Waters Quattro Premier液质联用仪的使用与维护保养标准操作规程（SOP）
2010-11-09
目录
1．简述 (1)
1.1样品入口 (2)
1.2真空系统 (2)
1.3数据系统 (2)
2．环境要求 (3)
3．仪器使用 (3)
3.1开机步骤 (3)
3.2质谱调谐窗口各项参数设定 (5)
3.3创建项目 (6)
3.4质量校正 (7)
3.5调谐(Tuning) (14)
3.6信号采集 (15)
3.7 2695型液相色谱（Inlet Method） (19)
3.8创建质谱方法 (25)
3.9创建样品列表 (27)
3.10 运行样品列表（ Sample List） (30)
3.11 QuanLynx来编辑定量方法 (39)
3.12 用QuanLynx进行批处理 (44)
3.13 查看QuanLynx定量结果 (47)
3.14关机 (52)
4．注意事项 (53)
5．维护与保养 (54)
1. 简述
Quattro Premier (Figure 1-1 )是一台高效串联四极杆质谱仪，用于常规LC/MS/MS分析。
Figure 1-1 Quattro Premier Mass Spectrometer
样品的离子化发生在处于大气压状态下的离子源中。离子通过取样锥孔进入真空系统，然后穿过源travelling-wave（T-Wave TM）进入第一级四极杆，在此按照质/荷比(m/z)过滤(Figure 1-2 )。按照质量数分开的离子进入T-Wave碰撞室，进一步发生碰撞诱导裂解（CID）或者直接进入第二级四极杆。碎片离子通过第二级四极杆进行质量分析。离子最后经过倍增电极，phosphor和光电倍增器检测系统检测。输出信号被放大，数字化后传给信号系统。
Figure 1-2 Quattro Premier Schematic
1.1 样品入口
该仪器可以与下列两种进样方式组合：
a. HPLC系统，可以提供LC流出组分的分子量信息，进行目标分析和定量。
b. 注射泵，分析宝贵的，低浓度的样品。
HPLC系统或注射泵将样品输入Zspray TM离子源中。通过改变探头来改变离子化模式。探头上的识别pins可以鉴别系统的离子化模式。
1.2 真空系统
由外置的初级抽气泵和内设的涡轮分子泵提供真空系统。涡轮分子泵抽分析器和T-Wave离子传输区域的真空。初级抽气泵可以是旋转式泵或无油螺旋式泵。系统通过一个Pirani真空计监测涡轮分子泵的转速和真空度。如果真空度不够，Pirani 真空计作为开关将中断仪器操作。真空隔断阀可以在不破坏真空的情况下进行离子源的日常维护。
1.3 数据系统
包括embedded PC，工作站和MassLynx软件。MassLynx可以控制整个系统，
包括设置和运行HPLC系统，仪器调谐，采集数据和数据处理。embedded PC和工作站之间的通讯由网线连接。
1.环境要求
2.1仪器室要保持整洁、干净、无尘；配套设施布局合理。
2.2仪器室温度应相对稳定，一般应控制在20-25℃，保持恒温；相对湿度最好为
50-70%，室内应备有温度计和毛发湿度计，一般采用空调和吸湿机调节温度和湿度。
2.3 仪器室电源要求相对稳定，电压变化要小，最好配备不间断稳压电源，防止意
外停电。
2.仪器使用
3.1开机步骤
3.1.1 分别打开质谱、液相色谱和电脑电源，此时质谱内置的CPU会通过网线与电脑主机建立通讯联系，这个时间大约需要1至2分钟。
3.1.2待液相色谱通过自检，进入Idle状态，依照液相色谱操作程序，依次进行操作。
a.Degasser On(打开脱气机)。
b.Wet Prime(湿灌注)。
c.Purge Injector。
d.平衡色谱柱。
3.1.3双击桌面上的 MassLynx
4.0图标进入质谱软件。此时，如果进入软件时出现提示：“The embedded system is not responding, The system will run in standalone mode”，则说明质谱内置的CPU（EPC）与电脑主机的通讯联系还未建
立，请稍等后再进入软件，如果打开软件仅为处理数据则没有关系（质谱主机电源未开时进入软件也会有同样提示）。
3.1.4点击质谱调谐图标（MS Tune）进入质谱调谐窗口。
Figure 3-1 Initial Tune Page
3.1.5选择菜单“Options > Pump”，这时机械泵将开始工作，同时分子涡轮泵会开始抽真空。等达到真空要求后，仪器前面板右上角的状态灯“Vacuum”将变绿。
3.1.6点击真空状态图标，检查真空规的状态，确认真空达到要求。
2.1.7确认氮气气源输出已经打开，输出压力为90 psi。
3.1.8设置源温度（Source Temp）到目标温度。
3.2质谱调谐窗口各项参数设定
3.2.1电喷雾电离源（ESI）
3.2.1.1在质谱调谐窗口选择要使用的离子模式，Ion Mode>Electrospray+。
3.2.1.2点击进入Source界面，设定Source界面里各项参数。
加在ESI源内毛细管上的高压，正离子模式一般是在Capillary(KV)
2.5-
3.75KV 之间优化，负离子模式一般是在2.0-3.0KV
之间优化。在负离子模式时，如果毛细管电压设置过高
容易引起放电现象。
Cone(V)样品锥孔电压，一般在10-100V之间优化，通常来说，
分子量小的样品选择的锥孔电压要相对小，当提高锥孔
电压时，可能得到的碎片信息会多一些。
Extractor (V)二级锥孔电压，一般在0－5V之间优化。
RF Len(V)六级杆透镜电压，一般在0－0.5V之间优化。
Source Temp源温度，一般在80 ℃－120 ℃之间优化，一般来讲，设
定与流动相流速大小有关，如果用注射泵直接进样，流
速在5－40Ul/min时，设为80 ℃，当液相色谱流速在
100－300Ul/min时，设定为120 ℃。
Desolvation Temp脱溶剂气温度，一般在120℃－300℃之间优化，与流动
相流速大小，流动相含水比例高低，是否容易气化相关，
用注射泵直接进样，流速在5－40Ul/min时，设为120，
流速在5－40Ul/min时，设为80℃，当液相色谱流速在
100－300Ul/min时，设为300℃。
Desolvation (L/hr)脱溶剂气流量，一般在300－1000L/Hour之间优化，与
流动相流速大小，流动相含水比例高低，是否容易气化
相关。
Cone(L/hr) 锥孔气的流量，一般在0－100L/Hour之间优化。
3.2.1.3点击图标，进入Analyser界面，设定Analyser界面里的各项参数。
LM Resolution低质量数分辨率，典型值 15.0。
HM Resolution高质量数分辨率，典型值 15.0。
Ion Energy离子能量，一般在0－1之间优化。
Multiplier光电倍增管电压，典型值650V。
3.2.2大气压化学电离源（APCI）
3.2.2.1在质谱调谐窗口选择要使用的离子模式，Ion Mode>APCI+。
3.2.2.2进入Source界面，设定Source界面里各项参数。
