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2016浙大远程《药理学(药)》离线必做作业

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浙江大学远程教育学院

《药理学(药)》课程作业答案

第一部分药理学总论(第1-4章)

一、名词解释

1、药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、生物转化、排泄,以及血药浓度随时间变化规律的科学。

3、药物作用的选择性:如果药物作用针对某一特定效应器官,我们称其为药物作用的选择性高;如果药物作用涉及的效应器官范围广,则称其为药物作用的选择性低。选择性高的药物应用时针对性较好,副作用较少,但应用范围较窄;选择性低的药物应用时针对性较差,副作用较多,但应用范围较广。

4、不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。

5、副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。

6、毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的。

7、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是量效关系。以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。

药理效应强弱呈连续增减的量变,称为量反应,如血压等可用数值表示其效应,若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S型曲线。

药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应,用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型的S型曲线。

8、效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能。

9、效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。

10、治疗指数:质反应时,引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。

通常将药物的LD50/ ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较安全。

11、受体:是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。

12、激动药:对受体既有亲和力又有内在活性的药物。它们能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又可分为完全激动药和部分激动药,前者与受体结合具有较强的激动效应,后者仅产生较弱的激动效应,与激动药并用时还可拮抗激动药的部分效应,如吗啡为完全激动药,而喷他佐辛为部分激动药。

13、拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物。它们本身不产生作用,但可拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主,同时尚有较弱的内在活性,故有较弱的激动受体作用,如 受体拮抗药氧烯洛尔。

14、离子障:由于生物膜为脂质膜,非离子型药物可以自由通过,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。例如弱酸性药物在胃液中非离子型多,在胃中即可被吸收。弱碱性药物在酸性胃液中离子型多,主要在小肠吸收。

15、首关消除:口服药物在小肠吸收后经门静脉进入肝脏。有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的药量,叫做首关消除。首关消除特别明显的药物,如利多卡因,口服无效,可采用静脉注射;舌下和直肠下段给药吸收途径不经过肝门静脉,故舌下给药或直肠给药可避免或部分避免首关消除,如硝酸甘油舌下给药可迅速发挥抗心绞痛作用。还有些药物如普奈洛尔,由于首关消除的影响,不同个体生物利用度差异较大,临床应用时必须注意剂量个体化。

16、药物的血浆蛋白结合:药物进入循环后首先与血浆蛋白成为结合型药物,未被结合的药物称为游离型药物。药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合型药物的药理活性暂时消失,结合物因分子变大不能通过毛细血管壁而暂时“储存”于血液中。药物与血浆蛋白结合特异性低,而血浆蛋白结合位点有限,两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象,例如保泰松与双香豆素竞争血浆蛋白,使后者游离型浓度增高,可导致出血。

17、肝药酶:肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统,简称肝药酶。此酶系统活性有限,个体差异大,而且易受药物的诱导或抑制,例如,苯巴比妥、苯妥英钠、利福平可使其活性增强,称为肝药酶诱导剂;氯霉素、异烟肼、西米替丁抑制肝药酶活性,称为肝药酶抑制剂。

18、肾小管主动分泌通道:有些药物在近曲小管由载体主动转运入肾小管,排泄较快。在该处有两个主动分泌通道,一是弱酸类通道,另一是弱碱类通道,分别由两类载体转运,同类药物间可能有竞争性抑制。例如,丙磺舒抑制青霉素主动分泌,使后者排泄减慢,药效延长并增强。

19、肝肠循环:脂溶性高的药物在肝脏结合后随胆汁排泄到小肠,部分经水解后游离药物被重吸收,形成肝肠循环。如洋地黄毒苷的肝肠循环比率高,约为26%,在体内存留时间延长,易造成蓄积中毒。

20、时-量关系:是指血浆药物浓度随时间的推移而发生变化的规律,通常以血浆药物浓度为纵坐标,以时间为横坐标作图,即为时量曲线。

21、曲线下面积(AUC):指时量曲线下的面积,是血药浓度随时间变化的积分值,它与吸收入体循环的药量成正比,反映进入体循环药物的相对量。

22、生物利用度:是指经过肝脏首关消除过程后进入体循环的药物相对量和速度,用F表示,绝对生物利用度=口服等量药物后AUC/静注定量药物后AUC,相对生物利用度=受试药AUC/标准药AUC。生物利用度是评价药物制剂质量的一个重要指标。

23、一级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比,血药浓度高,单位时间内消除的药量多,当药物浓度降低后,药物消除速率也按比例下降,也称定比消除。

24、零级消除动力学:是指血药浓度按恒定消除速度(单位时间内消除的药量)进行消除,与血药浓度无关,也称定量消除。多数情况下,是体内药量过大,超过机体最大消除能力所致,当血药浓度下降到一定程度,可转为按一级消除动力学消除。

25、药物半衰期(t1/2):是指血浆药物浓度下降一半所需时间,是表示药物消除速度的一种参数。按一级动力学消除的药物t1/2与血药浓度无关,是恒定值,t1/2=0.693/k e,按零级动力学消除的药物t1/2随初始血药浓度下降而缩短,不是固定数值,t1/2=0.5C0/K。临床常根据药物的t1/2确定给药间隔。

26、稳态:如果每隔一个t1/2给药一次,则体内药量(或血药浓度)逐渐累积,经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态。

27、表观分布容积(V d):是指静脉注射一定量药物(A)后,按测得的血浆浓度(C)计算该药应占有的血浆容积,即V d=A/C。V d是表观数值,不是实际的体液间隔大小,除少数不能透出血管的大分子药物外,多数药物的V d 值均大于血浆容积。V d值越大,表示该药在体内的分布越广。可根据V d的大小,从血浆浓度推算出机体内药物总量,或求算要达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。

28、血浆清除率(CL):是肝肾等的药物清除率的总和,即单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净。CL不是药物的实际排泄量,它反映肝肾的功能,在肝肾功能不足时其值会下降。

29、联合用药与药物相互作用:临床常应用两种或两种以上的药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增强疗效,或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。

30、耐受性与耐药性:耐受性是指连续用药后机体对药物的反应强度递减,需增加剂量才能达到原有效应;耐药性是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低,又称抗药性。

二、问答题

1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。

答:(1)副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。如阿托品治疗胃肠痉挛时出现的口干、心悸、便秘等反应。

(2)毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应。如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。

(3)后遗效应:停药后血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应,如苯巴比妥治疗失眠,次晨出现乏力、困倦等中枢抑制现象。

(4)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。

(5)变态反应:是一类免疫反应,为抗原抗体反应,又称过敏反应,常见于过敏体质病人。反应程度与剂量无关,反应性质与药物原有药理作用无关。如青霉素G可引起一系列过敏症状甚至过敏性休克。

(6)特异质反应:少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例。现已知这是一类先天遗传异常所致的反应。如少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述药物的作用机制。

答:(1)特异性作用机制:大多数药物的作用来自药物与机体生物大分子之间的相互作用,这种相互作用引起了机体生理、生化功能的改变。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的,其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及:①受体,②酶,③离子通道,④核酸,⑤载体,⑥免疫系统,⑦基因等。

(2)非特异性作用机制:也有一些药物通过理化作用而发挥作用,如抗酸药中和胃酸等。

(3)补充机体所缺乏的物质,如补充维生素、激素、微量元素等。

3、何谓竞争性拮抗药,有何特点?和非竞争性拮抗药的特点。

答:竞争性拮抗药是与激动药竞争同一受体而表现出拮抗作用的药物。其特点是:①与受体结合是可逆的;②效应决定于两者的浓度和亲和力;③在不同浓度竞争性拮抗药存在时,激动药的量效曲线平行右移,最大效应不变。

4、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?

答:非竞争性拮抗药是与激动药不是通过竞争同一受体而表现出拮抗作用的药物。其特点是:①拮抗药与受体结合后能改变效应器的反应性;②它不仅使激动药量效曲线平行右移效应右移,而且抑制最大效应;③能与受体发生不可逆结合的药物也能发生类似效应。

5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可大致分为哪些类型?请举例说明。

答:(1)门控离子通道型受体:存在于快速反应细胞的膜上,由单一肽链4

次穿透细胞膜形成1个亚单位,并由4到5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道,受体激动时离子通道开放,使细胞膜去极化或超极化,引起兴奋或抑制效应。如N型乙酰胆碱、脑内GABA、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等受体。

(2)G-蛋白偶联受体:结构为单一肽链7次跨膜,胞内部分有鸟苷酸结合调节蛋白(G-蛋白)的结合区,药物激活受体后,可通过兴奋性G-蛋白(G s)或抑制性G-蛋白(G i)的介导,使cAMP增加或减少,引起兴奋或抑制效应。这类受体最多,数十种神经递质及多肽激素类的受体需要G-蛋白介导其细胞作用,如肾上腺素受体、M型乙酰胆碱受体、阿片受体、前列腺素受体等。(3)具有酪氨酸激酶活性的受体:由三部分组成,细胞外有一段与配体结合区,中段穿透细胞膜,胞内区段有酪氨酸激酶活性,能促其本身酪氨酸残基的自我磷酸化而增强此酶活性,再促使其他底物酪氨酸磷酸化,激活胞内蛋白激酶,增加DNA及RNA合成,加速蛋白合成,从而产生细胞生长分化等

效应。如胰岛素、胰岛素样生长因子、上皮生长因子、血小板生长因子的受体。

(4)细胞内受体:甾体激素的受体存在于细胞浆内,与相应甾体结合后进入核内,与DNA结合区段结合,促进转录及其后的某种活性蛋白增生。甲状腺素受体存在于细胞核内,功能大致相同。细胞内受体触发的细胞效应很慢,需若干小时。

第二部分传出神经系统药物(第5-11章)

一、名词解释

1、除极化型肌松药:又称非竞争性肌松药。这类药物与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合,产生与Ach相似但较持久的除极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对Ach起反应,而引起骨骼肌的松弛,如琥珀胆碱。抗胆碱酯酶药新斯的明不能拮抗其肌松作用,反而使其降解(琥珀胆碱可被胆碱酯酶水解)减少,作用增强,故不能用于琥珀胆碱过量中毒的解救。

2、非除极化型肌松药:又称竞争性肌松药。这类药能与Ach竞争神经肌肉接头的N胆碱受体,能竞争性阻断Ach的除极化作用,使骨骼肌松弛,如筒箭毒碱。抗胆碱酯酶药新斯的明能拮抗其肌松作用,可用于筒箭毒碱过量中毒的解救。

3、肾上腺素作用的翻转:α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为肾上腺素作用的翻转。这是由于α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,与血管舒张有关的β2受体未被阻断,所以能同时激动α受体和β受体的肾上腺素的α血管收缩作用被取消,而β2血管舒张作用则得以充分体现。

4、内在拟交感活性:有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外,对β受体具有部分激动作用,也称内在拟交感活性(ISA)。由于这种作用较弱,一般被其β受体阻断作用所掩盖。若用药物预先耗竭体内儿茶酚胺,使药物的β阻断作用无从发挥,再用具有ISA的药物,其激动β受体的作用便可表现出来。ISA较强的药物在临床应用时,其抑制心收缩力,减慢心率和收缩支气管作用一般较不具ISA的药物为弱。如吲哚洛尔有较强的内在拟交感活性。

二、问答题

1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。

答:传出神经系统的神经递质包括乙酰胆碱(Ach)和去甲肾上腺素(NA)。根据结合的递质不同,传出神经受体分为Ach受体和NA受体,前者又分为M胆碱受体和N胆碱受体,后者分为α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。

传出神经系统药物可按其作用性质(激动受体和阻断受体)及对不同受

体的选择性进行分类,分为拟似药和拮抗药。拟似药包括胆碱受体激动药、抗胆碱酯酶药和肾上腺素受体激动药;拮抗药包括胆碱受体阻断药、胆碱酯酶复活药和肾上腺素受体阻断药。

2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。

答:毛果芸香碱是M胆碱受体激动药,能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺的交感神经)节后纤维支配的效应器上的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。毛果芸香碱滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

毛果芸香碱皮下注射可使汗腺、唾液腺分泌明显增加。临床上可用于治疗青光眼和虹膜炎。

新斯的明是易逆性抗胆碱酯酶药,可抑制胆碱酯酶(AchE)活性而间接地发挥完全拟似Ach的作用,即兴奋M、N胆碱受体,其对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用较强。用于治疗重症肌无力、手术后腹气胀及尿潴留、阵发性室上性心动过速和对抗竞争性肌松药过量时的毒性作用。

3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。

答:有机磷酸酯类急性中毒主要表现为Ach的广泛作用,包括对胆碱能神经突触(包括M和N1受体)、胆碱能神经肌肉接头(N2受体)和中枢神经系统的作用。轻度中毒表现为M样症状(瞳孔缩小、腺体分泌增加、胃肠道兴奋、大小便失禁、血压下降等),中度中毒表现为M样症状加重并出现N样症状(主要为骨骼肌兴奋和血压升高),重度中毒还表现为先兴奋后抑制的中枢作用。

