绪论
1. 药物(drug)：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质
广义：凡能通过化学反应影响生命活动过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。
2. 兽药(animal drug) ：以动物为使用对象的药物；包括能促进动物繁殖和提高生产性能的
物质。
3. 毒物（poison）：对动物机体能产生损害作用的物质。
4. 药物剂型(Dosage Form)：用原料加工制成安全、稳定和适合临床应用的一种药物形式。
Eg. 粉剂、片剂、注射剂等。
5.制剂(pharmaceutical preparation)：具体的某一种剂型则称为制剂。
Eg, 土霉素片，葡萄糖注射液等
6.药理学（Pharmacology）：研究药物与机体相互作用规律的科学
7.兽医药理学（Veterinary Pharmacology）：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学
科
8.生药学(Pharmacognosy)：研究各种天然药物的来源、性状、有效成分、作用、应用、加
工的学科。
生药：是指动物、植物、矿物经简单加工调制而成的药物。
9.药剂学(Pharmacy)：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使
用等内容的综合性应用学科。
10.药物化学（Pharmaceutical chemistry）：研究药物的制备原理、方法及药物的化学结构
与药理作用的相互关系的学科。
药理学（pharmacology）：药物的作用机理
药物治疗学(Pharmacotherapeutics)：侧重于药物的应用研究，即研究疾病防治中药物的
应用问题。
毒理学(Toxicology)：研究药毒物的毒性、入侵途径、中毒机理、病理过程、避免中毒
发生的学科。
第二章外周神经系统药物
1.突触（synapse）：指神经元之间或神经元与效应细胞之间连接并完成信息传递的重要结
构。
2.拟似药或激动药（agonist）：结合后能激动受体，产生与递质相似作用的药物。
拮抗药或阻断药（antagonist）：结合后不激动受体，而妨碍递质与受体结合，产生与递质
相反作用的药物。
3. 拟胆碱药：作用与Ach相似或与胆碱能神经兴奋效应相似的药物。
拟肾上腺素药：化构和药理作用与AD相似，也称拟交感胺。可兴奋A-R或促进AD释放，发挥与AD能神经兴奋相似的作用。
阿托品肾上腺素（AD）
抑腺解痉治绞痛，兴心扩管抗休克。舒缩血管兴心脏，过敏休克首选用。
散瞳调麻眼压升，农药中毒早足量。松弛气管促代谢，心跳骤停哮喘灵。
4.局部麻醉药(简称局麻药)：指在治疗量(低浓度)时，能暂时地、可逆性地阻断神经的冲动和传
导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。
表面麻醉：撒滴、涂布或喷雾于黏膜表面。
浸润麻醉：注射于手术部位的皮内、皮下、肌层组织、浆膜。
5.封闭疗法：将不同剂量和不同浓度的局麻药注射于患部周围或神经通路，利用局麻药的良性
刺激，阻断疼痛的恶性循环，舒张血管，改善局部血液循环，调节神经营养机能，
缓和炎性刺激，调整紧张的神经，促进疾病痊愈。
6.保护药：皮肤黏膜保护药，对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用，可缓和有害
因素的刺激，减轻炎症和疼痛
刺激药：对皮肤黏膜感受器和感觉神经末梢具有选择性刺激作用的药物
第三章中枢神经系统药物
1. 镇静药（Sedative）：对中枢神经系统产生抑制作用，能消除躁动，恢复安静的药物。
催眠药（Hypnotics）：能诱导睡眠，并维持正常睡眠并易于唤醒的药物。
安眠药（soporific）：能诱导深度睡眠，并能唤醒的药物。小剂量镇静；高剂量催眠
2. 疼痛冲动：疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为P物质），该递质与接
受神经元上的受体结合，产生疼痛冲动；
痛觉消除：含脑啡肽的神经元释放脑啡肽，与阿片受体结合，减少感觉神经末梢释放P物质，防止痛觉冲动传入脑内。
3.镇痛药（Analgesics）：选择性地抑制痛觉，缓解疼痛的一类药物。在镇痛时意识清醒，对其
他感觉无影响。
4.麻醉（Anesthesia）：感觉消失，即用药或非药物的方法使整个机体或机体某一部分暂时丧失
对疼痛的感觉。
全身麻醉：麻醉药使CNS产生抑制，呈现神志消失，全身痛觉消失、遗忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛。。
5.全麻药：是一类作用于中枢神经统，能可逆性地抑制感觉、意识和反射活动，便于实施外科
手术的药物。表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生
命中枢的功能。
诱导麻醉(induction and maintenance of anesthesia):：缩短诱导期。
基础麻醉(basal anesthesia)：先浅麻，再深麻。Eg 硫喷妥钠、氯胺酮。
配合麻醉(combined anesthesia)：局麻、肌松药和其他药配合全麻药。
混合麻醉(mixed anesthesia):：两种或两种以上的麻醉药混合使用。
eg 氟烷+乙醚，水合氯醛+硫酸镁
吸入性麻醉：经呼吸道吸收进入体内,产生全身麻醉的药物。
分离麻醉（dissociative anesthesia）：能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉与意识分离，期间肌
肉张力增加，现“木僵样麻醉”。
6.中枢兴奋药（Central stimulants）：对中枢神经系统具选择性兴奋，提高机能活动的一类药物。第四章血液循环系统药理
1.血液循环系统药物：指能改变心血管和血液功能的药物。
2.心功能不全：由于心脏泵血机能低下，在静脉回流适当的条件下，心不能排出足量的血液，
从而使心输出量绝对或相对地减少，不能满足全身组织代谢需要的一种病理
生理状态和临床综合征。根据疾病发展缓急不同，可分为急性心功能不全和
慢性心功能不全两种。
3.急性心衰：见于过劳或使役不当、高热、中毒、中暑及急性传染病引起的机能障碍，血管
