第三章免疫细胞
Chapter 3 Immunocytes
第一部分教学内容和要求
一、目的要求
掌握：淋巴细胞的种类、T、B细胞膜表面分子及功能，T、B细胞的功能、抗原提呈细胞的种类和功能，NK细胞的功能；熟悉：淋巴细胞的分化发育，单核-巨噬细胞和NK细胞的表面受体；了解：TCR基因和重排。
二、教学内容
1.T淋巴细胞的分化发育、膜表面分子、亚群及其功能。
2.B淋巴细胞的分化发育、膜表面分子、亚群及其功能。
3.NK细胞的膜表面分子、功能；NK细胞识别和杀伤靶细胞的机制。
4.巨噬细胞、树突状细胞、B细胞和非专职性抗原提呈细胞的分布及其在免疫中所发挥的作用。
5.中性粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜硷粒细胞、肥大细胞、红细胞和血小板等细胞在免疫应答中的作用。
第二部分测试题
一、选择题
（一）单项选择题（A型题）
1.可刺激B淋巴细胞增殖转化的刺激物
A.PWM
B.PHA
C.ConA
D.MHC
E.BCG
2.中性粒细胞在血循环中存活的时间
A.数小时
B.十几小时
C.数天
D.数周
E.数月
3.可刺激T细胞增殖的刺激物是
A.ConA
B.MHC
C.SPA
D.AFP
E.LPS
4.具有特异性杀伤功能的细胞
https://www.doczj.com/doc/e510990155.html,K 细胞
B.巨噬细胞
C.中性粒细胞
D.细胞毒性T细胞
E.NK细胞
5.淋巴细胞增殖试验可用来检测
A.细胞免疫功能
B.体液免疫功能
C.淋巴细胞数量
D.抗原提呈功能
E.补体功能
6.既具有抗原加工提呈作用又具有杀菌作用的细胞
A.树突状细胞
B.巨噬细胞
C.中性粒细胞
D.B细胞
E.T细胞
7.NK细胞表面的杀伤细胞抑制受体可识别
A.自身组织细胞表面的糖类配体复合物
B.肿瘤细胞表面的糖类配体
C.自身组织细胞表面的MHC-Ⅰ类分子
D.自身组织细胞表面的MHC-Ⅱ类分子
E.表达于感染细胞表面的病毒蛋白
8.具有SRBC受体的细胞是
A.T 细胞
B.B细胞
C.肥大细胞
D.NK 细胞
E.巨噬细胞
9.含有T细胞百分率最高的部位是
A.胸导管
B.胸腺
C.脾脏
D.外周血
E.扁桃体
10.参与非特异性免疫作用的细胞是
A.CD4+Th1细胞
B.CD4+Th2细胞
C.γδT细胞
D.αβT细胞
E.CD8+Tc细胞
11.B细胞识别抗原的表面分子是
A.C3 受体
B.mIg
C.SRBC 受体
D.EB病毒受体
E.HIV受体
12.MHC-I类分子的受体是
A.CD25
B.CD8
C.CD28
D.CD4
E.CD2
13.T细胞的SRBC受体是
A.CD4
B.CD3
C.CD2
D.CD8
E.CD16
14.多能造血干细胞表面具有鉴别意义的主要标志是
A.CD34
B.CD38
C.CD2
D.CD4
E.CD8
15.T细胞表面CD3分子的主要作用是
A.是黏附分子，在抗原提呈过程中起辅助作用
B.是Th细胞的表面标志
C.传递抗原信息并激活T细胞
D.是Tc细胞的表面标志
E.是SRBC受体
16.NK细胞通过表面Fc受体杀伤靶细胞的作用称为
A.趋化作用
B.吞噬作用
C.ADCC 效应
D.提呈作用
E.调理作用
17.T细胞表面的特异性受体是
A. T细胞抗原受体
B.IgG Fc受体
C.补体受体
D.MHC分子受体
E.以上全有
18.分布于黏膜和上皮组织中，表面标志为CD3+CD4-CD8-的细胞是
A.NK细胞
B.γδT细胞
C.中性粒细胞
D.B1细胞
E.巨噬细胞
19.计数T淋巴细胞的试验是
A.E花环形成试验
B.淋巴细胞增殖试验
C.吞噬试验
D.EAC花环试验
E.PFC 试验
20.NK细胞对靶细胞杀伤作用的特点是
A.需要抗原预先致敏
B.不需要ITAM
C.需要释放穿孔素
D.需要T细胞辅助
E.受MHC限制
21.BCR可直接识别
A.MHC-Ⅰ类分子
B.抗原肽-MHC分子复合物
C.天然蛋白质抗原
D.MHC-Ⅱ类分子
E.APC加工处理的抗原
22.感染后0～4小时内，发挥吞噬杀菌作用的细胞是
A.巨噬细胞
B.δT细胞
C.中性粒细胞
D.NK细胞
E.B1细胞
23.CD3和CD4抗原存在于
A.所有外周T细胞
B.Th1和Th2细胞
C.B细胞
D.Ts和Tc细胞
E.Th1和Tc细胞
24.胞浆中含大量嗜天青颗粒，表面标志为CD3+CD56+CD16+的细胞是
A.γδT细胞
B.巨噬细胞
C.B1细胞
D.NK细胞
E.中性粒细胞
25.免疫细胞指
A.巨噬细胞
B.NK细胞
C.T淋巴细胞
D.B淋巴细胞
E.执行机体免疫功能的各种细胞
26.单核-巨噬细胞的表面分子有
A.CD4分子
B.CD2 分子
C.IgG Fc受体
D.MHC-I类分子
E.CD8 分子
27.细胞毒性T细胞的作用
A.具有ADCC效应
B.直接杀伤靶细胞
C.杀伤靶细胞不受MHC限制
D.无抗原特异性
E.具有吞噬作用
28.NK细胞通过表面Fc受体杀伤靶细胞的作用称为
A.趋化作用
B.提呈作用
C.调理作用
D.吞噬作用
E.ADCC效应
29.阴性选择的组织学部位是
A.胸腺皮质
B.胸腺髓质
C.胸腺皮质髓质交界处
D.胸腺髓质深部
E.胸腺被膜
30.可用来鉴别人类Tc细胞的单克隆抗体为
A.CD3 单克隆抗体
B.CD8单克隆抗体
C.CD4 单克隆抗体
D.CD16单克隆抗体
E.CD56单克隆抗体
31.阳性选择的结果是
A.胸腺细胞与MHC分子结合
B.胸腺细胞与MHC-Ⅰ类分子结合
C.胸腺细胞与MHC-Ⅱ类分子结合
D.胸腺细胞与胸腺上皮细胞结合
E.胸腺细胞与树突状细胞结合
32.TCR的V区CDR3识别
A.MHC-Ⅰ类分子
B.抗原肽-MHC分子复合物
C.抗原肽
D.靶细胞膜表面抗原
E.MHC-Ⅱ类分子
33.仅作用于T细胞的丝裂原是
A.PWM
B.PHA
C.SPA
D.PPD
E.LPS
34.成熟B细胞的标志是膜表面表达
A.IgD和IgM
B.IgM和IgE
C.IgD和IgA
D.IgM和IgG
E.IgG和IgE
35.B细胞表面最具特征性的分子是
A.CD80
B.CD40
C.CD40L
D.CD86
E.CD19
36.具有自我更新能力，表面标志为CD5+、mIgM+、mIgD-的淋巴细胞是
A.NK细胞
B.B1细胞
C.巨噬细胞
D.γδT细胞
E.中性粒细胞
37.TCR是
A.单链跨膜糖蛋白分子
B.同源二聚体分子
C.异源二聚体分子
D.同源多聚体分子
E.异源多聚体分子
38.人外周血NK细胞占淋巴细胞总数的
A.5%～10%
B.10%～15%
C.1%～5%
D.15%～20%
E.20%～25%
39.Th1细胞分泌的细胞因子是
A.IL-4
B.IL-10
C.IL-5
D.IL-2
E.IL-6
40.NK细胞具有的受体是
A.FcγRⅡ
B.KIR
C.CD16R
D.CD56受体
E.ConA受体
41.浆细胞
A.有吞噬功能
B.由T细胞分化而来
C.有产生抗体的功能
D.与肥大细胞有共同特性
E.属于嗜碱性粒细胞
42．既可来源于髓系祖细胞，又可来源于淋巴系祖细胞的免疫细胞
A．T细胞 B．单核-巨噬细胞 C．中性粒细胞 D．NK细胞 E．树突状细胞
（二）多项选择题（X型题）
1.巨噬细胞的生物学作用主要包括
A.产生抗体，参与体液免疫
B.分泌细胞因子，引起发热和急性期反应
C.加工处理提呈抗原，启动特异免疫应答
D.活化后可通过释放穿孔素杀伤肿瘤细胞
E.吞噬杀伤病原微生物
2.成熟巨噬细胞表面表达
A.MHC-Ⅱ类分子
B.MHC-I类分子
C.mIg
D.FcγR
E.B7-1/B7-2
3.有关NK细胞的生物学功能，叙述正确的是
A.非特异杀伤病毒感染细胞
B.非特异杀伤肿瘤靶细胞
C.通过ADCC作用杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞
D.通过释放穿孔素杀伤肿瘤细胞
E.通过释放蛋白水解酶杀伤病毒感染细胞
4.具有特异性识别抗原能力的细胞是
A.NK细胞
B.B细胞
C.T细胞
D.巨噬细胞
E.树突状细胞
5.具有抗原提呈功能的细胞是
A.B细胞
B.Mφ
C.DC
D.骨髓干细胞
E.上皮细胞
6.具有ADCC效应的细胞是
A.树突状细胞
B.巨噬细胞
C.NK细胞
D.γδT细胞
E.B细胞
7.CD3分子对TCR的作用是
A.辅助TCR识别抗原
B.增强TCR的表达
C.稳定TCR的作用
D.协同刺激分子
E.辅助信号转导
8.免疫细胞包括
A.淋巴细胞
B.单核-巨噬细胞
C.抗原提呈细胞
D.粒细胞
E.红细胞
9.T细胞的表面标志主要有
A.TCR
B.CD4
C.丝裂原受体
D.CD3
E.CD8
10.B细胞表面特征性的CD分子有
A.CD80/CD86
B.CD79a/CD79b
C.CD56
D.CD40
E.CD16
11.巨噬细胞具备的受体是
A.岩藻糖受体
B.细胞因子受体
C.IgG Fc受体
D.C3b受体
E.抗原识别受体
12.TCR与抗原结合的特点有
A.具有特异性
B.一般只与MHC分子相连接的抗原结合
C.TCR与抗原的结合力强
D.TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞
E.CDR3决定TCR识别抗原的特异性
