因此所测定的结果，只包括在本方法所使用的条件下（在卵磷脂、吐温80营养琼脂上，于37℃培养48h)生长的一群嗜中温的需氯及兼性厌氧的细菌总数。 2 培养基和试剂 2.1 生理盐水：见GB 7918-87《化妆品微生物标准检验方法总则》。 2.2 卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基 成分：蛋白胨 20g
牛肉膏 3g 氯化钠 5g 琼脂 15g 卵磷脂 1g 吐温80 7g 蒸馏水 1000ml 制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80将其他成分(除琼脂外)加到其余蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH值为7.1～7.2，加入琼脂，121℃(15 1b)20min高压灭菌，储存于冷暗处备用。 3 仪器 3.1 锥形烧瓶。 3.2 量筒。 3.3 pH计或精密pH试纸。 3.4 高压消毒锅。 3.5 试管。 3.6 灭菌平皿：直径9cm。 3.7 灭菌刻度吸管：10ml、2ml、1ml。 3.8 酒精灯。 3.9 恒温培养箱。
化妆品微生物标准检验方法 总则（GB7918.1—87）? 1?样品的采集及注意事项 1.1所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10ml。包装量小的样品，取样量可酌减。 1.2供检样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得启开，以防再污染。 1.3接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 1.4若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品作细菌检验，再将剩余样品作其他分析。 1.5在检验过程中，从开封到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行。或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 1.6如检出粪大肠菌群或其他致病菌，自报告发出起该菌种及被检样品应保存一个月奋查。 2?供检样品的制备 2.1培养基和试剂 ：氯化钠?8.5g，蒸馏水?1000m溶解后，分装到加玻璃珠的锥形瓶内，每瓶90ml，121℃（151b）20min高压灭菌。,成分：?酪蛋白胨?17g，大豆蛋白胨?3g，氯化钠?5g，磷酸氢二钾?2.5g，葡萄糖?2.5g，卵磷脂?1g，吐温80?。7g，蒸馏水?1000ml，制法：将上述成分混合后，加热溶解，调pH为7.2？.3分装，121℃（151b）20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的法温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用日本多胨代替。 2.2.仪器： 2.3不同类型样品的检样制备。 ： 。 n。 本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。 本标准由“化妆品微生物标准检验方法”起草小组起草。 本标准主要起草人周淑玉。 本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。?
附件2： 化妆品中汞的检测方法（全自动测汞仪法） （征求意见稿） 1 范围 本方法规定了采用全自动测汞仪法测定化妆品中总汞的含量。 本方法适用于化妆品中总汞的测定。 2 方法提要 直接称取样品于样品舟中，经自动进样器导入干燥分解炉中，进行干燥、分解、热分解的产物进入催化管催化、汞蒸气进行金汞齐反应，随后高温解析，最后在254nm处以冷原子光谱法测得的荧光值与汞含量做标准曲线，以标准曲线法计算含量。 本方法的检出限为0.1ng，定量下限为0.3 ng；取样量为0.1 g时，检出浓度为1ng/g，最低定量浓度为3ng/g。 3 试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。 3.1 重铬酸钾。 3.1.1 饱和重铬酸钾溶液：称取200g重铬酸钾（3.1）溶于1L水中。用于吸收废气汞。3.2 硝酸（优级纯）。 3.2.1 1%硝酸溶液：取10ml硝酸（3.2）用水稀释至1L。 3.3 汞标准物质[ρ（Hg）=1000μg/ml]，国家标准物质（GW08617）。 3.3.1 汞标准储备溶液[ρ（Hg）=10μg/ml]：取汞标准溶液（3.3）1.0ml置于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液（3.2.1）稀释至刻度，混匀。 3.4 高纯氧气，纯度不低于99.95%。 4 仪器和设备 4.1 全自动测汞仪。 4.2 电子天平。 4.3 样品舟包括镍舟和石英舟，使用前于650℃马弗炉中灼烧1小时，使本底荧光值降至0.0030以下。 5 分析步骤