Corona 高压放电针电流，正离子模式一般在0－10之间优化，
负离子模式一般在0－5之间优化。
Source Temp源温度，一般在120℃－150℃之间优化。
APCI Probe Temp APCI加热器温度，一般在300℃－600℃之间优化。3.3创建项目（ Project）
为了便于进行数据管理，可以创建不同的项目（Project），项目的后缀为 .pro，每个项目都有对应的子目录进行相应文件的管理。
3.3.1从主菜单中选择“File >Project Wizard”，会引导你去创建一个新的项目。
3.3.2 输入项目（project）名称及描述，点击“Next” ，进入下一步。
3.3.3选择“Current project as Template”，将会把上一次所使用的项目里的方法
拷贝到你新建的项目中去，点击 Finish。
2.2.4新的项目会被创建，而且软件会自动切换到新的项目中。
3.4质量校正
质量校正（Calibration）是与仪器的调谐（Tuning optimization）分开进行的，为了保证质量的准确，在仪器安装及维护后，定期进行校正。
通常质谱被校正后，校正结果可以被储存起来，以备日后调用。Quattro Premier 采用金属钼四级杆，非常稳定，日常工作情况下质谱是不用校正的，只用调用以前做的校正表即可。
3.4.1双击质谱调谐图标（MS Tune）进入质谱校正和调谐窗口。
3.4.2点击真空状态图标去检查真空状态，以确认真空
已达到要求。
3.4.3点击分析表头并输入下列参数，如果需要进行其他不同分辨率
条件下的校正，则对应输入LM Resolution和HM Resolution的值。
Settings Generic Start Conditions
LM Resolution 15
HM Resolution 15
Ion Energy 0.5
Multiplier 650
Syringe Pump Flow 10
选择Ion Mode > Electrospray + ，在Electrospray + 条件下所做的校正均可以用于其他所有方式。
3.4.4点击，按下表输入参数，做校正时采用下列常规的Electrospray+条件。
Settings < 250 ul/min
Capillary (kV) 3.5
Cone (V) 30
Extractor (V) 3
RF lens (V) 0.3
Source Temp 100
Desolvation Temp 200
Gas Flow - Desolvation 350
Gas Flow- Cone 50
3.4.5点击气体图标打开氮气。
3.4.6点击操作按钮（Operate ）。当质谱的电压被加上时, 操
作按钮的颜色会从红变为绿。
Figure 3-2 Tune Page under Operate condition
3.4.7将250ul 进样针抽满校正液(Sodium Iodide with Ceasium Iodide，或PPG 等) 并安装在质谱下方的注射泵上，设定注射泵流速为10ul/min。
3.4.8从调谐界面选择 Options> Syringe Type，确定被选定(如果用其它的进样针，可以从表中去选择，或者自己重新定义)。
3.4.9按下注射器图标（syringe），注射泵开始转动向质谱输入校正液。
3.4.10在相应的Reference File 里查找要选择想监测的质量数。
Figure 3-3 Calibration Options Window
3.4.11在Mass 编辑器，打开mass 窗口，172.8840、622.5667、1072.2494、1971.6149。将监测范围（span）和增益（gain）调到适当的值。
3.4.12点击File>Open，选择 Uncal.cal 并打开（Open），校正窗口的三种校正类型都必须显示 “No Calibration”(如上图所示)，如果不是，点击Calibrate> Default 去删除这些校正。
3.4.13从菜单栏中选择校正（Calibration）。
3.4.14在Reference file中选择校正文件NaCis2(ZQ2000用)，NaCis4(ZQ4000用)。
3.4.15从菜单栏中选择“Calibrate> Start Acquisition”。
3.4.16在校正类型界面，三项都打勾选定，接着选择采集参数按钮
。
3.4.17选择校正参数：
Figure 3-4 Calibration Acquisition Setuo Dialog Box 3.4.18点击OK返回到自动校正对话栏，同时启动注射泵开始进样。
Figure 3-5 Automatic Calibration Dialog Box
3.4.19选择采集（Acquire）和校正（Calibrate），点击OK 开始校正，质谱将会自动运行校正并和参考文件(NaCis)中的标准质量数进行进行比对，采集和校正大约需要2分钟时间。
3.4.20 校正程序完成后，校正统计满足指定的要求，将显示校正成功的信息并出现校正结果。
Figure 3-6 Calibration Options Window with Completed Calibration Details
3.4.21从校正页面选择 File >Save As，并输入校正文件的名称。
3.4.22从Figure 3-3 Calibration Options Window选择File>Calibrate打开Display Calibration Graphs对话框。
Figure 3-7 Display Calibration Graphs Dialog Box
3.4.23 点击Browers选择用于校正的文件，点击OK，重复校正程序并显示校正报告。
Figure 3-7 Calibration Report
3.4.24满足要求后，保存校正文件。
3.4.25现在仪器已经被校正了，下一步可以用调谐界面去优化你的样品的检测
灵敏度。
3.5调谐（Tuning）
质谱针对特定的样品都有其特定的最佳化条件，了解样品特性，如何选择电离源，流动相及流动相添加物，使样品能够电离是关键。通用的调谐参数可以用来分析大部分样品，大部分的参数一旦设定之后不需要调整，调整对于信号的影响不大，而对于部分样品来讲，特别是含量极低的状况下，需要通过调谐来优化最佳参数。
3.5.1点击质谱调谐图标进入调谐窗口。
3.5.2点击真空状态图标确认真空规已经达到满量程.
3.5.3根据样品条件的需要选择相应的离子模式，比如Ion Mode > Electrospray+。
3.5.4点击分析页面，按下气体开关按键，打开氮气。
3.5.5将已经装满你的样品的注射器装在注射泵上，用管路接到质谱，请选择
ug/ml级的样品来调谐。设定注射泵流速 ( 通常为5-10ul) 。也可以用三通，一路是正常工作流速的流动相，一路是样品，二者混合后进入质谱。
3.5.6一般对于ESI正离子模式使用乙晴和水为流动相，提高锥孔电压将增加碎
片信息.
