南昌大学药学系04 级 ~07 级药剂学试题（新剂型部分）
04 级 A 卷
一、单项选择题
1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（）
A 、控制粒子大小
B 、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片
D 、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片
2、在 pH- 速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）
A 、药物最稳定的pH
B 、药物最不稳定的pH
C、反应速度的最高点
D、反应速度的最低点。
3、15g 水溶性物质 A 与 20g 水溶性物质B（ CRH 值分别为78％和 60％），两者混合物的CRH 值为
（）。
A 、 26.2%B、 46.8%C、 66％D、 52.5%
4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（）
A 、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、羟丙甲纤维素
D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100 ， Eudragit RS 100 ）
5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（）
A 、纳米粒B、乳剂C、小分子溶液型注射剂 D 、脂质体
6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（）
A、避免首过效应
B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h ，因此OCDDS 的研究对缓、控释制剂，特
别是日服一次制剂的开发具有指导意义
D、治疗小肠局部病变
7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH 调到 3.7，其目的
是（）
A 、使阿拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电
C、使阿拉伯胶荷负电
D、使明胶荷负电
二、填空题
1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。
2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的
药物释放百分数。
3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的
，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。
4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。
5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微
搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。
6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散
相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。
7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W 、O/O、或W/O/W 型乳液，然后除去分散相中的
挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。
三、判断题
1、如果采用PVP 作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（）
2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（）
3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂
质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（）
4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（）
四、名词解释
1、固体分散体
2、缓控释制剂
五、简答题
1、列举促进药物经皮吸收的各种方法
2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶
于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速
抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于 2 种
物的水溶性，设计更为优越的口服、注射剂型；2。肝脏是疟原虫红内期的首先和主要寄生处）
六、处方分析
1、一种阿米替林缓释片的处方如下：
阿米替林50mg柠檬酸10mg
HPMC （ K4M ） 160mg乳糖180mg
硬脂酸镁2mg
请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？
（2）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？
（3）HPMC 、乳糖在制剂的处方中起什么作用？
04 级 B 卷
一、单项选择题
1、经皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的作用是（）
A 、经皮吸收促进剂B、增塑剂C、致孔剂D、润湿剂
2、以下各项中，不是经皮给药系统组成的是（）
A 、背衬层B、胶粘层（压敏胶）C、崩解剂 D 、防粘层
3、关于经皮给药系统的叙述，错误的是（）
A、与口服给药制剂相比，经皮给药制剂可避免药物可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，减少胃肠给药的副作用。
B、熔点低，在水相或是在油相均有较大溶解度的药物易通过皮肤
C、药物分子量越大，透皮吸收程度越大。