常用解救药有阿托品和胆碱酯酶复活药。阿托品能特异性阻断M受体,缓解M样症状。应及早、大量、反复地应用直至M样症状消失,或出现阿托品化。对中、重度中毒病人,应合并应用胆碱酯酶复活药如氯磷定等。

4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

答:阿托品与M胆碱受体结合,竞争性地阻断Ach或胆碱受体激动药对M 胆碱受体的激动作用。随着剂量增加,阿托品可依次出现如下药理作用及临床应用:

(1)抑制腺体分泌,用于麻醉前给药、盗汗和流涎。

(2)对眼的作用,扩瞳、升高眼内压、调节麻痹,其中扩瞳作用眼科用于虹膜睫状体炎、调节麻痹作用用于验光和眼底检查。

(3)松弛内脏平滑肌,用于缓减内脏绞痛,对胃肠绞痛和膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好。

(4)较大剂量增加心率,能拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。临床用于治疗缓慢型心律失常,如窦性心动过缓、房室传导阻滞。(5)大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用,舒张皮肤血管,出现潮红、温热等症状。用于暴发性流脑、中毒性菌痢等,可改善微循环,但对休克伴有高热或心率过快者不宜使用。

(6)大剂量时兴奋中枢,出现焦躁不安、多言、谵妄。

(7)阿托品还常用于解救有机磷酸酯类中毒。

5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。

答:(1)阿托品的不良反应有:①口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等副作用;②大剂量可出现中枢中毒症状,如中枢兴奋,甚至谵妄、幻觉、惊厥;严重中毒时可由兴奋转为抑制,出现昏迷和呼吸麻痹。

(2)禁忌症:青光眼、前列腺肥大等。

6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林(普鲁本辛)与阿托品比较的作用特点及临床应用。

答:(1)东莨菪碱在治疗量时即引起中枢神经系统抑制,主要用于麻醉前给药,也可用于晕动病和帕金森病。

(2)山莨菪碱对血管痉挛的解痉作用的选择性相对较高,主要用于感染性休克,也可用于内脏平滑肌绞痛。

(3)后马托品是合成的扩瞳药,与阿托品比较,其扩瞳作用维持时间明显缩短,适合于一般的眼科检查。

(4)溴丙胺太林(普鲁本辛)是合成的解痉药,对胃肠道M胆碱受体的选择性较高,可明显抑制胃肠平滑肌,并减少胃酸分泌,可用于胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛等。

7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。

答:琥珀胆碱筒箭毒碱

除极型肌松药(非竞争性)非除极型肌松药(竞争性)

抗胆碱酯酶药增加其肌松作用抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用

过量用人工呼吸机解救过量可用新斯的明解救

8、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

答:(1)α肾上腺素受体激动药:

①α1α2受体激动药:去甲肾上腺素;②α1受体激动药:去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新福林);③α2受体激动药:可乐定。

(2)α、β受体激动药:肾上腺素。

(3)β受体激动药:①β1β2受体激动药:异丙肾上腺素;

②β1受体激动药:多巴酚丁胺;③β2受体激动药:沙丁胺醇。

9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药间羟胺的作用特点。

答:(1)去甲肾上腺素(NA)对α受体具有强大激动作用,兴奋血管α1受体,使血管收缩,对皮肤粘膜血管收缩最明显(口服及皮下吸收差,一般采用静滴给药),其次是肾脏。对心脏β1受体作用较弱,可使心肌收缩力增强。NA可使血压明显升高。对β2受体几无作用。

(2)NA在临床上主要用于休克早期治疗、药物中毒性低血压如氯丙嗪中毒时。还可稀释后口服治疗上消化道出血。

(3)NA的不良反应有局部组织缺血坏死和急性肾功能衰竭。

(4)同类药间羟胺除直接激动α受体和较弱地激动β受体外,还可被NA能神经末梢摄入囊泡,通过置换作用促使囊泡中的NA释放,间接地发挥作用。短时间连续应用,易产生快速耐受性。其收缩血管、升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久,对肾脏血管的收缩作用也较弱。可静滴也可肌注,临床上作为NA的代用品用于各种休克早期。

10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。

答:(1)肾上腺素能激动α和β受体,产生较强的α型和β型作用:①心脏:作用于心脏的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性。②血管:作用于血管α1受体,使血管收缩;作用于血管β2受体,使血管舒张,其对血管的作用取决于各器官的血管平滑肌上α、β受体的分布密度以及给药剂量的大小。③血压:升压效应往往大于降压效应,但有时可呈先升后降的双相反应。④支气管:能激动支气管平滑肌的β2受体,产生强大的舒张作用。⑤代谢:促进肝糖原分解,升高血糖等。

(2)临床上主要用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、与局麻药配伍及局部止血。

(3)主要不良反应有心悸、烦躁、头痛和血压升高等。禁用于高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病和甲亢等。

(4)同类药多巴胺(DA)主要激动α、β受体和多巴胺受体。多巴胺对心血管的作用与用药浓度有关。多巴胺在低浓度时作用于D1受体能舒张肾血管,时肾血流量增加,肾小球的滤过率也增加。同时具有排钠利尿作用。大剂量时肾血管明显收缩。主要用于各种休克,也可与利尿药合并应用于急性肾功能衰竭以及用于急性心功能不全。应用时应注意剂量。

(5)麻黄碱可激动肾上腺素受体,且兼具直接和间接(通过促进NA释放)作用。与肾上腺素比较,具有以下特点:①化学性质稳定,口服有效;②拟肾上腺素作用弱而持久;③中枢作用较显著;④易产生快速耐药性。主要用于预防支气管哮喘发作和轻症的治疗、消除鼻粘膜充血所引起的鼻塞、防治某些低血压状态等。

11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。

答:(1)异丙肾上腺素对心脏β1受体有强大的激动作用,表现为正性肌力和正性缩率作用;激动β2受体,可使血管和支气管平滑肌舒张。主要用于支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停及感染性休克。常见不良反应为心悸、头晕,剂量过大可引起心律失常。禁用于冠心病、心肌炎和甲亢等患者。(2)多巴酚丁胺主要激动β1受体,与异丙肾上腺素比较,其正性肌力作用比正性缩率作用显著。很少增加心肌耗氧量,也较少引起心动过速。临床上主要用于治疗心脏手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。

(3)沙丁胺醇选择性激动β2受体,临床上主要用于哮喘的治疗。

12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

答:(1)α受体阻断药:①α1α2受体阻断药,酚妥拉明;②α1受体阻断药,哌唑嗪;③α2受体阻断药,育亨宾。

(2)β受体阻断药:①β1β2受体阻断药,普奈洛尔;②β1受体阻断药,阿替洛尔;③α、β受体阻断药,拉贝洛尔。

13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。

答:(1)药理作用:酚妥拉明选择性阻断α受体,拮抗肾上腺素的α型作用表现为血管扩张,外周阻力下降,心率加快,心肌收缩力加强,心输出量增加等。

(2)临床应用:①外周血管痉挛性疾病;②静脉滴注NA发生外漏时作皮下浸润注射,缓解血管收缩作用;③肾上腺嗜铬细胞癌诊断与辅助治疗;④抗休克;⑤其他药物治疗无效的心肌梗死及充血性心力衰竭等。

14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。

答:(1)β受体阻断作用:①阻断心脏β1受体,抑制心脏,使心率减慢,收缩力减弱,排出量减少,心肌耗氧量减少;阻断血管平滑肌β2受体,使血管收缩,血压上升(在整体水平被抵消);②阻断支气管β2受体,使之收缩而增加呼吸道阻力,对支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者,可诱发或加重哮喘的急性发作;③阻断肾脏肾小球旁器细胞的β1受体而抑制肾素的释放;④延长用胰岛素后血糖恢复时间。

(2)内在拟交感活性:部分药物有这一作用。

(3)膜稳定作用:大剂量时可有。

(4)其他:抗血小板聚集,降低眼内压等。

15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。

答:(1)临床应用:①抗心律失常;②抗高血压;③抗心绞痛和心肌梗死;

④其他:甲亢的辅助治疗、青光眼等。

(2)禁忌症:①严重左室心功能不全;②窦性心动过缓和重度房室传导阻滞;

③支气管哮喘;④心肌梗死病人慎用;肝功能不良时慎用。

第三部分中枢神经系统药物(第12-20章)

一、问答题

1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。答:(1)作用机制: 地西泮与脑内苯二氮卓受体结合,促进中枢抑制性神经递质GABA与其受体结合,增加GABA所致的Cl-通道开放的频率,使更多的Cl-内流,加强GABA的抑制效应。

(2)药理作用和临床应用:抗焦虑作用:可用于治疗焦虑症。镇静催眠作用: 可用于镇静、催眠和麻醉前给药;③抗惊厥,抗癫痫:临床用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥。静脉注射地西泮是治疗癫痫持续状态首选药;④中枢性肌肉松弛作用:有助于加强全身麻醉药的肌肉松弛作用,还可缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或有局部病变所致的肌肉痉挛(如腰肌劳损)。

(3)不良反应和中毒解救:①治疗量连续用药可出现头昏,嗜睡,乏力等反应;大剂量偶致共济失调;②过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制,但安全范围大,发生严重后果者少。③有药酶诱导作用,长期用药可产生耐受性,久服可发生依赖性和成瘾,尤其是和酒类合用是容易发生,停药时出现反跳和戒断症状,但与巴比妥类药物相比叫发生较迟较轻;④急性中毒时可用苯二氮卓受体拮抗药氟马西尼解救。

2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同?答:(1)苯巴比妥是普遍性中枢抑制药,随剂量的增加,相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用,而地西泮超大剂量也不出现麻醉作用;苯巴比妥需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用,而地西泮则小于镇静剂量即产生抗焦虑作用。

(2)苯巴比妥安全范围较窄,远不及地西泮安全,且较易发生依赖性,目前已很少用于镇静和催眠。

(3)苯巴比妥肝药酶诱导作用强,可加速其他药物和自身的代谢,影响药效。

3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。答:(1)药理作用及机制:①苯妥英钠对神经元、心肌细胞膜等可兴奋膜有稳定作用,此与其抑制Na+通道,减少Na+内流有关;苯妥英钠还抑制神经元的快Ca2+通道,减少Ca2+内流;②较大浓度时,能抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期;③高浓度时能抑制GABA神经元末梢对GABA的摄取,诱导GABA受体增生,间接增强GABA的作用,使Cl-内流增加而出现超级化,从而抑制异常高频放电的产生和扩散。

(2)临床应用:①癫痫大发作和部分大发作的首选药;②三叉神经痛和舌咽神经痛;③抗心律失常,尤其是强心苷引起者。

(3)主要不良反应:安全范围窄,除口服产生胃肠道刺激外,其他不良反应与血药浓度平行:①中枢神经系统症状:轻症包括眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤等;血药浓度大于

40μg/ml可致精神错乱;50μg/ml以上出现严重昏睡以至昏迷。②长期用药可致牙龈增生。

③久服可致叶酸吸收及代谢障碍,抑制二氢叶酸还原酶,有时可发生巨幼细胞性贫血。补充甲酰四氢叶酸治疗有效。④过敏反应、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、肝脏损害等。

4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点?