13.调节性T细胞是指
A.Ts
B.Th1
C.Th2
D.Tc
E.T DTH
14.具有IgG Fc受体，可非特异杀伤肿瘤细胞的是
A.CTL
B.γδT细胞
C.NK细胞
D.FDC
E.巨噬细胞
15.人类T细胞表面有
A.ConA受体
B.PHA受体
C.补体受体
D.PWM受体
E.E受体
16.单核-巨噬细胞功能包括
A.提呈抗原
B.调理作用
C.合成分泌抗体
D.合成分泌IL-1
E.分泌补体
二、填空题
1.淋巴细胞主要包括__________、__________和_________。
2.T淋巴细胞来源于__________，在__________分化成熟，在__________定居主要介导__________。
3.人类B淋巴细胞来源于__________，在_________分化成熟，在__________定居，通过产生__________介导__________。
4.抗原提呈细胞分为专职性和非专职性抗原提呈细胞两类，专职性抗原提呈细胞主要有__________、_________和__________；非专职性抗原提呈细胞主要有__________和__________等。
5. 最常用的T细胞丝裂原为_________和________。
6.B细胞丝裂原包括_________、________和__________。
7.B细胞抗原受体简称____________，本质是__________，是B细胞__________的结构。。
8.Th细胞主要表达________，根据功能和分泌细胞因子的不同分为________、________和_______三种亚型。
9.成熟树突状细胞的主要特征性标志为__________、__________和__________；与捕捉抗原有关的受体是__________和__________。
10.Tc细胞主要表达________ ,具有___________功能。
11.髓系树突状细胞的分化发育分为_________、_________、_________和_________四个阶段。
12.B1细胞在体内出现__________，主要分布于__________和__________，具有__________功能；B2细胞在体内出现__________，主要分布于__________，具有__________、__________和__________功能。
13.单核-巨噬细胞是指血液中________和组织中的________。其主要功能是___________、___________、_________和____________。
14.T细胞表面的__________与绵羊红细胞结合可形成E花环，E花环形成试验用于检测外周血中__________的数量，反映机体________功能。
15.血液中的________和组织中肥大细胞具有类似结构和功能，主要在__________中发挥重要作用。
16.T细胞抗原受体简称__________，是T细胞表面能特异性__________和__________抗原的结构。
17.__________和__________是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。
18.CD3分子由__________、__________、__________、__________和__________五种肽链组成，其肽链的胞浆区均含有__________结构，转导TCR信号。
19.__________和__________是T细胞识别抗原的辅助受体，分别与MHC-Ⅱ类和Ⅰ类分子的__________结合，既稳定T细胞与APC或靶细胞的结合，又参与__________的信号转导。
20.活化T细胞表达的__________与B7分子结合后，能阻断__________的信号转导，故有阻断__________的作用。
21.根据TCR不同，可将T细胞分为__________和__________；根据CD分子不同，可将T细胞分为__________、__________；根据功能不同，可将T细胞分为__________、__________、__________和__________；根据对抗原的应答不同，可将T细胞分为__________、__________和__________。
22.TCRαβT细胞为__________或__________，主要分布于__________，执行__________功能；TCRγδT 细胞多为__________，主要分布于__________，执行__________功能。
23.B细胞在中枢免疫器官历经__________、__________、__________和__________，表达功能性__________，形成__________。
24.B细胞在外周免疫器官历经__________、__________、__________和__________，形成__________和__________。
25.mIg是__________的特征性表面标志，未成熟B细胞仅表达__________，成熟B细胞同时表达__________和__________。
26.根据是否表达CD5分子，可将B细胞分为__________和__________两个亚群。
27.巨噬细胞来源于骨髓的__________，在淋巴结、脾脏、肺称为__________，在神经组织称为__________，在肝称为__________，在骨称为__________，在关节滑膜称为__________。
28.中性粒细胞又称__________，具有__________功能，介导__________和__________。
29.树突状细胞来源于骨髓的__________，是体内最重要的__________。
30.T细胞和B细胞通过其表面的__________特异性识别抗原。
31.根据来源不同，可将树突状细胞分为_________和_________两类；根据分布不同，可将树突状细胞分为_________、_________、_________、_________、_________、_________和_________等。
32.TCR有__________、__________、__________、__________四种肽链。根据TCR异二聚体组成不同，可将其分为__________和__________两种类型。
33.TCR与CD3分子以__________结合形成复合物，其主要功能是__________和__________。
34.__________是HIV的受体，HIV借此侵犯和破坏__________T细胞，这是导致__________病人免疫功能缺陷的主要原因之一。
35.Th1细胞主要分泌__________和__________等细胞因子，与促进__________有关；Th2细胞主要分泌__________、__________、__________和__________等细胞因子，与促进__________有关。
36.Tc细胞的主要介导__________作用，T DTH细胞主要介导__________，记忆性T细胞主要介导__________。
37.CD40L主要表达于_________，属_________家族，以三聚体形式与_________表面________结合。
38.__________是B细胞识别抗原的辅助受体，介导__________和__________。
39.B细胞表面主要的协同刺激分子有__________、__________和__________等，其中__________和__________的结合是B细胞活化最强的第二信号。
40.Igα/Igβ通过__________与BCR结合成BCR复合物，其功能是__________和__________。
41.NK细胞来源于骨髓的__________，主要分布于__________和__________。其表面标志主要有__________、__________和__________，其中__________和__________常用于检测NK细胞。
42.NK细胞表面可表达__________，此类受体胞浆区有__________结构，可转导活化信号，使NK细胞产生杀伤作用。
43.NK细胞表面可表达__________，此类受体胞外区能够识别自身组织细胞表面的_________分子，胞浆区有__________结构，可介导抑制信号，使NK细胞丧失杀伤活性。
44.NK细胞的功能主要包括_________、_________和_________。
45.CD16为低亲和性_________，NK细胞可借此与_________结合，产生定向_________杀伤作用，此即_________作用。
46.NK细胞可通过释放_________和_________产生细胞毒作用，可通过释放_________和_________等细胞因子产生免疫调节作用。
47.活化的巨噬细胞通过产生_________、_________、_________、_________和_________等细胞因子，诱导炎症反应。。
三、名词解释
1.T细胞受体（T cell receptor，TCR）
2.B细胞受体（B cell receptor，BCR）
