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[汇总]国家基本药物临床应用指南及处方集培训试题 处方管理办法培训测试题合理用药知识培训测试题

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国家基本药物临床应用指南及处方集培训试题

姓名科室总分

一、选择题(共20题,每题2分,计40分) 1( 糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病,其共同主要指标是( )

A 多饮、多尿、多食 B乏力 C消瘦 D高血糖 2( 若诊断临床糖尿病,应首先选择下述那项检查( ) A尿糖 B空腹血糖 C糖化血红蛋白 D口服糖耐量试验

3( 甲亢时最具有诊断意义的体征是( ) A心率加快,第一心音亢进 B弥漫性甲状腺肿伴血管杂音 C突眼 D脉压增大

4(皮质醇增多症特有的临床表现是( )

,高血压 ,皮肤多毛 ,骨质疏松 ,向心性肥胖 ,.检查肌张力时,患者必须( ) ,意识清醒 ,肌肉放松 ,无肌肉瘫痪 ,无肌肉萎缩 ,.脑出血的预后与那种因素有关( )

,出血量 ,出血部位 ,出血量和部位 ,出血量,部位及并发症严重程度

,.蛛网膜下腔出血最可靠的诊断依据是( ) ,头痛、呕吐 ,脑膜刺激征 ,腰穿时发现血性脑脊液 D偏瘫 8. 脑出血的内科治疗最重要的是( ) A控制脑水肿 B给止血剂 C降低血压 D给氧 9. 重症肌无力属哪种疾病( ) A神经本身病变的疾病 B遗传性疾病 C神经-肌肉接头传递障碍性疾病 D肌肉本身病变的疾病 10. 晨僵在那类关节炎中表现最为突出( ) A骨性关节炎 B类风湿性关节炎 C感染性关节炎 D风湿性关节炎

11. 下列哪项是加剧肾小球硬化的主要因素( )

A三高现象 B中性粒细胞 C血小板 D补体 12. 肾病综合症最主要的临床特点是( ) A尿蛋白多余3.5g/24h B血白蛋白低于30g/L C水肿 D肾功能障碍

13. 引起肾盂肾炎最多见的致病菌是( ) A大肠埃希菌 B变形杆菌 C葡萄球菌D副大肠杆菌 14. 压缩性骨折,最常发生于( ) A肱骨头 B股骨头 C椎体 D腕舟状骨 15. 骨骺分离,是属于( )

A先天性发育不良 B骨折 C关节脱位 D骨肿瘤 16. 骨折的专有体征,是( ) ,疼痛 ,功能障碍 ,异常活动 ,肿胀 17. 股骨颈骨折好发于( )

A儿童 B青年人 C成年人 D老年人二、填空题(共十题,每题5分,共计20分) 1. 典型糖尿病具有多食、多饮、多尿及的“三多一少”症状。

2. 脑血栓形成是最常见的类型。

3. 风湿热为感染有关的全身性、非化脓性、炎症性结缔组织病。

4. 肾病综合症的主要诊断依据是蛋白尿、、水肿及高脂血症。

三、问答题(共四题,每题20分,共计40分) 1. 简述糖尿病的概念及分型,

2. 简述脑出血的药物治疗,

处方管理办法培训测试题

姓名科室总分

第1题医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是

A、安全的原则

B、有效的原则

C、经济的原则

D、安全、有效的原则

E、安全、有效、经济的原则

第2题处方格式由

A、正文组成

B、前记、正文两部分组成

C、前记、后记两部分组成

D、正文、后记两部分组成

E、前记、正文、后记三部分组成

第3题制定《处方管理办法》的目的是

A、提高处方药品的质量

B、保障医师的处方权,保障药师的处方审核权

C、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全

D、促进处方药的开具、调剂、使用

E、保障患者的知情权第4题处方是

A、由医师开的调配药品的凭证

B、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

C、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗文书

D、由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

E、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书第5题处方的有效期限为开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过

A、1天

B、3天

C、5天

D、7天

E、9天第6题处方管理办法适用于

A、开具、审核处方的相应机构

B、开具、审核处方的人员

C、调剂、保管处方的人员

D、调剂、保管处方的相应机构

E、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

第7题儿科处方保留

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年第8题普通处方保留

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年第9题麻醉药品处方保留

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年第10题医疗用毒性药品处方保留

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年第11题第二类精神药品处方保留

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年第12题急诊处方保留

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年第13题药学专业技术人员调剂处方时必须做到

A、调剂

B、处方审核

C、安全用药指导

D、擅自更改

E、四查十对

第14题药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,应当拒绝 A、调剂 B、处方审核 C、安全用药指导 D、擅自更改 E、四查十对

第15题药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,不得 A、调剂 B、处方审核 C、安全用药指导 D、擅自更改 E、四查十对

