剧毒化学品储存规定
《》第二十二条规定：剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品必须在专用仓库内单独存放，实行双人收发、双人保管制度。储存单位应当将储存剧毒化学品以及构成重大危险源的其他危险化学品的数量、地点以及管理人员的情况，报当地公安部门和负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门备案。
剧毒化学品从业单位安全检查要求
安全管理
1、单位负责人为安全管理责任人，与当地公安机关具结保证，并签订安全责任状。
2、有安全领导小组，由单位主要负责人和生产、保卫、仓库等部门负责人组成。
3、使用、储存、销售等人员以及部门负责人经过安全生产监督部门培训，取得上岗资质。
4、有应急处置预案，每年演练一次，有记录。
安全制度
1、有各级岗位安全责任制，并张贴上墙。
2、定期组织安全教育培训，有活动记录。
3、定期进行安全检查，及时整改安全隐患，有记录。
4、有剧毒化学品安全生产安全操作规程、工艺标准、使用审批、领用、保管收发、安全管理、安全检查、隐患整改、废弃剧毒化学品和容器的处置、值班巡查、事故调查处理以及奖惩等制度，并严格执行，且装订成册。
使用、销售管理
1、剧毒化学品的审批、领用、进出库、收发存根等台帐登记清晰完整并保存一年。
2、剧毒化学品使用要由单位负责人审批，实行双人领取双人监督使用。
3、销售、储存台帐，剧毒化学品的购买、运输、销售手续合法，流向记录完整，并保存一年。
4、剧毒化学品的使用、销售、储存、流向月报按时上报公安机关。
5、废弃剧毒物品、容器(包括闲置等)有登记。
6、有防泄漏，防毒、消毒、中和等安全器材和设施。
储存运输管理
1、有专用仓库，24小时双人值班看守。
2、仓库实行双人双锁保管、装有防盗门、防盗窗，报警电话、犬防、与110联网的CK报警器等防盗设施。
3、仓库需经消防部门验收合格。
4、有交通部门认可的专门运输剧毒化学品的资质。
5、剧毒化学品仓库有外来人员登记、值班巡查登记，清晰完整，并保存一危
化品管理制度
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１．总则
１．１加强对化学危险物品的管理，防止化学危险物品在运输、贮存、生产和使用过
程中发生火灾、爆炸及毒害等事故，保障人民生命财产的安全。
２．范围和分类
２．１凡具有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质，在生产、贮运、使用中能引起燃
烧、爆炸和导致人身中毒或伤害事故，并使财产受到毁坏的化学物品，统称为化学危险物品。２．２有些物品虽不属于危险物品，但具有一定的危险性也应加强管理。
２．３化学危险物品按其性质和贮运要求分为：
２．３．１爆炸品
２．３．２压缩气体和液化气体
２．３．３易燃液体
２．３．４易燃固体，自燃物品和遇湿易燃物品
２．３．５毒害品和腐蚀品及感染性物品
２．４化学危险物品的管理，应严格执行国家《爆炸物品管理规则》、《化学危险品安全管理条例》等规定。
３．生产和使用
３．１生产和使用化学危险物品的装置，应根据危险品的种类、性能和生产过程中的
火灾危害及毒害程度，设置相应的排风、通风、防火、防爆、防尘防毒、泄压、降温、防潮、避雷、阻止回火、导除静电、紧急排放、隔离操作和自动报警等安全设施。
３．２生产车间存放的危险物品，应根据生产需要，规定存放时间、地点和最高允许
存放量。原料和成品应经化验，以免因成分不符标准或发生事故。
３．３剧毒物品生产和使用场所操作人员必须正确穿戴专用防护用品和器具（如酸、碱作业岗位要戴眼镜、处理问题时必须戴面罩）。严禁用手直接接触剧毒物品，不得在剧毒物品场所饮食，应备有一定数量的解毒药品（甘草含剂等）以备应急抢救之用，工作结束后应更换工作服，清洗后方可离开作业场所。
３．４包装化学危险物品的容器，在使用前必须进行检查，消除隐患。容器必须牢固、严密，并按照国家颁发的《危险货物包装标志》的规定，印贴专用的标志和物品名称。易燃易爆化学危险物品要将其理化性质（闪点、燃点、自燃点、爆炸极限等数据）和防火、防爆、灭火、安全贮运等注意事项写在说明书上，否则不准出厂。
３．５生产或储存易燃、易爆物品场所，其电气、动力设备、照明装置、仪表和开关等应根据危险物品的性质和国家颁发的《爆炸危险物品场所电气安全规程》等规定，分别采用防爆或隔离措施。
３．６输送液体物品，应采取防止泄露、消除静电的措施，输送固体氧化剂、易燃固体等应防止摩擦、撞击。
３．７易燃易爆物品禁止使用明火加热，在高温反应或蒸馏等操作过程中，若必须采用烟道气、有机热载体、电热或照明等加热时，应采取严密隔离措施。
３．８凡用于生产的煤气、有毒、有害气体蒸汽、水等管道必须与生活用汽（水）管道分开。用途不同的工作气体（液体）管道不应联通。
３．９化学危险品生产或使用过程中所产生的废水（气）、废渣和粉尘的排放必须符合国家有关规定的标准处理。
３．１０严禁用一级易燃液体洗刷机器设备、车辆部件和工作服等。
３．１１易燃、易爆设备、管道检修，要求严格按公司《动火管理制度》和《安全检修制度》规定执行。
４．贮存和保管
４．１贮存量较大的化学危险品的仓库应根据物品性质，按规范要求设置相应的防爆、泄压、防火、防雷、报警、防晒、调温、消除静电、防火围堤等安全装置和设施。
４．２化学危险物品仓库内只能贮存同一类化学危险物品，不同品种要分堆存放，不能超量贮存，并应有一定的安全距离，并保证道路通畅。
４．３对化学试剂危险物品库要安排的货位，避免混存。化学性质、防护或灭火方法相互抵触或相互有影响的化学危险物品，绝对不允许贮存在同一库内。
４．３．１氧化剂不得与易燃易爆物品同存一库。
４．３．２能自燃或遇水燃烧的物品不得与易燃易爆物品同存一库。
４．４对于遇水易爆，遇高温、低温、爆晒会发生分解的化学危险物品，以及液化气体分别不得在潮湿、易积水、高温处及低温处贮存，不能在露天场地贮存。
４．５化学危险物品仓库与生产、生活区有适当的距离，配备一定数量的消防设施。
４．６化学危险物品仓库管理人员（包括库工）必须进行公司三级安全教育，经考试合格，由本单位发给安全作业证方能上岗操作。
４．７化学危险物品的管理人员，要选配责任心强，经过专门训练，熟知危险物品性质和安全管理常识的人员担任。
４．８化学危险物品仓库出入库发放制度:
4．8．1化学危险品入库前均应按合同或入库单、请检单进行检查验收、登记，验收内容包括：
a.商品数量；
b.包装；
c.危险标志；
d.?合格证或检验报告。
经核对后方可入库，当商品性质未弄清时不得入库。
4．8．2化学危险品出库前均应按合同或领料单进行检查核对，核对内容包括：
a.商品数量；
b.包装；
c.危险标志；
4．8．3进入化学危险品储存区域的人员、机动车辆和作业车辆，必须采取防火措施。4．8．4装卸、搬运化学危险品时应按有关规定进行，做到轻装、轻卸。严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾动和滚动。
4．8．5装卸对人身有害及腐蚀性的物品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品。
4．8．6不得用同一车辆运输互为禁忌的物料。主管部门要加强检查，严格执行。
