成品检验报告Product Inspection Report
I P u r c h a s e /T e c h n i c a l S o u r c i n g
供方名称 马鞍山市启泰模具制造有限公司
物料代码 7400000125
物料名称 导轨 版本号
订单号 生产数量 Product Qty 1 抽样数 2 供方检验员
日期 Date
检验员
日期
I I
D e s i g n /S o u r c i n g /Q M
类型
物料
□ 钣金件Stamping Parts □ 铸（球）铁毛坯Iron blank □ 铸铝毛坯 Aluminum billet □ 金加工件Gold pieces □ 五金件Metal pieces □ 其它others 导轨
I I I Q M
QM user decision 由质管部决
定
Decision 结果
Comment 备注
Signature 签名
1. Acceptance 100% □ 全部接收
2. Acceptance small defect □
有小问题但能使用
3. Partial rejection □
部分零件退回
Rework □ 返工 Discussion □ 讨论
Block stock □ 报废
4. Rejection 100% □
全部退回
5. Special release □
特殊情况
尺寸检验Dimension Inspection （QM ）
序号 S e r i a l /N o
S a m p l i n g p r o c e d u r e 检
验比例
S e t p o i n t 检验点
公差 Tolerance
测量方法/量具 T e s t i n g M e t h o d
实测值 Actual value
Upper 上限 Lower
下限
supplier 1
KM 1 supplier
2 K M 2 suppli e r
3 K M
3 supplier
4 K M 4 supplier
5 K M 5 suppli e r
6 K M 6 Suppli
e r 7 K M 7 1 5) 3800 0,5
-0,5
TM 3800.55
3800.55
2 5) 200 0.5
-0.5
C 200.5 200.5 3 5) 0.8
0.2 0 0.8 0.8 4 5) 定位面
优良 优良 5 5) 10 0.2 -0.2 C 10.2 10.2 6 5) 0.2 0.15 0.2 7 5) 0.2 0.2 0.18 8
9 10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Sampling Procedure 检验比例: 1)□5% 2)□10% 3)□25% 4)□50% 5)□100% 6) fixed 2 parts Testing Device测量工具
AG 角尺/Angle gauge C 游标卡尺/Caliper M 外径千分尺/Micrometer IN 内径千分尺/Inside Micrometer DI 百分表/Dial Indicator DC 深度千分尺/ Depth Caliper TRG 螺纹环规/ Thread Ring Gauge TPG 螺纹塞规/ Thread Plug Gauge LPG 极限塞规/ Limited Plug Gauge
LPRG 极限圆塞规/ Limited Plug Ring Gauge FG 塞片/ Feeler Gauge CMM 三坐标/ Coordinate Measuring Machine TW 扭力扳手/ Torque Wrench S 刀口尺/ Straightedge RT 表面粗糙度仪/ Roughness Tester HG 高度尺/ Height Gauge BG 块规/ Block Gauge
AR 环规/ Adjustment Ring HT 硬度计/Hardness Tester
纸张平滑度实验报告 篇一：纸张性能检测实验报告 纸张性能检测实验报告 姓名：邹嘉明 学号：8 一、纸张透气度的测定 （一）肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在（参见ISO5636/1—1983 ISO5636/2—1984）单位时间和单位压差下，单位面积试样通过的平均空气流量，以μm/（Pa2s）（ml/min）表示，［1μm/（Pa2s）=1 ml /(m2Pa2s］ 1. 仪器及工作原理（1）仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表，接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀，在容器的底部装有放水阀和针形调压阀，以控制水的流量。 试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成，其内经委3.57cm，测试面积10±0.05cm2。压环夹固定在支架上，气室位于环形夹的下方，与下压环相连。气室有两个接头，用橡胶管分别与排气管和 U形压差计连接。 仪器的底座装有水准器和调节螺钉，以校正仪器的水平。 （2）工作原理
置试样于压环与气室间，气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通，开启放水阀和针形阀，使玻璃容器中的水流入量筒，随之在玻璃容器上部形成真空，从而使空气透过试样进入气室，再经排气管进入玻璃容器的真空部分，进气量即相当水的流量，测定单位时间内流出水的体积，即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准：调好仪器水平，然后向玻璃容器内注满水。将一厚度0.5～1.0mm、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间，按测定透气度手续进行测试。江压差调至1.0kPa （100mmH20）或2.5Pa（250mmH20），关闭排水阀，半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象，则须检查各接头和阀门的严密性，并加以调正。 3.测定步骤 （1）关闭放水阀和针形阀，开启加水阀和放气阀，将蒸馏水加满玻璃容器。 （2）关闭加水阀和放气阀，检查U形管中的水位是否在零点。 （3）将603100mm的试样置于压环和气室间并夹紧。 （4）调节真空度至1.0kPa（100㎜H2O）,如果式样的紧度较大、透气度较小时，可提高真空度至2.5kPa（250㎜H2O），再进行测定。 （5）置量筒于溢流水管下，测定一定时间（持续时间
