第八单元《中华人民共和国中医药条例》
考点1 概述
考点2 中医医疗机构与从业人员管理
考点3 中医药教育与科研
《中医药条例》对中医药教育、科研的规定
中医药教育机构谁设立？
卫生行政部门会同教育行政部门制定标准
中医药教育机构临床教学基地标准？
国务院
谁来推广里充分利用中医药资源
县以上政府
《中医药条例》对中医药学术经验和技术专长继承工作的规定
考点4 中医药发展的保障措施
要点一政府、单位、组织和个人的作用
1.国家支持、鼓励各种方式发展中医药事业
2.加强对中医药文献的整理、研究与保护工作
要点二加强中医药资源管理
保护野生中药资源，县以上政府加强中药材的合理开发和利用
要点三与中医药有关的评审或者鉴定活动的法定要求——要体现中医药特色，遵循中医药自身的发展规律
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2019年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷一） 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全
D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 11、下列各项中，属于管理人员行为规范的是
临床执业医师卫生法规考试试题 单项选择： 1、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。若造成该传染病的严重传播，应当报告疫情者可能承担的法律责任是 A、行政处分 B、行政罚款 C、吊销执照 D、注销注册 E、停业整顿 2、属于医疗保健机构提供母婴保健指导服务的是 A、碘缺乏病等地方病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对产妇提供营养方面的咨询和指导 C、为胎儿生长发育进行监护 D、为新生儿护理提供医疗保健服务 E、为胎儿生长发育提供医学指导 3、病儿跌伤，X线照片为左肱骨下端骨骺分离。三周后到市医院就诊，接诊医生填X线申请单时将左写成右，放射科发现错后，拍了左手，却将一个“右”字铅号贴在X线片上。入院后值班医师在主诉中写左，诊断上又写右，手术通知单上也写右。术前备皮时，护士仍在右臂备皮。手术医生术前曾去查看患者，检查出是左臂跌伤，手术时竟仍在右臂上开了刀，暴露到关节囊未见异常时，经再次询问病儿，方发现开错了手术部位。该事件的主要责任者是 A、接诊医师 B、放射线医师 C、经治医师 D、备皮护士 E、手术医师
4、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明什么？ A、疾病与血型的关系 B、输同种异体血的不良反应和经血传扩疾病的可能性 C、血液传扩性疾病的治疗 D、血液传扩性疾病的症状 E、血液的采集与保存 5、属于医疗保健机构提供婚前卫生指导的是 A、性卫生知识教育 B、遗传病诊察 C、传染病诊察 D、心理健康指导 E、对生育保健提供医学意见 6、某县妇幼保健站组织医疗队下乡为孕妇、产妇做健康方面检查。检查的以下主要内容中属于孕产妇保健服务的是 A、对严重遗传性疾病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对碘缺乏病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 C、为产妇提供心理方面的咨询和指导 D、为胎儿生长发育提供咨询和医学指导 E、为新生儿生长发育提供咨询和医学指导 7、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。对郑某的发病必须按卫生部规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情的是 A、郑某 B、校保健室
2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案（卷六） 一、A1 1、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是 A、卫生行政部门 B、药品监督管理部门 C、工商行政管理部门 D、劳动保障行政部门 E、中医药管理部门 2、有下列哪一种情形的属于劣药 A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的 B、超过有效期 C、未取得批准文号生产的 D、变质 E、被污染 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 4、根据《药品管理法》的规定，以下品种不属于药品的是
A、血清 B、疫苗 C、农药 D、原料药 E、血液制品 二、A2 1、某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为，有权决定给予错误处分、没收违法所得的部门是 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、医师协会 D、消费者权益保护费 E、卫生行政部门 2、某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为 A、按假药论处的药 B、假药 C、保健药 D、食品