４.８.７修补、换装、清扫、装卸易燃、易爆物料时，应使用不产生火花的铜制、合金制或其他工具
4．8．８?为防止发料差错，对剧毒物品、易制毒品必须实行双人收发、双人双锁、双人运输和双人使用的“四双”制度。
４.８．10?化学危险物品仓库严禁吸烟和使用明火。
4．8．11?化学危险物品的领用需经使用人员提出，部门主管批准，仓管人员同意后方可出库。
4．8．12?化学危险品的出入库须有台帐记录，每月必须进行盘帐，做到帐、卡、物相付。
５．装卸运输
５．１化学危险物品的装卸和运输，必须指派责任心强，熟知危险品一般性质和安全防范知识的人员承担。
５．２化学危险物品装卸运输人员，应持有安全合格证，按运输危险物品的性质，佩戴好相应的防护用品，装卸时必须轻拿轻放，严禁撞击、翻滚、摔拖重压和摩擦，不得损毁包装容器，注意标志，堆放稳妥。
５．３化学危险品装卸前后，对车厢、库房应进行通风和清扫，不得留有残渣。装过剧毒物品的车辆，卸后必须洗刷干净。
５．４相互碰撞、接触易引起燃烧爆炸，或造成其它危害的化学危险物品，以及化学性质互相抵触的危险物品不得违反配装限制而在同一车上混装运输。
５．５化学危险品装运时不得人货混装。运输爆炸、剧毒和放射性危险物品，应指派专人押运，押运人员不得少于２人。
5．6运输危险物品的车辆应严格防止外来明火，尽可能选择路面平坦的道路，不得
在繁华街道行驶和停留，行车中要保持车速、车距，严禁超速、超车和强行会车。
５．7装运易燃易爆物品的机动车辆排气筒上必须装有阻火器，并配备灭火器材。车
头应悬挂“危险品”标记，罐车要挂静电接地导链。
5．8装运爆炸、易燃液体、可燃气体、剧毒和放射性等危险物品，必须包装牢固、严密，使用符合安全要求的运输工具：
５．8．１禁止使用电瓶车、翻斗车、铲车和脚踏车等运输爆炸物品。运输氯化钾、
氯化钠等氧化剂和铁桶包装的低闪点的易燃液体时，不得用铁板车及汽车挂车。
５．8．２禁止用叉车、铲车、翻斗车搬运易燃易爆液化气等危险物品。
５．8．３高温季节装运液化气体和易燃液体等危险物品的车辆要有防晒设施。
５．8．４装运电石等忌水物品时，应要有防雨设施。
５．9公司销售部对来公司拉运危险货物的客户要检查：“采购证、准运证、押运人员的押运证、槽（罐）车准用证”、并检查运载工具外观是否合乎安全要求，如发现问题应责成用户处理后方可发货。
６．报废处理
６．１剧毒物品用后的包装物必须严加管理统一回收登记造册，专人负责处理。
６．１．１铁制包装容器不经彻底洗刷干净，不得改作它用。
６．１．２包装容器必须在生产部指派专人监护下销毁。
６．２剧毒物品废弃物的报废处理必须先提出申请，制定安全措施，经生产部批准后方可处理。
６．３凡公司报废的金属容器、设备、管道等含有化学危险物质的，必须由使用单位按规定要求清洗置换分析合格后，方可交给废品处理部门。
６．４公司生产中的各类有害废渣、污物必须加强管理，不得随同一般垃圾运出。
中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录
(一九八七年五月二十八日国家计量局发布；一九九九年一月十九日国家质量技术监督局增补；二00一年十月二十六日国家质检总局增补；二00二年十二月二十七日国家质检总局调整)
一、根据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》第十六条的规定，制定本目录。
二、本目录所列的计量器具为《中华人民共和国强制检定的工作计量目录》的明细项目，本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强制检定。具体项目为：
1、尺：竹木直尺、套管尺、钢卷尺、带锤钢卷尺、铁路轨距尺；
2、面积计：皮革面积计；
3、玻璃液体温度计：玻璃液体温度计；
4、体温计：体温计；
5、石油闪点温度计：石油闪点温度计;
6、谷物水份测定仪：谷物水份测定仪；
7、热量计：热量计；
8、砝码：砝码、链码、增铊、定量铊；
9、天平：天平；
10、秤：杆秤、戥秤、案秤、台秤、地秤、皮带秤、吊秤、电子秤、行李秤、邮政秤、计价收费秤、售粮秤；
11、定是包装机：定量包装机、定量灌装机；
12、轨道衡：轨道衡；
13、容重器：谷物容重器；
14、计量罐、计量罐车：立式计量罐、卧式计量罐、球表计量罐、汽车计量罐车、铁路计量罐车、船舶计量仓；
15、燃油加油机：燃油加油机；
16、液体量提：液体量提；
17、食用油售油器：食用油售油器；
18、酒精计：酒精计；
19、密度计：密度计；
20、糖量计：糖量计；
21、乳汁计：乳汁计；
22、煤气表：煤气表；
23、水表：水表；
24、流量计：液体流量计、气体流量计、蒸汽流量计；
25、压力表：压力表、风压表、氧气表；
26、血压计：血压计、血压表；
27、眼压计：眼压计；
28、出租汽车里程计价表：出租汽车里程计价表；
29、测速仪：公路管理速度监测仪；
30、测振仪：振动监测仪；
31、电度表：单相电度表、三相电度表、分时记度电度表；
32、测量互感器：电流互感器、电压互感器；
33、绝缘电阻、接地电阻测量仪：绝缘电阻测量仪、接地电阻测量仪；
34、场强计：场强计；
35、心、脑电图仪：心电图仪、脑电图仪；
36、照射量计（含医用辐光源）：照射量计、医用辐射源；
37、电离辐射防护仪：射线监测仪、照射量率仪、放射性表面污染仪、个人剂量仪；
38、活度计：活度计；
39、激光能量、功率计（含医用激光源）：激光能量计、激光功率计、医用激光源；
40、超声功率计（含医用超声源）：超声功率计、医用超声源；
41、声级计：声级计；
42、听力计：听力计；
43、有害气体分析仪：CO分析仪、CO2分析仪、SO2分析仪、测氢仪、硫化氢测定仪；
44、酸度计：酸度计、血气酸碱平衡分析仪；
45、瓦斯计：瓦斯报警器、瓦斯测定仪；
46、测汞仪：汞蒸气测定仪；
47、火焰光度计：火焰光度计；
48、分光光度计:可见光分光光度计、紫外分光光度计、红外分光光计、萤光分光光度计、原子吸收分光光度计；
49、比色计：滤光光电比色计、萤光光电比色计；
50、烟尘、粉尘测量仪：烟尘测量仪、粉尘测量仪；
51、水质污染监测仪：水质监测仪、水质综合分析仪、测氰仪、溶氧测定仪；
52、呼出气体酒精含量探测器：呼出气体酒精含量探测器；
53、血球计数器：电子血球计数器；
54、屈光度计：屈光度计；
55、电子计时计费装置：电话计时计费装置；
56、棉花水份测量仪：棉花水份测量仪；
57、验光仪：验光仪、验光镜片组；
58、微波辐射与泄漏测量仪：微波辐射与泄漏测量仪;
59、燃气加气机：燃气加气机；
60、热能表：热能表。
三、各省、自治区、直辖市人民政府计量行政部门可根据本目录，结合本地区的实际情况，确定具体实施的项目。
四、本目录由国务院计量行政部门负责解释。
五、本目录自一九八七年七月一日起施行。
红色：停用标识；绿色：检定或校准合格的标识；黄色：降级使用