Settings < 250 ul/min > 250 ul/min
Capillary (kV) 3.5 3.5
Cone (V) 20 - 30 20 - 30
Extractor (V) 5 5
RF lens (V) 0.5 0.5
Source Temp 120 150
Desolvation Temp 300 400
Gas Flow - Desolvation 350 600
Gas Flow - Cone 50 50
3.5.7按下操作按钮，当电压被加上时, Operate 图标将由
变。
3.5.8点击注射器图标（syringe）注射泵开始转动，向质谱输送样品。
在质谱编辑窗口，输入要调谐的样品的分子离子峰,并设定一个较小的span。
所有的输入请按回车键确认。
3.5.9调节各项参数包括Probe的位置使目标峰的强度最佳化。
3.5.10选择 File>Save As, 输入调谐文件名称，以备调用。
3.5.11点击注射泵图标停止注射泵流速, 并点击Standby
当MS 在待机状态时，会由变。
3.6 信号采集
本单元介绍如何直接在调谐界面（Tune Page）进行样品信号采集。
3.6.1点击气体图标打开氮气，按下操作按钮。当电压被
加上时，Operate 图标将由变，确定质谱已经在工作状态，并有样品被输入质谱。
Figure 3-8 Tune Page of MS Scan
3.6.2点击Acquire图标将出现以下对话框。
Figure 3-9 Acquisition Setup Dialog Box
Data File Name在此输入所采集的数据文件名。
Data Format 所采集数据的存储方式，有Centroid、Continuum和MCA三种选择。
Centroid（棒状图）：每次扫描的数据都会被存下来，可以单独查看每
次扫描的质谱图或者是summed spectrum ，数据虽然按照连续
（continuum）方式采集，但会被自动处理并以棒状图的方式存储，
在一个质量点只选择一个代表性的点存储，所得到的谱图是一根一根
棒状的谱图，优点是文件的数据量小，不会占用很多的硬盘空间，是
较常用的采集方式，缺点是从棒状图中无法去判断谱图的分辨率，对
于没有分开的同位素峰，可能会造成质量不准确。
Continuum （连续扫描）：每次扫描的数据都会被存下来，可以单独
查看每次扫描的质谱图或者是summed spectrum，可以得到每个质量
点的峰形和分辨率信息，但数据量较大。
MCA：每次扫描的数据都会被加和在一起，因为噪音信号不会出现在
相同位置，所以MCA方式采集的数据是样品信号被叠加，而噪音则
是平均，因而能够提高信噪比。
通过选择Start Mass和End Mass来确定要扫描的质量范围。
Run Duration 信号采集的时间
Scan Time 每次扫描所花的时间，
Scan Speed(扫描速率)＝Mass Range/(Scan Time + Inter-scan Time)，在计算扫描时间时，要保证扫描速率在已被校正的范围内。
Inter Scan Delay 每次扫描之间的间隔，一般为0.1S。
3.6.3点击开始键（Start），即可开始采集信号。
3.6.4采用同样的方法可以进行MS/MS扫描调谐。不同的是需要选择母离子，打开碰撞气，给予一定的碰撞能量。
Parameters Settings
Entrance 0
Exit
Collision
Ion Energy
Collision Gas Flow(mL/min)
除颤仪操作流程 一、准备 1、操作者准备：着装规范 2、评估:病人意识、颈动脉搏动、心电图显示、病人心前区监测电极的 连接情况，解释 3、患者准备：平卧，松开衣服纽扣，检查并除去金属及导电物，暴露 胸部、擦干除颤局部皮肤 4、用物准备：除颤仪（带电极板）、导电糊、电插板、急救用物 二、除颤 1、电极板涂上导电糊 2、按ON键，打开电源开关，选择正确的除颤方式 3、按ENERGYSELECT（能量选择）选择能量： 非同步除颤成人单相：200J-300J-360J 双相：120J-150J-200J 小儿2-5J/kg 同步电复律时：按医嘱进行，最小从50J开始 4、充电：按APEX电极板侧面手柄上的黄色按钮充电键（charge键）， 充电时红色指示灯亮，充满电时仪器会发出声音 5、放电：将电极板紧贴病人胸部，按Shock键，放电时，术者及其他 人员切勿碰到病床、病人或者任何连接到病人身上的设备（避开导电体） 三、观察 1、病人呼吸、心律、血压 2、电极板接触皮肤情况 3、视病情决定是否需要再次除颤 四、整理 1、关机 2、整理床单位 3、协助患者取舒适体位 4、整理用物分类放置
5、洗手、记录 备注： 1、操作时保持手干燥，可戴橡胶手套绝缘。忌空极板对空放电或单相 放电。 2、患者皮肤保持清洁、干燥，电极板必须涂满导电糊（或垫盐水纱布）、 电极板必须紧贴病人皮肤，以免烫伤皮肤。 3、仪器默认状态，为非同步除颤；按SYNC（同步）选择同步除颤。 4、非同步除颤的指征：室颤、室扑。同步除颤指征：房颤、房扑、室 速、室上速。 5、STERNUM电极板放置于右侧：心底部，即右侧锁骨中线2-3肋间； APEX电极板放置于左侧：心尖部，即左侧腋中线第5肋间。 6、整理用物时应擦拭电极板并检查记录纸、导电糊、电极片是否清洁 处理完毕，仪器放回原处并充电，处于备用状态。 除颤仪的维护与保养 1电极板的清洁与擦拭 电极板是Defi-B的组成部分，平时应置于电极板卡槽之中（仪器立放），每次使用结束之后都要及时对其进行清洁与擦拭。清洁与擦拭通过以下3个步骤来完成，即：（1）检查仪器是否关闭，如未关闭则须关闭；（2）沿逆时针方向旋下金属电极板，用湿润的抹布擦净电极板；（3）干燥后，重新旋紧电极板，可靠地置于卡槽中。在对电极板进行清洁与擦拭时，应注意不要损伤电极板。既不能用锐利的金属工具刮除附着的污垢，特别是不能对电极板的金属表面造成划损，也不可使用对电极板有腐蚀作用的酸、碱溶液。 2、电池的充电与更换 电池需要日常或定期的维护与保养。维护与保养有助于延长电池的使用寿命。将电源线插头插入交流电源插座，即为除颤仪电池充电。电量耗尽的电池，3-5h 即可充满。充电时应注意除颤仪对环境温度的要求（一般为0-40℃），尤其是温
布鲁克液质联用仪操作规程 1操作前检查 1.1 检查液氮罐和高纯氮的出口压力，保证在正常范围 1.2检查洗针溶液和流动相 1.3流动相须现配并超声，缓冲盐溶液过0.22μm微孔滤膜（或者使用色谱纯的盐溶液和酸溶液）1.4 如使用溶融石英进样管，操作前应检查石英管是否拉长，确保其未超出ESI探针尖端。 1.5 检查系统真空度，电离真空计读数（分析仪区域）应小于5×10-6 Torr。 1.6 检查废液液位，及时清空废液。 1.7检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）。 2操作步骤及注意事项 1．检查并打开干燥气(Dry gas) 和雾化气(Nebulizer Gas)所需的氮气源； 1) 如配备液氮罐，则需打开增压阀及供气阀阀门，使罐体压力保持在100 psi 以上，并调节减压阀出气口压力至0.6 Mpa； 2) 如配备氮气发生器，则提前半小时打开氮气发生器电源，以便使氮气能够达到99.99%以上的纯度，再调节氮气流量至20 L/min； 2．检查并打开碰撞气(Collision Gas) 高纯氮气N2或高纯氩气Ar钢瓶（纯度要求99.999%），并调节减压阀出气口压力至0.4 Mpa； 3．检查机械泵泵油的水平线，需在小窗口的1/2～2/3 之间； 4．打开计算机，显示器电源； 5．打开质谱仪主机电源（仪器左侧最下方）； 6．启动micrOTOFcontrol 控制软件，务必保持仪器一直处在shutdown状态，待真空度达到≤1×10e-6mbar后，才可切换至standby状态待机；为了保证良好稳定的实验结果，待真空度下降至 10e-7mbar以下后，再operate仪器开始测试。