第16题具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药

以及

A、调剂

B、处方审核

C、安全用药指导

D、擅自更改

E、四查十对

第17题药学专业技术人员对于不规范的处方,不得

A、调剂

B、处方审核

C、安全用药指导

D、擅自更改

E、四查十对

第18题处方书写时字迹应当清楚,不得

A、自用

B、五种药品

C、君臣佐使

D、涂改

E、分别开具处方第19题处方书写时每张处方不得超过

A、自用

B、五种药品

C、君臣佐使

D、涂改

E、分别开具处方第20题处方书写时,中药饮片处方的书写,可书写的顺序为 A、自用 B、五种药品 C、君臣佐使 D、涂改 E、分别开具处方

第21题经注册的执业助理医师开具的处方

A、在执业地点取得相应的处方权

B、须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C、在注册的执业地点取得相应的处方权

D、须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

E、其处方权即被取消

合理用药知识培训测试题

姓名科室总分

( )1、奥美拉唑属于。,, A、 H,K-ATP酶抑制剂 B 、H受体阻断药2 C、 M受体阻断药 D、胃泌素受体阻断药

( )2、双歧杆菌在临床上应用最早用于提高肠道病的抵抗能力。

A、婴儿

B、老年人

C、中年人

D、以上都不是

( )3、氯化钠慎用于脑、肾、心脏功能不全及血浆蛋白过低者,而禁用于。

A、肺水肿

B、脑水肿

C、全身水肿

D、以上都不是

( )4、氯化钾静脉滴注时,速度宜慢,溶液不可太浓,一般不超过。

A、0.2—0.4%

B、0.1—0.2%

C、0.2—0.3%

D、以上都不是

( )5、急性细菌性上呼吸道感染抗菌治疗首选。

A、青霉素

B、红霉素

C、头孢菌素

D、以上都不是

( )6、急性骨髓炎最常见的病原菌为。

A、金葡菌

B、链球菌

C、衣原体

D、以上都不是

( )7、下列哪一项不属于呼吸系统组成部分。

A、肺

B、气管

C、喉

D、胃 ( )8、下列哪一种不是呼吸系统症状。

A、咳嗽

B、咯血

C、呕血

D、呼吸困难

、下列哪一种药属于平喘药。 ( )9

A、咳特灵

B、必嗽平

C、氨茶碱

D、氨溴索

( )10、关于青霉素以下哪个说法是正确的。

A、可以不作皮试

B、过敏反应只表现为皮疹

C、青霉素过敏可用肾上腺素抢救

D、曾经使用过青霉素者,现在要用,可以不作皮试。

( )11、支气管哮喘的患者可以选用哪些药。

A、氨茶碱

B、沙丁胺醇

C、以上都对

D、以上都不对

( )12、老年患者最好不用下列哪种药物。

A、庆大霉素

B、青霉素

C、头孢曲松钠

D、林可霉素

( )13、18岁以下患者禁用。

A、青霉素

B、头孢曲松钠

C、氧氟沙星

D、红霉素

( )14、以下属于激素的药物是。

A、阿托品

B、肾上腺素

C、地塞米松

D、青霉素

( )15、糖皮质激素可以。

A、抑制机体免疫功能

B、增强机体抵抗能力

C、杀死细菌

D、

杀灭病毒

( )16、糖皮质激素对儿童的影响是。

A、促进儿童生长发育

B、抑制儿童生长发育和骨骼成熟

C、健脾开胃

D、引起儿童感染 ( )17、糖皮质激素可以。

A、治疗胃溃疡

B、治疗糖尿病

C、引起低血糖

D、引起高血糖和动脉粥样硬化

( )18、以下属于?—内酰胺类抗生素的是。

A、青霉素和头孢菌素

B、林可霉素

C、四环素类

D、红霉素类

( )19、?—内酰胺类抗生素可以和。

A、氯霉素合用

B、四环素合用

C、红霉素合用

D、喹诺酮类合用

( )20、多数细菌性感染一般只需要。

A、三种抗生素治疗

B、二种抗生素治疗

C、一种抗生素治疗

D、没有明确要求 ( )21、头孢菌素和克林霉素合用产生。

A、协同作用

B、相加作用

C、无关作用

D、拮

抗作用

( )22、以下哪项不是毒物的常见吸收途径。

A、呼吸道吸收

B、消化道吸收

C、皮肤粘膜吸收

D、泌尿道吸收

( )23、下列哪项措施有利于促进已吸收毒排出。

A、催吐

B、洗胃

C、导泻

D、利尿 ( )24、解救有机磷农药中毒时,哪项不是阿托品化的表现。

A 瞳孔缩小

B 口干

C 心率加快

D 面部潮红

( )25、亚硝酸盐中毒应使用解毒药。

A 青霉胺

B 阿托品

C 硫代硫酸钠

D 亚甲蓝

( )26、以下哪项不是急性中毒的治疗原则。

A、使用特效解毒药

B、清除进入体内已被吸收或尚未吸收毒物

C、积极控制感染

D、立即终止接触毒物 ( )27、医师开具处方应当遵循的原则是。

A、贵重的

B、病人指定的

C、安全、有效、经济的

D、都不是

( )28、每张处方最多不超过几种药品。

A、6种

B、5种

C、7种

D、8种

( )29、医师处方的时效性下列那种说法正确。

A、处方开具当日有效

B、长期有效

C、最多不超过5天

D、最多可超过3天

( )30、有关医师处方用量正确的是。

A、一般不超过7日用量

B、非特殊情况病人要多少开多少

C、都是

D、都不是 ( )31、医师在开具处方时,药品名称应该使用。

A、商品名

B、自编符号

C、习惯名称

D、通用名

( )32、医师开具处方关于签名的叙述正确的是。

A、签姓

B、不签

C、签全名

D、随便

( )33、下列不属于合理用药基本要素的是。

A、安全性

B、社会性

C、有效性

D、经济性

( )34、由国家药典明确规定允许使用的最大剂量,也是临床医生最大限度的用药剂量是。

A、最小有效量

B、治疗量

C、极量

D、中毒量

( )35、药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为。

A、治疗作用

B、副作用

C、毒性作用

D、依赖作用

国家基本药物处方集培训试卷(可编辑修改word版)

