第１９卷第３期
２００
０年８月
海洋环境科学
～【ＡＲＩＮＥ
ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬ
ＳＣＩＥＮＣＥ
Ｖ０１．Ｉ９．Ｎｏ．３
Ａｕｇ，２０００
海藻生物吸附废水中铅、铜和镉的研究
尹平河１，赵玲１，
ＹＵＱｉ—ｍｉｎ９２，ＪＴＭａｔｈｅｉｃｋａｌ２
（１．置南大学化学系．广东广州５１０６３２；２
Ｇｒｅｆｆｉｔｈ
Ｕｎｌｖ啪ｉｔｙ，ＱＬＤ４１１１，Ａｕｓ曲）
椿耍：对几种大型海薰作为嗳附荆，氍附重盘■废木中ｐｂ２＋、ｃ一＋、ＣＡ２＋的吸附容量和吸附遗麈进行了研究，得出了它们对Ｐ酽＋、ｃｕ２＋、Ｃｄ２＋平衡嗳附的等温曲线。实驻表孵．海燕的最大曩附窖ｔ在０
８一ｌ
６．ｍｏｄｇ
（干重）之问，嗳附容量比其他种类的生物体高得多。嗳附速度较快，１０ｍｔｈ内，重金属从藩藏中的去除率可达到９０％。赛验结果还表明，太强海藻适台于发晨成为高教的生物哑附材辩用于去除和回收废水中重金属。美■词：生暂吸附；击障重金属；悔薰；废术址理
中田分类号：Ｘ７０３文繁标识码：Ａ
文章■号：１００７—６３３６（２０００）０３?ＯＯｌｌ４３５Ｂｉｏｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｌｅａｄ，ｃｏｐｐｅｒａｎｄ
ｃａｄｍｉｕｍｂｙ
ｍａｒｉｎｅｍａｃｒｏａｌｇａｅ
ＹＩＮＰｉｎ．－ｈｅｌ，ＺＨＡＯＬｉｎ９１，ＹＵＱｉ－ｍｉｎ９２，ＪＴＭＡＴＨＥＩＣＫＡＬ２
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生物吸附法回收和去除工业废水中的重金属是一种较新的技术。用合适的生物体作
为吸附材料能够有效地去除和回收废水中的重金属。生物吸附技术主要的优点在于能有效地将废水中的重金属离子降到非常低的浓度。而且所用的生物材料易得，价格便宜。生
物吸附法尤其适台处理较低浓度的重金属废
水［１］１。但目前，这种吸附技术的有效吸附荆没有大规模生产，而且这种技术只是在实验阶
段，缺乏实际应用。为了研究它们对重金属的吸附是否适合发展成为可用的生物吸附剂，对
各种生物体，包括有细菌［２－４］、真菌【５“ｊ、酵母ｆ９～ｌｌ｜、淡水藻【１２，１３】、海藻［１１，１４－－１８Ｊ和其他生
物体［１９－２１］进行过研究。总的来说，各种生物
啦藕日期：１９９９—１２—２４，蕾霞藕较爿日期：２０００－０３—１３基童项目：茸索白然科学基金蠹助项目（３９７９０１１０）
作童■介：Ｐ嗣＇（１９５９．）．男，山西兴县人．哈尔滨工业大学醺士．主蔓从事木址理技术研究。
万方数据
海洋环境科学第１９卷
载体对重金属的吸附容量是显著不同的。据
报道，对于二价重金属离子的吸附，细菌生物
的吸附容量通常在０．０５到０２ｍｍｏｌ／ｇ；真菌
和酵母通常在０．２到０．５ｍｍｏｌ／ｇ；淡水藻在
０．５到１．０ｒｅｔｏｏｌ／ｇ；海藻在０．８到１．６ｒｅｔｏｏｌ／
ｇ。在这些生物体中，一些大型海藻如褐藻，它
们的吸附容量比其他种类生物体高得多。它
们甚至比活性炭、天然沸石的吸附容量还高．
和离子交换树脂相当Ｌ２２Ｊ。世界许多地方都种
植大型海藻，所以大型海藻的来源丰富，有利
于发展成为高教的生物吸附材料。然而，对于
种类繁多的大型海藻，目前只研究了少数一些
品种对重金属的吸附性能。这些研究大多数
都局限于Ａｓｃｏｐｈｙｌｌｕｍ和Ｓａｒｇａｓｓｕｍ品
种【１０，１４?”，２３Ｊ。本文研究了９种大型海藻对重
金属的吸附容量。结果表明，这些海藻生物吸
附剂能有效地吸附水溶液中的Ｐｂ２＋、Ｃｕ”和
ＣＡ“，适合于用作高容量的生物吸附材料。
ｌ材料与方法
１．１生物原材料
ＥｃＭｏｎｉａｒａｄｉａｔａ和Ｌａｍｉｎａｒｉａｊａｐｏｎｉｃａ
分别采自澳大利亚新南威尔士的北部海域和
中国大连海域，其余种类海藻是由苏格兰Ｎｕ．
ｔｒａＳｗｅｅｔ—Ｋｅｌｅｏ公司收集并晒干。这些海藻
的种类名称和原产地如表１所示。所有收集
囊１海蕞名称爰产地
Ｔａｂ１Ｍｍｌｎｅａｌ酗ｅａｎｄｔｈｄｒｃｏＬｍ【ｒｉｅｓｏｆｏｒｉｇｉｎ
海藻名称来谭地区
节囊叶薰（４－．一－’：一‰ｍ月ｏｄ∞Ⅱ研）（１Ｊ节囊叶藻ｆＡ蜘砷州“以ｎｏ由删）（２）黄色巨蕞（Ｌｅｓ∞ｎｉａｆｔａｖｉｆａｎｓ）
■色巨藻（Ｌｎｉｇｒｅｓｅｎｓｅ）
海带（Ｌｊａｐｏｎｉｃａ）
伸晨海带（Ｌ＾砷砌缸）
巨太邑布（Ｅ—矗Ｍ）
辐射昆布（Ｅｒａｄｉａ＆ｚ）
暮状杜氏薰（Ｄ＂耐￡细加缸却ｒ“ｍ）冰岛
冰岛
智利
智利
中国
苏格兰
南非
澳大利亚澳大利亚
来的生物载体样品都是干的（太阳晒干或烘干）。将这些生物样品粉碎成直径为３００～６００“ｍ的颗粒，放人Ｃａｃｋ溶液中浸泡２ｈ，
然后用去离子水洗涤几次，放于烘箱中在１００℃下烘干备用。
１．２吸附实验方法
分别称取２００ｍｇ（干重）经预处理过的生物材料于各个瓶中，加入１００ｍＬ只含一种重金属离子（硝酸盐）的溶液，然后置于振荡器上振荡２４ｈ（室温２ｌ℃）。所有重金属溶液的初始浓度为０．２～３５ｍｏｌ／Ｌ。溶液的ｐＨ值始终保持在ｐＨ＝５，通过滴加０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ或ＮａＯＨ调节在吸附平衡其间变化的ｐＨ值，使其保持在ｐＨ＝５。用０４５“ｍ膜滤纸（Ｍｉｌｌ—ｐｏｒｅ）过滤，用原子吸收分光光度计（Ｖａｒｉａｎ，ＡＡ２０）测定滤液中剩余的重金属离子浓度。
２结果与讨论
２１Ｐｂ”、Ｃｕｚ＋、Ｃｄ”的生物吸附等温线海藻生物材料在水溶液中对Ｐｂ２＋、Ｃｕ”、ｃｄ２＋的吸附性能可用吸附等温线表示。实验中控制溶液ｐＨ＝５。因为这些生物材料在ｐＨ＝４～５或稍高时对重金属的吸附容量达到峰值Ｌ５－“，…。所研究的９种生物材料对Ｐｂ”、ｃｕ２＋、ＣＡ２＋的２７条等温线见图１～３。
实验所用的３种重金属离子都是工业废水中常见的。图１～３表明，这些生物材料对上述３种重金属都具有高的吸附容量。从等温曲线看出，各种海藻对Ｐｂ“、Ｃｕ２＋、ＣＡ２＋的最大吸附容量分别是：１．０～１．６、１．０～Ｉ．２和０．８～１．２ｍｍｏＩ／ｇ（干重）。这些海藻的吸附容量比其他种类大多数生物体的容量都高得多【１９－－２１Ｊ，和离子交换树脂（交换容量一般在ｌ～１．５ｍｏｌ／ｇ）的交换容量【２４一相近。大多数等温曲线在开始阶段有较大的斜率，表明对重金属离子有很强的吸附亲和力，尤其是对Ｐｂ２＋（如图１所示）。从图１可看出，海藻Ｄ．加ｔａ—ｔｏⅢｍ在Ｐｂ２＋浓度较低约０．５ｍｍｏｌ／Ｌ时达到饱和，而其他生物材料在１．０ｍｍｏｌ／Ｌ或者更大一些时才达到饱和吸附，例如Ａ．ｎｏ—ｄｏｓ“ｍ（冰岛）的等温曲线在金属离子浓度较高时仍然显示上升的趋势，在所研究的浓度范
万方数据
第３期尹平河等：海藻生物吸附废水巾铅、铜和镉的研究１３
隧ｔ各种海藻对Ｐｂ上＋的吸附等潞线Ｆｉｇ，１Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｉｓｏｔｈｅｒｍｓｆｏｒｐｂ２’ａｄａｏｒｐｔｉｏｎｂｙｖａ工ｉ。岫ａｌｇａｌ