5.1 标准溶液的制备 5.1.1 低浓度标准系列：由汞标准储备溶液[ρ（Hg）=10μg/ml]（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、1.0、5.0、10.0、25.0、50.0ng/ml标准系列。 5.1.2 中浓度及高浓度标准系列：由汞标准溶液[ρ（Hg）=10μg/ml]（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、50、100、150、200及250、500、750、1000、1500 ng/ml标准系列。 5.2 仪器参考条件： 表1 干燥及分解的时间与温度程序表 时间（s）温度（℃） 10 200 60 200 90 650 90 650 最低测量温度250℃，吹扫时间60s，汞齐化时间12s，记录时间30s，载气高纯氧气压力为0.4Mpa。 5.3测定 5.3.1依次取低浓度标准系列（5.1.1）各100μl于石英舟中进行测定，100μl标准溶液中汞含量分别为0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制低浓度标准曲线。依次取中浓度及高浓度标准系列（5.1.2）各100μl于石英舟中进行测定，100μl 标准溶液中汞含量分别为0、5、10、15、20及25、50、75、100、150ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制中浓度及高浓度标准曲线。 5.3.2称取样品0.1g（准确至0.0001g）于事先处理好的样品舟（4.3）中，由自动进样器导入干燥分解炉中，按（5.2）仪器参考条件进行测定。测量时首选低浓度标准曲线，如果超线性，再选择中浓度或高浓度标准曲线。 6 分析结果的表述 6.1 计算 测量结果由数据处理终端直接读取或通过以下公式计算 () a b y Hg x - = (1) 式中：x(Hg) ——样品中汞的质量，ng
附件: 粉状化妆品及其原料中石棉测定方法 （暂定） 1 范围 本方法规定了用X射线衍射仪及偏光显微镜测定粉状化妆品及其原料中石棉的方法。 本方法适用于粉状化妆品及其原料中石棉的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条文。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法 JJG629 多晶X射线衍射仪 3 术语 3.1 术语和定义 下列术语和定义适用于本方法。 3.1.1 石棉 asbestos 包括纤维状蛇纹石（温石棉）和纤维状角闪石类（兰闪石石棉、直闪石石棉、透闪石石棉、阳起石石棉及镁铁闪石石棉）硅酸盐矿物。
4 测定方法及原理 4.1测定方法概要 粉状化妆品及其原料中石棉的测定采用X射线衍射测定与偏光显微镜观察相结合的方法进行，首先，用X射线衍射仪进行测定，确认是否含有某种石棉，然后，对于被定为“含有某种石棉”的试样，再用偏光显微镜进行验证观察，确认其是否为纤维状石棉。 4.2测定原理 4.2.1每种矿物都具有其特定的X射线衍射数据和图谱，试样中某种矿物的含量与其衍射峰的强度成正比关系，据此来判断试样中是否含有某种石棉矿物和测定其含量。 4.2.2每种矿物都有其特定矿物光性和形态特征，通过偏光显微镜观测可以判断试样是否含有石棉。 5 测定方法 5.1样品处理 5.1.1含油试样或有机改性试样应在450℃高温炉中灰化一小时。 5.1.2对粗颗粒试样(d5>0.04mm)，应对其研磨加工。加工应先过筛（300目），之后对筛上物再研磨、过筛、混匀。 5.1.3 X射线衍射测定采用背压法制片，将样品框架置于毛玻璃板上，装入试样，要求垂直压制成型，压力适度。把贴毛玻璃的一面作为测试面。 5.2 X射线衍射测定方法 5.2.1 X射线衍射测定分为定性测定和定量测定，为了保证测定精度，X 射线衍射技术参数和测定条件应满足附件A的技术要求。