紧张力减退，心血回流量减少，心输出量不足、心脏搏动加快，心肌陷于疲
劳，造成心力衰竭。
4.充血性心力衰竭/慢性心功能不全(Congestive heart failure, CHF)：见于毒物或细菌毒素中
毒、过劳、重症贫血、维生素B1缺乏、心肌炎症及瓣膜病损等原因，使心肌
受到损害。临床表现为呼吸困难、水肿、紫绀为主的综合征。
5.强心苷（Cardiac glycoside）：选择性作用于心脏，加强心肌收缩力、改善心律性与传导性，
影响心肌电生理特征的药物。临床上主要用于治疗慢性心功能不全。
负性心率（negative chronotropic effect）作用：强心苷→心肌收缩力↑→心输出量↑→刺激主动脉弓、颈动脉窦压力感受器→迷走N兴奋→心率↓。
6.心律失常：心脏自律性异常或冲动传导障碍时，均可引起心动过速、过缓或心律不齐，统
称为心律失常。
7.促凝血药：又称止血药，一类能促进血液凝固或影响小血管壁功能，进而抑制出血的药物。
常用于血液凝固不全或凝固缓慢。
抗凝血药：简称抗凝剂，通过干扰凝血过程中某一个或某些凝血因子，从而延缓血液凝固时间或防止血栓形成和扩大。
8.促进纤维蛋白溶解药：纤维蛋白溶解药可使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶，后者可
迅速水解纤维蛋白和纤维蛋白原，导致血栓溶解，故纤维蛋白溶解药又称为血
栓溶解药。
9.贫血：血容量降低，或单位容积循环血液中的红细胞数和血红蛋白量长期低于正常值时。抗贫血药：也叫补血药，能增进机体造血机能、补充造血必需物质、改善贫血状态的药物。
10.输液剂：能扩充血容量、调节电解质和酸碱平衡的药物。
11.脱水：泛指水分与电解质的缺乏，脱水程度可分为轻、中、重三等。
1.健胃药：能促进唾液、胃液等消化液的分泌，加强胃的消化机能，提高食欲的一类药物
2.哮喘（asthma）：是一种以气道炎症和气道高反应性为特征的疾病。继发于抗原过敏的慢
性气道炎症。
3.自体活性物质（autacoids）又称局部激素，多数是机体受到伤害性刺激后产生，以旁分泌
方式到达邻近部位发挥作用。它们在局部合成后，不进入血液循环，主要在合成部位附近发挥作用，且半衰期短暂。
4.脱水药/渗透性利尿药（osmotic diuretics）：多采用大量静脉注射给药,升高血浆渗透压,减少水的再吸收和增加尿量，故称为渗透性利尿药。同时也能使细胞内的水份向组织间液或循环中渗透，故又称为脱水药。
1.血浆半衰期（Plasma half-life）与其生物效应消退半衰期（biological half-life）不一致。生
物效应半衰期因药而异。
2.允许作用(permissive action)：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素
作用的发挥创造有利条件
3.反跳现象：因病畜对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制,突然停药或减量过快而致原
病复发或恶化。常需加大剂量再行治疗，待症状缓解后再逐渐减量、停药。
1.化学治疗（chemotherapy)：直接作用于机体的病原体，以消除或减轻由病原体所致疾病的
药物治疗
化学治疗药（chemotherapeutic agents)：对侵入机体的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性的化学物质
化疗指数（chemotherapeutic index)：是评价化疗药的安全度及治疗价值的标准。
=半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）或5%致死量（LD5）/95%有效量
（ED95）。
2.抗生素（antibiotics)：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀死
或抑制病原微生物
3.抗生素的效价，效价是评价抗生素效能的标准，也是衡量抗生素活性成分含量的尺度。
4.抗菌谱（antibacterial spectrum)：为药物抗菌作用的范围，即对药物敏感的细菌或其它微
生物种类的多少
5.抗菌活性：是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。可用体外抑菌试验或体内实验
治疗方法测定。体外抑菌试验对临床用药具有重要参考意义
6.抑菌药（bacteriostatic drugs）：能抑制细菌生长繁殖的药物。
如：大环内酯类、四环素类、磺胺类、四环素类等杀菌药（bacteriocidal drugs）：能杀灭细菌的药物。
如：β-内酰胺类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等
7.最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration, MIC)：是指能够抑制培养基内细菌生长的
最低浓度。在一批实验中能抑制50%或90%受试菌所需MIC，分别称为MIC50
及MIC90。
最小杀菌浓度（minimal bactericidal concentration, MBC)：以杀灭细菌作为评定抗菌活性标准时，使活菌总数减少99%或99.5%以上的药物浓度，称为最小杀菌浓度。
8.抗菌药后效应（postantibiotic effect, PAE)：是指细菌与抗菌药物短暂接触后，将药物完全
除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。PAE以时间的长短来表示，它几
乎是所有抗菌药物的一种性质。
9.耐药性（抗药性resistance）：指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失交叉耐药：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类的药物也具有耐药性，这种现象称为交叉耐药
突变耐药性：即染色体介导的耐药性，细菌经X射线、紫外线等物理因素，或氮芥、环氧化合物等化学因素等处理而诱发突变
10.转化(transformation) 通过耐药菌溶解后DNA的释出，耐药基因被敏感菌株获取，耐药
基因与敏感菌中的同种基因重新组合，使敏感菌成为耐药菌