3.分化群(cluster of differentiation，CD)
4.NK细胞 (natural killer cells)
5.阳性选择(positive selection，PS)
6.阴性选择(negative selection，NS)
7.抗原提呈细胞(antigen presenting cell，APC)
8.树突状细胞(dendritic cell，DC)
9.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC )
10.免疫细胞(immunocytes)
四、问答题
1.T细胞在胸腺中如何分化成熟的？
2.比较B1细胞和B2细胞的异同。
3.简述B淋巴细胞亚群及功能。
4.论述NK细胞的作用及机制。
5.简述巨噬细胞的功能。
6.简述树突状细胞的功能。
7.论述B细胞的分化发育过程。
第三部分参考答案与题解
一、选择题
（一）单项选择题（A型题）
1.A
2.A
3.A
4.D
5.A
6.B
7.C
8.A
9.A 10.C 11.B 12.B 13.C 14.A 15.C 16.C 17.A 18.B 19.A 20.C 21.C 22.C 23.B 24.D 25.E 26.C 27.B 28.E 29.C 30.B 31.A 32.C 33.B 34.A 35.E 36.B 37.C 38.A 39.D 40.B 41.C 42.E
（二）多项选择题（X型题）
1.BCE
2.ABDE
3.ABCD
4.BC
5.ABCE
6.BC
7.CE
8.ABCDE
9.ABCDE 10.ABD 11.ABCD 12.ABDE 13.ABC 14.CE 15.ABDE 16.ABDE
二、填空题
1.T细胞 B细胞 NK细胞
2.骨髓胸腺外周免疫器官细胞免疫
3.骨髓骨髓外周免疫器官抗体体液免疫
4.树突状细胞(DC) 巨噬细胞(Mφ) B细胞成纤维细胞血管内皮细胞
5.植物血凝素（PHA）刀豆蛋白(ConA)
6.细菌脂多糖(LPS) 葡萄球菌蛋白A(SPA) 美洲商陆(PWM)
7.B细胞受体(BCR) mIg 特异性识别和结合抗原
8.CD4 Th1 Th2 Th0
9.CD1 CD11 CD83 IgG Fc受体甘露糖受体
10.CD8 杀伤靶细胞
11.前体期、未成熟期、迁移期、成熟期
12.较早、腹腔、胸腔、黏膜免疫、较晚、外周免疫器官、产生抗体、提呈抗原、免疫调节
13.单核细胞、巨噬细胞、吞噬杀伤、免疫调节、提呈抗原、抗肿瘤
14.CD2、 T细胞、细胞免疫
15.嗜碱粒细胞、Ⅰ型超敏反应
16.T细胞受体(TCR)、识别、结合
17.TCR、 CD3
18.γ、δ、ε、ζ、η、 ITAM
19.CD4 、 CD8、非多态区、 T细胞活化
20.CD152(CTLA-4)、 CD28、 T细胞活化
21.αβT细胞、γδT细胞、 CD4+T细胞、 CD8+T细胞、 Th、 Tc、 Ts、 T DTH、初T细胞、抗原活化的T细胞、记忆性T细胞
22.CD4+CD8-、 CD4-CD8+、外周血特异性免疫 CD4-CD8-黏膜上皮组织非特异性免疫
23.始祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞、成熟B细胞、 BCR、自身耐受
24.体细胞突变、抗原选择、亲和力成熟、 Ig类别转换、浆细胞、记忆性B细胞
25.B细胞、 mIgM、 mIgM、 mIgD
26.B1、 B2
27.造血干细胞、巨噬细胞(MФ)、小胶质细胞、库普弗细胞(Kupffer细胞)、破骨细胞、 A型细胞
28.多形核中性粒细胞、吞噬、免疫调理、 ADCC
29.造血干细胞、抗原提呈细胞(APC)
30.抗原受体
31.髓系树突状细胞、淋巴系树突状细胞、并指状细胞(IDC)、滤泡树突状细胞(FDC)、
胸腺树突状细胞（TDC）、朗格汉斯细胞(LC)、间质树突状细胞、血液树突状细胞、隐蔽树突状细胞
32.α、β、γ、δ、αβTCR、γδTCR
33.非共价键、识别抗原、转导信号
34.CD4、 CD4+、艾滋病
35.IL-2、 IFN-γ、细胞免疫、 IL-4、 IL-5、 IL-6、 IL-10、体液免疫
36.细胞毒、迟发型超敏反应、再次免疫应答
37.活化T细胞、 TNF、 B细胞CD40
38.CD19/CD21/CD81、信号转导、 B细胞活化
39.CD40、 CD80、 CD86、 CD40、 CD40L
40.非共价键、识别抗原、转导信号
41.造血干细胞、外周血、脾脏、 CD56、 CD16、 CD2、 CD56、 CD16
42.杀伤细胞活化受体(KAR)、免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)
43.杀伤细胞抑制受体(KIR)、 MHC-Ⅰ类分子、免疫受体酪氨酸抑制活化基序(ITIM)
44.抗肿瘤、抗感染、免疫调节
45.IgGFc受体Ⅲ(FcγRⅢ)、结合IgG的靶细胞、非特异性、 ADCC
46.穿孔素、丝氨酸酯酶、 IFN-γ、 TNF-β
47.TNF-α、 IL-1、 IL-6、 IL-8、 IL-12
三、名词解释
1.TCR：即T细胞抗原受体，是T细胞表面特异识别和结合抗原的结构。
2.BCR：即B细胞抗原受体，是B细胞表面特异识别和结合抗原的结构。
3.CD：即白细胞分化群，是指不同实验室的单克隆抗体鉴定出的同一种白细胞分化抗原，共有268个。
4.NK细胞：即自然杀伤细胞，其胞浆含嗜天青颗粒，主要表达CD56和CD16。通过释放穿孔素、丝氨酸酯酶或IFN-γ、TNF-α等细胞因子发挥抗感染、抗肿瘤和免疫调节作用。
5.阳性选择：是指双阳性细胞与胸腺上皮细胞MHC-Ⅰ或Ⅱ类分子以适当亲和力结合，则被选择继续发育，否则即发生凋亡。
6.阴性选择：是指单阳性细胞与胸腺基质细胞上MHC分子-自身抗原肽复合物发生强烈结合，则发生凋亡；不识别此复合物或低亲和力的单阳性细胞，则发育为成熟T细胞。
7.APC：即抗原提呈细胞，具有摄取、加工处理抗原，并将有效抗原肽提呈给淋巴细胞的功能。
8.DC：即树突状细胞，外形似树突，能将抗原提呈给初始T细胞，是体内最强和最重要的抗原提呈细胞，而且能对B细胞提供抗原。
9.ADCC：即抗体依赖细胞介导的细胞毒作用，NK细胞、巨噬细胞等通过IgG Fc受体与结合IgG抗体的靶细胞结合，对靶细胞产生定向非特异性杀伤作用。
10.免疫细胞：是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞，包括造血干细胞、淋巴细胞、抗原提呈细胞、粒细胞、红细胞和血小板等。
四、问答题
1. 进入胸腺的始祖T细胞缺乏CD4和CD8，为双阴性(DN)细胞。在胸腺皮质区微环境作用下，进一步分化为表达CD4和CD8的双阳性(DP)细胞。DP细胞逐渐表达αβTCR和CD3分子，在进入髓质之前经历阳性和阴性选择过程后约95%发生凋亡，只有很少一部分分化发育为表达CD4或CD8的单阳性（SP）细胞即成熟T细胞。若DP细胞的TCRαβ能与胸腺上皮细胞表面的MHC-Ⅰ类或MHC-Ⅱ类分子高亲和力结合，即可被选择而继续发育，此为阳性选择，这一过程使SP细胞获得了MHC限制性。经阳性选择的SP细胞如能识别树突状细胞或上皮细胞上的MHC分子-自身抗原肽复合物，则发生凋亡；不识别此复合物的SP细胞才能发育为成熟的T细胞，此为阴性选择，这一过程使SP细胞获得了自身耐受性。
2.B1细胞与B2细胞的异同见下表：
性质B1细胞B2细胞
产生早晚
分布（成年）腹腔、胸腔外周免疫器官
更新方式自我更新不断新生
针对抗原细菌抗原、变性自身抗原广谱抗原
自发Ig的产生高低
特异性多反应性单特异性
分泌的Ig同种型IgM>IgG IgG>IgM
体细胞高频突变低→无高
3.（1）B1细胞的功能：①产生抗菌性抗体在机体早期抗感染免疫中具有重要作用；②产生多反应性自身抗体可清除变性的自身抗原，维持自身稳定；③产生致病性自身抗体也可诱导自身免疫病。
（2）B2细胞的功能：①产生抗体：B细胞分泌的抗体可执行多种免疫功能，如中和毒素和病毒作用、调理吞噬作用、活化补体杀伤病原体及ADCC效应；②提呈抗原：B细胞可结合、内吞、加工处理抗原，并将抗原提呈给Th细胞；③免疫调节：活化的B细胞能产生IL、TNF、IFN、TGF和GM-CSF等细胞因子，参与免疫调节、炎症反应及造血过程。
4.（1）NK细胞的作用：①抗肿瘤作用：NK细胞具有广谱的抗肿瘤作用，能直接杀伤同系、同种及异种的肿瘤细胞；②抗感染作用：NK细胞能杀伤多种病毒感染的靶细胞，在早期抗病毒和胞内寄生菌感染免疫过程中具有重要作用；③免疫调节作用：NK细胞可抑制活化B细胞的增殖分化，对骨髓造血干细胞也有一定抑制作用。还可通过分泌IFN-γ、TNF-β和GM-CSF等细胞因子，产生免疫调节作用，增强机体早期抗感染免疫能力和免疫监视作用。
（2）NK细胞作用的机制：①穿孔素：NK细胞释放颗粒，其中穿孔素可直接在病毒感染细胞膜上形成跨膜通道，使其通透性增加而致细胞裂解；②丝氨酸酯酶：颗粒中的丝氨酸酯酶可通过跨膜通道进入病毒感染细胞，作用于DNA，使其裂解成小片段，导致病毒感染细胞凋亡；③细胞因子：IL-2和IFN-γ能活化NK细胞并增强其细胞毒活性。
