精氨酸被专家称为机体内运输和储存氨基酸的重要载体，在肌内代谢中极为重要，在人体内合成能力较低，需要部分从食物中补充，对于中老年人来说，它为你的健康保驾护航，同事它也是维持婴儿生长发育所必不可少的。由于精氨酸的许多新功能逐渐被人们发现，其应用变的越来越广，越来越令人瞩目。 精氨酸独特的生理功能——预防心脑血管疾病 研究发现，一氧化氮在维持血管扩张力的恒定和调节血压的稳定性中起着非常重要的作用。一氧化氮能共与动脉血管中的肌肉细胞接触并使之放松，扩张了动脉血管，使得血压降低，从而改善血流，因此能够有效降低心脑血管疾病的风险。 除此之外，一氧化氮还能预防血液在一些危险的部位发生凝结（如心脏，大脑）。如果血液在心脏或脑部发生凝结，病人就会罹患心脏病或中风。只要人体产生足够的一氧化氮，那么就会大大降低心脑血管疾病的风险，预防中风、心脏病等心脑血管疾病。 100多年前，当硝酸甘油作为缓解心绞痛的特效药物在心脏病患者身上使用时，人们并不明白其作用机理。1986年这一百年谜团终于被美国加州大学洛杉矶分校药理学教授、药学院院长伊格纳罗博士破译，伊格纳罗博士因发现有关于一氧化氮在心血管系统中具有独特的信号分子作用，而于1998年获得诺贝尔医学奖。 伊格纳罗经过三年的研究发现，硝酸甘油本身并不是一种药物，可是当人体摄入之后，它就转变、代谢称为一氧化氮。一氧化氮一旦生成之后，就与动脉中的肌肉接触并使之放松，扩张了动脉，这样就使得血压降低，从而改善血流。除此之外，一氧化氮还能预防血液在一些危险的部位发生凝结，病人就会罹患心脏病或中风。只要人体产生足够的一氧化氮，那么就会大大降低心脑血管疾病的风险，因此，一氧化氮能有效的降低血压，预防中风和心脏病。氨基酸家族中的精氨酸，是人体内生成丰富的一氧化氮的重要来源。 精氨酸是一氧化氮的前体，补充精氨酸能够显著提高体内一氧化氮含量，一氧化氮能够与动脉中的肌肉细胞接触并使之放松，扩张血管，使得血压降低，从而改善血流，因此能够有效降低心脑血管疾病的风险。 精氨酸是自然的产物，是一种来自蛋白质的氨基酸，有很多来源，无论是鸡肉、鱼肉和某些蔬菜都含有精氨酸，但是普通的食物中的精氨酸往往含量较低，产生的一氧化氮数量较少，不具备相关的营养价值。 研究证实，补充富含精氨酸的食物可降低高血压和心脑血管疾病的危害，其生理机能也与精氨酸能够有效促进体内一氧化氮生成有关。高脂肪饮食会导致体内内皮依赖性血管舒张功能降低，导致血压增高，血流降低，血黏度增加。而精氨酸能够有效的促进一氧化氮在体内的生成，能够减轻体内氧化脂质对一氧化氮的降解，从而提高体内的一氧化氮的含量，减轻心脑血管疾病导致的危害。 此外，精氨酸还具有有效的改善中老年男性性功能的作用。一般男性大约从四十到五十岁开始，生殖系统机能开始老化，体内雄激素（睾酮）水平随着年龄的增加而降低，会出现许多类似于妇女更年期的症状，而精氨酸就是最佳的救星！ 精氨酸可以在踢被生成大量的一氧化氮，能使血管扩张、软化、充盈、从而缓解心脏负担！原料：复合氨基酸（L-精氨酸、瓜氨酸等）、糊精、羟甲基纤维钠、轻质碳酸钙、胭脂红 作用：免疫调节。复合氨基酸中的极品，是最珍贵的氨基酸，补充人体所需。 原理：维持人体蛋白质营养的新陈代谢，在人体内合成各种酶、激素、免疫蛋白、血红蛋白等功能蛋白质，维持人体心、肝、脾、肺、肾所有器官组织细胞的正常运转。如果氨基酸的摄入能够保持均衡和充足，人体即可获得强大的自愈力和抵抗力。 瑞年精氨酸片三大国际顶尖技术：肠溶、缓释、螯合
精氨酸 精氨酸在体内起生理作用的主要是左旋精氨酸。正常情况下，体内精氨酸一部分来源于膳食，一部分通过几个器官间的协同作用由鸟氨酸通过瓜氨酸合成，其前体物质是谷氨酸或谷氨酰胺。机体中所有组织均利用精氨酸合成细胞浆蛋白和核蛋白，同时精氨酸也是脒基的唯一提供者，进而合成肌酸。精氨酸是碱性氨基酸，可广泛参与机体组织代谢，与机体免疫功能、蛋白质代谢、创面愈合等密切相关。它还能促进血氨进入尿素循环，防止氨中毒，其代谢中间产物多胺是重要的胃肠粘膜保护剂，能促进粘膜增殖。精氨酸也是合成一氧化氮的唯一底物，可参与免疫和血管张力调节。 精氨酸不仅是机体蛋白质的组成成分，而且还是多种生物活性物质的合成前体，如多胺和NO等，通过刺激部分激素分泌，参与内分泌调节和机体特异性免疫调节等生物学过程，因而L-Arg被科学家誉为“神奇分子”。L-Arg还是内生性一氧化氮(NO)的唯一前体。精氨酸为条件性必需氨基酸，对胎儿期和哺乳期动物来说是一种必需氨基酸，而对成年动物来说是非必需氨基酸，在体内能自身合成，但体内生成速度较慢，有时需要部分从食物中补充。精氨酸的多种生物学功能引起了营养和医学科研工作者的广泛关注，从而成为目前氨基酸研究的热点之一。 精氨酸是幼龄哺乳动物的必需氨基酸，是组织蛋白中最丰富的氮载体。精氨酸是碱性氨基酸，在动物体内有重要的生理生化功能，其不仅是细胞质和核酸蛋白的主要成分，还是将天门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、聚胺(腐胺、精脒、精胺)等转换为高能磷酸化合物肌酸磷酸的中间体，是肌酐酸唯一的氨来源；还作为尿素循环的中间体，通过尿素循环解除氨中毒，避免由于氨过量造成的代谢紊乱；在机体的匀质代谢方面也起着重要的作用，可用于多种代谢途径，包括精氨酸酶、一氧化氮合酶、精氨酸/甘氨酸胍基转移酶(AGAT)、精氨酰-tRNA 合成酶等。另外，精氨酸不仅作为蛋白质合成的重要原料，同时也是机体内肌酸、多胺和一氧化氮(NO)等物质的合成前体，在动物体营养代谢与调控过程中发挥着重要作用，是新生哺乳动物的必需氨基酸，也是成年哺乳动物的条件性必需氨基酸。近年来，研究者对精氨酸营养和生理功能的研究日益增多，且不断突破。 一、概述 1、发现
