一，土壤pH值的测定方法
(PH计测定法)
操作步骤：称土10克，放入50毫升烧杯中，加入蒸馏水25毫升用搅拌器搅拌1分钟，使土体充分散开，放置半小时然后用酸度计测定。具体操作
方法如下：
1.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。
2.选择精确位数（0.01和0.001两档）中的0.01档和调节档的自动档。
3.按要求配置PH为
4.01和6.86的两种标准缓冲溶液，将电极依次放入进行标定，如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止 (读书相差不超过0.1 ) 。
4.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时(5秒内PH变化不超过0.02)读数即可,此值为待测液的pH值。
5.取出电极,用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。
注意：
1.保护电极的缓冲溶液 1 摩尔每升的KCl 溶液：称取7.5 g KCl溶解定容到
100 ml蒸馏水中即可。
2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定，否则就开空调来测定。
二，土壤碱解氮的测定
（碱解扩散法）
试剂：
⑴ 1.0摩尔/升(mol/L)氢氧化钠溶液；
称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解后冷却定容到1升。
⑵定氮混合指示剂；分别称取0.1克甲基红和0.5克溴甲酚绿指示剂，
放入玛瑙研钵，先加少量95%酒精研磨溶解，最后定容到100毫升95%酒精中。
⑶ 20克/升硼酸-指示剂溶液；
称20克硼酸溶于1升水中，每升硼酸溶液加入甲基红-溴甲酚绿指示剂
20毫升。
⑷ 0.01摩尔/升盐酸标准溶液：通过0.1摩尔/升的盐酸稀释10倍而得（0.1
为量取8.5毫升浓盐酸，在1升容量瓶内加水定容到1升）
标定方法：称取在250度干燥4小时的无水碳酸钠M(约0.22克)于250毫升锥形瓶中，加50毫升水溶解，加两滴甲基红指示剂，用0.1摩尔/升盐酸滴定，在出现红色后加热煮沸、冷却，反复直至红色不退去为止，记录
用量V（约为40 ml左右） C 约等于0.1000左右
公式盐酸C=M/(0.05299*V)
⑸碱性胶液；
取阿拉伯胶粉40克在装有50毫升水的烧杯中，放于80度温度的水浴锅中搅拌促溶，取出冷却加入甘油（丙三醇）20毫升，饱和碳酸钾水溶液20毫升，搅拌混匀，装瓶。
饱和的碳酸钾溶液：称取碳酸钾溶解到蒸馏水中直到不能溶解为止。
测定步骤：
1称土:精确称土2克均匀铺在扩散皿外室中，水平轻轻旋转扩散皿，使样品均匀铺平，切忌土样飞入扩散皿内室。
2.加吸收剂-加碱-封闭：在扩散皿内室中加入2毫升20克/升硼酸-指示剂
溶液，然后在扩散皿的外室边缘涂上碱性胶液，迅速加入1.0摩尔/升氢氧化钠溶液10毫升于皿的外室中，立即用毛玻璃盖严（毛面朝下）。加氢氧化钠时应防止溅在内室边缘或毛玻璃盖上，以免影响测定结果。
3.放入恒温箱：水平的轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋
固定，随后放入40度恒温箱中，24小时后取出。
4.滴定：取出扩散皿，用0.01摩尔/升盐酸标准溶液，半微量滴定管滴定内
室硼酸中所吸收的氨量，由蓝色到微红色为终点，记下盐酸用量，设为V。
。
同时做空白（除外室不称土，其他步骤一样），设空白用盐酸V
结果计算
)*14*1000/M=7000CV
碱解氮含量（毫克/千克）=C*(V-V
注意事项：
注意扩散皿要用少量盐酸漂，一定要刷干净尤其是内室，否则一加硼酸，就会立刻变成蓝色。如变成蓝色，则需重新做。
三，土壤有机质测定方法
（重铬酸钾容量法）
试剂
⑴0.4摩尔/升重铬酸钾—硫酸溶液；
称取化学纯或者分析纯重铬酸钾39.23克，溶于约800毫升蒸馏水中，转移到1升容量瓶中定容。将溶液倒于3升大烧杯中，缓缓加入化学纯浓硫酸1升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至2升。
⑵0.4摩尔/升重铬酸钾标准溶液
称取经130℃烘1.5小时的优级纯重铬酸钾19.614克，先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
⑶0.4摩尔/升硫酸亚铁溶液
称取硫酸亚铁（FeSO
4·7H
2
O）112克，溶于约800毫升蒸馏水中，加浓硫酸
20ml，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，用时需标定。
标定：
吸取重铬酸钾标准溶液20 mL，放入150 mL三角瓶中，加浓硫酸4 mL
和邻菲啰啉指示剂3滴，用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据硫酸亚铁标
准溶液的消耗量V(约为20 ml 左右)，计算硫酸亚铁标准溶液浓度c。
c＝0.4*20／V C 约为0.4000
⑷邻菲啰啉指示剂
称取1.490g邻菲罗啉溶于含有0.700g硫酸亚铁的100mL水溶液中。此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中备用。
操作步骤：
用万分之一天平准确称土约0.25克左右(设为M)，将土样放入干燥的硬性试管中，用移液器准确加入0.4摩尔/升的重铬酸钾—硫酸溶液10毫升，在试管上套一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽，把试管放入铁丝笼中。将装有试管的铁丝笼（每笼应有1～2个试管做空白试验,除不加土样，其他手续均相同）放入温度为185～190℃的油浴锅中，当试管内液体开始沸腾时记时，缓缓煮沸5分钟，取出铁丝笼，稍冷。试管冷却后，将试管内溶液倒入三角瓶中，用蒸馏水冼净试管内部及小漏斗的内部，洗涤液均冲洗至三角瓶中，最后总的体积约60～70毫升。滴加3～4滴邻啡啰啉指示剂，此时溶液为橙黄色，用已标定过的硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙黄色经过绿色突变到砖红色即为终点，记下所用体积（设为V）和空白所用体积（设为V
）。
结果计算
土壤有机质（克/千克）=
（V
－V）×C×0.003×1.724×1.1×1000
M
结果保留3位有效数字
注意事项
消煮好的样品试液应为黄色或黄绿色。若以绿色为主。说明重铬酸钾(K2Cr2O7)用量不足；如果试液呈黄绿色但滴定时消耗的硫酸亚铁（FeSO4）量小于空白试验用量的1／3时，有氧化不完全的危险。如有上述情况发生，应弃去重做，重做时应适当减少称样量。
四，土壤中有效磷的测定
(0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提—钼锑抗比色法)
试剂
⑴ 0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提剂
称42.0克碳酸氢钠(NaHCO
三级)溶于约900毫升水中，用4摩尔/升NaOH溶
3
液调节pH至8.5(用pH计测定)，稀释至1升，保存于塑料瓶中。如超过1月，用时需重新校正pH值。
⑵钼锑贮存液
浓硫酸181毫升缓慢地倒入约800毫升水中，搅拌、冷却。10克钼酸铵溶解于约60℃的300毫升水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液中，再加100毫升0.3％酒石酸锑钾溶液（0.3克酒石酸锑钾溶于100毫升水），最后用水稀释至2升，保存于棕色瓶中。
⑶钼锑抗显色剂：0.50克抗坏血酸溶于100毫升钼锑贮存液中，此液须随配随
用，有效期一天。
⑷磷标准贮备溶液[c(P)=100毫克/升]
称取105℃烘干2小时的磷酸二氢钾0.4394g，溶于约200mL蒸馏水中，加入5毫升浓硫酸，转入1L容量瓶中，用水定容。此贮备溶液可以长期保存；
⑸ 5毫克/升磷（P）标准溶液
取磷标准贮备溶液[c(P)=100毫克/升]溶液用蒸馏水准确稀释20倍，即为5毫克/升磷标准溶液，此溶液不宜久存。
操作步骤
1．称土2.50克于塑料瓶，加入一小勺无磷活性炭粉和0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提剂50毫升，在20—25℃下振荡30分钟(振荡机速率每分钟150~180次)，取出后用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于三角瓶中。
