722型光栅/752型紫外分光光度计使用说明
（一）722型光栅分光光度计
1．构造原理
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm~800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图9所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
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附图9 722型分光光度计
1. 数字显示器
2. 吸光度调零旋钮
3. 选择开关
4. 吸光度调斜率电位器
5. 浓度旋钮
6. 光源室
7. 电源开关
8. 波长手轮
9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮
13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器
2．使用方法
（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注意事项
（1）为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光路切断，以延长光电管的使用寿命。
（2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。
（3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
（二）752型紫外光栅分光光度计
1．构造原理
752型分光光度计在构造原理上与722型分光光度计非常相似，也是由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源除了钨卤素灯外，还有氢弧灯（或氘灯）。波长范围为200nm~850nm。单色器中的色散元件同722型分光光度计一样都是衍射光栅。其外部结构与722型几乎一样，只在电源开关的边上多了一个氢灯开关（可参阅附图9）。752型分光光度计能在紫外和可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，应用的范围比722型分光光度计更广。
2．使用方法
（1）预热仪器将选择开关置于“T”，按下“电源”开关，钨灯点亮；按下“氢灯”开关，氢灯电源接通；再按“氢灯触发”按钮，氢灯点亮。仪器预热30分钟。仪器背后有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。
（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度挡首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动零旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内（波长在360nm以上时，可以用玻璃比色皿。波长在360nm以下时，需用石英比色皿），
并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。如果显示不到100.0，则可适当增加灵敏度的档数，再重新调节“0%”点与“100%”。
（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
（7）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
3．注意事项
4.1.2.9透光率示值重复性：±0.5%
4.1.2.10 透光率电位器精度：0.3%
4.1.2.11狭缝宽度：0～2mm
4.1.2.12狭缝宽度示值：在0～0.1mm内，0.01mm/ 格
在0.1～2.0mm内，0.02mm/格
4.1.2.13使用环境：ａ空气温度：5～35℃
b相对湿度：≤85%
14、使用电源：交流220V±10％、频率50周
4.2 使用方法
仪器按说明书安装，调校正常后，使用时操作步骤如下：
4.2.1操作前准备
4.2.1.1检查并将所有的开关放在“关”上。
4.2.1.2从吸收池室15取出变色硅胶干燥剂。
4.2.2使用操作
4.2.2.1开电子管稳定器（附加装置），调电压于220V处。
4.2.2.2开电源总开关20。
4.2.2.3按供试品要求选择用灯（波长为200～320nm用氢灯、波长为320～1000nm用钨灯）。仪器通电预热10～20分钟，确保仪器稳定工作。
4.2.2.4将选择开关7扳在“校正”（或“×1”）上
4.2.2.5将波长选择钮②旋至所需要的波长上。
4.2.2.6选定适应波长的光电管：光电管选择手柄17推入为蓝敏光电管（用于200～625nm 波长）：手柄拉出为红敏光电管（625～1000nm）。根据需要可以将相应的滤色片11推入光路以减少杂散光，通常情况下可以不必要。
4.2.2.7根据波长可以选配吸收池：对于360nm以上的波长，可用玻璃吸收池，对于360nm 以下，一定根用石英吸收池。将吸收池方向一致（有的吸收池毛面刻有“→”记号）放入托架内（其中一个盛空白溶液放在外侧，一个为供试品溶液放于内侧），盖好盖子。
4.2.2.8在正常情况下，灵敏度8一般调节在按顺时针方向转动约3～5圈，此时读数盘转动1％透光率电表指针可偏转约三小格。
4.2.2.9调节暗电流9使电表指针到零，为了得到较高的正确度，每测量一次暗电流应随时
进行校正。
4.2.2.10移动试样选择手柄13把空白溶液到光路之中（注意滑板是否处在定位槽中）。
4.2.2.11.测量读数盘放在透光率100％上。
4.2.2.12把选择7扳到“×1”上。
4.2.2.13 拉开暗电流闸门（光门手柄16）使单色光进入供试品溶液后，射到光电管上。
4.2.2.14调节缝宽选择钮10，大致使电表指针到零上，而后再用灵敏度旋钮8细致调节，使
（狭缝大小：氢灯一般在0.1～0.3左右，钨灯在0.01～0.03左右）。电表指针正确的指在零上。
4.2.2.15拉动式样选择手柄13将供试品溶液置于光路中（注意滑板是否处在定位槽中），这时电表5指针偏离“零”位。
4.2.2.16旋转读数钮4重新使电表指针移到零位上，此时从测量读数盘3上即能读取透光率或相应的吸收值。依次更换供试品溶液，旋动读数盘，使电表指针重新平衡后，可分别得到各相应的数据。
4.2.2.17在开启供试品室盖14或暂停测试时，注意把暗电流闸门光门手柄16关上，以使保护光电管，勿使受光过强或时间过久而损坏。