第43卷2007年第3期 西 北 师 范 大 学 学 报(自然科学版) Vo l 143 2007 No 13 Jo ur nal of No rthw est N o rmal U niversit y (Natura l Science) 收稿日期:2006O 12O 03;修改稿收到日期:2007O 03O 28 作者简介:熊正英(1952)))),男,陕西商南人,教授.主要从事运动生物化学与营养的研究. E O ma il:x zy5201@yahoo 1com 1cn 补充精氨酸与运动能力关系的研究进展 熊正英,李润红 (陕西师范大学体育学院,陕西西安 710062) 摘 要:采用文献资料法,论述了运动对精氨酸代谢的影响以及补充精氨酸提高运动能力的机制.在运动应激状态下,机体对精氨酸的需求量明显增加,提供充足的精氨酸能明显减少氮丢失,有益于机体蛋白质合成,促进肌糖原的储备及恢复;同时可增加冠状动脉流量和改善心脏功能,增强和调节机体的免疫功能,因此对延缓疲劳的发生和促进恢复有一定的作用. 关键词:精氨酸;肌糖原;心肌;免疫;运动 中图分类号:G 80717 文献标识码:A 文章编号:1001-988ú(2007)03-0107-05 T he development of researching on arginine supplement and exercise ability XIONG Zheng O y ing,LI Run O hong (Colleg e of Phy sical Educatio n,Shaanx i No rmal U niversity,Xi p an 710062,Shanxi,China) Abstract:T he m ethod of literature is applied to setting forth the effect o f exercise on the m etabolic of ar ginine and mechanism of supplementing arg inine fo r enhancing the exercise ability.In the state of ex ercise stress,the body r equirement for arginine increases no tably,therefore enough supply of arginine can decr ease the lo ss of nitrog en and be g ood for the synthesis of body pro tein and the recov er y of muscle gly cog en.M eantime arg inine helps to increase coronary bloo d flow and improv e heart function,and has the functions of streng thening and nur sing immune ability,so arginine has functio ns o f delaying ex ercise fatigue and promo ting the r ecovery of ex ercise fatig ue. Key words:arginine;m uscle g lycogen;m yocar dial;imm unity ;ex ercise 精氨酸(Ar g)在体内起生理作用的主要是左旋精氨酸(L-Arg ).正常情况下,体内精氨酸一部分来源于膳食,一部分通过几个器官间的协同作用由鸟氨酸通过瓜氨酸合成,其前体物质是谷氨酸(Glu)或谷氨酰胺(Gln).机体中所有组织均利用精氨酸合成细胞浆蛋白和核蛋白,同时精氨酸也是脒的唯一提供者,进而合成肌酸[1] .精氨酸是碱性氨基酸,可广泛参与机体组织代谢,与机体免疫功能、蛋白质代谢、创面愈合等密切相关.它还能促进血氨进入尿素循环,防止氨中毒,其代谢中间产物多胺是重要的胃肠粘膜保护剂,能促进粘膜增殖.精氨酸也是合成一氧化氮的唯一底物,可参与免疫和血管张力调节[2].近年来,一氧化氮对骨 骼肌中葡萄糖转运的促进作用和参与免疫调节作用得到学者们的广泛认同.作为一氧化氮的生成前体 左旋精氨酸能否成为改善运动能力、促进疲劳消除的营养补充剂已是学者们研究的焦点. 1 运动对左旋精氨酸代谢的影响 尿素合成的前体是左旋精氨酸和NH 3,运动过程中NH 3生成增加,使尿素的合成也增加,同时一氧化氮的生成也要增加,这必然使左旋精氨酸的消耗增加,使一氧化氮合酶的作用底物左旋精氨酸水平下降,因而一氧化氮的生成可能会减少.尽管精氨酸是人体可自身合成的一种半必需氨基酸,但人体合成的速度是否能够满足在运动中各种消耗 107
新生仔猪精氨酸营养及调控研究进展1 何子双1，印遇龙2，胡元亮1 1南京农业大学动物医学院，南京（210095） 2中国科学院亚热带农业生态研究所，长沙（410125） E-mail：hezishuang@https://www.doczj.com/doc/e517392686.html, 摘要：精氨酸是新生仔猪的必需氨基酸，具有许多重要的生理生化功能。7～21日龄哺乳仔猪精氨酸不足和极限下生长的主要原因是母猪乳汁精氨酸浓度低及仔猪小肠上皮细胞内源性合成的精氨酸/瓜氨酸减少。小肠上皮细胞线粒体N-乙酰谷氨酸水平下降是仔猪内源性精氨酸/瓜氨酸合成减少的潜在机理。N-氨基甲酰谷氨酸和皮质醇在调控新生仔猪内源性精氨酸/瓜氨酸合成方面具有重要作用。 关键词：仔猪；精氨酸；营养；调控 精氨酸是幼龄哺乳动物（包括仔猪）的必需氨基酸[1]、组织蛋白中最丰富的氮载体及细胞合成肌酸、脯氨酸、谷氨酸、多胺和一氧化氮等的前体；可用于多种代谢途径，包括精氨酸酶、一氧化氮合酶、精氨酸/甘氨酸胍基转移酶、精氨酰-tRNA合成酶等[2]。新生仔猪生长迅速，代谢功能旺盛，对精氨酸的需求特别高，而精氨酸不足是影响仔猪快速生长的主要因素。 