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麻醉机的日常检修和维护

麻醉机的日常检修和维护
麻醉机的日常检修和维护

麻醉机的日常检修和维护

1、麻醉机的安全检查

(1)使用前安全检查

从医疗安全的角度看,麻醉机在使用前应该进行安全检查,以免出现意外事故。一般来说,使用麻醉机前要认真检查呼吸通路氧分析仪、二氧化碳浓度检测等常规设备,看看这些设备的功能是否正常。另外,还需仔细检查,麻醉挥发罐和麻醉液,特别是要将循环回路试验、氧浓度检测、低压系统泄露试验进行全面检查。

(2)使用后的安全检查

由于麻醉机的的安全问题并不是万无一失,他的设计、质量、操作、使用等问题以及麻醉机的装卸比较复杂,因而会出现各种各样的问题。例如术后患者心跳骤停、麻醉机细菌污染。如果患者使用的麻醉机不能将安全隐患彻底排查掉,那么一旦患者使用过的麻醉机被污染上了细菌,对全麻术后患者的健康更是一个威胁。

2、麻醉机的常见故障及维护方法

(1)漏气问题

医疗麻醉机类型有很多,很多医院的麻醉机都采用了上升式风箱。这种麻醉机的风箱内的皮囊有一定程度的掉落,同时就会产生漏气问题。换言之,麻醉机的风箱在打气后始终不能回到顶部。就说明漏气了。检测的方法是将机器调至手动模式,短接到病人进出气口;将皮囊接口严密堵好,然后不断充氧到一定数值;对气道压力表进行观察,如果麻醉机没有问题,那么指针就不可能总是向下同落。如果不是这样,就可能存在漏气问题。在以手动方式解决漏气问题后,在进出气口连接上给病人使用的管路,接好模拟肺以后开机检查机控时是否发生漏气问题。如果机控通路的各个部件都正常,可能就是风箱有问题。如果是风箱皮囊漏气,维修人员要检查皮囊的褶皱部分有没有笑的裂痕,有的话就可以将皮囊换掉,也可以对裂痕处进行修补;第二,如果皮囊与风箱连接处密封性不理想,维修人员可以对密封圈的位置进行合理的调整;第三,北方地区或者冬天,麻醉机机控时皮囊不能正常位置,可能是因为皮囊的伸缩性收到冷空气影响,把皮囊泡到温水中,时间在10min左右就可以了。

(2)传感器问题及维修

过去,麻醉机在使用中会存在(输出潮气量与监测潮气量)潮气量误差难以解决的问题,而现在的流量补偿技术就能够很好的解决这个问题了。很多医院的麻醉机用的就是压差式流量传感

器。这种传感器有两个压力测量管连接口(A、B)、阻留片以及一个记忆芯片。如果气流在两个压力测量管连接口相互流动时,可以根据不同的流向来策略传感器的静态压力、动态压力以及流量。如果麻醉机没有漏气问题,监测潮气量,设定潮气量之间的误差值超过10%,就说明麻醉机的流量监测有问题。维修人员在维修时应该将调节旋钮按到进入维修模式为止,标准流量板。具体来说就是将流量传感器取下来,按start按钮,要是校准好了,就说明流量传感器有问题,反之就是麻醉机内部有问题。

要解决麻醉机流量传感器的问题,首先就应该检查传感器中间的塑料薄片有没有水珠,有的话将其清除就行了。如果故障问题还是存在,就仔细观察压力测的积水情况,有的话就用注射器来吸出积水并晾晒传感器。如果是传感器的端口有脱

胶问题,只需要粘合脱胶处就能够使用了。维修人员将麻醉机的漏气、测压管道有积水的问题解决以后,流量传感器的流量值还有很大的误差,或者说传感器上只显示了“?”,那么问题可能就出在芯片上,查看芯片是否损坏,坏了就重新更换。

(3)麻醉机耗气量高

有的麻醉机在使用时会大量耗气,甚至会让麻药出现渗漏情况。如果流量没有报警,就可以调整一下速流开关,或者加些吸气坪台。要是觉得麻醉药在渗漏,就应该重新检查流量开关,通常是开 1.2L/min,或者料管从呼吸机后的排气管接到室外。

(4)麻醉呼吸机的输出潮气量不够

在临床全麻手术中,有的麻醉师任务如果潮气量计算没有错误,可是监护仪的显示有问题,或者病人的肺无法扩张,通气也不够好,总是会先检查流量计。不过由于麻醉机时间用久了麻醉呼吸机和回路连接管里会有积水,水产生阻力也会产生这种故障,影响临床使用效果。

Drger麻醉机及呼吸机的运行及维修

Drger麻醉机及呼吸机的运行及维修 麻醉机主要是用来麻醉患者,减少患者手术过程中的疼痛感,是一种可以为患者提供氧气,或者辅助患者呼吸的设备。Drger麻醉机是应用比较广泛的麻醉设备,该种设备供供氧能力强,可以精确控制麻醉浓度。麻醉机系统中也包括呼吸机,分开来讲呼吸机与麻醉机均属于常用的医疗设备。由于麻醉呼吸设备与患者的生命安全,有着直接的联系,因此做好设备维修工作,有着现实的意义。该文对Drger麻醉机与呼吸机的维修,做了简单的论述,并提出了相应的防护措施。 标签:Drger麻醉机;呼吸机;设备维修 Operation and Maintenance of Drager Anesthesia Machine and Ventilator YAN Ying-ji,HE Ye-shan Department of Equipment,Wuzhou Red Cross Hospital,Wuzhou,Guangxi Province,543002 China [Abstract] The anaesthesia machine is used to anaesthetize patients thus reducing the pains of patients in the operation course,which is a kind of equipment that provides oxygen for patients and helps patient’s breathing. Drger anaesthesia machine is a kind of anaesthesia equipment widely used,this kind of equipment has a strong oxygen delivery capacity,and can accurately control the anaesthesia concentration,and the anaesthesi machine system also includes the anaesthesia machine,in other words,both the breathing machine and anaesthesia machine belong to the common medical equipment,and it is of practical significance to doing a good job in equipment maintenance work because the anaesthesia and breathing equipment has a direct relationship with the life security of patients. The paper briefly summarizes the maintenance of Drger anaesthetic and respiratory equipment and puts forwards the corresponding prevention measures. [Key words] Drger anaesthetic machine; Respiratory machine; Equipment maintenance 麻醉机主要由气源、呼吸环路系统、蒸发器、麻醉呼吸器构成,是一套用于患者实施全身麻醉、供氧及辅助或控制呼吸的设备,其为集气路、通过压力及流量传感器测量等于一体的机电装备。麻醉机通过机械回路将麻醉药输入患者的肺部,通过麻醉药气体分压,使之弥散到血液中,对中枢神经系统直接发生抑制作用,从而产生全身麻醉的效果[1],其要求提供的氧及吸入麻醉药的浓度应精确、稳定和容易控制。呼吸机在医疗中应用十分广泛,随着时代的发展,仪器的模式、功能及技术应用都在不断改进,常见的呼吸机故障排除工作却越来越难,常见故障有呼吸机气源不足、吸气量和呼气量指示偏差大、呼吸器自检不合格、呼吸器