药品储存管理制度 1.药品储存的原则是：安全储存，降低耗损，保证质量，收发迅速，避免差错事故。 2.仓库保管人员的基本职责 (1)按照药品分类进行科学储存，预防差错、混淆、变质。 (2)做到数量准确，账目清楚，账物相符。 3.按照规定做好在库药品的储存保管 (1)药品应按贮藏温、湿度要求，分别储存于低温库、阴凉库或常温库内。①阴凉库：温度保持在0~20℃；②常温库：温度保持在0~30℃；③低温库：温度保持在2~10℃；④相对湿度：保持在45%~75%。 (2)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库存放或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区，按《不合格药品管理制度》进行管理； ⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格区，确认为不合格的入部不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛；⑦近效期药品应按月填写近效期药品催销表。 (3)在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不能倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
(4)药品的堆垛应留有一定距离，具体要求如下：①药品货位与货位的间距不小于100cm；②药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；③药品与地面的间距不小于10cm；④库房间主要通道宽度不小于200cm；⑤照明灯具须采用防爆灯，垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之前的水平距离不小于50cm。 (5)在库药品实行色标管理，其中：①黄色：为待验药品库（区）、退货药品库（区）；②绿色：为合格药品库（区）、零货称取库（区）、代发货药品库（区）；③红色：为不合格品库（区）。 (6)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。 (7)保管人员依据验收人员签字的“药品验收通知单“办理入库手续并登记保管台账。 (8)对货与单不符、质量异常、标签不牢、保证破损、标志模糊等情况，有权拒收并报请药学部门及质量部门处理。 (9)保管人员应接受养护员有关储存方面的指导，与养护员共同做好仓库温、湿度管理，正确储存药品。 (10)严格药品出库复核的管理制度，未经复核人员复核并签字的药品不得出库发货。 (11)保管人员每月进行库存盘点工作，做到账物相符。
编号：SY-AQ-08969 ( 安全管理) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 气瓶储存使用消防安全管理规 定 Regulations on fire safety management of cylinder storage and use
气瓶储存使用消防安全管理规定 导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。在安全管理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关系更直接，显得更为突出。 1.新投入使用的气瓶必须符合国家安全标准，检验合格（有检验 合格证），严禁储存充装压力超过气瓶设计压力的气瓶。 2.气瓶与其他危险化学物品不得任意混放。（间隔距离不小于 10米） 高压气瓶分类储存规定 气体性质 可燃气体 助燃气体 不燃气体 气体名称 氢、甲烷、乙烯、丙烯、乙炔液化石油气、丙烷、一氧化碳、 液态烃蒸气、甲醚、氯甲烷等 氧、压缩空气、氯气
氮、二氧化碳、氖、氩 不准共同储存的物品种类 除惰性不燃气体（如氮、二氧化碳、氖、氩）外，不准和其他种类易燃易爆物品共同储存 除惰性不燃气体和有毒物品（如氯化钾、碳酰二氯（光气）、五氧化二砷、氰化钾）外，不准和其他种类易燃易爆物品共同储存除气体、有毒物品和氧化剂（如氯酸钾、钠、硝酸钾、钠、过氧化钠）外，不准和其他种类的物品共同储存 3.有毒气的气瓶，或所装介质互相接触后能引起燃烧爆炸的气瓶，必须分室储存（如氢与氧、氢与氯，氯与氨等气瓶）。 4.易于发生聚合反应的气体气瓶，如乙炔、乙烯等，必须规定储存期限，平时应执行先进先出的制度，避免久储。气瓶使用后应留有剩压，以防第二次充装时因无压而渗入杂质，引起事故。 5.气瓶入库一律不准用电磁起重机搬运；搬运进库及堆放时，不得敲击、碰撞、抛掷、滚拉，更不准将瓶阀对着人身。 6.进库气瓶应旋紧瓶帽，气瓶应套上两个防震圈，否则不得在地
危化品贮存管理制度 一、 总则 根据《危化品安全管理条例》、《常用化学危险品贮存通则》、《仓库防火安全管理规则》，结合本公司危险化学品(剧毒品)安全管理制度，特制定本制度。 二、出入库管理 1、贮存化学危险品的仓库，必须建立严格的出入库管理制度，要检查验收、登记； 2、化学危险品入库时，应严格检验物品质量、数量、包装情况、有无泄漏，经核对后方可入库，并作好登记，当物品性质未弄清时不得入库； 3、化学危险品出库前严格进行检查验收、登记，本公司部门（车间）所用的物品经审批后方可出库； 三、装卸管理 1、进入化学危险品贮存区域的机动车辆和作业车辆，必须采取防火措施； 2、危险品的装卸人员进行必要的教育，使其按照有关规定进行操作； 3、装卸、搬运化学危险品时应按有关规定进行，做到轻装、轻卸。严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动； 4、不得用同一车辆运输互为禁忌的物料； 5、不得中途中断裝卸作业；
6、装卸对人身有毒害及腐蚀性的物品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用品； 7、各种机动车辆装卸物品后，不准在库区、库房、货场内停放和修理； 8、库区内不得搭建临时建筑和构筑物。因装卸作业确需搭建时，必须经公司防火负责人批准，装卸作业结束后立即拆除； 9、房内固定的吊装设备需要维修时，应当采取防火安全措施，经安全负责人批准后，取得作业票方可进行； 10、装卸作业结束后，应当对库区、库房进行检查，确认安全后，方可离人； 四、储存管理 1、仓库工作人员应进行培训，经考核合格后持证上岗，正确佩带劳保用品。 2、化学危险品入库后应采取适当的养护措施，在贮存期内，定期检查，发现其品质变化、包装破损、渗漏、稳定剂短缺等，应及时处理； 3、库房温度、湿度应严格控制、经常检查，发现变化及时调整； 4、根据危险品性能分区、分类、分库贮存，各类危险品不得与禁忌物料混合贮存，并挂好安全周至卡； 5、根据危险物的特性，做好防晒、防潮工作，发现有积水、潮湿，日晒立即组织转移； 6、贮存化学危险品的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明火，人员进入仓库必须交出火种，要穿戴静电防护服和静电拖鞋，。 五、防火管理
