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物化实验试卷

中南大学考试试卷（A-D卷）

2008 --2009 学年一学期

物理化学实验研究方法课程24学时1学分考试形式：闭

卷

专业年级：冶金、环境类07级总分100分，占总评成绩50 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

考试内容分为笔试（30分钟）和操作考试（2.5小时），备有8套试题，学生抽签选择。此处列举4套示例。

A卷试题和参考答案

一、单项选择(每小题2分，共20分)

1. “阴极极化曲线的测定”实验所测的是哪一种超电势？

(A) 氢电极的电阻超电势(B) 氢电极的浓差超电势

(C)氢电极的活化超电势(D) 氧电极的活化超电势

2. 在乙酸乙酯皂化反应实验中, 若CH3COOC2H5和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol·dm-3, 等体积混合后, 则反应终止时体系的电导率可用下列哪种溶液的电导值代替

(A)0.010 mol·dm-3 NaOH (B) 0.005 mol·dm-3 NaOH

3. 在Fe(OH)3溶胶的纯化过程中, 不能透过半透膜的物质是：

(A) Fe3+(B) Cl-(C) Fe(OH)3(D) H2O

4. 福庭式气压计的读数校正不包含以下哪一种校正

(A) 温度校正(B) 重力加速度校正(C)仪器校正(D)露茎校正

5.电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行：

(A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要

6. 在氧弹实验中, 若测得?c H m= -5140.7 kJ·mol-1, ?|?H|最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为：

(A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1

7. 在测定纯水的饱和蒸气压的实验中, 我们是通过测定不同外压下纯水的沸点来进行的, 这种测定饱和蒸气压的方法是属于：

(A) 静态法(B) 饱和气流法(C)动态法(D) 流动法

8. 用差热分析仪测定固体样品的相变温度，选用哪种物质做基准物较合适：

(A) 无水氯化钙(B)三氧化二铝(C) 苯甲酸(D) 水杨酸

9. 测量溶液的电导时, 应使用：

(A) 甘汞电极(B)铂黑电极(C) 银—氯化银电极(D) 玻璃电极

10. 溶解热测定实验中，若试样吸潮和颗粒偏大，则将分别导致实验结果

(A) 偏大和偏小(B) 都偏大(C)都偏小(D) 偏大和偏小

二、判断题(每小题3分，共15分)

1. B-Z振荡反应实验中所采用的参比电极是饱和甘汞电极。( ×)

2. 用沉降分析法确定颗粒分布不适用于典型的胶体体系，而用激光粒度仪确定颗粒分布不受该限制。（√）

3. 在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中，时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换。（×）

4. 阿贝折光仪可以直接用于测定未知混合物的组成。( ×)

5. 通过分解电压实验的实验数据处理，可以分别获得H2SO4和NaOH水溶液的分解电压。

( ×)

以下现场操作抽签进行，试题和答案略。下同。

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

B卷试题和参考答案

一、单项选择(每小题2分，共20分)

1. 实验室电闸上及仪器上用的保险丝，要求用：

(A) 其安培数与规定的最大电流强度相一致的保险丝(B) 安培数尽量大一些的保险丝

2. 在最大气泡法测溶液表面张力实验中, 正丁醇的浓度可用下列哪种仪器准确测定?

(A) 分光光度计(B) 旋光仪(C) 电导率仪(D) 阿贝折光仪

3. 在测定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常数时, 加入(1) H2O2, (2) KI溶液的方法是：

(A) (1), (2)同时一起加入(B) 先(1), 后(2)

4在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？

(A) KCl （饱和）(B) NH4Cl (C) NH4NO3(D) NaCl

5. 在电导实验测定中，需用交流电源而不用直流电源其原因是：

(A) 防止在电极附近溶液浓度发生变化(B) 能准确测定电流的平衡点

6. 在差热分析中, 都需选择符合一定条件的参比物, 对参比物的要求中哪一点应该除外?

(A) 在整个实验温度范围是热稳定的(B) 其导热系数与比热尽可能与试样接近

(C)使用前不能在实验温度下预灼烧(D) 其颗粒度与装填时的松紧度尽量与试样一致

7. 在双液系气液平衡实验中, 常选择测定物系的折光率来测定物系的组成。下列哪种选择的

根据是不对的?

(A) 测定折光率操作简单 (B) 对任何双液系都能适用

8. 溶解热测定使用采用以下哪种方法标定测量体系的水当量？

(A) 标准物质法 (B) 电能标定法 (C) 滴定法 (D) 电导法

9. 为测定物质在600～1000℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件

宜选用：

(A) 贝克曼温度计 (B) 精密水银温度计 (C) 铂-铑热电偶 (D) 热敏电阻

10. 在燃烧热实验中，需用奔特公式或作图法求取反应前后真实的温度改变值 △T ，主要是

因为：

(A) 温度变化太快，无法准确读取 (B) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差

二、判断题 (每小题3分，共15分)

1. 采用不同的溶胶制备方法，获得的Fe(OH)3溶胶带电性可能不一样。（ × ）

2. 在实验过程中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。（ × ）

3. 在阴极极化实验装置中的鲁金毛细管的主要作用是减少活化超电势。（ × ）

4. 差热分析实验升温速率过大会导致所测出的相变平衡温度偏低。（ √ ）

5. 氧弹式量热计是一种绝热式量热计。（ × ）

以下现场操作抽签进行，试题和答案略。

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

C 卷试题和参考答案

一、单项选择 (每小题2分，共20分)

1. 用电泳实验可测量胶体的哪种电位?

(A) 接界电位 (B) Zeta 电位 (C) 双电层电位 (D) 浓差电位

2. 欲获得高真空，需要使用

(A) 高效机械泵 (B) 扩散泵 (C) 吸附泵 (D) 机械泵与扩散泵联用

学的实验中可能存在的问题是 ( )

(A) 动物胶浓度偏大 (B ) 动物胶浓度偏小

(C ) 固体样品研磨不足 (D) 固体样品研磨过度

4. 在测定乙酸乙酯皂化反应的动力学常数实验中, 下列哪一组数据之间为线性关系? (A ) R t ～ 1/t (B) R t ～ t (C) ln[R t －R ∞ ] ～ t (D) ln[R t ] ～ t

f (r )

5. 若“分解电压的测定”实验所采用的电极不是铂电极，而是铜电极，则所测出的分解电压比用铂电极测出的分解电压

(A) 大(B) 小(C) 不变(D) 无法确定

6. 有A，B 二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中B组分增加使总蒸气压升高，则：

(A) B 组分的气相浓度大于液相浓度(B) B 组分的液相浓度大于气相浓度(C) 溶液中B 的浓度大于A 的浓度(D) 气相中B 的浓度小于A 的浓度

7. 在二元合金相图绘制的实验中, 选择了具有低共熔点的铅锡体系, 该实验所选5种组分体系的步冷曲线的特点是：

(A) 2条步冷曲线只含1个平台，其余3条步冷曲线是含1个转折和1个平台

(B) 3条步冷曲线只含1个平台，其余2条步冷曲线是含1个转折和1个平台

(D) 3条步冷曲线只含1个平台，其余2条步冷曲线是含2个转折和1个平台

8. 若用电化学方法测定反应2Ag++Sn2+= 2Ag+Sn4+的热效应，应选用电池

(A) Ag-AgCl│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│Ag(s) (B) Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+(a2),Sn(a3)│Pt(s) (C)Pt(s)│Sn4+(a1),Sn2+(a2)‖Ag+(a3)│Ag(s) (D) Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Sn(s)

9. 在偏摩尔体积测定实验中，若盛有某浓度溶液的比重瓶恒温时间不足，则会导致测出的该浓度溶液密度和浓度

(A) 密度偏大，浓度偏小(B) 密度偏小，浓度偏大

10. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的?

(A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净(B) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切

二、判断题(每小题4分，共20分)

1.在使用恒温水浴槽时，初始设定温度应该低于需要达到的温度值。（√）

2. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。

（×）

3. 燃烧热测定实验中将固体样品压成片状，目的是便于连接燃烧丝。（×）

4. 在二组元气液平衡相图测绘实验中，实验完毕要将蒸馏瓶中液体回收，以免污染环境。

（×）

5. 在分解电压测定实验中，当电解过程显著进行之后，随电压增加H2SO4水溶液电流增加值明显大于NaOH水溶液电流增加值，这是因为的H2SO4浓度大于NaOH的浓度。（×）

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

D卷试题和参考答案

一、单项选择(每小题2分，共20分)

1. 当实验测定80 ~140℃范围内反应速率常数时, 必须配置性能良好的恒温槽, 为满足恒温要求, 下列恒温介质中最适宜的是：( )

(A) 甘油(B) 水(C) 液体石蜡(D) 熔盐

2. “B-Z化学振荡反应动力学”实验中所测定的是不同反应时间下的( )

(A) 溶液电阻(B) Ce3+/Ce4+ 电极与参比电极间电势差

3. 在“分解电压的测定”实验所测定的是( )

(A) H2SO4水溶液的分解电压(B) NaOH水溶液的分解电压

(C )水的分解电压(D) H2SO4和NaOH水溶液的分解电压

4. 若“分解电压的测定”实验所采用的电极不是铂电极，而是铜电极，则所测出的分解电压比用铂电极测出的分解电压( )

(A) 大(B) 小(C) 不变(D) 无法确定

5. 由“金属氧化速率的测定”实验数据所绘制的金属氧化曲线表明金属氧化反应的表观反应级数随反应进行而变化，是( ) (A) 由1 级变化到2 级(B) 由1 级变化到0 级

(C)由0 级变化到-1 级(D) 由2 级变化到1 级

6．氧弹量热实验中，对于测量温度下列说法正确的是（）

(A) 只能用热电堆(B)只能用贝克曼温度计

7. 在“电泳实验”中，若不对Fe(OH)3溶胶进行纯化处理，由实验所获得的Fe(OH)3溶胶的Zeta电势值相对于经过纯化处理的Fe(OH)3溶胶的Zeta电势值（）(A) 偏大(B)偏小(C) 无影响(D) 无法判断