自动化系统的日常维护和管理

自动化系统的日常维护和管理 污水处理厂自动化仪表的日常维护、保养、定期检查、标定调整,是保证其正常运行的重要条件。自动化仪表设备的种类较多,校准、调整方法各异,因此对于每种具体的仪表,应按照各自的操作、维护手册来进行。这里仅作一般性的介绍。 1、档案资料管理 一台仪表的资料、档案是否齐全,对于日常维护、故障判断有重要作用。档案资料包括以下内容。 1)、仪表位号(编号); 2)、仪表型号、生产厂; 3)、安装位置; 4)、测量范围; 5)、投入运行日期; 6)、检验、标定记录(标定日期、方法、精度校验记录); 7)、维修记录(包括维修日期、故障现象及处理方法,更换部件记录)。 8)、日常维护记录(零点检查,量程检查,外观核查,泄漏检查,清洗情况)。 9)、原始资料存档(应包括:a、自动控制及监视系统安装应有设备平面布置图、接线图、安装图、系统图以及其他必要的技术文件;b、自动控制及监视系统的软件、硬件设计图、清单、设计说明及有关文件;c、自动控制及监视系统中所用材料、产品质量合格证书、性能

检测报告、进场验收记录及复验报告;d、施工记录和监理检验记录)。2、日常维护、保养及检修 对于每台具体的仪表,应按照生产厂家提供的维修与维护说明书、手册来进行。一般来说,日常维护工作分为四个部分,即:每日巡视检查;清洗,清扫;校验与标定;检修与部件更换。 1)、巡视检查,检查内容主要是看仪表引压管道有无泄漏。用肥皂水检查气动仪表接头有无泄漏,就地显示值是否异常。怀疑某台仪表指示异常时,可用便携式仪表测量与其对照,或根据实际工艺情况判断。冬季检查时,应检查仪表保温拌热情况是否良好,冷凝水是否应该排放,接线是否松动,供电电源是否稳定等。 2)、清洗与清扫,对于某些仪表,如溶解氧分析仪、浓度计(SS)、pH计等,探头部分的清洗工作是十分重要的。对于需要定期清洗的仪表,应列出清洗计划,定期按照要求进行清洗。清扫应包括对仪表本体部分进行的清扫、擦除尘土、清扫仪表箱内的杂物。 3)、校验与标定,测量仪表都应该定期对其零点、量程进行检查、校验。根据检查情况,对仪表进行零点量程的调整。调整时,应严格按照产品说明书的要求进行接线,所使用的标准仪表的精度应高于被测仪表二至三个等级。如对于1.5级的被测仪表,应选择至少精度为3.5级的标准仪表来对它进行检验。对于水质分析仪表的标定、校验,应按照其说明书要求,配制相应的溶液或试剂,按照其要求的方法进行校验工作。校准、校验周期随仪表厂家类型的不同而不同。对于测量(如温度、压力、液位、流量)仪表至少应半年做一次零点

仪表设备维护检修规程(流量章节)

仪表设备维护检修规程 第三节流量仪表 1 总则 1.1 主题内容与适用范围 1.1.1 主题内容 本节规程规定了兴发金冠化工有限公司常用测流量仪表的技术标准、检查校验、使用维护以及检修的内容和方法。 1.1.2 适用范围 本节规程适用于电磁流量计、科氏力质量流量计、涡街流量计、玻璃转子流量计、金属转子流量计、孔板流量计、智能式涡轮流量计、旋进漩涡流量计的维护与检修。 1.2 编写及修订依据 编写及修订参考了上述仪表的有关资料、说明书 2 电磁流量计 2.1 主题内容与适用范围 本规程规定了电磁流量计的维护、检修、投运及其安全注意事项的具体技术要求和实施程序。 本规程适用兴发金冠化工有限公司亚砜车间生产装置使用的横河仪表产AXF025C型电磁流量计,(以下简称电磁流量计),其他同类型仪表亦应参照使用。

2.2 基本工作有理 该电磁流量计是设计用来测量导电流体的流量。测量原理是基于法位第电磁感应定律。 2.3 构成及功能。 2.3.1 结构构成 该电磁流量计为一体型,结构主要由磁路系统、测量导管、电极、外壳、衬里和转换器等部分组成。 传感器是将导电流体流量信号变成与之成正比关系的感应电压,将由导电电极送至转换器。 转换器是一个高弧阻抗,且能抑制各种干扰成分的转换器。可按不同的接线,把感应电压转化为电流或频率。目前,我厂用的都是将感应电压转换成标准统一的4-20mADC信号,并由转换器数字面版显示流量值。 2.3.2 主要技术性能 2.3.2.1 性能指标:基本误差;0.35% of rate 2.3.2.2 规格: 用途:防爆型; 输出信号:4-20mACD; 电源:230VAC±10%; 流体温度:-40~130℃; 环境温度:-40~60℃; 流体导电率:1μS/cm以上; 公称通径:2.5~400mm 2.4 完好条件 2.4.1 零部件完整、符合技术要求,即 a.铭牌应清晰无误。