交口县人民医院剧毒化学品管理制度 一、剧毒化学品的购进和调拔 1．采购剧毒化学品必须由医院药库做计划，并经院保卫部门审查同意的专门采购人员担任，凭许可证件按公安部门有关规定统一办理。剧毒化学品采购必须根据实际需要，严格控制品种和用量，不准计划外超量储备，并指定到有合法经营剧毒化学品的医药公司购买。 2．任何部门和个人不得私自接收外单位转让和赠送的剧毒化学品，同样，不得向外单位转让和赠送剧毒化学品。 二、剧毒化学品的安全管理 1．建立剧毒化学品保险柜并放置于规定的房间内，符合公安部门要求进行统一管理。任何部门不准私设剧毒化学品库。任何个人不得携带剧毒化学品擅自离开使用场所或存放地点。 2．剧毒化学品库保管人员由药学技术人员担任并报公安部门备案，保管员必须严格执行有关法规和制度。 3．剧毒化学品的申购、出库必须有严格的审批手续。凭证和批件要妥善保存，不准涂改或销毁。 4．剧毒化学品保险柜内不准存放其它物品，剧毒品必须保证帐、物、卡相符（包括品种、规格、数量）。 5．剧毒化学品库管理人员必须做到“四无一保”和严格遵守“五双”制度，（“四无一保”即无被盗、无事故、无丢失、无违章、保安全。“五双”制度即“双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本帐。）及购买、储存、使用、运输等管理规定，坚持规范化管理、严禁混存、混运。 三、剧毒化学品的领取和发放 领取剧毒化学品，应由领用人填写专用申领单，经药剂科负责人签字后，指定双人领取。剧毒化学品领取和发放必须各有两人同时进行。 四、剧毒化学品的使用管理
1．使用剧毒化学品的药师必须有具备应有的知识和技能，严格按规程操作。使用剧毒化学品必须有两人以上操作。 2．领用剧毒化学品的单位必须配备专用存放柜，严格执行双人、双锁保管制度。 3．剧毒化学品的使用必须有实验记录，内容包括（使用时间、使用人、用量和用途）。剧毒化学品如有丢失应立即报告保卫科及公安部门。 五、剧毒化学品使用后的处理 1．剧毒化学品的原包装容器必须退回药库，不得丢失和擅自处理。 2．剧毒化学品使用后废渣、废液、废气等，由使用单位负责处理，要严格执行环保规定，不得私自乱倒污染环境。自行处理不了的应及时报告，通过保卫科按有关规定进行处理，所需经费由使用单位负责。 交口县人民医院 2013年9月15日
编号：SM-ZD-95584 药品储存与养护管理制度Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改
药品储存与养护管理制度 简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。 2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。 3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。 4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。 5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培
危化品储存管理规定 危化品储存管理规定 凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀等危险物质在运输、装卸、储存、保管过程中，在一定条件下能引起燃烧、爆炸，导致人身伤亡和财 产损失等事故的化学物品，统称为危险化学品，通常分为：易燃类、剧毒类、强腐蚀类、易爆类、强氧化剂类。 1、危险化学品分类隔离存放，做到专场专库、定点定位定置分区，专人管理，专车专运。 2、包装物、容器由政府管理部门审查合格的专业生产企业定点 生产，并经国务院质检部门认可的专业检测、检验机构检测、检验 合格，且包装外形无明显外伤,附件齐全,封闭紧密,无跑、冒、漏、滴、蒸发现象，使用期在试压规定期内。 3、易爆品储存 1)、易爆品仓库为单层建筑并装设避雷针。库房阴凉通风,远离 火种、热源，防止阳光直射。库温控制在15℃～30℃为宜,相对湿 度一般控制在65%～75%，库房内部照明采用防爆型灯具，开关设于 库外。 2)、堆放牢固、稳妥、整齐，防止倒垛，便于搬运，利于通风、防潮、降温。 3)、易爆品包装底铺垫20cm左右方木或垫板，不用受撞击、摩 擦容易产生火花的石块、水泥块或钢材等铺垫。堆垛高度、密度、 长度、间距、墙距、柱距、顶距等均需慎重考虑，不得超量储存。 4、易燃液体储存 1)、易燃液体储存于阴凉通风库房，远离火种、热源、氧化剂及氧化性酸类。
2)、闪点低于23℃的易燃液体，其仓库温度一般不得超过30℃，低沸点品种须采取降温式冷藏措施，露天储罐如气温在30℃以上时 采取降温措施。 3)、储罐存放如苯、醇等商品时，其机械设备必须防爆，并有导静电的接地装置。 5、剧毒化学品贮存 1)、做到“五双制”，即双把锁、双人取、双人用、双本账、双人管，并按期核对账目。 2)、剧毒化学品销售量、流向、储存量如实记录，防止剧毒化学品被盗、丢失或者误售、误用，如发现上述情况立即报告当地公安 部门。 3)、建立易制毒化学品销售台账，如实记录销售品种、数量、日期、购买方等情况，其台账和证明财料保存2年。 6、罐、桶装危险化学品不超储，瓶内气体不得用尽，一般保留0.2MPa的余压。 7、每种物品注明物品名称、数量、特性及扑救方法。 8、符合有关安全、防火规定，并根据物品的种类、性质，设置 相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调温、消除静电、防护围堤等安全设施，并做到： 1)、消防器材防火警示、指示标志漆色醒目、完好。 2)、防火间距满足要求，耐火等级符合国家规定，相邻库房以防火墙隔离。 3)、消防设施布局合理，消防通道畅通。 9、通风、隔热措施可靠，通风以自然通风为主，机械通风为辅，以确保通风良好，阳光直射库区采取隔热、降温等措施。 10、电气设施根据贮存危险物品种类分级分区，库内照明采用防爆照明灯，库房周围不堆放可燃材料。
剧毒危险化学品仓库管理制度示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月
剧毒危险化学品仓库管理制度示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 剧毒品应严格按照专库储存、专人保管和“五双” （双人收发、双人入帐、双人双锁、双人运输和双人使 用）制度执行。 严格五广人员进入剧毒品专用仓库，保管员对进入剧 毒品仓库的人员进行登记。 保管员应对剧毒品的流向、储存量和用途如实记录， 每月定期向 生产科长报告剧毒品的领用和库存情况。 液氯仓库要保持良好的通风，入库时要注意验收品名 和验瓶日期，搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。 氯乙酸仓库需要保持干燥通风，垫好垫板。搬运作业 要注意个人防护，轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
保管员应对入库的液氯钢瓶号码和返回的空瓶号码作好记录，对使用过的氯乙酸包装袋统一回收，经用碱水洗净，检验合格后方可卖出，并告诉顾客不准存放食品。 保管员如发现剧毒品被盗、丢失或误用时，必须立即向厂长汇报，并同时上报本地公安部门。 剧毒品仓库内不准办公、休息、住人。每日工作结束后进行一次安全检查，打开防盗监控报警系统方可离开。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion
医院药品储存管理制度 一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。 二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。 三、仓库保管人员的基本职责： （一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。 （二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。 四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。 （一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。 1、阴凉库：温度不高于20℃。 2、常温库：温度保持在0℃—30℃。 3、冷库：温度保持在2℃—10℃。 4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中： 1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。 2、内服药与外用药应分库或分区存放。 3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。 4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。 5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。 6、处方药与非处方药分开存放。 7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。 8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。 9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛
的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。 10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。 11、近效期药品应挂近效期标志。 12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 （四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下： 1、药品垛与垛的间距不小于100cm。 2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。 3、药品与地面的间距不小于10cm。 4、库房内主要通道宽度不小于200cm。 5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。 （五）在库药品均实行色标管理，其中： 1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。 2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。 3、红色：不合格药品库（区）。 （六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。 （七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。 （八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。 （九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
气体储存管理的规定 为适应公司的发展，加强气体的管理，根据目前公司使用气体情况，现对气体的储存、检验、出入库规定如下，望相关人员遵照执行！ 气体储存规定： 公司目前使用的气体主要有氦气、氩气、氧气、乙炔等气体，主要采用压力容器存储，即40L碳钢瓶装气体。关于其存储规定如下： 1、气体存放区内应留有安全通道，严禁在通道内存放任何物品，确保通道 通畅。 2、气体存放必须按照储存区的标识定置存放，摆放整齐，严禁倾倒。严禁 空瓶和满瓶混放。 3、气瓶存放和使用过程中应遮阳防晒，严禁敲打、碰撞。 4、氩气在存放和使用过程中，不能在密闭的场所，以免引起人员窒息。 5、氧气和乙炔瓶之间的间距不得小于5米，离明火距离不得小于10米。 6、气体存放区应配有消防器材及悬挂醒目的防火标志，仓管员应经常检 查。 7、仓管员应密切注意、维护气体存放区的卫生、安全，发现异常情况应立 即上报主管领导处理。 8、气瓶在搬运过程中，禁止肩扛和在地上滚动。 9、各种气体应按规定存放在规定的区域，气瓶应放直立放置，摆放整齐， 佩戴好瓶帽，并应安放稳固，严禁倾倒。 10、氧气的其他要求： a、禁止与油类等物品接触。
b、禁止与可燃气体混放。 c、禁止用氧气通风和降温。 气体检验规定： 一般氧气、氩气、氦气的测量都可以用氧气表进行测量，氧气压力不得低于10Mpa，氦气和氩气压力一般在12-13Mpa ，而乙炔瓶中的压力低，不适用氧气表测量，而需要用专用的乙炔表进行测量。一般压力在1.5 Mpa左右，不得超过2Mpa。本公司要求乙炔充气重量为2kg/瓶左右，压力1.5 Mpa左右。而在退还空瓶时，气体是不能用尽的，氧气、氦气、氩气最少应保留0.5 Mpa但不高于1 Mpa（其残留值是根据季节的变化而定的），而乙炔要有不低于0.05 Mpa但不高于0.2 Mpa的剩余压力，以免在灌装时避免混进其他气体，造成危险。 气体出入库规定： 1、气体区域的日常管理有备品备件库负责。 2、瓶装气体到货时，须经当班仓管员和检斤员共同按照上述标准进行逐瓶检验，符合检验标准，仓管员和检斤员办理入库手续，不符合检验标准，则不得入库，作退货处理。 3、领用人领用时，应带空瓶换取满瓶气体，当班仓管员应按照检验标准进行气体残留值检测，符合检测要求则予以更换，超出残留值则不予更换。 4、更换气体时，当班仓管员应按照其他物料的出库相关规定开具领料单。 5、在退回空瓶时，当班仓管员和检斤员应共同逐瓶进行检测空瓶残留值是否符合检验要求，如符合则退回，不符合，则留在存放区做明显标识，并上报相关领导进行处理。
危化品储存及使用管理规定 危险化学品是指具有危害的剧毒化学品和其他化学品，如何制定危化品的储存及使用管理规定呢?下面学习啦小编给大家介绍关于危化品储存及使用管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。 危化品储存及使用管理条例一. 目的 为严格执行《危险化学品安全管理条例》等有关法规和制度，加强对危险化学品的安全管理，确保人员安全，特制定本制度，达到消除危害、安全生产的目的。 二. 适用范围 危化学品仓库。 三. 注意事项 1.化学品仓库实行双锁制度，A锁钥匙由保管员保存，B 锁钥匙由主管副总保存，业务部门需要领用时持领料申请单向主管副总申领领料通知书和B钥匙，领料完成后交还钥匙，并将领料回执送保管员处。 . 人员培训：危化学品仓库工作人员应进行培训，经考核合格后持证上岗。对危化学品的装卸人员进行必要的教育，使其按照有关规定进行操作。仓库的工作人员除了具有一般消防知识之外，还应进行在危险品库工作的专门培训，熟悉各区域储存的化学危险品种类、特性、储存地点事故的处理顺序及方法。