豳２各种拇藻对Ｃｕ２＋的吸附等漱线
Ｆｉｇ．２ＥｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｉｓｏｔｈｅｎｎｓｆｏｒＣ一＋
ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｂｙｖａｒｉｏｕｓｄ罢ａｌ
蓬内漫霄达蜀撬纛ｌ鬏瓣平蠢。这种褒苓强滚度达到饱和吸附的情况同样出现谯对Ｃｕｚ＋的吸附中（如图２所示）。而对于Ｃｄ”的吸附，太多数裁俸都没有遮刻饱和吸附。另外，从图３看穗，海藻Ｅ，％矗＂《，Ｌ．豇姆ｉ∞，Ｌ。恕娩Ⅻｓ程Ｌ．ｎｉｇｒｅｓｅｖ；ｓｅ对ｃｄ２＋的吸耐瞎线模式是不同的。这些吸附情况的差异可能与海藻的结构组成以及重金属藏相作用机理的不同有关。这说辨嚣使是类型缓梗叛妁垮藻它舸躯生耪缓鬻税壤遣会不蘸。然藤，霹子这螫壤象酶解释需瓣疑进一步的详细研究。
趟糊锄ｌ?Ｌｌ‘
嚣３各种海藻时Ｃｄ２＋的吸附肄濑线
Ｆｉｇ．３ＥｑｕＪｌｉｂｒｉｕｍｉｓｏｔｈｅｒｍｓｆｏｒｅｄ２＋
ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｂｙｖａｒｉｏ∞ａｌｇａｌ
澄ｌ～３静所裔等温益线都可以馐Ｌａｒｘｇ．ｍｕｉｒ方程进行拟☆：
ｑ蒜（１）式审：ｃ（ｒｅｔｏｏｌ／Ｌ）蔻涛渡孛重垒震离子壤度；ｇ（ｍｍｏｌ／ｇ）是生物树料吸附重金属的容量：ｂ和ｑｍａ：是Ｌａｎｇｍｕｉｒ常数。所有的等温曲线都非常符合Ｌａｌ，Ｎｍｕｉｒ方程（ｒ２＝０．９０～Ｏ．９７），衷壤戆Ｌａｎｇｍｕｉｒ鬻散襄手表２。瓣芎＝ｐｂ２＋，ｃ扩＋襁ｃｄ２＋的ｑ…努别是ｔ．２～１．６、１．１～１．３、０．８～１．２ｍｍｏｌ／ｇ；对于亲和力常数ｂ，ｐｂ２＋比Ｃｕ２＋大得多，而ｃｕ２＋又比Ｃｄ２＋大。掰戳总酶亲巍力蹶垮是Ｐ妒＋＞Ｃｕ２＋＞Ｃ譬＋。２。２Ｐｂ２＋、ｅｆ＋鞭Ｃｄ２＋的生耪吸辩凌力学Ｄ．ｐｏｔａｔｏｒｕｍ对Ｐｂ”、Ｃｕ２＋和Ｃｄ２＋的吸附动力学曲线见图４。图４表明，Ｐｂ”、ｃｕ２＋和ｃｄ２＋的暇附速度是先快后授的，犬约在ｌＯｒａｉｎ晦就毒９０％鹣众震获骚辫。耱辩来说，Ｐｂ２＋的速度快一些，而Ｃｄ２＋的速庹稍幔一些。约４０ｒａｉｎ后，吸附选到平衡。其他海藻的动力学曲线形式与此捆似。上述吸附动力学实验裘疆，海羹啜瓣熬佥壤在１０ｒａｉｎ斑萋奉完成，唆甜速度较快。
焉
鱼ｎ
万方数据
１４
海洋环境科学
第１９卷
寰２
Ｐｂ２＋、Ｃｕｚ＋和ｃｄ２＋的生牺吸附Ｌａｎｇｍｕｉｒ等沮方程的常敷
Ｔａｂ２
Ｌｍ－ｘｇｍｕｉｒｃｏｎｓｔａｎｔｓｏｔｔｉｒｅｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｉｓｏｔｈｅｒｍｓｆｏｒ
ｐｈ２＋．Ｃｕ２＋“Ｃｄ．ｚ＋
图４时间对Ｄ
ｐｏｔａｔｏｒｕｍ重金属离子去除率的
影响Ｆｊｇ．４
矗㈣ｌ
ｐｚｏｆｉｌｅｓｏｆｐｂ２＋、Ｃｕ２＋和Ｃ铲＋ｂｙ
Ｄ．ｐｏｔａｔｏｒｕｍ
ａｔ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｍｅｓ
３结论
上述９种经预处理过的大型海藻对重金属吸附性能的研究结果表明，这些生物材料对ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋和Ｃｄ２＋的吸附容量分男０是１．０～１．６、１．０～１．２和０．８～１．２ｍｍｏｌ／ｇ。这些结果比文献上报道的其他大多数生物材料的吸附容量要高，而与交换树脂的容量相当。动力学实验研究表明，海藻对水溶液中重金属离子的吸附速度较快，在１０ｍｉｎ内去除率达到９０％，这些预处理过的海藻可以高效和快速地去除或回收低浓度废水中的重金属离子。对
于生物体与重金属离子之间的互相作用及其
机理尚不清楚，尤其是对具有优良吸附性能的Ｅ．ｒａｄｉａｔａ和Ｄ．ｐｏｔａｔｏｒｕｍ，还需要更进一步的研究。
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万方数据
第３期尹平河等：海藻生物吸附废水中铅、铜和慵的研究１５
［８］Ｈ）ＵＲＥＳＴＥ，ＣＡＮＡＬｃ，Ｒ叫ｘＪＣ．１ｍｐｒｏｖｅｒｎｄａｔｏｆｈ∞ｑｍｅｔａｌｂｉ０９Ｄｑｌ∞ｂｙｍｙｃｅｌｉＢｄ∞ｄｂｉｏｍａｓｓ（Ｆｔｈ＝ｏ—
ｐｕｓｍｒｒｈｉｚｕｓ，ｍｌｌＣＯｒｍｉｅｅｈｅｉａｎｄ№皿ｍｃｈｒｙ∞－［１７］ｇｅｎｍ）：ｏＨｃｏｎｔｒｏｌａｎｄｃａｔｉｏｎｉｃａｃｔｉｖａｔｉｅｎ［Ｊ］ＦＥＭＳＭｉ．
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Ｎａｔｕｒｅｏｆｂｏｎｄｈ噜ｂｅ仰卿ｍｅ枷ｃｉｏｎｓ曲ｄａｌｇｄｃｄ【
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ｏ珏ＲＮ，ＡＫＳＵＺ．Ｋ１ＪＴＳＡＬＴ．ｅｔａｆ．Ａｄ∞ｒｐ吐ｏｎ
ｉ∞ｔｈｅｒｍｓｏ｛Ｉｅ一（ＩＩ）∞ｄｃＩ吐ｏｍ【皿ｎ（ｖＩ）ｏｎｃｋ也胁
ｒ吐“￡舡ｍ［Ｊ］．Ｅ“ｍＴｅｅｈｍｌ，１９９４．１５：４３９－１４８．［２２］［１４】ＨＯＬＡＮＺＲ，ＶｏＬＥｓＫＹＢ．ＰＲＡＳＥ丁Ｙ０１．珏唧一Ｈｍｏｆ∞“ｍｂｙｂ．眦＿。ｆｍⅡｉｅａｋ＊［Ｊ】．Ｂｉｏｔｅｅｈ
Ｂｉｏ曲ｇ．１９９３．４１：８１９．８２５［２３】［１５］ＣＨＯＮＧＫＨ，ＶｏＬＥｓＫＹＢＤ目《ｌｉｐｄ帆ｏｆｃｗ。一ｍｅ“ｂ口ｏｍｔｌｏｎｅｑｍｍｂ，ＩＪｍｇｍｕｉｒ—ｔｙｐａｎｏｄｅＩｓ［Ｊ】．
Ｂｉｏｔｅｅｌｍｏ｜Ｂｉｏｅｎ篁．１９９５，４７：４５１＿４６０．怛４Ｊ［１６］Ｆ０１ＪＲＦ嚣ｒ
Ｅ．ＶｏＬ脚ＹＢ．ｃｏｎ矗ｂｔ｜ｄ叽。ｆ“ｆ。聃健
ｉｇｌｏｕｐｓａｎｄ血缸毗∞ｈ朗ｖｙＩＩ－ｅｔｄｂｉｃＢ叫ｎｉ∞ｂｙｔｈｅｄｒｙｂｈｎ№０ｆＳａｒｇｅ．ⅢｍｆｌｕｉＣａｎｓ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎｓ６Ｔｅｅｈ－以．１９９６．３０：２”一２８２．
ＭＡＴＩ－ＩＥＩａｃＡＬＪＴ，ＹｕＱ．Ｂ咖Ｉｉ∞。ｆ１ｅ耐（ＩＩ）ｆｒｏｍ峋ｕ∞指ｓｏｌｕｔｉｏｎｓｂｙ删￡ｌｎ螂ｋ出甜［Ｊ］Ｍｉｎｅｒ－ａＩｓＥＩ－ｇｒ，１９９７．１０：９４７—９５７．
ＭＡＴ呱ＩＣＫＡＬＪＴ，ＷＱ，Ｗ００ＤＢＵＲＮＧＭＢｉ∞０ｒｐｃｈｏｆ∞ｄｍｉｍ（ＩＩ）ｂｍｓｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎｓｂｙｏｒｅ一【ｒｅ８ｔｅｄ
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ＤＥＳ｝Ⅱ㈣ＡＭ．蚴ＡＳＳ，ＤＡＲＡＳＳ．Ｍ。ｄ－
ｆｌｅｄＨａｒｄⅢ／ｅｋ／ａ缸砒ｂａｒｋｆｏｒａｄ舯ｒｐｔ－眦ｏｆｍ唧ｒｙ（１１）ｆｒｏｍｗⅢ［Ｊ］ＷａｒＲｅｓ，１９９０．２４：１０１１－１０１６．Ｓａ眦ＩＤＥＲＩＡＨ．ＲＵＢＩｏＪ．ＭＩＳＲＡＭ，露ｄｆ．蚴‰缸舢锎ｉｐ“柏Ｋ∞如ｔｆａｒｂｅＢｖｙｍｅｔａｌ椭