11.转导（tranduction）：通过噬菌体将耐药基因转移给敏感菌，是金葡菌耐药转移的唯一方
式
12.接合（conjugation）：通过耐药菌和敏感菌菌体的直接接触，由耐药菌将耐药因子转移给
敏感菌
13.易位(translocation)或转座（transposition）：耐药基因可自一个质粒转到另一个质粒，从质
粒到染色体或从染色体到噬菌体
14.二重感染（菌群交替症）：长期使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌（真
菌、耐药菌）乘机大量繁殖，造成新的感染称之～
1.消毒防腐药：杀灭病原微生物或抑制病原微生物生长繁殖的一类药物。
防腐药——抑制病原微生物生长繁殖。
消毒药——迅速杀灭病原微生物。
杀菌效力：酚指数=消毒药物的稀释倍数/酚的稀释倍数
2.抗寄生虫药(antiparasitic drugs)：用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物。
3.中毒：化学物质进入机体，在效应部位积累到一定量而产生损害的全身性疾病。
4.急性中毒：短时间内接触大量毒物，很快出现中毒症状，甚至死亡，为急性中毒。
慢性中毒：小剂量毒物逐渐地进入机体，蓄积到一定量而出现中毒症状者为慢性中毒。
其特点：起病缓慢，病程长，缺乏特异性诊断依据，易被误诊误治。
5. 非特异性解毒药：阻止毒物继续吸收和促进排出的药物
特异性解毒药：特异性对抗或阻断毒物的效应。专一性强，解毒效果较好。
6. 万能解毒药：活性炭10g、轻质氧化镁5g、高岭土（白陶土）5g、鞣酸5g
027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄
C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走
拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。 肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N药在休克治疗中的应用 (一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类； 莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。 (二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。 心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。 说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
兽医药理学108题含答案 45．下列情况属于不合理配伍是D A．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是C A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵 47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液 49．治疗肺炎球菌感染的首选药是A A．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺 50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素 51．对犊牛放线菌治疗有效药物是D A．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G 52．对真菌有效的抗生素是C A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素 53．对猪附红细胞体有效的药物是A A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素 54．对猪血痢有效药物是D A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹) 57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素 58．对支原体无效药物是D A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是D A．巴氏杆菌B．变形杆菌C.支原体D．绿脓杆菌 61．治疗结核病的首选药物是B A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素 62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素GD．多西环素
63．可用绿脓杆菌感染治疗药是D A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素 64．可用于治疗禽霍乱的药有C A．青霉素GB．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶 65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑 66．属于头孢菌素类药物是C A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林 67．不属于大环内酯类药物的是B A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素 68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素 72．引起二重感染的药物是A A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素 73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。土霉素 74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A．两性霉素BB．