4.2.2.18读取透光率或相应的吸收值时，当选择开关7放在“×1”时，透光率范围是从0～100％（相应的吸收值范围∞～0）。当透光率小于10％时，则可把选择开关放在“×0.1”的位置。用此量程变换档可提高测量读数的精确度。此时所读出的透光率值，应以10除之，可相应地对于所读出的吸收值应加上1.0。
4.2.2.19.用同一空白溶液需要测试供试品溶液时，只要重复上述操作。
4.2.2.20在测定过程中，须经常以空白（参比）溶液校准仪器的100％T光能量，仪器的校正档位置相等于测量读数盘3旋准在100％的位置。因此在测定中只要把选择开关7及时地旋在“校正”档，以灵敏度钮8调整电表“0”位，就可以不必再旋测量读数盘3 100％T位置，即能达到效果。
722N可见分光光度计使用说明书 目次 1仪器的主要用途--------------------------------------------------1 2仪器的工作环境--------------------------------------------------1 3仪器的主要技术指标及规格----------------------------------------1 4仪器的工作原理--------------------------------------------------2 5仪器的光学原理--------------------------------------------------2 6仪器的安装、使用与维护------------------------------------------3 7 仪器的调校和故障分析--------------------------------------------5 8 仪器的成套性----------------------------------------------------6 9 仪器的保管及免费修理期限----------------------------------------7 制造计量器具许可证编号： 产品执行标准的编号：Q/YXLZ50-2004
1仪器的主要用途 722N可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定 量的分析。该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。 2仪器的工作环境 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过 85%。 使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 供给仪器的电源电压为AC220V22V，频率为50Hz1Hz，并必须装有良好的接地线。 推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。 3仪器的主要技术指标及规格 仪器类别：2类 光学系统：单光束、衍射光栅。 波长范围：330nm～800nm。 光源：钨卤素灯12V30W。 接收元件：光电池。 波长准确度：2nm。 波长重复性：≤1nm。 光谱带宽： 5nm。 杂光：≤%（在360nm处）。 透射比测量范围：%～%。 吸光度测量范围：～。 浓度直读范围：0000～1999。 透射比准确度：%。 透射比重复性：≤%。 噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。 稳定性：亮电流≤%/3min， 暗电流≤%/3min。 电源：AC220V22V， 50Hz1Hz。
752紫外可见分光光度计 一、仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。 τ=I/Io log I/Io=KCL A= KCL 从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。 二、仪器的安装、使用、安装 1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。 2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。 使用：仪器使用前需开机预热30min。 本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F 1SD 2 ▽／0％ 3?／100％ 4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。 A——吸光度（Absorbance） T——透射比（Trans） C——浓度（conc） F——斜率（Factor） (2)F值通过按键输入（后面介绍如何设置） 5SD键：该键具有2个功能 a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。 b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C 值（C=F*A）。 6 ▽／0％键：该键具有2个功能 a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。 b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。而按键开始自动减1。 7 ?／100％键；该键具有2个功能 a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。 b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再往键开始自动加l。 例如：设置斜率为1500。 方法一 T）按A／τ／C／F键切换到F状态。 b）如果当前F值为1000，则按?／100%键，直到F值为1500。 C）再按SD键，表示当前的F值为1500，然后自动回到C状态，假如所测的A值为0．234，则此时显示C值为0351。