【ＪＪ．Ｍｈ盯Ｅ吣，１９９５，９：卯皿９８８
ＭＡＴＩ皿ＩＣＫＡＬＪＴ，Ｙｕｑ．ｃｕ（１１）Ｋｎｄ啦ｂｙ
ｎ岫ｅ山?鼬ｍｍ批ｂｈ∞№ｍＩ［Ｊ］ＥｎｖＴｅｅｈ，１９卯．１８：２５－３４
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哑ｕ哐ＲｌｃＨＦＩｏｎ“ｃｈｍ口［Ｍ］．Ｎｅｗｙｏｒｋ：Ｍｅ．Ｇｍｗ眦Ｂ∞ｋｃｏｆ呻蛐ｙ，１９６２．１０５—１０８．
万方数据
含镉废水处理方案 含镉废水是危害最严重的重金属废水之一。金属镉虽无病理学意义，但镉的化合物则毒性很大。含镉废水有剧毒，镉易在生物体内聚集，如未经处理直接排放，易引起人畜的慢性中毒，给环境带来很大危害。鱼在含镉浓度为0.01-0.02毫克/升的水中生活就会中中毒，0.2-1.1毫克/升浓度时，就会死亡。镉的毒性能严重抑制微生物的生长，浓度0.1-1.0毫克/升时，微生物死亡率可达50%左右。灌溉水中含镉，不仅污染土壤，且种植的稻米中镉含量大于4ppm时，米不成熟。蚕吃了含镉的桑树叶后，不仅不吐丝，还大量死亡。人体的镉中毒，主要是通过消化道与呼吸道引起的，内服硫酸镉30毫克/升可以致死。长期接触低浓度镉化合物，将引起贫血、肺气肿、神经痛、胃痛、骨质疏松症等等急病。含镉废水处理最常用的方法为中和沉淀法，Cd2+在碱性状态下水解生成Cd(OH)2沉淀，并且含镉废水中往往含有CN-、NH3等其它离子，CN-、NH3与镉离子络合将影响Cd2+的水解沉淀，故废水的处理首先必须去除CN-和NH3。由于氰化物是剧毒物质，因此，处理后指标必须绝对达标。原水的氰化物浓度随时在变化，故采用两池间歇处理，加氯量随浓度变化而变化，处理后水质测定达标后才能进行下一步处理。 成都某（集团）有限责任公司，生产过程中产生电镀废水，废水污染物主要为Zn2+、Cu2+、、Cd2+、、CN-，该废水经现有设施处理后，Cd2+含量未能达到国家排放标准。 成都某（集团）有限责任公司含镉废水与其它电镀废水分开单独处理，含镉废水水质指标详见表0-1。 表0-1含镉电镀废水水质水量表 表中数据参照同类废水水质数据，车间两个月排放一次槽液约50kg。 1.含镉废水处理工艺流程选择 目前，实用的含镉废水处理方法包括氢氧化物或硫化物沉淀法、吸附法、离子交换法。氧化还原法、铁氧体法、膜分离法等。因为中和沉淀法操作简单、工艺成熟、投资省、中和剂来源广，所以最常用的方法为中和沉淀法。在含镉废水中一般含有络合剂（如氰化物），镉离子难于沉淀，如果废水中存在相当量的络合剂，则必须预处理以破坏这些络合剂，所以电镀废液及漂洗水中镉的有效沉淀程度取决于络合剂的预处理情况。 1.1废水处理工艺流程详见图1-1
江西省地表水水质自动监测站监测仪器验收测试报告 站点名称：蟠龙 站点属性：赣州市集中式生活饮用水源地 测试单位：赣州市环境监测站 报告编制单位：江西省环境监测中心站 二〇一五年七月
站点名称：蟠龙（赣州市集中式生活饮用水源地） 测试单位：赣州市环境监测站 报告编制单位：江西省环境监测中心站 报告编写：肖南娇（江西省环境监测中心站） 刘宁华、刘家豪、赖建祺（赣州市环境监测站）审核：伍恒赟 审定：万志勇
1、测试依据 1.1 《江西省地表水水质自动监测系统验收规定（试行）》（江西省环境保护厅赣环测字…2013?25号） 1.2 《江西省地表水水质自动监测站监测仪器验收测试技术方案（试行、第二版）》（江西省环境监测中心站） 2、测试标准 验收测试分为性能测试和实际水样比对测试。性能测试指标为准确度、精密度、线性关系和检出限；比对测试为获取10组监测仪器与实验室测试比对数据，并计算比对数据之间相对误差值。 性能测试合格必须测试指标全部合格，比对测试合格必须比对数据相对误差值全部合格。自动监测仪器验收测试合格必须性能测试和比对测试全部合格。验收测试内容和测试合格要求见表1。 表1 监测仪器验收测试内容和合格要求一览表 3、监测仪器简介 蟠龙水质自动监测站（以下简称“蟠龙水站”）位于赣州市经济技术开发区蟠龙镇寺背村罗屋组，经度114°52′5.16″、纬度25°49′13.74″，主要监控赣江支流章江上赣州市第一、第二、第三自来水厂集中式饮用水源地水质。该水站项目建设单位为北京晟德瑞环境技术有限公司，水站监测仪器包括自动监测仪器的水温、浊度、pH、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数、氨氮、挥发酚、氰化物、六价铬、
含镉废水的处理方法 近几年来我国重金属污染严重，尤其镉污染事件频繁发生，广西龙江镉污染事件，广东镉大米事件等严重危害人们的身体健康.镉(Cd)污染的主要来源是矿山、冶炼、电镀、油漆等企业大量排放的重金属废水[1].国家《污水排入城镇下水道水质标准》中规定：水中Cd 的最高允许排放浓度为0.1 mg ·L-1，但含Cd废水在处理前Cd的浓度都远高于国家标准.研究者一直寻求经济且有效的Cd去除方法，含Cd废水处理的常见方法主要有沉淀法、离子树脂交换法、电解法、活性炭吸附法及反渗透法等[2,3,4]，这些方法虽对Cd有一定的去除效果，但均存在处理成本高、二次污染及处理效果不好等缺点.生物法处理含重金属废水是目前研究的重点和热点[5, 6]，其中硫酸盐还原菌(SRB)是研究和应用处理重金属的主要微生物之一. SRB[7,8,9]通常指的是能通过异化作用进行硫酸盐(SO2-4)还原的一类细菌.SRB能够 把水中的SO2-4还原成负二价硫离子(S2-)，S2-与重金属离子反应，产生溶解度非常低的金属硫化物，从而将其去除.国内外对利用SRB处理重金属早有报道[10,11,12,13,14].Jong 等[15]在上流厌氧填充床反应器中研究了SRB混合菌种对废水中重金属的去除，试验中Cu、Zn、 Ni的去除率为97%，As和Fe的去除率分别为77.5%和82%.马晓航等[16]利用SRB处理含Zn2+废水，结果表明进水COD和锌分别为320 mg ·L-1与100 mg ·L-1时，有机物和Zn2+的去除率分别达到73.8%和99.63%.现有利用SRB去除废水中重金属的研究均有一定的处理效果，但均存在反应器组成复杂、处理时间长等缺点.本研究对SRB进行了包埋固定化[17, 18]，采用生物滤池的形式对含Cd废水进行处理，将硫酸盐还原、硫化物形成沉淀及沉淀过滤等过程在同一个反应器中发生，从而对处理流程进行了简化，以期为硫酸盐还原生物滤池处理含Cd废水的应用提供理论及技术支持. 1 材料与方法 1.1 试验装置及流程 本试验采用下向流厌氧生物滤池对含Cd2+废水进行去除.试验装置由3部分组成：原水配水部分、厌氧生物滤池、反冲洗部分，整个试验流程如图1所示. ①原水水箱; ②进水泵; ③流量计; ④阀门; ⑤硫酸盐还原生物滤池; ⑥取样口; ⑦ 反冲洗水泵; ⑧反冲洗水箱 图1 试验装置示意 原水配水部分由1个水箱组成，在水箱内人工配制含镉废水.