灰黄霉素C．克霉唑D。制霉菌素 75．抑制细菌细胞壁的合成药物是C A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺?嘧啶 76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A．青霉素GB．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星 77．不具有治疗泌尿道感染的药物是D A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑 78．喹诺酮的不良反应不包括C A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤 79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B 81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶 82．下列哪种药物对病毒有效D A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOHD。利巴韦林
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
药理学口诀顺口溜大全 拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止“虹晶粘”，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间， 局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用"三联"，应用注意心血管， α 受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治“感染”，血容补足效才显。 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药
β受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。 传出N药在休克治疗中的应用 (一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分； 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂； 还有一类多巴胺，扩张血管促循环。 (二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增； 感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选； 后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。心源休克须慎重，选用"二胺"方能行。 说明："二胺"指多巴胺和间羟胺 局麻药 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻； 利多全能腰慎选，室性律乱常用它 镇静催眠药 镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定； 抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。 剂量不同效有异，过量中毒快抢救， 洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。 抗癫痫药 癫痫小发作，首选乙琥胺； 局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那； 卡马西平精神性，持续状态用安定； 慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。 抗精神病药 精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺， 镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效， 长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。 镇痛药 吗啡杜冷丁，很强成瘾性; 呼吸抑制重，慎重选择用; 镇痛作用灵，心性哮喘停; 过量要中毒，拮抗纳络酮。 解热镇痛药 乙酰水杨酸，抑制PGE； 解热又镇痛，抗炎抗风湿； 抑制血小板，防治血栓塞； 不良反应多，"为您扬名先" 中枢兴奋药
2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。 填空题 1. 药物体内过程指_______,_______,_______和_______. 答案：吸收, 分布, 转化和排泄 2. 药物排泄主要器官是_______和_______. 答案：肾, 胆道 3. 药物作用的两重性是指_______和_______. 答案：治疗作用, 不良反应 4. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物_______,_______和_______. 答案：左旋咪唑,阿苯哒唑,伊维菌素 5. 常用的抗球虫药_______,_______,_______和_______.(其它药物也可) 答案：氨丙啉,氯苯胍,尼卡巴嗪,地克珠利 6. 可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是_______. 答案：伊维菌素 7. 复合麻醉的方式有_______,_______,_______和_______. 8. 普鲁卡因主要应用方式是_______,_______和_______. 答案：浸润麻醉,传导麻醉,脊髓麻醉 9. 常用作泻药的无机盐有________和________. 答案：硫酸钠,硫酸镁 10. 常用的强效利尿药有_________和________. 答案：呋塞米,依他尼酸 11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是_________.