1.新生仔猪精氨酸营养研究进展 新生仔猪是指出生后到断奶期的哺乳仔猪。美国NRC（national research council）指出3～5 kg仔猪的精氨酸需要量总计为1.5 g/day[3]。虽然传统的观点认为，母猪乳汁可以提供适当的氨基酸以促进仔猪的生长，但是，近年来的研究表明，哺乳仔猪实际上为极限下生长（Sub-maximal growth）。人工喂养的资料表明，新生仔猪的生物学生长潜力≥400g/d（出生至21日龄），或者说要高于哺乳期生长（230g/d）的74%[4]。哺乳仔猪极限下生长的代谢依据还不明了，有学者认为，精氨酸不足是主要因素[2]。 1.1 新生仔猪精氨酸不足 新生仔猪精氨酸不足指的是其体内精氨酸供给不足，不能保持仔猪最快生长和最佳代谢功能的需要。推测其原因可能是多方面的，包括日粮精氨酸供给不足、肠道精氨酸/瓜氨酸合成减少、精氨酸合成酶遗传缺陷、肠道精氨酸输送障碍、肠道精氨酸酶基因过度表达、肾脏转化瓜氨酸为精氨酸的功能障碍等。以前的研究主要集中在母猪乳汁精氨酸不足和仔猪内源性精氨酸合成减少两个方面。 1.1.1 母猪乳汁精氨酸不足根据母猪乳汁和仔猪的氨基酸模式、乳汁精氨酸供给量与估计的仔猪需要量之间的差异证明了母猪乳汁精氨酸不足。精氨酸/赖氨酸质量比在母猪乳汁（哺乳第7 d）和7日龄仔猪体内平均值分别为0.35和0.97，说明有一定数量的精氨酸由仔猪体内合成。根据仔猪精氨酸摄入量和精氨酸存积和代谢量计算结果表明，母猪乳汁供给1周龄仔猪的精氨酸≤需要量的40%。因此，体内合成的精氨酸对哺乳仔猪具有重要意义[5~7]。对婴儿、新生小鼠的研究结果与此一致[8, 9]。 1.1.2 仔猪内源性精氨酸合成减少仔猪小肠上皮细胞合成精氨酸/瓜氨酸，称为内源性精氨酸/瓜氨酸合成。1～7日龄以精氨酸、7日龄后以瓜氨酸为主。肠源瓜氨酸主要在肾脏被转 1本课题得到国家自然科学基金（编号：30528006）的资助。
精氨酸与男性生殖 本文档格式为WORD,若不是word文档,则说明不是原文档。 最新最全的学术论文期刊文献年终总结年终报告工作总结个人总结述职报告实习报告单位总结 精氨酸（Arg）是Kossel在1896年从鱼精蛋白的水解液中发现的。在体内其生理作用的主要是L-精氨酸。正常人体每日需摄入5.4g精氨酸，某些病对精氨酸的需要增加，它的缺乏多有饮食缺乏，吸收不合理及异常的分解造成。精氨酸在人体各器官具有重要作用，国内外有关精氨酸的报道中，其对心血管呼吸系统，肿瘤，炎症等方面的研究较多，而其对生殖系统作用的研究的较少。现就精氨酸对男性生殖功能的作用，作用机理及其在男性不育症治疗方面作一综述。 1 精氨酸在男性生殖方面的研究情况 近年来，精氨酸对男性生殖的作用及作用机制又有了新的发现。1944年Holt and Albanesi证实了精氨酸的缺乏和睾丸功能的损伤有关，它可提高附睾丸精子的发生并以磷酸精氨酸的形式作为精子运动的能源。。其后，精氨酸缺乏与精子发生以及精子运动性下降的关系陆续在多个研究中都被报道。1975年Keller DW 以及Randany EW 分别于1975年和1981年在动物和人的实验中，证实了精氨酸在体外对精子的运动性具有调节作用。1998年Patel AB[1] 通过对精氨酸刺激山羊附睾精子糖酵解的NMR研究，探讨了精氨酸在精子代谢活动中的机制，证实其具有催化剂的作用，侧链和胍基是该作用发挥的关键，胍基在精氨酸与细胞结合时起重要作用。在对比实验中精氨酸在合适浓度下使代谢提高了2～3倍。同时，精氨酸不仅能提高精子的发生和代谢，也提高了ATP 产生，对精子的运动时必须的。1999年Patel AB[2]又研究了在精子中精氨酸作为保护和逆转因素抗糖酵解抑制剂的作用，报道精氨酸不仅可以激发糖酵解的活性和精子的运动性，它可逆转碘乙酰胺，碘乙酸等糖酵解抑制剂对细胞的影响，保持细胞ATP的正
620例精氨酸联合可乐定激发试验的护理体会 发表时间：2018-10-08T13:24:16.240Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年第23期作者：屠琼 [导读] 总结了精氮酸联合可乐定进行生长激素激发试验的护理经验 浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科 310000 摘要：总结了精氮酸联合可乐定进行生长激素激发试验的护理经验。试验前后做好患儿与家长的心理护理，对试验的整个流程进行详细讲解，减少患儿及家长的焦虑和疑惑，保障试验的顺利完成。本组患儿均顺利、安全、有效的完成整个激发试验。 关键词：生长激素激发试验；精氨酸；可乐定；护理 生长激素缺乏（GHD）是身材矮小的原因之一，判断生长激素（GHD）是否缺乏经典的方法是通过至少两种激发试验检测生长激素水平，因为任何正常的孩子在一种激发试验中都可能低于诊断标准［1］。故临床中设计了一些药物激发试验来诊断生长激素缺乏症［2］。每一种方法都有各自的促分泌机制，可乐定是一种A-肾上腺素受体兴奋剂，能刺激GHRH的分泌增多，使GH水平也升高，而精氨酸是通过介导与抑制GHIH的分泌，使GH的释放增多。两种药物激发试验，其结果均阳性可作为诊断生长激素缺乏症的“金标准”。我院内分泌科于2017年起对此生长激素激发试验采用精氨酸联合可乐定激发试验，在结果评价上非常准确。现将2017年6月～2018年6月对620例身高矮小患儿采用精氨酸联合可乐定行生长激素激发试验的方法及护理体会汇报如下。 1 临床资料 1．1 一般资料 本组男395例，女225例，年龄3岁-15岁，平均年龄9.5岁。平均年龄身高均低于同地区、同年龄、同性别正常儿童平均身高2个标准差或在生长曲线第3百分位以下。 1．2 试验方法 620例患儿均采用精氨酸联合可乐定激发试验。设立专门的病室，每日由2-3名内分泌科专科护士对本组患儿进行集中采血。