实验室含镉废液的处理
摘要 镉是一种毒性很大的重金属，其化合物也大都属毒性物质，因此被认为是一种危险的环境污染物。实验室含镉废液的处理问题刻不容缓。现在主要有有化学法、物理化学法和生物法 3 大类，我们主要讨论化学方法中的用氢氧化物沉淀法去除实验室中含镉废液的方法。Cd2+在碱性状态下水解生成难溶、稳定的 Cd(OH) 2沉淀。反应随着碱度升高向右移从而利于Cd(OH) 2 的沉淀，但随着碱度 增加易生成HCdO2- 离子，导致水溶液中总镉升高，故PH应准确控制在11—12，才能使镉离子完全沉淀。 关键词：镉废水处理碱法
1、引言 镉是一种毒性很大的重金属，其化合物也大都属毒性物质，因此被认为是一种危险的环境污染物。极微量的镉就可对人体造成伤害，它通过食物链富集，具有稳定、积累和不易消除的特点,可对人体产生慢性中毒，主要积累在肝、肾、胰腺、甲状腺和骨骼之中, 使肾脏等器官发生病变，并引起神经痛和内分泌失调等病症，甚至使人疼痛而死。1993 年世界肿瘤研究机构(IARC)将镉定义为人类第IA 致癌物。近年来研究证明，无论是从毒性还是蓄积作用来看，镉都将是继汞、铅之后污染人类环境、威胁人类健康的第三个金属元素。镉在电镀、汽车及航空、颜料、油漆、印刷等行业都有广泛的应用，工厂排出的含镉废水是水体镉污染的主要污染源。比如电镀工业、军工生产排放的废水(含镉量约0.065mg/L)和硫酸矿石制取硫酸、磷矿石制取磷肥等工艺排除的废水(含镉量高达0.089 mg/L)等对水体污染尤为严重。震惊世界的日本“痛痛病”就是水田污染的典型事例，因镉污染而致，被称为“全球十大环境污染事件”，表现为全身疼痛、骨脆易折而引起身长缩短骨骼变形，最后发生肌萎缩及其他并发症，甚至死亡。 2、目的 镉对人体的危害已经引起了世界各国的重视，各国均制定了相应的国家标准。我国规定工业废水中镉的最高排放浓度为0.1mg·L-1，所以含镉废水在排放之前必须进行处理,以达到排放的要求，避免污染中毒事件的发生。在我国，也发生过严重的镉污染事件，因此，含镉废水的有效处理刻不容缓，研究、开发高效经济的含镉废水的处理技术，具有重大的社会、经济和环境意义。 3、实验原理 迄今为止，含镉废水的处理方法较多，根据镉离子的含量及镉存在形态的不同，所采用的处理方法也有所不同。目前常用的方法有化学法、物理化学法和生物法3 大类。此次我们主要讨论化学方法中的用氢氧化物沉淀法去除实验室中含镉废液的方法。 Cd2+在碱性状态下水解生成难溶、稳定的Cd(OH)2沉淀。 镉离子在碱性状态下发生水解的反应式如下：
火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍 作者：董仁杰 作者单位：苏州工业园区,污水处理厂,苏州,215126 刊名： 理化检验-化学分册 英文刊名：PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS 年，卷(期)：2002,38(10) 被引用次数：24次 参考文献(3条) 1.李苏峰;马运宏;独霖火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜和锌[期刊论文]-理化检验-化学分册 2000(06) 2.环保局<水和废水监测分析方法>编委会水和废水监测分析方法 1989 3.李述信原子吸收光谱分析中的干扰及其消除方法 1986 本文读者也读过(3条) 1.陈雨艳.张金生.李丽华.CHEN Yu-yan.ZHANG Jin-sheng.LI Li-hua微波消解-火焰原子吸收光谱法测定污泥中铅[期刊论文]-理化检验-化学分册2006,42(10) 2.叶义昌.云作敏.孟红.YE Yi-chang.YUN Zuo-min.MENG Hong火焰原子吸收光谱法测定工业污泥中铜、铅、锌、镍[期刊论文]-湖南有色金属2007,23(3) 3.李化全.Li Huaquan ICP-AES法测定污泥中痕量杂质元素铜、锌、铅、镉、镍[期刊论文]-分析仪器2009(2) 引证文献(25条) 1.周静.王静萍原子吸收光谱法测定污水处理后污泥中的Hg、As、Pb、Cd和Cr[期刊论文]-光谱实验室 2013(1) 2.李桂华.柳全文.刘军深.崔旭忠原子吸收分光光度法连续测定锰粉中微量Fe、Pb、Sb、Ca和Cd[期刊论文]-分析仪器 2006(3) 3.唐杰.夏娟.魏成富.杨梨蓉.陈飞.姚江火焰原子吸收光谱法测定某城区污泥中4种重金属元素[期刊论文]-理化检验-化学分册 2011(5) 4.赵清华.冯素萍微波消解/ICP-AES法测定污水处理厂污泥中的重金属[期刊论文]-化学分析计量 2008(2) 5.徐争启.倪师军.庹先国.张成江火焰原子吸收光谱法分析沉积物中重金属元素的形态[期刊论文]-分析试验室2006(4) 6.赵阳.焦健.李乐污泥焚烧中二氧化硫检测新方法及污泥处理探讨[期刊论文]-环境科学导刊 2012(3) 7.宋应球.崔德海.吴东华.宗屹.毛晓红.李兵火焰原子吸收光谱法测定锑品中微量镉[期刊论文]-湖南有色金属2012(4) 8.王丽娜.司红岩.付华峰火焰原子吸收法测定污水处理厂四个季节污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍[期刊论文]-许昌学院学报 2010(2) 9.陈宗保.蔡恩钦.刘林海石墨炉原子吸收法测定废水中多种痕量金属[期刊论文]-上饶师范学院学报 2009(6) 10.卓琳.傅敏.陈盛明火焰原子吸收光谱法测定污泥中金属元素含量[期刊论文]-三峡环境与生态 2008(1) 11.王永青火焰原子吸收法连续测定铜镉渣中的铜镉铅锌[期刊论文]-湖南有色金属 2010(6) 12.张志凡.王光辉.于冰.张洪林城市污泥中重金属稳定性的研究[期刊论文]-矿冶 2007(3) 13.关明添关于环境监测中电镀废水重金属含量分析——原子吸收分光光度法[期刊论文]-科技资讯 2007(20) 14.张美琴.陈和平.诸永志.葛家春.吴光红微波消解-原子荧光光谱法测定水产品中镉[期刊论文]-江苏农业学报2004(2)
含镉废水处理 含镉废水处理 含镉废水是危害最严重的重金属废水之一。金属镉虽无病理学意义，但镉的化合物则毒性很大。含镉废水有剧毒，镉易在生物体内聚集，如未经处理直接排放，易引起人畜的慢性中毒，给环境带来很大危害。鱼在含镉浓度为 0.01-0.02毫克/升的水中生活就会中中毒，0.2-1.1毫克/升浓度时，就会死亡。镉的毒性能严重抑制微生物的生长，浓度0.1-1.0毫克/升时，微生物死亡率可达50%左右。灌溉水中含镉，不仅污染土壤，且种植的稻米中镉含量大于4ppm时，米不成熟。蚕吃了含镉的桑树叶后，不仅不吐丝，还大量死亡。人体的镉中毒，主要是通过消化道与呼吸道引起的，内服硫酸镉30毫克/升可以致死。长期接触低浓度镉化合物，将引起贫血、肺气肿、神经痛、胃痛、骨质疏松症等等急病。含镉废水处理最常用的方法为中和沉淀法，Cd 2+ 在碱性状态下水解生成Cd2 沉淀，并且含镉废水中往往含有CN - 、NH 3 等其它离子，CN - 、NH 3 与镉离子络合将影响Cd 2+ 的水解沉淀，故废水的处理首先必须去除CN - 和NH 3 。由于氰化物是剧毒物质，因此，处理后指标必须绝对达标。原水的氰化物浓度随时在变化，故采用两池间歇处理，加氯量随浓度变化而变化，处理后水质测定达标后才能进行下一步处理。成都某(集团)有限责任公司，生产过程中产生电镀废水，废水污染物主要为 Zn 2+ 、Cu 2+、Cd 2+、CN - ，该废水经现有设施处理后，Cd 2+ 含量未能达到国家排放标准。成都某(集团)有限责任公司含镉废水与其它电镀废水分开单独处理，含镉废水水质指标详见表 0-1。表 0-1 含镉电镀废水水质水量表表中数据参照同类废水水质数据，车间两个月排放一次槽液约 50kg。 1.含镉废水处理工艺流程选择
