中药药剂学试题及答案
第十四章片剂
一、选择题
【A型题】
1．片剂生产中制颗粒目的是
A．减少片重差异 B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化
C．避免片剂硬度不合格 D．改善药物崩解 E．改善药物溶出2．片剂辅料中常用的崩解剂有
A．低取代羟丙基纤维素 B．乙基纤维素 C．滑石粉
D．硬脂酸镁 E．淀粉浆
3．下列物质中属粘合剂的有
A．氯仿 B．水 C．乙醇D．胶浆 E．有色糖浆
4．按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A ．60min B．40min C．30min D．15min E．10min 5．按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解
A．20min B．30min C．50min D．60min E．70min 6．按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解
A．30min B．60min C．120min D．90min E．80min 7．片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是A．淀粉 B．淀粉浆 C．糖粉 D．微晶纤维素 E．乙醇8．下列关于造成片剂崩解迟缓的原因叙述，哪点不正确？
A．粘合剂用量过多 B．粘合剂选用不当
C．疏水性润滑剂用量过多 D．崩解剂加入方法不当
E．崩解剂选用不当
9．不宜用粉末直接压片的药材是
A．贵重药材 B．含毒性成分药材 C．含挥发性成分较多药材D．含淀粉较多的药材E．含纤维较多的药材
10．片剂包衣目的不正确性的是
A．增加药物稳定性 B．改善片剂外观 C．掩盖药物不良臭味D．减少服药次数 E．便于识别
11．片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是
A．隔离层 B．粉衣层 C．糖衣层 D．有色糖衣层
E．打光
12．在片剂中，乳糖可作为下列哪类辅料
A．润滑剂 B．粘合剂C．稀释剂 D．干燥粘合剂
E．崩解剂
13．单冲压片机调节药片硬度时应调节
A．下压力盘的高度 B．上压力盘的位置C．上冲下降的位置D．下冲上升的位置 E．上下冲同时调节
14．单冲压片机调节药片片重时应调节
A．下压力盘的高度 B．上压力盘的位置 C．上冲下降的位置D．下冲下降的位置 E．上下冲同时调节
15．湿法制粒压片时，润滑剂加入的时间是
A．药物粉碎时 B．加粘合剂或润湿剂时C．颗粒整粒时
D．颗粒干燥时 E．制颗粒时
16．含有大量挥发油药物片剂制备，应选用的吸收剂是
A．碳酸钙 B．糖粉 C．微晶纤维素 D．淀粉 E．糊精17．用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是
A．润湿作用B．膨胀作用 C．溶解作用 D．毛细管作用E．产气作用
18．泡腾崩解剂作用原理是
A．润湿作用 B．膨胀作用 C．溶解作用 D．毛细管作用E．产气作用
19．交联羧甲基纤维素钠作崩解剂的作用原理是
A．润湿作用B．膨胀作用 C．溶解作用 D．毛细管作用E．产气作用
20．属于水溶性润滑剂的是
A．水 B．乙醇C．聚乙二醇 D．淀粉 E．滑石粉21．属于疏水性润滑剂的是
A．水 B．乙醇 C．聚乙二醇 D．淀粉 E．滑石粉22．属于水溶性润滑剂的是
A．水 B．乙醇C．十二烷基硫酸镁 D．淀粉
E．硬脂酸镁
23．可用作片剂肠溶衣物料的是
A．淀粉 B．乙醇 C．羧甲基纤维素钠 D．丙烯酸树脂Ⅳ号E．丙烯酸树脂Ⅲ号
24．银翘解毒片属于
A．提纯片 B．全粉末片 C．全浸膏片 D．半浸膏片
E．以上均非
25．淫羊藿片（心神宁片）属于
A．提纯片 B．全粉末片 C．全浸膏片 D．半浸膏片
E．以上均非
【B型题】
[26～30]
A．吸收剂 B．助流剂 C．崩解剂 D．润湿剂 E．粘合剂26．表面活性剂在片剂生产中作
27．碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作
28．淀粉浆在片剂生产中作
29．淀粉在片剂生产中作
30．滑石粉在片剂生产中作
[31～35]
A．包衣片 B．提纯片 C．全粉末片 D．半浸膏片
E．全浸膏片
31．淫羊藿片
32．蒲公英片
33．盐酸黄连素片
34．颅通定片
35．蒲公英薄膜片
[36～40]
A．打光 B．糖衣层 C．有色糖衣层 D．粉衣层
E．隔离层
36．含有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂需包
