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脑神经节细胞瘤是什么
导语：脑神经节细胞瘤是一种非常少见的原发于中枢神经系统的肿瘤中枢神经系统是人体的神经系统，也是很脆落的系统，很难进行手术，且风险极大一
脑神经节细胞瘤是一种非常少见的原发于中枢神经系统的肿瘤.中枢神经系统是人体的神经系统，也是很脆落的系统，很难进行手术，且风险极大.一般发病于大脑半球的颞叶，其次就是额叶，只有很少部分的发生于小脑，脑干这些部位，我们对几十组患者进行了深刻的研究了解，得出了以下的结论。
脑神经节细胞瘤较少见，约占颅内肿瘤的0.4%～1.3%，主要发生于30岁以下的儿童和年青人。世界卫生组织将其归属于神经元及神经元神经胶质混合性肿瘤。该类肿瘤主要由不同数量的神经元细胞和胶质成分构成。文献中Luyken等报道184例幕上神经节胶质细胞瘤平均发病年龄为26岁，男女比例为1.3：1，就诊前病程为2-45年，平均12年。Safavi-Abbasi等总结文献中幕下神经节胶质细胞瘤表明，发病年龄多数小于30岁，发病年龄高峰为10～20岁，就诊前发生于小脑神经节胶质细胞瘤的病程比脑干神经节胶质细胞瘤短。总结本组11例小脑神经节胶质细胞瘤表明，平均发病年龄为25岁，男女比例为1：1.75，女性高发，就诊前病程为15 d-3个月。
幕上神经节胶质细胞瘤最多见于颞叶，临床表现以癫痫最多，病程多较长。小脑神经节胶质细胞瘤则不同，由于肿瘤位于小脑半球或小脑蚓部，容易出现脑脊液循环梗阻，导致颅内压增高，所以早期出现头痛、恶心呕吐、视乳头水肿等颅内压增高表现，病程多较短。肿瘤破坏小脑神经组织，从而出现步态不稳、共济障碍和眼震等小脑体征。总之，小脑神经节胶质细胞瘤以颅内压增高和共济失调等小脑体征为其临床特征。神经节胶质细胞瘤神经影像学表现多无特异性表现，肿
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