含镉废水怎么处理 含镉废水有剧毒，镉易在生物体内聚集，如未经处理直接排放，易引起人畜的慢性中毒，给环境带来很大危害。那么含镉废水怎么处理呢? 镉的毒性非常大，GB 8978—1996明确规定镉是一类污染物，最高允许排放质量浓度为0.1 mg/L，且不能稀释处理。而一般工厂的含镉废水处理前镉的浓度都远远高于标准要求限值。含镉废水常见的处理方法有化学沉淀法、离子交换法、电解法、凝聚法和氧化还原法等，虽然处理效率高，但耗资大并会造成二次污染。笔者采用操作简单、处理效率高的吸附法，利用赤泥对含镉废水进行处理，并寻求最佳吸附条件，从而使含镉废水能够达标排放。 接下来看下水污染成因与污水处理方法?
乡镇工业的污染有一部分是由于生产工艺落后，管理不当，缺乏环境保护意识等造成的。乡镇工业存在的这些问题不仅对环境造成了严重的危害，而且由于污染物的形成大都以各种资源能源的浪费为前提，因此上述问题实际上也提高了生产成本。如果这些问题得不到有效的解决，乡镇工业产品在国内外市场上的竞争力将会不断弱化，乡镇工业的发展也将会因此受到极大的限制。强化乡镇企业环境管理主要从三方面着手：一是完善乡镇企业环境管理的法律体系，即各地政府要根据当地实际情况制订地方性环境保护法规，并且在此基础上制订乡镇企业主要污染行业的环境管理部门规章，使乡镇企业环境管理有法可依。二是将环境保护作为考核地方政府领导的重要内容，杜绝为了追求短期经济利益，牺牲环境的行为。三是实行排污许可证制度，实施排污总量控制，在环境敏感区扩建、改建项目，不能增加污染负荷;新建项目必须实行区域污染物总量削减，确保总量不增加。 我们在平时最好多学习一些水污染安全小知识，饮用水尽量安装家用净水器过虑在饮用，这样更有利于用水安全。
含汞、镉废水的来源、危害及常见化学处理方法 【摘要】本文就含汞、镉重金属污染物的来源、危害及常见化学处理方法进行了探究。 【关键词】废水；来源；危害；化学处理方法 随着化学、冶炼、电镀等工业生产的不断发展，所需镉、汞及其化合物的用量也日趋增多，随之排放出来含汞、镉的污染物也愈加严重，现以成为世界上危害较大的工业废水之一。为了保护环境，造福人类，下面介绍含汞、镉废水的来源、危害及其常用的化学处理方法。 一、含汞、镉废水的来源 汞：采矿业，汞矿的开采和冶炼；仪表制造业，温度计、压力计、比重计等；化工业，作为催化剂用于有机物的聚合、氢化、脱氢、氧化、氯化等；电子业，用汞连接电路，制造开关和电池；冶金工业，汞齐法摄取黄金；农业，用作杀虫剂、杀菌剂、防霉剂和选种剂等；医药业，口腔科用汞合金补牙，温度计量体温等。 镉：水体中镉的污染主要来自地表径流和工业废水。硫铁矿石制取硫酸和由磷矿石制取磷肥时排出的废水中含镉较高，每升废水含镉可达数十至数百微克，大气中的铅锌矿以及有色金属冶炼、燃烧、塑料制品的焚烧形成的镉颗粒都可能进入水中；用锅作原料的触媒、颜料、塑料稳定剂、合成橡胶硫化剂、杀菌剂等排放的镉也会对水体造成污染，在城市用水过程中，往往由于容器和管道的污染
也可使饮用水中镉含量增加。 二、含汞、镉废水的危害 汞：汞蒸汽有高度的扩散性和较大的脂溶性，侵入呼吸道后可被肺泡完全吸收并经血液运至全身。血液中的汞，可通过血脑屏障进入脑组织，然后在脑组织中被氧化成汞离子。由于汞离子较难通过血脑屏障返回血液，因而逐渐蓄积在脑组织中，损害脑组织。在其他组织中的金属汞,也可能被氧化成离子状态,并转移到肾中蓄积 起来。汞慢性中毒的临床表现，主要是神经性症状，有头痛、头晕、肢体麻木和疼痛、肌肉震颤、运动失调等。大量吸入汞蒸汽会出现急性汞中毒，其症候为肝炎、肾炎、蛋白尿、血尿和尿毒症等。急性中毒常见于生产环境，一般生活环境则很少见。汞被消化道吸收的数量甚微。通过食物和饮水摄入的金属汞，一般不会引起中毒。镉：镉是人体非必需元素。镉会对呼吸道产生刺激，长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙龈黄斑或渐成黄圈，镉化合物不易被肠道吸收，但可经呼吸被体内吸收，积存于肝或肾脏造成危害，尤以对肾脏损害最为明显。还可导致骨质疏松和软化。进入人体的镉，在体内形成镉硫蛋白，通过血液到达全身，并有选择性地蓄积于肾、肝中。肾脏可蓄积吸收量的1/3，是镉中毒的靶器官。此外,在脾、胰、甲状腺、睾丸和毛发也有一定的蓄积。镉的排泄途径主要通过粪便，也有少量从尿中排出。在正常人的血中，镉含量很低，接触镉后会增高，但停止接触后可迅速恢复正常。镉与含羟基、氨基、巯基的
含镉废水处理技术研究进展 简介：介绍了含镉废水的危害，系统阐述了传统的物理、化学法和微生物法处理含镉废水的研究进展，并说明了各方法的优缺点和适用范围。生物强化技术特别是投菌活性污泥法作为一种新兴而有效的生物处理技术在含镉废水的处理方面具有很大的发展空间和实际效益。 关键字：含镉废水,微生物法,投菌活性污泥法,研究进展 Progress of the research on the treatment of cadmium-containing wastewater Yi Wentao1,2,Yan Chunyan1,2, Li Faqiang1, Deng Xiaochuan1, Ma Peihua1. (1.Qinghai Institute of Salt Lakes ,Chinese Academy of Sciences, Xining Q inghai 810008； 2.Graduate School of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039 ) Abstract: The harmfulness of cadmium-containing wastewater is introduced, a nd the development in traditional physical and chemical methods also with micro biology for treating cadmium-containing wastewater are elaborated systematicall y. The advantages and disadvantages of various methods, their applied condition s and actual feasibilities are compared in detail. Bio-augmentation process esp ecially with liquid live microorganisms (LLMO) as a new and effective bio-techn ology will be a potential way to deal with cadmium-containing wastewater. Keywords: Cadmium-containing wastewater Microbiology LLMO Research progress 镉作为原料或催化剂用于生产电池、塑料、颜料和试剂；还可作为生产不锈钢、合金、电视机荧光屏等的原料；另外镉还是原子核反应堆用控制棒的材料之一[1]。镉的广泛应用造成了它的环境污染。镉污染首先是对土壤和水体的污染[2]。含镉废水主要有：含镉矿山的开采和冶炼所产生的废水、镉化合物工业废水、镍镉电池生产废水及电镀含镉废水。 镉对人体有害，它可以通过食物链在人体蓄积，或者直接作用于人体而引发急、慢性镉中毒[3]。急性镉中毒主要表现为发热、咳嗽、乏力、胸闷、肢体酸痛等[4]；慢性镉中毒主要表现为尿镉升高，病情继续发展会造成肾脏、肝脏及肺部损害，并伴有骨质疏松症和骨质软化症[5]。我国和日本都曾经出现过污染区镉中毒的情况[6]。镉对人体的危害引起了世界各国的重视，各国均制定了相应的国家标准。我国规定工业废水中镉的最高排放浓度为0.1
2007年威海市海洋倾倒区监测方案