37．使片剂表面坚实光亮，且有防潮作用
38．川蜡在糖衣片中用于
39．不包隔离层的可直接包
40．包此层的目的是使片剂美观，便于识别。
[41～45]
A．通过改善颗粒的润湿性，促进崩解 B．酶解作用
C．产气作用 D．膨胀作用 E．毛细管作用
41．干燥淀粉在片剂中的崩解作用主要是
42．碳酸氢钠与枸橼酸
43．羧甲基淀粉钠
44．表面活性剂
45．低取代羟丙基纤维素
【X型题】
46．片剂包衣的目的是
A．改善外观 B．控制溶散 C．掩盖不良嗅味 D．提高稳定性E．利于识别
47．造成片剂裂片的因素有
A．压片时车速过快 B．药物失去过多结晶水
C．制粒时加粘合剂过多D．细粉过多
E．颗粒中油脂类成分过多
48．片剂崩解剂包括
A．交联羧甲基淀粉钠 B．泡腾崩解剂 C．表面活性剂
D．羧甲基淀粉钠 E．干燥淀粉
49．常用的助流剂有
A．淀粉 B．硬脂酸镁 C．滑石粉 D．液状石蜡
E．微粉硅胶
50．片剂包衣的种类有
A．半肠溶衣 B．肠溶衣 C．糖衣 D．薄膜衣
E．半薄膜衣
51．糖衣片的包衣方法有
A．悬浮包衣法B．锅包衣法 C．沸腾包衣法 D．压制包衣法E．滚转包衣法
52．需进行溶出度检查的片剂是
A．口服控释药物 B．口服缓释药物 C．剂量小，药效强的药物D．难溶性药物 E．副作用大的药物
53．药典规定需进行溶出度测定的药物包括
A．所有药物
B．含有在消化液中难溶的药物
C．与其它成分容易相互作用的药物
D．在久贮后易变为难溶性的药物
E．剂量小，药效强，副作用大的药物
54．中药或化学药物制剂，每克不得检出的细菌是
A．霉菌 B．杂菌C．活螨及螨卵 D．致病菌
E．大肠杆菌
55．包衣片衣膜物理性质评价包括
A．残存溶剂检查 B．冲击强度试验 C．被覆强度的测定
D．耐温耐水试验 E．外观检查
二、名词解释
1．中药片剂
2．溶出度
3．崩解剂
4．润滑剂
5．润湿剂
6．粘合剂
7．糖衣片
8．肠溶衣片
9．薄膜衣
10．全浸膏片
11．全粉末片
12．半浸膏片
13．提纯片
14．微囊片
15．崩解时限
16．粘冲
17．裂片
18．粉末直接压片
19．流化床制粒
20．泡罩式包装
三、填空题
1．中药片剂按原料特性分下列四种类型提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片。
2．片剂常用填充剂有淀粉糊精乳糖糖粉硫酸钙微晶纤维素其它。
3．常用的润湿剂与粘合剂有蒸馏水乙醇淀粉浆糖粉胶浆糊精纤维素及其衍生物
4．常用崩解剂有干燥淀粉交联羧甲基纤维素钠羧甲基淀粉钠低取代羟丙基纤维素泡腾崩解剂表面活性剂。
5．常用的水溶性润滑剂有聚乙二醇十二烷基硫酸镁。常用的疏水性润滑剂有硬脂酸镁滑石粉氢化植物油；助流剂有微粉硅胶、氢氧化铝凝胶。
6．包衣锅一般与水平成______，一般大小的锅常用转速为每分钟______转；包衣锅的鼓风装置有两种，一种吹______，另一种吹______；包衣锅还可用于______制备丸剂。
7．用包衣机包糖衣的步骤一般包括______、______、______、______、______。
8．糖浆的浓度一般为65％～75％（g/g）。
9．对于酸性水溶性引湿性等类药物，包衣时应先包隔离层。
10．口服片剂主要分为普通压制片多层片包衣片泡腾片咀嚼片分散片长效片
11．口腔用片剂主要包括口含片舌下片口腔贴片。
12．片剂辅料一般包括稀释剂与吸收剂；润湿剂与粘合剂崩解剂润滑剂。
13．常用的崩解剂有______、______、______、______、______、______。
14．对某些对湿热不稳定的药物药物，宜选用干法制粒压片，主要包括粉末直接压片结晶直接压片干法制粒压片
。
四、是非题
1．肠溶衣片要求在37℃人工胃液中1小时内崩解或溶解。
2．虫胶俗称洋干漆，是肠溶衣料。
3．包糖衣层时的干燥温度应在60℃以下。
4．目前常用的着色剂有水溶性、水不溶性和色淀三类。
5．包糖衣时最常用的打光剂是四川米心蜡。
6．生产片剂制颗粒时，对于剂量小的贵重药，可将中药全部粉碎制粒。
7．氯化钾控释片属长效片。
8．滑石粉是最常用的稀释剂，也可作为吸收剂和崩解剂。
9．片剂处方中含有的熟地、大枣，可直接粉碎成细粉以制备软材。
10．制备颗粒时，可用12～20目筛网整粒。
五、简答题
1．制备维生素B?片，每片应含应生素B?0.01g，但应应定干应粒中含应生素B?
应13.36％，应每片的片重应多少？
2．简述湿法制粒压片的工艺流程。
3．简述松片产生原因及防止方法。
六、论述应
1．填充应、崩解应、应滑应在片应生应中起什么作用？
2．哪些情况下片剂需要包衣?有哪几种包衣方法?