答:(1)左旋多巴:进入中枢神经系统后转变为多巴胺补充帕金森病患者脑内多巴胺递质的缺乏。对轻症及年轻患者的疗效较重症及年老衰弱的患者为好,对肌肉僵直和运动困难的疗效较肌肉震颤为好,治疗抗精神病药引起的帕金森综合征无效。常与卡比多巴合用。

(2)中枢抗胆碱药:如苯海索,它可阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体内乙酰胆碱的作用,其疗效不如左旋多巴,适用于轻症患者和不能耐受或禁用左旋多巴的患者,治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。

(3)金刚烷胺:原是抗病毒药,抗帕金森病作用不及左旋多巴,但优于胆碱受体阻断药。

5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。

答:(1)口服给药后,大部分左旋多巴被肠粘膜等外周组织的多巴脱羧酶脱羧,转变为多巴胺,可能仅1%左右的左旋多巴进入中枢神经系统转变为多巴胺发挥治疗作用。在外周组织产生的多巴胺不能透过血脑屏障,只在外周发挥作用,引起不良反应。

(2)卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂,由于不易透过血脑屏障,故仅抑制外周多巴脱羧酶活性,减少多巴胺在外周组织的生成,提高脑内多巴胺的浓度。两药合用,既可提高疗效,又可减少不良反应。

6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。

答:氯丙嗪的药理作用:

(1)中枢神经系统:①抗精神病作用,对各种精神分裂症、躁狂症有效;②镇吐作用,但对晕动病呕吐无效;③对体温的调节作用,配合物理降温可使体温降低;④加强中枢抑制药的作用;⑤影响某些内分泌激素的分泌;⑥引起锥体外系反应。

(2)植物神经系统:①阻断α受体,可使肾上腺素升压作用翻转。②阻断M受体,产生阿托品样作用。

氯丙嗪的作用机制:目前认为精神分裂症的病因与脑内的多巴胺系统活动过强有关,氯丙嗪可阻断多巴胺受体,影响脑内多条多巴胺能通路:①中脑-边缘系统和中脑-皮质通路:与精神情绪及行为活动等高级活动有关,阻断时发挥抗精神病作用;②黑质-纹状体通路:与锥体外系的运动功能有关,阻断时引起药物帕金森综合症;③结节-漏斗通路:与内分泌活动,体温调节等有关,阻断可引起内分泌失调;④延髓化学感受区也有多巴胺受体分布,阻断时可镇吐。

7、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。

答:(1)临床应用:①治疗精神病,对急、慢性精神分裂症均有效,但无根治作用;②治疗神经官能症;③止吐,但对晕动病所致呕吐无效;④治疗呃逆;⑤低温麻醉或人工冬眠。

(2)不良反应:①一般不良反应,包括嗜睡、口干等中枢及植物神经系统的副反应及体位性低血压等;②锥体外系反应,表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐障碍及迟发性运动障碍或迟发性多动症;③过敏反应。

8、试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。

答:(1)药理作用:①中枢神经系统:镇痛、镇静,抑制呼吸,镇咳以及缩瞳等作用;②平滑肌兴奋作用:可提高胃肠、泌尿道和支气管的平滑肌或括约肌张力,引起便秘或止泻、排尿困难、尿潴留,诱发胆绞痛,诱发哮喘等;

③心血管系统:扩张血管,增高颅内压;

(2)临床应用:①镇痛,用于各种剧烈疼痛;②心源性哮喘,有良好的辅助治疗效果;③止泻,用于急、慢性消耗性腹泻。

(3)不良反应及中毒解救:①治疗量时可有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等;②急性中毒时可出现昏迷、瞳孔极度缩小、高度呼吸抑制、血压降低甚至休克,呼吸麻痹是吗啡中毒致死的主要原因,可用呼吸中枢兴奋药尼可刹米等以及阿片受体阻断药纳洛酮解救;③耐受性和成瘾性,由于易成瘾,限制了吗啡的临床使用。

9、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。

答:解热镇痛抗炎药的作用与中枢及外周的前列腺素(PG)合成减少有关,其机制在于抑制合成PG所需的环氧酶(COX)。目前已知COX有两型,即COX-1和COX-2,一般认为,对COX-2的抑制作用为解热镇痛抗炎药治疗作用的基础,而对COX-1的作用则成为其不良反应的原因,但近年研究表明情况更为复杂。

10、试述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应,paracetamol与aspirin 比较有何特点?

答:(1)阿司匹林:①具有较强的解热、镇痛、抗炎抗风湿作用,小剂量可预防血栓形成,但大剂量反而促进血栓形成。②临床上用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发烧等,大剂量应用是类风湿性关节炎的首选药,小剂量可防止血栓形成。③不良反应主要有胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应等。

(2)扑热息痛:具有解热镇痛作用,强度与阿司匹林相似,但抗炎作用很弱、无实际疗效。不良反应少,无阿司匹林的胃肠道反应、凝血障碍等不良反应,偶见过敏反应,长期应用可致肝损害。

11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?

答:(1)药理作用特点不同:氯丙嗪配合物理降温,不仅能使升高的体温降到正常,也可使正常体温降到正常以下;阿司匹林只能使升高的体温降到正常。

(2)作用机制不同:氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使其调节功能减弱,不能随外界温度变化而调节体温;阿司匹林抑制前列腺素合成,使散热增加而解热。

(3)临床应用不同:氯丙嗪用于低温麻醉、人工冬眠;阿司匹林用于感冒发热。

12、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药的镇痛作用特点、用途、不良反应的区别。

答:(1)镇痛作用特点的区别:解热镇痛药主要通过抑制外周炎症部位的前列腺素合成酶而起效,对慢性钝痛有效,对剧烈疼痛或内脏绞痛无效;阿片类镇痛药通过兴奋中枢阿片受体而起效,对各种疼痛均有效。

(2)临床用途的区别:解热镇痛药在临床上主要用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等;阿片类镇痛药在临床上主要用于其他药物无效的急性锐痛,晚期肿瘤的剧烈疼痛。

(3)不良反应的区别:解热镇痛药的不良反应主要为胃肠道反应等,无成瘾性;阿片类镇痛药易成瘾。

第四部分心血管系统药物(第21-28章)

一、问答题

1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。

答:(1)药理作用:①对心肌的作用,有负性肌力、负性频率和负性传导作用,对缺血心肌有保护作用;②扩张外周血管和脑血管;③松弛支气管、胃肠道、输尿管和子宫等平滑肌;④改善组织血流;⑤其他:抗动脉粥样硬化、抑制内分泌腺等。

临床应用:①高血压;②心绞痛:对变异型、稳定型、不稳定型均有效;③心律失常:维拉帕米和地尔硫卓对阵发性室上性心动过速和后除极触发活动所致的心律失常疗效较好;硝苯地平不用于治疗心律失常。④肥厚性心肌病;

⑤脑血管疾病:尼莫地平和氟桂嗪的作用较强;⑥外周血管痉挛性疾病等。

2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

答:(1)降低自律性:抑制快反应细胞4相Na+内流或抑制慢反应细胞4相Ca2+内流,减慢4相自动除极速度;或促进K+外流,增大最大舒张电位,使其有阈电位的距离加大。

(2)减少后除极和触发活动:抑制Ca2+和Na+内流。

(3)改变膜反应性而改变传导性,无论增强或减弱膜反应性均有利于取消折返激动。

(4)延长不应期,终止或防止折返的发生。

3、简述抗快速型心律失常药的主要类别,每类的代表药物及临床应用。

答:(1)Ⅰ类药:钠通道阻滞药,根据阻滞钠通道程度的不同又分为:ⅠA类:适度阻滞Na+通道,抑制K+外流,可减慢传导,延长复极;代表药有奎尼丁、普鲁卡因胺,为广谱抗心律失常药,可用于各种室性和室上性心律失常。

ⅠB类:轻度阻滞Na+通道,促进K+外流,传导略减慢或不变,加速复极;代表药有利多卡因、苯妥英钠,主要用于室性心律失常。

ⅠC类:重度阻滞Na+通道,对K+转运影响小,明显减慢传导,对复极影响小;代表药有氟卡尼、普罗帕酮,为广谱抗心律失常药。

(2)Ⅱ类药:β肾上腺素受体阻断药;代表药有普奈洛尔、美托洛尔,主要用于室上性心律失常。

(3)Ⅲ类药:选择性延长复极的药物;代表药有胺碘酮、索他洛尔,为广谱抗心律失常药。

(4)Ⅳ类药:钙拮抗剂;代表药有维拉帕米、地尔硫卓,主要用于室上性心律失常。

4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。

答:(1)地高辛对心脏的作用:①正性肌力作用:能增加衰竭心脏的收缩力,使心输出量增多。②负性频率作用:可使衰竭心脏得到充分的休息,并使静脉回流更充分,从而增加心排除量。③对心肌电生理特性的影响:降低窦房结的自律性,增高浦肯野纤维的自律性,减慢房室结传导速度,缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期。

(2)地高辛的作用机制:抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,使Na+-K+交换受阻,进而抑制了Na+-Ca2+交换,心肌细胞内Ca2+增多,心肌收缩力加强。(3)地高辛的临床应用:①充血性心力衰竭(CHF);②某些心律失常:房颤,房扑。

5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。

答:(1)不良反应:①胃肠道反应,如恶心、呕吐、厌食等。②神经系统反应和视觉异常,如头痛、头晕、失眠等和黄视、绿视、视力模糊等。③心脏反应:最为严重,可出现各种快速型心律失常和房室传导阻滞。

(2)中毒的救治措施:①发现停药指征时立即停药。②出现快速型心律失常时可给予钾盐、苯妥英钠或利多卡因。③出现缓慢型心律失常或传导阻滞可用阿托品。④对地高辛严重中毒者,可用地高辛抗体解毒。

6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。

答:(1)硝酸甘油的药理作用:①主要通过扩张小静脉,减少回心血量,降低心室壁压力而降低心肌耗氧;②扩张小动脉,降低外周阻力而降低耗氧;

③扩张较大的冠状动脉和侧支血管,增加缺血区心肌的供血和供氧;④由于心室壁压力的降低,对垂直穿透心肌的冠脉机械压力减少,增加心内膜缺血区的供血。

(2)硝酸甘油的临床应用:对各型心绞痛均有效,对心绞痛急性发作为首选药;对急性心肌梗死也有效;还可用于心衰的治疗。

7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。

答:(1)合用机理:①协同降低心肌耗氧:硝酸甘油可通过扩张小静脉和小动脉,减少回心血量,减小心室容积,降低降低心室壁张力和外周阻力,从而降低心肌耗氧;普奈洛尔通过抑制心肌收缩力,减慢心率,降低心肌耗氧。②消除各自的不良反应:普奈洛尔可取消硝酸甘油所引起的反射性心率加快;硝酸甘油可缩小普奈洛尔所引起的心室容积增大和射血时间延长。

(2)注意事项:两药都有降压作用,合用时可导致降压作用过强,可能引起冠脉灌注不足。

8、试述抗高血压药按其作用环节和部位的分类,每类各举一例代表药。

答:(1)主要影响血容量的抗高血压药:如利尿药:氢氯噻嗪。

(2)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂:卡托普利;血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药:氯沙坦。

(3) 受体阻断药:普奈洛尔

(4)钙拮抗药:硝苯地平

(5)交感神经抑制药:①中枢性抗高血压,如中枢α2受体激动药:可乐定;

②神经节(N1受体)阻断药:美卡拉明(美加明);③抗去甲肾上腺素能神经末梢药:利舍平;④肾上腺素受体阻断药:α受体阻断药酚妥拉明;α1受

体阻断药哌唑嗪;α和β受体阻断药拉贝洛尔。

(6)扩血管药:如直接舒张血管药:肼屈嗪、硝普钠。

9、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。

答:(1)氢氯噻嗪的降压机制:①初期降压,是因为排钠利尿使血容量减少;

②长期应用后的降压,是因为血管壁细胞内Na+减少,通过Na+-Ca2+交换机

制使细胞内Ca2+减少,血管平滑肌舒张,血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低;③诱导动脉壁产生扩血管物质,如激肽、前列腺素等。

(2)在高血压治疗中的地位:氢氯噻嗪为高血压病治疗的基础药物,可单用于治疗轻度高血压,也可与其他抗高血压药合用治疗中、重度高血压。

10、简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。

答:(1)作用机制:普奈洛尔分别阻断心脏、肾小球旁细胞、外周突触前膜和中枢兴奋性神经元四个部位的β受体而产生降压作用。

(2)临床应用:轻中度高血压。

(3)不良反应:主要为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象,长期用药不能突然停药。

11、试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。

答:(1)作用机制:卡托普利通过抑制血管紧张素Ⅰ转换酶,①减少强缩血管物质血管紧张素Ⅱ的形成而降压;②减少舒血管物质缓激肽的降解而降压;

③间接减少醛固酮的分泌,引起留钾排钠,减少血容量而降压。

(2)临床应用:适用于各型高血压。

(3)不良反应:主要有顽固性干咳、血管神经性水肿、低血压、高血钾。12、简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。

答:(1)高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髄质部和皮质部,如呋塞米。(2)中效利尿药:主要作用于近曲小管近端,如氢氯噻嗪。

(3)低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯蝶啶;以及作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。

13、高效利尿药为何有强大的利尿作用?其临床应用和不良反应有哪些?答:(1)高效利尿药作用于肾小管髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共同转运系统,抑制了NaCl的再吸收,使尿中Na+、K+、Cl-浓度增高,因而降低

了肾的稀释和浓缩功能,排出大量接近于等渗的尿液,具有强大的利尿作用。(2)临床应用:①严重水肿;②急性肺水肿和脑水肿;③急性肾功能衰竭早期(少尿期);④加速毒物排泄;⑤高血压危象的辅助治疗等。

(3)不良反应:①水和电解质紊乱,表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症;②耳毒性,表现为眩晕、耳鸣、听力减退甚至耳聋,依他尼酸>呋塞米>布美他尼;③高尿酸血症和高氮质血症;④胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃肠出血等。

14、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。

答:(1)氢氯噻嗪的临床应用:①轻、中度水肿;②充血性心力衰竭;③高血压;④尿崩症。

(2)氢氯噻嗪的不良反应:①电解质紊乱,如低血钾等;②血糖升高;③高尿酸血症;④血尿素氮增高,加重肾功能不良;⑤过敏反应等。

15、试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。

答:(1)螺内酯和氨苯蝶啶均作用于远曲小管和集合管,使Na+排出增多,K+排出减少,属于低效利尿药中的留钾利尿药,长期使用可引起高血钾。(2)两药的不同之处有:①螺内酯主要通过与醛固酮竞争远曲小管和集合管细胞浆内的醛固酮受体,干扰醛固酮调节的Na+-K+交换过程,使尿Na+、Cl-排出增多,K+排泄减少;氨苯蝶啶的作用机制与醛固酮无关,直接抑制远曲小管和集合管的Na+通道而减少Na+的再吸收,同时K+的排泄减少;