2．吸取浸出液10毫升于小烧杯中，加入水10毫升，加钼锑抗显色剂5毫升，放置显色30分钟。在分光光度计上用波长880纳米测定，根据标准曲线读出浓度。记下读书，设为δ.也可以只加25ml 浸提剂，吸取5ml过滤浸提液来显色。3．工作曲线的绘制分别吸取5毫克/升磷标准溶液0，l，2，3，4，5，6毫升于50毫升容量瓶中，加入碳酸氢钠浸提剂20毫升，加入钼锑抗显色剂10毫升，摇匀，定容。即得0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6毫克/升磷标准系列溶液，用0浓度调节仪器的零点，测量吸光值，绘制工作曲线。测定待测液。
结果计算：有效磷（毫克/千克）=50*δ（δ为标准曲线中的浓度）
五，土壤速效钾的测定
（1摩尔/升NH4AC浸提—火焰光度法）
试剂
（1）1mol/L中性醋酸铵溶液：
称取化学纯乙酸铵77.09g溶于蒸馏水后稀释至近1升，用1摩尔/升氢氧化钠调节至中性（7.0），再定容至1升。
（2）钾（K）标准溶液：准确称取经过105度烘干(4--6h)的优级纯氯化钾0.1907g,溶于中性醋酸铵溶液中,定溶至1升，此液即100微克/毫升钾（K）标准溶液。
（3）标准曲线的绘制：分别吸取100微克/毫升钾（K）标准液0、3、6、9、12、15ml于50毫升容量瓶中，用1mol/L醋酸铵溶液定容，摇匀，即得0、6、
12、18、24、30微克/毫升钾（K）标准系列溶液，然后在火焰光度计上依
次进行测定，绘制标准曲线，求的K、B值。也可以吸取100微克/毫升钾（K）标准液0、6、12、18、24、30ml于100毫升容量瓶，由于标曲吸收用的多。
操作步骤
称土2.50g于塑料瓶中，加入1mol/L中性乙酸铵溶液25ml，振荡30分钟，立即过滤，滤液承接于小三角瓶中，直接在火焰光度计上测定，查标曲得到数据（设为A）
结果计算
土壤速效钾（K，mg/kg）=10*A（A为标准曲线中的浓度）
六，土壤全氮的测定
（半自动开氏定氮蒸馏法）
试剂
⑴ 40%氢氧化钠(NaOH)：
每400克氢氧化钠(NaOH)溶于水中定容到1升。
⑵ 2％硼酸溶液：
与碱解氮测定相同
⑶甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：
与碱解氮测定相同
⑷0.01摩尔/升盐酸溶液：
与碱解氮测定相同
⑸混合加速剂：
称取硫酸钾100克，硫酸铜10克，硒粉l克，均匀混合后研磨，贮于瓶中。
操作步骤
1．土样的消煮
用万分之一天平称土约0.8克(精确到0.0001克，设记为M)，放入干燥的大试管底部，加混合加速剂约2克，加约2毫升水润湿土壤，再加浓硫酸5毫升。摇
匀后，盖上弯劲漏斗，放在电炉上，在375度下消化1.5小时（此时土为灰白稍带绿），取出冷却。同时做空白
2．铵的测定
将冷却好的定氮试管放于定氮仪上蒸馏（定氮仪的设定：加碱时间为5—6秒；蒸馏时间为3—4分钟）
3.滴定
将接收瓶（用锥形瓶装25ml硼酸进行吸收）用盐酸滴定，记下用量（设为V）结果计算
全氮量（克/千克）=(V-V
)*C*14/M
注意事项
土壤含氮量在0.1%以下，称1.0克，0.1-0.2%称0.5-1.0克，在0.2%以上称0.5克以下。
七，土壤有效Fe、Mn、Cu、Zn的测定
（DTPA浸提－原子吸收光谱法）
试剂
⑴DTPA浸提剂：
称取1.967克二乙三胺五乙酸（DTPA），溶于14.92克（13.3毫升）三乙醇胺和少量水中，再将1.47克氯化钙（CaCl2·2H2O）溶于水后，一并转入1升容量瓶中，加水至约950毫升；在酸度计上用1：1盐酸溶液和1：1氨水调节pH 值至7.3，用水定容，贮于塑料桶中。
⑵铜、锌、铁、锰标准液
Cu标准溶液(100mg/L)：吸取购买的铜储备液(1000 mg/L)10毫升于100毫升容量瓶中,用水定容,此为100mg/L 铜标准溶液。
Zn标准溶液(100mg/L)：吸取购买的锌储备液(1000 mg/L)10毫升于100毫升容量瓶中,用水定容,此为100mg/L 锌标准溶液。
Fe标准溶液(100mg/L)：吸取购买的铁储备液(1000 mg/L)10毫升于100毫升容量瓶中,用水定容,此为100mg/L 铁标准溶液。
Mn标准溶液(100mg/L)：吸取购买的锰储备液(1000 mg/L)10毫升于100毫升容量瓶中,用水定容,此为100mg/L 锰标准溶液。
分析步骤
样品的制备及测定：称土10g（精确到0.01g）于塑料瓶中，加入DTPA浸提剂20ml，盖好瓶盖，在25±2℃的条件下，以180r/min的速度振荡2h，过滤。滤液在48小时内直接上原子吸收分光光度计测定。同时做空白试验。
标准曲线绘制：参照标准系列溶液的配制方法，但不加1＋2盐酸溶液，用DTPA 浸提剂定容。与样品同条件上机测定。读取浓度值或吸光度，绘制标准曲线。结果计算
有效铜(锌、铁、锰) mg/kg＝c·V×1000/m×103
平行测定结果以算术平均值表示，保留两位小数。
注释
①20毫升浸提剂所得的滤液量少，不够测定，可通过加倍称土量来获得更多
的滤液，但应严格保证土液比为1：2。
②DTPA提取是一个非平衡体系提取，因而提取条件必须标准化。如DTPA提
取液的pH值应控制在7.3，浸提时的温度应保持在25±2℃，以免影响各元素的测定结果。
③实验中的玻璃器皿应事先用10%的硝酸浸泡过夜,水用超纯水。
八，土壤有效S的测定
试剂
①氯化钡晶粒：氯化钡研磨过0.5毫米筛
②30%过氧化氢（双氧水）
③乙酸溶液：量取118毫升冰乙酸用水定容到1升
④磷酸盐-乙酸浸提剂：2.04克磷酸二氢钙溶于1升乙酸溶液中
⑤1：4盐酸
⑥2.5克/升阿拉伯胶溶液
⑦硫标准储备液溶液100ug/ml
硫标准溶液10 ug/ml
分析步骤
称土10g（精确到0.01g）于塑料瓶中，加入浸提剂50ml，盖好瓶盖，在25℃的条件下，以180r/min的速度振荡1h，干过滤。吸取滤液25毫升于100毫升三角瓶中，加4滴过氧化氢氧化有机物。2分钟后将三角瓶放在电热板上加热，煮沸除去剩下的过氧化氢。待滤液约15毫升时加入1毫升盐酸溶液，得到清亮的溶液。将溶液全转入25毫升具塞比色管中，再加2毫升阿拉伯胶液，用水稀释至刻度，摇匀。
将摇匀的液体转入烧杯中，加入1克氯化钡晶粒，搅拌1分钟后半小时内测定。波长：440，同时做空白。
结果计算
有效硫mg/kg＝A·V*D×1000/(m×103)=5*A
注释
①在低浓度不成曲线，可对标准曲线和样品溶液都提高1 ug/ml。
九，土壤交换性钙、镁测定
乙酸铵提取-原子吸收分光光度法
补充仪器设备
电动离心机：转速3000-5000r/min；
离心管：100ml；
试剂
①1mol/L乙酸铵溶液
称取77.08g乙酸铵（化学纯）溶于近1L水中。以稀乙酸或1：1氨水调节pH至7.0，转移入1000ml容量瓶中，加水定容摇匀。
②30可/升氯化锶溶液
称取30克溶于水,稀释到1升
③1:1盐酸
④pH10缓冲溶液：称取氯化铵（化学纯）33.75g溶于无CO2水中，加新开瓶
的浓氨水（化学纯，密度0.90）285ml，用水稀释至500ml；
⑤钙镁混合指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K与1.0g萘酚绿B，加100g氯化钠，
在玛瑙研钵中充分研磨混匀，贮于棕色瓶中备用
⑥钙镁标准溶液
100ug/ml钙：取10毫升1毫克/毫升于100毫升容量瓶中，加水定容。
50ug/ml镁：取5毫升1毫克/毫升于100毫升容量瓶中，加水定容。
分析步骤
1.精确称取过2mm孔径筛的风干试样2g（精确至0.01g），放入100ml离心管中，加入少量1mol/L乙酸铵溶液，用带橡皮头玻璃棒搅拌土样，使成均匀泥浆状，再加乙酸铵溶液至总体积约60ml，充分搅拌，然后用乙酸铵溶液洗净橡皮头玻璃棒与离心管壁，将溶液收入离心管内。
2.将离心管成对地放在粗天平两盘上，加入乙酸铵溶液使之平衡，再对称地放入离心机中离心3～5min（转速3500r/min左右），清液收集在250毫升容量瓶中，对样品按上述离心处理步骤反复进行3～5次，直至检查提取液中无钙离子存在为止（检查方法见注释）。收集的浸出液最后用乙酸铵溶液定容，同时做空白实验。
3．从250毫升容量瓶中吸取20毫升于50毫升容量瓶中，加入氯化锶液5毫升，用乙酸铵定容，用乙酸铵调节仪器零点，直接在原子吸收分光光
度计上测定。
结果计算
交换性钙、镁(mg/kg)＝A*V*D×1000/(m×1000)=312.5*A
式中：A为测得的浓度，单位为ug/ml
注意：检查钙离子的方法：取澄清液20ml左右，放入三角瓶中，加pH10缓冲液
3.5ml，摇匀，再加数滴钙镁指示剂混合，如呈蓝色，表示无钙离子，如
呈紫红色，表示有钙离子存在。
十，土壤有效硼测定
甲亚胺－H比色法
试剂
① 0.2mol/L高锰酸钾溶液：称取31.62克高锰酸钾溶与水中，稀释至1升。