附录6 2007年威海市海洋倾倒区监测方案 根据国家海洋局海洋环境保护司《关于编制2007年海洋环境监测工作方案的通知》和省厅要求，结合我市实际情况，制定2007年威海市海洋倾倒区监测实施方案。 一、指导思想 坚持海洋环境监测工作“为海洋经济发展服务，为海洋行政管理服务，为人民群众生产、生活服务”的宗旨，强化全市海洋倾倒区监测，推进科学用海，依法治海。 二、目标任务 通过对海洋倾倒区的监测，了解倾倒物（主要为疏浚物）在倾倒海域的输移、扩散状况，在海底的堆积情况、物质交换过程和最终归宿，倾倒活动对倾倒区周边环境的扰动范围和影响程度，以及由倾倒活动所产生的生态环境影响及生物效应。 三、常规监测 根据倾倒物的类型、倾倒数量、倾倒频率和其理化性质，倾倒海域的生物资源、养殖资源与其他相关敏感环境因素确定监测项目。 1、资料收集与引用 仔细研究所监测倾倒区的历史资料，尽量使用现有的历史资料，包括海洋捕捞、海水养殖、航道以及其他相关敏感环境因素。 2、监测项目 2.1必测项目：底栖环境（底栖生物数量与种类）和水深（海洋倾倒区内水深变化情况）。 2.2选测项目： 2.2.1水质监测：水色、透明度、叶绿素a、溶解氧、pH、营养盐、悬浮物、COD、BOD5、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、铬(Cr)、总汞(Hg)、镉(Cd)、砷(As)、油类、硫化物等。
2.2.2沉积物监测：粒度、类型组成、氧化还原电位、铜、铅、镉、汞、砷。 2.2.3生物监测：重点为底栖生物监测，需进行微生物、浮游植物、浮游动物等项目的监测。 2.2.4生物残毒与污染物的生物效应监测：采集拟监测倾倒区的代表性底栖生物2-3种，测定其体内锌、铅、铬、总汞、砷、镉等的含量，条件允许时，应选取恰当指标，进行倾倒物中污染物的生物效应监测。 2.2.5水文气象监测：在不需要进行倾倒物迁移、扩散跟踪监测时，鉴于倾倒区选划时已进行了详尽的水文动力观测，因此应有较完整的历史资料可供引用，若无事实表明该倾倒区的水文动力状况发生显著的变化时，本项调查可从简或从略。 .四、重点倾倒监测活动的跟踪监测 倾倒区单位时间的倾倒量较大，倾倒频率较高时，针对倾倒物的理化特性和倾倒区的水文动力特点，对倾倒活动进行跟踪监测。其监测指标（示踪指标）的选取，应能反映出倾倒物在倾倒区的扩散范围，反映倾倒活动对周边生态环境的扰动范围和影响程度。 五、专项监测 在倾倒活动进行或常规监测过程中发现异常情况，如倾倒区环境发生异常变化，倾倒区附近渔业捕捞产量和品种急剧下降，海水增养殖业发生严重病害时，及时针对海洋倾倒活动进行专项监测。 六、监测结果评价
含镉废水
含镉废水处理技术研究进展 镉作为原料或催化剂用于生产电池、塑料、颜料和试剂；还可作为生产不锈钢、合金、电视机荧光屏等的原料；另外镉还是原子核反应堆用控制棒的材料之一[1]。镉的广泛应用造成了它的环境污染。镉污染首先是对土壤和水体的污染[2]。含镉废水主要有：含镉矿山的开采和冶炼所产生的废水、镉化合物工业废水、镍镉电池生产废水及电镀含镉废水。 镉对人体有害，它可以通过食物链在人体蓄积，或者直接作用于人体而引发急、慢性镉中毒[3]。急性镉中毒主要表现为发热、咳嗽、乏力、胸闷、肢体酸痛等[4]；慢性镉中毒主要表现为尿镉升高，病情继续发展会造成肾脏、肝脏及肺部损害，并伴有骨质疏松症和骨质软化症[5]。我国和日本都曾经出现过污染区镉中毒的情况[6]。镉对人体的危害引起了世界各国的重视，各国均制定了相应的国家标准。我国规定工业废水中镉的最高排放浓度为0.1mg·L-1[7]。含镉废水在排放前必须进行处理，以达到排放的要求，避免污染中毒事件的发生。因此，含镉废水的有效处理刻不容缓，研究、开发高效经济的含镉废水的处理技术，具有重大的社会、经济和环境意义。目前，处理含镉废水的方法主要可分为物理、化学法和微生物法。 1 物理和化学法 物理和化学法处理含镉废水即通过物理和化学的手段将游离态的镉离子从水溶液中提取、分离出来。传统的处理方法有化学沉淀法、电解法、吸附法、离子交换法、膜分离法等。
1.1 化学沉淀法 化学沉淀法在含镉废水的处理中应用较多，特别适用于镉离子浓度较高的水体中镉的去除。据沉淀剂的不同，又可以分为：氢氧化物沉淀法、硫化镉沉淀法、碳酸镉沉淀法、磷酸镉沉淀法、铁氧体共沉淀法及综合沉淀法。 1.1.1 氢氧化物沉淀法 氢氧根离子与镉离子结合可产生氢氧化镉沉淀。含镉废水的氢氧化物沉淀法大多是采用价廉高效的石灰中和沉淀法，该法pH的控制非常关键。张荣良[8]采用底泥回流、石灰中和、提高pH的方法处理了硫酸生产过程中含镉、砷废水。当pH=10时，镉的去除率可达99.25% 。程振华等[9]采用调节-混凝-沉淀-过滤工艺处理了电池生产过程产生的高pH镍、镉废水。采用强阴离子型聚丙烯酰胺作混凝剂、氢氧化钠或氢氧化钙作pH调节剂，当pH＞10时，可直接从废水中沉淀除去镍、镉，具有较高的经济性和可操作性。周淑珍[10]采用泥浆循环-消石灰中和-提高pH的方法对冶炼厂废酸废水中镉的去除进行了研究。研究表明控制一次中和槽pH=9～10，适当提高二次中和槽的pH可达到较高的镉去除率。廖长海等[11]采用高pH控制中和混凝法对冶炼制酸高镉废水进行了处理，一次中和反应的pH控制在12时，镉去除效果最佳。陈利民[12]用氢氧化物沉淀法对铜、镉盐废水的处理进行了初步尝试，镉去除率良好。郭静[13]利用石灰-铝盐一段处理流程处理了钨矿山含镉、氟工业废水。 1.1.2 碳酸镉沉淀法
2002年颁布的5地表水环境质量标准6(GB 3838 -2002)中规定?类水中的镉含量必须低于 0. 001 mg /L,ò~?类水中的镉含量必须低于 0. 005 mg /L,?类水中的镉含量不超过0. 01 mg / L。5农田灌溉水质标准6(GB 5084 -92)规定镉含 量必须低于0. 005 mg /L。5污水综合排放标准6 (GB 8978 -1996)规定污染物总镉的最高允许排 放浓度为0. 1 mg /L。5污水排入城市下水道水质 标准6(CJ 3082 -1999)规定污水排入城市下水道 污染物中镉的最高允许排放浓度为0. 1 mg /L。 镉对人体的毒害引起了世界各国的重视,中国 国家环保法规定,镉是一类污染物,不得用稀释法 代替必要的处理。而一般工厂的含镉废水在处理 前镉的浓度都远高于国家规定的标准(工业废水 中镉的最高容许排放浓度为0. 1 mg /L[1]),所以含 镉废水在排放前必须进行处理,实行达标排放,含 隔废物也必须妥善堆放,以免雨水冲刷,造成土壤、 水体污染。 1.来源 重金属离子 Cd2＋是造成水污染的来源之一，会经水体中各种生物链的富集，由水产品进入人体，从而对人体的健康造成危害[1]。20 世纪初因食用镉污染大米，日本大面积爆发痛痛病[2]，此病发病的主因是镉在人体内蓄积而造成肾损害，进而导致软骨化症。镉对人体的毒害引起了世界各国的重视，国家明文规定：工业废水中镉的最高容许排放浓度为 0.1 mg/L[3]。 含镉废水主要来源于金属矿山开采坑内排水、废石场淋浸水、尾矿排水以及冶炼、电解电镀等企业，其中大约 80%以上来自电镀废[4]，其水质水量因其来源不同存在着很大的差异。因此在排放前有效处理含镉废水的研究在环保领域有重要的意义。
含镉废水处理技术研究进展 镉作为原料或催化剂用于生产电池、塑料、颜料和试剂；还可作为生产不锈钢、合金、电视机荧光屏等的原料；另外镉还是原子核反应堆用控制棒的材料之一[1]。镉的广泛应用造成了它的环境污染。镉污染首先是对土壤和水体的污染[2]。含镉废水主要有：含镉矿山的开采和冶炼所产生的废水、镉化合物工业废水、镍镉电池生产废水及电镀含镉废水。 镉对人体有害，它可以通过食物链在人体蓄积，或者直接作用于人体而引发急、慢性镉中毒[3]。急性镉中毒主要表现为发热、咳嗽、乏力、胸闷、肢体酸痛等[4]；慢性镉中毒主要表现为尿镉升高，病情继续发展会造成肾脏、肝脏及肺部损害，并伴有骨质疏松症和骨质软化症[5]。我国和日本都曾经出现过污染区镉中毒的情况[6]。镉对人体的危害引起了世界各国的重视，各国均制定了相应的国家标准。我国规定工业废水中镉的最高排放浓度为0.1mg·L-1[7]。含镉废水在排放前必须进行处理，以达到排放的要求，避免污染中毒事件的发生。因此，含镉废水的有效处理刻不容缓，研究、开发高效经济的含镉废水的处理技术，具有重大的社会、经济和环境意义。目前，处理含镉废水的方法主要可分为物理、化学法和微生物法。 1 物理和化学法 物理和化学法处理含镉废水即通过物理和化学的手段将游离态的镉离子从水溶液中提取、分离出来。传统的处理方法有化学沉淀法、电解法、吸附法、离子交换法、膜分离法等。
1.1 化学沉淀法 化学沉淀法在含镉废水的处理中应用较多，特别适用于镉离子浓度较高的水体中镉的去除。据沉淀剂的不同，又可以分为：氢氧化物沉淀法、硫化镉沉淀法、碳酸镉沉淀法、磷酸镉沉淀法、铁氧体共沉淀法及综合沉淀法。 1.1.1 氢氧化物沉淀法 氢氧根离子与镉离子结合可产生氢氧化镉沉淀。含镉废水的氢氧化物沉淀法大多是采用价廉高效的石灰中和沉淀法，该法pH的控制非常关键。张荣良[8]采用底泥回流、石灰中和、提高pH的方法处理了硫酸生产过程中含镉、砷废水。当pH=10时，镉的去除率可达99.25% 。程振华等[9]采用调节-混凝-沉淀-过滤工艺处理了电池生产过程产生的高pH镍、镉废水。采用强阴离子型聚丙烯酰胺作混凝剂、氢氧化钠或氢氧化钙作pH调节剂，当pH＞10时，可直接从废水中沉淀除去镍、镉，具有较高的经济性和可操作性。周淑珍[10]采用泥浆循环-消石灰中和-提高pH的方法对冶炼厂废酸废水中镉的去除进行了研究。研究表明控制一次中和槽pH=9～10，适当提高二次中和槽的pH可达到较高的镉去除率。廖长海等[11]采用高pH控制中和混凝法对冶炼制酸高镉废水进行了处理，一次中和反应的pH控制在12时，镉去除效果最佳。陈利民[12]用氢氧化物沉淀法对铜、镉盐废水的处理进行了初步尝试，镉去除率良好。郭静[13]利用石灰-铝盐一段处理流程处理了钨矿山含镉、氟工业废水。 1.1.2 碳酸镉沉淀法
福建水产,2010年12月第4期NO .4 JOURNAL OF FUJI AN F IS HER IES Dec .26.2010 基金项目:福建省科技项目(2008Y0014) 作者简介:王 键(1967~),女,助理研究员,主要从事海洋环境化学研究;E -m a i:l wang ji anxm@sohu . co m 晋江市东石排污口入海污染物对邻近海域环境的影响 王 键,袁梁英,陈 岚,陈艳梅 (福建海洋研究所,福建厦门361013) 摘要:根据2009年对晋江市东石排污口及其邻近海域的监测,分析工业污水排放对邻近海域环境的影响。结果表明,排污口排放的工业污水存在较为严重的超标现象,主要污染物为生化需氧量、化学需氧量、氨氮和总磷;排污口邻近海域海水中无机氮、化学需氧量、生化需氧量严重超标;海底表层沉积物硫化物、石油类、铜和铬超过第二类海洋沉积物质量标准;海域底栖生物种类多样性较差,已出现一小块无大型底栖生物的区域,排污口排放的工业污染物已经对邻近海域环境造成了严重影响。 关键词:排污口;入海污染物;海域环境;安海湾 安海湾位于晋江市所辖海域西南端,海湾面 积13113km 2 ,是一狭长半封闭型小海湾,湾口宽度仅018km 。近年来水头、安海、东石等乡镇陶瓷、五金、机械、鞋业、石材、化工等行业发展迅速,使排入安海湾的污水量增加,给安海湾的环境生态造成了危害。为了有效遏制安海湾环境继续恶化的趋势,晋江市政府于2006年正式启动对安海湾的综合整治工作。本文对湾内的晋江东石电镀集控区排污口排污状况及邻近海域生态环境进行监测并对污染进行分析评价,以期了解该排污口及其邻近海域质量状况,为海洋资源的合理开发、利用、保护和管理,坚持可持续发展提供科学依据。 1 材料与方法 111 样品的采集 排污口水质监测在2009年5月、8月和10月份各进行一次,邻近海域水质监测在5月和8月份各进行一次,水质采样在低潮时进行;沉积物监测在8月份进行。样品采集依据5海洋监测规范6GB17378-2007[1] 。排污口和海区站位分布示意图如图1,沉积物监测站位为1#~4#、7#。 112 评价项目和分析方法 陆源入海排污口水质评价项目为化学需氧量、氨氮、总磷、生化需氧量、悬浮物、油类、粪大肠菌群、氰化物、挥发酚、铜、铅、锌、镉、汞、砷和六价铬。 排污口邻近海域水质评价项目为温度、盐度、p H 值、化学需氧量、生化需氧量、无机氮、活性磷酸盐、石油类、悬浮物、铜、铅、锌、镉、汞、砷和六价铬。 排污口邻近海域海底表层沉积物监测项目为有机碳、硫化物、石油类、铜、铅、锌、镉、总汞、砷和铬。
附件1： 2018年珠海市主要入海排污口及其邻近海域 环境质量监测方案 1. 监测目的 通过开展主要入海排污口污染物调查监测，全面掌握珠海市陆源入海排污口排放入海污水的污染物种类和数量以及各种污染物的浓度状况，掌握陆源污染物排海的污染效应，以及对邻近海域海洋生态损害的状况与程度，特别是对重要海洋功能区的影响情况，为海洋环境监管和治理提供科学依据。 2. 组织实施单位 珠海市海洋环境监测与海域使用动态监管中心。 3．监测区域 珠海市内代表性入海排污口及重点排污口邻近海域。 4. 监测站位 入海排污口监测站位：珠海市实施监测的代表性入海排污口10个，具体见表1-1和图1-1。 重点排污口邻近海域水质监测站位：珠海市重点排污口邻近水域监测选取水质监测站位7个具体见表1-2和图1-2；沉积物和生物监测站位一致，数量原则上不少于5个，全部在水质监测站位中选取。另外，距入海排污口最近的水质监测站位和对照站位必须是沉积物和生物监测站位。 站位布设： 1）排污口采样点位布设：
——布设原则：陆源入海排污口的监测点位应布设在其入海口处，且应保证所采污水样品不与海水混合。不同类型的陆源入海排污口监测点位布设应遵循以下原则： 污水直排口的采样点位一律设在该排污口的入海口处，采样时采样点位不能受到潮水的影响； 排污河的采样点位设在该排污河不受潮水影响的入海口附近河段； 污水海洋处置工程排放口的采样点位设置在陆上处理设施出水 口或入海口附近竖井中。 ——布设数量 一般在入海口的污水主流道的中心点布设1个采样点位； 水面宽度≤50米的排污河在中泓线布设1个采样点位； 水面宽度50～100米的排污河在近左、右岸有明显水流处各布设1个采样点位； 水面宽度>100米的排污河在左、中、右有明显水流处各布设1 个采样点位。 污水采样方式: ——采样方式 对于排污连续且稳定的排污口，可以采集瞬时水样。 当污水流量日变化小于20%，按等时间间隔（每2小时采集一次，每次采样体积500毫升）采集等体积混合水样。 当污水流量日变化大于20%时，采集流量比例混合水样。 ——采样层次 在入海排放口采样点位中心采集表层水样。水深大于1m 时，在表层下1/4水深处采样；水深小于或等于1m 时，在1/2水深处采样。
含镉废水处理方案 发布时间：2009-8-24 9:41:58 中国污水处理工程网 含镉废水是危害最严重的重金属废水之一。金属镉虽无病理学意义，但镉的化合物则毒性很大。含镉废水有剧毒，镉易在生物体内聚集，如未经处理直接排放，易引起人畜的慢性中毒，给环境带来很大危害。鱼在含镉浓度为0.01-0.02毫克/升的水中生活就会中中毒，0.2-1.1毫克/升浓度时，就会死亡。镉的毒性能严重抑制微生物的生长，浓度0.1-1.0毫克/升时，微生物死亡率可达50%左右。灌溉水中含镉，不仅污染土壤，且种植的稻米中镉含量大于4ppm 时，米不成熟。蚕吃了含镉的桑树叶后，不仅不吐丝，还大量死亡。人体的镉中毒，主要是通过消化道与呼吸道引起的，内服硫酸镉30毫克/升可以致死。长期接触低浓度镉化合物，将引起贫血、肺气肿、神经痛、胃痛、骨质疏松症等等急病。含镉废水处理最常用的方法为中和沉淀法，Cd2+在碱性状态下水解生成Cd(OH)2沉淀，并且含镉废水中往往含有CN-、NH3等其它离子，CN-、NH3与镉离子络合将影响Cd2+的水解沉淀，故废水的处理首先必须去除CN-和NH3。由于氰化物是剧毒物质，因此，处理后指标必须绝对达标。原水的氰化物浓度随时在变化，故采用两池间歇处理，加氯量随浓度变化而变化，处理后水质测定达标后才能进行下一步处理。 成都某（集团）有限责任公司，生产过程中产生电镀废水，废水污染物主要为Zn2+、Cu2+、、Cd2+、、CN-，该废水经现有设施处理后，Cd2+含量未能达到国家排放标准。 成都某（集团）有限责任公司含镉废水与其它电镀废水分开单独处理，含镉废水水质指标详见表0-1。 表0-1含镉电镀废水水质水量表 表中数据参照同类废水水质数据，车间两个月排放一次槽液约50kg。 1.含镉废水处理工艺流程选择 目前，实用的含镉废水处理方法包括氢氧化物或硫化物沉淀法、吸附法、离子交换法。氧化还原法、铁氧体法、膜分离法等。因为中和沉淀法操作简单、工艺成熟、投资省、中和剂来源广，所以最常用的方法为中和沉淀法。在含镉废水中一般含有络合剂（如氰化物），镉离子难于沉淀，如果废水中存在相当量的络合剂，则必须预处理以破坏这些络合剂，所以电镀废液及漂洗水中镉的有效沉淀程度取决于络合剂的预处理情况。