纸张性能检测实验报告 ：邹嘉明 学号：121503228 一、纸张透气度的测定 （一）肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在（参见ISO5636/1—1983ISO5636/2—1984）单位时间和单位压差下，单位面积试样通过的平均空气流量，以μm/（Pa·s）（ml/min）表示，［1μm/（Pa·s）=1ml/(m2Pa·s］ 1.仪器及工作原理 （1）仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表，接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀，在容器的底部装有放水阀和针形调压阀，以控制水的流量。 试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成，其内经委3.57cm，测试面积10±0.05cm2。压环夹固定在支架上，气室位于环形夹的下方，与下压环相连。气室有两个接头，用橡胶管分别与排气管和U形压差计连接。 仪器的底座装有水准器和调节螺钉，以校正仪器的水平。 （2）工作原理 置试样于压环与气室间，气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通，开启放水阀和针形阀，使玻璃容器中的水流入量筒，随之在玻璃容器上部形成真空，从而使空气透过试样进入气室，再经排气管进入玻璃容器的真空部分，进气量即相当水的流量，测定单位时间内流出水的体积，即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准：调好仪器水平，然后向玻璃容器内注满水。将一厚度0.5～1.0mm、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间，按测定透气度手续进行测试。江压差调至 1.0kPa （100mmH20）或2.5Pa（250mmH20），关闭排水阀，半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象，则须检查各接头和阀门的严密性，并加以调正。 3.测定步骤 （1）关闭放水阀和针形阀，开启加水阀和放气阀，将蒸馏水加满玻璃容器。 （2）关闭加水阀和放气阀，检查U形管中的水位是否在零点。 （3）将60×100mm的试样置于压环和气室间并夹紧。
1.目的 规范公司实验室日常工作中使用化学分析方法的进行检测所出具报告书中的检出限、定量限、报告限的定义及其确定方法。 2.范围 所有使用化学分析方法进行检测的相关科室。 3. 内容 3.1检出限 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检测出待测物质的最小浓度或最小量。可分为测量方法检出限和仪器检出限。两种检出限相互关联，但不相等。 3.1.1方法检出限 方法检出限(D. L)指在通过某一完整分析方法全部测定过程后(包括样品预处理过程)，待测物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。方法检出限按照以下方法确定： 测定20个空白样品,计算空白信号的标准偏差Sσ。 D. L = KSσ/a 式中: Sσ—空白多次测得信号的标准偏差； a—方法的灵敏度(即校准曲线的斜率) 。 取K = 3,计算检出限D. L 3.1.2仪器检出限 仪器检出限指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度，这个浓度或量与 特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。仪器检出限与方法检出限的 区别在于仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，一般以溶剂空白测定检出限，因此，仪器检出限值总是比方法检出限低。
仪器检出限反映的是仪器本身的检出能力。其确定方法为：采用纯水，在一定时间内测定12次以上，以3倍标准偏差对应的含量或浓度表示。 3.2定量限 定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。定量限的两端称为定量下限和定量上限。 3.2.1 定量下限 在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，称为该方法的定量下限。 定量下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有（或消除）系统误差的前提下，他受精密度要求的限制（精密度通常以相对标准偏差表示）。分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。 一般情况下以3.3倍方法检出限的浓度作为定量下限浓度，其测定值的相对标准偏差应小于或等于10%。 3.2.2定量上限 在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量，称为该方法的定量上限。对没有（或消除了）系统误差的特定分析方法的精密度要求不同，定量上限也将不同。一般情况下定量上限指工作曲线在高浓度开始弯曲时所对应的浓度值,即直线范围的上限值。 3.2.3最佳测定范围（也称有效测定范围）。 最佳测定范围指在限定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的定量下限至定量上限之间的浓度范围，在此范围内能够准确地定量测定待测物质的浓度或量。 3.3报告限 样品中待测物质被报告为绝对数值的最低值称为报告限。报告限可以是的定量下限，也可以为样品检出限。报告限不得低于对应的最低校准水平，即定量下限和样品检出限