用原子荧光光度计测定化妆品中的汞含量 【摘要】使用微波消解对样品进行消解，待消解完全，将消解液定容后采用原子荧光法测定样品溶液中的汞。方法简便，快捷，准确，灵敏度高。 【关键词】微波消解；原子荧光分光光度计；汞 化妆品中含有很多金属元素，有些是刻意添加的，比如，添加汞可以起到美白的效果。因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动，使黑色素无法形成。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不能作为化妆品的原料成分。由化妆品杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lmg/kg：因为汞对中枢神经系统的影响很大，使人出现记忆力衰退、失眠等症状。本文采用微波消解原子荧光法测定化妆品中的汞，该法操作简便、灵敏度和准确度高。 1.材料和方法 1.1供试材料 洗面奶A，洗面奶B，儿童霜C，儿童霜D均购于沈阳某超市。 1.2仪器与试剂 AFS-2201型原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司）；汞（1000μg/ml），GBW08617，国家标准物质研究中心）。所用试剂均为优级纯。 1.3汞标准使用液 吸取lml浓度为1000μg/ml的汞单元素标准溶液至于100ml洁净容量瓶中加入0.05g重铬酸钾.用5%硝酸定至刻度，此溶液为汞标准储备液，浓度10μg/ml.置于冰箱中保存。再吸取1m1汞的标准储备液至于100ml容量瓶中，用5%硝酸定容成汞标准使用液，浓度为0.1μg/ml。此液应当日配制使用。 2.试验方法和步骤 2.1汞样品处理方法 微波消解法：准确称取试样0.50g于事先处理好的聚四氟乙烯消解罐内，加入硝酸（1.1.1）5mL，若样品中含有乙醇等挥发性的物质或甘油等易爆品，则需放置过夜。然后再加入2mL过氧化氢，晃动溶液以确保样品被充分浸润。处理好后，将消解罐放入微波消解仪中，根据样品个数设定好仪器参数后开始进行消解。消解完成后取出消解罐，采用恒温消解仪100℃赶酸。 2.2汞标准曲线的绘制
[作者简介] 莫国荣(1971-),男,学士,主管技师,主要从事理 化检验工作。 化妆品中汞的直接测定法研究 莫国荣,李强 (上海市普陀区疾病预防控制中心,上海 200333) [摘要] 目的:样品不经前处理,建立化妆品中汞的直接测定方法。方法:采用M ilest one DMA -80汞直接分析仪,在适 当工作参数条件下,进行汞的直接分析。结果:工作曲线范围(0～700ng )内,线性良好。样品加标回收率在8810%～ 9415%之间,RSD <5%,本法中汞的检出限为01005ng,定量下限为0102ng 。结论:该方法准确灵敏、精密度好,适用于化妆品中汞的测定,结果满意。[关键词] 化妆品;汞;直接测定 [中图分类号] TS97411 [文献标识码] A [文章编号] 1004-8685(2009)03-0543-03 D i rect m ercury ana lysis i n cos m eti c MO Guo 2rong,L I Q iang (Putuo Center for D isease Contr ol and Preventi on,Shanghai 200333,China ) [Abstract ] O bjecti ve:To establish a direct mercury analysis method of cos metic without any further sa mp le p reparati on 1M ethods:The analysis was perfor med fr om sa mp les with an advanced mercury analytical instru ment M ilest one DMA -801Results:Good linearities were obtained in the concentrati on range of 0～700ng 1The recoveries were in the range of 8810% ～9415%1RSD <5%1Detecti on li m it obtained was 01005ng 1D iter m inati on li m it was 0102ng 1Conclusi on:The method is p re 2cise,accurate and sensitive t o deter m ine mercury in cos metic 1[Key words] Cos metic;Mercury;D irect analysis 汞是唯一在常温下以液态形式存在的金属。由于它特殊的物理性质,表现出容易为生物体吸收的特点,在我国古代就作为化妆品的主要美白原料。但现今已被列为美容用品中的禁用成分或限制成分。WHO 将汞列为优先研究的有害金属之一。化妆品中汞的主要成分是白降汞和升汞[2],汞之所以可以在短时间内增白是由于汞离子置换酪氨酸酶的阴离子使该酶失去活性,黑色素暂时不能生成,所以达到了快速美白祛斑的效果。