E、按劣药论处的药 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】C 【答案解析】药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收;情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 【该题针对“药品管理法及其实施条例★”知识点进行考核】2、 【正确答案】B 【答案解析】劣药的定义 (1)未标明有效期或者更改有效期的。 (2)不注明或者更改生产批号的。 (3)超过有效期的。 (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
中医药管理体制的改革方向 '中医药是中华民族千年传承的瑰宝，是几千年来我们的祖先在悬壶济世、治病救人过程中的智慧结晶和 积累，是我国传统 的精华和前人留给我们的宝贵财富，为中华民族的繁荣昌盛做出过巨大贡献。经过几千年来无数中医药大师的探索和 ，逐渐形成了一套系统中医药理论体系。1949年新中国成立后，中医承担起了治病救人的重任，促成建立了新中国的初步医疗体系，一批中医药人才脱颖而出，整个行业进入繁荣期。\xa0 随着医疗体系的改革和西医主导地位的确立，中医药行业管理机制中存在的问题开始显现，影响了整个中医药行业的 。因此，推进中医药管理体制改革，形成系统的中医药管理体制和管理构架，是目前我国中医药改革的第一重任。\xa0 1 中医药管理体制的建立\xa0 1949年新中国成立后，中医药的发展 得到了我国各级领导和政府的重视。毛泽东同志多次接见过我国中医药行业的代表，高度称赞了中医在抗日战争和解放战争期间做出的突出贡献，并指出中医药行业的发展是我国发展的重要奠基石，可以在改善我国几亿人口的卫生 方面做出重要贡献，提出中医药的主要任务就是要获得快速发展，使其承担治病救人，提升广大人民群众医疗水平的重任。1958年，毛泽东同志就曾做出指示，中医是祖先留给我们的一个巨大的宝藏，要充分的挖掘并努力提高中医 水平。在中共中央的政策引领下，中国医疗体系出现中医、西医和中西医结合三足鼎立的局面。\xa0 1954年，卫生部在《关于加强中医工作的请示 》中指出：“我国中医工作目前还存在大量问题，因此要加强中医的学习和研究，发掘中医学的精华部分，并设立中医院校，培养专门的中医人才，为中医的储备大量的后备人才，推动中医药事业的蓬勃发展”。并着手开始中医药管理体系的建设，由此形成了完善的中医药管理体系构架。\xa0 改革开放后，中医药事业重新获得党和国家的重视，开始步入发展快车道。在《关于卫生工作的决定》及《国民 和 发展十年规划和第十一个五年 纲要》两个报告中，我国明确提出“中西医并重”的发展策略，第一次确立了中医的地位，成为推动我国中医药事业的蓬勃发展有效保障政策。\xa0 为推动中医药事业健康发展，国务院通过建立监管部门、监察制度和法律建设来完善中医药管理体制，确立了完整的中医药事业发展管理构架，推动了我国中医药事业健康发展。1988年，国务院专门批准成立了国家中医药管理局，隶属于卫生部，成为中医药管理的最高行政机构，负责管理全国的中医药事业发展。2003年，国务院出台了《中华人民共和国中医药条例》，这是我国第一部为中医药行业制定的行政法规，从法律上规范了中医药行业的行医准则，为保障中医药事业健康、有序发展提供了法律依据。与此同时，各地地方政府也专门针对辖区内中医药事业的发展，出台了系列规章制度，中医药发展全面获得政策保障。党的十八届三中全会提出：“完善中医药事业发展政策和机制”，为中医药发展指明了方向，2016年12月25日，第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过《中华人民共和国中医药法》，成为我国第一部中医药方面的专门法律，将于2017年7月1日正式
2014中医执业医师考试中药卫生法规参考题库 81.具有下列情形之一的，视为假药，除了 A.超过有效期的 B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的 E.被污染不能药用的 答案：81.A 82.具有下列情形之一的，视为劣药，除了 A.药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的 B.药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的 C.超过有效期的 D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E.其他不符合药品标准规定的 答案：82.E 83.药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.生物免疫药品 答案：83.E 84.以下哪一项不是精神药品的定义范围 A.直接作用于中枢神经系统 B.能产生瘾癖 C.能产生依赖性 D.能兴奋中枢神经 E.能抑制中枢神经 答案：84.B 85.以下哪一项不是毒性药品的定义范围 A.毒性剧烈 B.治疗剂量与中毒剂量相近 C.能产生成瘾性
D.使用不当会致人中毒 E.使用不当会致人死亡 答案：85.C 86.特殊管理药品的使用实行特殊的管理制度，必须在卫生行政部门认定的以下范围内，除了 A.认定的生产单位生产 B.认定生产的产量品种 C.认定销售范围 D.认定的特殊疾病 E.认定的使用和供应范围 答案：86.D 87.生产、销售假药、劣药的，可作以下行政处罚，除了 A.没收违法所得 B.承担损害赔偿责任 C.处以罚款 D.责令停产、停售 E.吊销生产、经营许可证 答案：87.B 88.药品管理法规定，对以下人员可以追究刑事责任，除了 A.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的个人 B.生产、销售假药，造成严重后果的个人或单位责任人员 C.向吸食、注射毒品人提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 D.向走私、贩毒犯罪分子提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 E.未取得药品生产、经营许可证，生产、经营药品的个人或单位直接责任人员 答案：88.E 89.以下哪项不是制定《医务人员医德规范及实施办法》的目的 A.加强卫生系统精神文明建设 B.提高医务人员的职业道德素质 C.避免医疗事故的发生 D.改善和提高医疗服务质量 E.全心全意为人民服务 答案：89.C 90.以下哪一项不属于医德规范的内容 A.救死扶伤