水准仪的使用方法 水准仪广泛用于建筑行业，是测量水平高低的仪器，具有精度高、使用方便、快速、可靠等优点，使用在引测、大面积场地测量、楼面水平线标志、沉降观测等。现介绍水准仪的使用方法。 一、水准仪器组合： 1.望远镜 2.调整手轮 3.圆水准器 4.微调手轮 5.水平制动手轮 6.管水准器 7.水平微调手轮 8.脚架 二、操作要点： 在未知两点间，摆开三脚架，从仪器箱取出水准仪安放在三脚架上，利用三个机座螺丝调平，使圆气泡居中，跟着调平管水准器。水平制动手轮是调平的，在水平镜内通过三角棱镜反射，水平重合，就是平水。将望远镜对准未知点（1）上的塔尺，再次调平管水平器重合，读出塔尺的读数（后视），把望远镜旋转到未知点（2）的塔尺，调整管水平器，读出塔尺的读数（前视），记到记录本上。 计算公式：两点高差=后视－前视。 三、校正方法： 将仪器摆在两固定点中间，标出两点的水平线，称为a、b线，移动仪器到固定点一端，标出两点的水平线，称为a’、b ’。计算如果a－b≠a’－b ’时，将望远镜横丝对准偏差一半的数值。用校针将水准仪的上下螺钉调整，使管水平泡吻合为止。重复以上做法，直到相等为止。
四、保养与维修： 1．水准仪是精密的光学仪器，正确合理使用和保管对仪器精度和寿命有很大的作用； 2．避免阳光直晒，不许可随便拆卸仪器； 3．每个微调都应轻轻转动，不要用力过大。镜片、光学片不准用手触片； 4．仪器有故障，由熟悉仪器结构者或修理部修理； 5．每次使用完后，应对仪器擦干净，保持干燥。 经纬仪的使用方法 1）三脚架调成等长并适合操作者身高，将仪器固定在三脚架上，使仪器基座面与三脚架上顶面平行。 2）将仪器舞摆放在测站上，目估大致对中后，踩稳一条架脚，调好光学对中器目镜（看清十字丝）与物镜（看清测站点），用双手各提一条架脚前后、左右摆动，眼观对中器使十字丝交点与测站点重合，放稳并踩实架脚。 3）伸缩三脚架腿长整平圆水准器 4）将水准管平行两定平螺旋，整平水准管。 5）平转照准部90度，用第三个螺旋整平水准管。 6）检查光学对中，若有少量偏差，可打开连接螺旋平移基座，使其精确对中，旋紧连接螺旋，再检查水准气泡居中 全站仪的使用方法
4 操作步骤 4.1 开机 将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。 注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。 4.2 将待测板放置于载物台上 4.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。 4.4 按【开始】键进行扫描。 4.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。 4.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。 4.7 关闭酶标仪及打印机电源。 5 键盘功能 5.1 【打印】：打印屏幕显示结果。 5.2 【功能】：选择仪器功能。 5.3 【测量方式】：选择测量方式。 5.4 【计算方式】：选择计算方式。 5.5 【开始】：开始检测。 5.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。 5.7 【清除】：在确认前更正数据。 5.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。 5.9 【↑】：向前查阅模式和参数。 5.10 【↓】：向后查阅模式和参数。 6 编制测试程序 6.1 测量方式 6.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。 6.1.2 当选择了测试方式中的某一项后，有相应的参数需要设置。 6.1.2.1 单波长检测 参数设置：波长值和空白方式。 当选择单波长方式后，参照屏幕显示可按A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】并确认所需波长，按【确定】键，再按屏幕显示可按1~4中的任一数字键或按【↑】、【↓】移动并确认，选择空白方式。 （1）当选择多孔试剂空白时，参照屏幕显示可设置A1~H12的任一位置，按【确定】键后在相应位置上出现黑点。用户可设置最多8空白位置，当设置完相应的空白位置后，按【确定】键退出。注：仪器始终保持前一次所选状态，开始选择后，仪器会自动重新刷新，按【清除】键可恢复上一次的空白设置。 （2）当选择列空白时，参照屏幕显示可选择1~12的任一数字键，按【确定】键后，则在相应列上出现一列黑点。列空白即为每行采用各自不同的空白。 （3）当选择行空白时，参照屏幕显示可选择任一字母键，按【确定】键后，可在相应行上出现一行黑点。行空白即为每行采用各自不同的空白。 6.1.2.2 双波长检测 参数设置：第一波长值和第二波长值、空白方式。 选择双波长时，参照屏幕显示可选择A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】键选择第一/第二波长后，按【确定】键，再进行空白方式选择。其空白方式同单波长空白方式设置。 6.1.2.3 双时法检测 参数设置：波长、空白方式、间歇时间，其中波长及空白方式设置同上。 当设置完空白方式，参照屏幕显示可按相应数字键依次输入时、分、秒。注：最短间歇时间为5秒。 6.1.2.4 动力学法检测 参数设置：波长、空白方式、间歇时间、延迟时间、全部时间，其参数设置同上。注：最短间歇时间为5秒，全部时间必须大于间歇时间与延迟时间之和。 6.1.2.5 多波长检测 相应参数为第一列波长、……、第十二列波长及空白选择，设置方法同上。 6.2 计算方式 仪器的计算方式有九种，当选择了计算方式中的某一项后，有相应的参数需要选择和设置。 6.2.1 吸光度法：结果以吸光度形式输出，无需参数设置。 6.2.2 因子计算法：测出的吸光度值和用户给出的因子相乘得出浓度，浓度单位由因子单位确定。浓度根据以下公式计算： 浓度= 因子×吸光度
瓦检仪的种类及使用方法 一、光学瓦检仪 1、光学瓦检仪的使用 （1）、光学瓦检仪是煤矿井下用来测定瓦斯和二氧化碳气体浓度的一种仪器。特点是携带方便，安全可靠，且有足够的精度。仪器测定范围有两种： 一种是0-10%，精度0.01%。另一种是0-100%，精度是0.1%。 （2）、入井前使用光学瓦检仪应做的准备工作： ①、首先检查仪器各零配件是否完好； ②、两药三路的检查： 两药是指氯化钙和钠石灰。其中氯化钙起吸收水分的作用，钠石灰吸收二氧化碳。 两种药粒是否圆滑、褪色，如果出现两种现象，说明两种药品可能失效，必须重新更换。 ③、药品的颗粒直径应在2-5mm之间，不宜过大或过小，颗粒大小不合格会影响测定效果。 过大不能充分吸收气体中的水分或二氧化碳，过小容易堵塞气孔。 ④、三路是指光路、电路、气路。 光路：打开目镜看干涉条纹，调整到分划板上刻度最清晰时为止。电路：按上部按钮看小数窗，下部按钮看分划板上的