8. 在测定水的饱和蒸气压实验中, 用缓冲瓶稳定体系的压力, 则调节体系压力的活塞的正确安装位置是：( ) (A) 体系与缓冲瓶之间(B) 体系与压力计之间

9. 贝克曼温度计是用来：( )

(A) 测定绝对温度(B) 测定相对温度

10. 在“碳酸钙分解压与分解热测定”实验中，首先要对反应体系进行抽真空操作。在抽真

空之前要关闭两通活塞和三通活塞，抽真空操作包括①开启两通活塞；②开启三通活塞和③开启真空泵等3个步骤，则正确的操作顺序是( ) (A) ①→②→③(B)①→③→②(C)③→①→②(D) ③→②→①

二、判断题(每小题3分，共15分)，正确的画√，错误的画×

1. 在乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，分别测定了两个不同温度(T1，T2)条件下反应体系的R t～t值，实验温度T1和T2相差越大越好。( ×)

2. 观察时间的长短对聚沉值的测定准确性没有影响。( ×)

3. 溶解热测定KNO3实验中采用电加热方法校正体系的水当量，其中电加热提高的温度值△T的大小一般没有限制。( ×)

4. DTA测温度和温差用的两支热电偶的联接方式是正向串接。( ×)

5. 对于浓度确定的电解质溶液而言，其电导值随温度升高而增加。( √)

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

中南大学考试试卷（A-D卷）

2008 --2009 学年一学期

物理化学实验研究方法课程24学时1学分考试形式：闭

卷

专业年级：冶金、环境类07级总分100分，占总评成绩50 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

考试内容分为笔试（30分钟）和操作考试（2.5小时），备有8套试题，学生抽签选择。此处列举4套示例。

A卷试题和参考答案

一、单项选择(每小题2分，共20分)

1. “阴极极化曲线的测定”实验所测的是哪一种超电势？

(A) 氢电极的电阻超电势(B) 氢电极的浓差超电势

(C)氢电极的活化超电势(D) 氧电极的活化超电势

2. 在乙酸乙酯皂化反应实验中, 若CH3COOC2H5和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol·dm-3, 等体积混合后, 则反应终止时体系的电导率可用下列哪种溶液的电导值代替

(A)0.010 mol·dm-3 NaOH (B) 0.005 mol·dm-3 NaOH

3. 在Fe(OH)3溶胶的纯化过程中, 不能透过半透膜的物质是：

(A) Fe3+(B) Cl-(C) Fe(OH)3(D) H2O

4. 福庭式气压计的读数校正不包含以下哪一种校正

(A) 温度校正(B) 重力加速度校正(C)仪器校正(D)露茎校正

5.电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行：

(A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要

6. 在氧弹实验中, 若测得?c H m= -5140.7 kJ·mol-1, ?|?H|最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为：

(A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1

7. 在测定纯水的饱和蒸气压的实验中, 我们是通过测定不同外压下纯水的沸点来进行的, 这种测定饱和蒸气压的方法是属于：

(A) 静态法(B) 饱和气流法(C)动态法(D) 流动法

8. 用差热分析仪测定固体样品的相变温度，选用哪种物质做基准物较合适：

(A) 无水氯化钙(B)三氧化二铝(C) 苯甲酸(D) 水杨酸

9. 测量溶液的电导时, 应使用：

(A) 甘汞电极(B)铂黑电极(C) 银—氯化银电极(D) 玻璃电极

10. 溶解热测定实验中，若试样吸潮和颗粒偏大，则将分别导致实验结果

(A) 偏大和偏小(B) 都偏大(C)都偏小(D) 偏大和偏小

二、判断题(每小题3分，共15分)

1. B-Z振荡反应实验中所采用的参比电极是饱和甘汞电极。( ×)

2. 用沉降分析法确定颗粒分布不适用于典型的胶体体系，而用激光粒度仪确定颗粒分布不受该限制。（√）

3. 在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中，时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换。（×）

4. 阿贝折光仪可以直接用于测定未知混合物的组成。( ×)

5. 通过分解电压实验的实验数据处理，可以分别获得H2SO4和NaOH水溶液的分解电压。

( ×)

以下现场操作抽签进行，试题和答案略。下同。

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

B卷试题和参考答案

一、单项选择(每小题2分，共20分)

1. 实验室电闸上及仪器上用的保险丝，要求用：

(A) 其安培数与规定的最大电流强度相一致的保险丝(B) 安培数尽量大一些的保险丝

2. 在最大气泡法测溶液表面张力实验中, 正丁醇的浓度可用下列哪种仪器准确测定?

(A) 分光光度计(B) 旋光仪(C) 电导率仪(D) 阿贝折光仪

3. 在测定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常数时, 加入(1) H2O2, (2) KI溶液的方法是：

(A) (1), (2)同时一起加入(B) 先(1), 后(2)

4在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？

(A) KCl （饱和）(B) NH4Cl (C) NH4NO3(D) NaCl

5. 在电导实验测定中，需用交流电源而不用直流电源其原因是：

(A) 防止在电极附近溶液浓度发生变化(B) 能准确测定电流的平衡点

6. 在差热分析中, 都需选择符合一定条件的参比物, 对参比物的要求中哪一点应该除外?

(A) 在整个实验温度范围是热稳定的(B) 其导热系数与比热尽可能与试样接近

(C)使用前不能在实验温度下预灼烧(D) 其颗粒度与装填时的松紧度尽量与试样一致

7. 在双液系气液平衡实验中, 常选择测定物系的折光率来测定物系的组成。下列哪种选择的根据是不对的?

(A) 测定折光率操作简单(B)对任何双液系都能适用

8. 溶解热测定使用采用以下哪种方法标定测量体系的水当量？

(A) 标准物质法(B) 电能标定法(C) 滴定法(D) 电导法

9. 为测定物质在600～1000℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：

(A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻

10. 在燃烧热实验中，需用奔特公式或作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为：

(A) 温度变化太快，无法准确读取(B) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差(C)校正体系和环境热交换的影响(D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值

二、判断题(每小题3分，共15分)

1. 采用不同的溶胶制备方法，获得的Fe(OH)3溶胶带电性可能不一样。（×）

2. 在实验过程中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。（×）

3. 在阴极极化实验装置中的鲁金毛细管的主要作用是减少活化超电势。（×）

4. 差热分析实验升温速率过大会导致所测出的相变平衡温度偏低。（√）

5. 氧弹式量热计是一种绝热式量热计。（×）

以下现场操作抽签进行，试题和答案略。

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

C卷试题和参考答案

一、单项选择 (每小题2分，共20分)

1. 用电泳实验可测量胶体的哪种电位?

(A) 接界电位 (B) Zeta 电位 (C) 双电层电位 (D) 浓差电位

2. 欲获得高真空，需要使用

(A) 高效机械泵 (B) 扩散泵 (C) 吸附泵 (D) 机械泵与扩散泵联用

学的实验中可能存在的问题是 ( )

(A) 动物胶浓度偏大 (B ) 动物胶浓度偏小

(C ) 固体样品研磨不足 (D) 固体样品研磨过度

4. 在测定乙酸乙酯皂化反应的动力学常数实验中, 下列哪一组数据之间为线性关系? (A ) R t ～ 1/t (B) R t ～ t (C) ln[R t －R ∞ ] ～ t (D) ln[R t ] ～ t

5. 若“分解电压的测定”实验所采用的电极不是铂电极，而是铜电极，则所测出的分解电压比用铂电极测出的分解电压

(A ) 大 (B) 小 (C ) 不变 (D) 无法确定

6. 有A ，B 二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中B 组分增加使总蒸气压升高，则：

(A) B 组分的气相浓度大于液相浓度 (B) B 组分的液相浓度大于气相浓度

7. 在二元合金相图绘制的实验中, 选择了具有低共熔点的铅锡体系, 该实验所选5种组分体系的步冷曲线的特点是：

(A) 2条步冷曲线只含1个平台，其余3条步冷曲线是含1个转折和1个平台

(B) 3条步冷曲线只含1个平台，其余2条步冷曲线是含1个转折和1个平台

(D) 3条步冷曲线只含1个平台，其余2条步冷曲线是含2个转折和1个平台

8. 若用电化学方法测定反应 2Ag ++Sn 2+= 2Ag+Sn 4+ 的热效应，应选用电池

(A) Ag-AgCl│KCl(a 1)‖AgNO 3(a 2)│Ag(s) (B) Ag(s)│AgNO 3(a 1)‖Sn 4+(a 2),Sn(a 3)│Pt(s)

9. 在偏摩尔体积测定实验中，若盛有某浓度溶液的比重瓶恒温时间不足，则会导致测出的该浓度溶液密度和浓度

(A) 密度偏大，浓度偏小 (B) 密度偏小，浓度偏大

10. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是r

f (r )

不正确的?