. 危险化学品库只允许化学品仓管人员能够出入,严禁其他人员在未经化学品库管员同意的情况下进入化学品库。供应商及生产领料员提供或领取化学品时，应通过库管员，严禁供应商及生产领料员擅自进入化学品库 . 严禁携带易燃、易爆物品进入危险化学品库，仓库应设置静电消除装置。 . 危险化学品库应有明显的标志，标志应符合相关国家标准的规定。 . 化学品入库时，应严格检验其质量、数量、包装情况、有无泄漏等。化学品入库后应采取适当的养护措施，在储存期内，定期检查，发现其品质变化，包装破损、泄漏、稳定剂短缺等，应及时处理。库房温度、湿度应严格控制，经常检查，发现变化及时调整。 . 装卸对人身有毒害及腐蚀性的物品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用 品。装卸高毒类的危险化学品必须佩戴防毒用品;装卸具有腐蚀性的危险化学品时，必须穿防酸碱服，戴防飞溅面罩。 . 危险化学品装卸前后，必须对车辆和仓库进行必要的通风、清扫干净，装卸作业使用的工具必须能防止产生火花，必须有各种防护装置。装卸、搬运化学危险品时应按有关规定进行，做到轻装、轻卸。严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾
剧毒化学品安全管理办法 第一章总则 第一条为加强和规范剧毒化学品的安全管理，保障员工的生命安全，保证公司生产、研发工作的正常进行。根据《危险化学品安全管理条例》（2011年国务院令第591号）等相关规定，结合公司实际，制定本管理办法。 第二条剧毒化学品管理按照“统一领导、计划审批、统一采购、集中储存、定量领用、责任到人”的要求组织实施。 第三条公司通过“危险化学品综合监管信息系统”进行剧毒化学品单位基本信息备案，开展购买申请、流向登记等应用，并建立公司内部危险化学品计算机管理系统，用于记录剧毒化学品内部流转各环节的信息。 第四条公司安全生产领导小组、安环部、人事部、采购部、仓管中心等相关职能部门及各使用单位应当按照职责分工，实行归口管理，加强协作配合，共同监督指导做好公司剧毒化学品安全管理工作。 第二章管理与分工 第五条公司安全生产领导小组办公室为公司剧毒化学品专门管理机构，统一行使剧毒化学品安全管理职能。 第六条安环部负责对剧毒化学品治安防范措施开展日常检查工作；负责剧毒化学品仓库选址、物防技防建设及值守工作；配合公安机关做好日常监督、检查和突发事件的处理工作。 第七条行政部、采购部、仓管中心负责公司剧毒化学品的购买、运输、保管和仓库日常管理工作，按照相关规章制度建立健全剧毒化学品的采购、领用台账，妥善保存各类凭证备查。
第八条各部门主要负责人是本部门剧毒化学品安全管理的第一责任人，并与公司签订包含剧毒化学品安全责任内容的《安全稳定目标责任书》，剧毒化学品安全管理纳入公司年终安全考核范畴。责任分解落实到剧毒化学品使用、保管的最小单元（实验室、化验室、分析室、生产车间等），并明确专人负责，制定相关管理制度和操作规程。 第三章申请与购买 第九条为降低对环境的污染，使用部门应选用无污染或少污染的新工艺、新设备，尽可能不使用剧毒化学品，尽量寻找无毒无害或低毒低害的原辅材料代替剧毒化学品。 第十条使用部门在确无替代品时，须提出书面剧毒化学品采购使用申请表(见附件），由使用部门主管领导审核签字、安环部与行政部审核、公司安全生产领导小组负责人审批，最后再经公安部门批准，同意后方可购买使用。 第十一条剧毒化学品完成审批手续后，由行政部统一向公安机关申请办理剧毒化学品购买许可证、剧毒化学品道路运输通行证等审批手续。 第十二条采购部指定专人根据准购证剧毒化学品品名、数量，统一向公安机关指定供应商购买，并按规定时间、路线运输剧毒化学品，对应的购买许可证件、发票等凭证的复印件要妥善保存备查，相关部门资料至少保存1年。 第十三条行政部在购买剧毒化学品后5日内，通过“危险化学品综合监管信息系统”将所购买剧毒化学品的品种、数量等流向信息，报公司所在地公安机关备案。 第十四条任何个人不得擅自购买剧毒化学品（属于剧毒化学品的农药除外）。 第四章储存与使用 第十五条剧毒化学品的储存、使用环节实行“五双制度”，即：双人保管、双人领取、双人使用、双把锁、双本账。
药品储存管理制度 (1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 (2)按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。 (3)应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施； (4)应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0—30 C之间，阴凉库温度w 20 C,冷库温度在2一10 C之间，各库房相对湿度应控制在45 ％一75 ％之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。 (5)按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。 具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人 用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放； 中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设 施。 (6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。 (7)根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。 (8)药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区—黄色；合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区——绿色；
不合格品区——红色 (9)医疗用毒性药品、麻醉药品和第二类精神药品，应专人保管、专库或专柜存放、专帐管理。 (10)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。 (11)实行药品的效期储存管理，对效期不足X 个月的药品应按月进行催销。 (12)储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房陈列和库存的药品集中控制并停售，报质量管理部处理。 (13)做好库存药品的帐、货管理工作，按月盘存，确保帐、票、货相符。 (14)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和 消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
