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影响反渗透设备膜性能的主要因素及对策 有效氯活性氯游离氯总氯余氯测定方法

影响反渗透设备膜性能的主要因素及对策 有效氯活性氯游离氯总氯余氯测定方法
影响反渗透设备膜性能的主要因素及对策 有效氯活性氯游离氯总氯余氯测定方法

影响反渗透设备膜性能的主要因素及对策

反渗透设备是水处理中最为常用的设备,反渗透设备可以有效去除水中的杂质,是水质纯化。但是还是有很多因素会影响到反渗透设备的出水水质的,下面就来了解下影响反渗透

设备膜性能的主要因素及对策。

1)悬浮物、有机物污染

水中的悬浮物,就是指在水滤过的同时,在过滤材料表面留下的物质,以粒子成分为主。悬浮物含量高会导致反渗透系统很快发生严重的堵塞,影响系统的产水量和产水水质。

对策:

采用超滤预处理,能有效控制SDI15 在2 以内。处理效果明显高于使用介质过滤器的预处理。注:污染指数(Silting Density Index, 简称SDI)值,也称之为FI(Fouling Index)值,

是水质指标的重要参数之一。它代表了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各种水净化设备的物体含量。通过测定SDI 值,可以选定相应的水净化技术或设备。

2)水温

随着温度的升高,水的粘度(粘性系数)则降低。在相同操作压力下,水温降低1℃,产水量大约下降3%。因此在冬季,原水水温低时,反渗透的产水量下降是非常明显的。

对策:

对原水加温,保证反渗透的进水水温在25℃左右。增加膜数量,保证水温低时达到预期产水量。

3)余氯

回用水为降低有机物,也会大量投加氧;通常自来水管网的末梢要保持一定的余氯浓度.

化性杀菌剂。芳香聚酰胺反渗透膜的总累积承受力仅为1000ppm 小时,原水进入膜元件之前必须彻底的去除余氯,防止膜受到余氯的氧化破坏。

对策:

用活性炭吸附余氯,活性炭脱氯丌完全是由于物理吸附作用,它还有催化作用,使余氯进一步转化成碳的化合物,活性炭在整个吸附脱氯过程中丌存在吸附饱和问题,只是损失少量的炭。所以活性炭脱氯可以运行相当长的时间。例如用19.6m3 的活性炭粒料作滤料,处理余氯量为

4mg/L 的自来水时,可连续处理265 万m3,使其余氯量小于0.01mg/L。投加还原剂(亚硫酸氢钠)还原余氯。反渗透进水装ORP/PH 仪表在线监测ORP,如超过300MV,则报警并加大还原剂投加量。

4)结垢物质的污堵

结垢是难溶性的盐类在膜表面析出固体沉淀,主要是无机成分,以碘酸钙为主。结垢是影响反渗透膜性能的主要因素,占反渗透膜污堵原因的80%以上。

对策:

对原水做全面的水质分析,根据原水水质选择药剂型号和加药量,并防止不其他药剂发生作用导致难溶物质析出。

定期检查并记录运行参数,当产水量和产水水质下降10~15%,压差上升1.5 倍,及时化学清洗反渗透膜。

residual chlorine 水中投氯,经一定时间接触后,在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。

余氯可分为化合性余氯(指水中氯与氨的化合物,有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种,以NHCl2较稳定,杀菌效果好),又叫结合性余氯;游离性余氯(指水中的OC1+、HOCl、Cl2等,杀菌速度快,杀菌力强,但消失快),又叫自由性余氯;总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。

自来水出水余氯指得是游离性余氯

余氯标准

在加氯消毒的管网生活饮用水中,加氯消毒30分钟后,水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L;管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L;

人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3~0.5mg/L;

用含氯洗消剂消毒后的食(饮)具表面游离性余氯的含量应小于

0.3mg/L。

工业循环冷却水中余氯的测定:0.03mg/L~2.50mg/L。

测定方法

余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后,余留在水中的氯。余氯有

三种形式:

1.总余氯:包括游离性余氯和化合性余氯。

等。OCl-及HOCl游离性余氯:包括.2.

3.化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。余氯的作用是保证持续杀菌,也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标,可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭,还有可能生成氯仿等有三致作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态,对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。余氯的测定方法很多。本公司目前采用下述三种测定法:

一、便携式DPD余氯测定仪(Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company)

1. 应用范围

⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。

⑵.水样有色或浑浊,可作空白调零以抵消其影响。

⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。

2.原理

水样中不含碘化物离子时,游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色,加入碘离子则起催化作用,使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度,得游离氯和总氯,总氯减去游离氯得化合氯。

3.干扰影响

⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度,如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。

3.0mg/l一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加。在一分钟内读数,每.⑵.

一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.。

⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数。

⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响,如上述⑴调节pH值到6-7。取25ml 水样,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分钟。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠,每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果铬存在,在两种分析中会与DPD发生反应,读数。再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数。

二、邻联甲苯胺比色法(OT法)

1.应用范围

⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。

⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。

2.原理

在pH值小于1.3的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量,还可用重铬酸钾-铬酸钾溶

液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。

3.干扰影响

水中含有悬浮性物质干扰时测定,可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下:高铁,0.2mg/l;四价锰,0.01mg/l;亚硝酸盐,

0.2mg/l。

三、在线式电化学分析余氯仪(1870E Residual Analyzer,The Capital 。)Controls Group

1.应用范围

本法适用于测定生活饮用水、废水、冷却水和其它水的总余氯、游离氯、氯化溴、溴和碘。

2.原电池原理

在原电池中,通过测试其中的电流能检测出离子浓度的变化。瓶中的电流与氯离子浓度的变化成一定比例。

原电池中的阴极为金属金。当溶液中存在次氯酸(或次氯酸离子)时,阴电极发生化学反应,产生氯离子。

HOCl + 2e-←→Cl- +OH-

阳极为金属铜,当电极发生反应时,氧化产物保留在阳极上。这时,磨蚀机(清洁球不断搅拌)会配合着去除金属表面的氧化产物。

原电池中的电流受pH值变化的影响大。在pH4.0-4.5时瓶中电流很稳定。因此,用pH缓冲液来稳定电流。如果以CO2为缓冲液,pH

值可调到5.5-6.0。加KI时,反应生成的总游离碘相当于参加反应的总余氯,从而测定总余氯。

3.干扰影响

⑴.温度和pH值的变化将会影响仪器的准确度。因而采用热变电阻器补偿水样的温度变化和填加pH缓冲液来调整pH值以克服这两种因素的影响。

没有迹象表明锰、铬、亚硝酸盐等的存在会产生干扰影响。.⑵.

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