5。（1）吞噬和杀伤作用：吞噬细胞将异物吞入细胞内，激活细胞内的溶酶体酶等杀灭微生物。巨噬细胞也能通过产生的TNF-α和一氧化氮等分子杀伤靶细胞；（2）炎症反应和免疫调节：巨噬细胞能合成和分泌补体、蛋白水解酶、细胞因子、O2-、OH-、H2O2和NO等多种生物活性物质，具有杀菌、杀伤靶细胞、炎症和免疫调节作用；（3）提呈抗原作用：巨噬细胞将抗原降解，释出胞外，成为可溶性分子，活化B细胞，或与MHC分子结合成为抗原肽-MHC分子复合物，提呈给CD4+T细胞；（4）抗肿瘤作用：LPS或IFN-γ、GM-CSF 等细胞因子可活化巨噬细胞，有效杀伤肿瘤细胞。也可在肿瘤特异性抗体参与下，通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞。
6。（1）提呈抗原作用：朗格汉斯细胞摄取抗原，迁移到淋巴结成熟为并指状细胞，并指状细胞高表达MHC-Ⅱ类分子和协同刺激分子，可将抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物提呈给T细胞；（2）对B细胞提供抗原：滤泡树突状细胞通过膜表面IgG FcR和CR1捕获抗原，并提供给B细胞，与维持B细胞免疫记忆有关；（3）诱导免疫耐受：TDC参与胸腺细胞的阴性选择，建立自身免疫耐受。
7。B细胞的发育过程可分为抗原非依赖期和抗原依赖期两个阶段。（1）抗原非依赖期：在中枢免疫器官中进行，从多能造血干细胞开始分化，经历始祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞和成熟B细胞四个阶段，表现为功能性BCR的表达和自身耐受的形成。始祖B细胞阶段开始发生μ链V基因重排。前B细胞阶段重链多肽用替代轻链装配，形成前B细胞受体，在此期间，编码轻链的V基因重排。在未成熟B细胞阶段，转录的轻链和重链联合，产生有功能的mIgM，在未成熟B细胞上表达。成熟B细胞膜表面同时表达mIgM 和mIgD，并迁移至外周免疫器官定居；（2）抗原依赖期：在外周免疫器官中进行，其生发中心是机体对TD抗原应答的重要场所。B细胞在TD抗原刺激下，经历体细胞突变、抗原选择、亲和力成熟、Ig类别转换等，最终分化为记忆性B细胞或浆细胞。
（曾常茜）
第三章免疫器官的结构和功能 第一部分：学习习题 一、填空题 1．免疫器官按其功能不同，可分为 ________和_______，二者通过_________和_______ 互相联系。 2．中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所，包括________和_______； 外周免疫器官包括_______、_______、_______和_______ 3．胸腺是 _______细胞分化、成熟的场所，骨髓是_______细胞分化发育的场所。 4．_______是成熟T细胞、B细胞等免疫细胞定居的场所，也是产生_______的场所。 5．淋巴结的浅皮质区称为_______,是_______定居的场所；深皮质区为_______,是_______ 定居的场所 二、多选题 [A型题] 1．人类的中枢免疫器官是： A．淋巴结和脾脏 B．胸腺和骨髓 C．淋巴结和胸腺 D．骨髓和粘膜相关淋巴组织 E．淋巴结和骨髓 2．人体中体积最大的免疫器官 A．胸腺 B．法氏囊 C．脾脏 D．淋巴结 E．骨髓 3．免疫细胞产生、发育、分化成熟的场所是： A．淋巴结和脾脏 B．胸腺和骨髓 C．淋巴结和胸腺 D．骨髓和粘膜相关淋巴组织 E．淋巴结和骨髓 4．周围免疫器官是 A．淋巴结、脾脏、胸腺 B．胸腺、淋巴结、粘膜组织 C．脾脏、淋巴结、粘膜相关淋巴组织 D. 骨髓和粘膜相关淋巴组织 E. 扁桃体、淋巴结和骨髓 5．周围免疫器官不包括： A．骨髓 B．淋巴结 C．粘膜免疫系统 D．胸腺 E．脾脏 6．T细胞分化成熟的场所是 A．骨髓 B．胸腺 C．法氏囊 D．脾脏 E．淋巴结 7．B细胞定主要居于淋巴结的哪个区域 A．皮质区 B．副皮质区 C．深皮质区 D．浅皮质区 E．髓窦 8．T细胞和B细胞定居的场所是： A．骨髓 B．周围免疫器官 C．中枢免疫器官 D．胸腺 E．腔上囊 9．T细胞和B发生免疫应答的场所是： A．骨髓 B．周围免疫器官 C．中枢免疫器官 D．胸腺 E．血流 10．切除胸腺的新生鼠的淋巴结中缺乏何种细胞 A．巨噬细胞 B．B淋巴细胞 C．T淋巴细胞
免疫组织化学 傅琦博 引言 酶工程是生物工程的重要组成部分，近几十年来，随着研究手段的更新和技术水平的提高，产生了一门以研究酶在细胞内的存在及其动态，以阐明组织细胞的结构和功能为主要内容的科学——酶组织化学。酶组织化学是利用酶化学反应的产物可在光学显微镜或电子显微镜下被识别的特性，借以从形态学角度判定酶在组织细胞内的存在的部位的一门技术，其基础是组织化学。它具有将形态学、生物化学和生理学联系起来的特点，在生物学、生物化学、医学生物领域内日益发挥着重要的作用。研究组织细胞内特定酶分布的酶组织化学方法大致分为：（1）利用酶的活性反映的方法；（2）利用抗原抗体反应（免疫应答）证实酶的存在部位的方法。后者也被称之为免疫组织化学。 免疫组织化学概述 免疫组织化学简称免疫组化，是应用免疫学及组织化学原理，对组织切片或细胞标本中的某些化学成分，进行原位的定性、定位或定量的研究。这种技术称为免疫组织化学技术。免疫组化是利用抗体与抗原的结合具有高度特异性的特点，采用一直的抗体检测组织或细胞的抗原物质，以期确定组织或细胞是否存在未知抗原，并进行定性、定位或定量的研究。抗原与抗体结合形成的免疫复合物是无色的，故必须借助组织化学方法，将抗体抗原反应部位显示出来。它的主要研究方法是免疫组织染色法（简称免疫染色法），食用该方法检测细胞内物质，必须具备两个条件：①作为检测对象的物质须具有抗原性，能制作出与之相应的特异、高效价的抗体；②在免疫反应发生之前，目标物质要保持抗原性，同时还要保持在组织细胞内的稳定状态。要检测抗原，就要用与之相应的抗体进行免疫反应，同时要用可视的标记标出抗原或抗体，采用这种方法的免疫染色法称为标识抗体法或标识抗原法，常用的表示抗体法有直接法、间接法、补体结合法以及多重染色法等。直接法是标识要检出的抗原的抗体，然后进行反应的方法，其特异性高，但检出的敏感度不如间接法，标识抗体的食用范围手局限。间接法是以未标识的第一抗体进行反应，接着标识以第一抗体为抗原所制作的抗体（即第二抗体）进行重叠反应，间接的证明抗原，这种方法的缺点是容易出现非特异性反应，但敏感度较高，标识抗体的用途也广；补体结合法是将间接法中的第二抗体作为标识抗补体抗体食用；多重染色法则是在同一标本上检出多种抗原物质的方法，可以用反复进行的重复标记的直接法，也可以用酶标记的重复进行的间接法。此外，还有后标识抗体的免疫染色法，此法先采用未标识的抗体进行反应，反应结束后，通过免疫化学反应或其他化学反应，用适当的标记物质来识别已与组织细胞内抗原发生结合的抗体。 免疫组织化学技术的发展 免疫组织化学技术是形态学研究领域一门新兴方法学。自它问世以来发展迅猛,用“日新月异”一词形容它毫不过分。酶标免疫组织化学技术是由Nakane 等人于60 年代末期创立的最早的免疫酶组织化学技术,之后Sternberger 等人于70 年代初期便在此基础上建立了非标记抗体酶法(又称间接法) 和PAP 法(过氧化酶抗过氧化酶法) 。80 年代初期美籍华人Hsu 又建立了卵白素生物素复合物法(ABC法) ,自此之后,免疫金银染色法、免疫电镜等技术相继问世。80 年代末期人们又发现链霉菌抗生物素蛋白(或译成链霉菌亲合素,St reptavidin) 与生物素结合力极强,遂用它标记过氧化酶建立起了SP 法,或称LSAB 法(链霉菌亲合素生物素过氧化酶法) 。由于链霉菌亲合素不与人组织中的内源性生物素起非特异性结合反应,故背景染色更加清晰,且敏感性比ABC 法高4～8 倍,比PAP 法高8～16 倍。进入90 年代,免疫组织化学又向基因水平深入发展,与分子生物学技术的结合日益紧密。如原位杂交后信 号的放大与显示便是采用了免疫组织化学显色技术,因而又可称之为原位杂交免疫组织化学技术。而图象分析、流式细胞仪的运用，是免疫细胞化学定量分析技术提高到更精确的水平。现就该技术的发展及其应用作一概述。 1利用免疫荧光标记技术可以分辨出标记抗原抗体所在的位置及其性质, 并可利用荧光定量技术计算抗原(或抗体) 的含量, 以达到对定性、定位、定量测定的目的[2 ]。如黄祥瑞等人(1999) 利用免疫荧光细胞化学技术研究西藏环状病毒细胞生物学特性和敏感细胞范围(CPE) , 成功地观察到该病毒的细胞病变效应特异荧光发生的部位、细胞数量和病毒的形态发生。辛德毕斯热是由辛德毕斯病毒Sindbis V irus (SiN ) 引起的人兽共患虫媒病毒病, 1974 年南非发生辛德毕斯热大流行。1991年梁国栋等通