3．详述滚转包衣法包衣的工艺过程。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．A 2．A 3．D 4．C 5．D 6．B 7．A 8．C 9．E 10．D 11．E 12．C 13．C 14．D 15．C 16．A 17．B 18．E 19．B 20．C 21．E 22．C 23．E 24．D 25．C
【B型题】
26．C 27．C 28．E 29．A 30．B 31．E 32．D 33．B 34．C 35．A 36．E 37．B 38．A 39．D 40．C 41．E 42．C 43．D 44．A 45．D
【A型题】
46．ABCDE 47．ABDE 48．ABCDE 49．CE 50．BCDE 51．BDE 52．ABCDE 53．BCDE 54．CDE 55．ABCDE
二、名词解释
1．中药片剂是指药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的剂型。
2．溶出度是指药物在规定的介质中从片剂或胶囊中溶出的速度和程度。
3．崩解剂指加入片剂中能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子的辅料。
4．润滑剂是指压片时为了能顺利加料和出片，减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间磨擦力，并使片剂表面光滑美观，在干燥的颗粒中加入而后压片的物质。
5．润湿剂是指本身无粘性，但可润湿药粉，启发药物自身粘性的液体物质。
6．粘合剂是指本身具有粘性，能使药物粘结成颗粒而便于压片的赋形剂。
7．糖衣是指以蔗糖为主要包衣材料的包衣。
8．肠溶衣片是指在37℃人工胃液中2小时以内不崩解或溶解，洗净后在人工肠液中一小时以内崩解或溶解，并释放出药物的包衣片。
9．薄膜衣是指在片心之外包上一层比较稳定的聚合物衣料，由于膜层较薄，故称薄膜衣。
10．全浸膏片是指药材加适当的溶剂和方法提取制得浸膏，以全量浸膏制成的片剂。
11．全粉末片是指处方中全部药材粉碎成细粉作为原料，加适宜的辅料制成的片剂。
12．半浸膏片指部分药材细粉加稠浸膏混合制成的片剂。
13．提纯片是指处方中药材经过提取，得到单体或有效部位，以此提纯物细粉作为原料，加适宜的辅料制成的片剂。
14．微囊片是指固体或液体药物利用微囊化工艺制成干燥的粉粒，经压制而成的片剂。
15．崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。
16．粘冲是指压片时，冲头和模圈上粘有细粉，使片剂表面不光、或有凹痕，冲头上刻有文字或模线者尤易发生粘冲现象。
17．裂片是指片剂受到振动或经放置后，表面出现裂缝或脱落的现象。
18．粉末直接压片是指药物细粉与适宜辅料混合后，不经制粒而直接压片的方法。
19．流化床包衣法是将片心置于流化床中，鼓风，借急速上升的热空气流使片剂悬浮于空气中，上下翻动使成良好沸腾状态，另将包衣液喷入流化室并雾化，使片剂的表面粘附一层包衣液，继续通热气流使其干燥，如法包若干层，直至达到规定要求。
20．泡罩式包装是用无毒铝泊和无毒聚氯乙烯硬片，在平板泡罩式或吸泡式包装机上，经热压形成的泡罩式包装，铝泊为背层材料，背面上可印药名等说明，聚氯乙烯为泡罩，
透明、坚硬、美观、贵重。
三、填空题
1．提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片
2．淀粉糊精乳糖糖粉硫酸钙微晶纤维素其它
3．蒸馏水乙醇淀粉浆糖粉胶浆糊精纤维素及其衍生物4．干燥淀粉交联羧甲基纤维素钠羧甲基淀粉钠低取代羟丙基纤维素泡腾崩解剂表面活性剂
5．聚乙二醇十二烷基硫酸镁硬脂酸镁滑石粉氢化植物油微粉硅胶
6．30～40°角 20～40转/min 冷风热风泛制法
7．隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光
8．65％～75％（g/g）
9．酸性水溶性引湿性
10．普通压制片多层片包衣片泡腾片咀嚼片分散片长效片11．口含片舌下片口腔贴片
12．稀释剂与吸收剂；润湿剂与粘合剂崩解剂润滑剂
13．干燥淀粉交联羧甲基纤维素钠羧甲基淀粉钠低取代羟丙基纤维素泡腾崩解剂表面活性剂
14．某些对湿热不稳定的药物粉末直接压片结晶直接压片干法制粒压片
四、是非题
1．× 2．√ 3．× 4．√ 5．√ 6．√ 7．√ 8．× 9．×10．√
五、简答题
1．0.075g
2．对于不能直接压片，且遇湿热不起变化的药物，一般采用湿法制颗粒压片，其制备工艺流程如下：
主药
中药材
洁净、炮制
粉碎、提取
全部粉末
部分粉末加稠浸膏
全浸膏
提纯物加辅料
混合
润湿剂
或粘合剂
制软材干燥
检验
整粒
润湿剂（崩解剂）
压片（包衣）质量检验包装3．松片主要是硬度不符合要求，在包装、运输等过程中出现破碎或被磨损等，其原因
及防止方法为：
（1）颗粒中含水量不足，完全干燥的颗粒有较大的弹性变形，所压成的片剂硬度较差。过多的水分也会降低硬度，每一种颗粒应控制最适当含水量。