仪表日常巡检及维护作业指导书

仪表日常巡检及维护作业指导书 1、危害辨识 1.1巡检及维护过程中可能摔倒造成人员伤害; 1.2在交叉作业时可能造成机械伤害。 2、准备阶段 2.1物资及工具:常用仪表检修工具,安全帽,手套等; 2.2票证:《仪表工巡检表》、《仪表检修验收表》; 3、巡检内容及重点 3.1巡检岗位或路线:焙烧岗位、锅炉岗位、电滤岗位、净化岗位、转化岗位、干吸岗位、污水处理站岗位、汽机岗位; 3.2巡检重点 3.2.1检查现场仪表有无漏点,特别是蒸汽管道和硫酸管道上的一次仪表和取样点,发现问题要及时处理和上报。 3.2.2检查一吸酸冷器阳极保护设备的各参数值是否在正常范围内(控参250mV,监参100-250mV),如果超出正常范围应立即检查和上报。 3.2.3检查各现场仪表如流量计、变送器、雷达液位计、调节阀、分析仪等防水、防尘、防腐措施是否完好。 3.2.4检查锅炉汽包现场液位指示与操作室数显仪指示是否一致,液位报警是否正常。 3.2.5检查干吸酸冷器循环水PH 计工作是否正常,指 示是否在正常范围内(7~9),发现异常应立即通知相关岗位

及车间。 3.2.6检查电除雾及电除尘控制变压器的温度、油位等是否在正常范围内(温度以用手摸不烫手为标准,油位以能看清油为标准)。 3.2.7检查电除尘及电除雾控制柜各工艺指示是否在 正常范围内(一次电流不能超过45A,二次电压不超过50KV), 绝缘箱加热及温度是否正常(电除雾绝缘箱温度控制在 120?140C,最低不能低于80C ;电除尘绝缘箱最低不能低于100 C)。 3.2.8 检查1.5MW 汽轮发电机联锁装置是否投入并完好。 4、日常维护内容及重点 4.1严格按照车间《定期校验制度》对各温度、压力、液位、流量、分析仪等仪表进行定期检定或比对校验。 4.2定期对各控制设备及仪表柜进行吹灰清扫浮尘。 4.3每三个月要对焙烧热电偶芯进行更换。 4.4每半个月要对二氧化硫分析仪进行校验。 4.5每半个月要对干吸PH计进行标定一次。 4.6定期对各现场仪表的保护箱、盖等进行防腐、保养。 4.7定期对各现场仪表的接线盒螺丝、法兰连接螺丝等进行保养、防腐。 4.8定期对各仪表柜及现场仪表(电滤控制柜、电除雾、电除尘、变压器等)的接地进行检查、测试。 5、交接

浅议自动化仪表的日常维护及常见故障分析

浅议自动化仪表的日常维护及常见故障分析 发表时间:2018-10-01T18:49:37.090Z 来源:《基层建设》2018年第23期作者:石志宏 [导读] 摘要:随着工业生产技术的不断发展,仪表自动化设备的使用变得更为广泛,这是由于仪表自动化设备能够对生产模式进行直接性的控制,而仪表自动化技术发展能够显示出企业生产的水平。 中国石油天然气第六建设有限公司广西桂林 541000 摘要:随着工业生产技术的不断发展,仪表自动化设备的使用变得更为广泛,这是由于仪表自动化设备能够对生产模式进行直接性的控制,而仪表自动化技术发展能够显示出企业生产的水平。若在使用过程中根据仪表的实际情况制定科学、有效的维护措施,能够保证仪表设备的完整性,还可以延长使用期限,这样能够让自动化仪表在使用过程中减小资金消耗。 关键词:自动化仪表;故障;措施 引言:在工业技术的不断创新下,自动化仪表行业规模越来越广泛。但相对应的也会出现一些日常的问题。为了提高我国的企业生产水平,必须加强自动化仪表的使用。为此,在接下来的文章中,将对自动化仪表的日常维护及常见故障方面进行详细分析。 一、自动化仪表日常出现的原因 (一)仪表设备的使用寿命 自动化仪表在不同的环境下,对寿命的影响也是不同的。特别是在环境的接触下,受温度高低、材质不同以及压力指标不同的影响。这就需要运用科学的维护理论,对自动仪表设备的使用过程进行防护,使自动化仪表延长寿命,提升自己的使用价值。 (二)仪表设备的规划管理 由于企业的不断增加,自动仪表的使用数量也不断增多。所以在企业中就出现了对仪器排查工作减少的现象。仪表设备人员对仪器的不重视、专业人员的技术水平低、企业工作的分配情况不明确等都影响了对仪表的排查工作。所以在这一过程中,加强企业的内部管理,制定相应的企业措施,才能更好的保证自动化仪器的正常使用。 (三)人为因素的影响 自动化仪表的影响方式很多,但人为因素是主要影响条件。在进行自动化仪表的部件选取上,会导致仪器的相关配件不匹配现象。在使用电路板操作中,没有掌握电压与电流的正常运作,造成部分线路被烧毁的现象。操作人员的操作水平低、处理不当,对仪器的参数无法做到理解,也没有有效的维护自动化仪表在实行过程中出现的问题。 (四)非人为因素的影响 非人为因素主要体现在自动化仪表自身,在线路问题上,由于一些线路接触不严现象,导致了自动化仪表的故障影响。如仪表的插座松动状况、线路焊接问题、接触点因为长时间的使用发生生锈、电线在接触上不牢固、绝缘性变差等因素,严重影响了电路板在工作中的稳定性。而且自动化仪表的元器件也是有寿命的,经过一段时间的磨损,经常出现老化现象。所以最好选择元器件质量好的使用,以延长部件的使用。 二、自动化仪表的预防维护 (一)仪表设备的使用时间与预防性维护 仪表设备和其他自动化设备不同,其处于不同的条件下会令其的使用时间造成不同的影响,特别是仪表需要和空气环境长期接触,在接触过程中会受到各种介质的侵袭,安装在不同的位置,不一样的环境影响不同,这就造成自动化仪表设备在运行过程中存在不小的差异,这种差异性主要针对的是温度、材质以及压力等指标上的不同。那么仪表设备如何正确维护呢?如何使用科学合理的理论知识与丰富经验进行维护是自动化仪表在日常维护中必然思考的问题。当自动化仪表出现问题后也必须及时采取措施进行检测、诊断,这样才能迅速了解故障原因进行有效的维护。 (二)仪表设备的规划管理与预防性维护 企业在对仪表设备实施预防维护时制定有效的巡回检查制度是极为重要的策略,这样能够及早对仪表设备中潜在的问题进行观察,尽早做好设备故障处理,若制定的维护措施具有很强的针对性则能够将设备故障彻底去除。由于企业生产规模不断增加使得仪表设备的使用数量得到了很大的扩展,这种趋势下对于设备管理模式提出了更为严格的标准,要求企业不断做好创新工作,以达到企业发展的需要[1]。 (三)制定常规设备巡检制度 企业在维护过程中应该以常规的设备巡检制度为基础,制定仪表设备分级管理,这样能够把握仪器管理重点,将管理工作实施到位。针对企业在维护仪表时应该采取二级维护、一级维护等不同的措施,从多方面做好仪表的维护管理;针对关键的设备在需实施一级、二级等不同层次的维护基础,这样能够保证起到理想的效果。区域主管工程师应该根据关键设备的情况加强管理对于一些可预见性的故障采取必要的处理企业制定分级维护时需要安排专业人员进行指导,合理分配工作,保证设备维护达到标准需要,避免给仪表的使用性能造成损坏。医生管理模式在仪表运用过程中是典型的分级管理代表,这是仪表设备预防性维护的有效措施。 三、自动化仪表常见故障的维护措施 (一)制定科学的检查制度 认真做好仪表的巡回检查工作,制定相关的管理规章制度,在一定程度上减少了自动化仪表的故障隐患,维持了设备的耐久性。严格控制管理人员在检查自动仪表上的素质提升,在遇到仪表问题时,管理检查人员应及时发现并解决,确保仪器能够完好无损的正常运行工作。而且实行定期的排污计划,针对仪器长时间产生的沉积物进行清理,更好的促进了自动仪表的运行效果。 (二)认真做好巡回检查工作 自动化仪表管理人员一般都有自己所辖仪表的巡检范围,根据所辖仪表分布情况,选定最佳巡检路线,每天至少巡检两次。巡回检查时,仪表管理人员应向操作人员了解当班仪表运行情况,及时处理仪表运行中出现的问题。仪表完好状况可参照化学工业部颁发的《设备维护检修规程》进行检查。 (三)冬季仪表巡检维护 检查自动化仪表保温伴热,是仪表冬季日常维护工作的重要内容之一,它关系到节约能源,防止自动化仪表冻坏,保证仪表测量系统正常运行,是自动化?仪表维护不可忽视的一项工作。冬天,巡回检查应观察仪表保温状况,检查安装在工艺设备与管线上的仪表,如椭圆