——干细胞免疫疗法是世界上的终端疗法 当年一个全民补钙的理念，今天“双青胶囊”使补骨髓成为现实，全民补骨髓的趋势刚刚兴起，将给人类带来健康活力。 树老干枯，人老髓衰，骨髓饱满疾病全无，骨髓流失器官衰老，骨髓免疫寿命延长，年轻的骨髓让生命返老还童！骨髓是干细胞的种子，免疫细胞的源泉，“双青胶囊”能透过骨髓滋养孔对骨髓进行全方位的滋养调理，三个月等同全新的骨髓再造，全新的骨髓能激活人体静止的干细胞，提高造血干细胞的数量，修复免疫系统，主动发挥免疫调节作用，根本改变人体内部环境，从而起到对疾病的治疗作用，这是医疗史上的一场革命，也是世界上的终端疗法——干细胞免疫疗法。 一、干细胞疗法——现今世界上的终端疗法 干细胞疗法也叫免疫疗法。它的基础概念是——骨髓干细胞。这种细胞通过分化再生各种不同的细胞。简单的说，人体内骨髓的增多，能使造血干细胞数量提高，因此骨髓的再生和增强对于维持人体生命和免疫力都十分重要。骨髓再生能整体调节神经系统、免疫系统、内分泌系统。使这三大系统有效的增强调控能力。促使消化系统、循环系统、骨骼系统、呼吸系统、皮肤系统、生殖系统等六大系统自然恢复功能。均可使许多疾病不治自愈和内环境的稳定。使肌体健康生长和生存。干细胞作为一类未分化细胞和原始细胞具有自我复制能力，在一定条件下，干细胞可以定向分化肌体内的功能细胞，形成任何类型的组织和器官具有可朔性。因此被称为源泉细胞、万能细胞，它能抑制细胞变异，并能修复、排除变异细胞、再生、分化新的细胞。 当骨髓生成神经干细胞时，它可以治疗帕金森氏病症、老年性痴呆症、脊柱侧弯硬化及外伤所致的脊柱损伤、中枢神经肿瘤等；生成胰腺干细胞可治疗胰岛素依赖型糖尿病及其它型糖尿病；生成肝脏造血干细胞时可治疗慢性肝炎肝腹水肝硬化；生成角膜干细胞时可以治疗各种眼病，能使眼角膜再生。干细胞疗法应用于各种疾病的预防和治疗必将成为人类健康长寿的福音。 二、骨髓——免疫细胞的孵化器
免疫细胞化学常用试剂介绍 一、固定剂 大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）的化学性质，并根据需要来选择适宜的固定剂（或固定方法）以及改进固定条件。 目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。 1.4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3） 试剂：多聚甲醛40g 0.1mol/L磷酸缓冲液至1000ml 配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500～800ml 0.1mol/L磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末完全溶解，通常需滴加少许1n NaOH才能使溶液清亮，最后补足0.1mol/L的PB于1000ml，充分混匀。 该固定剂较适于光镜免疫细胞化学研究，最好是动物经灌注固定取材后，继续浸泡固定2～24h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。 2.4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠 试剂：A液：多聚甲醛40g 蒸馏水400ml B液：Na2HPO4·2H2O16.88g 蒸馏水300ml C液：NaOH 3.86g 蒸馏水200m 配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至7.2～7.4，最后，补充蒸馏水至1000ml充分混合，4℃冰箱保存备用。 该固定剂适于光镜和电镜免疫细胞化学研究，用于免疫电镜时，最好加入少量新鲜配制的戊二醛，使其终浓度为0.5%～1%。该固定剂较温和，适于组织的长期保存。组织标本于该固定液中，4℃冰箱保存数月仍可获得满意的染色效果。 3．Bouin’s液及改良Bouin’s液 试剂：饱和苦味酸 40%甲醛250ml 冰醋酸50ml 配制方法：先将饱苦味酸过滤，加入甲醛（有沉淀者禁用），最后加入冰醋酸，混合后存于4℃冰箱中备用。冰醋酸最好在临用前加入。改良Bouin’s液即不加冰醋酸。
免疫细胞治疗现状 一、免疫细胞治疗概念和分类 细胞治疗分为干细胞治疗和体细胞治疗（免疫细胞治疗）。前者包括ES、神经干细胞、骨髓干细胞、外周造血干细胞、间充质干细胞、脐带血干细胞、脂肪干细胞治疗等。后者体细胞治疗一般是指免疫细胞治疗。干细胞治疗是通过干细胞移植来替代、修复患者损失的细胞,恢复细胞组织功能,从而治疗疾病。 免疫细胞治疗技术是通过采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量扩增成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到患者体内，从而来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞。免疫细胞治疗技术具有疗效好、毒副作用低或无、无耐药性的显着优势，成为继传统的手术疗法、化疗和放疗后最具有前景的研究方向之一。 免疫细胞治疗主要包括非特异性疗法LAK、CIK、DC、NK 和特异性TCR、CAR。（非特异性没有明确的免疫细胞靶点，是从整体上提高人体免疫力而达到缓解肿瘤症状，特异性治疗具有明确的靶点和机制，能通过激活或者抑制明确靶点来实现免疫系统对肿瘤的免疫激活）。 目前，国际最领先的是CAR-T细胞治疗，辉瑞、诺华等巨头与生物技术公司合作从事CAR或TCR开发，国内这块还没出成果，还处在临床试验阶段。而我国广泛使用的是非特异性细胞疗法，主要涉及CIK，DC-CIK治疗，比如双鹭药业，北陆药业，中源协和等公司已经运用于临床治疗中，还有些处在临床试验阶段。 二、传统非特异性细胞治疗 CIK细胞（细胞因子诱导的杀伤细胞），是将人体外周静脉血单个核细胞在体外用多种细胞因子共同培养而获得的一群异质性细胞，其中CD3+和CD56+双阳性细胞为其主要效应细胞，兼具T细胞特异性杀肿瘤和NK细胞非MHC限制性杀瘤的特点。目前CIK细胞主要用于手术后、放化疗后微小残留病灶的清除及调节患者免疫能力。 CIK 细胞具有提高机体免疫功能，清除肿瘤微小残余病灶，防止复发的作用，主要通过以下3 种途径发挥抗肿瘤作用。 （1）直接杀伤肿瘤细胞：CIK 细胞表面含有与靶细胞（肿瘤细胞）表面分子结合的受体，启动细胞溶解反应释放一些细胞毒颗粒或因子，从而溶解肿瘤细胞。 （2）释放细胞因子抑制或杀伤肿瘤细胞：CIK 细胞可分泌IL-2、IFN-γ、TNF-
免疫细胞化学与图像分析 在细胞生物学中，一个常见的问题是如何获取与细胞功能相关的各种定量测量信息。在免疫细胞化学中也存在同样的问题。制作免疫细胞化学标本环节较多，只要有一个环节失误就会影响实验结果，除了需要精制的药品外，还需要熟练的技术。那么，做成了理想的标本后，如何进行观察，才能获得尽量多的的各种定量信息，而且使这些信息能较客观的反映出来，这就是本章的编写目的。 一、定量分析的重要性 目前有许多研究免疫细胞化学的文章，是做定性和定位研究的。如有文献中提到，P物质在脑组织中存在于30处以上，这只是解决了定性定位问题，这些部位含P物质的量是否相同？可否用快速简便的方法对细胞内免疫反应产物的量进行分析？从而可进行比较。所谓反应产物的“量”包括颜色深浅，其所占的长度或面积等，就要借助于图像分析仪（image analyzer）了。 以往我们对免疫细胞化学或一般组织化学光镜标本的观察，对反应产物的量常用“+”号表示，一般可分为0～+++，共五个等级，这种方法对差别较大的标本当然还是可以用的，但存在以下三方面的问题：①同一张标本，不同的观察者可以得到出不同的结论，因为这种分级没有明确的客观标准；②即使同一张标本同一个观察者，间隔若干天后进行再次观察时，可能结论也不一样的；③最后一点也是最重要的一点，人的视觉是有一定限制的，用一般观察法实际上已经丢失掉了许多可贵的信息，因为你察觉不到实际上存在的较小的差异。因此我们力求有一个客观的比较精密的标准。除了常用的仪器如显微分光光度计(microspe ctrophotometer)和显微密度计（microdensitometer）等以外，还可用图像分析仪进行测量。前二者已有许多有关著作中介绍过，就其精确与灵敏来说都是够的，但却不能同时测出标本中某些成分的面积、体积或长度等其他极有用的参数。图像分析仪的分析广度则要大得多，并能明显地提高工作效率，所得到的各种数据可通过分析仪上的计算机进行统计学处理，只要将各种统计学公式输入计算机，选择其中你所采用的公式，即可快速得出分析结果，告诉你有无显著性差异。 二、图像分析仪简介 图像分析仪又称图像分析系统（image analysis system），主要用来解决如何客观地较精确地用数字来表达存在于标本中的各种信息，可称为数学形态学。它已经成为一种公认的科学研究工具，并且逐渐展现出巨大的潜能。图像中包含着极其丰富的内容，是人们从客观世界中获得信息的重要手段，因此，正确地测量和处理图像已成为测量技术中的重要课题，并广泛应用于航空遥感测量、金属图像测量、微电子技术