② 3 mol/L硫酸溶液：量168毫升优级纯浓硫酸，加于水中冷却后稀释到1升。
③酸性高锰酸钾溶液（当天现配）：0.2mol/L高锰酸钾溶液与3 mol/L硫酸等
体积混合；
④ 10%（m/V）抗坏血酸溶液（当天现配）：称取10g抗坏血酸溶于水中，稀释至100ml；
⑤甲亚胺溶液：称取0.90克甲亚胺和2.00克抗坏血酸溶解于微热的60毫升水中，稀释至100毫升，用时现配。
⑥PH5.6—5.8缓冲液：称取250克乙酸铵和10.0克EDTA二钠盐溶于250毫升水中，冷却后用水稀释至500毫升，再加80毫升1：4硫酸（优级纯）溶液，摇匀（用酸度计检查PH）
⑦混合显色剂：量3份甲亚胺溶液和2份缓冲液混合。
⑧10%硫酸镁溶液：称取10.0硫酸镁溶于水中，稀释至100ml；
⑨硼标准储备液100μg/ml
硼标准溶液10μg/ml
分析步骤
1 样品的制备及测定：称取2mm孔径尼龙筛的风干试样10g（精确至0.01g）于250ml石英三角瓶中，加入20.00ml水，装好回流冷凝管器，文火煮沸并微沸5min(准确计时)，移开热源，继续回流冷凝5min(准确计时)，取下三角瓶，冷却。在煮沸过的样品溶液中加入2滴硫酸镁溶液加速澄清，一次倾入滤纸上（或离心），滤液承接于塑料或石英杯中（最初滤液浑浊时可弃去）。同时做空白试验。
2 吸取4.00ml滤液于10ml比色管中，加入0.5ml酸性高锰酸钾溶液，摇匀，放置2-3min，加入0.5ml 10%抗坏血酸溶液，摇匀，待紫红色消褪且褪色的二氧化锰沉淀完全溶解后，加5.00ml混合显色剂，摇匀，放置1h后于波长415nm处，用2cm光径比色皿比色测定，以扣除空白后的吸光值查校标准曲线，得到测定液中含硼量M
1
。
标准曲线绘制：分别吸取0.0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0μg/ml硼标准系列溶液4.00ml于10ml比色管中，用标准曲线的0浓度调节
仪器零点，以下同样品分析分析操作。
结果计算
有效硼，mg/kg=m
1·D×1000/(m×103)=0.5 *m
1
精密度平行测定结果允许绝对相差：
有效硼含量，mg/kg 允许绝对相差，mg/kg
＜0.2 ≤0.03
0.2～0.5 ≤0.05
＞0.5 ≤0.06
注释
甲亚胺系在水溶液中显色，灵敏度虽较姜黄素法为低，但操作较简便快速，可利用自动分析仪代替手工操作，也适合较高浓度范围的测定。
十一，土壤有效硅测定
乙酸缓冲液浸提-硅钼蓝比色法
试剂
①乙酸-乙酸钠（PH=4.0）缓冲液：49.2毫升冰乙酸,加14.0克乙酸钠,加水溶
解,稀释到1升,用1摩尔/升乙酸和1摩尔/升氢氧化钠调其PH至4.0。
②0.6摩尔/升硫酸：16.6毫升加水定容到1升。
③6摩尔/升硫酸：166毫升加水定容到1升。
④钼酸铵溶液（50克/升）：50克溶解水定容到1升。
⑤草酸溶液（50克/升）：50克溶解水定容到1升。
⑥抗坏血酸溶液（15克/升）：注用时现配。
⑦硅标准储备液500ug/ml
硅标准液25ug/ml 于塑料瓶中保存
分析步骤
称过2毫米筛孔土10.00克于塑料瓶中，加入100毫升乙酸-乙酸钠缓冲液，盖好瓶盖，摇匀。在40度恒温箱中保温5小时，每隔1小时摇动一次。取出，干过滤于三角瓶中，初液弃去。
吸取滤液5毫升于50毫升容量瓶中，用水稀释至约15毫升，加入5毫升0.6摩尔/升硫酸，在30-35度下放置15分钟，再加5毫升钼酸铵，摇匀后放置5分钟，再加入5毫升草酸溶液和5毫升抗坏血酸溶液，加水定容，摇匀后放置20分钟，1.5小时内分光光度计上测定。波长：700纳米，比色皿：1厘米光径。同时做空白，扣除空白后的吸光值查较曲线。
结果计算
有效硅，mg/kg=A*V*D*1000/(M*1000)=100*A
A为质量浓度，单位为ug/ml
注释
①要严格控制酸度；
②浸提温度和时间按实验要求统一；
土壤微生物量碳测定方法及应用 土壤微生物量碳（Soil microbial biomass）不仅对土壤有机质和养分的循环起着主要作用，同时是一个重要活性养分库，直接调控着土壤养分（如氮、磷和硫等）的保持和释放及其植物有效性。近40年来，土壤微生物生物量的研究已成为土壤学研究热点之一。由于土壤微生物的碳含量通常是恒定的，因此采用土壤微生物碳(Microbial biomass carbon, Bc)来表示土壤微生物生物量的大小。测定土壤微生物碳的主要方法为熏蒸培养法（Fumigation-incubation, FI）和熏蒸提取法（Fumigation-extraction, FE）。 熏蒸提取法（FE法） 由于熏蒸培养法测定土壤微生物量碳不仅需要较长的时间而且不适合于强酸性土壤、加 入新鲜有机底物的土壤以及水田土壤。Voroney (1983)发现熏蒸土壤用·L-1K 2SO 4 提取液提取 的碳量与生物微生物量有很好的相关性。Vance等(1987)建立了熏蒸提取法测定土壤微生物 碳的基本方法：该方法用·L-1K 2SO 4 提取剂（水土比1：4）直接提取熏蒸和不熏蒸土壤，提取 液中有机碳含量用重铬酸钾氧化法测定；以熏蒸与不熏蒸土壤提取的有机碳增加量除以转换 系数K EC (取值来计算土壤微生物碳。 Wu等（1990）通过采用熏蒸培养法和熏蒸提取法比较研究，建立了熏蒸提取——碳自动一起法测定土壤微生物碳。该方法大幅度提高提取液中有机碳的测定速度和测定结果的准确度。 林启美等（1999）对熏蒸提取-重铬酸钾氧化法中提取液的水土比以及氧化剂进行了改进，以提高该方法的测定结果的重复性和准确性。 对于熏蒸提取法测定土壤微生物生物碳的转换系数K EC 的取值，有很多研究进行了大量的 研究。测定K EC 值的实验方法有：直接法（加入培养微生物、用14C底物标记土壤微生物）和间接法（与熏蒸培养法、显微镜观测法、ATP法及底物诱导呼吸法比较）。提取液中有机碳的 测定方法不同（如氧化法和仪器法），那么转换系数K EC 取值也不同，如采用氧化法和一起法 K EC 值分别为（Vance等，1987）和（Wu等，1990）。不同类型土壤（表层）的K EC 值有较大不 同，其值变化为（Sparling等，1988，1990；Bremer等，1990）。Dictor等（1998）研究表 明同一土壤剖面中不同浓度土层土壤的转换系数K EC 有较大的差异，从表层0-20cm土壤的K EC 为，逐步降低到180-220cm土壤的K EC 为。 一、基本原理 熏蒸提取法测定微生物碳的基本原理是：氯仿熏蒸土壤时由于微生物的细胞膜被氯仿破 坏而杀死，微生物中部分组分成分特别是细胞质在酶的作用下自溶和转化为K 2SO 4 溶液可提取 成分（Joergensen,1996）。采用重铬酸钾氧化法或碳-自动分析仪器法测定提取液中的碳含量，以熏蒸与不熏蒸土壤中提取碳增量除以转换系数K EC 来估计土壤微生物碳。 二、试剂配制 （1）硫酸钾提取剂（·L-1）：取分析纯硫酸钾溶解于蒸馏水中，定溶至10L。由于硫酸钾较难溶解，配制时可用20L塑料桶密闭后置于苗床上（60-100rev·min-1）12小时即可完全溶解。 （2） mol·L-1（1/6K 2Cr 2 O 7 ）标准溶液：称取130℃烘2-3小时的K 2 Cr 2 O 7 （分析纯）9.806g 于1L大烧杯中，加去离子水使其溶解，定溶至1L。K 2Cr 2 O 7 较难溶解，可加热加快其溶 解。 （3） mol·L-1（1/6K 2Cr 2 O 7 ）标准溶液：取经130℃烘2-3小时的分析纯重铬酸钾4.903g， 用蒸馏水溶解并定溶至1L。
肥料氮磷钾有机质养分怎么检测，肥料检测需要什么设备 检测肥料我们首先需要一台准确高的肥料养分速测仪机器，比如SL-TFQ（仪器型号）它能同时检测出化肥、有机肥，复合肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。 1，首先我们需要一个实验室，最好通风比较好的环境里面，（因为我们用的样品需要加热挥发，所产生的气体比较刺鼻）准备好样品，用万分之一天平秤出0.5g的样品，然后把它放到三角瓶中，（注意；样品不要撒到瓶壁口）加入少量的蒸馏水润湿，加入5ml镪流水摇晃均匀，在加入30滴有机肥消化加速剂，摇晃均匀放入电炉上加热，直到瓶内样品变成绿色或者浅白色关掉电炉冷却。 2，等样品冷却完后，就开始定笼，用滤纸叠成三角性状，放到容量瓶中开始过滤，直到把样品完全过滤完，开始定笼，加入蒸馏水到刻度线（切记不能多也不能少，到刻度线就好） 3，定笼完后我们需要开始准备9根试管（做实验之前都要用蒸馏水把容器清洗一遍，这样比较准确）吸取3ml的蒸馏水分别放