722S型分光光度计操作规程 ×××××××××检测中心 作业指导书 文件代号 HNCDC/ QTD××-×××× 第4版第0次修订第1页共2页 722S型分光光度计操作规程 实施日期 ××××年××月××日 1 目的 为保证722S型分光光度计的正常运转，确保其出具的数据准确、可靠，特制定本规程。 2 适用范围 本实验室现有722S型分分光光度计的使用和维护。 3 职责 仪器操作人员需严格按照此规程进行。 4．技术特性 4.1 使用环境： 4.1.1 仪器应放在干燥的房间内，室温5～35 ℃，室内相对湿度小于85%。 4.1.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，避免震动，并避免阳光直射及强烈电磁场干扰，避免灰尘及腐蚀性气体。 4.1.3 电源电压：（220±22）V 频率（50±1）Hz。 4.1.4 仪器表面宜用温水擦试，请勿使用酒精、丙酮等溶剂清洁。 4.2 主要技术参数 4.2.1 光学系统：衍射光栅C-T单色器。 4.2.2 波长范围：340-1000 nm。 4.2.3 光源：卤素灯20 W/12 V。 4.2.4 波长准确度：±2 nm。 4.2.5 波长重复性：1 nm。 4.2.6 透射比准确度：±0.5%（τ）（SRM930D） 4.2.7 透射比重复性：0.3%（τ） 4.2.8 光谱带宽：6 nm。
4.2.9 杂散光：≤0.5%（τ）（360 nm，NaNO2） 4.2.10 显示标尺：（T）：0.0%～199.9% （A）：-0.3～2.999 （F）：1～9999 （C）：0～9999 5 操作方法 5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部门需热平衡，故开机预热30分钟才能进行工作，如紧急应用时请注意随时调节0%T，调100%T。 5.1.2 调零： 目的：校正基本读数标尺两端（配合100%T调节），进入正确测试状态； 调整：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间，以及作高精度测试前； 操作：打开试样盖（关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路），然后按0%键，即能自动调整零位。 5.1.3 调整100%T 目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态； 调整：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。（一般在调零前应加一次100%T调整以使仪器内部自动增益到位）； 操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖上试样盖（同时打开光门）按下100%键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）； 注：调整100%T时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。 5.1.4 调整波长 使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。 注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480 nm时会有金属接触声，如在480-1 000 nm间存在轻微金属摩擦声，属正常现象。 5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路 试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”、“2”、“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位准确。 5.1.6 确定滤光片位置 本仪器备有减少杂光，提高340-380 nm波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置。 当测试波长在340-380 nm波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm位置。 注：如在380-1000nm波段测试时，误将拨杆置在340-380nm波段，则仪器将出现不正常现象。（如噪声增加，不能调整100%T等） 5.1.7 改变标尺 本仪器有四种标尺： 透射比：用于对透明液体和透明固体测量透射特点； 吸光度：用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在动力学测试时亦能利用本系统；浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子； 浓度直读：用于浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；
721可见分光光度计使用方法 一、开机预热 仪器在使用前应预热30分钟。 二、波长调整 转动波长旋钮，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长。 注意事项：转动测试波长调100%T/0A后，以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。 三、设置测试模式 按动“功能键”，便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下：*开机默认的测试方式为吸光度方式 四、结果打印(721型无此功能) 在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。 五、光源切换(适用于752、754、755B型) 因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源，所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-1000nm使用卤素灯。 注意事项：如果光源选择不正确，或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。 六、比色皿配对性 仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。 石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的头光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。 七、调T零(0%T) 1.在T模式时，将遮光体置入样品架(如图七所示)，合上样品室盖，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键，显示器上显示“00.0”或“-00.0”，便完成调T零，完成调T零后，取出遮光体。 注意事项：1.测试模式应在透射比(T)模式； 2.如果未置入遮光体合上样品室盖，并使其进入光路便无法完成调T零；