试验前22时开始禁食、禁水，于次日晨8时开始采血，整个采血过程均需禁食。空腹抽取激素基础水平值：GH、ACTH、COR、IGFl、血清胰岛素。测定空腹血糖，防止患儿长时间禁食后产生低血糖情况。以上空腹血采完后，立即予可乐定4ug/kg/次，口服（最大<150ug），以少量温开水送服，同一时间予25%精氨酸0.5g/kg/次静滴，用生理盐水3ml/kg稀释后输注（最大<30g），精氨酸必须在30分钟内输注完毕。开始输液后计时，分别于30、45、60、90min各抽血1次，每次2ml，全部用干燥试管，整个过程共采血6次，总试验时间1.5ｈ。 2护理 2.1 试验前准备 2.1.1健康宣教 做好健康宣教是保证试验顺利进行的关键，口头宣教容易遗忘，我科制作了激发试验宣教单，入科时即发放给家长，并通过317护微信公众号平台发送试验及检查相关须知。向患儿及家长说明试验前一天晚餐后禁食，直至试验结束空腹的必要性，嘱其试验当天晨起时备好少许温开水以备试验中使用。多数患儿入院后得知要多次采血，非常紧张、恐惧，以亲切的语言、和蔼的态度详细向其解释采血方法及激发试验的过程、机制及整个操作大约所需的时间，并向家长说明试验中抽取的血量对孩子的身体健康没有影响，以消除其担忧，通过健康宣教，家长均能良好的配合试验。 2.1.2试验用物准备 我科专门定制了激发试验专用车，保证试验用物齐全，摆放有序，方便护士操作。成立专门的病室，所有行激发试验的患儿均同聚一室集中进行。护士准备好清洁干燥的普通试管，并在试管上注明采血点的时间，有序的摆放于试管架上，备足生理盐水、急救药品及血压计，氧气装置等急救设备。 2.2试验中的护理 为避免反复穿刺增加患儿的痛苦，建立两路静脉通路，一路为静脉采血专用通道，每次采血后不封管。另一路为输液专用。进行操作时动作轻柔、稳准，静脉穿刺争取一次成功，以消除患儿紧张恐惧感。选择血管时，宜选择上肢粗、直、弹性好的静脉（如肘正中静脉）。严格按时间点准确进行采血，以免影响实验结果。准确给予口服可乐定片及精氨酸药物输注，输入时速度严格控制在30min输完。可乐定一次性口服，可用少量温开水送服。告知患儿药物无明显苦味，以减少其心理上对服药的恐惧感。可乐定有降压作用，30min采血后监测血压，并做好记录，本组通过监测血压，未发生低血压情况。口服可乐定后有无恶心、呕吐、腹痛等胃肠道不适，需仔细观察。本组患儿采血过程顺利，6例出现留置针阻塞而重新穿刺采血。4例出现面色苍白、出冷汗等晕针表现，予氧气冲吸，安慰后缓解。8例出现恶心、呕吐，腹部不适情况，通知医生，经腹部按摩后症状缓解。使用精氨酸未出现不良反应。 2.3试验后护理 试验结束后患儿非常饥饿，告知家长第一次进食不能过多，因大量进食后可使胃肠道迷走神经兴奋，有效循环血量减少，心输出量降低，易导致低血压［4］。进食以解除饥饿感为宜，此后做到“少量多餐”。 2.4出院指导 儿童矮小患儿应根据患儿的年龄及家长所处的文化背景适时做好健康指导，包括：营造和谐的家庭环境，保持愉快的心情，爱抚的缺失、精神上的压抑和心灵的创伤，可能导致神经-体液内分泌系统功能紊乱，致ＧＨ分泌减少，而引起儿童生长发育障碍，因此，指导家长为患儿创造宽松的家庭环境，给予足够的关爱与支持，使之保持心情愉悦，心身健康成长［5］。坚持参加体育活动，主要是牵伸运动（跳绳、打篮球、游泳、跑步等），保持激烈运动20min，使心率达到每分钟120次以上，以刺激垂体分泌GH。保证充足的睡眠，每晚在9点以前睡觉，每天确保熟睡8H。 3小结 本文结果表明，精氨酸联合左旋多巴进行GH试验对确诊GHD有较大的临床意义。因家长对患儿多溺爱娇纵，多数家长得知要多次采
精氨酸对急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞凋亡 的影响 【摘要】目的:探讨左旋精氨酸与急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的关系.方法:以蛙皮素制造AP模型，观察不同剂量L Arg治疗AP大鼠后，胰腺组织中一氧化氮合酶（NOS）活性、一氧化氮(NO)的含量、胰腺腺泡细胞凋亡及胰腺组织病理改变.结果:AP胰腺组织中NOS活性较正常胰腺组织中升高，而此时胰腺组织NO浓度反而降低，低剂量L Arg（75,150mg/kg）使胰腺组织中NO浓度升高致接近正常组水平，促进了胰腺腺泡细胞凋亡，减轻胰腺病理损害；高L Arg剂量（1200,2400mg/kg），胰腺组织中NO浓度升高超出正常组，胰腺腺泡细胞凋亡减少，胰腺病理损害加重.结论:L Arg对AP 的的双重作用与NO的生物活性有关.小剂量可通过诱导胰腺腺泡细胞凋亡,而起保护作用,大剂量则有害. 【关键词】胰腺炎细胞凋亡左旋精氨酸 0引言 近年来人们注意到轻症急性胰腺炎(AP)的胰腺腺泡细胞中存在着较多的细胞凋亡,而急性坏死型胰腺炎(ＡＮＰ)却很少出现细胞凋亡.这提示细胞凋亡在ＡＰ发展成ＡＮＰ的发病机制和发展过程中起着一定作用［1］.精氨酸（Arg）及其在体内的代谢产物NO，对AP 起一定的保护作用，可能是治疗AP的一条新途径［2-3］.一氧化氮（NO）作为一种信息分子参与了多种组织和细胞的凋亡过程，其生物作用随浓度变化而截然不同.为了探讨NO的供体左旋精氨酸（L Arg）治疗