(完整版)抓斗起重机维护检修规程

北京国中生物科技有限公司 抓斗起重机维护检修规程 (修订稿) 审批:审核:编制:

目录 1. 总则 (1) 1.1适用范围 (1) 1.2结构简述 (1) 1.3技术性能 (1) 2 完好标准 (1) 2.1 零部件 (1) 2.2 运行性能 (2) 2.3 技术资料 (2) 2.4 设备及环境 (2) 3. 设备维护 (2) 3.1 日常维护 (2) 3.1.1 日常维护间隔及人员 (2) 3.1.2日常维护内容 (2) 3.2 定期检查 (3) 3.2.1 定期检查间隔及人员 (3) 3.2.2定期检查内容 (3) 3.3设备润滑 (3) 3.3.1润滑脂润滑点 (3) 3.3.2 润滑剂润滑点 (3) 3.3.3润滑注意事项 (4) 4. 检修内容及质量标准 (4) 4.1钢结构 (4) 4.2大、小车轮 (5) 4.3减速机 (5) 4.4制动器及制动轮 (5) 4.5 卷筒 (6) 4.6 钢丝绳 (6) 4.7 液压抓斗 (7) 5. 起重机维护检修安全规定 (7) 5.1 设备检验 (7) 5.2 维护检修过程安全注意事项 (7)

1. 总则 1.1适用范围 本规程适用于搬运垃圾的电动双梁桥式抓斗起重机(以下简称起重机)。本设备是垃圾处理厂供料系统主要设备,安装在集料坑上方,主要承担投料、搬运工作。 1.2结构简述 桥架采用半偏轨箱形主梁与端梁焊制而成,大车车轮组和2台“三合一”驱动单元安装在端梁上,小车车轮组和1台“三合一”驱动单元安装在主梁上。小车上1台电机通过2台减速机驱动两个卷筒上的4根钢丝绳吊起4吊点液压抓斗。2台卷筒减速机轴端分别安装有块式制动器。 1.3技术性能 起重量10t,跨度13.5m,工作级别A8,抓斗容积5m3,起升速度32.8m/min,大车运行速度48.7m/min,小车运行速度46.5m/min,小车轨距2m。 2 完好标准 2.1 零部件 (1)主梁和端梁没有形变。 (2)大车和小车轨道磨损和腐蚀在正常范围,跨度、水平度、接缝宽度误差不超过设计范围,固定螺栓连接紧固。 (3)大车和小车车轮转动正常,润滑良好,磨损在正常范围之内。 (4)大车和小车行走驱动机构温升正常,润滑良好,制动准确,震动、噪音在正常范围之内。 (5)起升电机和减速机温升正常,润滑良好,震动、噪音在正常范围之内。(6)块式制动器制动灵活、准确,弹簧没有塑性变形,制动衬垫磨损正常,推动器油位在正常范围之内。 (7)钢丝卷筒轴承升温正常,润滑良好,卷筒与钢丝固定可靠,卷筒外表磨损正常 (8)电缆卷筒轴承升温正常,轴承、链条、齿轮润滑良好,与电缆固定可靠。