722型可见光分光光度计的操作编制：刘文玖 1适用范围 本规程适用于722型可见光分光光度计的操作。 2操作步骤 检查仪器电源接线牢固，接地良好，将仪器灵敏度钮置于“1”（放大倍数小），选择开关置于“T”。 插上电源插头，开启电源开关，指示灯亮。调节波长手轮至所需波长，调节T ＝100％钮至显示投射比T＝（70～100）％。仪器在此状态下预热15分钟（说明书是20分钟），显示数字稳定后即可进行下一项工作。 打开样品室盖（光门自动关闭，光电管不受光），调节T＝0％钮，使数字显示为“00.0”。 盖上样品室盖，将参比池推入光路，调节T＝100％钮，使数字显示“100.0”，增大灵敏度档，再调整0％和100％。 重复开样品室盖调T＝0％和盖上样品室盖调T＝100％的操作，至仪器显示稳定。 2，6 将选择开关置于“A”，调节吸光度调零钮，使数字显示为“0.000”，将样品池推入光路，数字显示值即为吸光度值。 直接读出被测物浓度的操作方法：装一份标准溶液于吸收池中，将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度钮，使数字显为标准液浓度值，将样品推入光路，数字显示即为样品的浓度值。 读完数以后应立即打开样品室盖。 测量完毕，取出吸收池，洗净。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，切断电源。 3、注意事项 各旋钮、拉杆要按规定的方向平稳的移动，不可用力过猛。 样品室要保持干燥，如将比色液洒落其中，应及时清理干净。 不得用手接触吸收池的透光面，只能用镜头纸或脱脂棉轻轻擦拭，避免硬的物
品划伤透光面。 不同仪器的吸收池不要混用，以免引起测定误差。 为延长光源使用期限，要尽量减少开关次数，在短时间的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启，要等其冷却到室温后再开。仪器连续使用时间不得超过3个小时，若需长时间使用，最好间隙30分钟。更换光源时，不要用手接触灯的窗口，以免再窗口玻璃上留下痕迹。 单色器不可随意拆动。注意定期更换内装的干燥剂。 吸收池被有色物质污染时，用3mol/L的盐酸和等体积的乙醇混合液洗涤吸收池，再用自来水、蒸馏水冲洗。 检测器要保持干燥，光电元件必须避免不必要的曝光，在测定过程中要随时关闭光闸，光电池在不用时要遮断光源，整台仪器避免在阳光下照射。 十四.分光光度计维护保养规程 1.保持室内干燥。 2.保持外表洁净 3.干燥剂有一半变白时及时更换。 4.不能放在阳光直射的地方。 5.不得长时间闭合试样室盖，以延长光电管寿命。 6.大幅度改变测试波长时，在调整0和100后稍待片刻，当数字稳定后重新调整0 和100后即可工作。 7.不能随意挪动位置，以保证测试的准确性。
UV2600型紫外分光光度计操作规程 一、开机 1.打开仪器电源。 2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。 3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。 二、选择测试模式 根据实验需求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量” 【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。 1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！ 【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。 【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。 1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。 2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。 3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。 4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。 5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。 6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。 7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
5.3故障分析 故障现象故障原因排除方法 1.开启电源开关后，仪器无反应。1.电源未接通。 1.检查供电电源。 2.电源保险丝断。 2.更换保险丝。 3仪器电源开关接触不良。 3.更换仪器电源开关。 2.显示不稳定1.仪器预热时间不够。 1.保证开机时间 20min。 2.环境振动过大，光源附近气 流过大或外界强光照。 2.改善工作环境。 3.电源电压不良。 3.检查电源电压。 4.仪器接地不良。 4.改善接地状态。 3.调不到0% 1.没放黑体或者黑体位置不 对。 1.正确放入黑体。 2.放大器坏。 2.修理放大器。 4.调不到100% 1.钨卤素灯不亮。 1.检查灯电源电路。 2.光路不准。 2.调整光路。 3.放大器坏。3修理放大器。 5.浓度计算失准1.显示板坏。 1.修理或更换显示板。 目录 1概况 1.1仪器的特点和用途 1.2主要规格和技术参数 1.2.1仪器技术指标 1.2.2仪器使用条件 1.2.3仪器规格 1.3仪器的工作原理 1.4仪器的光学原理 2.仪器的安装 2.1附件备件的检查 2.2仪器的工作环境 2.3安装连接 3.仪器的使用及操作方法 3.1键盘的使用说明 3.2仪器的使用 4.仪器的维护 5.仪器的调校和故障分析 5.1灯的更换 5.2波长准确度校验 5.3故障分析