**************公司 产品出厂检验报告 标识卡 文件编号： 产品型号： 产品编号： 检测部门： 时间：年月日
编号： 产品名称规格型号产品编号检验日期抽样地点抽样基数检验项数检验地点 检验依据（企标） 检验结论 依据检验所列项目要求，所检产品符企业标准要求，产品合格。 备注 审核：批准：检验员：
序号检验 项目 技术要求 检验 结果 结论 备 注 1 外观标识卡表面不应有明显的凹痕、划伤、裂缝和变形，表面涂镀层应均匀，不应起泡、龟裂和脱落；金属零部件不应有腐蚀和其他机械损伤；零部件应紧固无松动，插接的活动部件应插接自如；说明功能的符号文字及标识卡的所有标志应清晰端正、安装牢固；紧固件应有防止自动松脱的措施；金属件应进行防锈、防蚀处理。 2主要 技术 指标 工作 稳定 性要 求 标识卡连续运行7d，主要技术指标和功能应 符合4.4的规定 锂电池工作电压（V）： 3.7V DC 工作电流（mA）：≤130mA 最大位移速度：5m/s 待机时间：不小于7d 无线 信号 传输 工作频率：2.405GHz-2.485GHz 传输方式：无线同频半双工 调制方式：CSS 无线通信距离（空旷地带）不小于50m 发射功率：不大于0dBm 接收灵敏度：-95 dBm 覆盖范围（m）：100(开放空间) 基 本 功 能 具有配合KBA3.7W矿用本安型网络摄像仪实 时跟踪作业人员位置的功能 具有连续服务功能 具有越区切换功能
具有数据传输功能 具有备用电池过放电告警及过充过放保护功能 具有显示跟踪终端编号的功能 3 电源 波动 适应 能力 （3. 6VDC ） 无线 信号 传输 工作频率：2.405GHz-2.485GHz 传输方式：无线同频半双工 调制方式：CSS 无线通信距离（空旷地带）不小于50m 发射功率：不大于0dBm 接收灵敏度：-95dBm 基本 功能 具有配合KBA3.7W矿用本安型网络摄像仪实 时跟踪作业人员位置的功能 具有连续服务功能 具有越区切换功能 具有数据传输功能 具有备用电池过放电告警及过充过放保护功 能 具有显示跟踪终端编号的功能 电源 波动 适应 能力 （4. 2VDC 无线 信号 传输 工作频率：2.405GHz-2.485GHz 传输方式：无线同频半双工 调制方式：CSS
化学药品检验报告书写格式 检验项目标准规定检验结果 [性状] 应为白色或微黄色结晶性粉末为白色结晶性粉末符合规定 （为黄色结晶性粉末不符合规 定） 比旋度应为17°～21°20°( 25°不符合规定) [鉴别] （1）化学反应(颜色,火焰等) 应呈正反应呈正反应（不呈正反应不符合规 定） （2）高效液相色谱供试品溶液主峰的保留时间应 与对照品溶液主峰的保留时间 一致与对照一致（与对照不一致不符合规定） （3）紫外光谱应在296nm的波长处有最大吸收在296nm的波长处有最大吸收(在 296nm的波长处无最大吸收不符合 规定） （4）红外光谱应与对照品的图谱一致与对照一致（与对照不一致不符合 规定） （5）薄层色谱供试品所显主斑点的颜色与位 置应与对照品相同与对照一致（与对照不一致不符合规定） [检查] 酸度pH值应为4.0～6.0 4.5（3.5 不符合规定） 溶液的澄清度与颜 色 应符合规定符合规定（不符合规定） 有关物质应符合规定符合规定（不符合规定） 重量差异应符合规定符合规定 (不符合规定) 装量应符合规定符合规定 (不符合规定) 水分应为11.4％～13.4％12.0％（15.0％不符合规定） 结晶性应符合规定符合规定 (不符合规定) 炽灼残渣应不得过0.2％0.1％（0.3％不符合规定） 头孢**聚合物应不得过1.0% 0.5% (1.9% 不符合规定) 重金属应不得过百万分之十符合规定（百万分之20 不符合规 定）
(细菌数：应不得过1000 cfu/克(ml)；霉菌数：应不得过100 cfu/克(ml)； 酵母菌数：应不得过100 cfu/克(ml)； 大肠埃希菌：应不得检出/克(ml)) (10000 cfu/克(ml) 500 cfu/克(ml) 300 cfu/克(ml) 检出/克(ml) 符合规定（不符合规定）) 异常毒性应符合规定符合规定（不符合规定） 细菌内毒素应符合规定符合规定（不符合规定） 可见异物(粉针) 应符合规定符合规定（不符合规定） 金属性异物应符合规定符合规定（不符合规定） 粒度(软膏剂) 应符合规定符合规定（不符合规定） 粒度(颗粒剂) 应不得过10.0% 5.5%（12.4%不符合规定） 氯霉素二醇物应不得过5.0% 2.0% (5.8% 不符合规定) 干燥失重应不得过4.0% 2.0% (5.0%不符合规定) 溶化性应符合规定符合规定（不符合规定） 可见异物(水针) 应符合规定符合规定（不符合规定） 崩解时限应在30分钟内全部崩解25分钟（32分钟不符合规定）装量差异应符合规定符合规定（不符合规定） 溶出度限度应为标示量的80％符合规定（60％，67％，60％，60％， 60％，60％不符合规定） 热原应符合规定符合规定（不符合规定） 无菌应符合规定符合规定（不符合规定） 组分测定应符合规定符合规定（不符合规定） 不溶性微粒应符合规定符合规定（不符合规定） 颜色吸光度应不得大于0.03 0.02(0.05不符合规定) 氯化物消耗硝酸银滴定液(0.1mol/L) 应为14.6ml～16.2ml 15.1ml(17.1ml不符合规定) 含量均匀度A+1.80S应不得过15.0 8.0（16.0不符合规定）
本科生实验报告 实验课程材料研究方法与分析测试实验 学院名称材料与化学化工学院 专业名称材料科学与工程(无机非金属方向) 学生姓名闵丹 学生学号201202040327 指导教师邓苗、冯珊、张湘辉、胡子文、孔芹实验地点测试楼、理化楼 实验成绩 二〇一四年十一月——二〇一五年一月