答案：麦角新碱 12. 无机铅中毒时的解救药是________. 答案：依地酸钙钠 13. 纠正酸中毒的有效药物是________. 答案：碳酸氢钠(小苏打) 14.药物转化的主要器官是. 答案：肝脏 15.常用的抗菌增效剂有和 . 答案：甲氧苄啶(TMP),二甲氧苄啶(DVD) 16.青霉素G的不良反应是. 答案：过敏反应 17.常用的大环内酯类抗生素有, 和. 答案：红霉素,泰乐菌素,吉他霉素(北里霉素) 18.抗生素类的抗球虫药, , 和. 答案：莫能菌素,盐霉素,马杜霉素 19.大脑皮层兴奋药应选用. 答案：咖啡因 20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是. 答案：士的宁 答案：麻醉前给药,基础麻醉,混合麻醉,配合麻醉 21.局部麻醉药临床常用方式有, , 和. 答案：表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉,浸润麻醉
Ｍ样作用 血管扩，心率慢， 血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。注：痉挛表示收缩。Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓， 特殊的是“扩血管”，用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。 拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染，
血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。 拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩， 脂肪分解升血糖， 血压变化有三种， 是升是降看情况： 收升舒降小剂量， 两者都升治疗量， 不升反降为翻转， α受体被阻断。 局麻用它延时间， 局部止血效明显， 哮喘持续它能缓， 过敏休克当首选， 心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大， 普卡安全不表麻。 利多全能要慎选。 室性律乱常用它。 镇静催眠药： 镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。
《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用
（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药
一、单选题（2X 10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是（A ）o A:静脉注射B :皮下注射C :肌肉注射D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是（D ）o A:青霉素B :链霉素C: 土霉素D:氢氧化钠 3、治疗指数为（D ） A: LC5o / ED 50 B : LD5o / ED 95 C: LD / ED 99 D: ED c/ LD 50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是（B ）o A:氢氧化钠B :来苏儿C :甲醛溶液D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（B ）o A:革兰氏阴性菌所引起的感染B :猪丹毒C:真菌性胃肠炎D:猪瘟6下列药物对听神经的毒害作用大的是（B ）o A:青毒素G B:链霉素C: 土霉素D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是（A ）o A:呋喃唑酮B :青霉素C :环丙沙星D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（D ）o A:螨虫感染B :促进生长C :病毒感染D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（A ）o A: TMP B.:卡那霉素C: 土霉素D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是（C ）o A: V A B : V B C: V E D : V K 二、名词解释（4X 5=20分） 1、药物作用的选择很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药 物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失 的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常 在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物 三、判断（1X 20=20分）
一）解表药 （1）发散风寒药 麻黄发汗解表+宣肺平喘，利水消肿 桂枝+温通经脉，助阳化气 紫苏解表散寒解鱼蟹之毒+行气宽中生姜+温中止呕，温肺止咳 荆芥祛风解表+透疹消疮，炒炭止血 防风+胜湿止痛，止痉，止泻 羌活解表散寒，祛风胜湿，止痛+ 藁本白芷细辛+ +宣通鼻窍+燥湿止带，消痈排脓+ +温肺化饮，通窍醒神 苍耳子辛夷发散风寒，宣通鼻窍，止痛+散风祛湿 + 香薷发汗解表，化湿和中，利水消肿 （2）发散风寒药 薄荷疏散风热，透疹利咽+清利头目，疏肝行气牛蒡子+宣肺祛痰，清热解毒散肿，滑肠通便 蝉蜕+开音，明目退翳，熄风止痉 蔓荆子疏散风热清利头目 桑叶疏散风热，清肝明目，平抑肝阳+清肺润燥，凉血止血 菊花+清热解毒 柴胡解表，升阳举陷+退热，疏肝解郁，退热截疟升麻+透疹，清热解毒 葛根+透疹，生津止渴，止泻 淡豆豉解表，除烦，宣发郁热 （二）清热药 （1）清热泻火药 石膏清热泻火，止渴+除烦，敛疮生肌，收湿，止血 知母芦根天花粉 +生津润燥，滋阴润燥（肺，胃，肠，肾阴） +生津，除烦，止呕，清热利尿 +生津，消痈排脓 淡竹叶栀子清热泻火，除烦+利尿 +利湿，凉血解毒。焦栀子凉血止血 夏枯草清热泻火，清肝明目，降血压+散结消肿决明子+润畅通便（2）清热燥湿药
黄苓清热燥湿（上焦），泻火解毒+凉血止血，除热安胎黄连（中焦）+ 黄柏（下焦）+退热除蒸，解毒疗疮 苦参清热燥湿，杀虫止痒+利尿，止泻白鲜皮+清热解毒，祛风 龙胆草清热燥湿，泻肝胆火，明目 （3）清热解毒药 金银花清热解毒，疏散风热+凉血止痢连翘+消肿散结，清心利尿（疮家圣药） 蒲公英清热解毒，消痈散结+利湿通淋，通经下乳紫花地丁+凉血穿心莲+凉血，燥湿 大青叶清热解毒，凉血消斑+利咽 板蓝根+利咽 青黛+清肝泻火，熄风定惊 白花蛇舌草清热解毒，利湿通淋 熊胆清热解毒，熄风止痉，清肝明目 射干清热解毒，利咽+祛痰，山豆根+消肿 马勃+止血 马齿苋清热解毒，凉血止痢+止血，鸦胆子+截疟，腐蚀赘疣 白头翁+ 贯众清热解毒凉血止血，杀虫 土茯苓解毒除湿，通利关节 （4）清热凉血药 生地清热凉血，养阴生津+止血 玄参+泻火解毒，消痈 丹皮清热凉血，活血祛瘀+清透阴分伏热（治无汗骨蒸要药）赤芍 +止痛，清泻肝火 紫草清热凉血，活血，解毒透疹+ 水牛角+定惊 （5）清虚热药