1、概况 1.1仪器的特点及用途 特点：1.大容量样品室，（可以使用5mm-100mm的比色皿） 2.对称光学性能的CT型单色器光路，更优的测光精度 3.大屏幕液晶显示器（4位LCD）显示 4.仪器自动调零、自动调满度，操作简单方便 5.设计新颖的工程塑料外壳，适应任何实验室。 用途：仪器能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。 该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化 工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器 之一。LCD显示器和键盘，使得操作更具有人性化 1.2 仪器的主要技术参数及规格 1.2.1 仪器技术指标 721 722（N/S）752（N） 波长范围360nm~1020nm 325nm~1020nm 195nm~1020nm 波长准确度±3nm ±2nm ±2nm 波长重复性 1.5nm 1nm 1nm 光谱带宽6nm 5nm 4nm 杂散光 1.0%τ (在360nm处) 0.5%τ (在360nm处) 0.5%τ(在220、 360nm处) 透射比测量0.0%τ~199.9%τ0.0%τ~199.9%τ0.0%τ~199.9%τ吸光度测量0.000A~1.999A 0.000A~1.999A 0.000A~1.999A 透射比准确±1.0%τ±0.5%τ±0.5%τ 透射比重复±0.5%τ±0.5%τ±0.5%τ 稳定性≤0.5τ/3min≤0.5τ/3min≤0.5τ/3min 噪声0.5%τ0.5%τ0.5%τ 亮电流≤0.5τ/3min ≤0.5τ/3min ≤0.5τ/3min 接收元件光电池光电池光电池5、仪器的调校和故障分析 仪器使用较长时间后，仪器的性能指标有所变化，需要进行调校或修理，现简单介绍，以供参考。 5.1钨卤素灯的更换： 光源灯是易损件，当损坏件更换或由于仪器搬运后均可能偏离正常的位置，为了使仪器有足够的灵敏度，正确的调整光源灯的位置则显得更为重要，在更换光源灯时应戴上手套，以防止沾污灯壳而影响能量。 本仪器的光源灯采用6V/10W插入式钨卤素灯，更换时应先切断电源，待灯冷却后，取出损坏的钨卤素灯，换上新灯，将仪器的波长置于550nm处，按A/T/C/F键，切换到T状态，不要调节ABS0/100%T键，观察显示读数，调整灯位置显示读数最高即可。 5.2波长准确度校验 本仪器采用镨钕滤光片529nm特征吸收峰（需经标定）。通过逐点测试法来进行检定和校正。 本仪器分光系统采用光栅作为色散元件，其色散是线性的，因此波长分度的刻度也是线性的。当通过逐点测试法记录的刻度波长与镨钕滤光片特征吸收波长值超过误差时，则可卸下波长手轮，旋松波长刻度盘上的三个定位螺钉，将刻度指示置特征吸收波长值，旋紧螺钉即可。
SP-752型紫外可见分光光度计操作规程 1操作方法 1.1.1准备工作 1.1.2打开光度计电源开关，即进入光度计自检过程，自检过程中，切勿打开 样品室盖，自检通过后即可。 1.1.3预热20min。 1.1.4检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示00.0%T。否则要调整暗 电流，按“ 0%T ”键，使透过率显示为00.0%T。 1.1.5返回对光位置，仍能显示100.0%T，否则重新调100%T。 1.1.6通过“”和“”键，设定测试波长；按“ 100%T ”键，使透过率显 示为100.0%。 1.2光度测试 1.2.1 透过率（T）测试 1.2.1.1 仪器默认显示状态为“T”（其它状态下可按“ MODE ”键，选择T方式）。 1.2.1.2 把参比物质放入光路，按“ 100%T ”键，使透过强度显示为100.0%。1.2.1.3 把待测样品放入光路，显示值即为样品的实际透过率。 1.2.2 吸光度（A）测试 1.2.2.1 按“ MODE ”键，选择A方式，此时显示0.000A。 1.2.2.2 把参比物质放入光路，按“ 100%T ”键，扣除空白吸光度（显示0.000A）。 1.2.2.3 然后把待测样品放入光路，显示值即为样品的实际吸光度。 1.2.3 浓度（C）测试 1.2.3.1 已知浓度因子，求待测样品浓度 1.2.3.1.1 按“ MODE ”键，选择浓度方式，此时显示浓度为0.0000。 1.2.3.1.2 把参比溶液放入光路，按“ 100%T ”键，扣除空白值（显示0.0000）。 1.2.3.1.3 把待测样品放入光路，输入浓度因子：按“FUNC”键直到显示 “STD/FACT=1234”（或“请输入标样因子：_ _ _ _ ”）,然后通过“” 和“”键及“ ENT ”键，对标样因子进行设定。[具体数值的输入（怎 样引入小数点并确定其位置）：先输入一定数值，按“ ENT ”键，引入 小数点，再由“”和“”键来移动小数点位置（按动“”键， 小数点往左移）。例如，输入浓度因子1.235.首先通过“”和“”
722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc （a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时，入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。 2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示
为000.0。（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿 架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度 的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项： 1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
722可见分光光度计使用说明书 1．仪器的主要用途 722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一 2．仪器的工作环境 2．1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 2．2使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。 2．3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。 2．4 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。 2．5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。 2．6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。 2．7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐 蚀气体的场所使用。 3 仪器的主要技术指标及规格 3．1 光学系统：单束光、衍射光栅。 3．2 波长范围：330nm~800nm。 3．3 光源：钨卤素灯12V30W。 3．4 接收元件：光电池。 3．5 波长准确度：≤±2nm。