实验一X射线物相定性分析 一.实验目的 1.学习了解X射线衍射仪的结构和工作原理； 2.掌握X射线衍射物相定性分析的方法和步骤； 二.实验原理 根据晶体对X射线的衍射特征－衍射线的位置.强度及数量来鉴定结晶物质之物相的方法，就是X射线物相分析法。每一种结晶物质都有各自独特的化学组成和晶体结构。没有任何两种物质，它们的晶胞大小.质点种类及其在晶胞中的排列方式是完全一致的。因此，当X射线被晶体衍射时，每一种结晶物质都有自己独特的衍射花样，它们的特征可以用各个衍射晶面间距d和衍射线的相对强度I／I0来表征。其中晶面间距d与晶胞的形状和大小有关，相对强度则与质点的种类及其在晶胞中的位置有关。所以任何一种结晶物质的衍射数据d和I／I0是其晶体结构的必然反映，因而可以根据它们来鉴别结晶物质的物相。 三. 实验仪器 X射线衍射仪，主要由X射线发生器（X射线管）.测角仪.X射线探测器.计算机控制处理系统等组成。 1. X射线管 X射线管主要分密闭式和可拆卸式两种。广泛使用的是密闭式,由阴极灯丝.阳极.聚焦罩等组成,功率大部分在1～2千瓦。可拆卸式X射线管又称旋转阳极靶,其功率比密闭式大许多倍,一般为12～60千瓦。常用的X射线靶材有W.Ag.Mo.Ni.Co.Fe.Cr.Cu等。X射线管线焦点为1×10平方毫米,取出角为3～6度。选择阳极靶的基本要求：尽可能避免靶材产生的特征X射线激发样品的荧光辐射，以降低衍射花样的背底，使图样清晰。 2 测角仪是粉末X射线衍射仪的核心部件，主要由索拉光阑.发散狭缝.接收狭缝.防散射狭缝.样品座及闪烁探测器等组成。 (1) 衍射仪一般利用线焦点作为X射线源S。如果采用焦斑尺寸为1×10平方毫米的常规X射线管，出射角6°时，实际有效焦宽为0.1毫米，成为0.1×10平方毫米的线状X射线源。 (2) 从S发射的X射线，其水平方向的发散角被第一个狭缝限制之后，照
纸张质量检测报告模板 篇一：纸张性能检测实验报告 纸张性能检测实验报告 姓名：邹嘉明 学号：121503228 一、纸张透气度的测定 （一）肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在（参见ISO5636/1—1983 ISO5636/2—1984）单位时间和单位压差下，单位面积试样通过的平均空气流量，以μm/（Pa2s）（ml/min）表示，［1μm/（Pa2s）=1 ml /(m2Pa2s］ 1. 仪器及工作原理（1）仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表，接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀，在容器的底部装有放水阀和针形调压阀，以控制水的流量。 试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成，其内经委，测试面积10±。压环夹固定在支架上，气室位于环形夹的下方，与下压环相连。气室有两个接头，用橡胶管分别与排气管和U形压差计连接。
仪器的底座装有水准器和调节螺钉，以校正仪器的水平。 （2）工作原理 置试样于压环与气室间，气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通，开启放水阀和针形阀，使玻璃容器中的水流入量筒，随之在玻璃容器上部形成真空，从而使空气透过试样进入气室，再经排气管进入玻璃容器的真空部分，进气量即相当水的流量，测定单位时间内流出水的体积，即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准：调好仪器水平，然后向玻璃容器内注满水。将一厚度～、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间，按测定透气度手续进行测试。江压差调至（100mmH20）或（250mmH20），关闭排水阀，半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象，则须检查各接头和阀门的严密性，并加以调正。 3.测定步骤 （1）关闭放水阀和针形阀，开启加水阀和放气阀，将蒸馏水加满玻璃容器。 （2）关闭加水阀和放气阀，检查U形管中的水位是否在零点。
附录 A （资料性附录） 机组大修化学检查报告的基本内容 报告的基本内容 机组大修化学检查报告应写明报告名称，检查起止日期、报告编写人、审阅人、批准人以及报告编写日期；检查记录表和典型照片作为检查报告的附件。 运行情况 机组运行情况见表 表机组运行情况
上次大修以来的水汽质量情况 机组上次大修以来的水汽质量情况见表 表机组上次大修以来的水汽质量统计
设备检查及验收 A.4.1简明扼要叙述检查计划的执行情况及各设备的检查情况，对异常情况应详细叙述并附照片。机组大修的垢样应进行化学成分分析。 A.4.2 锅炉 A.4.2.1 汽包 底部：积水情况，沉积物情况，金属表面颜色。 内壁：汽侧金属表面颜色、锈蚀和盐垢。 水侧金属表面颜色、锈蚀和盐垢。 水汽分界线是否明显、平整。 汽水分离装置：旋风筒倾斜、脱落情况，百叶窗波纹板是否有脱落和积盐。 管路：加药管是否有短路现象，排污管、给水分配槽、给水洗汽等装置有无结垢、污堵等缺陷。 汽包内衬：是否有砂眼、裂纹。 腐蚀指示片：表面形态、沉积速率和腐蚀速率。 锅炉上、下联箱：沉积物和焊渣等杂物情况。 汽包和联箱验收标准：内部表面和内部装置及连接管清洁，无杂物遗留。 A.4.2.2 水冷壁 割管位置：叙述水冷壁墙名称、水平位置、标高。 表面状态：割取管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况。 垢量：割取管样向火侧和背火侧的结垢量。
化学成分：按附录E的方法进行。 监视管：更换监视管的原始垢量和表面状态。 A.4.2.3 省煤器 割管位置：叙述管排、水平位置、标高。 表面状态：割取管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况。 垢量：割取管样的结垢量。 化学成分：按附录E的方法进行。 监视管：更换监视管的原始垢量和表面状态。 A.4.2.4 过热器 割管位置：叙述管排、水平位置、标高。 表面状态：代表性管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况以及氧化皮生成情况。 垢量及氧化皮量：可溶性垢量及氧化皮量。 化学成分：按附录E的方法进行。 A.4.2.5 再热器 割管位置：叙述管排、水平位置、标高。 表面状态：代表性管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况以及氧化皮生成情况。 垢量及氧化皮量：可溶性垢量及氧化皮量。 化学成分：按附录E的方法进行。 A.4.3 汽轮机 A.4.3.1 高压缸