第二章免疫器官和组织 免疫系统（immune system）是机体执行免疫应答及免疫功能的一个重要系统。免疫系统由免疫器官和组织、免疫细胞（如造血干细胞、抗原提呈细胞、淋巴细胞、NK细胞、粒细胞、肥大细胞、红细胞等）及免疫分子（如免疫球蛋白、补体、各种细胞因子和膜分子等）组成。本章重点介绍免疫器官和组织的结构与功能，免疫细胞和免疫分子将在后续相关章节介绍。 免疫组织（immune tissue）又称为淋巴组织（lymphoid tissue）。淋巴组织在人体内分布广泛，其中胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道等黏膜下含有大量非包膜化的弥散淋巴组织（diffuse lymphoid tissue）和淋巴小结（lymphoid nodule），在黏膜局部抗感染免疫中发挥主要作用。淋巴组织是胸腺、脾、淋巴结等包膜化淋巴器官（lymphoid organ）的主要组分。淋巴器官因具有免疫功能，又被称为免疫器官（immune organ）。 免疫器官按其发生和功能不同，可分为中枢免疫器官和外周免疫器官（图2-1），二者通过血液循环及淋巴循环互相联系。中枢免疫器官发生较早，由骨髓和胸腺组成，多能造血干细胞在中枢免疫器官发育为成熟免疫细胞，并通过血液循环输送至外周免疫器官。外周免疫器官发生相对较晚，由淋巴结、脾及黏膜相关淋巴组织等组成，成熟免疫细胞在这些部位定居，并在接受抗原刺激后产生免疫应答。 淋巴细胞和单核细胞经血液循环和淋巴循环进出外周免疫器官和组织，构成免疫系统的完整网络，既能及时动员免疫细胞，使之聚集于皮肤及内脏各处病原体等抗原存在部位，又能使这些部位的抗原经抗原提呈细胞摄取并携带至相应外周免疫器官或组织，进而活化T细胞或B细胞，从而发挥适应性免疫应答及效应作用。 第一节中枢免疫器官和组织 中枢免疫器官（central immune organ）或称初级淋巴器官（primary lymphoid organ），是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。人或其他哺乳类动物的中枢免疫器官包括骨髓和胸腺。鸟类的腔上囊（法氏囊）是B细胞分化发育的场所。 一、骨髓 骨髓（bone marrow）是各类血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所，是机体重要的中枢免疫器官。 （一）骨髓的结构与造血微环境 骨髓位于骨髓腔中，分为红骨髓和黄骨髓。红骨髓具有活跃的造血功能，由造血组织和
第十二章造血干细胞及免疫细胞的生成一、选择题 A型题 1．哺乳动物的造血最早发生在（） A．胎肝 B．卵黄囊 C．骨髓 D．胸腺 E．脾脏 2．出生后，主要的造血场所为（） A．胎肝 B．卵黄囊 C．骨髓 D．胸腺 E．脾脏 3．人B细胞分化成熟的部位是（） A．骨髓 B．法氏囊 C．扁桃体 D．脾生发中心 E．肠集合淋巴结 4．T细胞分化成熟的部位是（） A．骨髓 B．胸腺 C．脾脏 D．淋巴结 E．法氏囊 5．NK细胞分化成熟的部位是（） A．骨髓 B．胸腺 C．脾脏 D．扁桃体 E．淋巴结 6．免疫细胞都来源于（） A．淋巴样干细胞 B．髓样干细胞 C．多能造血干细胞 D．定向干细胞
E．CFU-GEMM细胞 7．小鼠造血干细胞的表面标志不包括（） A．CD90 B．Kit＋(CD117) C．CD34 D．WGA＋ E．Sca-1＋ 8．小鼠干细胞因子的受体是（） A．CD90 B．CD117 C．CD34 D．WGA＋ E．Sca-1＋ 9．人造血干细胞的主要标志是（） A．CD34和CD117 B．CD3 C．CD4和CD8 D．Igα∕Igβ E．CD56和CD16 10．关于CD34，下列哪种说法是错误的（） A．是一种高度糖基化跨膜蛋白 B．是人造血干细胞的主要表面标志 C．骨髓基质细胞、大部分内皮细胞等也可表达D．小鼠造血干细胞不表达CD34 E．成熟血细胞表达CD34 11．下列哪种细胞不是由髓样干细胞分化而成（）A．红细胞 B．血小板 C．中性粒细胞 D．NK细胞 E．嗜酸性粒细胞 12．下列哪种细胞不是由淋巴样干细胞分化而成（）A．T细胞 B．B细胞 C．浆细胞 D．中性粒细胞 E．NK细胞 13．下列哪两种细胞在发育早期共有一个前体（）
免疫组织化学技术（ABCxx） 大鼠脊髓冰冻切片或细胞爬片依次入含3%Triton-x100 和 0.03%H 2O 2的 0.01%磷酸盐缓冲液（PBS, pH 7.4 ），室温30min ;含3%牛血清白蛋白（BSA, Sigma的PBS室温30 min; 豚鼠抗HAP1抗体（1:300）, 4C孵育48h; PBS漂洗3次，每次10min;生物素化羊抗豚鼠IgG（1:200）室温2小时；PBS漂洗3次，每次10min; ABC复合物（1:100）, 2小时；PBS漂洗3次，每次10min ;含 0.03%DAB 和 0.006%H 2O 2 的Tris 盐酸缓冲液（pH 7.6）室温13mi n;常规脱水、透明、树脂封片，显微镜观察、拍照。以上免疫染色以PBS缓冲液替代一抗作阴性对照。 鞘内注射HAP1-siRNA后大鼠脊髓HAP1表达水平的变化。A示对照组大鼠脊髓背角HAP1免疫反应性，B示RNAi组大鼠脊髓背角HAP1免疫反应性强度减弱。C示RNAi后大鼠脊髓HAP1表达水平的免疫印迹检测。D示RNAi后大鼠脊髓背角免疫反应强度变化的统计学分析, *示与对照组比较, P< 0.01。比例尺为100 am。E示RNAi后大鼠脊髓HAP1蛋白含量变化的统计学分析, ▲示与对照组比较, P< 0.01。 免疫荧光双标技术
脊髓切片或生长在盖玻片上的PC12细胞依次入含3%Triton-100的PBS室温30min，含2%正常羊血清(NGS和3%BSA的PBS室温30min,入豚鼠抗HAP1 抗体(1:3000)和兔抗NK1R(1:100) 4C 孵育48h; PBS漂洗 3 次，每次10 min，加入RodamineRed或FITC标记的驴抗豚鼠或兔IgG (1:500),室温闭光2h, PBS闭光漂洗3次，每次10min，含10%甘油的PBS封片。荧光显微镜观察，FITC用488nm 氩氪激光激发，用530-560nm滤光片检测；Rodamine Red用543nm 氩氪激光激发,用570nm 滤光片检测。 HAP1和NK1R在大鼠脊髓背角中的定位关系。A示荧光标记的脊髓灰质背角浅层表达的HAP1, B示荧光标记的脊髓灰质背角浅层表达的NK1R C示A和 B的重叠图像。箭头示HAP1和NK1R双标细胞。 比例尺为20 am。 细胞进行处理后,弃培养基,用 0.01MPBS漂洗3遍。加入4%多聚甲醛固定30min。PBS漂洗3遍。 加入3%Triton-x 100的PBS室温30 min;含2%正常驴血清(NGS和3%BSA 的PBS室温30 min;分别加入小鼠抗MAP2单克隆抗体(1:200, Neuro-Marker 公司)或兔抗mGluR5多克隆抗体(1:1000, sigma公司)或兔抗NSE多克隆抗体 (1: 100,北京中山生物技术公司)4C孵育48h; PBS漂洗3次，每次 10min;入Rodamine Red标记的驴抗兔/小鼠IgG (1:500, Jackson ImmunoResearch Laboratories，室温闭光3h; PBS闭光漂洗3 次，每次10 min;含10%甘油的PBS封片。激光共聚焦显微镜(Olympus FV500观察，EGFP用 488nm氩氪激光激发，用530-560nm滤光片检测；RodamineRed用543nm 氩氪激光激发,用570nm 滤光片检测。
层次一：免疫器官的结构与功能
层次二：免疫细胞（immunocyte）：是指所有参与免疫应答或与之有关的细胞。广义的免疫细胞包括所有参与免疫应答和免疫效应的细胞,均来自于造血干细胞 淋巴细胞归巢与再循环
层次三：免疫分子——根据其存在的状态可以分为膜分子及分泌性分子 T淋巴细胞 T细胞来源于骨髓，成熟于胸腺。 T淋巴细胞在胸腺中经历阳性选择与阴性选择，获得MHC限制性识别能力和自身耐受性。
双阴性细胞（CD4-CD8-)(DN） 双阳性T细胞(CD4+CD8+)(DP) 阳性选择positive selection——获得限制性识别能力 MHC-I(CD8)/MHC-II(CD4)——存活 单阳性T细胞(CD4+或CD8+)(SP）【胸腺皮质】 阴性选择negative selection——获得（中枢）自身耐受性 MHCI自身肽MHCII自身肽——凋亡 成熟T细胞【胸腺皮髓交界处】 血液循环——【外周免疫器官】 ▲过程：双阴性细胞→双阳性细胞→阳性选择→阴性选择→成熟的单阳性细胞 ▲意义：胸腺细胞分化发育为成熟T细胞，表达功能性TCR；属CD4或CD8单阳性细胞；具有MHC限制性识别能力；具免疫耐受 T细胞表面分子及其作用 T细胞重要的表面标志包括：TCR-CD3、CD4、CD8、CD28、丝裂原受体等。参与T 细胞识别抗原，T细胞活化，增殖分化，以及效应功能的发挥。根据其中一些膜分子作为区分T细胞及T细胞的亚群的标志。 TCR-CD3复合物T细胞识别抗原和转导信号主要单位。TCR特异识别是由MHC分子提呈的抗原肽，CD3是转导T细胞活化第一信号 TCR是T细胞特有的表面标志，属IgSF成员。根据TCR异二聚体的不同组成，可将其分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。 CD3由五种肽链组成，即γ、δ、ε、ζ、η，均能转导TCR的信号（胞浆区内均有ITAM）。 CD4和CD8分子CD4和CD8分子属T细胞辅助受体（co-receptor）,IgSF成员。 分别与MHCⅡ类和MHC-Ⅰ类分子非多态区结合，这既加强了T细胞与APC 或者与靶细胞的相互作用，又参与了抗原刺激TCR-CD3信号转导。此外，参与T细胞在胸腺内的发育成熟及分化。 协同（辅助）信号分子