3．6 波长重复性：1nm。 3．7 光谱带宽：＜6nm。 3．8 杂散光：0.7%τ（在360nm处）。 3．9 透射比测量范围：0.0%τ~100.0%τ。 3．10 吸光度测量范围：0.000A~1.999A。 3．11 浓度直读范围：0000~1999。 3．12 透射比准确度：±1.0%τ。 3．13 透射比重复性：0.5%τ。 3．14 噪声：≤0.3%τ。 3．15 稳定性：亮电流≤0.5%τ/3min， 暗电流≤0.2%τ/3min。 3．16 电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz。 3．17 外型尺寸：570mm×400mm×260mm。 3．18 净杂散光测量范围：18 净重：22kg。 4．仪器的工作原理 分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物 质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。 τ=I/I0 logI0/I=KCL A=KCL
紫外可见分光光度计操作规程 适用范围：适用于752型紫外可见分光光度计。 操作规程： 1. 打开仪器开关，仪器使用前应预热30分钟。 2. 转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。 3. 根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。200-339nm使用氘灯，切换杆拨至紫外区；340nm-1000nm使用卤钨灯，切换杆拨至可见区。 4. 调T零 在透视比（T）模式，将遮光体放入样品架，合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调0%”键，屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时，调T零完成。 5.调100%T/ OA 先用参比（空白）溶液荡洗比色皿2-3次，将参比（空白）溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样品架。合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。按下“调100%”键，屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”（T模式）或“000.0”、“-000.0”（A模式）。调100%T/ OA完成。 6.测量吸光度 6.1参照操作步骤3、步骤4。 6.2在吸光度（A）模式，参照步骤5调100%T/ OA。 6.3用待测溶液荡洗比色皿2-3次，将待测溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿 高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样品架。合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路，读取测量数据。 7.测量透视比 7.1参照操作步骤3、步骤4。 7.2在透视比（T）模式，参照步骤5调100%T/ OA。 7.3用待测溶液荡洗比色皿2-3次，将待测溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿 高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样
722S型可见分光光度计操作规程 一、目的 规范722S型可见分光光度计操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，操作人员人身安全和设备安全。制定本作业指导书。 二、适用范围 适用于722S型可见分光光度计的使用操作。 三、职责 1 722S型可见分光光度计操作人员按照本规程操作仪，对仪器进行日常维护，作使用登记。 2 722S型可见分光光度计保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养, 确保使用的仪器处于检定有效期内。 3 科室负责人负责仪器综合管理。 四、性能指标 波长范围：340nm-1000nm 波长精度：≤±2nm 波长重复性：≤1nm 光谱带宽：6nm 透射比范围：0.0-199.9%(T) 吸光度范围：-0.3-2.999（A） 浓度显示范围：0-9999（C） 透射比准确度：±0.5%（T） 透射比重复性：0.3%（T） 杂光:<0.5%（T）(在360nm处，以NaNO2测定) 五、基本操作 1、预热 为使仪器内部达到热平衡，开机后预热时间不小于30 分钟。开机后预热时间小于30 分钟时，请注意随时操作置0%(T)、100%(T)，确保测试结果有效。 注意：由于仪器检测器（光电管）有一定的使用寿命，应当尽量减少对光电管的光照，所以在预热的过程中应打开样品室盖，切断光路。 2、改变波长 通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值(顺时针方向旋转波长调节手轮波长显示值增大，逆时针方向旋转则显示值减少)。调节波长时，视线一定要与视窗垂直。 3、置参比样品和待测样品 （1）选择测试用的比色皿； （2）把盛好参比样品和待测样品的比色皿放到四槽位样品架内； （3）用样品架拉杆来改变四槽位样品架的位置。当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推拉一下以确保定位正确。 4、置0%(T)