（2）片剂原料中细粉比例过大、纤维过多、含动物角质类、皮类过多，缺乏粘性又有弹性，致使颗粒松散不易压片；原料含矿石类药量较多，粘性差；颗粒质地疏松，流动性差，常使颗粒填入模孔量不足而产生松片。制片时可将原料粉碎并过六号筛，再选用粘性较强的粘合剂如明胶、糖浆等制粒。
（3）原料中含较多的油类有效成分如挥发油、脂肪油等，减弱了颗粒间的粘合力，易引起松片，可加适当吸收剂，也可采用微囊化或制成包合物等。
（4）制粒中乙醇浓度过高；或润滑剂和粘合剂不适，颗粒质松粉多；或熬制浸膏时温度控制不好，致使部分浸膏炭化，降低了粘性；或浸膏粉碎不细，表面积小，粘性小等。可使粉料、稠膏与粘合剂趁热均匀混合，以增加软材及颗粒粘性，提高硬度。
（5）冲头不符合规格。冲头长短不齐，片剂受压力不均；下冲使用日久，不能灵活下降。应调换冲头。
六、论述题
1．（1）填充剂：稀释剂与吸收剂又称填充剂，其主要用途是增加片剂的重量和体积。为了应用和生产的方便，片剂的直径一般不小于6㎜，片重一般多在100㎎以上，所以当药物的剂量小于100㎎时，制片困难。另外，当中药片剂中含浸膏量多或浸膏粘性太大时，均需加稀释剂以便于压片。若原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其它液体时，则需先加适量吸收剂吸收，然后制片。常用的有以下几种：
1）淀粉：本品为白色细微粉末，属多糖类，由直链淀粉和支链淀粉组成，不溶于冷水和乙醇，在空气中很稳定，与大多数药物不起作用，但在水中加热到62～72℃糊化。淀粉与大多数药物不起作用，吸湿而不潮解，遇水膨胀，遇酸或碱在潮湿或加热情况下可逐渐水解而失去膨胀作用。其水解产物为还原糖，在用还原法测定主药含量时，对测定结果有
干扰作用。淀粉的种类较多，以玉米淀粉为最常用，具有色洁白、吸湿性弱、来源广、价廉等优点。淀粉为最常用的稀释剂，也可作为吸收剂和崩解剂。
2）糊精：糊精为淀粉水解的中间产物，为黄色或微黄色粉末，适用于某些不宜用淀粉作填充剂的药物。糊精因水解程度不同而有若干规格，其粘度也不同。本品在冷水中溶解缓慢，而在热水中较易溶解，在乙醇中不溶。糊精有特殊不适味，对无芳香药物的口含片宜少用。糊精常与淀粉配合一起作为片剂的填充剂，兼有粘合剂作用，如用量超过50％时，不宜再用淀粉浆作粘合剂，可用40％～50％稀醇作润湿剂，即能制得硬度适宜的颗粒。对主药含量极少的片剂使用淀粉、糊精作填充剂时，影响主药提取，对含量测定有干扰。
（2）崩解剂：崩解剂指加入片剂中能促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子的辅料。由于药物被较大压力压成片剂后，孔隙率很小，结合力很能强，即使在水中易溶解的药物被压成片剂后，其在水中的溶解和崩解也需要一定的时间。因此，片剂中水难溶性药物的溶出速度便成为体内药物吸收速度的限制因素，而片剂的崩解一般是片剂溶出的第一步，为使片剂能迅速发挥药效，除需要药物缓慢释放的口含片、舌下片、植入片、长效片等外，一般均需加入崩解剂。崩解剂多为亲水性物质，有良好的膨胀性和吸水性。
1）干燥淀粉：干燥淀粉是毛细管形成剂，是亲水性物质，可增加孔隙率而改善片剂的渗水性。淀粉在片剂中起崩解作用主要是由于其毛细管吸水作用和本身吸水膨胀作用。本品为最常用的崩解剂，主要用玉米淀粉，用量一般为配方总量的5％～20％，用前以100℃干燥1小时。本品较适用于不溶性或微溶性药物的片剂，对易溶液性药物的片剂作用较差。淀粉作片剂崩解剂也有缺点：淀粉的可压性较差，用量多时会影响片剂的硬度；淀粉的流动性不好，外加淀粉过多会影响颗粒的流动性。
2）交联羧甲基纤维素钠（CCNa）本品为水溶性纤维素的醚，为白色细粉状粉末，大约有70％的羧基为钠盐，具有较大吸湿性，但由于交联链的存在，在水中膨胀而不溶解，与淀粉合用反而降低其效果。
（3）润滑剂：压片时为了能顺利加料和出片，减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，并使片剂表面光滑美观，在干燥的颗粒中加入适当的润滑剂，然后再进行压片。按其作用不同，可分为三类：
1）助流剂：在压片前加入，主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态，使颗粒能迅速、均匀填充入压片机中，从而保证片重差异符合要求。
2）抗粘着剂：用于减轻药料对冲模的粘附作用。
3）润滑剂：用于降低颗粒间以及颗粒与模孔和冲头间的摩擦力，改善力的传递和分布。一般将具有上述任何一种作用的辅料统称为润滑剂，润滑剂必须是极细粉。常用的润滑有
硬脂酸、硬脂酸钙和硬脂酸镁、十二烷基硫酸镁等。
2．（1）由于以下原因应考虑包衣：①掩盖药物的不良臭味；②防潮、避光、隔绝空气以增加药物稳定性；③控制药物的释放部位，在胃液中易因酸性或胃酶而破坏的药物，可包肠溶衣；有些对胃有刺激性的药物（如某些强电解质），以及可引起呕吐的药物（如吐根碱等）都应包肠溶液衣；④控制药物的释放速度，以达长效等；⑤将有配伍禁忌的药物分开，可将一种药物压成片心，片心外包隔离层后，再将另一种药物加于包衣材料中包在隔离层外，也可将两种发生反应的药物分别制粒，包衣后混合压片，以减少接触机会；⑥改善片剂的外观等。