纸张性能检测实验报告 姓名:邹嘉明 学号：1２１50３22８ 一、纸张透气度的测定 (一)肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在(参见ＩSO５636/1—1９83 ISO56３6／2—1９84)单位时间和单位压差下,单位面积试样通过的平均空气流量,以μm/(Pa·ｓ）（ml/min）表示，[1μm/(Ｐa·s)＝１ml /（m2Pa·s] 1．仪器及工作原理 (1)仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表,接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀，在容器的底部装有放水阀和针形调压阀,以控制水的流量．试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成，其内经委3．57cｍ，测试面积1０±0.０5ｃm２。压环夹固定在支架上，气室位于环形夹的下方，与下压环相连。气室有两个接头,用橡胶管分别与排气管和U形压差计连接。 仪器的底座装有水准器和调节螺钉,以校正仪器的水平。 (2)工作原理 置试样于压环与气室间,气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通,开启放水阀和针形阀，使玻璃容器中的水流入量筒,随之在玻璃容器上部形成真空，从而使空气透过试样进入气室，再经排气管进入玻璃容器的真空部分,进气量即相当水的流量,测定单位时间内流出水的体积,即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准:调好仪器水平,然后向玻璃容器内注满水.将一厚度0。５~１.0mm、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间，按测定透气度手续进行测试。江压差调至1.０ｋＰa （１0０mmH20)或２．5Pa（２５0mmH２0),关闭排水阀,半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象，则须检查各接头和阀门的严密性,并加以调正。 3。测定步骤 (1)关闭放水阀和针形阀,开启加水阀和放气阀,将蒸馏水加满玻璃容器。 (2）关闭加水阀和放气阀，检查U形管中的水位是否在零点。 （3)将60×10０mm的试样置于压环和气室间并夹紧。 （4)调节真空度至1。０kPa(1０0㎜H2O）,如果式样的紧度较大、透气度较小时,可提高真
化学分析室实习总结报告 化学分析室实习（实训）总结报告 (1)前言 《生产实习》的目的意义：在学习了有关基础知识和部分专业知识后第一次到生产现场实习。是理论联系实际必须进行的重要一环。 本次生产实习从2013年9月3号开始，前两天先后参观xx钢钢研所，xx市中药研究院、博物馆，之后回校先后参与拉伸试验，冲击试验，硬度试验，锡青铜中铜、锡的测定，钢铁中锰的测定。 9月3号，我们到xx钢钢研所，赵老师和陈老师先后给我介绍了各种分析仪器和基本原理。 红外碳硫分析仪S-444LS：利用2 ,S2 对红外线具有选择性吸收这一原理研制而成的，红外线是指波长为0.78～l000 的电磁波。通过600摄氏度下催化氧化碳硫化物，从而检测2和S2的含量，再换算出试样中的碳硫含量。 氮氧分析仪T-436：分析样品在惰性气流存在下于石墨坩埚中加热熔融，其中脉冲炉温度可自由设定，并通过一个非接触式的光学温度传感器进行实时监控，用于实现样品的完全分解，反应所生成的 H2和N2被带入到具有高稳定性和灵敏度的检测系统进行检测。对于的检测采用的是非色散性
红外检测器，对于N2和H2的检测则采用热导检测器。 氢分析仪RH-402：测定金属中氢含量。 光电直读光谱仪PDA-7000：在激发光的高温作用下，分析的物质被离解为原子或离子，被激发出线状光谱。每种元素的原子被激发后，可以产生一组其特征的光谱，各类特征谱线按特定角度从相应出口狭缝出射，由光电接受装置进行光电转换，再通过AD转换变成计算机可读的数据，即成为直读光谱光谱仪。即物质－>原子－>光信号－>电信号－>数据 紫外分光光度计UV-2550:每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。 9月4号我们到xx市中药研究院，首先听取了院长的讲座，介绍了GAP,GP,LP,GSP,P等药品标准，药品的质量与标准体系及其应用与历史。 参观了高效液相色谱仪，紫外分光光度计UV-2410、UV-1601，旋光仪PLAX-2L,气象色谱仪6890N，超声波细胞破碎仪y92-IID,全自动薄层色谱成像系统AD2，双波长飞点薄层扫描仪S-9301P，中低压梯度快速制备色谱仪-605等等。 后又到xx市中药博物馆，在导游的带领和介绍下，参观了解了肉苁蓉，冬虫夏草，灵芝孢子粉，穿山甲、羚羊、黑熊等标本。
Report No. Test Report RHS03G000740027 Page 1 of 3 Applicant ZHONGSHAN FUZHOU ADHESIVE-PRODUCT CO.,LTD TORCH HIGH-TECH DEVELOPMENT ZONE,ZHONGSHAN CITY,GUANGDONG PROVINCE CHINA Address The following sample(s) and sample information was/were submitted and identified by/on the behalf of the client Sample Name 铜版纸 AL/AL-A/AL-M/AL-AR/AL-AD/AL-AM/AL-B/AL-60g/AL-65g/AL-90g/AL-1 05g/AL-120g/AL-128g/AL-140g/AL-150g/AL-160g/AL-180g/AL-200g/AL-S/AL-S 300g/AL-S 250g Part No. Testing Period Test Requested Feb. 20, 