AP的作用，我们观察了倍数剂量L Arg治疗AP大鼠后，胰腺组织中NOS活性、NO的含量、胰腺腺泡细胞凋亡及胰腺组织病理的变化. 1材料和方法 1.1材料 健康成年SD大鼠90只（陕西省中医研究院实验动物中心提供），体质量180~240g(平均196±5)g.按体质量统一编号，然后随机等分为9组：假手术组（A组）、AEP（B组）、生理盐水治疗组（C组）、L Arg75,150,300,600,1200,2400mg/kg体质量治疗组（D,E,F,G,H,I 组）.蛙皮素购自美国Sigma公司,左旋精氨酸(L ARG)购自上海信谊制药厂,经生理盐水稀释为25%溶液后使用,原位凋亡检测试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司). 1.2方法 1.2.1模型制备与用药所有实验动物术前12h禁食，自由饮水，称取体质量后，50g/L戊巴比妥（4mL/kg）肌肉注射麻醉.以腹腔内注射蛙皮素50.0μg/kg,1次/h,连续2次,制造AEP模型,假手术组注射生理盐水.4h后经颈静脉注射L Arg(上海信谊制药厂批号990302，经生理盐水稀释为25%溶液后使用).其后12h采取断颈方法处死动物，剖腹取材.所取胰腺组织分成两部分：一部分以40g/L甲醛固定，用于胰腺组织形态观察，并用TUNEL方法检测胰腺组织细胞凋亡；一部分制成匀浆，-20℃保存，用于测定胰腺组织ＮＯＳ活性、ＮＯ２－／ＮＯ３－浓度. 1.2.2观察指标
L-盐酸精氨酸 Cas 号: 15595-35-4 别名: L-精氨酸盐酸盐;L-精氨酸单盐酸盐;L-胍基戊氨酸盐酸盐;L-盐酸蛋白氨基酸;L-盐酸胍基戊氨酸 分子结构: 描述: 1.L-盐酸精氨酸(15595-35-4)的生产方法： 以明胶为原料，经酸性水解，再分离精制而得。 明胶[HCl,(水解)]→[116-122℃,16h]水解液[减压]→[(浓缩)]浓缩液
[NaOH(中和)]→[pH10.5-11]中和液[缩合]→[pH8]苯亚甲基精氨酸粗品[HCl(水解)]→[煮沸]水解液[活性炭(脱色)]→脱色液[303×2树脂(吸附)]→[pH7-8]滤液[HCl(酸化)]→[pH3-3.5]酸化液[浓缩、结晶]→L-精氨酸盐酸盐。 苯亚甲基精氨酸粗品的制备：将明胶和2倍量工业盐酸放入水解罐内，加热于116-122℃回流16h，得水解液。减压浓缩至1/2体积时，再加蒸馏水稀释至原体积，再浓缩，得浓缩液。冷却后，缓缓加入30%NaOH溶液，不断搅拌，并使温度在10℃以下，调节pH至10.5-11，再缓缓滴加苯甲醛，当pH为8时，苯甲醛停止滴加，搅拌反应0.5h使其反应完成，苯亚甲基精氨酸结晶析出，静置6h后过滤，取结晶并用水洗涤，滤干，粉碎，于60℃干燥，得苯亚甲基精氨酸粗品。 粗品水解，分离纯化：在苯亚甲基精氨酸粗品中，加入其量0.8倍的6mol/L 盐酸，加热煮沸50min进行酸水解，水解至40min时，加入少量活性炭脱色，过滤，滤渣用热水洗涤，再过滤，合并洗涤液，静置分层。分离出上层苯甲醛溶液待回收，下层水溶液，加入已处理好的弱碱性苯乙烯型阴离子树脂303×2，进行吸附，至pH7-8为止(约需3h)，滤去树脂，收集滤液。再加6mol/LH Cl酸化收集得的滤液，使pH至3-3.5，加入适量活性炭，加热搅拌10min，过滤取滤液然后在水浴上保温80-90℃减压浓缩，至有少量结晶析出时，停止减压浓缩，冷却结晶，过滤取结晶先用70%乙醇洗涤，再用95%乙醇洗涤，滤干，于80℃干燥，得精制L-盐酸精氨酸(15595-35-4)。总收率约为4.5%。 2.用法及剂量： 治疗肝昏迷、降血氨：每次15～20g，以5%葡萄糖液1000mL稀释后于4小时内滴完；治疗碱血症：每10g精氨酸相当于48mmol盐酸；治疗男性不育症：口服每日4g，三个月为一疗程。 3.不良反应和注意事项： 健康人一次静滴本品30g或肝不全病人一日静滴30g，均可耐受，无副作用。静滴过快可引起流涎、呕吐、面部潮红等。大剂量注人可引起高氯性酸血症。无尿症或肾功能减退患者慎用或忌用。 4.贮藏： 密闭保存。 5.鉴别： (1)取本品约2mg，加水2ml使溶解，加茚三酮约2mg，加热，溶液显蓝紫色。 (2)取本品约50mg，加水1ml溶解后，加α-萘酚溶液与次溴酸钠试液各0.5ml，即显红色。 6.L-盐酸精氨酸(15595-35-4)的检查： (1)溶液的澄清度与颜色：取本品1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。 (2)硫酸盐：取本品0.5g，依法检查，如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液1.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。 (3)磷酸盐：取本品0.4g，置坩埚中，加硝酸镁0.3g与水5ml，摇匀，置水浴上蒸发至干，用小火灼烧至完全灰化，加水5ml与硫酸溶液(1→4)3ml，缓缓加热5分钟，加热水10ml，滤过，滤液置比色管中，滤渣用热水适量洗涤，洗液并入滤液中并使总液量达25ml，加钼酸铵溶液与米妥溶液各1ml，
复方氨基酸注射液说明书 【药品名称】 通用名：复方氨基酸注射液 商品名：安平10% 英文名：Compound Amino Acid Injection 汉语拼音：Fufang Anjisuan Zhusheye 【成份】 本品系由20种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。 每1000ml含： 左旋异亮氨酸8.80g 左旋亮氨酸13.60g 左旋赖氨酸醋酸盐10.60g 左旋甲硫氨酸 1.20g 左旋苯丙氨酸 1.60g 左旋苏氨酸 4.60g 左旋色氨酸 1.50g 左旋缬氨酸10.60g 左旋精氨酸8.80g 左旋组氨酸 4.70g 甘氨酸 6.30g 左旋丙氨酸8.30g 左旋脯氨酸7.10g 左旋天冬氨酸 2.50g 左旋天冬酰胺，水合0.55g （△左旋天冬酰胺0.48g） N－乙酰－L-半胱氨酸0.80g （△左旋半胱氨酸0.59g） 左旋谷氨酸 5.70g 左旋鸟氨单盐酸 1.66g （△左旋鸟氨酸1.35g） 左旋丝氨酸 3.70g 乙酰-L-酪氨酸0.86g （△左旋酪氨酸0.67g） 电解质 氯10mmol／l 醋酸盐51 mmol／l 总氨基酸量（以碱基及无水物计）100g／l 总氮量15.3 g／l 热卡1675kJ／l=400kcal/l 渗透压875mOsm／l 【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体。 【适应症】预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。【规格】500ml:50g（总氨基酸） 【用法用量】