到三个试管中作为空白用（分别是NPK），然后再吸取3ml蒸馏水放到中间三个试管中作为标准（分别是NPK）最后三个试管瓶吸取样品3ml的样品分别放到三个试管中作为待测。 4，检测氮磷钾需要先检测钾，我们就把三个试管中分别加入钾1.2号各4滴摇匀，把试管中的空白倒入准备好的比色血中，放到检测仪中（检测仪要提前十分预热，这样效果更好）记录数据，拿出来在测试标准，记录数据，最后检测待测样品的时候要把比色血用蒸馏水冲洗一下在放入里面测试，等待三秒记录数据，等待打印结果。剩下的就开始测氮和磷，操作步骤一样，只是加入的试剂不一样。 欢迎各地朋友前来公司考察，现场试验检测结果，来前需自己拿样品（这样测试出来的结果你会更放心）有什么问题可以随时联系我们，我们的宗旨与时俱进，开拓创新，质量第一，服务用户至上，实力工厂，不容小觑，选择四兰，售后无忧。 5，最后我们就到最关键的时候了，高智能土壤肥料养分速测仪SL-TFQ（仪器型号）郑州四兰仪器仪表有限公司
土壤养分速测仪的使用方法 1、土壤养分速测仪的简介概述： 土壤养分速测仪又称土壤养分分析仪，土壤养分化验仪，土壤养分快速测 试仪。土壤养分速测仪主要用于检测土壤中水分、盐分、ph值、全氮、铵态氮、碱解氮、有效磷、有效钾、钙镁、硼等及肥料中氮、磷、钾含量测试。极大缓 解了全国各地农民朋友测土配方施肥的需求，同时也为肥料生产企业实现专业化、系统化、信息化、数据化提供了可靠的依据，是农业部门测土配方施肥的 首选仪器。土壤养分速测仪广泛应用于各级农业检测中心、农业科研院校、肥 料生产、农资经营、农技服务、种植基地等领域。 二、土壤养分速测仪的使用方法： 我们平常所说的土壤养分测定值均是指常规方法的测试值。该方法是经过 几十年乃至上百年的实验和实践，具有普遍的实用性、可靠性、可比性和可重 复性，是土壤肥料和植物营养界的经典方法。但是常规方法需要一定的资金投入，即使不算上房屋的投入，试剂、玻璃仪器和分析仪器的投入也至少应在3 万元以上。这个条件对乡镇一级的农业技术推广部门和个体种植业主就较为困
难。速测方法因此应运而生。 速测方法是指利用一些简单的方法，包括简单的样品处理、简单的样品浸提、简单的仪器等等而进行的操作。优点是投资小，操作简单，不需要太高的技术支持。 (1)利用速测仪和所提供的分析方法进行操作; (2)利用常规分析方法进行操作。 通过试验对比发现：两种分析方法所得结果中：土壤有效磷具有一定的相关关系，有效钾没有相关关系，铵态氮有时没有相关性，速测仪器基本上不介绍硝态氮的测定方法。因此按照速测仪所介绍的方法只有土壤有效磷的数据能够与常规测试的值联系起来，而与施肥密切相关的氮和钾只能根据仪器说明书介绍的量进行施肥，无法与常规测试值相联系，因此其科学性和准确性值得怀疑。 另外，速测仪没有测定硝态氮也是指导施肥的一大缺陷(因为硝态氮的常规测试过程很麻烦，操作复杂，容易产生误差，所以该方法不容易速测化)。众所周知，铵态氮、硝态氮和亚硝态氮均是农作物容易吸收的三种状态。肥料施入土壤以后，铵态氮在土壤中不稳定，在硝化细菌的作用下，能很快地转化成硝态氮，亚硝态氮在土壤中含量虽很低，但不稳定，也能很快地转化为硝态氮，因此一般情况下土壤中的硝态氮含量高于铵态氮，亚硝态氮含量最低。 所以用于指导施肥的最佳指标是无机氮，其次为硝态氮，最差的指标是铵态氮。速测仪测定有效钾所使用的浸提剂不外乎硫酸钠、硝酸钠、氯化钙等，均没有采用常规分析中所推荐的醋酸铵(因为醋酸铵中的铵离子干扰四苯硼钠比浊法的测定)，因此两者测定的数据没有任何相关关系就可以理解了。 如果按照速测仪说明书中所介绍的方法进行施肥，由于(1)没有进行大量的科学试验论证;(2)所推荐的方法本身就存在问题。所以说目前的速测技术是不准确的，甚至说存在宣传误导的嫌疑。如何将常规分析方法简单化，研究出一种测试方法，利用简单仪器就能测定土壤无机氮、有效磷和有效钾的含量，且所得数据与常规分析方法测定的数据具有相关性，从而指导施肥，这是土壤肥料工作者工作的主要内容之一。
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法) 土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。 测定原理 在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。 操作步骤 1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。) 2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。 3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。 结果计算 水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100 式中： N—标准盐酸的摩尔浓度； V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数； V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；
一、土壤速效钾的测定--火焰光度法 1.方法原理 此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。具体操作方式是，用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。 2.试剂的配制 （1）1molL-1NHAc（pH7.0）77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7.0（用pH计测试）。根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至pH7.0。 （2）K标准溶液[2] 0.1907gKCl（分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。 用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2.5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。 3.操作步骤 称取风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。绘制校准曲线或计算直线回归方程。 4.结果计算 土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m 式中：CK――从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1） V――浸提剂体积（ml） m――称样量（g） 如果浸出液中钾的浓度超过测定围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。 注释 （1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是： （mgkg-1K）< 30 30～60 100～160 > 160 供K水平极低中高极高 （2）含NH4Ac的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
一、土壤速效钾得测定--火焰光度法 1、方法原理 此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。具体操作方式就是，用中性得1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面得K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。浸出液中得K可直接用火焰光度法测定。火焰光度法得原理详见土壤全钾测定一节。 2、试剂得配制 （1）1molL-1NHAc（pH7、0）77、08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7、0，然后稀释至1升。调节pH值得具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7、0（用pH计测试）。根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc得ml数，算出所配溶液得大概需要量，将全部溶液调至pH7、0。 （2）K标准溶液[2] 0、1907gKCl（分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。 用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2、5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。 3、操作步骤 称取风干土样（1mm）5、00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干得定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。绘制校准曲线或计算直线回归方程。 4、结果计算 土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m 式中：CK――从校准曲线或回归方程求得得待测液钾浓度（mgL-1） V――浸提剂体积（ml） m――称样量（g） 如果浸出液中钾得浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。 注释 （1）1molL-1NH4Ac法测定结果得评价标准就是： （mgkg-1K）< 30 30～60 100～160 > 160 供K水平极低中高极高 （2）含NH4Ac得K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。 表