(A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净(B) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切

二、判断题(每小题4分，共20分)

1.在使用恒温水浴槽时，初始设定温度应该低于需要达到的温度值。（√）

2. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。

（×）

3. 燃烧热测定实验中将固体样品压成片状，目的是便于连接燃烧丝。（×）

4. 在二组元气液平衡相图测绘实验中，实验完毕要将蒸馏瓶中液体回收，以免污染环境。

（×）

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

D卷试题和参考答案

一、单项选择(每小题2分，共20分)

1. 当实验测定80 ~140℃范围内反应速率常数时, 必须配置性能良好的恒温槽, 为满足恒

温要求, 下列恒温介质中最适宜的是：( ) (A) 甘油(B) 水(C) 液体石蜡(D) 熔盐

2. “B-Z化学振荡反应动力学”实验中所测定的是不同反应时间下的( )

(A) 溶液电阻(B) Ce3+/Ce4+ 电极与参比电极间电势差

3. 在“分解电压的测定”实验所测定的是( )

(A) H2SO4水溶液的分解电压(B) NaOH水溶液的分解电压

(C )水的分解电压(D) H2SO4和NaOH水溶液的分解电压

4. 若“分解电压的测定”实验所采用的电极不是铂电极，而是铜电极，则所测出的分解电压比用铂电极测出的分解电压( )

(A) 大(B) 小(C) 不变(D) 无法确定

(C)由0 级变化到-1 级(D) 由2 级变化到1 级

6．氧弹量热实验中，对于测量温度下列说法正确的是（）

(A) 只能用热电堆(B)只能用贝克曼温度计

8. 在测定水的饱和蒸气压实验中, 用缓冲瓶稳定体系的压力, 则调节体系压力的活塞的正确安装位置是：( ) (A) 体系与缓冲瓶之间(B) 体系与压力计之间

9. 贝克曼温度计是用来：( )

(A) 测定绝对温度(B) 测定相对温度

10. 在“碳酸钙分解压与分解热测定”实验中，首先要对反应体系进行抽真空操作。在抽真空之前要关闭两通活塞和三通活塞，抽真空操作包括①开启两通活塞；②开启三通活塞和③开启真空泵等3个步骤，则正确的操作顺序是( ) (A) ①→②→③(B)①→③→②(C)③→①→②(D) ③→②→①

二、判断题(每小题3分，共15分)，正确的画√，错误的画×

1. 在乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，分别测定了两个不同温度(T1，T2)条件下反应体系的R t～t值，实验温度T1和T2相差越大越好。( ×)

2. 观察时间的长短对聚沉值的测定准确性没有影响。( ×)

3. 溶解热测定KNO3实验中采用电加热方法校正体系的水当量，其中电加热提高的温度值△T的大小一般没有限制。( ×)

4. DTA测温度和温差用的两支热电偶的联接方式是正向串接。( ×)

5. 对于浓度确定的电解质溶液而言，其电导值随温度升高而增加。( √)

三、实验操作(共40分)

四、数据记录(共10分)

五、数据处理(共15分)

中南大学考试试卷

2008 -- 2009 学年 1 学期时间110分钟 2008 年12 月27 日

物理化学实验课程 24 学时 1 学分考试形式：闭卷

专业年级：冶金、环境、教化07 总分100分，占总评成绩30 %

共80题，每题4分，任选25题。每题四个答案，其中只有一个是最合适的。请用“ ”圈出最合适的答案。下笔慎重，涂改答案算0分。

热化学实验

1、用数字贝克曼温度计测量温差时，为什么要选择温差按钮？

①、方便②、精确③、区别于温度④、担心温差太大

2、使用数字压力计时，在系统里外压力相等时采零是因为

①、绝对真空难得到②、要依靠外压计算系统压力

③、环境压力不稳定④、要求系统压力精确

3、测量水的饱和蒸汽压时，如果系统里外压力相等且为一个大气压时测得水的沸点高于100度，可能的原因是

①、温度计不准或水中含有杂质②、系统漏气

③、加热系统出了毛病④、冷却系统出了故障

4、饱和蒸汽压实验使用冷却水的目的是

①、给系统降温②、怕液体过热

③、怕损坏仪器④、维持系统压力和水的数量恒定与保护压力计

5、偏摩尔体积实验不使用容量瓶而使用比重瓶是因为

①、容量瓶太大②、比重瓶更方便③、比重瓶更精确④、容量瓶带刻度

6、偏摩尔体积实验中配制NaCl水溶液时用来量水的量筒其精度明显与比重瓶和天平不匹配，为什么？

①、因为水的数量最终靠天平称量②、水的数量大，不必精确

③、量筒精度低一点对最终结果影响不大④、量筒带来的误差在实验过程中会被抵消

7、偏摩尔体积实验中恒温槽温度应

①、比室温略高②、和室温相等③、至少比室温高5度④、比室温稍低

8、如果比重瓶瓶塞中液柱未到顶端，其原因是

①、比重瓶漏液或溶液不够②、溶液表面张力太小

③、溶液表面张力太大④、瓶塞孔径太小

9、对于燃烧热测定，环境是指

①、外筒以外②、氧弹以外③、内筒以外④、坩埚以外

10、燃烧热测定装置中内筒为什么内外表面抛光？

①、防止生锈②、美观③、防止粘水④、防止热辐射

11、燃烧热测定装置内筒底部为什么要用三个塑料柱支撑？

①、透气②、防止热传导③、防止内筒和外筒底部接触④、防止导电

12、燃烧热测定装置外筒夹层为什么灌满水？

①、降温，保护仪器②、提供适当的湿度

③、增大质量以减小由搅拌引起的震动④、增大热容以保持环境温度恒定

13、溶解热测定装置依据的基本原理是

①、基希霍夫定律②、能量守恒定律③、热力学第二定律④、质量作用定律

14、溶解热测量结果要用雷诺图校正是因为溶解热测量体系是一个

①、非绝热体系②、孤立体系③、开放体系④、非平衡体系

15、溶解热测量之前将体系通电流一定时间是

①、测量体系电阻②、加热水以便溶解KNO3

③、电解除去体系杂质④、测量体系热容

16、溶解热测量中加样管和称量瓶在实验完后称吗？

①、不称②、称③、不能确定④、视情况而定

电化学实验

17、阴极极化曲线实验中阴极

①、析氧②、析氢③、生成水④、生成过硫酸

18、阴极极化曲线实验中阴极电位随电流密度增大而

①、变小②、变大③、不变④、不定

19、阴极极化曲线实验中电源过载灯亮意味着

①、外线路不通②、电流太大③、溶液导电性不好④、电流表接反了

20、阴极极化曲线实验中使用盐桥的目的是

①、把阴阳极连成通路②、使参比电极和阳极沟通

③、使参比电极和阴极沟通④、保护参比电极免受污染并使它接近阴极

21、电动势测量中用沙纸打磨电极时

①、打磨锌电极的沙纸不得打磨铜电极②、打磨铜电极的沙纸可以打磨锌电极

③、打磨锌电极的沙纸可以打磨铜电极④、没必要区分哪张沙纸打磨哪个电极

22、电动势测量时，如果电位差计调不到平衡，不可能的原因是

①、电路中有气泡②、导线断了③、电池极性接反④、室温偏离了25C?