国家正式批准的 17家中药材市场概况 1 9 9 5 年4 月，国家中医药管理局、卫生部、国家工商局共同制订并下发了《整顿中药材专业市场标准》，全国整顿中药材专业市场工作逐步展开。全国原有的1 1 7 个药品集贸市场和药材市场，至1997年，先后有1 7 个中药材专业市场通过验收，9 0 个市场被关闭、取缔或转营他业，同时，各地从维护国家社会经济秩序稳定、保证人民群众健康的大局出发，关闭取缔了一批未经批准的药材市场和药品集贸市场。从而有效地规范了我国药材流通秩序，保障了人民群众用药安全。自1997年审批通过17家药材市场后，再没有审批新的药材市场。 国家正式批准的17家中药材市场名称及电话号码：
以上17家大型中药材专业交易市场都设有固定摊位。据2005年数据，全国17家中药材市场年成交额达1200亿元，其中最大的安徽亳州中药材市场年成交额100--120亿元，排名最低的湖南省岳阳市花板桥药材批发市场（2005年时迁至长沙，更名为湖南省长沙市高桥中药材市场）年营业额仅3000万元。 一、安徽省毫州市药材市场 亳州是全国四大药都之一。亳州中药材交易中心是目前国内规模最大的中药
材专业市场。该“中心”座落在国家级历史名城——安徽省亳州市省级经济开发区内。京九铁路、105国道、311国道从旁边交叉而过，交通十分便利。该“中心”占地400亩，建筑面积20万平方米，已拥有1000家中药材经营铺面房：32000平方米的交易大厅安置了6000多个摊位经营；气势恢宏的现代化办公主楼建筑面积7000多平方米，内设中华药都投资股份有限公司办公机构、大屏幕报价系统、交易大厅电视监控系统、中华药都信息中心、优质中药材种子种苗销售部、中药材种苗检测中心、中药材饮片精品超市等。交易中心自开业以来，交易鼎盛，热闹非凡。目前中药材日上市量高达6000吨，上市品种2600余种，日客流量约5-6万人，中药材年成交额约100亿元。1995年元月12日，中共中央总书记、国家主席江泽民亲笔为亳州题词：“华佗故里，药材之乡”，卫生部部长张文康把亳州命名为“中华药都”并题词鼓励：“弘扬华佗精神，办好亳州药都”。目前亳州市农村约有60万亩土地种植中药材，50万人从事中药材的种植、加工、经营及相关的第三产业。同时，以交易中心为龙头，促进了亳州市交通、旅游、通讯、信息业和市政建设的迅勐发展。为进一步发展中药材交易中心的龙头作用，增强交易中心的辐射力，占地180亩的交易中心二期工程已经全面启动，项目包括铺面房、大型仓储、大型停车场、学校、医院和中华药都大酒店。中华药都投资股份公司计划用一年的时间完成二期工程的开发、建设、从而使交易中心形成管理科学、配套完善、环境优美、特色鲜明的全国乃至全世界最大的中药材集散地。 主要经营的产品为生药及饮片，如：白术（本地产）、桔梗、天麻、板蓝根、菟丝子、胖大海等。 二、河南省禹州中药材专业市场
旗开得胜 第九单元《医疗机构从业人员行为规范》 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告
旗开得胜C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业
旗开得胜B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗
中医药常用网址大全 药剂信息港介绍新药消息、药学新闻，制药企业。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国金药网本系统包含全国医药技术市场网、全国医药统计网、中国医药卫生电子商务网和中国中药材经济信息网等十几个专网，为客户提供交易交割、仓储配送、生产管理统计分析、科研教学、信息检索等全方位服务。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国医药信息网由国家药品监督管理局信息中心主办，包括医药数据库查询、医药信息服务(产品信息、市场信息、药证管理、企事业动态及海外信息)、中国医疗器械网等栏目。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国药品信息网分为中国药品、新药信息、商情专讯、设备物料、技术服务及药品政策法规等栏目。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国医药网分为求购信息、供应信息、国际求购、产品检索、医药会议及医药论坛等栏目。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/药品快速查询可依台湾药品编号，名称，剂型和制造商查询。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/nhi/MEDICINE.htm中国医药保健品信息网版权归中华人民共和国卫生部所有，有大量的医药信息资源。 https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国医药经贸网https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国医药商 网中国医药交易市场（主要面向医药工业企业）、中国医药配送网（面向医药批发企业）、中国医药零售网。