内部管理制度系列 气体安全管理制度（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-28419 气体安全管理制度 Gas safety management system 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 1、目的 为加强公司对气体的安全管理，保障职工生命和公司财产的安全，保护环境，特制订本制度。 2、适用范围 本制度适用于公司对气体的采购、储存、使用及监管等工作。 3、相关文件和术语 3.1气瓶:气瓶是指在正常环境下(-40~60℃)可重复充气使用的，公称工作压力为0~30MPa(表压)，公称容积为0.4~1000L的盛装永久气体、液化气体或溶解气体等的移动式压力容器。 3.2气体分类:具体详见附件《附件一:气体分类表》; 3.2.1有毒气体:有毒是指进入肌体后，累积达一定的量，
能与体液和器官组织发生生物化学作用或生物物理学作用，扰乱或破坏肌体的正常生理功能，引起某些器官和系统暂时性或持久性的病理改变，甚至危及生命。有毒气体泄漏可能造成的危害取决于气体的毒性和浓度，扩散空间大小和环境通风状况。 3.2.2易燃气体:指达到一定的浓度范围，在有空气或氧气混合的环境中，遇到火源容易发生燃烧和爆炸的气体。包括CH4、C2H6、C2H2、C2H4等有机气体以及H2、CO等无机气体。 3.2.3助燃气体:21%以上的O2和氧化性气体。 3.2.4不燃气体:包括21%以下的O2、空气和不燃气体，如CO2和N2等。 3.2.5混合气体参照瓶内气体组分按有毒气体、易燃气体、助燃气体、不燃气体进行分类; 3.3相关文件:本制度具体指导气体安全的管理，未涉及内容参见《FPI/AM1M-07危化品安全管理制度》; 4.职责 4.1供应链中心
危险化学品储存管理规 定 LEKIBM standardization office【IBM5AB- LEKIBMK08- LEKIBM2C】
危险化学品储存管理规定 一、定义 1、隔离贮存：在同一房间或同一区域内，不同的物料之间分开一定的距离，非禁忌物料间用通道保持空间的贮存方式。 2、隔开贮存：在同一或同一区域内，用隔板或墙，将其与禁忌物料分离开的贮存方式。 3、分离贮存：在不同的建筑物或远离所有建筑的外部区域内的贮存方式。 4、禁忌物料：化学性质相抵触或灭火方法不同的化学物料。 二、化学危险品贮存的基本要求 1、贮存化学危险品必须遵照国家法律、和其他有关的规定。 2、化学危险品必须贮存在经公安部门批准设置的专门的化学危险品仓库中。贮存化学危险品及贮存数量必须经公安部门批准，未经批准不得随意设置化学危险品贮存仓库。 3、化学危险品露天堆放，应符合防火、防爆的安全要求，爆炸物品、 一级易燃物品、遇湿燃烧物品、剧毒物品不得露天堆放。 4、贮存化学危险品的仓库必须配备有专业知识的技术人员，其库房及场所应设专人管理，管理人员必须配备可靠的个人安全防护用品。 5、化学危险品按GB 13690的规定分为八类： a．爆炸品； b．压缩气体和液化气体。 c．易燃液体。 d．易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品。 e．氧化剂和有机过氧化物。 f．毒害品。 g．放射性物品。 h．腐蚀品。 6、标志： 贮存的化学危险品应有明显的标志，标志应符合GB 190的规定。同一区域贮存两种或两种以上不同级别的危险品时，应按最高等级危险物品的性能标志。 7、贮存方式化学危险品贮存方式分为三种： a．隔离贮存。 b．隔开贮存。 c．分离贮存。 8、根据危险品性能分区、分类、分库贮存。各类危险品不得与禁忌物料混合贮存。 9、贮存化学危险品的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明火。
剧毒化学品管理规定
目录 1 目的 2 2 适用范围 2 3 编制依据 2 4 术语和定义 2 5 工作职责 2 6 工作规定 3 7 相关规定 5 8 记录5 剧毒化学品申购单 剧毒化学品 管理台帐 剧毒化学品 专项检查记录
1 目的 为规范剧毒化学品的采购、储运、保管和使用等管理工作，防止意外流失，造成不良后果和危害，特制定本规定。 2 适用范围 本规定适 用于公司剧毒化学品 的管理。 3 编制依据 中华人民共和国国务院令第 344 号危险化学品安全管理条例 4 术语和定义 4.1 剧毒化学品 剧毒化学品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物（含农药）和天然毒素。 4.2 剧毒化学品毒性判定界限： 大鼠试验，经口LD50≤50mg/kg，
经皮LD50≤200mg/kg，吸入LC50≤500pp m（气 体）或 2.0mg/L（蒸气）或 0.5mg/L（尘、雾）， 经皮 LD50 的试验数据，可参考免试验数据。 4.3 剧毒化学品管理的“五双制度” “五双制度”是指双人收发、双 人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用。 5 工作职责 5.1 供应部 5.1.1 负责剧毒化学品供应商的资质审核。 5.1.2 负责收集所购剧毒化学品经销商安全数据表。 5.1.3 负责剧毒化学品的采购、 5.2 安全环保部 5.2.1 负责编制公司剧毒化学品名录。 5.2.2 负责办理公司剧毒化学品准购证、使用许可证、年检与备案等管理工作。 5.2.3 负责提供剧毒化学品采购、储存、运输、使用安全技术支持。 5.2.4 负责剧毒化学品包装物、容器的安全监督和检查。协助剧毒化学品处置。 5.2.5 负责剧毒化学品储存、运输、使用操作规程安全方面的审核。 5.2.6 负责组织从事采购、储存、运输、使用剧毒化学品活动人员的培训和取证工作。
药品储存养护管理制度 药品储存和养护管理 1 养护员应对各种药品的理化性质、剂型特点、包装材料以及影响药品质量的各种因素有一个充分的了解。 2 药品储存实行色标管理: 2.1 黄色区域为待验药品、退货药品存放库(区); 2.2 绿色区域为合格药品、待发药品存放库(区); 2.3 红色区域为不合格药品存放库(区)。 3 药品要按生产批号的顺序分垛堆放以防混批。不同品种或同品种不同规格不能混垛,以免错发。药品堆垛层数应符合药品外包装上标识的要求。药品堆垛应按照规定的距离。 3.1 垛与垛之间的距离不小于20厘米。 3.2 药品与墙的距离不小于30厘米。 3.3 药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米。 3.4 药品离地面距离不小于10厘米。 3.5 库内主通道宽度不小于100厘米。 4 整件药品在垫板(架)上码放，码放时要做到妥善堆垫，垛脚稳固，堆垛整齐有序，层次分明，横竖成行、成列。搬运和堆垛严格遵守药品外包装图式标志的要求，轻拿轻放规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。贮存时间较长的药品，每季度应翻垛一次。零头药品在货架上码放。 5 药品应按照说明书的要求存放在不同温度的库房内，库内相对湿度应保持在45—75%。冷库 2—10?;阴凉库 0—20?; 0—30? 6 药品应按分类和贮存要求的规定分库分区存放。 6.1 药品与非药品要分库或分区存放。