国家基本药物处方集(1-3 章)培训试卷 单位:姓名:得分: 一、填空:(共40 分,每空2 分) 1、在我国,基本药物是指适应需求,、能够保障供应,公众可 的药品。 2、基本药物的配给使用,是实施国家基本药物制度的 。 3、医师应当根据、、需要,按照诊疗规范、药品说明书中的、 、 、、、和注意事项开具处方。 4、处方一般不得超过日用量,急诊处方一般不得超过 日用量,对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可,但医师应当注明理由。 5、不合理的联合用药可,降低疗效,或产生 作用,出现不良的药物反应和。 二、选择(共40 分,每题5 分) 1、抗菌药物的合理使用要严格掌握适应症,对于病毒感染,除非有,否则不宜使用。 A 继发细菌感染 B 白细胞减少 C 哮喘发作 D 药物过敏反应

2、青霉素类药物具有很强的作用。 A 抗凝血 B 降血压 C 抗菌 D 抗虐原虫 3、下列那种药物属抗血吸虫病药物。 A 甲硝唑 B 吡喹酮 C 阿莫地喹 D 阿笨达唑 4、下列关于应用抗菌药物的基本原则哪一种是错误的。 A 注意给药方法的合理性 B 严格控制抗菌药物的联合应用 C 制定合理的给药方案 D 注意心脑血管疾病患者的应用 5、下列那类药物与青霉素合用对金黄色葡萄糖链球菌有协同抗菌作用。 A 环丙沙星 B 阿奇霉素 C 红霉素 D 阿米卡星 6、青霉素与合用,可加强抗凝血作用。 A 红霉素 B 华法林 C 氨苄西林 D 磺胺类药物7.头孢曲松钠与氨基糖苷类药合用有协同抗菌作用,但同时可能加 重对损害。 A 肝 B 心脏 C 肾 D 脾 8、甲硝唑在临床广泛用于的治疗。 A 厌氧菌感染 B 结核杆菌感染 C 念珠菌感染 D 真菌感染 三、判断题(共20 分,每题5 分) 1、基本药物的配备使用是实施国家基本药物制度核心环节。( ) 2、药物的不同用量会起到不同的疗效,所谓用量就是“剂量”,即每次用药的量。(

《处方管理办法》试题及答案

一.填空题:(28×1分=28分) 1、麻醉药品是指连续使用后产生,能的药物。 2、“门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日用量,控(缓)制剂处方一次不超过日用量,其它剂型处方一次不超过日用量。 3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量,片剂,糖浆剂,酊剂不得超过常用量,连续使用不得超过天。 4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为,右上角标 注。处方用钢笔书写,字迹清楚,不得涂改。如有涂改医师必 须,处方必须保存年。 5、常用疼痛的评估方法有、和 三种。 6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。 7、阿片类药的种类可分为:、和三种。 8、晚期癌症治疗的主要目的: 9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。 10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照~递增,直到疼痛完全缓解,若经化疗后疼痛缓解,则按照~递减,逐渐停药。 二、判断题(6×2分=12分,在正确的后面打“√”,错误的打“×”) 1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。() 2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。() 3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。() 4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。() 5、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》() 6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定,凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的,吊销其执业证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任。() 三、单选题(5×2分=10分,在正确的后面打“√” ) 1、最近调查表明:在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中,伴有不同程度的比例占: ①100% ②14.5% ③89% ④51.5% 2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案,能够很好的控制疼痛比例占: ①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5% 3、吗啡的临床应用原则正确的是: ①只要病人有需要,任何医生都可以开具。 ②无论何种原因的疼痛,首先使用本药给病人止痛。 ③本药连续使用3~5日即产生耐受性,1周以上可致信赖性,仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。 ④本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。

《处方管理办法》培训考试题答案

《处方管理办法》全员培训班考试题答案 2007-04-27 一、名词解释: 1、处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开 具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 2、处方权:是一种具备开出处方的能力资格。 3、四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 4、合理用药:一般所指的合理用药是相对的,它包括安全、有效、经济与适当这四个基本 要素。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议,并将合理用药定义为: 合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要,药物剂量应符合患者的个体化要求,疗程适当,药物对患者及其社区最为低廉”。 5、二行全量书写法:即第一行为药品名称、齐悍、规格(含量、浓度)、数量(容量);第 二行为用法,包括剂量、给药途径(口服者一般可免写)、给药时间及次数、特别嘱咐(如 皮内试验)等。 二、填空: 1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,以 卫生部部长令的形式予以公布,自2007年5月1日起施行。 2. 07版《处方管理办法》内容八章六十三条,而04版《处方管理办法(试行)》不 分章,共二十八条。」 3. 07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。 4. 07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大,还包括医疗机构病区用药医嘱单。 5. 处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 6. 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份 证明编号。 7. 普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸 为淡红色,右上角标注麻、精一”。.第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注精—-” _ 二。 8. 第十七条医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 三、是非题:共20分,每小题2分(注:斜体字或划线标示的是不正确处) 1. 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。V 2. 药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号是旧规新要求。X 3. 医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知本院临床医生、药剂人员人员。X 4. 未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。V 5. 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精 神药品处方,……..但可以开具第二类精神药品处方。X

药剂科《处方管理与处方点评》培训试题

药剂科《处方管理与处方点评》培训试题 第1题制定《处方管理办法》的目的是为了 A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理 B.提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全 C.减少工作差错、保障患者生命安全 D.促进药品分类管理 E.保证《药品管理法》的实施 正确答案:B 第2题《处方管理办法》的适用范围是 A.开具、审核处方的相应机构和人员 B.审核、调剂处方的相应机构和人员 C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 正确答案:D 第3题在医疗机构内,作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是 A.病历 B.药历 C.处方 D.挂号证 E.收费凭证 正确答案:C 第4题医疗机构"病区用药医嘱单"应归属于 A.处方 B.病历 C.医嘱 D.用药指导 E.护理任务书 正确答案:A 第5题处方按性质可分为 A.法定处方、普通处方、医师处方 B.法定处方、普通处方、协定处方 C.法定处方、普通处方、麻醉药品处方 D.法定处方、医师处方、协定处方 E.普通处方、协定处方、医师处方 正确答案:D

