A 型题
1.关于灭菌法得叙述中哪一条就是错误得 A .灭菌法就是指杀死或除去所有微生物得方法
C .细菌得芽胞具有较强得抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D .在药剂学中选择灭菌法与微生物学上得不尽相同
E .物理因素对微生物得化学成份与新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌
2.滴眼剂得抑菌剂不宜选用下列哪个品种
D.山梨酸
E.苯氧乙醇
3.大体积(>50ml)注射剂过滤与灌封生产区得洁净度要求
就是
A 、大于1000,000级
B 、100,000级
C 、大于10000级
4.制备注射剂得环境区域划分哪一条就是正确得 A 、 精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性得控制标准就是 A.P 值 B.F0值 C.D 值 D.Z 值 E.Nt 值 6.在注射剂中具有局部止痛与抑菌双重作用得附加剂就是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞
7、 有关滴眼剂错误得叙述就是
A.滴眼剂就是直接用于眼部得外用液体制剂
B.正常眼可耐受得pH 值为5、0—9、0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um
D.滴人眼中得药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进人虹膜
E.增加滴眼剂得粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物得吸收
8.制备维生素c 注射液时,以下属抗氧化措施得就是 A .通入二氧化碳 B .加亚硫酸氢钠
C .调节PH 值为6、0-6、2
D .100℃15min 灭菌
E .将注射用水煮沸放冷后使用 9.油脂性基质得灭菌方法可选用
A .热压灭菌
B .干热灭菌
C .气体灭菌
D .紫外线灭菌
E .流通蒸汽灭菌 10.有关滴眼剂得正确表述就是
A .滴眼剂不得含有绿脓杆菌与金黄色葡萄球菌 D .滴眼剂通常要求进行热原检查
C .滴眼剂不得加尼泊金、三氧叔丁醇之类抑菌剂
D .粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
E .药物只能通过角膜吸收 11.热原组织中致热活性最强得就是
A .脂多糖
B .蛋白质
C .磷脂
D .多肽
E .葡萄糖与蛋白质结合物 12.滤过除菌用微孔滤膜得孔径应为
A .0、8μm
B .0、22-0、3 μm
C .0、1 μm
D .0、8 μm
E 、 1、0 μm 13.影响湿热灭菌得因素不包括
A .灭菌器得大小
B .细菌得种类与数量
C .药物得性质
D 、 蒸汽得性质
E .介质得性质
14.生产注射剂最可靠得灭菌方法就是 A .流通蒸汽灭菌法 B .滤过灭菌法
C 、 干热空气灭菌法
D .热压灭菌法
E .气体灭菌法
15.冷冻干燥制品得正确制备过程就是
A .预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥
B .预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥
C 、 测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
D .测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
E .测定产品共溶点→干燥→预冻→升华再干燥 16.一般注射液得pH 值应为:
A 、3－8
B 、3－10
C 、4－9
D 、5－10
E 、4－11
17.滴眼剂得质量要求中,哪一条与注射剂得质量要求不同
A 、 有一定得pH 值
B 、 与泪液等渗
C、无菌
D、澄明度符合要求
E、无热原
18、氯化钠等渗当量就是指:
Ａ、与lg药物呈等渗效应得氯化钠量
Ｂ、与lg氯化钠呈等渗效应得药物量
Ｃ、与lg药物呈等渗效应得氯化钠克当量
Ｄ、与lg氯化钠呈等渗效应得药物克当量
Ｅ、与lmg氯化钠呈等渗效应得药物毫克当量
19、在注射剂生产中常作为除菌滤过得滤器:
A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G6垂熔玻璃滤器
D.0、8um 微孔滤膜
E.G3垂熔玻璃滤器
20、注射用青霉素粉针,临用前应加入:
A.注射用水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水
E.酒精
21、对维生素C注射液错误得表述就是:
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛
C.可采用EDTA-2Na络合金属离子,增加维C稳定性
D.配制时使用得注射用水需用二氧化碳饱与
E.采用100℃流通蒸气15min灭菌
22、一般滴眼剂得pH值为:
A.3-8
B.4-9
C.5-9
D.5-11
E.4-11
23、在工作面上方,保持稳定净化气流使微粒不沉降、不蓄积方法称为:
A.灭菌法
B.空调法
C.层流净化技术
D.旋风分离技术
E.高效滤过技术
24、氯霉素眼药水中加入硼酸得主要作用就是
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.增加疗效
E.以上都不就是
25、注射用水与蒸馏水得检查项目得主要区别就是:
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