②螺内酯起效慢,维持时间长;氨苯蝶啶起效较快,但持续时间较螺内酯短。

③螺内酯主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿;氨苯蝶啶常与中效或高效利尿药合用治疗一般顽固性水肿或腹水。④两者除可引起高血钾外,螺内酯可引起性激素样副作用,氨苯蝶啶可引起叶酸缺乏。

第五部分作用于其它内脏系统药物(第29-33章)

一、问答题

1、试述肝素与香豆素类药物的异同点。

答:(1)肝素在体内体外均有抗凝作用,起效快,但持续时间短,口服无效,常静脉给药;香豆素类仅在体内有抗凝作用,起效慢,持续时间长,口服有效。

(2)肝素主要是通过激活抗凝血酶Ⅲ,中和灭活各种凝血因子,影响凝血过程的多个环节而产生抗凝作用;香豆素类主要是竞争性拮抗维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。

(3)两者均可用于防治血栓栓塞性疾病,主要不良反应均为易致自发性出血,肝素过量可用鱼精蛋白解救,香豆素类过量可用维生素K对抗。

2、试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。

答:(1)药理作用:①抗外周组胺H1受体效应:能完全对抗组胺收缩胃肠道、支气管平滑肌的作用,能大部分对抗组胺所致血管扩张与毛细血管通透性增加,能部分对抗组胺的降压作用和心脏作用;②中枢作用:治疗量H1受体阻断药有镇静和嗜睡作用,作用强度因个体敏感性和药物品种而异,以苯海拉明、异丙嗪作用最强,第二代H1受体阻断药特非那丁几无中枢抑制作用;③其他作用:多数H1受体阻断药还有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用。

(2)临床应用:主要用于变态反应性疾病、晕动病、呕吐及失眠。

(3)不良反应:主要有中枢抑制现象、消化道反应、头痛、口干等。

3、简述组胺H2受体阻断药的药理作用和临床应用。

答:H2受体阻断药如西咪替丁、雷尼替丁等,可竞争性拮抗H2受体,能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。主要用于十二指肠溃疡或胃溃疡及其他胃酸分泌过多的疾病。

第六部分内分泌系统药物(第34-37章)

一、问答题

1、简述主要抑制排卵的女用避孕药的组成和作用机制。

答:主要抑制排卵的女用避孕药由不同类型的雌激素孕激素组成。其作用机制主要为雌激素通过负反馈机制抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素(GnRH),从而减少垂体前叶分泌促卵泡素(FSH),使卵泡的生长过程受到抑制,同时孕激素又抑制垂体前叶分泌黄体生成素(LH),两则协同作用而抑制排卵。

此类药物还可通过干扰生殖过程的其他环节发挥避孕作用,如①抑制子宫内膜的正常增殖,使内膜萎缩不适宜受精卵的着床;②影响子宫和输卵管的正常活动,改变受精卵在输卵管的运行速度,使受精卵不能适时到达子宫;③使宫颈粘液变得更粘稠,使精子不易进入子宫腔等。

2、什么是同化激素类药?

答:同化激素类药是合成的同化作用较好,而雄激素样作用较弱的睾酮的衍生物,如苯丙酸诺龙。主要用于蛋白质同化或吸收不良,以及蛋白质分解亢

进或损失过多等情况,如严重烧伤、手术后慢性消耗性疾病、老年骨质疏松和肿瘤恶液质等病人。服用时应同时增加食物中的蛋白质成分。是体育竞赛的一类违禁药。

3、试述糖皮质激素的主要药理作用。

答:(1)抗炎作用:能对抗各种原因引起的炎症。在炎症早期可抑制渗出和炎性细胞浸润,改善红、肿、热、痛等症状;在炎症后期可抑制肉芽组织生成,防止粘连和疤痕形成,减轻后遗症。

(2)抗免疫作用:抑制免疫过程的多个环节。

(3)抗休克作用:与调节心血管功能、稳定溶酶体膜、提高对细菌内毒素的耐受力有关。

(4)抗毒作用:提高机体对内毒素的耐受力,迅速退热并缓解毒血症状。(5)对血液系统的影响:刺激骨髓造血机能使红细胞、血小板、白细胞、血红蛋白等增加,但减少血中淋巴细胞数量。

(6)中枢兴奋:出现欣快、激动、失眠,偶尔诱发精神病,大剂量对儿童可致惊厥。

(7)消化系统:使胃酸和胃蛋白酶分泌增加,大剂量应用可诱发或加剧溃疡病。

4、试述糖皮质激素的临床应用。

答:(1)替代疗法:用于各种原因引起的肾上腺皮质功能减退症。

(2)严重感染和炎症:合用足量有效的抗菌药物,早期大剂量短期应用糖皮质激素,有利于缓解急性严重症状,或防止疤痕形成和后遗症的发生。

(3)自身免疫性疾病及过敏性疾病:如全身性红斑狼疮、过敏性皮炎等。(4)抗休克治疗:早期大剂量短期应用糖皮质激素,有助于病人度过危险期。(5)血液病:如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等。

(6)局部应用:主要用于某些皮肤病和眼病。

5、长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?

答:(1)类肾上腺素皮质功能亢进综合征。

(2)诱发或加重感染。

(3)消化系统并发症,诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔等。

(4)心血管系统并发症,如高血压和动脉粥样硬化。

(5)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、生长发育减慢。

(6)其他,如诱发精神失常或癫痫等。

6、试述糖皮质激素抗炎作用的特点。

答:糖皮质激素具有强大的抗炎作用,能对抗各种原因如物理、化学、生物、免疫等所引起的炎症。在炎症早期可减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、热、痛等症状;在炎症后期可抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,延缓肉芽组织生成,防止粘连和疤痕形成,减轻后遗症。

但必须注意,炎症反应是机体的一种防御机能,炎症后期的反应更是组织修复的重要过程。因此,糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低了机体的防御功能,可致感染扩散、阻碍创口愈合。

7、试述抗甲状腺药物的种类。

答:(1)硫脲类:包括硫氧嘧啶类,如甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶;咪唑类,如甲巯咪唑(他巴唑)。

(2)碘及碘化物:如复方碘溶液(卢戈液)。

(3)放射性碘131I。

(4)β受体阻断药如普萘洛尔。

8、试述甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。

答:(1)甲亢术前,宜先用硫脲类将甲亢患者的甲状腺功能控制到正常或接近正常,防止麻醉及手术后甲状腺危象的发生。

(2)由于用硫脲类后甲状腺增生充血,不利于手术进行,故需在术前两周左右加服大剂量碘剂,以使甲状腺组织退化,血管减少,腺体缩小变韧,有利于手术进行及减少出血。

9、试述硫脲类药物的临床应用和不良反应。

答:(1)硫脲类主要用于甲亢的治疗,包括:①内科药物治疗:适用于轻症和不宜手术或131I 治疗者,如儿童、青少年及术后复发;②手术前准备:为减少甲状腺次全切除手术病人在麻醉和手术后合并甲状腺危象;③甲状腺危象的辅助治疗。

(2)常见的不良反应有瘙痒、药疹等过敏反应,严重不良反应有粒细胞缺乏症,应定期检查血象。

10、试述硫脲类药物的作用机制。

答:(1)硫脲类药物的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶联,从而抑制甲状腺素的生物合成。对已合成的甲状腺激素无对抗作用,须等已合成的甲状腺激素被消耗后才能完全生效。

(2)该类药中的丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3,迅速控制血清中的生物活性较强的T3水平,故在重症甲亢、甲状腺危象时可列为首选。

(3)硫脲类药物尚有免疫抑制作用,能轻度抑制免疫球蛋白的生成,使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降,因此对病因也有一定的治疗作用(现认为甲亢的发病与自身免疫异常有关)。

11、胰岛素有哪些临床应用?

答:(1)重症糖尿病,即胰岛素依赖型(1型糖尿病)。

(2)非胰岛素依赖型(2型)糖尿病经饮食控制或口服降血糖药不能奏效者。(3)糖尿病发生各种急性或严重并发症者,如酮症酸中毒、非酮症高血糖高渗性昏迷等。

(4)糖尿病合并严重应激情况,如重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤、手术等。

12、胰岛素的主要不良反应有哪些?应如何防治?

答:(1)过敏反应:可用抗组胺药、糖皮质激素治疗,用牛胰岛素者可改用与人胰岛素较为接近的猪胰岛素,或改用人胰岛素。

(2)低血糖症:应教会病人熟知低血糖反应,以便及早发现,并及时摄食或饮糖水,严重者应立即静注50%的葡萄糖。

(3)胰岛素耐受性:出现急性耐受者可加大剂量胰岛素;产生慢性耐受者可换用其他动物胰岛素或改用高纯度胰岛素,并适当调整剂量。

13、试述磺酰脲类口服降血糖药的作用机制及临床应用。

答:(1)作用机制:磺酰脲类阻滞胰岛β细胞的钾通道,促进胰岛素的分泌;还可以抑制胰高血糖素的分泌,提高靶细胞对胰岛素的敏感性,增加靶细胞胰岛素受体数目和亲和力。

(2)临床作用:①非胰岛素依赖型(2型)糖尿病,胰岛功能尚存且单用饮食疗法无效者;对胰岛素耐受者可减少胰岛素的用量。②本类中的氯磺丙脲还可治疗尿崩症。

第七部分化学治疗药物

一、名词解释

1、抗菌谱:是指抗菌药物的的抗菌作用范围。由于各种抗菌药物对细菌的种属选择性不同,药物抗菌谱的宽窄也不同。有的抗菌药如异烟肼只对抗酸分支杆菌有作用,青霉素G仅对G+细菌和、G-球菌及螺旋体等有作用,为窄谱抗菌药;另一些药物抗菌范围广泛,不仅对G+、G-细菌有抗菌作用,而且对衣原体、支原体、立克次体和螺旋体等病原体也有抑制作用,如四环素类抗生素和氯霉素,故称为广谱抗生素。

2、化疗指数:化疗药物的评价,常以动物半数致死量(LD50)与被病原体感染动物半数有效治疗量(ED50)之比即LD50/ ED50表示,这一比例关系称为化疗指数。化疗指数愈大,表示该化疗药物治疗效果愈好,而对机体的毒性愈小,但化疗指数大的药物并非绝对安全,如几乎无毒性的青霉素仍有可能发生过敏性休克的不良反应。

3、交叉耐药性:某种细菌对一种抗菌药物产生耐药性后,对另一种同类抗菌药物也可产生耐药性,称为交叉耐药性。如细菌对头孢菌素和青霉素类抗生素之间有部分交叉耐药性。

二、问答题

1、简述抗菌药的作用机制并举例说明。

答:(1)抑制细菌细胞壁的合成。如青霉素G。

(2)增加细胞膜的通透性,使菌体内容物外漏。如两性霉素B。

(3)影响细胞浆内生命物质的合成:①抗叶酸代谢,抑制二氢叶酸合成酶或还原酶,从而抑制核酸的合成,抑制细菌生长繁殖,如磺胺类、TMP。②抑制核酸代谢,如喹诺酮类抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解及细菌死亡;而利福平则抑制依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA的形成。③抑制蛋白质合成,如庆大霉素。

2、简述影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。

答:β-内酰胺类抗生素必须进入菌体,作用于细胞膜上的靶位PBPs,才能发挥抗菌作用。影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的主要因素有①通过G+菌的细胞壁或G-菌的脂蛋白外膜(第一道穿透屏障)的难易;②对β-内酰胺酶(第二道酶水解屏障)的稳定性;③对抗菌作用靶位PBPs的亲和力。

3、试述青霉素G的临床应用。

答:(1)治疗球菌感染,如溶血性链球菌感染、对青霉素G敏感的葡萄球菌感染、肺炎球菌感染、脑膜炎球菌感染等。

(2)治疗革兰氏阳性杆菌感染,如白喉、破伤风、气性坏疽的治疗;对白喉、破伤风感染者需加用抗毒素。

(3)治疗放线菌病和螺旋体病,如钩端螺旋体病、回归热、梅毒等。

4、简述青霉素G的主要不良反应及防治措施。

答:青霉素G毒性很低,最常见的为过敏反应,有过敏性性休克、药疹、血清病型反应等。为防止各种过敏反应,应详细询问病史、用药史、药物过敏史、及家属过敏史,并进行青霉素G皮肤过敏试验。应用青霉素G及皮试时应做好急救准备,如肾上腺素、氢化可的松等药物及抢救措施,便于一旦发生过敏性休克,能及时抢救治疗。

5、简述半合成青霉素的分类及代表药物。

答:(1)耐酸青霉素,如青霉素V(苯氧甲青霉素);

(2)耐酶青霉素,如苯唑西林;