药理学记忆口诀(很好 记的)
药理学记忆口诀 Ｍ样作用 血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。注：痉挛表示收缩。Ｎ样作用 Ｎ1受体神经节， Ｎ2受体骨骼肌。 Ｎ2兴奋剂收缩， Ｎ1兴奋促分泌。 节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。 Ｎ1阻断血压降， Ｎ2阻断肌松弛。 心率减慢气管缩，
呼吸麻痹要警惕。 阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点，
可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。异丙肾上腺素
异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。拟肾上腺素 心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。 局麻用它延时间，局部止血效明显，
哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。局麻药： 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。利多全能要慎选。室性律乱常用它。镇静催眠药： 镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。静注过快呼吸停。抗癫痫药 癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。持续状态滴安全。
兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。 8药物动力学排泄
指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。
17量效关系 指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。
兽医药理学 习题集 编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20
说明 本习题库系根据《兽医药理学》(第二版)内容，参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分，共计600题，其中名词解释88个，根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142个；选择题300个，有单项选择，也有多项选择，题后均给出了参考答案；填空题70个（填空200个）。 注意：本习题集选自不同资料，参考答案可能与教材略有出入，凡遇此情况，答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。
《兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、药效学 5、药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、抑制药 9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应 13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应 17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系 21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应 29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体 33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度 49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利 53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱 57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素 61、5062、5063、64、 65、66、67、68、 69、70、71、72、 73、74、75、76、 77、78、79、80、 81、82、6 83、7 84、 85、86、87、88、
药理学口诀拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防止?虹晶粘?，能治心动缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和?震颤?，其余都像阿托品， 只是不用它点眼。肾上腺素 α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表； 血管收缩血压升，局麻用它延时间，
局部止血效明显，过敏休克当首选， 心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓， 心跳骤停用?三联?，应用注意心血管， α受体被阻断，升压作用能翻转。 去甲肾上腺素 去甲强烈缩血管，升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见， 用药期间看尿量，休克早用间羟胺。 异丙肾上腺素 异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓， 扩张血管治?感染?，血容补足效才显。 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱， 哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。 α受体阻断药 α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明， 扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。 β受体阻断药 β受体阻断药，普萘洛尔是代表， 临床治疗高血压，心律失常心绞痛。 三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用 (一)药物的种类 抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。(二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。心源休克须慎重，选用?二胺?方能行。说明：?二胺?指多巴胺和间羟胺 局** 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它 镇静催眠药 镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。