2014 to Feb. 27, 2014 Sample Received Date Feb. 20, 2014 As specified by client, to test Perfluorooctane Sulfonates(PFOS) in the submitted sample(s). Test Method Test Item(s) Measured Equipment(s) Test Method Perfluorooctane Sulfonates(PFOS) # LC-MS-MS Refer to US EPA 3550C:2007 Please refer to the following page(s). Test Result(s) Tested by Approved by Technical Manager Date Feb. 27, 2014 No. 1066801387 Reviewed by Qinghong Wan Centre Testing International Co., Ltd. Shunde Branch 9/F., Yongying Building, Section 2, No.8, East of Rongqi Avenue, Ronggui, Shunde District, Foshan, Guangdong, China
危险化学品安全检查自查情况报告 危险化学品安全检查自查情况报告1xxx安监局： 根据《xxxxx安全生产监督管理局《关于集中开展严厉打击危险化学品、非药品类易制毒化学品和烟花爆竹非法违法生产经营建设行为专项监察执法行动的通知》（xxxxx发[20xx]25号）的有关规定和要求，我中心领导高度重视此次专项检查行动，制定了检查方案，成立了检查领导小组。由于我中心只使用有危险化学品，故对照表1逐一进行深入细致的自查，严格落实制度措施，现将我中心自查情况汇报如下： 1、中心组织相关人员宣传学习《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》、国家安监总局、工信部《关于危险化学品企业贯彻落实的实施意见》等法律法规和政策文件。 2、中心依法取得《危险化学品备案证》手续。 3、中心无证照不全、超许可范围或过期现象发生。 4、中心建立有安全使用规章制度和操作规程，落实了安全生产责任制。 5、中心主要负责人、安全管理人员和作业人员均考核合格，并持证上岗。 6、中心危险化学品库房建设项目严格按照“三同时”要求 报批。 7、中心危险化学品库房不存在未按正规设计、未审查通过就使用的现象发生。
8、中心定期开展安全检查，并执行领导值班带班制度。 9、中心严格按照措施、责任、资金、时限和预案“五落实”要求开展隐患排查治理工作。 10、中心每年均开展夏季防雷、防汛、防倒塌、防泄漏爆炸“四防”工作。 11、中心在危险化学品库房设置有相应的监测、通风、防晒、调温、防火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防腐、防渗漏等安全设备、设施，并进行监控、维护，保证其符合安全运行要求。 12、中心不存在违章指挥、违章操作，违反劳动纪律“三违”行为。 13、中心对临时用电等危险性作业严格履行审批手续，并开展风险分析，落实过程监管，并制定有安全防范措施。 14、中心对涉及15类重点监管危险化学品进行了更为严格的管理。 15、中心危险化学品库房即储存场所未与禁忌物混存混放。 16、中心对液氨等液化危险化学品进行严格的充装管理。 17、中心不存在非法违法运输危险化学品的行为。 18、中心检验人员能正确辨识重大危险源，并建立有档案、 采取定期检测、监控。 19、中心制定有危险化学品安全事故应急预案，并按期组织应急救援演练。 20、中心为检验从业人员提供有合格的劳动防护用品，并督促正确佩戴使用。 21、中心严格按照规定报告生产安全事故，并落实责任追究制。
评分： 《化学研究实验》 实验报告 实验题目：水泥熟料中Fe2O3、Al2O3、CaO和 MgO含量的测定 班级：高分子09-1 姓名： 同组人:______________________________________ 指导教师：康新平 实验日期：2011年 6 月20 日
一、实验目的 1、了解在同一份试样中进行多组分测定的系统分析方法； 2、掌握难溶试样的分解方法； 3、学习复杂样品中多组分的测定方法的选择。 二、原理 水泥熟料是调和生料经1400?C以上的高温煅烧而成的。普通硅酸盐水泥熟料的主要 化学成分及其控制范围，大致如下: 化学成分 含量范围(质量 分数)% 一般控制范围 (质量分数)% SiO218-24 20-24 Fe2O3 2.0-5.5 3-5 Al2O3 4.0-9.5 5-7 CaO 60-68 63-68 同时，还有要求ωMgO<4.5%。 1、溶样 水泥熟料中碱性氧化物占60%以上，因此易为 酸所分解，所以溶样一般用HCl溶解. 2、Fe3+离子的测定（配合滴定法） 溶液酸度控制在pH=2~2.5，则溶液中共存的Al3+，Ca2+，Mg2+等离子不干扰测定。指示剂为磺基水杨酸，加热至60~70℃加快反应速度，但温度过高也会促使Al3+与EDTA 反应，并会促进Fe3+离子水解，影响分析结果。 ?滴定反应：Fe3+ + H2Y2- = FeY- + 2H+ ?亮黄色 ?显色反应：Fe3+ + HIn- = FeIn+ + H+ ?无色紫红色 ?终点反应：FeIn+ + H2Y2- = FeY- +HIn-+H+ ?紫红色亮黄色 ?关键：正确控制酸度和掌握适当的温度。 3、Al3+离子的测定（配位滴定法）
大连理工现代分析化学模拟试卷1 姓名：学号：院系：级班 课程名称：现代分析化学 考试日期：2006 年5 月25 日试卷共7 页 一、单项选择题（每题1分，共10分） 1.下列分析方法中属于发射光谱的是（） A．紫外-可见光谱；B．分子荧光光谱；C．核磁共振波谱；D．质 谱。 2.紫外—可见光谱合适的检测波长范围是（） A．400—800 nm；B．200—800 nm；C．200—400 nm ； D．10—1000 nm。 3.CO2分子的平动、转动、振动自由度为（）