本品可经中央静脉输注。 成人：除特别情况时可达15毫升／千克／天外，推荐平均剂量为7－10毫升／千克／天。滴速可达1毫升／千克／小时。 对肝昏迷病人治疗的最初数小时滴速可加快。例如一个70千克体重的病人第1至第2小时，150毫升／小时；第2至第4小时，75毫升／小时；从第5小时开始，45毫升／小时。【不良反应】除禁忌外，在建议剂量下未有不良反应报道。 【禁忌】非肝源性的氨基酸代谢紊乱；酸中毒；水潴留；休克。 【注意事项】 应密切注意水，电解质和酸碱平衡，根据血清离子谱补充电解质。为支持输入氨基酸参与合成代谢，达到最好利用，应同时输入能量物质（葡萄糖和脂肪）。低钠血症或血清渗透压升高的病人输注要谨慎，过快的输注速率会引起不耐受以及肾脏氨基酸丢失所致的氨基酸失衡。对同时患有肾功能不全的病人，氨基酸的用量应该随血清尿素和肌酐的水平调整。氨基酸治疗并非用以取代经证实的治疗肝性脑病的方法，例如净化性治疗，使用乳果糖和／或肠道抗菌素杀菌。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确 【儿童用药】尚不明确 【老年用药】尚不明确 【药物相互作用】 将氨基酸溶液与其他液体或药物混合，会增加理化性不相容和微生物污染的危险。混合过程应在无菌条件下进行，并且混合物之间应是相容的。 【药物过量】 症状：输注过量或输注速率过快会引起恶心，寒颤，眩晕以及肾脏氨基酸丢失。 紧急治疗及解毒：应立即停止输注，缓解之后应以低速率输注。 【贮藏】避光，25℃以下保存。 【包装】玻璃瓶包装，10瓶/盒 【有效期】36个月
L-精氨酸 中文同义词：L-精氨酸;2-氨基-5-胍基戊酸;L-蛋白氨基酸;胍基戊氨酸;精氨酸;L-2-氨基-胍基戊酸;L-胍基戊氨酸;L-精氨酸碱 英文名称: L(+)-Arginine 英文同义词: L(+)-ARGININE;L-ARGININE;L-ARGININE BASE;L-ARG;L-2-AMINO-5-GUANIDINOVALERIC ACID;ARG;ARGININE, L-;FEMA 3819 分子式 : C6H14N4O2 分子量 : 174.2 相关类别: 氨基酸和衍生物;pharmacetical;chiral;Arginine [Arg, R];Amino Acids;Amino Acids and Derivatives;for Resolution of Acids;Optical Resolution;alpha-Amino Acids;Biochemistry;Synthetic Organic Chemistry;L-Amino Acids;L-型氨基酸;Amino Acids;食品添加剂;食品和饲料添加剂;营养性添加剂;氨基酸及其衍生物;生化试剂;生物化学品;氨基酸;营养强化剂（营养增补;Nitric Oxide L-精氨酸性质 L-精氨酸用途与合成方法
L-精氨酸产品详细描述 L-Arginine(L-1-Amino-4-guanidovaleric acid) 对成人为非必需氨基酸，但体内生成速度教慢，对婴幼儿为必需氨基酸，有一定解毒作用。 天然品大量存在于鱼精蛋白等中，亦为各种蛋白质的基本组成，故存在十分广泛。 分子式：C6H14N4O2 分子量：174.20 性状:白色斜方晶系(二水物)晶体或白色结晶性粉末.熔点244℃(分解).经水重结晶后,于105 ℃失去结晶水.其水溶性呈强碱性,可从空气中吸收二氧化碳.溶于水(15%,21℃),不溶于乙醚,微溶于乙醇. 质量标准： 外观性状：白色结晶粉末
精氨酸 科技名词定义 中文名称：精氨酸 英文名称：arginine;Arg 定义：学名：2-氨基-5-胍基-戊酸。一种脂肪族的碱性的含有胍基的极性α氨基酸，在生理条件下带正电荷。L-精氨酸是蛋白质合成中的编码氨基酸，哺乳动物必需氨基酸和生糖氨基酸。D-精氨酸在自然界中尚未发现。符号：R。 所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；氨基酸、多肽与蛋白质（二级学科） 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 百科名片 精氨酸是一种α氨基酸，亦是20种普遍的自然氨基酸之一。在哺乳动物，精氨酸被分类为半必要或条件性必要的氨基酸，视乎生物的发育阶段及健康状况而定。一种复杂的氨基酸，在蛋白质和酶的反应点可以发现它。在幼儿生长期，精氨酸是一种必需氨基酸。 目录 简介 结构 合成 功能 来源 常见氨基酸 简介 结构 合成 功能 来源 常见氨基酸 展开 简介 天然精氨酸为L-型，从水中结晶的产物含两分子结晶水，在乙醇中结晶的是无水物。由于胍基的存在，精氨酸呈碱性，易与酸反应形成盐。