剂量不同效有异，过量中毒快抢救，洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂） 药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质 毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质 兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物 抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物 化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗 耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性 抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物 青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱） 青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。金黄色葡萄球菌易产生耐药性。不良反应主要是过敏反应。半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。 头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。代表药物：头孢氨苄、头孢噻呋、克拉维酸、舒巴坦 氨基糖苷类抗生素的化学结构含有氨基糖分子和非糖部分的糖原结合而形成的苷，常用的有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，阿米卡新，大观霉素，安普霉素等，本类药物的主要共同特征包括1：均为有机碱，能与酸形成盐常用制剂为硫酸盐，易溶于水性质稳定碱性环境中抗菌作用增强2：内服吸收很少几乎全从粪便排除利于作为肠道感染用药注射给药后吸收迅速大部分以原型从尿中排除适用于泌尿道感染3：属杀菌性抗生素，抗菌谱较广对需氧革兰氏阴性杆菌作用强对厌氧菌无效对革兰氏阳性菌作用较弱但对于金色葡萄球菌包括耐药菌株较敏感4：不良反应主要是损害第八对脑神经，肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用 四环素类为一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物，具有广谱性。不良反应，1二重感染2影响骨的生长3大量长期使用造成肝细胞坏死4一般不肌肉注射（酸性药物，造成肌肉坏死） 四环素类分为天然品和半合成品两类，前者有四环素，土霉素，金霉素，钾金霉素，后者有多四环素，美他环素，米诺环素等。天然的四环素之间存在交叉内药性。 土霉素：土霉素又称氧四环素具有广谱性有抑菌作用，其应用：1大肠杆菌或沙门菌引起的下痢2：多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症，猪肺疫，禽霍乱等3支原体引起的牛肺炎，猪喘气病，鸡慢性呼吸道病等4局部用于坏死杆菌所导致的坏死，子宫蓄脓，子宫内膜炎，·5泰勒虫病，放线菌病，钩端螺旋体病等。不良反应：1局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌肉注射给药。2二重感染 应用四环素类应注意;1除土霉素外，其他均不宜肌肉注射，静脉注射时不要漏出血管外，注射速度应该缓慢。2成年反刍动物，马属动物和兔不宜内服给药。3避免与含多价金属 离子的药品和饲料，乳制品服用。 大环内酯类抗生素：临床主要应用为红霉素，泰乐菌素，替米考星，吉他霉素，格米霉素。
、名词解释。 2、传出神经的主要神经递质包括 乙酰胆碱 和 去甲肾上腺素 3、 受体激动剂对受体具体有 亲和力，同时具有 内在活性 。 4、 内服给药后药物最主要的吸收部位是 小肠 ，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢 灭火，此称 首过效应 。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制 前列腺素合成酶 酶，使 前列腺素 合成减少而发 挥其药理作用。 6、 孕激素对子宫平滑肌具有 松弛作用：雌激素对子宫平滑肌 收缩 作用。 7、 具有抗病毒作用的药物有 病毒唑 、金刚烷胺 等。 &考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用 混合用药 和（或） 轮换用药 等方法。 9、 硫酸镁静脉注射具有 镇静 作用，口服具有 下泻 作用。 10、 应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意 药物 、病原体 和动物机体之间 的相互关系。 三、单项选择题。 1、 药物的清除有（D ） A 、分布 B 、生物转化 C 、排泄 D 、B+C 2、 属于N 样作用的是（D ） A 腺体分泌增加 B 、支气管平滑肌收缩 C 、肠到平滑肌收缩 D 、骨骼肌收缩 3、 肾上腺素主要作用于（ A ） A 、a 、b -受体 B 、a-受体 C 、b-受体 D M-受体 4、 兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A 、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D 、地西泮 5、 能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（ B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、 长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血 倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B 12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ) A 大脑 B 延髓 C 脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管 D 收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（ B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、 治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（ D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 2004级兽医药理学 1受体 2、药物代谢酶 6、化学治疗药 7、MIC 二、填空题。 1药物的不良反应重要为 3、半衰期 4、协同作用 8、PAE 9、耐药性 毒性反应 、副作用 5、M 样受体 10、解热镇痛抗炎药 _、过敏反应和后遗效应等。
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )