高三化学专题训练

高三化学专题训练一一有机化学推断

1. （ 20分）已知卤代烃在一定条件下可发生如下反应:

A 、

B 、

C 、

D 、

E 、

F 、

G 、

H 、

I 分别代表九种不同的有机物（其中 A 是化学工业重要原料之一）.它

们之间的相互转化关系如下图：

请回答下列问题：

（1） A 的结构式为 ________________ ； F 的结构简式为 __________________________ ;指出C ? G 的反应类型 ____________________________________ .

（2） 写出下列转化的化学方程式① C ?D ________________________________________ ，②G T H______________________________________________________________________ . （3） 写出与有机物I 互为同分异构体，且结构中含有酯基和羟基（每个碳上最多只能连一个官 能团）的有机物共有 __________ 种（不包括I ）.

（4） 已知有机物

'I ■ ■ 'I I

的透气性比

「小'II ;好.做为隐形眼镜

I

C-O

OCHz —CHz —C 曲

的材料，应该具有良好的透气性和亲水性，请从

H 的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因：

2.

（ 22分）已知下列数据:

物质 熔点（C ） 沸点（C ） 密度（g cm

乙醇 -117.0 78.0 0.79 乙酸

16.6

117.9

1.05

NaOH

R-Br H 2。R -OH HBr .

聚合物

学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①在30 mL的大试管A中按体积比1 : 4 : 4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.

②按下图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5?10 min .

③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层.

④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥.

请根据题目要求回答下列问题：

（1 ）配制该混合溶液的主要操作步骤为：________________________________________

___________________________________________________________________________ ;写出制取乙酸乙酯的化学方程式：_______________________________________________________________ .

（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）：________________ .

A .中和乙酸和乙醇.

B?中和乙酸并吸收部分乙醇.

C .乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出.

D ?加速酯的生成，提高其产率.

（3）步骤②中需要小火均匀加热操作，其主要理由是：

（4）___________________________________________________________________________ 指出步骤③所观察到的现象：_____________________________________________________________________

_____________________________________________ ;分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和

氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去（填名称）__________________________________ 杂质；为了干燥乙酸

乙酯可选用的干燥剂为（填字母）：__________ .

A .巳O5B.无水Na2SO4

C .碱石灰

D . NaOH固体

（5）某化学课外小组设计了如图12所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热

装置已略去），与图11装置相比，图12装置的主要优点有：_____________________________

3. （1）（9分）由C、H、O三种元素组成的有机物A , A的相对分子质量不超过150,其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。A与NaHCO?溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题：

①A的分子式是____________________ 。

②A与NaHCO 3溶液反应的化学方程式是______________________________________________。

③A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反应，又能与新制Cu（OH）2反应，且其苯环上的一氯

代物有两种。B的结构简式为_____________________ 。

（2）（12分）已知醛在一定条件下可以两分子加成：

RCH2CHO + RCH2CHO —— RCH2CH —CHCHO

I I

OH R

产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛；

乙醇溶液?

又知，R—CH2—CH2X —NaOH △ ?只一CH = CH 2 （X 卤素原子）

A是一种可以作为药物的有机化合物。请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar -代表苯基）

请回答下列问题：

①请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式：

A _____________ ,

B _________________ ,

C __________________ ,

D ________________

②请写出E T F的化学方程式，并注明反应类型：

_______________________________________________________ , _________________ 反应。

4. （共18分）I.已知：卤代烃在碱性条件下可发生水解反应:

请回答以下问题：

（1）有机物A 和B 是否为同系物？并说明判断的理由 __________________________________

（2）相同物质的量有机物 A 和有机物B 分别和足量氢氧化钠溶液一起加热，充分反应后，所

II.已知：①醛在一定条件下可以两分子加成:

产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。

②B 是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）

（1）写出A 、B 的结构简式:

A ________________________________________

B ________________________________________ （2）写出①、②和③反应的反应类型：

② ___________________________________________ ； ③ ________________________________________ 。

（3）写出F 、D 反应生成 G 的化学方程式： _______________________________ 5. （ 22分）近年来，乳酸成为研究热点，其结构简式为

OH

试回答：

（1）乳酸中含有的官能团的名称是 号上填写所用试剂的化学式：

又知：有机物A 的结构为 消耗的氢氧化钠的物质的量之比为:

CH 3 - C H -COOH ，

__________ ;若乳酸发生下列变化，请在箭

COOH

COO

，有机物 B 的结构为

(

)

(

)

CH 3

C H COOH | CH 3

C H COONa |

-------- $

1 OH

1

OH

CH 3 -C H - COONa |

ONa

---- 1.