土壤养分速测仪的测定方法 仪器介绍： 土壤养分速测仪能检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质含量，植株中的全氮、全磷、全钾、有机质，土壤酸碱度及土壤含盐量。具有北京时间显示功能，自动将检测样品的时间记录与保存。储存1000组数据(检测样品时间、地点、各类养分结果）等相关信息存储下来，数据可随时调出查看。 仪器名称:土壤养分速测仪 仪器型号：TPY-6A 功能特点： 1.能检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质含量，植株中的全氮、全磷、全钾、有机质，土壤酸碱度及土壤含盐量。 2.具有北京时间显示功能，自动将检测样品的时间记录与保存。 3.储存1000组数据(检测样品时间、地点、各类养分结果）等相关信息存储下来，数据可随时调出查看。 4.内含73种作物的配肥软件，可按当地情况设定作物品种、作物产量、肥料品种，并自动计算出施肥量，仪器内置微型打印机可现场打印结果。打印内容包括：检测日期、样品编号，检测项目、样品含量、作物品种、肥料品种、施肥数量等相关信息。 5.具部带有充电电池可带到野外现场检测。 6.带背光大屏幕中文液晶显示，全程指导操作。 7.喷塑钢板外壳，坚固、耐用。 8.配置:养分仪一台(内置打印机)，PH电极一只，电导一只电极，手提箱一只，试剂一套。
技术参数： 1、养分测量技术参数： (1)稳定性：A值（吸光度）三分钟内飘移小于0.003 (2)重复性：A值（吸光度）小于0.005 (3)线性误差：小于3.0% (4)灵敏度：红光≥4.5×10-5；蓝光≥3.17×10-3 (5)波长范围：红光620±4nm；蓝光440±4nm；绿光520±4nm (6)抗震性：合格 2、PH值（酸碱度）测量技术参数： (1)测试范围：1～14 (2)误差：±0.1 3、盐量测量技术参数： (1)测试范围：0.01%～1.00% (2)相对误差：±5% 4、本仪器所用电源： (1)交流市电：180V～240V、50赫兹 (2)直流电：18V、5W（本仪器自带） 土壤养分速测仪技术参数 1、养分测量技术参数： (1)稳定性：A值（吸光度）三分钟内飘移小于0.003； (2)重复性：A值（吸光度）小于0.005； (3)线性误差：小于3.0%。 (4)波长范围：红光620±4nm；蓝光440±4nm (5)灵敏度：红光≥4.5×10-5；蓝光≥3.17×10-3。 2、PH值（酸碱度）测量技术参数： (1)测试范围：1～14； (2)误差：±0.1； 3、盐量测量技术参数： (1)范围:?0～19.00ms/cm (2)精度:?±2% 4、温湿度、露点测试技术参数： 湿度范围：0～100%RH 温度范围:-50～150℃ 露点范围：-50～150℃ 5、光合有效辐射技术参数 (1)辐射范围：0～2,700μmolm-2s-1（400-700nm） (2)辐射精度：±1μmolm-2s-1 (3)分辨率：1μmolm-2s-1 配置要求：主机1台、温湿度露点传感器1只、光合有效辐传感器1只、土壤盐分传感器1只、PH电极1只、土壤测试试剂1套。 土壤养分速测仪测定方法 样品采集处理 为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。取样的方法可采用对角
常规土壤检测项目及方法土壤检测机构 1.水解性氮（碱解氮）LY/T1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。碱解-扩散法。如果测定值>200mg/kg，允许绝对偏差<10mg/kg；测定值200mg/kg~50mg/kg，允许绝对偏差10mg/kg~ 2.5mg/kg；测定值<50mg/kg，允许绝对偏差<2.5mg/kg。用1.8mol/L氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。 2.全氮NY/T53-1987《土壤全氮测定法》。半微量凯氏法。平行测定结果的允许差：土壤含氮量>0.1%时，不得>0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得>0.004%，含氮<0.06%时，不得>0.003%。土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。 3.全磷LY/T1232-1999《森林土壤全磷的测定》。酸溶-钼锑抗比色法。测定值>2g/kg,绝对偏差>1016g/kg；测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg；测定值<1，绝对偏差<0.03。以硫酸-高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。 4.有效磷L Y/T1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。 4.1盐酸-硫酸浸提法。测定值>25mg/kg,绝对偏差>2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值<10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值<2.5mg/kg，绝对偏差<0.5mg/kg。盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐，再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。 4.20.5mol/L碳酸氢钠浸提法。测定值>25mg/kg,绝对偏差>2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值<10mg/kg~2.5mg/kg，绝对偏差1.0mg/kg~0.5mg/kg，测定值<2.5mg/kg,绝对偏差<0.5mg/kg。碳酸氢钠浸提土壤，可以抑制溶液中的钙离子活度，使某些活性较大的碳酸钙被浸提出来，同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解被浸出，浸出液中的磷不会次生沉淀，可用钼锑抗比色法定量。 5.有效磷NY/T149-1990《石灰性土壤有效磷测定方法》。碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法。平行测定结果的允许差：测定值<10mg/kg P时，绝对差值<0.5mg/kg P；测定值为10-20mg/kg P时，绝对差值<1.0mg/kg P；测定值>20mg/kg P时，相对差<5%。用0.5mol/L碳酸氢钠浸提土壤有效磷。碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+离子的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；同时液可以使活性磷酸铁、铝盐水解二被浸出。浸出液中的磷不致次生沉淀；可