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中商医药信息 网https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/11/11.asp医药信息广场医药方面各种信息及相关讨论。 https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/11/11.asp医药信息总汇有关医药的商业及研究信息。 https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/medical/yiyaojingji/infoallin.htm中国医药化工 网https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国传统医药信息网由国家药品监督管理局信息中心、全国中药信息工作委员会主办，可进行药材市场、药品制剂、医疗器械、医药企业以及保健品的数据库查询，还包括政策法规、中医药专业杂志、网络救助等栏目。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/北京同仁堂https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/全国中药材信息网https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国医药市场 网https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/亳州中药材网提供毫州药市行情、动态等信息。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中药材https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/~jxm/cindex.htm中国药城https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国医药交易市场https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/mai ... .cn/market/home.hts中国安国信息网https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国天然药物信息网 站https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/中国人参药材网介绍中国人参、产品等保健品知识。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/indexc.htm香港药网此网站主要面向药师，设有虚拟大学，提供药物资料。https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,.hk/网上药学资 源https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/yao ... -wenxianjiansuo.htm中草药图谱。 https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/zcy/zcy.htm实用医药网址大全推荐！！ https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/ywdhd.htm中国传统医 药https://www.doczj.com/doc/ef10740501.html,/站点导
临床执业医师资格考试题库与答案（卫生法规） 卫生法规模拟试题(一)[A1型题] 以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。 1．医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了 A．中止执业医师满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚的 C．死亡或者被宣告失踪的 D．中止医师执业活动满一年的 E．有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 2．不予医师执业注册的情形是 A．受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的 C．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的 D．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 E．受刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起不满五年的 3．对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是 A．本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员 B．乡村医生 C．计划生育技术服务机构中的医师 D．军队医师 E．在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员 4．下列不属于法定乙类传染病的是 A．流行性出血热 B．流行性脑脊髓膜炎 C．急性出血性结膜炎 D．流行性乙型脑炎 E．腥红热 5．传染病暴发流行时，必要时当地政府可以采取以下紧急措施，除了 A. 临时征用房屋、交通工具 B．限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 C．停工、停止、停课 D．封闭被传染病病原污染的公共饮用水 E．停止一切活动 6．对于定型包装的食品和食品添加剂，不必在包装标识或产品说明书上标出的是 A．保质日期 B．食用或者使用方法 C．品名、地名、厂名、生产日期 D．生产单位负责任
