增溶：表面活性剂在水溶液中达到CMC后, 一些水不溶性或微溶性物质在胶
束溶液中的溶解度可显着增加，形成透明胶体溶液的作用。
kraff 点：离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Kraff 点。
昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解
度急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊的现象叫起昙，此时的温度称为浊点或昙点。
潜溶：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。
助溶：难溶性药物加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这种物质称为助溶剂。
等渗溶液：系指与血浆渗透压相等的溶液，会发生溶血现象，属于物理化学概念。
等张溶液：系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，也就是与细胞接触时使
细胞功能和结构保持正常的溶液，红细胞在该溶液中不发生溶血，属于生物学概念。
亲水亲油平衡值（HLB：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显着下降的物质。
润湿剂：促进液体在固体表面铺展或渗透作用的称为润湿作用，能起润湿作用的表面活性剂称为润湿剂。
液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
灭菌制剂：采用某一物理或化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。无菌制剂：指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。
湿热灭菌法：用饱和蒸汽，沸水或流通蒸汽进行的灭菌方法。
D值：系指在一定的温度下，将微生物杀灭90%或使之降低一个对数单位所需的时间。
Z值：系指降低一个1gD值需升高的温度数，即灭菌时间减少为原来的1/10 所需要升高的温度数。
F值：系指在一定温度下（TO）给定Z值所产生的灭菌效果与TO下给定Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间，单位为分钟。
F0值：系指在一定灭菌温度（T）下、Z值为10C所产生的灭菌效果与121C Z 值为10C所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间。
散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂44.Granules 颗粒剂：药物与辅料混合制成的颗粒状制剂
临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
湿法制粒：在药物粉末加入液体黏合剂，靠黏合剂的架桥或粘结作用使粉末
聚结在一起而制备颗粒的方法。
干法制粒：将药物粉末及必要的辅料混合均匀后，用适宜的设备将其压成块
状、片状或颗粒状，然后在粉碎成适当大小的干颗粒，最后压制成片剂。倍散：是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。颗粒剂：系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。胶囊剂：系指将药物或者药物与辅料的混合物填装于空心胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
基质吸附率：将固体药物1g 制成可包制胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。
肠溶胶囊：系指硬胶囊或软胶囊经特殊的药用高分子材料处理或适宜的方法加工而成。
滴丸剂：固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而成的播磨制剂。软膏剂：指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的具有适当稠度的均匀的半固体外用制剂。
乳膏剂：用乳状型基质制备的软膏剂。
糊剂：含有大量药物粉末（大于25%）的软膏剂。
眼膏剂：药物与适宜基质均匀混合制成的无菌溶液型或混悬型半固体制剂。凝胶剂：指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。
栓剂：药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
气雾剂：系指含药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
喷雾剂：系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释放出的制剂。
吸入喷雾剂：系指微分化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
抛射剂：是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂。中药制剂：是指以饮品为原料，根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料加工成具有一定规格的药物制品。
中药的有效成分：是指药材中起主要药效作用的化学成分。
中药的有效部位：是指起治疗作用的一类或几类有效成分的混合物。浸渍法：是将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡而浸出有效成分的方法。
渗漉法：是将药物装入渗漉筒中，在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉，在流动过程中浸出有效成分的方法。
中药合剂：系指药材用水或其他溶剂采用适宜方法提取经浓缩制成的内服液体制剂。
酒剂：系用蒸馏酒浸提药材而制得的澄明液体制剂酊剂：系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂。流浸膏剂：用适宜的溶剂浸出有效成份蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的制剂。
浸膏剂：药材用适宜的溶剂浸出（或煎出）有效成份，浓缩，调整浓度至规定标准而制成的粉状或膏状的固体制剂。
固体分散体：是指将药物高度分散于适宜的载体中形成的一种固态物质。
固态溶液：药物在载体中或载体在药物中以分子状态分散时，形成的均相体系。
低共熔混合物：两种比例适当的固体混匀后，形成的一种熔点更低的微晶混
合物。
包合物：系指药物分子被全部和部分包和与另一种分子的空穴结构内，形成
的特殊复合物。
主分子：为具有一定空穴结构的包合材料。
客分子：被包和在主分子内的小分子化合物。
聚合物凝胶：系由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体系统。
纳米乳：系指粒径为10—100nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定体的胶体溶液。
微囊：利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态药物或液态药物包裹而成核-壳型的微囊。
微球：系指药物与高分子材料制成基质骨架球形或类球形实体，药物溶解或
分散于实体中。
单凝聚法：系在高分子材料溶液中加入凝胶剂以降低高分子的溶解度而凝聚成囊的方法。
复凝聚法：系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料，在一定条件
凝聚成囊的方法。
溶剂-非溶剂法：系在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂（非溶剂），引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。
液中干燥法：系从乳状液中除去分散相的挥发性溶剂以制备微囊或微球的方
法。
纳米粒：系指纳米囊和纳米球的总称。粒径在10—100nm。脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体助乳化剂：系与乳化剂一道使用，可以调剂乳化剂HLB值，降低乳滴粒径的短链醇或表面活性剂。
缓释制剂：系指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长的时间内维
持有效血药浓度的制剂。
控释制剂：系指药物按预先设定好的程序缓慢的恒速或接近恒速的释放制剂，一般符合零级动力学过程。
主动靶向制剂：药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的机制。
被动靶向制剂：由于载体的粒径、表面性质等特殊材料使药物在体内特定靶
点或部位富集的制剂。
物理化学靶向制剂：通过设计特定的载体材料和结构，使其能够相应于某些
物理或化学条件而释放药物。