23、电动势测量PH值时，醌氢醌加多了

①、导致浪费②、导致PH测量值偏高

③、导致醌氢醌电极电位不稳定④、污染盐桥

24、电动势测量实验中涉及的各电极电位大小顺序是

①、醌氢醌>铜>锌>甘汞②、铜>醌氢醌>锌>甘汞

③、醌氢醌>铜>甘汞>锌④、铜>锌>醌氢醌>甘汞

25、用电导法测定弱电解质的电离常数时要测电导池常数，这是由于

①、计算电导率时要用该常数②、计算摩尔电导率时要用该常数

③、计算电阻时要用该常数④、计算极限摩尔电导率时要用该常数

26、用电导法测定弱电解质的电离常数时，铂电极镀铂黑的目的是

①、消除反应电阻②、消除电化学极化③、降低电流密度④、以上叙说都对

27、用电导法测定弱电解质的电离常数使用交流电而不用直流电是为了

①、消除反应电阻②、消除浓差电阻③、消除欧姆电阻④、消除电极上的杂质

28、选择氯化钾溶液测电导池常数，这是由于

①、氯化钾是强电解质②、氯化钾容易获得

③、氯化钾溶液的电导率已知④、氯化钾容易清洗干净

29、分解电压大于电池电动势是由于电流通过电解池时会产生

①、电化学极化②、浓差极化③、欧姆极化④、以上叙说都对

30、电解硫酸溶液时，实际上电解的是

①、硫酸②、硫酸和水均电解③、水④、不可预测

31、测量0.5mol/L硫酸和1mol/L氢氧化钠体系的分解电压时，硫酸体系电流随电压比氢氧化钠体系增加得快，原因是

①、氢离子导电性好②、氢氧根离子导电性好

③、钠离子导电性好④、硫酸根离子导电性好

32、氢氧化钠溶液电解时，电流会突然变小，但是轻轻抖动电极，电流会变大，主要由于

①、氢氧化钠溶液浓度变小②、电源电压发生了改变

③、氢氧化钠溶液电阻太大④、电解产生的气体未来得及脱离电极表面

动力学实验

33、用电导法测量二级反应的动力学参数时，前提条件是

①、参与反应的物质必须是电解质②、反应前后体系必须有电导的变化

③、参与反应的物质必须是非电解质④、反应物浓度必须大

34、在二级反应实验中，所使用的溶液应预先恒温是因为

①、温度高反应快②、温度低了会产生副反应

③、反应必须在恒温下进行④、温度低了误差大

35、在二级反应实验中，蒸馏水陈旧常含CO2，会对结果产生什么影响？

①、CO2会吸附在电极上，影响电导测量②、无影响

③、CO2会消耗一些NaOH，使结果产生误差④、CO2形成气泡，使溶液电阻增大

36、在二级反应实验中，测量R0或R∞时，用水取代乙酸乙脂或乙醇，这样测得的R0或R∞与实际情况相比

①、偏大②、偏小③、相等④、不定

37、在铜氧化实验中，如果氧化物未打磨干净，不可能带来哪些影响？

①、产生误差②、使反应变快③、实验时氧化物脱落④、使实验难于进行

38、在铜氧化实验中，如果链条触及炉壁，则

①、测量结果偏大②、测量结果偏小

③、对测量结果无影响④、天平不显示数字或数字不变

39、在铜氧化实验中，高声喧哗一般

①、对实验结果无影响②、对实验结果有影响

③、不能确定④、使反应速度变慢

40、在铜氧化实验中，求界面反应活化能为什么要在线性段？

①、方便②、精确③、线性段为界面反应控制④、线性段为扩散控制

41、一级反应——过氧化氢分解反应速率测定中，

①、水位瓶要和量气管处在同一平面上

②、量气管应垂直于地面

③、水位瓶液面要和量气管液面一样高

④、以上说法都对

42、增大催化剂浓度怎样影响过氧化氢分解反应半衰期

①、缩短②、增大③、不变④、不确定

43、在过氧化氢分解反应实验中，获得V∞可使用以下方法

①、标定过氧化氢初始浓度②、实验末尾将反应体系加热到50－60度

③、以上两种方法均可④、快速搅拌溶液求V∞

44、反应瓶内原有空气对测定过氧化氢分解的氧气体积是否有影响

①、没有②、不确定③、有④、根据情况而定

45、在做B-Z化学振荡反应动力学实验时，甘汞电极

①、是正极②、是负极③、氧化还原电极④、不能确定

46、B-Z化学振荡反应温度需要恒定的主要理由是

①、反应动力学参数与温度有关②、电极电势与温度有关

③、上述两种说法都对④、活化能与温度有关

47、B-Z化学振荡反应时各组分混合顺序对体系的振荡行为是否有影响

①、可能有②、没有③、不确定④、有

48、B-Z化学振荡反应体系是否要充分搅拌

①、不需要②、根据情况而定③、要④、不确定

表面和胶体化学实验

49、沉降分析实验所涉及的物系是

①、胶体物系②、均相物系③、粗分散物系④、热力学稳定物系

50、在沉降分析实验中，物系中加入的辅助物质是为了

①、改善体系的电学性质②、缓和PbSO4颗粒聚沉

③、加速PbSO4颗粒的布朗运动④、弱化体系的丁达尔效应

51、在沉降分析实验中，为了减小误差，

①、秤盘应做小些②、秤盘应做成三角形

③、秤盘应挂高些④、以上叙说都不对

52、在沉降分析实验中，称空盘所用溶液应和悬浮液，

①、化学性质相似②、密度相近③、粘度相近④、介电常数相近

53、在表面张力实验中，如果毛细管插入溶液中而不是和溶液表面相切，则所得结果

①、偏大②、偏小③、不变④、不能确定

54、温度、表面活性物质的浓度和压力对溶液表面张力的影响大小顺序是

①、浓度>温度>压力②、温度>浓度>压力

③、温度>压力>浓度④、压力>浓度>温度

55、在表面张力实验中，

①、试管和毛细管应用待测溶液荡洗2－3遍

②、毛细管应用待测溶液荡洗2－3遍，试管不必

③、试管应用待测溶液荡洗2－3遍，毛细管不必

④、试管应用待测溶液荡洗1遍，毛细管应用待测溶液荡洗3遍

56、在表面张力实验中，浓度应由

①、稀到浓②、浓到稀③、无所谓④、看情况而定

57、制备氢氧化铁溶胶时，加热时间不能过长的理由是

①、浪费能量②、破坏胶体③、水挥发过多④、以上叙述都对

58、试管如不干净，混入了K4[Fe(CN)6]，对氢氧化铁聚沉值测定产生什么影响？

①、结果偏大②、结果偏小③、没影响④、不确定

59、有什么方法使氢氧化铁溶胶的浓度提高

①、提高氯化铁的浓度②、提高反应温度

③、增加氢氧化铁的量④、加入稳定助剂

60、电解质的聚沉值

①、是引起溶胶明显聚沉所需电解质的最小浓度

②、与聚沉能力成正比

③、随异电离子价数增加而增大

④、遵循舒尔采－哈迪价数规则

61、电泳实验时，为使胶体－KCl溶液界面清楚，KCl溶液应

①、沿着容器壁极缓慢流下②、用杯子直接倒入

③、沿着容器壁快速流下④、用滴管加入

62、电泳实验中，两电极之间的导电距离是指

①、两电极之间的垂直距离

②、从一电极沿着U形管轴线到另一电极之间的距离

③、稳压电源两输出端之间的距离

④、从一电极中点沿着U形管轴线到另一电极中点之间的距离

63、电泳速度与以下哪个因素无关

①、温度②、电场③、胶体溶液的数量④、浓度

64、氢氧化铁胶体带何种电荷？

①、负电荷②、看情况而定③、正电荷④、不确定

平衡实验

65、合金相图实验中使用的热电偶两端的电势是

①、液接电势②、接触电势③、电极电势④、动电电势

66、热电偶

①、不能短路②、有正负极③、能测室温④、上述说法都对

67、如果步冷曲线上的平台内侧有低洼部分，则是合金冷却过程中出现了

①、过热②、过饱和③、过冷④、化学反应

68、测步冷曲线时，样品应

①、缓慢而均匀地冷却②、快速冷却

③、前期快速冷却而后期缓慢冷却④、后期快速冷却而前期缓慢冷却

69、差热分析和步冷曲线法类似，也是测物系相变温度，但

①、差热分析更精确②、步冷曲线法更精确

③、二者精度差不多④、不好说

70、差热分析所用参比物必须

①、干燥且在所升温度范围内不发生相变和化学反应②、干燥

③、在所升温度范围内不发生相变④、在所升温度范围内不发生化学反应

71、差热分析的关键是

①、快速升温②、缓慢升温③、温度测量④、适当速度线性升温

72、差热分析中的温度保持器的作用是

①、增大体系热容②、使体系温度均匀

③、加强电炉和坩埚间热传导④、以上叙述都对

73、双液相图实验中，阿贝折光仪用来直接测定

①、液体的折光率②、液体的组成③、液体的投光率④、液体的反射率

74、双液相图实验中，如果冷凝水未开，则沸点测量结果

①、偏高②、偏低③、不变④、不能确定

75、双液相图实验中，冷凝水的作用是

①、将蒸汽冷凝②、维持气液两相数量恒定

③、防止液体蒸干④、以上叙说都对

76、测定沸点时，温度计水银球要

①、露出溶液②、一半浸入溶液，一半露出溶液

③、浸入溶液④、根据情况而定

77、碳酸钙分解实验中，反应体系是

①、均相体系②、单相体系③、三相体系④、绝热体系

78、碳酸钙分解实验中第二次抽真空的目的是

①、采零②、利用碳酸钙分解的CO2进一步赶空气

③、检漏④、以上述说都对

79、碳酸钙分解压与碳酸钙质量的关系

①、无关②、成正比③、成反比④、不确定

80、碳酸钙分解实验中，如果体系漏气，则可能的原因是

①、橡皮管老化②、活塞漏气③、石英管塞子未塞紧④、以上叙说都对

三、物理化学研究方法

1.热化学实验研究方法

（1）如何用苯甲酸的燃烧热数据来计算苯甲酸的标准生成热？

C6H5COOH(s) + 7.5O2(g) ==== 7CO2(g) + 3H2O(l)

（2）影响“溶解热的测定”实验精确度的主要因素有哪些？

（3）在“表观摩尔体积和偏摩尔体积的测定”实验中可否用容量瓶代替比重瓶，为什么？参考答案或提示：

（1）∵Δc H mΘ[C6H5COOH(s)] = 3Δf H mΘ[H2O(l)] + 7Δf H mΘ[CO2(g)] –Δf H mΘ[C6H5COOH(s)]

∴Δf H mΘ[C6H5COOH(s)] = 3Δf H mΘ[H2O(l)] + 7Δf H mΘ[CO2(g)] –Δc H mΘ[C6H5COOH(s)] （2）1）试样：称样精度，试样粒度、纯度等；

2）测温：温度计的位置、读数精度等及温差校正；

3）操作：搅拌，加样等。

（3）不可用容量瓶代替比重瓶。因为两者的功能不同，对本实验而言，由于容量瓶瓶颈溶液上方存在空间，将导致溶液密度测定误差。

2.平衡实验研究方法

（1）采用沸点法测定液-气平衡体系的温度时，温度计的温泡（或测温元件的测温点）应该置于什么位置？为什么？

（2）在“双液系气液平衡沸点-组成相图”实验中，若沸点测定时出现过热和再分馏现象，会对测量结果产生什么影响？

（3）“差热分析”实验中，对所采用的参比物质有何要求？

(4) 在“二元合金相图”实验中，样品的步冷曲线在转折点附近时常出现最低点，为什么？这种现象对相变温度的确定有何影响？

(5)“CaCO3分解压与分解热测定”实验中，为什么要进行两次抽真空操作？测量的温度范围为什么定在620 ~ 800℃之间？

参考答案或提示：

（1）应该位置液-气两相界面处；因为这样可以平衡液体加热和液体汽化吸热对测温的影响。（2）如果出现过热现象，将导致沸点测定值偏高；出现再分馏现象，将会导致沸点测定值不确定，因为液相组成会因再分馏而发生改变。

（3）1）要求参比物质的比热、导热系数、粒度等性质尽量与试样接近；

2）要求参比物质在测量温度范围内具有较好的热稳定性；

3）在实验时，试样与参比物质的填装疏密程度尽量一致。

（4）样品的步冷曲线在转折点附近出现的最低点的原因是“新相难成”所造成的熔体在相变温度下出现过冷现象；轻微的过冷有利于准确测定相变温度，但严重的过冷现象将导致相变温度的确定产生困难。

（5）第二次抽真空的目的是，利用在550℃下少量CaCO3分解所产生的CO2气体，尽量地将第一次抽真空所残留的其他气体排出体系，以提高实验测量的精度。测量的温度低于620℃时，CaCO3分解量太少，导致体系压力测量困难；而当测量的温度高于800℃时，CaCO3分解量太大，导致体系长时间难以达到平衡，从而影响测量。