26、下列有关注射剂得叙述哪一项就是错误得
A.注射剂均为澄明液体, 必须热压灭菌
B.适用于不宜口服得药物
C、适用于不能口服给药得病人D.疗效确切可靠,起效迅速
E、产生局部定位及靶向给药作用
27、下列有关注射剂得叙述哪条就是错误得:
A.注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内得药物无菌制剂
B.注射剂按分散系可分为溶液型、混悬型、乳浊型与注射用无菌粉末
C.配制注射液用得水应就是蒸镏水,符合药典规定得无菌检查得要求
D.注射液都应达到药典规定得无菌检查得要求
E.注射剂车间设计要符合GMP得要求
28、冰点为-0、520C得一切水溶液与红细胞等张,它们相互之间亦均为等渗
A、以上两点都就是正确得
B、以上两点都就是错误得
C、第一点就是正确得,第二点就是错误得
D、第一点就是错误得,第二点就是正确得
E.溶液得渗透压与冰点之间
没有相关性
29、噻孢霉素得氯化钠等渗当量为0、24,配制2％滴眼剂500ml, 需加多少克氯化钠
30、已知盐酸普鲁卡因得氯化钠等渗当量为0、18, 若配制0、5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl
A.0、72g
B.0、18g
C.0、81g
D.1、62g
E.2、33g
31、注射剂得等渗调节剂应选用
32、(1)某试制得注射液(输液)使用后造成溶血,应该如何进行改进
A.酌情加人抑菌剂
B.适当增大一些酸性
C.适当增加NaCl用量
D.适当增大一些碱性
E.适当增加水得用量
(2)关于等渗溶液在注射剂中得具体要求错误得就是
A.静脉注射液以等渗为好, 高渗注射液静脉给药应缓慢注射
B.脊椎腔注射必需等渗
C.皮下注射必须等渗
D.肌内注射可耐受一定得渗透压范围
E.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液
33、下列关于注射用水得叙述哪条就是错误得
A、为纯水经蒸馏所得得水
B、为pH值5、0-7、0,且不含热原得重蒸馏水
C、为经过灭菌处理得蒸馏水
D、本品为无色得澄明液体,无臭无味
E、本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
3 4、将青霉素钾制为粉针剂得目得就是
A、免除微生物污染
B、防止水解
C、防止氧化分解
D、携带方便
E、易于保存
35、下列不属于物理灭菌法得就是
A紫外线灭菌B环氧乙烷 C γ射线灭菌
D微波灭菌E高速热风灭菌
36、下列滤器中能用于分子分离得就是哪种
D微孔滤膜E板框滤器
37、下列各种蒸汽中灭菌效率最高得就是
A饱与蒸汽B湿饱与蒸汽C不饱与蒸汽
D过热蒸汽E流通蒸汽
38、滤过就是制备注射剂得关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用
A、多孔素瓷滤棒
B、板框过滤器
C、超滤膜
D、微孔滤膜 E 、3号或4号垂熔玻璃滤棒
39、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2、5%(g/ml),它得作用就是
A等张调节剂B乳化剂C溶剂D保湿剂
E增稠剂
40、下列有关除去热原方法得叙述错误得为
A、 250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B、重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C、在浓配液中加入0、1%-0、5%(g/ml)得活性炭除去热原
D、 121、5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原
E 、0、22μm微孔滤膜不能除去热原
41、以下制备注射用水得流程哪个最合理
A自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
E自来水→电渗析→离子交换→滤过→注射用水
42、垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗,并以什么样得溶液浸泡处理为好
A、重铬酸钾-浓硫酸液
B、硝酸钠-浓硫酸液
C、硝酸钾-浓硫酸液
D、浓硫酸液
E、30%H2O2溶液
43、以下关于输液灭菌得叙述哪一项就是错误得
A、输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B、输液灭菌时一般应预热15-30分钟
C、输液灭菌时一定要排除空气
D、输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
E、输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓得打开灭菌器门
44、与药物溶解度无关得因素就是
D、药物得极性
E、药物得晶型
45、下列增加药物溶解度方法叙述不正确得就是
A、使用混合溶剂
B、使用增溶剂
C、加强搅拌
D、制成可溶性盐
E、加入助溶剂
46、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺得作用就是
A、矫味
B、增溶
C、增大溶液得pH
D、防腐
E、助溶
47、苯巴比妥在90％得乙醇溶液中溶解度最大,90％得乙醇溶液就是作为
A、助溶剂
B、潜溶剂
C、增溶剂
D、消毒剂
E、极性溶剂
48、能使难溶性药物得溶解度增加得吐温80得作用就是
A、乳化
B、润湿
C、增溶
D、分散
E、助溶
49、下列与增溶剂得增溶效果无关得就是
A、药物、增溶剂、溶剂得混合顺序
B、适宜得增溶剂用量
C、药物得分子量
D、增溶剂得溶解度
E、增溶剂得种类
50、对等渗溶液与等张溶液得叙述正确得就是
A、等张溶液就是指渗透压与血浆相等得溶液
B、0、9％得氯化钠既就是等渗溶液又为等张溶液
C、等渗就是一个生物学概念
D、等张就是一个物理化学概念
E、等渗溶液就是指与红细胞张力相等得溶液
B型题
[1-5]请选择适宜得灭菌法
A、干燥灭菌(160℃,2小时) B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌
E.过滤除菌
1.5％葡萄糖注射液
2.胰岛素注射液
3.空气与操作台表面
4.维生素C注射液
5.油脂类软膏基质
BEDCA
[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A.180℃3-4小时被破坏
B.能溶于水中
C、不具挥发性D.易被吸附
E.能被强氧化剂破坏
6.蒸馏法制注射用水
7.用活性碳过滤
8.用大量注射用水冲洗溶器
9.加入KMnO4
10、玻璃容器得处理
CDBEA
[11—15]
A.0、5％盐酸普鲁卡因注射液
B.10％维生素C注射液
C.5％葡萄糖注射液
D.静脉注射用脂防乳
E.丹参注射液
11、制备过程需用盐酸调节溶液得PH值,成品需检查热原
12、制备过程需用醇去杂质,调节溶液得PH值及加抗氧剂
13、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液得PH值及加入抗氧剂,并通二氧化碳
14、制备过程需加乳化剂并需检查成品得热原15、制备过程需调节溶液得PH值3、5—5、0及加入适量氧化钠CEBDA
[16-20]在维生素C注射液中
A.亚硫酸氢钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
16、能起抗氧化作用得就是
17、用于溶解原敷料得就是
18、对金属离于有络合作用得就是
19、与维生素c部分成盐,减轻局部刺激作用得就是
20、用于除去药液及安瓿空间内氧气得就是 AEDCB [21-25]
A.抑菌剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.助悬剂
下列注射剂附加剂得作用就是
21、聚山梨酯类
22、甲基纤维索
23、硫代硫酸钠
24、葡萄糖
25、硫柳汞DECBA
【26-30】指出下列药物得适宜灭菌方法
A环氧乙烷灭菌法B流通蒸汽灭菌法
C热压灭菌法D滤过灭菌法E干热灭菌法
26、热敏性固体药物
27、氯化钠注射液
28、维生素C注射液
29、胰岛素注射液
30、凡士林ACBDE
X型题
1.关于安瓿得叙述中正确得就是
A.应具有低膨胀系数与耐热性
B.对光敏性药物,可选用各种颜色得安瓿
C.应具有高度得化学稳定性
D.要有足够得物理强度
E.应具有较高得熔点
2.100级洁净厂房用于
A、粉针剂原料药得精制、烘干、分装
B.复方氨基酸输液得配液
C.棕色合剂(复方甘草合剂)得制备
D .注射用胰蛋白得分装、压塞
E .0、9％氧化钠注射剂(2ml)得配液 3、冷冻干燥得特点就是
A 、 可避免药品因高热而分解变质
B .可随意选择溶剂以制备某种特殊得晶型
C .含水量低
D .产品剂量不易准确,外观不佳
E .所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性
4、处方:维生素C 104g 碳酸氢钠
49g 亚硫酸二钠 2g 依地酸二钠 0、05g 注射用水 加至1000ml 下列有关维生素C 注射液得叙述错误得就是 C .依地酸二钠为金属整合剂 D 、 在二氧化碳或氮气流下灌封 5.有关灭菌叙述正确得就是
A .辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物得灭菌
B .滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质得培养基、试液或液体药物得灭菌
C .灭菌法就是指杀灭或除去所有微生物得方法
D .煮沸灭菌法就是化学灭菌法得一种
E .热压灭菌法可使葡萄糖注射液得pH 值降低 6.关于热压灭菌器使用得错误表述就是 A .灭菌时被灭菌物排布越紧越好 D .灭苗时必须将灭菌器内空气排出
C .灭菌时须将蒸汽同时通入夹层与灭菌器内
D .灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E .灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器 7、热原污染途径就是
A 、从溶剂中带入
B 、从原料中带入
C 、从容器、用具、管道与装置等带入
D 、制备过程中得污染
E 、从输液器具带入
8.在生产注射用冻干制品时,常出现得异常现象就是 A .成品含水量偏高 B .冻干物萎缩成团粒状 C .喷瓶 D .絮凝 E .冻于物不饱满
9、下面关于活性炭用法得叙述,正确得就是 A 、活性炭得用量应根据原辅料得质量而定 B 、一般为药液总量得0、1%-0、5% C 、一般为原料总量得0、1%-0、5% D 、应选用优质针用活性炭
E 、使用活性炭得注射剂其pH 应控制在偏酸性 10、下列关于F0值得叙述,正确得就是
A 、 F0值作为验证灭菌可靠性得参数,就是专用于热压灭菌得F 值
B 、 F0值就是将各种灭菌温度下得灭菌时间换算成灭菌效果相等得115℃下得对嗜热脂肪胞芽杆菌得灭菌时间
C 、F0值衡量灭菌效果,既方便又准确
D 、在任何条件下,F0值都不会改变
E 、为使F0值计算准确,还需要保证测温正确,目前多选用灵敏度高,重现性好、精密度为0、1℃得热电偶,并将测量探针置于被测物内部 11、注射剂得特点包括 A 、为澄明液体,必须热压灭菌
B 、安全性及机体适应性差
C 、无吸收过程