（2）包衣的方法有
1）滚转包衣法：采用包衣机包衣是常用的方法。包衣机一般由莲蓬形或荸荠形的包衣锅、动力部分、加热器、鼓风和吸尘设备组成。包衣锅的转速、温度、倾斜度和风量均可随意调节，包衣锅的轴要求与水平有一定的倾斜度（30～40°角）使片心在锅内能最大幅度地上下翻滚，有利于包衣材料均匀地分布于片剂表面；包衣锅的转速直接影响包衣效率，一般认为以20～40转/min为宜。包衣锅上的加热设备可加速水分蒸发，包衣锅的加热装置是在包衣锅下面装一电炉直火加热，包衣的鼓风装置一般有两种，一种吹冷风，另一种吹热风，吹风干燥大都用鼓风机，空气通过热源可成为热风，冷热吹风可加速衣层的干燥，温度和风量视需要调节；包衣锅上方还装有吸尘罩，以加速水蒸汽的排除和吸除粉尘，有利于加速干燥和劳动保护。
2）埋管式包衣法：当用水为分散介质包薄膜衣时，可用此法，以加速水的蒸发。在普通包衣锅底部装有通入包衣液、压缩空气和热空气的埋管，该管插入包衣锅的片床中，包衣液经泵打出雾化，直接喷洒在片剂上，压缩空气与包衣液同时从埋管喷出，穿透整个片床进行干燥，湿空气从排出口排出，经集尘滤过器滤过后排出。埋管式包衣法也可用于包糖衣，但喷雾雾粒相对较粗，同时必须达到片面润湿，否则未被吸收的雾粒干燥后析出结晶，使片面粗糙。此法实现了连续包衣，节省了包衣时间，避免了尘士飞扬，适合于大量生产。
3）干压包衣设备：干压包衣系指将包衣材料制成干颗粒，利用特殊的干压包衣机把包衣材料的干颗粒压在片心的外面，形成一层干燥衣。干压包衣设备有两种类型：一种是压片与包衣在不同机器中进行，另一种是二者在同一机器上进行，由一台压片机和一台包衣机组成联合式干包衣机，压出的片心自模孔抛出时立即送进包衣锅内包衣。该机采用了自动控制装置，大大减少了空衣片和衣膜上下不等厚等现象
4）流化床包衣法：将片心置于流化床中，鼓风，借急速上升的热空气流使片剂悬浮于
空气中，上下翻动使成良好沸腾状态，另将包衣液喷入流化室并雾化，使片剂的表面粘附一层包衣液，继续通热气流使其干燥，如法包若干层，到达规定要求即可。
3．包糖衣工序用滚转包衣法包糖衣一般分为隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光等步骤。
（1）隔离层：对一般片剂，大多数不需要包隔离层，但具有酸性、水溶性及引湿性的药物制成的片心均需要包隔离层，其目的是避免包糖衣层时糖浆被酸性药物水解和糖浆中的水份被片心吸收；隔离层还能增加片剂硬度。操作时将药片置于包衣锅内转动，加入适宜温度的胶浆使均匀粘附在片面上，加入少量滑石粉防止药片相互粘连或粘附在包衣锅上，吹40～50℃热风干燥后重复操作，操作时注意每层干燥后再包下一层。一般包3～5层。
（2）粉衣层：在隔离层的基础上，用糖浆和滑石粉包衣，使粉衣层迅速增厚，直至片心的棱角被完全包没为止。一般需包15～18层，控制温度在40～55℃。
（3）糖衣层：用浓糖浆为包衣料。当糖浆受热时，在片心表面缓慢干燥，形成细腻的表面坚实的薄膜。操作方法与包粉衣层相同，但不加粉料，加热温度控制在40℃以下，一般包15～18层。
（4）有色糖衣层：用带颜色的糖浆为包衣料，目的是使片剂美观、便于识别，加入二氧化钛还可起到遮光作用。一般在最后数层糖衣时使用色浆，色浆颜色应由浅入深，并注意层层干燥。
（5）打光：用川蜡细粉作打光剂，目的是使糖衣片表面光亮美观，兼有防潮作用。操作在室温下进行，蜡粉用量一般为每万片不超过3～5g为宜。
（王英）
第十五章胶剂
习题
一、选择题
【A型题】
1．下列物质属于阿胶制备原料的是
A．牛皮 B．黄酒 C．阿拉伯胶 D．明胶 E．乙醇
2．胶剂印上品名，是在下列哪步进行？
A．包装 B．收胶 C．晾干 D．切胶 E．检验
3．下列原料需要砂烫处理的胶剂是
A．阿胶 B．鹿角胶C．龟甲胶 D．新阿胶 E．福字阿胶
4．制备阿胶时，胶汁一般应能通过
A．四号筛 B．五号筛C．六号筛 D．七号筛 E．八号筛5．制备新阿胶选用的原料是
A．狗皮 B．羊皮C．驴皮 D．猪皮 E．牛皮
6．制备胶剂时，加入明矾的目的是
A．沉淀胶液中的胶原蛋白B．沉淀胶液中泥沙等杂质
C．便于凝结 D．增加粘度 E．调节口味
7．制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A．挂旗 B．发锅C．塌顶 D．易破碎 E．有明显气泡8．制备阿胶时，加入冰糖的目的是
A．降低胶块粘度 B．沉淀胶液中的泥土杂质
C．增加胶剂的透明度 D．有利气泡逸散
E．促进浓缩过程中大量胺类物质挥散
9．制备黄明胶所用的牛皮，一般认为质量较好的是
A．北方黄牛 B．南方水牛 C．黑白花奶牛 D．黄白花奶牛E．北方黑牛
10．一般不用作胶剂原料的是
A．角 B．甲 C．皮D．筋 E．骨
11．制备胶剂过程中，胶凝的温度多在
A．4℃左右 B．8℃～12℃ C．10℃～12℃ D．10℃～15℃E．25℃左右
12．下列有关胶剂制备的叙述，正确的是
A．消除胶剂中的气泡B．增加胶剂的硬度 C．增加胶剂的塑性D．除去胶剂的腥味 E．以上均非
13．下列有关胶剂灭菌的叙述，正确的是