3.化学动力学实验研究方法

(1) 在“一级反应——H2O2分解反应速率测定”实验中，催化剂KI的浓度对反应的半衰期

是否有影响？为什么？

(2)“二级反应——乙酸乙脂的皂化反应动力学”实验需要在不同温度下进行相关数据的测定，那么对实验温度的设定是否有要求？为什么？

(3) 为保证“金属氧化速率的测定”实验顺利进行，在实验过程中要注意些什么问题？

(4) 为什么“B-Z化学振荡反应动力学”实验中要采用双液接饱和甘汞电极？

参考答案或提示：

（1）KI的浓度对反应的半衰期有影响，因为在有催化剂存在的条件下所进行的H2O2分解反应速率方程为r = kc KI c H2O2，因为催化剂在反应前后的浓度和性质不发生改变，所以应速率方程可写成r = k1c H2O2，即速率常数k1中包含了催化剂KI的浓度（k1= kc KI），而反应的半衰期t1/2 = (ln2) / k1。所以，当催化剂KI的浓度发生改变时，反应的半衰期也随之发生改变。（2）有要求的，温度太低，反应速度太慢，不利于实验测量；但温度太高（> 40℃）又会引起脂的挥发，导致反应物浓度的改变，从而影响测定结果。

（3）主要有1）试样表面的抛光，在试样放入炉膛前，要尽量保证其表面无氧化物；

2）吊样的深度和位置，试样应处于炉膛的中部，吊链要处于自由悬垂状，不能靠到任何物体；

3）尽量少做在吊链附近引起扰动气流的举动；

4）观察增重规律，及时解决异常现象。

（4）是为了避免Cl-对反应体系产生干扰。因为一般饱和甘汞电极中含有Cl-，而Cl-也很容易于“B-Z化学振荡反应动力学”实验体系中的HBrO2发生反应。

4.电化学实验研究方法

(1) 为什么测定溶液的电导一般采用交流电源？

(2) 盐桥的选择原则和作用是什么？

(3) 在“分解电压的测定”实验中，可以观察到如下现象：（1）槽电压很低(远未达到H2O 的分解电压)时，通过电解槽的电流并不为零；（2）在相同的槽电压情况下，以H2SO4为电解质时通过电解槽的电流远大于以NaOH为电解质时通过电解槽的电流。试解释这些现象出现的原因。

(4) 在“阴极极化曲线的测定”实验中，三个电极各有什么作用？

参考答案或提示：

（1）因为测定过程会产生电极极化，一般电极的可逆程度不高，所以，如采用直流电源将会因电极持续不断地单方向极化而使电极被破坏，而采用交流电源就可以避免电极的极化。（2）原则是构成盐桥的电解质的阴、阳离子的迁移数尽量相等，即t+≈t-；其作用是消除液体接界电势。

（3）1）这是因为H2O电解产生了H2和O2，而H2和O2在电解质存在的条件下构成电势与

外加槽电压相反的原电池，为了使电解能够继续，就必须克服该反电势，即必须保证在槽电压和反电势之间存在一定的电势差（很小），该电势差就可保证电解质按电解过程所需方向移动，形成一定的电流，该电流称为残余电流，所以通过电解槽的电流并不为零；2）因为以H2SO4为电解质时，参与电荷传导的离子是H+ 和SO4=，而以NaOH为电解质时，参与电荷传导的离子是Na+ 和OH-，其中H+的导电能力最强（摩尔电导率最大），所以在同浓度、同电势梯度的条件下，H+可以传导更多的电荷，即电流更大。

（4）有两个电极与电解质溶液构成电解槽的两极——阴极和阳极，称为工作电极；第三个电极为参比电极（电极电势已知），与待研究电极（阴极）构成原电池，以便通过测定该原电池的电势E= |E待测–E参比| 求出待研究电极的电势E待测。

5.表面化学与胶体化学实验研究方法

(1) 实验时，温度和压强的变化对“溶液表面张力测定——最大气泡压力法”的实验测定结果有何影响？

(2) 在进行“Fe(OH)3溶胶的制备及聚沉值测定”实验时，为什么一定要用去离子水制备溶胶？溶胶制备为什么要先将去离子水(分散介质)加热至沸腾，同时又要对加热时间进行限制？

(3) 决定溶胶粒子电泳速率的因素是什么？用于“电泳实验”的电解质溶液的选择依据有哪些？

(4) 对“沉降分析”实验而言，粒子浓度太大，颗粒半径太大，粒子密度太大对实验测定结果会有何影响？

参考答案或提示：

（1）最大气泡压力法测定溶液表面张力所依据的基本关系式是：Δp max =2σ/r m，其中是σ溶液的表面张力，r m是所用毛细管的半径。温度升高，σ下降，而r m增加，则会使测定的Δp max 偏低；因为Δp max= p内–p外，当p外增加时，必然导致Δp max减小，也会使测定的Δp max偏低。

（2）因为电解质会对溶胶产生聚沉作用，所以用于制备溶胶的水不能含有离子；先将去离子水加热至沸腾是为了加快Fe3+的水解，以便形成Fe(OH)3溶胶，而过久加热会促使溶胶聚沉，所以要对加热时间进行限制。

（3）决定溶胶粒子电泳速率的因素有：（1）溶胶粒子的带电量(ζ电位)；（2）电场的电位梯度(E/L)；（3）分散介质的粘度(η)；（4）分散介质的介电常数(ε)；（5）溶胶粒子的形状。

用于“电泳实验”的电解质溶液应该满足：低浓度，低密度，低电荷，与溶胶体系有明显的色差等条件。

（4）粒子浓度太大易出现沉降时重量变化太快的现象，从而导致测定困难；颗粒半径太大则易出现沉降时重量变化不均衡的现象，使得在测定时，开始导致重量变化太快，而后难以

物化实验试卷

中南大学考试试卷（A-D卷） 2008 --2009 学年一学期物理化学实验研究方法课程24学时1学分考试形式：闭卷专业年级：冶金、环境类07级总分100分，占总评成绩50 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上考试内容分为笔试（30分钟）和操作考试（2.5小时），备有8套试题，学生抽签选择。此处列举4套示例。 A卷试题和参考答案一、单项选择(每小题2分，共20分) 1. “阴极极化曲线的测定”实验所测的是哪一种超电势？ (A) 氢电极的电阻超电势(B) 氢电极的浓差超电势 (C)氢电极的活化超电势(D) 氧电极的活化超电势 2. 在乙酸乙酯皂化反应实验中, 若CH3COOC2H5和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol·dm-3, 等体积混合后, 则反应终止时体系的电导率可用下列哪种溶液的电导值代替 (A)0.010 mol·dm-3 NaOH (B) 0.005 mol·dm-3 NaOH (C)0.005 mol·dm-3 CH3COOH (D) 0.005 mol·dm-3 CH3COONa 3. 在Fe(OH)3溶胶的纯化过程中, 不能透过半透膜的物质是： (A) Fe3+(B) Cl-(C) Fe(OH)3(D) H2O 4. 福庭式气压计的读数校正不包含以下哪一种校正 (A) 温度校正(B) 重力加速度校正(C)仪器校正(D)露茎校正 5.电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行： (A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要 6. 在氧弹实验中, 若测得?c H m= -5140.7 kJ·mol-1, ?|?H|最大=25.47 kJ·mol-1, 则实验结果的正确表示应为： (A) ?c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ?c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1 (C) ?c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ?c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-1 7. 在测定纯水的饱和蒸气压的实验中, 我们是通过测定不同外压下纯水的沸点来进行的, 这种测定饱和蒸气压的方法是属于： (A) 静态法(B) 饱和气流法(C)动态法(D) 流动法 8. 用差热分析仪测定固体样品的相变温度，选用哪种物质做基准物较合适： (A) 无水氯化钙(B)三氧化二铝(C) 苯甲酸(D) 水杨酸 9. 测量溶液的电导时, 应使用：

初中物理化学实验操作考试试题

初中物理实验操作考试试题及评分标准一、试题及考试要求考题一、用温度计测热水的温度考试要求：（1）观察温度计的量程并记录；（2）测出热水的温度并正确记录结果；（3）整理器材。实验器材：温度计、暖瓶中的热开水、杯子。考题二、用刻度尺测物理课本的宽度考试要求：（1）观察刻度尺的零刻度、量程、分度值并记录；（2）测出物理课本的宽度、并正确记录结果；（3）实验认真、尊重事实、整理器材。实验器材：毫米刻度尺、物理课本等。考题三、用天平称物体的质量考试要求：（1）观察水平台上天平的称量以及游标尺上的分度值，并记录；（2）把游码放在标尺的零刻线处并调节横梁平衡；（3）能测出金属块的质量并记录。实验器材：天平和砝码、小铁块（或铝块）。考题四、用量筒测已知质量小石块的密度考试要求：（1）观察量筒的分度值并记录；（2）用量筒测出石块的体积；求出书籍质量的石块的密度并记录结果。实验器材：量筒、小石块、玻璃杯、水、细线。考题五、验证凸透镜成像规律考试要求：（1）在光具座上按正确的顺序放置蜡烛、凸透镜、光屏；并调整凸透镜、光屏的高度，使它们