D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。
4、纳米乳、微球、纳米粒、脂质体所对应的英文名称依次是（）。
A 、 nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere
B、 microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle
C、 nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere
D、 nanoemulsion, microsphere, nanoparticle, liposome
5、下列哪种方法不能用于制备微球（或微囊）？（）
A 、复凝聚法
B 、薄膜分散法C、液中干燥法D、界面缩聚法
6、制备亲水凝胶骨架片，常用的骨架材料是：（）
A 、羟丙甲纤维素B、醋酸纤维素C、乙基纤维素D、硬脂酸
7、下列制剂能实现胃定位释药的是（）
A 、胃漂浮片
B 、渗透泵控释片
C、离子交换药树脂控释制剂
D、不溶性骨架片
8、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是：（）
A 、新型脂质体，如传递体、醇质体等
B 、纳米乳
C、纳米粒 D 、离子导入
二、填空题
1、速释型固体分散体的主要优点是。
2、对口服缓控释制剂的评价一般包括两部分，即评价和动物体内评价，在此基础上，进行体
内外相关性研究。
3、靶向制剂大体上分为三类，即靶向制剂、靶向制剂和物理化学靶向制剂。
4、常见的环糊精有、、三种，在这三种环糊精中，最常用的是。
5、纳米乳与普通乳剂在处方上最大的区别是：一、需要加入大量的乳化剂，二、需要加入。
6、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长纳米粒在体内的循环时间，研制出了长循环纳米
粒，其主要的技术方法是采用（提示：答一种材料）对纳米粒粒进行修饰。
7、目前，相当一部分药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是。
三、判断题
7、如果采用PEG 6000 作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（）
8、缓控释制剂可以延长药物作用时间，减少给药次数，所以半衰期小于 1 小时的药物更适宜制备缓
控释制剂。（）
9、药物制剂靶向性评价的三个参数是相对摄取率r e、靶向效率t e和峰浓度比C e。（）
10、经皮给药既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及
预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。（）
四、名词解释
1、脂质体
2、缓控释制剂
五、简答题
1、抗癌药物紫杉醇具有一定的毒副作用，同时由于在水溶液中溶解度小，在制备注射剂时不得不加
入一定量的Cremophor（聚氧乙烯蓖麻油）为增溶剂，该增溶剂具有很强的刺激性。请你根据所学
的药物新剂型和制剂新技术知识，为紫杉醇设 2 种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介
绍至少一种制备方法。
六、处方分析
1、一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下：
盐酸维拉帕米（ 40 目）2850g
甘露醇（ 40 目）2850g
聚环氧乙烷（ 40 目、分子量 500 万）60g
聚维酮120g
乙醇1930ml
硬脂酸（ 40 目）115g
② 包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）
醋酸纤维素（乙酰基值39.8 ％）47. 25g
醋酸纤维素（乙酰基值32％）15.75g
羟丙基纤维素22.5g
聚乙二醇 3350 4.5g
二氯甲烷1755ml
甲醇735ml
请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？
（2）此类型的缓控释制剂有何优点？
（3）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？
05 级 A 卷
一、单项选择题
1、制备固体分散体的一种工业化可行的方法是用熔融液直接填充胶囊，填充明胶硬胶囊时，熔融液
的温度最好应低于硬胶囊壳可接受的最高温度，即
A 、 40℃B、 50℃C、 60℃D、 70℃E、 80℃
2、用抗体修饰的靶向制剂属于
A ．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理靶向制剂
D．化学靶向制剂E．以上均不是
3、下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是
A ．界面缩聚法B．乳化交联法C．饱和水溶液法
D．单凝聚法E．改变温度法
4、固体脂质纳米粒是
A．和脂质体结构类似的固体纳米粒
B．以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D．药物最易泄漏的纳米粒
E．进人体内就熔化的纳米粒
5、以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A ．融合B．脂交换C． endocytosis D．吸附E．降解
二、填空题
1、一种工业化可行的脂质体的制备方法是。
2、α、β、 -环糊精分别是由 6、 7、 8 个葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状中空分子，它们形成的空腔内径大小次序是。
3、在皮肤的各个组成部分中，影响药物透皮吸收的主要屏障是。
4、研制药物的透皮制剂，常常采用体外透皮渗透作为其中一个指标来筛选制剂的处方和工艺，常用
的装置是。
5、微球药物包封率的计算公式是。
三、判断题
1、月桂氮卓酮可以在透皮给药系统中作为渗透促进剂。
2、膜控释型透皮吸收制剂的组成部分包括背衬层、控释膜、药物贮库、粘胶层、防粘层。
3、纳米粒属于主动靶向制剂，脂质体属于被动靶向制剂。
四、名词解释
1、 nanoemulsion
2、 microsphere
五、简答题
1、当前，抗肿瘤药物的靶向给药系统（如脂质体）研究比较成功，请简述长循环脂质体靶向肿瘤组
织的原理。
2、简述离子交换药树脂缓控释制剂的制备方法和优缺点。
3、哮喘病人的呼吸困难、最大气流量降低在深夜最严重。针对这一特点，相关的治疗药物如硫酸沙
丁胺醇，在设计口服剂型（或给药系统）时，可以考虑采用脉冲定时释药系统。请根据你所学的口
服定时释药系统的相关知识，为硫酸沙丁胺醇设计两种不同原理制备的口服脉冲定时释药制剂，简
述设计思路。
六、处方分析
1、一种普鲁卡因的缓（控）释制剂的处方如下：
①片芯处方：普鲁卡因250mg；乳糖30mg； 90%乙醇适量；硬脂酸镁适量；滑石粉适量
②半透膜处方：醋酸纤维素5g； PEG400适量；丙酮加至100ml
③打孔0.1~1mm
请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓（控）释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的
缓（控）释制剂中释放的机制是什么？
（2）此类型的缓（控）释制剂有何优点？
（3）将一种药物研制开发成此类制剂的关键点是什么？
（4）乳糖、醋酸纤维素、 PEG400 在制剂处方中分别起什么作用？
05 级 B 卷
一、单项选择题
1、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是：
A 、新型脂质体，如传递体、醇质体等
B 、纳米乳C、采用经皮吸收促进剂
D、离子导入
E、纳米粒
2、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是：
A 、纳米粒B、泡囊C、乳剂D、脂质体E、羟丙基-环糊精包合物
3、以下哪一种不属于口服定位释药系统的类型？
A ．时控型
B ． pH 敏感型C．生物降解型 D ．胃滞留型E．速释型
4、固体脂质纳米粒是：
A ．和脂质体结构类似的固体纳米粒B．以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米
粒
C．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒D．药物最易泄漏的纳米粒
E．进人体内就熔化的纳米粒
5、下列哪种方法不能用于制备微球（或微囊）？
A 、复凝聚法
B 、薄膜分散法C、液中干燥法D、界面缩聚法
二、填空题
1、为了提高β-环糊精的溶解度，常常制备其衍生物，将甲基、羟丙基等基团引入β-环糊精分子中（取代羟基上的 H），当取代度和取代基团合适时，能达到提高β-环糊精的溶解度的目的。其机理是破环
β-环糊精的。
2、与普通胶束相比，聚合物胶束的很低，因而其具有较好的的稳定性，稀释后不易解散，
可以用作靶向给药的载体。
3、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的
药物释放百分数。
4、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W 、O/O、或W/O/W 型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。
5、目前，很多药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是。
三、判断题
1、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂
质体进行修饰，研制出了长循环脂质体。
2、药物的靶向从到达部位将可以分为三级，第一级指到达特定的靶器官，第二级指到达特定的靶组
织，第三级指达到特定的细胞。
3、 pH 敏感纳米粒属于物理化学靶向制剂。
四、名词解释
1、 nanoemulsion
2、 liposome
五、简答题
1、简述固体分散体的制备方法，哪些方法可以实现工业化？
2、简述透皮给药制剂的优缺点。
3、新剂型设计，简述设计思路：
1）将对胃刺激性大且在胃中不稳定的药物设计一种口服剂型。
2）将只在小肠上端有吸收的药物设计一种口服缓控释制剂。
六、处方分析
1、一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：
称取硝苯地平与适量PEG4000 ，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC 、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20 mg。
请问：
（1）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？
（2）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？
（3）HPMC 、乳糖在制剂的处方中起什么作用？
06 级药学、营销 A 卷
一、单项选择题
1、固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是
A 、 PEG4000B、 PVP C、 poloxamer188D、山梨醇E、 EC
2、下列哪些方法不能用于制备脂质体？
A 、饱和水溶液法
B 、逆相蒸发法C、乙醇注入法D、乙醚注入法E、薄膜分散
法
3、下列制剂能实现胃定位释药的是
A 、胃漂浮片
B 、渗透泵控释片C、离子交换药树脂控释制剂
D、不溶性骨架片
E、蜡质类骨架缓释片
4、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是
A 、新型脂质体，如传递体、醇质体等
B 、纳米乳C、采用经皮吸收促进剂
D、离子导入
E、纳米粒
5、经皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的作用是
A 、致孔剂B、粘胶材料C、增塑剂D、润湿剂E、经皮吸收促进剂
二、填空题
1、按释药特性分类，固体分散体可以分为、缓释控释型和肠溶型固体分散体。
2、当温度高于某一温度时，脂质体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列，即由“胶晶态”
变为，从而引起一系列变化，如膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等，这一
温度称为脂质体的相变温度。
3、固体脂质纳米粒系指以生理相容的高熔点为骨架材料制成的纳米粒。
4、对缓控制制剂进行体外评价时，一般需要进行体外释放度试验，体外释放试验的一个关键，是选
择合适的释放介质。释放介质是否合适，常用的好坏来评判。
5、目前，很多药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是。
三、判断题
1、常用的环糊精有三种，即α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精，其室温下水溶性大小次序是γ-环糊精>
α-环糊精> β-环糊精。
2、 liposome 和 niosome 的主要区别是：liposome 是双分子层结构，而niosome 是单分子层结构。
3、静脉注射用的药物免疫纳米粒，属于主动靶向制剂。
四、名词解释
1、 EPR 效应
2、 polymeric micelles
五、简答题
1、微囊、微球的制备方法较多，请你选择其中的三种方法进行简单介绍。
2、简述透皮给药系统的优缺点。
3、根据释药原理，结肠定位释药系统可以分为四种类型，请对其进行简单介绍。
4、环孢素水溶性差，其普通胶囊制剂口服生物利用度低且个体差异大，请你利用所学的药物新剂型
与制剂新技术知识，为环孢素设计一种新型制剂，以解决其普通口服制剂的上述问题（需简述设计
思路以及所设计的新制剂的制备方法）。
六、处方分析
1、一种水难溶性药物格列本脲的口服缓、控制片剂的处方如下：
片心：格列本脲5mg；-环糊精 125mg ；乳糖400mg；硬脂酸镁5mg
包衣液：醋酸纤维素27mg/ml ；PEG40003mg/ml 。
制备过程简述如下：将格列本脲用饱和水溶液法制备-环糊精包合物，喷雾干燥后与乳糖、硬脂酸镁等混合后制粒，压片，包衣，激光打孔（孔径0.7mm）。
请问：
（1）该缓、控制片剂属于什么类型的缓、控制片剂？其药物释放的机制是什么？
（2）为何要用 -环糊精包合格列本脲？
（3）乳糖、 PEG 4000 在处方中分别起什么作用？
06 级药学、营销 B 卷
一、单项选择题
1、纳米乳、微球、纳米粒、脂质体所对应的英文名称依次是
A 、 nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere
B 、microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle
C、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere
D、 nanoemulsion, microsphere, nanoparticle, liposome
E、liposome, nanoemulsion, microsphere, nanoparticle
2、制备亲水凝胶骨架片，常用的亲水骨架材料是
A 、 HPMC
B 、醋酸纤维素C、E
C D、硬脂酸E、 MCC
3、目前上市的经皮吸收制剂数量还不多，其最主要的原因是
A 、许多药物难以透过皮肤进入血液循环B、制备工艺难以实现工业化大生产C、成本太高D、对皮肤的刺激性太大，患者不能接受E、药物在经皮给药系统中稳定性差
4、以下各项中，不是经皮给药系统组成的是
A 、背衬层B、胶粘层（压敏胶）C、防粘层D、渗透促进剂E、崩解剂
5、以下属于主动靶向给药系统的是
A 、磁性微球B、免疫纳米粒C、温度敏感脂质体 D 、 pH 敏感脂质体E、乳剂
二、填空题
1、为了提高β-环糊精的溶解度，常常制备其衍生物，将甲基、羟丙基等基团引入β-环糊精分子中（取代羟基上的 H），当取代度和取代基团合适时，能达到提高β-环糊精的溶解度的目的。其机理是破环
β-环糊精的。
2、与普通胶束相比，聚合物胶束的很低，因而其具有较好的的稳定性，稀释后
不易解散，可以用作靶向给药的载体。
3、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点
的药物释放百分数。
4、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W 、O/O、或W/O/W 型乳液，然后除去分散相中的
挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。
5、 liposomes 和 niosomes 的主要区别是。
三、判断题
1、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了长循环脂质体。
2、药物的靶向从到达部位将可以分为三级，第一级指到达特定的靶器官，第二级指到达特定的靶组织，第三级指达到特定的细胞。
3、 pH 敏感纳米粒属于物理化学靶向制剂。
四、名词解释
1、相变温度
2、缓释制剂
五、简答题
1、长循环脂质体靶向肿瘤的原理。
2、缓控释制剂的优缺点。
3、透皮给药制剂分为哪几类？
4、某药物在水中不稳定，请你为其设计合适的注射剂型。
六、处方分析
1、一种阿米替林缓释片的处方如下：
阿米替林50mg柠檬酸10mg
HPMC （ K4M ） 160mg乳糖180mg
硬脂酸镁2mg
请问：
（1）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？
（2）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？
（3）HPMC 、乳糖在制剂的处方中分别起什么作用？
06 级临药 A 卷
一、单项选择题
1、粒径小于 3 μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A 、骨髓B、肝、脾C、心脏 D 、脑E、肾
2、测定药物油/水分配系数时，其中的“油”最常用：
A 、甘油B、动物油C、正辛醇 D 、植物油E、正己烷
3、β-环糊精连接的葡萄糖分子数为
A 、 6 个
B 、 7 个C、 8 个 D 、 9 个E、5 个
4、下列关于-CD 包合物优点的不正确表述是
A 、增大药物的溶解度
B 、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化
D、提高药物的生物利用度
E、使药物具靶向性
5、固体分散体的载体材料中属于难溶性载体材料的是
A 、 HPMC
B 、HP
C C、 HPMCP
D 、EC E、 MC
二、多项选择题
1、以下制备微球、微囊的载体材料中，属于天然高分子材料的是
A 、明胶B、 PLGA C、壳聚糖 D 、PLA E、 EC
2、长循环脂质体靶向肿瘤目前研究比较成功，如阿霉素等药物的长循环脂质体制剂已经上市，其靶
向肿瘤的原理有
A 、对脂质体表面采用亲水性高分子材料（如PEG 等）修饰，减少或避免脂质体在体内被RES 所吞噬，从而延长其在体循环中的滞留时间。
B、物理化学靶向
C、在脂质体上接上了单克隆抗体，提高对肿瘤组织的特异性，从而实现主动靶向。
D、 EPR 效应，即所谓的增强的穿透与滞留效应
E、利用药物本身的性质实现对肿瘤的靶向
三、填空题
1、按释药特性，固体分散体分为、缓释控释型和肠溶型固体分散体。
2、环孢素自乳化软胶囊的处方如下：环孢素100mg，无水乙醇100mg， 1,2-丙二醇 320mg，聚氧乙
烯氢化蓖麻油380mg，精制植物油320mg。其中无水乙醇的作用是，聚氧乙烯氢化蓖麻
油的作用是。
3 、液中干燥法制备微球或微囊包括两个主要步骤，（ 1 ）；（ 2）。
4 、靶向制剂从所采用的方法或手段上分类，可以分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和。
5、口服定时释药系统定时释药机理主要有：渗透压、、溶蚀等。
6、脂质体与体内细胞的相互作用包括吸附、脂交换、、融合等。
7、对缓控释制剂进行体外评价时，必须进行释放度试验，进行释放度实验时，需要选择合适的释放
介质，对水难溶性药物，不宜采用有机溶剂，可加少量，以满足漏槽条件。
四、名词解释
1、 solid lipid nanoparticles
五、简答题
1、比较脂质体、囊泡和聚合物胶束的异同。
2、将药物开发为透皮给药制剂的难点是什么？根据生产及临床应用现状，透皮给药制剂分为哪四种
类型？对这四种类型简单介绍。
3、文献报道，治疗Ⅱ型糖尿病药物格列齐特主要通过小肠吸收，其市售缓释片（商品名：达美康，
属于普通的亲水凝胶骨架类型的缓释片）口服生物利用度只有35%左右。请你根据所学的药物新剂
型与制剂新技术知识，为其设计性能更为优越的口服缓控释制剂。写出设计思路、所设计制剂处方
的主要辅料和制备工艺。
六、处方分析
4、一种硝苯地平缓、控释片的制备工艺如下：称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法
制备固体分散体，再与HPMC 、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20 mg。请问：（1）该缓、控释片剂属于什么类型的缓、控释片剂？其药物释放的机制是什么？
（2）制备固体分散体的目的是什么？
（3） HPMC 、乳糖在处方中分别起什么作用？
06 级临药 B 卷
一、单项选择题
1、固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是
A 、 EC B、 PVP C、 PEG D 、枸橼酸E、甘露醇
2、渗透泵控释片药物释放的原理是
A 、扩散
B 、溶蚀C、渗透压驱动 D 、离子交换E、扩散与溶蚀相结合
3、测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测定几个取样点？
A 、 1 个B、 2 个C、 3 个D、 4 个E、 5 个
4、用抗体修饰的靶向制剂属于
A 、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理化学靶向制剂
D、长循环靶向制剂
E、磁性靶向制剂
二、多项选择题
1、用于制剂新药申请需进行哪些稳定性试验
A 、经典恒温法试验
B 、加速试验C、长期试验
D、影响因素试验
E、活化能估计法
2、根据释药原理，结肠定位释药系统包括以下哪些类型？
A 、时控型B、亲水凝胶骨架型C、 pH 敏感型
D、生物降解型
E、复合型
三、填空题
1、按分散状态分类，固体分散体主要有简单低共熔混合物、固态溶液、3种类型。
2、包合物的制备方法有、研磨法、冷冻干燥法和喷雾干燥法等。
3 、液中干燥法制备微球或微囊包括两个主要步骤，（ 1 ）；（ 2）。
4、固体脂质纳米粒系指以生理相容的为骨架材料制成的纳米粒。
5、脂质体的主要制备材料是。
6 、靶向制剂从所采用的方法或手段上分类，可以分为被动靶向制剂、主动靶向制剂
和。
7、口服定时释药系统定时释药机理主要有：渗透压、、溶蚀等。
四、名词解释
1、 niosomes
五、简答题
1、根据你所学到的药剂各种剂型的知识，归纳药剂辅料聚乙二醇（PEG）在药剂学中的应用。
2、简述透皮给药制剂的优缺点。
3、简述聚合物胶束用作药物载体的优缺点。
4、文献报道， Ca2+通道阻滞剂尼莫地平水溶性差，口服生物利用度低且波动较大；注射剂制备时加
入大量的乙醇和聚乙二醇，刺激性大，非水溶媒易对血管产生刺激甚至导致静脉炎，在临床使用稀释
时易析晶，要求使用前温热溶解结晶。请你根据所学的药物新剂型与制剂新技术知识，为其设计性能
更为优越的一种口服或注射用制剂。简述设计思路、所设计制剂处方的主要辅料和制备工艺。
六、处方分析
1、环孢素自乳化软胶囊的处方如下：环孢素100mg，无水乙醇100mg，1,2-丙二醇320mg，聚氧乙烯氢化蓖麻油380mg，精制植物油320mg。请问：无水乙醇、1,2-丙二醇、聚氧乙烯氢化蓖
麻油在处方中分别起什么作用？
2、呋喃唑酮胃漂浮片的处方如下：呋喃唑酮100g，十六烷醇70g，HPMC 43g，丙烯酸树脂40g，十二烷基硫酸钠适量，硬脂酸镁适量。请问：十六烷醇、HPMC 、丙烯酸树脂在处方中分别起
什么作用？
07 级药学、营销 A 卷
一、单项选择题
1、属于化学法制备微囊的方法是
A 、单凝聚法
B 、复凝聚法C、溶剂 -非溶剂法
D 、辐射交联法E、喷雾干燥法
2、可用于工业化大生产的脂质体制备方法是
A 、乙醇注入法B、乙醚注入法C、去污剂增溶法
D 、逆相蒸发法E、薄膜分散法
3、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A 、与高分子化合物生成难溶性盐或酯B、制成微囊
C、制成包衣小丸或包衣片剂
D、制成不溶性骨架片
E、制成亲水凝胶骨架片
4、对于只在小肠上部吸收的药物，设计为缓控释制剂时可以考虑采用
A 、渗透泵片
B 、不溶性骨架片C、膜控释片
D 、肠溶片E、胃漂浮片
5、测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A 、 2个取样点
B 、3个取样点C、4个取样点
D 、 5个取样点E、 6个取样点
二、填空题
1 、缓控释制剂的优点有（ 1 ）；（ 2）；（ 3）可以减少给药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。
2、口服渗透泵控释片的释药机制是。
3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的，第二级指到达特定的细胞，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。
4、为了提高β-环糊精的溶解度，常常制备其衍生物，将甲基、羟丙基等基团引入β-环糊精分子中（取代羟基上的H），当取代度和取代基团合适时，能达到提高β-环糊精的溶解度的目的。其机理是破环
β-环糊精的。
5、与普通胶束相比，聚合物胶束的很低，因而其具有较好的的稳定性，稀释后
不易解散，可以用作靶向给药的载体。
6、对缓控释制剂进行体外评价时，必须进行释放度试验，进行释放度实验时，需要选择合适的释放
介质，对水难溶性药物，不宜采用有机溶剂，可加少量，以满足漏槽条件。
三、名词解释
1、 targeting drug system
四、简答题
1、固体分散体存在的主要问题是什么？采用哪些方法解决？
2、采用哪些方法可以达到口服结肠定位释药？
3、（药学班做）镇痛药物盐酸丁丙诺啡（分子量504，剂量较小，注射液每隔6~8 小时或按需注射，每次 0.15~0.3mg）口服有显著的首过效应，现有注射液和舌下片两种剂型上市。请你设计研究该药
物的透皮给药贴剂，写出所设计的丁丙诺啡透皮贴剂与现有市售制剂相比的优势、临床前研究实验
方案、制备生产工艺流程。
3、（营销班做）写出透皮给药系统的优缺点。
五、处方分析
1、处方：顺铂0.02g，注射用大豆磷脂0.20g， Pluronic F-68 0.20g ， Tween80 0.05g，单硬脂酸甘油
酯0.5g，注射用水加至 20mL 。
制备工艺：将单硬脂酸甘油酯溶于5mL 无水乙醇中，加热到80℃使其溶解，加入顺铂、大豆磷脂、 Tween80，构成油相。将Pluronic F-68 溶于 5mL 蒸馏水中，加热到80℃，使之完全分散，构成水相。在 1000 转 /min 搅拌下，将油相逐滴加入水相中，保持温度80℃，继续搅拌20min ，得到透明状微乳。搅拌下将微乳快速倒入 2 4℃冷水中（初乳与冷水比例为1:2 1:4），继续搅拌20min ，经探头超声分散5min ， 0.45 μm 微孔滤膜过滤，灭菌分装，即得。
回答下列问题：
（1）根据处方和工艺，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂？
（2）分析处方中各成分的作用。
（3）工艺中有一个制备微乳的过渡阶段，请问微乳（纳米乳）与普通乳剂有什么不同？
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
标点符号应用举例：冒号 冒号，表示提示之后或括之前的停，有提示下文或括上文的作用。例如：1．常我：“放学回来，你也帮助老奶奶做点事。少先 懂得尊敬老人，照老人。” (小学《文》第五册《人》) 2．老牧人江希大叔老就喊起来：“我的雁又来啦！” (小学《文》第八册《女的信》) 3．??一走一听着伯父意味深的：在个世界上，金可 以到山珍海味，可以到金珠宝，就是不到高尚的灵魂啊！ (小学《文》第八册《苦柚》) 4．多少种色呀：深的，浅的，明的，暗的，得以形容。 (小学《文》第十一册《林海》)例 1“ 常我”是提示，后面用冒号，冒号后面是“ ”的内容。 例 2“喊起来”是提示，后面用冒号，表示后面是“喊”的内容。 例3“ ”是提示，用冒号，后面是“ ”的内容。 例4 冒号用在提示（括）“多少种色呀”之后，后面是些色的品种。 提示后面用冒号，是冒号的主要用法，是小学段必掌握的。 【冒号用在总括语之前的用法，在小学教材中比较少见。现在举江苏省高等教育自学考
试《现代汉语》(下册 )和初级中学《语文》第四册上的例子作一叙述。 5．三宝走了，三毛走了，大刘走了：是海燕就要去搏击风云。 ( 《现代汉语》 1985 年 12 月版 ) 6．一切学问家，不但对于流俗传说，就是对于过去学者的学说也常常抱怀疑的态 度，常常和书中的学说辩论，常常评判书中的学说，常常修正书中的学说：要这样才能有更新更善的学说产生。 (义务教育初级中学《语文》第四册《怀疑与学问》) 例5 先分项说三个人都走了，干什么去了呢 ?去拼搏进取，去实现自己的理想抱负去了；所以总 结语说：“是海燕就要去搏击风云。”总结语前使用了冒号。 例6 先分项对学问家的“怀疑”进行举说，然后总结说只有这样“才能有更新更善的学说产生”。总结语前用了冒号。】 下面再介几种冒号的用法，些用法的基仍是提示性的。 一、注性的字眼后面加冒号。像“按”“注”等字。 例如： 7．者按：本届参《因工作》出心裁地提出 了一个离异家庭的孩子。??因此，我邀了几位女性，她 就此表看法。 （摘自 1996 年 12 月 6 日《文》）8．注： ⑥ 秀媛：《关于教育价的几个理》，《中小学教育价》，
南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电
二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药剂学常考试题集锦 一、名词解释 1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37 2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41 3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42 4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。 7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值 12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向
科目：计算机应用基础 性质：公共基础课 《Word 图文混排——电子板报我来做》 教案 单位：陕西省明德职业中专 姓名：张娜
Word图文混排 ——电子板报我来做 授课专业及年级 9级各班。 授课教材 《计算机应用基础》，傅连仲，电子工业出版社。 教学目的及要求 使学生了解利用 Word 操作修饰文档的意义；使学 生熟练掌握艺术字、边框和底纹的操作技能； 培养学生的爱国情感，锻炼学生的语言表达能力，培养学生的协作精神。 教学方法 任务驱动、分组合作、自主探究等。 教具准备 纸、彩笔、打印机、多媒体机房。 教学重点 艺术字、边框和底纹的操作技能。 教学难点 利用修饰文档的各种操 行实际应用。 求助授课时间 4课时 教室布置 见右图 西 展 示 南北区 作进黑板投影 中控 东
通过课前组织，使课前组织 学生了解本次课1、组织学生分组，选出组长； 学习内容，对学生2、要求学生复习已学知识，预习本次课内容； 潜移默化的进行3、提供我国传统文化的文字、图片资料，感召学生爱国情感； 爱国情感教育，为4、要求学生利用网络等多种手段继续收集有关我国传统文化的资料，并制作电子板报做利用资料设计小板报样稿。 好准备工作。 课堂教学（ 180 分钟） 通过一篇《唐三一、新课导入（ 5 分钟） 彩》的原文和修饰 过的例文对比，使 学生了解修饰文 档的意义，引出本 次课内容—— Word 修饰文档 （电子板报我来 做）。【原文】 1、共享原文给学生； 2、布置学习任务： 引导学生分析问（1）以小组为单位分析讨论如何将原文 【例文】 题、思考解决问修饰为例文效果？ 题。（2）有哪些操作是没有学习的操作，小组讨论学习。 （3）记录学习中遇到的困难。 二、分组学习（ 25 分钟） 1、学生根据布置的学习任务完成自主学习，自主学习要点： （1）艺术字操作 掌握学习方法比①插入艺术字：插入→图片→艺术字 掌握知识更重要。 ②编辑艺术字： A、在艺术字工具栏中编辑
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g 标准答案D 2．普通乳滴直径在多少um之间 A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200 标准答案：A 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 答案A 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度 答案A 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 标准答案：D 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A．70%B．75%C．80%D．85%E．65% 标准答案：D 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法标准答案：E 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 标准答案：E 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂答案D 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶B调节PH值C．防腐D增加疗效 E 以上都不是 标准答案：B
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
二级MS Office答案详解(操作题) 第1套上机操作试题 第一部分：字处理题 在考生文件夹下打开文档WORD.DOCX，按照要求完成下列操作并以该文件名（WORD.DOCX）保存文档。某高校为了使学生更好地进行职场定位和职业准备，提高就业能力，该校学工处将于2013年4月29日（星期五）19:30-21:30在校国际会议中心举办题为“领慧讲堂——大学生人生规划”就业讲座，特别邀请资深媒体人、著名艺术评论家赵蕈先生担任演讲嘉宾。 请根据上述活动的描述，利用Microsoft Word制作一份宣传海报（宣传海报的参考样式请参考“Word-海报参考样式.docx”文件），要求如下： 1、调整文档版面，要求页面高度35厘米，页面宽度27厘米，页边距（上、下）为5厘米，页边距（左、右）为3厘米，并将考生文件夹下的图片“Word-海报背景图片.jpg”设置为海报背景。 重点提示：设置时注意高度与宽度的位置 【解析】 1）启动“Word.docx”文件。 2）页面设置：双击标尺→页边距：上下5cm，左右3cm→纸张：高度35cm,宽度27cm→确定。（注意：纸张的高度在下，宽度在上） 3）页面布局：页面颜色→填充效果→图片→选择图片→选择“Word-海报背景图片.jpg” →插入。（注意：考试软件上有图片的文件位置路径） 2、根据“Word-海报参考样式.docx”文件，调整海报内容文字的字号、字体和颜色。【解析】 1）“领慧讲堂”就业讲座：微软雅黑、62号、加粗、红色。 2）“报告题目：”至“报告地点：”：黑体、小初、加粗、深蓝（标准色：深蓝）。 3）“大学生人生规划”至“校国际会议中心”：黑体、小初、加粗、白色。 4）“欢迎大家踊跃参加”：华文行楷、67号字体、加粗、白色。 5）“主办：校学工处”：黑体、34号、加粗、右对齐。 主办：深蓝校学工处：白色 6）“领会讲堂”就业讲座之大学生人生规划：微软雅黑、加粗、19号、红色、居中。 7）“活动细则”：微软雅黑、加粗、25号、红色。 8）“日程安排”、“报名流程”、“报告人介绍”：微软雅黑、小四、加粗、深蓝。 3、根据页面布局需要，调整海报内容中“报告题目”、“报告人”、“报告日期”、“报告时
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
Word域的应用和详解 本人原创，转载请注明： https://www.doczj.com/doc/e112349786.html,/100bd/blog/item/139a263997b166f9b311c7a2.html 本文主要内容：域基础通用域开关表格操作符和函数编号域 ■第一章域基础 一、域的作用 微软的文字处理软件Microsoft Word系列，其方便和自动化程度是其他任何文字处理软件所望尘莫及的。究其原因，其一，微软有强大的软件开发技术人员队伍。其二，Word与其本公司的操作系统 Windows的密切结合。微软至今也没有公布Windows 操作系统和Word 文字处理软件的源代码，就是为了保住自己的垄断地位。其三，在 Word 中引入了域和宏，将某些特殊的处理方法用函数或编程的的形式交给用户，大大提高了文字处理的灵活性、适应性和自动化程度。 由于域和宏的引入，Word 文档易受病毒的攻击。此外，要灵活使用域和宏，要求用户学习一定的编程基础知识。一提到编程，有的人就感到头痛。其实，Word 中的域和宏所包含的知识是非常基础的，也是比较容易学会的。 域相当于文档中可能发生变化的数据或邮件合并文档中套用信函、标签的占位符。 通过域，可以调用宏命令；也可以通过宏的语句在文档中插入域。 现在我们通过举例来简单了解一下Word 中的域能干些什么： 1. 给段落自动编号，如：1. 2. 3. ，一、二、三、，1.1.1，1.1.2，等等。 2. 插入用常规方法无法实现的字符，如： 3. 自动生存索引和目录。 4. 表格和数学公式的计算。 5. 插入超级链接，可以从文档的此处跳转至其他位置，或打开其他文件。 6. 生成同本书形式相同的页眉或页脚。 Word 中共有 70 个域，每个域都有各自不同的功能。 二、在文档中插入域 最常用的域有 Page 域（在添加页码时插入）和 Date 域（在单击“插入”菜单中的“日期和时间”命令并且选中“自动更新”复选框时插入）。 当使用“插入”菜单中的“索引和目录”命令创建索引及目录时，将自动插入域。也可以使用域自动插入作者或文件名等文档信息、执行计算、链接或交叉引用其他文档或项目、执行其他的指定任务，等等。 域代码位于花括号（{}）中。要显示域代码的结果（如计算的结果）并隐
（用○或×表示）一、判断是非题 ）1．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。（）2．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。（）3．均相液体制剂均应是澄明溶液。（）4．能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。（．液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的5 制剂。（）6．矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。（）（但溶解度则减小。）7．尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，）8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。（ ．制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，9 ）还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。（ ）10．沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。（ 【答案】1．×2．×3．○4．×5．×6．×7．○8．○9．×10．○ 二、单项选择题 1．关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（） A．液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．贮藏和使用过程中不应发生霉变．外用液体制剂无刺激性E． 【答案】A
2．下列不属于均相分散体系的是（） A．糖浆剂B．非水性高分子溶液剂C．O／W型乳剂D．胶浆剂E．酊剂【答案】C 3．醑剂中药物浓度一般为（） A．5％～10％B．20％～30％C．30％～40％D．40％～50％E．60％～90％ 【答案】A 4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（） A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性 【答案】C 5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（） A．溶媒浓度改变析出沉淀B．盐桥作用析出沉淀C．质量电荷改变析出沉淀D．胶体水化膜被破坏析出沉淀E．电荷中和凝结成沉淀 【答案】D ）．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（6． A．增加分散介质黏度B．减小分散相密度C．增加分散介质密度 D．减小分散相粒径E．减小分散相与分散介质的密度差
v1.0可编辑可修改 39.快速输入大写中文数字 在一些特殊域，例如行等金融部，常需要入中文的数字，一次两次可以，但是入次数多了未免太麻了，里介一种快速入中文数字的方法： 行“插入”菜上的“数字”命令，在出的“数字” 框中入需要的数字，如入 1231291，然后在“数字型”里面中文数字版式“壹、、? .. ”，“确定”，中文数字 式的“壹佰拾万壹仟佰玖拾壹”就入好了，如 1.2.18 。 word 和 execl 使用技巧 布日期： 2007-12-19 23:05:08来源：wangluo次数：3712次 1、Word下如何使用着重号 在 Word中我可以把着重号到工具上。打开“工具—自定”命令，打开“自定” 框。在“命令” 卡下的“ ” 里中“所有命令” 。此在右“命令” 中会出按字母升 序排列的所有命令，我找到 ABC上有三点的“ DotAccent ”命令，中后按下鼠左， 将它拖到工具上，放鼠。当你在 Word中中要着重示的文字后，再点个“着重号”命令就可以了。 2、 Word表格快速一分二 将光定位在分开的表格某个位置上，按下“Ctrl+Shift+Enter” 合。 你就会表格中自插入一个空行，就达到了将一个表格一分二 的目的。
v1.0可编辑可修改 3、Word中巧用 Alt 键 按住 Alt 键再拖动左右（上下）边距，可进行精确调整，在标尺上会显示具 体值。 4、巧用定位选条件单元格 Excel 表格中经常会有一些字段被赋予条件格式。如果对它们进行修改，那 么首先得选中它们。可是，在工作表中，它们经常不是处于连续的位置。按住 ctrl 键逐列选取恐怕有点麻烦，其实，我们可以使用定位功能来迅速查找并选择 它们。方法是点击“编辑—定位”菜单命令，在弹出的“定位”对话框中，选中“条件格式”单选项，此时，下方的“全部”和“相同”单选项成为可选。选择“相同”则所有赋予相同条件格式的单元格会被选中。 5、在不同单元格快速输入同一内容 Excel 表格中，首先选定要输入同一内容的单元格区域，然后输入内容，最 后按 ctrl+ 回车键，即可实现在选定单元格区域中一次性输入相同内容。 6、快速返回上次编辑点 在编辑文档的时候，如果要想实现将光标快速返回到上次的编辑点，我们可以按下“ shift+F5 ”组合键。