灯是否明亮，不忽闪，不失明。 气路：检查胶皮球是否漏气，用手捏扁橡皮球，另一手捏住吸气橡皮球的胶管，若在1分钟内不鼓起说明不漏气。 （3）、仪器的校对： A、在待测地点附近的进风流中进行换气，转动测微手轮将小数调回0位，转动螺旋杆将分划板上第一条黑基线对在0上。如果第5条黑基线正与7%相对，说明仪器准确。 （4）、测定： ①、瓦斯的测定：在测定地点捏放胶皮球5-6次，将待测气体吸入瓦斯室，由目镜1中读出黑基线位移后靠近的整数数值，然后转动微调螺旋杆，使黑基线退到和该整数刻度相重合，从微读数盘上读出小数位。两数相加，所得值为瓦斯浓度值。 ②、二氧化碳的测定：去掉外接辅助管（钠石灰），检查出该地点的混合气体浓度，混合气体浓度减去该地点得瓦斯浓度乘以0.96%得出的值为该地点二氧化碳的浓度值。 2、“一炮三检”制度和“三人连锁交换牌”制度： （1）、“一炮三检“制度：即装药前、爆破前、爆破后必须检查爆破地点附近20米范围内风流中的瓦斯浓度，若瓦斯浓度超过1%时，严禁装药放炮； （2）、“三人连锁爆破”制度：即爆破前，爆破员在做好准备工作的前提下（检查瓦斯、连好母线、人员撤离），爆破工将警戒牌交给班组长，由班组长亲自派专人警戒，并检查顶板与支架情况，负责把人员撤离到安全地点，停掉盲巷内一切电源，
维权声明：本文为zpf20031212原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。 仪器信息网第三届原创大赛参赛作品- 液质联用仪（API3200 QTrap）之氮气发生器安装及使用 https://www.doczj.com/doc/df14305215.html,/shtml/20100716/2666453/弹指一挥间，还记得去年原创大赛时的情景，不知不觉第三届网络原创大赛已经拉开帷幕。但是，到目前为止液质版块的参赛文章还只有一篇，望各位版友在百忙之中能够抽出时间，写下您工作中的心得体会，与众板油共勉。 上一届原创大赛，我有一篇参赛帖是有关氮气发生器的购买前的考察准备工作，请参考相关帖子（https://www.doczj.com/doc/df14305215.html,/shtml/20100104/2316753/）。最终，在单位领导的大力支持下，我们顺利地买入了peak公司的一款氮气发生器。因为我使用的是API公司的3200 QTrap质谱仪，因此在选购氮气发生器时需要购买针对API质谱三路气体需求的氮气发生器。 一、首先按不同部件介绍下安装和使用的注意点。 需要清点的部件主要是氮气发生器主机、空压机、储气罐。此外还有一些管路的接头和随机配的耗材。
氮气发生器到货前全貌 1.空压机 首先是空压机，我们所购置的是一款外置氮气发生器， 整套仪器所占用的空间比内置式的发生器要大得多。当时也想买内置式的氮气发生器。但是，所考察的两个品牌：peak和parker所带的内置式空压机的品牌不一样。Peak是自产的空压机，parker是用的Atlas的。通过前期的调研，得知Atlas空压机的质量、性能都是首屈一指的。因此，peak内置式氮气发生器由于没有采用Atlas空压机，使得其价格较低，如果投标的话，parker很大可能上不会中标。考虑到空气压缩机的故障率还是比较高的，我们还是想买一款更为耐用的发生器。后来就选择了外置式的氮气发生器，这样可以由我们指定压缩机的品牌。通过调研，我们得知Atlas在中国也有合资企业，因此我们选择了一款在国外生产的空压机，型号是 Atlas SF2FF-10无油静音涡旋式空气压缩机。这款机型在中国Atlas是不生产的。
光学瓦检仪的操作 一、测定前的准备： 1、领到一台瓦检仪，首先要对其进行外部及零部件检查，包括皮套、皮带，胶皮球、硅胶二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等。从外观上看是否齐全完好。 2、药品检查，要检查水分吸收管中的氯化钙（硅胶）和二氧化碳吸收管中的钠石灰（苏打石灰）是否变质、若变色则失效，应更换药品。药品要求颗粒2-5毫米，色泽鲜艳未褪色为好。 3、气路检查：首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气。其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同鉴定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后球不胀起为好；最后检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放吸气球，以气球瘪起自如为好。 4、电路检查：按下部按钮，观察目镜，按上部按钮，观察微读数窗，均不失明、不忽闪，表明电路完好。 5、光路检查：按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板清晰为止。再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡端小柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止。然后，拧紧灯泡后盖，装好仪器。 6、清洗瓦斯室：在地面或井下新鲜空气中，手捏气球5—10次。 7、对零：按下微读电门，旋转微调螺旋，观看微读数观察窗，
使微读数盘的零位刻度裕指标线重合。旋下主调螺旋盖，再按下光电门，调动主调螺旋，同时观看目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线，然后一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。 8、检查精度：A、方法一，将第一条黑基线和分划板的零刻度线重合，看第五条彩色条纹是否与7对正。对正表明精度完好。B、方法二，大小数重合，打开主调螺旋盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的1 刻度线重合，然后转动微调螺旋（还有目镜观察）使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合，再由微读数窗口观察，看指标线是否在1.0刻度线上，在，表明大小数重合，为好。检查完毕，盖上主调螺旋盖和目镜盖，带好仪器准备下井。 二、换气、调零： 入井后，在待测地点温度相近压差相等的进风巷道中，捏放气球7—10次，清洗瓦斯室。观察微读数窗口，逆时针方向转动微调螺旋，使零位和指标线重合。打开主调螺旋盖，打开目镜盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合。然后，边观看目镜，边合上主调螺旋盖。不要忘记把目镜盖也该上。 三、测气体、读数： 将仪器进气孔置于距巷道顶板200mm—巷帮200mm的地点，（在巷道风速高的巷道中测瓦斯时要在巷道的中心测定）捏放胶皮球7—10次，然后退到安全、风量足的地点，打开目镜盖，按下部按钮，由目镜观察第一条黑基线所处位置，如果正好在分划板的整数刻度线上，可以直接读数。如果在两个整数之间，顺时针转动微调螺旋，使
除颤仪的维护规范 1.电极板的清洁与消毒： 电极板平时置于电极板卡槽之中（仪器立放），每次使用结束之后及时对电极板进行清洁与消毒。检查仪器是否关闭,如未关闭则须关闭，沿逆时针方向旋下金属电极板, 每次使用后专用湿抹布擦拭电极板表面(如有血液、体液、分泌物污染时，则用75%乙醇进行擦拭)，干燥后, 重新旋紧电极板。在对电极板进行清洁与消毒时, 应注意不要损伤电极板。既不能用锐利的金属工具刮除附着的污垢, 特别是不能对电极板的金属表面造成划损，也不可使用对电极板有腐蚀作用的酸、碱溶液消毒。 2.电池的充电： 每次使用后及时充电，将电源线插头插入交流电源插座,除颤仪电源指示灯亮即为除颤仪电池充电。需充足电以备用。 3.仪器工作状态的判断： 检查除颤器工作状态，做到完好备用状态。普通病区每周自检测试一次，监护室、急诊室每天自检测试一次。在仪器完成自检后, 即可判断仪器的工作状态并有“运行”“故障”标识。自检不正常应立即上报精密仪器科。除颤仪故障时有相邻病区的除颤器以备应急使用。 4.电容维护： 维护与保养有助于延长电池的使用寿命。即每周对除颤器进行电容维护1 次，电容维护的方法即由低到高选择2~4 个能量值进行充电和放电试验。 5.除颤仪仪器维护： 不得将液体倾倒在仪器上，不允许使用有腐蚀性液体或溶剂清洁仪器。不得让除颤仪被碰撞，尤其是尖锐锋利物品的碰撞。电极板的连接导线不要过度弯曲。日常放置病区固定位置备用。 6.登记： 建立除颤器维修保养登记本，专人负责，每周（或日）固定人员定期检查机器的效能，清洁机器外壳，每天交班，定时充电，除颤仪呈完好备用状态。对机器的自检、充放电、送修及周（或日）检查均有记录。 护理部 2016.6
Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用管理制度正式 版
瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用 管理制度正式版 下载提示：此管理制度资料适用于通过共同创造，促进集体发展的明文规则，建立共同的价值观、培养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 １、煤巷、半煤岩巷和有瓦斯涌出岩巷的掘进工作面以及采煤面应安设瓦斯断电报警仪。 ２、安装断电报警仪所需电缆等物品由采掘监区（外委工程由外委队）负责提供，并运送到安装地点进行安装。对于采煤监区，断电报警仪的瓦斯探头应安设在工作面回风顺槽距工作面10米内、距巷道顶、帮各0.3米且无淋水处；对于掘进监区，瓦斯探头应安设在巷道无风筒一帮上部，距顶、帮各0.3米，距迎头不大于５米，且无淋水处（放炮时随人员撤出，喷
浆时注意保护）。安装完毕，由通防监区负责调试，调试正常后交采掘监区使用保护。 ３、断电报警仪使用期间，采掘监区设专人负责看护，防止破坏和被盗，并严禁私自拆卸，否则照价赔偿。 ４、通防监区负责校验和维修。断电报警仪使用完毕，采掘监区应及时拆除并送通防监区。 ５、对仪器安装及时、使用正常、管理到位的监区，每月进行考评分适当给以奖励，造成损坏不能使用，照价赔偿。 ６、无故不安装的单位，按有关规定出发。 ７、便携式瓦检仪的配备人员为矿
QTRAP 3200型液质联用仪操作规程 一、开机前准备 开机前应检查仪器室内电、气的供应情况及空调机的工作状态是否稳定，检查真空机械泵泵油是否需要更换。只有当UPS工作正常，Curtain Gas、Exhaust Gas 和Source Gas1/Gas2的压力分别稳定在0.4、0.4和0.7MPa，环境温度为10～30℃，相对湿度小于70%时才能开机。 二、开机 1、打开真空机械泵上的电源开关。 2、真空机械泵继续工作至少15分钟后，打开MS电源主开关。 3、等真空度达到2×10-5Torr(绿色指示灯不闪)后，打开PC计算机电源开关。 三、仪器调谐 进行调谐校准，使得到的标准谱图的质量准确度、质量稳定性、扫描分辨率和灵敏度达到要求的指标。 四、建立分析方法 1、双击Analyst图标打开软件，建立或选择Project，在Configure 模式中双击Hardware Configuration，打开Hardware Configuration Editor，激活Mass Spectrometry Only。 2、双击Tune and Calibrate 模式中的Manual Tuning，用针泵进样，然后手动优化DP、EP、CE、CXP、CEP、CAD等Compound-dependent
参数，保存质谱方法。 3、打开Hardware Configuration Editor，激活LC-MS，在Acquire 模式中双击Build Acquisition Method，在File菜单中点击Open，打开保存的方法，在Acquisition Method右上角，点击鼠标右键出现Add/Remove Device Method，添加ekspert ultraLC 100。根据液相色谱仪上确定的分离条件设置相关参数，选择采集模式：No Sync，然后保存该方法，在方法名上加入“LC”以示区别。 4、双击Tune and Calibrate模式中的Compound Optimization，然后用FIA 进样方式自动优化Curtain Gas、Gas1、Gas2、TEM等Source-dependent参数，此时不用接色谱柱，优化完成后保存方法。 5、连接色谱柱，试运行该方法，根据实际情况对方法进行修改和完善。 五、分析样品 1、双击Analyst图标打开软件，选择Project，在Configure模式中双击Hardware Configuration打开Hardware Configuration Editor，激活LC-MS。 2、在Acquire模式中双击Build Acquisition Batch，打开Batch Editor，添加Set，然后添加sample，选择检测方法，更改样品名称，选择样品盘类型，设置样品瓶在样品盘上的位置，这样就建立了一个Batch。 3、进入Submit选项卡，选择要提交的样品，点击Submit提交。 4、点击View Queue图标，打开Queue Manager窗口，查看提交
瓦检仪操作 一、瓦检仪操作前准备工作 简称药气干清零 1、检查药品性能 2、对各部分气密性进行检查 3、检查干涉条纹是否清晰 4、用新鲜空气清洗气室 5、干涉条纹的零位调整 二、各种必考气体的检测方法 搞清楚一个问题：由于空气是流动的，甲烷与二氧化碳并非只存在于巷道顶部或底部，而是充满整个巷道，只是由于密度的因素分别在相应位置含量较高而已。 （1）如何测瓦斯（CH4） 将橡皮管置于距离顶板0.3m处,慢慢握压吸气球7-8次,然后读数 （2）如何测CO2 在巷道底板0.3m处抽气测瓦斯含量,甩掉U形管(主要是甩掉测CO2吸收管),在同一地点同一位置测CH4和CO2混合气体的含量,然后从混合气体中减去瓦斯含量,乘以0.995,即为CO2的实际含量。 10%的瓦检器读数要读到小数点后两位。
使用时注意，仪器上有两个按钮，上面一个用来控制测微读数部分的照明电路；下面一个用来控制干涉系统的照明电路，即目镜的读数；任何一个按钮必须保持按住不动的状态，才可以使测微或目镜里灯光一直明亮。 侧面两个旋钮的作用，上面的微调，下面的调零用（逆时针可调零）。 三、瓦检仪读数方法 首先两条黑色线（注意，黑色线黑的不是很明显，与其他线易混淆），左面的那条黑线与0%位置对齐，盯着目镜，顺时针转动测微轮，读数为往左转，转到最近的整数位，此时，最近的整数位与最左面黑线对齐。 ppm浓度(parts per million)百万分率或百万分之几，在农药应用中以往常用于表示喷洒液的浓度，即一百万份喷洒液中含农药有效成分的份数。现根据国际规定百万分率已不再使用ppm来表示，而统一用毫克/升或毫克/立方分米来表示，mg/L(适用于液体)。 百分率指x/100，写为x%。 百万分率，为x/1000000，写为ppm，等同于(x/1 0000)% 百分率=百万分率/1 0000，即百万分率除以1 0000就是百分率，因此50000PPm=5% 1%=104ppm=10000ppm
全自动酶标仪(XLx800) 1 目的：规范设备操作，确保生产质量和人身安全。 2 适用范围：适用于全自动酶标仪(XLx800)的操作。 3 责任人：设备操作人员及设备维护人员。 4 程序： 4.1 编辑检测方案 任何一次实验（包括方案和实验数据）都需要以相应的方案（检测的具体程序步骤）为基础,因此实验的第一步就是要打开一个方案或创建一个新的方案。 4.1.1 确保仪器与计算机之间正确连接,打开仪器,待仪器自检完成后,双击Gen5软件图标，打开软件，出现任务管理器。点击方案，通过“新建...”或“打开”按钮创建新的方案或重新编辑已有方案。 4.1.2 点击新建... ,选择合适的方案类型（在此以标准方案为例），出现方案界面，进行程序、板布局。数据处理、报告/导出构建器的编辑。