(3)广谱青霉素,如氨苄西林、阿莫西林;

(4)抗绿脓杆菌广谱青霉素,如羧苄西林;

(5)主要作用于G-的青霉素,如美西林。

6、试述第一、二、三代头孢菌素的特点,每类各举两个药物。

答:(1)第一代:①对G+菌(包括对青霉素敏感或耐药的金葡菌)的抗菌作用较第二、三代强,对G-菌的作用差;②对各种β-内酰胺酶的稳定性较第二、三代差;③肾毒性较第二、三代强。常用药物有头孢氨苄、头孢拉定等。(2)第二代:①对G+菌的作用稍弱于第一代,对G-菌的作用比第一代强,部分对厌氧菌有高效,对绿脓杆菌无效;②对G-菌产生的β-内酰胺酶的稳定;

③肾毒性较第一代有所降低。常用药物有头孢呋辛、头孢孟多等。

(3)第三代:①对G+菌的作用不及第一、第二代,对G-菌包括肠杆菌属、绿脓杆菌及部分厌氧菌(如脆弱类杆菌)均有较强的作用;②对多种β-内酰胺酶的有较高的稳定性;③对肾基本无毒性。常用药物有头孢哌酮、头孢曲松等。

7、简述红霉素的临床应用。

答:红霉素主要用于耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者。它是军团菌病,弯曲杆菌所致败血症或肠炎,支原体肺炎,沙眼衣原体所致的婴儿肺炎及结肠炎、白喉带菌者的首选药。

8、简述新大环内酯类的作用特点。

答:近年开发的新大环内酯类如克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素等,对流感杆菌、卡他莫拉菌和淋球菌的抗菌活性增高,对支原体属、衣原体属等病原体的作用也明显增加,尚具有不易被胃酸破坏、生物利用度高、血药浓度高、半衰期长等特点,又因给药次数和给药剂量的减少而不良反应也相应地减少,故受到临床的欢迎。

9、简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。

答:(1)抗菌谱相似,对各种G-菌有高度抗菌活性。

(2)抗菌机制主要是阻碍细菌蛋白质的合成,涉及蛋白质合成的全过程,主要作用部位在细菌核蛋白体30S亚基。

(3)该类药物水溶性大,脂溶性很小,在胃肠道难吸收,注射后主要分布于细胞外液,不易透过血脑屏障,大部分以原形由尿排出。

(4)主要不良反应为耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。(5)易产生耐药性,各药之间有完全或单向交叉耐药性。

10、简述四环素的不良反应。

答:四环素的不良反应有:(1)胃肠道反应;(2)二重感染;(3)对骨牙生长的影响;(4)其他:肝肾毒性,过敏反应。

11、简述氯霉素的抗菌作用和主要不良反应。

答:(1)氯霉素抗菌谱广,为抑菌剂,对G-的作用由于对G+,特别是对伤寒杆菌及其它沙门氏菌有特效,曾为治疗伤寒、副伤寒的首选药。

(2)氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血功能。新生儿及早产儿应用氯霉素,剂量过大可发生循环衰竭、腹胀、呕吐、进行性皮肤苍白等,称为灰婴综合征。

12、简述氟喹诺酮的共同特性。

答:(1)氟喹诺酮是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广而强,部分品种对G-菌包括绿脓杆菌有较强的抗菌作用,对金葡菌也有作用;某些品种对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有效。

(2)作用机制是通过抑制细菌回旋酶的作用,阻碍DNA复制而导致细菌死亡。

(3)口服吸收良好,体内分布广,组织体液浓度高,尿中浓度高。

(4)适用于敏感菌所致的呼吸道感染,尿路感染,骨关节感染等。

(5)不良反应少,应引起重视的是可损害软组织,不宜用于儿童及孕妇。(6)细菌对本类药与其它抗菌药物见无交叉耐药性。

13、简述磺胺类药物的分类及代表药物。

答:磺胺药根据主要用途和口服后吸收的难易程度分为三类:

(1)主要用于全身感染的磺胺药,口服易吸收,如磺胺嘧啶等;

(2)主要用语肠道感染的磺胺药,口服难吸收,如柳氮磺吡啶;

(3)外用的磺胺药,如磺胺嘧啶银等。

14、试述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍的药理学基础。

答:(1)双重阻断作用,磺胺类药物磺胺甲噁唑抑制细菌二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,两者合用从两个环节同时抑制细菌四氢叶酸的合成,抗菌作用可增强至数十倍,甚至出现杀菌作用。

(2)两药抗菌谱相似。

(3)两药的t1/2相似,具有药动学同步性。

(4)两药合用疗效增强,各自用量可减少,降低不良反应。

15、试述磺胺类药物的不良反应。

答:(1)泌尿系统反应,可引起结晶尿、血尿、管型尿。大量久服磺胺药可加服等量碳酸氢钠以增加该药及其代谢物的溶解度,同时多饮水降低尿中药物浓度;

(2)过敏反应,如皮疹、药热等;

(3)造血系统反应,偶见粒细胞减少、再障性贫血、血小板减少症,对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可致溶血性贫血;

(4)其他:恶心、呕吐、头痛、头晕等。

16、试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。

答:(1)抗菌作用:异烟肼对静止期结核杆菌有抑菌作用,对繁殖期结核杆菌有杀灭作用。单用异烟肼,结核杆菌极易产生耐药性,要与其他抗结核药联合使用,以增加疗效,降低毒性,延缓耐药性。

(2)抗菌机制:可能是抑制分枝杆菌细胞壁特有的成分——分枝菌酸的生物合成,因此对结核杆菌具有高度选择性,而对其他细菌无作用。

浙大经济学考研必看的参考书

浙大经济学考研必看的参考书 喜欢就争取,得到就珍惜,错过就忘记。人生也许不尽完美,正因为不完美,我们才需要不断地努力创造努力奋斗。下面凯程浙大经济学老师给大家详细讲解考研所遇到的问题,凯程就是王牌的经济学考研机构! 一、浙大经济学考研参考书是什么? 浙大经济学考研参考书很多人都不清楚,凯程经济学老师推荐以下参考书: 《政治经济学教材》蒋学模主编,第13版,上海人民出版社。 《经济学原理:微观经济学分册》(第6版)(美)曼昆著,梁小民、梁砾译,北京大学出版社2012年版; 《经济学原理:宏观经济学分册》(第6版)(美)曼昆著,梁小民、梁砾译,北京大学出版社2012年版。 《国际贸易:理论、政策与现实问题》(第二版)赵伟等编,东北财经大学出版社; 《国际经济学:理论与政策》(第八版,上下册),克鲁格曼、奥伯斯法尔德著,中国人民大学出版社。 《财政学》(普通高等教育“十一五”国家级规划教材,第二版),张馨主编,科学出版社 《经济计量学精要(第4版)》,古扎拉蒂、波特著,张涛译,机械工业出版社 《货币金融学》(第2版),米什金著,机械工业出版社2011 《新编国际金融》(第3版),黄燕君、何嗣江编著,浙大出版社 《证券投资学--理论、实践与案例分析》,戴志敏编著,浙大出版社 以上参考书比较多,实际复习的时候,请按照凯程老师指导的重点进行复习,有些内容是不考的,帮助你减轻复习压力,提高复习效率。 二、浙大经济学辅导班有哪些? 对于浙大经济学考研辅导班,业内最有名气的就是凯程。很多辅导班说自己辅导浙大经济学,您直接问一句,浙大经济学参考书有哪些,大多数机构瞬间就傻眼了,或者推脱说我们有专门的专业课老师给学生推荐参考书,为什么当场答不上来,因为他们根本就没有辅导过浙大经济学考研,更谈不上有浙大经济学考研的考研辅导资料,有考上浙大经济学的学生了。在业内,凯程的浙大经济学考研非常权威,基本上考浙大经济学考研的同学们都了解凯程。凯程有系统的《浙大经济学讲义》《浙大经济学题库》《浙大经济学凯程一本通》,也有系统的考研辅导班,及对浙大经济学深入的理解,在浙大有深厚的人脉及时的考研信息。不妨同学们实地考察一下。并且,在凯程网站有成功学员的经验视频,其他机构一个都没有。 三、浙大经济学专业培养方向介绍 2015年浙大经济学考研学费总额2.4万元,学制三年。 浙大经济学培养方向如下: 020101 政治经济学 020102 经济思想史 020103 经济史 020104 西方经济学 020105 世界经济 020106 人口、资源与环境经济学 020201 国民经济学

浙江大学2017年海洋学院推免生名单

浙江大学2017年海洋学院推免生名单孙凯340海洋学院070704海洋地质 陶天生340海洋学院070704海洋地质 胡秋月340海洋学院082400船舶与海洋工程 陈姜波340海洋学院082400船舶与海洋工程 陈伟毅340海洋学院082400船舶与海洋工程 聂隆锋340海洋学院082400船舶与海洋工程 许晨光340海洋学院082400船舶与海洋工程 张晨韵340海洋学院082400船舶与海洋工程 黄方昊340海洋学院082400船舶与海洋工程 郑佳芸340海洋学院082400船舶与海洋工程 涂晴莹340海洋学院082400船舶与海洋工程 黄德凯340海洋学院082400船舶与海洋工程 吴景盈340海洋学院082400船舶与海洋工程 赵君宜340海洋学院082400船舶与海洋工程 郑淑340海洋学院082400船舶与海洋工程 王体涛340海洋学院082400船舶与海洋工程 吴超鹏340海洋学院082400船舶与海洋工程 王衍桥340海洋学院082400船舶与海洋工程 俞珠珠340海洋学院082400船舶与海洋工程 申屠溢醇340海洋学院082400船舶与海洋工程 张华山340海洋学院082400船舶与海洋工程 莫康340海洋学院085214水利工程 韩东睿340海洋学院085214水利工程 陈晨340海洋学院085214水利工程 徐天宇340海洋学院085214水利工程 胡余发340海洋学院085214水利工程 占绍祥340海洋学院085214水利工程 李兴民340海洋学院085214水利工程 阮永都340海洋学院085214水利工程 王辰340海洋学院085214水利工程 黄华杰340海洋学院085214水利工程 刘雨诗340海洋学院085214水利工程 李奇骏340海洋学院085214水利工程 江琴340海洋学院085223船舶与海洋工程 吴刚340海洋学院085223船舶与海洋工程 鲁一帆340海洋学院085223船舶与海洋工程 孙明哲340海洋学院085223船舶与海洋工程 黎海超340海洋学院085223船舶与海洋工程 吕志浩340海洋学院085223船舶与海洋工程 侯钦方340海洋学院085223船舶与海洋工程 王彤旭340海洋学院085223船舶与海洋工程

2017浙大经济学考研该从何入手

2017浙大经济学考研该从何入手本文将谈谈如何培养经济学思维,经济学思维有了,学习起来就容易了。 正式讲述之前,我们先看下伟大经济学家凯恩斯曾经说的一句经典的话:在某种程度上,合格经济学家必须既是数学家又是历史学家,同时还是政治家和哲学家。……他必须像艺术家那样远离尘世,又像政治家那样脚踏实地。从这句话可以看出,经济学要学好,数学、历史学和哲学等是必不可少的,因为有助于更好的学习经济学。 那么,到底如何培养经济学思维呢?考生可以从以下几方面入手: 1.基础不牢,无异于空中楼阁 经济学思维不是一天两天就能培养的,没有扎实的经济学理论基础,空谈培养经济学思维无异于空中楼阁。因此,考生前期最核心的是打好基础。具体而言: (1)参照所报院校指定参考书复习备考,可以先遵循初级——中级——高级难度复习。考生一定要记住:基础不牢,地动山摇!先老老实实把基础打好。 (2)前期复习,一定要把指定参考书课后习题给做了。通过做课后习题,一方面可以判断到底书上知识内容到底掌握了没有,另一方面通过作答可以锻炼答题技巧和提高解题能力。 (3)千万不要满足于书上内容能够看懂,看懂是没有用的,一定要能够用自己的语言把知识点说清楚,会做题目。 2.数学是工具,更是绝杀武器 就考研来说,绝大部分高校,经济学考研难度为中级水平或中级偏初级。中级经济学,特别注重数理分析能力。数学功底厉害,学中级经济学就很容易。一定要注意,考生要不断尝试着用数理语言讲清楚经济学问题。数理水平提升,可以从以下几方面着手: (1)尽量把经济学问题转化为数学问题,因为数学严谨、简洁。比如,消费者追求效用最大化,约束条件为预算约束等式。因此,消费者理论就可以简单理解在在预算约束条件下求效用最大化。有了目标函数和约束条件,接下来的问题就是一个数学求解的过程。 (2)考经济学名校的学员,推荐买一本工具书:蒋中一《数理经济学的基本方法》,北京大学出版社。这本书可以作为工具书,介绍了很多的数学分析方法,讲得特别漂亮。 (3)教材附录中的数理分析很重要,千万不要轻视。比如,范里安《微观经济学:现代观点》一书的附录部分,考生一定要认真对待,多加推导。 (4)记住:推导过程就是解题方法!考生在数理推导过程中,一定要多思考、多分析。 3.再忙,也不能停下思考 考生一定要注意,不能满足于单独看书,应该不断思考。比如说: (1)思考各章、各节之间的逻辑关系。经济学特别注重框架体系分析,各章之间、各节之间存在着严密的逻辑关系。比如说,国民收入决定理论有三个经典模型,分别为简单国民收入决定模型、IS-LM模型以及AD-AS模型,这三个模型之间有很深的关系,通过不断放弃假设,从一个市场(产品市场),扩展到两个市场(产品市场和货币市场),再扩展到三个市场(产品市场、货币市场和劳动市场)。 (2)知识点背后的东西,如为什么长期产出由总供给决定,短期产出由总需求决定?这些内容书中没有归纳和总结,但是确实考研非常重要的内容。 (3)出题套路,如三级价格歧视相关的计算题,思考一般会告诉你什么已知条件,要求解什么。记住:不能单纯满足于做题,一定要多思考,分析出题套路。一旦出题套路掌握好了,自己都可以编题了,解题自然没任何问题了。 4.学习之余,一定要多关注经济世界