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷十二） 一、A1 1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B、药品检验机构和疾病预防控制机构 C、卫生监督机构和卫生计生行政部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品生产主管部门和药品经营主管部门 2、以下关于药物不良反应的描述中，正确是 A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的 B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用 C、药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用 D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应 E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应 3、药品不良反应监测专业机构的人员应由 A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 5、世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 6、药物不良反应监测报告实行 A、医师或临床药师报告制度 B、临床药学室收集报告制度 C、逐级定期报告制度 D、通过互联网直接上报制度 E、直接上报、逐级反馈制度
2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷五） 1、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是 2、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 3、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 4、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期 B、药品不注明或者更改生产批号
C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 5、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 6、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 7、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》
E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 8、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 9、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 10、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是 A、查处方，对科别、姓名、年龄 B、查药品，对药名、剂型、规格、数量 C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D、查用药合理性，对临床诊断 E、以上均是 二、B 1、A.一次常用量
2018临床执业医师考前冲刺模拟习题（八） 131、张某，在某医疗机构进行身体检查时被查出患有血吸虫病，依据《传染病防治法》的规定，对于张某该医疗机构应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗 132、李某因患炭疽死亡，依据《传染病防治法》的规定，对其尸体应 A.立即进行卫生处理，就近火化 B.必要时可将尸体卫生处理后火化 C.立即进行消毒处理后火化 D.必要时可将尸体消毒处理后火化 E.在指定场所卫生处理后火化 133、A县张某系霍乱患者，在B市传染病医院隔离治疗期间，擅自逃出医院回到A县，脱离隔离治疗。为防止霍乱传播，可以协助传染病医院追回张某采取强制隔离治疗措施的机构是 A.卫生行政部门 B.疾病控制中心 C.民政部门 D.司法机关 E.公安机关 134、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方 B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方 C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方 D.