4.1.2.1 双击程序 ，出现程序界面（根据仪器的配置不同，可以选择的功能按钮为黑色，不能选择的功能按钮变为灰色）： (1) 板类型：在下拉框中选择酶标板的型号和类型，默认为96孔板。 (2) 预先设定：在检测选项中选择检测范围后，检测范围固定。 随时设定：适用于相同的多次实验检测范围不固定的情况，选择后实验开始前再进行检测范围的选择。
(3) 验证：对所编写的程序是否符合逻辑进行有效性的验证，如果不符合则会显示错误的问题在第几 步。 (4) 检测：点击检测按钮，进行参数设置。 检测方法：吸收光，荧光，发光。 检测类型：终点，区域扫描，光谱。 检测速度：正常（反复检测8次），快速。 全板：选择检测范围。 光程校准：光程校正（表示对样本孔的值进行光程校正，因为酶标板各样本孔内样本液的高度不一定为1cm，使用该选项，可自动把吸收值校正为光程1cm时的吸收值）。 波长：选择或输入（全波长酶标仪适用）可以同时定义6个检测波长。 区域扫描: 选择该功能可以对每个孔进行多次读数，读数的次数通过设置矩阵的大小来控制，读数次数越多准确度越高，但是读板
光学瓦检仪操作 (一) 测定前准备： 1.领到一部瓦检仪，首先要对其进行外部及零部件检查，包括：皮套、皮带、胶皮球、二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等等。从外观上看，是否齐全完好。 2.其次要检查三路（电路、光路、气路） a.电路检查：按下部按钮，观察目镜，按上部按钮，观察微读数窗。均不失明、不忽闪，表明电路完好。 b.光路检查：按下部按钮，由目镜观察，按上部按钮，并根据个人视力旋转目镜筒，使分划板刻度清晰时，再看光干涉条纹是否清晰。如不清晰，可调动光源灯泡。 c.气路检查：包括气密性和畅通性。首先检查胶皮求是否漏气，用手捏扁胶皮球，另一手掐住胶管，然后放松胶皮球，如胶皮球不鼓起，表明胶皮球不漏气；其次检查仪器是否漏气，将吸气管和仪器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁胶皮球，松手后胶皮球不鼓起为好;最后检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放胶皮球，以胶皮球瘪起自如为好。检查气路畅通的另一种方法，捏放胶皮球，由目镜观察光干涉条纹是否左右摆动，摆动则表明气路畅通。 3.接下来，检查两** a：检查外部二氧化碳吸收管中的钠石灰（苏打石灰），颗粒为2~5毫米，颜色为粉红色未褪完为好。 b.检查仪器内部的水分吸收管中的氯化钙（或硅胶），颗粒为2~5毫米，颜色为深蓝色为变浅为好。 4.最后检查精度 a.方法一，将第一条黑基线和分划板的零刻度重合，看第五条彩色条纹是否与7%正对，正对表明精度完好。 b.方法二，大小数重合。先将小数回零，打开主调螺旋盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的1%刻度重合，然后转动微调螺旋（还有目镜观察），使第一条黑基线和分划板上的零刻度重合，再由微读数窗观察，看指标线是否在1.0刻度上，在表明大小数重合。 检查完毕，盖上主调螺旋盖和目镜盖，带好仪器准备下井。 （二）换气、调零 下井后，在和待测地点温度相近的进风大巷中，捏放胶皮球5~6次，清洗瓦斯室。按上部按钮，观察微读数窗，逆时针方向转动微调螺旋，使零位和指标线重合。打开主调螺旋盖，打开目镜盖，由目镜观察，转动主调螺旋，使第一条黑基线和分划板上的零刻度重合。然后，边观察目镜，边合上主调螺旋盖。不要忘记把目镜盖也盖上。 （三）取气、读数 将仪器进气孔置于待测地点，捏放胶皮球5~6次，然后退到安全，风量足的地点，打开目镜盖，按下部按钮，由目镜观察第一条黑基线所处位置，如果正好在分划板的整数刻度上，可以直接读数。如果在两个整数之间，逆时针转动微调螺旋，使第一条黑基线和较小的整数重合，按上部按钮，观察微读数窗，指标线所指即为小数值，较小整数加上小数值即为该次所测数值。测定工作面风流，测三次取最大值，测其他地点，测三次取平均值。 （四）二氧化碳检查 先测出该地点的瓦斯浓度，然后取下二氧化碳吸收管，测出混合气体浓度，混合气体浓度减去瓦斯浓度在乘以校正系数0.96，即为该地点本次所测二氧化碳浓度。 （五）最后，盖好目镜盖，将小数归零，下次备用。并及时将测定数据记录在巡回图表和牌板上。 大致顺序：外部及零部件检查—三路检查—两**检查—精度检查—换气—调零—取气—读数—盒盖，小数归零，记录数据。
附件1 酶标仪注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范酶标仪产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性做出系统评价。 本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。 本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求；但审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本指导原则适用于仅对ELISA实验结果进行比色，测量每一测试微孔吸光度值的普通酶标仪，根据《医疗器械分类目录》（国药监械〔2002〕302号）类代号为6840-3，品名举例为“酶免疫”、“半自动酶标仪”，管理类别为Ⅱ类。 本指导原则也适用于全自动酶联免疫分析仪的读数模块。 二、技术审查要点 （一）产品名称的要求 酶标仪的命名应与《医疗器械分类目录》（国药监械〔2002〕 —1 —
302号）或国家标准、行业标准中的通用名称一致。一般命名为“半自动酶标仪”、“半自动酶标分析仪”、“全自动酶标分析仪”、“酶标分析仪”或“酶标仪”、“酶联免疫分析仪”。 （二）产品的结构和组成 酶标仪主要由电源、光源系统、单色器系统、样品室、检测器、微机和操作软件等组成。光源发出的光经平行处理后，透过滤光片/光栅射入样品室，经过待测液后，透射光信号被检测器检测，放大及模拟/数字转换后由微机进行计算、处理，并由显示器、打印机显示并打印出最终测定结果。 根据通道数量划分，酶标仪有单通道和多通道两种类型。 根据测定模式划分，酶标仪目前主要有单波长、单波长/双波长、波长连续可调式三种。 酶标仪结构图如图1所示。 图1 酶标仪主要部件（举例说明） —2 —
多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 Standard Operation of SpectraMax i3 部门签名/日期 Department Signature/Date 起草人: XX， Xiaochuan X Prepared by QC 审核人: XX， Sijia XX Reviewed by QC 审核人: XX， Fulan X Reviewed by QA 批准人: XX， Boyan XX Approved by 质量负责人 颁发部门执行日期质量保证部-QA Issued by Effective Date 替换文件复审日期 Version 00 Replaced For Review Date 分发部门 QA，QC Distributed to 1 of 7 编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪 检测时的操作。 2 适用范围