浙江大学经济学考研难度大不大

浙江大学经济学考研难度大不大 不要放弃你的梦想。当梦想没有了以后,你还可以生存,但是你虽生犹死。凯程浙江大学经济学老师给大家详细讲解考研所遇到的问题,凯程就是王牌的经济学考研机构! 一、浙江大学经济学考研难度大不大,跨专业的人考上的多不多? 经济学考研一直以来都是浙江大学比较热门的考研专业之一,2015年浙江大学经济学考研招生人数53人左右。相对来说,浙江大学法律硕士招生量较大,复试分数线比人大低得多,因此考试难度总体来说不算太高,而且复试专业课内容较为简单,对于跨专业考生是极为有利的。 据凯程从浙江大学内部统计数据得知,每年经济学考研的考生中90%以上是跨专业考生,在录取的学生中,基本都是跨专业的学生。在考研复试的时候,老师更看重跨专业学生自身的能力,而不是本科背景。其次,本科经济学学专业涉及分析层面的内容没有那么深,此对数学的要求没那么高,本身知识点难度并不大,跨专业的学生完全能够学得懂。在凯程辅导班里很多这样三凯程生,都考的不错,而且每年还有很多二本院校的成功录取的学员,主要是看你努力与否。所以记住重要的不是你之前学得如何,而是从你决定考研起就要抓紧时间完成自己的计划,下定决心,全身心投入,相信付出一定会有回报。 二、浙江大学经济学就业怎么样? 浙江大学经济学院本身的学术氛围好、师资力量强、人脉资源广,社会认可度高,自然就业就没有问题。浙江大学经济学院的经济学专业在全国的知名度非常高,没有几个人不知道的,这个专业非常值得考生们报考。 自改革开放以来,经济学专业一直比较热门,薪资令人羡慕。各公司、企业、政府部门和行业部门均需要大量的经济学人才加盟。 就业方向:政府经济管理部门、科研单位、银行、会计事务所、金融部门、中外大中型企业、外资公司等。 三、浙江大学经济学专业培养方向介绍 2015年浙江大学经济学考研学费总额2.4万元,学制三年。 浙江大学经济学培养方向如下: 020101 政治经济学 020102 经济思想史 020103 经济史 020104 西方经济学 020105 世界经济 020106 人口、资源与环境经济学 020201 国民经济学 020202 区域经济学 020203 财政学 020204 金融学 020205 产业经济学 020206 国际贸易学

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浙江大学2008年硕士研究生入学考试试题(回忆版) 考试科目:经济学综合 西方经济学部分 一、概念题 1. 一般均衡 2. 买方垄断势力 3. 价格粘性 4. 自然失业率 二、简答题 1. 消费行为理论的基本假定是什么? 2. 生产过程中投入的边际产出递减的规模报酬递增有没有可能存在?举例说明。 3. 短期总供给曲线到长期总供给曲线的动态调整过程。 4. 货币主义的主要观点。 三、论述题 1. 比较私人物品和公共物品的有效供给。 2. 用生命周期-持久收入理论解释我国居民的储蓄和消费。 政治经济学部分 一、概念题 1. 虚拟资本 2. 相对剩余价值 3. 国际垄断利润 二、简答题 1. 简单再生产条件下的资本主义矛盾。 2. 我国信用制度的主要形式和性质。 三、论述题 试述大企业和竞争之间的关系。 浙江大学1998 西方经济学 一?名词解释(每题4分)

1?乘数2?萨伊定律3?摩擦失业 4?边际转换率5?外在经济6?消费者剩余二?简答题(每题10分) 1?在市场经济的国民收入她集中,如按产品流动法分,一般有哪些项目? 2?请导出费雪(I.Fsiher)的效应方程,费雪通过该方程的出什么结论?依据是什么? 3?产商决定销售价格是否应该考虑需求价格弹性因素?为什么? 4?加尔布雷斯(J.K.Galbraith)施工怎样说明生产者主权与消费者主权的? 三?论述题(每题18分) 1?试述国民收入核算中的缺陷及纠正2?试述“蛛网理论”(Cobweb theorem) 浙江大学1999西方经济学 一?名词解释:(每题4分) 1. 支持价格 2. 一般均衡 3. 边际转换率 4. 加速系数 5. "挤出效应" 6. 准货币二?简答题(每题10分) 1. 生产规模扩大导致收益的变动可分为哪些阶段?它说明了什么问题? 2. 欲望与效用的关系如何?关于欲望有什么样的规律? 3. 什么是"流动性陷阱"? 请用图表示? 4. 什么是"需求管理"的目的?其主要内容包括哪些政策? 三?论述题(每题18分) 1.试述西方经济学,解释滞胀问题的"市场操纵论"? 2. 试述西方经济学中的"公债 哲学"极其运用? 浙江大学2002西方经济学 一?名词解释:(5分*6=30分) 1?纯经济租金2?互补品3?企业集中率4?市场不灵5?开放经济乘数6?周期性预算二?简答题:(10分*4=40分) 1?画图说明政府税收对产品均衡价格的影响? 2?画图说明完全竞争厂商在短期内的停业条件? 3?画图说明政府购买如何影响国民收水平? 4?简述货币政策的三大基本手段? 三?论述题:(15分*2=30分) 1?试述工资决定的基本理论?2?试述凯恩斯革命? 浙江大学1998政治经济学 一、名词解释(每题3分) 1, 一般等价物2, 内涵扩大再生产3, 虚拟资本4, 产业资本国际化5, 商品比价

浙大经济学概论在线作业答案

浙大《经济学概论》在线作业 试卷总分:100 测试时间:-- 试卷得分:100 单选题多选题判断题 一、单选题(共30 道试题,共60 分。)得分:60V 1. 整个需求曲线向右上方移动,表明()A. 需求增加 B. 需求减少 C. 价格提高 D. 价格下降 正确答案:A 满分:2 分得分:2 2. 菲利普斯曲线说明( )A. 失业率与通货膨胀率存在替代关系 B. 就业率与通货膨胀率存在替代关系 C. 宏观经济政策可以同时降低通货膨胀率和失业率 D. 当通货膨胀率为零时,经济中不存在失业 正确答案:A 满分:2 分得分:2 3. 以下哪一项不是国际收支平衡表的主要内容()A. 经常项目 B. 资本项目 C. 官方储备项目 D. 外汇流入项目 正确答案:D 满分:2 分得分:2 4. 一般来说,无差异曲线离原点越近,其所代表的效用水平( )A. 越高 B. 越低 C. 不变 D. 无法判断 正确答案:B 满分:2 分得分:2 5. 古诺模型的均衡产量为()A. 市场总容量/厂商数量 B. 市场总容量÷(1+厂商数量) C. 市场总容量×厂商数量 D. 市场总容量÷(厂商数量-1) 正确答案:B 满分:2 分得分:2 6. 如果一种商品表现为供过于求,说明这时的价格()A. 处于均衡状态 B. 不久将会上升 C. 高于均衡状态 D. 低于均衡价格 正确答案:D 满分:2 分得分:2 7. 对有负向外部经济影响厂商征税的目的是()A. 增加财政收入 B. 减少财政支出 C. 加大商品生产的成本 D. 减少产品生产的成本 正确答案:C 满分:2 分得分:2 8. 假设1英镑的价格为2美元,1马克的价格为0.4美元,那么英镑对马克的价格是()A. 1英镑=0.4马克 B. 1英镑=2马克 C. 1英镑=0.8马克

浙江大学_微观经济学讲义全

w 微观经济学 主讲:浙江大学经济学院—叶航

目录 第一讲价格理论 (5) 一、需求及其属性 (5) 1.定义 (5) 2.需求函数 (5) 3.需求弹性 (6) 二、供给及其属性 (6) 1.定义 (6) 2.供给函数 (6) 3.供给弹性 (7) 三、均衡价格及其属性 (8) 1.均衡价格的形成 (8) 2.均衡价格定义 (8) 3.均衡价格的变动问题 (8) 四、均衡价格的实例 (9) 1.城市商品房 (9) 2.家电 (9) 3.价格管制与制衡价格 (10) 4.供求弹性对市场均衡价格的影响 (10) 5.珠网模型 (11) 第二讲消费者理论(效用理论) (11) 一、效用及其属性 (11) 1.效用 (11) 2.属性 (12) 3.边际替代率递减规律 (13) 二、消费者均衡与消费者的行为规范 (14) 1.消费者均衡的定义 (14) 2.每元边际效用均等规律 (14) 3.消费者的切点定律 (14) 第三讲生产者理论 (15) 一、生产理论 (15) 1.生产函数 (15) 2.短期生产函数 (16) 3.长期生产函数 (18) 二、成本及其属性 (19) 1.成本的分类 (19) 2.短期成本及其性质 (19) 3.短期成本曲线及其性质 (20) 4.长期成本曲线及其性质 (22) 三、收益与利润 (23) 1.收益、成本与利润 (23) 2.总收益(TR) (23)

3.平均收益(AR) (24) 4.边际收益(MR) (25) 5.利润最大化及其条件 (25) 第四讲市场理论 (27) 一、完全竞争市场 (27) 1.定义 (27) 2.需求特征 (27) 3.完全竞争市场的短期均衡 (27) 4.完全竞争市场的长期均衡 (28) 二、完全垄断市场 (29) 1.定义 (29) 2.原因 (29) 3.市场需求状况 (29) 4.短期均衡 (29) 5.长期均衡 (30) 三、垄断竞争市场 (31) 1.定义 (31) 2.需求状况 (31) 3.短期均衡 (31) 4.长期均衡 (32) 四、寡头垄断 (32) 1.定义 (32) 2.需求状况—拐折的需求曲线 (32) 3.寡头垄断市场的均衡—古尔诺模型 (33) 第五讲分配理论(生产要素理论) (34) 一、概述 (34) 二、生产要素的需求 (34) 生产要素的边际收益—边际产值VMP (34) 2.生产要素的边际成本—生产要素的价格(工资) (35) 3.生产要素的使用原则 VMP = w (35) 三、生产要素的供给 (36) 1.生产要素的分割 (36) 2.要素供给的原则 (36) 四、要素供求的均衡 (36) 第六讲交换理论 (37) 一、最优交换及其实现条件 (37) 1.基本假定 (37) 二、帕累托最优 (38) 1.帕累托改进 (38) 2.帕累托最优 (38) 3.帕累托次优 (38) 三、阿罗不可能定理 (38) 1.给定偏好状态 (38) 2.投票表决 (38)

浙江大学2017年地球科学学院推免生名单

浙江大学2017年地球科学学院推免生名单邢书强380地球科学学院070600大气科学 成亚380地球科学学院070704海洋地质 林晓青380地球科学学院070901矿物学、岩石学、矿床学 刘婷380地球科学学院070901矿物学、岩石学、矿床学 孔丽姝380地球科学学院070902地球化学 孙浩380地球科学学院070902地球化学 王安月380地球科学学院070902地球化学 刘乐380地球科学学院070904构造地质学 李含雪380地球科学学院070904构造地质学 王晓薇380地球科学学院0709Z4资源环境与区域规划 王依茹380地球科学学院0709Z4资源环境与区域规划 顾可欣380地球科学学院0709Z4资源环境与区域规划 宁蒙380地球科学学院0709Z4资源环境与区域规划 张佳380地球科学学院0709Z4资源环境与区域规划 施源380地球科学学院0709Z5资源勘查与地球物理 江金生380地球科学学院0709Z5资源勘查与地球物理 李延龙380地球科学学院0709Z6遥感与地理信息系统 金璐琦380地球科学学院0709Z6遥感与地理信息系统 傅颖颖380地球科学学院0709Z6遥感与地理信息系统 郑涵菲380地球科学学院0709Z6遥感与地理信息系统 第60页,共65 页 姓名拟录取学院代码拟录取学院拟录取专业代码拟录取专业名称备注 仇一帆380地球科学学院0709Z6遥感与地理信息系统 罗盖380地球科学学院0709Z6遥感与地理信息系统 曹晓裴380地球科学学院085217地质工程 钟翼380地球科学学院085217地质工程 钱伯至380地球科学学院085217地质工程