的中心与烛焰的中心大致在同一高度；（2）将蜡烛放在u>2f或f

物化实验习题与答案

实验一燃烧热的测定 1．根据热化学的定义，关于燃烧热的定义下列说法正确的是（C）（A）物质氧化时的反应热（B）物质完全氧化时的反应热（C）1mol物质完全氧化时的反应热（D）1mol物质完全还原时的反应热 2．氧弹式量热计的基本原理是（A）（A）能量守恒定律（B）质量作用定律（C）基希基希霍夫定律（D）以上定律都适用 3．氧弹式量热计是一种（D）（A）绝热式量热计（B）热导式量热计（C）热流式量热计（D）环境恒温式量热计 4．在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是（D）（A）在氧弹充入氧气后必须检查气密性（B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热（C）测水当量和有机物燃烧热时，一切条件应完全一样（D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换5．在测定萘的燃烧热实验中，先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定，其目的是（A）（A）确定量热计的水当量（B）测定苯甲酸的燃烧热（C）减少萘燃烧时与环境的热交换（D）确定萘燃烧时温度的增加值 6．用氧弹式量热计测定萘的燃烧热，实验直接测量结果符号表示为（C）（A）Q （B）Q P （C）Q V （D）△H 7．燃烧热测定实验中，温差的修正可用哪种方法进行（B）（A）溶解度曲线（B）奔特公式（C）吸热——放热曲线（D）标准曲线 8．给氧弹充氧气时，正确的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在（B）（A）小于（B）—2 MPa （C）3Mpa—4MPa （D） 5 MPa 9．氧弹量热计中用水作为物质燃烧时燃烧热的传热介质，将水装在容器内正确的操作是（A）（A）3升水装在内筒

物理化学实验试题1

物理化学基础实验试卷姓名学号年级专业注意：1．填空和选择直接写在试卷上，简答题写在答题纸上，注意要写清题号。 2．考试时间为100分钟。 3．交卷一定要将试卷，答题纸和草纸一起上交，否则试卷作废。一、填空（30分） 1．如果遇到有人触电，应首先，然后进行抢救。另外不能用去试高压电。 2．若电气系统或带电设备着火，应先，再用沙土、灭火器或灭火器灭火，决不能用水和灭火器灭火，因为他们导电。 3．普通恒温槽的六个组成部分、、、、、。4．实验室测定温度常用的测温计有温度计，贝克曼温度计、温度计温度计和电阻温度计。 5．测定燃烧热实验中，打开氧弹的盖子后，发现里面有一些炭黑，这是由于，造成这种现象的原因是、。 6．氧气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氮气的钢瓶瓶身是色，标字是色；氢气的钢瓶瓶身是色，标字是色。 7．凝固点降低法测定分子量仅适用于溶液。 8．在液体饱和蒸汽压的测定实验中，发生空气倒灌的原因是。 9．差热分析是测量试样与参比物的温差随温度变化的关系。参比物是物质，选择的原则是、、

等与被测试样基本相同。 10．丙酮碘化实验中，由于在可见光区有一个比较宽的吸收带，所以实验可采用来测定反应的速率常数。 11．在E-pH曲线测定中，称量要快是因为；滴加碱要注意。 12．在电泳实验中，实验测定的数据有、、、、需在手册上查出的数据有、。13．用乌氏粘度计测量第三个溶液的流出时间时，如忘了使毛细管末端通大气，则测得的相对粘度。 14．最大气泡法测表面张力，连泡的原因是毛细管，压差太小的原因是。 15．旋光仪的光源是，在旋光仪目镜视野中为时进行读数。 16．在磁化率的测定实验中，处理数据时磁场强度的数值用标定。二、选择题（30分） 1．在用氧弹式量热计测定苯甲酸的燃烧热的实验中哪个操作不正确（）（A）在氧弹输充入氧气后必须检查气密性（B）量热桶内的水要迅速搅拌，以加速传热（C）测水当量和有机物燃烧时，一切条件应完全一样（D）时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生热交换 2．在燃烧热的测定实验中,我们把（）作为体系（A）氧弹（B）氧弹式量热计（C）氧弹和量热桶内的水（D）被测的燃烧物 3．欲测定923K左右的温度，可选用（）（A）水银玻璃温度计（B）铜—康铜热电偶（C）热敏电阻（D）铂电阻温度计 4．双液系相图测定实验中，阿贝折光仪使用什么光源？（）

物理化学实验课后习题答案

1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？如何保护及正确使用？答：（1）电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置，能直接给出待测电池的电动势值，测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短，以防止电流通过而改变电极表面的平衡状态。（2）标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。（3）检流计用来检验电动势是否对消，在测量过程中，若发现检流计受到冲击，应迅速按下短路按钮，以保护检流计。检流计在搬动过程中，将分流器旋钮置于“短路”。（4）工作电池（稳压电源）电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 3．电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用？答：电位差计：利用补偿法测定被测电极电动势；标准电池：提供稳定的已知数值的电动势EN，以此电动势来计算未知电池电动势。检流计：指示通过电路的电流是否为零；工作电池：为整个电路提供电源，其值不应小于标准电池或待测电池的值。 4．测电动势为何要用盐桥？如何选用盐桥以适合不同的体系？答：（1）对于双液电池电动势的测定需用盐桥消除液体接界电势。（2）选择盐桥中电解质的要求是：①高浓度（通常是饱和溶液）；②电解质正、负离子的迁移速率接近相等；③不与电池中的溶液发生反应。具体选择时应防止盐桥中离子与原电池溶液中的物质发生反应，如原电池溶液中含有能与Cl-作用而产生沉淀的Ag+、Hg 离子或含有能与K+离子作用的ClO－离子，则不可使用KCl盐桥，应选用KNO3或NH4NO3盐桥。 5．在测定电动势过程中，若检流计的指针总往一个方向偏转，可能是什么原因？答：若调不到零点，可能的原因有：（1）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了；（2）电路中的某处有断路；（3）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出了测量范围。 4．为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前还要预先恒温？答：温度对反应速率常数k影响很大，故反应过程应在恒温条件下进行。 3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中，根据什么原则考虑加入溶质的量，太多太少影响如何？答：根据溶液凝固点的下降值考虑加入溶质的量。太多就不是稀溶液，太少凝固点下降值太小，误差大。 3. 实验中为何用镀铂黑电极？使用时注意事项有哪些？答：铂电极镀铂黑的目的在于减少电极极化，且增加电极的表面积，使测定电导时有较高灵敏度。电导池不用时，应把两铂黑电极浸在蒸馏水中，以免干燥致使表面发生改变。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中，有时检流计向一个方向偏转，分析原因。原因：电极管中有气泡；电极的正负极接反；线路接触不良；工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。 2．反应物起始浓度不相等，试问应怎样计算k值？答：若CH3COOC2H5溶液浓度a＞b（NaOH溶液浓度），则其反应速率方程的积分式为 a a κt+κ0 (—-1) - κ0— b c a ln????????? = κ(a—b)t + ln— ____ b b κt - κc — c C和κc分别为反应进行完全后体系中产物CH3COONa的浓度和电导率若a＞b时b =C，若a< b时a =C 3．如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？答：不能。只有反应体系是很稀的水溶液，才可认为CH3COONa是全部电离的。反应前后Na+的浓度不变。随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，以跟踪反应物浓度随时间变化。 1、把苯甲酸在压片机上压成圆片时，压得太紧,点火时不易全部燃烧；压得太松,样品容易脱落；要压得恰到好处。挥发性双液图

物化实验课后答案

实验一燃烧热的测定1. 在氧弹里加10mL蒸馏水起什么作用？答：在燃烧过程中，当氧弹内存在微量空气时，N2的氧化会产生热效应。在一般的实验中，可以忽略不计；在精确的实验中，这部分热效应应予校正，方法如下：用0.1mol·dm-3 NaOH 溶液滴定洗涤氧弹内壁的蒸馏水，每毫升0.1 mol·dm-3 NaOH溶液相当于5.983 J(放热)。 2. （1）本实验中，那些为体系？那些为环境？（2）实验过程中有无热损耗，（3）如何降低热损耗？答：（1）氧弹中的样品、燃烧丝、棉线和蒸馏水为体系，其它为环境。（2）实验过程中有热损耗：内桶水温与环境温差过大，内桶盖有缝隙会散热，搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。（3）降低热损耗的方法：调节内筒水温比外筒水温低0.5-1℃，内桶盖盖严，避免搅拌器摩擦内筒内壁，实验完毕，将内筒洗净擦干，这样保证内筒表面光亮，从而降低热损耗。 3. 在环境恒温式量热计中，为什么内筒水温要比外筒的低？低多少合适？在环境恒温式量热计中，点火后，系统燃烧放热，内筒水温度升高1.5-2℃，如果点火前内筒水温比外筒水温低1℃，样品燃烧放热最终

内筒水温比外筒水温高1℃，整个燃烧过程的平均温度和外筒温度基本相同，所以内筒水温要比外筒水温低0.5-1℃较合适。 4 固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 5 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些? 提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 6 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些? 本实验成功的关键因素是什么? 提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。实验二十（1）液体饱和蒸气压的测定预习思考题一、思考题： 1. 真空泵在开关之前为什么要先通大气？

物理化学实验-试题-考试题目

物理化学实验1 4. 2 分(8414)为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：( D ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 11. 2 分(8457)对旋光度不变的某样品, 若用长度为10 cm, 20 cm的旋光管测其旋光度, 测量值分别为α1, α2, 则：( B ) (A) α1=２α2(B) ２α1=α2 (C) α1=α2(D) α1≠α2 27. 2 分(8554)在电导实验测定中，需用交流电源而不用直流电源其原因是：( A ) (A) 防止在电极附近溶液浓度发生变化(B) 能准确测定电流的平衡点 (C) 简化测量电阻的线路(D) 保持溶液不致升温 28. 1 分(8556)测量溶液的电导时, 应使用： ( B ) (A) 甘汞电极(B) 铂黑电极(C) 银—氯化银电极(D) 玻璃电极 29. 1 分(8557)用电导法可以测量下列哪种溶液的平衡电离常数? ( B ) (A) CH3COONa (B) CH3COOH (C) CH3CH2OH (D) H2SO4(稀) 37. 5 分(8552)测定电解质溶液的电导常用__惠斯顿交流电桥________ 法，电导池常数的定义是____ K cell = l/A _____ ，它的测定方法是由交流电桥测已知电导率溶液的电阻得R，1/R= κ/K cell。 38. 2 分(8555)对溶液电导的测量时，由于离子在电极上放电，会产生极化现象，因此通常都是用较高___频率____ 的__交流_____ 电桥来测量的，所用的电极均镀以___铂黑____ 以减少极化作用。 43. 10 分(8413)现要安装一个50℃以下的恒温水槽, 应如何考虑下列问题： ①需要有哪些部件? ②如何配置恒温槽各部件? ③恒温槽放在20℃的实验室内, 欲控制25.0℃的恒温温度。恒温槽在 25.0℃时的散热速率是0.060℃·min-1, 恒温槽内盛水10.0 dm3, 问应使用多少瓦的控温加热器为好? 己知1 dm3水为1000 g , 水的热容为4.184 J·g-1·K-1。

物化实验试卷答案

1 《物理化学实验》参考答案及评分标准理论部分试卷评分标准：采用得分制，按得分要点给分，满分50分。答题要求：每题可按难度给1-3分钟的思考时间，然后作答。 1．写出乙酸乙酯皂化的反应机理，该反应为几级反应？其速率是否与反应 2．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么要先测近似凝固点？说明对 3．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得相对分子质量偏低还是 4．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，寒剂温度过高或过低有什么不好？ 5．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，加入溶剂中的溶质量应如何确定?