本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧 光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。
瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用管理制度(标准版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0291
瓦斯断电报警仪、便携式瓦检仪使用管理 制度(标准版) １、煤巷、半煤岩巷和有瓦斯涌出岩巷的掘进工作面以及采煤面应安设瓦斯断电报警仪。 ２、安装断电报警仪所需电缆等物品由采掘监区（外委工程由外委队）负责提供，并运送到安装地点进行安装。对于采煤监区，断电报警仪的瓦斯探头应安设在工作面回风顺槽距工作面10米内、距巷道顶、帮各0.3米且无淋水处；对于掘进监区，瓦斯探头应安设在巷道无风筒一帮上部，距顶、帮各0.3米，距迎头不大于５米，且无淋水处（放炮时随人员撤出，喷浆时注意保护）。安装完毕，由通防监区负责调试，调试正常后交采掘监区使用保护。 ３、断电报警仪使用期间，采掘监区设专人负责看护，防止破
坏和被盗，并严禁私自拆卸，否则照价赔偿。 ４、通防监区负责校验和维修。断电报警仪使用完毕，采掘监区应及时拆除并送通防监区。 ５、对仪器安装及时、使用正常、管理到位的监区，每月进行考评分适当给以奖励，造成损坏不能使用，照价赔偿。 ６、无故不安装的单位，按有关规定出发。 ７、便携式瓦检仪的配备人员为矿长，分管安全、生产的副矿长，总工，副总工，生技科、机电科正、副科长，调度室正、副主任，通防监区副区长、生产助理员及技术员，安全科所有下井人员，采掘监区生产副监区长、放炮员。 外委工程队便携仪的配备人员为正、副经理，区队长。 ８、便携仪的收发、充电由五监区负责，安排专人２４小时值班，收发做到及时。 ９、便携仪收发员对仪器作外观检测和保洁，并及时做好收发记录、充放电记录等，当班放电后再进行充电，充电时仪器电源开关处于“关”位置，避免假充、反充、过充电。因充、放电不及时
1.目的 规范酶标仪的使用、维护与保养。 2.范围 适用于以下型号的酶标仪。 3.职责 使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。 4.使用规程 4.1开关机 4.1.1打开电源开关，电源开关位于仪器右后方的电源接口的正上方。 4.1.2当操作者按下电源开关时，仪器正面左侧的绿色三角形电源指示灯会闪烁十数秒，这 是仪器正在进行自检，闪烁停止后，电源指示灯呈绿色发光状态时，仪器处于待机状态。 4.2启动软件 4.2.1双击桌面上“Magellan”图标，选择检测到的仪器—“Infinite 200”，点击“OK”； 4.2.2在桌面中央对话框的下侧点击“取消”，即进入Magellan主界面 4.2.3在界面下侧点击温度控制图标，设定目标温度—设置—开；点击当前温度，选择自动， 可以实时观察仪器内温度，（注：实验开始前需将仪器提前预热到目标温度） 4.2.4将样品板放到托架上，A1孔处于左上方；然后按右下角绿色三角形按钮继续，选择获 得原始数据—继续，进入测量流程编辑窗口 4.2.5在Plate下拉菜单中选择测量使用的板的类型，在Part of Plate中框选样品区域； 在指令栏左侧选择需要检测的指令，如：1）双击“摇动”，设置持续时间3 s，波幅 1.5 mm；2）双击“温度设置”，设置37 ℃，点开“等温度达到”，范围设置36.5 ℃ —37 ℃；3）双击“多点测定循环”，设置持续时间1-2 h，勾选使用多点测定间隔，时间1-2 min；4）双击“荧光强度”，设置为490 nm—520 nm，点击Star，开始检测 4.3注意事项 4.3.1仪器使用完关机后到下一次开机中间至少间隔0.5 h 4.3.2检测完成后及时取出微孔板、比色杯
打开数据处理系统，即打开计算机和打印机；双击桌面图标，打开 Quantum Tune Master Ion Gauge Pressure 打开液相部分各模块电源。双击桌面图标，打开面，将质谱设置为待机 关闭液相部分各模块电源。
双击桌面图标，打开 Tune Master Compound Optimization Workspace A. 优化模式MS Only J. 扫描模式Define scan 3.A. Surveyor (Accela) pump 4. TSQ Quantum 3.B. Surveyor (Accela) AS 3. 洗脱方法 3. A,B,C,D流动相 溶剂名称
Sequence 的样品，单击按钮, 设定样品运行结束后仪器状态, OK, 开始进样分析单击按钮, 空格中输入要运行的样品范围点击按钮进行界 2.A. 样品类型 2.B. 文件名称 2.C. 文件保存路径 2.D. 分析方法 2.E. 样品位置 2.F. 进样体积定量数据处理 菜单 2.A. 定义色谱方法 2.B. 定义定量方法 2.B. 外标法 2.B. 内标法 2.A. LC
组分识别Identification 3.A. 扫描方法 Filter 3.A. 保留时间 time 3.B. Name下拉菜 3.C. Detection 3.C.积分参数 O K 3.D. 列表 3.E.Calibration 菜单 3.F. 内标物 ISTD 3.G. Target compounds 栏 3.H. Cal Level列 3.H. Amount列 检查序列表中是否有工具栏1. Xcalibur 页 1. Sequence Setup
光学瓦检仪实训指导书 实训课时：8 单次人数：15人 一、实训（实验）目的 1、学习光学瓦检仪的结构与工作原理。 2、掌握光学瓦检仪的使用方法。 3、会用光学瓦检仪检测瓦斯、二氧化碳两种气体的浓度。 二、必备的理论知识 2.1、矿井空气中瓦斯、二氧化碳的性质与危害
2.2、学习使用光学瓦检仪的意义。 众所周知，瓦斯管理是通风工作的重中之重，而瓦斯管理的重点就是瓦斯检查工作。光学瓦检仪在全国各类煤矿应用十分广泛，使每个煤矿必备的安全仪器表之一，是检测井下有害气体的基本工具。现在虽然有多种不同类型的瓦斯检测仪用之于井下，但经实践证明：经济、耐用、精度稳定、受人喜爱的瓦斯仪器仍使光学瓦斯检测仪。光学瓦检仪结构比较复杂，操作程序多，读数不直观，为了避免瓦检员操作上的错误，所以要求我们必须加强培训学习，通过学习我们要了解仪器的基本结构及部件作用，从而更好地使用仪器。 2.3、光学瓦检仪概述 2.3.1CJG10光干涉式甲烷测定器 CJG10光干涉式甲烷测定器应用了光波的干涉原理，测定迅速、准确。具有使用方便、维修简单、体积小、重量轻、经济、耐用等特点。 2.3.2主要用途及适用范围 用于测定矿山、工厂等场所的甲烷的浓度。 2.3.3产品型号 C J G 1 0 ――测定范围(0~10)% CH 4 光干涉 甲烷 测定器 2.3.4使用环境条件 2.3.4.1温度：（-20~40）℃ 2.3.4.2湿度：＜96%（25℃时）
2.3.4.3工作压力：（80~110）kPa 2.3.5、CJG10光干涉式甲烷测定器构造 2.3.5.1CJG10光干涉式甲烷测定器的外部构造 2.3.5.2内部结构 图1仪器的内部结构 1照明装置组，2聚光镜组，3平面镜组，4折光棱镜组，5反射棱镜组，6物镜组， 7测微组，8目镜组，9吸收管组10气室组，11按钮组 2.3.6技术特性 测量范围: (0～10)% CH 4 1、目镜 2、微动手轮 3、粗动手轮 4、护盖 5、目镜灯开关 6、微动刻度盘灯开关 7、微动刻度盘 部 件 名