最新浙大经济学考研试题汇总

2008年浙大经济学考 研试题

浙江大学2008年硕士研究生入学考试试题(回忆版) 考试科目:经济学综合 西方经济学部分 一、概念题 1. 一般均衡 2. 买方垄断势力 3. 价格粘性 4. 自然失业率 二、简答题 1. 消费行为理论的基本假定是什么? 2. 生产过程中投入的边际产出递减的规模报酬递增有没有可能存在?举例说明。 3. 短期总供给曲线到长期总供给曲线的动态调整过程。 4. 货币主义的主要观点。 三、论述题 1. 比较私人物品和公共物品的有效供给。 2. 用生命周期-持久收入理论解释我国居民的储蓄和消费。 政治经济学部分 一、概念题 1. 虚拟资本 2. 相对剩余价值 3. 国际垄断利润 二、简答题 1. 简单再生产条件下的资本主义矛盾。 2. 我国信用制度的主要形式和性质。 三、论述题 试述大企业和竞争之间的关系。

浙江大学1998 西方经济学 一?名词解释(每题4分) 1?乘数2?萨伊定律3?摩擦失业 4?边际转换率5?外在经济6?消费者剩余 二?简答题(每题10分) 1?在市场经济的国民收入她集中,如按产品流动法分,一般有哪些项目? 2?请导出费雪(I.Fsiher)的效应方程,费雪通过该方程的出什么结论?依据是什么? 3?产商决定销售价格是否应该考虑需求价格弹性因素?为什么? 4?加尔布雷斯(J.K.Galbraith)施工怎样说明生产者主权与消费者主权的? 三?论述题(每题18分) 1?试述国民收入核算中的缺陷及纠正 2?试述“蛛网理论”(Cobweb theorem) 浙江大学1999西方经济学 一?名词解释:(每题4分) 1. 支持价格 2. 一般均衡 3. 边际转换率 4. 加速系数 5. "挤出效应" 6. 准货币 二?简答题(每题10分) 1. 生产规模扩大导致收益的变动可分为哪些阶段?它说明了什么问题? 2. 欲望与效用的关系如何?关于欲望有什么样的规律? 3. 什么是"流动性陷阱"?请用图表示? 4. 什么是"需求管理"的目的?其主要内容包括哪些政策? 三?论述题(每题18分) 1.试述西方经济学,解释滞胀问题的"市场操纵论"? 2. 试述西方经济学中的"公债哲学"极其运用? 浙江大学2002西方经济学 一?名词解释:(5分*6=30分) 1?纯经济租金2?互补品3?企业集中率4?市场不灵5?开放经济乘数6?周期性预算 二?简答题:(10分*4=40分) 1?画图说明政府税收对产品均衡价格的影响? 2?画图说明完全竞争厂商在短期内的停业条件? 3?画图说明政府购买如何影响国民收水平? 4?简述货币政策的三大基本手段? 三?论述题:(15分*2=30分) 1?试述工资决定的基本理论?2?试述凯恩斯革命? 浙江大学1998政治经济学 一、名词解释(每题3分) 1, 一般等价物2, 内涵扩大再生产3, 虚拟资本4, 产业资本国际化5, 商品比价体系 6, 消费者权益7, 企业的预算约束8, 经济发展 二、简答题(每题 7分) 1, 相对剩余价值生产和超额剩余价值的关系 2, 平均利润率的变动趋势 3, 国家垄断资本主义的形式 4, 完善的市场体系的特点 5, 决定国民收入增长的因数 6, 宏观经济调控的具体目标 三、论述题 1, 论述社会总资本扩大再生产的前提条件和实现条件?(14分) 2, 论述我国现阶段混合所有制的主要形式及其作用;并请你谈谈,随着我国体制改革的深化,混合所有制在我国所有制结构中的地位将发生怎样的变化?(20分) 浙江大学1999 政治经济学 一?名词解释(每小题3分)

2016年浙江大学三位一体招生考试入围名单资料

——信息来源于浙江大学招生网 姓名性别科类综合测试成绩入围专业 叶起男理科255.67 自动化(控制)诸丰彦男理科245 自动化(控制)章庭祺男理科242.33 自动化(控制)吴玥女理科239 自动化(控制)许晶女理科238.67 自动化(控制)蓝家男理科238.33 自动化(控制)陈伽洛男理科237 自动化(控制)高晨男理科236 自动化(控制)姜驰男理科235.33 自动化(控制)金典男理科230.33 自动化(控制)吴章昊男理科245.8 自动化(电气)梁蕙宁女理科243.7 自动化(电气)张正源男理科238.6 自动化(电气)楼宁男理科235.4 自动化(电气)戚晨洋男理科232.6 自动化(电气)黎金辉男理科232.5 自动化(电气)林卫伟男理科232.3 自动化(电气)金伟勇男理科232.2 自动化(电气)戴戎楠男理科231.3 自动化(电气)钟昊男理科230.2 自动化(电气)郑天虎男理科226.9 自动化(电气)李宁远男理科226.5 自动化(电气)黄哲男理科223.4 自动化(电气)

史建海男理科229 资源环境科学王珏奇女理科228 资源环境科学刘钰滢女理科225.2 资源环境科学孙捷李越女理科224.4 资源环境科学林剑强男理科224 资源环境科学郭佳女理科224 资源环境科学张晨女理科223.8 资源环境科学李初阳女理科223.8 资源环境科学杨艺男理科223.8 资源环境科学江通女理科223.4 资源环境科学黄熠丽女理科223.2 资源环境科学伍温强男理科222.8 资源环境科学李晓璐女理科222.2 资源环境科学邵江琦男理科221.8 资源环境科学祝雯灿女理科221.4 资源环境科学叶欣怡女理科221.4 资源环境科学石嘉辉男理科221.2 资源环境科学陈鑫磊男理科221 资源环境科学龚煜航男理科219.2 资源环境科学王浩男理科217.2 资源环境科学王银沼男理科215.8 资源环境科学徐晨男理科225.33 制药工程 贾烨平女理科224.67 制药工程 刘雨柔女理科220.67 制药工程

2017浙大经济学作业答案

您的本次作业分数为:90分单选题 1.【第1~3章】一个消费者想要一单位X的心情甚于想要一单位Y商品,原因是() A 商品X有更多的效用; B 商品X的价格较低; C 商品X紧缺; D 商品X是满足精神需要的。 正确答案:A 单选题 2.【第1~3章】假定X、Y的价格Px,Py已定,当MRSxy>Px/Py时,消费者为达到最大满足,他将() A 增购X,减少Y; B 减少X,增购Y; C 同时增购X、Y; D 同时减少X、Y。 正确答案:A 单选题 3.【第1~3章】在得出某种商品的个人需求曲线时,下列因素除哪一种外均保持为常数() A 个人收入; B 其余商品的价格; C 个人偏好; D 所考虑商品的价格。 正确答案:D 单选题 4.【第1~3章】同一条无差异曲线上的不同点表示() A 效用水平不同,但所消费的两种商品组合比例相同; B 效用水平相同,但所消费的两种商品的组合比例不同; C 效用水平不同,两种商品的组合比例也不同; D 效用水平相同,两种商品的组合比例也相同。

单选题 5.【第1~3章】在均衡条件下,消费者购买的商品的总效用一定()他所支付的货币的总效用。 A 小于; B 等于; C 大于。 正确答案:B 单选题 6.【第1~3章】如果某商品富有需求的价格弹性,则该商品价格上升() A 会使销售收益增加; B 该商品销售收益不变; C 会使该商品销售收益下降; D 销售收益可能增加也可能下降。 正确答案:C 单选题 7.【第1~3章】生产可能性曲线说明的基本原理是() A 一国资源总能被充分利用; B 假定所有经济资源能得到充分的有效利用,则只能减少y物品生产才能增加x物品的生产; C 改进技术引起生产可能性曲线向内移动; D 经济能力增长唯一决定于劳动力数量。 正确答案:B 单选题 8.【第1~3章】保持所有其他因素不变,某种商品的价格下降,将导致() A 需求增加; B 需求减少; C 需求量增加; D 需求量减少。

论文写作与研究六:浙大经济学牛人本科四年的学术生涯

感悟——我本科四年的学术生涯 其实我在浙大经济学院的这四年中,由于高考没考好(生病了,同时考试时天气太热,因此在37摄氏度的气温下,我如何能够拿到高分,考得好也!可能在北大物理系了,那也不是现在的我了!),父母给我填的志愿,就落到了浙江大学经济学院经济系(原杭州大学金融与经贸学院,在浙大四校合并后统一组成了浙江大学经济学院)。在大一上的时候,玩了半年电脑游戏,结果成绩还是全班第一,顿时感到空虚和无味!大一下开始学日语,由于怕把英语荒废,最后只能把日语放弃了!大二的时候,认识师兄黄毅,那时是他和我说高级经济学就是应用数学,顿时让我觉得自己在经济学还是有用武之地的!于是,在大二和大三,我本科课程没听多少,却旁听了经济系硕士生课程:(还包括在导师给我们学生的办公室和会议室中自己选读文献,现在浙大也可以看到近期主流经济学的核心期刊和主流经济学的英文原版教科书了。)中级微观经济学、中级宏观经济学,数学系本科和硕士生课程:动态规划、数理统计、实分析、泛函分析、随机过程,自学完毕北京大学中国经济研究中心硕士生的部分课程(主要是从师兄黄毅这儿要来了一大堆原版书、文献、笔记、讲义和习题):高级微观经济学、高级宏观经济学[到底是中级还是高级,国内翻译方法不同,反正是advanced的,基本上是微观I (Varian)、II(Mas-Collel,Whinston and Green)、宏观I(Romer)、II(Sargent)等主流经济学的统一教材]、经济数学分析(Sydsaeter)、动态宏观经济理论(Turnovsky)、经济动态递归方法(Lucas,Stokey)、博弈论(Rubinstein)、确定性和随机最优化(Kamien,Schwartz)、经济计量分析(Greene)、时间序列分析(Hamilton),这些课程对我的帮助是使我能够基本把主流经济学的文献读下来。通过对这些课程的学习,打下了我的数学基础,但是由于学习的路径是自己选择的,因此避免不了用数学功底冲经济理论的弊端(其实,留美经济学会的很多牛人都是从数学系转过去的,因此都有这样的经历。)。我是围绕经济学所要求的主要数学进行干中学的,现在的数学功底应该说和数学系科班出身的硕士自然有一段距离。总的感觉,应用数学方面(这方面可以借助MATLAB、SAS、SPSS、STATIC等数理统计软件进行分析,偏重于优化理论,也部分包括Chaotic System。)可以得心应手,但是在理论数学方面(泛函、拓朴)只能说是会使用,而不能说是在构建模型方面得心应手(现在不选择搞数学学派的原因是在大四的

浙大经济学考研要考哪些科目

浙大经济学考研要考哪些科目 千万不能满足小溪的平缓,否则你也就满足了自己的平庸,只有努力奋斗,才有机会欣赏自己。下面凯程浙大经济学老师给大家详细讲解考研所遇到的问题,凯程就是王牌的经济学考研机构! 一、浙大经济学专业培养方向介绍 2015年浙大经济学考研学费总额2.4万元,学制三年。 浙大经济学培养方向如下: 020101 政治经济学 020102 经济思想史 020103 经济史 020104 西方经济学 020105 世界经济 020106 人口、资源与环境经济学 020201 国民经济学 020202 区域经济学 020203 财政学 020204 金融学 020205 产业经济学 020206 国际贸易学 020207 劳动经济学 020209 数量经济学 考试科目: ①思想政治理论 ②英语一 ③数学三 ④经济学综合 二、浙大经济学就业怎么样? 浙大经济学院本身的学术氛围好、师资力量强、人脉资源广,社会认可度高,自然就业就没有问题。浙大经济学院的经济学专业在全国的知名度非常高,没有几个人不知道的,这个专业非常值得考生们报考。 自改革开放以来,经济学专业一直比较热门,薪资令人羡慕。各公司、企业、政府部门和行业部门均需要大量的经济学人才加盟。 就业方向:政府经济管理部门、科研单位、银行、会计事务所、金融部门、中外大中型企业、外资公司等。 三、浙大经济学考研难度大不大,跨专业的人考上的多不多? 经济学考研一直以来都是浙大比较热门的考研专业之一,2015年浙大经济学考研招生人数53人左右。相对来说,浙大法律硕士招生量较大,复试分数线比人大低得多,因此考试难度总体来说不算太高,而且复试专业课内容较为简单,对于跨专业考生是极为有利的。 据凯程从浙大内部统计数据得知,每年经济学考研的考生中90%以上是跨专业考生,在录取的学生中,基本都是跨专业的学生。在考研复试的时候,老师更看重跨专业学生自身的能力,而不是本科背景。其次,本科经济学学专业涉及分析层面的内容没有那么深,此对