72型分光光度计工作原理 72型分光光度计是可见光分光光度计，波长范围为420nm～700nm，它由三大部分组成:磁饱和稳压器、光源、单色光器和测光机构、微电计。 72型分光光度计的基本依据是朗伯—比耳定律，它是根据相对测量原理工作的，即先选定某一溶剂作为标准溶液，设定其透光率为100%，被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的，即让单色光分别通过被测试样和标准溶液，二者能量的比值就是在一定波长下对于被测试样的透光率。如图所示，白色光源经入射狭缝、反射镜和透光镜后，变成平行光进入棱镜，色散后的单色光经镀铝的反射镜反射后，再经过透镜并聚光于出射狭缝上，狭缝宽度为0.32nm。反射镜和棱镜组装在一可旋转的转盘上并由波长调节器的凸轮所带动，转动波长调节器便可以在出光狭缝后面选择到任一波长的单色光。单色光透过样品吸收池后由一光量调节器调节为适度的光通量，最后被光电电池吸收，转换成电流后由微电计指示，从刻度标尺上直接读出透光率的值。 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 分光光度计的简单原理 分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被
吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如EppendorfBiophotometer的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值 1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗
722系列可见分光光度计紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV 仪器描述仪器说明仪器标签 722系列可见分光光度计 722系列可见分光光度计，以全新的设计理念，博采众家之长。充满现代化气息的外形设计，卓越的数据处理和控制功能为该仪器鲜明的特色。广泛应用于厂矿、卫生、学校、环保及科研实验室等。我们的目标是为广大用户提供高品质的分析仪器。 产品特点： 采用新型的光路设计和1200/mm高质量光栅，具有杂光低、单色性好的特点。 单片机的采用使操作更为简易，调0%T及100%T仅为轻轻一按。 四种测量模式，T、A、C、斜率法，使操作更加简便。 31/2LCD液晶显示读数方便，大样品室可使功能扩展。 722B可配100m比色皿架，更适用于水厂、电厂的进行含量分析。 722P可配装打印机，测量数据可更方便打印保存。 其极佳的稳定性适用食品安全检测和农药残留分析。 光源6V10W进口2000小时长寿命卤素灯。 其它同类产品： V-1100 可见分光光度计 325-1000nm 手动设置波长，3.5英寸LCD显示器，读数准确，直观，自动调零，仪器稳定可靠 UV-1100 紫外可见分光光度计 200-1000nm 自动设置波长，128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可存储50组数据，自动波长设定，自动校准 V-1200 可见分光光度计 325-1000nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器可直接显示：校准曲线可多达50组数据自动波长设定自动校准 UV-1200 紫外可见分光光度计 200-1000nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器可直接显示：校准曲线可多达50组数据自动波长设定自动校准 V-1600 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 V-1600 PC 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器可直接显示校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据联机扫描软件功能强大:定量测试、动力学测试光谱扫描 V-1800 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 V-1800 PC 可见分光光度计 320-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，联机扫描软件功能强大：定量测试、动力学测试、光谱扫描 UV-1600 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 UV-1600PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，联机扫描软件功能强大：定量测试、动力学测试、光谱扫描 UV-1800 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，自动波长设定，自动校准，具有超低杂散光 UV-1800 PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 128*64位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：校准曲线动力学扫描图谱和多达200组数据，联机扫描软件功能强大：定量测试、动力学测试、光谱扫描 UV-3000 紫外可见分光光度计 190-1100nm 扫描型320*240位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：标准曲线、动力学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准、具有超低杂散光 UV-3000 PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 联机扫描型，软件功能强大内容丰富：光度测量、定量测量、动力学测试、光谱扫描、DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 UV-3100 紫外可见分光光度计 190-1100nm 扫描型320*240位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：标准曲线、动力学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准、具有超低杂散光 UV-3100 PC 紫外可见分光光度计 190-1100nm 联机扫描型，软件功能强大内容丰富：光度测量、定量测量、动力学测试、光谱扫描、DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 UV-3200 紫外可见分光光度计 190-1100nm 扫描型320*240位点阵式大屏幕LCD显示器，可直接显示：标准曲线、动力学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动