A．热压灭菌 B．流通蒸汽灭菌 C．高温高压灭菌
D．包装后紫外线灭菌E．在紫外线灭菌车间包装
14．在胶剂制备过程中，加入豆油和冰糖时的胶液密度为
A．1.05左右 B．1.15左右 C．1.25左右 D．1.35左右
E．1.45左右
15．胶剂制备过程中，加入酒类的目的是
A．促进蛋白质水解B．矫臭矫味 C．增加药效物质溶解度
D．除去醇不溶性杂质 E．增加胶剂的透明度
16．下列胶剂制备工艺流程，正确的是
A．原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装B．原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装
C．原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装
D．原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装
E．原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装
17．下列不属于胶剂质量检查的项目是
A．水分 B．总灰分 C．不溶物 D．重金属 E．砷盐
18．胶剂生产时，煎取胶液常用
A．回流法 B．多功能提取罐提取 C．超临界流体萃取
D．球形煎煮罐煎煮 E．水蒸气蒸馏法蒸馏
19．为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是
A．春季 B．夏季 C．秋季 D．冬季 E．四季均可
20．胶剂制备过程中，常用来干燥胶片的方法是
A．低温干燥 B．远红外线干燥 C．微波干燥 D．烘干
E．阴干
21．将胶片用纸包好，置于盛有石灰的干燥箱中目的是
A．适当缩短干燥时间 B．利于内部水分向外扩散 C．防止发霉
D．促进胶片内部的蛋白质水解 E．除去胶剂的腥味
22．下列有关胶剂的叙述，不正确的是
A．是块状内服制剂 B．含水量与质量无关
C．“冬板”驴皮作原料产品最好 D．应烊化服用
E．浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒
23．在胶剂制备过程中，“闷胶”的目的是
A．防止成品“塌顶”B．利于内部水分向外扩散 C．防止发霉
D．促进胶片内部的蛋白质水解 E．除去胶剂的腥味
24．一般认为用作阿胶原料的驴皮，质量较好的是
A．灰白色 B．白色 C．淡黄色 D．灰色 E．灰黑色
25．下列有关龟板的叙述，不正确的是
A．是乌龟的背甲及腹甲 B．板大质厚、颜色鲜明者为佳
C．产于洞庭湖一带者称“汉板” D．微呈透明，色粉红者称“血片”
E．经水煮过者质量最好
【B型题】
[26～30]
A．皮胶类 B．甲胶类 C．骨胶类 D．角胶类
E．其他类
26．新阿胶
27．龟甲胶
28．狗骨胶
29．霞天胶
30．鹿角胶
[31～35]
A．猪皮 B．驴皮 C．鹿角 D．龟甲 E．牛肉
31．制备阿胶的原料是
32．制备鹿角胶的原料是
33．制备霞天胶的原料是
34．制备新阿胶的原料是
35．制备龟甲胶的原料是
[36～40]
A．春秋季宰杀剥取的驴皮 B．夏季宰杀剥取的驴皮
C．冬季宰杀剥取的驴皮 D．来源不明的驴皮
E．病死后剥取的驴皮
36．“春秋板”质量较差，是指
37．“伏板”质量最差，是指
38．“冬板”质量最好，是指
39．应查清来源，酌情处理的是
40．不可作为阿胶原料的是
[41～45]
A．豆油 B．黄酒 C．明矾 D．明胶 E．冰糖
41．制备胶剂时加入可以矫味矫臭的是
42．浓缩收胶时起消泡作用的是
43．制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是
44．制备胶剂时加入可以增加胶剂的硬度和透明度的是
45．制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是
【X型题】
46．阿胶的主要功效是
A．清热解毒 B．抗菌消炎 C．补血止血 D．滋阴润燥
E．抗肿瘤
47．属于优良胶剂的要求是
A．色泽均匀，无明显气泡 B．干燥、平整、坚实，按之不弯曲
C．能溶于热水 D．各种胶剂有独特色泽 E．无异常臭味
48．胶片正确的干燥方法是
A．置于有空调防尘设备的晾晒室内晾晒
B．置于阳光充足的晾晒室晾晒
C．在通风阴凉条件下干燥
D．置干燥箱中，60℃以下干燥
E置石灰干燥箱中干燥
49．胶片干燥后，包装胶片的正确方法是
A．包装前用酒精微湿的布试胶片表面
B．在紫外线灭菌车间包装
C．包装前用干燥的布试胶片表面
D．贮存于密闭容器，置阴凉干燥处
E．贮存于敞口容器，以便进一步干燥
50．下列属于皮胶的是
A．阿胶 B．黄明胶C．新阿胶 D．霞天胶
E．龟鹿二仙胶
51．常见的骨胶是用动物的骨骼熬炼制成。常见的有
A．驴骨胶 B．鹿骨胶C．豹骨胶 D．狗骨胶 E．鱼骨胶
52．制备胶剂的过程中，加入冰糖的目的是
A．消除胶剂中的气泡B．增加胶剂硬度 C．增加胶剂透明度
D．矫味 E．增加胶剂塑性
53．胶剂制备过程中，加入酒类的目的是