A. 3, 2, 4 B. 2, 3, 4 C. 3, 4, 2 D. 4, 2, 3 4.下面化合物中在1H NMR波谱中出现单峰的是：( ) A.CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 5.自旋量子数I=0的原子核是（） A．19F9；B．12C6；C．1H1；D．15N7。 6.辨认分子离子峰，以下几种说法不正确的是：（） A．分子离子峰是质量最大的峰； B．某些化合物的分子离子峰可能在质谱图上不出现； C．分子离子峰一定是质量最大、丰度最大的峰； D．分子离子峰的丰度大小与其稳定性有关。 7.在下列化合物中，那一个在近紫外光区产生两个吸收带。（） A．丙稀；B．丙稀醛； C．1，3－丁二烯；D．丁烯。8.某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400-3200cm-1 有强烈吸收，该化合物可能是（） A．羧酸B．酚 C．醇 D．醚 9.在13C NMR中在0～70ppm产生2个信号；在1H NMR中在0～ 5ppm产生2个信号（最低场信号为三重峰）的化合物是（）
专业化学分析室能力验证整改报告 化学分析室能力验证整改报告整改报告 检测项目：塑料中的BDE-209 实验室代码： 单位负责人： (签字) 整改日期： 化学分析室 二零一六年X月 存在可疑/有问题结果的整改要求说明 依据本次能力验证方案的相关规定：对于有指标出现存在可疑/有问题的实验室,要求其提交相应的原因分析报告，查找结果偏差较大的原因，并采取纠正措施以利于进一步提高检测质量。建议从以下几个方面进行整改： 1、影响检测结果的因素分析 2、就因素进行排查 3、提出改进措施：如仪器核查、人员核查、人员再培训 4、组织实施的情况说明 5、整改结果和今后的注意事项，必要时可开展一次内审，审核的重点为可疑结果涉及的要素。
整改完成后实验室应形成原因分析报告，提交本次能力验证组织单位专家组，对整改内容和提出的改进措施的有效性等进行确认。原因分析报告中应包含以下几个方面的要素： 1、不符合事实的描述; 2、最根本原因分析及相关证据; 3、采取的纠正措施及相关证据; 4、对已发出报告的影响及证据。 原因分析报告中还应酌情提供以下证据: 1、质量记录：不符合工作控制记录、纠正措施记录、预防措施记录、人员培训纪录、修改的体系文件等; 2、技术记录：原始记录、验证记录等。 一、能力验证检测结果 1、实验室代码：XXX 2、检测项目：塑料中多溴二苯醚含量的测定能力验证(BDE-209) 3、检测依据：IEC62321.6-2020<使用气相色谱质谱联用仪GCMS测定聚合物中的多溴联苯和多溴二苯醚> 4、实验条件： 仪器型号色谱柱型号萃取方式试剂定容 GC-MS(QP2020plus)DB-5HT索氏萃取法丙酮/正己烷 (1:1)100ml 5、检测结果：
吉大《分析化学》在线作业一 一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。） V 1. 将甲基橙指示剂加到无色水溶液中，溶液呈黄色，该溶液的酸碱性为（） A. 中性 B. 碱性 C. 酸性 D. 不定 满分：4 分 2. 用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（） A. 二甲基二碘荧光黄 B. 荧光黄 C. 甲基紫 D. 曙红 满分：4 分 3. 将酚酞指示剂加到无色水溶液中，溶液呈黄色，该溶液的酸碱性为（） A. 中性 B. 碱性 C. 酸性 D. 不定 满分：4 分
4. pH1.00的HCl溶液和pH13.00的NaOH溶液等体积混合后pH是（） A. 14 B. 12 C. 7 D. 6 满分：4 分 5. 用AgNO3标准溶液电位滴定测定水中的微量氯时最常用的电极系统是（） A. 银电极-甘汞电极 B. 双铂电极 C. 氯电极-甘汞电极 D. 玻璃电极-甘汞电极 满分：4 分 6. 重铬酸钾在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时，所需质量为其摩尔质量的（） A. 3倍 B. 1/3 C. 1/6 D. 6倍 满分：4 分 7. 某指示剂KHIn=1.0×10^(-5)，从理论上推算其pH变色范围是（） A. 4~5 B. 5~6 C. 4~6
D. 5~7 满分：4 分 8. 下列各数中，有效数字位数为4位的是（） A. wCaO=25.30% B. [H+]=0.0235mol/L C. pH=10.46 D. 420kg 满分：4 分 9. Ca2+、Mg2+共存时，在Ph=（）条件下，不加掩蔽剂可用EDTA滴定Ca2+？ A. 5 B. 10 C. 12 D. 2 满分：4 分 10. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（） A. 混晶共沉淀 B. 吸附共沉淀 C. 包藏共沉淀 D. 后沉淀 满分：4 分 11. 浓度为0.1mol/LNH4Cl（pKb=4.74）溶液的pH是（） A. 5.13
检验科生化室检验项目一览表 常规生化检验项目方法参考范围单位取报告时间血清丙氨酸氨基转移酶测定 （ALT）速率法 0-40 U/L 上午9：30之 前标本，11： 00取结果，9： 30之后的标 本下午3：00 取结果 血清天门冬氨酸氨基转移酶测 定（AST）速率法 0-40 U/L 血清碱性磷酸酶测定（ALP）速率法40-150 U/L 血清γ-谷氨酰基转移酶测定 （GGT）速率法 0-50 U/L 血清前白蛋白测定（PA）免疫比浊法0.170-0.420 g/L 血清总蛋白测定（TP）化学法60.0-80.0 g/L 血清白蛋白测定（ALB）化学法35.0-55.0 g/L 血清总胆红素测定（T.BIL）化学法 2.0-22.0 umol/L 血清直接胆红素测定（D.BIL）化学法0.0-7.0 umol/L 血清总胆汁酸测定（TBA）酶促法0.0-10.0 umol/L 肌酐测定（Cr）酶促动力法54-133 umol/L 尿素测定（Urea）酶促动力法 1.80-7.70 mmol/L 血清碳酸氢盐（HCO3）测定 （TCO2）酶法 22.0-33.0 mmol/L 血清尿酸测定（UA） 各种免疫方 法 149-407 umol/L 血清胱抑素测定（CYC）比浊法0-1.02 mg/L 葡萄糖测定（Glu）酶法 3.50-6.10 mmol/L 钾测定（K） 离子选择电 极法 3.50-5.50 mmol/L
