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羊毛、羊绒微观组织结构分析

电子显微学报980410

科技期刊

电子显微学报

Journal of Chinese Electron Microscopy Society

1998年 第17卷 第4期 No.4Vol.17 1998

赵金茹 于新霞 许宏飞 史利军 李 岩

(中国兵器工业第五二研究所,包头 014034)

本文用透射电镜、扫描电镜分别观察分析了阿盟羊绒、锡盟羊毛及阿盟驼毛、驼绒的组织结构,用扫描电

镜主要观察了毛和绒的外观特征,利用透射电镜观察了毛和绒的内部特征。

选材与制备 山羊绒直径为15~20μm,绵羊毛直径为20~25μm,将所选出的羊毛、羊绒等除去一切杂质后,

各取少量的毛束,先用洗涤液或石油醚浸泡,用镊子夹住毛束在液体中抖动使它清洗充分,再将毛束分别取出

再用无水乙醇反复清洗2~3次,洗净后放在滤纸上吸干,用铝箔或铜箔片将毛束夹住、卡牢进行表面喷金处

理,观察毛或绒的断面时需将毛束用快刀将毛束切断再进行喷金后可上机观察。

结果与讨论 扫描电镜观察其羊绒表面鳞片清晰、整齐,鳞片层较厚,片层间距长,鳞片密度为730/cm,表面

杂质较少见图1。在断面观察组织细而致密,同时有一定的方向性见图2。锡盟羊毛表面鳞片清晰,鳞片较薄,

片间距短,密度约为1360/cm,鳞片杂质较羊绒多,有的鳞片稍有翘起见图3。断面观察组织疏松,有空洞,方

向性不明显,见图4。羊毛、羊绒经过脱色、脱毛等处理后,鳞片都受到影响,有的鳞片翘起,有的鳞片脱落,

见图5,断面组织变化不大。

透射电镜观察因放大倍数大,相应观察视野小,鳞片观察远不如扫描电镜,但对心部组织(皮质层与无髓质

层)的观察却清晰可见,羊绒心部组织较为均匀致密光滑,在接近鳞片的皮质层中有第二相质点,见图6。羊毛

在皮质层和无髓质层中空腔多,大小不一,无规可循,在皮质层中第二相质点也较多,呈零散分布,见图7。而

驼毛、驼绒的观察也类似羊毛与羊绒,驼绒的心部密度差于羊绒,有少量的空腔,在此不多叙述,而脱毛羊绒

由于进行处理,心部出现少量较小的空腔,见图8。

根据毛与绒的观察均为鳞片层、皮质层、无髓质层组成,不同产地的毛或绒都存有一定的差别,从鳞片、

皮质层及无髓质层可判定绒或毛的质量以及在纺织工业中它的价值及效益。

目前特别是对鳞片的影响有许多,如酸、碱、盐、温度、湿度、及有关化学的染色、脱色、增白、脱毛等

都对鳞片的破坏有一定的影响,甚至连同毛、绒存放的时间、环境都有直接的影响。据文献[1]报道弱酸在某

些条件下对毛或绒的鳞片影响不大,但它超过临界值(pH)时,影响就明显易见;当pH<4时开始破坏;当pH<3

时鳞片破坏严重,使一些鳞片开始脱落,皮质层细胞缩小聚集,甚至皮质细胞出现颗粒状物。对绒出现空腔,

使绒的强度下降。碱对毛、绒破坏作用较酸更为突出,将毛或绒放置在碱性溶液中与碱起反应,使一些成份析

出,性能下降,鳞片结构疏松使鳞片翘起,表面皱缩,皮质细胞浓缩聚集,出现皮质细胞溶解,毛或绒直径变

细如图8,心部组织出现空腔。盐特别是在氯化盐溶液中文献[2]报道对毛、绒的鳞片影响也非常大,它主要

是与盐发生氧化反应,使鳞片软化、翘起、脱落,皮质细胞缩小、溶化,使毛直径变细。

温度可直接影响毛或绒中的蛋白质变形,所谓温度一般指水温影响较为突出。将羊绒在水温50~70℃浸泡

1h后,由于绒或毛吸水使直径开始增粗,皮质细胞膨胀,中心组织疏松,鳞片与皮质层脱离,或水温更高皮质

细胞中蛋白质分子变性,更容易变形沉淀,从而形成颗粒状物,如我们从透射像中观察到的第二相质点。而阳

光中的紫外光照射也易使鳞片脱落,但影响不明显。

羊毛、羊绒对一些化学处理也非常敏感,从对毛、绒的染色、脱色、增白等处理中,若选用化学试剂及成

份含量不当时会影响毛或绒的鳞片脱落,特别是对毛的影响更为突出,可使毛鳞片脱落,减少定向的摩擦效

应,使皮质细胞和无髓质细胞溶化,毛纤维变细,从手感、粗细类似于羊绒。

目前为更有效更准确地区分毛与绒,不仅需要从表面鳞片、毛绒的粗细、质量的轻重、光滑、甚至手感,

这些是远远不够的,还需要实际的内在观测,需要透射电镜对羊毛与羊绒或驼毛与驼绒做一个分析、比较。从

观察结果可以明显地看出毛与绒的本质性区别:绒的密度大,组织均匀,空腔极少,尽管有的经过不同工艺的

处理,但在实质上还是保留着它自身固有的特性。毛的密度差,在皮质层与无髓质层出现许多大小不等无规可

循的空腔。毛与绒的这种区别目前任何工艺及环境都是不可改变的。

结论 扫描电镜可以有效地观测毛与绒的表面组织、鳞片及断面的组织结构、密度,透射电镜可直接观察毛或

绒的心部组织皮质层和无髓质层。酸、碱、盐、温度、化学处理等能以不同程度影响毛或绒的鳞片特征。

参考文献

[1]马惠光.《山羊绒组织结构变化研究电镜图集》.宁夏人民出版社,1993年.

[2]张毅,周强.电子显微学报,1998,17(1)∶68.

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