722型光栅/752型紫外分光光度计使用说明 （一）722型光栅分光光度计 1．构造原理 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯，波长范围为330nm~800nm。单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图9所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。 附件: 您所在的用户组无法下载或查看附件 附图9 722型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手轮 9. 波长刻度窗 10. 试样架拉手 11. 100%T旋钮 12. 0%T旋钮 13. 灵敏度调节旋钮 14. 干燥器 2．使用方法 （1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。 （2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。 （3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。 （4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。 （5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。 （6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
可见光分光光度计的操作方法 学时：2学时 一、实验原理 利用可见光等测定物质的吸收光谱，利用此光谱对物质进行定性定量分析和物质结构分析的方法，称为分光光度法，使用的仪器是分光光度计。分光光度计灵敏度高，测定速度快，应用范围广，是生物化学研究中必不可少的基本手段之一。 可见光光谱：光是电磁波，可用波长“λ”表示，电磁波谱是由不同性质的连续波长的光谱所组成，对于生物化学来说，最重要的波长区域是可见光和紫外光。光的波长是二个相邻的波峰之间的距离。λ=C/V 其中，λ-波长；C-光速；V-频率；单位时间要通过一个定点的波数。可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。 根据朗伯-比尔（Lambert- Beer）定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。ε越大，吸收光的能力越强，相应的分光光度法测定的灵敏度就越高。ε值越大，说明电子跃迁的几率越大，通常ε=10～105：一般认为ε>104为强吸收；ε=103～104为较强吸收；ε<102为弱吸收，此时分光光度法不灵敏。通常使用分光光度计可检测出的最小吸收度A=0.001，所以b=1cm，ε=105时，可检测的溶液最小浓度是C=10-8mol/L。 二、分光光度计的基本参数和组成与构造 1. 722S可见光分光光度计的基本参数 波长范围：340-1000nm 波长精度：±2nm（360-600nm） 表面刻度：（T）0-100%（A）0-2 2. 组成与结构 各种型号的分光光度计不论是何种型式，基本上都是由五部分组成：（1）
一、一、721型分光光度计使用方法 1．调整 （1）（1）未接电源之前，应先检查“0”和“100%”调节旋钮是否处在起始位置，如不是，则应分别按逆时针方向轻轻旋转至不能再动。电表指针 是否指“0”，如不指“0”，则应调节电表上的调整螺丝使指针指“0”。灵 敏度选择旋钮处于“1”挡（最低挡）。然后旋转波长调节旋钮，调至所需 波长。 （2）（2）开启电源开关。打开吸收池暗箱盖，此时光门关闭，调节调零旋钮，使电表指针指透过率“0”刻度，盖上吸收池暗箱盖，光门打开，调 节“100%”旋钮，使指针指透过率“100%”刻度处。然后打开吸收池暗 箱盖，仪器预热20min。 2．校正 （3）（3）将盛有空白溶液的吸收池放人暗箱中吸收池架（又叫比色皿架）的第一格内，盛待测溶液的吸收池放入其他格内。 （4）（4）盖上暗箱盖，光门打开，空白溶液正好在光路上，旋转“100%” 旋钮，使指针指透过率“100%”处，如指针达不到“100%”处，应旋转 灵敏度旋钮，使灵敏度提高一挡。再打开暗箱盖，检查指针是否指透过率 “0”刻度处。反复调节“0”和“100%”，待指针稳定，即可测定。 3．测定 （5）（5）拉出吸收池架，使待测溶液进入光路即可从电表上读出溶液吸光度值。必要时，可把吸收池架推回去，再把空白溶液置于光路上，调节“0” 和“100%”，然后再拉出吸收池架，依次测定待测溶液吸光度值。 （6）（6）换另外3份待测溶液时，空白溶液不可倒掉，应再用空白溶液调节“0”和“100%”，直到所有的待测溶液测定完为止，才可倒掉空白溶液。 4．结束 测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。 二、二、722型光栅分光光度计使用方法 1．调整 （1）（1）在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。 （2）（2）将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。 （3）（3）开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。 2．校正 （！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。 （2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度后必须重新校正“0”和“100”。 （3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。 3．测定 （１）（１）吸光度Ａ的测量。将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。 （２）（２）浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。