钠测定（Na） 离子选择电 极法 135.0-145.0 mmol/L 氯测定（Cl） 离子选择电 极法 96.0-108.0 mmol/L 钙测定（Ca）比色法 2.10-2.60 mmol/L 镁测定（Mg）比色法0.70-1.10 mmol/L 无机磷测定（IP）比色法0.81-1.62 mmol/L 血清总胆固醇测定（TC）化学法 3.10-5.20 血清甘油三酯测定（TG）化学法0.56-1.70 血清高密度脂蛋白胆固醇测定 （HDL-C）化学法 1.00-1.55 血清低密度脂蛋白胆固醇测定 （LDL-C）化学法 1.90-3.10 血清载脂蛋白AⅠ测定（ApoAI）免疫比浊法 1.0-1.6 血清载脂蛋白B测定（ApoB）免疫比浊法0.75-1.00 血清载脂蛋白α测定Lp（a）免疫比浊法0.00-300 超敏C反应蛋白测定（Hs-CRP）免疫比浊法0.00-3.00 血清肌酸激酶测定（CK）速率法24-170 乳酸脱氢酶测定（LDH）速率法114-240 血气分析1小时血酸碱度（pH）7.35-7.45 二氧化碳分压（PCO2）35-45 mmHg 氧分压（PO2）75-100 mmHg 碱剩余（BE）-3~+3 mmol/L 组织间液碱剩余（BEecf） 缓冲碱（BB）46-52 mmol/L 碳酸氢盐（HCO3）23-31mmol/L 二氧化碳总量（TCO2）24-32 mmol/L
湖铁科院1#楼 化学锚栓抗拨试验报告 2011年05月17日
注意事项 （Notices） 1、报告无检测报告专用章无效。查 （The report is invalid without stamp of inspection report on it.） 2、复制报告未重新加盖检测报告专用章无效。 （Duplication of the report is invalid without stamp of inspection report re-stamped on it.） 3、报告无主检、审核人、批准人签名无效。 （The report is invalid without the signatures of the persons for Chief tester, verification and approval.） 4、报告涂改无效。 （Test report is invalid if altered.） 5、试验报告仅对来样负责。 （Responsibilites of the test report are undertaken for the delivered samples only.） 6、对检测报告若有异议，应在报告发出后15个工作日内提出。（Different opinions about the report should be reported to the test department within 15 days from the date of receiving the report.）
湖铁科院1#楼 化学锚栓抗拨试验报告 工程名称：湖铁科院1#楼 建设单位： 监理单位： 主体施工： 锚栓单位： 委托单位： 执行标准：《混凝土结构后锚固技术规程》JGJ145-2004 试验地点： 试验时间：2011.4.28 项目负责人： 现场检验人： 报告审核人： 报告批准人： 报告日期：2011年05月17日
分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]
实验报告 姓名：班级：同组人： 项目过氧化氢含量的测定课程：分析化学学号： 一、实验目的 1.了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。 2.掌握以Na 2C 2 O 4 为基准物标定高锰酸钾溶液浓度的方法原理及滴定条 件。 3.掌握用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。 二、实验原理 标定高锰酸钾溶液的基准物质有H 2C 2 O 4 ·2H 2 O、Na 2 C 2 O 4 、FeSO 4 ·7H 2 O、 (NH 4) 2 SO 4 ·6H 2 O、As 2 O 3 和纯铁丝等。由于前两者较易纯化，所以在标定高锰 酸钾时经常采用。 本实验采用Na 2C 2 O 4 标定预先配好的浓度近0.02mol/L的高锰酸钾溶液，两者 反应方程式如下：2KMnO 4+5Na 2 C 2 O 4 +8H 2 SO 4 ===2MnSO 4 +8H 2 O+10CO 2 ↑ +5Na 2SO 4 +K 2 SO 4 H 2O 2 是一种常用的消毒剂，在医药上使用较为广泛。在酸性条件下，可 用KMnO 4标准溶液直接测定H 2 O 2 ，其反应如下：2MnO 4 －+5H 2 O 2 +6H+＝2Mn2＋ +5O 2+8H 2 O 此反应可在室温下进行。开始时反应速度较慢，随着Mn2+的产生反应速度 会逐渐加快。因为H 2O 2 不稳定，反应不能加热，滴定时的速度仍不能太 快。测定时，移取一定体积H 2O 2 的稀释液，用KMnO 4 标准溶液滴定至终点， 根据KMnO 4溶液的浓度和所消耗的体积，计算H 2 O 2 的含量。 注：1．用KMnO 4溶液滴定H 2 O 2 时，不能用HNO 3 或HCl来控制溶液酸度。 2．H 2O 2 样品若系工业产品，常加入少量乙酰苯胺等稳定剂，这时会造成 误差，可改用碘量法测定。 三、仪器和药品 仪器：电子天平、称量瓶、50mL酸式滴定管、10、25、50mL移液管、50mL量筒、电炉、2mL刻度吸管、250mL容量瓶 试剂：3mol·L-1H 2SO 4 、0.02mol·L-1KMnO 4 标准溶液、Na 2 C 2 O 4 、 过氧化氢样品（质量分数约为30％） 四、内容及步骤 1、0.02mo·L-1KMnO 4 溶液的配制 用台秤称取约1.7gKMnO 4 溶于500mL水中，盖上表面皿，加热煮沸1h，煮时及时补充水。静置一周后，用玻璃砂芯漏斗过滤，保存于棕色瓶中待标定。