我国为与国际接轨，1996年国家将配方施肥改称为平衡配套施肥。平衡配套施肥是在施用农家肥、秸秆还田培肥地力的基础上，根据目标产量需肥量，土壤供肥能力，肥料效益，科学地搭配N,P,K肥及微肥，提出合理的施用时期，方法，达到高产，同时提高土壤肥力，是农业部“九五”期末“沃土工程”的重要内容之一。普及平衡施肥技术的关键是解决快速测定出不同土壤的有机质、速效磷、速效钾等养分数据，掌握土壤供肥能力，以作为确定水稻施用肥料的种类、数量、施肥方法的重要依据。采用目前国内的土壤常规分析法测定土壤养分，尽管分析结果的可靠性、准确性、再现性，精密度都好。但是，一是需要精密的仪器设备和大量的化学试剂，投资大；二是全过程分析的技术性强，须具有一定专业文化水平且经专门培训后，才能独立掌握；三是分析程序烦琐、费时，不能解决快速测定大批土样的问题。因此进行了土壤速测法的筛选与应用。 1 土壤有机质、速效钾、酸碱度速测方法的筛选 有机质、速效钾、酸碱度3个项目都有两种以上速测法，究竟哪一方法适宜？有机质有重铬酸钾氧化比色法和铬合碱溶比色法。速测法选用了重铬酸钾氧化比色法，因为它具有操作简便，色阶色调变化明显，易于分辨，制作的标准色阶适用于各种土类的优点，而铬合碱溶比色法用EDTA浸提剂浸提不同土类时，腐殖的浸出量并不一致，而且浸出液的色调也有差别，因此不能用统一的标准色阶来速测不同土类的有机质含量。遵义市有5个土类，贵州省有8个土类，按每个土类制作标准色阶很麻烦，再说贵州是山区，耕地土壤分散、零碎、土壤类型交错分布，速测土壤有机质之前须划分和判别出土壤类型，花工费时。 速效钾有四苯硼钠比浊法和亚硝酸钴比浊法两种，选用前者。因为，一是四苯硼钠与待测液中的钾离子在pH8的碱性介质中，形成溶解度极低（1.8×10-5mol/L）的四苯硼钾白色微细颗粒，溶解度极低。微细颗粒在液体中就获稳定，即浑浊度稳定，比浊测定结果就获稳定；二是四苯硼钾通常不受室温变化的影响，在不同季节的常温下均可进行测定。而亚硝酸钴钠法速测生成的亚硝酸钴钠钾溶解度大（2×10-3mol/L），是四苯硼钾溶解度的1 00倍多，其测定受室温变化的影响也大。 酸碱度混合指标剂比色法中有pH4~8,pH7~9,pH4~11等几种指示剂，据土壤酸碱度等级划分标准，pH<4.5为强酸性土壤，pH>8.5为强碱性土壤，因此选用了pH4.5~8. 5的混合指示剂，同时色阶、色调变化明显。 2 土壤速测比色卡制作 采用土壤养分速测比色法，制作成“土壤速测比色卡”，比色卡小册子中测定项目有含水量、酸碱度、有机质、铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾7个，将各项目的测定方法、操作步骤、结果计算、比色法测定项目的比色色阶、养分分级标准等内容编入比色卡小册子中，使用和携带都方便。 土壤含水量测定，采用酒精燃烧法。
测土配方计算方法 以土壤养分测定值来计算土壤供肥量，再安下列公式计算肥料需要量。 肥料需要量 （作物单位产量养分吸收量×目标产量）－（土壤测定值×0.15×校正系数） = 肥料中养分含量（％）×肥料当季利用率（%） 式中：作物单位产量养分吸收量×目标产量＝作物吸收养分量 土壤测定值×0.15×校正系数＝土壤供肥量 土壤养分测定值以10-6表示，0.15是土壤耕作层养分测定值换算成每公顷土壤养分含量的系数，即一般把0～20厘米厚的土壤看作植物营养层，该层每公顷土壤重225万公斤。土测值换算成每公顷土地耕层土壤养分含量的计算方法是：2250000（公斤土）×10-6＝2.25公斤 例如：花生田的目标产量为4500公斤／公顷，测定土壤有效氮含量为6×10-5，有效磷为3×10-5，有效钾为9×10-5，求需肥量。 需肥量为： 花生吸收养分（氮）量＝0.05（每公斤花生需氮量）×4500＝225公斤 土壤供肥量＝60×2.25×0.55（校正系数）＝74.25公斤 代入公式，并折成尿素为： （225-74.25）／（0.46×0.5）＝150.75／0.23＝655.4公斤 由于花生的氮素60％来自于根瘤菌固氮，实际施氮肥量按计算数的40％即可。即每公顷施用尿素655.4×0.4＝262.2公斤 同理可求出所需的磷、钾的肥量。氮肥的施用量一定不要过多，因为花生的根部着生根瘤菌，根瘤菌能够固定大气中的氮，这种功能只有小数作物具有，在生长的过程中，根瘤菌供应的氮素能满足花生需氮总量的60%以上，剩下的数量，则需要有肥料来满足，不能认为花生本身能够造氮，就不施用氮肥，在满足生长需要前提下，氮素供应量不能过大，过大则会引起通常所说的营养过剩，能够导致花生植株生长旺盛，病害、虫害加重，引起徒长。4、施足基肥，适当追肥。花生是地上开花，地下结果的作物，根系的吸肥能力在开花下针以前最强，有机肥和化肥混合一次足量施用，能够满足花生生长期间对肥料的需求，一般不再追肥或少追肥。试验证明。同样数量的肥料，一次性做基肥和种肥，效果比追肥好。在花生生长过程中，如果确需追肥，应该追施速效肥，并且掌握“壮苗轻施，弱苗重施，天旱淡施，地湿浓施”的原则。 施肥方法 花生的施肥方法主要有： 1、基肥：基肥的施用是结合耕地进行的，在耕地前，将要施用的有机肥和化肥，按照有机肥的全部，化肥总量的2/3，均匀的撒在地表。 2、种肥：在花生播种时施用的，一般为化肥总量的1/3，跟种肥时要注意，花生种子千万不能和花生接触，人工起垄的要选将化肥掩上，在另外的地方开沟播种，机械播种的，要将化肥拌均，不要有化肥坷拉，随时检查化肥的排肥速度和排肥量，避免集中排肥。 3、追肥：花生一般不需要追肥，主要是根据田间的花生长势确定，追肥时间一般在结荚期和饱果成熟期，追肥的种类以磷钾肥为主。
一、土壤速效钾的测定--火焰光度法 1?方法原理 此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。具体操作方式是，用中性的1molL-1NH4Ac溶液 浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+ 一起进入溶液。浸出液中的K 可直接用火焰光度法测定。火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。 2试剂的配制 （1）1molL-1NHAc （pH7.0）77.08gCH3COONH4 （化学纯），溶于900ml 水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac 溶液，以1 : 1NH4OH 或1 : 4 HAc 调至pH7.0 （用pH 计测试）。根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至pH7.0。 （2）K标准溶液[2] 0.1907gKCI （分析纯，110 C烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1 。 用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0, 1, 2.5, 5, 10, 20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0, 2, 5 , 10 , 10, 40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。 3?操作步骤 称取风干土样（1mm ） 5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac 溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min ,用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K 标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。绘制校准曲线或计算直线回归方程。 4?结果计算 土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m 式中：CK――从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1 ） V――浸提剂体积（ml） m ---- 称样量（g） 如果浸出液中钾的浓度超过测定围，应用1molL-1NH4Ac 稀释后测定，其测定结果应 乘以稀释倍数。 注释 （1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是： （mgkg-1K ）< 30 30 ?60 100 ?160 > 160 供K水平极低中高极高 （2）含NH4AC的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
吉林省西部土壤养分速测与施肥指导 【摘要】本文重点介绍了通过土壤养分速测的方法，以玉米为目标作物，以通榆市为例，根据作物需要量和土壤供肥量之差计算实现计划产量的施肥量，利用养分平衡法计算吉林省西部土壤养分条件下测土配方的施肥量，并且探讨了测土配方施肥的效益。结果表明：测土配方施肥技术可应地制宜的调整氮、磷、钾肥的用量，提高玉米产量的同时减少浪费和污染，达到了玉米增产、节本、增效以及提高肥料的利用率的目的。 【关键词】土壤养分速测；施肥；吉林西部 吉林省是农业大省，由于不合理施肥，造成生产成本增加和环境污染等问题，限制了农村经济发展。目前，农村土地由农户长期承包经营，由于施肥、耕耘、管理条件不同，致使同一土类的不同地块，土壤肥力发生了很大的变化，有必要利用土壤速测方法开展一次测土施肥，通过对吉林省西部土壤养分状况进行测定，进而为合理施肥和精准施肥提供依据。同时，对吉林省土地的大致肥力水平有所评估，就如何合理施肥提高粮食产量提出合理化建议，，避免或减轻由于化肥不合理施用引发的环境污染[1]。 1 研究区选择 研究区选择吉林省西部通榆地区，随机设置20块玉米大田标准小区。土壤养分测定实验所用土样采自取0～20厘米耕作层典型的土壤样品，应用土壤元素速测法和常规方法对土壤的氮、磷、钾进行测定。每个小区面积200平方米，两等分为未施肥对照组和配方施肥诊断组。 2 材料与方法 2.1 土壤养分速测法 土壤养分速测法是多年来国内外应用较为广泛的一种分析土壤中氮、磷、钾含量方法。具体方法参照参考文献，土壤氮素速测[2]，土壤速效磷速测[3]，钾元素速测法[4]。常规方法参照吕英华的《测土与施肥》。 2.2 养分平衡法计算原理 根据公式得出： W=【（目标产量×植物单位产量养分吸收量）-土地面积×供应养分土层厚度×土壤容重×土壤速效养分测定值×校正系数】/（肥料养分含量*某元素肥料当季利用率） 3 结果分析
土壤全磷测定 氢氧化钠熔融——钼锑抗比色法 1 方法提要 土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液中的磷酸根与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，其颜色的深浅与磷的含量成正比，通过分光光度法定量测定。 2 适用范围 本方法适用于各类土壤全磷含量的测定。 3 主要仪器设备 3.1 分光光度计或紫外－可见分光光度计； 3.2 高温电炉：可升温至1200℃，温度可调； 3.3 镍（或银）坩埚：容量≥30mL ； 3.4 具塞三角瓶：50mL 。 4 试剂 4.1 氢氧化钠； 4.2 无水乙醇； 4.3 碳酸钠[ρ（Na 2CO 3）=100g ·L -1]溶液：称取10.0g 无水碳酸钠溶于水，稀释至100mL ； 4.4 5％硫酸溶液：吸取5mL 浓硫酸缓缓加入90mL 水中，冷却后加水至100mL ； 4.5 硫酸溶液[c (2 1H 2SO 4)=3mol ·L -1]：量取168mL 浓硫酸缓缓加入到盛有约800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L ； 4.6 二硝基酚指示剂：称取0.2g 2，6-二硝基酚溶于100mL 水中； 4.7酒石酸锑钾溶液[ρ（K(SbO)C 4H 4O 6·2 1H 2O ）=5g ·L -1]：称取酒石酸锑钾0.5g 溶于100mL 水中； 4.8 硫酸钼锑贮备液：量取153mL 浓硫酸，缓缓加入到400mL 水中，不断搅拌，冷却。另称取钼酸铵［(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O ］10.0g 溶于温度约60℃的300mL 水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。再加入5g ·L -1酒石酸锑钾溶液100mL ，冷却后，加水稀释至1L ，摇匀，贮于棕色瓶中；
土壤养分速测仪技术参数 仪器型号：TPY-8A 简介概述： 土壤养分速测仪又称土壤肥料养分速测仪、土壤化肥速测仪。仪器主要用于检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、有效磷、速效钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量，植株中的全氮、全磷、全钾。极大缓解了全国各地农民朋友测土配方施肥的需求，同时也为肥料生产企业实现专业化、系统化、信息化、数据化提供了可靠的依据，是农业部门测土配方施肥的首选仪器。广泛应用于各级农业检测中心、农业科研院校、肥料生产、农资经营、农技服务、种植基地等领域。 土壤养分速测仪功能特点： 1、检测功能包括土壤及化肥中的速效氮、速效磷、有效钾、有机质，PH、盐分（非玻璃电极的固态传感器，可直接埋入土壤中测试直接出结果）。 2、暗盒部分采用8通道固态化模块、8个光路与接收、可同时测量也可单独测量，比色暗箱体部分融为一体，无机械位移及磨损，保证测定结果精度。 3、不小于7寸彩色触摸液晶显示屏，Android系统操作简单，升级方便，内置GPS模块（无需外置天线），实时定位经度纬度，精度5米以内，具有中英文双语切换功能。 4、内置板式时钟芯片，屏幕可同步显示当前的年、月、日、小时、分钟。 5、GPS测试技术参数：内置GPS天线、具有卫星定位经度、维度、海拔功能。 6、内置数据存储器，测试数据自动存储，数据可无限存储，断电不丢失数据库 7、可在主机上对数据进行单条删除、全部删除、打印数据、打印环境参数、正反排序、按项目名排序，按日期筛选等功能 8、为防止误操作，主机内置客户管理系统，可设定用户名及密码。 9、内置微型热敏打印机（无需更换色带）。测试结果可在本机上存储和打印，存储和打印内容要包含：检测单位名称，检测日期，检测时间，检测项目，样品含量，作物品种，肥料品种，施肥数量，计量单位、经纬度、海拔、温湿度、辐射数据等相关信息 10、105种全国农业、果树、经济作物的目标产量计算推荐施肥量。 11、数据传输可通过WIFi或GPRS无线远程传输数据至计算机。 12、仪器一机多用，可接入多种传感器，测量CO2，土壤盐分，光合有效辐射及光照强度等参数（选配）。 13、仪器可以设置密码，不同用户选择自己的用户名以防已测数据丢失 14、配置内置大功率锂电池组，交直流两用，可实现野外流动测试。仪器具有低电压显示，可以断电后待机工作以防数据丢失。 土壤养分速测仪技术参数 1、养分测量技术参数： (1)稳定性：A值（吸光度）三分钟内飘移小于0.003； (2)重复性：A值（吸光度）小于0.005； (3)线性误差：小于3.0%。 (4)波长范围：红光620±4nm；蓝光440±4nm
测土配方施肥测试项目 1、有机质 2、速效磷 3、速效钾 4、碱解氮 5、缓效钾 6、全氮 7、电导和pH 8、植物氮磷钾 9、植物微量元素的测定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg） 10、土壤中的微量元素（Fe、Mn、Cu、Zn）11、水中铵态氮的测定(靛酚蓝比色法) 12、土壤有效S的测定 13、硝态氮的测定 一、有机质的测定（重铬酸钾外加热法） 试剂： 1、L的FeSO 4 溶液：（化学纯）溶于1L水，再加5ml浓硫酸。 2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称（通常可直接称40g），加1L水溶解，在加1L浓硫酸。 （为防止结晶，经验是400ml水溶解重铬酸钾，用600ml水稀释浓硫酸，在混合）。 3、邻啡啰啉指示剂：邻啡啰啉+溶于100ml水里，储存在棕色瓶中。 4、Ag 2SO 4 ：防止氧化物（Cl-）的干扰，约加左右。（石灰土壤一般不用） 5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾（分析纯）加400ml水，加热溶解，定容1L。 设备： 消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器（10ml）、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶 实验步骤： 1、称（）土样至消煮管，加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液，摇匀。 2、放入消煮炉（190℃）沸5min。 3、完全转移至三角瓶中，加入指示剂，用硫酸亚铁滴定。（橙黄→蓝绿→转红） 注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁，减少误差。
每批样3空白。 每天对FeSO 4 标定一次。（标定方法2：重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂） 计算公式：方法1：CFeSO 4=（标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾）*6*5/消耗FeSO 4 体积 5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml 方法2：CFeSO 4=（消耗FeSO 4 体积*）ppm 有机质（g/Kg）={CFeSO 4*（V -V）*10-3*3***1000}/样重 加Ag 2SO 4 时，校正系数变为。（为氧化校正系数） 有机质（g/Kg）={CFeSO 4 *（V -V）*10-3*3***1000}/样重 2重铬酸钾+3C→ 重铬酸钾+6FeSO 4 → 滴定平行误差kg 二、速效磷（碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法） 试剂： 1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml水 2、LNaHCO 3浸提剂：42gNaHCO 3 +1L水，用4mol/LNaOH调pH≈ 3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水，待其冷却 4、5g/L酒石酸锑钾溶液：酒石酸锑钾+100ml水 5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水，水浴加热到60℃使其溶解，冷却后将配好 的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液，在冷却后，加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液，总体积定容1L，存储于棕色瓶中，可以长期保存。 6、钼锑抗显色剂：称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液。（现配现用，24h以内） 7、二硝基酚指示剂：，6—二硝基酚溶于100ml水中 8、无磷活性炭：用1：1的盐酸（1L水+1L浓盐酸）浸泡活性炭24h，用NaHCO 3 淋洗5 次，再用水淋洗5次，检查至无磷为止。（AgNO 3 检查） 9、1000ppmP标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾（优级纯）+水200ml+5ml 浓硫酸，定容1L 10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍，其浓度为5mg/L，不易长期保存。 设备： 液枪（1ml、5ml、10ml）、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器（50ml）、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱 实验步骤： 1、称（1mm）土样至细口瓶（必要时小半勺无磷活性炭）+50mlNaHCO 3 ，振荡30min 2、过滤，吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂，摇匀（除CO 2 ）+7ml水，摇匀，30min后在660nm下比色（预热30min左右）。722分光光度计是880nm，721是700nm。 标准曲线的制作： Y——对应浓度（在Excel中第二列） 计算公式： 根据标准曲线算出对应P的浓度
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法: (一)重铬酸钾稀释热法——丘林法 1.药剂的配制 1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾8g 于100mL 容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。 2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，溶于适量水中，加浓硫酸1.0mL，转入100mL 容量瓶中（药液转移时要冲净残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。 2.操作步骤 用吸管吸取蒸馏水 1.5 mL于第一个100mL三角瓶中做空白；吸取0.5％的碳标准液储备液1.5mL于第二个100mL三角瓶中做标准；称取风干土样0.5g于三角瓶中，也可用鲜土0.5*（1＋含水量）g加入第三个100mL三角瓶中后在沸水浴中蒸干，加入蒸馏水 1.5 mL将土样摇散，做待测，往三个三角瓶中依次分别加入：K2Cr2O7溶液 5 mL ，浓硫酸5mL。 摇动半分中后立即放在沸水浴中加热15 分钟，再各加蒸馏水20mL，摇匀，过滤，备用。 3.测定方法 吸取空白液、标准液、待测液各 2.5mL 分别注于三支比色皿中。 ①拨动滤光片左轮使数值置4，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。 ②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为26.0。 ③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（g/kg）。 [注]室温20℃以上时可不必水浴加热，但在加入蒸馏水前仍要放置15～20 分钟。 (二)浸提法 1.土壤有机质浸提剂的制备：取土壤有机质浸提剂粉剂一袋，放入500mL 容量瓶或塑料瓶中，加入蒸馏水或纯净水定容即可。 2.操作步骤：称取风干土样4g 于浸提瓶中，加入土壤有机质浸提剂20mL，充分摇匀振荡5 分钟后，过滤，滤液即可用于测定土壤有机质。 3.测定方法 ①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液（纯净水）于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。 ②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为26.0。 ③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（g/kg）。
土壤肥料养分速测仪特点： ★测试速度更快！无需空白对照和标准校准，省却以往繁琐的操作步骤，一键式操作，直接读取数据，配套成套附件及成品药剂。 ★微电脑控制，程序化设计，5.1寸大屏幕中文汉字背光显示，交直流两用，内置锂电池，适应长期野外流动测试。 ★可检测土壤（22项）、肥料（25项）、作物（30项）、食品（7项）共84个测试项目。 ★触摸式按键，汉字引导操作，内置热敏打印机，可打印测试结果。 一、功能多、测试项目齐全： 土壤：铵态氮、有效磷、速效钾、有机质、碱解氮、硝态氮、全氮、全磷、全钾、有效钙、有效镁、有效硫、有效铁、有效锰、有效硼、有效锌、有效铜、有效氯、有效硅、有效钼、土壤硒、土壤铅、土壤砷、土壤镉、土壤铬、土壤汞、土壤镍、土壤铝、土壤钛、土壤氟、pH、含盐量、水分； 肥料：酸解氮、硝态氮、铵态氮、尿素氮、缩二脲、全氮、有效磷、水溶磷、全磷、腐植酸、有机质、全钾、有效钾、酸碱度、含水量、肥料钙、肥料镁、肥料硫、肥料铁、肥料锰、肥料硼、肥料锌、肥料铜、肥料氯、肥料硅、肥料钼、肥料铅、肥料砷、肥料镉、肥料铬、肥料汞； 作物：铵态氮、硝态氮、作物磷、作物钾、作物钙、作物镁、作物硫、作物铁、作物锰、作物硼、作物锌、作物铜、作物氯、作物硅、作物钼、全氮、全磷、全钾、全钙、全镁、全硫、全铁、全锰、全硼、全锌、全铜全氯、全硅、全钼、总糖量、还原糖、蛋白质； 食品：农药残留、铅、砷、镉、铬、汞、铜、镍、氟、铝、甲醛、二氧化硫、吊白块。 二、仪器技术指标： 1.电源：交流220±22V 直流7.5V（可选择仪器内置锂电池） 2.重复性误差：≤0.5%（0.005，重铬酸钾溶液） 3.线性误差：≤3%（0.03硫酸铜检测） 4.灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 ，蓝光≥3.17×10-3 5.波长范围：红光：620±4nm，蓝光：440±4nm 6.土壤中速效N、P、K等多种养分一次性同时浸提测定。 7.肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等多养分同时、快速、准确检测 8.仪器无需做空白和标准，样品直放直读，消除用户校准带来的误差，保证测试结果准确。 9.5.1寸大屏幕中文汉字背光显示，自动存储打印检测结果，可存储1000条以上检测结果，具备历史数据查询打印功能。 10.数据打印：内置热敏打印机，可打印出测试日期、测试时间、种类、测试项目、测试值等。 三、测试速度： 测一个土壤样品（N、P、K）≤15分钟，同时检测10个土壤样品（N、P、K）≤50分钟； 测试一个肥料样（N、P、K）≤40分钟，同时检测三个肥料样品（N、P、K）≤1小时。 四、产品仪器特点： 功能全：测试项目国内外较全（各类药剂均可选购）。