浙大经济学历年真题

浙江大学1998年硕士研究生入学考试西方经济学 一、名词解释(每题4分) 1、乘数 2、萨伊定律 3、摩擦失业 4、边际转换率 5、外在经济 6、消费者剩余 二、简答题(每题10分) 1、在市场经济的国民收入她集中,如按产品流动法分,一般有哪些项目? 2、请导出费雪(I.Fsiher)的效应方程,费雪通过该方程的出什么结论?依据是什么? 3、产商决定销售价格是否应该考虑需求价格弹性因素?为什么? 4、加尔布雷斯(J.K.Galbraith)施工怎样说明生产者主权与消费者主权的? 三、论述题(每题18分) 1、试述国民收入核算中的缺陷及纠正 2、试述“蛛网理论”(Cobweb theorem) 浙江大学1999年硕士研究生入学考试西方经济学 一、名词解释:(每题4分) 1.支持价格 2.一般均衡 3.边际转换率 4.加速系数 5."挤出效应" 6.准货币 二、简答题(每题10分) 1.生产规模扩大导致收益的变动可分为哪些阶段?它说明了什么问题? 2.欲望与效用的关系如何?关于欲望有什么样的规律? 3.什么是"流动性陷阱"?请用图表示。 4.什么是"需求管理"的目的?其主要内容包括哪些政策? 三、论述题(每题18分) 1.试述西方经济学,解释滞胀问题的"市场操纵论"。 2.试述西方经济学中的"公债哲学"极其运用。 浙江大学1999年硕士研究生入学考试国际经济学 一、名词解释:(每小题3分,共18分) 1.贸易条件 2.幼稚产业理论

3.国际投资 4.跨国银行 5.国际收支 6.单一价格定律 二、简答题:(每小题9分,共27分) 1.一国征收关税对商品相对价格的影响及其经济效应。 2.简述劳动力在国际间流动的作用。 3.简述一国货币扩张与财政扩张对一国汇率和产出的影响。 三、论述题:(第1小题19分,第2、3小题每题18分,共55分) 1.试析行业间贸易与行业内贸易产生的原因。 2.我国自改革开放以来,积极引进外资,请结合我国的实际情况,分析引进外资的重要意义。 浙江大学1999年硕士研究生入学考试技术经济学 一、简答题(共6题,每题8分,共48分) 1.技术经济学中静态评价方法的主要不足。 2.初步可行性研究的主要内容? 3.环境影响评价在技术经济分析中的地位和作用。 4.简述社会收益率的含义。 5.简述影响工艺过程设计的三大基本因素。 6.价值工程经济效果的评价指标有哪些? 二、某投资项目有三个技术可行的方案,计算期为12年,基准收益率Ic为6%,有关初始投资和每年净收益的数据如下表所示,试选择最经济合理的方案。(10分) 方案初始投资(万元)年净收益(万元) 1 500 60

浙江大学经济学考研各科成绩不能低于多少

浙江大学经济学考研各科成绩不能低于 多少 不要说机会从没出现,它曾出现过,只是你舍不得放下自己拥有的东西。下面凯程浙江大学经济学老师给大家详细讲解考研所遇到的问题,凯程就是王牌的经济学考研机构! 一、浙江大学经济学复试分数线是多少? 2015年浙江大学经济学专业复试分数线是355分,政治和英语分数不低于60分,业务课1和业务课2分数不低于95分。 复试办法及内容:英语听力测试、口语面试;专业综合知识面试;就个人在经济学方面的最具代表性的成果(如课程论文)或研究计划进行陈述与答辩。 考研复试面试不用担心,凯程考研有系统的专业课内容培训,日常问题培训,还要进行三次以上的模拟面试,还有对应的复试面试题库,你提前准备好里面的问题答案,确保你能够在面试上游刃有余,很多老师问题都是我们在模拟面试准备过的。 二、浙江大学经济学考研参考书是什么? 浙江大学经济学考研参考书很多人都不清楚,凯程经济学老师推荐以下参考书: 《政治经济学教材》蒋学模主编,第13版,上海人民出版社。 《经济学原理:微观经济学分册》(第6版)(美)曼昆著,梁小民、梁砾译,北京大学出版社2012年版; 《经济学原理:宏观经济学分册》(第6版)(美)曼昆著,梁小民、梁砾译,北京大学出版社2012年版。 《国际贸易:理论、政策与现实问题》(第二版)赵伟等编,东北财经大学出版社; 《国际经济学:理论与政策》(第八版,上下册),克鲁格曼、奥伯斯法尔德著,中国人民大学出版社。 《财政学》(普通高等教育“十一五”国家级规划教材,第二版),张馨主编,科学出版社 《经济计量学精要(第4版)》,古扎拉蒂、波特著,张涛译,机械工业出版社 《货币金融学》(第2版),米什金著,机械工业出版社2011 《新编国际金融》(第3版),黄燕君、何嗣江编著,浙江大学出版社 《证券投资学--理论、实践与案例分析》,戴志敏编著,浙江大学出版社 以上参考书比较多,实际复习的时候,请按照凯程老师指导的重点进行复习,有些内容是不考的,帮助你减轻复习压力,提高复习效率。 三、浙江大学经济学辅导班有哪些? 对于浙江大学经济学考研辅导班,业内最有名气的就是凯程。很多辅导班说自己辅导浙江大学经济学,您直接问一句,浙江大学经济学参考书有哪些,大多数机构瞬间就傻眼了,或者推脱说我们有专门的专业课老师给学生推荐参考书,为什么当场答不上来,因为他们根本就没有辅导过浙江大学经济学考研,更谈不上有浙江大学经济学考研的考研辅导资料,有考上浙江大学经济学的学生了。在业内,凯程的浙江大学经济学考研非常权威,基本上考浙江大学经济学考研的同学们都了解凯程。凯程有系统的《浙江大学经济学讲义》《浙江大学经济学题库》《浙江大学经济学凯程一本通》,也有系统的考研辅导班,及对浙江大学经济学深入的理解,在浙江大学有深厚的人脉及时的考研信息。不妨同学们实地考察一下。并且,在凯程网站有成功学员的经验视频,其他机构一个都没有。

2016年浙江大学远程教育经济学在线作业答案

1.【第1~3章】社会在其生产可能性曲线上选择一点所回答的问题在下列几点中只有哪一点才不是?() A 如何生产; B 生产什么; C 为谁生产; D 在哪里生产。 正确答案:C 2.【第1~3章】在得出某种商品的个人需求曲线时,下列因素除哪一种外均保持为常数() A 个人收入; B 其余商品的价格; C 个人偏好; D 所考虑商品的价格。 正确答案:D 3.【第1~3章】下列哪些情况不属于消费者均衡的条件() A MUx/Px=MUy/Py=MPz/Pz=...=λ; B 货币在每种用途上的边际效用相等; C MU=λP; D 各种商品的边际效用相等。 正确答案:D 4.【第1~3章】如果某商品富有需求的价格弹性,则该商品价格上升() A 会使销售收益增加; B 该商品销售收益不变;

C 会使该商品销售收益下降; D 销售收益可能增加也可能下降。 正确答案:C 5.【第1~3章】说“资源的稀缺性”是指() A 世界上大多数人生活在贫困中; B 相对于资源的需求而言,资源总是不足的; C 资源必须保留给下一代; D 世界上资源最终将由于生产更多的物品和劳务而消耗殆尽。 正确答案:B 6.【第1~3章】一个消费者想要一单位X的心情甚于想要一单位Y商品,原因是() A 商品X有更多的效用; B 商品X的价格较低; C 商品X紧缺; D 商品X是满足精神需要的。 正确答案:A 7.【第1~3章】小麦歉收导致小麦价格上升,准确的说在这个过程中() A 小麦供给的减少引起需求量下降; B 小麦供给的减少引起需求下降; C 小麦供给量的减少引起需求量下降; D 小麦供给量的减少引起需求下降。 正确答案:A 8.【第1~3章】同一条无差异曲线上的不同点表示()

浙江大学经济学考研参考书目一览

浙江大学经济学考研参考书目一览 本文系统介绍浙江大学经济学考研难度,浙江大学经济学就业,浙江大学经济学研究方向,浙江大学经济学考研参考书,浙江大学经济学考研初试经验五大方面的问题,凯程浙江大学经济学老师给大家详细讲解。特别申明,以下信息绝对准确,凯程就是王牌的经济学考研机构! 五、浙江大学经济学考研参考书是什么? 浙江大学经济学考研参考书很多人都不清楚,凯程经济学老师推荐以下参考书: 《政治经济学教材》蒋学模主编,第13版,上海人民出版社。 《经济学原理:微观经济学分册》(第6版)(美)曼昆著,梁小民、梁砾译,北京大学出版社2012年版; 《经济学原理:宏观经济学分册》(第6版)(美)曼昆著,梁小民、梁砾译,北京大学出版社2012年版。 《国际贸易:理论、政策与现实问题》(第二版)赵伟等编,东北财经大学出版社; 《国际经济学:理论与政策》(第八版,上下册),克鲁格曼、奥伯斯法尔德著,中国人民大学出版社。 《财政学》(普通高等教育“十一五”国家级规划教材,第二版),张馨主编,科学出版社 《经济计量学精要(第4版)》,古扎拉蒂、波特著,张涛译,机械工业出版社 《货币金融学》(第2版),米什金著,机械工业出版社2011 《新编国际金融》(第3版),黄燕君、何嗣江编著,浙江大学出版社 《证券投资学--理论、实践与案例分析》,戴志敏编著,浙江大学出版社 以上参考书比较多,实际复习的时候,请按照凯程老师指导的重点进行复习,有些内容是不考的,帮助你减轻复习压力,提高复习效率。 四、浙江大学经济学辅导班有哪些? 对于浙江大学经济学考研辅导班,业内最有名气的就是凯程。很多辅导班说自己辅导浙江大学经济学,您直接问一句,浙江大学经济学参考书有哪些,大多数机构瞬间就傻眼了,或者推脱说我们有专门的专业课老师给学生推荐参考书,为什么当场答不上来,因为他们根本就没有辅导过浙江大学经济学考研,更谈不上有浙江大学经济学考研的考研辅导资料,有考上浙江大学经济学的学生了。在业内,凯程的浙江大学经济学考研非常权威,基本上考浙江大学经济学考研的同学们都了解凯程。凯程有系统的《浙江大学经济学讲义》《浙江大学经济学题库》《浙江大学经济学凯程一本通》,也有系统的考研辅导班,及对浙江大学经济学深入的理解,在浙江大学有深厚的人脉及时的考研信息。不妨同学们实地考察一下。并且,在凯程网站有成功学员的经验视频,其他机构一个都没有。 三、浙江大学经济学专业培养方向介绍 2015年浙江大学经济学考研学费总额2.4万元,学制三年。 浙江大学经济学培养方向如下: 020101 政治经济学 020102 经济思想史 020103 经济史 020104 西方经济学

浙大-经济学在线作业-答案合集

单选题 1.下列各项中哪一项会导致一国生产可能性曲线向外移动() ? A 失业; ? B 通货膨胀; ? C 有用性资源增加或者技术进步; ? D 消费品生产增加,资本物品生产下降。 正确答案:C 单选题 2.经济物品是指() ? A 有用的物品; ? B 稀缺的物品; ? C 要用钱购买的物品; ? D 有用且稀缺的物品。 正确答案:D 单选题 3.经济学可以定义为() ? A 政府对市场制度的干预; ? B 企业取得利润的活动; ? C 研究如何最合理地配置稀缺资源于诸多用途; ? D 人民靠收入生活。 正确答案:C 单选题 4.说“资源的稀缺性”是指() ? A 世界上大多数人生活在贫困中; ? B 相对于资源的需求而言,资源总是不足的; ? C 资源必须保留给下一代; ? D 世界上资源最终将由于生产更多的物品和劳务而消耗殆尽。

正确答案:B 单选题 5.已过生产可能性曲线以内的点表示() ? A 通货膨胀; ? B 失业或者说资源没有被充分利用; ? C 该国可利用的资源减少以及技术水平降低; ? D 一种生产产品最适度水平。 正确答案:B 单选题 6.生产可能性曲线凹向原点(即向外凸出)反映了() ? A 资源在所有生产活动中都同样有效率; ? B 成本递增规律; ? C 存在政府政策; ? D 失业率高。 正确答案:B 单选题 7.需求量和价格之所以呈反方向辩护,是因为() ? A 替代效应的作用; ? B 收入效应的作用; ? C 上述两种效应同时发生作用; ? D 以上均不正确。 正确答案:C 单选题 8.在需求和供给同时减少的情况下(). ? A 均衡价格和均衡交易量都将下降; ? B 均衡价格将下降,均衡交易量的变化无法确定; ? C 均衡价格的变化无法确定,均衡交易量将减少;

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