2 6．估算凝固点降低法测定摩尔质量实验测定结果的误差，说明影响测定结果的主要因素？ 7．当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，能否用凝固点 8．在冷却过程中，凝固点测定管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点 9．为什么测量溶剂凝固点时过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定 10．凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么会产生过冷现象如何控制过冷程度？

3 11．液体饱和蒸气压的测定实验中，真空泵在开关之前为什么要先通大气？ 12．液体饱和蒸气压的测定实验中，抽气的目的是什么？如何判断等压计 13．液体饱和蒸气压的测定实验中，实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这种情况应当怎么办？ 15．液体饱和蒸气压的测定实验中，若发生空气倒灌，是否需要重新抽气？为什么？如何防止空气倒灌？ 16．液体饱和蒸气压的测定实验中，如何正确控制等压计的抽气速率？为17．液体饱和蒸气压的测定实验中，如何调平B 、C 两管的液面？对仪器的安装有什么要求？

物理化学实验试题题目以及答案

物理化学实验试卷一、选择题( 共16题32分) 1. 2 分(8716) 8716 有两位同学进行蔗糖水解实验时, 所用盐酸溶液浓度为N1, 蔗糖溶液浓度为N2, 他们分别用等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 不等体积的盐酸与蔗糖溶液混合, 则他们所测得的反应终止时体系旋光度分别为α1和α2, 则：( ) (A) α1＝α2 (B) α1>α2 (C) α1<α2 (D) α1≠α2 2. 2 分(8813) 8813 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的? ( ) (A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净 (B) 毛细管口必须平整 (C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切 (D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变 3. 2 分(8831) 8831 Hanawalt索引中, 前8 个数字是：( ) (A) 8 个最大的d 值(B) 8 条最强线的d 值 (C) 8 个最小的d 值(D) 8 个最强的I/I0值 4. 2 分(8625) 8625 用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K时的焓变为：( ) (A) 169.9 kJ·mol-1 (B) -169.9 kJ·mol-1 (C) -231.3 kJ·mol-1 (D) 231.3 kJ·mol-1 5. 2 分(8630) 8630 饱和标准电池在20℃时电动势为：( ) (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V (D) 1.01865 V

物理化学实验习题及答案

物理化学实验习题及答案 2013-01-14 00:08 恒温槽的性能测试习题：一、优良的恒温槽应具备那些条件？二、电热器功率过大有何缺点？三、接触温度计可否当温度计用？四、恒温槽灵敏度过低，又T——t曲线有何影响？五、欲提高恒温槽的灵敏度，有那些途径？六、电子继电器的工作原理，起何作用？ H2O2分解反应速率常数的测定习题：一、为什么反应开始不立即收集氧气，而要在反应进行一段时间后再收集氧气进行测定？二、读取氧气体积时量气管及水准瓶中水面处于同一水平位置的作用何在？三、反应过程中为什么要匀速搅拌？匀速搅拌对测定结果会产生怎的影响？四、H2O2和KI溶液的初始浓度对实验结果是否有影响？应根据什么条件选择它们？弱电解质电离常数的测定—分光光度法习题：一、在配置溶液时，加入HCl、HAc和NaAc溶液各起什么作用？

二、溶液A和溶液B的起始浓度，是否一定要相同？液相反应平衡常数的测定习题：一，引起本实验误差的可能因素是什么？二，你认为如何提高本实验的精度？三，如Fe3+，SCN-离子浓度较大时，则不能按公式来计算Kc的值，为什么？四，为什么可用[FeSCN2+] 与消光度比乘[SCN-]计算[FeSCN2+]平？电导法测定弱电解质电离常数习题： 1.测定金属与电解质溶液电阻的方法有何不同?为什么测定溶液电阻要用交流电源? 2.测定溶液电导时为什么要恒温? 3.为什么交流电源通常选择在约1000/s,如为了防止极化,频率高一些，不更好吗?试权衡利弊. 乙醇---环己烷溶液的折射率-组成曲线的绘制习题：一、在测定中,溶液过热或分馏不彻底将使得相图图形发生什么变化? 二、做乙醇—环己烷溶液的折光率-组成曲线目的时什么? 三、每次加入蒸馏瓶中的环己烷或乙醇是否安记录表规定的精确值来进行?

物化实验课后答案

实验一燃烧热的测定 1.在氧弹里加10mL蒸馏水起什么作用？答：在燃烧过程中，当氧弹内存在微量空气时，N 2的氧化会产生热效应。在一般的实验中，可以忽略不计；在精确的实验中，这部分热效应应予校正，方法如下：用0.1mol·dm-3 NaOH 溶液滴定洗涤氧弹内壁的蒸馏水，每毫升 0.1mol·dm-3 NaOH溶液相当于 5.983 J(放热)。 2. （1）本实验中，那些为体系？那些为环境？（2）实验过程中有无热损耗，（3）如何降低热损耗？答：（1）氧弹中的样品、燃烧丝、棉线和蒸馏水为体系，其它为环境。（2）实验过程中有热损耗：内桶水温与环境温差过大，内桶盖有缝隙会散热，搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。（3）降低热损耗的方法：调节内筒水温比外筒水温低 0.5-1℃，内桶盖盖严，避免搅拌器摩擦内筒内壁，实验完毕，将内筒洗净擦干，这样保证内筒表面光亮，从而降低热损耗。 3.在环境恒温式量热计中，为什么内筒水温要比外筒的低？低多少合适？

在环境恒温式量热计中，点火后，系统燃烧放热，内筒水温度升高 1.5-2℃，如果点火前内筒水温比外筒水温低1℃，样品燃烧放热最终内筒水温比外筒水温高1℃，整个燃烧过程的平均温度和外筒温度基本相同，所以内筒水温要比外筒水温低 0.5-1℃较合适。 4固体样品为什么要压成片状？萘和苯甲酸的用量是如何确定的？提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 5试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些? 提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 6试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些?本实验成功的关键因素是什么? 提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。实验二十（1）液体饱和蒸气压的测定预习思考题一、思考题： 1.真空泵在开关之前为什么要先通大气？

物化实验考试

1金属相图实验原理测绘金属相图常用的实验方法是热分析法，其原理是将一种金属或两种金属混合物熔融后，使之均匀冷却，每隔一定时间记录一次温度，表示温度与时间关系的曲线称为步冷曲线。当熔融体系在均匀冷却过程中无相变化时，其温度将连续均匀下降得到一平滑的步冷曲线；当体系内发生相变时，则因体系产生的相变热与自然冷却时体系放出的热量相抵消，步冷曲线就会出现转折或水平线段，转折点所对应的温度，即为该组成体系的相变温度。利用步冷曲线所得到的一系列组成和所对应的相变温度数据，以横轴表示混合物的组成，纵轴上标出开始出现相变的温度，把这些点连接起来，就可绘出相图。二元简单低共熔体系的步冷曲线及相图如图2-5-1所示。用热分析法测绘相图时，被测体系必须时时处于或接近相平衡状态，因此必须保证冷却速度足够慢才能得到较好的效果。此外，在冷却过程中，一个新的固相出现以前，常常发生过冷现象，轻微过冷则有利于测量相变温度；但严重过冷现象，却会使转折点发生起伏，使相变温度的确定产生困难。见图2-5-2。遇此情况，可延长dc线与ab线相交，交点e即为转折点。图2-5-1 根据步冷曲线绘制相图图2-5-2 有过冷现象时的步冷曲线 2凝固点降低下降当稀溶液凝固析出纯固体溶剂时，则溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点，其降低值与溶液的质量摩尔浓度成正比。即： ΔT=T f* - T = K f m B(1) f

式中，T f*为纯溶剂的凝固点，T f为溶液的凝固点，m B为溶液中溶质B的质量摩尔浓度，K f为溶剂的质量摩尔凝固点降低常数，它的数值仅与溶剂的性质有关。若称取一定量的溶质W B(g)和溶剂W A(g)，配成稀溶液，则此溶液的质量摩尔浓度为：(2) 式中，M B为溶质的分子量。将该式代入(1)式，整理得: (3) 若已知某溶剂的凝固点降低常数K f值，通过实验测定此溶液的凝固点降低值ΔT，即可计算溶质的分子量M B。注意：当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成配合物等情况时，不适用上式计算，一般只适用于强电解质稀溶液。图5-1 纯溶剂步冷曲线示意图图5-2 溶液步冷曲线示意图凝固点测量原理：纯溶剂的凝固点是它的液相和固相共存时的平衡温度。若将纯溶剂缓慢冷却，理论上得到它的步冷曲线如图5-3中的a，但实际的过程往往会发生过冷现象，液体的温度会下降到凝固点以下，待固体析出后会慢慢放出凝固热使体系的温度回到平衡温度，待液体全部凝固之后，温度逐渐下降，如图5-3中b。溶液的凝固点是该溶液的液相与纯溶剂的固相平衡共存的温度。溶液的凝固点很难精确测量，当溶液逐渐冷却时，其步冷曲线与纯溶剂不同。如图5-3中c、d。由于有部分溶剂凝固析出，使剩余溶液的浓度增大，因而剩余溶液与溶剂固