德尔格麻醉机常见故障维修

收稿日期:2011-05-27德尔格麻醉机常见故障维修 张展明 (深圳市人民医院设备科,广东深圳518020) 〔中图分类号〕TH777〔文献标识码〕B〔文章编号〕1002-2376(2011)08-0071-01 麻醉机在手术中是给病人提供精确的麻药浓度、潮气量、呼吸频率等并监测患者各种基础参数的高端仪器,随着医学工程技术的飞速发展,麻醉机也从早期较简单的气动气控发展到较精密的电动电控。我院共有二十多台各种Darger麻醉机,使用1 15年不等。Darger麻醉机性能稳定、操作简单深受麻醉师的喜爱,但也存在维修费用高及配件周期长等问题。为此,工程师平时认真积累维修技能就显得极为重要了,以下浅淡德尔格麻醉机常见故障的维修过程,与供同行参考。 故障一:呼吸机不工作,出现报警“呼吸机失败”。 此类故障在Fabius Gs、Tiro等电动电控机型中很常见,同时按下待机、菜单页和确认旋钮三键,进入维修模式,可看到故障代码“45”并显示MEMBRANE PRES HIGHT(负压高),PPump为260mbar。开机在机控工作时会听到负压泵负荷很重,声音沉闷,这是因为负压泵在对滚膜与气缸间抽负压时机器监测的压力值超过正常范围(170 230mbar),此时机器会自动切断呼吸机电源并显示“呼吸机失败”报警。打开机器后盖发现与负压泵相连的白色空气细菌过滤器发黑,明显堵塞,更换新的过滤器,开机,在维修模式下按Pump CAL校正后,负压值为206mbar,问题解决。也有负压泵、压力传感器工作不正常引起的个案。工作时负压泵发出异响,负压值只有120mbar,拆开泵体发现活塞瓣膜一个边角出现缺损,有一个小裂口漏气,用强力胶修补后,重新装好负压泵,在开机调试模式下,调节负压泵头的旋钮,将负压值调至200mbar左右。至此,呼吸器工作正常,故障排除。 故障二:机控时,马达发出异响,直至冲顶停机。 Fabuis系列机都是电动电控麻醉机,采用了E—Vent活塞式呼吸机技术,无需气体驱动。所谓电驱动是按麻醉师设置的参数(潮气量、呼吸频率等)转换成电信号控制电机进行上下活塞运动,输出精确的容量,保证病人的呼吸需求。马达长期往复运动容易造成失控冲顶的现象。马达的转动由编码器间接控制,拆下呼吸器外罩,可看到马达下部编码器的上下分别有一个发光管和光电接收器,编码盘片周围密集的小孔可通过光束,马达和编码器的转动造成光路的通断,实现计数功能从而控制马达、风箱的运动行程。开机后发现发光管无红光射出,由此可判断光栅及光电器件损坏,必须先行更换,不然开机会出现再次冲顶造成更大破坏。开机后马达还是不动,此时用万用表测得马达驱动器电压为零,那可能由于电机连续冲顶造成内部电路故障。驱动电路有4个大功率三极管来控制电机的运转,检测后发现有2个管烧坏断路,更换同型号三极管。通电开机后马达运转,但风箱处发出咔嚓异响并自行卡死停机。可能是多次冲顶马达丝杆碰撞变形,拆下马达,校正马达丝杆加润滑油后重新组装,马达运转正常,至此故障全部排除。 麻醉机工作正常与否,直接关系到病人的安全。因此除了及时排除故障外,平时的保养及安全检查也极为重要。如管道及回路的水和异物的排除,钠石灰垢的清洁,整机密封性常规检查,各种传感器的定标,二氧化碳浓度、脉搏氧饱和、呼吸容量等的监测。总之麻醉机是临床医疗的专用设备,提高维修技能和积极保养就能有效地保障机器的正常运行。 [参考文献] [1]林洪Drager麻醉机呼吸器马达故障[J],现代医学仪器与应用,2005,9:82 17 医疗装备2011第8期

仪表的日常工作维护

一、过程检测与控制仪表的日常维护 仪表的日常维护大致有以下几项工作内容:(1)巡回检查(2)定期润滑(3)定期排污(4)保温伴热(5)故障处理 1.巡回检查 ①查看仪表指示、记录是否正常,现场一次仪表指示和控制室显示仪表、调节仪表的 指示是否一致,调节器输出指示和调节阀阀位是否一致 ②查看仪表电源、气源是否达到额定值 ③检查仪表保温、伴热状况 ④检查仪表本体和连接件损坏和腐蚀情况 ⑤查看仪表和工艺接口泄漏情况 ⑥查看仪表完好状况 2.定期润滑 3.定期排污 3.1排污主要针对差压变送器、压力变送器、浮筒液位计等仪表,由于测量介质含有粉尘、油垢、微小颗粒等在导压管内沉积或在取压阀内沉积,直接或间接影响测量。 3.2吹洗吹洗是利用吹气或冲液使被测介质与仪表部件或测量管线不直接接触,以保护测量仪表并实施测量的一种方法。吹气是通过测量管线向测量对象连续定量地吹入气体。冲液是通过测量管线向测量对象连续定量地冲入液体。 吹洗应注意事项: ①吹洗气体或液体必须是被测工艺对象所允许的流动介质,通常应满足以下条件 a.与被测工艺介质不发生化学反应 b.清洁,不含固体颗粒 c.通过节流减差后不发生相变 d.无腐蚀性 e.流动性好 ②吹洗液体供应源充足可靠,不受工艺操作影响 ③吹洗流体的压力应高于工艺过程在测量点可能达到的最高压力,保证使吹洗流体按 设计要求的流量连续稳定地吹洗 ④采用限流孔板或带可调阻力的转子流量计测量和控制吹洗液体或气体的流量。 ⑤吹洗流体入口点应尽可能靠近仪表取源部件(或靠近测量点),以便使吹洗流体在测 量管线中产生的压力降保持在最小值。 ⑥为了尽可能减小测量误差,要求吹洗流体的流量必须恒定。根据吹洗流体的种类、 被测介质的特性以及测量要求决定吹洗流量,下列吹洗流体数值供参考。 a.流化床:吹洗流体为空气或其他气体时,一般为0.85~3.4m3/h; b.低压储槽液体位测量:吹洗流体为空气或其他气体时,一般为0.03~0.045m3/h; c.一般流量测量:吹洗流体为气体时,一般为0.03~0.14m3/h;吹洗流体为液体 时,一般为0.014~0.036m3/h。 怎样检查现场运行中差压变送器使其工作正常? 答案:由于差压变送器的故障多是零点漂移和导压管堵塞,所以在现场很少对刻度逐点校验,而是检查它的零点和变化趋势,具体方法如下:1)零点检查:关闭正、负压截止阀。打开平衡阀,此时电动差压变送器电流应为4mA。2)变化趋势检查:零点以后,各阀门恢复原来的开表状态,打开负压室的排污阀。这时变送器的输出应最大即电动差压变送器为20mA以上。若只打开正压室排污阀,则输出为最小,即电动差压变送器为4mA。打开排污阀时,被测介质排出很少或没有,说明导压管有堵塞现象,要设法疏通。

自动化仪表控制系统管理制度和维修制度(参考模板)