A．有利于气泡逸散 B．增加胶剂硬度 C．矫臭矫味
D．促进蛋白质水解 E．除去醇不溶性杂质
54．胶剂原料处理时必须除去原料上附有的
A．毛 B．脂肪 C．筋膜 D．血 E．一切不洁之物
55．可用来制备胶剂的原料有
A．毛 B．角 C．皮 D．甲 E．骨
56．制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是
A．浓缩收胶时，促进气泡逸散 B．增加胶剂的透明度过 C．矫味D．矫臭E．降低胶的黏度，便于切胶
57．制备胶剂常用的辅料有
A．白矾 B．冰糖 C．酒 D．油 E．防腐剂
58．制备阿胶选择驴皮的标准有
A．非病死者 B．色泽鲜明者 C．质润色黄者 D．质地肥厚者E．毛黑张大者
59．胶剂按其原料来源不同，可以分为
A．皮胶类 B．骨胶类 C．甲胶类 D．角胶类
E．其他胶类
60．胶剂的主成分是
A．核糖核酸 B．胶原蛋白及水解产物 C．有机酸
D．多种微量元素 E．生物酶类
二、名词解释
1．砍角
2．脱角
3．闷胶
4．塌顶
5．胶剂
6．胶凝
7．胶坨
8．发锅
9．挂旗
10．开片
三、填空
1．胶剂含水量不得过15％。
2．阿胶重金属不得超过______；砷盐不得超过______。
3．100g阿胶样品中，挥发性碱性物质以氮（N）计，的含量，不得过______。
4．各种胶剂应有独特色泽，如鹿角胶呈______色，龟板胶呈______色。
5．蒸球加压提取胶液时，压力一般以______蒸汽压力（表压）为佳，若压力过大，可引起挥发性盐基氮的含量_。
6．在制备胶剂过程中，为了便于杂质的沉降和滤除，一般在胶液中加0.05％～0.1％明矾降低胶液黏度。
7．胶剂的主要成分为动物______及其水解产物，尚含多种______。
8．凡含______的动物药材，经水煎提取浓缩，一般均可制成______。
9．龟鹿二仙胶的原料是______和______。
10．某些胶剂在浓缩收胶时，常加入少量阿胶，使之黏度______，易于凝固成型，并在药理上发挥______作用。
四、是非题
1．由于胶剂制备要经过长时间的加热，所以原料的质量好坏对出胶率及成品质量影响不大。
2．胶剂在100℃以上进行干燥，可缩短干燥时间。
3．胶剂的含水量不得过8％。
4．一般胶剂的原料是动物的皮、骨、甲、角等。
5．胶剂是将原料用水或其他溶剂煎取胶质，经浓缩、干燥制成的干胶状内服制剂。
6．胶剂在常温时呈透明状固体，溶于水后则变成澄清的液体。
7．制备鹿角胶时，掺入部分阿胶，是在甲种物质中掺入乙种物质，也属于掺伪行为。
8．凡含蛋白质的动物药材，经水煎提取浓缩，一般均可制成胶剂。
9．制备新阿胶所用猪皮，以山东东阿生产的猪皮为佳。
10．煎取胶液有两种方法，一是传统的直火煎煮法，另一种是蒸球加压煎煮法，因为胶剂属于传统剂型，所以还是传统制法制备的产品质量较好。
五、简答题
1．简述胶剂的临床应用。
2．简述阿胶与新阿胶异同点。
六．论述题
1．详述胶剂制备方法。
2．《中国药典》2005年版一部对胶剂的质量要求有哪些？
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．B 2．C 3．C 4．C 5．C 6．B 7．C 8．C 9．A 10．D 11．B 12．B 13．E 14．C 15．B 16．A 17．C 18．D 19．D 20．E 21．A 22．B 23．B 24．E 25．E
【B型题】
26．A 27．B 28．C 29．E 30．D 31．B 32．C 33．E 34．A 35．D 36．A 37．B 38．C 39．D 40．E 41．B 42．A 43．C 44．E 45．D
【X型题】
46．CD 47．ABCDE 48．ACE 49．ABD 50．ABC 51．CDE 52．BCD 53．AC 54．ABCDE 55．BCDE 56．AE 57．ABCD 58．ADE 59．ABCDE 60．BD
二、名词解释
1．砍角是指人工剧下的鹿角。砍角表面呈灰黄色或灰褐色，质重坚硬有光泽，角中含
有血质，质量较优。
2．脱角是指春季鹿自脱之角为脱角。表面灰色，质轻无光泽，质量较次。
3．闷胶是指晾胶7～10天后，胶片干燥至胶片表面干硬，将胶片装入木箱中，密闭闷之，使内部水份向胶片表面扩散，称为闷胶。
4．塌顶是指成品胶块在干燥后出现四周高，中间低的现象称为塌顶。
5．胶剂系指以动物的皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶汁，经浓缩、干燥制成的
干胶状内服制剂。
6．胶凝是指将浓缩至适宜程度的胶液，于8～12℃静置12～24h，使其凝固成胶块的
过程。
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