第十二章造血干细胞及免疫细胞的生成 免疫细胞都属于血细胞，所有血细胞都来源于造血干细胞。因此在一定意义 上讲，免疫细胞的发育分化就是造血干细胞分化成熟的过程。 第一节 造血干细胞的特性和分化 一、造血干细胞的起源和表面标记 （一）造血干细胞的起源 哺乳动物的造血最早发生在卵黄囊，随后转移到胎肝，胚胎发育中期以后以 及出生后，骨髓成为主要的造血场所，并为B细胞发育的中枢免疫器官；胸腺 是T淋巴细胞的分化成熟的中枢免疫器官。 早期的造血干细胞是多能造血干细胞（pluripotent hematopoietic stem cell）， 具有自我更新（self?renewing）和分化（differentiation）两种重要的潜能，赋予 机体在整个生命过程中始终保持造血能力。多能造血干细胞最初分化为共同淋巴 样祖细胞和共同髓样祖细胞等等。 （二）造血干细胞的表面标记 白细胞分化抗原和单克隆抗体技术的应用，为造血干细胞表面标记的研究及其分离纯化提供了重要的理论和实验依据。人造血干细胞的主要表面标记为CD34和c-kit （CD117），不表达谱系（lineage）特异性标记。 （1）CD34：CD34是一种高度糖基化跨膜蛋白，有1%~4%骨髓细胞表达 CD34，其中包括了造血干细胞，是造血干细胞的一种重要标记，应用CD34单 克隆抗体可从骨髓、胎肝或脐血中分离、富集造血干细胞。随着造血干细胞的分 化成熟，CD34表达水平逐渐下降，成熟血细胞不表达CD34。 （2）CD117：CD117是干细胞因子（stem cell factor，SCF）的受体，是原 癌基因c?kit的编码产物Kit。CD117是属于含有酪氨酸激酶结构的生长因子受体，胞膜外区结构属IgSF。CD117+细胞约占骨髓细胞的1%~4%，50%~70% CD117+骨髓细胞表达CD34，因此，CD117也是多能造血干细胞的重要标记。 （3）Lin－细胞：应用针对T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞、巨噬细 胞、巨核细胞、髓系以及红系等多种谱系相应单克隆抗体的混合抗体（CD2、CD3、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和血型糖蛋白A等抗体）结合免
免疫功能评估 解读 重庆斯德姆生物技术有限公司干细胞与再生医学技术研究院重庆再生医学与健康技术研究院
2018 年美国免疫学家詹姆斯·艾利森(James P.Alison) 和日本免疫学家本庶佑 (Tasuku Honjo) 因为在抑制消极免疫调节机制的研究 中发现了新癌症疗法作出的贡献，荣获年度诺贝尔生理学或医学奖。 詹姆斯·艾利森发现阻断CTLA-4 能够激活免疫系统的T 细胞，激活的 T 细胞会重新攻击癌细胞。 本庶佑首先鉴定PD-1 为活化 T 淋巴细胞上的诱导型基因，这一发现为 PD-1 阻断建立癌症免疫治疗原理作出了重大贡献。曾在201 3 年被《 Science 》评为年度十大科学突破之首。
2011 年美国免疫学家和遗传学家布鲁斯·博伊特勒(Bruce A.Be utler) 、卢森堡科学家朱尔斯·霍夫曼 (Jules A.Hoffmann) 和加拿大生 物学家拉尔夫·斯坦曼(Ralph M.Steinman) 三名科学家发现免疫系统 激活的关键原理，革命性地改变人们对免疫系统的理解，从而分享年 度诺贝尔医学奖。 布鲁斯·博伊特勒和朱尔斯·霍夫曼发现了关键受体蛋白质， 称为Toll 样受体（ Toll-like receptors ， TLR ）。 拉尔夫·斯坦曼在上世纪 70 年代第一个发现 DC(树突状细胞 )。D C 是目前已知功能最强大的专职抗原递呈细胞，具有强大的活化T 细胞能力，在获得性免疫启动中发挥重要的“信使”作用，从而引起一系列反应，制 造出抗体和“杀手”细胞等“武器”杀死被感染的细胞以及入， 侵的病原体。
〉〉〉安全防御系统 居家地点不同，保护住家安全的方法就不同。有些公寓有看门卫，有些房子建有栅栏，如果你有城堡，就需要配备一条护城河和一支弓箭部队，或者你可以选择其他一些特殊的家庭防御装置，比如安装锁、电子安全系统，养一只狗。 无论你选择的防御方法是什么，输入通行密码也好，用链条拴门也罢，还是要那种看门护院狗，其中的原因都在于你想要一个的安全 系统来保护你家里所有有价值的东西，从相册、立体声音响设备到传 家宝以及孩子们。 你的身体内也有自己的安全体系来抵御入侵者。皮肤和骨骼能在车祸中或是遇到打偏的高尔夫球时保护体内器官，头发保护头皮不受 紫外线侵害，眼睑保护眼球以防伸向眼睛的指头，但是你体内最重要 的安全系统是一个隐形的系统，你无法感觉或是看见它，而它却承担着抵御入侵病原体和帮助你康复的重任，这个系统就是人体的防御系统。 〉〉〉人体防线 人体有三道防线构成的防御系统，主要功能是抵御病原体的攻击。是由皮肤、黏膜、黏膜分泌物、杀菌物质 (如溶菌酶 )、免疫器官、免疫细胞、免疫活性物质等构成。 第一道防线 是由皮肤和黏膜构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而
免疫组织化学技术题 库1-2-10
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫组化技术的优点不包括（）. A.高特异性 B.高敏感性 C.形态学的直观性 D.精确定量分析 E.能对抗原表达情况进行分析 免疫组化技术重要的特点是形态学的直观性，用于抗原表达的定性分析，不能精确定量。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫组织化学技术中，必须保证组织材料（）. A.取材新鲜 B.形态保存良好 C.抗原物质的抗原性不被破坏 D.以上均包括 E.以上均不包括 取材必须新鲜、形态保存良好、抗原性不被破坏。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫细胞组织化学技术包括（）. A.酶免疫组织化学技术 B.荧光免疫组织化学技术 C.亲和素免疫细胞组织化学技术 D.以上均包括 E.以上均不包括 免疫细胞组织化学技术包括以上所有。 (NBA总冠军 https://www.doczj.com/doc/e510990155.html,/)
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]免疫标记电镜技术获得成功的关键是（）. A.对细胞超微结构完好保存 B.保持被检细胞或其亚细胞结构的抗原性不受损失 C.选择的免疫试剂能顺利穿透组织细胞结构与抗原结合 D.以上叙述都正确 E.以上均不正确 上述均为免疫标记电镜的成功关键。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]胶体金是氯金酸在何者的作用下聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态（）. A.还原剂 B.氧化剂 C.变构剂 D.化学物质 E.以上都不对 氯金酸在还原剂如白磷、维生素C等的作用下还原为金颗粒。
免疫组织化学及其应用 浙江大学病理学与法医学研究所 周韧 1．免疫组织化学的历史、现状和发展 1．1．历史 ●人类的历史有多长，医学的历史也就有多长.医学的任何一个进步都是建立在当 时科学与技术发展的相应水平上的. ●医学的目的: 解除人体的病痛 ●核心: 诊断和治疗。 任何疾病的有效治疗均来源于正确的诊断。●疾病的诊断手段准确性，首推病理诊断准确性高，即病理组织学诊断。更准确、 更可信、更有权威性。 ●免疫组织化学（以下简称免疫组化）已成为病理诊断中的一种常用手段。 病理诊断发展过程的主要事件 年代作者事件 1632年 Severino 肿瘤切开后观察的书 1661年 Malpighi 放大镜观察后的报告 1761年 Morgagni 肿瘤与外科方面的书 1829年 Horner 首篇病理论文 1832年Hodgkin 报告7例尸检结果的论文 1858年Virchow 发表《细胞病理学》 1863年 Paget 发表《外科病理学》 1897年 Mallory和Wright 发表组织学技术的书 1914年 Mallory 发表《细胞组织学原则》 1919年 Ewing 发表《肿瘤病》 1924年 McFarland 发表《外科病理学》 1926年 Karsner 发表《人体病理学》 1928年 Papanicolaou 发表细胞学方面的书 1951年电镜应用于病理诊断 1974年免疫组化用于病理诊断 ●诊断病理学开始于19世纪 ●20世纪的第二个25年中达到光学显微镜诊断的辉煌。随之而起的电子显微镜 ●20世纪第三个25年中成为诊断病理的发展高峰。
●进入20世纪最后25年，取而代之的便是免疫组化了。 1．2．免疫组织化学的发展 1．2．1．免疫学的发展 1．2．2．单克隆技术的出现 ●病理诊断的确立：是找到“特征性”形态表现。 常规苏木素伊红（HE）染色 几百种的“特殊染色” ●免疫组织化学产生： 抗原抗体结合原理 ●从组织细胞水平进行抗原抗体反应，于是就了免疫组织化学技术。 主要的发展过程 年代研究者事件 1941年 Coons 实用免疫荧光技术 1948年 Fagraeus 进一步发展免疫荧光技术 1970年 Sternberger 抗体酶标记技术 1974年 Taylor 证实组织中的浆细胞免疫 1975年 Kohler和Milstein 单克隆抗体技术 1981年 Hsu ABC法 90年代以来 SP法，原位杂交及原位PCR免 疫组化法