6.2 性质相互影响,容易串味的药品要分库存放。 6.3 内服与外用药要分库或分区存放。 6.4 处方药与非处方药要分库或分区存放。 6.5 品名或外包装容易混淆的品种要分区或隔垛存放。 6.6 有温度要求的生物制品需冷蔵的存放于冷柜中。 7 每一批号的药品都应有《药品货位卡》,记录药品的品名、规格、批号、单位、进库数量、 共3页第1页 日期、来源等。 8 保管员要做好库存药品的台帐管理,按批号登记台帐。帐物管理要做到日 清、月结,帐、卡、物相符。每月进行盘存,清理一次过期药品,合格品货位上不得有过期药品。盘存填写《库存药品统计表》。 10 保管员要在养护员的指导下做好在库药品的养护,严格控制仓库的温、湿度,防止药品霉坏变质。仓库配置温湿度计,每天都应在规定时间里(上午10:00— 11:00，下午15:00—16:00)观察并记录。库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。《温湿度记录》应妥善保存。 11 药品应注意防潮。晴天应通风散潮,雨天或雨后初晴应密闭门窗。梅雨季节或连续的阴雨天气,当库内相对湿度大于80%时,应用空调或除湿机除湿。 保管员应经常对在库药品进行检查,特别注意易变质损坏的品种。每月结合盘 点全面巡回检查一次,发现问题,及时处理,并报告质量部。在风期、雨季、霉季、高温、严寒或者发现问题及时处理问题,并做好质量检查登记处理纪录。检查内容包括:库房的温湿度、药品的外观性状和质量变化情况,包装的变异、堆垛的安全及贮存动态等。发现问题时,应挂黄牌停止发货。
特殊气体储存管理 第一条凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等危险物质在运输、装卸、生产、使用、储存、保管过程中，在一定条件下能引起燃烧、爆炸，导致人身伤亡和财产损失等事故的化学物品，统称为化学危险品。 第二条化学危险物品必须储存在专用仓库、专用场地或专用储存室（柜）内，并设专人管理。 第三条化学危险物品专用仓库，应当符合有关安全防火规定，并根据物品的种类、性质，设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防腐、报警、灭火、防晒、调温、消除静电、防护围堤等安全措施。 第四条化学危险品应当分类分项存放，堆垛之间的主要通道应有安全距离，不准超量储存。各级仓库的贮存量规定如下： １、厂一级库存量为全厂各单位化学危险品一个月用量总和； ２、各车间（所）二级库的储存量为１５天使用量； 如遇特殊情况，需增加储存量时，必须经安全部门批准。 第五条遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼、容易积水的场地存放。 第六条受阳光照射容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品和桶装、罐装等易燃气体、液体，应当在阴凉通风地点存放。 第七条化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一仓库或同一储存室内储存。 第八条化学危险品入库前，必须进行严格检查登记，入库后应当定期检查，对易燃烧、爆炸物品或气体必须实行两人、两锁、两本账保管，由保卫、安全部门按规定监督。 第九条贮存危险化学物品的仓库内，严禁吸烟和使用明火，对于进入仓库区内的机动车辆必须采取防火措施。
第十条包装过剧毒物品的箱、袋、瓶、桶等容器，必须严加管理，要统一回收，登记造册，指定专人负责，在保卫部门专人监护下进行销毁。 第十一条报废的剧毒、易燃、易爆和放射性物品的处理，必须予先向安全、保卫部门提出申请，制订周密、安全的保障措施，并经当地有关部门批准方可处理。 第十二条要加强废旧物质的安全回收管理，凡含有危险性物质的废容器、设备、管道、管件、阀门等，必须进行彻底清洗、置换处理，并经收缴部门检查认可。 第十三条科研部门在科研过程中，产生的毒物废渣，必须加强管理，不得随同一般垃圾运出。 第十四条各单位主要领导要亲自过问化学危险品的管理工作，化学危险品的保管人员要选派责任心强、经过专门训练、熟知危险品性质和安全管理常识的人员担任，并按管理危险品的范围配备防护用品和器具，贮存剧毒物品场所应备有一定数量的解毒药品。 第十五条一旦发现危险品有丢失，被盗现象，应立即上报有关部门，配合相关部门追查落实，并按有关规定严格整顿处理。 第十五条对违反本规定的个人，视情节给予处理。
危化品储存及使用管理规定 一.目的 为严格执行《危险化学品安全管理条例》等有关法规和制度，加强对危险化学品的安全管理，确保人员安全，特制定本制度，达到消除危害、安全生产的目的。 二.适用范围 危化学品仓库。 三.注意事项 1.化学品仓库实行双锁制度，A锁钥匙由保管员保存，B锁钥匙由主管副总保存，业务部门需要领用时持领料申请单向主管副总申领领料通知书和B钥匙，领料完成后交还钥匙，并将领料回执送保管员处。 2.人员培训：危化学品仓库工作人员应进行培训，经考核合格后持证上岗。对危化学品的装卸人员进行必要的教育，使其按照有关规定进行操作。仓库的工作人员除了具有一般消防知识之外，还应进行在危险品库工作的专门培训，熟悉各区域储存的化学危险品种类、特性、储存地点事故的处理顺序及方法。 3.危险化学品库只允许化学品仓管人员能够出入,严禁其他人员在未经化学品库管员同意的情况下进入化学品库。供应商及生产领料员提供或领取化学品时，应通过库管员，严禁供应商及生产领料员擅自进入化学品库 4.严禁携带易燃、易爆物品进入危险化学品库，仓库应设置静电消除装置。 5.危险化学品库应有明显的标志，标志应符合相关国家标准的规定。
6.化学品入库时，应严格检验其质量、数量、包装情况、有无泄漏等。化学品入库后应采取适当的养护措施，在储存期内，定期检查，发现其品质变化，包装破损、泄漏、稳定剂短缺等，应及时处理。库房温度、湿度应严格控制，经常检查，发现变化及时调整。 7.装卸对人身有毒害及腐蚀性的物品时，操作人员应根据危险性，穿戴相应的防护用 品。装卸高毒类的危险化学品必须佩戴防毒用品;装卸具有腐蚀 性的危险化学品时，必须穿防酸碱服，戴防飞溅面罩。 8.危险化学品装卸前后，必须对车辆和仓库进行必要的通风、清扫干净，装卸作业使用的工具必须能防止产生火花，必须有各种防 护装置。装卸、搬运化学危险品时应按有关规定进行，做到轻装、 轻卸。严禁摔、碰、撞、击、拖拉、倾倒和滚动。 9.废弃物处理。禁止在化学品库贮存区域内堆积可燃废弃物品。泄漏和渗漏化学品的包装容器应迅速移至安全区域。按化学品特征性，用化学的或物理的方法处理废弃物品，不得任意抛弃、污染环境。 危险化学品仓库设专人管理，职责如下： 一、仓库保管员应严格执行危险化学品储存管理制度，熟悉储存物品的性质，保管业务知识和有关消防安全规定。 二、严格执行危险化学品的出入库手续，对所保管的危险化学品必须做到数量准确，帐物相符，日清月结。每月月底盘点出入库清单，完成当月原材料、产成品盘点报表。 三、负责按消防要求对仓库内的消防器材进行管理、定期检查、定期更换。 四、负责对库房进行定时通风，通风时不得远离仓库。做到防潮、防火、防腐、防盗。 五、负责库存物品按要求分垛储存、摆放。留出防火通道。