精品文档《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 热原的性质不包括： [1分] E.水不溶性 2. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是： [1分] E.甘露醇 3. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1分] E.分散 4. 炉甘石洗剂属于： [1分] C.混悬液 5. 益母草膏属于： [1分] C.煎膏剂 6. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分] B.不挥发性 7. 紫外线杀菌力最强的波长是： [1分] C.254nm 8. 水蜜丸的溶散时限为： [1分] A.1小时 9. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为： [1分] E.浓缩收胶 10. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11. 下列错误论述胶囊剂的是： [1分] A.胶囊剂只能用于口服 . 精品文档
12. 需检查融变时限的是： [1分] A.栓剂 13. 采用滴制法制备的是： [1分] B.软胶囊 14. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分] B.采用GMP厂房生产 15. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是： [1分] D.固化剂 16. 下列不属于肠溶衣材料的是： [1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17. 麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分] D.加液研磨法 18. 薄荷水为： [1分] B.真溶液 19. 采用升法制备的是： [1分] C.红升丹 20. 滴眼剂的制备流程为： [1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： [1分] A.置换价 22. 属于亲水胶体的是： [1分] A.高分子溶液 23. 藿香正气水属于： [1分] B.酊剂 24. 又称升华干燥的方法是： [1分] C.冷冻干燥 25. 不能作为片剂糖衣物料的是： [1分] B.丙烯酸树脂IV号 . 精品文档
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
中药药剂学试题及答案 第三章制药卫生 一、选择题 【A型题】 1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线 A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm 3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级 E．10级 4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是 A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法 6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过 A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个 E．20000个 7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是 A．灭菌效力很强 B．不适用于手术器械及用具的灭菌 C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D．大多数药剂宜采用热压灭菌 E．通常温度控制在160～170℃ 9．滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法
10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空气灭菌应采用 A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是 A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是 A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法 15．不能作为化学气体灭菌剂的是 A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是 A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质 D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是 A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D