第6题由药剂科与医师协商制订的适于本医院的处方 A.处方 B.医师处方 C.验方 D.法定处方 E.协定处方 正确答案:E 第7题《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法 B.处方编号,Pp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量 C.处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量 D.以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量 E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量 正确答案:D 第8题关于Rp或R的说法正确的是 A.Rp或R是英文Recipe的缩写,意思为“请取” B.Rp或R是英文Recipe的缩写,意思为“请发” C.Rp或R是拉丁文Recipe的缩写,意思为“请取” D.Rp或R是拉丁文Recipe的缩写,意思为“请发” E.以上都不对 正确答案C 第9题依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,须载明 A.处方编号 B.患者姓名、性别、年龄 C.患者身份证明编号 D.门诊病历号 E.专科要求的项目 正确答案:C 第10题以下有关处方构成的叙述中,正确的是 A.前记包括药品金额 B.后记包括药品金额 C.正文包括药品金额 D.处方不包括药品金额 E.处方中药品金额单列 正确答案:B 第11题医师开具处方和药师调剂处方均应当遵循的原则是 A.安全、有效 B.安全、经济 C.有效、经济

处方管理办法试题库及答案

处方管理办法试题库及答案 A型题一第1题关于协定处方下列叙述错误的是A 是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要共同协商制订的处方 B 适于大量配制和储备C 便于控制药品的品种和质量 D 可以提高工作效率减少患者取药等候时间 E 各个医院的协定处方可以通用正确答案E 第2题关于药师处方下列叙述错误的是 A 当给药遗漏或 延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的 B 根据治疗反应评价为使病人获得最大利益而修正药物和剂量时药师处 方是适当的C 药师处方或修改处方大多是出于经济原因 D 药师处方或修改处方主要原因是剂量用药频率 E 药师处方可降低费用、减少并发症正确答案C 第3题开具处方的药品名称不可采用 A 《中华人民共和国药典》收载的名称 B 通用名 C 商品名 D 国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称E 自创的代号或缩写正确答案E 第4 题关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是 A 凡 药典收载的品种使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准 B 药典未收载的应以法定说明书所示剂量为准 C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字 D 剂量A型题二第1题处方具有的意义是A、法律性和技术性B、具有法律性、技术性和经济性C、法律性和经济性D、技术性和经济性E、社会性、法律和法规性正确答案B 第2题处方分类包括A、法定处方和医师处方B、医师处方和协定处方C、法定处方、医

师处方和协定处方D、医师处方和药师处方E、法定处方和协定处方正确答案C 第3题处方中的核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是A、自然项目B、处方前记C、处方后记D、处方正文E、诊断正确答案D 第4题一般处方保存期限是A、五年B、三年C、二年D、一年E、半年正确答案D 第5题麻醉药品包括A、阿片类、可卡因类B、大麻类、合成麻醉药类C、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D、卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物及其制剂E、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂正确答案E 第6题医疗单位购置麻醉药品必须办理A、麻醉药品购用印鉴卡B、麻醉药品申购卡C、麻醉药品使用卡D、麻醉药品备案卡E、麻醉药品登记卡正确答案A 第7题属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是A、阿司匹林B、右丙氧酚C、羟吗啡酮D、丁丙诺啡E、扑热息痛正确答案B 第8题对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应A、严格控制使用避免成瘾B、口服用药放开注射用药严控C、凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药D、凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药E、放开使用正确答案C 第9题社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是A、麻醉药品B、处方用药C、非处方用药D、第二类精神药品E、第一类精神药品正

国家基本药物临床应用指南

《国家基本药物临床应用指南》和《国家 基本药物处方集》培训大纲 一、2012年版《国家基本药物临床应用指南》(化学药品和生物制品) (一)培训目标。掌握各系统、章节疾病概述、诊断要点、药物治疗和注意事项等内容,以及基层常见病、多发病和需要现场及时抢救的急诊与危重症应用基本药物的处理。熟悉较为复杂疾病应用基本药物的初步处理。了解复杂或疑难疾病应用基本药物的有关处理。 (二)授课学时及重点内容。 1.第一章急诊及危重症和第十一章急性中毒 掌握:猝死和心肺复苏、高血压危象、急性左心衰、动物咬蜇伤、中暑、淹溺、电击伤、鼠药中毒、有机磷杀虫剂中毒、急性酒精中毒。 熟悉:休克、破伤风、亚硝酸盐中毒、苯二氮卓类中毒。 了解:糖尿病急性病发症、氰化物中毒、阿片类药物中毒、瘦肉精中毒。 2.第二章感染性疾病 掌握:上呼吸道病毒感染、流行性感冒、急性化脓性扁桃体炎、急性气管支气管炎、慢性支气管炎急性加重、社区获得性肺炎、急性膀胱炎、肾盂肾炎、细菌性食物中毒、细菌性痢疾、猩红热、肠道寄生虫病。 熟悉:化脓性脑膜炎、流行性脑脊髓膜炎、病毒性肝炎、伤寒和副伤寒、霍乱、阿米巴病、败血症、百日咳、钩端螺旋体病、血吸虫病、华支