1 适用范围 本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。 本标准分为两部分。第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。 2 定义 2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。 2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬 浮的两部分金属浓度的总量。 3 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。 3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。 3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。。 3.3 高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。 3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。 3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。 3.6 硝酸溶液：1+1。 用硝酸（3.2）配制。 3.7 硝酸溶液：1+499。 用硝酸（3.1）配制。 3.8 金属储备液：1.000g/L。 称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。 3.9 中间标准溶液。 用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。
4 采样和样品 4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液3.6中浸泡，使用前用水冲洗干净。分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸3.1酸化至PH=1~2，正常情况下，每1000mL样品加2ml硝酸3.1。 4.2试样的制备 分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45um滤膜过滤，得到的滤液再按4.1中的要求酸化。 5 适用范围 5.1 测定浓度范围与仪器的特性有关。 5.2 地下水和地面水中的共存栗子和化合物在常见浓度下不干扰测定。但当钙的浓度高于1000 mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000 mg/L时，信号抑制达19%。铁的含量超过100 mg/L时，抑制锌的吸收。当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm 时，可能出现非特征吸收。如高浓度的钙因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。 5 原理 将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。 6 仪器 一般实验室仪器和：原子吸收分光光度计及相应的辅助设备，配有乙炔-空气燃烧器；光源选用空心阴极灯或无极放电灯。仪器操作参数可参照厂家的说明进行选择。注：实验用的玻璃或塑料器皿用洗涤剂洗净后，在硝酸溶液3.6中浸泡，使用前用水冲洗干净。 7 步骤 7.1 校准 7.1.1 参照下表1，在100mL容量瓶中，用硝酸溶液3.7稀释中间标准溶液3.9，配制至少4个工作标准溶液，其浓度范围应包括样品中被测元素的浓度。 表1
含镉废水处理技术现状及发展Ξ 邱廷省 成先雄 郝志伟 罗仙平 (南方冶金学院江西,赣州341000) 【摘 要】论述了镉的用途、污染来源及中毒机理,对含镉废水的各种处理方法进行了分析和比较,提出了含镉废水处理有待解决的问题及今后的发展。 【关键词】镉;镉污染;含镉废水 Present Situ ation and Development for W aste w ater Containing C admium T reatment T echnology Qiu Tingsheng,Cheng Xianxiong,Hao Zhiwei,Luo Xianping (Southern Instit ute of Metall urgy,Ganz hou341000,Chi na) Abstract In this paper,utilization of cadmium,the source of pollution about cadmium and the mechanism of toxicity are described.The methods of wastewater treatment contain2 ing cadmium are analyzed and compared.Some problems in wastewater treatment containing cadmium and directions of development are put out. K eyw ords cadmium;pollution of cadmium;wastewater containing cadmium 1 前 言 镉作为原料或催化剂用于生产电池、塑料、颜料和试剂;由于镉的抗腐蚀性及耐摩擦性,也是生产不锈钢、电镀以及制作雷达、电视机荧光屏等原料;还是制造原子核反应堆用控制棒的材料之一。随着电池工业的发展,镍镉电池以其优良的性能得到了广泛的应用,镍镉电池的生产在20世纪80年代中后期快速增长,在镉年产量不断增长的同时,1981年镍镉电池用镉占镉消费量的23%, 1982年增至32%,1984年升高到55%,1991年达60%,1991年仅日本生产镍镉电池就达6.2×108支[1]。镉的防腐耐磨性,也使得它在合金和表面处理行业中备受亲睐。但镉的应用也带来了镉的污染,镉的污染源主要有:有色金属采选和冶炼、镉化合物工业、电池制造业、电镀工业。还有镉的废旧产品也会造成环境污染,如废镍镉电池。镉对环境的污染首先是对土壤和水体的污染,然后导致谷物、蔬菜、牲畜和家禽的镉污染,最后进入人体,导致人体中毒。镉最大的毒害在于它会通过食物链而积累、富积,以致直接作用于人体而引起严重的疾病或促使慢性病的发生。镉中毒后,主要表现为肾机能障碍、骨质疏松和软化,使人感到终日疼痛不止,1968年日本发现的公害病———骨痛病,便是镉中毒的典型范例,在我国也出现了污染区镉中毒的情况[2]。镉对人体的毒害引起了世界各国的重视,我国国家环保法规定,镉是一类污染物,不得用稀释法代替必要的处理,而一般工厂的含镉废水在处理前镉的浓度都远高于国家制定的标准(工业废水中镉的最高容许排放浓度为0.1mg/L[3]),所以含镉废水在排放前必须进行处理,实行达标排放,含隔废物也必须妥善 Ξ收稿日期:2002-08-03