性状：白色斜方晶系（二水物）晶体或白色结晶性粉末。熔点244℃。经水重解结晶后，于己于105℃失去结晶水。其水溶液呈强碱性，可从空气中吸收二氧化碳。溶于水（15%，21℃），不溶于乙醚，微溶于乙醇。天然品大量存在于鱼精蛋白中，亦为各种蛋白质的基本组成，故存在十分广泛。 法定编号：CAS 74-79-3 分子式：C6H14N4O2分子量：174.20 熔点244oC(分解).经水重结晶后,于105oC失去结晶水.其水溶性呈强碱性,可从空气中吸收二氧化碳.溶于水(15%,21oC),不溶于乙醚,微溶于乙醇. 含量：99.0%-100.0%比旋光度：+26.9o--27.9o 透光率：≥98%氯化物：≤0.02% 硫酸盐含量：≤0.02%铁含量：≤10ppm 重金属含量：≤10ppm砷含量：≤1ppm 其他氨基酸：不得检验出。干燥失重：≤0.5% 灼烧残渣:≤0.10%PH值:10.5-12.0 产品名称:L-精氨酸 含量:99% 结构 精氨酸可以算为一种双性氨基酸，这是因与主链最接近的旁链部份是较长、有机及疏水的，而另一端的旁链则是一个胍基。这个胍基的酸度系数（pKa值）为 12.48，在中性、酸性或碱性的环境下都是带正电殛的。因为在其双键及氮孤立电子对之间的共轭体系，使得其正电殛离开原位。这个胍基能形成多重的氢键。 合成 精氨酸是由瓜氨酸透个胞质酵素精氨基琥珀酸合成酶（ASS）及精氨基琥珀酸裂解酶（ASL）合成。这个过程所要求较大的能量，这是因要将每一个分子合成精氨基需要将三磷酸腺苷（ATP）水解成一磷酸腺苷（AMP），即两个三磷酸腺苷当量。 瓜氨酸能从以下各种来源生成： 从精氨酸经由一氧化氮合酶（NOS）催成； 从鸟氨酸经由脯氨酸或谷氨酰胺／谷氨酸的分解代借催成； 从非对称性二甲基精氨酸（ADMA）经由二甲基精氨酸二甲胺水解酶（DDAH）催成。 经由精氨酸或谷氨酰胺及谷氨酸所生成的途径是双向性的，因此氨基酸的生成会容易受到细胞的种类及生长阶段所影响。 在整个身体内看，精氨酸的合成基本是发生在小肠的上皮细胞。上皮细胞会从谷氨酰胺及谷氨酸产生瓜氨酸，再经由肾脏的肾小管细胞协助下抽取出来并转化为精氨酸。所以，若小肠或肾脏受到损害，精氨酸的内生合成会因而减少，这些人的膳食质素因而要相应提高。 另外，精氨酸的合成亦会在其他细胞中发生，所合成的份量较少。若在合成的环境中加入诱导型一氧化氮合酶（iNOS），可以明显的提高合成的份量。在
L—精氨酸/一氧化氮通路与心血管疾病 作者：汲淼 关键词：L—精氨酸; 一氧化氮; 心血管疾病 1980年Furchgatt等发现血管内皮依赖性舒张现象，提出了内皮依赖性舒张因子（EDRF）的概念。1986年Ignarro等基于EDRF与NO的化学药理学行为的相似性作出了EDRF与NO系为同一物质的论断，1987年Palmer等根据该舒张因子在药理学上与硝酸甘油类血管扩张剂具有相似性指出为NO。一年后，他又证实L—精氨酸（L—arginine）为NO的生物学前体，从而基本上明确了内皮舒张因子的化学本质。1991年NO合成酶（NOS）提纯并克隆成功。近年来大量研究表明动脉粥样硬化、血栓形成、高血压、高胆固醇血症等心血管疾病中存在L—Arg /NO通路异常。L—Arg在NOS作用下转化为NO这一通路的明确，有可能为预防治疗这些疾病带来新的思路和启示，本文就L—Arg/NO通路及与心血管功能的关系做一综述。 L—精氨酸/一氧化氮通路的特点： NOS以L—Arg和分子氧作为底物，还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）作为辅助因子提供电子，由黄素单核苷酸（FMN）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和四嘌呤传递电子，生成中间体对羟基L—Arg最终形成NO和L—胍氨酸，其中NOS是NO生成的限速酶，NOS的Km值大约在0.1～1.0mmol/L。 NO是一种自由基气体（分子体积30D）。带有不成对电子，即具有“顺磁性”，很易溶于脂质中，易于跨膜扩散。在生理介质（包括血液）中半衰期为10～20秒，体内活性浓度为1nmol/L～100 nmol/L。NO的化学性质非常活泼，能迅速与分子氧、超氧阴离子以及铁、铜、镁等发生反应。细胞内作用靶点为鸟苷酸环化酶（GC）的亚铁原卟啉上的铁离子[1]，NO与铁离子结合形成NO—heme—GC复合物使cGTP生成cGMP, cGMP浓度升高作为细胞内放大器及第二信使作用，激活一系列蛋白激酶，调节二酯酶及离子通道而呈现各种生理功能。cGMP浓度升高又迅速降低细胞内游离钙浓度而使血管平滑肌松驰，血管扩张，血压下降。在细胞外，NO与亚铁血红素和—SH键结合而失活，NO氧化生成的最终代谢产物是亚硝酸盐和硝酸盐，二者量大致相等。 现已证明细胞内L—Arg浓度是内皮细胞中限制NOS的关键，同样血管平滑肌诱导性NOS的限速步骤也是L—Arg的浓度。增加血液中L—Arg可诱导NO释放。Gold等[2]证明L—Arg对正常犬主动脉无松驰作用，但如先用A23187之后，L—Arg可使其舒张，可能先用A23187消耗了内皮中的L—Arg，使L—Arg向NO转变的第一步成为限率性，再补充L —Arg后可使NO的合成增加。在培养内皮细胞中也观察到只有实验前将培养液中去除L—Arg 24小时后再加入L—Arg才能使NO的释放增加，只加大培养液中L—Arg浓度并不能使NO释放增加。另有研究表明，在内源性NO前体L—Arg不足情况下供给外源性L—Arg 有增强大鼠胸主动脉内皮细胞合成、释放NO的作用[3] 。Castillo等人[4]研究表明口服L —Arg可以补充肝细胞因尿素循环而丧失的L—Arg以供组织和末梢循环合成NO。除外源性L—Arg来源外，体内还可以由胍氨酸再合成L—Arg，主动脉内皮细胞中胍氨酸可以再循环转化为L—Arg，这一作用不依赖细胞外L—Arg的浓度。这一通路的存在对于内皮细胞保持充分的L—Arg浓度而持久地合成NO具有重要意义。 L—精氨酸/一氧化氮通路与动脉粥样硬化 动脉粥样硬化（AS）的发生与内皮功能紊乱，内皮一单核细胞相互作用，血小板功能及其内皮相互作用有关。单核白细胞对血管壁粘附及渗透是AS观察到的最早形态学变化，L—Arg在动物和细胞培养研究中具有抑制单核细胞对血管壁的粘附作用[5]。血管中膜的平滑肌细胞增殖及渗透是AS及血管成形术后血管再狭窄的最关键病变。有研究表明渗透入血