他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品 E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品 三、A3/A4型题 （135～136题共用题干） 某校住校生郑某感到不适，几天后确诊为病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市医院住院治疗，并未引起注意。过了几天后。又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室的负责人及班主任老师为此受到学校的严厉批评 135、对于郑某应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷四） 一、A1 1、关于医疗机构的临床用血，以下说法正确的是 A、一定要收取费用 B、出售给血液指制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查 2、按照《献血法》的规定，表述错误的是 A、血站是采集，提供临床用血的机构 B、血站不以营利为目的的公益性组织 C、血站应当义务补偿为患者提供血液 D、设立血站必须经省级以上人民政府卫生行政部门批准 E、血站的管理办法由国务院卫生行政部门制定 3、公民临床用血时交付的与用血有关的费用不包括 A、血液采集费 B、血液储存费 C、血液检验费 D、献血员补偿费 E、血液分离费 4、无偿献血的血液用途，应符合以下哪项规定 A、在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站
B、在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位 C、由血站自主决定 D、必须用于临床 E、由卫生行政部门根据情况确定 5、医疗机构的医务人员违反《献血法》的规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，由县级以上卫生行政部门给予的行政处罚是 A、警告 B、罚款 C、吊销《医疗机构执业许可证》 D、责令改正 E、限期整顿 6、血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过 A、100毫升，200毫升 B、200毫升，300毫升 C、200毫升，400毫升 D、100毫升，400毫升 E、200毫升，500毫升 7、献血者两次采血的间隔时间不得少于 A、2个月 B、3个月
C、4个月 D、5个月 E、6个月 8、为保障公民临床急救用血的需要。国家提倡并指导择期手术的患者 A、率先鲜血 B、互助鲜血 C、自愿鲜血 D、自身储血 E、同型输血 9、国家鼓励下列人员率先献血 A、工人 B、农民 C、知识分子 D、高等学校在校学生 E、中等学校在校学生 10、国家提倡自愿献血的健康公民是 A、16周岁至40周岁 B、18周岁至28周岁 C、18周岁至45周岁 D、18周岁至55周岁 E、18周岁至60周岁
精心整理 关于仲景方用药剂量的问题 一.众说纷纭 由于从汉代至今，二千年来，度量衡的标准屡有变更，仲景方的用药剂量，一直困扰着业界。即以《伤寒论》、《金匮要略》中用得最多的剂量单位“两”而论，就有许多不同的说法。远的不说，同是明代人，张介宾说：“古一两，为（今）六钱”。李时珍则说“古之一两，今用一钱可也”，相差六倍之多。清人徐灵胎说：“古一两，今二钱零”，王朴庄则说：“古一两，今七分六厘也”，章太炎又说：“汉之一两，当今三钱四分”。日本学者采用公分制，也有一两等于1.42克和2克的不同说法。这真叫人无所适从了。 二.有了一个标准 高等中医院校教材《方剂学》（1995年版）在“古方药量考证”中说：古今医家对古代方剂用量，虽曾作了很多考证，但至今仍分2至3 克+/-1方寸匕5~8 则折合60~80 寸匕上，60-80 三. 太轻了。 下来，桂枝1/10的比 ”（等6克，芍、姜、甘、麻、杏各3克，枣4枚；桂二越一汤，桂、芍、麻、甘各3克、石膏12克、枣4枚、姜3克。 这就提出一个问题﹕“古一两，今一钱”的标准，对某些方也许差不多，但对以上这些方，就有疑窦了。 再如石膏的用量，《伤寒》《金匮》均有“鸡子大一枚”之方，而在大清气热的白虎汤中石膏用量为一斤，照现在这样的药量折算则为一两，而且还是16两归斤的一两，实折今31.25克，去掉尾数，则为30克。鸡子大一块石膏，今日实秤为50多克，而作为小青龙加石膏汤的变方，方中用石膏不过是清其郁热的厚朴麻黄汤，却用鸡子大一枚，比白虎汤的的石膏还多，有是理乎？从前，我曾就这个问题请教过姜春华先生，姜老也觉得不合适，他开玩笑说：“可能汉代的鸡蛋比现在小，但汉代的鸡蛋是多大？我们怎么知道？”今人于急性热病，当用石膏者，远不止30克之量，张钖纯治“脑膜炎”用至每剂120克；蒲辅周治“乙脑”暑热型，虽9岁儿童亦用至60克。因此，按汉1两约等于今1钱即3克的折算法，1斤等于16两，则仲景白虎汤之一斤只合今30克就恐怕是“病重药轻”了。 又如仲景书中附子的用量，四逆汤用附子一枚，生用，去皮，破八片；强人可大附子一枚。桂枝附子汤用附子三枚，炮，去皮，一枚破八片。附子是我家乡四川江油的特产，四逆汤的附子，常人取中者即使如乒乓球大，也在15克以上，大者则在20克以上。
中医执业医师卫生法规习题及答案：医疗机构从业人员行为规范 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是
A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益
C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