CH 2 - CH -]_

n

（2）某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物 COOCH 2CH 3

，反应过程中涉及的化

学反应的类型包括 _____________________ 。（按发生反应的顺序填写） （3）

聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”

。

① 德国Da none 公司首先开发出以乳酸为单体能在 60天内自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳

酸的结构简式为 _____________________ ;该反应的类型是 _________________ 。

② 聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧细菌的作用

下与。2反应转化为 _____________________ 和 ___________________ 。

（4） 乳酸在浓硫酸存在下，受热，可形成六原子环化合物 C 6H 8O 4，试写出C 6H 8O 4的结构简

式 _____________________ 。

（5） 乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应：

1mol 该物质与足量金属钠反应

可生成2g 氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。 写出该同分异构体发

生银镜反应的化学方程式 __________________________________________ 。

6. （20分）（1）（10分）D （分子式为C 7H 9NO 2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成 E

而 固化，起到缝合伤口的作用. D 可以由一系列反应合成.

△反应③

（2） ____________________________________________ B 的结构简式为 （3） ________________________ 写出反应类型：反应① ，反应② （n ）（10分）已知：

R]

\

/

⑴6

①

CY ------------------ 、

/

\

(2)Zn/HtO

H

H

H

②厂二r 厂.「川心'；-K .

环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计 中D 可做内燃机的抗冻剂.

A

HOCN

械 Hag CFhYH —CYOOH 反应② CN

⑴A 的同分异构体有很多种，写出A

的含有一个羧基的同分异构体的结构简式

R 2 / C —0 4-0—C

H

（图7所示）.其

请回答下列问题：

(1) A 的分子式为 ________ ，C 含有的官能团是 __________ ， D 的名称是 _________ ，F 的结构简式为 ______________ . (2) 分别写出⑤、⑦反应的化学方程式： ⑤ _________________________________ ⑦ _____________________________________ ?

7、(19分)有机化学反应在因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如:

HX . CH 3— CH — CH 3

I

X

（—X 为卤素原子）

U c

? CH 3 — CH 2 — CH 2X

H 2O 2

工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 的物质，它是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：

(1) A 的结构简式可能为 _________________________________________________

(2) ____________________________________________ 反应①、③、⑤的反应类型分别为 、 、 (3)

反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)

：

(4)

工业生产中，中间产物 A 须经反应③④⑤得 D ，而不采取直接转化为 D 的方

法，其原因是

(5)

这种香料是具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：①该物质的水溶液遇 FeC%溶液呈紫

色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有

2种。写岀符合上述两条件的物质可能的结构简式。

(只写

两种) ________________________________________________________________________________ 。

& ( 14分)已知卤代烃在强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电的原子团一 OH 所取代。现有一

种A ，它能发生下图所示的变化。

CH 3— CH = CH 2 CHO

① CH 3— CH

催化剂

=CH 2

；；? — CU — CH 3②卤代反

应 乂丿 CH 3

③.

④加成反应” C ⑤* D ⑥氧化反应*

CU — CUO I

CH 3

育元卧薩

圏7

H H

CIC

又知2分子的E 相互结合，可以生成环状化合物 C 6H 8O 4,回答下列问题:

（1） A 的结构简式 _____________ ，C 的结构简式 ________________ ，

D 的结构简式 ______________ ，

E 的结构简式 ________________ 。 （2）

在①一⑦的反应中，属于加成反应的是（填序号）

（3） 写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式） ：

G T H : ____________________________________________________________ 9. （ 18分）已知物质 A 显酸性，请根据以下框图回答问题

F 为七原子组成的环状结构

（1） _____________________________________________ A 的结构简式为 （2分）

（2 ［①②③的反应类型分另U 为 _____________ 、 ________________ 、 ______________ （6 分） （3） 化合物 B 中含有官能团的名称是 ____________________________________________ （2分） （4） D 和E 生成F 的化学方程式 ________________________________________________ （ 3分）

（5） ________________________________________________________________________________ G 生成H 的化学方程式 ___________________________________________________________________________ （6） 写出C 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式 ___________________ 、 ______________

（任写2种）（2分）

10. （ 7分）根据下面的反应路线及所给信息填空：

C12，光照-| NaOH ，乙醇，| ' Br2 的 CCI4 溶液

"

—②" ° ③~" B _^U

（一氯环己烷）

（1） ___________________________ A 的结构简式是 _________________ , B 的名称是 。 （2 ［①的反应类型是 __________________ ，④的反应类型是 _____________________ 。 （3 ）反应③的化学方程式是 ____________________________________ 。

11 ?自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形

CHjOHA

G

O s |反匪⑷ 反磴⑺-高分子化合物

-1110

-------------------------------- H r

氐催化剂 F

C|i + .l 上仃1 + 2'

反应￡町