自动化仪表控制系统管理制度 第一条为加强公司自动化仪表设备及控制系统 的管理工作,控制和优化工艺条件,保障仪表设备安全经济运行,依据国家有关法规及相关管理规定,制定本制度。 第二条本制度适用于本公司自动化仪表控制系统的管理。 第三条控制系统主要包括集散控制系统(DCS)、紧急停车系统 (ESD)、可编程控制器(PLC)等。 第四条控制系统的日常维护。 (一)系统点检制度 1、仪表部系统负责人员应加强对系统的日常维护检查,根据系统的配置情况,制定系统点检标准,并设计相应的定点检表格。 2、系统定点检应包括以下主要内容: A、主机设备的运行状态。 B、外围设备(包括打印机等)的投用情况和完好状况。 C、各机柜的风扇(包括内部风扇)运转状况。 D、机房、操作室的温度、湿度。 3、定点检记录要字迹清楚、书写工整,并定期回收,妥善保管。 (二)系统硬件管理 1、仪表系统要设立专人负责保养,按规定进行点检和维护。 2、建立系统硬件设备档案,内容应名细到主要插件板,并作好历次设备、卡件变更记录。

3、系统硬件的各种资料要妥善保管,原版资料要归档保存。 4、在线运行设备检修时,要严格执行有关手续,按照规定,做好防范措施。 (三)系统软件管理 1、系统软件和应用软件必须有双备份,并妥善保管在金属柜内;控制系统的密码或键锁开关的钥匙要由专人保管,并严格执行规定范围内的操作内容。软件备份要注明软件名称、修改日期、修改人,并将有关修改设计资料存档。 2、系统软件无特殊情况严禁修改;确需修改时,要严格按照申请、论证手续,主管经理批准后实施。 3、应用软件在正常生产期间不宜修改。按工艺要求确需重新组态时,要有明确的修改方案,并由生产技术部门、仪表和厂领导负责人共同签字后方可实施并做好安全防范措施。 4、软件各种文本修改后,必须对其他有关资料和备份盘作相应的修改。 5、由通用计算机、工业控制微机组成的控制、数据采集等系统,应执行专机专用,严禁任何人运行与系统无关的软件,以防病毒对系统的侵袭。 6、工艺参数、联锁设定值的修改,要办理联锁工作票后方可进行改动。 7、对重大系统改动时,要按软件开发程序进行,即建立命题,制定方案、组态调试、模拟试验、小样试运行、组态鉴定等过程。通

E+H电磁流量计维护检修规程

电磁流量计维护检修规程 2008-06-1308:20 1总则 1.1主题内容与实用范围 本规程规定了电磁流量计的维护、检修、投运及其安全注意事项的具体技术要求和实施程序。 本规程适用于化工装置中在线使用的3000电磁流量计(以下简称仪表),其他同类型仪表亦应参照使用。 1.2基本工作原理 该仪表基于电磁感应原理工作。 1.3构成及功能如图1所示。 该仪表由传感器和转换器两部分组成。传感器将以液体流量信号变成与之有一定函数关系的感应电动势。转换器将自传感器来的电势信号(mV),转换成统一的4~20mADC信号,并由数字面板显示流量。 1.4主要技术性能及规格 1.4.1性能指标 基本误差±0.5% 1.4.2规格 流速范围:0.3~1.0m/s至1.0~9.999m/s 输出信号:4~20mA 电源:100~120V AC 环境湿度:¬10~50°C 相对湿度:40%~80% 液体电导率:300μS/m 脉冲输出:0~17HZ 标尺范围:0~4m³ 管道直径:25mm,50mm,100mm 1.5对维修人员的基本要求 a维护人员应具备如下条件: b.熟悉本规程及相应的产品说明书等有关技术资料; c.了解工艺流程及该仪表在其中的作用; d.掌握带电工技术基础、电子技术基础、化工测量仪表及维修等反方面的基础理论知识; e.掌握该仪表维护、检修、投运及常见故障处理的基本功能; f.掌握常用测试仪器和有关的标准仪器的使用方法。 2完好条件 2.1零部件完整,符合技术要求。即: a.名牌应清洗无误; b.零部件应完好齐全并规格化; c.紧固件不得松动; d.插接件应接触良好; e.端子接线应牢靠; f.密封件应无泄漏; h.所配防护、保温设施完好无损;

医用麻醉机的维修和维护保养工作分析

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/dc12896931.html, 医用麻醉机的维修和维护保养工作分析 作者:丁军斋 来源:《健康必读(上旬刊)》2019年第12期 【摘 ;要】因现人们对医疗服务的需求较高,各种医疗器械被广泛应用在临床治疗中。在设备在台前运行,其在后台需要进行维修保养。麻醉机(型号WATO EX-65)在手术中是必 备的手术器械,可显示气道压、潮气量以及麻醉气量等参数,为医师手术的顺利进行予以保证。现本文对医用麻醉机进行分析,需了解其故障和维修情况,并明确相应的维护保养工作内容。 【关键词】医用麻醉机;维修;维护;保养 【中图分类号】TH777 ; ; ;【文献标识码】B ; ; ;【文章编号】1672-3783(2019)12-0272-02 对于临床采取手术治疗的患者,麻醉机是必备手术设备,其可供氧、进行麻醉、控制呼吸等[1]。对麻醉机常见故障予以了解,并掌握相应的维护保养和维修技术,可使设备的使用质 量予以提升,为临床治疗和抢救做基础,还可将麻醉机的使用时间延长,有效的控制成本,使医院获得更多的社会和经济效益。 1 分析常见故障和维修 1.1 开关 故障:开机后屏幕不显示,主板出现蜂鸣声;麻醉机黑屏,主板出现蜂鸣声;交流电源丢失,出现停机。 分析故障原因:电源出现故障,麻醉机的主板上显示电源故障报警,一经将开关闭合后,如主板不能进行正常工作,对故障报警不能抑制,进而出现蜂鸣音。采取万用表测量插头,使用220V交流电,对电压进行测量,当电压到达40V时,可正常工作[2]。因电路需对电池进行充电,电压在24V以上均称为正常。测量开关显示没有电压输出,将电源线拔掉后,使用欧 姆档测量,显示开关通断交错,证实开关损坏。更换电池后,故障依旧存在,使用万用表进行测量,电压在24V之下,证明未充电。 麻醉机是三道双掷拨动开关,电池和电源的输入共同在一路,电源丢失报警占用一路线。相关研究显示,电池和电源的输出存在一路不同情况,与开关触点碳化存在一定关系。麻醉机出现故障后,需先了解开关是否损坏。