睾吸虫病、肺吸虫病。 了解:急性脓胸、肺脓肿、感染性心内膜炎、新型隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、流行性乙型脑炎、流行性出血热、布鲁菌病、炭疽、黑热病、绦虫病、囊虫病、包虫病。 3.第三章呼吸系统疾病 掌握:支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症、咯血。 熟悉:慢性肺源性心脏病、急性呼吸衰竭。 了解:肺血栓栓塞症。 4.第四章消化系统疾病 掌握:急性胃炎、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胆汁返流性胃炎、胃食管返流病、消化性溃疡、便秘、肠易激综合征、功能性消化不良、急性胰腺炎、消化道出血。 熟悉:药物性肝病、肝硬化、酒精性肝病、溃疡性结肠炎、慢性腹泻。 了解:食道喷门粘膜撕裂综合征、应激性溃疡、幽门梗阻、非酒精性脂肪性肝病、慢性胰腺炎。 5.第五章心血管系统疾病 掌握:高血压病、冠心病、风湿性心脏病。 熟悉:高血压心脏损害、高血压肾脏损害、心脏神经症、心力衰竭。 了解:心肌病、心包炎、心肌炎。 6.第六章血液系统疾病 掌握:缺铁性贫血、过敏性紫癜、血友病。

2015年《处方管理办法》培训考核试题

2015年《处方管理办法》培训考核试题 一、填空题: 1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、________的原则。 2、处方包括_____________和______________________用药医嘱单。 3、处方医师的_____________和_____________,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当______________________。 4、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。 5、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,第一类精神药品注射剂,每张处方为______常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过____日常用量;其他剂型,每张处方不得超过_____日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过____日常用量。 6.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当__________。 7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当__________,每张处方为____日常用量 8、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为______常用量,仅限于_____级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为______常用量,仅限于 __________使用。 9、处方书写应当符合下列规则: (一)患者一般情况、___________填写清晰、完整,并与___________相一致。

(二)每张处方限于____患者的用药。 (三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在_____________并注明修改日期。 (四)药品名称应当使用规范的__________书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制__________或者使用 ________;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的______、英文、拉丁文书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 (五)患者年龄应当填写_____年龄,新生儿、婴幼儿写________,必要时要注明________。 (六)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当 _____开具处方。 (七)开具西药、中成药处方,每一种药品应当________,每张处方不得超过 _____种药品。 (八)中药饮片处方的书写,一般应当按照“_____________”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在__________,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在___________写明。 (九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当________并________。 (十)除特殊情况外,应当注明___________。 10、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用______单位:重量以克 (g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国

处方管理办法试题及答案

处方管理办法试题 一、选择题(1-10为单选,11-20为多选,单选每一选项1分,多选每题2分) 1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(C )种药品。 A、3 B、4 C、5 D、6 2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过( B )天。 A 、2 B、3 C、4 D、5 3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( A )年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( B )年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为( C )年。 A、1 B、2 C、3 D、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为药品有效期满后( B )年。 A 、1 B、2 C、3 D、4 5、普通处方的印刷用纸为( A ),急诊处方印刷用纸为( B ),儿科处方印刷用纸为( C );麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D );第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。 A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的,应当对仓库实行色标管理,合格药品区为( B ),待验药品区、退回药品区为( A ),不合格药品区为( D )。 A、黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色 7、用药人调配药品,应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项,作出详细记录并至少保存( A )年。 A、1 B、2 C、3 D、4 8、第一类精神药品注射剂,每张处方为( A )次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过( B )日常用量;其他剂型,每张处方不得超过( C )日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( D )日常用量。 A、1 B、7 C、3 D、15 9、新处方管理办法自( A )开始起施行。 A、2007年5月1日 B、2007年2月1日 C、2007年1月1日 D、2007年3月1日 10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后( C )年。 A、2 B、3 C、1 D、5 11、处方管理办法的法律法规依据为:(ABCD ) A、《执业医师法》 B、《药品管理法》 C、《医疗机构管理条例》 D、《麻醉药品和精神药品管理条例》 12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为:(ABC )

门诊药房培训内容

门诊药房学习培训容 2013年8月7日 门诊处方审核制度 一、药剂人员应凭本院正式处方,调配发药。 二、调剂人员收方后对处方容逐项进行审查,无误后方可调配。审方的容: (1)处方填写的完整性应依据《处方管理办法》对处方的前记、正文和处方字迹是否清楚、医师签字等逐项进行审查。 (2)处方正文的审核药通用名正确是安全、有效用药的前提,为此要防止常见的错误发生,如药名近似易引起混淆的药品;剂量要根据《中国药典》的常用量及说明书用量,不得超过极量,否则须经医师再次签字方可调配。规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径符合;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其它用药不适宜情况。处方经审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并做好记录。特别注意儿童、老年人及孕妇的用药剂量;药品给药途径、间隔时间与剂量关系,病人病情及肝肾功能等情况应予以考虑;处方中药品是否有缺货,药房是否有代用品;对照临床诊断查用药是否合理;对麻醉药品、精神药品是否按相关管理办法执行;处方容不完整及不准确者,及时与医师联系更正。中药调配认真审查处方容有否缺项、药名书写是否规、审查处方有无配伍禁忌,如有问题,应退交处方医师更正、修改。 三、处方应按照调配技术常规和操作规程进行,调配完毕后,由配方人在处方上签名或者加盖专用签章,方可交前台药师发药。 四、发药时药师应再次审核处方。审方的容:(1)发药时,再认真全面审核一遍处方容,并与计算机信息一致;逐个核对处方与调配药品的药名、规格、数量、用法用量是否一致;逐个检查药品的外观质量是否合格;核对取药病人的、性别、年龄,无误后把药发给病人,同时交代用法用量、注意事项等。 (2)严格执行四查十对规定,严防发药差错事故。