左旋精氨酸药理研究国内新进展X 郭海平,杜 欣,周丽华 (中国人民解放军第二五四医院,天津 300142) 关键词 左旋精氨酸、药理 中图分类号:R975+.5 文献标识码:A 文章编号:1006-5687(2003)06-0057-02 L-精氨酸(L-Ar ginine,L-A rg)为氨基酸类药,参与鸟氨酸循环,在肝精氨酸酶活力下促进氨转化为无毒的尿素由尿中排出,以降低血氨。主要用于血氨增高引起的肝昏迷及各类肝昏迷忌用谷氨酸钠的病人。新的药理研究发现:L-A r g是N O的生理性前提,经NO合成酶(N O S)作用后生成N O。N O在体内具有多种生理活性作用:舒张血管,抗血小板聚集,抗血栓形成和抗血管平滑肌增生等[1]。因而作为合成N O的底物,L-A rg在临床应用某些领域可能具有一些新的药用价值。 1 对心肌细胞的保护作用[2] 14只离体大白鼠心脏模型,分别予以含5%L-A rg和高钾停跳液(A组)或单纯高钾停跳液(B组),使心脏停搏60分钟,再以碳酸氢盐缓冲液复灌30分钟。观察复灌后鼠心的冠脉流量,心搏率和左室内压,并测定心肌匀浆内乳酸(L A)、丙二醛(M DA)、黄嘌呤氧化酶(X OD)和超氧化物岐化酶(SOD)含量。结果显示:复灌时A组冠脉流量明显高于B组,鼠心搏和节律恢复也早于B组。A组左室内压无显著变化,而B组左室内压收缩相和舒张相均明显上升(36%和73%)。复灌30分钟时,B组心肌匀浆L A、M DA和XO D均比A组分别高20%(P< 0.05)、26%(P<0.01)和36%(P<0.001),而SOD仅为A 组的87%(P<0.01)。提示:L-A rg可通过促进N O生成与释放,减少氧自由基的生成,进一步减少过氧化亚硝基的产生,从而减轻自由基对心肌细胞的损伤,达到保护心肌的作用。 2 防治心肌再灌注损伤[3] 20例体外循环心脏手术病人随机分为两组。均灌注冷晶体停搏液行心肌保护。治疗组于心肌复灌30分钟内给予L-A rg20 mg/kg,测定病人术前、心肌缺血期和灌注24小时内,各时点血浆中M D A和肌酸磷酸激酶同功酶(CK-M B)的浓度。结果:心肌再灌注前,两组M DA和CK-M B水平无差异。治疗组于再灌注30分钟后,各时点血浆M DA和CK-M B水平较对照组明显降低(P<0.01),且CK-M B于再灌注后24小时接近术前水平。病人术后循环情况也好于对照组。 3 对肝脏的保护作用[4] 选择肝缺血—再灌注损伤(HIRI)家兔及肝脏手术患者,观察NO水平、M DA浓度、血栓素B2(T XB2)和6-酮基-前列腺素F1a(6-K et o-P GF1a)含量、血栓素B2和6-酮基-前列腺素F1A比值、A L T活性、肝细胞形态学的变化及L-A rg对上述指标的影响。结果:HIR I期间,N O和6-Keto-PG F1A显著下降,M DA、T X B2、T X B2和6-K et o-P GF1A的比值及AL T明显升高,肝细胞形态学发生异常变化;使用L-A rg后,其肝脏形态学异常变化明显减轻,治疗组肝细胞肿胀、变性及点状坏死,其程度、范围明显轻于对照组(P<0.05);电镜下观察毛细胆管腔内微绒毛形态基本正常,数量不少,线粒体、内质网肿胀程度和范围均显著轻于对照组(P<0.01)。AL T值显著下降,血浆及肝组织M DA含量、T XB2、T X B2和6-Keto-PG F1a比值明显低于对照组,N O含量6-K eto-P GF1a水平显著高于对照组。提示L-A rg 通过合成N O抑制血小板黏附、聚集,减少T X A2释放,从而有效地调控T XA2与PGI2间的失衡,改善肝脏血液灌流,对HI RI 起积极的保护作用。 4 对肺组织的保护作用[5] 采用急性缺氧制备大鼠缺氧性肺动脉高压模型,分别记录L-Ar g对缺氧引起体循环和肺循环阻力等指标变化。结果:L-A r g能有效改善10%O2组和7%O2组肺动脉压的升高,同时能有效降低肺动脉M D A含量,对不同程度缺氧的大鼠肺组织保护作用存在差异。 将30只w istar大鼠随机分为正常组、损伤组、L-A rg组,各组在乌拉坦麻醉下用微量注射器从股静脉给药,观察120分钟时的动脉血氧分压,肺组织中的内皮素变化和肺水含量变化。结果:L-A r g可以提高动脉血氧分压,减轻肺水肿,对肺组织内皮素水平无影响[6]。 5 预防急性肾毒性[7] 将家兔16只随机分为4组:A组为对照组,B组为单用顺铂, C组为顺铂+高剂量L-A rg(1.3g/kg),D组为顺铂+低剂量L-Ar g(0.5g/kg)。结果表明:A组正常;B组区域性肾小管上皮细胞坏死,脱落,坏死的肾小管内充满大量的坏死物及蛋白管型;C组未见肾小管上皮细胞坏死,脱落,管腔内偶见蛋白管型; D组零星区域肾小管上皮细胞坏死,脱落,管腔内见多量坏死物及蛋白管型。提示L-A rg可有效预防顺铂所致家兔急性肾毒性,且以高剂量(1.3g/kg)为优。 6 治疗和预防急性胰腺炎 以不同剂量L-Ar g治疗急性水肿性胰腺炎(A EP)大鼠。结果显示,小剂量L-A r g(50、100mg/kg)可升高血浆、胰组织N O 浓度,改善大鼠的A EP,随着剂量的增加,达800或1600mg/kg 时,血浆、胰组织NO浓度过度升高,加重A EP成为急性出血坏死性胰腺炎(A HNP),提示:L-A r g对大鼠A EP作用机制与N O 的生物学效应有密切关系,临床应用L-A rg治疗A EP应注意其NO的双刃性,尤其大剂量应用要慎重[8]。 173例胰管均显影的患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),A组治疗前后静滴L-Ar g,B组除不用L-A r g外,其它 57 天津药学 T ianjin Phar macy 2003年12月 第15卷第6期X收稿日期:2003-05-16