去香港必买药——推荐篇 喇叭牌正露丸 日本喇叭牌正露丸始创于1902年，在百年来的广泛应用中，证实了正露丸对治疗肠胃疾患效果奇佳，且极为安全，在日本早已是家喻户晓，居家旅行的常备良药。在东南亚、香港及我国沿海地区被广泛应用，近年来又进入了美国市场。比李万山钓鱼牌是贵了点，不过效果我觉得还是喇叭好一些的，风火牙痛时效果更为明显。 撒隆适 外用消炎镇痛剂主治：舒缓跌打、扭伤、肌肉疼痛、肩肌僵直、腰痛。
法国双飞人药水 双飞人药水历史悠久，为著名老牌药，是从1838年就开始行销全世界万灵特效良药。1838年，药剂师亨利里克莱斯创建一个基于薄荷和乙醇的药水——双飞人药水，双飞人这个商标由此被提出，但其在1857年才真正开始。两次世界大战促进了双飞人药水品牌的发展，因为双飞人的多功效使它倍受欢迎，是当时士兵不可或缺的药水。双飞人药水以其功效齐全而被广泛认知，具有伤风感冒、肚痛疴呕、蚊咬止痒、消化不良、烫火灼伤、牙痛头痛、消暑提神、驱风救急、舟车晕浪、消毒止炎的功效。 涂起来冰冰凉，就像酒精一样，挥发得很快。蚊叮虫咬都可以用。还可以喝。但是没试过，只是外用。治口腔溃疡我觉得很好！不过过程痛苦一点！
俄罗那英H软膏 粉刺、疹子、热痱、冻疮、癣、刀伤虫咬、太阳灼伤、皮肤破裂（爆拆）、干性香港脚、轻度火伤润肤、剃须后； 黄道益活络油 （这个油我在澳门的时候药房的人告诉我都是在中山产的，香港本地产的比较少，大家留意下）/ 小时候我记得包装上写着是新加坡产的，那时一瓶近90块，小时候老弄伤，黄道益的药香味就陪着我一直长大了，以前的涂上皮肤，干了之后还有一股香味的，现在的不知道是不是用习惯还是厂家不同，感觉没有那股味道了。
中医针刺类技术相关性感染预防与控制指南（试行） 1适用技术范围 本指南适用于毫针技术、耳针技术、三棱针技术、芒针技术、皮 内针技术、火针技术、皮肤针技术、鍉针技术及浮针技术等的感染预防与控制。 2管理要求 2.1医疗机构必须按照《医院感染管理办法》要求，健全医院感 染管理体系及相关规章制度，制定并落实预防与控制中医针刺类技术相关性感染的工作规范和操作规程，明确相关部门与人员的职责。 2.2医院感染管理专（兼）职人员，必须对医务人员开展预防与 控制中医针刺类技术相关性感染的知识及技能培训，并承担相关业务技术咨询、指导工作。 2.3医务人员必须熟练掌握中医针刺类技术诊疗操作规程，掌握 中医针刺类技术相关性感染的预防要点，落实中医针刺类技术相关性感染的防控措施。有明显皮肤感染或者患感冒、流感等呼吸道疾病的医务人员，不应参与诊疗工作。 2.4应教育患者注意个人卫生，建议其针刺治疗前洗头、沐浴， 患呼吸道感染时建议其佩戴口罩。 2.5医疗机构必须督查中医针刺类技术相关性感染防控措施的 落实情况，持续改进，有效降低感染。 3空气通风与消毒
3.1诊室应具备良好的通风、采光条件。应根据季节、室内外风 力和气温，适时进行自然通风和（或）机械通风保证诊疗场所的空气流通和换气次数。 3.2接诊呼吸道传染病患者后应进行空气消毒，遵循《医院空气 净化管理规范》的要求，可采用下列方法之一，并符合相应的要求：3.2.1空气消毒器。 3.2.2紫外线灯照射。 3.2.3其他合法达标的空气消毒产品。 3.3不宜常规采用化学喷雾进行空气消毒。 4物体表面清洁与消毒 4.1依据《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》WS/T 512-2016的要求，遵循先清洁、再消毒的原则，采取湿式卫生的方法，抹布等清洁工具使用后应及时清洁与消毒，干燥保存。或采用清洁、消毒“一步法”完成的产品，如消毒湿巾。要求达到干净、干燥、无尘、无污垢、无碎屑、无异味。 4.2诊桌、诊椅、诊床、地面等无明显污染时采用清水清洁为主， 每天2次。发生血液、体液、排泄物、分泌物等污染时，应先采用可吸附的材料将其清除，再采用有效氯400mg/L～700mg/L的含氯消毒液擦拭，作用30min。 5织物的清洗与消毒 5.1床单（罩）、被套、枕套等直接接触患者的用品应每人次更 换，亦可选择使用一次性床单。被血液、体液、分泌物、排泄物等污
2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷三） 1、某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督管理部门经过调査确认该药为假药，其法定依据是 A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂 2、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
4、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》 E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 5、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 6、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 7、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期
B、药品不注明或者更改生产批号 C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 8、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 9、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 10、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是