国家基本药物处方集

国家基本药物处方集文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

国家基本药物处方集第一章:抗微生物药 (一)青霉素类: 1、青霉素 2、苯唑西林 3、氨苄西林 4、派拉西林 5、阿莫西林 6、阿莫西林克拉维酸甲 (二)头孢菌素类: 1、头孢唑林 2、头孢氨苄 3、头孢呋辛钠 4、头孢曲松钠 (三)氨基糠苷类: 1、阿米卡星 2、庆大霉素 (四)大环内酯类: 1、红霉素 2、阿奇霉素 (五)其他抗生素: 1、克林霉素

2、磷霉素 (六)磺胺类: 1、复方磺胺甲唑片 (七)喹诺酮类: 1、诺氟沙星 2、环丙沙星 3、左氧氟沙星 (八)硝基呋喃类: 1、呋喃妥因 (九)抗结核药: 1、异烟肼 2、利福平 3、吡嗪酰胺 4、乙胺丁醇 5、链霉素 6、对氨基水杨酸钠 (十)抗麻风药: 1、氨苯砜 (十一)抗真菌药: 1、氟康唑 2、制霉素 (十二)抗病毒药:

1、阿昔洛韦 2、利巴韦林 3、抗艾滋病用药 3-1齐多夫定 3-2司他夫定 3-3拉米夫定 3-4去羟肌苷 3-5奈韦拉平 3-6依非韦伦 3-7茚地那韦 第二章:抗寄生虫病药 (一)抗疟药: 1、氯喹 2、伯氨喹 3、青蒿素类药物 3-1蒿甲醚 3-2青蒿琥酯 3-3双氢青蒿素哌喹片 3-4青蒿素哌喹片 3-5复方磷酸萘酚喹片 3-6阿莫地喹 (二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药:

1、甲硝唑 (三)抗利什曼原虫病药: 1、葡萄糖酸锑钠 (四)抗血吸虫病药: 1、吡喹酮 (五)驱肠虫药: 1、阿苯达唑 第三章:麻醉药 (一)局部麻醉药: 1、利多卡因 2、布比卡因 3、普鲁卡因 (二)全身麻醉药: 1、氯胺酮 第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (一)镇痛药: 1、芬太尼 2、哌替啶 (二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药: 1、对乙酰氨基酚 2、阿司匹林 3、布洛芬

处方管理办法培训

处方管理办法 第一章总则 第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障病员用药安全,根据中华人民共和国卫生部《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》,等有关法律法规,制度本办法。 第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为病员开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为病员用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。 第三条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 第二章处方管理的一般规定 第四条病员一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。 第五条每张处方限于一名病员的用药。 第六条字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。 第七条药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写

体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 第八条病员年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。 第九条西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。 第十条中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。 第十一条药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。 第十二条除特殊情况外,应当注明临床诊断。 第十三条开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 第十四条处方医师的签名式样和专用签章应当与留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。 第十五条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。

医院处方管理制度样本

XX医院处方管理制度 为提高处方质量,增进合理用药,依照卫生部《处方管理办法》关于规定,特制定制度。 第一章处方管理普通规定 第一条处方印制和保管发放: 1.处方由医务、药学部门依照国家规定做出样模,统一印制、保管,分为普通处方(白色),急诊处方(黄色),儿科处方(绿色),麻醉和第一类精神药物处方(红色),二类精神药物处方(白色)。 2.处方领用、发放应进行登记,计数管理。 第二条处方书写要符合下列规则: 1.患者普通状况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。 2.每张处方限于一名患者用药。 3.处方应以蓝色或黑色笔书写,笔迹清晰,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师全名并注明修改日期,每张处方修改不得超过两处,否则应重新开具。 4.药物名称要使用规范中文名称书写,没有中文名称可以使用规范英文名称书写;书写药物名称、剂量、规格、用法、用量要精确规范,药物用法可用规范中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”、“按阐明书服用”等含糊不清字句。 5.处方中有规定作皮试药物时,医师须在相应药物名称前注明皮

试成果,或“续用”。 6.患者年龄要填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。小朋友患者到急诊科或其她临床科室就诊时,要使用儿科处方。 7.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片要单独开具处方。 8.开具西药、中成药处方,每一种药物要另起一行,每张处方不得超过5种药物。 9.中药饮片处方书写,普通要按照“君、臣、佐、使”顺序排列;调剂、煎煮特殊规定注明在药物右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片产地、炮制有特殊规定,要在药物名称之前写明。 10.药物用法用量应当按照药物阐明书规定常规用法用量使用,特殊状况需要超剂量使用时,要在处方“诊断”栏注明因素并在剂量右上方再次签名。 11.门诊处方要注明临床诊断。特殊状况下,如某些诊断对心理产生影响疾病;涉及患者隐私疾病等,可使用原则疾病代码。某些疾病在初次门诊或急诊不能确诊时可写某症状待查。 12.开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达5种药物且正文无空白处时可省略斜线。 13.处方医师签名式样和专用签章要与药剂科留样备查式样相一致,不得任意改动,否则要重新登记留样备案。 第三条医嘱书写要符合下列规则:

2019-2020年整理《国家基本药物临床应用指南》《国家基本药物处方集》培训汇编

基药培训思考题 1、国家基本药物制度是我国一项重要的制度,我国于___ __开始引入“基本药物”的概念 A、1982年 B、2009年 C、2012年 D、1979年 2、我国公布于_____了第1版国家基本药物目录,但仅有目录而缺少制度,与生产、供应、 支付、定价、临床使用等环节脱节,缺乏强制性和监管措施 A、1979年 B、2009年 C、1982年 D、2012年 3、2009年8月,卫生部等9部委正式印发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,并 发布_____种国家基本药物目录 A、520 B、307 C、381 D、844 4、2009年公布的国家基本药物目录中西药有_____种 A、307 B、205 C、102 D、317 5、2012年版《国家基本药物目录》中化学药品和生物制品共____种 A、317 B、520 C、381 D、307 6、2012年版《国家基本药物目录》中中成药共______种 A、317 B、520 C、203 D、102 7、《上海市基层医疗卫生机构增补药物目录(2010版)》中增补药物共______种 A、317 B、57 C、844 D、381 8、与2009年版相比,2012年版《国家基本药物目录》中化学药主要增加了哪一类药物______ A、抗肿瘤类药物 B、呼吸系统用药 C、精神类药物 D、心血管系统用药 9、政府举办的基层医疗卫生机构必须全部配备使用国家基本药物,并实行______销售 A、10%利润 B、零差率 C、15%利润 D、5%利润 10、我国实行国家基本药物制度,基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,规定基本 药物报销比例______非基本药物 A、低于 B、明显高于 C、等于 D、明显低于 11、我国实行国家基本药物制度,基本药物实行_____ 采购,统一配送。此后又提出单一货 源、量价挂钩、招采合一的要求 A、单位集中网上 B、县级集中网上 C、省级集中网上 D、国家集中网上 12、基本药物需要具有可获得性,也就是指______ A、可负担性 B、可供性 C、可负担性和可供性 D、可负担性或可供性

最新处方管理办法全文

最新处方管理办法全文 还在找处方管理办法吗,下面我为大家精心搜集了关于处方管理办法的全文,欢迎大家参考借鉴,希望可以帮助到大家! 第一章总则 第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。 第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 第二章处方管理的一般规定 第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 第六条处方书写应当符合下列规则: (一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。 (二)每张处方限于一名患者的用药。 (三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。 (四)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规

2016《处方管理办法》考试试题(卷)答案

《处方管理办法》试题 一、填空题。(每道题2分,共30分) 1、《处方管理办法》所称处方是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、,并作为患者用药凭证的医疗文书。 2、处方包括和用药医嘱单。 3、处方医师的和,应当与院药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。 4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。 5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每处方为常用量;控缓释制剂,每处方不得超过日常用量;其他剂型,每处方不得超过日常用量。 6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每处方不得超过15 日常用量;其他剂型,每处方不得超过日常用量。 7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。 8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院使用 9、中药饮片处方的书写,一般应当按照“、、、”的顺序书写。 10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,并确认处方的。 11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。 12、书写中药饮片处方时,有调剂、煎煮的特殊要求时应注明在药品,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之写明。 13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用签章。 14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 15、医疗机构应对建立制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及,登记并通报不合理处方。

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国家基本药物处方集第一章:抗微生物药 (一)青霉素类: 1、青霉素 2、苯唑西林 3、氨苄西林 4、派拉西林 5、阿莫西林 6、阿莫西林克拉维酸甲 (二)头孢菌素类: 1、头孢唑林 2、头孢氨苄 3、头孢呋辛钠 4、头孢曲松钠 (三)氨基糠苷类: 1、阿米卡星 2、庆大霉素 (四)大环内酯类: 1、红霉素 2、阿奇霉素 (五)其他抗生素:

1、克林霉素 2、磷霉素 (六)磺胺类: 1、复方磺胺甲唑片 (七)喹诺酮类: 1、诺氟沙星 2、环丙沙星 3、左氧氟沙星 (八)硝基呋喃类: 1、呋喃妥因 (九)抗结核药: 1、异烟肼 2、利福平 3、吡嗪酰胺 4、乙胺丁醇 5、链霉素 6、对氨基水杨酸钠 (十)抗麻风药: 1、氨苯砜 (十一)抗真菌药: 1、氟康唑 2、制霉素

(十二)抗病毒药: 1、阿昔洛韦 2、利巴韦林 3、抗艾滋病用药 3-1齐多夫定 3-2司他夫定 3-3拉米夫定 3-4去羟肌苷 3-5奈韦拉平 3-6依非韦伦 3-7茚地那韦 第二章:抗寄生虫病药 (一)抗疟药: 1、氯喹 2、伯氨喹 3、青蒿素类药物 3-1蒿甲醚 3-2青蒿琥酯 3-3双氢青蒿素哌喹片 3-4青蒿素哌喹片 3-5复方磷酸萘酚喹片 3-6阿莫地喹

(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药: 1、甲硝唑 (三)抗利什曼原虫病药: 1、葡萄糖酸锑钠 (四)抗血吸虫病药: 1、吡喹酮 (五)驱肠虫药: 1、阿苯达唑 第三章:麻醉药 (一)局部麻醉药: 1、利多卡因 2、布比卡因 3、普鲁卡因 (二)全身麻醉药: 1、氯胺酮 第四章:镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (一)镇痛药: 1、芬太尼 2、哌替啶 (二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药: 1、对乙酰氨基酚 2、阿司匹林

《处方管理办法》考试试题答案

《处方管理办法》试题 姓名:得分:时间: 一、填空题。(每道题2分,共30分) 1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、,并作为患者用药凭证的医疗文书。 2、处方包括和用药医嘱单。 3、处方医师的和,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。 4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。 5、门(急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。 6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。 7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。 8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用 9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。 10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,并确认处方的。 11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。 12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。 13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用签章。 14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 15、医疗机构应对处方实施动态监测及,登记并通报不合理处方。

国家基本药物处方集2009word版

第一章抗微生物药 本章药物按照它们的化学结构或所作用的微生物分类为:①青霉素类;②头孢菌素类; ③氨基糖苷类;④大环内酯类;⑤其他抗生素类;⑥磺胺类;⑦喹诺酮类;⑧硝基呋喃类; ⑨抗结核药;⑩抗麻风药;⑩抗真菌药;⑩抗病毒药。 多数感染性疾病是由侵人机体并进行繁殖的微生物所引起。由于机体的免疫功能薄弱,不能将病原菌限于局部,以致病原菌及其毒素向周围扩散,经淋巴道或直接侵人血流,引起全身感染。导致血液、心脏、肺、脑、肾、肝和肠道等的变化,进一步发展为菌血症、毒血症、败血症及脓毒血症。抗微生物药可抑制或杀灭有关病原微生物,多用于治疗或预防相关微生物的各种感染。抗菌药的作用和作用机制各不相同,请参阅各类或个别药物品种的叙述。抗菌药对控制各种细菌感染性疾病起了重大作用,但由于其广泛应用,病原微生物的抗药性或耐药性愈来愈严重和复杂,已引起全世界高度重视。细菌产生耐药性的机制包括:接触抗生素后,细菌产生灭活抗生素的酶;细菌细胞外膜通透性改变,对有的抗生素到达靶位起到屏障作用;改变靶位蛋白,使抗生素不能与其结合或亲和力降低,或与靶位蛋白结合数量减少。细菌耐药的机制非常复杂,许多细菌耐药往往是多种耐药机制共存,因此,合理应用抗菌药,严格掌握使用指征,避免滥用,对降低耐药菌的增长率和延长抗菌药使用寿命至关重要。抗菌药物的合理使用已成为当前的重要问题,为此,我国发布了《抗菌药物临床应用指导原则》,以供参考,现将其重点概述于下。 1.选择抗菌药物的基本原则 (1)尽早确立病原学诊断,为合理应用抗感染药确立先决条件。 1)采集标本送检:尽快采集临床标本送检,以获得准确的病原学诊断。 2)进行常规药物敏感试验:体外药敏试验是临床选用抗菌药物的重要依据,选用敏感抗菌药物治疗,治愈率可达80%以上。 (2)熟悉各种抗菌药物的抗菌活性、作用和抗菌谱、药动学特征和不良反应;根据药物抗菌效应及疾病严重程度选择药物;根据药动学特点和感染部位选药。 (3)按患者的生理、病理、免疫功能等状态合理用药。 (4)尽量应用抗感染药的序贯治疗,即把及早从肠外给药转变为口服给药的方法。尤其适用于老年患者。 (5)对老年人的选药需谨慎。老年患者宜掌握下列原则:①选用杀菌剂(如氟喹诺酮类),并严密观察可能发生的不良反应;②避免使用肾毒性大的药物如氨基糖苷类、万古霉素、多黏菌素等。必须应用时需定期检查尿常规和肾功能,并进行血药浓度监测以调整给药剂量和间隔;③老年人肝、肾等重要器官清除功能减退,药物易积蓄,剂量宜采用低治疗量,避免大剂量青霉素静脉滴注;④注意心脏功能以及水和电解质平衡等全身状况。 (6)避免抗菌药物的不良反应。 2.应用抗菌药物的基本原则 (1)制定合理的给药方案:抗感染药分为浓度依赖型和时间依赖型两类,如青霉素、头孢菌素类。对中度以上感染,一日给药2次是不够的,最好每隔6小时给药1次,使血浆和组织中药物浓度尽可能长时间地维持在有效水平。氨基糖苷类和氟喹诺酮类药则有所不同,其浓度越高,杀菌活性就越强,且有抗生素后效应,即足量用药后即使浓度下降到有效水平以下,细菌在若干小时内依然处于被抑制状态。因此庆大霉素、阿米卡星等无需一日给药多次,将全日剂量1次静脉滴注效果更好,耳和肾毒性也更低;环丙沙星、氧氟沙星也仅需间隔12小时给药1次。氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、氯霉素类、四环素类等抗生素有明显的抗生素后效应。 (2)注意给药方法的合理性。 (3)严格控制抗菌药物的联合应用:抗菌药联合应用的指征为:①病因未明的严重感染; ②单一抗菌药不能控制的严重感染;③单一抗菌药物不能控制的混合感染;④长期用药致病菌有产生耐药性可能;⑤联合用药毒性较大的药量须减少。 (4)注意肝肾功能减退者的应用。 (5)强调综合性治疗措施的重要性。 总之,抗菌药的合理使用:第一要严格掌握适应证,对于病毒感染,除非有继发细菌感染,否则不宜使用。第二要尽快确定病原菌并作药敏测定。第三要根据抗菌药物的抗菌活性、抗菌谱、药动学特征和不良反应,结合疾病严重程度选择药物。第四要联合用药仅限用于病因未明的严重感染;单一抗菌药不能控制的严重感染或混合感染;长期用药致病菌有产生耐药性可能,同时注意毒性相加和适当减少剂量。此外,对毒性大的药物注意监测血药浓度,根据个体差异调整剂量或延长给药间隔时间。关注不良反应,强调综合治理措施,制定合理的治疗方案,才能安全合理地使用好抗感染药物。 (一)青霉素类 青霉素类是一类重要的日内酰胺抗生素。本节包括天然的青霉素(由发酵液提取)和半合成的青霉素类药物为青霉素(注射剂),苯唑西林(注射剂),氨苄西林(注射剂),哌拉西林(注

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