但久用则效果相反,因为汞离子与硫基结合后,可以解除酪氨酸酶的抑制,引起黑色素快速增多;同时汞离子会大量在骨骼中沉积,造成消化系统和排泄系统的损害,并将导致耳聋、关节炎、强直性脊柱炎等疾病。化妆品中的汞超标对长期使用此类化妆品的女性危害非常大。汞也可通过胎盘、乳汁进入胎儿和婴儿体内,影响下一代的健康[2]。 目前化妆品中汞的检测方法有冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法[1]。这些方法一般均需对样品进行酸消化等前处理,非常繁琐耗时,试剂消耗量大,消化过程中容易造成汞的损失,又不可避免的排放出高浓度的有害气体,且冷原子吸收光谱法测定时测汞仪受环境和电干扰影响较大[3]。汞直接测定法测定化妆品中汞,实验效果良好。汞直接测定法在测定样品时能进行最优化处理,不需要样品的前处理,在10m in 内完成一个样品的分析,测定周期短,也不污染环境[4]。标准系列浓度范围:0～20ng (低浓度),或20～700ng (高浓度),重现性好,回收率在8810%～9415%之间,RSD <5%,检测限为 01005ng,定量下限0102ng,若取样012g,则最低定量浓度为011μg/kg 。1 材料与方法111 原理 汞直接测定法测定化妆品中的汞,样品首先在250℃干燥以去除水分、二氧化碳等挥发性物质,然后在通有氧气的石英管内850℃燃烧分解,分解后经氧气推动至催化管中,在催化管中进一步氧化完全,卤素和氮硫化合物等干扰物质得以去除,而后在金汞池中汞蒸气被选择性的吸收成金汞化合物,经瞬间加热后汞原子进入双测量管路,汞在波长25317n m 得到最大吸收,最后原子吸收光谱法测定样品中汞[4]。 112 主要仪器与工作参数 11211 M ilest one DMA -80汞直接分析仪。 11212 镍或石英样品舟,洗净晾干经800℃烘烤60m in 以上。11213 载气:高纯氧气。 11214 工作参数:汞直接测定仪工作参数见表1。 表1 DM A -80汞直接分析仪仪器工作参数项目参数 项目参数 载气压力014MPa 金汞池加热温度900℃干燥温度250℃金汞池加热时间12s 干燥时间60s 金汞池等待温度200℃分解温度850℃光路温度 120℃分解时间180s 等待时间 60s 催化温度 600℃ 信号记录时间 30s
SN T 2649.2-2010 进出口化妆品中石棉的测定第2部分：X射线衍射-偏光显微镜法 书书书 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 犛荦／犜２６４９．２—２０１０ 进出口化妆品中石棉的测定 犇犲狋犲狉犿犻状犪狋犻狅状狅犳犪狊犫犲狊狋狅狊犻状犻犿狆狅狉狋犪状犱犲狓狆狅狉狋犮狅狊犿犲狋犻犮狊— 犱犾犻犵犺狋犿犻犮狉狅狊犮狅狆犲犿犲狋犺狅犱 施 中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局发布 版权所有·禁止翻制、电子发售
书书书 中华人民共和国出入境检验检疫 行业标准 进出口化妆品中石棉的测定 ＳＮ／Ｔ２６４９．２—２０１０ 中国标准出版社出版 北京复兴门外三里河北街１６号 邮政编码：１０００４５ 网址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ 电话：６８５２３９４６６８５１７５４８ 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 开本８８０×１２３０１／１６印张１字数２１千字
２０１１年４月第一版２０１１年４月第一次印刷 印数１—１６００ 定价１８．００元版权所有·禁止翻制、电子发售 书书书 前言 ＳＮ／Ｔ２６４９《进出口化妆品中石棉的测定》分为两个部分：——— ——— 本部分为ＳＮ／Ｔ２６４９的第２部分。 本部分按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９给出的规则起草。 本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本部分主要起草单位：中华人民共和国江苏出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院。 本部分主要起草人：李建军、封亚辉、程薇、卢志刚、孙国防、王亚春、范
欣、闫妍。 Ⅰ 犛荦／犜２６４９．２—２０１０ 版权所有·禁止翻制、电子发售 进出口化妆品中石棉的测定 １范围 定石棉的定性和定量方法。 本部分适用于以滑石粉为原料的化妆品中石棉的测定。 ２规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。