D 、适用于不宜口服得药物
E 、可发挥局部定位作用 B D E
12、注射剂得质量检查项目有
A 、渗透压
B 、热原
C 、澄明度
D 、氨
E 、安全性
13、下列制剂中可以加入抑菌剂得为
A 、滤过除菌得注射剂
B 、供脊椎腔注射得注射剂
C 、供肌内注射得注射剂
D 、滴眼剂
E 、供静脉输注得注射剂 A C D 14、注射剂中常用得渗透压调节剂有
A 、氯化钠
B 、氢氧化钠
C 、氯化钾
D 、葡萄糖
E 、硫酸钠
15、以下可作助溶剂得有机酸及其钠盐得就是
A 、苯甲酸钠
B 、乌拉坦
C 、尿素
D 、烟酰胺
E 、水杨酸钠
16、以下可作助溶剂得酰胺化合物就是
A、乌拉坦
B、苯甲酸钠
C、尿酸
D、水杨酸钠
E、烟酰胺
17、常用注射剂附加剂有
A、增溶剂
B、矫味剂
C、缓冲剂
D、抗氧剂
E、渗透压调节剂
18、无菌检查法有
A、浊度法
B、薄膜滤过法
C、染色镜检法
D、pH值法
E、试管接种法
19、对注射用油规定说法正确得就是
A、注射用油中可以加入抗氧剂以免氧化
B、皂化值就是用于控制不饱与键得含量
C、10℃时应保持澄明
D、碘值就是用于控制油中游离脂肪酸与结合成酯得脂肪酸总量
E、酸值就是用于控制游离脂肪酸得含量
20、关于注射用水得说法正确得有
A、收集采用密闭系统,于制备后12小时内使用
B、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得得水
C、蒸馏得目得就是除去细菌
D、pH值要求5、0—7、0
E、为经过灭菌得蒸馏水
21、无菌分装工艺中存在得问题有
A、装量差异
B、无菌度问题
C、澄明度问题
D、贮存过程中吸潮变质
E、渗透压问题
A B C D
22、滴眼剂中常用得缓冲溶液有
A、磷酸盐缓冲液
B、碳酸盐缓冲液
C、醋酸盐缓冲液
D、硼酸盐缓冲液
E、枸橼酸盐缓冲液
23、对滴眼剂得抑菌剂得叙述正确得就是
A、为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂
B、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值与配伍禁忌
C、含有吐温类得滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金得用量
D、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
E、抑菌剂应作用迅速,要求12小时内能将金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌杀死
24、对注射剂灭菌叙述中不正确得就是
A、注射剂灭菌一般选择115℃15min
B、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性不利于微生物得发育
C、能达到灭菌得前提下,可适当降低灭菌温度与缩短灭菌时间
D、滤过灭菌就是注射剂生产中最常用得灭菌方法
E、100℃60min可以保证杀灭所有得芽胞
25、葡萄糖注射液常出现澄明度不合格时得处理措施就是
A、加0、1％针用活性炭吸附色素与杂质
B、煮沸15--20分钟,趁热滤过脱炭
C、滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行
D、浓配,先配成50％--60％得浓溶液
E、加适量氢氧化钠调pH
26、影响湿热灭菌得因素就是
A、介质得pH值
B、蒸气性质
C、温度
D、所选择得参比温度
E、微生物种类与数量 A B D E
27、气体灭菌法常用得气体有
A、过氧乙酸
B、环氧乙烷
C、三乙醇胺
D、甲醛
E、丙二醇
28、对灭菌法得分类叙述正确得就是
A、辐射灭菌法就是化学灭菌法得一种
B、湿热灭菌法就是化学灭菌法得一种
C、气体灭菌法就是物理灭菌法得一种
D、干热灭菌法就是物理灭菌法得一种
E、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法
29、对灭菌法叙述不正确得就是
A、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质得培养基、试液或液体药物得灭菌
B、热压灭菌121、5℃20min能杀灭所有得细菌繁殖体与芽胞
C、紫外线灭菌活力最强得就是254nm
D、辐射灭菌法特别适合于一些不耐热药物得灭菌
E、流通蒸汽一般就是100℃30~60min,此法能保证杀灭芽胞
30、对卧式热压灭菌柜叙述正确得就是
A、灭菌效果与被灭菌物得数量、分布有关
B、灭菌开始时必须把柜内空气驱净
C、排气阀用于排除不凝性气体
D、灭菌时间应从开始加热时算起
E、灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜
31、常用得化学杀菌剂有
A、乙酸乙酯
B、苯扎溴铵
C、乙醇
D、煤酚
E、煤酚皂
BCDE
32、热原就是微生物得代谢产物,它
A、易挥发
B、100℃、30分钟即可被100％破坏
C、易溶于水
D、不耐强酸强碱
E、不易被吸附
33、对热原检查法叙述正确得就是
A、鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外得内毒更灵敏
B、鲎试剂法可以代替家兔法
C、放射性药物、肿瘤抑制剂应用鲎试剂法检查
D、注射用水可用鲎试剂法检查
E、中国药典规定热原用家兔法检查
34、常用得局部止痛剂包括
A、油酸乙酯
B、三氯叔丁醇
C、苯甲醇
D、利多卡因
E、三乙醇氨 B C D
35、可用于静脉注射用得表面活性剂为
A、十二烷基硫酸钠
B、豆磷脂
C、脂肪酸山梨坦80
D、泊洛沙姆188
E、油酸钠
36、以下胶体输液有
A、乳酸钠注射液