仪表设备日常维护管理制度

仪表设备日常维护管理制度 1 目的 为强化员工责任意识,规范仪表检、维护人员的工作行为,保证公司生产装置安、稳、长、满、优运行,特制定本管理制度。 2 范围本制度适用于公司项目建设期间和生产运行期间的仪表设备日常维护管理。 3 管理及职责 仪表班组职责 严格执行仪表设备的定期检查规定,强制维护保养,搞好计划检修工作,确保仪表设备处于完好备用状态。 仪表设备发现较大故障隐患时应及时报告部门领导,其中关键仪表和主要仪表应同时报上级领导。 班组根据仪表设备台账,分清仪表设备的重要等级,并根据班组人员状况,逐台设备分包到个人,由包表人完成所分包仪表的日常维护及保养工作。 生产装置上的关键和主要仪表实行专人专机负责,仪表维护人员必须严格遵守相关的各项规章制度。 班组必须明确包机明细,执行组长(岗位技术员)包片,其他班员包到逐台设备。 每位员工都要设立记录台账,并结合五定期”工作内容进行相应的记录。

工人职责: 班组维护人员对所有的现场仪表必须达到“四懂” “三会”,即懂结构、懂原理、懂性能、懂用途;会维护、会使用、会排除故障。严格执行仪表设备维护保养五定期”。 组长(岗位技术员)职责: 熟练掌握仪表设备的结构、原理、性能、用途和修理技术。 检查、协助班组员工完成仪表设备维护保养五定期”。 安排并协调处理本装置内仪表设备故障。 做好本装置各类档案记录。 班长职责: 精通仪表设备的结构、原理、性能、用途和修理技术。丰富的现场仪表维护、管理经验。 负责班组的日常管理及安全工作。 安排、检查五定期”的执行。 协调解决仪表设备故障。 提报班组的消耗材料。 整理本装置技术资料。 做好班组员工实际动手能力的培训工作。 工程师职责:精通仪表知识,善于分析、解决问题,有学习热情 负责相应的技术管理工作,并根据仪表部阶段性工作安排,协调组织各项工作的完成。 监督、抽检五定期”的执行。 解决仪表设备出现的较大故障问题。

Drager麻醉机的常见故障及维修

收稿日期:2008-03-19 Drager 麻醉机的常见故障及维修 陈庆龙 (长治医学院附属和平医院 设备科,山西长治046000) 〔中图分类号〕TH777 〔文献标识码〕B 〔文章编号〕1002-2376(2008)07-0062-01 〔摘 要〕总结了一些Drager Fabius 系列麻醉机呼吸器部分的常见故障的分析、排除经验。 〔关键词〕麻醉机;呼吸器;故障排除 故障一:呼吸器工作正常,但无潮气量输出, 例如潮气量设置600m L 时无呼出潮气量。 分析与排除:由于fabius 列麻醉机均具有自检功能,在待机状态时,进行开机前的自检,首先连接好完整的呼吸回路,检测无泄漏时,接通控制箱,在menu 选单下,选择con fiquration 配置选择中的keycode 将数字选择至112时确认,会出现一个选单。在此选单中选择m on +vent 模式,然后进行PEEP 阀的标定,整个标定大约需耗时3~5min ,若标定完成后无ok 信息提示时,证明PEEP 阀部分故障,需进行更换或维修。进行维修PEEP 阀时,先打开机器后盖,在负压板上找到电子PEEP 阀,将PEEP 阀取下,检测PEEP 阀上的匹配电阻(50~60Ω)是否损坏,若损坏请更换一适当电阻,将PEEP 阀重新装入电路板后开机调试。若上述维修无法令PEEP 阀恢复到正常工作状态,需联系售后进行更换。 故障二:呼吸器工作异常,呼吸机活塞只在马达传动杆的推动下作小幅往返运动,潮气量远小于设定值。例如潮气量设为600m L 时,输出只有100~200m L 。 分析与排除:在维修模式下(在menu 选单下,选择con fiquration 配置选择中的keycode 将数字选择至1时确认,然后按下主屏幕按键出现一个界面),检测其中负压泵的负压值(正常值为180~220mba ),若泵压值远小于正常值,则为负压泵出现故障,无法为呼吸器提供正常的工作状态。此时打开后盖,检查负压泵外部是否过脏,用干净棉布清洁外部后,打开负压泵体,检查内部活塞是否破损,以便及时更换活塞或负压泵,如无破损请清洁活塞后重新安装好负压泵,在开机调试状态下,调动负压泵泵头的调压旋钮,将负压值调至180mba 左右,此时呼吸器将恢复正常工作,故障排除。若 泵压值在正常范围内,则可以排除是泵的问题,应对麻醉机的呼吸器部分进行检查。 故障三:呼吸器马达冲顶或马达卡死。 分析与排除:一般马达冲顶是由于马达转速失控造成,马达转动由编码盘间接控制,编码器盘片周围一圈有密集的小孔,可以通过光束,编码器盘片的上下分别是发光管和光电接受器,马达和编码器转动造成光路的通断,实现计数功能从而能够控制马达的转动圈数。比如说我们设定100m L 潮气量,那么编码器控制马达转10圈,由马达转动推动上面的呼吸机活塞向上推5cm ,就能精确打出100m L 的潮气量。 出现故障后,将呼吸器外罩打开,可以用一张纸片挡住光束,看呼吸器马达是否仍然冲顶,若是,则发光管与光电耦合器损坏,需更换一组光电耦合器和发光管。若挡住光束后马达停止转动,请检查马达的控制电路部分。若由于马达冲顶造成的马达连杆卡死,可以先拆开马达重新组装马达连杆即可解决。此外,由于马达的连续冲顶也可以造成马达驱动电路的损坏,可以通过测量有无电压输出来判断,无电压输出时,请检测驱动电路板上的四个大功率三极管的通断,更换同型号的三极管后马达可恢复正常工作。 小结,上述故障现象均出现在呼吸器部分工作异常,但引发原因有着本质的区别,我们工程技术人员平时多观察多分析,从原理上理解,多积累一点维修经验,一旦出现异常,便能迅速作出判断,及时处理,以提高工作效率。[参考文献] [1]黄毅林1医用电动仪器原理[M]1构造与维修(P147— 188)中国医药科技出版社,[2]郑 方,范从源1麻醉设备学[M]1(P111—115)人 民卫生出版社 , [3]康华光1电子技术基础(P410—454)[M]1高等教育 出版社, 2 6Medical Equipment V ol 121,N o 17