物理化学实验试题考试题目

南开物化实验课后思考题参考答案1

南开物化实验课后思考题参考答案老师若是发现几个人是一样的话，会打回去重写的思考题就是用来思考的，我这样做其实是很不对的，但应大一分子学弟学妹的要求，也为了减少大家的工作量，。。。。废话少说。上正文：热力学部分实验105燃烧热的测定 1．在燃烧热反应实验中，为什么要加几滴水？答：C、H化合物的燃烧反应热，要求其产物状态为CO2气体和液态水。如果氧弹内加几滴水，在反应前即为水和水蒸气平衡存在，而反应生成的水可几乎全部变为液态水，防止出现过饱和蒸汽，符合燃烧热定义的要求。 2．若氧气中含有少量氮气，是否会使实验结果引入误差？在燃烧过程中若引入误差，该如何校正？答：对于反应物不纯而导致的副反应，会使实验结果引入误差，要加以校正。如氧气中含有氮气，N2+O2=2NO, 2NO+O2=NO2, 3NO2+H2O=2HNO3+NO，反应放热影响燃烧热的测定。这时可收集硝酸，用酸碱滴定法计算其产生的热量，加以扣除。 3．使用氧气钢瓶应注意什么？答：氧气遇油脂会爆炸。因此氧气减压器、氧弹以及氧气通过的各个部件，各连接部分不允许有油污，如发现油垢，应用乙醚或其它有机溶剂清洗干净。除此之外还应远离热源，防晒，禁止剧烈磕碰。 4．在直接测量中，哪一个量的测定误差对W N和萘的q p的数值影响最大？答：温度ΔT影响最大。 5．测燃烧热时，样品的量过多或过少对实验有什么影响？答：样品少，温差小，误差大；样品多，温差大，反应不能按等温过程处理。 6．在这个实验中，哪些是体系，哪些是环境？实验过程中有无热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。实验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。 7．不同气体钢瓶的颜色是什么？答：氧气——蓝瓶黑字；氢气——深绿瓶红字；氮气——黑瓶黄字；氩气——灰瓶绿字。 8．说出一种引入误差的可能方式？答：样品压的不实，导致燃烧不完全，产生炭黑。实验108液体饱和蒸汽压的测定 1．为什么测定前必须将平衡管a、b段的空气赶净？怎样判断它已被赶净？答：在测量中，调节b、c液面相平，则加在c上的大气压值即为b管上方的气压值。如果b管上方混有空气，则测得的乙醇蒸汽压为实际乙醇蒸汽与空气的总值，引入误差。接通冷凝水，开启真空泵，沸腾3分钟左右可视为空气已排净。 2．在实验过程中，为什么要防止空气倒灌？为防止空气倒灌，在实验过程中，应注意哪些事项？答：如果倒灌，ab蒸汽中会含有空气，引入误差。为了防止倒灌，在调节空气活塞时，应使空气缓缓进入。 3．为什么要校正气压计所示大气压值？

物化实验课后答案

实验一燃烧热的测定 1. 在氧弹里加10mL蒸馏水起什么作用答：在燃烧过程中，当氧弹内存在微量空气时，N2的氧化会产生热效应。在一般的实验中，可以忽略不计；在精确的实验中，这部分热效应应予校正，方法如下：用·dm-3 NaOH 溶液滴定洗涤氧弹内壁的蒸馏水，每毫升mol·dm-3 NaOH溶液相当于J(放热)。 2. （1）本实验中，那些为体系那些为环境（2）实验过程中有无热损耗，（3）如何降低热损耗答：（1）氧弹中的样品、燃烧丝、棉线和蒸馏水为体系，其它为环境。（2）实验过程中有热损耗：内桶水温与环境温差过大，内桶盖有缝隙会散热，搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。（3）降低热损耗的方法：调节内筒水温比外筒水温低℃，内桶盖盖严，避免搅拌器摩擦内筒内壁，实验完毕，将内筒洗净擦干，这样保证内筒表面光亮，从而降低热损耗。 3. 在环境恒温式量热计中，为什么内筒水温要比外筒的低低多少合适在环境恒温式量热计中，点火后，系统燃烧放热，内筒水温度升高℃，如果点火前内筒水温比外筒水温低1℃，样品燃烧放热最终内筒水温

比外筒水温高1℃，整个燃烧过程的平均温度和外筒温度基本相同，所以内筒水温要比外筒水温低℃较合适。 4 固体样品为什么要压成片状萘和苯甲酸的用量是如何确定的提示：压成片状有利于样品充分燃烧；萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 5 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 6 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些本实验成功的关键因素是什么提示：能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键：药品的量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正。实验二十（1）液体饱和蒸气压的测定预习思考题一、思考题： 1. 真空泵在开关之前为什么要先通大气

物理化学实验_试题

4. 2 分(8414)为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。此时测温元件宜选用：( D ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻 11. 2 分(8457)对旋光度不变的某样品, 若用长度为10 cm, 20 cm的旋光管测其旋光度, 测量值分别为α1, α2, 则：( B ) (A) α1=２α2(B) ２α1=α2 (C) α1=α2(D) α1≠α2 27. 2 分(8554)在电导实验测定中，需用交流电源而不用直流电源其原因是：( A ) (A) 防止在电极附近溶液浓度发生变化(B) 能准确测定电流的平衡点 (C) 简化测量电阻的线路(D) 保持溶液不致升温 28. 1 分(8556)测量溶液的电导时, 应使用： ( B ) (A) 甘汞电极(B) 铂黑电极(C) 银—氯化银电极(D) 玻璃电极 29. 1 分(8557)用电导法可以测量下列哪种溶液的平衡电离常数? ( B ) (A) CH3COONa (B) CH3COOH (C) CH3CH2OH (D) H2SO4(稀) 37. 5 分(8552)测定电解质溶液的电导常用__惠斯顿交流电桥________ 法，电导池常数的定义是____ K cell = l/A _____ ，它的测定方法是由交流电桥测已知电导率溶液的电阻得R，1/R= κ/K cell。 38. 2 分(8555)对溶液电导的测量时，由于离子在电极上放电，会产生极化现象，因此通常都是用较高___频率____ 的__交流_____ 电桥来测量的，所用的电极均镀以___铂黑____ 以减少极化作用。 43. 10 分(8413)现要安装一个50℃以下的恒温水槽, 应如何考虑下列问题： ①需要有哪些部件? ②如何配置恒温槽各部件? ③恒温槽放在20℃的实验室内, 欲控制25.0℃的恒温温度。恒温槽在 25.0℃时的散热速率是0.060℃·min-1, 恒温槽内盛水10.0 dm3, 问应使用多少瓦的控温加热器为好? 己知1 dm3水为1000 g , 水的热容为4.184 J·g-1·K-1。 ④若恒温槽控制的温度略低于室温, 应采取什么措施才能达到恒温目

大学物理实验习题及参考答案

大学物理实验习题及参考答案 2．指出下列测量值为几位有效数字，哪些数字是可疑数字，并计算相对不确定度。 (1) g ＝(9.794±0.003)m ·s 2- 答：四位有效数字，最后一位“4”是可疑数字，%031.0%100794 .9003 .0≈?= gr U ； (2) e ＝(1.61210±0.00007)?1019- C 答：六位有效数字，最后一位“0”是可疑数字，%0043.0%10061210 .100007 .0≈?= er U ； (3) m ＝(9.10091±0.00004) ?1031-kg 答：六位有效数字，最后一位“1”是可疑数字，%00044.0%10010091 .900004 .0≈?= mr U ； (4) C ＝(2.9979245±0.0000003)8 10?m/s 答：八位有效数字，最后一位“5”是可疑数字 1．仪器误差为0.005mm 的螺旋测微计测量一根直径为D 的钢丝，直径的10次测量值如下表：试计算直径的平均值、不确定度(用D 表示)和相对不确定度(用Dr 表示)，并用标准形式表示测量结果。解：平均值 mm D D i i 054.210110 1 ==∑=

标准偏差： mm D D i i D 0029.01 10)(10 1 2 ≈--= ∑=σ 算术平均误差： mm D D i i D 0024.010 10 1 ≈-= ∑=δ 不确定度A 类分量mm U D A 0029.0==σ，不确定度B 类分量mm U B 005.0=?=仪 ∴ 不确定度mm U U U B A D 006.0005.00029.0222 2≈+=+= 相对不确定度%29.0%100054 .2006 .0%100≈?=?= D U U D Dr 钢丝的直径为：%29.0)006.0054.2(=±=Dr D mm D 或不确定度A 类分量mm U D A 0024.0==δ ，不确定度B 类分量mm U B 005.0=?=仪 ∴ 不确定度mm U U U B A D 006.0005.00024.0222 2≈+=+= 相对不确定度%29.0%100054 .2006 .0%100≈?=?= D U U D Dr 钢丝的直径为： %29.0)006.0054 .2(=±=Dr D mm D ，%00001.0%1009979245 .20000003 .0≈?= Cr U 。 3．正确写出下列表达式（1）km km L 3 10)1.01.3()1003073(?±=±= （2）kg kg M 4 10)01.064.5()13056430(?±=±= （3）kg kg M 4 10 )03.032.6()0000030.00006320.0(-?±=±= （4）s m s m V /)008.0874.9(/)00834.0873657.9(±=±= 4．试求下列间接测量值的不确定度和相对不确定度，并把答案写成标准形式。

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