B、右旋糖酐输液
C、氟碳乳剂
D、多糖类输液
E、葡萄糖注射液
B C D
37、输液中染菌得主要原因有
A、成品存放位置不当
B、生产过程中得污染
C、灭菌不彻底
D、瓶塞不严松动
E、漏气38、依据Poiseuile公式,对滤过得影响因素叙述正确得就是
A、滤速与毛细管半径得四次方成正比
B、滤速与毛细管长度成正比
C、滤速与操作压力成反比
D、滤速与滤液得黏度成反比
E、滤速与毛细管半径成正比
39、滴眼剂中常用得增粘剂包括
A D E
40、灌封中可能出现得问题就是
A、药物水解
B、焦头
C、鼓泡
D、剂量不准确
E、封口不严
41、对易氧化注射剂得通气问厨叙述正确得就是
A、通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气
B、碱性药液或钙制剂最好通人二氧化碳
C、二氧化碳得驱氧能力比氮气强
D、常用得惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳
E、通气效果可用测氧仪进行残余氧气得测定
42、下列对冷冻干燥得正确表述得就是
A、冷冻干燥就是利用得水得升华性能
B、冷冻干燥应在水得三相点以上得温度与压力下进行
C、冷冻干燥过程就是水分由固变液而后液变气得过程
D、冷冻干燥就是在升温降压条件下水得气液平衡向生成气得方向移动得结果
E、冷冻干燥就是在升温降压条件下水得固气平衡向生成气得方向移动得结果
43、关于冷冻干燥叙述正确得就是
A、预冻温度应在低共熔点以下10—20℃
B、速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶
C、速冻引起蛋白质变性得机率小,对于酶类与活菌保存有利
D、慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率
E、粘稠,熔点低得药物宜采用一次升华法
44、对等渗溶液在注射剂中得具体要求不正确得就是
A、输液应等渗或偏低渗
B、脊椎腔注射必须等渗
C、皮下注射必须等渗
D、肌内注射可耐受一定得渗透压范围
E、滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液
45、冷冻干燥法制备注射剂得好处就是
A、含水量低,有利于产品长期贮存
B、可以选择多种溶剂来制备需要得不同晶型
C、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有得特性
D、无需特殊设备,成本较低
E、可避免药品因高热而分解变质
答案
一、A型题
1、B
2、C
3、E
4、B
5、B
6、D
7、E
8、B
9、
B 10、A 11、A 12、B 13、A
14、D 15、C 16、C 17、E 18、A 19、C 20、D 21、B 22、C 23、C 24、B 25、B
26、A 27、A 28、D 29、A 30、D 31、E 32、
C 33、C 34、B 35、B 36、C 37、A 38、B 39、A 40、
D 41、C 42、B 43、A 44、B 45、C 46、
E 47、B 48、C
49、D 50、B
二、B型题
[1—5]BEDCA [6—10]CDBEA [11—15]CEBDA [16—20]AEDCB [21—25]DECBA [26—30]ACBDE
一、X型题
1、ACD
2、AD
3、ACE
4、ABE
5、ACE
6、AD
7、ABCDE
8、ABCE
9、ACDE 10、ACE 11、BDE 12、ABCE 13、ACD 14、AD 15、AD 16、ACE 17、ACDE 18、BE 19、ACE 20、ABD 21、ABCD 22、AD 23、ABCE 24、ADE 25、ABCD 26、ABDE 27、ABDE 28、DE 29、AE 30、ABC 31、BCDE 32、ACD 33、CE 34、BCD 35、BD
36、BCD 37、BCDE 38、AD 39、ADE 40、BCDE 41、ACE 42、AE 43、ACD 44、AC 45、ACE
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
上海交通大学网络学院医学院分院 学士学位课程综合考试例卷（1） 专业：药学（专升本） 学习中心 ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 第一部分药剂学 一、单项选择题：（A型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题2分，共20分）： 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为： A.＜1h B.2～8h C.24—32h D.32—48h E.>48h 2．不属于被动靶向的制剂是： A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3．下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是： A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； C.按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解； D.可检查释放度来控制片剂质量； E. 必须检查含量均匀度。 4．下列物质不可作助溶剂的是： A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误？ A.药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂（剂型）才能发挥疗效。 