自动化仪表控制系统管理制度

第一章总则 第一条为加强电化分公司自动化仪表设备及控制系统的管理工作,控制和优化工艺条件,保障仪表设备安全经济运行,依据国家有关法规及相关管理规定,制定本制度。 第二条本制度适用于电化分公司自动化仪表控制系统的管理。 第三条控制系统主要包括集散控制系统、紧急停车系统、可编程控制器等。 第四条控制系统的日常维护。 (一)系统点检制度 1、仪表设备管理部门应加强对系统的日常维护检查,根据系统的配置情况,制定系统点检标准,并设计相应的点检表格。 2、系统点检应包括以下主要内容: A、主机设备的运行状态。 B、外围设备(包括打印机等)的投用情况和完好状况。 C、各机柜的风扇(包括内部风扇)运转状况。 D、机房、操作室的温度、湿度。 3、点检记录要字迹清楚、书写工整,并定期回收,妥善保管。 (二)系统周检制度 1、仪表设备管理部门(仪表保运单位)应根据设备保养手册的规定,制定周检项目、内容和合理的周期,并做好DCS(PLC)系统周检记录。 2、系统周检应包括如下主要内容: A、确认冗余系统的功能和切换动作是否准确可靠。 B、清洗过滤网。 C、清洗CRT。 D、检查风扇及风扇的保护网。 E、定期清洗打印机。 F、清洗机房内设备的表面灰尘。 G、系统中的电池按期更换。 H、定期对运动机件加润滑油。 I、检查供电及接地系统,确保符合要求。

3、系统周检发现的问题,应及时填写缺陷记录,并立刻组织人员处理解决。 (三)系统硬件管理 1、仪表设备管理部门应有专人负责保养,按规定进行点检、周检和维护。 2、建立系统硬件设备档案,内容应名细到主要插件板,并作好历次设备、卡件变更记录。 3、系统硬件的各种资料要妥善保管,原版资料要归档保存。 4、在线运行设备检修时,要严格执行有关手续,按照规定,做好防范措施。 (四)系统软件管理 1、系统软件和使用软件必须有双备份,并妥善保管在金属柜内;控制系统的密码或键锁开关的钥匙要由专人保管,并严格执行规定范围内的操作内容。软件备份要注明软件名称、修改日期、修改人,并将有关修改设计资料存档。 2、系统软件无特殊情况严禁修改;确需修改时,要严格按照申请、论证手续,主管经理批准后实施。 3、使用软件在正常生产期间不宜修改。按工艺要求确需重新组态时,要有明确的修改方案,并由生产管理部门、工艺车间和仪表负责人共同签字后方可实施并做好安全防范措施。 4、软件各种文本修改后,必须对其他有关资料和备份盘作相应的修改。 5、由通用计算机、工业控制微机组成的控制、数据采集等系统,应执行专机专用,严禁任何人运行和系统无关的软件,以防病毒对系统的侵袭。 6、工艺参数、联锁设定值的修改,要办理联锁工作票后方可进行改动。 7、对重大系统改动时,要按软件开发程序进行,即建立命题,制定方案、组态调试、模拟试验、小样试运行、组态鉴定等过程。通过技术鉴定的软件,要做好文件登记并复制软盘,妥善保存。 (五) 机房管理 1、机房是过程控制计算机系统的重要工作场所和核心部位,要认真做好安全工作,非机房工作人员未经批准严禁进入,进入机房人员应按规定着装。进入机房作业人员必须采取静电释放措施,消除人身所带的静电。 2、机房内应清洁无尘并确保满足以下条件: 温度18-24℃变化率<3℃/hr

仪表设备维护检修规程控制阀

仪表设备维护检修规程 第六节控制阀 1 总则 1.1 主题容与适用围 1.1.1 主题容 本节规程规定了兴发金冠化工常用控制阀的技术标准、检查校验、使用维护以及检修的容和方法。 1.1.2 适用围 本节规程适用于气动薄膜调节阀、气动切断球阀、程控阀、气动角座阀、气动蝶阀的维护与检修。 1.2 编写及修订依据 编写及修订参考了上述仪表的有关资料、说明书。 2 气动薄膜调节阀 2.1主题容及适用围 本规程规定了仪表气动薄膜调节阀的维护、检修、投运及安全注意事项的实施要示和实施程序。 本规程适用于兴发金冠化工亚砜车间在线使用的仪表气动薄膜调节阀(以下简称调节阀)

2.2基本工作原理 调节阀是按照控制信号的方向和大小,通过改变阀芯行程(即阀芯、阀座所造成的流通面积的大小)来改变阀的阻力系数,达到调节被控介质流量的目的。 2.3种类 调节阀按其结构形式可分为直通双座阀、直通单阀、三通阀、小流量阀、套筒型单座阀、套筒型双座阀、低温调节阀、角阀、隔膜阀、偏心旋转阀(挠曲阀)、蝶阀、球阀、槽底阀、管口阀、闸阀等十余种。 2.4构成及其功能 调节阀主要由气动执行机构、手轮、上阀盖、阀体、阀座、阀笼、阀芯、阀杆和压板等零部件组成。 a.气动执行机构:气动执行机构分气动薄膜执行机构和气动活塞执行机构两种。气动执行机构是调节阀的推动装置,根据控制信号的大小,产生相应推力,推动阀门动作。 b.上阀盖:对于不同的工作温度和密封要求,上阀盖分普通型(-20-+250)、散(吸)热型(-60-+450)、长颈型(-60-+250)、波纹管密封型(强毒、易挥发、渗透或贵重介质)。 c.阀座:阀座与阀芯间的面积构成了流通截面。 d.阀笼:起导向作用,不会引起阀芯振动。并且可以通过改变阀笼窗口的形状和大小来改变流量特性和流通能力。 e.阀芯:它不但与阀座构成流通截面,而且可以通过改变阀芯形状和大小来改变流量特性和流通能力。

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