IMMUNOCYTOCHEMISTRY (ICC) General Procedure: i Coat coverslips with polyethylineimine or poly-L-lysine for 1 hr at room temperature. ii Rinse coverslips well with sterile H2O (3 times 5 min each). iii Allow coverslips to dry completely and sterilize them under UV light for at least 4 hrs. iv Grow cells on glass coverslips or prepare cytospin or smear preparation. v Rinse briefly in phosphate-buffered saline (PBS). Fixation: 1. Fix the samples either in ice-cold methanol, acetone (1-10 min) or in 3-4% paraformaldehyde in PBS pH 7.4 for 15 min at room temperature. 2. Wash the samples twice with ice cold PBS. Permeabilization: If the target protein is expressed intracellularly, it is very important to permeabilize the cells. Note: acetone fixed samples do not require permeabilization. 3. Incubate the samples for 10 min with PBS containing 0.25% Triton X-100 (or 100 μM digitonin or 0.5% saponin). Triton X-100 is the most popular detergent for improving the penetration of the antibody. However, it is not appropriate for the use of membrane-associated antigens since it destroys membranes. 4. Wash cells in PBS three times for 5 min. Blocking and Incubation: 5. Incubate cells with 1% BSA in PBST for 30 min to block unspecific binding of the antibodies (alternative blocking solutions are 1% gelatin or 10% serum from the species that the secondary antibody was raised in). 6. Incubate cells in the diluted antibody in 1% BSA in PBST in a humidified chamber for 1 hr at room temperature or overnight at 4°C. 7. Decant the solution and wash the cells three times in PBS, 5 min each wash. 8. Incubate cells with the secondary antibody in 1% BSA for 1 hr at room temperature in dark. 9. Decant the secondary antibody solution and wash three times with PBS for 5 min each in dark. Counter staining: 10. Incubate cells on 0.1-1 μg/ml Hoechst or DAPI (DNA stain) for 1 min. 11. Rinse with PBS. Mounting: 12. Mount coverslip with a drop of mounting medium.
免疫细胞化学技术题 库9-2-10
问题： [单选,A1型题]应用尚无文献报道的抗血清或自己制备的抗血清进行免疫酶组织细胞化学染色时，必须设置的对照是（） A.交叉实验 B.替代实验 C.吸收实验 D.置换实验 E.阳性对照
问题： [单选,A1型题]可引起免疫酶组织化学染色假阳性的是（） A.组织内待检抗原过多 B.内源性过氧化物酶丰富 C.洗液用TBS缓冲液 D.抗体浓度过低 E.抗体特异性高
问题： [单选,A1型题]免疫酶组织化学染色中过氧化氢液的作用是（） A.提高抗原抗体的识别能力 B.减少内源性过氧化酶的活性 C.修复抗原 D.提高敏感性 E.激活抗原 https://www.doczj.com/doc/e510990155.html,/ 月子病
问题： [单选,A1型题]ABC法的基本原理是（） A.利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第二抗体和卵白素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 B.利用抗卵白素分别连接卵白素标记的第一抗体和卵白素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 C.利用抗生物素分别连接生物素标记的第二抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 D.利用抗生物素分别连接生物素标记的第一抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原 E.利用抗地高辛分别连接生物素标记的第一抗体和生物素标记的酶来检测组织和细胞中的抗原
问题： [单选,A1型题]BRAB法的基本原理是（） A.用生物素标记抗体，然后与生物素和酶形成复合物 B.用生物素分别标记抗体和酶，然后以抗生物素为桥，把两者连接起来 C.用卵白素标记抗体，然后与卵白素和酶形成复合物 D.用卵白素分别标记抗体和酶，然后以抗卵白素为桥，把两者连接起来 E.用亲和素分别标记抗体和酶，然后以抗亲和素为桥，把两者连接起来
第二章免疫器官和组织 一、单项选择 1. 属于人类中枢免疫器官的是： A．阑尾B．淋巴结C．骨髓D．脾E．扁桃体 2. 人类B 淋巴细胞分化成熟的部位是： A．胸腺B．淋巴结C．骨髓D．法氏囊（腔上囊）E．脾脏 3. 人类T 淋巴细胞分化成熟的部位是： A．骨髓B．胸腺C．法氏囊（腔上囊）D．淋巴结E．脾脏 4. 人体免疫细胞产生、发育、分化成熟的场所是： A. 胸腺和淋巴结 B. 骨髓和黏膜免疫系统 C. 淋巴结和脾 D. 胸腺和骨髓 E. 脾和胸腺 5. 人类B 淋巴细胞是在下列哪种免疫器官发育成熟的： A. 脾脏 B. 骨髓 C. 法氏囊 D. 胸腺 E. 卵黄囊 6. 属于人造血干细胞标记之一的是： A. CD16 B. CD2 C. CD3 D. CD21 E. CD34 7. T 细胞分化发育的中枢免疫器官是： A．淋巴结B．胸腺C．脾脏D．法氏囊E. 黏膜相关淋巴组织 8. T 细胞分化、发育、成熟的场所是： A. 骨髓 B. 黏膜免疫系统 C. 淋巴结 D. 胸腺 E. 脾 9. 与脾脏不相关的是： A. T、B 细胞定居的场所 B. 合成某些生物活性物质 C. 过滤作用 D. 存在M 细胞 E. 免疫应答发生的场所 10. 新生儿先天性胸腺缺陷时： A. 细胞免疫功能正常,体液免疫功能正常 B. 细胞免疫功能缺陷,体液免疫功能升高 C. 细胞免疫功能缺陷,体液免疫功能正常 D. 细胞免疫功能缺陷,体液免疫功能下降 E. 细胞免疫功能正常,体液免疫功能下降 11. 实验发现鸡切除腔上囊后： A. 细胞免疫功能缺陷,体液免疫功能正常 B. 细胞免疫功能正常,体液免疫功能正常 C. 细胞免疫功能正常,体液免疫功能升高 D. 细胞免疫功能缺陷,体液免疫功能下降 E. 细胞免疫功能正常，体液免疫功能下降 12. 哺乳类动物的中枢免疫器官包括： A. 淋巴结和脾脏 B. 胸腺和骨髓 C. 腔上囊和胸腺 D.骨髓和黏膜相关淋巴组织 E. 淋巴结和骨髓 13. 外周免疫器官包括： A. 骨髓、淋巴结、脾脏Ｂ. 胸腺、脾脏、黏膜相关淋巴组织 Ｃ. 腔上囊、扁桃体、淋巴结Ｄ. 脾脏、淋巴结、黏膜相关淋巴组织 Ｅ. 扁桃体、骨髓、淋巴结 14. 绝大多数T 细胞分化成熟的场所是： A. 骨髓 B. 腔上囊 C. 脾脏 D. 胸腺 E. 淋巴结 15. 人类B 细胞分化成熟的场所是： A. 骨髓 B. 腔上囊 C. 脾脏 D. 胸腺 E. 淋巴结 16. 成熟免疫细胞寄居的场所是： A. 胸腺 B. 胰腺 C. 腔上囊 D. 卵黄囊 E. 脾脏