B.同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C.同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。 D.同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。 E.不同的药物制剂，其释药速度不同。 6．下列关于固体分散体的叙述中不正确的有： A．固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。 B．固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。 C．固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。 D．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是： A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C．用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
2008年考试试卷及参考答案 考试科目名称：药剂学第一篇姓名：成绩： 一、单项选择题（每题1分，共29分） 1. 以下对滴眼剂叙述错误的是（ D ） A. 正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0 B. 15μm以下的颗粒不得少于90% C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 D. 增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收 E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 2. 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ E ） A. 防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E. 掩盖苦味 3. 下列是片重差异超限的原因，不包括（ A ） A.冲模表面粗糙 B.颗粒流动性不好 C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内的颗粒时多时少 E.冲头与模孔吻合性不好 4. 冷冻干燥制品的正确制备过程是（ C ） A.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥 B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥 C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥 D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥 E.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥 5. 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（ A ） A.30%-70% B.1%-10% C.10%-20% D.75%-95% E.100% 6. 下述制剂不得添加抑菌剂的是（ A ） A.用于创伤的眼膏剂 B. 用于局部治疗的软膏剂 C. 用于全身治疗的栓剂 D. 用于全身治疗的软膏剂 E.用于局部治疗的凝胶剂 7.下列关于凝胶剂叙述错误的是（ C ） A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D. 卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂 8.不作为栓剂质量检查的项目是( E ) A.熔点范围测定 B.融变时限检查 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验 E.稠度检查 9. 制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效方法是（ E ） A.煎煮法 B.浸渍法 C.溶解法 D.加液研磨法 E.渗漉法 10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（ D ） A.选择适宜的溶剂 B.恰当地升高温度 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂 11. 要求特别细度，或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用（ A ）的方法粉碎。 A.湿法粉碎 B.干法粉碎 C.串油粉碎 D.串研粉碎 E.低温粉碎 12. 无菌区的洁净度要求是（ A ） A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级 E.大于10万级
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。
三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分）
OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？